中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

トリス:トリメチロールアミノメタン   トリスメチラミノメタン (Tris) は,公式 (HOCH 2) 3CNH 2 の有機化合物である.トリスベース生物化学および分子生物学実験におけるバッファを準備するために使用されます.生物化学実験で使用されるTAEおよびTBEバッファの両方 (ヌクレオ酸を溶かすために使用されます) はTrisを必要とします.アミノグループを含むときアルデヒドと凝縮する緩衝特性 トリスは弱基である.室温 (25°C) でpKaは8である.1バッファリング理論によると,トリスのバッファーの有効なバッファリング範囲は pH 7.0 と 9 の間です.2.   トリス塩基の水溶液のpHは約10です5通常,塩化水素が pH 値を望ましい値に調整するために加えられ,この pH 値を持つバッファ溶液が得られます.トリスのpKaに対する温度の影響は制御されるべきである..   トリスバッファは弱いアルカリ溶液であるため,DNAはそのような溶液でデプロトン化され,溶解性が向上します."TEバッファ"を作るため,しばしばTris塩化酸バッファに EDTAを追加します..TEバッファはDNAの安定と貯蔵に使用される. pH調整された酸溶液を乙酸に置き換えると"TAEバッファ" (Tris/Acetate/EDTA) が得られる.そして,ボリック酸で置き換えた場合核酸電解実験で使用される.この2つのバッファは,核酸電解実験で用いられる.   1 M トリス-HCl (pH7)47 について68.0) について   成分濃度 1M Tris-HCl   調製量 1L 調理方法: 11リットルのカップに121.1gのトリスを 2約800mlの離子化水を加え,溶けるまで混ぜます. 3必要な pH 値を調整するために,下記の表に示されているように濃縮された HCl の量を加えます. pH 濃縮されたHCl 7.4 約70ml 7.6 約60ml 8.0 約42ml 4溶液を1Lに 5高温および高圧消毒後,室温で保管します. 注: 溶液のpH値が温度によって大きく変化するため,pH値を調整する前に室温まで冷却させる.温度が1°C上昇すると溶液のpH値は約0.03単位減少します.   1.5 M トリス-HCl (pH8.8)   成分濃度 1.5M Tris-HCl 調製量 1L 調製方法 11リットルのカップに181.7gのトリスを 2約800mlの離子化水を加え,溶けるまで混ぜます. 3濃縮水素でpHを8.8に調整する. 4溶液を1Lに 5高温および高圧消毒後,室温で保管します. 注: 溶液のpH値は温度によって大きく変化するため,pH値を調整する前に室温まで冷却する必要があります. 溶液のpHは,温度が1°C上昇するごとに,約0.03単位減少する.   Tris-HCl バッファーの利点は以下の通りである. 1トリス基はよりアルカリ性があるため,このバッファシステムを使って,酸性からアルカリ性までの pH 値の広い範囲のバッファ溶液を調製できます. 2 生物化学プロセスに少なめの干渉,カルシウム,マグネシウムイオン,重金属イオンによる降水はありません.   欠点は次のとおりです 緩衝溶液のpH値は溶液濃度によって大きく影響され,緩衝溶液は10回稀釋され,pH値は0以上変化します.1; 温度効果は大きく,温度変化はバッファ溶液のpH値に大きな影響を及ぼし,△pKa/°C=−0である.031例えば,バッファ溶液のpHは4°C=8です.437°CのpH値は7である.4室温で調製されたTris-HClバッファは,使用温度で調製しなければならないので,室温で調製されたTris-HClバッファは,0°C~4°Cでは使用できません. 3 空気中のCO2は簡単に吸収されるので,準備されたバッファはしっかりと密封する必要があります. 4 このバッファ溶液は,特定のpH電極を干渉するので,Tris溶液と互換性のある電極を使用します. トリス溶液は空気から二酸化炭素を吸収します 貯蔵中に密封に注意してください   TEはTris-EDTAバッファ (10mMTris,1mMEDTA,pH7.4pH7.6pH8.0) である. DNA分解のための分子生物学の常用反応剤 10×TEバッファ (pH7) を準備する.47 について68.0) について 成分濃度: 100mM Tris-HCl,10mM EDTA 調理容量: 1L 調理方法: 1次の溶液を測定し,1Lのカップに入れます. 1M トリス-HClバッファ (pH7)47 について6, 8.0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20ml 2約800mlの離子化水をビースに加え,均等に混ぜます. 31L に調整した後,高温と高圧で無菌化します. 4室温で保存する.

