中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

製造業者として、Deshengはプロダクトの多くの面を常に考慮する。私達はまた、間違いなしで保障する、工程の間にプロダクトが完了した後だけでなく、工程の完全性を使用の間のプロダクトのさまざまな表示器が満足な範囲に達しなければならないことを保障しなければならないが。   血清の分離のゲルはDeshengの主要なプロダクトである。主要な販売の転換は分離のゲルから来、分離のゲルの投資はまたほとんどである。機械設備の生産の人員、R & Dの質の点検、販売の兵站学等。従って見つけられる問題はほとんどである。   第1は原料の購入である。数日前に、私は私達が作り出した分離の接着剤に問題があり、普通作り出すことができなかったことを聞いた。私は多くの問題を見つけた。最後に、私は原料のが一連の問題をもたらした標準に合わなかったことを、私達この原料のための生産を数日間停止させる意識した。従って、生産の一部分に問題がある問題は、すべての努力無駄にならないかもしれない。   すべての成功はである連続的な失敗で要約されるすべての経験手で来ることができない。プロダクトが作り出される後でさえも、私達は出会った使用中にさまざまな問題に注意を払わなければならない。血清の分離のゲルの気泡問題、引っくり返る問題、ゲルを締め金で止める、血の問題比重の問題加える難しさ、等のような例えば、一連の問題、私達が解決する方法を見つけなければならないすべてはある。これは私達のプロダクトの1つだけである。プロダクトもの私達のダースか何百の間で、1つは何問題に私達が出会うか想像できる。顧客が私達のプロダクトを買うとき、私達は私達の顧客の質を保証しなければならない。しかしDeshengはあらゆる問題を恐れていない。私達がを恐れている何問題がないことである。私達はどの問題でも解決することができるまた問題を解決する信任があることを信じ。問題なければ、いかにそして進歩をする方法を私達は育ってもいいか。   このハード ワークを通して今私達の自身の工場およびオフィスがあるために、私達は15年のミニ研修会から育った。私達の製品品質および技術は中国ローカル市場で顧客によって広く確認され、使用された。多くの有名な国内血のコレクションの管の製造業者はであり私達のプロダクトを長年にわたり選び、使用する。私達のプロダクトは世界に既に行き、世界からの人々の健康そして医学の原因に役立つ。   私達は私達のサービス哲学を常に主張したあることが: 私達は私達の問題で取ることを躊躇しない; 私達に属さない問題、私達は顧客が解決するのを助けるように全力を尽くす; 明白でない責任の問題は私達に属する。

近年、私の国の生体外の診断工業は急速に成長し、世界でIVDのための急成長の市場のなった1つがある。現在、私の国に比較的完全な生体外の診断企業の鎖が、上流の原料の供給リンクを含んで、半ばの器械および試薬R & D、生産および販売リンクおよび下流の要求の市場ある。原料、特に中心の原料の質は、直接生体外の診断試薬の質を定める。この記事は生体外の診断試薬および重要性の中心の原料をもたらす。   生体外の診断試薬は人間のサンプルの生体外のテストに使用する試薬、キット、口径測定器、品質管理プロダクトおよび他のプロダクトを示す。上流の中心の原料は、さまざまで良い化学薬品の原料に加えて、酵素、血清のプライマー、抗原、抗体および他の生物的プロダクト生物的緩衝のような、さまざまなアミノ酸および有機酸、等含んでいる。   その中で、酵素は最も広く利用された中心生物的材料、酵素を含んで、補酵素および酵素の基質、西洋わさびの過酸化酵素、アスコルビン酸塩のオキシダーゼ、プロティナーゼK、等のようなで、生物化学、免除、分子、POCT、凝固および血糖の診断サブフィールドでほとんどすべてに生体外で広く利用されている。抗原および抗体は生体外の診断試薬のための最も重要な原料の1つである。抗原は蛋白質、多糖類、ポリペプチド、脂質、小さい分子の混合物、等を含んでいる。抗体は主にモノクローナル抗体を含み、主に使用されるpolyclonal抗体は試薬を準備するために緩衝液システムで、コロイド金の側面クロマトグラフィー、蛍光immunolateralクロマトグラフィー、生物的緩衝および他の良い化学薬品は免疫学的検定のような酵素つながれた免疫学的検定および化学ルミネセンスの検出のプラットホームのために主に使用される。最も使用された生物的緩衝はまた薬剤の中間物および薬剤の結合剤で緩衝としてだけでなく、できるTRISの、それ使用することができるである。 異なった色の生体外の診断試薬 これらの上流の中心の原料の開発そして供給は深く企業の開発を制限し、生体外の診断試薬プロダクトの開発そして使用を制限する。新しい王冠の伝染病は十分に生体外の診断試薬および原料の重要性を強調した。新しいcoronavirusの主要な検出方法では、核酸の検出は酵素および血清のプライマーのような原料に抗体の検出は抗原および抗体のような原料に主に頼るが、頼る。   新しいcoronavirusに核酸の検出を一例として取りなさい。プロセスはサンプル コレクションがおよび受信、不活性化、核コレクション登録、試薬の準備、核酸の抽出、コンピュータ拡大および結果の分析含まれている。ウイルスの見本抽出管およびRNAの抽出は使用される。キット、蛍光量的なPCR機械、渦のミキサー、遠心分離機およびPCRの反作用ののような試薬そして器械管。新しいcoronavirusの核酸の検出のキットは2X qPCRの主要な予混合、逆のトランスクリプション予混合、PCRのプライマーおよび調査セット、緩衝、新しいcoronavirusの肯定的な制御、否定的な制御および他の部品含んでいる。多くの中心材料は全プロセスで、グアニジンのイソチオシアネートのような、ウイルスの見本抽出管のウイルスの保存の解決の部品使用され、TrisかTris HCL、エチレンジアミン四酢酸、プロティナーゼK、等は核酸の抽出のキットのlysateで含んでいた。   それはこれらの優秀な原料のサポートのために新しいcoronavirusの検出プロダクトの質が保証することができ、それらが伝染病の防止そして制御の重要な役割を担ったこと正確にそうなったものである。従って、中心の原料は全体の生体外の診断分野の非常に重要な役割を担う。それはR & Dおよび生産が顧客によって信頼されるように原料の調達からの生産にすべてのリンクを保障するためにDeshengが質および一流の技術のサービス主義に常に最初に付着するので正確にある。主要なプロダクトは現在次のとおりである作り出した:生物的緩衝、化学ルミネセンスの試薬、ウイルスの保存の解決、carbomers、血のコレクションの管の添加物および他のプロダクト。生体外の診断試薬についてのより多くの情報のため、Deshengの化学薬品への注意。

