中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

HEPES塩基配列の分解性を利用しています.HEPES特定のpH値で過剰な金属に,そしてHEPES-NaOH還元方法を使用して,金ナノ粒子を準備します.この方法は操作が簡単で,反応が速く,制御が簡単で,副産物が少なく,環境に優しい.   金のナノ粒子の製造   1濃度0.05〜10 mmol/Lの塩素酸溶液を準備する.   2準備するHEPES5〜50 mmol/Lの濃度のバッファで,HEPESバッファのPH値をナトリウムヒドロキシードで7.0〜8.0に調整する.   3表面活性剤を加えるHEPESステップ2で 1-2 mmol/L の濃度の表面活性剤溶液を調製するために調製されたバッファ   4ステップ3で準備した表面活性剤溶液を反応タンクに挿入します.ステップ1で準備した塩素酸溶液は,塩素酸溶液と表面活性剤溶液のモラー比率1に従って反応タンクにゆっくりと加えます.1 - 110反応は5〜30分間続き,ナノゴールドコロイドを含む混合物を得ます.   5ステップ4で準備された混合物は乾燥し,ナノゴールド粒子を得るように浄化されます.   取っているHEPES構成方法は次のとおりです. まず,2.38 kgのHEPES溶液のpH値はpHメーターを使って約5.4で,その後0.1mol/L のナトリウムヒドロキシード溶液をゆっくりと加え,pHが7に調整されるまで継続的に混ぜます.4最後に,離子化水を200Lに追加します.   準備するHEPES   メソッド1   溶媒として1,2-ディクロロエタン,ヒドロキシエチルピペラジン (5.00g,0.02mol),カリウム炭酸塩Kを使用する2CO3(6.00g,0.04mol),50mLの1,2-ディクロロエタンを,機械的な混ぜ合わせと温度計を備えた100mLの3ポートボトルに加えました.熱点 85°C)反応を停止し,フィルタリング塩をエチルアセタート (EA) 200 ml で洗い,フィルタを乾燥させ,2.6 g のHEPES固体を得ました.   2 方法   11.0g (84.5mmol) 無水ナトリウム硫酸 27.0mL ((343.6mmol) ディクロロエタン 120mL 水 110mL エタノール50mgの銅粉末が3つのボトルに加えられ,磁気調動器と反流凝縮管が次々に使用されました.油浴は熱され,反流まで熱された.22時間反流後,反応液は,すべての白い固体が沉着するまで水を取り除くために低圧で蒸発された.この固体は主に製品で構成されています反応していない原材料と塩分が生成されました. 固体と500mlのエタノールを1Lのコックに入れて,40分間反流のために加熱しました. 熱いままに排水しフィルタを濾し,フィルタを冷却させました.0°Cで一晩放置する排水フィルタリングと真空乾燥により,11.40gと81.0%の収穫率でフラーク結晶化が結果となった.   ナトリウムクロロエチル硫酸塩 (15.10 g,0.08 mol),ヒドロキシエチルピペラジン (9.88 g,0.075 mol),60 mlの水と油浴を磁気混ぜた4つのボトルに追加した.逆流凝縮管と温度計で105°Cで反応を混ぜる反応が進行するにつれて,反応溶液のpHは低下し,pHを約9で制御するために,水溶液5mol/LNaOHを滴滴に追加しました.合計15mlが加えられ,反応は5時間続いた..   反応の終わりに,反応溶液を水で500mLに稀釋し,上部イオン交換樹脂柱 (約500g) を淡化して浄化した.コラムにすべての反応溶液をロードした後排水液のpHが6になるまで蒸留水で洗い,その後1mol/Lのアンモニア水で洗い,製品点 (pH約5-9) を含む排水液をTLC検出のために収集した.ローータリー蒸発は150mlに集中した活性炭の脱色を加え,油浴は110°Cで,加熱し,0.5h間混ぜ,フィルタリング,フィルタレートの回転乾燥,エタノールの50mLを加え,熱リフルクス 0.5h間,熱フィルタリング,乾燥した後に得られる白い固体は8.63Gでした. フィルタートは氷河酸乙酸を滴り,pHを5に調整し,夜間0°Cで冷却し,フィルタリングしました. 乾燥した後に得られる固体は2.80Gでした.合計11件.43gのHEPES固体が64.5%の出力で得られた.   10mmol/L の調製方法HEPESバッファーは以下のとおりです. 2.383gのHEPESを正確に重量化し,1Lに恒定体量の新鮮な蒸発水を3回加え,フィルタリングで不妊化し,サブパッケージング後に4°Cで保管します.細胞培養基に添加されたときにバッファとして使用する場合培養基を光から遠ざけることが推奨されます.   Hubei New Deshengは14年の研究開発と生産経験を持つ生化学原材料の製造業者です.,化学発光反応剤,血液採取用添加物,染色体基質,酵素製剤,抗原抗体など

