多くの人々の要求されるが、またペース生命の破壊される恐れを、だけでなく、生命引き起こされる2020の新しい冠状肺炎。伝染病、中国の国内総生産が原因で落ち、経済は前に十年に直接戻ってしまいました。伝染病が制御の下に比較的あるのに、専門家はずっと完全な制御である、カムバックを作りますことを保証できないし。核酸のテストは現在新しい冠状肺炎の診断そして制御の主要な方法です。但し、またテストする核酸は無限問題に出会います。例えば、試験結果は多数の偽陰性です。この問題のために、RNAのサンプル輸送媒体は多大な助力を提供します。
ウイルスの輸送媒体（不活性になり、非不活性になる）
サンプル核酸を得る前に、共通のサンプル輸送媒体はウイルスを不活性にするために56°Cの上の環境にサンプルを置く必要があります。この不活性化プロセスはウイルスの露出から確実に点検の人員を保護しますが、また普通検出しますあるサンプルを高い偽陰性率の理由の1つであるウイルスの核酸の完全性を破壊します。
高温暖房はRNAの低下を高め、サンプル検出の量を減らします。RNAの輸送を使用して媒体は効果的にRNAの低下を禁じることができます。保存に関してpharyngeal綿棒が見本抽出された後ウイルスのサンプルが、例えば集められた後、サンプルは見本抽出管に包まれ、次に入ります。すべての生殖不能の見本抽出管がウイルスを貯えるのに少なくとも1つのRNAのサンプル輸送媒体救うように要求されます使用することができません。ウイルスの貯蔵のために、非不活性にされたウイルスの輸送媒体は一般に使用されます。
非不活性にされたウイルスの輸送媒体の部品は次のとおりです:かせ液体の基礎、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （v）、cryoprotectant、生物的緩衝およびアミノ酸。多数の抗生物質の組合せは抗菌性および反菌類の効果をもたらします。蛋白質の安定装置として牛のようなアルブミン(BSA)はウイルス蛋白質の貝の保護フィルムを形作ることができまウイルスの完全性を分解し、保障することを困難にします。かせの緩衝助けによって組み立てられる中立環境はウイルスの生存期間および伝染の安定性を高めます。その利点は効果的にウイルスの活動を維持できることです。それはウイルスのそれに続く分離そして耕作のために便利ですが、前提は低温で貯えられなければならないことです。
RNAは容易に低下し、RNaseはRNAの抽出の天敵単にです。RNaseに源の広い範囲があり、性質にさまざまな有機体を含めることができます。従って、RNaseがあなたが集めるサンプルで混合されないことを保証することは困難です。RNaseはまた室温でRNAを低下させます、従って私達は4° （短期）または-70° （媒体の長さの言葉）でサンプルを貯える必要があります。RNAのウイルスを長い間貯えたいと思えば私達は液体窒素を使用する必要があります。多くの場合、抽出の実験は回復の後でサンプルの急速な換散を要求し、氷缶の操作はRNAの低下の率を減らします。元のサンプルで集められる少数のウイルスのRNAのサンプルがあればRNaseの低下の期間後により少しになります。温度が56°に熱された後、酵素の活動は増加します。92°で、酵素は変化しませんが、効率は更に改善されます。それから低下現象はより深刻です。
あらゆる方法がRNaseによって破壊されないでウイルスを救うありますか。答えはウイルスの不活性化の輸送媒体のグアニジンの塩のRNAのウイルスの輸送媒体です。
グアニジンの塩は一般にグアニジンの塩酸塩、グアニジンの硝酸塩、効果的に蛋白質を変化できるcyanoguanidineを等含んでいます。RNaseはまた変化し、元の役割を失うプロテアーゼです。ウイルスの貝はまた蛋白質から成っています、従ってグアニジンの塩はまたウイルスを不活性にすることができます。56°暖房プロセスは省略することができます。
ウイルスの不活性化の輸送媒体は高温に熱するプロセスを除去することは核酸の検出の正確さを非常に改善するがウイルスを不活性にし、ウイルスのサンプルのinfectivityを減らすことができます。伝染病以来、Deshengは核酸のずっと検出を促進するために開発が困難なウイルスの輸送媒体を働かせています。Deshengのウイルスの輸送媒体は不活性になり、非不活性になり、鼻およびpharyngeal綿棒はまた利用できます。
