logo
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
ankiwang@whdschem.com 86-0711-3702650
家へ
製品

血のコレクションの管の添加物

化学ルミネセンスの試薬

よい緩衝液

Tromethamine

トリンダー の試薬

生物的緩衝

酵素準備

抗原の抗体

血清の分離器のゲル

血のコレクションのための抗凝固薬

凝血の活性剤

血の凝固剤の粉

中間
わたしたち に つい て
会社プロフィール
工場 ツアー
品質管理
連絡 ください
ニュース
japanese
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
引用
家へ
製品
血のコレクションの管の添加物
化学ルミネセンスの試薬
よい緩衝液
Tromethamine
トリンダー の試薬
生物的緩衝
酵素準備
抗原の抗体
血清の分離器のゲル
血のコレクションのための抗凝固薬
凝血の活性剤
血の凝固剤の粉
中間
わたしたち に つい て
会社プロフィール
工場 ツアー
品質管理
連絡 ください
ニュース
ニュース
事件
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
ニュース
家へ /

中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

最新の会社について Trisの緩衝、CAS77-86-1の解決の準備
2020/05/12

Trisの緩衝、CAS77-86-1の解決の準備

トリメチロラミノメタン トリス,すなわちアミノブトリオール (aminobutriol) は,ブラディカルド酸アミンとしても知られており,アミノグループを含む三重アルコールの一種で,アルカリ性が弱い.通常,弱酸とグッドのバッファとして使用され,生化学検出および生化学および分子生物学のキットに広く使用されます..   グッドのバッファ トリス粉   物理的および化学的特性トリス 英語名:トロメタモール 分子重量:121135 分子式: (HOCH2) 3CNH2 外見: 白い結晶粉末 溶解性:水とエタノールに溶ける,エチルアセタートとベンゼンにわずかに溶ける,エーテルと炭素四塩化中に溶けない. pKa:室温8.1,水溶液中のpH10.5 バッファー範囲 7.0~92 トリスバッファーは通常 核酸とタンパク質の溶媒として使用されます Trisの位置2の炭素原子がアミノグループと結合しているため 水溶液はアルカリ性ですこの溶液にDNAが溶けるとき溶解性を向上させるため,プロトン分解される.バッファとして,Trisは通常,塩化水素酸やTris HCl塩などの弱い酸と使用される.乙酸とボリック酸とよく使われます電気溶解バッファのグリシンも含まれています   トリスHCl バッファ 必要な質量を Tris の分子重量 (一般的に使用される濃度は 1~2M) に基づいて重量化し,水溶液を準備します.必要なpH値に調整するために濃縮塩化水素をゆっくりと加える準備された溶液がアルカリ性であれば,酸性ガスCOを吸収します.2pH を調整する際,溶液は室温に冷却され,溶液は温度に敏感です.pH値が1°C上昇するとpH値が0に下がります03温度調整後,室温に冷却すると変化します.   TE についてバッファー トリスEDTAバッファは,分子生物学的反応剤に一般的に使用され,DNAを溶解する.一般的に使用される濃度は10-100mMであり,EDTAのモラ濃度はその10分の1である.塩化水素 は pH を 必要な 値 に 調節 する.   TAEバッファー: トリスアセテートEDTA,塩化水酸の代わりに乙酸が使用されます.   TBEバッファー: Tris+Borate+EDTA,pHを調整して塩化水酸をボリック酸に置き換える.   トリス-グライ・バッファ塩酸をグリシンで置き換える TBS バッファ:トリス塩基に加えて,塩NaClと少量のKClを溶液に添加し,濃縮塩化水素でpHを調整する.   TBSTバッファ:TBS に 0.1% Tween 20 を追加する.   DNA,タンパク質溶解バッファ,電球バッファ,SDS-PAGEゲル電球溶解として使われていますトリスまた,体液中の炭酸アミンのように炭酸酸と反応し,バイカーボネートを生成し,水素イオンを吸収し,酸血を正し,強力な作用を持ち,細胞膜に浸透することができます.デシェンが生産するトリスは主にグッズのバッファと大量輸出のために使用され,さらに精製されます.
続きを読む
最新の会社について キット（CAS 35556-70-8）のPEPの適用
2020/05/11

