中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

3- (シクロヘキシラミン)-1-プロパネス硫酸,以下" キャップス製造者は2種類ある.一つは工業用で,純度が比較的低く,不純度が高い.生物化学反応剤の分野に特化したものです純度が高いと不純度が低い.また,2種類の種類があります.   英語名:3- (サイクロヘキシラミン)-1-プロパン硫酸 略:CAPS CAS:1135-40-6 113-40-6 分子重量:221.32 分子式:C9H19NO3S 保存条件:室温,光や湿度から保護 化学構造:     産業分野では:   主に水性コーティングの改善に使用されます.水性ポリアイソシアナートコーティングでは,CAPSを加えた後,その硫酸群は,三次アミン中和剤と反応して硫酸尿素誘導物を形成するイソシアナートコーティングの安定性により,完成品は曖昧ではなく,水中のラテックス形成の分散状態は良好です.   水性コーティングに用いられるだけでなく,CAPSは溶接流,エアコン機器の熱交換媒体の製造にも用いられる.リチウム金属製造プロセスのための原材料乾いた電池など,広く使用されています.   CAPS反応剤 生物化学分野では:   主に生物バッファとして用いられる.硫酸塩であるため,アンフォテリス性があり,反応システムのpHを維持できるため,バッファ効果がある.バッファ範囲は9.7-11.1CAPS 本体 は 軽く 酸性 で ある. 構成 の 間 に ある 量 を 体重 に し て 水溶液 を 作り,それ を 比例 的 に 塩酸 酸化 溶液 と 混ぜ て ください.必要なpH値に応じて比例を調整する.   緩衝として使用すると,CAPSは主にWB実験タンパク質電泳緩衝に使用され,高分子量タンパク質に適しています.EDTAとメタノール. タンパク質分離,タンパク質PVDF転送膜,タンパク質配列化に使用することができます. ナイロン膜には適していません. ナイロン膜のためのトリス電球解液. さらに,CAPS は,基本薬のHPLC分離のためのバッファにも使用されます..   デシェン・テクノロジー (Desheng Technology) は,CAPS試料の生産に特化したメーカーである.同社は主に生化学分野でのバッファとして使用されている.また,工業級のCAPSも提供することができる.反応剤の質は高純度で不純度が低いセットに直接使用できます.その他生物的なバッファ ビシン,トリス,MOPSなども広く認識されています.

湖北ニューデシェンは2017年に設立.武漢デシェン生化学技術株式会社 (2005年) の基盤で設立された新技術ベースの企業です.研究に特化したものです.,血液採取管添加物と血液検査用試料の開発,生産,販売独自の知的財産権と専門的な生産研究開発能力を確立した血液サンプルの予備処理における豊富な知識と経験を蓄積し,専門的な技術サービス優位性を持っています.     血液サンプルに対する抗凝固剤:ヘパリンナトリウムとリチウムヘパリン;血液サンプルの前処理に使用される材料:分離ゲル;診断用試料の原材料 1. 種類血液採取管添加物: 採血管添加物は,抗凝固剤,凝固剤,シリコン化剤,分離ゲル,抗血糖分解剤,および血細胞保存溶液に分かれています. (1) 抗凝血剤:EDTA塩 (ジソドウム,ジポタシウム,トリポタシウム),ヘパリン塩 (ヘパリンナトリウム,リチウムヘパリン),ナトリウムシトラート,カリウムオキシラートなど. (2) 加速剤: 凝固剤は粉末と凝固剤 (溶液型) で,通常はシリカ粉末と様々な無機物質の化合物である.そして一部の製造者は無機粉末と血栓の化合物を使用します. 血栓素は急速な凝固を促進するが,その安定性は比較的低く,比較的厳しい保管条件を必要とする.一般的に半年安定することが良い.したがって,血栓素を変化させることで安定性を向上させる.さらに,血栓素はいくつかの検出指標に影響を及ぼし,緊急生化学検査にのみ使用されます. (3) シリシード: 私たちの会社のシリシードは,油性および水性シリシードに分かれています.油性シリシ化剤は,良いシリシ化効果を持っていますが,試験管の外壁は,粘着しやすいです.標識付けが難しくなり,標識が落ちやすい表面壁は水で洗い,外壁からシリシードを取り除くことができます.. (4) について分離ゲル: 血清 (血球) と血球を分離する物質です.分離ゲルはヘパリン塩,EDTA塩,ナトリウムシトラートなどと併用することができます.分離ゲルは,高品質の標本の準備や標本の保管および輸送に使用されます.. (5) 抗甘血分解剤:通常,ナトリウムフッ化物またはカリウムフッ化物を使用します. (6) ACD溶液: 血保存溶液は,ナトリウムシトラート,リン酸,グルコースなどの化合物です. 主に血液バンクでの血液保存に使用されます.   2 血液抗凝固剤:EDTA塩,ヘパリン塩,ナトリウムシトラート,カリウムオキシラートなど (1) EDTA 塩:EDTA ディソジウム,ジポタシウム,トリポタシウム など.一般的には,EDTA 塩は,血液検査の定期的な抗凝固剤として使用されます.血液中のカルシウムイオンと結合する優れた複合剤です溶解性が悪いため,EDTAナトリウム塩は基本的にもはや使用されません.EDTA塩は分析純度を必要とします.汚染物や重金属イオンが標準を超えない,二酸化カリウムと三酸化カリウムには2つの結晶水があり,二酸化カリウムの分子量は404です.6PH値は3.8から5の範囲です.8トリポタシウム分子重量 4644カリウム塩は溶解性が良く,溶解速度は速い,複合化能力が強い.抗凝固作用を迅速に発揮することができる.理想的な抗凝固剤である.業界標準では,抗凝固のために,血液の1mlに0.5-2.2 mgのEDTA塩を加える. (2) ヘパリン塩:ナトリウムヘパリンとリチウムヘパリンを含む.ヘパリン塩抗凝固の原理は,ヘパリン塩分子が血液中のリシンと結合して,血栓の活性化防止と抗凝固の目的を達成することです.血液の電解質検査はヘパリン抗凝固を用いて,血液の1mlあたり9-24IUヘパリンを加えます.