中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

ポリウレタンコーティングは,1960年代から普及し始めたコーティング技術の一種である.環境保護法や規制の要求がますます厳しくなるため,環境に優しい水分散型ポリアイソシアナートは,近年,様々な応用分野において重要であることが示されています.ポリエーテル改変型ポリアイソシアナートは広く使用されていますが,それらはすべて一つの基本的な欠点を持っています.特に,水中での二成分ポリウレタンコーティングの交差結合剤として使用する場合十分な分散を保証するために,より高いポリエーテル含有量が必要であり,これは長い乾燥時間と長続きする水利性をもたらします. これは 欠陥が解決されました.キャップス(3- ((サイクロヘキシラミン) - 1-プロパネスルフォン酸) 改変されたポリアイソシアナート.           C についてAPS       C についてAPS (アンフォテリック硫酸塩酸) は,軽度の条件下および三次アミンの中和剤の存在下でアリファティックポリアイソシアナートと反応する.硫酸ウレア誘導体は優れた乳化剤である.塩を形成するグループの影響を考慮せずに,キャップス改変されたポリイソシアナートは保存安定性が非常に良く,最終製品は曇りません. 硫酸塩群が少ない場合でも,溶液は水中でもあり 溶液は散布状態が良好ですこのようにして,様々な環境に優しい高品質の二成分ポリウレタンコーティングに使用できる一連のイオン改変ポリイソシアナートが得られます.   これらのコーティングは,乾燥性,固化性,化学抵抗性において,一般的溶剤ベースのコーティングに完全に優れています.装飾材料のVOC (揮発性有機化合物) の含有量はさらに減少溶剤ベースのコーティングと比較して,フィルム品質の劣化につながらない.C についてAPS 改変されたポリイソシアナートは,自動車原料塗料,修理塗料,プラスチック塗料,木料塗料,布皮塗料,印刷インク産業などに広く使用されており,優れた性能があります.市場見通しは明らかだ.           準備するキャップス改変されたポリイソシアナート       ポリアイソシアネート950gを50gで混ぜたキャップス, 29g のダイメチルサイクロヘキシラミンと 257g の 1-メトキシプロピル-2-イルアセタートを 80 °C で 5 時間乾燥した窒素下で,ポリアイソシアナートはヘキサメチレンダイアイソシアナート (HDI) に基づき,アイソシアナートグループを含んでいる平均的なNCO機能は3である.5モノメア HDI 含有量は 0.1% 粘度 3000mpas です.室温まで冷却した後,無色で透明なポリアイソシアナート溶液を得ることができます.           C についてAPS生物学的バッファとして使用されているため, 化学薬品の製造は,生物化学診断キットに広く使われていますDNA/RNA抽出キットとPCR診断キット企業や個人から,さらに協議を要請することを歓迎します..      

紹介   キャップス, 3- ((サイクロヘキシラミン) --1-プロパネスルフォン酸,有機化学物質,白色結晶粉末,CAS1135-40-6は,生化学診断キットに一般的に使用される生物学的バッファーです.DNA/RNA抽出キットとPCR診断キット酵素化学および基本薬のHPLC分離のためのバッファは,タンパク質配列の膜転送プロセスで広く使用されています.キャップスバッファーはキャップスフィブロネクチンの浄化のために pH を 11.0 に調整します.   CAPS バッファ   主要な活動ポイント   1SDS-PAGE電泳:従来の条件に従って (CAPSシステム: > = 20kD タンパク質; Tris Tricine システム:低分子量タンパク質,高分子量タンパク質); 2メタノール濃度:CAPS電気印刷バッファにおけるメタノール濃度の範囲は0~20%である (メタノール濃度は高く,低分子量タンパク質転送に使用される.メタノール濃度が低く,またはメタノールを含まない場合高分子量タンパク質の転送に使用される) 3.PVDF膜処理:PVDF膜を取り出し,メタノールに数秒浸し,その後CAPS電球バッファに入れる. (注:PVDF膜が操作後に乾燥するのを防ぎなければならない.