キット（CAS 35556-70-8）のPEPの適用

PEP生命のあらゆる活動において非常に重要な物質である.細胞呼吸や光合成などの多くの生化学プロセスに参加する.製造された試料の塩分をトライサイクロヘキサミン塩反応剤   物理的および化学的特性PEP塩 英語名: トライサイクロヘキシアラムニウム塩 分子重量465 でした56 分子式:C21H44N306P M についてオレキュラー構造   血清二酸化炭素測定キットの適用 塩分質体にはPEP二酸化炭素を吸収し,催化作用でオキシアセタットに変換できるPEPこのプロセスは光合成の核である. CO を固定する PEP カーボキシラーゼの効率は2この特性によって血清中の二酸化炭素の含有量を測定できますまた,植物サンプルや血清または血清における PEP カーボキシラーゼの活性も測定できます..   CO2光合成におけるPEPの固定プロセス   決定原則 PEPビカーボナート (血清COの形)2オキシロアセタートとNADHはマラート脱水ガネスMDHによって催化され,マラートマラートが生成される.NADH (ニコチナミド) はスペクトロフォトメーターで測定される アデニンダイヌクレオチドの減少状態吸収量は340nmで減弱し,減衰量はCOの濃度に比例します.2血清COを測定する2同じように,一定量のCOが吸収されるとき,吸収量の変化率に応じて酵素活性を測定することができます.2試料の活性測定のための反応剤キットが生成されますPEPカルボキシラース   PEP細胞保護剤や抗酸化剤に使用されます 細胞呼吸ではPEP高エネルギーホルモンのリン酸塩基を除去した後にピルバートに変換される 血糖分解の最終段階に参加します組織細胞の酸化ストレスとATP消費を減らすことができます臓器損傷を軽減し,臨床臓器の保存時間を延長します.   薬剤の使用PEP塩はこれだけではありません.その二酸化炭素吸収と細胞糖解の特性により,多くのアプリケーションはまだ開発中です.デシェン・テクノロジーの成熟剤は PEP トライサイクロヘキシラミンの塩主に二酸化炭素の測定とPEPカルボキシラース活性測定に使用されるキットです.
続きを読む
最新の会社について 器官移植PEP （CAS35556-70-8）のための潜在的な保護代理店
2020/05/11

器官移植PEP （CAS35556-70-8）のための潜在的な保護代理店

リン酸塩酸(PEP)リン酸は高エネルギー型リン酸群を有するリン酸代謝物である.PEPは脱リン酸化後,ピルバートに変換される.細胞保護と抗酸化作用を持つ細胞膜に浸透できる冷凍保存されたマウスの肝臓で細胞保護剤と抗酸化剤として使用され,潜在的な臓器保護剤として使用できます.   細胞保護効果は主に以下の側面に反映されています 1.PEP(0.1~10 mM) は,HLa細胞における過酸化水素誘発の細胞生存性の低下を,投与量に依存した方法で,著しく弱体化させた.   2また,PEPは,カルセイン-アセチルメトキシ染色細胞の減少と,水素過酸化物によって誘発されたプロピidiumヨジド染色細胞の増加を抑制しました.水素過酸化物によって刺激された細胞内反応性酸素種の増加は著しく減少しました.   3電子パラマグネティック共鳴法による評価もPEP水素基を除去するために   4さらに,PEP1,1-ディフェニル-2-ピリジルメチルヒドラゾニル基 (代表的な人工自由基) を除去する可能性があるが,その可能性は小さい.   5.PEP(10 mM) はHの減少をわずかに抑制しました.2オー2低用量では効果を示さなかった.11mM).   6.PEP(0.1~10 mM) も細胞損傷を減少させましたが,糖解抑制剤2デオキシD-グルコースによって誘発された細胞内ATP含有量の減少を緩和しませんでした.   これらの結果は,PEP細胞保護作用があり,抗酸化作用があるが,正確な細胞保護メカニズムは完全に明らかになっていない.我々は,PEPは細胞保護と抗酸化活動を持つ機能的な炭水化物代謝物であると信じています酸化ストレスによる疾患に対する治療薬として使用されます.   さらに,PEPCOの含有量を決定するためにも使用できます2生物化学キットに CO の含有量2また,ピロリック阻塞症,キューシング症候群などの疾患の補助診断にも使用できます.アルカリ薬の過剰摂取と呼吸道酸性症.
続きを読む
最新の会社について 異なった実験のHEPESの相違
2020/05/09