製品を使うとき 材料に含まれる物質に あまり注意を払っていませんカルボマー940重要な理由の一つは,それが私たちの生活の中で あまりにも頻繁に現れるので,その価値を発見するよう促すでしょう.   デシェンカルボマー   カーボマー940は白色で,緩い,酸性,水素性,軽臭性があり,水,エタノール,グリセリンに溶ける.一般的に使用される濃度は0.1%~3.0%である.カルボマー940は,その分子に多くのカルボキシル群を含有する皮膚や粘膜への刺激を軽減するために,水溶液はアルカリで中和した後で使用する必要があります.カルボマー940中和剤は,ナトリウムヒドロキシード,カリウムヒドロキシドトリエタノアミンのような極性有機アミンは,非極性システムで中和剤として使用できます.   中和されたカルボマー水凝土は,pH 6 と 11 の間,pH < 3 またはpH > 12 のような,粘度が最も粘度が高いが,粘度が低下し,強い電解質の存在も粘度を低下させることができる.ゲルは不安定だ. 日光にさらされると,カビが簡単に生じ,粘度が急速に低下します.抗酸化物質を加えると反応が遅くなる可能性があります.   1機能:   カーボマー940は効率的な厚化効果があり,非常に短いリオロジーで透明で透明な水またはエタノール水凝土を生産することができます. 低離子抵抗と切断抵抗.あらゆる種類の化粧品に適しています例えば:保湿クリーム,ローション,清潔剤,日焼け止め,非アルコール香水,香水 (光沢を高める,簡単に編む) など.低用量 (従来の用量 0 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜.25〜0.5%),したがって,幅広い粘度範囲と異なるリオロジカル特性を有する乳液,クリーム,ゲルおよびトランスダーミック製剤を調製する.   炭酸樹脂は酸性形で水中に存在し,水や極性有機溶媒 (エタノールやグリセリンなど) で簡単に膨らみます.ポリアルケニルポリエーテルと交叉結合されたアクリルポリマーを含み,分子内に 56~68%の水酸化酸群を含有する酸性も低く,腫れも少ないため,レオロギーの変容剤として非常に重要です.アルカリで中和した後,カーボロール樹脂は,濃縮および懸垂特性を持つ優れたゲルマトリックスです透明ジェル産業で広く使用されています.   第二に,使用方法:   1直接方法 · カーボマーをゆっくりと急激に沸騰する水にシートして完全に分散させる ・水相を油相に継続的に混ぜて注入する 適当なアルカリで中和 (一部の場合,中和は4番目のステップの後に行うのが最善です) ·素早く混ぜると粒子の大きさが小さくなり,輝く製品が作れます.均質な方法でも使用できますが,高速な切断により,乳液は不安定になります.   2間接的な方法 ·ポリマーエムルファイヤを油相に分散し,平らで均質な分散が形成されるまで混ぜ続けます ・水に適量のアルカリを中和剤として加える 油相 (ポリマーを含む) を水相に加え,白い乳液が形成されるまで混ぜ続けます.   3つ目 カーボマー940の問題   ·カルボマー中和後,長期にわたる混ぜたり,高切断で混ぜたりすると粘度が低下します. 酸,電解質,塩,その他の物質に耐性がなく,塩と接触すると水に分解します. ・紫外線 - 長期間の紫外線照射は,pH>/=10で,紫外線照射に敏感でないとき,カルボマーゲルの粘度を低下させます. ·温度変化--カルボマーゲルは温度に影響を受けない 微生物-カルボマーは,ゲルの特性に影響を及ぼさない細菌菌菌の成長を支援しません.従来の用量は0.2-0.4%,伝統的なエミュルファイヤの3~7%を代替できるカーボマーポリマーは表面活性剤の性質をほとんど持っていない 0.1-0を加えるとHLB値が低い5%の表面活性剤は,油相粒子を小さく調整し,白色や繊細なクリーム製品を作成することができます..   カーボマー940は,我々が知っているよりもはるかに多くです. それは我々がそれを発見するのを待っている多くの未知の可能性を持っています. Deshengは,そのような掘削者です.,止まらず,前進し続けます

検査のために病院に行くたびに 血液検査は不可欠で 血液検査によって 私たちの体の多くの原因が明らかになります血清は,臨床生化学および免疫検査のための主要な標本の一つです現在,医療機関が血清サンプルを取得する手段は,主に静脈血液を採取し,血液が完全に凝結した後,遠心分離によって得られます.普通の状況では血液サンプルが完全に凝結し,あるいは凝結しないまで 60分以上かかるため,迅速な検査の必要性を満たすことは困難です.     血凝固メカニズムは,一連の凝固因子が次々と活性化して最終的にフィブリン凝固体が形成されるプロセスです.血凝固繊維素の収縮も加速し 脆弱な赤血球が 簡単に圧縮され 破裂し 軽度の血解を 引き起こします血栓は血清よりも大きな固体重量を持っています血清は血栓の上にあります この時点で血清の下端は血球の上端と接触しています細胞は血清中の栄養素を使って 血糖値を下げることができます乳酸脱水酶と血清カリウム測定値が増加します.この場合,それぞれの凝固剤製品が生まれました.血凝固剤 の 主要 な 機能 は,血凝固 を 加速 する こと です.つまり,血液の必要な成分に影響を及ぼさず,血液凝固時間を短縮し,血清の分離を促進します.血清分離ゲルを血凝縮を促進するために使用する場合分離ゲルは血清よりも重量があり,血栓よりも小さいため,上層は血清で,中層は分離ゲルです.血栓が下層層に血清中の様々な成分が生理的レベルを維持するためです     血液の天然凝固は温度に関係しています 血液はガラス試験管で水浴で37°Cで30分間凝固します血液と凝固剤が採取された血液が完全に混ざっていないか,血液が完全に凝固していない後に遠心分離される場合繊維質のゼリーのような凝固が容易に形成されるか,繊維質の繊維質の固有重量は血栓よりも小さいか,部分的に分離ゲルの周りに粘着する血液採取針が塞がる可能性があります.