中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

TRIS-HCLバッファは安定性がある.生化学および分子生物学実験におけるバッファの調製に広く使用することができる.身体液体との良好な互換性があり,カルシウムとマグネシウムイオンと沈殿物を形成しない逆に リン酸塩とカルシウムとマグネシウムイオンが 降水を引き起こします同じpHと同じ濃度を持つTRIS-HCLバッファのイオン強度は,フォスファートバッファよりも低いこれは酵素決定に特に重要です.高いイオン強度のため,いくつかの酵素は簡単に非活性化されます.したがって,時にはリン酸バッファーの代わりにTRIS-HCLを使用します.効果は良くなる.   しかし,TRIS-HCLバッファのpHは温度によって大きく影響されます.温度が変化すると,pHは著しく変化します.酵素活性の変化を起こす問題は 臨床実験室から十分な注意を集めていませんTRIS-HCLバッファの温度係数を測定し,その実用的な価値について議論しました.次の実験に使用されたTris試料は,Tecsun Technologyによって開発され製造されました. デシェン TRIS バッファリング 実験過程: 実験をTRIS-HCLバッファ37°Cの水浴で30分.蒸留した水で,校正溶液は室温にとどまります.温度ボタン 37°Cにします.温度を平衡した後,バッファを取り出す室温の蒸留水でゼロに調整し,室温の混合リン酸塩 (pH 37°Cで6.84) で校正し,すぐにTRIS-HCLバッファのpHを決定します.温度が23°Cまで下がるまで,バッファを室温に置く.室温での蒸留水でゼロに調整し,室温で混合したリン酸塩を校正し (pHは23°Cで6.86) 対応するpHを直ちに決定します.溶液は室温で保存しました温度が室温に下がるまで待って 温度ボタンを再調整して 室温のpHを測定します   実験結果:上記方法によると,37°CのpH値は23°CのpH値より平均0.18低である.l2°CのpH値より平均0.32低である.温度 変化 は バッファーの pH に 大きな 影響 を 及ぼし ます室温で調製されたTris-HClバッファは,0°C~4°Cでは使用できません.   TRIS-HCLバッファのpHは,温度変化によって大きく影響されます.異なる方法で測定すると,変化が異なります.23°C) は,測定方法とは何の関係もありません.ある温度で溶液のpH値を決定します.pH メーターの温度補償値だけでなく,すべての様々な溶液と蒸留水を測定温度に調整する必要があります.

ヘパリン塩血抗凝固剤には多くの種類があります.ヘパリンナトリウムヘパリンカルシウムとヘパリンナトリウムが 血液抗凝固に 違いがあるのでしょうか?   ヘパリンナトリウムは,抗凝固薬や血液採集管や化粧品などの他の非薬剤反応剤に使用されます.異なる用途のためのヘパリンナトリウムの純度と不純度含有量は異なりますヘパリンカルシウムは主に薬剤に使用されるが,需要は比較的高い.   ヘパリンナトリウムとヘパリンカルシウムは,どちらも血液抗凝固剤として使用され,作用原理は類似している.どちらもヘパリンを抗凝固剤として使用する.断片化されていないヘパリンと低分子量ヘパリンは,抗血栓リンIIIの親和性と凝固因子を高めるために,抗血栓リンIIIと併用することができます.抗凝固因子として作用します.     低分子重量ヘパリンは 塩酸塩とカルシウム塩の 2 つの形態がありますが 臨床的有効性はあまり異なります抗凝固因子2aではヘパリンカルシウムがヘパリンナトリウムよりもわずかに強い抗凝固作用は比較的弱ですが,全体的に臨床的有効性には大きな違いはありません.   ヘパリンナトリウムは,皮膚下注射では,皮膚下出血を容易に引き起こし,皮膚下注射では,ヘパリンナトリウムの局所刺激は,皮膚下注射では,ヘパリンナトリウムの少し軽いものです.この有害反応を効果的に防ぐことができます..   最初はヘパリンナトリウムのみでしたが 後に発見されたのは その生物利用性が比較的低く 局所的な有害反応があるということです皮下注射を選択する際に肝炎の発生後,肝炎の発生後,肝炎の発生後,肝炎の発生後,肝炎の発生後,肝炎の発生後,,比較的まれです   ヘパリンナトリウムは注射患者の針の密着に一般的に使用され,その効果はかなり良好です.しかし,患者が皮膚下注射を選択する場合,ヘパリンカルシウムを選択することがよりよいです.副作用が少なくなります.   ヘパリンナトリウムとヘパリンカルシウムの選択については,特定の使用は専門家の指導のもとで行うべきです.患者様自身の状況に応じて 個別療法プランを立てなければなりませんDeshengブランドのヘパリンナトリウムは薬ではなく,薬として使用することはできません.抗凝固剤血液採取管の血液検査のために

