中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

HEPESバッファ4ヒドロキシエチルピペラジン-エタノ硫酸 (N-a-ヒドロキシエチルピペラジン-N-Eタノ硫酸),白い結晶粉末,水素離子バッファで,長期間にわたって恒定なpH範囲を制御できる.効果性バッファ範囲はpH6.8〜8です2タンパク質抽出溶解バッファ,細胞培養バッファなどに一般的に使用されます.   HEPESの離離定数は 7 です.5HEPES とその Na-HEPES を均質な混合時,溶液の pH は 7 です.5通常,まずはHEPESの固定モラー濃度が調製され,その後,強い塩基 (一般的に一般的に使用されるNaOH) を使ってpHを指定値に調整します.NaOHはOHを供給するだけ. KOH のような他の強い塩基も使用できます. pH 差が大きい場合,濃縮 NaOH を使用します. 精調のために,稀释された NaOH を使用します. NaOH 固体が直接加わると,誤りは大きすぎる温度の変化は,pH電極の精度に影響を与える可能性があります.     HEPES 溶解バッファ製剤:   溶液A: 溶液B: HEPES 10mmol/L,pH79 HEPES 20mmol/L,pH79 KCl 10mmol/L NaCl 420mmol/L MgCl2 1.5mmol/L MgCl2 1.5mmol/L DTT 1mmol/L DTT 0.5mmol/L 甘油 5% グリセリン 25% EDTA 0.2mmol/L EDTA 0.2mmol/L NP-40 1%     PMSF (使用前に追加) 1mmol/L PMSF (使用後添加) 0.5mmol/L アプロチン 3mg/L アプロチン 5mg/L ルーペプチン 3mg/L ルーペプチン 5mg/L ペプスタイン 2mg/L ペプスタイン 3mg/L   ステップ:   1細胞をEPチューブに集め,遠心分離 (4000r/min,5min,4度)   2PBS で 3 回洗い,上記のように遠心分離し,上位剤を捨てます.   3バッファーA100μlを加え,氷の上に10分間保育し,遠心分離 (1000回/分14000回/分1分) して,上位剤を廃棄する.   4弾丸を60マイクロリットルのバッファBに再 суспенダし,よく混ぜて,氷の上に30分遠心分離して,遠心分離して (14000r/min, 15min, 0°),上層物質を集め,弾丸を捨てます.   リン酸Aの役割は,主に細胞質タンパク質と膜タンパク質を放出するために使用され,リン酸Bは核タンパク質を放出するために使用され,NP-40は表面活性剤と洗浄剤の両方です.細胞膜を破壊する (軽度)降水防止のため,放出されたタンパク質と結合できる.細胞質タンパク質と膜タンパク質のほとんどは,最初のステップで遠心分離によって上位物質が除去された後に除去することができます.核タンパク質を抽出した後,リサートAで2時間ダイアリシスされ,IPに組み合わせることができます.または他の溶液で稀釋され,IPまたは他の実験のための濃縮した遠心分離管で置き換えられる..   デシェングのインビトロ診断用試料の主な原材料は: 1.生物的なバッファ トリス,ビシン,ヘプス,キャプス,MOPS,TAPS,EPPS,MOPSO,パイプス,PEP; 2.化学発光反応剤ルミノール,アイソルミノール,アクリジンエステルDMAE-NHS,アクリジンエステルNSP-DMAE-NHS,アクリジン塩NSP-SA,アクリジン塩 NSP-SA-NHSアクリジンヒドラジドNSP-SA-ADH,アクリジンエステルME-DMAE-NHS; 3.ニュートリンダーの反応剤TOOS,TOPS,ADOS,ADPS,ALPS,DAOS,HDAOS,MADB,MAOS; 4.血液採集管用添加剤のための抗放射線分離ゲル血凝固剤,血凝固粉末等を促す. さらに,ウイルス輸送媒質とカルボマー940/90も生成する.買い物をする友人を歓迎します.