時代が進むにつれ,人々は生活の質に より多くの注意を払っています. 家は誰もが楽しめる暖かい快適な場所です.しかし,多くの装飾会社では,コストを節約するために,塗料の選択は満足のいくではありませんしたがって,ますます厳格な環境規制に対応して,水中に分散するポリアイソシアナートは,近年,様々な用途で重要性が示されています.   現在,水中に分散するポリアイソシアナートは,ほとんどの用途では,ポリエーテルによる非離子水素性改変である.この水利性変異型ポリアイソシアナートは,ほとんどの用途で広く市場認識を得ています.水中への均等な導入のために,施工過程で相当な切断力を施す必要がある高粘度などのいくつかの欠点があります.これらの欠陥を回避するためにこれはまた,キャップス 新しいコーティングに 位置づけられるようにしましょう   キャップス中パッケージ   イオンによって改変されたグループは,カーボキシルグループ,硫酸グループ,ヒドロキシルグループ,ヒドロキシ硫酸などですが,まだいくつかの欠陥があります.カーボキシル改変ポリマーなどのポリマーは 凝縮しやすい後に,Bayer は,3 (シクロヘキシラミノ) -プロパネスルフォン酸 (キャップス特許 CN1429240A. 研究によると,キャップス- 改良されたポリアイソシアナートは水中に微細に分散し,保存では安定した.キャップス- 変形ポリイソシアナートは,他のイオンまたは非イオン変形製品に比べて一定の利点を示しています.   1. 3-シクロヘキシラミノ) -1プロパン硫酸 (キャップス) は,軽度の条件下および三次アミン中和剤の存在下で,アリファティックポリアイソシアナート (前者はツウィテリオニックアミノ硫酸) と反応する.尿素硫酸塩衍生物は優れたエミュルファイヤーです塩を形成するグループに関係なくキャップス- 変異されたポリアイソシアナートは保存安定性が良好で,曇りません.   硫酸塩基が少ないとしても,水中に分散したエミュルションが得られます.様々な環境にやさしい高品質の水性二成分ポリウレタンコーティングに使用するために,電離化された改変ポリイソシアナートのシリーズを得ることができます.これらのコーティングは,乾燥,固化,化学抵抗性において,一般的溶剤ベースのコーティングに匹敵します.新しい規制は,VOC (揮発性有機化合物) のさらなる削減を必要とします.このクロスリンクの利用は将来確実に増加するでしょう溶媒ベースのコーティングと比較して,これらのコーティングは塗料フィルムの質を低下させない.   2. 水中に分散するポリアイソシアナート固化剤:閉ざされた水分散型ポリアイソシアナート固化剤は,水溶性樹脂システムでこれらの製品が分散できるように水利的に修正された閉ざされたポリアイソシアナート固化剤の一種である.高温調理の条件下では,阻害剤はシステムから解き放たれ,ヒドロキシル群と反応するイソシアナート群が放出されます.   3閉ざされた水分散型ポリアイソシアナート固化剤は,主に高温調理システムで交差結合剤として使用されています.現在,主な用途は自動車原装塗料の中層塗料水性工業塗料にもいくつかの応用があります. 閉じられた水分散型ポリアイソシアナート固化剤は,コスト削減のためにメラミンの固化剤と一緒に使用することもできます.性能向上のために水中に分散可能なポリアイソシアナート固化剤.   キャップス新しい材料やコーティングに加えて,生化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キットで生物学的バッファとして使用されます.酵素化学および塩基剤のHPLC分離のためのバッファ溶液.  