血清分離ゲルは,チキソトロピーを持つ粘着性のある液体です.分離ゲル血球と血清の間にはコロイダルの隔離層が形成され,血清成分と血球間の相互拡散を防止します.この層は血清を分析できるようにします.試験され,可能な限り元の状態で保管されています血液サンプルの元の性質を保証し,その結果,検査結果の精度を大幅に向上します.デシェン紙の編集者は全員の責任者だ.   1核酸検出チューブ.核酸検出チューブには主にEDTA+血清分離ゲルが加わります.静脈血液サンプルをヌクレイン酸検出のために輸送および保管血清分離ゲルは,核酸検出実験で赤血球内のヘモグロビンの干渉を阻害することができます.   2PRPチューブは中国語で"高濃度血小板プラズマ"です 血清分離ゲルを用いて 血小板の濃度を精密な重量で抽出し 必要な部分に注入します美容修復と再生または治療の効果を達成するために高濃度な血小板を抽出して再利用します 血小板は 3CPTチューブ,また真空単核細胞調製チューブとも呼ばれ,血清分離ゲルの異なる特重性を用いてリンパ細胞と単核細胞を全血から分離します.臨床試験で使用されています主にHLAまたは残留白血病遺伝子検査,結核検査,HIV検査など   4血液細胞と血清,血球を分離し,その出力を増加させ,血球組成の安定性を確保し,血球サンプルを収集し,凝固時間を排除するために主に使用されます.主に集中治療や緊急検査に使われています.   デシェン血清分離ゲルの確立されたメーカーです.機械,設備,生産スタッフ,研究開発および品質検査に多額の投資を行いました.継続的に改善された後2代目と3代目では,分離ゲルは継続的に改善されています.開発および生産された分離ゲルは4代目の製品に属しています.より惰性な水分抵抗性物質の利点があり,長期にわたって血液を貯蔵するのに適しています水と接触したとしても pH値は変化しない. さらに,デシェンの血清分離ゲルも抵抗力を獲得した.この特許の金分は特に高い相談と注文を歓迎します!

カルボメールは高分子ポリマーで,アクリル酸とアリルサクラースエーテル,またはアリルペンタエリトリトールエーテルと交叉結合している.カーボマーの研究は1950年代に始まり,最初に米国でグッドリッチによって開発および生産されました.1970年代から1980年代にかけて,カルボマーに関する研究が成熟し,主に化粧品と医薬品の研究および生産に使用されました.次のデシェンは主にバイオアデシブ薬剤配送システムにおけるカルボマーの適用を説明します.   カルボマーゲル   カルボマーがアニオン粘着剤である場合,降水を避けるため,二価基薬と併用してはならない.生物粘着薬剤投与システム (BDDS) は,様々な穴の皮膚細胞粘膜や皮膚表面に作用します.投与形態は,錠剤,膜,ゲルです. 剤,スティック,などです.ゲルは近年急速に開発された新しいタイプのバイオアデシブ薬剤解放システムです. 分散性,粘着性,安定性,長期間の薬剤効果,便利な適用性があり,最初のパス効果と投与場所を回避することができます.高濃度の利点.   (1) 胃腸用生物粘着剤   カルボマー製のスルピリド骨格持続放出保持錠剤は,胃腸のムシンまたは上皮細胞の表面に粘着することができます.保持時間を延長し,持続放出の目的を達成する. ウサギでの生体内試験では,口服溶液と粉末注射と比較して,持続放出レテンション錠のAUCは1倍以上増加することが示されています.平均保持時間 (MRT) は4〜5倍延長することができます.生物利用性が向上します.   (2) バギナ用生物粘着剤   カーボマー974NFは,メトロニダゾールリポソームとクロトリマゾールリポソームをヴァジニティスの治療のためのゲルにするために使用されました.薬を含む2つのリポソームゲルの放出後24時間後に安定性試験では,カルボマー974NFは2つのリポソームの粒子の大きさの分布を維持することが示されています.バイオアデシブなリポソームゲルは,陰道疾患の局所治療に適していることを示す子宮がん患者の子宮切除を避けるため,子宮膜に薬剤が粘着できるように,カーボマーベースの製剤を陰道で投与することができます.癌細胞を正常な細胞を傷つけずに殺す子宮を外さないでください.   適切な割合のヒドロキシプロピルセルロース (HPC) とカルボマーを粘着剤として使えば,ブレオミシンを直接錠剤に圧縮したり,ダックビルの包装器にすることができます.