中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.   At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid.   Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Trimethylolaminomethane, CAS77-86-1, commonly known as Tris, also known as tromethamine, is a very commonly used reagent, which is widely used in industrial synthesis, biochemical testing, and biopharmaceutical fields; The virus transport media sample tube belongs to an important raw material of its configuration solution.   Trismethylaminomethane Tris molecular structure contains one amino group and three alcoholic hydroxyl groups. The amino group and three methylol groups form a methane-like tetrahedral structure around the central carbon atom. Due to the presence of amino groups, Tris is weakly basic in aqueous solution. The amino group can be used as a coordination group to form Tris salts with many acids. Commonly, Tris-HCl, TEA, TEB, Tris glycine, and Tris phosphoric acid are also used. The raw materials used in the virus transport media are Tris and EDTA. The actual TE buffer is Tris plus EDTA.   Tris powder in drum   Adding Tris to the virus transport meida can first maintain the pH value of the sampled sample and act as a biological buffer. The virus and its nucleic acid are relatively sensitive to the environmental pH. The nucleic acid (DNA, RNA) is easily hydrolyzed in acidic solution. It is more stable in neutral or weak alkaline solution. The Tris hydroxymethylaminomethane, PH buffer range: 7.0-9.0, can maintain the stability of the nucleic acid released after the sample to be cleaved to avoid degradation of the nucleic acid, increase the concentration and purity of the nucleic acid, and help to improve the quality of the nucleic acid To ensure the accuracy of subsequent nucleic acid detection and analysis operations.   Tris buffer is a weak alkaline solution. In such a solution, DNA will be deprotonated to improve its solubility. Therefore, Tris buffer is generally used in the dissolution of nucleic acids and nucleic acid extraction. It should be noted that because it is alkaline when disposing the solution, it will absorb carbon dioxide gas that can generate carbon dioxide in part of the air, so the cap of the bottle containing the Tris solution needs to be tightly capped. In addition, the Tris solution is sensitive to temperature. For every increase of 1 degree, the pH value drops by 0.03, and it needs to be maintained at room temperature during configuration.   Tris buffer is more and more widely used, and even has a tendency to exceed phosphate buffer. Because it does not react with calcium, magnesium and heavy metal ions, its performance is superior to phosphate buffer in many aspects. Desheng's products related to Tris include Tris reagent, Tris hydrochloric acid, TEA/TEB electrophoresis electrophoresis gel, etc., which are superior in quality and low in price.  

