中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

ルミノールは一般的に使用されている化学発光反応剤デシェン製は,乳白色粉末を製造し,溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性稀釋酸にも溶ける溶液として使用するときにのみ発光する.同時に,この製品を設置するときに,光遮蔽器具と 閉ざされた容器を使う必要があります温度が0~5°Cに保たれ,製品検査の質がより正確で高いようにするために,光や湿度を避けるように注意する必要があります.ルミノールは幅広い用途があります犯罪捜査に加えて 免疫化学発光反応や 性ホルモン,薬物乱用,心血管疾患,生殖疾患の検出にも使えます応用価値と広範囲の市場見通しから伝統的な製剤方法と比較して,当社の特許製剤方法の利点は注目に値します. 伝統的な調理方法:   (1) 原材料として3ニトロファリック酸を使用すると,ヒドラジン水化物との循環反応が行われ,ルミノールはナトリウムヒドロキシードとの還元によって得られます.合成方法には単純なプロセスルートがあります1 反応の第一段階は高温で225°Cが必要である.最初のステップでは高沸点トリエチレングリコールが溶媒として使用されます2つ目のステップで使用される減量剤は,分解して,取り除くのが難しいいくつかの無機不純物を反応過程で生成します.収穫は少ないわずか30%です   (2) 3-ニトロファリック酸を原料として使用し,サイクライゼーション反応はヒドラジン硫酸と進行し,ルミノールはナトリウムヒドロキシードで還元することによって得られます.1号線では合成方法が改善されました反応の温度が 170 度で,高すぎるため高級機器が必要である.この反応によって,大量の2 番目のステップで使用された減量剤は分解し,除去が難しいいくつかの無機不純物を反応中に生成します.   (3) 3フタリックアンヒドリドは原料として使用され,3フタリックアンヒドリドを得るために3フタリックアンヒドリドを混合酸で窒素化し,3フタリックアンヒドリドを得るために3フタリックアンヒドリドで脱水し,その後水素分解,そして最後に鉄粉末の減量 ルーミノールを得ます. 合成方法の欠点は: 1. 合成経路が長い. 2. 混合酸ナトリフィケーションにより,大量の酸性廃棄物液体が生成される.鉄粉末の減少により,大量の鉄渣廃棄物が生成される.環境汚染が大きいのです   デシェン製法: デシェンによって開発された"一鍋のルミノールまたはアイソルミノール合成"の方法は特許を取得しました.以前の技術と比較して,その利点と有益な効果は明らかです.   1) この方法では,3段階の反応が同じ鍋で完了し,中間産物は浄化処理を必要とせず,最終産物は直接得られる.   2) この方法には単純な合成経路,軽度の反応条件,単純な操作があり,必要な試料はすべて従来の試料で,必要な装置は従来の装置です.値段も安いしたがって,合成に必要なコストは低く,大規模産業生産に適しています. .   3) 生産性と純度ルミノールこの方法で合成されたルミノールとアイソルミノールの出量は高で,ルミノールとアイソルミノールの出量は80%以上で,HPLC (高性能液体染色体) の純度度は98%以上です.産業化製品生産のニーズと市場の需要を完全に満たすことができます.

