中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

トゥースEHSPT (N-エチル-N- ((2-ヒドロキシ-3-サルフォプロピル) -3-メチランリンのナトリウム塩) とも呼ばれ,水溶性の高いアニリンナトリウム塩です.伝統的なフェノールよりもはるかに高い臨床生化学検査は,肝機能キット,血糖代謝キットなどでしばしば使用されます.   水素過酸化物と過酸化酶PODの存在下で,トリンダーの反応体は4-アミノアンチピリン (4-AAP) と非常に安定したオレンジ色または赤色キノンを形成する.TOOSとMBTHのコップリング染料のモラー吸収量は14-AA結合染料の0.5-2倍高い.しかし,4-AAP溶液はMBTH溶液よりも安定しており,Trinderの試料は4-AAPでより多く使用される.   色素基板反応剤TOOS   生物化学キットで試験すると,尿酸,グルコース,グリケートアルブミン,および1,5-anhydroglucitolは,その酸化酶の酵素酸化で水素過酸化物を生成する水素過酸化物の濃度は,試験物質の濃度に対応する.アリート指数の量は酸化結合反応の色変化によって決定できる.もちろん,アデノシンデヒドロゲナーゼ検出キットや肝機能シリーズにおける5'-ヌクレオチダース検出などの酵素活性指標も測定できます.検出される酵素とその対応する触媒物質の反応によって,過酸化水素を生成する, そして色素基板TOOS結合4-AAPを介して生成された過酸化水素と反応する染料製品の最終生産率は測定された酵素活性に対応します測定指標の目的を達成するために   デシェン技術によって開発されたTOOS色開発基板は,高純度,高水溶性,低干渉不純性イオンの特徴を有する.使用中に迅速に設定することができます会社も生産していますトリス・バッファ質とサービスが 評価されています

エチレンダイアミネトアセチ酸トリポタシウムトリポタシウムエチレンダイアミネトアセチ酸トリポタシウムの完全な名称,英語略:EDTA K3白い結晶の粉末で 無色で無臭で 水に溶けやすく 湿気を吸収しやすい化学原材料のアプリケーションと幅広いものです今日はトリポタシウムEDTAの用途と特徴を様々な側面で分析します.   EDTA.K3の写真     内容 仕様 1 分子重量 442.6 2 外見 白い無形粉末で,水分を吸収しやすい 3 主要な内容 ≥990 4 pH値 7.5±1 5 清晰さ 透明性 6 溶解度 (%) ≥600 7 塩化物 (Cl),% ≤0.005 8 硫酸 (SO)4), % ≤0.02 9 鉄 (Fe) % ≤0.001 10 重金属 (例えば鉛 pb),% ≤0.001   EDTA K3試験報告   1薬剤の調製に使用されます.血液 採集 用 抗凝固剤医療検査には紫色抗凝固管,真空抗凝固管,全血分析器などがあります.特に様々な臨床緊急治療室での血液検査に適しています.血液採集管の重要な添加物でもあります産業におけるEDTA塩として,湖北シンデシェン材料技術株式会社は, 血液細胞の成分を保護することができます, 白血球数とサイズに影響しません,赤血球の形状に最小限の影響を及ぼします血小板の分離試験を除き,凝固試験や血小板の動力エネルギー試験には適していません.カルシウムイオンもカリウムイオン,ナトリウムイオン,鉄イオン,アルカリ性リン酸酶,クレアチンキナーゼ,レウシンアミノペプチダース 決定とPCR実験   2洗剤,液体石けん,シャンプー,農薬スプレー,抗毒剤に使用されます. EDTA K3のエチレンダイアミネテトアセート酸はアミノポリアシドです.それはほとんどの金属離子とケラートを形成できるので,一般用途の強いケラティング剤になりますこの特性により,離子化水,固体アルカリ,線形アルキルベンゼン硫酸,表面活性剤,およびいくつかの補助剤と組み合わせて洗浄剤を形成することができます.この配方には皮膚に毒性がない有害で刺激しない 洗浄剤として,ケラティング効果を発揮し,主にカルシウムとマグネシウムイオンとケラートし,水は柔らかく,清潔になります.   3. 自浄化する高ボロシリケートガラス棒を用意します.まず,デイオニ化水,アルミイソプロオキシド34-44部分などと混合し,40-45°Cに熱してコロイド液体を形成できます.