トリメチロラミノメタンCAS77-86-1,通常はトリストロメタミンとしても知られ,工業合成,生化学試験,バイオ医薬品分野で広く使用されている,非常に一般的に使用される試薬剤です.ウイルス輸送媒体は試料チューブはその構成溶液の重要な原材料に属します.   トリスメチラミノメタン トリス分子構造には1つのアミノグループと3つのアルコールヒドロキシルグループが含まれます.アミノグループと3つのメチロールグループは中央炭素原子の周りにメタンのような四面体構造を形成します.アミノグループがあるためTrisは水溶液で弱い塩基である.アミノグループは,多くの酸とTris塩を形成する調整グループとして使用することができる.一般的に,Tris-HCl,TEA,TEB,Tris glycine,トリスリン酸も使いますウイルス輸送媒体の原材料はTrisとEDTAです.実際のTEバッファはTrisとEDTAです.   トリス粉末   追加するトリスについてウイルス輸送メイダ ウイルスとそのヌクレイン酸は環境のpHに比較的敏感である.ヌクレイン酸 (DNA,RNA) は酸性溶液で簡単に水解されます.中性または弱アルカリ溶液では安定性がある.Trisヒドロキシメチラミノメタン,PHバッファ範囲: 7.0-9.0核酸の分解を防ぐため,核酸の濃度と純度を増やすため,分割されるサンプル後に放出される核酸の安定性を維持することができる.核酸検出と分析の精度を保証する.   トリスバッファーは弱いアルカリ性溶液です.そのような溶液では,DNAは溶解性を向上させるためにデプロトン化されます.したがって,トリスバッファは,一般的にヌクレイン酸の溶解とヌクレイン酸抽出に使用される.溶液を処分するときにアルカリ性があるため,空気の一部に二酸化炭素を生成できる二酸化炭素ガスを吸収します.トリス溶液を含むボトルの蓋はしっかりと蓋する必要があります.さらに,トリスの溶液は温度に敏感です. 1度上昇ごとに,pH値は0に低下します.03設定中に室温を維持する必要があります.   トリスバッファーはますます広く使用され,ファスファートバッファーを上回る傾向があります.カルシウム,マグネシウム,重金属離子と反応しないため,その性能は多くの点で リン酸性バッファに優れているデシェングのTris関連製品には,Tris反応剤,Tris塩化酸,TEA/TEB電解電解ゲルなどがあり,品質が優れ,価格が安い.  

伝染病の影響が原因で、新しいcoronavirusのトピックは私達の毎日のトピックになりました。最近、ウーハンは国民の核酸テストを実行しました。核酸の検出に関しては、私達はDeshengによって開発され、作り出されたウイルスの輸送媒体述べています。それはどんな役割を核酸の検出で担いますか。               現在、2つのタイプのウイルスがあります 輸送媒体:不活性にされ、活動化させる タイプ。               ウイルスの見本抽出の綿棒はウイルスの病気の急速な検出に使用することができるPCRと結合されるウイルスの見本抽出の共通方法です。但し、あらゆるサンプル コレクションの場所がPCRの検出を遂行できません従って集められたウイルスの綿棒のサンプル、従って綿棒を運ぶことは必要です ウイルスの輸送媒体 生じました。               Desheng』s ウイルスの輸送媒体             異なった検出の為に、別 ウイルスの輸送媒体使用されるsの必要性。現在、広く利用された2 輸送媒体 自身の特徴を持って下さい。検出の異なった条件およびウイルスの検出の異なった実験室の状態を満たすためには、別を見本抽出することは必要です 輸送媒体。               Virusの輸送媒体 （不活性にされたタイプ）サンプルにinfectivityを失わせるlysateの使用によって呼吸の病原体をすぐに不活性にし、維持するのに使用することができます。不活性にされたサンプルはいろいろなウイルスDNA/RNAの抽出のキット、M3と一致させることができます2核酸の急速な抽出のための/M96の核酸の抽出器、および急速な検出のための呼吸の病原体PCRの検出のキット。特定性の感受性は影響を受けていません。               Virusの輸送媒体 （活動化させたタイプ) かせの液体の基盤、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （v）、cryoprotectants、生物的緩衝およびアミノ酸を含んでいます。多数の抗生物質の組合せは反細菌および反菌類の効果をもたらします;BSAは、蛋白質の安定装置のような、分解することを困難にし、ウイルスの完全性を保障するウイルスの蛋白質の貝の保護フィルムを形作ることができます;かせの緩衝によって組み立てられる中立環境はウイルスの生存期間および伝染の安定性を高めるのを助けます。 活動化させる ウイルスの輸送媒体 通常臨床インフルエンザ、鳥インフルエンザのコレクションそして交通機関のために使用されます（のような H7N9）の手-フィート-病気、はしかおよびマイコプラズマ、Ureaplasmaおよびクラミジア言って下さい。               Deshengの技術はR & Dそして生産にの託されました ウイルスの輸送媒体、 c伝染病の再開以来のarbomerそして他のプロダクトは、および進歩の勝利を達成しました。使用の後の顧客の断言は私達へ大きい奨励です!私達はよりよい開発および顧客の信頼のだけ目前の利害のために私達のプロダクトを、ない、よくし続けます。                    

