中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

人々が健康を重視し,環境規制が厳しくなるにつれて,水中に分散するポリアイソシアナートは,近年,様々な応用分野で重要性が示されています.現在, 水分散型ポリアイソシアナートは主に水溶解可能な二成分ポリウレタンコーティング (2K-PURコーティング) を調製するために交差リンク成分として使用されます.または水分散粘着剤の添加物として繊維の仕上げまたはホルムアルデヒドのない 繊維印刷インクで水分散を交差リンクするために使用されます.     現在,水中に分散するポリアイソシアナートは,ほとんどの応用分野では,ポリエーテルによる非イオン性水素性改変である.このタイプの水mos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latn 変形ポリ イソ シアナート は,ほとんどの用途において市場において広く認識されています.建設過程で均等に分布されるためにかなりの切断力を必要とする高粘度などのいくつかの欠点があります.上記の欠陥を回避するために水溶解可能なポリアイソシアナートを水利性修正のためにイオン基を添加して作ろうとした.   報告された文献や特許では,イオンで改変されたグループは,カーボキシル,硫酸,ヒドロキシル,ヒドロキシ硫酸などですが,まだいくつかの欠陥があります.カーボキシル改変ポリマーは,ゼラ化やヒドロキシル化傾向があります.硫酸改変製品の色は明らかに黄色です.その後,ベイヤー社は特許で3 (シクロヘキシラミノ) -プロパン硫酸 (CAPS) 改変型ポリアイソシアナートについて報告しました.研究によると,CAPSによって改変されたポリアイソシアナートは水中に微細に分散し,保存する際に安定している..   下記では,Deshengの編集者が,このタイプのポリアイソシアナートの調製方法を簡潔に紹介しています.29gのダイメチルサイクロヘキシラミンと257gの1-メトキシプロプ-2-イルアセタートは,乾燥窒素の下で80°Cで5時間混ぜた.ポリアイソシアナートはヘクサメチレンダイアイソシアナート (HDI) をベースにしてアイソシアナート群を含んでおり,NCO含有量は21.7%,平均NCO機能性は3である.5単体HDI含有量は0.1%で粘度は3000mPaである.室温まで冷却した後,無色で透明なポリアイソシアナート溶液を得ることができます.   CAPSベースの改変されたポリアイソシアナートは,他のイオン化または非イオン化製品に比べて一定の利点を示しています.環境保護の要求が厳しくなり,環境保護に対する人々の意識が高まるにつれて水性塗料の市場受け入れは,人々が健康的で環境に優しい生活を送るにつれて,溶剤性塗料の市場受け入れを徐々に上回るでしょう.   についてCAPS バッファデシェン社によって生産されているのは,新しいコーティング市場で広く使用されているだけでなく,生物化学分野でも人気があります.それはまた,生物学的バッファーです.生物化学診断キットに非常に広く使用されています抽出キットとPCR診断キットには,ご質問やご要望がある場合は,公式ウェブサイトで顧客サービススタッフに相談してください.

化粧品の特殊用途   デシェンは高品質のグッドズ・バッファを生産し,顧客のニーズに応じて製品パッケージングやいくつかの指標をカスタマイズすることができます.グッドズ・バッファの多くのバッファは,トナーなどの化粧品に使用されています.エッセンス乳液,眼クリーム,顔面マスクは,以下のように,通常化粧品で使用される3種類のグッドズバッファーがあります.   1) についてHEPESバッファ CAS番号: 7365-45-9 役に立つpH範囲: 6.8〜8.2 使用と注意事項: ◆酸性調節剤またはpH制御剤 ◆HEPESの有効濃度が皮を剥がすことができることが確認されました. ◆化粧品の様々な機能成分を皮膚を通過して吸収することを促進する. 2) TRIS CAS番号: 77-86-1 役に立つpH範囲: 7.2-9.0 使用と注意事項: ◆非イオン性表面活性剤アミン ◆酸性調節剤またはpH制御剤 ◆洗浄能力と乳化能力が優れている. 3) BIS-TRIS CAS番号: 5625-37-6 有用なpH範囲: 6.1-7.5 使用と注意事項: ◆非イオン性表面活性剤アミン ◆酸性調節剤またはpH制御剤 ◆洗浄,分散,乳化,反静的能力が優れている. 実際には 化粧品に使うのに適した バッファーはたくさんあり 様々な役割を担っていますが その前提は 質が良いことです化粧品の使用は,まだ人間の体にありますほとんどのバッファは,化粧品で原材料や溶剤のpHを調整するために使用されます.もちろん,上記のような表面活性剤もあります.皮膚の吸収を促進する 脱皮効果があります投与量に関しては 異なる化粧品が 量を異なる方法で増加させます