そしてテトラブチルチタンナートで反応コロイド液体を混ぜて均等に混ぜた後,自浄化コーティングが作られます. 高ボロシリケートガラス棒の表面を清掃した後,この自浄化コーティングに10〜14分放置しますシンタリング後,自浄機能を持つ完成した高ボロシリケートガラス棒が準備できます. 準備過程で,エチレンダイアミネテトアセート酸のトリポタシウム塩は,コロイド液体の重要な添加物として使用されます.準備されたコロイド液体の粘着性能を効果的に改善し,AlOOHコロイドの分散の均一性を改善し,沉着を防ぐことができます.この現象は重要なコロイド分散剤になります.   4建物の外壁のための熱隔熱コーティングが準備されています. 部品の重量に関しては,純粋なプロピレン乳液80-120パーツ,Ta2O5-ZnO-SnO2複合酸化物粉末20-30パーツを含む.エチレンダイアミネテアセート酸 トリポタシウム 5-10 部カオリン 2-5 パーツ,ボラクス 1-5 パーツ,防凍剤 2〜 5 パーツ,フィルム形成補助剤 5〜 10 パーツ,ピロフォスファート 1.5〜 2.3 パーツ,厚化剤 1〜 2 パーツ,ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ペンタエリトリトールエーテル 2〜3部とO-ナイトロベンゼン硫酸 0テストを通して,水分は外壁塗料にトリポタシウムエチレンダイアミネテトアセート酸を導入することで,塗料の酸性腐食耐性を著しく改善することが判明しました酸性雨が激しい都市では 上記の塗料も良い使用期間を保証し 腐食が容易ではありません   5. 染料の調製.SDS,ブロモフェノールブルー,EDTA K3,サクラソーズなどを使用して2.5倍濃縮されたタンパク質のロードバッファを作ることができます.適切な量のタンパク質サンプルと染料の混合物を取り,よく混ぜる検知と操作を行うために,サンプルを直接,適切なゲルサンプル穴に積みます.    

戦争の伝染性技術が伝染病の広がりを妨げる重要な平均が核酸の検出であることを述べなければならないことを述べられる。検出の試薬の原料は核酸の検出の役割へキーであり、この中心の原料はウイルスの輸送媒体です。多くの人々は新しい冠状肺炎に関しては驚かされ、困っている感じます。それは非常に伝染性で、2020年に数月の分離に導きます。検疫の期間の間に、ウーハンJinyintanの病院の実験室の検査官が新しいcoronavirusに患者にことを連絡しないで感染したことがまた報告されました。これはなぜありますか。あらゆる方法がそれを解決するありますか。   ウイルスの輸送媒体（不活性になり、非不活性になる）   Jinyintanの実験室の検査官は決して患者に連絡しませんでしたが、まだテスト、それらの4だけを感染しました行いました。彼らはいかに感染させて得ましたか。専門家は実験室試験のような危険度が高い操作を行うとき1つの可能性が、エーロゾルを形作るために患者の血液サンプルが空気--にさらされるウイルスによって感染させる4人の検査官はエーロゾルによって運ばれますことであることを推測し。これが事実なら、ウイルスは非常に強力です。患者が付いている接触なしで、少し血は外であり、それはエーロゾルになるかもしれません。従って伝達ルートは接触伝達、しぶき伝達および主要な伝達ルートを説明するかもしれない空気伝達に分けることができます。この問題に応じて、Deshengは検出プロセスの間に伝染の可能性を非常に減らすウイルスの不活性化のウイルスの輸送媒体を開発しました。   新しいCoronavirusの核酸の検出の原則は細胞のlysateを通してウイルスのRNAを露出すること次に検出のために実時間蛍光RT-PCRを使用します。新しいcoronavirusが非常に伝染性であるので、検出の人員を保護し、伝染の危険を減らすために、ウイルスは不活性になる必要があります。   ウイルスの不活性化は生理学的な活動があらせますウイルス蛋白質にもはやでし伝染、病気および再生の能力を失います。主要な方法は高温で湯せんを不活性にすることですすなわち、サンプルを湯せん箱に置き、30分の56℃で不活性にして下さい。さらに、ある核酸の検出のキットはウイルスを「殺し」、サンプル コレクションの段階の間にRNAを保護できるウイルスの不活性化のウイルスの輸送媒体と来ます。