子宮頸に貼り付けられる24時間後に取り出しても元の形のままです.この投与形態は子宮がんの治療に使用すると満足のいく結果が得られる可能性があると推測されています..   (3) 口服用生物粘着剤   薬物は口腔粘膜に吸収された後に直接全身循環に入り,最初の通過効果を避けることができます.ハイプロメロース (HPMC) K4Mとカルボマー 974Pをバイオアデシブポリマーとして用意したフェロディピン口腔粘膜接着シートは,3 の明らかな解離速度常数を持っています平均粘着力は131.08~181.35g.インビヴォ実験によって,製剤が口腔に適した粘着力を持ち,口腔粘膜を刺激しないことが確認されています.歯周炎の良い治療を目的として,メトロニダゾール口服用粘着剤は,カルボマー940とヒドロキシエチルセルロース (HEC) で作られました.1薬剤は口腔にゆっくりと放出され,12hで検出された薬剤濃度は最小抑制濃度よりも高い.   (4) 鼻用生物粘着剤   鼻投与は,口服および静脈投与が不便または困難である特殊な患者に向けられます.カーボマー971Pは,アポモルフィン鼻粉霧の開発のための補助材料として使用された.持続放出試験では,この投与形態の生物利用性は皮膚下注射と同等であり,持続放出効果を示しました.インスリンがカードポムゲルスプレーに作られたと報告されました.   カルボマーポリメリゼーション程度に応じて,様々な仕様を持つ製品に分けられる.各仕様の製品の適用は,ポリマー化程度と粘度によって異なります.その中でも最も広く使用されているのは,カーボマー934,940,941などです. . Deshengは,Carbomerの製造者の1つであり,Carbomer 940と980を提供することができます.

DNA電解を行うとき,常にバッファ溶液を追加します.一般的に使用されるバッファ溶液には,Tris,アセテート,EDTAを含むTAE,およびTBE (Tris-borate-EDTA) が含まれます.   緩衝器の役割は? 緩衝器の機能の1つは溶液のpHを安定させることです. 電気流が水を通過すると,水は水中から流れます.アノードで酸化反応が起き,酸素と水素イオンが生成される.カソードで減衰反応が起き,水素と水酸化イオンが生成される.長期電泳により,アノード酸とカソードがアルカリ化される.良いバッファシステムには,両極の溶液のpHを基本的には安定させるために強いバッファ能力を持つべきである.電気分泌バッファのもう一つの機能は,溶液に特定の導電性を与え,DNA分子の移動を促進することです.DNAは,電球分解 (バッファ pH=8) の際に負電荷を負い,負電極から正電極へ移動するアルカリ性物質である..   電気分泌緩衝剤のもう1つの成分はEDTAで,その目的はMg2+プラズマをケラートし,電気分泌中にDNaseの活性化を防止することである.核酶はこれらのイオンを必要としているため,EDTA は,核酸分解を防ぐために,これらのイオンをしっかりと保持することができます.しかし,マグネシウムイオンは,制限酵素,DNAポリマーゼなど多くの酵素のコファクターでもあることに注意する必要があります.EDTAの濃度は通常高すぎません (通常は1mM). デシェンTRISバッファパッケージ DNA電泳でどちらを使うべきか? それは実験の目的によって異なります. 両方の違いを見てみましょう. 1TBEの伝導性は TAEより大きい.したがって,TAEと比較して,TBEは電泳タンクで過熱を引き起こす可能性が低い.TBEは長期電泳に推奨されます.   2消化反応のために電泳DNAを分離する必要がある場合は,電泳バッファ溶液としてTAEを使用することが推奨されます.   3TBEは,より小さな断片を分離するのに優れている. 300bp未満の断片では,TBEの移動速度は2%アガロースゲルでより速い.   4TAEは,大きな断片の分離に適しています. 2kb以上の断片は,TAE (0.8%アガロースゲル) でより速く移動し,速度はTBEよりも約10%速くなります.TAEはDNA断片の回収に適していますTBEと比較して,TAEは超巻きDNAの解像度が高い.   概要すると,TBE と TAE のどちらが良いのかという問題は一般化できない.最も適したバッファシステムは,実験の特定の目的に応じて選択されるべきである.デシェンによって開発された生物学的バッファは 広いバッファ範囲を持っていますシステムでは, pH 値の幅広い範囲でバッファを準備し,様々な仕様をパッケージングすることができます.相談と購入を歓迎します.  

