実時間蛍光量的なPCRの技術はDNAの量的な技術の跳躍先にである。特別なDNAの写しと生体外でみなすことができる特定のDNAの片を増幅することを使用する。DNAの遺伝子の能力別クラス編成制度を通して、患者のボディのウイルスの内容はナノメーターのレベルの正確さとすぐにつかむことができる。実時間蛍光量的なPCRはこの技術を実現するキャリアである。
PCRの実験室は実際に非常に強力である。定性分析および量的な検出は2つの最も大きい適用方向である。新しい王冠の核酸の検出に加えて、他に何をする私達の「普遍的な」PCRの実験室はことができるか。次に、私は特定の適用方向を用いるプロジェクトの少数の例を示し、これらの例が考えを医学システム レベルおよびプロジェクト開発に方向にまったく与えることができることを望む。
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（1）病原体の決定
PCRの技術の出現は急速で、便利な病原体の検出を可能にする。PCRの技術の偽陽性率が得られるには余りにも高いので、診断基礎として一定量の病原体が存在しているときだけ使用することができない臨床重大さがあるわずか病原体がある限りプラスの結果はでき。従って、正確に型板の量を示すことは特に重要であり結果は蛍光技術PCRの使用によってすぐにそして正確に得ることができる。病気が劣性か潜在性の状態にあるかどうか、そして抗体のテストがそれは現在の伝染または過去の伝染であるかどうか定めることができないいつPCRが免疫学のテストの「窓期間」を解決するのに定める使用することができる。
（2）遺伝病の検出
遺伝子の突然変異および限定番号の変化は遺伝病の主要な遺伝の基礎および遺伝病の検出の主要なターゲットである。遺伝病の複雑さは遺伝子の突然変異の大きい数そして広いタイプと一緒に伴われる;遺伝子の限定番号の変化は削除および重複としてだけでなく、明示されるが、また削除の位置、サイズおよび写しの倍数は多様である。遺伝の変化の複雑さは遺伝病の臨床検出のための技術的な挑戦を提起する。実時間PCRの技術は私達が最近開発してしまった実時間PCRの技術の新しい世代である。蛍光分類するか、または融点の分析を使用して、多数ターゲットは単一の反作用の管で検出することができる。
（3）個人化された薬物
薬理学およびpharmacogenomicsの開発は薬剤の新陳代謝および効果の個々の相違の遺伝の性質を明白にした。異常な薬剤の反作用はボディの薬剤の正常な新陳代謝の失敗を薬剤を取った後それからもたらす、異常な酵素活性をもたらす酵素の遺伝子を新陳代謝させる薬剤で突然変異によって主に引き起こされる。ボディからの除去そして排泄物はボディの薬剤の集中を達成するには余りにも高くか余りにも低くし、理想的な治療上の効果をできない。この種類の異常な薬剤の反作用が患者が取る薬剤と関連している遺伝の遺伝子を検出するのに使用することができたり代わりとなる薬剤のためにより適度で、より有効で経済的な薬剤の処置の計画の公式を最大にするために薬剤の適量か調査を、調節する。