凝固剤 用の真空 血液 採集 管 に は 時 に 繊維 に よっ て 凝結 し た 繊維 や 塊 が あり ます主な理由は,凝固のために血液採取管の標準的な使用がないことです.   ほとんどの加速器は,シリカ粉末,ガラス粉末,シリコン炭素,蛇毒など,物理的および化学的性質を持つ物質を加速器として使用します.特殊加工により粉末にされ,迅速な加速を達成するために,真空血液採取管の内壁に定量噴霧器で均等に噴射される凝縮の目的 輸入された加速器チューブで使用される加速器は,シリカゲル粒子と生物学的添加物で構成されています.異なるタイプの加速器には 異なるメカニズムがあります.   異なる種類の血栓抑制剤は,内因性血栓路,外因性血栓路,共通の血栓路に作用する.凝固剤 の 種類 は 利点 と 欠点 が あり ます製造者が凝固管を準備する際には,品種と濃度で一致している必要があります検査結果に対する凝固剤の影響を最小限に抑えるため,一時的に有効性を維持することができる.様々なメーカーが使用する加速器の詳細な情報を理解し,高品質の製品を選択する必要があります.分析前には質の良好な制御が実現されるように 血液凝固剤を使用する際には,以下の点にも注意する必要があります. 1) 凝固時間: 凝固剤に接触した後に血液が完全に凝固するのに必要な時間. 2) 凝固効率の向上: 最良の凝固効果を達成するために必要な凝固剤の相対量. 3) 凝固効果: 血凝結後血清から流れる量. 4) 分離効果: 遠心分離後,凝固後の血液は血清の完全で明確な分離を達成し,血解が起こるかどうか確認できます. 5) 血液の重要な成分への影響:凝固剤の使用は,血液の臨床検査結果や血液産物の機能と質に有害な影響を及ぼすことはできません. 6) 加速器に不純物,異臭,異常色,有効期限を超えていることが判明した場合   7) この製品は有機溶剤液体で,特定の匂いがあり,燃やす易さがあり,軽度の麻酔性があります.   設立以来,Deshengは研究,開発,生産,販売に専念しています血液検査用試料多くの企業の信頼を得ました

様々なジャンクフードの出現と 夜遅くまで寝ない状態の流行により 病気が徐々に回復し始めています20~30歳の患者でも集中しています. 血液検査は,病気を検出するための迅速でシンプルで普遍的な方法です. 時間の急速な発展と技術の進歩のために,すべてのリズムが加速しました.血液検査のスピードも加速しましたこの主要原材料は凝固剤です   血清は 臨床生化学と免疫検査の主要な標本の一つです医療機関が血清サンプルを取得するための手段は,主に静脈血液を採取し,血液が完全に凝結した後,遠心分離によって得られます.血液サンプルを隔離した後に 完全に凝固するのに 60分以上かかる迅速な実験室検査の必要性を満たすのが難しい.   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containers容器の材料はガラスとプラスチックに分かれます採取した血液サンプルが室温 (2-35°C) で自然に凝結するのに時間がかかります一般的にガラスのチューブは60分以上,プラスチックチューブは90分以上かかります.検査室が迅速で正確な生物化学および免疫検査指標を提供する必要があるため採取された血液サンプルが処理されない場合, 臨床的ニーズを間に合うことが困難です. 特に緊急患者の場合, 迅速かつ正確な検査結果を得ることが必要です.   伝統的プロモーション方法血凝固主に採取後,白粘土やセファリンなどの物質を採取し,血液凝固を促進します. しかし,臨床実験室での検査方法の進歩により,自動化されている知的生化学および免疫学的試験機器が継続的に更新され,臨床試験と分析に使用されています.この自動分析器具の感度と精度は常に向上しています標本に対する要求も増加しています.   血凝固 プロセス に は,三つの 基本 的 な 生化学 的 反応 が 含ま れ て い ます.   1プロトロビン活性化剤の形成   2プロトロンビン活性化剤は,カルシウムイオンによるプロトロンビンをアクティブ・トロビンに変換します.   3溶けるフィブリンオゲンは,血栓素の作用で溶けないフィブリンに変換されます.目に見える血栓形成は,フィブリン形成の物理的現象であり,一連の酵素生物化学反応の最終点でもあります.   血凝結因子も多く含まれます 血凝結因子は生理的条件下では通常無活動状態です酵素反応の連続が起き 血凝結を引き起こす. 組織因子,組織血栓プラスティンまたは因子IIIは,動物の血液に存在しない唯一の凝固因子である.それは脂質タンパク質であり,その主要成分はリン酸である.   組織因子脂質は,脳,肺,胎盤などの動物組織に広く存在します.組織損傷後に放出され,外生性凝固システムに作用します.血栓の催化作用下での内因性凝固系産物の共産を促進する血栓効果を達成するために性結血経路.   アクセラレータ (懸垂剤)   血凝固剤の主な機能は,血液凝固を加速すること,つまり,血液の必要な成分に影響を及ぼさず,血液凝固時間をin vitro短縮することです.血清の分離を促進する.   血凝固剤の性能は考慮されるべきです.   1凝固時間: 凝固剤に接触した後に血液が完全に凝固するまでかかる時間.   2凝固効率を向上させる: 最高の凝固効果を達成するために必要な凝固剤の相対量.   3凝固効果: 血凝結後血清から流れる量.   4分離効果: 遠心分離後,凝固後の血液は血清の完全で明確な分離を達成し,血解が起こるかどうか確認できます.   5血液の必須成分への影響:凝固剤の使用は,血液の臨床検査結果や血液製品の機能と質に有害な影響を及ぼすことはできません.   Deshengは,研究開発および生産の豊富な経験の19年を持っています血液採取管添加物高品質の原材料製品である凝固剤,ナトリウムヘパリン,リチウムヘパリン,ダイポタシウムEDTAおよびトリポタシウムEDTAを供給することができます.血液検査用試料製品 は,常に 顧客 の 信頼 を 獲得 し て い ます.