最近,私は常に顧客からの問い合わせを受けています商品のバッファ商品を正確に表現することができません. なぜなら,本当に理解している人がまだ少ないからです.GoodのバッファのPIPESとHEPESの違いを簡単に紹介します.     グッドのバッファ (Good's buffer, zwitterionic buffer) とは,生命科学研究に専用のバッファシステムの一種である.生物化学反応プロセスに参加したり干渉したりしない.酵素の化学反応を抑制する作用がない. したがって,それらは特に臓器細胞と電極に使用されます. 揮発性,pH敏感性のあるタンパク質と酵素に関する研究作業. これらのバッファシステムは以下の特徴を持つべきです:   1pKa値は6〜8です.   2水に溶解性が高い   3バイオフィルムに浸透するのは簡単ではない   4塩の効果が少ない   5イオン濃度,溶液組成,温度が解離にほとんど影響しない.   6金属イオンと複合または降水がない.   7バッファは化学的に安定している   8紫外線と可視波長範囲の光の吸収が小さい   9高純度塩を簡単に生産する.   についてパイプス・バッファ共通して使われていますが 密接に結びついています ある程度はしかし,それらに独自の機能と利点もあります徐々にそれぞれの領域に 浸透させましょう. この2つの領域は,より良い選択をするために,それぞれの特徴を使用します.:   パイプ   pH バッファーの範囲は6.1〜7です5, 水に溶けない,水溶性NaOH溶液に溶ける.PIPESは,ビス (((2-ヒドロキシエチル) アミノグループ (ビス-トリス,ビシンなど) を含むバッファとは異なります.そしてほとんどの金属イオンと安定した複合体を形成することはできません既存の研究結果によると,金属イオンを含む溶液システムにおけるバッファに適しています.PIPES は,フォスフォセルロース染色図を用いてチューブリンを浄化するために用いることができる.ゲルフィルタリングによる再結合GTP結合タンパク質ARF1とARF2の浄化,および大腸菌からのトランスケトラーゼ結晶化のためのバッファとして.さらに,PIPESは自由基を形成できるため,酸化還元システムでの使用には適さない. カチオン交換色素学では,PIPESは比較的高い離子強度を持ち,pKa値は濃度に依存しているため,PIPESバッファの低濃度を使用すべきである.   HEPES   pH バッファーの範囲は 6.8-8 です.2水溶性.水素イオンバッファで,長期間にわたって恒定的pH範囲を制御することができる.最終濃度は10-50mmol/Lである.そして,一般培養基質は,バッファリング能力を達成するために,20mmol/LのHEPESを含みます.金属イオンと安定した複合体を形成せず,ほとんどの場合,生化学プロセスを妨害しません.タンパク質研究,PIPESは,カチオン交換染色体学において,バッファ成分と精華剤,反応バッファ,混合前バッファ,RNA核成分の分離と分析のためのハイブリデーションバッファバイオ化学診断用試料に使用されるDNA研究において,DNA/RNA抽出キットおよびPCR診断キット.PIPES は,カルシウム・フォスファートとDNA沉積物形成システムのためのバッファとして使用されます.さらに,HEPESはDNAと制限酵素の反応を妨害します.タンパク質含有量を決定するローリーの方法には適していません.   PIPES も HEPES も金属イオンと安定した複合体を形成できないことが見られます.これは金属イオンを含む溶液システムに適しています.また,それらの間にも一定の違いがあります.溶解度に関しては,PIPESは水に溶けないが,HEPESバッファ水中溶解性が良好で,バッファの範囲では,PIPESは酸性から中性,HEPESは中性からアルカリ性があります.これらは同じであり,異なります.まず理解しなければなりませんデシェンは,グッドのバッファで 豊富な経験を持っています. テクノロジーの製品を提供し, 必要なものを区別するために正しい選択を教えます.なぜそんな会社を選ばないの?!

4-ヒドロキシエチルピペラゼネタン硫酸,以下,HEPESCAS番号 7365-45-9 は,通常,生化学実験における生物学的バッファとして使用されます. EPPS に似た性質を持ち,通常,pH 敏感なタンパク質や酵素に使用されます. 物理的および化学的性質:HEPES 分子式:C8H18N2O4S 分子重量 23831 状態:結晶粉末 pKa:7.45-765 バッファー範囲 6.8-82 構造: 純度:99%以上 使用濃度:10〜50mmol/L   HEPESバッファは,用途に応じて,一般的に使用される2つのバッファシステムに従います. HEPES バッファ溶液:HEPES + NaOH (500mL): 119.15g HEPES は 400mL の蒸留水に溶け,少なくとも必要な pH を調整するために 0.5~1M の NaOH 水溶液を追加します.