中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

ちょうど昨日、国民の健康の任務は「核酸希薄および混合されたサンプル検出のために得られなければなり「がワン・ステップ方法が」禁止される文のために友人の円で猛烈にreposted発表を出した。   技術的な視点から、間違って何もこの文とない。ワン・ステップ方法は大抵直接換散を使用し、次に遠心分離の後でまたは遠心分離なしで増幅する。この方法が混合されたサンプル検出になぜ使用することができないか理由は逃されたテスト危険があることをサンプルが薄くなる、希薄はまた意味することをテストが始めに多くの検査官によってなぜdissedかまた混合されたサンプル多数の標本を混合する理由意味するであり。に   但し、国の多くの場所として大規模な核酸のスクリーニング、続かれた多数のサンプルを遂行し始めそれから混合されたサンプル テストは議論のテーブルにもう一度置かれた。病害対策、血の場所、等の血液サンプルでは混合されていた。実際、それは比較的によく見られる方法であるが、血液サンプルは同質なサンプル結局、であり、新しい王冠はまた現在の伝染病の被告人の非均質な綿棒のサンプルである。新しい王冠の混合されたサンプル仕事できるか。                                               私は健康の任務のこの文書を注意深く読んだかどうか知らない。この文書では、混合されたサンプルの推薦された数は5、1mLに丁度集計する各200μlである。私はこういうわけで理由によってが混合された液体の容積は余りに大きいか、または単一の容積は余りに小さいことである1と5を混合することを推薦することを考える。それが遠心分離によって富ませることができるとこれであるウイルス言わなければ、誰も数万の速度の速度で遠心分離機にかけることができない。   混合されたサンプル テストのための技術的な指針のこの版は基本的に考慮することができるすべての問題を考慮に入れる。それは現在混合されたサンプル テストのための最も完全な技術的な解決である。理由に関して「ワン・ステップ方法」がなぜ使用することができないか私は考えるワン・ステップ方法が共通であるのでおそらくあることを。サンプル容積は比較的小さく、直接換散は使用される。核酸の純度は高くないし、蛋白質および多糖類の存在は結果に影響を与える。   混合されたサンプル検出の目的は検出の効率を改善し、検出のコストを削減することである。コスト ファクタが後で置くことができればまた単一のサンプルおよび磁気ビードの移動混合方法濃縮物を通してまたよい、すなわち、核酸の抽出混合されたサンプル検出の機構がある。この解決は多数の抽出の試薬を+検出の試薬のコストを削減できるが抽出の試薬の費用は大いに減らない1つの検出の試薬の組合せ使用する。   Deshengが開発する不活性にされたウイルスの輸送媒体は核酸の検出に強い保証を提供する。会社はまた特に会社のウイルスの輸送媒体で貯えられるサンプルがワン・ステップ検出か磁気ビードの検出のためにより適しているかどうかテストした。つまり、2種類の検出に各方法自身の利点がある。プロダクトについての専門およびより詳しい知識を必要とすれば、公式のウェブサイトの私達のカスタマー サービスか直接オンライン相談を呼ぶことができDesunに答える専門の技術がある。

インビトロ診断用試料医療機器の一部であり,病気の予防,診断,治療の監視,健康状態の評価において重要な役割を果たしています..イン・ビトロ診断用試料には多くの分類方法があり,異なる分類原則に従って様々な種類があります.次のDeshengは,インビトロ診断用試薬の分類方法と分類原則を紹介します..     最も一般的な分類原則は",イン ビトロ診断反応剤登録管理措置"に従って,高から低までの製品リスクの順序で.主に第3カテゴリーに分かれています第2カテゴリー,第1カテゴリー,そして機密登録管理を実施する.   管理原則によると,これはまた,インビトロ診断用試料の重要な分類方法でもあります.薬の承認と審査のためのインビトロ診断試料の原則に従って血液型,組織マッチング реагенス,微生物抗原,抗体,核酸検出 реагенスを含む7つのカテゴリーに分けることができます.