The treatment process of medical waste in medical institutions mainly includes: classified collection, autoclave treatment, hospital transfer, temporary storage, and transfer for centralized disposal. To determine whether a patient suspected of new coronary pneumonia is infected with the new coronavirus from the etiology, and to evaluate the patient's condition, it is necessary to collect samples with nucleic acid detection material virus preservation solution for testing. The tested samples include nasopharyngeal swabs, sputum, blood, urine, etc. Desheng can provide various detection materials for virus preservation solution, nasopharyngeal swabs, and disposable sampling tubes. After completing the test, how do the inspectors handle these virus-containing samples?   Desheng Virus Transport Media and disposable sampling tube   1. Autoclave the specimen After the outbreak of the new crown pneumonia epidemic, Beijing You'an Hospital was designated as a designated hospital to treat patients with confirmed and suspected cases. Researcher Zhao Yan, director of the clinical laboratory of the hospital, said in an interview with a reporter from the Science and Technology Daily: "After the inspectors have completed the sample testing, the medical waste generated is mainly the specimens after the test and the experimental waste generated during the test (such as solid waste samples). Containers, pipette tips, etc.), as well as the waste liquid generated during the experiment of the inspection equipment. The medical waste generated is classified as infectious medical waste according to the "Medical Waste Classification Catalog."   In accordance with the "Medical Waste Management Regulations" and related regulations, for specimens, consumables, laboratory waste liquids and other high-hazard wastes that may contain pathogens in medical waste, laboratory testers need to perform pressure steam sterilization or chemical disinfection in the laboratory . The specimens after the test and the waste consumables in contact with the specimens during the test shall be sterilized by pressure steam. As for the infectious waste liquid, it needs to be soaked in a disinfectant with an effective chlorine content of 0.55%, and after the sterilization effect is verified, it is discharged into the laboratory water treatment system. "It should be noted that pressure steam sterilization is not suitable for all medical wastes. Pressure steam sterilization is mainly suitable for the treatment of infectious and damaging wastes, but not for pathological wastes, chemical wastes and pharmaceutical wastes. "Zhao Yan said.   2. Make registration and centrally store The Clinical Laboratory Center of the Department of Health of Henan Province and the Laboratory Department of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University issued the "New Coronavirus Specimen Laboratory Testing and Biosafety Processing Procedures" (hereinafter referred to as "processing procedures"), which mentioned that special packaging bags for medical waste, There should be warning signs on the outer surface of the sharps box. Before the medical waste is contained, careful inspection should be carried out to ensure that it is free from damage and leakage.   