血液の1mlあたり14IUである.血液ガスの検出には,リチウムヘパリンが血液ガスの検出に最小の干渉があるため,抗凝固剤として一般的にリチウムヘパリンを使用します. (3) ナトリウムシトラート: ナトリウムシトラートとも呼ばれ,化学名:ナトリウムシトラート二水酸,分子式: Na3C6H5O7·2H2O,分子重量: 294.1血中のカルシウムイオンと複合して安定したカルシウムシトラートを形成し,血凝固メカニズムが起動するのを防ぐことができます抗凝固の目的を達成するために血栓と赤血球沉着率の4つの項目の決定において,抗凝固剤としてナトリウムシトラートを使用した. (4) ポタシウムオキシラート: また,血液中のカルシウムイオンと結合して安定した複合体を形成し,血凝固を防止する複合体剤です.分子式: (COOK) 2.H2O,分子重量 184.23分析的に純粋な試料,白い結晶,水に溶解しやすい.血糖を測定する際にナトリウムフッ化物と使用され,投与量は1.5-2.2mg/mlの血液です. 抗凝固後,血液は遠心分離され,その結果となる超生質はプラズマです.プラズマと血清の主な違いは,血清にはフィブリノゲンが含まれていることです.血清はフィブリンを含まない.   3血凝固剤: 血液の生化学検査を行うとき,血清が検査対象として使用され,血液凝固剤が血液を迅速に凝固させ,検出効率を向上させるのに使用されます. (1) 加速剤粉末: 主な成分は,シリカ粉末と他の無機粉末の化合物です.凝固を促す原理は,カルシウムイオンを導入することによって血液凝固メカニズムを活性化し,血液の急速な凝固を促進することです. (2) 加速器:凝固剤粉末は液体加速器として作製されています.加速器は,顧客が生産のために自動生産ラインを使用するのにより便利です.試験管に加速器をより正確に,そして迅速に追加することができます.   4 シリシド: 水溶性 シリシド と 油性 シリシド に 分け られ て い ます.   5 分離粘着剤: 市場にはいくつかの種類の分離粘着剤があります.シリコンゴムシステムに分かれています (代表はJieanと同社の第一世代の分離粘着剤), acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation glue水分離剤 (水分離剤,フジ・上海分離剤) は,いくつかの種類の分離剤の利点とデメリットがあります.樹脂システム分離ゲルは,分離ゲルの将来の開発方向を示しています.   (1) 分離ゲルの主要性能指標: A. 固有重量: 1,045〜1,065g/cm3,血清 (血球) と血球の固有重量の間.PRP試験管には1,055と1の2つの固有重量があります.078血小板と血清成分を分けるために使用されます.   B.粘度:10万~20万元 (回転粘度計で測定される動的粘度) C. ティキソトロピー: 物体 (塗料など) が切断されたとき,一貫性は小さくなります.切断が止まったとき,一貫性は増加します.切断が止まったとき,一貫性は大きくなります.切断が止まったら離散ゲルは,遠心力の作用で隔離層を形成する鍵です.   D.生理学的惰性:分離ゲルは血液と直接接触しており,血液と反応することはできません.血液組成に影響を与え,検査結果に重大な違いをもたらす血液細胞は特に繊細な物質で,少しの注意怠慢は,おそらく血解を引き起こし,検査結果の正確さを影響します. E. 放射線耐性: 採血管 は 滅菌 性 を 要求 し,一般 的 に ガンマ 放射線 に よっ て 滅菌 さ れ ます.分離 ゲルは ガンマ 線 に 照射 さ れ た 後,性能が著しく変化しない特定の重力,粘度,密度,生理学的惰性を含む.一般的にガンマ線はコバルト60放射性元素によって生成される.放射線量は通常 8-25KGY の範囲です血液採集管の初期コロニーの数によって放射線量は決定されます. G.安定性:一方,長期保存には分離ゲルの安定性が必要であり,少なくとも2年間安定している必要があります.分離ゲルと血液採集管の様々な添加物との間に反応が起きない.反応剤の有効性に影響し,血液検査に影響します.   さらに,分離ゲルバブル,揮発性小分子,不純物など,他の特性があります. 要求事項を満たす必要があります. そうでなければ,それは顧客にトラブルを引き起こすでしょう. 分離ゲルの使用と用量: 過去には,分離ゲルは主に血清生化学検出に使用され,すなわち分離ゲルと血凝固剤は一緒に使用されました.血液採取管技術と検査要件の発展とともに現在,すでに血液検査用チューブ (分離ジェル+カリウム塩抗凝固チューブ) が存在しています.エレクトロライト試験管 (分離ゲル+ヘパリン塩)隔離ゲルを使用した血液採取管 (隔離ゲル+ナトリウムシトラート) と他のタイプの血液採取管.これらの側面は,隔離ゲルの使用の増加を促しています.   一般的に 0.8-12gの分離ゲルは,血液サンプルの高品質を確保するために,血液の異なる成分の間に少なくとも5mmの分離層を形成するために,各採血管に追加されます.分離ゲルの1キログラムは800~1200本の血液採集管を生産し,1トンの分離ゲルは8億~120万本の血液採集管を生産できます年間生産量5億本の血液採取管の企業について隔離ゲル試験管の割合は約30%で,約190~220トンの隔離ゲルと,平均して約15トンの隔離ゲルが必要になります.年間1億本の採血管を生産する企業では,年間35-40トンの分離ゲルの消費量があります.3~3.5トンの分離ゲルの月間消費量で,この需要は依然として増加しています.   現在,血液採集管 の 製造 業 者 の 圧倒 的 多数 は,自動 粘着 機械 を 用い て 粘着 を 添加 し て い ます.粘着 を 添加 する 手順 は 次 の よう です.血液採集管から血液を入れる 3-5日間立ち-避難-泡を取り除く中心離機-放射線消毒-泡検出-再中心離機   デシェンは血液検査用反応剤とポリマー材料の プロの製造業者とサービスプロバイダーとして位置づけられています血液採集管のための専門的なサービスと高品質の製品を提供しています国内外における診断用試料メーカーやポリマー材料会社.