腫瘍マーカー反応剤■免疫組織化学とヒト組織細胞反応剤•ヒト遺伝子検出反応剤•バイオチップ•アレルギー診断反応剤医療機器によって承認されレビューされた in vitro 診断用試料に基づいて臨床血液学およびユーモラル試験用試料,臨床化学試験用試料,臨床免疫試験用試料,微生物学的試験用試料を合計9種類含む.   医療機器の製造監督および管理方法に従って管理されるインビトロ診断試料について,特に注意する必要がある.血液源検定と放射線原体ラベル付けのために合法的に使用されているインビトロ診断試料製品を除く.   もう一つは,現在主流の分類方法である検出原理に従って,in vitro診断試料を分類することです.この分類原理に従って,in vitro診断用試料は生化学診断用試料に分けられる.免疫診断試料,分子診断試料,微生物診断試料,尿診断試料,血凝固診断試料血学および流量細胞測定診断用試料.   生物化学的,免疫学的,分子的な診断反応剤は,私の国で3つの主要な診断反応剤です.分子診断における核酸診断が主要市場を占めています.   2005年に設立されて以来,Deshengは,インビトロ診断試料の原材料の研究開発と生産に焦点を当てています.診断試料の原材料には,以下が含まれます:生物的なバッファトリス,ビシン,キャプス,モップス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トポンプEPPS など

生物化学実験において,特にタンパク質分離と浄化分野において,生物的なバッファ高品質のバッファ溶液は,酸やアルカリの微量や水の添加の存在において,強力な能力を発揮することができる.pHの変動を大幅に抑制し,実験のための安定した化学環境を作りますこの能力は 主に 独特な構成に起因します such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl)緩衝物質と呼ばれるものです   タンパク質の分離と浄化過程において,バッファの役割は極めて重要です.タンパク質の浄化は複雑で繊細な作業です.それぞれのタンパク質には独自の特性があり,特定の浄化方法が必要です.このプロセスでは,タンパク質の安定性は,しばしば使用された多成分バッファシステムに依存します.実験過程中にタンパク質の溶解性を維持するだけでなくタンパク質の生物学的活性を損なうことなく 最適な環境を提供できるのです   タンパク質の浄化プロセスは 実験室内で行われ タンパク質は元の生理環境から切り離されます市場にある再結合タンパク質に対応するバッファシステムは特に重要ですこれらのバッファシステムは,体内の天然タンパク質の環境をシミュレートし,タンパク質の安定した貯蔵と輸送の可能性を提供します.   バッファー溶液を選択し使用する際には,いくつかの重要な要素を考慮する必要があります.まずは,バッファー溶液の組成です.理想的には,バッファーの成分は,タンパク質の機能に影響を与える可能性があるため,どの形でもタンパク質と相互作用してはならない.例えば,いくつかの酵素は,リン酸バッファのリン酸群によって抑制され,その機能が失われる可能性があります.したがって,バッファを選択する際には,タンパク質とよく互換性のある成分を選択し,関連するマニュアルの推奨事項を参照してください..   さらに,バッファ溶液のpH値も重要な考慮要因である.pH値の選択は,タンパク質の実際の適用に依存する.タンパク質が酵素検査などの生物学的検査に使用される場合精製技術のためのタンパク質を準備する際に,最大限の浄化効率を確保するために 実験条件に基づいて適切な pH 値を選択する必要がありますもちろん,特定の pH 値が必要でない場合,タンパク質が最適な安定性を発揮できるようにする pH 値を選択する必要があります.   この分野ではデシェン社専門技術と豊富な経験で,彼らは研究開発,生産,血液採取用添加物の販売生物学的バッファーや発光マトリックスなど,様々なバッファー材料 (TRIS,HEPES,MOPSなど) を提供できます.特定のニーズに応じて異なる濃度のバッファ溶液を構成することができますこのカスタマイズされたサービスによって 実験の都合と選択肢が 確実に増えます   概要すると,バッファは生化学実験において,特にタンパク質分離と浄化プロセスにおいて,不可替代な役割を果たします.適切なバッファを選択することで,タンパク質に最も適した環境を提供できます実験過程中に安定性と活性性を確保する.