ヘパリンの製品を作るので 私たちはいつも多くの電話を受け取ってヘパリンナトリウム顧客は価格の違いが理解できないほど大きいと 考えるべきです 実際には価格の誤解にはいくつかの理由があります   理由を紹介します   1. 分割されていないヘパリン: 硫酸性グリコサミノグリカン (GAG) の混合物である. D-グルコサミン,L-イドゥロン酸,D-グルキュロン酸を交互に構成するムコポリサカロイド硫酸である.牛の肺または牛の腸粘膜から作る腎不全患者や妊娠中の女性に対して使用されます.   2低分子量ヘパリン: 普通のヘパリンから分離されたまたは通常のヘパリンによって分解された短鎖製剤である. 異なる分子サイズ,抗凝固作用により,調製方法低分子重量ヘパリンには,エノキサパリン,ダルテパリン,ナトラパリンなどが含まれます.   3吸血器用抗凝固剤ナトリウムヘパリン: 吸血器用抗凝固器用血液吸血器の添加物です.血液を採取した後に,ある期間の間,血液が速やかに結血するのを防ぐことができます.このヘパリンはヘパリンの薬とは異なり,通常注射用ではありませんが,その効力は比較的高いです.   4. ヘパリン,化粧品の原材料:栄養クリーム,眼クリーム,ニキビ除去製品,髪修復剤などの化粧品に追加することができます.多くの機能があります:皮膚の血管の透透性を高める皮膚の栄養素の供給と代謝廃棄物の排泄を促進し,皮膚のケアと維持に良い役割を果たします.   ヘパリンナトリウムの異なった起源   これは主に国内と輸入ヘパリン,特に薬物の価格の違いで,価格の違いは2倍まであります.   限られたヘパリンナトリウム源   豚,牛,羊の多くの臓器が原価のヘパリンを抽出できるが,最も重要なことは豚の小腸抽出である. 1kgを抽出するために使用できるのは1300個だけだ.したがって,豚肉の価格と豚の疫病はヘパリンナトリウム価格に直接影響します衝撃を起こす   結論として,ヘパリンナトリウムを再び購入するときは,ヘパリンナトリウムの価格の大きな違いのために,特に不快だと思わないでください.まず,具体的な詳細を尋ねてください.種類を含む高品質のナトリウムヘパリンとリチウムヘパリン関連質問については 工場を訪れ 相談できます  

多くの人々の要求されるが、またペース生命の破壊される恐れを、だけでなく、生命引き起こされる2020の新しい冠状肺炎。伝染病、中国の国内総生産が原因で落ち、経済は前に十年に直接戻ってしまいました。伝染病が制御の下に比較的あるのに、専門家はずっと完全な制御である、カムバックを作りますことを保証できないし。核酸のテストは現在新しい冠状肺炎の診断そして制御の主要な方法です。但し、またテストする核酸は無限問題に出会います。例えば、試験結果は多数の偽陰性です。この問題のために、RNAのサンプル輸送媒体は多大な助力を提供します。   ウイルスの輸送媒体（不活性になり、非不活性になる）   サンプル核酸を得る前に、共通のサンプル輸送媒体はウイルスを不活性にするために56°Cの上の環境にサンプルを置く必要があります。この不活性化プロセスはウイルスの露出から確実に点検の人員を保護しますが、また普通検出しますあるサンプルを高い偽陰性率の理由の1つであるウイルスの核酸の完全性を破壊します。   高温暖房はRNAの低下を高め、サンプル検出の量を減らします。RNAの輸送を使用して媒体は効果的にRNAの低下を禁じることができます。保存に関してpharyngeal綿棒が見本抽出された後ウイルスのサンプルが、例えば集められた後、サンプルは見本抽出管に包まれ、次に入ります。すべての生殖不能の見本抽出管がウイルスを貯えるのに少なくとも1つのRNAのサンプル輸送媒体救うように要求されます使用することができません。ウイルスの貯蔵のために、非不活性にされたウイルスの輸送媒体は一般に使用されます。   非不活性にされたウイルスの輸送媒体の部品は次のとおりです:かせ液体の基礎、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （v）、cryoprotectant、生物的緩衝およびアミノ酸。多数の抗生物質の組合せは抗菌性および反菌類の効果をもたらします。蛋白質の安定装置として牛のようなアルブミン(BSA)はウイルス蛋白質の貝の保護フィルムを形作ることができまウイルスの完全性を分解し、保障することを困難にします。かせの緩衝助けによって組み立てられる中立環境はウイルスの生存期間および伝染の安定性を高めます。