中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

新しい王冠は激しい呼吸の伝染性のRNAのウイルスである。それは外側の多数蛋白質で構成される表面、リボ核酸の繊維（RNA）の内部および貝の戴冠させたスパイクとの形で球形、である。   感染させた人の早期診断は伝染病の広がりを制御すると活動的な処置のための重要な前提条件である。現在、2つの技術が主に、1つを新しいcoronavirusによって感染するかどうか診断するのにである核酸の検出の技術使用され、他は抗体の検出の技術である。   核酸のテストは咽頭、咽頭鼻部の分泌、痰、気管支、洗浄液体、肺バイオプシー、等を含む呼吸のサンプルを、要求するウイルスの直接検出である。コレクション プロセスは非常に複雑である。核酸のサンプルの貯蔵条件は粗い、RNAは分離し易くで4°C.の24時間しか貯えることができない。それは検出ターゲットとしてウイルスの独特な遺伝子順序を使用する。PCRの拡大によって、ターゲットDNA順序私達は増加を指数関数的に選ぶ。各々の増幅されたDNA順序は前加えられた蛍光分類された調査と結合することができる。蛍光信号を作り出すために結合される。より多くのターゲット遺伝子増幅されれば、より強いが集められた蛍光信号。ウイルスのないサンプルでは、ターゲット遺伝子の拡大がないので、蛍光性信号の増加は検出することができない。   抗体テストはまた血液検査の言うことができる間接テストである。それは周辺血か静脈血によって集めることができる。サンプル コレクション方法はより便利、より安全であり、サンプルは72時間貯えることができる。それはウイルス自体、免疫反応によって作り出される特定の抗体に対して人体がウイルスに感染した後ないが。次に人体は次第にウイルスおよび上昇に急速に感染の後の週についての抗体を作り出す。通常、人体は最初に長く持続しないIgMと呼ばれる抗体を作り出す;それから数月の間持続するかもしれないIgGの多数の抗体は現われる。数年。   IgMおよびIgGの抗体は核酸の検出に補足である新しいcoronavirusの補助診断に減らし患者の逃された検出を、患者の病気の進歩の監視で助けることができる使用することができる。病気の初期に、「窓期間」であるより少ない抗体の生産が検出された原因ではないかもしれないことが注意されるべきである。但し、有機体の病原そして免疫機能の相違が原因で、異なった患者の特定の抗体の出現の時間および表現のレベルに個々の相違がある。   Deshengによって開発され、作り出される核酸の検出の原料のウイルスの輸送媒体に高い検出の感受性があり、顧客によって支持される。それはまた単独で開発され、作り出される抗体の検出に原料のluminolおよびacridiniumのエステルを提供できる。

近年 江州市,南川市,新江市などで 若者や中年層の 逆流水耐性対策の呼びかけが 続いています.ヤンツェ川の中流と下流の多くの場所も洪水に苦しんでいますそのため,生化学反応剤に関連する企業や研究室は,大量の生化学反応剤を貯蔵しています. 日常の防水や防電のほか,特に注意が必要です. 一般的に言えば,深刻な洪水がある地域を除いて,ほとんどの会社は緊急事態計画を作成しますが,詳細にはまだ省略があります.細部 を 丁寧 に 処理 する こと に よっ て,生化学 反応 剤 の 損失 を 避け,安全 対策 を さらに 強化 する こと も でき ます. 雨や洪水が続きますので 空気の湿度が高くなり 乾いた服は濡れになります生物化学的反応剤を言うまでもなく通常,特に注意を要する試料は以下のとおりです. EDTA カリウム塩,ナトリウムシトラート,その他の水素塩 塩分など  EDTA K2この塩は通常水を吸収し,水晶水を含む結晶水分を容易に形成する.密封が良くない限り,水分は水分を吸収し,水分を吸収し,水分を吸収し,水分を吸収する.水を素早く吸収する. これらの反応剤を含むキャビネットには,無水カルシウム塩化物 (それ自体も空気中の水分を容易に吸収して結晶水分を形成する) などのいくつかの乾燥剤を入れることができます. カルボマーおよび他のゲル カーボマー型ゲルは,水と混ざり合わないが,水を吸収し,ゲルを形成するために膨らむことは非常に容易である.これはまた,カーボマーがゲルに広く使用できる.水を吸収した後,分子が完全に膨張し,体積は大きく増加します. これはまた,カーボマーを含む袋や紙桶を壊す可能性があります.水分吸収をさらに増加させる. 