中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

カルボムr 白い粉状の物質で,水分と凝集を吸収しやすい.水,エタノール,アルコール,グリセリンに溶ける.その1%の水溶液はpHが3.0で,アルカリで中和することができます.カルボマーによって形成される水凝土は,pHが6〜12であるとき最も粘度が高い.pH が12 のとき,粘度が低下する.強い電解質の存在も粘度を低下させる.日光にさらされると,粘度が急速に低下する.抗酸化物質 を 加える こと が,反応 を 遅らせ ます.   カーボマーが非常に水利性があり,カーボマー (カーボマー) の乾燥粉末は非常に水素性があるため,多くのメーカーがカーボマーを使用する際に様々な問題に直面します.他のヒグロスコープ性粉末と同様に. 水や他の極溶剤に不適切に置くと,凝聚または不完全な湿化が容易になります.他の粉末は,凝聚後に最終的に減少し,溶解します.しかし,カルボメールは,凝集後には簡単に溶けません.アグロメラットの外層が完全に浸透すると,水分が内部乾燥部分に簡単に浸透しなくなるため,最終的に巨大な現象が現れます.   水に溶けたカルボマー   数日前,いくつかの顧客は,どのようにカーボマー形成の現象を避けるために私たちに尋ねた.   1水にカルボマーをまき散らす (注:それは水にカルボマー,水とカルボマーではありません),完全に溶けるまで1泊放置します.   2炭酸塩素とグリセリン (または処方箋に応じてプロピレングリコール) を砂利に均等に磨き,その後,均等に磨く水を加えます.   3混ぜ合わせ器に一定量の水を加え,急激な混ぜ合わせでカーボマーをゆっくりと加え,混ぜ合わせが完了した後,1〜2時間混ぜ続けます.溶けて膨らませる.;   追加 的 な 点 は 次 の よう です.   1実験室での小規模な検査の場合,2または3の方法を使用することが推奨されます.   2試行試験や生産の場合,方法1と3がより適しています.方法1はゼリー状の塊を持つかもしれませんが,問題はそれほど大きくありません.コロイドミールの後,溶解物として,コロイドミールの後,空気の泡が多くなり,掃除して一晩放置することで泡が消えます.   3上記の方法では,カルボマーコロイドのみが得られます.ジェルマトリックスを得るには,pHを6〜10にトリエタノラミンまたはナトリウムヒドロキシード溶液で調整する必要があります.樹脂粒子は冷たい水に均等に分散する必要がありますカーボメールは,500~800rpmで高速に混ぜて,振動渦にシートすることができます.オプションの分散装置は,噴射器,浮流分散器,従来の分散器です.   上記の方法は純粋に個人的な経験です.各社は異なるカーボマー製造機器を使用し,方法も人によって異なります.カーボマー形成を防ぐより良い方法があるなら,アドバイスのためにメッセージを残してください,カルボマーには多くの異なるモデルのために,デシェンは現在カルボマー980とカルボマー940を比較的よく販売しています.機器がアップグレードされた後,生産量も良くなっています.

世界の二番目に大きい生体外の診断(IVD)の市場として、私の国のIVDの企業に大きい開発スペースおよび高い成長率の特徴があります。その中で、化学ルミネセンスは全体のIVDの市場のほぼ40%を占め、当然の「流れ王」です。化学ルミネセンスはなぜ場所を占めることができるようにIVD分野で爆発できますか。 まず、化学ルミネセンスにオートメーションの高度の利点が、安全および安定性、高精度な、および従来の免疫の技術と比較される広い検出の範囲あり私の国のimmunodiagnosisの主流の技術になりました。化学ルミネセンスはボディの病気のマーカーの集中を定めるのに人体の状態を、酵素の化学ルミネセンス（Luminolおよび派生物、AMPPD）判断するために抗原と抗体間の特定の反作用を直接化学ルミネセンス（Isoluminolのacridiniumのエステル）、electrochemiluminescence （terpyridineのルテニウム）使用したり、等の化学ルミネセンスを含んで腫瘍、感染症、釘機能、臨床テストの必要性を非常に満たすことができる、腎臓機能、心臓病、内分泌のホルモン、妊娠のテストおよび他の方向で現在広く利用されている診断方法です。これらのテスト項目は総テスト量の75-80%および市価の60%を占めます;中国では、これらのテスト項目は市価の80%以上を説明できます。 2番目に、化学ルミネセンスの技術は第一次病院に、そうそこにです開発のための大きいスペース十分に沈みませんでした。 化学ルミネセンスの技術の開発と、探索可能な項目がますます豊富に、現在なったがが、化学ルミネセンスの技術は第一次病院に完全に沈みませんでした。現在、中国の化学ルミネセンスの器械は第三および二次病院に主に集中し、ある第一次病院、コミュニティ、町区および他の草の根の病院は取付けられていませんでした。等級別にされた診断および処置の進歩によって、外来クリニックの数はこれらの病院のレベルを下げ続けます。化学ルミネセンスの器械のための広い要求があり、試薬は、すなわち、そこに国内化学ルミネセンスの開発のための今でも巨大な部屋です。 要約すると化学ルミネセンスが生体外の診断企業でますます普及するようになぜなっているか、理由は2つの理由が主に原因です。最初に、化学ルミネセンスに特別な利点のために中国で大きい市場があります。2番目に、将来、化学ルミネセンスは病院のまったくカバーする草の根に更にレベルの必要性を沈み、開発のための大きい部屋があります。 2005年以来、Deshengはで血のコレクションの管の添加物、生物的緩衝、化学ルミネセンスの試薬、等のためのさまざまな原料を研究し、作り出します。Deshengの人々の相互協力と、生体外の診断企業の自身の世界を得ること期待されます。