ルミノール 化学発光反応剤である.多くの化学発光反応剤の中で,ルミノール反応剤は,高発光量子出力と良好な水溶性を有する.化学反応を起こすため,最も広く使用されている化学発光反応剤になりました.その発光メカニズムは酸化反応である.塩化条件下ではホースレディッシュペロキシダースによって触媒され,水素過酸化物によって酸化され,アミノフタル酸に戻る興奮中間物質を生成する.基本状態に戻ると,フォトンを発する.したがって,ルミノール試料は良い応用価値と広範な市場需要見通しを持っています.いくつかのルミノール合成方法の利点とデメリットは,ここで簡潔に説明されています..   現在のルミノールの製造方法は主に以下の合成経路があります.   (1) 3-ニトロファリック酸を原料として使用し,ヒドラジン水化物と循環反応を受け,インシューリング粉末で減量してルミノールを得ます (J. Chem. Educ., 1934, II:142・145)この合成方法には単純なプロセス経路がありますが,欠点は次のとおりです. 1.第一段階の反応温度は高く,225度が必要です. 2.浄化が困難です.最初のステップでは高沸点物質であるトリエチレングリコルを溶媒として使用する必要があります第2段階で使用された減少剤の安全粉末は,反応中に分解して,除去が難しいいくつかの無機不浄物質を生成します.収穫は少ないわずか30%です   (2) 3-ニトロファリック酸を原料として使用し,ヒドラジン硫酸と循環反応を起こし,インシューリング粉末で減量してルミノールを得ます (Org.78 と Org合成方法では第一経路にいくつかの改善が施されているが,欠点は以下のとおりである. 1.高毒性ヒドラジン硫酸を使用する.反応温度は 170 度です.温度が高く,設備の要求が高く,2つ目のステップで使用された廃棄物液体と減量剤安全粉末は,反応中に分解していくつかの無機不純物を生成します.削除するのが難しい.   (3) Monophthalic anhydride は,3-nitrophthalic acid を得るために混合酸でナイトレートする原材料として使用され,3-nitrophthalic anhydride を得るためにアセトアンヒドリッドで脱水する.そしてヒドラジン分解この合成方法の欠点は: 1. 長い合成経路; 2. 混合酸ナトリフィケーション,大量の酸性廃棄物液体を生成する.;3. 鉄粉を減らすこと,大量の鉄渣の廃棄物,環境汚染の増大   ワンポット法を用いたルミノールまたはアイソルミノールの合成の別の方法は,先行技術と比較して明らかな利点と有益な効果を持っています.   1) この方法では,中間製品の浄化処理なしで,同じ鍋で3段階の反応を完了し,最終的に直接製品を得ます.   2) この方法には単純な合成経路,軽度の反応条件,単純な操作があり,必要な試料はすべて従来の試料であり,必要な機器は従来の機器です.価格が安いので合成に必要なコストは低く,工業大規模生産に適しています.   3) この方法で合成されたルミノールとアイソルミノールの生産性と純度が高い.ルミノールとアイソルミノールの生産性は80%以上,HPLCの純度が98%以上である.製品産業化に完全に対応できる生産と市場の需要

ヘパリンの発見以来 迅速に発症し 明確な治療効果があるため 様々な血栓栓症を予防し 治療するために広く使用されています抗凝固剤の効果は逆転する可能性があります.しかし,ヘパリン,低分子重量ヘパリン,エノックスパリン,ナトラヘパリンなど,似たような名前を持つヘパリン薬の種類は多くあり,簡単に混乱を引き起こす可能性があります.ヘパリン薬とは?ヘパリンとはどう違いますか? ヘパリンはどのように抽出されますか? 1916年 アメリカ ジョン・ホプキンス大学のジェイ・マクリーンが 動物の肝臓から 抗凝固作用の物質を発見しましたこの物質は"ヘパリン"と名付けられました後に,ヘパリンは哺乳類の多くの臓器で見つけられた.現在,薬用ヘパリンのほとんどは豚の腸粘膜と豚や牛の肺から抽出されている. ヘパリンの種類は? ヘパリンは主に普通ヘパリン (UFH),低分子量ヘパリン (LMWH),ヘパリンの衍生物 (ファンダパリヌックスなど),ヘパリンのアナログ (ダナパリンなど) に分かれています. 非分割ヘパリンとは? 非分割ヘパリンとは,硫酸性グリコサミノグリカン (GAG) の混合物である.L-イドゥロン酸牛,羊,豚の腸内粘膜から作られています 低分子ヘパリンとは? 低分子重量ヘパリンは,普通のヘパリンから分離されたまたは通常のヘパリンによって分解された短鎖製剤です. 分子サイズ,抗凝固作用の違いにより,調製方法低分子重量ヘパリンにはエノキサパリン,ダルテパリン,ナトラパリンなどが含まれます. ヘパリンアナログとは? 抗凝固性のある酸性物質であるヘパリンに 化学構造が似ていますヘパリンアナログであるダナパリンナトリウムは硫酸アミノデクストランの混合物です.豚の腸内粘膜からも作られています. 主な成分はヘパラン硫酸,ダーマタン硫酸,コンドロイトン硫酸です.ヘパリンナトリウム 臨床的に使用されることは稀です.