様々な生化学反応剤 酵素製剤やタンパク質製剤などの高栄養成分の試料 酵素とタンパク質は栄養豊富な物質で,微生物の成長に非常に有利です.夏の高温と高湿度な環境では,細菌や真菌が繁殖しやすいこの種の試料は通常高価なので,貯蔵環境が乾燥し,通気し,除湿されていることを確認する必要があります. ペロキシド,硫酸,その他の反応剤 通常の時間帯では比較的危険で,保管条件は厳格に管理する必要があります.ペロキシード発信機と濃縮硫酸は,水と直接接触せず,空気中の水分を吸収しても,多くの熱や爆発リスクを引き起こす可能性があります.湿度から保護します. わずか の 試料 だけ が 水分 を 吸収 し,暴力 的 な 反応 を 引き起こし,危険 を 引き起こす と いう こと が あり ます が,多くの試料 は その 使用 に 影響 し,細菌 が 急速に 増殖 し,劣化 する こと が あり ます.これら は 些細 な 損失 で は あり ませ ん.やっと,デシェン洪水の影響から早く抜け出して 普通の仕事に戻りたいと願っています

DAOS新しいトリンダーの試料の一つで,中国語で N-エチル-N- ((2-ヒドロキシ-3-硫プロピル) -3,5-ジメトキシアニリンナトリウム塩尿酸と腎臓機能の検出に使用されます 検出キットには水溶性の良さがありますこの製品は,CAS番号82692-97-5の白または浅青の粉末です.この製品は,光や湿度に敏感です. 特徴:新しいトリンダーの試料の構成要素として,DAOSは他の色素基質と比較して水溶性が高い.安定したアニリン類である.クロモジェニックプロセスと酸化反応のpH範囲は広い染色剤は,水素過酸化物の活性度を色測定する際に従来の色を生成する試料に比べていくつかの利点があります.新しいトリンドル反応体は,溶液と試験線検出システムの両方で使用するのに十分な安定性があります..   DAOS検出溶液の調製:   1. 23 mg DAOS を 10 ml の PBS バッファー に溶かして 6.6 mM の DAOS 溶液 を 調製 する. (特異的 溶解 性 は 必要に応じて 調整 できる)   214 mgの4アミノアンチピリン (4-AA) を10 mlのPBSバッファで溶解し,6. 6 mMの4AA溶液を調製する.   32 U/ml のヒゲパロキシダース溶液を PBS で調製する.   4試験溶液を準備するために,各溶液を等しく混ぜます.検出溶液を暗闇で4°Cで保管します.   検出手順:   1酵素酸化反応のためのサンプル溶液を準備する.バッファのpH範囲は5.5〜9.5.   2既知の量の基質を含む標準溶液を準備するために同じバッファを使用する.   3適当な酸化酶単位をサンプル溶液に加え,その後同じ量の検出溶液を加える.   4混合物を室温または 37°C で 30 分から 1 時間間保育します.   5593nmで過剰摂取値を決定する.   6標準曲線を準備し,サンプル溶液における基質の濃度を決定する.   検知原理:過酸化水素と過酸化酵素の存在において新しいトリンダーの試料は, 4-アミノアンチピリン (4-AA) または 3-メチルベンゾチアゾール硫素水素 (MBTH) と酸化結合されます.紫色または青色染料が形成される.MBTHと結合した染料のモラー吸収量は,4-AAと結合した染料の1.5-2倍である.基質は酸化酶によって酸化され,水素過酸化物を生成する.塩化水素の濃度は基板の濃度に対応する.基質の量は酸化結合反応の色発達によって決定することができる..   予防策:   1小量のDAOSを服用すると,瓶の開口数を減らすため,水分吸収を防ぐために,製品が毎回必要な量に包装されなければなりません..   2使用時: 製品を使用するときは,冷凍庫から半時間前に取り出して,室温に置きます.残りのDAOSを密閉された防光容器に保管し,色や特性の変化などの品質問題を避ける.. .   3保存: DAOS を 0-5 度 冷蔵庫 に 置き,時間 と バッチ 番号 を 記録 する.   4輸送: 氷で包装された製品を泡箱に入れて泡の粘着剤で包む.氷塊から水を避けるために注意してください (私たちは温度が高い場合は,さらに2つ置く冬には温度が変化します.   デシェン19年間,インビトロ診断用試薬の生産と販売を中心に確立した会社です.生産の経験は,私たちの製品に相当の優位性を持っている業界における評判は 会社の全てのメンバーの共同努力の結果です 私は苦労して得た成果を大切にしていますそして,私たちの製品を選んだすべての友人を心から奉仕します..