効果的なpHバッファ範囲が6であることに注意してください.8-82蒸留水を使って 500ml にする 2HEPES バッファリング塩溶液:HEPES 6.5g,NaCl 8.0g,Na2HPO4·7H2O 0.198g,0.5M NaOH 水溶液でpH値を調整し,500mLにします. 3.2×HEPESのバッファリング塩溶液: NaClの1.6g,KClの0.074g,Na2HPOの0.027g4.2H2O,グルカンまたはデクストランの0.2gおよびHEPESの1gを90mlの蒸留水に溶解する.必要なpHを0で調整します.5MのNaOH値,その後蒸留水で100mlに稀釋する.細胞と細胞の粘着実験では,カルシウムとマグネシウムイオンを含みます.HA細胞培養液にはカルシウムとマグネシウムイオンが含まれない.BSAを含んでいる.   HEPES バッファーの利点: 1PEcineとは異なり,HEPESには調整群が含まれず,ほとんどの金属イオンと安定した複合体を形成することはできません.金属イオンを含む溶液システムにおけるバッファに適しています. 2. HEPES は水溶性 が非常に良し,バッファ範囲 は中性に近い.PIPES はほとんどの金属イオンと複合体を形成しないが,PIPES は自由基を形成することができる.酸化還元システムには適していないので,比較的大きなイオンを持っていますパイプはより酸性だ 3HEPESは低濃度で細胞に毒性や副作用を及ぼさないし,長期間にわたって恒定的pH範囲を制御することができる.最終濃度は10-50mmol/Lである.そして,一般培養基質は,バッファリング能力を達成するために,20mmol/LのHEPESを含みます.そのため,HA溶液,細胞培養溶液,ウイルス保存溶液,皮膚ケア製品でも一般的に使用されています.   生物学的バッファはEPPSそしてパイプDeshengは,HEPESに類似した特性を持つ.それらは異なる実験のためのバッファーとして使用され,時には互いに置き換えることができます. Deshengはバッファのメーカーです.様々なバッファの生産と販売でより多くの経験がありますパートナーも歓迎します

サイクロヘキシルプロパン硫酸キャップスCAS番号1135-40-6は,重要な化学原材料である.通常,生化学実験で生物学的バッファとして使用され,反応システムのpHを維持する.生物学的バッファは様々な種類がありますCAPS はどんな実験に使えるのか? これはまずバッファの選び方を知る必要があります.   1バッファーのpH範囲の選択: 緩衝剤の緩衝範囲は,まず,反応条件の pH 値,タンパク質活性,または酵素触媒の pH 値などの反応システムの pH 値に適合しなければならない.バッファのバッファ範囲は,そのイオン化均衡のChangshu pKa値に依存する緩衝溶液のpH値は,酸のイオン化均衡定数と塩と酸の濃度に関連しています.溶液のpH値を計算する式は,:pH=pKa-lg ((Na/Nb ), Na と Nb は,それぞれ結合酸と塩基物質の量を表します.バッファのバッファ範囲は,そのパワーバランス常数のマイナス対数積分のプラスとマイナス1の間です,そしてpH=pKa±1. CAPS のpKa は 10 に等しい.4理論的なバッファ範囲は9.4〜11です4生物化学実験の精度を確保するため,上限と下限を0.3減らし,9.7-11を使用します.7CAPS をバッファとして使用できる実験システムの pH は,この弱いアルカリ性 pH 範囲内である必要があります. 共通のバッファ バッファ範囲   2常用バッファのイオン化バランスとバッファ範囲 コンプレックスメトリック 定位,スペクトロフォトメトリ,酵素反応などの多くの反応では,指標の色変化を確保するために溶液のpHを範囲内にとどめる必要があります.,染料反応剤の色発達,酵素催化のための最適なpH値など.これらの条件は,一定量のバッファー溶液を加えることで達成されます.緩衝溶液は分析試験でしばしば必要とされる反応体です.   同じバッファ溶液に添加された酸またはアルカリの配列曲線を異なる比率で決定するために,ポテンチメトリック配列方法を使用する. not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing Instructiveグラフから見られるように,CAPSはバッファの中で高く,弱いアルカリ性バッファに属しています.   3バッファーの使用に関する制限 バッファの範囲が反応システムに合っている場合,反応システムの制限条件も考慮する必要があります.例えば,カルシウムとコンプレックス金属イオン酵素やタンパク質の活動には金属イオンが影響する. リン酸バッファーは使用できません.CAPS バッファ高分子量タンパク質 (20KD以上) の電球分解バッファに適している.低分子量タンパク質のブラッシング実験の場合,通常Tris+グリシンを使用する.タンパク質配列化のためにグリシンを除外するために使用されます..   生物学的バッファとして用いられるだけでなく,CAPS試料は水性コーティングやその他の産業でも一般的に使用されています.デシェンは,サイクロヘキシラミンプロパネスルフォニック酸やその他の様々な生物学的バッファの生産と開発に豊富な経験を持っています.信頼されるパートナーです!