異なった実験のHEPESの相違

HEPESこれは水素離子アンフォテリックバッファの一種で,バッファ能力が良し,pHを長時間保持する. 核酸反応バッファに広く使用されています.ハイブリダイゼーションバッファと細胞培養基実験ではバッファーの構成にいくつかの違いがある.   物理的および化学的特性HEPES 2-[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]エタノ硫酸 CAS番号: 7365-45-9 分子式:C8H18N2O4S 分子重量 2383 バッファー範囲 6.8-82 分子構造: HEPES母液 (バッファストック):直接準備する0.5-1mHEPES溶液とNaOH溶液を混ぜ合わせ,両方の混合比を制御してpHを調整し,その後蒸留水または超純水を使用して体積を固定します.必要に応じて,NaOHはKOHに置き換えることができます. HEPES 緩衝塩溶液: HEPES 溶液に少量のナトリウム塩化物と二酸化ナトリウム水素酸化物を加え,その後 NaOH 水溶液を加え,pHを調整します.蒸留水を加える低温で保管してください.   HEPES細胞培養媒質:少量ナトリウム塩化物,カリウム塩化物,二酸化ナトリウム水素酸塩,デクストラン等をHEPES水溶液に添加し,その後NaOH溶液でpHを調整する.そして最後に,一定の体積と低温で保存細胞粘着実験では,通常,細胞のカセリンを保護し,細胞集積の形成に影響を及ぼさないために,カルシウムとマグネシウムイオンがHEPES培養基に加わります.   HA溶液:HEPES-BSA細胞培養基は細胞培養基の成分の一つで,カルシウムとマグネシウムイオンを含まないが,他の塩イオンも含んでいる.濾過細菌の処理後組織細胞の原始培養で清掃と培養に適しています.   上記は, HEPESDeshengによって開発され,様々な実験で生産されました. さらに,同社が新たに開発した非活性化ウイルス保存溶液には,HEPESバッファも含まれています.細胞に毒性がないからですウイルス宿主細胞の in vitro 生存時間を増やし,ウイルスのヌクレイン酸とタンパク質の完全性を最大限に保持します.検出の精度も向上します.
続きを読む
最新の会社について 生物的緩衝モップおよびMESの緩衝間の相違そして注意
2020/05/08

生物的緩衝モップおよびMESの緩衝間の相違そして注意

生物学的バッファ溶液は,pH値を安定させ,実験結果の正確性と信頼性を保証できるので,生化学実験において重要な役割を果たします.生物学的バッファの多くの中で,MOPS バッファ(3-モルフォリンプロパン硫酸) とMES (2-モルフォリンエタン硫酸) は,実験でユニークな役割を果たす2つの一般的に使用されるバッファです.次に,この2つのバッファ溶液の詳細な比較分析を行い,使用中に注意事項を調査します.. まず,MOPSバッファを見てみましょう. MOPSバッファは,3モルフォリン-プロパネスルフォニック酸バッファとしても知られています.5 と 7.9MOPSバッファは,クロロプラスト薄層準備の電子転送とリン酸化試験で優れた性能を示しています.この生化学反応の進行を容易にする安定したpH環境を提供できるためさらに,MOPSは,科学者が複雑な生物学的サンプルから標的タンパク質を分離して浄化するのに役立つタンパク質浄化染色体バッファとして一般的に使用されています.MOPS バッファーは生化学診断キットにも不可欠な役割を果たしますDNA/RNA抽出キット,PCRキット,クレアチニンの測定キットなど 次に,MESバッファを見てみましょう. MESバッファは, 2-モルフォリンエタヌスルフォニック酸としても知られており,一般的に使用される生物バッファです.そのバッファ範囲は5.5から6です.7MESバッファのpKa値は生理学的pHに近い.生物学的研究において 独特の利点を有しています例えば,MESバッファは,活性アミノゲル染色体列による脳チューブリン分離実験の移動段階成分としてしばしば使用されます. さらに,細胞膜を通過するとMESは吸収されず,紫外線が侵入できるためこの種の生物バッファは植物細胞培養に使用されます まず,MOPS と MES は両方ともツウィテリオンバッファであるため,使用中に電荷状態に注意を払う必要があります.MOPS の投与量が低いときMOPS バッファーの色が淡い黄色に変わると,通常はまだ使用できますしかし,色が濃すぎると,再使用しないでください. この 2 種類 の 緩衝 溶液 を 使用 する とき,安全 に 関する 問題 に も 特別 に 注意 する こと が 必要 です.生物 緩衝 溶液 は 害 が ない よう に 見え て い ます が,不適切な 使用 は 実験 者 に 危険 を もたらす こと が あり ます.だから実験用衣類と使い捨て手袋を操作中に着用する必要があります.十分な水ですぐに洗浄し,できるだけ早く医者に診てもらう. MOPS と MES は,生化学実験において重要な役割を果たす,一般的に使用される生物学的バッファです.バッファ溶液を選択する際には,実験の特殊なニーズに基づいて必要なバッファ範囲とバッファ容量を決定する必要があります.また,使用済み容器,水,水道などの安全問題や消毒に注意を払う必要があります.実験のスムーズな進行と結果の正確性を確保するために,使用中の他の添加物プロとして生物化学反応剤顧客,企業,個人によって常に信頼されています. 必要に応じて,いつでも連絡してください..
続きを読む
最新の会社について 生物的緩衝-モップの特徴そして適用
2020/05/08