The medical waste collection bucket should be pedal type with cover. Each packaging bag and sharps box should be attached or affixed with a Chinese label. The content of the label includes: medical waste producing unit, producing department, production date, category, and the special instructions should be marked with "new coronavirus infection pneumonia".   In addition, inspectors must strictly register the medical waste after pressure steam sterilization. It is reported that the contents of the registration include the source, type, weight or quantity of the medical waste, the time of handover, the final destination and the signature of the person in charge, with special indication of "new coronavirus-infected pneumonia" or "new crown". The registration information needs to be kept for 3 years. Zhao Yan told the reporter of Science and Technology Daily that the temporary storage of medical waste in medical institutions does not exceed 24 hours, and then it is transferred by special medical waste transportation vehicles to the final medical waste disposal unit for centralized disposal.   3. Prevent virus leakage and ensure biological safety The standard handling of virus samples involves biological safety. In history, there have been incidents in which people were infected due to improper laboratory management, resulting in a virus leak. According to my country's relevant regulations, the new crown virus belongs to the definition of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Article 33 of the "Regulations" clearly states that the establishment of laboratories engaged in experimental activities related to highly pathogenic pathogenic microorganisms should establish a sound security system and adopt security measures to prevent the theft and theft of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Being robbed, lost, or leaked to ensure the safety of the laboratory and its pathogenic microorganisms.   If the pathogenic microorganism laboratory leaks highly pathogenic microorganisms, the laboratory staff shall immediately take control measures to prevent the spread of highly pathogenic microorganisms, and report to the institution or personnel responsible for laboratory infection control.

ルミノールは略してルミノール化学発光反応剤である. 酸化物質によって酸化されたときに淡い青い光を発する.通常は刑事捜査で血の斑点を検出するために使用されるか,化学発光装置の生化学検出のためにPODで使用されます..   ルミノール を 試す とき に 光 の 効率 が 高くない と 考える 人 も い ます.その 理由 は 何 です か.通常,ルミノール は 酸化 し て 光 を 放出 し,その 効果 は 明らか です.閃き,弱光,または光がない場合原因はいくつかあります. 1ルミノール反応剤の問題 ルミノールは発光反応剤であり,光に非常に敏感であるため,通常低温で密閉された不透明な茶色のボトルに保管されます. ルミノールが有効期限が切れたり,部分的に酸化された場合,照明効率が低下するか,光が放出されないか.   2低パーオキシダース活性   生物化学検出に使用されるルミノールは,通常,過酸化水素で酸化され,過酸化酶PODによって催化される必要があります. 酵素活性が低い場合,ルミノールの酸化発光性能に影響を与える酵素催化反応には高温とpH値が必要である.過剰なナトリウム水酸化は塩素度を増やしたり,システム内の不純物が酵素活動に影響を与える.   刺激溶液の濃度と成分の割合 ルミノール発光に用いられる興奮液体は,通常,過酸化水素溶液と過酸化ナトリウム溶液を指します.異なるサンプル検出試験で使用すると,材料の濃度に一定の差があります材料の割合と反応剤の順序は,すべて化学物質全体に関連しています 光発光実験には影響があり,これは特定の実験のために調整する必要があります..   ルミノール化学発光実験はペロキシダースの催化下では完了しなかったが,カリウムフェリシアン化物,鉄塩化物,鉄硫酸物,カリウム二酸化物フェリートなどであった.H2O2の酸化を催化するために触媒として使用されたミノ. このタイプの触媒を使用するときに,鉄離子濃度が高すぎないように注意してください,そうでなければ,ルミノールは簡単に瞬時に点滅を引き起こすでしょう.   ルミノールの化学発光効果が良くないのは,主に上記の理由による.デシェンルミノールとアクリドニウムエステルなどの化学発光反応剤の製造業者です.実験用のルミノール試料を購入する初心者は,上記の状況に基づいて,問題を早期に起こすために,いくつかの定期的なテストを行うべきです..