トリス (hydroxymethyl) メチル3アミノプロパン硫酸またはタップスCAS: 29915-38-6 は,生物化学と分子生物学で広く使用されているズウィテリオンのバッファです.通常 白い結晶または粉末は,主に会社によって生産される Goodの生物バッファです.   臨床診断生物化学試験では,TAPSは主に生物学的バッファとして使用されます.その分子構造には,硫酸群と,多水性アルコールに置き換えられたアミノ群が含まれています.硫酸群は弱酸性反応システムのpH値を維持するため,バッファ範囲は7.7〜9である.1; 溶解性は水100gあたり50gに達するので,生化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キットで使用されます.   トリス (Tris ((hydroxymethyl) methylaminopropanesulfonic acid TAPS について   このキットに加えて,TAPSは冷凍乾燥中にオキシヘモグロビンを保護するために使用され,ヘモグロビンがメトヘモグロビンに酸化するのを防ぐための保護剤として使用されます.これは非常に重要です.伝統的な 輸血 に は 弊害 が 多く あり ます.血媒介 感染症 血液型 ウイルス 感染 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液型 血液ヒモグロビンは冷凍乾燥過程で酸素を運ぶ能力がないのに,メテホグロビンに簡単に酸化される.ヒモグロビンの退化防止のために保護剤を加える必要があるため,TAPSは重要な成分の一つです.   現在,国内でのTAPS合成方法は以下の通りです.トリスメチラミノメタントリスと1,3-プロパンスルトン (1,3-PS) をn-ブタノール溶媒で炭素と酸素に3つのアミノ窒素原子と水素原子が加えられ,プロパン・スルトンが分解され,TAPSを形成するためにリング開かれますこの反応では,n-ブタノールがリサイクルされ,製品の生産量と純度が向上します.   生物化学試験と分子診断に使用されるバッファであるTAPSは,反応剤の純度と不純性イオン含有量について非常に高い要求事項を持っています.デシェン・テクノロジーはこの分野での研究と改良をたくさん行っています生物化学試験会社や医療機器会社によって 認められた数多くあります

HEPESHEPESは,生物化学産業における重要な生化学製剤である.生物学的研究における重要なバッファの一つと考えられる.HEPESの化学名:N-ヒドロキシエチルピペラジン-1-エタヌスルフォン酸素質は白色結晶粉末である. 弱い酸であり,有機化学産業でしばしばツウィテリオンバッファおよび製薬間介剤として使用される.細胞培養のバッファとして選択されるのは その利点のためです:   デシェンの場所とバッファ製品   1HEPES の分解能力は,温度上昇に伴い増加し,温度低下に伴い弱くなるが,他のバッファと比較すると,その分解定数は温度によってあまり変化しません, つまりHEPESバッファ酵素の構造と機能をより良く維持するバッファになります バッファは,より長い時間,恒定的pH範囲を制御することができ,細胞に有毒な効果はありません.   2ほとんどの細胞に必要なpHは7.2-7.4この範囲では,HEPESは良いバッファ容量を持っていますが,最適なpH値は培養された細胞の種類によって異なります.繊維芽細胞は高いpH (7.4-7.7) を好みます.サブカルチャー細胞線は酸性PHを必要とします (7ほとんどの培養媒体は,ナトリウムバイカーボネート (NaHCO3) とCO2システムによるバッファリングに依存する.ガス段階のCO2濃度は,培養基内のナトリウムバイカルボナート濃度とバランスする必要があります.この場合は,細胞培養瓶の蓋をガスの交換を確保するために太りすぎないように螺旋する.   しかし,ある期間保存した後,バッファシステムのpHは,CO2の揮発とともに上昇します.培養溶液は細胞をサブ培養して吹き飛ばすとすぐに紫色になりますこの培養媒質で培養された細胞は 生き延びることが困難です. 細胞が生き延びたとしても,その活性も非常に低く,増殖率は非常に遅いのです.培養溶液にHEPESを追加することでこの問題を回避できます. HEPESは高濃度CO2培養環境の制限をなくすためにバイカーボネートを代替するバッファとして使用できます.使用されたHEPESバッファの最終濃度は一般的に10-25mMです..   HEPES の使用方法:   1. HEPES は,必要な濃度で準備された培養溶液に直接加えられ,その後フィルタリングによって無菌化されます.培養溶液1000mlあたり2.38gのHEPESを加えます.pH を 7 に調整する溶解後,lN NaOH でフィルタリング,無菌化し,使用する.この時点で,使用濃度は10 mmol/Lである.   2保存溶液 (l mol/L) の100倍にも作ることができる.使用前に,培養溶液の99mlをml保存溶液に追加し,最終アプリケーション濃度は依然として10mmol/Lです.lmol/L (100 x) HEPES原溶液の調製方法溶ける 23. 8g HEPES を 90ml の二重蒸留水に, pH を NaOH 1N で 7. 5- 8. 0 に調整し,その後水で 100ml に稀释し,フィルタリングと不妊処理を行い,錠剤 (2ml/ボトル) を配布し, 4°C または - 20°C に保管します.   Desheng Biochemicalは 細胞培養のバッファとして使用すると 思い出させた3時間以上目に見える光にさらされた培養基内のHEPESは,細胞に毒性のある水素過酸化物を生成します.培養基を暗く保存することが推奨されます.