最近、ウルムチの都市の閉鎖のニュースは掃除され、40百万人があったウルムチは再度封鎖するように命令された。しばらく前に、伝染病は北京で診断され、伝染病は短いある一定の時間以内に制御された。ニュースに従って、北京は11日の0新しい付加を見、制御ケイパビリティは非常によい。第17の正午のニュースに従って、新彊のTianshanの公式のウェブサイトはずっとウルムチの確認された場合の数が再度増加していることを発表した。7月16日に0:00からの第17の12:00への自治区の健康の任務の最も最近のレポートに従って、新彊は（を含む隊） 5つの最近診断された箱および8つのasymptomatic伝染を、ウルムチのすべて加えた。第17の12:00現在で、新彊に（を含む隊） 6つの確認された場合および11のasymptomatic伝染が、ウルムチのすべてあった。医学の観察の下に135人が現在ある。新しいcoronavirusの連続的な現象の点から見て、ウイルスは長い間存在しているか。次に、Deshengはあなたのために答える。   核酸の検出ウイルスの輸送媒体の中心材料   質問:私達のまわりにあるasymptomatic伝染がある。ある場合は14日以上の培養時間を過す。何人かの人々排出され、の後で見つけられること肯定的再試験をされた。さらに、何人かの人々否定的な喉の綿棒テストがあるが、まだ腰掛けに保つウイルスをある。私達はいかにこのような状態を今解釈するべきであるか。 答え:私達は標準として今喉の綿棒テスト（陰性）を使用するが、何人かの患者はまだ糞便でウイルスの片を、生きていないウイルス検出された検出してもらう。これらは2つの事である。さらに、病院からの排出の後で再検査され、計算された片が肯定的のために確認されている少数の患者がある。これは隔離される必要がある再検査は端の後でそれらが病院からの排出の後の2週間続くので私に意外ではないし。   Q:これは特例あるか。 答え:少数は、場合であると言うことができない。私達の現在の排出の標準:喉の綿棒は二度否定的である、徴候がない、体温は正常であり、CTは正常である、そして病院から排出され、もう2週の間隔離することができる。肛門の綿棒が正常であるように要求されれば私達の患者に滞貨があり、ベッドは引っくり返れない!従って、私達はまだ密接に観察し、すべての患者の階層的な管理を実行する必要がある。   質問:7月20日に、北京は緊急の警告を下げ、third-levelの応答への第2レベルの応答を調節した。この通知をである適度考えるか。伝染性警告を下げる北京のための基礎は何であるか。 答え:私はそれが適切であることを考える。第18の朝に、最後の3人の危険度が高い患者は回復し、排出され、北京の危険度が高い患者は取り除かれた。前提条件である北京は13の連続した日間最近確認されたローカル言い分を報告しなかった。他は固まりの防止および制御の意識が非常に増強されたことである。従って、二次応答を採用することは適切ではない。生産の開発に有利の伝染性防止のための階層的な、区域制および分類方法を採用することは適切である。   Q:新しいcoronavirusがインフルエンザのように長い間あることは可能であるか。 答え:SARSはずっと17年に散発的に現われているが、気候は形作らなかった。COVID-19は将来長い間あるが、発生の状態を形作らないか。また可能性。キーは最低へそれを制御することである。私はそれがインフルエンザのようであることを考えない。インフルエンザは毎年起こる。この可能性はより少なくあるべきである。   核酸のテストはワクチンが首尾よく開発される前に重要である 伝染病はまだ広がって、ワクチンはまだ開発されていない。伝染病の広がりを制御するため、核酸のテストは今でも重要な存在である。核酸のテストがもっと重大に非常に有用、であるがそれを保護するために、私達は率先してやるべきである。ザ・フーは6月にCOVID-19防止の指針で更新し、こと基本的な手および呼吸の衛生学を、口および鼻に触れることを避けるために維持する公共の必要性ウイルスを引き締めるか、または広げることを避けるために安全に食べ、そして飲む述べた;混雑させた場所に行くことを避け、それをである呼吸器系疾患の徴候を示すだれでもの近い接触を避け、それらからの1メートル以上の間隔を保つこと可能試みなさい。私は国が自身の問題を検査するためにずっと伝染病を制御できない伝染性防止および制御について学ぶことを望んだりおよび活動的で、有効な決定をする。