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

トリス (トリヒドロキシメチラミノメタン) は,室温25°CでpKaが8.1で,pHが7.0~9の有効バッファ範囲である弱い塩基である.2トリスアルカリの水溶液のpH値は約10です5塩化水素は,通常,この pH 値のバッファを得るために,希望値に pH 値を調整するために加わります.Tris バッファは弱いアルカリ性溶液であるため,溶液でDNAがデプロトン化されます酸溶液を酸酸で置き換える場合,TAEバッファ (Tris/Acetate/EDTA) が得られます.一方"TBEバッファ" (Tris/Borate/EDTA) は,ボリック酸に置き換えることで得られる.核酸電泳実験では,これらの2つのバッファが一般的に使用されます.Trisによって作成されたTAE,TBEなど,DNA電泳のために最も一般的に使用される試料であり,TE (pH 8.0) 主にDNAを溶解するために使用されます.. (TEはTrisとEDTAの組み合わせです.) 1MTris-HCl6.8と1.5MTris-HCl8.8はSDS-PAGEで最も一般的に使用される反応剤です.   TRIS反応剤   遺伝子工学の従来の操作の中で,アガロースゲル電解は最も広く使用されています.アガロースゲル電解は,DNA断片を識別し浄化する通常は水平電泳装置を使用して,電磁場の下で電泳をします.DNA 分子 は ゲル バッファー (通常 アルカリ性) で 負電荷 を 持っ て おり,電気 場 の 中 で 負電極 から 陽電極 に 移行 する電気場の強さと方向,塩基組成,温度,埋め込まれた染料の影響など.     オペレーションプロセス: 1 TEバッファ: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) 電解緩衝器 (50XTAE)   2 電解緩衝剤 (50XTAE): Tris 242g,氷の乙酸 57.1ml,EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml 蒸留水で 50 回稀释する.   3 サンプルバッファ (6X):0.25%ブロモフェノールブルー,0.25%キシレンブルー,40% (W/V) サクラソース   4 STETバッファ (pH 8.0) (8%サクラース,0.5%トリトン,50 mmol/L EDTA,10 mmol/L Tris) 1) 100 ml の TAE 電解溶液を測定し, 0.7 g のアガロースを加え,よく混ぜて,マイクロ波レンジに放ち,3 分間熱して,アガロースを完全に溶かす. 2) 乾燥した電気泳容器を消毒ゴムで閉じて,端を少量のアガロース溶液で封印します.カムを配置し,カムと電解プレートの下端間の距離を調整一般的に1-2mmが適しています. 3) 溶けたアガロース溶液を約50°Cに冷却すると,エチジウムブロマイドを5 M Lを加え,エチジウムブロマイドの最終濃度は1.0 m g/m Lになります.混合した後,アガロース溶液を電泳皿に注ぎ,動かないまま置く.. 4) ゲルが完全に固まった後 (室温で30〜45分),小心翼々でコンドームを外し,テープを外し,ゲルを電球解剖パッドに置きます. 5) 電子解剖過程では,電子解剖溶液 (1'TAE) を加え,アガロースゲルの表面を約1-2mmの電子解剖溶液で覆いました.

3-シクロヘキシラミン)-1-プロパネスルフォニック酸 キャップス生物化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キットで一般的に使用される生物学的バッファの一種です.基礎薬の酵素化学とHPLC分離に使用されるバッファは比較的安定しています25°CでpKa値10.4とpHバッファ範囲9.7-11.1で,生化学分析と体外診断に広く使用されています.   カートン製のキャップ   生物化学産業に加えてキャップス以下の分野で広く使用されています.:   1.キャップス生物学的バッファとして広く使用されています.生化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キット,酵素化学および基本薬の分離のためのHPLCバッファ.カップが生物的なバッファとして使用される場合純度が高い.一般的には分析純度が必要である.産業で使用すると,純度要件は比較的低い.しかし,異なる用途で異なる処理を行う必要があります..   2産業ではキャップス新しいコーティングや材料に使われますキャップスまた,溶接材料,エアコン設備,リチウム金属の製造のための原材料でもあります.   3. 分析試料,熱交換媒体,製薬産業に使用される.エアコン,花火,乾燥電池,リチウム金属,フルックスおよび乾燥剤に使用される.   4コーティング産業では,水性アイソシアナートの固化剤として使用されます.水性アイソシアナットの固化剤は,活性基 (水酸化物,炭化物,アミノ,エポキシ室温で長時間保持する.   キャップス製造者を選択する際には,資格のある製造者を特定し,利益を得るために仲介者を避けることに注意すべきである.湖北ニューデシェン材料技術株式会社., Ltd.は,湖北省エゾウ市ゲディアン開発区,広州統一科学技術都市C8-2に位置しています.生物化学の分野で14年の研究開発と生産経験があり,生物バッファの生産に特化した企業はISO 9001品質管理システム認証を承認し,業界で良き評判を持っています.それは生化学原材料の信頼できるメーカーです.デシェンを選んだのは 絶対賢明だ.