地球のウイルス、原始および最も小さい生命は40億年間、存在しているかもしれません。私達は中の細胞を寄生させる必要があります。私達は細胞または最初にウイルスがあるかどうか知りません。現時点では、ウイルスとして、私はウイルスの輸送媒体の管にころび、歴史を見ることは騒々しい年として記述することができます。 ウイルスによって感染させる細胞   ウイルスと細胞間の戦争は10億年か40億年を持続させるかもしれません。誰も知りません、それはこの惑星の最も長いジハードでなければなりません。このジハードによりまた3つの王国、「5つの要素」に絶えず展開しているないウイルスの私達を「素早く書き留めます引き起こしました。いいえ人間へ、新しいcoronavirus私達の挑戦、地球上で最も高い創造物と電話されるすべての創造物の精神です。多くの人間は事後考察ですが、実際ウイルスの戦いは私を既に始まり、聞きます: ウイルスの侵入 40億年間展開させた私達のために、人体に侵入することは困難ではないです。幸いにも皮が口ほとんどのウイルスに抵抗できても、鼻および目は開いたチャネルです。多分ちょうどくしゃみ、私達は環境を感染させてもいいです。人間性。しかし私達の意思は人間を殺すこと、再生することではないですが従ってSARSから新しい王冠への、私達は低毒性の方に展開させ続けます。当然、また十分にエボラ ウイルスのような「スマートが」、ないし、MERSは高く致命的な率です。 ウイルスの攻撃の細胞 私達のウイルスは寄生である必要があります従って人体に侵入することは高度の攻撃の細胞を要求します。最初に、私達は細胞間のYタイプの蛋白質抗体のパトロールをあちこちに避けなければなりません。識別されて、それらは抗体によって締まり、次に白血球によって飲み込まれます。私達のウイルスのいくつかは防衛ラインを突破の後で細胞の表面の細胞膜に達することができます。また何百もの受容器蛋白質があります。大きい分子は入りたいと思えば特別な蛋白質のキーがなければなりません。進化の年の十億の後で、私達の顕著な繊維の尾は既にウイルスの軍隊が細胞に首尾よく浸透したように、キーを得てしまいました。 ウイルスは核心を乗っ取ります ウイルスは細胞を書き入れた後、分類の場所、酸性であるendosomeに送られ、ウイルスのcapsidを離れて酸ウイルスを破壊するために。これはウイルスの端のように見えますが、ウイルス繊維が破壊される場合、解放された特別な蛋白質は細胞質壁の膜を引き裂き、ウイルス伴われたウイルスの友達、軍隊が細胞核のように開発もできるウイルスの部分を犠牲にします。まず、私達は細胞膜の下でモーター蛋白質を結合し、核膜の表面に達するのにmitochondriaのエネルギー、細胞の中で泳ぐ発電所を、使用しました。ここに多くの全く異なるチャネルがあり、化学信号および指示の十億はこれらの核気孔を通してDNAと細胞の間で送信されます。 直接入るには余りにも大きいので核膜蛋白質の触手を締めるが、モーター蛋白質の逆の動きはウイルスを引き裂きますウイルスのcapsidを渡すために造られる私達にあります。それは災害のようですが私達がウイルスの核酸を核穴を通して露出し、細胞の本部の細胞核を書き入れることを可能にします。これまでのところ、私達は首尾よく細胞を乗っ取り、次に核写しのウイルスを、許可しましたそれを破壊しますそれ自身を制御します。 しかし今、私はウイルスの輸送媒体の管で引っ掛かります、細胞は反撃し、人間はまた反撃します。さまざまで新しいワクチンはまた研究開発を激化させています。このウイルスの聖戦は終わらないし、続きます…

発症するカルボロール 940白い薄い粉末で,特徴的な軽い臭いと強いヒグロスコピ性があります.またCarbo 940としても知られています.これは,ペンタエリトリトールとアクリル酸を交互結合して得られたアクリル結合樹脂である.炭酸樹脂は酸性形で水中に存在し,水や極性有機溶媒 (エタノール,グリセリンなど) で容易に膨らみます. カルボロール940は,分子内に56%~68%のカーボキシル酸群を含んでいる,ポリアルケニールポリエーテル交叉結合アクリルポリマーを含んでおり,これらの樹脂は弱酸性で,アセト酸より弱くても溶液は,無機塩基と有機塩基と相互作用しやすい.溶液の反応により塩分が生成される.腫れや酸性が弱いため,非常に重要な流動学変容体である.中和されたカルボマー樹脂は優れたゲルマトリックスですシンプルなプロセスと良好な安定性により,濃縮と懸垂などの重要な特性があります.この利点がローション,クリーム,ジェルに広く使用されています. カルボロール940の皮膚ゲルの使用: 1,5%のカルボマー940で調製されたアラントインゲルは,乾燥肌,小松症,その他の皮膚疾患の治療に使用されます.臨床結果は,ゲルが皮膚と良好な互換性を示しています.肌に油っぽい摩擦がなく 退屈感1%のカルボマー940を併用したエリトロマイシンゲルは,ニキビを治療するために使用されました. 結果は,ニキビの数と基底の直径が著しく減少したことを示しました.主なマトリックスとしてカルボロール940を用いて開発された超音波診断用ゲルは,人間の皮膚に刺激を及ぼさないという利点があります検査機を傷つけず,着物を汚さない,潤滑液を散布し,適した粘度,安定した調製.臨床使用によって証明されています.品質指数は,事前に決定された効果を達成しますさらに,ケトプロフェン製剤は4つの異なる塩基で調製され,カルボマーゲルから薬剤が最も早く放出することが判明しました.カルボマーゲル>水mos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latn >冷クリーム>白油薬物の透皮吸収を促進する特定の役割があることを示唆しています. 薬局でのカルボロール940の使用: 薬剤におけるカルボロール940の適用は,主にゲルの適用で表される.様々な口服ゲルおよび歯科ゲルで使用される.適切な一貫性を持つ凝固化合物製剤に開発することができます.油っぽく感じられず 簡単に塗装できます この薬は歯周炎,歯周炎,口腔粘膜潰瘍の治療に使用され,効果は比較的速く,効果は長い間維持できます.カーボマー940ゲルマトリックスにはフィルム形成と粘着性が良好ゲルマトリックスにホルムアルデヒド,チモル,その他の消敏剤を含むタンパク質凝固剤を加えることで,薬剤が歯に留まる時間を延長することができます.消敏効果は強化されます. デシェンは,湖北省エゾウ市,ゲディアン開発ゾーン,ユナイテッドテクノロジーシティに位置しています.血液採取管添加物国内外の100以上のメーカーに製品と原材料のソリューションを提供します.開発・生産されたカルボマー940は,良質な緩やかさを持っています製品要件や知識があれば,メールで相談してください.