中国経済の急速な発展により,人々の生活条件は20世紀と比較して質的に飛躍しています.物質的な条件が非常に豊かである一方で過剰な栄養や運動不足などの理由で 糖尿病 高血圧 高脂血症などの 豊かな病気も 広がり始めていますより良く,より便利に,これらの病気をモニターし,診断するために血糖計,多重脂質検査カード,トリグリセリド検査ストライプなど,ベッドサイド診断に使用できる様々な診断および治療機器,連続して開発された今日お話しするのはMAOS血糖検査用紙,総コレステロール検査用紙,上記2つの検査用紙と一緒に使用できるコア材料です.   新しいトリンドル反応剤の最大吸収波長とモラー吸収度   MAOS(CAS番号:82692-97-5) 完全名称:N-エチル-N-(2-ヒドロキシ-3-硫プロピル)-3,5-ジメチランリンナトリウム塩単水分は,新型トリンダースA reagentファミリーの非常に重要なメンバーである.TOOSほど一般的には使用されていません.MAOSの最大吸収波長は 630nmで,この波長は,他のトリンドル反応剤よりも吸収波長が大きいトリンドーの反応原理は,酵素の作用下で試験物質によって生成される過酸化水素であるため,それから4アミノテピリンとカタラーゼは染色体物質を酸化して赤色キノイド物質にします測定された物質濃度を測定するために,光吸収方法を使用する.   適用範囲についてMAOSPH 5.0 から 9 の間です.5MAOSの最大吸収波長により,試験対象のサンプル内の他の成分による干渉を大幅に減らすことができます.比較的正確な数学的アプリケーションの必要性では広く使用されています. 例えば血糖検査ストライプ.   MAOS 製品説明 商品の中国名 N-乙基-N- ((2-β基-3-β基) -3,5-二甲基?? 胺 塩一水合体 英語名 N-エチル-N- ((2-ヒドロキシ-3-サルフォプロピル)-3,5-ジメチランリンナトリウム塩単水分 CAS番号 82692-97-5 税関コード 2922199090 分子式 C について13H20NNaO4S,H2オー 分子式 327.37 外部 白か浅黄色のピンク色粉 保存条件 室温 ((20-25°C),光や湿度から保護 輸送条件 室温 ((20-25°C) 最大吸収波長 630 nm モラー吸収量 (pH10) ≥10,000 (約257nm) 酸化反応 適用 水素過酸化物反応,色測定法   デシェンのMAOSは高純度,良質の結晶形,純白色の特徴がありますデシェン製のMAOSも 5つの主要国内生化学診断反応剤の検証を合格しました信頼性の高いサプライヤーとして選択しました. 相談に歓迎!

完全名 トップス(CAS番号:40567-80-4) は,白色から浅茶色の粉末であるN-エチル-N- ((3-硫プロピル) -3-メチランリンナトリウム塩であり,また新しいトリンダーの反応体ファミリーのAメンバーである.名前って 凄いと思うかも専門的な薬剤師だけが理解できる言葉です. あなたの生活と関連付けることはさらに困難です. そう思っていたら,あなたは間違っています.あなたはこの名前を知っていないかもしれません.病院で生化学検査をしたことがあると思います肝臓機能,腎臓機能,尿酸,コレステロールなどの検査です.これらの検査の多くは自動生化学分析機,尿酸分析機などによって行われます.対応するキットと一緒に今日お話しするTOPSです. このキットには,   デシェンTOPS反応剤   人間や霊長類では,尿酸はプーリン代謝の最終産物である.それは,キサンチン酸化酶によるキサンチンとヒポキサンチンの酸化によって生成され,尿で排泄される.血清尿酸高値と高尿血症はインスリン抵抗性に関連していますハイパーウリケミアを引き起こすメカニズムは,通常尿酸生成の増加または尿排泄の減少です.血清 の 尿酸 が 増加 し た の は,腎臓 疾患 の 徴候 で ある こと が あり ます.腎臓疾患の早期診断は 尿酸検査によって間接的に行われます   トップス 製品説明 商品の中国名 N-乙基-N-(3-??基)-3-甲基?? 胺塩 英語名 ナトリウム3 (N-エチル3メチランリノ) プロパン硫酸 CAS番号 40567-80-4 税関コード 2922199090 分子式 C について12H18NNaO3S,H2オー 分子式 297.34 外部 白か浅茶色粉末 保存条件 0~5°C 光や湿度から保護 輸送条件 室温 ((20-25°C) 最大吸収波長 550 nm 酸化反応 適用 尿酸とコレステロールの色素測定のために. 水溶性良好,敏感性高,安定性強.コレステロールの色素測定;水溶性試料,カタラース光学測定に使用される     水素過酸化物と過酸化酵素の存在によりTOPS試料は,酸化結合反応で4-アミノアンチピリン (4-AA) または3-メチルベンゾチアゾロンヒドラゾン (MBTH) と形成されます.非常に安定した紫色または青色染料基質は酸化酶によって酸化され,過酸化水素が生成される.過酸化水素の濃度は基質の濃度に対応する.したがって,酸化結合反応の色によって基質の量を決定し,分析物濃度の比較的正確な試験結果を得ることができる.. Deshengによって生産されたTOPSは,全国100以上のメーカーから品質認証を取得しました. その色レンダリング感度,色レンダリング安定性,反干渉のために,特定の測定項目の正確性と精度顧客によって好評を得ています. 問い合わせを歓迎します,会社は品質の製品と優れたサービスを提供します,製品が業界トップレベルにランクインできるように!