ポリウレタンコーティングは,1960年代から普及し始めたコーティング技術の一種である.環境保護法や規制の要求がますます厳しくなるため,環境に優しい水分散型ポリアイソシアナートは,近年,様々な応用分野において重要であることが示されています.ポリエーテル改変型ポリアイソシアナートは広く使用されていますが,それらはすべて一つの基本的な欠点を持っています.特に,水中での二成分ポリウレタンコーティングの交差結合剤として使用する場合十分な分散を保証するために,より高いポリエーテル含有量が必要であり,これは長い乾燥時間と長続きする水利性をもたらします. これは 欠陥が解決されました.キャップス(3- ((サイクロヘキシラミン) - 1-プロパネスルフォン酸) 改変されたポリアイソシアナート.           C についてAPS       C についてAPS (アンフォテリック硫酸塩酸) は,軽度の条件下および三次アミンの中和剤の存在下でアリファティックポリアイソシアナートと反応する.硫酸ウレア誘導体は優れた乳化剤である.塩を形成するグループの影響を考慮せずに,キャップス改変されたポリイソシアナートは保存安定性が非常に良く,最終製品は曇りません. 硫酸塩群が少ない場合でも,溶液は水中でもあり 溶液は散布状態が良好ですこのようにして,様々な環境に優しい高品質の二成分ポリウレタンコーティングに使用できる一連のイオン改変ポリイソシアナートが得られます.   これらのコーティングは,乾燥性,固化性,化学抵抗性において,一般的溶剤ベースのコーティングに完全に優れています.装飾材料のVOC (揮発性有機化合物) の含有量はさらに減少溶剤ベースのコーティングと比較して,フィルム品質の劣化につながらない.C についてAPS 改変されたポリイソシアナートは,自動車原料塗料,修理塗料,プラスチック塗料,木料塗料,布皮塗料,印刷インク産業などに広く使用されており,優れた性能があります.市場見通しは明らかだ.           準備するキャップス改変されたポリイソシアナート       ポリアイソシアネート950gを50gで混ぜたキャップス, 29g のダイメチルサイクロヘキシラミンと 257g の 1-メトキシプロピル-2-イルアセタートを 80 °C で 5 時間乾燥した窒素下で,ポリアイソシアナートはヘキサメチレンダイアイソシアナート (HDI) に基づき,アイソシアナートグループを含んでいる平均的なNCO機能は3である.5モノメア HDI 含有量は 0.1% 粘度 3000mpas です.室温まで冷却した後,無色で透明なポリアイソシアナート溶液を得ることができます.           C についてAPS生物学的バッファとして使用されているため, 化学薬品の製造は,生物化学診断キットに広く使われていますDNA/RNA抽出キットとPCR診断キット企業や個人から,さらに協議を要請することを歓迎します..      