その利点は効果的にウイルスの活動を維持できることです。それはウイルスのそれに続く分離そして耕作のために便利ですが、前提は低温で貯えられなければならないことです。   RNAは容易に低下し、RNaseはRNAの抽出の天敵単にです。RNaseに源の広い範囲があり、性質にさまざまな有機体を含めることができます。従って、RNaseがあなたが集めるサンプルで混合されないことを保証することは困難です。RNaseはまた室温でRNAを低下させます、従って私達は4° （短期）または-70° （媒体の長さの言葉）でサンプルを貯える必要があります。RNAのウイルスを長い間貯えたいと思えば私達は液体窒素を使用する必要があります。多くの場合、抽出の実験は回復の後でサンプルの急速な換散を要求し、氷缶の操作はRNAの低下の率を減らします。元のサンプルで集められる少数のウイルスのRNAのサンプルがあればRNaseの低下の期間後により少しになります。温度が56°に熱された後、酵素の活動は増加します。92°で、酵素は変化しませんが、効率は更に改善されます。それから低下現象はより深刻です。   あらゆる方法がRNaseによって破壊されないでウイルスを救うありますか。答えはウイルスの不活性化の輸送媒体のグアニジンの塩のRNAのウイルスの輸送媒体です。   グアニジンの塩は一般にグアニジンの塩酸塩、グアニジンの硝酸塩、効果的に蛋白質を変化できるcyanoguanidineを等含んでいます。RNaseはまた変化し、元の役割を失うプロテアーゼです。ウイルスの貝はまた蛋白質から成っています、従ってグアニジンの塩はまたウイルスを不活性にすることができます。56°暖房プロセスは省略することができます。 ウイルスの不活性化の輸送媒体は高温に熱するプロセスを除去することは核酸の検出の正確さを非常に改善するがウイルスを不活性にし、ウイルスのサンプルのinfectivityを減らすことができます。伝染病以来、Deshengは核酸のずっと検出を促進するために開発が困難なウイルスの輸送媒体を働かせています。Deshengのウイルスの輸送媒体は不活性になり、非不活性になり、鼻およびpharyngeal綿棒はまた利用できます。  

カルボマー940, 980 のように,最も一般的に使用されるカルボマーゲルの一つである.その化学構造式は,ポリプロピレンエーテルと交叉結合されたアクリルポリマーである.強烈な水素性があり,中和後弱く酸性になる.高透明性のゲルを形成し,最も一般的に使用される皮膚ケア製品に加えて薬剤補助剤に使用されます.   注: 薬剤の補助剤に用いられるカルボメアは,不妊および消毒効果を有しません. 現在使用されている非清潔消毒剤ゲル,カーボマー眼薬,カルボマー内腔接着剤,生物粘着剤カーボマーは薬剤の補助剤として使用され,不滅菌効果がない.薬剤のキャリアメディアとしてのみ使用される.ゲルなど濃縮剤,分散剤,または懸垂剤.他の薬剤の効果はありませんが,不純物なしでは体や皮膚に毒性はありません.化粧品に広く使えます.   カルボマーとそのゲル   薬剤の補助成分として使用するときに他のゲルとのカルボマー940の性能差: 異なるカルボマーが薬剤補助剤で異なる性能を持っています.カルボマー940も同じです.カルボマーゲルが作られた後,カルボマー934または934Pのより低粘着度があります.,薬剤システムは粘着性を高め 薬剤の放出時間を延長する必要があります. 940 の代わりに, 934P または 934 がより強い粘着性を持っています.   水溶性ゲルの調製では,必要なゲルの粘度に応じて0.5%-2%のカルボマーが使用される.エミュルションゲルの調製では,濃度は1%である.ゲルの透明性や濃縮速度についてカーボマー940は外科医療のための補助材料として使用され,適用が簡単で,組織溶液を吸収することができます.排泄物を放出する安定性,滑らかで快適な肌の感覚,清潔性,呼吸能力が良好です.内臓の刺激を軽減するカーボマーはまた,外側から皮膚に塗り付けると水分補給性があり,皮膚を潤滑させ,汚染や刺激から皮膚を保護し,抗感染効果を持っています.   現在,中国における輸入カルボマー原材料の供給が非常に限られているため,生産はほぼ中断されている.国内で高品質のカルボマーが不足している.デシェンも同様だカルボマー現在 工場には 膨大な設備が追加され カーボマー生産能力もさらに向上しています .