カルボムr 白い粉状の物質で,水分と凝集を吸収しやすい.水,エタノール,アルコール,グリセリンに溶ける.その1%の水溶液はpHが3.0で,アルカリで中和することができます.カルボマーによって形成される水凝土は,pHが6〜12であるとき最も粘度が高い.pH が12 のとき,粘度が低下する.強い電解質の存在も粘度を低下させる.日光にさらされると,粘度が急速に低下する.抗酸化物質 を 加える こと が,反応 を 遅らせ ます.   カーボマーが非常に水利性があり,カーボマー (カーボマー) の乾燥粉末は非常に水素性があるため,多くのメーカーがカーボマーを使用する際に様々な問題に直面します.他のヒグロスコープ性粉末と同様に. 水や他の極溶剤に不適切に置くと,凝聚または不完全な湿化が容易になります.他の粉末は,凝聚後に最終的に減少し,溶解します.しかし,カルボメールは,凝集後には簡単に溶けません.アグロメラットの外層が完全に浸透すると,水分が内部乾燥部分に簡単に浸透しなくなるため,最終的に巨大な現象が現れます.   水に溶けたカルボマー   数日前,いくつかの顧客は,どのようにカーボマー形成の現象を避けるために私たちに尋ねた.   1水にカルボマーをまき散らす (注:それは水にカルボマー,水とカルボマーではありません),完全に溶けるまで1泊放置します.   2炭酸塩素とグリセリン (または処方箋に応じてプロピレングリコール) を砂利に均等に磨き,その後,均等に磨く水を加えます.   3混ぜ合わせ器に一定量の水を加え,急激な混ぜ合わせでカーボマーをゆっくりと加え,混ぜ合わせが完了した後,1〜2時間混ぜ続けます.溶けて膨らませる.;   追加 的 な 点 は 次 の よう です.   1実験室での小規模な検査の場合,2または3の方法を使用することが推奨されます.   2試行試験や生産の場合,方法1と3がより適しています.方法1はゼリー状の塊を持つかもしれませんが,問題はそれほど大きくありません.コロイドミールの後,溶解物として,コロイドミールの後,空気の泡が多くなり,掃除して一晩放置することで泡が消えます.   3上記の方法では,カルボマーコロイドのみが得られます.ジェルマトリックスを得るには,pHを6〜10にトリエタノラミンまたはナトリウムヒドロキシード溶液で調整する必要があります.樹脂粒子は冷たい水に均等に分散する必要がありますカーボメールは,500~800rpmで高速に混ぜて,振動渦にシートすることができます.オプションの分散装置は,噴射器,浮流分散器,従来の分散器です.   上記の方法は純粋に個人的な経験です.各社は異なるカーボマー製造機器を使用し,方法も人によって異なります.カーボマー形成を防ぐより良い方法があるなら,アドバイスのためにメッセージを残してください,カルボマーには多くの異なるモデルのために,デシェンは現在カルボマー980とカルボマー940を比較的よく販売しています.機器がアップグレードされた後,生産量も良くなっています.

世界の二番目に大きい生体外の診断(IVD)の市場として、私の国のIVDの企業に大きい開発スペースおよび高い成長率の特徴があります。その中で、化学ルミネセンスは全体のIVDの市場のほぼ40%を占め、当然の「流れ王」です。化学ルミネセンスはなぜ場所を占めることができるようにIVD分野で爆発できますか。 まず、化学ルミネセンスにオートメーションの高度の利点が、安全および安定性、高精度な、および従来の免疫の技術と比較される広い検出の範囲あり私の国のimmunodiagnosisの主流の技術になりました。化学ルミネセンスはボディの病気のマーカーの集中を定めるのに人体の状態を、酵素の化学ルミネセンス（Luminolおよび派生物、AMPPD）判断するために抗原と抗体間の特定の反作用を直接化学ルミネセンス（Isoluminolのacridiniumのエステル）、electrochemiluminescence （terpyridineのルテニウム）使用したり、等の化学ルミネセンスを含んで腫瘍、感染症、釘機能、臨床テストの必要性を非常に満たすことができる、腎臓機能、心臓病、内分泌のホルモン、妊娠のテストおよび他の方向で現在広く利用されている診断方法です。