最近、私は協力の顧客から主な理由がcarbomersを前に購入することの苦い経験であるおよび彼の個人的な考えること受け取りましたこと不平を。私はそれが同等者から学ぶ価値があることに感じます。原本は次の通りあります: 少し前に、私は会社から私達がcarbomerを購入することを許可するように整理を受け取りました。使用された量は非常に大きくなかったし、外国の製造業者によってしっかりと供給されました。但し、伝染性状態が原因で、私達の原料は断ち切られました。私はこの原料を十分よく知られていません、従って私はそれを買い戻しました。プロセスに多くの衝突問題がありました。 調達の期間の間に、私は多くの国内carbomerの製造者に尋ねました、いくつか製造業者はあり、一部は商事会社でした。私が出会った最初の問題はCarbomerのCAS数が頻繁に調和しなかったし、Carbomerが異なったモデル時々非常に複雑だったことでした。販売スタッフに尋ねます、そのほとんどはまた言いました実際に頭痛だった複雑、曖昧だったことを。次は参照のための私の個人的な経験そして洞察力、ちょうどです。 Carbomer CAS数: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 上はこれらを含むがそれに限定されず集められたcarbomer cas数、です。化学物質およびcas数が原則的には対応するが、carbomersはアクリル ポリマーです。重合反作用で加えられた異なった重合程度および異なった原料は反作用プロダクトを別にし、オンライン情報の正確さは高くないです。それは多くのcas数および無秩序のこの必要性を余りにもつれるにはもたらします。   CarbomerのUndissolved粉   従って、通常ポリマーとしてcas数を表現することは不便でありモデルによって区別するために共通です。Carbomer 940のような、Carbomer 980、Carbomer 941、Carbomer u20、Carbomer 340等。狂気の質問、何がこのモデル意味します従ってありますか。ネットワーク伝達の2つの主なタイプがあります: CarbomerモデルはCarbomerの別の粘着性を示しますか。 これは明らかに間違っています。同じcarbomerが異なった集中のゲルに形成されれば、粘着性の相違は非常に大きいです。carbomerモデルはゲルが形成された後明らかに数ではないです。これは明らかにcarbomerモデルが異なったプロダクトで使用される集中をまた間違っている表す同じ直接否定することができます。 Carbomerモデルは重合のある程度を示しますか。 ある特定の百科事典およびある特定の百科事典では、より大きい数、carbomerモデルが別の程度の重合を表すことが言われます、より高い重合の程度。重合が起こるとき一見すると、この声明は真実の持つ少しようでがこの声明はCarbomer 940のようなまた問題となり、Carbomer 941は、重合のある程度離れてたった1つの単量体、明らかに工業生産が940か941で間違っていない、ポリマーほとんど重合のある程度を制御できることを知っていますで。 carbomer数の数が分解され、理解されるべきであると要約するためには、個人的に考えて下さい。Carbomerはイオン交換の樹脂に類似しないかもしれない樹脂です。イオン交換の樹脂のモデルは3つのアラビア数字で、最初のディジット表しますプロダクト（0から6の分類をまでコード構成されます:強い酸の弱い酸の強いアルカリの弱いアルカリ キレート環を作る両性酸化還元反応は）、第2ディジット骨組（スチレンのアクリル酸のアセテートのエポキシ システム、等）の相違を、第3ディジットです代理店を交差つなぐ遺伝子の相違を区別する表します連続番号等Carbomerの型式番号は代理店の相違、等を交差つなぐレオロジー、軽い伝送、単量体の相違を表すかもしれません重合の粘着性そしてある程度はまた含まれていますが、数コードによって表されます。 私が多くの会社および多くのウェブサイトを頼んだので、私は異なるcarbomerモデルの間の厳密な相違を見つけませんでした、従って私はテストのためにもどって来るために直接多くのcarbomerのサンプルを頼みました。最後に、私は消毒のゲルの効果によってが非常によい私達の非洗浄のためのDeshengからcarbomerを選びました。ついに、carbomerモデル代表の意味の問題は完全に解決されないし、ポインターを与えるために経験された先輩は歓迎されています!