一般的にはルミノール血液検査に使用される化学発光反応剤です. 室温では黄色い結晶またはベージュ色粉末です. 強い酸で,目にはある程度の刺激作用があります.皮膚と呼吸器系アルカリ性条件下では,過酸化物によって酸化され,同時に光を放出することができる.ルミノールと過酸化物との間の赤酸化反応には触媒が必要である.この触媒は一般的に多価金属イオンですこの方法は,しばしば,過酸化物,重金属,過酸化物,およびその由来の自由基の含有量を検出するために使用されます.毒性物質分析およびペロキシダースおよびグルコース酸化酶に基づく分析方法.   ルミノール 照明 画像 この話の不完全な理解が 多くの場合 彼について多くの疑問を引き起こします 1ルミノールが血液を検知すると 人間の血と動物の血を区別できるのか? 答え: いや,ルミノールは主に血中血荷素の鉄の催化によって血液を検知するので 動物の血中血荷素は人間とあまり違っていませんルミノールは血液を検知するだけで どんな血液なのかは判別できません偶然に人間の血と 他の動物の血を混ぜると ルーミノールだけで 人間の血かどうか 判断するのは不可能ですしかし,ルミノールはDNA変化に影響を与えないという良い利点があります血液を検知できる限り DNA比較で 人間の血液と他の血液を区別できます   2洗剤で洗った血液は ルミノールの検出に影響する? 犯罪容疑者が 犯罪を犯した後に 犯罪現場を 低塩素酸漂白剤で掃除するなど犯罪現場にルミノールを噴射する限り 低塩素酸で洗浄されたしかし,ルミノールと低塩素酸の両方がルミノールが光を放つようにしても,発光現象は異なる漂白剤による発光は瞬く間に,血の斑点による発光は徐々に現れる.   3一回の反応後も ルミノールを使えますか? 答え: ルミノールの発光原理は 血球が鉄を含んでおり 鉄は過酸化水素の分解を 催化できるからです水素過酸化物を水と単酸素に変換する血液中の鉄離子には変化せず,酸化し,鉄離子も触媒として触媒作用を続ける.だから光を発するプロセスが 反応し続けることができるので ルミノールの二次使用は 光を見ることができます   4ルミノールを使用するときに偶然手に付いたら有毒ですか? 答え: ルミノール は 皮膚 に 吸収 さ れ て い ない.ルミノール が 皮膚 や 他 の 方法 で 体 に 入っ て いる とき も,体 に 蓄積 さ れ ない.また,慢性 的 な 毒性 も 引き起こさ ない.不適切な保護によりルミノール中毒が報告されていない上記から推測できるのは,ルミノールが胃腸管の粘膜を通って血液に簡単に侵入しても,尿ですぐに排泄されるということです.ルミノールが皮膚を通過したり体内に蓄積する確率は非常に小さい.慢性的な中毒を引き起こす可能性は非常に小さい.   上記は顧客からのフィードバックで解決した いくつかの一般的な質問です. フォローアップ使用で本当に助けられることを願っています.Desheng テクノロジーは10年以上の経験があります化学発光反応剤ルミノールに加えて アクリジンエステルとその衍生物も 顧客に良き評判を残しています

パンデミックが引き起こしたカルボマー...カルボマー原料は主に日常用化学製品,皮膚ケアクリーム,ローションなどに使用され,また様々な薬剤補助剤のゲルマトリックスとして使用されています.,性能など 優れた水吸収性と懸垂性があるため疫病中に広く使用されている使い捨て手消毒ゲルの主要な原材料の一つになりましたこの手消毒剤は液体ではなく,ランダムに流れませんし,消毒機能があります. 洗わないような機能は,迅速な手消毒に非常に適しています.   デシェンカルボームr 940 粉   日常の化学,製薬,その他の産業における不可欠な地位により,高品質のカーボマー原材料は常に市場で急需製品となっています.流行病の影響を受けた特別な状況により,カーボマーが今年人気の原材料になりましたカーボマー原材料を供給する会社は数え切れないほどあります. 買い手は混乱していると言えます. どんなカーボマー原材料会社を選ぶほうが価値がありますか?   1製品品質は信頼性がある   デシェンは2019年10月にカーボマーの小規模試験生産を行いました.2020年初旬には,同社は多くの資本,人力,物質資源を投資しました.R&Dスタッフが残業した後製造されたカーボマー原材料は,すべての指標で標準に準拠しており,国際ブランドと比較可能である.その透明性は有名なブランドよりも優れています.   2良質な販売サービス   デシェンはワンストップの調達サービスを提供します. カーボマー原材料を購入した後も,顧客は解体や集積などの問題に直面することがあります.ゲルを作るのにカーボマー粉をどのように使うか特定の原料の供給を必要とする特殊なガイドが必要です. この観点から,サプライヤーは対応する販売後サービスを提供することができます.顧客は,良い市場評判とより専門的な販売サービスを有するカルボマー原材料企業を選ぶ方が適切です..   第3に 費用対効果の高い製品   カーボマー原材料の会社と協力する際には,関係企業の価格表も重要な基準となります.特にカルボマー需要が大きい場合供給者がより競争力のあるオートを提供できれば,費用制御の観点から,間違いなく操作の余地が多くなります.デシェンはカーボメールのメーカーで 原材料を直接販売しているので 他のトレーダーと比較して 製品のコストパフォーマンスが高くなります   上記の分析を読んだ後デシェン今,会社は1tの平均日産量で大量生産を開始し,輸出で豊富な経験を持っています.詳細な調査のために電話してください..