生物的緩衝-モップの特徴そして適用

MOPS,または3- ((N-モルホリン) プロパン硫酸,CAS1132-61-2,は,モルホリンアミノグループ上のN-代替アミノ硫酸の一種である.通常,優れた性能を持つアンフォテリックイオンバッファとして使用されます溶解度が高い水溶性があり,バッファ範囲は6.5-7.9.   物理的および化学的特性MOPS 英語名:3-モルホリンプロパネス硫酸 分子式:C7H15NO4S 分子重量209 ドル26 溶融点: 277-282°C 構造式: 伝統的な弱酸塩バッファとは異なりMOPS生物化学反応には関わらないし,影響しないし,酵素の活性も変性したり,抑制したりしない.臓器細胞の研究に使えるし 簡単に変性化できるpH 敏感なタンパク質と酵素       構成MOPSバッファー (1) MOPS を 41.8 g 計測し,実験要求に従って約 700 ml の離子化水または DEPC 処理水に溶ける. (2) 2 M NaOH を使ってpH値を7に調整する.0; (3) 溶液にDEPCで処理された1M NaOAc 20mLと0.5M EDTA (pH8.0) 20mLを加える. (4) 容量を1Lに固定し,不純物を除去するために0.45umフィルター膜を使用し,暗闇で室温で保管します. 実験でナトリウムイオンを取り除く場合は,NaOHの代わりにKOHを使用し,正確なpH値が必要です.pH測定を使用できます.そしてモップス溶液とナトリウムヒドロキシドの割合は,pHを調整するために調整することができます.   応用例MOPS RNAは抽出するために使用されましたMOPS1%のアガロース改変ゲルから DEPC水,MOPSとアガロースを溶かしてマイクロ波で調理し,室温60°Cに調理し,37%のホルムアルデヒドを加えました   さらにMOPSまた,RNA分離と膜移転のノースブロットハイブリデーション,タンパク質浄化における電球解剖のバッファ,細菌の強制介質成分のバッファとして使用できます.酵母や動物細胞DNA抽出とPCR診断キットバッファです デシェンには,MOPやその他の生物バッファの研究開発と生産の豊富な経験があります国内外でIVD関連企業にサービスを提供することにコミットしています.
続きを読む
最新の会社について ユーザーのChromogenic基質の騒ぎの指導
2020/05/07