膜が乾いた場合は,この手順を繰り返します. 4ゲル処理:ゲルゲルを取り出して,CAPSバッファに5〜10分浸す. (注:いくつかの強い基礎タンパク質PI > 9.0を転送する場合,このステップを省略することができます.) 5フィルター紙とスポンジを電波ブッファーに浸し,その後スポンジ,フィルター紙,PVDFフィルム,ジェル,フィルター紙とスポンジローティングスロットに入れます 6移動条件: 常圧50V (100-170MA) で室温で0.5-2hで移動します. (注:ゲルとPVDFフィルムの間に泡を排水します.70 KD 以上のタンパク質は,より長い時間に渡って移植されるべきです); 7PVDF膜染料の予備処理:PVDF膜を取り出して,デイオニ化水で洗浄し,メタノールに数秒浸し,その後染料を塗る. 8膜染め:Coomassie ブリアントブルー染め (0. 1% Coomassie ブリアントブルー R-250 を 40% メタノール/1% 乙酸に溶ける) 30〜50 秒間 (最大 1 分)50% メタノールで色を消す (色を消す溶液を頻繁に交換する)完全に離子化水で洗い,その後乾燥   C についてAPS バッファーの準備   1. 10×CAPS(100mmol/L) バッファ溶液は,以下のように調製します:CAPS, 22.13g; 離子化水を900mlに追加し,2mol/L NaOH (約20ml) でpH値を11.0に調整し,1Lに稀释し,4°Cで保存します. 2.CAPS電印バッファ (1×CAPSが10%メタノールを含んでいる) は,次の方法により調製される: 10 × CAPSの200ml; メタノールの200ml; 離子化水の1600ml.   その他の用途   キャップスまた,溶接材料,エアコン設備,製造用原材料の製造に使用される.また,火花火薬の製造に使用される.分析試料として使用される.熱交換器製薬業界でも使用され,空調,火器,乾電池に使用され,流体および乾燥剤としても使用されます.塗料産業における水性アイソシアナートの固化剤に使用されるデシェン社は,CAPS,Tris,Bicine,MOPSなど,高純度 ≥99%,安定したプロセスを含む,様々な生物学的バッファの研究開発と生産に特化しています.企業や個人に対し,さらなる協議を歓迎します..

トリメチロミノメタントリスベース生物化学分野で広く使用されているバッファの一種である.CAS番号は77-86-1である.安定性特性の利点がある.生物化学的プロセスには参加せず,強いバッファリング能力タンパク質とヌクレイン酸の検出に広く使用されています.   Trisの広範囲の応用により,いくつかの詳細を注意する必要があります.希釈量が大きすぎたり,反応システムの容量が大きく変化する場合,注意して使用する必要があります.希釈が10倍になると,pHの変化は0より大きい.1リン酸性バッファのpHの変化が0未満1.   核酸アガロースゲル電泳を準備する際に,最初の準備作業はゲルを準備することです.アガロースゲルの質は,電泳の効率性と効率性に直接影響します.このプロセスは長い時間をかけており,準備されたジェルを直接購入する時間を節約します.   電解剤が準備された後,電泳容器に入れてサンプルを採取し,電泳を始めるために電源を入れます.電気分泌を完了するのに通常20〜30分かかりますTAE の電圧は電解溶液の電圧より比較的高い.電解溶液の電圧が高くなるほど,電解速度は速くなります.しかし,対応する解像度は,より低くなります.   tbeの導電性は TAEより高い.したがって,TAEと比較して,tbeは電泳タンクで過熱を引き起こす可能性が低い.tbe は長期電球解剖に推奨されますボリック酸は酵素の阻害剤であるため,酵素切断反応のために電泳DNAを分離する必要がある場合,電泳緩衝溶液としてTAEが推奨されます.TAEは,より長い断片の分離のためにより良いTAEはDNA断片の復元に適しています.   トリスはバイシンのように生物的なバッファさらに,EDTA,ウイルス輸送媒質,それに関連したヌクレイン酸抽出溶液の豊富な生産経験があります.期待して,あなたの次の領事会.