伝染病の影響が原因で、新しいcoronavirusのトピックは私達の毎日のトピックになりました。最近、ウーハンは国民の核酸テストを実行しました。核酸の検出に関しては、私達はDeshengによって開発され、作り出されたウイルスの輸送媒体述べています。それはどんな役割を核酸の検出で担いますか。               現在、2つのタイプのウイルスがあります 輸送媒体:不活性にされ、活動化させる タイプ。               ウイルスの見本抽出の綿棒はウイルスの病気の急速な検出に使用することができるPCRと結合されるウイルスの見本抽出の共通方法です。但し、あらゆるサンプル コレクションの場所がPCRの検出を遂行できません従って集められたウイルスの綿棒のサンプル、従って綿棒を運ぶことは必要です ウイルスの輸送媒体 生じました。               Desheng』s ウイルスの輸送媒体             異なった検出の為に、別 ウイルスの輸送媒体使用されるsの必要性。現在、広く利用された2 輸送媒体 自身の特徴を持って下さい。検出の異なった条件およびウイルスの検出の異なった実験室の状態を満たすためには、別を見本抽出することは必要です 輸送媒体。               Virusの輸送媒体 （不活性にされたタイプ）サンプルにinfectivityを失わせるlysateの使用によって呼吸の病原体をすぐに不活性にし、維持するのに使用することができます。不活性にされたサンプルはいろいろなウイルスDNA/RNAの抽出のキット、M3と一致させることができます2核酸の急速な抽出のための/M96の核酸の抽出器、および急速な検出のための呼吸の病原体PCRの検出のキット。特定性の感受性は影響を受けていません。               Virusの輸送媒体 （活動化させたタイプ) かせの液体の基盤、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （v）、cryoprotectants、生物的緩衝およびアミノ酸を含んでいます。多数の抗生物質の組合せは反細菌および反菌類の効果をもたらします;BSAは、蛋白質の安定装置のような、分解することを困難にし、ウイルスの完全性を保障するウイルスの蛋白質の貝の保護フィルムを形作ることができます;かせの緩衝によって組み立てられる中立環境はウイルスの生存期間および伝染の安定性を高めるのを助けます。 活動化させる ウイルスの輸送媒体 通常臨床インフルエンザ、鳥インフルエンザのコレクションそして交通機関のために使用されます（のような H7N9）の手-フィート-病気、はしかおよびマイコプラズマ、Ureaplasmaおよびクラミジア言って下さい。               Deshengの技術はR & Dそして生産にの託されました ウイルスの輸送媒体、 c伝染病の再開以来のarbomerそして他のプロダクトは、および進歩の勝利を達成しました。使用の後の顧客の断言は私達へ大きい奨励です!私達はよりよい開発および顧客の信頼のだけ目前の利害のために私達のプロダクトを、ない、よくし続けます。                    

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

ポリウレタンコーティングは,1960年代から普及し始めたコーティング技術の一種である.環境保護法や規制の要求がますます厳しくなるため,環境に優しい水分散型ポリアイソシアナートは,近年,様々な応用分野において重要であることが示されています.ポリエーテル改変型ポリアイソシアナートは広く使用されていますが,それらはすべて一つの基本的な欠点を持っています.特に,水中での二成分ポリウレタンコーティングの交差結合剤として使用する場合十分な分散を保証するために,より高いポリエーテル含有量が必要であり,これは長い乾燥時間と長続きする水利性をもたらします. これは 欠陥が解決されました.キャップス(3- ((サイクロヘキシラミン) - 1-プロパネスルフォン酸) 改変されたポリアイソシアナート.           C についてAPS       C についてAPS (アンフォテリック硫酸塩酸) は,軽度の条件下および三次アミンの中和剤の存在下でアリファティックポリアイソシアナートと反応する.硫酸ウレア誘導体は優れた乳化剤である.塩を形成するグループの影響を考慮せずに,キャップス改変されたポリイソシアナートは保存安定性が非常に良く,最終製品は曇りません. 硫酸塩群が少ない場合でも,溶液は水中でもあり 溶液は散布状態が良好ですこのようにして,様々な環境に優しい高品質の二成分ポリウレタンコーティングに使用できる一連のイオン改変ポリイソシアナートが得られます.   これらのコーティングは,乾燥性,固化性,化学抵抗性において,一般的溶剤ベースのコーティングに完全に優れています.装飾材料のVOC (揮発性有機化合物) の含有量はさらに減少溶剤ベースのコーティングと比較して,フィルム品質の劣化につながらない.C についてAPS 改変されたポリイソシアナートは,自動車原料塗料,修理塗料,プラスチック塗料,木料塗料,布皮塗料,印刷インク産業などに広く使用されており,優れた性能があります.市場見通しは明らかだ.           準備するキャップス改変されたポリイソシアナート       ポリアイソシアネート950gを50gで混ぜたキャップス, 29g のダイメチルサイクロヘキシラミンと 257g の 1-メトキシプロピル-2-イルアセタートを 80 °C で 5 時間乾燥した窒素下で,ポリアイソシアナートはヘキサメチレンダイアイソシアナート (HDI) に基づき,アイソシアナートグループを含んでいる平均的なNCO機能は3である.5モノメア HDI 含有量は 0.1% 粘度 3000mpas です.室温まで冷却した後,無色で透明なポリアイソシアナート溶液を得ることができます.           C についてAPS生物学的バッファとして使用されているため, 化学薬品の製造は,生物化学診断キットに広く使われていますDNA/RNA抽出キットとPCR診断キット企業や個人から,さらに協議を要請することを歓迎します..      