血液検査は既に非常に重要な例行検査項目です.血小板数値は,血止まりと血栓病の診断と特定のための重要な基盤です.しかし,日々の検査で血小板数値が誤って上昇したり低下したりする場合もあります なぜそうなるのでしょうか?   血小板 の 役割   血小板は,赤血球や白血球のような血液細胞に属します.両側が穴状,円形または円盤状です.しかし赤血球と白血球よりもずっと小さい平均直径は2〜4ミクロンです. それは骨髄のメガカリオシート 細胞質の流出の断片によって形成されています. 血管が損傷すると,血小板が集まって血栓を形成し,血管収縮と血凝結を促進する物質も放出します.血小板数 は,血液 の 1 単位 容量 に ある 血小板 の 数 を 指す血小板の数が減少したり増加したりする病気もあります.     血小板の誤った上昇の原因   1血球分裂によって生成された断片は血球計によって血小板領域に分割されます.計測器の誤りを引き起こし,誤って計数を増加させる例えば,血清病とG-6-PD欠乏症は,血管内血球解析を引き起こす可能性があります.   2慢性性粒細胞患者の治療後,多くの断片が血管に現れ,これらの断片は血球計によって血小板領域に分割されます.血小板数を誤って増加させる.   3静脈血液を採取して 血液検査をします 脂肪エミュルションを注入した直後に 静脈血液を採取すると 血球カウンタで 血小板に 結晶粒子が含まれます虚偽の高貴な結果である.上記3つのタイプは全て 血小板や赤血球と白血球の形状を 人工の血液スムーズで観察することで 修正できます   偽の血小板減少の原因   1.EDTA-K2 抗凝固剤は血小板の結合を引き起こし,血小板の表面に暗号性抗原の存在に関連しています.血小板を非血小板として扱うためこの時点で,抗凝固剤としてEDTA-K2の代わりにシトラートを使用したり,補正のために血小板を手動で数えることもできます.   2冷たいアググルチニンは 赤血球,核細胞,血小板を結合させ,血小板数を誤って低下させます.冷たいアググルチニンによる干渉を排除するために,標本は37度でしばらく保育することができる..   3血小板が凝固しすぎると 血小板の数は 誤って低くなる高レベルのトリグリセリドが血小板の凝縮を増加させます.   血液 細胞 分析 に 用いる 器具 は 速度 と シンプル な 特性 を 備わっ て い ます が,誤り も 容易 に 起こっ て い ます.血小板数が 臨床試験で確認された値と一致しない場合医者と患者の間の不必要な論争を避けるために,手動で再検査で修正する必要があります.

天候が暑くなると 化学工業は危険にさらされる安全事故を避けるために,設備の運用中に原材料の保管条件と温度制御に厳格に注意を払う必要があります.江苏省緊急事態管理局の発表によると化学 (危険な化学品) の 企業は 8 つの 主要な リスク 管理 と 制御 措置 を 実施 する 必要 が あり ます夏季や洪水季に危険な化学物質の安全な生産に良い仕事をし,生産安全事故を予防し,抑制するためにあらゆる努力をします.     8つの制御措置は以下のとおりです.   一つは,主要な危険源の監視措置を真剣に実施し,危険化学物質の生産設備と貯蔵施設の温度と圧力監視を強化すること.過熱を禁止する熱交換装置と冷却水の作業条件に注意を払い,温度を間に合うように管理する血圧や他の異常状態.   2つ目は,設備や設備の保守を強化すること.すべての自動制御・安全装置システム,燃やす気体や毒性のあるガスの検出・アラームシステムなど.通常の動作に投入する必要があります.製造設備,貯蔵設備,電気機器,安全装置など雷の保護と接地条件は,隠された危険を完全に排除し,雷によって引き起こされる生産安全事故を効果的に防止します.   3つ目は,換気設備と冷却設備の改善です. 燃やす,爆発性,毒性,有害性,その他の危険な化学物質の生産,貯蔵,使用を含む場所では,換気器具が,冷却,検出,警報装置は完整しており,正常な状態です.   4つめは 労働と休憩時間を合理的に調整し 天気予報や天候の変化に合わせて 時間を合理的に調整することです昼間高温で屋外での作業を減らす熱中症予防と冷却剤を装備して 熱中症を予防します企業は夏に危険な化学物質の積載と卸荷の安全管理規則を厳格に実施すべきである.温度が35°Cを超えると,すべての危険化学物質の積載と卸荷は午前10時から午後15時まで停止しなければならない.   第5に 検査と保守の安全管理を強化し, 熱作業や制限された場所での作業などの特殊作業のリスクを完全に特定すること電気の一時使用作業許可の承認を標準化し,安全対策の実施を効果的に確認する.   6つ目は 洪水防止の良い仕事をすることです 企業は 工場エリアの排水設備,掘削排水,洪水排水溝を検査し, 洪水対策材料を整理し,洪水対策救助チームを設置する. It is necessary to clarify the responsible personnel and regularly monitor the flammable and toxic gases in the sewage pipe network to prevent leaked materials from entering the sewage pipe network and ensure the safe operation of the pipe network川,湖,川沿いの企業では 洪水予報に注意を払い,川,湖,川などの洪水排出隔離ゲート施設を検査する必要があります.洪水対策スタッフを勤めさせる川や湖や川の流れを防ぐためにいつでもゲートを閉じる準備をしてください.   7つ目は 防火噴霧装置の検査とテストです危険な化学物質タンクエリアに設置されたスプリングラー冷却水システムで,水圧と冷却効果が設計要件を満たしていることを確認するために,起動試験を実施する..   8つ目は 生産を停止する企業の安全に注意を払い 貯蔵タンクや設備の危険な化学物質の状況を完全に理解するよう企業に促すことです適切に処理する危険物質を含む廃業した生産施設や貯蔵施設の監視と管理を強化する.許可なしに安全施設を解体したり無効にすることもできません.   デシェン血液採取管添加物,インビトロ診断試料,バッファー,発光基質の研究開発,生産および販売に特化した. 原材料の保管,設備の監視熱い夏に 生産スタッフの精神状態の監視は 厳格に監視されていますデシェン氏は,すべての化学企業が安全生産に大きな重要性を付与することを望んでいます.