ユーザーのChromogenic基質の騒ぎの指導

染色体基質ADOS 生物化学キットのクロモゲン化に使用される原材料で,CAS番号は82692-96-4これは,ペロキシダースの存在下で,水素過酸化物によって4-AAPで酸化され,染色体反応を起こすことができる.速やかに検出できます.ADOS私たちの会社によって生産された試料は,参照のためにのみです.   A について外見とパッケージングについてADOS 包装は,青い氷や氷のパックを含む泡の隔熱箱です. 製品説明書と試験報告が付いています. 完全でない場合は,電子版を依頼するには,顧客サービスに電話してください.濃い茶色のボトルに詰め込まれ,反応剤は白い結晶粉末で,色が深くなれば,細菌が成長したり,部分的に酸化したりして使用できません.   商品を受け取った後,入ったアイスパックが溶けた場合,製品が劣化しますか? この製品は,室温で安定しています. 低温輸送は,輸送中に発生する極端な温度条件を防ぐためです. したがって,あなたが製品を受け取ると,氷が溶けた場合長期にわたって保存する必要がある場合は,冷凍状態で暗く保管することが推奨されます.溶液に調製された場合は,酸素化や空気の接触で色が変わるのを防ぐためにすぐに使用することが推奨されます..   構成についてADOS溶液 染色体基質ADOS 伝統的なクロモゲンフェノールとアニリンに基づいて改良された水溶性の高いアニリンナトリウム塩衍生物である.反応剤の粉末はチューブまたはボトルの壁に粘着する可能性がある.低速度で遠心分離機を遠心分離させ,製品の損失を減らす; 製品には溶解性が良好で,直接離子化水に溶ける; 二度蒸留水または超純水; 特殊な状況で溶媒としてDMSOを必要とする場合,まず DMSO に溶解性を確認する, 対応するDMSO濃度制御群を設定する.特別な場合,溶解を助けるために水浴または超音波振動を使用する.濃度は稀释過程であまりにも早く変化します. 超音波で再現できます..   T産物は無菌ですしない この製品は粉末反応剤です.溶液反応剤の細菌増殖の可能性を減らすため,冷凍して保存されます.溶液を準備する際に,操作環境と機器を無菌にするのみ厳格な滅菌が必要であれば,高温および高圧滅菌の代わりに細菌フィルターを使用することが推奨されます.   いつADOS水素過酸化物結合染色体反応に参加するために染色体基質として使用されるため,それは過酸化酶の参加を必要とします.反応システムのpHが厳格である反応を調整するために,デシェン技術によって生産された生物学的バッファを使用することが推奨されます.環境 pH は酵素の活性を確保し,検出感度を向上させます.  
続きを読む
最新の会社について αグルコシダーゼの物理化学的な特性そして適用
2020/05/06

αグルコシダーゼの物理化学的な特性そして適用

α-グルコシダース(EC.3.2.1.20),すなわち,α-D-グルコシドグルコースヒドロラーゼ,グルコシルトランスフェラーゼGTアースとも呼ばれ,食品産業,発酵産業,化学産業,医療分野を含む非常に広範な用途があります.非常に有望な酵素製剤です.   酵素特性 グルコシダースは,動物,植物,細菌,キノコに広く存在し,炭水化物がエネルギー源であり,細胞構造を持つ生物がある限りです.水解酵素には2種類があります. 糖酸結合はα型とβ型に分類されるからです.その中でも,α-グルコシダースの水解により,α-グルコシド,オリゴサカリド,デクストランの非減少端からα−1,4グリコシド結合を切断してグルコースを放出することができる.グルコース残留物は,α−1で別のグルコースまたはマルトース基板に転送されます.発酵不可能なイソマルトース IMO を得ます.   酵素の生理学的重要性 α-グルコシダース微腸でマルトースやサクラースなどのオリゴサカロイドをグルコースに水解し,体内のグルコース代謝と脂肪生成を調節する作用があります.α-グルコシダースリンソーム内のグリコゲンの水解をグルコースに触媒するグリコゲンの代謝にも参加します (グリコゲンはグルコースの組み合わせによって形成される分岐型ポリサカリドで,動物細胞におけるグルコースです) 主な貯蔵状況飢えているときに最初に水解され,次に脂肪が分解されます).     酵素製剤の使用 1ヒト酸α-グルコシダースは,動物細胞における糖代謝における重要な役割を果たしているため,一般的にポンペ病の治療に使用されます. 2機能性オリゴサカリドの合成に使用される.α-グルコシダースエネルギーオリゴグルカン,オリゴマルト-オリゴサカリド,オリゴマーイソマルトース,オリゴセルロースオリゴサカリド等を合成する 3. α-グルコシダース活性な天然薬のスクリーニングに使えます 生物における糖代謝に関与する非常に重要な酵素であり,その酵素活性も体検と疾患診断のための重要な指標です..この目的のために,Desheng Technologyはまた,酵素製剤の適用において,絶えず探求と革新を行っています.
続きを読む
最新の会社について 低密度の脂蛋白質の検出のChromogenic基質DAOSの適用
2020/05/05

