ルミノール 化学発光反応剤である.多くの化学発光反応剤の中で,ルミノール反応剤は,高発光量子出力と良好な水溶性を有する.化学反応を起こすため,最も広く使用されている化学発光反応剤になりました.その発光メカニズムは酸化反応である.塩化条件下ではホースレディッシュペロキシダースによって触媒され,水素過酸化物によって酸化され,アミノフタル酸に戻る興奮中間物質を生成する.基本状態に戻ると,フォトンを発する.したがって,ルミノール試料は良い応用価値と広範な市場需要見通しを持っています.いくつかのルミノール合成方法の利点とデメリットは,ここで簡潔に説明されています..
現在のルミノールの製造方法は主に以下の合成経路があります.
(1) 3-ニトロファリック酸を原料として使用し,ヒドラジン水化物と循環反応を受け,インシューリング粉末で減量してルミノールを得ます (J. Chem. Educ., 1934, II:142・145)この合成方法には単純なプロセス経路がありますが,欠点は次のとおりです. 1.第一段階の反応温度は高く,225度が必要です. 2.浄化が困難です.最初のステップでは高沸点物質であるトリエチレングリコルを溶媒として使用する必要があります第2段階で使用された減少剤の安全粉末は,反応中に分解して,除去が難しいいくつかの無機不浄物質を生成します.収穫は少ないわずか30%です
(2) 3-ニトロファリック酸を原料として使用し,ヒドラジン硫酸と循環反応を起こし,インシューリング粉末で減量してルミノールを得ます (Org.78 と Org合成方法では第一経路にいくつかの改善が施されているが,欠点は以下のとおりである. 1.高毒性ヒドラジン硫酸を使用する.反応温度は 170 度です.温度が高く,設備の要求が高く,2つ目のステップで使用された廃棄物液体と減量剤安全粉末は,反応中に分解していくつかの無機不純物を生成します.削除するのが難しい.
(3) Monophthalic anhydride は,3-nitrophthalic acid を得るために混合酸でナイトレートする原材料として使用され,3-nitrophthalic anhydride を得るためにアセトアンヒドリッドで脱水する.そしてヒドラジン分解この合成方法の欠点は: 1. 長い合成経路; 2. 混合酸ナトリフィケーション,大量の酸性廃棄物液体を生成する.;3. 鉄粉を減らすこと,大量の鉄渣の廃棄物,環境汚染の増大
ワンポット法を用いたルミノールまたはアイソルミノールの合成の別の方法は,先行技術と比較して明らかな利点と有益な効果を持っています.
1) この方法では,中間製品の浄化処理なしで,同じ鍋で3段階の反応を完了し,最終的に直接製品を得ます.
2) この方法には単純な合成経路,軽度の反応条件,単純な操作があり,必要な試料はすべて従来の試料であり,必要な機器は従来の機器です.価格が安いので合成に必要なコストは低く,工業大規模生産に適しています.
3) この方法で合成されたルミノールとアイソルミノールの生産性と純度が高い.ルミノールとアイソルミノールの生産性は80%以上,HPLCの純度が98%以上である.製品産業化に完全に対応できる生産と市場の需要