化学発光技術は臨床実務で広く使用されています.化学発光は免疫診断の一種です.抗原と抗体の間の特異反応を使用して,体内の疾患マーカーの濃度を決定し,人間の体の状態を決定する感染症,心臓病,腫瘍,妊娠検出などで広く使用されています. 他の免疫診断方法と比較して,免疫診断のメインストリームになったのは,安全性における体系的な利点による自動操作,テスト精度,テスト速度. 性能では他の技術を上回ります. 化学発光反応剤 化学発光剤は臨床実験で広く使用されていますが,主に以下の側面において,開発上の困難に直面しています.最も大きな理由はマーカーの濃度が低く,検出が困難である.. 1試験物質 (抗原,抗体) の濃度が低いため,研究開発の精度と標準化が必要である.炭水化物の含有量免疫診断対象抗原と抗体は μg/L-pg/Lレベルのみであり,この2つの間の差は約106倍です. 2計器と試料は閉ざされ,企業の計器と試料の開発能力は非常に高い.計器が下限を決定する.反応剤が上限を決定する; 3機械自動化,光学,材料,統計など,様々な分野における最先端技術が必要である.訓練するのは難しい; 4高価な研究開発と長いサイクル 異なる種類の技術との違いと比較して,国内製造業者は製品開発と品質管理能力においてより重要である.化学発光反応剤を製造する主要メーカーの一つとして化学発光反応剤の製品には主にアクリドニウムエステル,ルミノール超高コスト効果的,専門的な科学研究と技術チーム,そして強力な販売後のサービスに頼り,多くの顧客によって一致的に認識されています.

人々は基本的に病院に行くか、または精密身体検査のために行くとき生体外の診断試薬（IVD）を使用する。生体外の診断試薬は条件を診断し、治療効果がある効果を観察し、そして処置の計画を調節することの臨床医を助けることができる「医者の目」である。製品品質および安全レベルは関連した試験結果の正しさを保障するための重要な基礎および診断である。   健康および病気の防止および処置サービスのための人々の要求が医学の過程において、および育つと同時に質の保健業務、公衆の意識および診断試薬の安全はより強く、より強くなっている。1項目のための多数の病院の1つの項目の試験結果のために、同じ病院の異なった期限の試験結果の比較はまた社会の高い関心そして共通の進歩をすべての面において要求する品質管理への知識そして注意を要求し始めた! 生体外の診断試薬の異なった色 現在、私の国の生体外で診断試薬のほとんどは医療機器の標準に従って調整され、いくつかは薬剤の標準に従って調整される。ポピュラーサイエンスの知識は正しく買う方法をここに主に目指す理解する使用の間にいつプロダクト、交通機関の条件および必要メモリの購入に注意を払われる必要がある技術的な変数を導入した。それに読者のためのある特定の指導そして助けが理解するべきあり、正しく生体外の診断試薬を理解し、そして加える。少数のよくでる質問および答えはここにある。   1. 生体外の診断試薬の技術的な性能を判断する方法か。 答え:生体外の診断試薬の性能は3つの面に主に反映される:1.分析的な性能:主に精密、正確さ、感受性、特定性、線形範囲を含んでいるまたはプロダクト マニュアルのある技術的な表示器にそこに反映されるかもしれない等の、測定の範囲完全な一致ではない。 2. 診断性能:感受性のある程度およびテストされた物質への特定性。3.安定性:プロダクトの製造日付、有効期限、有効期限および口径測定の条件。   試薬で使用される原料およびプロセスは明確な品質要求事項があるそして確認されるべきである。