リチウムイオン電池は,高容量,高電圧,小サイズ,軽量という利点があります.携帯電話,ノートPC,ビデオカメラリチウムイオン電池の応用分野が継続的に拡大するにつれ,サイクル寿命に対する要求はますます高くなっていますそしてカルボマー添加物としての樹脂は,バッテリーのリサイクル性能を向上させることができます.   リチウムイオン電池のサイクル寿命に影響を与える要因には,電極活性材料や不活性成分の選択など多くの側面が含まれます.そして,コーティングの結合強度電極では,結合器の主な機能は電極活性物質を電流コレクターに結合することです.結合器の要件は小オム抵抗です.電解液における安定した性能一般的に言えば,粘着性,柔軟性,アルカリ耐性,水友好性などの粘着剤の特性,電池の性能に直接影響する.   現在,ポリビニリデンフッ化物 (PVDF) は,工業生産におけるリチウムイオン電池の結合剤として一般的に使用されています.しかし,PVDF製のポールパーツは柔軟性が低いため,電解液に簡単に膨らみますそのため,高性能電極結合剤は,リチウムイオン電池のための重要な材料の重要な研究方向となっています.ステレンブタディエンゴム (SBR) を結合剤として,ナトリウムカルボキシメチルセルロース (CMC) を濃縮剤として使用結合剤が電極板に不均分に分散しており,CMC粘着性能が低下していたことが判明した.残留水分は電池の性能に深刻な影響を与える.     交叉結合アクリル樹脂 (カルボマー樹脂) は,アクリル酸結合のアリルサクラースまたはペンタエリトリトールアリルエーテルから高分子ポリマーで,粘着性が高い.リチウムイオン電池で使用されるカルボマー樹脂が電池サイクル性能を向上させると文献で報告されていますポールパーツの剥離強度,電解液の安定性,電池の偏振,純粋なカルボマー樹脂を加えた後,電極純PVDFとリチウムイオン電池の正電極における 1:1の組み合わせです表面消化フィルムと電気の二重層が阻力およびサイクル性能に及ぼす影響.   リチウムイオン電池に 異なる割合のカルボマー樹脂を加えると陽電極にカオム樹脂を加えた後,ポールパーツの毛孔度が高くなりますポールパーツの敷き布団と電極液間の剥離強さは増加し,接着性能は重要な ポールパーツが電解液に浸透した後,ポールパーツドレスリングと電極液体の間の力は,電解液によって破壊されないポジティブな電極にカルボマー樹脂の含有量が徐々に加えられれば,電池の偏振が改善される.消化フィルムとカルボマー樹脂の電池電極表面の電気ダブル層のインペデンスが著しく減少しますバッテリーのサイクル性能が向上します.   プロのカーボマーメーカーとしてデシェン独立した研究開発と合成の専門的な利点があります.カーボマー980とカーボマー940の無料サンプルを顧客に提供することができます.費用対効果と高品質は,広く顧客によって認識されています.

アクリジンエステル誘導物は,化学発光反応剤高量子出力を有する.低インシエーター要求,低背景および低騒音,および発光過程中の高い感度により,臨床免疫検査に使用される.生物学的酵素の活性または他のアプリケーションを測定するために核酸分子探査機として使用できます抗体にラベルを貼り付けることができ,免疫検査に使用されている.そのような化合物は,過酸化水素の存在下で化学発光を迅速に生成し,化学発光効率が高い.さらにアクリジンエステルはアセトフェノンのエステルに似た構造を持ち,単一のエステル結合があるため,検出感度が高いため,酵素活性検出に使用することができます.     効率的な化学発光反応剤として,アクリドニウムエステルは臨床免疫検査,DNA分析,生物学的酵素活性決定などに幅広い用途があります.この 記事 は,DNA 決定 に 関する アクリジン エスター の 適用 に 焦点を 合わせ て い ますアクリディニウムエステルは遺伝子検査やDNAの微生物検査に使用できます   DNA決定におけるアクリドニウムエステルの適用:   アクリジンエステルは,遺伝的または微生物学的アッセイのためにオリゴヌクレオチド断片探査機をラベルに使用することができる.アクリジンエステル化合物は,化学発光DNA探査機を作るため,DNA鎖をラベルするのに非常に適しています現代の医学研究の結果は,がんや遺伝疾患などの多くの疾患がDNA変異に関連しており,多くの感染症はウイルスによって引き起こされていることを示しています細菌や寄生虫ウイルスの特定のDNA配列の分析は,流行病の制御に有益です.DNA配列とその鎖の基因変異の検出は,遺伝子スクリーニングにおいて大きな意味を持っています.,遺伝疾患の早期診断と治療,病原性遺伝子の決定   核酸交配分析において,特異性強さと高感度を持つラベル付き探査機の準備は,核酸交配分析の成功の鍵である.アクリディニウムエステル派生物は,触媒を必要とせず,ヌクレイン酸探査機に直接ラベル付けされ,発光量子出力は影響を受けません.