これらのテスト項目は総テスト量の75-80%および市価の60%を占めます;中国では、これらのテスト項目は市価の80%以上を説明できます。 2番目に、化学ルミネセンスの技術は第一次病院に、そうそこにです開発のための大きいスペース十分に沈みませんでした。 化学ルミネセンスの技術の開発と、探索可能な項目がますます豊富に、現在なったがが、化学ルミネセンスの技術は第一次病院に完全に沈みませんでした。現在、中国の化学ルミネセンスの器械は第三および二次病院に主に集中し、ある第一次病院、コミュニティ、町区および他の草の根の病院は取付けられていませんでした。等級別にされた診断および処置の進歩によって、外来クリニックの数はこれらの病院のレベルを下げ続けます。化学ルミネセンスの器械のための広い要求があり、試薬は、すなわち、そこに国内化学ルミネセンスの開発のための今でも巨大な部屋です。 要約すると化学ルミネセンスが生体外の診断企業でますます普及するようになぜなっているか、理由は2つの理由が主に原因です。最初に、化学ルミネセンスに特別な利点のために中国で大きい市場があります。2番目に、将来、化学ルミネセンスは病院のまったくカバーする草の根に更にレベルの必要性を沈み、開発のための大きい部屋があります。 2005年以来、Deshengはで血のコレクションの管の添加物、生物的緩衝、化学ルミネセンスの試薬、等のためのさまざまな原料を研究し、作り出します。Deshengの人々の相互協力と、生体外の診断企業の自身の世界を得ること期待されます。

地球のウイルス、原始および最も小さい生命は40億年間、存在しているかもしれません。私達は中の細胞を寄生させる必要があります。私達は細胞または最初にウイルスがあるかどうか知りません。現時点では、ウイルスとして、私はウイルスの輸送媒体の管にころび、歴史を見ることは騒々しい年として記述することができます。 ウイルスによって感染させる細胞   ウイルスと細胞間の戦争は10億年か40億年を持続させるかもしれません。誰も知りません、それはこの惑星の最も長いジハードでなければなりません。このジハードによりまた3つの王国、「5つの要素」に絶えず展開しているないウイルスの私達を「素早く書き留めます引き起こしました。いいえ人間へ、新しいcoronavirus私達の挑戦、地球上で最も高い創造物と電話されるすべての創造物の精神です。多くの人間は事後考察ですが、実際ウイルスの戦いは私を既に始まり、聞きます: ウイルスの侵入 40億年間展開させた私達のために、人体に侵入することは困難ではないです。幸いにも皮が口ほとんどのウイルスに抵抗できても、鼻および目は開いたチャネルです。多分ちょうどくしゃみ、私達は環境を感染させてもいいです。人間性。しかし私達の意思は人間を殺すこと、再生することではないですが従ってSARSから新しい王冠への、私達は低毒性の方に展開させ続けます。当然、また十分にエボラ ウイルスのような「スマートが」、ないし、MERSは高く致命的な率です。 ウイルスの攻撃の細胞 私達のウイルスは寄生である必要があります従って人体に侵入することは高度の攻撃の細胞を要求します。最初に、私達は細胞間のYタイプの蛋白質抗体のパトロールをあちこちに避けなければなりません。識別されて、それらは抗体によって締まり、次に白血球によって飲み込まれます。私達のウイルスのいくつかは防衛ラインを突破の後で細胞の表面の細胞膜に達することができます。また何百もの受容器蛋白質があります。大きい分子は入りたいと思えば特別な蛋白質のキーがなければなりません。進化の年の十億の後で、私達の顕著な繊維の尾は既にウイルスの軍隊が細胞に首尾よく浸透したように、キーを得てしまいました。 ウイルスは核心を乗っ取ります ウイルスは細胞を書き入れた後、分類の場所、酸性であるendosomeに送られ、ウイルスのcapsidを離れて酸ウイルスを破壊するために。これはウイルスの端のように見えますが、ウイルス繊維が破壊される場合、解放された特別な蛋白質は細胞質壁の膜を引き裂き、ウイルス伴われたウイルスの友達、軍隊が細胞核のように開発もできるウイルスの部分を犠牲にします。