最終製品の性能は臨床使用のための条件を満たす。製品性能に影響を与える主要な要因は内部参照プロダクトの原料の確立を、プロセスおよび反作用システム、性能評価方法および方法、確立、および臨床評価含んでいる。   2. 生体外の診断試薬の貯蔵のための特別な条件は何であるか。 答え:生体外の診断試薬の貯蔵はかなり特別で、ある特定の条件を要求する。 生体外の診断試薬のタイプそして性能に従って、プロダクト仕切りおよび分類された記憶域管理は実行されるべきである。プロダクト保管倉庫はライトからの温度の条件をおよび湿気、換気ちり止め、保護、および貯蔵期間の規則満たし、温度および湿気のモニタリング及び制御設備または装置が装備され、監視の記録を維持する。 ほとんどの生体外の診断試薬は2-8℃間の低温で貯えられる必要がある少数の変化は凍っている必要がありある変化は室温で貯えることができる。特定の条件はプロダクト マニュアルではっきり印が付いている。   3. 生体外の診断試薬の交通機関のための特別な条件があるか。 答え:IVDの試薬の交通機関は状態およびプロダクト包装輸送所要を満たすべきである。低温および冷凍を要求するラベル関連した規則に従って低温および冷凍設備でおよびプロダクト マニュアルは運ばれ、貯えられる。

について EDTA 抗凝固剤 通常の血液検査は血液検査の最も基本的な検査ですが 検査のために静脈血液か周辺血液を使う方が良いかについては 業界では意見が異なります血液検査は複数の指標を検出します2つの血液採取方法によって測定された各指標のデータを比較する必要があります.   血液 検査 器 の 人気 と 応用 は,血液 検査 の レベル と 効率 を 大幅 に 向上 さ せる よう に なり,実験室 の 科学 は 発展 し て い ます.検査 結果 も より 正確 です.2つの血液サンプルのデータ再現可能性と対応するデータを比較した後静脈血液採取のデータは再現性が良好で,周辺血液採取の再現性は比較的低いことが判明しました.2つの方法によって得られたデータは同じではありません.. https://www.vacutaineradditives.com/ 繰り返し性試験結果: 白血球 (WBC),赤血球 (RBC),静脈血液採取の血球およびヘモグロビン (HGB) 検査結果 (P>0).05),周辺血液採取の繰り返しの差は有意である (P

検出の点では、より高い感受性、よりよいの。より高い試薬の純度、よりよい検出の効果はか。より高い試薬、よりよい効果か。実際にはない。診断試薬のために、右の試薬を選ぶことは最も重要である。 生体外の診断試薬   より高い試薬の感受性意味する最もよい効果をか。 非常に小さい内容が付いているanalyteがない検出することができればテストされるべきサンプルの検出の索引の内容は高く、試薬の高い感受性を要求する必要性がことをより高く感受性がまた意味すればが完全に、通常;テストされるべきサンプルの構成が複雑なら、高い感受性の試薬はまた不正確で最終的なデータに終ってある干渉物質を、検出するかもしれない。従って、生化学的な検出で、干渉を除去するために、MAOSは色原体の基質として使用される;低く満足なanalyteのために、高い感受性のTOOSは色原体として使用される。   試薬の純度はよりよいか。 一般的にNO、診断試薬を購入した場合、通常テスト レポートの純度データに注意を払う。より高い純度、よりよい質。しかし特定の実験のために、より高い純度、よりよいの。