トゥースEHSPT (N-エチル-N- ((2-ヒドロキシ-3-サルフォプロピル) -3-メチランリンのナトリウム塩) とも呼ばれ,水溶性の高いアニリンナトリウム塩です.伝統的なフェノールよりもはるかに高い臨床生化学検査は,肝機能キット,血糖代謝キットなどでしばしば使用されます.   水素過酸化物と過酸化酶PODの存在下で,トリンダーの反応体は4-アミノアンチピリン (4-AAP) と非常に安定したオレンジ色または赤色キノンを形成する.TOOSとMBTHのコップリング染料のモラー吸収量は14-AA結合染料の0.5-2倍高い.しかし,4-AAP溶液はMBTH溶液よりも安定しており,Trinderの試料は4-AAPでより多く使用される.   色素基板反応剤TOOS   生物化学キットで試験すると,尿酸,グルコース,グリケートアルブミン,および1,5-anhydroglucitolは,その酸化酶の酵素酸化で水素過酸化物を生成する水素過酸化物の濃度は,試験物質の濃度に対応する.アリート指数の量は酸化結合反応の色変化によって決定できる.もちろん,アデノシンデヒドロゲナーゼ検出キットや肝機能シリーズにおける5'-ヌクレオチダース検出などの酵素活性指標も測定できます.検出される酵素とその対応する触媒物質の反応によって,過酸化水素を生成する, そして色素基板TOOS結合4-AAPを介して生成された過酸化水素と反応する染料製品の最終生産率は測定された酵素活性に対応します測定指標の目的を達成するために   デシェン技術によって開発されたTOOS色開発基板は,高純度,高水溶性,低干渉不純性イオンの特徴を有する.使用中に迅速に設定することができます会社も生産していますトリス・バッファ質とサービスが 評価されています

エチレンダイアミネトアセチ酸トリポタシウムトリポタシウムエチレンダイアミネトアセチ酸トリポタシウムの完全な名称,英語略:EDTA K3白い結晶の粉末で 無色で無臭で 水に溶けやすく 湿気を吸収しやすい化学原材料のアプリケーションと幅広いものです今日はトリポタシウムEDTAの用途と特徴を様々な側面で分析します.   EDTA.K3の写真     内容 仕様 1 分子重量 442.6 2 外見 白い無形粉末で,水分を吸収しやすい 3 主要な内容 ≥990 4 pH値 7.5±1 5 清晰さ 透明性 6 溶解度 (%) ≥600 7 塩化物 (Cl),% ≤0.005 8 硫酸 (SO)4), % ≤0.02 9 鉄 (Fe) % ≤0.001 10 重金属 (例えば鉛 pb),% ≤0.001   EDTA K3試験報告   1薬剤の調製に使用されます.血液 採集 用 抗凝固剤医療検査には紫色抗凝固管,真空抗凝固管,全血分析器などがあります.特に様々な臨床緊急治療室での血液検査に適しています.血液採集管の重要な添加物でもあります産業におけるEDTA塩として,湖北シンデシェン材料技術株式会社は, 血液細胞の成分を保護することができます, 白血球数とサイズに影響しません,赤血球の形状に最小限の影響を及ぼします血小板の分離試験を除き,凝固試験や血小板の動力エネルギー試験には適していません.カルシウムイオンもカリウムイオン,ナトリウムイオン,鉄イオン,アルカリ性リン酸酶,クレアチンキナーゼ,レウシンアミノペプチダース 決定とPCR実験   2洗剤,液体石けん,シャンプー,農薬スプレー,抗毒剤に使用されます. EDTA K3のエチレンダイアミネテトアセート酸はアミノポリアシドです.それはほとんどの金属離子とケラートを形成できるので,一般用途の強いケラティング剤になりますこの特性により,離子化水,固体アルカリ,線形アルキルベンゼン硫酸,表面活性剤,およびいくつかの補助剤と組み合わせて洗浄剤を形成することができます.この配方には皮膚に毒性がない有害で刺激しない 洗浄剤として,ケラティング効果を発揮し,主にカルシウムとマグネシウムイオンとケラートし,水は柔らかく,清潔になります.   3. 自浄化する高ボロシリケートガラス棒を用意します.まず,デイオニ化水,アルミイソプロオキシド34-44部分などと混合し,40-45°Cに熱してコロイド液体を形成できます.そしてテトラブチルチタンナートで反応コロイド液体を混ぜて均等に混ぜた後,自浄化コーティングが作られます. 高ボロシリケートガラス棒の表面を清掃した後,この自浄化コーティングに10〜14分放置しますシンタリング後,自浄機能を持つ完成した高ボロシリケートガラス棒が準備できます. 準備過程で,エチレンダイアミネテトアセート酸のトリポタシウム塩は,コロイド液体の重要な添加物として使用されます.準備されたコロイド液体の粘着性能を効果的に改善し,AlOOHコロイドの分散の均一性を改善し,沉着を防ぐことができます.