まず、私達は細胞膜の下でモーター蛋白質を結合し、核膜の表面に達するのにmitochondriaのエネルギー、細胞の中で泳ぐ発電所を、使用しました。ここに多くの全く異なるチャネルがあり、化学信号および指示の十億はこれらの核気孔を通してDNAと細胞の間で送信されます。 直接入るには余りにも大きいので核膜蛋白質の触手を締めるが、モーター蛋白質の逆の動きはウイルスを引き裂きますウイルスのcapsidを渡すために造られる私達にあります。それは災害のようですが私達がウイルスの核酸を核穴を通して露出し、細胞の本部の細胞核を書き入れることを可能にします。これまでのところ、私達は首尾よく細胞を乗っ取り、次に核写しのウイルスを、許可しましたそれを破壊しますそれ自身を制御します。 しかし今、私はウイルスの輸送媒体の管で引っ掛かります、細胞は反撃し、人間はまた反撃します。さまざまで新しいワクチンはまた研究開発を激化させています。このウイルスの聖戦は終わらないし、続きます…

発症するカルボロール 940白い薄い粉末で,特徴的な軽い臭いと強いヒグロスコピ性があります.またCarbo 940としても知られています.これは,ペンタエリトリトールとアクリル酸を交互結合して得られたアクリル結合樹脂である.炭酸樹脂は酸性形で水中に存在し,水や極性有機溶媒 (エタノール,グリセリンなど) で容易に膨らみます. カルボロール940は,分子内に56%~68%のカーボキシル酸群を含んでいる,ポリアルケニールポリエーテル交叉結合アクリルポリマーを含んでおり,これらの樹脂は弱酸性で,アセト酸より弱くても溶液は,無機塩基と有機塩基と相互作用しやすい.溶液の反応により塩分が生成される.腫れや酸性が弱いため,非常に重要な流動学変容体である.中和されたカルボマー樹脂は優れたゲルマトリックスですシンプルなプロセスと良好な安定性により,濃縮と懸垂などの重要な特性があります.この利点がローション,クリーム,ジェルに広く使用されています. カルボロール940の皮膚ゲルの使用: 1,5%のカルボマー940で調製されたアラントインゲルは,乾燥肌,小松症,その他の皮膚疾患の治療に使用されます.臨床結果は,ゲルが皮膚と良好な互換性を示しています.肌に油っぽい摩擦がなく 退屈感1%のカルボマー940を併用したエリトロマイシンゲルは,ニキビを治療するために使用されました. 結果は,ニキビの数と基底の直径が著しく減少したことを示しました.主なマトリックスとしてカルボロール940を用いて開発された超音波診断用ゲルは,人間の皮膚に刺激を及ぼさないという利点があります検査機を傷つけず,着物を汚さない,潤滑液を散布し,適した粘度,安定した調製.臨床使用によって証明されています.品質指数は,事前に決定された効果を達成しますさらに,ケトプロフェン製剤は4つの異なる塩基で調製され,カルボマーゲルから薬剤が最も早く放出することが判明しました.カルボマーゲル>水mos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latn >冷クリーム>白油薬物の透皮吸収を促進する特定の役割があることを示唆しています. 薬局でのカルボロール940の使用: 薬剤におけるカルボロール940の適用は,主にゲルの適用で表される.様々な口服ゲルおよび歯科ゲルで使用される.適切な一貫性を持つ凝固化合物製剤に開発することができます.油っぽく感じられず 簡単に塗装できます この薬は歯周炎,歯周炎,口腔粘膜潰瘍の治療に使用され,効果は比較的速く,効果は長い間維持できます.カーボマー940ゲルマトリックスにはフィルム形成と粘着性が良好ゲルマトリックスにホルムアルデヒド,チモル,その他の消敏剤を含むタンパク質凝固剤を加えることで,薬剤が歯に留まる時間を延長することができます.消敏効果は強化されます. デシェンは,湖北省エゾウ市,ゲディアン開発ゾーン,ユナイテッドテクノロジーシティに位置しています.血液採取管添加物国内外の100以上のメーカーに製品と原材料のソリューションを提供します.開発・生産されたカルボマー940は,良質な緩やかさを持っています製品要件や知識があれば,メールで相談してください.