ちょうど昨日、国民の健康の任務は「核酸希薄および混合されたサンプル検出のために得られなければなり「がワン・ステップ方法が」禁止される文のために友人の円で猛烈にreposted発表を出した。   技術的な視点から、間違って何もこの文とない。ワン・ステップ方法は大抵直接換散を使用し、次に遠心分離の後でまたは遠心分離なしで増幅する。この方法が混合されたサンプル検出になぜ使用することができないか理由は逃されたテスト危険があることをサンプルが薄くなる、希薄はまた意味することをテストが始めに多くの検査官によってなぜdissedかまた混合されたサンプル多数の標本を混合する理由意味するであり。に   但し、国の多くの場所として大規模な核酸のスクリーニング、続かれた多数のサンプルを遂行し始めそれから混合されたサンプル テストは議論のテーブルにもう一度置かれた。病害対策、血の場所、等の血液サンプルでは混合されていた。実際、それは比較的によく見られる方法であるが、血液サンプルは同質なサンプル結局、であり、新しい王冠はまた現在の伝染病の被告人の非均質な綿棒のサンプルである。新しい王冠の混合されたサンプル仕事できるか。                                               私は健康の任務のこの文書を注意深く読んだかどうか知らない。この文書では、混合されたサンプルの推薦された数は5、1mLに丁度集計する各200μlである。私はこういうわけで理由によってが混合された液体の容積は余りに大きいか、または単一の容積は余りに小さいことである1と5を混合することを推薦することを考える。それが遠心分離によって富ませることができるとこれであるウイルス言わなければ、誰も数万の速度の速度で遠心分離機にかけることができない。   混合されたサンプル テストのための技術的な指針のこの版は基本的に考慮することができるすべての問題を考慮に入れる。それは現在混合されたサンプル テストのための最も完全な技術的な解決である。理由に関して「ワン・ステップ方法」がなぜ使用することができないか私は考えるワン・ステップ方法が共通であるのでおそらくあることを。サンプル容積は比較的小さく、直接換散は使用される。核酸の純度は高くないし、蛋白質および多糖類の存在は結果に影響を与える。   混合されたサンプル検出の目的は検出の効率を改善し、検出のコストを削減することである。コスト ファクタが後で置くことができればまた単一のサンプルおよび磁気ビードの移動混合方法濃縮物を通してまたよい、すなわち、核酸の抽出混合されたサンプル検出の機構がある。この解決は多数の抽出の試薬を+検出の試薬のコストを削減できるが抽出の試薬の費用は大いに減らない1つの検出の試薬の組合せ使用する。   Deshengが開発する不活性にされたウイルスの輸送媒体は核酸の検出に強い保証を提供する。会社はまた特に会社のウイルスの輸送媒体で貯えられるサンプルがワン・ステップ検出か磁気ビードの検出のためにより適しているかどうかテストした。つまり、2種類の検出に各方法自身の利点がある。プロダクトについての専門およびより詳しい知識を必要とすれば、公式のウェブサイトの私達のカスタマー サービスか直接オンライン相談を呼ぶことができDesunに答える専門の技術がある。

インビトロ診断用試料医療機器の一部であり,病気の予防,診断,治療の監視,健康状態の評価において重要な役割を果たしています..イン・ビトロ診断用試料には多くの分類方法があり,異なる分類原則に従って様々な種類があります.次のDeshengは,インビトロ診断用試薬の分類方法と分類原則を紹介します..     最も一般的な分類原則は",イン ビトロ診断反応剤登録管理措置"に従って,高から低までの製品リスクの順序で.主に第3カテゴリーに分かれています第2カテゴリー,第1カテゴリー,そして機密登録管理を実施する.   管理原則によると,これはまた,インビトロ診断用試料の重要な分類方法でもあります.薬の承認と審査のためのインビトロ診断試料の原則に従って血液型,組織マッチング реагенス,微生物抗原,抗体,核酸検出 реагенスを含む7つのカテゴリーに分けることができます.