今年の世界肝炎デー"チャオ・ウェン・ティアン・シア"では 驚くべき数字が報告されました私の国では約7千万人の B型肝炎ウイルス感染者がいます約2~3千万人が治療を必要としています このデータは,肝炎Bの予防と治療が依然として大きな課題であることを示しています.   早期のスクリーニングと診断は,B型肝炎感染症の効果的な制御の鍵です.HBsAgは,B型肝炎ウイルス感染後に最初に現れる血清マーカーです.高い予測効果があり,現在最も臨床的に使用されている血清マーカーです肝炎ウイルス感染を判断するためにWHOによって認められている.主要指標.高感度,高特異性,定量検出は,HBsAg検出の3つの主要な傾向である.アクリジンエステル化学発光免疫検査は,単純な発光システム,触媒なし,高い感度,少数の干渉因子などの特徴を有する.腫瘍マーカーの診断に広く使用されます.感染症特にウイルス性肝炎です     ある研究者は,ヒト血清/プラズマにおけるHBsAg含有量を化学発光免疫量分析の原則に基づいて検出する方法を確立しました.アクリジンエステルラベル分析技術と二重抗体サンドイッチ方法を用いてこの方法は2段階の方法 (洗浄2回) を用います.まず,サンプルをバイオチニル化されたB型肝炎ウイルス表面抗体 (Anti-HBs) と反応させます.サンプルにHBsAgが含まれている場合,抗原-抗体複合体を形成しますストレプトビディンで覆われた粒子を加え,ビオチンとストレプトビディンの相互作用下で固体相を形成する.その後,反応溶液を磁場に置く.試験対象の磁気粒子は吸収される.HBs は HBsAg 複合体と磁気粒子に反応し,結合していない物質は洗い,洗いによって除去されます.化学発光光子の強度を検出するために,化学発光バッファを注入します.そして生成された光の強度は HBsAg のサンプル濃度に比例します.   肝炎B表面抗原アクリドニウムエステルに基づく化学発光量検知キット 化学発光量免疫測定法は, B型肝炎の臨床診断と疾患の動的モニタリングに効果的に使用できます. 高い感度,良い特異性があります.,臨床ニーズを満たす利点があり,輸入試料の価格も比較的高い.広範囲にわたる臨床応用の可能性があり, B型肝炎の予防と治療に非常に重要です..   Deshengは,研究,開発,生産,販売,技術サービスに従事するプロの会社です生物化学反応剤ポリマー材料と設備,商品の輸入と輸出,技術の輸入と輸出,エージェントの輸入と輸出.化学発光量検知キットを生産する能力はないがアクリドニウムエステル製品6種類 (アクリドニウムエステルDMAE-NHS,アクリドニウムエステルNSP-DMAE-NHS,アクリドニウム塩NSP-SA,アクリドニウム塩NSP-SA-NHS,アクリジンヒドラシドNSP-SA-ADH,アクリドニウムエステル ME-DMAE-NHS)ルミノールとアイソルミノール.