この現象は重要なコロイド分散剤になります.   4建物の外壁のための熱隔熱コーティングが準備されています. 部品の重量に関しては,純粋なプロピレン乳液80-120パーツ,Ta2O5-ZnO-SnO2複合酸化物粉末20-30パーツを含む.エチレンダイアミネテアセート酸 トリポタシウム 5-10 部カオリン 2-5 パーツ,ボラクス 1-5 パーツ,防凍剤 2〜 5 パーツ,フィルム形成補助剤 5〜 10 パーツ,ピロフォスファート 1.5〜 2.3 パーツ,厚化剤 1〜 2 パーツ,ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ペンタエリトリトールエーテル 2〜3部とO-ナイトロベンゼン硫酸 0テストを通して,水分は外壁塗料にトリポタシウムエチレンダイアミネテトアセート酸を導入することで,塗料の酸性腐食耐性を著しく改善することが判明しました酸性雨が激しい都市では 上記の塗料も良い使用期間を保証し 腐食が容易ではありません   5. 染料の調製.SDS,ブロモフェノールブルー,EDTA K3,サクラソーズなどを使用して2.5倍濃縮されたタンパク質のロードバッファを作ることができます.適切な量のタンパク質サンプルと染料の混合物を取り,よく混ぜる検知と操作を行うために,サンプルを直接,適切なゲルサンプル穴に積みます.    

戦争の伝染性技術が伝染病の広がりを妨げる重要な平均が核酸の検出であることを述べなければならないことを述べられる。検出の試薬の原料は核酸の検出の役割へキーであり、この中心の原料はウイルスの輸送媒体です。多くの人々は新しい冠状肺炎に関しては驚かされ、困っている感じます。それは非常に伝染性で、2020年に数月の分離に導きます。検疫の期間の間に、ウーハンJinyintanの病院の実験室の検査官が新しいcoronavirusに患者にことを連絡しないで感染したことがまた報告されました。これはなぜありますか。あらゆる方法がそれを解決するありますか。   ウイルスの輸送媒体（不活性になり、非不活性になる）   Jinyintanの実験室の検査官は決して患者に連絡しませんでしたが、まだテスト、それらの4だけを感染しました行いました。彼らはいかに感染させて得ましたか。専門家は実験室試験のような危険度が高い操作を行うとき1つの可能性が、エーロゾルを形作るために患者の血液サンプルが空気--にさらされるウイルスによって感染させる4人の検査官はエーロゾルによって運ばれますことであることを推測し。これが事実なら、ウイルスは非常に強力です。患者が付いている接触なしで、少し血は外であり、それはエーロゾルになるかもしれません。従って伝達ルートは接触伝達、しぶき伝達および主要な伝達ルートを説明するかもしれない空気伝達に分けることができます。この問題に応じて、Deshengは検出プロセスの間に伝染の可能性を非常に減らすウイルスの不活性化のウイルスの輸送媒体を開発しました。   新しいCoronavirusの核酸の検出の原則は細胞のlysateを通してウイルスのRNAを露出すること次に検出のために実時間蛍光RT-PCRを使用します。新しいcoronavirusが非常に伝染性であるので、検出の人員を保護し、伝染の危険を減らすために、ウイルスは不活性になる必要があります。   ウイルスの不活性化は生理学的な活動があらせますウイルス蛋白質にもはやでし伝染、病気および再生の能力を失います。主要な方法は高温で湯せんを不活性にすることですすなわち、サンプルを湯せん箱に置き、30分の56℃で不活性にして下さい。さらに、ある核酸の検出のキットはウイルスを「殺し」、サンプル コレクションの段階の間にRNAを保護できるウイルスの不活性化のウイルスの輸送媒体と来ます。このウイルスの輸送媒体は核酸の抽出のlysateに基づいて準備されます。   それが会計lysateの準備に基づいているので、このウイルスの輸送媒体に於いてのグアニジンの塩酸塩、エチレンジアミン四酢酸、TRISおよび他の試薬の役割は核酸を解放するためにウイルスを裂くことです。グアニジンの塩酸塩はだけでなく、急速に細胞膜を破壊しまが、また蛋白質を変化させ、変化し、沈殿するように蛋白質がし蛋白質を取り払うように核酸がします。エチレンジアミン四酢酸のキレート環を作る代理店はMg2+、Ca2+、Mn2+、Fe2+、等のような金属イオンと結合でき核酸の質の金属イオンの影響を減らします。 一方で、ウイルスの不活性化のウイルスの輸送媒体は直接核酸を解放するためにウイルスを裂きウイルスのRNAの低下を防ぐために核酸の低下の酵素（RNase）を除去します。一方では、ウイルスの蛋白質は変化し、伝染性活動および「死者」を、もはや失い交通機関および検出の段階の安全を改善できません。   前述のウイルス不活性にされたウイルスの輸送媒体に加えて、Deshengはまたウイルスの輸送媒体を非不活性にしました。またさまざまなテストの必要性に従って使用されるウイルスの輸送媒体のタイプに相違があります。Deshengはずっと伝染性の防止への自身のわずかな祖国が安全に繁栄できることを望む貢献および制御をするために懸命に働いています。