低密度の脂蛋白質の検出のChromogenic基質DAOSの適用

染色体基質 DAOS アニリン群を含むナトリウム硫酸塩衍生物で,CAS番号は83777-30-4非常に敏感な染色体反応剤であり,生化学キットの様々な生化学反応剤に広く使用されています.血中脂質検出の低密度脂質検出シリーズにおけるその応用についての簡潔な紹介です.   血中では,コレステロールは通常,高密度脂質HDL,低密度脂質LDL,高密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL,低密度脂質LDL.低密度脂質VLDLとチロミクロン細胞からコレステロールを吸収するHDLが担当している. 現在,低密度脂質の検出は主に,まず総コレステロール含有量をモニタリングすることです.LDLC=TC-HDL-C-TG/2.2 (mmol/Lで) (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 (mg/dlで)   総コレステロールの検出では,コレステロールエステルはまずコレステロールと脂肪酸にコレステロールエステラーゼCHEによって水解されます.そしてコレステロール酸化酶によって 4-コレステロンに酸化され 水素過酸化物を生成します配列が加わります.DAOS吸収量を測定することで,総コレステロール濃度を決定することができる.   トリグリセリドの検出では,トリグリセリドはLPLの存在下でグリセロールと脂肪酸に水解化され,グリセロールとATPはGKの催化によりグリセロール-3-リン酸とADPを生成する.グリセロール3・フォスファートと酸素は,GPOの催化により二酸化アセトン・フォスファートと過酸化水素を生成する.塩基基配列の4APPと結合すると,水素過酸化物が塩基配列反応を起こし,TG濃度が測定される.   HDLの検出には,二重反応剤を使用する.最初の反応剤にはポリヤニオンと表面活性剤が含まれ,VLDLとLDLと選択的に結合し,第二の反応剤のCODを抑制する.CEHはVLDH-CHとLDH-CHで役割を果たしているCEH-COD-PODを通じて,吸収量を測定することによってHDL濃度を決定することができる.最後に,計算によってLDL濃度を得ることができる.   一言で言えば 染色体反応剤DAOS主に,試験対象物との一連の酵素催化反応後に生成される過酸化水素と染色体反応を生成するために使用されます. さらに,いくつかの会社によって生産されたキットでは,ESPASとADPSがクロモジェニックな基質として使用されます.デシェンによって開発されたこのシリーズは,その特性に応じて異なる生化学試験に使用できる他の染色体基質を持っています.
続きを読む
最新の会社について ウイルスの交通機関媒体の主要なコンポーネントは何ですか。
2020/05/04

