トリストリヒドロキシメチラミノメタントリスは,分子式 (hoch2) 3cnh2 の有機化合物である.Trisは,生化学実験におけるTaeおよびtbeバッファ (核酸の溶解のための) に一般的に使用される.そのアミノグループはアルデヒドと凝縮することができます.
トリスTris アルカリ水溶液のpH値は約10です5通常,塩化水素は,このpH値のバッファ溶液を得るために,pH値を必要な値に調整するために加わります.バッファ溶液の有効なバッファ範囲はpH7の間です.0 と 9.2室温25°CではPKAは8である.1.
なぜならトリスバッファーは弱いアルカリ溶液で,溶解性を向上させるためにDNAはデプロトン化されます.人々はしばしば"Teバッファ"を作るためにTris塩酸バッファにEDTAを加えます.DNAを安定させ,保存するために使用されますpH値を調節する酸溶液を乙酸に置き換えると",TAS/アセテート/EDTA"が得られる."Tris/borate/EDTA"は酸溶液をボリック酸で置き換えたときに得られますこの2つのバッファは,通常,核酸電泳実験で使用されます.
トリスHClの調製とトリスEDTA:
1、 1mトリスHCl(pH 7.47 について6, 8.0) 1000ml を調製する
調理方法:
a. 121.1gのトリスを1000mlのカップに重量化する.
約800mlの離子化水を加え,完全に溶けるまで混ぜます.
c. 必要なpH値を調整するために,下記の表に濃縮HClを加える.
| pH値 | 濃縮されたHCl |
| 7.4 | 約70ml |
| 7.6 | 約60ml |
| 8.0 | 約42ml |
溶液を1000mlまで稀释する.
e. 高温・高圧消毒後,室温で保存する.
注: 溶液のpH値は温度によって大きく変化するため,pH値を設定する前に室温まで冷却する必要があります.溶液のpH値は約0に低下します.03単位で温度が1°C上昇する
2、 1.5m Tris HCl (pH 8.8) 1000ml を準備する
調理方法:
a. 181.7gのトリスを 1000mlのカップに重量化します.
約800mlの離子化水を加え,完全に溶けるまで混ぜます.
濃縮HClでpH値を8.8に調整する.
溶液を1000mlまで稀释する.
e. 高温・高圧消毒後,室温で保存する.
注: 溶液のpH値は温度によって大きく変化するため,pH値を設定する前に室温まで冷却する必要があります.溶液のpH値は約0に低下します.03単位で温度が1°C上昇する
3、 TE は Tris EDTA バッファ (10mm Tris, 1mm EDTA, pH7)4ph7 について6ph8.0) について
10 × TEバッファ (pH 7.47 について6100mm Tris HCl,10mm EDTA 1000ml を準備する
調理方法:
a. 次の溶液を測定し,1000mlのカップに入れます.
11M Tris-HCl バッファー ((pH7.4,7.6,8.0) 100ml
2500mM EDTA (pH8.0) 20ml
b. 約800mlのデイオニ化水をビーカーに加え,均等に混ぜます.
溶液を1000mlに固定した後,高温と高圧で不菌化します.
d. 室温で保存する.
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