主要な特性 リチウムヘパリン: 白い無形粉末,無臭,水に溶解しやすい,水分吸収が容易,分子重量15000. デシェンのリチウムヘパリン製品のタイトルは≥150IU/mg,無水性タイトルは≥160IU/mg.他の指標について検査についてはヘパリンナトリウム API 標準を参照してください.デシェンのリチウムヘパリンは,臨床生化学および緊急生化学検査における血液サンプルの採集と抗凝固に適しています血液サンプルを採取し,抗凝固剤を採取する.血液中のイオン含有量を決定する臨床試験では,抗凝固剤としてリチウムヘパリンを使用することが推奨されます.他のイオンの決定を妨げる可能性が最小であるため,   リチウムヘパリン   緊急患者の状態は通常 急性で 急速に変化し 外来診察のタイミングが 時には時としてないこともあります医師と患者の間の争いが起こり,治療の最適な時期が遅れる可能性があります近年,試験試料は徐々に商業化され標準化されています.自動生化学分析機の適用も普及しています.臨床試験のタイミングと精度は向上しましたしかし, it is still the goal pursued by clinical laboratory technicians to make scientific and accurate biochemical test results for emergency patients better and faster under the existing equipment conditions.   臨床生化学指標の試料は主に静脈血清から採取され,臨床基準指標も血清基準から得られます.伝統的な血清検査緊急患者の治療を遅らせます.一方,血凝結後血清に残っている部分のフィブリンが分析器具の針とチューブを簡単に塞ぐことができます.血凝固過程で,カリウムイオンなどの細胞内物質の一部は,血球の破壊により血清に沈着します血清測定値が高くなり,干渉が起こります.   そのため,多くの病院では,血液の血球を分析するためにヘパリン抗凝固剤を使用し始めています.主な利点は,ヘパリンは血小板の粘着と結合を抑制し,血栓の非活性化を強化します.血液凝固を防ぐため,血球をできるだけ早く分析のために取得できます.リチウムヘパリンによる抗凝固は,従来のヘパリンナトリウムよりも強い抗凝固効果を持っています.血清離心速度が速く,様々な指標が血清指標に近い分析の利点は   抗凝固剤であるリチウムヘパリンに関する注釈: 1適切な血液採集のための抗凝固剤ヘパリン塩試験管を逆転させ,血液採取温度が25°C以上であれば特に5~8回間できるだけ早く混ぜなければなりません.血液とリチウムヘパリンは 間に合わなければなりません血凝固または部分的な血凝固を引き起こす可能性があります.   2ヘパリン抗凝固剤は逆転しない抗凝固剤なので,リチウムヘパリン抗凝固試験管から血液を採取してから6時間以内に検査を完了する必要があります.検査結果に誤りが生じる可能性があります..   3ヘパリンは細胞酵素とイオンの代謝に 携わる可能性があるため,ヘパリンの量は検査結果に影響を与える可能性があります.ヘパリンの投与量は,サンプルが完全に,あるいは部分的に抗凝固状態であることを保証する.特にAST,ALT,TBIL,DBIL,GGTなどの敏感な指標は6時間以内に繰り返すことができます.   4. リチウムヘパリンは分離ゲルと同時に使用することができます. 抗凝固効果,チューブ壁のシリコン化,遠心分離条件,分離ゲルの品質,など.血分離効果に影響します.高品質の血球サンプルを得るために,私たちの会社によって生産された血液分離ゲルと使用することが推奨されています.   5血液採集管に追加した後,放射線消毒の推奨:g-線放射線を使用し,投与量は8〜25kGyです.放射線量は,コロニーの初期数によって決定できます..   湖北新デシェン材料技術株式会社 14年ぶりの会社です 血液採取管添加物の開発と生産に特化したものです品質とサービスも我々は,企業開発の長期を追求する. 唯一の良い製品品質とすべての顧客のための良いサービスの基盤で, 企業の生存と発展の方法です.顧客向け協力関係と双方の利益