ウイルスの交通機関媒体の主要なコンポーネントは何ですか。

ウイルスは密接に私達の人間の健康と関連している一種の微生物です。彼らは細菌および菌類には見えないですが、風邪のウイルスから恐れられたHIVおよび新しいcoronavirusesへの、ウイルスの研究は非常に緊急、重要です。ウイルスは非細胞有機体であるので、生体細胞で寄生しなければなりウイルスの交通機関媒体は試しの後の細胞を残した後必要です。   私達が述べているウイルスの交通機関媒体はウイルスの核酸の抽出そして検出のために主にここにあります。ウイルスまたはウイルスの核酸の完全性はある特定の一定期間以内に維持され、次にテストにテスト チャートが感染するかどうか診断するためにサンプルがウイルスを含んでいるかどうかテストするために中心を送られます。ウイルスの交通機関媒体は不活性にされたタイプおよび活動化させたタイプに分けられ、部品はまた異なっています。次は主要なコンポーネントおよび重要な役割を記述します。   不活性にされたウイルスの交通機関媒体: グアニジンの塩の1.High集中は核酸が蛋白質のもつれを取り払うことができるようにだけでなく、すぐにウイルスの宿主細胞の細胞膜を破壊できますがまた蛋白質を変化させましたり、ウイルス蛋白質を変化し、沈殿させます。エキスの核酸DNAかRNAは、およびヌクレアーゼを禁じることができます。ウイルスの核酸だけ検出のために使用されるので、このタイプの見本抽出管は試しの後の1週間低温で貯えることができます。 2. エチレンジアミン四酢酸およびTrisはカルシウム、マグネシウムおよび鉄のような複雑な金属イオンに主に金属イオンを活動化のプロテアーゼから防ぎ、核酸の質の影響を減らすのにエチレンジアミン四酢酸の特徴を使用します。 3. RNAseの抑制剤は主に目指されたRNAのウイルスです。核酸は活動的なウイルスより手入れが行き届いていますが、リボヌクレアーゼの前ですぐに低下します。   活動化させたウイルスの交通機関媒体: 1. かせの解決はさまざまな無機塩、緩衝、ブドウ糖から主にウイルスの宿主細胞の生存期間が延長であるように、殺菌条件の下の0.4%基のフェノール スルホンフタレイン、一貫した細胞の成長の州の水素イオン濃度指数、浸透圧および生殖不能の状態に成っています。 2. ゲンタマイシンおよび菌類の抗生物質は抗菌性およびantifungal、それぞれです。 3. BSA （v）の牛のような血清蛋白質はウイルス蛋白質の貝を安定させ、分解することを困難にするために保護フィルムを形作ります。 4. ウイルスを維持するHEPESの緩衝およびいろいろなアミノ酸はpHに合わせ、生存期間を増加します。 5. 温度が余りに低い場合のウイルスの安定性そして完全性を維持するCryoprotectant。   異なった製造業者のウイルスの交通機関媒体の部品はわずかに異なるかもしれません。上はDeshengのプロダクトによって提供される参照です。あるビジネスは余分な公表の疑われるかもしれません。このタイプのウイルスの交通機関媒体はウイルスのサンプルの核酸の検出か抗体の検出のために使用されます。テストが正確であることを保障するためにユーザーが厳密な低温の見本抽出するか、または店後できるだけ早くテストするべきだったことが推薦されます。
続きを読む
最新の会社について ウイルスの交通機関媒体の保存性
2020/04/29

ウイルスの交通機関媒体の保存性

ウイルスの交通機関媒体はウイルスの保存の時間を延長するために見本抽出管に加えられる液体です。Afteの見本抽出、ウイルスまたはウイルスの核酸はそれに続く核酸の抽出および検出のために便利である生体外の環境で比較的そのまま保つことができます。サンプル悪化が直接検出影響されれば、国内外で特に現在の伝染性状態、従って貯蔵時間の長さは非常に重要です。   異なったタイプのウイルスの交通機関媒体は異なった貯蔵時間を過します。通常試しが非常に短かった後、試しの、不活性にされ、活動化させたウイルスの交通機関媒体年半分ののための室温また更に年の前に、しかし貯蔵時に貯えることができます。これは貯蔵時間が交通機関媒体の質に左右されない、のでありますウイルスまたは核酸自体の特徴に。ある会社は彼らのプロダクトの保存の時を促進すると過剰促進していることを疑いました。これは選別される必要があります。   生物的ウイルスは菌類および細菌より小さい個人および小さい創造物、です。それは生体細胞で寄生ですそして複製の方法で増殖しなければなりません。それは非細胞有機体です。従って不活性になるか、または活動化させるかどうか、問題は試しの後で、ウイルス少しの間存続だけできません。ウイルスの交通機関媒体がなければ、ウイルスはボディの外で数分の内に低下します。見本抽出管がウイルスの核酸の検出のために主に使用されるので、不活性にされた交通機関媒体がウイルスを裂くが、RNaseの抑制剤によって加えられる内部は核酸が実験の診断の間に検出することができる限り核酸を保護できます。   ウイルスの保持時間に影響を与えるもう一つの重要な要因は温度です。一般に、不活性にされた交通機関媒体はただ低下から核酸を保護する必要があります。それは1週間4℃、1月間-20℃、および1年（血液サンプル間-80℃でなら、ナトリウム クエン酸塩のようなエチレンジアミン四酢酸、ヘパリン、抗凝固薬を加える必要があります）貯えることができます。活動化させた交通機関媒体が時間に試しの後で検出することができなければ4℃の低温で貯えられなければなり貯蔵時間は48時間を超過するべきではないです。   全体として、ウイルスの長期保管は生体外でウイルスが-196℃の液体窒素または細胞培養で繰り返し二次培養されるように要求します。試しの後で、それは見本抽出管で長い間存続できません従って見本抽出して点検のために堤出した後できるだけ早くあるべきです。Deshengの技術はウイルスの交通機関媒体を専門にする製造業者です。それ以上の相談のための私達を電話する歓迎された企業およびindividuls。
続きを読む
最新の会社について ウイルスの交通機関媒体はなぜに分けられる不活性になり、非不活性になりますか。
2020/04/28