2020年は最終四半期に入りましたが 疫病は終焉を迎えようとしていません 疫病との闘いに勝利を収めましたが疫病が2度目の発生を防ぐためにこの状況では,すでに厄介な試料を購入する際に注意を払うべきことは何ですか? バイオ化学反応剤,特にインビトロ診断反応剤の調達は,多くの散装商品と異なります.商品を知らずに商品を比較することを恐れているという方法は,通常適用されない.化学原料の大量の場合,購入期間は通常長いもので,その量は比較的簡単に処理できます.頻繁に購入されるリエージェントの少量である場合購入者にとって頭痛になります. しかし,この状況を改善する方法はまだいくつかあります. 公共の調達中 ビットロ診断用試料 1. 専門知識についてもっと知る 専門知識 の ある程度 を 熟知 する こと は,買い物 に 倍増 的 な 効果 を もたらす こと が よく あり ます.イン・ビトロ診断用試料のようにCAS番号が同じであっても購入すべき製品ではない場合もあります. 異なる反応剤は,異なるグレード,濃度,純度,など. 異なる用途で 2. ネットワーク情報をうまく利用する 実際,流行前は,現在の買い手はインターネットを利用して様々な試料製品を購入していました. 産業展覧会が減少し,旅行が便利でない後,インターネット を 通して 買い物 する こと が 増し て い ます. しかし,オンライン調達には欠点もあります. 多くの情報は十分に本物ではなく,欺かれるのは避けられません.あなたは注意する必要があります. さらに,疫病の状況により違法な不誠実な事件がインターネットで 時々起こっています 3記録と準備を インビトロ診断用試料の不人気と 名称の多様性により インターネットで 商品を見つけるのが大変です供給時間を遅らせて 近い配達時間に偽物製品や質の悪い製品を買うように騙され 直接詐欺に遭うことも 容易ですだから商品を一時的に探すときにパニックを避けるために,通常の時間に関連反応剤製品を記録し準備する必要があります. 疫病の影響により,多くの企業が新しい機会を求めて,過去に知られていなかった診断用試料も購入する可能性があります.購入時に技術者とコミュニケーションをとり,より多くのことを学ぶことが必要です関連製品については デシェンなどの専門家に相談できます 反応剤製造企業です

完全名トリスベース中国語ではTris,CAS77-86-1, これは重要な生物学的バッファーであり,酸の定位のための基準材料であり,非常に幅広い社会用途を持っています. 現在,バイオ化学と医学におけるTrisの応用に関する情報はたくさんありますこの記事ではTrisの用途をまとめます.   生物学的バッファ:   トリスの最も有名な用途は,核酸とタンパク質の溶媒と生物学的バッファとしてです.トリス-HCl,NaCl,tween20 これらの3つの物質は,TBSTバッファを形成することができます.ウェスタン・ブロッティングでよく使われる洗浄バッファーです■Tris-HClは,ADNの安定性と貯蔵のために使用できるEDTAを加えることでTEバッファにすることができます.そしてTBEバッファを得るためにボリック酸に変更この2つのバッファは,しばしば核酸電泳実験で使用されます.   トリス自体はアルカリ性である.酸性からアルカリ性までのpH範囲のバッファを準備するために,Tris-HClバッファシステムのみを使用することができます.方法は比較的シンプルです.また,他の物質と組み合わせて様々なバッファシステムを形成することもできます.生物化学的プロセスに干渉する可能性があります.それは小さく,カルシウム,マグネシウムイオンや重金属イオンと沈没しません.しかし,トリスバッファのpH値は溶液の濃度と温度によって大きく影響されます10回稀释すると,バッファのpH値は0以上変化します.1温度が上昇する度に pH値は0に低下します03準備されたバッファはしっかりと密封する必要があります.   表面活性剤は,少量の溶液を追加することで溶液システムのインターフェース状態を大幅に変化させることができる物質であり,固定的水素性および脂質性グループを有する.溶液の表面に並べられる表面活性剤の適用は,民間および産業用途に分けられる.民間表面活性剤の3分の2は,個人保護用製品に使用される.工業用表面活性剤とは,民間用表面活性剤以外の様々な産業分野で使用される表面活性剤の合計です..   表面活性剤の分子構造は両性性である.片端は水素性群,もう片端は水素性群である.水素性群はしばしば炭酸酸などの極性群である.