2つのタイプのウイルスの見本抽出管で加えられるウイルスの輸送媒体があります1つは変更された溶解ウイルス蛋白質の抽出の核酸の不活性にされた保存の解決であり、他はウイルスの生体外の活動、核酸の維持であり、変更される抗原は中型輸送に基づいて非不活性にされた保存の解決を完了します。不活性にされた保存の解決のために、ウイルスを効率的に不活性にし、二次伝染を防ぐことは重要です。   非不活性にされたタイプと別、不活性にされたウイルスの輸送媒体はウイルスを効率的に不活性にし、二次伝染から効果的にオペレータを防ぐことができる換散の塩の高い濃度と加えられます。しかしそれはまたNT-PCRによって続いて検出することができるように低下からウイルスの核酸を保護できるRnaseの抑制剤を含んでいます。不活性化の効果は実験的に次確認されます。 1. 不活性化の証明材料 1つのSPFの鶏の胚（および古い10日に単独で工夫されて） 2鶏の伝染性の気管支炎のウイルスIBV QXL87の緊張 3正常な塩（0.9% NaCl）、オートクレーブに入れられる 4つの不活性にされたサンプル貯蔵の解決、3つのバッチ。 5つのRNAの抽出のキット   ウイルスの輸送媒体はウイルスを不活性にします   2. 実験方法 1. 1の比率に従って保存の解決に準備された鶏の伝染性の気管支炎のウイルスQXL87の緊張を、加えて下さい（ウイルスの解決）:10は45minのための18-26℃で（保存の解決）、室温を置き。ウイルスの液体はSPFの鶏の胚に再接種され、allantoic液体は収穫されました。   2. allantoicキャビティ接種方法に従って10つの幾日古いSPFの鶏の胚に1で収穫されるallantoic液体を再接種して下さい。各サンプルは10つの鶏の胚、0.1 mL/pieceと再接種され、144 hのための37°C定温器に置かれ、そして放棄されます。死んだ鶏の胚の24のhの後で、接種の後に病気にかかった生きている胚の鶏の胚の死そして数の24-44 hを観察し、記録して下さい。鶏の胚の損害の観察、およびRNAを得るためにGB/T 23197-2008の鶏の伝染性の気管支炎の診断技術を、RNAの抽出のキットを使用して参照しウイルスの検出のためにワン・ステップ方法実時間RTqPCRを使用する鶏の収穫されたallantoic流動の伝染性の気管支炎のウイルスの核酸の検出。 1/2/3匹の加えられたウイルス（100ul）を+保存の解決（900ul）分けて下さい;グループ4はウイルス（100ul）を+生理学塩加えました（900ul）;グループ5/6/7の加えられた保存の解決（1000ul）。その中で、ウイルスの輸送媒体は3つのバッチにあります。   3. 実験結果 上記の実験結果に従って、グループ1、2および3は鶏の胚は普通育ったことを示したウイルス含んでいる防腐剤と再接種されました、;グループ4はウイルス加えられた生理学塩のおよび鶏の胚の損害と再接種されました;グループ5、6、および7は鶏の胚の成長の阻止を示さない防腐剤と再接種されました。これは不活性にされた保存の解決がウイルスを不活性にすることができることを示します。   この実験によって、私達は最終的にDeshengのランダム サンプリングの3つのバッチが保存の解決を効果的にウイルスを不活性にすることができる不活性にし細胞の正常な生理学機能に対する抑制的な効果をもたらさないことを示してもいいです。従って、この不活性にされたウイルスの輸送媒体RTqPCR核酸の検出の実験のために適しているそれは効率的にさまざまなウイルスを不活性にし、核酸を得ることができます。当然、より速いテストの点から見て、結局、新しい王冠のウイルスが得あまり易くないので、患者の検出のために直接使用される新しい王冠によって、中国の少数の会社そうします診断しました!

2020年に、人々は恐れの完全です。持っている伝染病は年半分ののために効果的に制御されませんでした持続しました。それは自然災害または人間の災害であるかどうか、私達は積極的にそれに直面し、解決しなければなりません。新しいcoronavirusは複雑なRNAのウイルスの新型です。2003年にSARSは既に私達を荒廃させ、COVID-19はSARSに基づく突然変異です。それを解決することは、実際に困難です。最初の仕事は十分にウイルスを理解し、それぞれを使用することです。遺伝子順序を検出する方法はそれに続くウイルスの検出にウイルスのRNAの保存の解決便利を提供します。   媒体ウイルス ウイルスのRNAの輸送   ウイルスのサンプル コレクションに使用する従来のウイルスの輸送媒体はウイルスの活動を維持できる等張食塩水またはリン酸緩衝液解決です。その部品はウイルスの活動を維持できるでRNAの低下を禁じることができません主に塩化ナトリウム。このウイルスの輸送媒体の2つの問題があります。最初の問題は活動的なウイルスが伝染の危険がある状態に交通機関およびテスト人員、特に非常に伝染性および非常に病原性のあるウイルスのコレクションを（新しいcoronavirusesのような）置くこと）です;第2問題は輸送媒体がRNAの低下を避けることができないことです。