紹介   キャップス, 3- ((サイクロヘキシラミン) --1-プロパネスルフォン酸,有機化学物質,白色結晶粉末,CAS1135-40-6は,生化学診断キットに一般的に使用される生物学的バッファーです.DNA/RNA抽出キットとPCR診断キット酵素化学および基本薬のHPLC分離のためのバッファは,タンパク質配列の膜転送プロセスで広く使用されています.キャップスバッファーはキャップスフィブロネクチンの浄化のために pH を 11.0 に調整します.   CAPS バッファ   主要な活動ポイント   1SDS-PAGE電泳:従来の条件に従って (CAPSシステム: > = 20kD タンパク質; Tris Tricine システム:低分子量タンパク質,高分子量タンパク質); 2メタノール濃度:CAPS電気印刷バッファにおけるメタノール濃度の範囲は0~20%である (メタノール濃度は高く,低分子量タンパク質転送に使用される.メタノール濃度が低く,またはメタノールを含まない場合高分子量タンパク質の転送に使用される) 3.PVDF膜処理:PVDF膜を取り出し,メタノールに数秒浸し,その後CAPS電球バッファに入れる. (注:PVDF膜が操作後に乾燥するのを防ぎなければならない.膜が乾いた場合は,この手順を繰り返します. 4ゲル処理:ゲルゲルを取り出して,CAPSバッファに5〜10分浸す. (注:いくつかの強い基礎タンパク質PI > 9.0を転送する場合,このステップを省略することができます.) 5フィルター紙とスポンジを電波ブッファーに浸し,その後スポンジ,フィルター紙,PVDFフィルム,ジェル,フィルター紙とスポンジローティングスロットに入れます 6移動条件: 常圧50V (100-170MA) で室温で0.5-2hで移動します. (注:ゲルとPVDFフィルムの間に泡を排水します.70 KD 以上のタンパク質は,より長い時間に渡って移植されるべきです); 7PVDF膜染料の予備処理:PVDF膜を取り出して,デイオニ化水で洗浄し,メタノールに数秒浸し,その後染料を塗る. 8膜染め:Coomassie ブリアントブルー染め (0. 1% Coomassie ブリアントブルー R-250 を 40% メタノール/1% 乙酸に溶ける) 30〜50 秒間 (最大 1 分)50% メタノールで色を消す (色を消す溶液を頻繁に交換する)完全に離子化水で洗い,その後乾燥   C についてAPS バッファーの準備   1. 10×CAPS(100mmol/L) バッファ溶液は,以下のように調製します:CAPS, 22.13g; 離子化水を900mlに追加し,2mol/L NaOH (約20ml) でpH値を11.0に調整し,1Lに稀释し,4°Cで保存します. 2.CAPS電印バッファ (1×CAPSが10%メタノールを含んでいる) は,次の方法により調製される: 10 × CAPSの200ml; メタノールの200ml; 離子化水の1600ml.   その他の用途   キャップスまた,溶接材料,エアコン設備,製造用原材料の製造に使用される.また,火花火薬の製造に使用される.分析試料として使用される.熱交換器製薬業界でも使用され,空調,火器,乾電池に使用され,流体および乾燥剤としても使用されます.塗料産業における水性アイソシアナートの固化剤に使用されるデシェン社は,CAPS,Tris,Bicine,MOPSなど,高純度 ≥99%,安定したプロセスを含む,様々な生物学的バッファの研究開発と生産に特化しています.企業や個人に対し,さらなる協議を歓迎します..

トリメチロミノメタントリスベース生物化学分野で広く使用されているバッファの一種である.CAS番号は77-86-1である.安定性特性の利点がある.生物化学的プロセスには参加せず,強いバッファリング能力タンパク質とヌクレイン酸の検出に広く使用されています.   Trisの広範囲の応用により,いくつかの詳細を注意する必要があります.希釈量が大きすぎたり,反応システムの容量が大きく変化する場合,注意して使用する必要があります.希釈が10倍になると,pHの変化は0より大きい.1リン酸性バッファのpHの変化が0未満1.   核酸アガロースゲル電泳を準備する際に,最初の準備作業はゲルを準備することです.アガロースゲルの質は,電泳の効率性と効率性に直接影響します.このプロセスは長い時間をかけており,準備されたジェルを直接購入する時間を節約します.   電解剤が準備された後,電泳容器に入れてサンプルを採取し,電泳を始めるために電源を入れます.電気分泌を完了するのに通常20〜30分かかりますTAE の電圧は電解溶液の電圧より比較的高い.電解溶液の電圧が高くなるほど,電解速度は速くなります.しかし,対応する解像度は,より低くなります.   tbeの導電性は TAEより高い.したがって,TAEと比較して,tbeは電泳タンクで過熱を引き起こす可能性が低い.tbe は長期電球解剖に推奨されますボリック酸は酵素の阻害剤であるため,酵素切断反応のために電泳DNAを分離する必要がある場合,電泳緩衝溶液としてTAEが推奨されます.TAEは,より長い断片の分離のためにより良いTAEはDNA断片の復元に適しています.   トリスはバイシンのように生物的なバッファさらに,EDTA,ウイルス輸送媒質,それに関連したヌクレイン酸抽出溶液の豊富な生産経験があります.期待して,あなたの次の領事会.