硫酸硫酸,アミノまたはアミノグループおよびその塩,ヒドロキシルグループ,アミドグループ,エーテル結合なども極性水素性グループとして使用することができる.水素恐いグループはしばしば非極性炭化水素鎖であるTrisには3つのヒドロキシル群と1つのアミノ群があり,どちらも良好な水素性群である.したがって,Trisは,トリスは表面活性剤の合成のための重要な中間物質でもあります.   vulkanisation acceleratorは vulkanisationを促す物質で vulkanisationの時間を短縮し vulkanisationの温度を下げます硫化剤の量を減らし,ゴムの物理的および機械的特性を向上させるトリスを中間材料として使用する加速器は,主に樹脂とコーティングの硬化剤として使用され,印刷回路板のインク,電気隔熱材料,樹脂模具,スクリーンプリント用コーティング材料やプラスチック安定剤など   医療分野では,Trisの適用は主に医薬品間介剤と薬剤に分かれています.Trisはフォスフォマイシントロメタミンの間介剤です.フォスフォマイシン トロメタミンは,1980年代後半に販売された幅広い抗菌薬です.生物利用性は,一般的に使用される抗菌性ホルモンホルモンホルモンカルシウムの3~6倍に相当し,尿路感染症やその他の疾患の治療に適しています.   トリスは血液疾患の治療に使われる薬であり 急性代謝性酸性症と急性呼吸性酸性症に用いられる.体液中のH2CO3と結合してバイカーボネートを生成しますしたがって,酸を緩衝し,CO2の緊張を軽減し,急性呼吸道酸性症と代謝性酸性症を修正する二重効果があります.効果 は 塩酸塩 より 速く 強力 です肝不全と酸性症候群の患者には特に適しています.また,低熱麻酔,ショック,心停止の救出にも適しています.臓器移植後,この薬は,イシメア性細胞内酸性症を治療するために使用できます.. .   トリスには3つの等価なヒドロキシル群があり,良い減少剤として使用できます. Some researchers use Tris as a reducing agent to reduce the chloroauric acid solution by ultrasound under alkaline conditions without adding other stabilizers to prepare relatively stable gold nanoparticles環境に優しい生物互換性のある金ナノ粒子を実現 金ナノ粒子の合成 実験条件は穏やかで,操作は単純で簡単です緑色で汚染がなく低毒性で安価です   トリスは広く使われています 生物化学実験から 大量生産まで 日常用品まで恐ろしい反応剤と比べると 簡単なことなんですトリスは吸入や摂取や皮膚吸収によって 体に害を及ぼします操作中に手袋や防護眼鏡を着用することは効果的な保護手段です安全な生産は安心して使用できます   Deshengは,プロのメーカーです生物的なバッファデシェングの主要製品は,特殊な特性を持つアルコールとアンモニアの微細化学物質です.生物化学的プロセスには関わらないし 干渉しない実験のための安定したpH環境を提供するために,生命科学研究のためのバッファシステムとして使用できます. デシェン生物バッファエージェントは,インビトロ診断に広く使用されています.バイオ医薬品生物化粧品,コーティング,塗料などの産業です. 製品の高いバッファリング効率と品質により,現在数十人の安定した顧客があります.デシェンはワンストップの調達サービスを提供する必要な場合は 公式サイトをクリックして 顧客サービスにご相談ください

現在ヘパリンナトリウム主に豚,牛,羊の腸粘膜から得られます.しかし,牛や羊のヘパリン鋼は,関連するウイルスに感染する危険性があります.血栓腫症候群や血栓症候群などの副作用の発生率は,豚製ヘパリン鋼よりもはるかに高いしかし,実際の生産では,生産材料の複雑なソースなどの様々な理由により,豚の生産原料は,牛や羊の動物性素材で汚染されていることが多いしたがって,豚,羊,羊類の原料の識別方法の確立は,医薬品の質を制御し,異性発生性動物由来成分の汚染を防ぐために不可欠です.   ヒパリンナトリウムとは,ユロン酸 (L.イドゥロン酸D-グルコース ウロン酸 (GlcA) とグルコサミン (6[.D-グルコサミン, GlcN) は,異なる鎖長を持つポリサカリド鎖の混合物である.ヘパリナゼは,異なる種からエパリンナトリウムを酵素的に水解するために使用されます.酵素化水解産物が分析され研究されます.