それは試しの後で低温で運ばれる必要があり繰り返し凍り、分かれることができません。さもなければ、RNAはRNAの酵素によって低下に非常に敏感です。これらの粗い条件は検出をさらに困難にします。低下は高く否定的なテスト率の理由の1つです。従って、ウイルスを不活性にし、低下からRNAの酵素によってRNAを保護できるウイルスのRNAの貯蔵の解決の開発はウイルスのサンプルのコレクションを最大限に活用することへキーおよび質確実な核酸をそれに続く蛍光性の定量化に提供するか、またはテストを配列することへキーです。   Desheng Companyは既存の技術の欠点を克服し、臨床技術者および繰り返された証明を用いる多数の実験を行ないました。最後に、それは首尾よく不活性にされたウイルスのRNAの輸送媒体を開発しました。その利点は次のとおりです: 1. それは使いやすく、1年の保存性の室温でウイルスのサンプルを貯えることができます; 2. ウイルスのサンプルは冷え、不活性になる必要はありません。ウイルスのサンプルは輸送媒体を書き入れることによって伝染の危険から交通機関およびテスト人員を保護できる不活性にすることができ室温で効果的にRNAの低下を避けます;

HEPESバッファ4ヒドロキシエチルピペラジン-エタノ硫酸 (N-a-ヒドロキシエチルピペラジン-N-Eタノ硫酸),白い結晶粉末,水素離子バッファで,長期間にわたって恒定なpH範囲を制御できる.効果性バッファ範囲はpH6.8〜8です2タンパク質抽出溶解バッファ,細胞培養バッファなどに一般的に使用されます.   HEPESの離離定数は 7 です.5HEPES とその Na-HEPES を均質な混合時,溶液の pH は 7 です.5通常,まずはHEPESの固定モラー濃度が調製され,その後,強い塩基 (一般的に一般的に使用されるNaOH) を使ってpHを指定値に調整します.NaOHはOHを供給するだけ. KOH のような他の強い塩基も使用できます. pH 差が大きい場合,濃縮 NaOH を使用します. 精調のために,稀释された NaOH を使用します. NaOH 固体が直接加わると,誤りは大きすぎる温度の変化は,pH電極の精度に影響を与える可能性があります.     HEPES 溶解バッファ製剤:   溶液A: 溶液B: HEPES 10mmol/L,pH79 HEPES 20mmol/L,pH79 KCl 10mmol/L NaCl 420mmol/L MgCl2 1.5mmol/L MgCl2 1.5mmol/L DTT 1mmol/L DTT 0.5mmol/L 甘油 5% グリセリン 25% EDTA 0.2mmol/L EDTA 0.2mmol/L NP-40 1%     PMSF (使用前に追加) 1mmol/L PMSF (使用後添加) 0.5mmol/L アプロチン 3mg/L アプロチン 5mg/L ルーペプチン 3mg/L ルーペプチン 5mg/L ペプスタイン 2mg/L ペプスタイン 3mg/L   ステップ:   1細胞をEPチューブに集め,遠心分離 (4000r/min,5min,4度)   2PBS で 3 回洗い,上記のように遠心分離し,上位剤を捨てます.   3バッファーA100μlを加え,氷の上に10分間保育し,遠心分離 (1000回/分14000回/分1分) して,上位剤を廃棄する.   4弾丸を60マイクロリットルのバッファBに再 суспенダし,よく混ぜて,氷の上に30分遠心分離して,遠心分離して (14000r/min, 15min, 0°),上層物質を集め,弾丸を捨てます.   リン酸Aの役割は,主に細胞質タンパク質と膜タンパク質を放出するために使用され,リン酸Bは核タンパク質を放出するために使用され,NP-40は表面活性剤と洗浄剤の両方です.細胞膜を破壊する (軽度)降水防止のため,放出されたタンパク質と結合できる.細胞質タンパク質と膜タンパク質のほとんどは,最初のステップで遠心分離によって上位物質が除去された後に除去することができます.核タンパク質を抽出した後,リサートAで2時間ダイアリシスされ,IPに組み合わせることができます.または他の溶液で稀釋され,IPまたは他の実験のための濃縮した遠心分離管で置き換えられる..   デシェングのインビトロ診断用試料の主な原材料は: 1.生物的なバッファ トリス,ビシン,ヘプス,キャプス,MOPS,TAPS,EPPS,MOPSO,パイプス,PEP; 2.化学発光反応剤ルミノール,アイソルミノール,アクリジンエステルDMAE-NHS,アクリジンエステルNSP-DMAE-NHS,アクリジン塩NSP-SA,アクリジン塩 NSP-SA-NHSアクリジンヒドラジドNSP-SA-ADH,アクリジンエステルME-DMAE-NHS; 3.ニュートリンダーの反応剤TOOS,TOPS,ADOS,ADPS,ALPS,DAOS,HDAOS,MADB,MAOS; 4.血液採集管用添加剤のための抗放射線分離ゲル血凝固剤,血凝固粉末等を促す. さらに,ウイルス輸送媒質とカルボマー940/90も生成する.買い物をする友人を歓迎します.