このウイルスの輸送媒体は核酸の抽出のlysateに基づいて準備されます。   それが会計lysateの準備に基づいているので、このウイルスの輸送媒体に於いてのグアニジンの塩酸塩、エチレンジアミン四酢酸、TRISおよび他の試薬の役割は核酸を解放するためにウイルスを裂くことです。グアニジンの塩酸塩はだけでなく、急速に細胞膜を破壊しまが、また蛋白質を変化させ、変化し、沈殿するように蛋白質がし蛋白質を取り払うように核酸がします。エチレンジアミン四酢酸のキレート環を作る代理店はMg2+、Ca2+、Mn2+、Fe2+、等のような金属イオンと結合でき核酸の質の金属イオンの影響を減らします。 一方で、ウイルスの不活性化のウイルスの輸送媒体は直接核酸を解放するためにウイルスを裂きウイルスのRNAの低下を防ぐために核酸の低下の酵素（RNase）を除去します。一方では、ウイルスの蛋白質は変化し、伝染性活動および「死者」を、もはや失い交通機関および検出の段階の安全を改善できません。   前述のウイルス不活性にされたウイルスの輸送媒体に加えて、Deshengはまたウイルスの輸送媒体を非不活性にしました。またさまざまなテストの必要性に従って使用されるウイルスの輸送媒体のタイプに相違があります。Deshengはずっと伝染性の防止への自身のわずかな祖国が安全に繁栄できることを望む貢献および制御をするために懸命に働いています。

主要な特性 リチウムヘパリン: 白い無形粉末,無臭,水に溶解しやすい,水分吸収が容易,分子重量15000. デシェンのリチウムヘパリン製品のタイトルは≥150IU/mg,無水性タイトルは≥160IU/mg.他の指標について検査についてはヘパリンナトリウム API 標準を参照してください.デシェンのリチウムヘパリンは,臨床生化学および緊急生化学検査における血液サンプルの採集と抗凝固に適しています血液サンプルを採取し,抗凝固剤を採取する.血液中のイオン含有量を決定する臨床試験では,抗凝固剤としてリチウムヘパリンを使用することが推奨されます.他のイオンの決定を妨げる可能性が最小であるため,   リチウムヘパリン   緊急患者の状態は通常 急性で 急速に変化し 外来診察のタイミングが 時には時としてないこともあります医師と患者の間の争いが起こり,治療の最適な時期が遅れる可能性があります近年,試験試料は徐々に商業化され標準化されています.自動生化学分析機の適用も普及しています.臨床試験のタイミングと精度は向上しましたしかし, it is still the goal pursued by clinical laboratory technicians to make scientific and accurate biochemical test results for emergency patients better and faster under the existing equipment conditions.   臨床生化学指標の試料は主に静脈血清から採取され,臨床基準指標も血清基準から得られます.伝統的な血清検査緊急患者の治療を遅らせます.一方,血凝結後血清に残っている部分のフィブリンが分析器具の針とチューブを簡単に塞ぐことができます.血凝固過程で,カリウムイオンなどの細胞内物質の一部は,血球の破壊により血清に沈着します血清測定値が高くなり,干渉が起こります.   そのため,多くの病院では,血液の血球を分析するためにヘパリン抗凝固剤を使用し始めています.主な利点は,ヘパリンは血小板の粘着と結合を抑制し,血栓の非活性化を強化します.血液凝固を防ぐため,血球をできるだけ早く分析のために取得できます.リチウムヘパリンによる抗凝固は,従来のヘパリンナトリウムよりも強い抗凝固効果を持っています.血清離心速度が速く,様々な指標が血清指標に近い分析の利点は   抗凝固剤であるリチウムヘパリンに関する注釈: 1適切な血液採集のための抗凝固剤ヘパリン塩試験管を逆転させ,血液採取温度が25°C以上であれば特に5~8回間できるだけ早く混ぜなければなりません.血液とリチウムヘパリンは 間に合わなければなりません血凝固または部分的な血凝固を引き起こす可能性があります.   