さらに,特定の条件下では,非混合単鎖DNAの標識されたアクリドニウムエステルは,水解され,破壊されます.交配によって形成される二鎖保護されたアクリジニウムエステルだけが化学発光を産生できる分離せずにハイブリデーションプロセスを監視できます   この原理に基づいて,一部の研究者はアルデヒド脱水ガネスとアルツハイマー病に関連する遺伝子ApoEの混合性保護検出のための新しい遺伝子マイクロアレイ方法を確立しました.この方法により,アルデヒド脱水素酶のA/Gサイトポリモルフィズムを検出するために,バイオチンラベル付きDNA探査機を2つ設計した.変異部位にアクリドニウムエステルをラベルするストレプタヴィディンで覆われたマイクロタイタープレートに DNA探査機を固定します標的DNAと探査機DNAが完全に一致する時のみ アクリジンが保証されるアルデヒドデヒドロゲナーゼとApoE遺伝子は,化学発光の有無に基づいて決定できます.ワング・シャオジュアン氏らは,DNAのダブルヘリックス構造に埋め込まれた化学発光指標としてアクリジンエステルを用いて,0.1mol/LHNO3と3%H2O2と0.1mol/LHNO3と3%H2O2を使用した.3mol/LNaOH + 2%TritonX-100 発光開始反応体としてDNA破損の化学発光分析のための新しい方法.   低濃度ホルムアルデヒドがDNA分解損傷を引き起こし,高濃度ホルムアルデヒドがDNA鎖の交叉結合を引き起こし,アセタアルデヒドはDNA鎖の破損を 引き起こしただけです同時に,ホルムアルデヒドとアセタアルデヒドがDNAに及ぼすダメージの行動と可能なメカニズムも研究された.アクリジンエステルは,HBVおよびHIVタイプIおよびIIDNAの決定のためにDNA探査機としても使用されます.ゲン決定および免疫検査のためのHIV-IDNAオリゴヌクレオチド探査機,ΔF508,ΔI507 結核症遺伝子変異の決定のためのDNAオリゴヌクレオチド探査機,など   デシェンは10年以上,化学発光基地の開発と生産に焦点を当てています. 6種類のアクリドニウムエステル製品 (アクリドニウムエステルDMAE-NHS,アクリドニウムエステルNSP-DMAE-NHSアクリジン塩 NSP-SA アクリジン塩 NSP-SA-NHS アクリジンヒドラシド NSP-SA-ADH アクリジンエステル ME-DMAE-NHS公式サイトをクリックして お客様サービスを確認するか,直接電話してください..

化学照明免疫検査は化学照明検査と免疫検査の組み合わせである.化学照明検査の高い敏感性と免疫検査の高い選択性の両方を有する.化学発光反応反応剤 (例えばアクリドニウムエステル抗体または抗原と試験物質は,一連の免疫反応,物理的および化学的段階 (分離,洗濯物化学発光マーカーの選択は反応システムの特徴を決定する.計器と反応剤の特性.   化学発光は,直接化学発光,酵素化学発光,電気化学発光の3つのカテゴリーに分けられる.直接化学発光は,光を発する分子を使用し,アクリドニウムエステルなど直接化学発光のためにアクリドニウムエステルを使用する製造者の代表者は,アボット,シメンス,デシェン化学などである.では,市場における化学発光装置の製造者は,? 国内の大手化学発光剤メーカーについて 統計分析を行いました デッシェン化学は アクリドニウムエステルとルミノールを直接化学発光剤としてロシュ は 診断 に 電気 化学 光 発 光 を 用いるアボットはアクリドニウムエステルの直接化学発光を使用し,ベックマンはアルカリ性リン酸酶-AMPPD発光システムを使用している.歴史上の理由からシメンスには3つのプラットフォームが管理されている.Centaur プラットフォームは,アクリジンエステルの直接化学照明を使用します,IMMULITEプラットフォームはアルカリ性リン酸酶化学発光,DIMENSIONは均質な光誘導化学発光を使用します.   異なる化学発光器メーカー数   全体として,この統計では,アルカリ性リン酸塩素を使用する化学発光製造者の数は最も多く,合計32つのプラットフォームで,3分の"以上を占めています.アクリドニウム化学発光が続くアクリジンエステルとアルカリ性リン酸酶と互換性のある開いた化学発光プラットフォームを含めた場合,アルカリ性リン酸塩酶またはアクリディニウムエステルを用いた化学光発光プラットフォームの数は63に達現在市場の主流は,アルカリ性リン酸塩素とアクリドニウムエステル化学発光プラットフォームであることがわかります.2つ目はホースレディッシュペロキシダース (HRP) システムこの分野はロシュがしっかりと占めている.   デシェン・ケミカルは,プロフェッショナル・メーカーです化学発光反応剤DMAE-NHS,NSP-DMAE-NHS,NSP-SA,NSP-SA-NHS,ME-DMAE-NHSを含む5つのアクリドニウムエステル製品があります.高い感度と製造元からの安定した供給優れた製品品質で,安定した再購入顧客を集めた. 相談と注文を歓迎します.