トリストリヒドロキシメチラミノメタントリスは,分子式 (hoch2) 3cnh2 の有機化合物である.Trisは,生化学実験におけるTaeおよびtbeバッファ (核酸の溶解のための) に一般的に使用される.そのアミノグループはアルデヒドと凝縮することができます.   トリスTris アルカリ水溶液のpH値は約10です5通常,塩化水素は,このpH値のバッファ溶液を得るために,pH値を必要な値に調整するために加わります.バッファ溶液の有効なバッファ範囲はpH7の間です.0 と 9.2室温25°CではPKAは8である.1.   なぜならトリスバッファーは弱いアルカリ溶液で,溶解性を向上させるためにDNAはデプロトン化されます.人々はしばしば"Teバッファ"を作るためにTris塩酸バッファにEDTAを加えます.DNAを安定させ,保存するために使用されますpH値を調節する酸溶液を乙酸に置き換えると",TAS/アセテート/EDTA"が得られる."Tris/borate/EDTA"は酸溶液をボリック酸で置き換えたときに得られますこの2つのバッファは,通常,核酸電泳実験で使用されます.   トリスHClの調製とトリスEDTA: 1、 1mトリスHCl(pH 7.47 について6, 8.0) 1000ml を調製する 調理方法: a. 121.1gのトリスを1000mlのカップに重量化する. 約800mlの離子化水を加え,完全に溶けるまで混ぜます. c. 必要なpH値を調整するために,下記の表に濃縮HClを加える. pH値 濃縮されたHCl 7.4 約70ml 7.6 約60ml 8.0 約42ml   溶液を1000mlまで稀释する. e. 高温・高圧消毒後,室温で保存する.   注: 溶液のpH値は温度によって大きく変化するため,pH値を設定する前に室温まで冷却する必要があります.溶液のpH値は約0に低下します.03単位で温度が1°C上昇する   2、 1.5m Tris HCl (pH 8.8) 1000ml を準備する 調理方法: a. 181.7gのトリスを 1000mlのカップに重量化します. 約800mlの離子化水を加え,完全に溶けるまで混ぜます. 濃縮HClでpH値を8.8に調整する. 溶液を1000mlまで稀释する. e. 高温・高圧消毒後,室温で保存する.   注: 溶液のpH値は温度によって大きく変化するため,pH値を設定する前に室温まで冷却する必要があります.溶液のpH値は約0に低下します.03単位で温度が1°C上昇する   3、 TE は Tris EDTA バッファ (10mm Tris, 1mm EDTA, pH7)4ph7 について6ph8.0) について 10 × TEバッファ (pH 7.47 について6100mm Tris HCl,10mm EDTA 1000ml を準備する 調理方法: a. 次の溶液を測定し,1000mlのカップに入れます. 11M Tris-HCl バッファー ((pH7.4,7.6,8.0) 100ml 2500mM EDTA (pH8.0) 20ml b. 約800mlのデイオニ化水をビーカーに加え,均等に混ぜます. 溶液を1000mlに固定した後,高温と高圧で不菌化します. d. 室温で保存する.   広く使用されているためトリス・バッファ生物バッファ製品におけるデシェン社の優位性を強調するために,私たちは研究開発,生産,販売のあらゆる側面を厳格にチェックし,消費者に最高の製品を提供するために努力します.安全に使えるように簡単で効率的に

  かせのウイルスの交通機関媒体の操作プロセス: （1）試薬の正確な重量を量ること:異なった菌類および使用に従って適切な培養基を選べば、培養基に必要な試薬は純粋でなければなりません。   （2）水素イオン濃度指数の訂正:重量を量られた培養基のさまざまな部品を容器に入れ、印を付け、そしてラインに引出し、熱し、そして分解し、水を補い、そして水素イオン濃度指数を定めて下さい。それは通常6.8-8.0のpHの精密試験用紙かPH計によって測定されます。適した範囲に水素イオン濃度指数を合わせるのに1N NaOHおよび1N HClを使用して下さい。   （3）ろ過:透明になるまでガラス漏斗を鉄フレームに置き、そして漏斗にそれを置くのに綿またはろ紙が付いているガーゼを使用して下さいそれおよびフィルターに上記の媒体を注いで下さい。   （4）サブパッケージ:サブパッケージ中型の試験管または三角形のびん（各管へのろ過された培養基のための5ml;100mlへの各三角形のびんのための150mlは）、綿のプラグを詰め、殺菌のためのクラフト紙との包みます。   （5）殺菌:中型殺菌、一般的な高圧蒸気の殺菌。