最近、北京の新しい王冠の伝染病の反動は後伝染病の期間の私達の生命のための警報を鳴りました。米国、ブラジル、インド、アフリカおよび他の地域の伝染性状態はまた激化しています。新しい王冠のウイルスは人類の歴史に当然顕著な打撃を残します。このRNAのウイルスの深い理解を得るためには、私達は会社の技術の研究開発部の短いインタビューを行ないました。   湖北の新しいDeshengは光学谷によって結合される技術都市の関連試薬をテストする血の生産を専門にしている技術の会社です。発生の初期で、それはRNAのウイルスの輸送媒体の研究開発に重く投資し始め結局多くの会社が承認したプロダクトを作り出しました。   従って私達は任命をし、技術の研究開発に責任があるエンジニアにインタビューしました劉。一連のインタビューの質問は次の通りあります:   ウイルスおよび核酸   Q:会社は最初に血液検査の試薬を作りました。それはなぜウイルスに媒体を運ばせますことにしましたか。 A:会社は血のコレクションの管の試薬として始まりましたが、それは私達のプロダクトの主要なシリーズの1つだけです。会社は一連の生化学的な血のコレクションの管の試薬、生物的緩衝およびサンプル管の輸送媒体のような検出関連試薬を常に作り出し、またある出現の試薬材料があります。私達の利点はR & Dの統合および革新です。そしてウイルスの輸送媒体はウイルスの検出プロセスの重要な部分です。市場は急務にあり、私達は社会のための全力を尽くしています。 Q:ニュースは今核酸テストに偽陰性があると言います。関連するこれはウイルスの輸送媒体にありますか。 A:偽陰性の多くの箱があります。その代り、ウイルスの輸送媒体は偽陰性の発生を減らし、検出の正確さを高めることです。ウイルスはすぐに生体外で分離するので、通常時間に試しの後で検出されません。それは交通機関および貯蔵の間に検出の正確さを保障するためにサンプルの元の特徴を保つことができます。当然、ウイルスの輸送媒体が細菌を悪化させるか、または育てれば、ウイルス蛋白質かウイルスのRNAを保護ことはできません。   Q:ウイルスの輸送媒体がまたは育てられた細菌悪化したかどうかいかに言いますか。 通常、それは肉眼によって最初に観察することができます。通常、非不活性にされたウイルスの輸送媒体は細菌を悪化させるか、または育てて容易であり不活性にされたタイプは悪化し易くないです。悪化させた貯蔵の解決は通常濁り度と一緒に伴われる色で不均等ですまたはフロックは、当然、利用できるかどうか定めるテストによって正常な色最終的に定められます。   インタビューによって、私達は見本抽出管のウイルスの輸送媒体のある共通の問題を学びました。最後に、劉エンジニアはまた輸送媒体の悪化を避けるためのある提案を共有しました。主な理由は温度が包装プロセスの間に交通機関および空気の間に余りに高いことです。接触は細菌および菌類と汚染されましたり、従って厳密な低温を保って確実であり、製品容器は、特に非不活性にされた輸送媒体堅く密封されます。

医療検査の速度は臨床的に大きな意味を持つ.いくつかの検査は,血清を血液濃度から分離させることが必要である.血液凝固から出血の抽出まで通常1時間かかります熱した遠心分離器を使用しても,半時間かかり,血解を起こすのは簡単です.緊急血液配送または緊急診断の場合,時間を遅らせ,治療を遅らせます.だから血清分離時間の短縮は,現在の検査作業で解決すべき緊急の問題です.血凝固剤生まれました     血凝固:   (1) 凝固 を 促進 する 概念: 血液 に ある 物質 を 導入 し て 血凝固 を 加速 する プロセス は,血凝固 です.   (2) 血凝固剤: 血凝固 を 速める 物質 は,血凝固剤 と 呼ば れ ます.血凝固剤 に は,シリカ 粉,ガラス,繊維,髪,血栓,蛇 の 毒,そしてウサギの脳粉.   (3) 血凝固 の 原則: 血凝固 は 凝固 と 呼ば れ て い ます.血 が 流れる 状態 から 凝固 状態 に 変わる プロセス です.血静止機能の重要な部分です凝固プロセスは,一連の凝固因子が次々と酵素水解によって活性化され,最終的にフィブリン凝固を形成する血栓を生成するプロセスです.血凝固 に 関する 要因 は 14 つ ですその中でも,ローマ数字で番号付けされた12個 (IからVIIIまで,その要素VIは存在しない) があります.   凝固過程は通常,内因性凝固経路1,外因性凝固経路2,共通凝固経路3つに分かれます.   凝固剤を搭載した真空採血管には,しばしば繊維素によって発現した繊維線や結塊があり,これは凝固剤採血管の標準化されていないため引き起こされる.吸血管の準備において血凝固速度が速いプロコアグルランスの選択により,フィブリンがあまりにも速く収縮し,脆弱な赤血球が簡単に破裂し,軽度の血解を引き起こす.繊維素の降水には以下の理由があります: 凝固剤が血中に均等に分布している場合,凝固剤の採血管または分離ゲルの使用が凝固を促すため,わずかに逆転して4〜5回混ぜます血液が完全に凝結していない場合は 遠心分離されますファイブリンが沈着する可能性があります血清の上部にゼリーサンプルや塊サンプルが現れ,血液と混ざった. フィブリン繊維は,完全に収縮していないフィブリンによって引き起こされます.凝固剤の血液採集管を使用する場合凝固剤の噴霧が不十分である場合,または水溶性凝固剤が同じ日に使用されない場合,次の日に継続して使用すると,凝固剤の有効性が低下します.血中のフィブリノゲンは,凝固剤の作用下では,徐々に溶けないフィブリンに変換されます.凝固剤の投与量が不十分または凝固時間の延長が失敗した場合,遠心分離により,繊維が降る可能性があります..