重要なものとして化学発光反応剤アクリジンエステルは,化学発光免疫検査において重要な役割を果たします.他の発光システムと比較して,アクリジンエステルのラベルは比較的シンプルです,マーカーの安定した発光,キットの長期有効期間,比較的低コスト;そして発光はフラッシュタイプであり,発光は速く集中し,強度は高い,迅速な検出を実現するために便利で,検出感度と精度は高い.要求は比較的シンプルで,完全に自動化された操作を実現することは簡単です.さらにアクリジンエステル発光システムのこれらの利点に基づいて,アクリジンエステル発光システムには,非常に少ない干渉因子,非常に低い背景,および高い信号/ノイズ比があります.アクリドニウムエステル化学発光システムに適した化学発光基質溶液の研究開発は非常に有意義です.     アクリジンエステル化学発光基質溶液の調製方法:   アクリジンエステル発光システムに適した化学発光基質溶液,使用前に別々に保管されるバッファーAとバッファーB:   バッファーA:無機酸と酸化物質で,バッファAのpH値は2未満で,酸濃度は0.03-0.10Mで,酸化物質の質量濃度は0.3-1.2wt%である.   バッファーB:無機基と強化剤,そしてバッファBのpHは>13;ベース濃度は0.2-0.65Mであり,強化剤の質量濃度は0.2-2wt%.バッファ A と バッファ B の体積比は 2 です.3 - 3 ポイント2.   (1) バッファーAの調製:4.2Lの浄水,41.7mLの37%塩化水酸と50.2gのカルバミド過酸化物を,光から保護された5Lの広い口のガラス容器に入れる.精製した水を加え 5L にします, 混ぜて フィルタリングして バッファ A を得ます.   製剤のバッファAのpHは1である.0塩化水素酸濃度は0.10Mであり,カルバミド過酸化物の質量濃度は1.0 wt%である.   (2) バッファーBの調製: 5Lの広口ガラス容器に4Lの浄水と100,6gのオクターアルキルトリメチアムニウム塩化物を次々に加え,固体が完全に溶解するまで混ぜて,80.0g ナトリウムヒドロキシード溶解後,精製した水を加え,容量が5Lに達し,バッファBを得るためにフィルタを塗る. 薬剤BバッファのpHは13でした.3オクタアルキルトリメチアムニウム塩化物の濃度:2.0wt%.   製造者として,デシェンは,研究と開発を化学発光反応剤開発したアクリドニウムエステルシリーズは,安定性,高い感度,幅広い検出範囲,低コストの利点があります.

TRIS-HCLバッファは安定性がある.生化学および分子生物学実験におけるバッファの調製に広く使用することができる.身体液体との良好な互換性があり,カルシウムとマグネシウムイオンと沈殿物を形成しない逆に リン酸塩とカルシウムとマグネシウムイオンが 降水を引き起こします同じpHと同じ濃度を持つTRIS-HCLバッファのイオン強度は,フォスファートバッファよりも低いこれは酵素決定に特に重要です.高いイオン強度のため,いくつかの酵素は簡単に非活性化されます.したがって,時にはリン酸バッファーの代わりにTRIS-HCLを使用します.効果は良くなる.   しかし,TRIS-HCLバッファのpHは温度によって大きく影響されます.温度が変化すると,pHは著しく変化します.酵素活性の変化を起こす問題は 臨床実験室から十分な注意を集めていませんTRIS-HCLバッファの温度係数を測定し,その実用的な価値について議論しました.次の実験に使用されたTris試料は,Tecsun Technologyによって開発され製造されました. デシェン TRIS バッファリング 実験過程: 実験をTRIS-HCLバッファ37°Cの水浴で30分.蒸留した水で,校正溶液は室温にとどまります.温度ボタン 37°Cにします.温度を平衡した後,バッファを取り出す室温の蒸留水でゼロに調整し,室温の混合リン酸塩 (pH 37°Cで6.84) で校正し,すぐにTRIS-HCLバッファのpHを決定します.温度が23°Cまで下がるまで,バッファを室温に置く.室温での蒸留水でゼロに調整し,室温で混合したリン酸塩を校正し (pHは23°Cで6.86) 対応するpHを直ちに決定します.溶液は室温で保存しました温度が室温に下がるまで待って 温度ボタンを再調整して 室温のpHを測定します   実験結果:上記方法によると,37°CのpH値は23°CのpH値より平均0.18低である.l2°CのpH値より平均0.32低である.温度 変化 は バッファーの pH に 大きな 影響 を 及ぼし ます室温で調製されたTris-HClバッファは,0°C~4°Cでは使用できません.   TRIS-HCLバッファのpHは,温度変化によって大きく影響されます.異なる方法で測定すると,変化が異なります.23°C) は,測定方法とは何の関係もありません.ある温度で溶液のpH値を決定します.pH メーターの温度補償値だけでなく,すべての様々な溶液と蒸留水を測定温度に調整する必要があります.