この製品の種源は,酵素水解産物の組成比 (ディサカリド混合物) によって特徴づけられる..   ヘパリナーゼは,ヘパリンまたはヘパラン硫酸分子に作用するポリサカリドライアゼの一種である.ヘパリナーゼには,ヘパリナーゼI,ヘパリナーゼII,ヘパリナーゼIIIという3つの種類がある.各ヘパリナースには 独特の基質特異性があるのでヘパリネス1は GlcNsとIdoAと間のOc (((1-4) グリコシド結合を分解しますヘパリン分子の抗血栓 III 結合ペンタサカリドサイトを切断します糖はヘパリンの2つまたは3つの硫酸グループを含んでおり,その特異性は強くありません.ヘパリナーゼII1は6ポジションの硫酸のない GlcNSまたはIVを分解します.アセチルグルコサミンのヘパリン (GlcNAc) (図1参照)3つのヘパリナーゼを適切に混合すると,ヘパリンは234nmで紫外線吸収を伴う不飽和ディサカリド混合物へと完全に分解できる.   ヘパリンの種源の検出は主に量的なPCRを用いて,異なる種からヘパリンナトリウムを検出しますが,この方法は費用がかかります.ヘパリナース酵素水解法により,羊から得られた生ヘパリンと混ぜたヘパリンサンプルを効果的に識別できる.唯一の欠点は,ヘパリンが酵素化水解中にウロン酸エピメールの情報を失うことです.グルキュロン酸とイドゥロン酸を区別できないさらに,近年,毛細管電球解剖によって様々なダイサカリドを分離する方法が開発されています.逆相イオンペア染色体学もヘパリンディサカリドを分離するために使用することができる.質量分析のために質量スペクトロメトリと組み合わせます.   Deshengは,プロのメーカーです血液採集用試料ヘパリンナトリウムは血液採集管の添加物として主に使用されます. ヘパリンナトリウムは良質な抗凝固作用,強度,そして迅速な配達.    

化学発光免疫検査は,イン ビットロ 診断反応剤 酵素結合免疫後開発された方法である.一般的に使用される化学発光反応剤には,ルミノール,アルカリ性リン酸酶AMPPD,およびアクリジニウムエステルが含まれます.化学発光は高い敏感性があります.高度な自動化, 操作が簡単で,反応剤が安定し,有効期間が長いが,コストは比較的高い.化学発光と酵素結合免疫検査の共存が徐々に変化しました.   化学発光免疫学 (CLIA):   異なる抗原,抗体,ホルモン等を検知するために使用され,ELISAよりも高い感度,高い特異性,広い線形範囲,安定した結果,簡素化された操作があります.臨床標本の検出に広く使用されていますこの方法には,設備,操作,使用環境に対する比較的高い要求があり,使用するときは対応する化学発光装置が必要です. 化学発光免疫検査と酵素結合免疫検査   酵素関連免疫検査:   これは,抗原,抗体特異反応と高効率の酵素催化剤を結合した非常に敏感な免疫学的実験技術です.酵素反応基質を加えた後,基質は彩色製品に触媒される. 染色体基質TOOS,ADPS,MAOSおよびTMBは,ELISAで一般的に使用される色反応体である.したがって,半定量または定性分析は色調によって行えます検出方法は高い感度があり,キャリア標準化には難易度が低いが,検出速度は遅い.汚染されやすい.手順は比較的複雑である.   化学発光免疫診断法は,国際市場から見ると,基本的に酵素結合免疫検査方法の代替をテストしました.免疫診断薬市場の90%近くを占めています国内免疫診断市場セグメントの統計によると,2011年以降,化学発光の発展は加速し,市場シェアは50%から73%に増加しました.絶対的な支配地位を占めている将来の技術進歩とコスト管理の強化により,化学発光の利点はより顕著になります.国際市場を基準として,国内化学発光方法ではまだ開発の余地があります.   化学発光性 CLIA 免疫検査は,病気の診断,有効性の評価,健康な人のスクリーニングにおいて重要な指針となる.ヒト血清中の様々な微量活性物質の正確な定量分析によってIVD産業の黄金セグメントとして,2010年の20億元から60億元に増加しました.2015年には90億元化学発光技術の変化と代替の傾向が徐々に続くと,市場全体の需要の継続的な改善今後も市場成長率が約25%~30%を維持すると予想されています.   科学研究実験の分析において,定性または半定量分析の場合,デシェンは酵素結合免疫吸収剤の分析を推奨し,トゥース染色剤等に対するMAOSは,非常に小さな指標の定量分析の場合,化学発光方法を使用することが推奨されます.ルミノールまたはアクリジニウムエステルは,発光反応剤として使用できる..