最も簡単な試薬、脱イオンされた水およびultrapure水のような。ある生化学的な実験は脱イオンされた水を使用できる。ultrapure水が使用されれば、ことを費用を増加し、実験操作によってが扱いにくくなるultrapure水を使用することを含まれるすべての試薬意味する。   試薬の純度および不純物イオン内容が実験の必要性を満たすことができる限り実験は普通遂行することができる。Trisの産業統合のために高純度の試薬の等級Trisを使用することは必要ではないし注入の等級のヘパリンはanticoagulationに使用するヘパリンに必要ではない。ある試薬の浄化の費用は比較的高く、ある試薬の性能は他のわずか物質を加えることによって改善することができる。   生体外の診断試薬は生化学的なテストで科学的な実験のために使用される。それは非常に厳密な仕事である。応用試薬は注意をに払われる必要がある他では不正確なら試験結果はテストの重大さを失う。従って、試薬の選択に、最も適した最もよい結果を達成するために1つを選ぶことは必要である。

ハンジョウの殺人事件では 警官はルミノ技術を使って 血の斑点を何度も洗い 元の形を明らかにしました足跡が残るDNA技術では 組織DNA粒子や 血痕を検出し 他の技術では 組織を検出し 犠牲者のDNAを 管や消化槽で見つけます血の汚れは ルミロの検出から逃れられない.     ルミノール反応はクラシックな化学発光反応である.室温で黄色い結晶またはベージュ色粉末であり,比較的安定した化学反応体である.法医学では,ルミノール反応は,アミノフタロイル-ヒドラジン反応とも呼ばれます.. 犯罪現場で検出された場合,裸眼で観察できない化学反応です. 洗浄後でさえ,非常に少量の血の斑点 (隠された血反応) を示します. 生物学的には,細胞内の銅,鉄,シアン酸の存在を検出するために使用されます.   ルミノール試料の初期用途はタンパク質を検出することでした ウェスタン・ブロッティングでは,酵素結合抗体が検出されるタンパク質に結合するためにしばしば使用されますとルミノール化学発光反応剤と酵素 (過酸化酶) の組み合わせは,ローカル発光を作り,タンパク質を減らすことができます.   さらに ルミノールイソルミノール (ABEI) などの衍生物は,カルボキシル酸とアンモニア化合物にラベル付けされ,高性能液体染色体 (HPLC) または液体染色体 (LC) で分離されます.そしてアルカリ性条件下では 水素過酸化物-カリウムフェリシアニードと反応し,化学発光検出を行う酵母RNAに新合成の化学発光反応剤イソルミノールイソチオシアナートをラベル付けし,遠心分離と透析で分離するなどそして,化学発光検出を行う.   しかし,まだルミノールを使用するときに注意を払う必要があるいくつかの問題や,調査するときに注意を払う必要があるいくつかの事柄に注意を払う必要があります:   1ルーミノールは 鉄,鉄を含む合金,ヒゲ,または特定の漂白剤の存在で 発光しますルミノールの発光は 血の汚れを 強く隠します.   2ルミノールは他の検査を妨げるかもしれませんが,DNA抽出を妨げるものではありません.   3ルミノールの使用は,肉眼でより正確な判断を行うことが容易になるように,暗い環境で行う必要があります.   4ルミノールは 輝く時間が限られているので 写真を撮るのに急いでください   5照明は約30秒間持続し,長時間曝光写真で観察できる.周囲は明るすぎないべきです.   ルミノールに加えて,化学発光反応剤効果は安定し品質は保証されています.