ヘパリン塩血抗凝固剤には多くの種類があります.ヘパリンナトリウムヘパリンカルシウムとヘパリンナトリウムが 血液抗凝固に 違いがあるのでしょうか?   ヘパリンナトリウムは,抗凝固薬や血液採集管や化粧品などの他の非薬剤反応剤に使用されます.異なる用途のためのヘパリンナトリウムの純度と不純度含有量は異なりますヘパリンカルシウムは主に薬剤に使用されるが,需要は比較的高い.   ヘパリンナトリウムとヘパリンカルシウムは,どちらも血液抗凝固剤として使用され,作用原理は類似している.どちらもヘパリンを抗凝固剤として使用する.断片化されていないヘパリンと低分子量ヘパリンは,抗血栓リンIIIの親和性と凝固因子を高めるために,抗血栓リンIIIと併用することができます.抗凝固因子として作用します.     低分子重量ヘパリンは 塩酸塩とカルシウム塩の 2 つの形態がありますが 臨床的有効性はあまり異なります抗凝固因子2aではヘパリンカルシウムがヘパリンナトリウムよりもわずかに強い抗凝固作用は比較的弱ですが,全体的に臨床的有効性には大きな違いはありません.   ヘパリンナトリウムは,皮膚下注射では,皮膚下出血を容易に引き起こし,皮膚下注射では,ヘパリンナトリウムの局所刺激は,皮膚下注射では,ヘパリンナトリウムの少し軽いものです.この有害反応を効果的に防ぐことができます..   最初はヘパリンナトリウムのみでしたが 後に発見されたのは その生物利用性が比較的低く 局所的な有害反応があるということです皮下注射を選択する際に肝炎の発生後,肝炎の発生後,肝炎の発生後,肝炎の発生後,肝炎の発生後,肝炎の発生後,,比較的まれです   ヘパリンナトリウムは注射患者の針の密着に一般的に使用され,その効果はかなり良好です.しかし,患者が皮膚下注射を選択する場合,ヘパリンカルシウムを選択することがよりよいです.副作用が少なくなります.   ヘパリンナトリウムとヘパリンカルシウムの選択については,特定の使用は専門家の指導のもとで行うべきです.患者様自身の状況に応じて 個別療法プランを立てなければなりませんDeshengブランドのヘパリンナトリウムは薬ではなく,薬として使用することはできません.抗凝固剤血液採取管の血液検査のために

血清分離ゲルは,チキソトロピーを持つ粘着性のある液体です.分離ゲル血球と血清の間にはコロイダルの隔離層が形成され,血清成分と血球間の相互拡散を防止します.この層は血清を分析できるようにします.試験され,可能な限り元の状態で保管されています血液サンプルの元の性質を保証し,その結果,検査結果の精度を大幅に向上します.デシェン紙の編集者は全員の責任者だ.   1核酸検出チューブ.核酸検出チューブには主にEDTA+血清分離ゲルが加わります.静脈血液サンプルをヌクレイン酸検出のために輸送および保管血清分離ゲルは,核酸検出実験で赤血球内のヘモグロビンの干渉を阻害することができます.   2PRPチューブは中国語で"高濃度血小板プラズマ"です 血清分離ゲルを用いて 血小板の濃度を精密な重量で抽出し 必要な部分に注入します美容修復と再生または治療の効果を達成するために高濃度な血小板を抽出して再利用します 血小板は 3CPTチューブ,また真空単核細胞調製チューブとも呼ばれ,血清分離ゲルの異なる特重性を用いてリンパ細胞と単核細胞を全血から分離します.臨床試験で使用されています主にHLAまたは残留白血病遺伝子検査,結核検査,HIV検査など   4血液細胞と血清,血球を分離し,その出力を増加させ,血球組成の安定性を確保し,血球サンプルを収集し,凝固時間を排除するために主に使用されます.主に集中治療や緊急検査に使われています.   デシェン血清分離ゲルの確立されたメーカーです.機械,設備,生産スタッフ,研究開発および品質検査に多額の投資を行いました.継続的に改善された後2代目と3代目では,分離ゲルは継続的に改善されています.開発および生産された分離ゲルは4代目の製品に属しています.より惰性な水分抵抗性物質の利点があり,長期にわたって血液を貯蔵するのに適しています水と接触したとしても pH値は変化しない. さらに,デシェンの血清分離ゲルも抵抗力を獲得した.この特許の金分は特に高い相談と注文を歓迎します!