その名前カルボロール940プロフェッショナルでない人にとっては未知かもしれませんが,化粧品と製薬業界では不可欠で重要な成分です.,プロピレンペンタエリトリトール,カルボマー940は,独特の特性により,化粧品と医薬品の生産において重要な役割を果たします. カーボポール940は アメリカ合衆国 グッドリッヒ社で 製造され 商標はカーボポール白い散らばった粉末として見えます. 湿気感だけでなく,独特の軽い臭いもあります.このポリマーは水,エタノール,グリセロールに溶解しやすい.その分子に56%~58%の高カルボキシル含有量があるため,弱い酸性特性を備えています.この独特の特性により,カルボロール940薬剤業界,特に化粧品で広く使用され,優れた薬剤補助剤です. 薬物生産において,カルボロール940薬剤に安定した質感を提供するために濃縮剤として使用できます. 薬剤成分の緊密な結合を保証する粘着剤として,ゲルのマトリックスとして,薬剤に適した形を提供します薬剤は,多くのモデルの中で,薬剤の有効なin-vivoリリースを保証する,サスペンションマトリックスおよび薬剤制御放出製剤のマトリックス材料としても使用できます.カルボロール940優れた性能と幅広い用途により最も人気があります. しかし,Carbomer 940ゲルの調製過程で,人々はしばしば様々な問題に直面します.最も一般的な問題の一つは,大量の泡の生産です.この問題に直面して,問題を解決するために,多くの人々がデフォマーを追加することを検討するかもしれません薬の安全性を考慮して 慎重に解決策を選ぶ必要があります 薬の安全性を考慮して 暫定的な便宜を追求するだけで 無視することはできません この問題を解決するために次の2つの方法を使用できます. 生産の必要に応じて, 消離水にカルボマーを溶かします. この時点で,我々は混ぜる必要はありません.カポムが自然に水を吸収させる必要があります表面に白い粉末や溶液がない場合, Capom が完全に水を吸収したことを示します.pH値を7に調整するために中和剤を加えます.最後に,ゲルの均一性を確保するために分散剤を使用して低速で混ぜます. ホモゲナイザー方法です. ホモゲナイザーにカーボマーを加えると ホモゲナイゼーションの実際の生産比値がわかります.白い球状の物体が見えないようにする必要がありますその後,中性化剤を加え,ゲルの形成を待つ.最後に,真空乳化剤はゲルの純度を確保するためにゲルの空気を排出するために使用されます. 泡の問題に加えて,別の一般的な問題は,ゲルのフラキュレーションと透明性の低下です.これは通常,エタノールなどの強い水mos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latn (非電解質) の加えによって引き起こされます.この問題を解消するために,完成したゴムにゆっくりと浄化水を加え,それを混ぜてみることができます.この方法は,完成した製品の外観の透明性を一定程度向上させることができます. 最後にデシェン水中のCAPOM 940の分散時間は 水温と水質によって左右されます.溶解のために離子化水を使用することが推奨されます.一般的には,Capom 940の浸泡時間は約8時間です.しかし,特定の溶解時間は溶解量の量にも依存します.具体的状況に合わせて調整する必要があります.

トリス:トリメチロールアミノメタン   トリスメチラミノメタン (Tris) は,公式 (HOCH 2) 3CNH 2 の有機化合物である.トリスベース生物化学および分子生物学実験におけるバッファを準備するために使用されます.生物化学実験で使用されるTAEおよびTBEバッファの両方 (ヌクレオ酸を溶かすために使用されます) はTrisを必要とします.アミノグループを含むときアルデヒドと凝縮する緩衝特性 トリスは弱基である.室温 (25°C) でpKaは8である.1バッファリング理論によると,トリスのバッファーの有効なバッファリング範囲は pH 7.0 と 9 の間です.2.   トリス塩基の水溶液のpHは約10です5通常,塩化水素が pH 値を望ましい値に調整するために加えられ,この pH 値を持つバッファ溶液が得られます.トリスのpKaに対する温度の影響は制御されるべきである..   トリスバッファは弱いアルカリ溶液であるため,DNAはそのような溶液でデプロトン化され,溶解性が向上します."TEバッファ"を作るため,しばしばTris塩化酸バッファに EDTAを追加します..TEバッファはDNAの安定と貯蔵に使用される. pH調整された酸溶液を乙酸に置き換えると"TAEバッファ" (Tris/Acetate/EDTA) が得られる.そして,ボリック酸で置き換えた場合核酸電解実験で使用される.この2つのバッファは,核酸電解実験で用いられる.   1 M トリス-HCl (pH7)47 について68.0) について   成分濃度 1M Tris-HCl   調製量 1L 調理方法: 11リットルのカップに121.1gのトリスを 2約800mlの離子化水を加え,溶けるまで混ぜます. 3必要な pH 値を調整するために,下記の表に示されているように濃縮された HCl の量を加えます. pH 濃縮されたHCl 7.4 約70ml 7.6 約60ml 8.0 約42ml 4溶液を1Lに 5高温および高圧消毒後,室温で保管します. 注: 溶液のpH値が温度によって大きく変化するため,pH値を調整する前に室温まで冷却させる.温度が1°C上昇すると溶液のpH値は約0.03単位減少します.   1.5 M トリス-HCl (pH8.8)   成分濃度 1.5M Tris-HCl 調製量 1L 調製方法 11リットルのカップに181.7gのトリスを 2約800mlの離子化水を加え,溶けるまで混ぜます. 