腫瘍マーカー反応剤■免疫組織化学とヒト組織細胞反応剤•ヒト遺伝子検出反応剤•バイオチップ•アレルギー診断反応剤医療機器によって承認されレビューされた in vitro 診断用試料に基づいて臨床血液学およびユーモラル試験用試料,臨床化学試験用試料,臨床免疫試験用試料,微生物学的試験用試料を合計9種類含む.   医療機器の製造監督および管理方法に従って管理されるインビトロ診断試料について,特に注意する必要がある.血液源検定と放射線原体ラベル付けのために合法的に使用されているインビトロ診断試料製品を除く.   もう一つは,現在主流の分類方法である検出原理に従って,in vitro診断試料を分類することです.この分類原理に従って,in vitro診断用試料は生化学診断用試料に分けられる.免疫診断試料,分子診断試料,微生物診断試料,尿診断試料,血凝固診断試料血学および流量細胞測定診断用試料.   生物化学的,免疫学的,分子的な診断反応剤は,私の国で3つの主要な診断反応剤です.分子診断における核酸診断が主要市場を占めています.   2005年に設立されて以来,Deshengは,インビトロ診断試料の原材料の研究開発と生産に焦点を当てています.診断試料の原材料には,以下が含まれます:生物的なバッファトリス,ビシン,キャプス,モップス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トープス,トポンプEPPS など

生物化学実験において,特にタンパク質分離と浄化分野において,生物的なバッファ高品質のバッファ溶液は,酸やアルカリの微量や水の添加の存在において,強力な能力を発揮することができる.pHの変動を大幅に抑制し,実験のための安定した化学環境を作りますこの能力は 主に 独特な構成に起因します such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl)緩衝物質と呼ばれるものです   タンパク質の分離と浄化過程において,バッファの役割は極めて重要です.タンパク質の浄化は複雑で繊細な作業です.それぞれのタンパク質には独自の特性があり,特定の浄化方法が必要です.このプロセスでは,タンパク質の安定性は,しばしば使用された多成分バッファシステムに依存します.実験過程中にタンパク質の溶解性を維持するだけでなくタンパク質の生物学的活性を損なうことなく 最適な環境を提供できるのです   タンパク質の浄化プロセスは 実験室内で行われ タンパク質は元の生理環境から切り離されます市場にある再結合タンパク質に対応するバッファシステムは特に重要ですこれらのバッファシステムは,体内の天然タンパク質の環境をシミュレートし,タンパク質の安定した貯蔵と輸送の可能性を提供します.   バッファー溶液を選択し使用する際には,いくつかの重要な要素を考慮する必要があります.まずは,バッファー溶液の組成です.理想的には,バッファーの成分は,タンパク質の機能に影響を与える可能性があるため,どの形でもタンパク質と相互作用してはならない.例えば,いくつかの酵素は,リン酸バッファのリン酸群によって抑制され,その機能が失われる可能性があります.したがって,バッファを選択する際には,タンパク質とよく互換性のある成分を選択し,関連するマニュアルの推奨事項を参照してください..   さらに,バッファ溶液のpH値も重要な考慮要因である.pH値の選択は,タンパク質の実際の適用に依存する.タンパク質が酵素検査などの生物学的検査に使用される場合精製技術のためのタンパク質を準備する際に,最大限の浄化効率を確保するために 実験条件に基づいて適切な pH 値を選択する必要がありますもちろん,特定の pH 値が必要でない場合,タンパク質が最適な安定性を発揮できるようにする pH 値を選択する必要があります.   この分野ではデシェン社専門技術と豊富な経験で,彼らは研究開発,生産,血液採取用添加物の販売生物学的バッファーや発光マトリックスなど,様々なバッファー材料 (TRIS,HEPES,MOPSなど) を提供できます.特定のニーズに応じて異なる濃度のバッファ溶液を構成することができますこのカスタマイズされたサービスによって 実験の都合と選択肢が 確実に増えます   概要すると,バッファは生化学実験において,特にタンパク質分離と浄化プロセスにおいて,不可替代な役割を果たします.適切なバッファを選択することで,タンパク質に最も適した環境を提供できます実験過程中に安定性と活性性を確保する.