リアルタイム・フルオレッセンスの定量PCR技術は DNA定量技術における飛躍的な進歩です 特定のDNA断片を増幅するために使用されます特殊なDNA複製として in vitro と考えられるものDNA遺伝子追跡システムを通じて 患者の体内のウイルスの含有量は ナノメートルの精度で 迅速に把握できますリアルタイム・フローレッセンスの定量PCRは この技術を実現するためのキャリアです.   PCR実験室は非常に強力です 定量分析と定量検出が 2つの最大の応用分野です"ユニバーサル"PCR検査室で 他に何ができるのか?具体的応用方向性のあるプロジェクトをいくつか示しますこれらの例があらゆるレベルの医療システムに プロジェクト開発のためのアイデアと方向性を 提供してくれることを願っています.     (1) 病原体決定   PCR技術の登場により 迅速かつ便利な病原体検出が可能になりました PCR技術の誤陽性率は高すぎるので陽性結果は,少量の病原体がある限り得られます診断基準として使用できないため,特定の数の病原体が存在する場合にのみ臨床的に重要になります.モデルを正確に定量化することが特に重要です.免疫検査の"ウィンドウ期間"を解決するために使用できます.病気が衰退状態かサブ臨床状態か判断する抗体検査が現在の感染か 過去の感染かを判断できない場合です   (2) 遺伝疾患の検出   遺伝子の変異とコピー数の変化は 遺伝疾患の主な遺伝的基礎であり 遺伝疾患の検出の主な標的です遺伝子疾患の複雑さは,多くの遺伝子変異と幅広い種類の変異が伴います遺伝子のコピー数の変化は,削除や複製としてのみ現れず,削除の位置,サイズ,複製倍数も多様である.遺伝的変異の複雑さは 遺伝的疾患の臨床的検出に 技術的な課題となっていますリアルタイムPCR技術とは,私たちが最近開発した,新しい世代のリアルタイムPCR技術です.複数の標的を単一の反応チューブで検出できる.   (3) 個別 に 合わせた 治療   薬理学と薬理学遺伝学の発展により 薬物の代謝と効果における個々の違いの遺伝的性質が明らかになりました薬物の異常反応は主に薬物の代謝酵素遺伝子の変異によって引き起こされ,異常な酵素活性を引き起こす.薬物の正常な代謝が 身体に機能しないようにします.体から排出され,体内の薬物濃度が高すぎたり低すぎたりするこの種の異常な薬剤反応は 患者さんが服用している薬剤に関連する遺伝子を検出するために使用できます薬剤の投与量を調整したり,代替薬を探したりより合理的で効果的で経済的な薬物治療計画の策定を最大化するために

血液検査は非常に重要です 多くの項目が含まれています吸血管の添加物 血液検査のサンプル採取プロセスで使用され,質の高い血液サンプルを確保するために,血液の元の性質を維持する役割があります.血液 検査 の 具体 的 な 要素 に つい て 簡潔 な 紹介.   血の生化学検査: 1ALT,AST,GGT,ALP,TBil,DBILI,IBILI,TP,ALB,BIB,A/G,ADA,PAB,AFU,CHE,肝機能+,TBA,LDH,CH,GPDA,NUT,MAO,GLDH,ASTm,タンパク質電解など血液採集管は,自己凝結のために赤いキャップチューブを使用するか,凝固剤を含む凝固剤チューブを使用.   2EURA,CREA,U/C,UA,β2-MG,CCなど. 血液採集のために自己凝固する血管や凝固管を使用します.   3血脂検査,TG,Chol,APOA1,HDL-C,LP (a) など. 血液採集には自己凝固する血管または凝固管が使用されます. 血液検査 4心筋酵素,AST,CK,CK-MB,LDH,などを検知するには,自己凝固する血管または凝固管を使用します.   5. 電解質検出,カリウム,ナトリウム,塩素,カルシウムプラズマ,CO2,AG,など,自己凝固血管または凝固管を使用します.   6血糖と血糖耐性検査 灰色のキャップ抗凝固管で血液サンプルを採取   7紫色のキャップ抗凝固管を用いて,グリコシレートヘモグロビンと B型肝炎の指標を検出する.   血液免疫検査: 1. 腫瘍の完全検出,腫瘍マーカー,胃腸腫瘍,消化管腫瘍,肺がんシリーズなど. 血液採集のために,自己凝固する血管または凝固管を使用します.4mlの血液はすべての腫瘍項目のために収集されます.他の組み合わせ物では3ml,単品では2mlです.   2幽門免疫,IgG,IGA,IgM,C3,C4など,自己凝固する血管や血液採集のための凝固管.   