2ヘパリン抗凝固剤は逆転しない抗凝固剤なので,リチウムヘパリン抗凝固試験管から血液を採取してから6時間以内に検査を完了する必要があります.検査結果に誤りが生じる可能性があります..   3ヘパリンは細胞酵素とイオンの代謝に 携わる可能性があるため,ヘパリンの量は検査結果に影響を与える可能性があります.ヘパリンの投与量は,サンプルが完全に,あるいは部分的に抗凝固状態であることを保証する.特にAST,ALT,TBIL,DBIL,GGTなどの敏感な指標は6時間以内に繰り返すことができます.   4. リチウムヘパリンは分離ゲルと同時に使用することができます. 抗凝固効果,チューブ壁のシリコン化,遠心分離条件,分離ゲルの品質,など.血分離効果に影響します.高品質の血球サンプルを得るために,私たちの会社によって生産された血液分離ゲルと使用することが推奨されています.   5血液採集管に追加した後,放射線消毒の推奨:g-線放射線を使用し,投与量は8〜25kGyです.放射線量は,コロニーの初期数によって決定できます..   湖北新デシェン材料技術株式会社 14年ぶりの会社です 血液採取管添加物の開発と生産に特化したものです品質とサービスも我々は,企業開発の長期を追求する. 唯一の良い製品品質とすべての顧客のための良いサービスの基盤で, 企業の生存と発展の方法です.顧客向け協力関係と双方の利益

染色体基質MAOS試料は生化学キットで使用される高敏感性染色体試料である.完全な名称はN-エチル-N- ((2-ヒドロキシ-3-硫プロピル) -3,5-ジメチランリンナトリウム塩単水分である.TMB は 広く 用い られ て いる 染料 反応 剤 も あり ます色の発達原理は似ているが,いくつかの違いがある.   トリンダー反応剤 MAOS   MAOS:この試料は,新しいタイプのトリンダーの試料に属します.水素過酸化物と過酸化酶PODの存在下で,4-アミノアンチピリン (4-AAP) と非常に安定したオレンジ色または赤いキノンを形成します.3 メチルベンゾチアゾール硫酸ヒドラゾン (MBTH) と酸化結合して非常に安定した紫色または青色染料を形成することができる.MBTH結合染料のモラー吸収量は,4-AA結合染料の1.5-2倍以上である.しかし,4-AAP溶液はMBTH溶液よりも安定しているため,Trinderの試料は4-AAPとよりよく使用されます..   TMB試料: ELISAキットで使用される染色体基質である. 酸化過酸化剤の催化下でのTMBまたはTMBZは,過酸化水素過酸化後,青色である.ストップ溶液を加えた後に黄色になりますOD値はマイクロプレートリーダーで450nmの波長で測定され,抗原濃度はOD値に比例しました.標準曲線を描き,サンプルの抗原濃度を計算した..   4AA,MBTHなどの化合物を添加して反応して色を示しますしかし,TMBZは,色反応のために酸性条件 (HCl) で反応する必要があります.ニュートラルな条件下では,いくつかの生化学検査がより正確である.いくつかの酵素の催化性能は,pHに非常に敏感である.活動を維持するために中立な環境を維持する必要がありますTMBの適用を制限している.   他のものと同じようにトリンダー反応剤MAOSは,アニリンの水溶性の高いナトリウム塩である. 4-aapと結合すると,アニリンのNはC=Nの二重結合になる.そして,パラポジションは4AAのアミノグループと結合され,C=Nの二重結合を形成します.,したがってキノニミン構造を形成し,p-ベンゾキノンのC=O二重結合に類似し,吸収波長は可視光領域にあり,色反応が生じる.   MAOSの酸化産物の最大吸収波長は,通常の色剤よりもはるかに高く,その産物のUV吸収波長は630nmでかなり高い.MAOS のような薬を使用する場合は製品の最大吸収波長は紫外線領域にあり,比較的高い.同じ吸収波長を持つ物質がサンプルに及ぼす干渉を大幅に減らすことができるしたがって,非常に正確な値を必要とするいくつかの生化学検出項目のために,MAOSを色開発基板として使用することが推奨されます.   MAOSとTMBの違いは,色素の吸収波長はTMBよりもはるかに高いことです.結合には4-AAPまたはMBTHの導入が必要です.ニュートラルなpH環境で検出できるデシェンは現在,MAOSを含む 9つの新しいトリンドル反応剤を生産しています.