トリストリヒドロキシメチラミノメタントリスは,分子式 (hoch2) 3cnh2 の有機化合物である.Trisは,生化学実験におけるTaeおよびtbeバッファ (核酸の溶解のための) に一般的に使用される.そのアミノグループはアルデヒドと凝縮することができます.   トリスTris アルカリ水溶液のpH値は約10です5通常,塩化水素は,このpH値のバッファ溶液を得るために,pH値を必要な値に調整するために加わります.バッファ溶液の有効なバッファ範囲はpH7の間です.0 と 9.2室温25°CではPKAは8である.1.   なぜならトリスバッファーは弱いアルカリ溶液で,溶解性を向上させるためにDNAはデプロトン化されます.人々はしばしば"Teバッファ"を作るためにTris塩酸バッファにEDTAを加えます.DNAを安定させ,保存するために使用されますpH値を調節する酸溶液を乙酸に置き換えると",TAS/アセテート/EDTA"が得られる."Tris/borate/EDTA"は酸溶液をボリック酸で置き換えたときに得られますこの2つのバッファは,通常,核酸電泳実験で使用されます.   トリスHClの調製とトリスEDTA: 1、 1mトリスHCl(pH 7.47 について6, 8.0) 1000ml を調製する 調理方法: a. 121.1gのトリスを1000mlのカップに重量化する. 約800mlの離子化水を加え,完全に溶けるまで混ぜます. c. 必要なpH値を調整するために,下記の表に濃縮HClを加える. pH値 濃縮されたHCl 7.4 約70ml 7.6 約60ml 8.0 約42ml   溶液を1000mlまで稀释する. e. 高温・高圧消毒後,室温で保存する.   注: 溶液のpH値は温度によって大きく変化するため,pH値を設定する前に室温まで冷却する必要があります.溶液のpH値は約0に低下します.03単位で温度が1°C上昇する   2、 1.5m Tris HCl (pH 8.8) 1000ml を準備する 調理方法: a. 181.7gのトリスを 1000mlのカップに重量化します. 約800mlの離子化水を加え,完全に溶けるまで混ぜます. 濃縮HClでpH値を8.8に調整する. 溶液を1000mlまで稀释する. e. 高温・高圧消毒後,室温で保存する.   注: 溶液のpH値は温度によって大きく変化するため,pH値を設定する前に室温まで冷却する必要があります.溶液のpH値は約0に低下します.03単位で温度が1°C上昇する   3、 TE は Tris EDTA バッファ (10mm Tris, 1mm EDTA, pH7)4ph7 について6ph8.0) について 10 × TEバッファ (pH 7.47 について6100mm Tris HCl,10mm EDTA 1000ml を準備する 調理方法: a. 次の溶液を測定し,1000mlのカップに入れます. 11M Tris-HCl バッファー ((pH7.4,7.6,8.0) 100ml 2500mM EDTA (pH8.0) 20ml b. 約800mlのデイオニ化水をビーカーに加え,均等に混ぜます. 溶液を1000mlに固定した後,高温と高圧で不菌化します. d. 室温で保存する.   広く使用されているためトリス・バッファ生物バッファ製品におけるデシェン社の優位性を強調するために,私たちは研究開発,生産,販売のあらゆる側面を厳格にチェックし,消費者に最高の製品を提供するために努力します.安全に使えるように簡単で効率的に

  かせのウイルスの交通機関媒体の操作プロセス: （1）試薬の正確な重量を量ること:異なった菌類および使用に従って適切な培養基を選べば、培養基に必要な試薬は純粋でなければなりません。   （2）水素イオン濃度指数の訂正:重量を量られた培養基のさまざまな部品を容器に入れ、印を付け、そしてラインに引出し、熱し、そして分解し、水を補い、そして水素イオン濃度指数を定めて下さい。それは通常6.8-8.0のpHの精密試験用紙かPH計によって測定されます。適した範囲に水素イオン濃度指数を合わせるのに1N NaOHおよび1N HClを使用して下さい。   （3）ろ過:透明になるまでガラス漏斗を鉄フレームに置き、そして漏斗にそれを置くのに綿またはろ紙が付いているガーゼを使用して下さいそれおよびフィルターに上記の媒体を注いで下さい。   （4）サブパッケージ:サブパッケージ中型の試験管または三角形のびん（各管へのろ過された培養基のための5ml;100mlへの各三角形のびんのための150mlは）、綿のプラグを詰め、殺菌のためのクラフト紙との包みます。   （5）殺菌:中型殺菌、一般的な高圧蒸気の殺菌。