中国の国庆の繁栄は 経済回復の 世界への最も強力な信号です 海外の多くの地域ではしかし中国のあらゆる社会は 徐々に正しい道に進んでいますほらカルボマー日常化学品の原材料である 中国は当初輸入に頼っていましたが 今では自給自足で 外国メーカーに好まれています   世界銀行は,中国GDPが今年1.6%成長すると予測し,世界経済全体は5.2%縮小すると予測しています.中国は様々な措置によって より迅速な回復を達成しました影響は明らかです. この年末までに中国の世界GDPの割合は約1.1パーセントポイント増加する可能性があると推定されています. これは2019年の割合の3倍以上です.反対に米国とヨーロッパの両方の割合はわずかに低下した. 推定では,年末までに中国の総経済量は約14.6兆米ドルに達する.これは約17です世界GDPの0.5%です   輸入された原材料に関しては カーボマー原材料は様々な原材料の"つに過ぎません国産原材料が輸入原材料を代替する傾向が徐々に示されている試料やその他の原材料初期産業開発や完全な産業連鎖などの固有の利点があるが,国内企業よりも技術や起業家精神で 優れていることもあります.   カルボマー製の原料の紙タンク,荷物準備中   疫病の発生後,原材料の輸入制限により,国内高品質の原材料の研究開発も加速しました.カーボマーを含む多くの原材料生産技術が 徐々に国際先進レベルまで発展することを可能にする一方,中国の人口が多く,市場の需要が高く,国内反応材料の開発の基盤を築きました.国内企業の原材料技術の開発とイノベーションの可能性を刺激する.   カーボマー原料,特にカーボマー980そして940は,多くの物質に凝結,懸垂,濃縮,分散する高効率性があるため,互いに有害な影響を与えないため,化粧品,シャンプー,医療 アクセサリーなどの製品での位置は基本的に代替不可能なものです現代の日常生活では,カーボマーへの需要も非常に大きい.   異なる産業で使用されるカルボマーの性能も異なります.皮膚ケア製品や化粧品のゲルとして使用されるだけでなく,カルボマーは手洗いゲルとしても使用できます.疫病の間も多く使用されています. 消毒剤手消毒剤. カーボマー原材料の需要は増加し,多くの外国企業によって認識されています. これは中国の経済の大幅な回復を反映しています.

製造業者として、Deshengはプロダクトの多くの面を常に考慮する。私達はまた、間違いなしで保障する、工程の間にプロダクトが完了した後だけでなく、工程の完全性を使用の間のプロダクトのさまざまな表示器が満足な範囲に達しなければならないことを保障しなければならないが。   血清の分離のゲルはDeshengの主要なプロダクトである。主要な販売の転換は分離のゲルから来、分離のゲルの投資はまたほとんどである。機械設備の生産の人員、R & Dの質の点検、販売の兵站学等。従って見つけられる問題はほとんどである。   第1は原料の購入である。数日前に、私は私達が作り出した分離の接着剤に問題があり、普通作り出すことができなかったことを聞いた。私は多くの問題を見つけた。最後に、私は原料のが一連の問題をもたらした標準に合わなかったことを、私達この原料のための生産を数日間停止させる意識した。従って、生産の一部分に問題がある問題は、すべての努力無駄にならないかもしれない。   すべての成功はである連続的な失敗で要約されるすべての経験手で来ることができない。プロダクトが作り出される後でさえも、私達は出会った使用中にさまざまな問題に注意を払わなければならない。血清の分離のゲルの気泡問題、引っくり返る問題、ゲルを締め金で止める、血の問題比重の問題加える難しさ、等のような例えば、一連の問題、私達が解決する方法を見つけなければならないすべてはある。これは私達のプロダクトの1つだけである。プロダクトもの私達のダースか何百の間で、1つは何問題に私達が出会うか想像できる。顧客が私達のプロダクトを買うとき、私達は私達の顧客の質を保証しなければならない。しかしDeshengはあらゆる問題を恐れていない。私達がを恐れている何問題がないことである。私達はどの問題でも解決することができるまた問題を解決する信任があることを信じ。問題なければ、いかにそして進歩をする方法を私達は育ってもいいか。   このハード ワークを通して今私達の自身の工場およびオフィスがあるために、私達は15年のミニ研修会から育った。私達の製品品質および技術は中国ローカル市場で顧客によって広く確認され、使用された。多くの有名な国内血のコレクションの管の製造業者はであり私達のプロダクトを長年にわたり選び、使用する。私達のプロダクトは世界に既に行き、世界からの人々の健康そして医学の原因に役立つ。   私達は私達のサービス哲学を常に主張したあることが: 私達は私達の問題で取ることを躊躇しない; 私達に属さない問題、私達は顧客が解決するのを助けるように全力を尽くす; 明白でない責任の問題は私達に属する。

近年、私の国の生体外の診断工業は急速に成長し、世界でIVDのための急成長の市場のなった1つがある。現在、私の国に比較的完全な生体外の診断企業の鎖が、上流の原料の供給リンクを含んで、半ばの器械および試薬R & D、生産および販売リンクおよび下流の要求の市場ある。原料、特に中心の原料の質は、直接生体外の診断試薬の質を定める。この記事は生体外の診断試薬および重要性の中心の原料をもたらす。   生体外の診断試薬は人間のサンプルの生体外のテストに使用する試薬、キット、口径測定器、品質管理プロダクトおよび他のプロダクトを示す。上流の中心の原料は、さまざまで良い化学薬品の原料に加えて、酵素、血清のプライマー、抗原、抗体および他の生物的プロダクト生物的緩衝のような、さまざまなアミノ酸および有機酸、等含んでいる。   その中で、酵素は最も広く利用された中心生物的材料、酵素を含んで、補酵素および酵素の基質、西洋わさびの過酸化酵素、アスコルビン酸塩のオキシダーゼ、プロティナーゼK、等のようなで、生物化学、免除、分子、POCT、凝固および血糖の診断サブフィールドでほとんどすべてに生体外で広く利用されている。抗原および抗体は生体外の診断試薬のための最も重要な原料の1つである。抗原は蛋白質、多糖類、ポリペプチド、脂質、小さい分子の混合物、等を含んでいる。抗体は主にモノクローナル抗体を含み、主に使用されるpolyclonal抗体は試薬を準備するために緩衝液システムで、コロイド金の側面クロマトグラフィー、蛍光immunolateralクロマトグラフィー、生物的緩衝および他の良い化学薬品は免疫学的検定のような酵素つながれた免疫学的検定および化学ルミネセンスの検出のプラットホームのために主に使用される。最も使用された生物的緩衝はまた薬剤の中間物および薬剤の結合剤で緩衝としてだけでなく、できるTRISの、それ使用することができるである。 異なった色の生体外の診断試薬 これらの上流の中心の原料の開発そして供給は深く企業の開発を制限し、生体外の診断試薬プロダクトの開発そして使用を制限する。新しい王冠の伝染病は十分に生体外の診断試薬および原料の重要性を強調した。新しいcoronavirusの主要な検出方法では、核酸の検出は酵素および血清のプライマーのような原料に抗体の検出は抗原および抗体のような原料に主に頼るが、頼る。   