3- (シクロヘキシラミン)-1-プロパネス硫酸,以下" キャップス製造者は2種類ある.一つは工業用で,純度が比較的低く,不純度が高い.生物化学反応剤の分野に特化したものです純度が高いと不純度が低い.また,2種類の種類があります.   英語名:3- (サイクロヘキシラミン)-1-プロパン硫酸 略:CAPS CAS:1135-40-6 113-40-6 分子重量:221.32 分子式:C9H19NO3S 保存条件:室温,光や湿度から保護 化学構造:     産業分野では:   主に水性コーティングの改善に使用されます.水性ポリアイソシアナートコーティングでは,CAPSを加えた後,その硫酸群は,三次アミン中和剤と反応して硫酸尿素誘導物を形成するイソシアナートコーティングの安定性により,完成品は曖昧ではなく,水中のラテックス形成の分散状態は良好です.   水性コーティングに用いられるだけでなく,CAPSは溶接流,エアコン機器の熱交換媒体の製造にも用いられる.リチウム金属製造プロセスのための原材料乾いた電池など,広く使用されています.   CAPS反応剤 生物化学分野では:   主に生物バッファとして用いられる.硫酸塩であるため,アンフォテリス性があり,反応システムのpHを維持できるため,バッファ効果がある.バッファ範囲は9.7-11.1CAPS 本体 は 軽く 酸性 で ある. 構成 の 間 に ある 量 を 体重 に し て 水溶液 を 作り,それ を 比例 的 に 塩酸 酸化 溶液 と 混ぜ て ください.必要なpH値に応じて比例を調整する.   緩衝として使用すると,CAPSは主にWB実験タンパク質電泳緩衝に使用され,高分子量タンパク質に適しています.EDTAとメタノール. タンパク質分離,タンパク質PVDF転送膜,タンパク質配列化に使用することができます. ナイロン膜には適していません. ナイロン膜のためのトリス電球解液. さらに,CAPS は,基本薬のHPLC分離のためのバッファにも使用されます..   デシェン・テクノロジー (Desheng Technology) は,CAPS試料の生産に特化したメーカーである.同社は主に生化学分野でのバッファとして使用されている.また,工業級のCAPSも提供することができる.反応剤の質は高純度で不純度が低いセットに直接使用できます.その他生物的なバッファ ビシン,トリス,MOPSなども広く認識されています.

湖北ニューデシェンは2017年に設立.武漢デシェン生化学技術株式会社 (2005年) の基盤で設立された新技術ベースの企業です.研究に特化したものです.,血液採取管添加物と血液検査用試料の開発,生産,販売独自の知的財産権と専門的な生産研究開発能力を確立した血液サンプルの予備処理における豊富な知識と経験を蓄積し,専門的な技術サービス優位性を持っています.     血液サンプルに対する抗凝固剤:ヘパリンナトリウムとリチウムヘパリン;血液サンプルの前処理に使用される材料:分離ゲル;診断用試料の原材料 1. 種類血液採取管添加物: 採血管添加物は,抗凝固剤,凝固剤,シリコン化剤,分離ゲル,抗血糖分解剤,および血細胞保存溶液に分かれています. (1) 抗凝血剤:EDTA塩 (ジソドウム,ジポタシウム,トリポタシウム),ヘパリン塩 (ヘパリンナトリウム,リチウムヘパリン),ナトリウムシトラート,カリウムオキシラートなど. (2) 加速剤: 凝固剤は粉末と凝固剤 (溶液型) で,通常はシリカ粉末と様々な無機物質の化合物である.そして一部の製造者は無機粉末と血栓の化合物を使用します. 血栓素は急速な凝固を促進するが,その安定性は比較的低く,比較的厳しい保管条件を必要とする.一般的に半年安定することが良い.したがって,血栓素を変化させることで安定性を向上させる.さらに,血栓素はいくつかの検出指標に影響を及ぼし,緊急生化学検査にのみ使用されます. (3) シリシード: 私たちの会社のシリシードは,油性および水性シリシードに分かれています.油性シリシ化剤は,良いシリシ化効果を持っていますが,試験管の外壁は,粘着しやすいです.標識付けが難しくなり,標識が落ちやすい表面壁は水で洗い,外壁からシリシードを取り除くことができます.. (4) について分離ゲル: 血清 (血球) と血球を分離する物質です.分離ゲルはヘパリン塩,EDTA塩,ナトリウムシトラートなどと併用することができます.分離ゲルは,高品質の標本の準備や標本の保管および輸送に使用されます.. (5) 抗甘血分解剤:通常,ナトリウムフッ化物またはカリウムフッ化物を使用します. (6) ACD溶液: 血保存溶液は,ナトリウムシトラート,リン酸,グルコースなどの化合物です. 主に血液バンクでの血液保存に使用されます.   2 血液抗凝固剤:EDTA塩,ヘパリン塩,ナトリウムシトラート,カリウムオキシラートなど (1) EDTA 塩:EDTA ディソジウム,ジポタシウム,トリポタシウム など.一般的には,EDTA 塩は,血液検査の定期的な抗凝固剤として使用されます.血液中のカルシウムイオンと結合する優れた複合剤です溶解性が悪いため,EDTAナトリウム塩は基本的にもはや使用されません.EDTA塩は分析純度を必要とします.汚染物や重金属イオンが標準を超えない,二酸化カリウムと三酸化カリウムには2つの結晶水があり,二酸化カリウムの分子量は404です.6PH値は3.8から5の範囲です.8トリポタシウム分子重量 4644カリウム塩は溶解性が良く,溶解速度は速い,複合化能力が強い.抗凝固作用を迅速に発揮することができる.理想的な抗凝固剤である.業界標準では,抗凝固のために,血液の1mlに0.5-2.2 mgのEDTA塩を加える. (2) ヘパリン塩:ナトリウムヘパリンとリチウムヘパリンを含む.ヘパリン塩抗凝固の原理は,ヘパリン塩分子が血液中のリシンと結合して,血栓の活性化防止と抗凝固の目的を達成することです.血液の電解質検査はヘパリン抗凝固を用いて,血液の1mlあたり9-24IUヘパリンを加えます.血液の1mlあたり14IUである.