ルミノール 化学発光反応剤である.多くの化学発光反応剤の中で,ルミノール反応剤は,高発光量子出力と良好な水溶性を有する.化学反応を起こすため,最も広く使用されている化学発光反応剤になりました.その発光メカニズムは酸化反応である.塩化条件下ではホースレディッシュペロキシダースによって触媒され,水素過酸化物によって酸化され,アミノフタル酸に戻る興奮中間物質を生成する.基本状態に戻ると,フォトンを発する.したがって,ルミノール試料は良い応用価値と広範な市場需要見通しを持っています.いくつかのルミノール合成方法の利点とデメリットは,ここで簡潔に説明されています..   現在のルミノールの製造方法は主に以下の合成経路があります.   (1) 3-ニトロファリック酸を原料として使用し,ヒドラジン水化物と循環反応を受け,インシューリング粉末で減量してルミノールを得ます (J. Chem. Educ., 1934, II:142・145)この合成方法には単純なプロセス経路がありますが,欠点は次のとおりです. 1.第一段階の反応温度は高く,225度が必要です. 2.浄化が困難です.最初のステップでは高沸点物質であるトリエチレングリコルを溶媒として使用する必要があります第2段階で使用された減少剤の安全粉末は,反応中に分解して,除去が難しいいくつかの無機不浄物質を生成します.収穫は少ないわずか30%です   (2) 3-ニトロファリック酸を原料として使用し,ヒドラジン硫酸と循環反応を起こし,インシューリング粉末で減量してルミノールを得ます (Org.78 と Org合成方法では第一経路にいくつかの改善が施されているが,欠点は以下のとおりである. 1.高毒性ヒドラジン硫酸を使用する.反応温度は 170 度です.温度が高く,設備の要求が高く,2つ目のステップで使用された廃棄物液体と減量剤安全粉末は,反応中に分解していくつかの無機不純物を生成します.削除するのが難しい.   (3) Monophthalic anhydride は,3-nitrophthalic acid を得るために混合酸でナイトレートする原材料として使用され,3-nitrophthalic anhydride を得るためにアセトアンヒドリッドで脱水する.そしてヒドラジン分解この合成方法の欠点は: 1. 長い合成経路; 2. 混合酸ナトリフィケーション,大量の酸性廃棄物液体を生成する.;3. 鉄粉を減らすこと,大量の鉄渣の廃棄物,環境汚染の増大   ワンポット法を用いたルミノールまたはアイソルミノールの合成の別の方法は,先行技術と比較して明らかな利点と有益な効果を持っています.   1) この方法では,中間製品の浄化処理なしで,同じ鍋で3段階の反応を完了し,最終的に直接製品を得ます.   2) この方法には単純な合成経路,軽度の反応条件,単純な操作があり,必要な試料はすべて従来の試料であり,必要な機器は従来の機器です.価格が安いので合成に必要なコストは低く,工業大規模生産に適しています.   3) この方法で合成されたルミノールとアイソルミノールの生産性と純度が高い.ルミノールとアイソルミノールの生産性は80%以上,HPLCの純度が98%以上である.製品産業化に完全に対応できる生産と市場の需要

ヘパリンの発見以来 迅速に発症し 明確な治療効果があるため 様々な血栓栓症を予防し 治療するために広く使用されています抗凝固剤の効果は逆転する可能性があります.しかし,ヘパリン,低分子重量ヘパリン,エノックスパリン,ナトラヘパリンなど,似たような名前を持つヘパリン薬の種類は多くあり,簡単に混乱を引き起こす可能性があります.ヘパリン薬とは?ヘパリンとはどう違いますか? ヘパリンはどのように抽出されますか? 1916年 アメリカ ジョン・ホプキンス大学のジェイ・マクリーンが 動物の肝臓から 抗凝固作用の物質を発見しましたこの物質は"ヘパリン"と名付けられました後に,ヘパリンは哺乳類の多くの臓器で見つけられた.現在,薬用ヘパリンのほとんどは豚の腸粘膜と豚や牛の肺から抽出されている. ヘパリンの種類は? ヘパリンは主に普通ヘパリン (UFH),低分子量ヘパリン (LMWH),ヘパリンの衍生物 (ファンダパリヌックスなど),ヘパリンのアナログ (ダナパリンなど) に分かれています. 非分割ヘパリンとは? 非分割ヘパリンとは,硫酸性グリコサミノグリカン (GAG) の混合物である.L-イドゥロン酸牛,羊,豚の腸内粘膜から作られています 低分子ヘパリンとは? 低分子重量ヘパリンは,普通のヘパリンから分離されたまたは通常のヘパリンによって分解された短鎖製剤です. 分子サイズ,抗凝固作用の違いにより,調製方法低分子重量ヘパリンにはエノキサパリン,ダルテパリン,ナトラパリンなどが含まれます. ヘパリンアナログとは? 抗凝固性のある酸性物質であるヘパリンに 化学構造が似ていますヘパリンアナログであるダナパリンナトリウムは硫酸アミノデクストランの混合物です.豚の腸内粘膜からも作られています. 主な成分はヘパラン硫酸,ダーマタン硫酸,コンドロイトン硫酸です.ヘパリンナトリウム 臨床的に使用されることは稀です.