最近,私は常に顧客からの問い合わせを受けています商品のバッファ商品を正確に表現することができません. なぜなら,本当に理解している人がまだ少ないからです.GoodのバッファのPIPESとHEPESの違いを簡単に紹介します.     グッドのバッファ (Good's buffer, zwitterionic buffer) とは,生命科学研究に専用のバッファシステムの一種である.生物化学反応プロセスに参加したり干渉したりしない.酵素の化学反応を抑制する作用がない. したがって,それらは特に臓器細胞と電極に使用されます. 揮発性,pH敏感性のあるタンパク質と酵素に関する研究作業. これらのバッファシステムは以下の特徴を持つべきです:   1pKa値は6〜8です.   2水に溶解性が高い   3バイオフィルムに浸透するのは簡単ではない   4塩の効果が少ない   5イオン濃度,溶液組成,温度が解離にほとんど影響しない.   6金属イオンと複合または降水がない.   7バッファは化学的に安定している   8紫外線と可視波長範囲の光の吸収が小さい   9高純度塩を簡単に生産する.   についてパイプス・バッファ共通して使われていますが 密接に結びついています ある程度はしかし,それらに独自の機能と利点もあります徐々にそれぞれの領域に 浸透させましょう. この2つの領域は,より良い選択をするために,それぞれの特徴を使用します.:   パイプ   pH バッファーの範囲は6.1〜7です5, 水に溶けない,水溶性NaOH溶液に溶ける.PIPESは,ビス (((2-ヒドロキシエチル) アミノグループ (ビス-トリス,ビシンなど) を含むバッファとは異なります.そしてほとんどの金属イオンと安定した複合体を形成することはできません既存の研究結果によると,金属イオンを含む溶液システムにおけるバッファに適しています.PIPES は,フォスフォセルロース染色図を用いてチューブリンを浄化するために用いることができる.ゲルフィルタリングによる再結合GTP結合タンパク質ARF1とARF2の浄化,および大腸菌からのトランスケトラーゼ結晶化のためのバッファとして.さらに,PIPESは自由基を形成できるため,酸化還元システムでの使用には適さない. カチオン交換色素学では,PIPESは比較的高い離子強度を持ち,pKa値は濃度に依存しているため,PIPESバッファの低濃度を使用すべきである.   HEPES   pH バッファーの範囲は 6.8-8 です.2水溶性.水素イオンバッファで,長期間にわたって恒定的pH範囲を制御することができる.最終濃度は10-50mmol/Lである.そして,一般培養基質は,バッファリング能力を達成するために,20mmol/LのHEPESを含みます.金属イオンと安定した複合体を形成せず,ほとんどの場合,生化学プロセスを妨害しません.タンパク質研究,PIPESは,カチオン交換染色体学において,バッファ成分と精華剤,反応バッファ,混合前バッファ,RNA核成分の分離と分析のためのハイブリデーションバッファバイオ化学診断用試料に使用されるDNA研究において,DNA/RNA抽出キットおよびPCR診断キット.PIPES は,カルシウム・フォスファートとDNA沉積物形成システムのためのバッファとして使用されます.さらに,HEPESはDNAと制限酵素の反応を妨害します.タンパク質含有量を決定するローリーの方法には適していません.   PIPES も HEPES も金属イオンと安定した複合体を形成できないことが見られます.これは金属イオンを含む溶液システムに適しています.また,それらの間にも一定の違いがあります.溶解度に関しては,PIPESは水に溶けないが,HEPESバッファ水中溶解性が良好で,バッファの範囲では,PIPESは酸性から中性,HEPESは中性からアルカリ性があります.これらは同じであり,異なります.まず理解しなければなりませんデシェンは,グッドのバッファで 豊富な経験を持っています. テクノロジーの製品を提供し, 必要なものを区別するために正しい選択を教えます.なぜそんな会社を選ばないの?!

4-ヒドロキシエチルピペラゼネタン硫酸,以下,HEPESCAS番号 7365-45-9 は,通常,生化学実験における生物学的バッファとして使用されます. EPPS に似た性質を持ち,通常,pH 敏感なタンパク質や酵素に使用されます. 物理的および化学的性質:HEPES 分子式:C8H18N2O4S 分子重量 23831 状態:結晶粉末 pKa:7.45-765 バッファー範囲 6.8-82 構造: 純度:99%以上 使用濃度:10〜50mmol/L   HEPESバッファは,用途に応じて,一般的に使用される2つのバッファシステムに従います. HEPES バッファ溶液:HEPES + NaOH (500mL): 119.15g HEPES は 400mL の蒸留水に溶け,少なくとも必要な pH を調整するために 0.5~1M の NaOH 水溶液を追加します.効果的なpHバッファ範囲が6であることに注意してください.8-82蒸留水を使って 500ml にする 2HEPES バッファリング塩溶液:HEPES 6.5g,NaCl 8.0g,Na2HPO4·7H2O 0.198g,0.5M NaOH 水溶液でpH値を調整し,500mLにします. 3.2×HEPESのバッファリング塩溶液: NaClの1.6g,KClの0.074g,Na2HPOの0.027g4.2H2O,グルカンまたはデクストランの0.2gおよびHEPESの1gを90mlの蒸留水に溶解する.必要なpHを0で調整します.5MのNaOH値,その後蒸留水で100mlに稀釋する.細胞と細胞の粘着実験では,カルシウムとマグネシウムイオンを含みます.HA細胞培養液にはカルシウムとマグネシウムイオンが含まれない.BSAを含んでいる.   HEPES バッファーの利点: 1PEcineとは異なり,HEPESには調整群が含まれず,ほとんどの金属イオンと安定した複合体を形成することはできません.金属イオンを含む溶液システムにおけるバッファに適しています. 2. HEPES は水溶性 が非常に良し,バッファ範囲 は中性に近い.PIPES はほとんどの金属イオンと複合体を形成しないが,PIPES は自由基を形成することができる.酸化還元システムには適していないので,比較的大きなイオンを持っていますパイプはより酸性だ 3HEPESは低濃度で細胞に毒性や副作用を及ぼさないし,長期間にわたって恒定的pH範囲を制御することができる.最終濃度は10-50mmol/Lである.そして,一般培養基質は,バッファリング能力を達成するために,20mmol/LのHEPESを含みます.そのため,HA溶液,細胞培養溶液,ウイルス保存溶液,皮膚ケア製品でも一般的に使用されています.   生物学的バッファはEPPSそしてパイプDeshengは,HEPESに類似した特性を持つ.それらは異なる実験のためのバッファーとして使用され,時には互いに置き換えることができます. Deshengはバッファのメーカーです.様々なバッファの生産と販売でより多くの経験がありますパートナーも歓迎します