通常、微生物の栄養の細胞は水で、完全な殺菌の目的を達成するために細菌の胞子に強い熱抵抗があります沸くが、従って高圧蒸気によって殺菌しなければなりませんとき殺されます。蒸気の温度が圧力、すなわち高める主義に従ってより高いと圧力、より高い蒸気の温度。従って、同じ温度の下に、高圧蒸気の殺菌は乾燥した加熱殺菌よりよいです。さらに、湿気がある熱の場合には、蛋白質は蒸気が強い浸透およびよい殺菌の効果をもたらすので細菌が水を吸収した後凝固し易く、変化し易いです。   かせのウイルスの交通機関媒体     注意 1. かせのウイルスの交通機関媒体のサンプルは新しいとき検出されるべきです。細菌汚染の場合には、細菌は内生HRPを含みまた偽陽性の反作用を作り出すかもしれません。長い間貯えられたら背景を深めるために、それはELISAで重合できます。 2. 凍結するサンプルが分解した後、蛋白質は部分的に集中され、不均等に配られます。それは泡を避けるために十分に混合されます、遅くそしてゆっくり、べきです。それは逆さまに混合することができミキサーで強く揺れるべきではないです。   3. Turbidまたは沈殿させたサンプルは遠心分離機にかけられか、または最初にろ過し、次に説明の後でテストされるべきです。   多数テスト、それのために維持されるテストされた必要性であるサンプルがわずか潜水艦の詰められた氷で貯えられれば繰り返された凍り、分解は蛋白質の力価を、従って減らします。ELISAの標準的なカーブの直線性のいくつかの理由があります:かどうか標準的なカーブの準備は不適当である、かどうか穴の洗浄の部品は十分である、読書は不正確であるか、または吸引の間違いがあるかどうか。理由を見つけ、解決を見つけて下さい。   貯蔵条件 異なった原料および条件が原因で、媒体の貯蔵はわずかに異なります。一般的な培養基は熱くし、吸湿性であることの後で細菌によって汚されるか、または分解されて容易です。従って、一般的な培養基は湿気がある証拠、暗くおよび涼しい場所で保たれなければなりません。ある培養基のために（ティッシュの培養基のような）その必要性の厳密な殺菌、それらは2~6℃の冷却装置で長い間貯えられなければなりません。液体の培養基は長い間保ち易くないので粉に変形しました。   Deshengによるかせのウイルスの交通機関媒体独自にR & Dは市場に首尾よく置かれ、必要性の顧客は細部については尋ねるために歓迎されています。

バッファは,反応システムのpH安定性を維持できる物質の一種として,通常弱酸,弱塩基,およびそれらの塩またはズウィテリオニック物質から構成される.生物学的システム生物化学試験では,二酸化炭素は,生物合成の過程で,二酸化炭素は,ヒト血中での二酸化炭素のように重要な役割を果たします. トリス・バッファ リン酸塩とリン酸塩バッファ (PBS) は,それぞれ独自の特性と用途範囲を有しているものの,最も一般的に使用される2つです.   まず,バッファリング範囲の観点から言えば,トリスのバッファは,通常5.0から9のpH範囲を持っています.2生物化学研究において,Trisバッファは,その幅広い応用範囲のために,ますます注目されています.特にSDSポリアクリラミドゲル電球解離と他の実験においてリン酸性PBSバッファは,pH値1〜12の範囲をカバーするより広いバッファリング範囲を持っています.これは,リン酸塩の分離特性によるものです.準備されたバッファが pH に適応しやすさを高めます.   第二に,応用分野から見ると,アミノバッファエージェントとしてのTrisは,システムにナトリウムとカリウムイオンを導入するのを防ぐ,ナトリウムフリー特性があります.オースモティック圧力への影響を回避するさらに,Trisは生化学プロセスに比較的小さな影響を及ぼし,カルシウム,酵素,重金属イオンと沉着物を形成しません.タンパク質に関する実験しかし,Tris の pH 値は温度に敏感で,溶液は CO 2 を吸収する傾向があるため,使用する際に特別な注意を払う必要があります.   リン酸バッファは,アルカリ性条件下では緩衝能力がわずかに弱くても,カチオンを離離し,塩バランス効果を有する.生物のタンパク質構造と生物学的特徴にほとんど影響しない細胞実験ではしばしば使用される.しかし,カルシウム,マグネシウムイオン,重金属イオンと降水物を形成することもできる.特定の酵素の活性を阻害する.   生物化学の研究が深まるにつれて 生物化学の研究もトリス・バッファの応用が 広く普及しているしかし,どのバッファを使うかを選択する際には,実験の特殊な要求と条件を包括的に検討する必要がある.デシェンは,生物学的バッファ剤,大量に備えています 相談して購入を歓迎します!