3濃縮水素でpHを8.8に調整する. 4溶液を1Lに 5高温および高圧消毒後,室温で保管します. 注: 溶液のpH値は温度によって大きく変化するため,pH値を調整する前に室温まで冷却する必要があります. 溶液のpHは,温度が1°C上昇するごとに,約0.03単位減少する.   Tris-HCl バッファーの利点は以下の通りである. 1トリス基はよりアルカリ性があるため,このバッファシステムを使って,酸性からアルカリ性までの pH 値の広い範囲のバッファ溶液を調製できます. 2 生物化学プロセスに少なめの干渉,カルシウム,マグネシウムイオン,重金属イオンによる降水はありません.   欠点は次のとおりです 緩衝溶液のpH値は溶液濃度によって大きく影響され,緩衝溶液は10回稀釋され,pH値は0以上変化します.1; 温度効果は大きく,温度変化はバッファ溶液のpH値に大きな影響を及ぼし,△pKa/°C=−0である.031例えば,バッファ溶液のpHは4°C=8です.437°CのpH値は7である.4室温で調製されたTris-HClバッファは,使用温度で調製しなければならないので,室温で調製されたTris-HClバッファは,0°C~4°Cでは使用できません. 3 空気中のCO2は簡単に吸収されるので,準備されたバッファはしっかりと密封する必要があります. 4 このバッファ溶液は,特定のpH電極を干渉するので,Tris溶液と互換性のある電極を使用します. トリス溶液は空気から二酸化炭素を吸収します 貯蔵中に密封に注意してください   TEはTris-EDTAバッファ (10mMTris,1mMEDTA,pH7.4pH7.6pH8.0) である. DNA分解のための分子生物学の常用反応剤 10×TEバッファ (pH7) を準備する.47 について68.0) について 成分濃度: 100mM Tris-HCl,10mM EDTA 調理容量: 1L 調理方法: 1次の溶液を測定し,1Lのカップに入れます. 1M トリス-HClバッファ (pH7)47 について6, 8.0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20ml 2約800mlの離子化水をビースに加え,均等に混ぜます. 31L に調整した後,高温と高圧で無菌化します. 4室温で保存する.

製品を使うとき 材料に含まれる物質に あまり注意を払っていませんカルボマー940重要な理由の一つは,それが私たちの生活の中で あまりにも頻繁に現れるので,その価値を発見するよう促すでしょう.   デシェンカルボマー   カーボマー940は白色で,緩い,酸性,水素性,軽臭性があり,水,エタノール,グリセリンに溶ける.一般的に使用される濃度は0.1%~3.0%である.カルボマー940は,その分子に多くのカルボキシル群を含有する皮膚や粘膜への刺激を軽減するために,水溶液はアルカリで中和した後で使用する必要があります.カルボマー940中和剤は,ナトリウムヒドロキシード,カリウムヒドロキシドトリエタノアミンのような極性有機アミンは,非極性システムで中和剤として使用できます.   中和されたカルボマー水凝土は,pH 6 と 11 の間,pH < 3 またはpH > 12 のような,粘度が最も粘度が高いが,粘度が低下し,強い電解質の存在も粘度を低下させることができる.ゲルは不安定だ. 日光にさらされると,カビが簡単に生じ,粘度が急速に低下します.抗酸化物質を加えると反応が遅くなる可能性があります.   1機能:   カーボマー940は効率的な厚化効果があり,非常に短いリオロジーで透明で透明な水またはエタノール水凝土を生産することができます. 低離子抵抗と切断抵抗.あらゆる種類の化粧品に適しています例えば:保湿クリーム,ローション,清潔剤,日焼け止め,非アルコール香水,香水 (光沢を高める,簡単に編む) など.低用量 (従来の用量 0 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜.25〜0.5%),したがって,幅広い粘度範囲と異なるリオロジカル特性を有する乳液,クリーム,ゲルおよびトランスダーミック製剤を調製する.   炭酸樹脂は酸性形で水中に存在し,水や極性有機溶媒 (エタノールやグリセリンなど) で簡単に膨らみます.ポリアルケニルポリエーテルと交叉結合されたアクリルポリマーを含み,分子内に 56~68%の水酸化酸群を含有する酸性も低く,腫れも少ないため,レオロギーの変容剤として非常に重要です.アルカリで中和した後,カーボロール樹脂は,濃縮および懸垂特性を持つ優れたゲルマトリックスです透明ジェル産業で広く使用されています.   第二に,使用方法:   1直接方法 · カーボマーをゆっくりと急激に沸騰する水にシートして完全に分散させる ・水相を油相に継続的に混ぜて注入する 適当なアルカリで中和 (一部の場合,中和は4番目のステップの後に行うのが最善です) ·素早く混ぜると粒子の大きさが小さくなり,輝く製品が作れます.均質な方法でも使用できますが,高速な切断により,乳液は不安定になります.   2間接的な方法 ·ポリマーエムルファイヤを油相に分散し,平らで均質な分散が形成されるまで混ぜ続けます ・水に適量のアルカリを中和剤として加える 油相 (ポリマーを含む) を水相に加え,白い乳液が形成されるまで混ぜ続けます.   3つ目 カーボマー940の問題   ·カルボマー中和後,長期にわたる混ぜたり,高切断で混ぜたりすると粘度が低下します. 酸,電解質,塩,その他の物質に耐性がなく,塩と接触すると水に分解します. ・紫外線 - 長期間の紫外線照射は,pH>/=10で,紫外線照射に敏感でないとき,カルボマーゲルの粘度を低下させます. ·温度変化--カルボマーゲルは温度に影響を受けない 微生物-カルボマーは,ゲルの特性に影響を及ぼさない細菌菌菌の成長を支援しません.従来の用量は0.2-0.4%,伝統的なエミュルファイヤの3~7%を代替できるカーボマーポリマーは表面活性剤の性質をほとんど持っていない 0.1-0を加えるとHLB値が低い5%の表面活性剤は,油相粒子を小さく調整し,白色や繊細なクリーム製品を作成することができます..   カーボマー940は,我々が知っているよりもはるかに多くです. それは我々がそれを発見するのを待っている多くの未知の可能性を持っています. Deshengは,そのような掘削者です.,止まらず,前進し続けます