紹介   キャップス, 3- ((サイクロヘキシラミン) --1-プロパネスルフォン酸,有機化学物質,白色結晶粉末,CAS1135-40-6は,生化学診断キットに一般的に使用される生物学的バッファーです.DNA/RNA抽出キットとPCR診断キット酵素化学および基本薬のHPLC分離のためのバッファは,タンパク質配列の膜転送プロセスで広く使用されています.キャップスバッファーはキャップスフィブロネクチンの浄化のために pH を 11.0 に調整します.   CAPS バッファ   主要な活動ポイント   1SDS-PAGE電泳:従来の条件に従って (CAPSシステム: > = 20kD タンパク質; Tris Tricine システム:低分子量タンパク質,高分子量タンパク質); 2メタノール濃度:CAPS電気印刷バッファにおけるメタノール濃度の範囲は0~20%である (メタノール濃度は高く,低分子量タンパク質転送に使用される.メタノール濃度が低く,またはメタノールを含まない場合高分子量タンパク質の転送に使用される) 3.PVDF膜処理:PVDF膜を取り出し,メタノールに数秒浸し,その後CAPS電球バッファに入れる. (注:PVDF膜が操作後に乾燥するのを防ぎなければならない.膜が乾いた場合は,この手順を繰り返します. 4ゲル処理:ゲルゲルを取り出して,CAPSバッファに5〜10分浸す. (注:いくつかの強い基礎タンパク質PI > 9.0を転送する場合,このステップを省略することができます.) 5フィルター紙とスポンジを電波ブッファーに浸し,その後スポンジ,フィルター紙,PVDFフィルム,ジェル,フィルター紙とスポンジローティングスロットに入れます 6移動条件: 常圧50V (100-170MA) で室温で0.5-2hで移動します. (注:ゲルとPVDFフィルムの間に泡を排水します.70 KD 以上のタンパク質は,より長い時間に渡って移植されるべきです); 7PVDF膜染料の予備処理:PVDF膜を取り出して,デイオニ化水で洗浄し,メタノールに数秒浸し,その後染料を塗る. 8膜染め:Coomassie ブリアントブルー染め (0. 1% Coomassie ブリアントブルー R-250 を 40% メタノール/1% 乙酸に溶ける) 30〜50 秒間 (最大 1 分)50% メタノールで色を消す (色を消す溶液を頻繁に交換する)完全に離子化水で洗い,その後乾燥   C についてAPS バッファーの準備   1. 10×CAPS(100mmol/L) バッファ溶液は,以下のように調製します:CAPS, 22.13g; 離子化水を900mlに追加し,2mol/L NaOH (約20ml) でpH値を11.0に調整し,1Lに稀释し,4°Cで保存します. 2.CAPS電印バッファ (1×CAPSが10%メタノールを含んでいる) は,次の方法により調製される: 10 × CAPSの200ml; メタノールの200ml; 離子化水の1600ml.   その他の用途   キャップスまた,溶接材料,エアコン設備,製造用原材料の製造に使用される.また,火花火薬の製造に使用される.分析試料として使用される.熱交換器製薬業界でも使用され,空調,火器,乾電池に使用され,流体および乾燥剤としても使用されます.塗料産業における水性アイソシアナートの固化剤に使用されるデシェン社は,CAPS,Tris,Bicine,MOPSなど,高純度 ≥99%,安定したプロセスを含む,様々な生物学的バッファの研究開発と生産に特化しています.企業や個人に対し,さらなる協議を歓迎します..

トリメチロミノメタントリスベース生物化学分野で広く使用されているバッファの一種である.CAS番号は77-86-1である.安定性特性の利点がある.生物化学的プロセスには参加せず,強いバッファリング能力タンパク質とヌクレイン酸の検出に広く使用されています.   Trisの広範囲の応用により,いくつかの詳細を注意する必要があります.希釈量が大きすぎたり,反応システムの容量が大きく変化する場合,注意して使用する必要があります.希釈が10倍になると,pHの変化は0より大きい.1リン酸性バッファのpHの変化が0未満1.   核酸アガロースゲル電泳を準備する際に,最初の準備作業はゲルを準備することです.アガロースゲルの質は,電泳の効率性と効率性に直接影響します.このプロセスは長い時間をかけており,準備されたジェルを直接購入する時間を節約します.   電解剤が準備された後,電泳容器に入れてサンプルを採取し,電泳を始めるために電源を入れます.電気分泌を完了するのに通常20〜30分かかりますTAE の電圧は電解溶液の電圧より比較的高い.電解溶液の電圧が高くなるほど,電解速度は速くなります.しかし,対応する解像度は,より低くなります.   tbeの導電性は TAEより高い.したがって,TAEと比較して,tbeは電泳タンクで過熱を引き起こす可能性が低い.tbe は長期電球解剖に推奨されますボリック酸は酵素の阻害剤であるため,酵素切断反応のために電泳DNAを分離する必要がある場合,電泳緩衝溶液としてTAEが推奨されます.TAEは,より長い断片の分離のためにより良いTAEはDNA断片の復元に適しています.   トリスはバイシンのように生物的なバッファさらに,EDTA,ウイルス輸送媒質,それに関連したヌクレイン酸抽出溶液の豊富な生産経験があります.期待して,あなたの次の領事会.