カルボムr 白い粉状の物質で,水分と凝集を吸収しやすい.水,エタノール,アルコール,グリセリンに溶ける.その1%の水溶液はpHが3.0で,アルカリで中和することができます.カルボマーによって形成される水凝土は,pHが6〜12であるとき最も粘度が高い.pH が12 のとき,粘度が低下する.強い電解質の存在も粘度を低下させる.日光にさらされると,粘度が急速に低下する.抗酸化物質 を 加える こと が,反応 を 遅らせ ます.   カーボマーが非常に水利性があり,カーボマー (カーボマー) の乾燥粉末は非常に水素性があるため,多くのメーカーがカーボマーを使用する際に様々な問題に直面します.他のヒグロスコープ性粉末と同様に. 水や他の極溶剤に不適切に置くと,凝聚または不完全な湿化が容易になります.他の粉末は,凝聚後に最終的に減少し,溶解します.しかし,カルボメールは,凝集後には簡単に溶けません.アグロメラットの外層が完全に浸透すると,水分が内部乾燥部分に簡単に浸透しなくなるため,最終的に巨大な現象が現れます.   水に溶けたカルボマー   数日前,いくつかの顧客は,どのようにカーボマー形成の現象を避けるために私たちに尋ねた.   1水にカルボマーをまき散らす (注:それは水にカルボマー,水とカルボマーではありません),完全に溶けるまで1泊放置します.   2炭酸塩素とグリセリン (または処方箋に応じてプロピレングリコール) を砂利に均等に磨き,その後,均等に磨く水を加えます.   3混ぜ合わせ器に一定量の水を加え,急激な混ぜ合わせでカーボマーをゆっくりと加え,混ぜ合わせが完了した後,1〜2時間混ぜ続けます.溶けて膨らませる.;   追加 的 な 点 は 次 の よう です.   1実験室での小規模な検査の場合,2または3の方法を使用することが推奨されます.   2試行試験や生産の場合,方法1と3がより適しています.方法1はゼリー状の塊を持つかもしれませんが,問題はそれほど大きくありません.コロイドミールの後,溶解物として,コロイドミールの後,空気の泡が多くなり,掃除して一晩放置することで泡が消えます.   3上記の方法では,カルボマーコロイドのみが得られます.ジェルマトリックスを得るには,pHを6〜10にトリエタノラミンまたはナトリウムヒドロキシード溶液で調整する必要があります.樹脂粒子は冷たい水に均等に分散する必要がありますカーボメールは,500~800rpmで高速に混ぜて,振動渦にシートすることができます.オプションの分散装置は,噴射器,浮流分散器,従来の分散器です.   上記の方法は純粋に個人的な経験です.各社は異なるカーボマー製造機器を使用し,方法も人によって異なります.カーボマー形成を防ぐより良い方法があるなら,アドバイスのためにメッセージを残してください,カルボマーには多くの異なるモデルのために,デシェンは現在カルボマー980とカルボマー940を比較的よく販売しています.機器がアップグレードされた後,生産量も良くなっています.

世界の二番目に大きい生体外の診断(IVD)の市場として、私の国のIVDの企業に大きい開発スペースおよび高い成長率の特徴があります。その中で、化学ルミネセンスは全体のIVDの市場のほぼ40%を占め、当然の「流れ王」です。化学ルミネセンスはなぜ場所を占めることができるようにIVD分野で爆発できますか。 まず、化学ルミネセンスにオートメーションの高度の利点が、安全および安定性、高精度な、および従来の免疫の技術と比較される広い検出の範囲あり私の国のimmunodiagnosisの主流の技術になりました。化学ルミネセンスはボディの病気のマーカーの集中を定めるのに人体の状態を、酵素の化学ルミネセンス（Luminolおよび派生物、AMPPD）判断するために抗原と抗体間の特定の反作用を直接化学ルミネセンス（Isoluminolのacridiniumのエステル）、electrochemiluminescence （terpyridineのルテニウム）使用したり、等の化学ルミネセンスを含んで腫瘍、感染症、釘機能、臨床テストの必要性を非常に満たすことができる、腎臓機能、心臓病、内分泌のホルモン、妊娠のテストおよび他の方向で現在広く利用されている診断方法です。これらのテスト項目は総テスト量の75-80%および市価の60%を占めます;中国では、これらのテスト項目は市価の80%以上を説明できます。 2番目に、化学ルミネセンスの技術は第一次病院に、そうそこにです開発のための大きいスペース十分に沈みませんでした。 化学ルミネセンスの技術の開発と、探索可能な項目がますます豊富に、現在なったがが、化学ルミネセンスの技術は第一次病院に完全に沈みませんでした。