検査のために病院に行くたびに 血液検査は不可欠で 血液検査によって 私たちの体の多くの原因が明らかになります血清は,臨床生化学および免疫検査のための主要な標本の一つです現在,医療機関が血清サンプルを取得する手段は,主に静脈血液を採取し,血液が完全に凝結した後,遠心分離によって得られます.普通の状況では血液サンプルが完全に凝結し,あるいは凝結しないまで 60分以上かかるため,迅速な検査の必要性を満たすことは困難です.     血凝固メカニズムは,一連の凝固因子が次々と活性化して最終的にフィブリン凝固体が形成されるプロセスです.血凝固繊維素の収縮も加速し 脆弱な赤血球が 簡単に圧縮され 破裂し 軽度の血解を 引き起こします血栓は血清よりも大きな固体重量を持っています血清は血栓の上にあります この時点で血清の下端は血球の上端と接触しています細胞は血清中の栄養素を使って 血糖値を下げることができます乳酸脱水酶と血清カリウム測定値が増加します.この場合,それぞれの凝固剤製品が生まれました.血凝固剤 の 主要 な 機能 は,血凝固 を 加速 する こと です.つまり,血液の必要な成分に影響を及ぼさず,血液凝固時間を短縮し,血清の分離を促進します.血清分離ゲルを血凝縮を促進するために使用する場合分離ゲルは血清よりも重量があり,血栓よりも小さいため,上層は血清で,中層は分離ゲルです.血栓が下層層に血清中の様々な成分が生理的レベルを維持するためです     血液の天然凝固は温度に関係しています 血液はガラス試験管で水浴で37°Cで30分間凝固します血液と凝固剤が採取された血液が完全に混ざっていないか,血液が完全に凝固していない後に遠心分離される場合繊維質のゼリーのような凝固が容易に形成されるか,繊維質の繊維質の固有重量は血栓よりも小さいか,部分的に分離ゲルの周りに粘着する血液採取針が塞がる可能性があります.凝固剤 用の真空 血液 採集 管 に は 時 に 繊維 に よっ て 凝結 し た 繊維 や 塊 が あり ます主な理由は,凝固のために血液採取管の標準的な使用がないことです.   ほとんどの加速器は,シリカ粉末,ガラス粉末,シリコン炭素,蛇毒など,物理的および化学的性質を持つ物質を加速器として使用します.特殊加工により粉末にされ,迅速な加速を達成するために,真空血液採取管の内壁に定量噴霧器で均等に噴射される凝縮の目的 輸入された加速器チューブで使用される加速器は,シリカゲル粒子と生物学的添加物で構成されています.異なるタイプの加速器には 異なるメカニズムがあります.   異なる種類の血栓抑制剤は,内因性血栓路,外因性血栓路,共通の血栓路に作用する.凝固剤 の 種類 は 利点 と 欠点 が あり ます製造者が凝固管を準備する際には,品種と濃度で一致している必要があります検査結果に対する凝固剤の影響を最小限に抑えるため,一時的に有効性を維持することができる.様々なメーカーが使用する加速器の詳細な情報を理解し,高品質の製品を選択する必要があります.分析前には質の良好な制御が実現されるように 血液凝固剤を使用する際には,以下の点にも注意する必要があります. 1) 凝固時間: 凝固剤に接触した後に血液が完全に凝固するのに必要な時間. 2) 凝固効率の向上: 最良の凝固効果を達成するために必要な凝固剤の相対量. 3) 凝固効果: 血凝結後血清から流れる量. 4) 分離効果: 遠心分離後,凝固後の血液は血清の完全で明確な分離を達成し,血解が起こるかどうか確認できます. 5) 血液の重要な成分への影響:凝固剤の使用は,血液の臨床検査結果や血液産物の機能と質に有害な影響を及ぼすことはできません. 6) 加速器に不純物,異臭,異常色,有効期限を超えていることが判明した場合   7) この製品は有機溶剤液体で,特定の匂いがあり,燃やす易さがあり,軽度の麻酔性があります.   設立以来,Deshengは研究,開発,生産,販売に専念しています血液検査用試料多くの企業の信頼を得ました

様々なジャンクフードの出現と 夜遅くまで寝ない状態の流行により 病気が徐々に回復し始めています20~30歳の患者でも集中しています. 血液検査は,病気を検出するための迅速でシンプルで普遍的な方法です. 時間の急速な発展と技術の進歩のために,すべてのリズムが加速しました.血液検査のスピードも加速しましたこの主要原材料は凝固剤です   血清は 臨床生化学と免疫検査の主要な標本の一つです医療機関が血清サンプルを取得するための手段は,主に静脈血液を採取し,血液が完全に凝結した後,遠心分離によって得られます.血液サンプルを隔離した後に 完全に凝固するのに 60分以上かかる迅速な実験室検査の必要性を満たすのが難しい.   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containers容器の材料はガラスとプラスチックに分かれます採取した血液サンプルが室温 (2-35°C) で自然に凝結するのに時間がかかります一般的にガラスのチューブは60分以上,プラスチックチューブは90分以上かかります.検査室が迅速で正確な生物化学および免疫検査指標を提供する必要があるため採取された血液サンプルが処理されない場合, 臨床的ニーズを間に合うことが困難です. 