3 Rheumatism インディケーター 炎症 インディケーター 自身免疫性肝臓抗体スペクトル 自身抗体シリーズ 自身凝固する血管や凝固管を使用します   プロの血液検査: 1血球分析 血膜細胞数 紫のキャップチューブ 抗凝固剤EDTA二酸化炭素チューブ   2赤血球沉着率の決定 ブラックキャップチューブ,抗凝固剤として3.8%ナトリウムシトラートを使用して,血液採集量に1:4の比を加える.   34つの凝固点,プラズマプロトロンビン時間,プラズマファイブリノゲン,活性化された部分性血栓プラスティン時間,プラズマ血栓リン時間抗凝固剤 3血液採取の比率は1です.9.   4赤血球の脆弱性検査 血素検査 血液ガス分析 緑色の頭蓋で覆われたチューブで抗凝固剤はヘパリンです電解質検知には,抗凝固剤としてリチウムヘパリンを使用する.   上記は,血液と関連した通常使用される検査品,血液採取管,血液採取用添加物です.デシェンは血液採集剤の分野で15年の経験があります製造された添加物は血清分離ゲル,血凝固剤血液抗凝固剤 EDTA塩,ヘパリン,ナトリウムシトラートなど

ESR (赤血球沉着率 ESR) は,特定の条件下で赤血球が沈む速度を指します.多くの病理的条件ではESRが大幅に増加します.紅血球沉着率の顕著な増加を誘発する病理的原因は主に様々な炎症で発見されています結核とリウマティック熱の活性と動的変化を観察するために ESRはしばしば臨床的に使用されます.   血液の採取量は比較的大きいので,特に子供たちの場合です.EDTA-2Kエリトロサイト沉着率を決定し評価し,関連する実験を行います. 実験方法は,受験者の静脈血液の約3.2mlを採取し,1.2 ml を赤血球沉着管に入れて 0.3 ml 109 mmol/L のナトリウムシトラート抗凝固剤を,慎重に逆転して混ぜ,それから 2 を取ります.静脈血の0ml 血液検査管は,15%の抗凝固剤EDTA-2Kを30ml含めて,軽く逆転して混ぜます.塩酸ナトリウムシトラト抗凝固剤109 mmol/Lを0.3 mLを含む赤血球沉着管に加え,赤血球沉着率を測定する. 血液採取管添加物 EDTA-K2 EDTA と 塩酸塩 の 抗凝固 作用 の 原則 は,血液 の カルシウム 離子 と 結血 を 防ぐ ため に 結血 を 形成 する こと です.しかし,EDTAの抗凝固作用は,ナトリウムシトラートよりも強い干渉のために,自動赤血球沉着率分析機を使用する原則は,動的赤血球沉着率分析です.特殊な試験管に 抗凝固剤であるナトリウムシトラート血が加わります装置内にある固定穴は垂直に配置され,設定に応じて,光電感知器は各キューベットを定期的に上下にスキャンします.ガラスチューブプラズマと全血の異なる光伝達性によってコンピューター処理によって, プラズマの高さを記録します.装置は60分間の赤血球沉着率を報告し,赤血球沉着時間の曲線を描くことができる..   抗凝固剤と全血の比率は,赤血球堆積率に大きく影響することを実験結果が示しています.抗凝固剤比が高い場合,赤血球堆積率が低い試験管の直径は小さい.実際の作業では,サンプルから採取された血液の量は正確ではないことが一般的です.血液細胞分析器で測定されたEDTA-2K+抗凝固剤の血液は,赤血球沉着率の決定に使用されます.血栓抑制比を補完することで,同じ電荷が維持されます.この記事 は,実験 を 通し て,EDTA-2K+抗凝固剤 の 血液 が ESR の 計測 用 で 用い られる こと を 証明 し て い ます.検査結果も正確で信頼性があります   デシェンは,血液採取管添加物および血液検査試料の研究開発,生産および販売を専門としています.血液採取管添加物独立した知的財産権と専門的な生産研究開発能力を形成しました.血液サンプルの予備処理の知識と経験の豊富な蓄積し,専門的な技術サービスの利点を持っていますコンサルティングと購入へようこそ.

臨床サンプルを分析や検査前に品質管理することは 非常に重要です しかし実際の作業では検査官 は 検査 結果 の 正確 性 に 対する 標本 の 置く 時間 の 影響 を 軽視 する こと が よく あり ます採集後すぐに検査に送ることはできません.標本輸送と各批次の別々の検査は,いくつかの標本に多くの時間を遅らせました.さらに,多くの病院は,サンプル提出フォームにサンプル収集時間を記載しておらず,サンプルを配置する正確な時間は不明です.検査の結果に多時間放置された標本の影響について 把握している必要があります.     生物化学試験結果への影響   1血糖: 室温で採取された血液サンプルのGLUは,主にグルコースの甘分解と細胞による糖の摂取と吸収により,1時間あたり約5%低下する.血液が分離された後血糖分解は赤血球,細菌がグルコースを分解し,白血球分解酵素にエネルギーを供給します.これらの要因により,血糖濃度が長期保存期間とともに徐々に低下します..   