トリメチロラミノメタン トリス,すなわちアミノブトリオール (aminobutriol) は,ブラディカルド酸アミンとしても知られており,アミノグループを含む三重アルコールの一種で,アルカリ性が弱い.通常,弱酸とグッドのバッファとして使用され,生化学検出および生化学および分子生物学のキットに広く使用されます..   グッドのバッファ トリス粉   物理的および化学的特性トリス 英語名:トロメタモール 分子重量:121135 分子式: (HOCH2) 3CNH2 外見: 白い結晶粉末 溶解性:水とエタノールに溶ける,エチルアセタートとベンゼンにわずかに溶ける,エーテルと炭素四塩化中に溶けない. pKa:室温8.1,水溶液中のpH10.5 バッファー範囲 7.0~92 トリスバッファーは通常 核酸とタンパク質の溶媒として使用されます Trisの位置2の炭素原子がアミノグループと結合しているため 水溶液はアルカリ性ですこの溶液にDNAが溶けるとき溶解性を向上させるため,プロトン分解される.バッファとして,Trisは通常,塩化水素酸やTris HCl塩などの弱い酸と使用される.乙酸とボリック酸とよく使われます電気溶解バッファのグリシンも含まれています   トリスHCl バッファ 必要な質量を Tris の分子重量 (一般的に使用される濃度は 1~2M) に基づいて重量化し,水溶液を準備します.必要なpH値に調整するために濃縮塩化水素をゆっくりと加える準備された溶液がアルカリ性であれば,酸性ガスCOを吸収します.2pH を調整する際,溶液は室温に冷却され,溶液は温度に敏感です.pH値が1°C上昇するとpH値が0に下がります03温度調整後,室温に冷却すると変化します.   TE についてバッファー トリスEDTAバッファは,分子生物学的反応剤に一般的に使用され,DNAを溶解する.一般的に使用される濃度は10-100mMであり,EDTAのモラ濃度はその10分の1である.塩化水素 は pH を 必要な 値 に 調節 する.   TAEバッファー: トリスアセテートEDTA,塩化水酸の代わりに乙酸が使用されます.   TBEバッファー: Tris+Borate+EDTA,pHを調整して塩化水酸をボリック酸に置き換える.   トリス-グライ・バッファ塩酸をグリシンで置き換える TBS バッファ:トリス塩基に加えて,塩NaClと少量のKClを溶液に添加し,濃縮塩化水素でpHを調整する.   TBSTバッファ:TBS に 0.1% Tween 20 を追加する.   DNA,タンパク質溶解バッファ,電球バッファ,SDS-PAGEゲル電球溶解として使われていますトリスまた,体液中の炭酸アミンのように炭酸酸と反応し,バイカーボネートを生成し,水素イオンを吸収し,酸血を正し,強力な作用を持ち,細胞膜に浸透することができます.デシェンが生産するトリスは主にグッズのバッファと大量輸出のために使用され,さらに精製されます.

PEP生命のあらゆる活動において非常に重要な物質である.細胞呼吸や光合成などの多くの生化学プロセスに参加する.製造された試料の塩分をトライサイクロヘキサミン塩反応剤   物理的および化学的特性PEP塩 英語名: トライサイクロヘキシアラムニウム塩 分子重量465 でした56 分子式:C21H44N306P M についてオレキュラー構造   血清二酸化炭素測定キットの適用 塩分質体にはPEP二酸化炭素を吸収し,催化作用でオキシアセタットに変換できるPEPこのプロセスは光合成の核である. CO を固定する PEP カーボキシラーゼの効率は2この特性によって血清中の二酸化炭素の含有量を測定できますまた,植物サンプルや血清または血清における PEP カーボキシラーゼの活性も測定できます..   CO2光合成におけるPEPの固定プロセス   決定原則 PEPビカーボナート (血清COの形)2オキシロアセタートとNADHはマラート脱水ガネスMDHによって催化され,マラートマラートが生成される.NADH (ニコチナミド) はスペクトロフォトメーターで測定される アデニンダイヌクレオチドの減少状態吸収量は340nmで減弱し,減衰量はCOの濃度に比例します.2血清COを測定する2同じように,一定量のCOが吸収されるとき,吸収量の変化率に応じて酵素活性を測定することができます.2試料の活性測定のための反応剤キットが生成されますPEPカルボキシラース   PEP細胞保護剤や抗酸化剤に使用されます 細胞呼吸ではPEP高エネルギーホルモンのリン酸塩基を除去した後にピルバートに変換される 血糖分解の最終段階に参加します組織細胞の酸化ストレスとATP消費を減らすことができます臓器損傷を軽減し,臨床臓器の保存時間を延長します.   薬剤の使用PEP塩はこれだけではありません.その二酸化炭素吸収と細胞糖解の特性により,多くのアプリケーションはまだ開発中です.デシェン・テクノロジーの成熟剤は PEP トライサイクロヘキシラミンの塩主に二酸化炭素の測定とPEPカルボキシラース活性測定に使用されるキットです.