血液ガスの検出には,リチウムヘパリンが血液ガスの検出に最小の干渉があるため,抗凝固剤として一般的にリチウムヘパリンを使用します. (3) ナトリウムシトラート: ナトリウムシトラートとも呼ばれ,化学名:ナトリウムシトラート二水酸,分子式: Na3C6H5O7·2H2O,分子重量: 294.1血中のカルシウムイオンと複合して安定したカルシウムシトラートを形成し,血凝固メカニズムが起動するのを防ぐことができます抗凝固の目的を達成するために血栓と赤血球沉着率の4つの項目の決定において,抗凝固剤としてナトリウムシトラートを使用した. (4) ポタシウムオキシラート: また,血液中のカルシウムイオンと結合して安定した複合体を形成し,血凝固を防止する複合体剤です.分子式: (COOK) 2.H2O,分子重量 184.23分析的に純粋な試料,白い結晶,水に溶解しやすい.血糖を測定する際にナトリウムフッ化物と使用され,投与量は1.5-2.2mg/mlの血液です. 抗凝固後,血液は遠心分離され,その結果となる超生質はプラズマです.プラズマと血清の主な違いは,血清にはフィブリノゲンが含まれていることです.血清はフィブリンを含まない.   3血凝固剤: 血液の生化学検査を行うとき,血清が検査対象として使用され,血液凝固剤が血液を迅速に凝固させ,検出効率を向上させるのに使用されます. (1) 加速剤粉末: 主な成分は,シリカ粉末と他の無機粉末の化合物です.凝固を促す原理は,カルシウムイオンを導入することによって血液凝固メカニズムを活性化し,血液の急速な凝固を促進することです. (2) 加速器:凝固剤粉末は液体加速器として作製されています.加速器は,顧客が生産のために自動生産ラインを使用するのにより便利です.試験管に加速器をより正確に,そして迅速に追加することができます.   4 シリシド: 水溶性 シリシド と 油性 シリシド に 分け られ て い ます.   5 分離粘着剤: 市場にはいくつかの種類の分離粘着剤があります.シリコンゴムシステムに分かれています (代表はJieanと同社の第一世代の分離粘着剤), acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation glue水分離剤 (水分離剤,フジ・上海分離剤) は,いくつかの種類の分離剤の利点とデメリットがあります.樹脂システム分離ゲルは,分離ゲルの将来の開発方向を示しています.   (1) 分離ゲルの主要性能指標: A. 固有重量: 1,045〜1,065g/cm3,血清 (血球) と血球の固有重量の間.PRP試験管には1,055と1の2つの固有重量があります.078血小板と血清成分を分けるために使用されます.   B.粘度:10万~20万元 (回転粘度計で測定される動的粘度) C. ティキソトロピー: 物体 (塗料など) が切断されたとき,一貫性は小さくなります.切断が止まったとき,一貫性は増加します.切断が止まったとき,一貫性は大きくなります.切断が止まったら離散ゲルは,遠心力の作用で隔離層を形成する鍵です.   D.生理学的惰性:分離ゲルは血液と直接接触しており,血液と反応することはできません.血液組成に影響を与え,検査結果に重大な違いをもたらす血液細胞は特に繊細な物質で,少しの注意怠慢は,おそらく血解を引き起こし,検査結果の正確さを影響します. E. 放射線耐性: 採血管 は 滅菌 性 を 要求 し,一般 的 に ガンマ 放射線 に よっ て 滅菌 さ れ ます.分離 ゲルは ガンマ 線 に 照射 さ れ た 後,性能が著しく変化しない特定の重力,粘度,密度,生理学的惰性を含む.一般的にガンマ線はコバルト60放射性元素によって生成される.放射線量は通常 8-25KGY の範囲です血液採集管の初期コロニーの数によって放射線量は決定されます. G.安定性:一方,長期保存には分離ゲルの安定性が必要であり,少なくとも2年間安定している必要があります.分離ゲルと血液採集管の様々な添加物との間に反応が起きない.反応剤の有効性に影響し,血液検査に影響します.   さらに,分離ゲルバブル,揮発性小分子,不純物など,他の特性があります. 要求事項を満たす必要があります. そうでなければ,それは顧客にトラブルを引き起こすでしょう. 分離ゲルの使用と用量: 過去には,分離ゲルは主に血清生化学検出に使用され,すなわち分離ゲルと血凝固剤は一緒に使用されました.血液採取管技術と検査要件の発展とともに現在,すでに血液検査用チューブ (分離ジェル+カリウム塩抗凝固チューブ) が存在しています.エレクトロライト試験管 (分離ゲル+ヘパリン塩)隔離ゲルを使用した血液採取管 (隔離ゲル+ナトリウムシトラート) と他のタイプの血液採取管.これらの側面は,隔離ゲルの使用の増加を促しています.   一般的に 0.8-12gの分離ゲルは,血液サンプルの高品質を確保するために,血液の異なる成分の間に少なくとも5mmの分離層を形成するために,各採血管に追加されます.分離ゲルの1キログラムは800~1200本の血液採集管を生産し,1トンの分離ゲルは8億~120万本の血液採集管を生産できます年間生産量5億本の血液採取管の企業について隔離ゲル試験管の割合は約30%で,約190~220トンの隔離ゲルと,平均して約15トンの隔離ゲルが必要になります.年間1億本の採血管を生産する企業では,年間35-40トンの分離ゲルの消費量があります.3~3.5トンの分離ゲルの月間消費量で,この需要は依然として増加しています.   現在,血液採集管 の 製造 業 者 の 圧倒 的 多数 は,自動 粘着 機械 を 用い て 粘着 を 添加 し て い ます.粘着 を 添加 する 手順 は 次 の よう です.血液採集管から血液を入れる 3-5日間立ち-避難-泡を取り除く中心離機-放射線消毒-泡検出-再中心離機   デシェンは血液検査用反応剤とポリマー材料の プロの製造業者とサービスプロバイダーとして位置づけられています血液採集管のための専門的なサービスと高品質の製品を提供しています国内外における診断用試料メーカーやポリマー材料会社.