最近、私は協力の顧客から主な理由がcarbomersを前に購入することの苦い経験であるおよび彼の個人的な考えること受け取りましたこと不平を。私はそれが同等者から学ぶ価値があることに感じます。原本は次の通りあります: 少し前に、私は会社から私達がcarbomerを購入することを許可するように整理を受け取りました。使用された量は非常に大きくなかったし、外国の製造業者によってしっかりと供給されました。但し、伝染性状態が原因で、私達の原料は断ち切られました。私はこの原料を十分よく知られていません、従って私はそれを買い戻しました。プロセスに多くの衝突問題がありました。 調達の期間の間に、私は多くの国内carbomerの製造者に尋ねました、いくつか製造業者はあり、一部は商事会社でした。私が出会った最初の問題はCarbomerのCAS数が頻繁に調和しなかったし、Carbomerが異なったモデル時々非常に複雑だったことでした。販売スタッフに尋ねます、そのほとんどはまた言いました実際に頭痛だった複雑、曖昧だったことを。次は参照のための私の個人的な経験そして洞察力、ちょうどです。 Carbomer CAS数: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 上はこれらを含むがそれに限定されず集められたcarbomer cas数、です。化学物質およびcas数が原則的には対応するが、carbomersはアクリル ポリマーです。重合反作用で加えられた異なった重合程度および異なった原料は反作用プロダクトを別にし、オンライン情報の正確さは高くないです。それは多くのcas数および無秩序のこの必要性を余りにもつれるにはもたらします。   CarbomerのUndissolved粉   従って、通常ポリマーとしてcas数を表現することは不便でありモデルによって区別するために共通です。Carbomer 940のような、Carbomer 980、Carbomer 941、Carbomer u20、Carbomer 340等。狂気の質問、何がこのモデル意味します従ってありますか。ネットワーク伝達の2つの主なタイプがあります: CarbomerモデルはCarbomerの別の粘着性を示しますか。 これは明らかに間違っています。同じcarbomerが異なった集中のゲルに形成されれば、粘着性の相違は非常に大きいです。carbomerモデルはゲルが形成された後明らかに数ではないです。これは明らかにcarbomerモデルが異なったプロダクトで使用される集中をまた間違っている表す同じ直接否定することができます。 Carbomerモデルは重合のある程度を示しますか。 ある特定の百科事典およびある特定の百科事典では、より大きい数、carbomerモデルが別の程度の重合を表すことが言われます、より高い重合の程度。重合が起こるとき一見すると、この声明は真実の持つ少しようでがこの声明はCarbomer 940のようなまた問題となり、Carbomer 941は、重合のある程度離れてたった1つの単量体、明らかに工業生産が940か941で間違っていない、ポリマーほとんど重合のある程度を制御できることを知っていますで。 carbomer数の数が分解され、理解されるべきであると要約するためには、個人的に考えて下さい。Carbomerはイオン交換の樹脂に類似しないかもしれない樹脂です。イオン交換の樹脂のモデルは3つのアラビア数字で、最初のディジット表しますプロダクト（0から6の分類をまでコード構成されます:強い酸の弱い酸の強いアルカリの弱いアルカリ キレート環を作る両性酸化還元反応は）、第2ディジット骨組（スチレンのアクリル酸のアセテートのエポキシ システム、等）の相違を、第3ディジットです代理店を交差つなぐ遺伝子の相違を区別する表します連続番号等Carbomerの型式番号は代理店の相違、等を交差つなぐレオロジー、軽い伝送、単量体の相違を表すかもしれません重合の粘着性そしてある程度はまた含まれていますが、数コードによって表されます。 私が多くの会社および多くのウェブサイトを頼んだので、私は異なるcarbomerモデルの間の厳密な相違を見つけませんでした、従って私はテストのためにもどって来るために直接多くのcarbomerのサンプルを頼みました。最後に、私は消毒のゲルの効果によってが非常によい私達の非洗浄のためのDeshengからcarbomerを選びました。ついに、carbomerモデル代表の意味の問題は完全に解決されないし、ポインターを与えるために経験された先輩は歓迎されています!