2血中隔離の時間が長くなるにつれて細胞内外へのイオン移転を誘発するK+とNa+レベルは4時間後に上昇し,8時間後により大きく上昇する.変動.   3肝機能指標: 血液サンプルを採取した4時間後に,ASTとALPは増加し,TBILとALTは減少しました.主な理由は,AST や赤血球内の他の要因が細胞外に移され,酵素活性が増加し,赤血球の溶解が加速するからです.TBILはビリルビンと酸化され,細胞素濃度が異常になる可能性があります.   4腎臓機能指標: 血液のScrはサンプル置く時間によって影響を受けず,血液のBUNとβ2マイクログロブリンが著しく減少します.脂質タンパク質コレステロールの配置中に脂質タンパク質の粒子の構造が変化したり 裂けたりした可能性があります血中分離時間が増加するにつれてβ2マイクログロブリンとβ2マイクログロブリン濃度は低下しました.   試験の質を制御するために 試験の質を制御するために 試験の質を制御するために血液サンプルを投射してから4時間以内に生化学指標の検査を完了することが必要で,結果の正確性を確保する必要があります.デシェン製血液採取管添加物血液抗凝固剤,凝固剤,血清分離ゲルなどの製品を含む古いブランドの製造者は,様々な生化学試験プロジェクトに適用することができます.製品品質と専門的なサービスへの信頼から生まれます長期にわたる顧客を集めました デシェンは信頼される選択肢です

9月の登録では 学生たちが学校門を踏み出し 活発な9月が既にやってきました今年の生徒たちは 疫病の影響で 歴史上 最も長い冬休みを過ごしました学校が始まると 警鐘を鳴らすことができませんデシェン感染症の流行データ,国内外での流行傾向,気象学および水文学的データ,9月に新型冠動脈肺炎,デング熱,手足口腔疾患,食源性感染症に 特別な注意を払うべきです       1新型冠動性肺炎   高リスクの場所:人々が集まる場所:家庭,学校,職場.   伝播経路:主に呼吸器の滴滴,密接な接触,汚染された物体との接触によって間接的に伝播する.   症状: 発熱,乾いた咳,疲労 が 主な 症状 です.   予防策:   (1) 学校が始まると,学校は日常管理を厳格に実施し,教員,職員,学生の健康状態を毎日把握します.   (2) 学校に入学・退学の登録制度を実施し,学校門を閉め,室内換気を強化し,教室をきれいに保つ公共の場所で物体の表面と高周波接触ドアハンドル,机,椅子,講台,階段のレール,エレベーターのボタンなど,毎日誰かが掃除して消毒するようにしてください.空調システムの空気供給の安全性が確保されるべきです.   (3) 食事 の 列 の 中 に いる 他 の 人 たち から 安全 的 な 距離 を 保ち なけれ ば なり ませ ん.外人 は 宿舍 に 入っ て は なり ませ ん.学生 は 宿舍 の 地域 に 集まっ て 訪問 し て も なり ませ ん.   (4) 人と密接な接触,人混み,閉ざされた場所,または交通機関での面具を着用する必要があります.   (5) 発熱 や 乾燥 し た 咳 の よう な 症状 を 疑う 場合,通常 の 病院 に 処置 を 受け て ください.マスクを着用し,公共交通機関を利用しない必要があります..   2デング熱   感染率が高い場所: 家,建設現場,学校,人々が集まる場所や蚊が多い場所   伝播経路:エイデスの感染   症状: 持続的な熱,頭痛,筋肉痛,発疹,顔,首,胸の赤みなど 予防 策: 登革熱 の 発症 の 鍵 は,蚊 の 侵入 を 防ぐ こと です.近年 に は,多くの 地点 で 雨 が 絶え ず 降り,空気 が 湿り ます.蚊がいる可能性のある自宅の停水水を常にチェックしてください.外に出る時,長袖 の パンツ を 履く か 蚊 駆除 剤 を 塗る か,蚊 の 噛み を 防ぐ ため に 家 で 蚊 駆除 器 や 蚊帳 を 使う か も しれ ませ ん.   3手,足,口腔疾患   高発症の場所:幼稚園   感染経路: 呼吸道による感染,子供との接触,汚れた手やおもちゃ,器具との間接的な接触.   症状:発熱,毛穴発疹,手足,足首,尻尾のヘルペス,口腔粘膜のヘルペスまたは潰瘍.   予防策:   (1) 家庭や周囲の環境衛生に注意し,個人衛生に注意してください.頻繁に手を洗い,生水を飲まないこと,生や冷たい食べ物を食べないこと.介護者は子供に触る前に手を洗うべきです.小児の尿布交換や排泄物を処理した後は,部屋をよく換気し,衣類や毛布を頻繁に乾かしてください.   (2) 小児 の 手,足,口病 の 状態 は 急速に 変化 し て いる の で,治療 を 遅らせない ため に 自分 で 治療 を 行なう べき で は あり ませ ん.