新しい王冠は激しい呼吸の伝染性のRNAのウイルスである。それは外側の多数蛋白質で構成される表面、リボ核酸の繊維（RNA）の内部および貝の戴冠させたスパイクとの形で球形、である。   感染させた人の早期診断は伝染病の広がりを制御すると活動的な処置のための重要な前提条件である。現在、2つの技術が主に、1つを新しいcoronavirusによって感染するかどうか診断するのにである核酸の検出の技術使用され、他は抗体の検出の技術である。   核酸のテストは咽頭、咽頭鼻部の分泌、痰、気管支、洗浄液体、肺バイオプシー、等を含む呼吸のサンプルを、要求するウイルスの直接検出である。コレクション プロセスは非常に複雑である。核酸のサンプルの貯蔵条件は粗い、RNAは分離し易くで4°C.の24時間しか貯えることができない。それは検出ターゲットとしてウイルスの独特な遺伝子順序を使用する。PCRの拡大によって、ターゲットDNA順序私達は増加を指数関数的に選ぶ。各々の増幅されたDNA順序は前加えられた蛍光分類された調査と結合することができる。蛍光信号を作り出すために結合される。より多くのターゲット遺伝子増幅されれば、より強いが集められた蛍光信号。ウイルスのないサンプルでは、ターゲット遺伝子の拡大がないので、蛍光性信号の増加は検出することができない。   抗体テストはまた血液検査の言うことができる間接テストである。それは周辺血か静脈血によって集めることができる。サンプル コレクション方法はより便利、より安全であり、サンプルは72時間貯えることができる。それはウイルス自体、免疫反応によって作り出される特定の抗体に対して人体がウイルスに感染した後ないが。次に人体は次第にウイルスおよび上昇に急速に感染の後の週についての抗体を作り出す。通常、人体は最初に長く持続しないIgMと呼ばれる抗体を作り出す;それから数月の間持続するかもしれないIgGの多数の抗体は現われる。数年。   IgMおよびIgGの抗体は核酸の検出に補足である新しいcoronavirusの補助診断に減らし患者の逃された検出を、患者の病気の進歩の監視で助けることができる使用することができる。病気の初期に、「窓期間」であるより少ない抗体の生産が検出された原因ではないかもしれないことが注意されるべきである。但し、有機体の病原そして免疫機能の相違が原因で、異なった患者の特定の抗体の出現の時間および表現のレベルに個々の相違がある。   Deshengによって開発され、作り出される核酸の検出の原料のウイルスの輸送媒体に高い検出の感受性があり、顧客によって支持される。それはまた単独で開発され、作り出される抗体の検出に原料のluminolおよびacridiniumのエステルを提供できる。

近年 江州市,南川市,新江市などで 若者や中年層の 逆流水耐性対策の呼びかけが 続いています.ヤンツェ川の中流と下流の多くの場所も洪水に苦しんでいますそのため,生化学反応剤に関連する企業や研究室は,大量の生化学反応剤を貯蔵しています. 日常の防水や防電のほか,特に注意が必要です. 一般的に言えば,深刻な洪水がある地域を除いて,ほとんどの会社は緊急事態計画を作成しますが,詳細にはまだ省略があります.細部 を 丁寧 に 処理 する こと に よっ て,生化学 反応 剤 の 損失 を 避け,安全 対策 を さらに 強化 する こと も でき ます. 雨や洪水が続きますので 空気の湿度が高くなり 乾いた服は濡れになります生物化学的反応剤を言うまでもなく通常,特に注意を要する試料は以下のとおりです. EDTA カリウム塩,ナトリウムシトラート,その他の水素塩 塩分など  EDTA K2この塩は通常水を吸収し,水晶水を含む結晶水分を容易に形成する.密封が良くない限り,水分は水分を吸収し,水分を吸収し,水分を吸収し,水分を吸収する.水を素早く吸収する. これらの反応剤を含むキャビネットには,無水カルシウム塩化物 (それ自体も空気中の水分を容易に吸収して結晶水分を形成する) などのいくつかの乾燥剤を入れることができます. カルボマーおよび他のゲル カーボマー型ゲルは,水と混ざり合わないが,水を吸収し,ゲルを形成するために膨らむことは非常に容易である.これはまた,カーボマーがゲルに広く使用できる.水を吸収した後,分子が完全に膨張し,体積は大きく増加します. これはまた,カーボマーを含む袋や紙桶を壊す可能性があります.水分吸収をさらに増加させる. 様々な生化学反応剤 酵素製剤やタンパク質製剤などの高栄養成分の試料 酵素とタンパク質は栄養豊富な物質で,微生物の成長に非常に有利です.