すべて の 人 は,より 輝く よう に 見える よう に なり ます.近年,女性 は 肌 の ケア に より も 注目 し ます.それ に 伴い,白く する 化粧品 や 衰老 防止 化粧品 が 市場 に 出 て い ます.消費者が化粧品の成分を重視し,様々なブランドがニコチナミド,ヒアルロン酸,ニコチナミド,HEPES 化粧品の常用化粧品成分として HEPES の役割は?     HEPESはグッドのバッファに属するツウィトリオニックバッファで,PHバッファ範囲は6.8-8である.2HEPESバッファは,通常,臓器細胞と非常に揮発性のある,pHに敏感なタンパク質および酵素に関する研究に使用され,生化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キット4ヒドロキシエチルピペラジンエタヌスルフォン酸 (HEPES) は安全性と軽度の特性があるため,EWGのグリーンレベル認証はレベル1 (0-2はグリーンセキュリティレベル) である.HEPES の EWG 認証は全てグリーンと分類され,国際基準を満たしています"安全で天然"な化粧品の需要を満たす   化粧品におけるHEPESの役割は以下の側面から示されています. 1HEPESは,新世代のPH調節器と呼ばれ,化粧品の品質の安定性を維持する効果があります. HEPES調整溶液のpH値は6.8から8である.2身体的条件下でのpH調整に特に適しています.HEPES が 化粧品 に 重要 な 役割 を 果たす 理由 は,化粧品 の 溶液 に より 強い 酸性 成分 を バランス に 持っ て いる こと です.自然界に   2浸透剤 化粧品の活性成分の吸収を促進する 化粧品は,完全に吸収された場合にのみ,皮膚のケアと美化効果を発揮することがよく知られています.逆に,過剰な皮膚栄養により"皮膚酸化"を引き起こす可能性があります.皮膚の早期老化と皮膚感染症を引き起こす化粧品に浸透強化剤を加えることで 様々な機能成分の 透皮吸収を促進するだけです   HEPESは安全で効率的な化粧品の浸透強化剤で,皮膚下組織や人体循環に侵入することなく化粧品中の栄養素の吸収を促進します.これは,先行技術で皮膚に浸透強化剤の刺激の問題に克服するだけでなく,迅速な効果と高い浸透効率を持っています.Garnier Blemish Essence や Armani Light Key Toner などの様々な化粧品の効果は,これらの皮膚ケア製品に HEPES を追加したためである可能性があります..   3HEPES は ケラチンを軟化し 細胞再生を促進します HEPES は 弱く 酸性 な システム で あり,果物 酸 の マクロ 分子 に 似 て いる.ケラチン を 軟化 し,細胞 代謝 を 促進 する 効果 を 持つ.白化や明るい点 (ヴィッチの魔法の水) で広く使用されています他の成分と反応することで,古いケラチノサイトを取り除くことができます.基礎細胞の再生を効果的に促進する滑らかで柔らかい肌を手に入れて 肌の色を明るくします   HEPES は,粗い皮膚の質感を改善し,毛穴の拡大を緩和する役割を完全に果たすために,完成品に使用されます.皮膚の壁を強めること,その他の効果敏感な筋肉に人気があり 肌を若返させるケヤンのクリームです   HEPES に加え,トロメタミン (Tris) も化粧品添加物として使用できます.Desheng は,血液採集管添加物に関する15年間の研究開発と生産経験を持っています. 商品のバッファ長期開発会社向けに高品質の製品のみを提供し,高品質の原材料HEPES,TRISなどを提供することができます.