特に緊急患者の場合, 迅速かつ正確な検査結果を得ることが必要です.   伝統的プロモーション方法血凝固主に採取後,白粘土やセファリンなどの物質を採取し,血液凝固を促進します. しかし,臨床実験室での検査方法の進歩により,自動化されている知的生化学および免疫学的試験機器が継続的に更新され,臨床試験と分析に使用されています.この自動分析器具の感度と精度は常に向上しています標本に対する要求も増加しています.   血凝固 プロセス に は,三つの 基本 的 な 生化学 的 反応 が 含ま れ て い ます.   1プロトロビン活性化剤の形成   2プロトロンビン活性化剤は,カルシウムイオンによるプロトロンビンをアクティブ・トロビンに変換します.   3溶けるフィブリンオゲンは,血栓素の作用で溶けないフィブリンに変換されます.目に見える血栓形成は,フィブリン形成の物理的現象であり,一連の酵素生物化学反応の最終点でもあります.   血凝結因子も多く含まれます 血凝結因子は生理的条件下では通常無活動状態です酵素反応の連続が起き 血凝結を引き起こす. 組織因子,組織血栓プラスティンまたは因子IIIは,動物の血液に存在しない唯一の凝固因子である.それは脂質タンパク質であり,その主要成分はリン酸である.   組織因子脂質は,脳,肺,胎盤などの動物組織に広く存在します.組織損傷後に放出され,外生性凝固システムに作用します.血栓の催化作用下での内因性凝固系産物の共産を促進する血栓効果を達成するために性結血経路.   アクセラレータ (懸垂剤)   血凝固剤の主な機能は,血液凝固を加速すること,つまり,血液の必要な成分に影響を及ぼさず,血液凝固時間をin vitro短縮することです.血清の分離を促進する.   血凝固剤の性能は考慮されるべきです.   1凝固時間: 凝固剤に接触した後に血液が完全に凝固するまでかかる時間.   2凝固効率を向上させる: 最高の凝固効果を達成するために必要な凝固剤の相対量.   3凝固効果: 血凝結後血清から流れる量.   4分離効果: 遠心分離後,凝固後の血液は血清の完全で明確な分離を達成し,血解が起こるかどうか確認できます.   5血液の必須成分への影響:凝固剤の使用は,血液の臨床検査結果や血液製品の機能と質に有害な影響を及ぼすことはできません.   Deshengは,研究開発および生産の豊富な経験の19年を持っています血液採取管添加物高品質の原材料製品である凝固剤,ナトリウムヘパリン,リチウムヘパリン,ダイポタシウムEDTAおよびトリポタシウムEDTAを供給することができます.血液検査用試料製品 は,常に 顧客 の 信頼 を 獲得 し て い ます.

ヘパリンの製品を作るので 私たちはいつも多くの電話を受け取ってヘパリンナトリウム顧客は価格の違いが理解できないほど大きいと 考えるべきです 実際には価格の誤解にはいくつかの理由があります   理由を紹介します   1. 分割されていないヘパリン: 硫酸性グリコサミノグリカン (GAG) の混合物である. D-グルコサミン,L-イドゥロン酸,D-グルキュロン酸を交互に構成するムコポリサカロイド硫酸である.牛の肺または牛の腸粘膜から作る腎不全患者や妊娠中の女性に対して使用されます.   2低分子量ヘパリン: 普通のヘパリンから分離されたまたは通常のヘパリンによって分解された短鎖製剤である. 異なる分子サイズ,抗凝固作用により,調製方法低分子重量ヘパリンには,エノキサパリン,ダルテパリン,ナトラパリンなどが含まれます.   3吸血器用抗凝固剤ナトリウムヘパリン: 吸血器用抗凝固器用血液吸血器の添加物です.血液を採取した後に,ある期間の間,血液が速やかに結血するのを防ぐことができます.このヘパリンはヘパリンの薬とは異なり,通常注射用ではありませんが,その効力は比較的高いです.   4. ヘパリン,化粧品の原材料:栄養クリーム,眼クリーム,ニキビ除去製品,髪修復剤などの化粧品に追加することができます.多くの機能があります:皮膚の血管の透透性を高める皮膚の栄養素の供給と代謝廃棄物の排泄を促進し,皮膚のケアと維持に良い役割を果たします.   ヘパリンナトリウムの異なった起源   これは主に国内と輸入ヘパリン,特に薬物の価格の違いで,価格の違いは2倍まであります.   限られたヘパリンナトリウム源   豚,牛,羊の多くの臓器が原価のヘパリンを抽出できるが,最も重要なことは豚の小腸抽出である. 1kgを抽出するために使用できるのは1300個だけだ.したがって,豚肉の価格と豚の疫病はヘパリンナトリウム価格に直接影響します衝撃を起こす   結論として,ヘパリンナトリウムを再び購入するときは,ヘパリンナトリウムの価格の大きな違いのために,特に不快だと思わないでください.まず,具体的な詳細を尋ねてください.種類を含む高品質のナトリウムヘパリンとリチウムヘパリン関連質問については 工場を訪れ 相談できます  