夏の高温と高湿度な環境では,細菌や真菌が繁殖しやすいこの種の試料は通常高価なので,貯蔵環境が乾燥し,通気し,除湿されていることを確認する必要があります. ペロキシド,硫酸,その他の反応剤 通常の時間帯では比較的危険で,保管条件は厳格に管理する必要があります.ペロキシード発信機と濃縮硫酸は,水と直接接触せず,空気中の水分を吸収しても,多くの熱や爆発リスクを引き起こす可能性があります.湿度から保護します. わずか の 試料 だけ が 水分 を 吸収 し,暴力 的 な 反応 を 引き起こし,危険 を 引き起こす と いう こと が あり ます が,多くの試料 は その 使用 に 影響 し,細菌 が 急速に 増殖 し,劣化 する こと が あり ます.これら は 些細 な 損失 で は あり ませ ん.やっと,デシェン洪水の影響から早く抜け出して 普通の仕事に戻りたいと願っています

DAOS新しいトリンダーの試料の一つで,中国語で N-エチル-N- ((2-ヒドロキシ-3-硫プロピル) -3,5-ジメトキシアニリンナトリウム塩尿酸と腎臓機能の検出に使用されます 検出キットには水溶性の良さがありますこの製品は,CAS番号82692-97-5の白または浅青の粉末です.この製品は,光や湿度に敏感です. 特徴:新しいトリンダーの試料の構成要素として,DAOSは他の色素基質と比較して水溶性が高い.安定したアニリン類である.クロモジェニックプロセスと酸化反応のpH範囲は広い染色剤は,水素過酸化物の活性度を色測定する際に従来の色を生成する試料に比べていくつかの利点があります.新しいトリンドル反応体は,溶液と試験線検出システムの両方で使用するのに十分な安定性があります..   DAOS検出溶液の調製:   1. 23 mg DAOS を 10 ml の PBS バッファー に溶かして 6.6 mM の DAOS 溶液 を 調製 する. (特異的 溶解 性 は 必要に応じて 調整 できる)   214 mgの4アミノアンチピリン (4-AA) を10 mlのPBSバッファで溶解し,6. 6 mMの4AA溶液を調製する.   32 U/ml のヒゲパロキシダース溶液を PBS で調製する.   4試験溶液を準備するために,各溶液を等しく混ぜます.検出溶液を暗闇で4°Cで保管します.   検出手順:   1酵素酸化反応のためのサンプル溶液を準備する.バッファのpH範囲は5.5〜9.5.   2既知の量の基質を含む標準溶液を準備するために同じバッファを使用する.   3適当な酸化酶単位をサンプル溶液に加え,その後同じ量の検出溶液を加える.   4混合物を室温または 37°C で 30 分から 1 時間間保育します.   5593nmで過剰摂取値を決定する.   6標準曲線を準備し,サンプル溶液における基質の濃度を決定する.   検知原理:過酸化水素と過酸化酵素の存在において新しいトリンダーの試料は, 4-アミノアンチピリン (4-AA) または 3-メチルベンゾチアゾール硫素水素 (MBTH) と酸化結合されます.紫色または青色染料が形成される.MBTHと結合した染料のモラー吸収量は,4-AAと結合した染料の1.5-2倍である.基質は酸化酶によって酸化され,水素過酸化物を生成する.塩化水素の濃度は基板の濃度に対応する.基質の量は酸化結合反応の色発達によって決定することができる..   予防策:   1小量のDAOSを服用すると,瓶の開口数を減らすため,水分吸収を防ぐために,製品が毎回必要な量に包装されなければなりません..   2使用時: 製品を使用するときは,冷凍庫から半時間前に取り出して,室温に置きます.残りのDAOSを密閉された防光容器に保管し,色や特性の変化などの品質問題を避ける.. .   3保存: DAOS を 0-5 度 冷蔵庫 に 置き,時間 と バッチ 番号 を 記録 する.   4輸送: 氷で包装された製品を泡箱に入れて泡の粘着剤で包む.氷塊から水を避けるために注意してください (私たちは温度が高い場合は,さらに2つ置く冬には温度が変化します.   デシェン19年間,インビトロ診断用試薬の生産と販売を中心に確立した会社です.生産の経験は,私たちの製品に相当の優位性を持っている業界における評判は 会社の全てのメンバーの共同努力の結果です 私は苦労して得た成果を大切にしていますそして,私たちの製品を選んだすべての友人を心から奉仕します..