キーワード: 生物バッファ,CAPS,3-サイクロヘキシラミノプロパン硫酸,デシェン   CAPS,3-サイクロヘキシラミノプロパネス硫酸の完全な名称 良い バッファー ソリューション CAPS.広く使用され,2つのカテゴリーに分けることができます.CAPSは,生物バッファとして使用する場合,より高い純度が必要です.一般的に,使用前に純度を分析する必要があります.工業用として使用される場合純度要求は低いが,異なる用途では異なる処理が必要である.     3-サイクロヘキシラミノプロパネス硫酸 (CAPS) は主に生化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キットに使用されます.基礎薬の酵素化学とHPLC分離のためのバッファとして3 サイクロヘキシラミノプロパネス硫酸 (CAPS) はまた,アルカリ性リン酸酶活性をサポートし,pH 10 でアエロモナスの成長を阻害します.5ファイブロネクチンの浄化のためにpHを11.0に調整する.   毛細血管電泳分析の分野では,3-サイクロヘキシラミノプロパネス硫酸 (CAPS) は毛細血管電泳で,走るバッファ (背景電解液) を準備するために使用されます.末端電解液として電子化してベンゾ酸を分離できる.   核酸抽出において,3-サイクロヘキシラミノプロパン硫酸 (CAPS) と3-[3-コレミドプロピル) ダイメチラモニウム]-1-プロパン硫酸 (CHAPS),3-サイクロヘキシラミノ)-2-ヒドロキシ-1-プロパン硫酸 (CAPSO),そして2 (シクロヘキシラミノ) エタンスルフォネート (CHES)核酸ハイブリデーションのための溶液を準備するために使用され,非特異的ハイブリデーション製品を減らすことができます.生産量は,標的混合製品生産量を維持しながら,核酸混合の特異性を増加させる.特定の病原体,遺伝疾患の診断,遺伝子配列の分析において重要な価値があります.   4 サイクロヘキシラミノプロパン硫酸 (キャップス) は,水溶性の重要な変化剤でもあります.非常に軽度の反応条件下でポリアイソシアナートと反応し,適切な中和アミンの存在により,水中での使用のために準備することができます., 準備されたポリアイソシアナート製品は水で精細に分散した形に溶解され,貯蔵状態が安定します.   上記の用途に加えて,CAPSは水性コーティング,溶接材料の製造用フルックス,エアコン設備の改善にも使用されます. 熱交換媒体,金属リチウム製造プロセスの原材料Deshengは,反応剤の生産に特化したメーカーです. 血液採取管添加物,生物バッファ,イン・ビトロ診断用試料顧客に高品質の試料原材料を供給しています.

3- (?? サイクロヘキシラミン)-1-プロパン硫酸 (CAPS) は,良い バッファー ソリューション生物化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キットで一般的に使用されています.酵素化学と基本薬のHPLC分離に使用されるバッファは,比較的安定した特性を持っています25°CのpKa値は10.4であり,pHバッファ範囲は9.7-11.1生物化学分析と体外診断産業で広く使用されています.   CAPの製造のための原材料   生物化学産業に加えて, キャップス広範囲にわたるものもあります   1生物学的バッファとして広く使用されています.生化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キット,酵素化学および基本薬のHPLC分離のためのバッファに使用されています.CAPS が生物学的バッファとして使用される場合純度分析は,一般的には純度分析が必要である.産業で使用する場合は,純度要求は比較的低い.異なる用途で 異なる処理が必要です.   2産業におけるCAPS:新しいコーティングや新しい材料に使用される.CAPSはまた,溶接材料,エアコン機器,リチウム金属の製造のための原材料である.   3. 分析反応剤,熱交換媒体として使用され,また製薬産業でも使用されます.エアコンや花火を作るのに使用されます.乾燥電池とリチウム金属も流体と乾燥剤として使用されます.   4コーティング業界では,水性同水素エステル固化剤として使用されます.水性アイソシアナート固化剤は活性基 (水酸化物) を含む樹脂と共存できるエポキシなど) が長期間存在しています.   CAPSは非常に多様性があり,多くのメーカーがあるため,製造者を選択する際には,生産資格を持つ大手メーカーを特定する必要があります.利益を得るために仲介者を避けることに注意してくださいHubei New Desheng Material Technology Co., Ltd.は,湖北省エゾウ市ゲディアン開発ゾーン,グアングユナイテッドテクノロジーシティC8-2に位置しています.   生物化学分野における14年間の研究開発と生産経験があります. 同社は,化学発光基質および他のインビトロ診断試料の生産に特化しています.企業がISO-9001品質管理システム認証を合格している業界で評判が良し 信頼されるバイオ化学原材料生産企業です デシェンを選ばれるのは間違いなく良い決断です!