多くの人々の要求されるが、またペース生命の破壊される恐れを、だけでなく、生命引き起こされる2020の新しい冠状肺炎。伝染病、中国の国内総生産が原因で落ち、経済は前に十年に直接戻ってしまいました。伝染病が制御の下に比較的あるのに、専門家はずっと完全な制御である、カムバックを作りますことを保証できないし。核酸のテストは現在新しい冠状肺炎の診断そして制御の主要な方法です。但し、またテストする核酸は無限問題に出会います。例えば、試験結果は多数の偽陰性です。この問題のために、RNAのサンプル輸送媒体は多大な助力を提供します。   ウイルスの輸送媒体（不活性になり、非不活性になる）   サンプル核酸を得る前に、共通のサンプル輸送媒体はウイルスを不活性にするために56°Cの上の環境にサンプルを置く必要があります。この不活性化プロセスはウイルスの露出から確実に点検の人員を保護しますが、また普通検出しますあるサンプルを高い偽陰性率の理由の1つであるウイルスの核酸の完全性を破壊します。   高温暖房はRNAの低下を高め、サンプル検出の量を減らします。RNAの輸送を使用して媒体は効果的にRNAの低下を禁じることができます。保存に関してpharyngeal綿棒が見本抽出された後ウイルスのサンプルが、例えば集められた後、サンプルは見本抽出管に包まれ、次に入ります。すべての生殖不能の見本抽出管がウイルスを貯えるのに少なくとも1つのRNAのサンプル輸送媒体救うように要求されます使用することができません。ウイルスの貯蔵のために、非不活性にされたウイルスの輸送媒体は一般に使用されます。   非不活性にされたウイルスの輸送媒体の部品は次のとおりです:かせ液体の基礎、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （v）、cryoprotectant、生物的緩衝およびアミノ酸。多数の抗生物質の組合せは抗菌性および反菌類の効果をもたらします。蛋白質の安定装置として牛のようなアルブミン(BSA)はウイルス蛋白質の貝の保護フィルムを形作ることができまウイルスの完全性を分解し、保障することを困難にします。かせの緩衝助けによって組み立てられる中立環境はウイルスの生存期間および伝染の安定性を高めます。その利点は効果的にウイルスの活動を維持できることです。それはウイルスのそれに続く分離そして耕作のために便利ですが、前提は低温で貯えられなければならないことです。   RNAは容易に低下し、RNaseはRNAの抽出の天敵単にです。RNaseに源の広い範囲があり、性質にさまざまな有機体を含めることができます。従って、RNaseがあなたが集めるサンプルで混合されないことを保証することは困難です。RNaseはまた室温でRNAを低下させます、従って私達は4° （短期）または-70° （媒体の長さの言葉）でサンプルを貯える必要があります。RNAのウイルスを長い間貯えたいと思えば私達は液体窒素を使用する必要があります。多くの場合、抽出の実験は回復の後でサンプルの急速な換散を要求し、氷缶の操作はRNAの低下の率を減らします。元のサンプルで集められる少数のウイルスのRNAのサンプルがあればRNaseの低下の期間後により少しになります。温度が56°に熱された後、酵素の活動は増加します。92°で、酵素は変化しませんが、効率は更に改善されます。それから低下現象はより深刻です。   あらゆる方法がRNaseによって破壊されないでウイルスを救うありますか。答えはウイルスの不活性化の輸送媒体のグアニジンの塩のRNAのウイルスの輸送媒体です。   グアニジンの塩は一般にグアニジンの塩酸塩、グアニジンの硝酸塩、効果的に蛋白質を変化できるcyanoguanidineを等含んでいます。RNaseはまた変化し、元の役割を失うプロテアーゼです。ウイルスの貝はまた蛋白質から成っています、従ってグアニジンの塩はまたウイルスを不活性にすることができます。56°暖房プロセスは省略することができます。 ウイルスの不活性化の輸送媒体は高温に熱するプロセスを除去することは核酸の検出の正確さを非常に改善するがウイルスを不活性にし、ウイルスのサンプルのinfectivityを減らすことができます。伝染病以来、Deshengは核酸のずっと検出を促進するために開発が困難なウイルスの輸送媒体を働かせています。Deshengのウイルスの輸送媒体は不活性になり、非不活性になり、鼻およびpharyngeal綿棒はまた利用できます。  

カルボマー940, 980 のように,最も一般的に使用されるカルボマーゲルの一つである.その化学構造式は,ポリプロピレンエーテルと交叉結合されたアクリルポリマーである.強烈な水素性があり,中和後弱く酸性になる.高透明性のゲルを形成し,最も一般的に使用される皮膚ケア製品に加えて薬剤補助剤に使用されます.   注: 薬剤の補助剤に用いられるカルボメアは,不妊および消毒効果を有しません. 現在使用されている非清潔消毒剤ゲル,カーボマー眼薬,カルボマー内腔接着剤,生物粘着剤カーボマーは薬剤の補助剤として使用され,不滅菌効果がない.薬剤のキャリアメディアとしてのみ使用される.ゲルなど濃縮剤,分散剤,または懸垂剤.他の薬剤の効果はありませんが,不純物なしでは体や皮膚に毒性はありません.化粧品に広く使えます.   カルボマーとそのゲル   薬剤の補助成分として使用するときに他のゲルとのカルボマー940の性能差: 異なるカルボマーが薬剤補助剤で異なる性能を持っています.カルボマー940も同じです.カルボマーゲルが作られた後,カルボマー934または934Pのより低粘着度があります.,薬剤システムは粘着性を高め 薬剤の放出時間を延長する必要があります. 940 の代わりに, 934P または 934 がより強い粘着性を持っています.   水溶性ゲルの調製では,必要なゲルの粘度に応じて0.5%-2%のカルボマーが使用される.エミュルションゲルの調製では,濃度は1%である.ゲルの透明性や濃縮速度についてカーボマー940は外科医療のための補助材料として使用され,適用が簡単で,組織溶液を吸収することができます.排泄物を放出する安定性,滑らかで快適な肌の感覚,清潔性,呼吸能力が良好です.内臓の刺激を軽減するカーボマーはまた,外側から皮膚に塗り付けると水分補給性があり,皮膚を潤滑させ,汚染や刺激から皮膚を保護し,抗感染効果を持っています.   現在,中国における輸入カルボマー原材料の供給が非常に限られているため,生産はほぼ中断されている.国内で高品質のカルボマーが不足している.デシェンも同様だカルボマー現在 工場には 膨大な設備が追加され カーボマー生産能力もさらに向上しています .