その名前カルボロール940プロフェッショナルでない人にとっては未知かもしれませんが,化粧品と製薬業界では不可欠で重要な成分です.,プロピレンペンタエリトリトール,カルボマー940は,独特の特性により,化粧品と医薬品の生産において重要な役割を果たします. カーボポール940は アメリカ合衆国 グッドリッヒ社で 製造され 商標はカーボポール白い散らばった粉末として見えます. 湿気感だけでなく,独特の軽い臭いもあります.このポリマーは水,エタノール,グリセロールに溶解しやすい.その分子に56%~58%の高カルボキシル含有量があるため,弱い酸性特性を備えています.この独特の特性により,カルボロール940薬剤業界,特に化粧品で広く使用され,優れた薬剤補助剤です. 薬物生産において,カルボロール940薬剤に安定した質感を提供するために濃縮剤として使用できます. 薬剤成分の緊密な結合を保証する粘着剤として,ゲルのマトリックスとして,薬剤に適した形を提供します薬剤は,多くのモデルの中で,薬剤の有効なin-vivoリリースを保証する,サスペンションマトリックスおよび薬剤制御放出製剤のマトリックス材料としても使用できます.カルボロール940優れた性能と幅広い用途により最も人気があります. しかし,Carbomer 940ゲルの調製過程で,人々はしばしば様々な問題に直面します.最も一般的な問題の一つは,大量の泡の生産です.この問題に直面して,問題を解決するために,多くの人々がデフォマーを追加することを検討するかもしれません薬の安全性を考慮して 慎重に解決策を選ぶ必要があります 薬の安全性を考慮して 暫定的な便宜を追求するだけで 無視することはできません この問題を解決するために次の2つの方法を使用できます. 生産の必要に応じて, 消離水にカルボマーを溶かします. この時点で,我々は混ぜる必要はありません.カポムが自然に水を吸収させる必要があります表面に白い粉末や溶液がない場合, Capom が完全に水を吸収したことを示します.pH値を7に調整するために中和剤を加えます.最後に,ゲルの均一性を確保するために分散剤を使用して低速で混ぜます. ホモゲナイザー方法です. ホモゲナイザーにカーボマーを加えると ホモゲナイゼーションの実際の生産比値がわかります.白い球状の物体が見えないようにする必要がありますその後,中性化剤を加え,ゲルの形成を待つ.最後に,真空乳化剤はゲルの純度を確保するためにゲルの空気を排出するために使用されます. 泡の問題に加えて,別の一般的な問題は,ゲルのフラキュレーションと透明性の低下です.これは通常,エタノールなどの強い水mos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latn (非電解質) の加えによって引き起こされます.この問題を解消するために,完成したゴムにゆっくりと浄化水を加え,それを混ぜてみることができます.この方法は,完成した製品の外観の透明性を一定程度向上させることができます. 最後にデシェン水中のCAPOM 940の分散時間は 水温と水質によって左右されます.溶解のために離子化水を使用することが推奨されます.一般的には,Capom 940の浸泡時間は約8時間です.しかし,特定の溶解時間は溶解量の量にも依存します.具体的状況に合わせて調整する必要があります.

トリス:トリメチロールアミノメタン   トリスメチラミノメタン (Tris) は,公式 (HOCH 2) 3CNH 2 の有機化合物である.トリスベース生物化学および分子生物学実験におけるバッファを準備するために使用されます.生物化学実験で使用されるTAEおよびTBEバッファの両方 (ヌクレオ酸を溶かすために使用されます) はTrisを必要とします.アミノグループを含むときアルデヒドと凝縮する緩衝特性 トリスは弱基である.室温 (25°C) でpKaは8である.1バッファリング理論によると,トリスのバッファーの有効なバッファリング範囲は pH 7.0 と 9 の間です.2.   トリス塩基の水溶液のpHは約10です5通常,塩化水素が pH 値を望ましい値に調整するために加えられ,この pH 値を持つバッファ溶液が得られます.トリスのpKaに対する温度の影響は制御されるべきである..   トリスバッファは弱いアルカリ溶液であるため,DNAはそのような溶液でデプロトン化され,溶解性が向上します."TEバッファ"を作るため,しばしばTris塩化酸バッファに EDTAを追加します..TEバッファはDNAの安定と貯蔵に使用される. pH調整された酸溶液を乙酸に置き換えると"TAEバッファ" (Tris/Acetate/EDTA) が得られる.そして,ボリック酸で置き換えた場合核酸電解実験で使用される.この2つのバッファは,核酸電解実験で用いられる.   1 M トリス-HCl (pH7)47 について68.0) について   成分濃度 1M Tris-HCl   調製量 1L 調理方法: 11リットルのカップに121.1gのトリスを 2約800mlの離子化水を加え,溶けるまで混ぜます. 3必要な pH 値を調整するために,下記の表に示されているように濃縮された HCl の量を加えます. pH 濃縮されたHCl 7.4 約70ml 7.6 約60ml 8.0 約42ml 4溶液を1Lに 5高温および高圧消毒後,室温で保管します. 注: 溶液のpH値が温度によって大きく変化するため,pH値を調整する前に室温まで冷却させる.温度が1°C上昇すると溶液のpH値は約0.03単位減少します.   1.5 M トリス-HCl (pH8.8)   成分濃度 1.5M Tris-HCl 調製量 1L 調製方法 11リットルのカップに181.7gのトリスを 2約800mlの離子化水を加え,溶けるまで混ぜます. 3濃縮水素でpHを8.8に調整する. 4溶液を1Lに 5高温および高圧消毒後,室温で保管します. 注: 溶液のpH値は温度によって大きく変化するため,pH値を調整する前に室温まで冷却する必要があります. 溶液のpHは,温度が1°C上昇するごとに,約0.03単位減少する.   Tris-HCl バッファーの利点は以下の通りである. 1トリス基はよりアルカリ性があるため,このバッファシステムを使って,酸性からアルカリ性までの pH 値の広い範囲のバッファ溶液を調製できます. 2 生物化学プロセスに少なめの干渉,カルシウム,マグネシウムイオン,重金属イオンによる降水はありません.   欠点は次のとおりです 緩衝溶液のpH値は溶液濃度によって大きく影響され,緩衝溶液は10回稀釋され,pH値は0以上変化します.1; 温度効果は大きく,温度変化はバッファ溶液のpH値に大きな影響を及ぼし,△pKa/°C=−0である.031例えば,バッファ溶液のpHは4°C=8です.437°CのpH値は7である.4室温で調製されたTris-HClバッファは,使用温度で調製しなければならないので,室温で調製されたTris-HClバッファは,0°C~4°Cでは使用できません. 3 空気中のCO2は簡単に吸収されるので,準備されたバッファはしっかりと密封する必要があります. 4 このバッファ溶液は,特定のpH電極を干渉するので,Tris溶液と互換性のある電極を使用します. トリス溶液は空気から二酸化炭素を吸収します 貯蔵中に密封に注意してください   TEはTris-EDTAバッファ (10mMTris,1mMEDTA,pH7.4pH7.6pH8.0) である. DNA分解のための分子生物学の常用反応剤 10×TEバッファ (pH7) を準備する.47 について68.0) について 成分濃度: 100mM Tris-HCl,10mM EDTA 調理容量: 1L 調理方法: 1次の溶液を測定し,1Lのカップに入れます. 1M トリス-HClバッファ (pH7)47 について6, 8.0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20ml 2約800mlの離子化水をビースに加え,均等に混ぜます. 31L に調整した後,高温と高圧で無菌化します. 4室温で保存する.