DNAの核酸の電気泳動は核酸PCRの重要なステップ、分離および浄化、核酸の検出および他のテストです。アガロースのゲルの電気泳動のキットは核酸の電気泳動を促進するために開発される電気泳動のキット プロダクトです。従来のゲルの電気泳動と比較されて多くの利点を持っています。 アガロースのゲル、電気泳動の液体およびローディングの緩衝   電気泳動は電界の行為の下で電気特性と反対に電極の方に荷電粒子の動きを示します。特定の条件下で、荷電粒子の移動率（移動性）は固定です。DNAの電気泳動またはサザンブロッティングのしみの交配では、荷電粒子は核酸DNAを示し、別のDNAsに互いとは別に異なった移動性がおよびこうしてあります。核酸の粒子がpHに非常に敏感であるので、緩衝は核酸への電気泳動の解決に加えられなければなりません。緩衝部品は緩衝に荷を積むアガロースのゲル、TAEまたはTBEの電気泳動の解決で含まれています。   通常、アガロースのゲルの電気泳動は次のステップによって行く必要があります:アガロースの電気泳動のゲルの準備、電気泳動の解決の準備、電気泳動タンクの偵察、電気泳動およびクリーニング。その中で、長い時間はアガロースのゲルの準備です。それは混合の解決を準備し、アガロースを重量を量り、電子レンジで溶け、解決を60度に冷却し、冷却するためにゲルを注ぎ装置をきれいにする必要があります。プロセスは非常に扱いにくく、たくさん繰り返されて、1つを取ります| 1.5時間。アガロースのゲルの電気泳動のキットは異なっています: 1. アガロース、核酸の染料、電気泳動の解決およびローディングの緩衝のような試薬を購入する必要性がありません。 2. ゲルの作成のcumbersomenessを除去すれば、前作られたゲルは汚れる電気泳動の解決のための核酸の染料、必要性または後汚損と前汚れません。簡単および便利、使用可能。核酸の無駄を減らす前作られたゲルを使用するときDNAのサンプルまたは電気泳動の解決の核酸の染料を加える必要性は染まらないし、前汚されたゲルの極端に低い毒性はオペレータのために大いに安全より直接使用します核酸の染料をです。 3. キットは高圧速い電気泳動の解決が特に装備されています。あなたの核酸のサンプル片が2000bpの下にあれば、電気泳動の速度をいつでも制御し、電圧を調節できます。一般的な小型ゲルは最も速いのの5-10分に完了することができます;マーカーまたは核酸のサンプルに多くのバンドがあり、長い片（核酸のサンプル片は2000bpより大きいです）、適した低電圧に合わせることができるまたはあなたはまだあなたの元の低電圧の電気泳動の状態を使用できます。 4. このプロダクトの電気泳動はそれに続く南交配に影響を与えないし、得られたDNAの片はゲルの回復に服従し、それに続くDNAのligationおよび他の反作用は影響を受けていません。   つまり、従来の核酸の電気泳動方法と比較されて、アガロースによってプレキャストされるゲルの電気泳動のキットにセービングの時間、セービングの労働、高圧、速い、およびセービングの費用の利点があります。それは強くDeshengによって推薦されるプロダクトです。当然、TAEのTBEの電気泳動のキットがありますまたはTrisの緩衝他のまた私達の会社に連絡できます。

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

HEPES塩基配列の分解性を利用しています.HEPES特定のpH値で過剰な金属に,そしてHEPES-NaOH還元方法を使用して,金ナノ粒子を準備します.この方法は操作が簡単で,反応が速く,制御が簡単で,副産物が少なく,環境に優しい.   金のナノ粒子の製造   1濃度0.05〜10 mmol/Lの塩素酸溶液を準備する.   2準備するHEPES5〜50 mmol/Lの濃度のバッファで,HEPESバッファのPH値をナトリウムヒドロキシードで7.0〜8.0に調整する.   3表面活性剤を加えるHEPESステップ2で 1-2 mmol/L の濃度の表面活性剤溶液を調製するために調製されたバッファ   4ステップ3で準備した表面活性剤溶液を反応タンクに挿入します.