最近、北京の新しい王冠の伝染病の反動は後伝染病の期間の私達の生命のための警報を鳴りました。米国、ブラジル、インド、アフリカおよび他の地域の伝染性状態はまた激化しています。新しい王冠のウイルスは人類の歴史に当然顕著な打撃を残します。このRNAのウイルスの深い理解を得るためには、私達は会社の技術の研究開発部の短いインタビューを行ないました。   湖北の新しいDeshengは光学谷によって結合される技術都市の関連試薬をテストする血の生産を専門にしている技術の会社です。発生の初期で、それはRNAのウイルスの輸送媒体の研究開発に重く投資し始め結局多くの会社が承認したプロダクトを作り出しました。   従って私達は任命をし、技術の研究開発に責任があるエンジニアにインタビューしました劉。一連のインタビューの質問は次の通りあります:   ウイルスおよび核酸   Q:会社は最初に血液検査の試薬を作りました。それはなぜウイルスに媒体を運ばせますことにしましたか。 A:会社は血のコレクションの管の試薬として始まりましたが、それは私達のプロダクトの主要なシリーズの1つだけです。会社は一連の生化学的な血のコレクションの管の試薬、生物的緩衝およびサンプル管の輸送媒体のような検出関連試薬を常に作り出し、またある出現の試薬材料があります。私達の利点はR & Dの統合および革新です。そしてウイルスの輸送媒体はウイルスの検出プロセスの重要な部分です。市場は急務にあり、私達は社会のための全力を尽くしています。 Q:ニュースは今核酸テストに偽陰性があると言います。関連するこれはウイルスの輸送媒体にありますか。 A:偽陰性の多くの箱があります。その代り、ウイルスの輸送媒体は偽陰性の発生を減らし、検出の正確さを高めることです。ウイルスはすぐに生体外で分離するので、通常時間に試しの後で検出されません。それは交通機関および貯蔵の間に検出の正確さを保障するためにサンプルの元の特徴を保つことができます。当然、ウイルスの輸送媒体が細菌を悪化させるか、または育てれば、ウイルス蛋白質かウイルスのRNAを保護ことはできません。   Q:ウイルスの輸送媒体がまたは育てられた細菌悪化したかどうかいかに言いますか。 通常、それは肉眼によって最初に観察することができます。通常、非不活性にされたウイルスの輸送媒体は細菌を悪化させるか、または育てて容易であり不活性にされたタイプは悪化し易くないです。悪化させた貯蔵の解決は通常濁り度と一緒に伴われる色で不均等ですまたはフロックは、当然、利用できるかどうか定めるテストによって正常な色最終的に定められます。   インタビューによって、私達は見本抽出管のウイルスの輸送媒体のある共通の問題を学びました。最後に、劉エンジニアはまた輸送媒体の悪化を避けるためのある提案を共有しました。主な理由は温度が包装プロセスの間に交通機関および空気の間に余りに高いことです。接触は細菌および菌類と汚染されましたり、従って厳密な低温を保って確実であり、製品容器は、特に非不活性にされた輸送媒体堅く密封されます。

医療検査の速度は臨床的に大きな意味を持つ.いくつかの検査は,血清を血液濃度から分離させることが必要である.血液凝固から出血の抽出まで通常1時間かかります熱した遠心分離器を使用しても,半時間かかり,血解を起こすのは簡単です.緊急血液配送または緊急診断の場合,時間を遅らせ,治療を遅らせます.だから血清分離時間の短縮は,現在の検査作業で解決すべき緊急の問題です.血凝固剤生まれました     血凝固:   (1) 凝固 を 促進 する 概念: 血液 に ある 物質 を 導入 し て 血凝固 を 加速 する プロセス は,血凝固 です.   (2) 血凝固剤: 血凝固 を 速める 物質 は,血凝固剤 と 呼ば れ ます.血凝固剤 に は,シリカ 粉,ガラス,繊維,髪,血栓,蛇 の 毒,そしてウサギの脳粉.   (3) 血凝固 の 原則: 血凝固 は 凝固 と 呼ば れ て い ます.血 が 流れる 状態 から 凝固 状態 に 変わる プロセス です.血静止機能の重要な部分です凝固プロセスは,一連の凝固因子が次々と酵素水解によって活性化され,最終的にフィブリン凝固を形成する血栓を生成するプロセスです.血凝固 に 関する 要因 は 14 つ ですその中でも,ローマ数字で番号付けされた12個 (IからVIIIまで,その要素VIは存在しない) があります.   凝固過程は通常,内因性凝固経路1,外因性凝固経路2,共通凝固経路3つに分かれます.   凝固剤を搭載した真空採血管には,しばしば繊維素によって発現した繊維線や結塊があり,これは凝固剤採血管の標準化されていないため引き起こされる.吸血管の準備において血凝固速度が速いプロコアグルランスの選択により,フィブリンがあまりにも速く収縮し,脆弱な赤血球が簡単に破裂し,軽度の血解を引き起こす.繊維素の降水には以下の理由があります: 凝固剤が血中に均等に分布している場合,凝固剤の採血管または分離ゲルの使用が凝固を促すため,わずかに逆転して4〜5回混ぜます血液が完全に凝結していない場合は 遠心分離されますファイブリンが沈着する可能性があります血清の上部にゼリーサンプルや塊サンプルが現れ,血液と混ざった. フィブリン繊維は,完全に収縮していないフィブリンによって引き起こされます.凝固剤の血液採集管を使用する場合凝固剤の噴霧が不十分である場合,または水溶性凝固剤が同じ日に使用されない場合,次の日に継続して使用すると,凝固剤の有効性が低下します.血中のフィブリノゲンは,凝固剤の作用下では,徐々に溶けないフィブリンに変換されます.凝固剤の投与量が不十分または凝固時間の延長が失敗した場合,遠心分離により,繊維が降る可能性があります..