通常、微生物の栄養の細胞は水で、完全な殺菌の目的を達成するために細菌の胞子に強い熱抵抗があります沸くが、従って高圧蒸気によって殺菌しなければなりませんとき殺されます。蒸気の温度が圧力、すなわち高める主義に従ってより高いと圧力、より高い蒸気の温度。従って、同じ温度の下に、高圧蒸気の殺菌は乾燥した加熱殺菌よりよいです。さらに、湿気がある熱の場合には、蛋白質は蒸気が強い浸透およびよい殺菌の効果をもたらすので細菌が水を吸収した後凝固し易く、変化し易いです。   かせのウイルスの交通機関媒体     注意 1. かせのウイルスの交通機関媒体のサンプルは新しいとき検出されるべきです。細菌汚染の場合には、細菌は内生HRPを含みまた偽陽性の反作用を作り出すかもしれません。長い間貯えられたら背景を深めるために、それはELISAで重合できます。 2. 凍結するサンプルが分解した後、蛋白質は部分的に集中され、不均等に配られます。それは泡を避けるために十分に混合されます、遅くそしてゆっくり、べきです。それは逆さまに混合することができミキサーで強く揺れるべきではないです。   3. Turbidまたは沈殿させたサンプルは遠心分離機にかけられか、または最初にろ過し、次に説明の後でテストされるべきです。   多数テスト、それのために維持されるテストされた必要性であるサンプルがわずか潜水艦の詰められた氷で貯えられれば繰り返された凍り、分解は蛋白質の力価を、従って減らします。ELISAの標準的なカーブの直線性のいくつかの理由があります:かどうか標準的なカーブの準備は不適当である、かどうか穴の洗浄の部品は十分である、読書は不正確であるか、または吸引の間違いがあるかどうか。理由を見つけ、解決を見つけて下さい。   貯蔵条件 異なった原料および条件が原因で、媒体の貯蔵はわずかに異なります。一般的な培養基は熱くし、吸湿性であることの後で細菌によって汚されるか、または分解されて容易です。従って、一般的な培養基は湿気がある証拠、暗くおよび涼しい場所で保たれなければなりません。ある培養基のために（ティッシュの培養基のような）その必要性の厳密な殺菌、それらは2~6℃の冷却装置で長い間貯えられなければなりません。液体の培養基は長い間保ち易くないので粉に変形しました。   Deshengによるかせのウイルスの交通機関媒体独自にR & Dは市場に首尾よく置かれ、必要性の顧客は細部については尋ねるために歓迎されています。

バッファは,反応システムのpH安定性を維持できる物質の一種として,通常弱酸,弱塩基,およびそれらの塩またはズウィテリオニック物質から構成される.生物学的システム生物化学試験では,二酸化炭素は,生物合成の過程で,二酸化炭素は,ヒト血中での二酸化炭素のように重要な役割を果たします. トリス・バッファ リン酸塩とリン酸塩バッファ (PBS) は,それぞれ独自の特性と用途範囲を有しているものの,最も一般的に使用される2つです.   まず,バッファリング範囲の観点から言えば,トリスのバッファは,通常5.0から9のpH範囲を持っています.2生物化学研究において,Trisバッファは,その幅広い応用範囲のために,ますます注目されています.特にSDSポリアクリラミドゲル電球解離と他の実験においてリン酸性PBSバッファは,pH値1〜12の範囲をカバーするより広いバッファリング範囲を持っています.これは,リン酸塩の分離特性によるものです.準備されたバッファが pH に適応しやすさを高めます.   第二に,応用分野から見ると,アミノバッファエージェントとしてのTrisは,システムにナトリウムとカリウムイオンを導入するのを防ぐ,ナトリウムフリー特性があります.オースモティック圧力への影響を回避するさらに,Trisは生化学プロセスに比較的小さな影響を及ぼし,カルシウム,酵素,重金属イオンと沉着物を形成しません.タンパク質に関する実験しかし,Tris の pH 値は温度に敏感で,溶液は CO 2 を吸収する傾向があるため,使用する際に特別な注意を払う必要があります.   リン酸バッファは,アルカリ性条件下では緩衝能力がわずかに弱くても,カチオンを離離し,塩バランス効果を有する.生物のタンパク質構造と生物学的特徴にほとんど影響しない細胞実験ではしばしば使用される.しかし,カルシウム,マグネシウムイオン,重金属イオンと降水物を形成することもできる.特定の酵素の活性を阻害する.   生物化学の研究が深まるにつれて 生物化学の研究もトリス・バッファの応用が 広く普及しているしかし,どのバッファを使うかを選択する際には,実験の特殊な要求と条件を包括的に検討する必要がある.デシェンは,生物学的バッファ剤,大量に備えています 相談して購入を歓迎します!