新しいcoronavirusに核酸の検出を一例として取りなさい。プロセスはサンプル コレクションがおよび受信、不活性化、核コレクション登録、試薬の準備、核酸の抽出、コンピュータ拡大および結果の分析含まれている。ウイルスの見本抽出管およびRNAの抽出は使用される。キット、蛍光量的なPCR機械、渦のミキサー、遠心分離機およびPCRの反作用ののような試薬そして器械管。新しいcoronavirusの核酸の検出のキットは2X qPCRの主要な予混合、逆のトランスクリプション予混合、PCRのプライマーおよび調査セット、緩衝、新しいcoronavirusの肯定的な制御、否定的な制御および他の部品含んでいる。多くの中心材料は全プロセスで、グアニジンのイソチオシアネートのような、ウイルスの見本抽出管のウイルスの保存の解決の部品使用され、TrisかTris HCL、エチレンジアミン四酢酸、プロティナーゼK、等は核酸の抽出のキットのlysateで含んでいた。   それはこれらの優秀な原料のサポートのために新しいcoronavirusの検出プロダクトの質が保証することができ、それらが伝染病の防止そして制御の重要な役割を担ったこと正確にそうなったものである。従って、中心の原料は全体の生体外の診断分野の非常に重要な役割を担う。それはR & Dおよび生産が顧客によって信頼されるように原料の調達からの生産にすべてのリンクを保障するためにDeshengが質および一流の技術のサービス主義に常に最初に付着するので正確にある。主要なプロダクトは現在次のとおりである作り出した:生物的緩衝、化学ルミネセンスの試薬、ウイルスの保存の解決、carbomers、血のコレクションの管の添加物および他のプロダクト。生体外の診断試薬についてのより多くの情報のため、Deshengの化学薬品への注意。

The treatment process of medical waste in medical institutions mainly includes: classified collection, autoclave treatment, hospital transfer, temporary storage, and transfer for centralized disposal. To determine whether a patient suspected of new coronary pneumonia is infected with the new coronavirus from the etiology, and to evaluate the patient's condition, it is necessary to collect samples with nucleic acid detection material virus preservation solution for testing. The tested samples include nasopharyngeal swabs, sputum, blood, urine, etc. Desheng can provide various detection materials for virus preservation solution, nasopharyngeal swabs, and disposable sampling tubes. After completing the test, how do the inspectors handle these virus-containing samples?   Desheng Virus Transport Media and disposable sampling tube   1. Autoclave the specimen After the outbreak of the new crown pneumonia epidemic, Beijing You'an Hospital was designated as a designated hospital to treat patients with confirmed and suspected cases. Researcher Zhao Yan, director of the clinical laboratory of the hospital, said in an interview with a reporter from the Science and Technology Daily: "After the inspectors have completed the sample testing, the medical waste generated is mainly the specimens after the test and the experimental waste generated during the test (such as solid waste samples). Containers, pipette tips, etc.), as well as the waste liquid generated during the experiment of the inspection equipment. The medical waste generated is classified as infectious medical waste according to the "Medical Waste Classification Catalog."   In accordance with the "Medical Waste Management Regulations" and related regulations, for specimens, consumables, laboratory waste liquids and other high-hazard wastes that may contain pathogens in medical waste, laboratory testers need to perform pressure steam sterilization or chemical disinfection in the laboratory . The specimens after the test and the waste consumables in contact with the specimens during the test shall be sterilized by pressure steam. As for the infectious waste liquid, it needs to be soaked in a disinfectant with an effective chlorine content of 0.55%, and after the sterilization effect is verified, it is discharged into the laboratory water treatment system. "It should be