ウイルスの交通機関媒体はなぜに分けられる不活性になり、非不活性になりますか。

ウイルスのサンプルが集められた後、通常サンプル コレクションの場所は時間のPCRの検出を遂行できません従って集められたウイルスの綿棒のサンプルは運ばれる必要がありそれに続く検出に影響を与えるためにウイルス自体はやがて生体外で裂かれます従って貯えられ、運ばれます。現時点で、不活性にされ、活動化させたタイプに現在主に分けられるウイルスの交通機関媒体を加えることは必要です。 異なった検出の為に、異なったウイルスの交通機関媒体は使用される必要があり2つの広く利用された交通機関媒体に自身の特徴があります。異なったテスト要件および異なったウイルスのテスト ラボの状態を満たすためには、異なったウイルスの交通機関媒体を適用することは必要です。   不活性にされたウイルスの交通機関媒体: それは核酸の抽出のlysateの主に変更されたウイルスのlysateの交通機関媒体です。サンプルのグアニジンの塩の高い濃度はNT-PCRによって検出することができるように効果的にオペレータの二次伝染を防ぐことができるが効果的にウイルスを不活性にすることができましたりまた低下からウイルスの核酸を保護できるRnaseの抑制剤を含んでいます。さらに、それは正常な温度の比較的長い時間の間貯えることができまウイルスのサンプル貯蔵および交通機関の費用を救います。   活動化させたウイルスの交通機関媒体: それは変更されたウイルスの維持の液体のタイプ交通機関媒体に主に基づいています。それはウイルスの活動および抗原および核酸の完全性を生体外で維持できます。それはかせの液体の基礎、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （v）、cryoprotectants、生物的緩衝およびアミノ酸を含んでいます。分解は、ウイルスの独創性を維持するために大部分は見本抽出します。核酸の抽出および検出に加えて、この交通機関のmeidaはまたウイルスの耕作、分離および抗原の検出に使用することができます。但し、それは長期保管のための厳しく低温で試しの後で保たれなければなりません。   それは異なった状態に従って、異なったタイプの交通機関媒体に自身の利点および不利な点があること見ることができます。但し管に他の微生物がウイルスの分解または他の効果の誤った検出に終って試しことをの後に、ないことを保障するために試しが厳しく不活性になり、殺菌しなければならない前にそれが不活性にされたタイプまたは活動化させたタイプ、ウイルスの交通機関の管であるかどうか、こと問題注意されるべきではないです。   綿棒は見本抽出された後、不十分な質のコレクションの用具または交通機関媒体を使用すれば、それに続く試験結果に影響を与え、misdiagnosisのための偽陽性を引き起こします。従って、この面でDeshengの技術のような専門の生化学的な試薬の製造業者のような良質のウイルスの交通機関媒体を、使用することを推薦します豊富なR & Dおよび管理経験があり、市場の信頼の価値があります!  
続きを読む
77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88
について
会社プロフィール
工場 ツアー
品質管理
連絡 ください
地図
プライバシーポリシー
製品

血のコレクションの管の添加物

化学ルミネセンスの試薬

よい緩衝液

Tromethamine

トリンダー の試薬

生物的緩衝

連絡 ください
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
ankiwang@whdschem.com
86-0711-3702650
C8-2-2光学谷は技術都市、Gedianの開発の地帯、鄂州市都市を結合しました。湖北省、中国
フェイスブック
中国 良質 血のコレクションの管の添加物 提供者 著作権 2025 vacutaineradditives.com すべての権利は保護されています.