リン酸塩酸(PEP)リン酸は高エネルギー型リン酸群を有するリン酸代謝物である.PEPは脱リン酸化後,ピルバートに変換される.細胞保護と抗酸化作用を持つ細胞膜に浸透できる冷凍保存されたマウスの肝臓で細胞保護剤と抗酸化剤として使用され,潜在的な臓器保護剤として使用できます.   細胞保護効果は主に以下の側面に反映されています 1.PEP(0.1~10 mM) は,HLa細胞における過酸化水素誘発の細胞生存性の低下を,投与量に依存した方法で,著しく弱体化させた.   2また,PEPは,カルセイン-アセチルメトキシ染色細胞の減少と,水素過酸化物によって誘発されたプロピidiumヨジド染色細胞の増加を抑制しました.水素過酸化物によって刺激された細胞内反応性酸素種の増加は著しく減少しました.   3電子パラマグネティック共鳴法による評価もPEP水素基を除去するために   4さらに,PEP1,1-ディフェニル-2-ピリジルメチルヒドラゾニル基 (代表的な人工自由基) を除去する可能性があるが,その可能性は小さい.   5.PEP(10 mM) はHの減少をわずかに抑制しました.2オー2低用量では効果を示さなかった.11mM).   6.PEP(0.1~10 mM) も細胞損傷を減少させましたが,糖解抑制剤2デオキシD-グルコースによって誘発された細胞内ATP含有量の減少を緩和しませんでした.   これらの結果は,PEP細胞保護作用があり,抗酸化作用があるが,正確な細胞保護メカニズムは完全に明らかになっていない.我々は,PEPは細胞保護と抗酸化活動を持つ機能的な炭水化物代謝物であると信じています酸化ストレスによる疾患に対する治療薬として使用されます.   さらに,PEPCOの含有量を決定するためにも使用できます2生物化学キットに CO の含有量2また,ピロリック阻塞症,キューシング症候群などの疾患の補助診断にも使用できます.アルカリ薬の過剰摂取と呼吸道酸性症.

HEPESこれは水素離子アンフォテリックバッファの一種で,バッファ能力が良し,pHを長時間保持する. 核酸反応バッファに広く使用されています.ハイブリダイゼーションバッファと細胞培養基実験ではバッファーの構成にいくつかの違いがある.   物理的および化学的特性HEPES 2-[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]エタノ硫酸 CAS番号: 7365-45-9 分子式:C8H18N2O4S 分子重量 2383 バッファー範囲 6.8-82 分子構造: HEPES母液 (バッファストック):直接準備する0.5-1mHEPES溶液とNaOH溶液を混ぜ合わせ,両方の混合比を制御してpHを調整し,その後蒸留水または超純水を使用して体積を固定します.必要に応じて,NaOHはKOHに置き換えることができます. HEPES 緩衝塩溶液: HEPES 溶液に少量のナトリウム塩化物と二酸化ナトリウム水素酸化物を加え,その後 NaOH 水溶液を加え,pHを調整します.蒸留水を加える低温で保管してください.   HEPES細胞培養媒質:少量ナトリウム塩化物,カリウム塩化物,二酸化ナトリウム水素酸塩,デクストラン等をHEPES水溶液に添加し,その後NaOH溶液でpHを調整する.そして最後に,一定の体積と低温で保存細胞粘着実験では,通常,細胞のカセリンを保護し,細胞集積の形成に影響を及ぼさないために,カルシウムとマグネシウムイオンがHEPES培養基に加わります.   HA溶液:HEPES-BSA細胞培養基は細胞培養基の成分の一つで,カルシウムとマグネシウムイオンを含まないが,他の塩イオンも含んでいる.濾過細菌の処理後組織細胞の原始培養で清掃と培養に適しています.   上記は, HEPESDeshengによって開発され,様々な実験で生産されました. さらに,同社が新たに開発した非活性化ウイルス保存溶液には,HEPESバッファも含まれています.細胞に毒性がないからですウイルス宿主細胞の in vitro 生存時間を増やし,ウイルスのヌクレイン酸とタンパク質の完全性を最大限に保持します.検出の精度も向上します.