製品を使うとき 材料に含まれる物質に あまり注意を払っていませんカルボマー940重要な理由の一つは,それが私たちの生活の中で あまりにも頻繁に現れるので,その価値を発見するよう促すでしょう.   デシェンカルボマー   カーボマー940は白色で,緩い,酸性,水素性,軽臭性があり,水,エタノール,グリセリンに溶ける.一般的に使用される濃度は0.1%~3.0%である.カルボマー940は,その分子に多くのカルボキシル群を含有する皮膚や粘膜への刺激を軽減するために,水溶液はアルカリで中和した後で使用する必要があります.カルボマー940中和剤は,ナトリウムヒドロキシード,カリウムヒドロキシドトリエタノアミンのような極性有機アミンは,非極性システムで中和剤として使用できます.   中和されたカルボマー水凝土は,pH 6 と 11 の間,pH < 3 またはpH > 12 のような,粘度が最も粘度が高いが,粘度が低下し,強い電解質の存在も粘度を低下させることができる.ゲルは不安定だ. 日光にさらされると,カビが簡単に生じ,粘度が急速に低下します.抗酸化物質を加えると反応が遅くなる可能性があります.   1機能:   カーボマー940は効率的な厚化効果があり,非常に短いリオロジーで透明で透明な水またはエタノール水凝土を生産することができます. 低離子抵抗と切断抵抗.あらゆる種類の化粧品に適しています例えば:保湿クリーム,ローション,清潔剤,日焼け止め,非アルコール香水,香水 (光沢を高める,簡単に編む) など.低用量 (従来の用量 0 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜 10 〜.25〜0.5%),したがって,幅広い粘度範囲と異なるリオロジカル特性を有する乳液,クリーム,ゲルおよびトランスダーミック製剤を調製する.   炭酸樹脂は酸性形で水中に存在し,水や極性有機溶媒 (エタノールやグリセリンなど) で簡単に膨らみます.ポリアルケニルポリエーテルと交叉結合されたアクリルポリマーを含み,分子内に 56~68%の水酸化酸群を含有する酸性も低く,腫れも少ないため,レオロギーの変容剤として非常に重要です.アルカリで中和した後,カーボロール樹脂は,濃縮および懸垂特性を持つ優れたゲルマトリックスです透明ジェル産業で広く使用されています.   第二に,使用方法:   1直接方法 · カーボマーをゆっくりと急激に沸騰する水にシートして完全に分散させる ・水相を油相に継続的に混ぜて注入する 適当なアルカリで中和 (一部の場合,中和は4番目のステップの後に行うのが最善です) ·素早く混ぜると粒子の大きさが小さくなり,輝く製品が作れます.均質な方法でも使用できますが,高速な切断により,乳液は不安定になります.   2間接的な方法 ·ポリマーエムルファイヤを油相に分散し,平らで均質な分散が形成されるまで混ぜ続けます ・水に適量のアルカリを中和剤として加える 油相 (ポリマーを含む) を水相に加え,白い乳液が形成されるまで混ぜ続けます.   3つ目 カーボマー940の問題   ·カルボマー中和後,長期にわたる混ぜたり,高切断で混ぜたりすると粘度が低下します. 酸,電解質,塩,その他の物質に耐性がなく,塩と接触すると水に分解します. ・紫外線 - 長期間の紫外線照射は,pH>/=10で,紫外線照射に敏感でないとき,カルボマーゲルの粘度を低下させます. ·温度変化--カルボマーゲルは温度に影響を受けない 微生物-カルボマーは,ゲルの特性に影響を及ぼさない細菌菌菌の成長を支援しません.従来の用量は0.2-0.4%,伝統的なエミュルファイヤの3~7%を代替できるカーボマーポリマーは表面活性剤の性質をほとんど持っていない 0.1-0を加えるとHLB値が低い5%の表面活性剤は,油相粒子を小さく調整し,白色や繊細なクリーム製品を作成することができます..   カーボマー940は,我々が知っているよりもはるかに多くです. それは我々がそれを発見するのを待っている多くの未知の可能性を持っています. Deshengは,そのような掘削者です.,止まらず,前進し続けます