ステップ1で準備した塩素酸溶液は,塩素酸溶液と表面活性剤溶液のモラー比率1に従って反応タンクにゆっくりと加えます.1 - 110反応は5〜30分間続き,ナノゴールドコロイドを含む混合物を得ます.   5ステップ4で準備された混合物は乾燥し,ナノゴールド粒子を得るように浄化されます.   取っているHEPES構成方法は次のとおりです. まず,2.38 kgのHEPES溶液のpH値はpHメーターを使って約5.4で,その後0.1mol/L のナトリウムヒドロキシード溶液をゆっくりと加え,pHが7に調整されるまで継続的に混ぜます.4最後に,離子化水を200Lに追加します.   準備するHEPES   メソッド1   溶媒として1,2-ディクロロエタン,ヒドロキシエチルピペラジン (5.00g,0.02mol),カリウム炭酸塩Kを使用する2CO3(6.00g,0.04mol),50mLの1,2-ディクロロエタンを,機械的な混ぜ合わせと温度計を備えた100mLの3ポートボトルに加えました.熱点 85°C)反応を停止し,フィルタリング塩をエチルアセタート (EA) 200 ml で洗い,フィルタを乾燥させ,2.6 g のHEPES固体を得ました.   2 方法   11.0g (84.5mmol) 無水ナトリウム硫酸 27.0mL ((343.6mmol) ディクロロエタン 120mL 水 110mL エタノール50mgの銅粉末が3つのボトルに加えられ,磁気調動器と反流凝縮管が次々に使用されました.油浴は熱され,反流まで熱された.22時間反流後,反応液は,すべての白い固体が沉着するまで水を取り除くために低圧で蒸発された.この固体は主に製品で構成されています反応していない原材料と塩分が生成されました. 固体と500mlのエタノールを1Lのコックに入れて,40分間反流のために加熱しました. 熱いままに排水しフィルタを濾し,フィルタを冷却させました.0°Cで一晩放置する排水フィルタリングと真空乾燥により,11.40gと81.0%の収穫率でフラーク結晶化が結果となった.   ナトリウムクロロエチル硫酸塩 (15.10 g,0.08 mol),ヒドロキシエチルピペラジン (9.88 g,0.075 mol),60 mlの水と油浴を磁気混ぜた4つのボトルに追加した.逆流凝縮管と温度計で105°Cで反応を混ぜる反応が進行するにつれて,反応溶液のpHは低下し,pHを約9で制御するために,水溶液5mol/LNaOHを滴滴に追加しました.合計15mlが加えられ,反応は5時間続いた..   反応の終わりに,反応溶液を水で500mLに稀釋し,上部イオン交換樹脂柱 (約500g) を淡化して浄化した.コラムにすべての反応溶液をロードした後排水液のpHが6になるまで蒸留水で洗い,その後1mol/Lのアンモニア水で洗い,製品点 (pH約5-9) を含む排水液をTLC検出のために収集した.ローータリー蒸発は150mlに集中した活性炭の脱色を加え,油浴は110°Cで,加熱し,0.5h間混ぜ,フィルタリング,フィルタレートの回転乾燥,エタノールの50mLを加え,熱リフルクス 0.5h間,熱フィルタリング,乾燥した後に得られる白い固体は8.63Gでした. フィルタートは氷河酸乙酸を滴り,pHを5に調整し,夜間0°Cで冷却し,フィルタリングしました. 乾燥した後に得られる固体は2.80Gでした.合計11件.43gのHEPES固体が64.5%の出力で得られた.   10mmol/L の調製方法HEPESバッファーは以下のとおりです. 2.383gのHEPESを正確に重量化し,1Lに恒定体量の新鮮な蒸発水を3回加え,フィルタリングで不妊化し,サブパッケージング後に4°Cで保管します.細胞培養基に添加されたときにバッファとして使用する場合培養基を光から遠ざけることが推奨されます.   Hubei New Deshengは14年の研究開発と生産経験を持つ生化学原材料の製造業者です.,化学発光反応剤,血液採取用添加物,染色体基質,酵素製剤,抗原抗体など