カルボメールは高分子ポリマーで,アクリル酸とアリルサクラースエーテル,またはアリルペンタエリトリトールエーテルと交叉結合している.カーボマーの研究は1950年代に始まり,最初に米国でグッドリッチによって開発および生産されました.1970年代から1980年代にかけて,カルボマーに関する研究が成熟し,主に化粧品と医薬品の研究および生産に使用されました.次のデシェンは主にバイオアデシブ薬剤配送システムにおけるカルボマーの適用を説明します.   カルボマーゲル   カルボマーがアニオン粘着剤である場合,降水を避けるため,二価基薬と併用してはならない.生物粘着薬剤投与システム (BDDS) は,様々な穴の皮膚細胞粘膜や皮膚表面に作用します.投与形態は,錠剤,膜,ゲルです. 剤,スティック,などです.ゲルは近年急速に開発された新しいタイプのバイオアデシブ薬剤解放システムです. 分散性,粘着性,安定性,長期間の薬剤効果,便利な適用性があり,最初のパス効果と投与場所を回避することができます.高濃度の利点.   (1) 胃腸用生物粘着剤   カルボマー製のスルピリド骨格持続放出保持錠剤は,胃腸のムシンまたは上皮細胞の表面に粘着することができます.保持時間を延長し,持続放出の目的を達成する. ウサギでの生体内試験では,口服溶液と粉末注射と比較して,持続放出レテンション錠のAUCは1倍以上増加することが示されています.平均保持時間 (MRT) は4〜5倍延長することができます.生物利用性が向上します.   (2) バギナ用生物粘着剤   カーボマー974NFは,メトロニダゾールリポソームとクロトリマゾールリポソームをヴァジニティスの治療のためのゲルにするために使用されました.薬を含む2つのリポソームゲルの放出後24時間後に安定性試験では,カルボマー974NFは2つのリポソームの粒子の大きさの分布を維持することが示されています.バイオアデシブなリポソームゲルは,陰道疾患の局所治療に適していることを示す子宮がん患者の子宮切除を避けるため,子宮膜に薬剤が粘着できるように,カーボマーベースの製剤を陰道で投与することができます.癌細胞を正常な細胞を傷つけずに殺す子宮を外さないでください.   適切な割合のヒドロキシプロピルセルロース (HPC) とカルボマーを粘着剤として使えば,ブレオミシンを直接錠剤に圧縮したり,ダックビルの包装器にすることができます.子宮頸に貼り付けられる24時間後に取り出しても元の形のままです.この投与形態は子宮がんの治療に使用すると満足のいく結果が得られる可能性があると推測されています..   (3) 口服用生物粘着剤   薬物は口腔粘膜に吸収された後に直接全身循環に入り,最初の通過効果を避けることができます.ハイプロメロース (HPMC) K4Mとカルボマー 974Pをバイオアデシブポリマーとして用意したフェロディピン口腔粘膜接着シートは,3 の明らかな解離速度常数を持っています平均粘着力は131.08~181.35g.インビヴォ実験によって,製剤が口腔に適した粘着力を持ち,口腔粘膜を刺激しないことが確認されています.歯周炎の良い治療を目的として,メトロニダゾール口服用粘着剤は,カルボマー940とヒドロキシエチルセルロース (HEC) で作られました.1薬剤は口腔にゆっくりと放出され,12hで検出された薬剤濃度は最小抑制濃度よりも高い.   (4) 鼻用生物粘着剤   鼻投与は,口服および静脈投与が不便または困難である特殊な患者に向けられます.カーボマー971Pは,アポモルフィン鼻粉霧の開発のための補助材料として使用された.持続放出試験では,この投与形態の生物利用性は皮膚下注射と同等であり,持続放出効果を示しました.インスリンがカードポムゲルスプレーに作られたと報告されました.   カルボマーポリメリゼーション程度に応じて,様々な仕様を持つ製品に分けられる.各仕様の製品の適用は,ポリマー化程度と粘度によって異なります.その中でも最も広く使用されているのは,カーボマー934,940,941などです. . Deshengは,Carbomerの製造者の1つであり,Carbomer 940と980を提供することができます.