2つのタイプのウイルスの見本抽出管で加えられるウイルスの輸送媒体があります1つは変更された溶解ウイルス蛋白質の抽出の核酸の不活性にされた保存の解決であり、他はウイルスの生体外の活動、核酸の維持であり、変更される抗原は中型輸送に基づいて非不活性にされた保存の解決を完了します。不活性にされた保存の解決のために、ウイルスを効率的に不活性にし、二次伝染を防ぐことは重要です。   非不活性にされたタイプと別、不活性にされたウイルスの輸送媒体はウイルスを効率的に不活性にし、二次伝染から効果的にオペレータを防ぐことができる換散の塩の高い濃度と加えられます。しかしそれはまたNT-PCRによって続いて検出することができるように低下からウイルスの核酸を保護できるRnaseの抑制剤を含んでいます。不活性化の効果は実験的に次確認されます。 1. 不活性化の証明材料 1つのSPFの鶏の胚（および古い10日に単独で工夫されて） 2鶏の伝染性の気管支炎のウイルスIBV QXL87の緊張 3正常な塩（0.9% NaCl）、オートクレーブに入れられる 4つの不活性にされたサンプル貯蔵の解決、3つのバッチ。 5つのRNAの抽出のキット   ウイルスの輸送媒体はウイルスを不活性にします   2. 実験方法 1. 1の比率に従って保存の解決に準備された鶏の伝染性の気管支炎のウイルスQXL87の緊張を、加えて下さい（ウイルスの解決）:10は45minのための18-26℃で（保存の解決）、室温を置き。ウイルスの液体はSPFの鶏の胚に再接種され、allantoic液体は収穫されました。   2. allantoicキャビティ接種方法に従って10つの幾日古いSPFの鶏の胚に1で収穫されるallantoic液体を再接種して下さい。各サンプルは10つの鶏の胚、0.1 mL/pieceと再接種され、144 hのための37°C定温器に置かれ、そして放棄されます。死んだ鶏の胚の24のhの後で、接種の後に病気にかかった生きている胚の鶏の胚の死そして数の24-44 hを観察し、記録して下さい。鶏の胚の損害の観察、およびRNAを得るためにGB/T 23197-2008の鶏の伝染性の気管支炎の診断技術を、RNAの抽出のキットを使用して参照しウイルスの検出のためにワン・ステップ方法実時間RTqPCRを使用する鶏の収穫されたallantoic流動の伝染性の気管支炎のウイルスの核酸の検出。 1/2/3匹の加えられたウイルス（100ul）を+保存の解決（900ul）分けて下さい;グループ4はウイルス（100ul）を+生理学塩加えました（900ul）;グループ5/6/7の加えられた保存の解決（1000ul）。その中で、ウイルスの輸送媒体は3つのバッチにあります。   3. 実験結果 上記の実験結果に従って、グループ1、2および3は鶏の胚は普通育ったことを示したウイルス含んでいる防腐剤と再接種されました、;グループ4はウイルス加えられた生理学塩のおよび鶏の胚の損害と再接種されました;グループ5、6、および7は鶏の胚の成長の阻止を示さない防腐剤と再接種されました。これは不活性にされた保存の解決がウイルスを不活性にすることができることを示します。   この実験によって、私達は最終的にDeshengのランダム サンプリングの3つのバッチが保存の解決を効果的にウイルスを不活性にすることができる不活性にし細胞の正常な生理学機能に対する抑制的な効果をもたらさないことを示してもいいです。従って、この不活性にされたウイルスの輸送媒体RTqPCR核酸の検出の実験のために適しているそれは効率的にさまざまなウイルスを不活性にし、核酸を得ることができます。当然、より速いテストの点から見て、結局、新しい王冠のウイルスが得あまり易くないので、患者の検出のために直接使用される新しい王冠によって、中国の少数の会社そうします診断しました!

2020年に、人々は恐れの完全です。持っている伝染病は年半分ののために効果的に制御されませんでした持続しました。それは自然災害または人間の災害であるかどうか、私達は積極的にそれに直面し、解決しなければなりません。新しいcoronavirusは複雑なRNAのウイルスの新型です。2003年にSARSは既に私達を荒廃させ、COVID-19はSARSに基づく突然変異です。それを解決することは、実際に困難です。最初の仕事は十分にウイルスを理解し、それぞれを使用することです。遺伝子順序を検出する方法はそれに続くウイルスの検出にウイルスのRNAの保存の解決便利を提供します。   媒体ウイルス ウイルスのRNAの輸送   ウイルスのサンプル コレクションに使用する従来のウイルスの輸送媒体はウイルスの活動を維持できる等張食塩水またはリン酸緩衝液解決です。その部品はウイルスの活動を維持できるでRNAの低下を禁じることができません主に塩化ナトリウム。このウイルスの輸送媒体の2つの問題があります。最初の問題は活動的なウイルスが伝染の危険がある状態に交通機関およびテスト人員、特に非常に伝染性および非常に病原性のあるウイルスのコレクションを（新しいcoronavirusesのような）置くこと）です;第2問題は輸送媒体がRNAの低下を避けることができないことです。それは試しの後で低温で運ばれる必要があり繰り返し凍り、分かれることができません。さもなければ、RNAはRNAの酵素によって低下に非常に敏感です。これらの粗い条件は検出をさらに困難にします。低下は高く否定的なテスト率の理由の1つです。従って、ウイルスを不活性にし、低下からRNAの酵素によってRNAを保護できるウイルスのRNAの貯蔵の解決の開発はウイルスのサンプルのコレクションを最大限に活用することへキーおよび質確実な核酸をそれに続く蛍光性の定量化に提供するか、またはテストを配列することへキーです。   Desheng Companyは既存の技術の欠点を克服し、臨床技術者および繰り返された証明を用いる多数の実験を行ないました。最後に、それは首尾よく不活性にされたウイルスのRNAの輸送媒体を開発しました。その利点は次のとおりです: 1. それは使いやすく、1年の保存性の室温でウイルスのサンプルを貯えることができます; 2. ウイルスのサンプルは冷え、不活性になる必要はありません。ウイルスのサンプルは輸送媒体を書き入れることによって伝染の危険から交通機関およびテスト人員を保護できる不活性にすることができ室温で効果的にRNAの低下を避けます;