noted that pressure steam sterilization is not suitable for all medical wastes. Pressure steam sterilization is mainly suitable for the treatment of infectious and damaging wastes, but not for pathological wastes, chemical wastes and pharmaceutical wastes. "Zhao Yan said.   2. Make registration and centrally store The Clinical Laboratory Center of the Department of Health of Henan Province and the Laboratory Department of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University issued the "New Coronavirus Specimen Laboratory Testing and Biosafety Processing Procedures" (hereinafter referred to as "processing procedures"), which mentioned that special packaging bags for medical waste, There should be warning signs on the outer surface of the sharps box. Before the medical waste is contained, careful inspection should be carried out to ensure that it is free from damage and leakage.   The medical waste collection bucket should be pedal type with cover. Each packaging bag and sharps box should be attached or affixed with a Chinese label. The content of the label includes: medical waste producing unit, producing department, production date, category, and the special instructions should be marked with "new coronavirus infection pneumonia".   In addition, inspectors must strictly register the medical waste after pressure steam sterilization. It is reported that the contents of the registration include the source, type, weight or quantity of the medical waste, the time of handover, the final destination and the signature of the person in charge, with special indication of "new coronavirus-infected pneumonia" or "new crown". The registration information needs to be kept for 3 years. Zhao Yan told the reporter of Science and Technology Daily that the temporary storage of medical waste in medical institutions does not exceed 24 hours, and then it is transferred by special medical waste transportation vehicles to the final medical waste disposal unit for centralized disposal.   3. Prevent virus leakage and ensure biological safety The standard handling of virus samples involves biological safety. In history, there have been incidents in which people were infected due to improper laboratory management, resulting in a virus leak. According to my country's relevant regulations, the new crown virus belongs to the definition of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Article 33 of the "Regulations" clearly states that the establishment of laboratories engaged in experimental activities related to highly pathogenic pathogenic microorganisms should establish a sound security system and adopt security measures to prevent the theft and theft of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Being robbed, lost, or leaked to ensure the safety of the laboratory and its pathogenic microorganisms.   If the pathogenic microorganism laboratory leaks highly pathogenic microorganisms, the laboratory staff shall immediately take control measures to prevent the spread of highly pathogenic microorganisms, and report to the institution or personnel responsible for laboratory infection control.