最近、ウルムチの都市の閉鎖のニュースは掃除され、40百万人があったウルムチは再度封鎖するように命令された。しばらく前に、伝染病は北京で診断され、伝染病は短いある一定の時間以内に制御された。ニュースに従って、北京は11日の0新しい付加を見、制御ケイパビリティは非常によい。第17の正午のニュースに従って、新彊のTianshanの公式のウェブサイトはずっとウルムチの確認された場合の数が再度増加していることを発表した。7月16日に0:00からの第17の12:00への自治区の健康の任務の最も最近のレポートに従って、新彊は（を含む隊） 5つの最近診断された箱および8つのasymptomatic伝染を、ウルムチのすべて加えた。第17の12:00現在で、新彊に（を含む隊） 6つの確認された場合および11のasymptomatic伝染が、ウルムチのすべてあった。医学の観察の下に135人が現在ある。新しいcoronavirusの連続的な現象の点から見て、ウイルスは長い間存在しているか。次に、Deshengはあなたのために答える。   核酸の検出ウイルスの輸送媒体の中心材料   質問:私達のまわりにあるasymptomatic伝染がある。ある場合は14日以上の培養時間を過す。何人かの人々排出され、の後で見つけられること肯定的再試験をされた。さらに、何人かの人々否定的な喉の綿棒テストがあるが、まだ腰掛けに保つウイルスをある。私達はいかにこのような状態を今解釈するべきであるか。 答え:私達は標準として今喉の綿棒テスト（陰性）を使用するが、何人かの患者はまだ糞便でウイルスの片を、生きていないウイルス検出された検出してもらう。これらは2つの事である。さらに、病院からの排出の後で再検査され、計算された片が肯定的のために確認されている少数の患者がある。これは隔離される必要がある再検査は端の後でそれらが病院からの排出の後の2週間続くので私に意外ではないし。   Q:これは特例あるか。 答え:少数は、場合であると言うことができない。私達の現在の排出の標準:喉の綿棒は二度否定的である、徴候がない、体温は正常であり、CTは正常である、そして病院から排出され、もう2週の間隔離することができる。肛門の綿棒が正常であるように要求されれば私達の患者に滞貨があり、ベッドは引っくり返れない!従って、私達はまだ密接に観察し、すべての患者の階層的な管理を実行する必要がある。   質問:7月20日に、北京は緊急の警告を下げ、third-levelの応答への第2レベルの応答を調節した。この通知をである適度考えるか。伝染性警告を下げる北京のための基礎は何であるか。 答え:私はそれが適切であることを考える。第18の朝に、最後の3人の危険度が高い患者は回復し、排出され、北京の危険度が高い患者は取り除かれた。前提条件である北京は13の連続した日間最近確認されたローカル言い分を報告しなかった。他は固まりの防止および制御の意識が非常に増強されたことである。従って、二次応答を採用することは適切ではない。生産の開発に有利の伝染性防止のための階層的な、区域制および分類方法を採用することは適切である。   Q:新しいcoronavirusがインフルエンザのように長い間あることは可能であるか。 答え:SARSはずっと17年に散発的に現われているが、気候は形作らなかった。COVID-19は将来長い間あるが、発生の状態を形作らないか。また可能性。キーは最低へそれを制御することである。私はそれがインフルエンザのようであることを考えない。インフルエンザは毎年起こる。この可能性はより少なくあるべきである。   核酸のテストはワクチンが首尾よく開発される前に重要である 伝染病はまだ広がって、ワクチンはまだ開発されていない。伝染病の広がりを制御するため、核酸のテストは今でも重要な存在である。核酸のテストがもっと重大に非常に有用、であるがそれを保護するために、私達は率先してやるべきである。ザ・フーは6月にCOVID-19防止の指針で更新し、こと基本的な手および呼吸の衛生学を、口および鼻に触れることを避けるために維持する公共の必要性ウイルスを引き締めるか、または広げることを避けるために安全に食べ、そして飲む述べた;混雑させた場所に行くことを避け、それをである呼吸器系疾患の徴候を示すだれでもの近い接触を避け、それらからの1メートル以上の間隔を保つこと可能試みなさい。私は国が自身の問題を検査するためにずっと伝染病を制御できない伝染性防止および制御について学ぶことを望んだりおよび活動的で、有効な決定をする。