子供 の 状態 の 変化 に 細心の注意 を 払っ て,間に合っ て 医師 の 助け を 求め なさい.   (3) 現在,手,足,口病 に 関する 特定 の 薬 は あり ませ ん.適切な 年齢 の 子ども は,自分 の 費用 を かけ て,手,足,口病 に 関する 予防 接種 を 自発 的 に 行なう こと が でき ます.EV71 ワクチンは 6 か月以上の敏感な子供向けです.予防接種が早ければ早ければよい.予防接種は12ヶ月前に完了することが推奨される.   4食物から生じる病気   頻度が高い場所: ユニット食堂,学校食堂,その他の集団食堂 伝播経路:食物による伝播.夏と秋に高い発生率で,年中流行. 症状: 主に急性 胃腸 症状 吐き気,腹痛,下痢 など 発熱 が 時々 伴い ます.   予防策:   (1) 食品 の 安全 を 確保 し,手 を よく 洗い て ください.新鮮 な 食品 を 選び,未知 の 産地 や 異常 な 感覚 特性 の 食品 を 買わ ない よう に し,保存 期間 を 過ぎ た 食品 を 食べ ない よう ください.   (2) 調理 さ れ た 食品 と 生み た 食品 を 切り離し,徹底 的 に 調理 する こと が 重要 です.一般 的 に,新鮮 な 食品 は 食べる 前 に 完全 に 熱さ を 保ち,魚類 や 肉 は 食品 の 安全 を 確保 する ため に 徹底 的 に 調理 し なけれ ば なり ませ ん..   (3) 外食をする際には 飲食店のライセンスを取得したレストランを選び 衛生状態が悪いレストランや 携帯販売店では食べないでください

酵素は自然から生まれ 生物化学反応の何千もの 自然な触媒であり 常に体内で迅速かつ効率的に 進行しています自然 の 酵素 の 源 に 動物 が ある現在,酵素製剤の検出はますます普及しています.デシェンは,酵素の準備が何であるか,そしてその分類方法が何であるかを理解するためにあなたを導きます.?   システムとは酵素製剤? 酵素製剤は,生物から抽出された酵素特性を有する物質のクラスを指します.酵素製剤は,生物によって生成されるアミノ酸から構成されるタンパク質であり,多くの反応プロセスと植物における生物学的活動を制御することができる.適切な条件 (pHと温度) で高効率で特異性があり,活性です.     酵素製剤の分類方法:   1ソースによる分類   (1) 動物の自己酵素:動物が必要とするほぼすべての種類の酵素を含む,様々な分泌腺によって生成され分泌されます.   (2) 人工 酵素: 人工 に 抽出 さ れ た 酵素 は 主に 消化 酵素 です.   2作用メカニズムによって分類   (1) 水解酵素   これらの酵素には主にアミラース,プロテアース,リパース,セルラース,フィタース,ペクトナースなどが含まれます.   (2) オキシドレードクタース   オキシドレデュクタゼは,有機物質のレドックス分解に関与する酵素を指します.主に脱水ゲナーゼとシトクロムオキシダゼ,動物や植物の体液や組織に含まれています飼料添加物ではあまり使用されていません.   3. 動物が合成可能かどうかによる分類   (1) 消化酵素:家畜や家禽は,これらの酵素を合成し,栄養分を消化することができるが,何らかの理由で強化され補給する必要がある.これらの酵素には主にアミラース,プロテアースとリパース.   (2) 消化器系以外の酵素:動物が消化器系に分泌できない酵素の大半は微生物から得られます.このような 酵素 は 動物 が 消化 でき ない 物質 を 消化 する こと や 栄養 に 害 を 及ぼす ある 物質 を 分解 する こと が でき ます.   4 製剤の種類別分類   (1) 単一酵素製剤:アミラース,リパース,プロテアース,セルラース,フィタースなど.   (2) 化合物酵素製剤: 主体として"つまたは複数の単一酵素製剤から構成され,他の単一酵素製剤と混合される.または"つまたは複数の微生物の発酵によって得られた化合物酵素は,食事で分解する必要がある様々な基質を同時に分解することができます. つまり,さまざまな反栄養要因と様々な栄養素,飼料の栄養価を最大限に高めることができる国内外での飼料酵素製剤は主に化合物酵素製剤です.   酵素製剤は人間の生産と生活において不可欠な添加物であり,人間の発達を促進する上で大きな役割を果たしています.デシェン主にキットの試験材料として用いられるのは,α-グルコシダース,コレステロールエステラース,ウリカース,コエンザイムA,コレステロール酸化酶,プリンヌクレオシドリン酸化酶,グルコース酸化酶などである.