現在、中国の化学ルミネセンスの器械は第三および二次病院に主に集中し、ある第一次病院、コミュニティ、町区および他の草の根の病院は取付けられていませんでした。等級別にされた診断および処置の進歩によって、外来クリニックの数はこれらの病院のレベルを下げ続けます。化学ルミネセンスの器械のための広い要求があり、試薬は、すなわち、そこに国内化学ルミネセンスの開発のための今でも巨大な部屋です。 要約すると化学ルミネセンスが生体外の診断企業でますます普及するようになぜなっているか、理由は2つの理由が主に原因です。最初に、化学ルミネセンスに特別な利点のために中国で大きい市場があります。2番目に、将来、化学ルミネセンスは病院のまったくカバーする草の根に更にレベルの必要性を沈み、開発のための大きい部屋があります。 2005年以来、Deshengはで血のコレクションの管の添加物、生物的緩衝、化学ルミネセンスの試薬、等のためのさまざまな原料を研究し、作り出します。Deshengの人々の相互協力と、生体外の診断企業の自身の世界を得ること期待されます。

地球のウイルス、原始および最も小さい生命は40億年間、存在しているかもしれません。私達は中の細胞を寄生させる必要があります。私達は細胞または最初にウイルスがあるかどうか知りません。現時点では、ウイルスとして、私はウイルスの輸送媒体の管にころび、歴史を見ることは騒々しい年として記述することができます。 ウイルスによって感染させる細胞   ウイルスと細胞間の戦争は10億年か40億年を持続させるかもしれません。誰も知りません、それはこの惑星の最も長いジハードでなければなりません。このジハードによりまた3つの王国、「5つの要素」に絶えず展開しているないウイルスの私達を「素早く書き留めます引き起こしました。いいえ人間へ、新しいcoronavirus私達の挑戦、地球上で最も高い創造物と電話されるすべての創造物の精神です。多くの人間は事後考察ですが、実際ウイルスの戦いは私を既に始まり、聞きます: ウイルスの侵入 40億年間展開させた私達のために、人体に侵入することは困難ではないです。幸いにも皮が口ほとんどのウイルスに抵抗できても、鼻および目は開いたチャネルです。多分ちょうどくしゃみ、私達は環境を感染させてもいいです。人間性。しかし私達の意思は人間を殺すこと、再生することではないですが従ってSARSから新しい王冠への、私達は低毒性の方に展開させ続けます。当然、また十分にエボラ ウイルスのような「スマートが」、ないし、MERSは高く致命的な率です。 ウイルスの攻撃の細胞 私達のウイルスは寄生である必要があります従って人体に侵入することは高度の攻撃の細胞を要求します。最初に、私達は細胞間のYタイプの蛋白質抗体のパトロールをあちこちに避けなければなりません。識別されて、それらは抗体によって締まり、次に白血球によって飲み込まれます。私達のウイルスのいくつかは防衛ラインを突破の後で細胞の表面の細胞膜に達することができます。また何百もの受容器蛋白質があります。大きい分子は入りたいと思えば特別な蛋白質のキーがなければなりません。進化の年の十億の後で、私達の顕著な繊維の尾は既にウイルスの軍隊が細胞に首尾よく浸透したように、キーを得てしまいました。 ウイルスは核心を乗っ取ります ウイルスは細胞を書き入れた後、分類の場所、酸性であるendosomeに送られ、ウイルスのcapsidを離れて酸ウイルスを破壊するために。これはウイルスの端のように見えますが、ウイルス繊維が破壊される場合、解放された特別な蛋白質は細胞質壁の膜を引き裂き、ウイルス伴われたウイルスの友達、軍隊が細胞核のように開発もできるウイルスの部分を犠牲にします。まず、私達は細胞膜の下でモーター蛋白質を結合し、核膜の表面に達するのにmitochondriaのエネルギー、細胞の中で泳ぐ発電所を、使用しました。ここに多くの全く異なるチャネルがあり、化学信号および指示の十億はこれらの核気孔を通してDNAと細胞の間で送信されます。 直接入るには余りにも大きいので核膜蛋白質の触手を締めるが、モーター蛋白質の逆の動きはウイルスを引き裂きますウイルスのcapsidを渡すために造られる私達にあります。それは災害のようですが私達がウイルスの核酸を核穴を通して露出し、細胞の本部の細胞核を書き入れることを可能にします。これまでのところ、私達は首尾よく細胞を乗っ取り、次に核写しのウイルスを、許可しましたそれを破壊しますそれ自身を制御します。 しかし今、私はウイルスの輸送媒体の管で引っ掛かります、細胞は反撃し、人間はまた反撃します。さまざまで新しいワクチンはまた研究開発を激化させています。このウイルスの聖戦は終わらないし、続きます…