DNAの核酸の電気泳動は核酸PCRの重要なステップ、分離および浄化、核酸の検出および他のテストです。アガロースのゲルの電気泳動のキットは核酸の電気泳動を促進するために開発される電気泳動のキット プロダクトです。従来のゲルの電気泳動と比較されて多くの利点を持っています。
アガロースのゲル、電気泳動の液体およびローディングの緩衝
電気泳動は電界の行為の下で電気特性と反対に電極の方に荷電粒子の動きを示します。特定の条件下で、荷電粒子の移動率（移動性）は固定です。DNAの電気泳動またはサザンブロッティングのしみの交配では、荷電粒子は核酸DNAを示し、別のDNAsに互いとは別に異なった移動性がおよびこうしてあります。核酸の粒子がpHに非常に敏感であるので、緩衝は核酸への電気泳動の解決に加えられなければなりません。緩衝部品は緩衝に荷を積むアガロースのゲル、TAEまたはTBEの電気泳動の解決で含まれています。
通常、アガロースのゲルの電気泳動は次のステップによって行く必要があります:アガロースの電気泳動のゲルの準備、電気泳動の解決の準備、電気泳動タンクの偵察、電気泳動およびクリーニング。その中で、長い時間はアガロースのゲルの準備です。それは混合の解決を準備し、アガロースを重量を量り、電子レンジで溶け、解決を60度に冷却し、冷却するためにゲルを注ぎ装置をきれいにする必要があります。プロセスは非常に扱いにくく、たくさん繰り返されて、1つを取ります| 1.5時間。アガロースのゲルの電気泳動のキットは異なっています:
1. アガロース、核酸の染料、電気泳動の解決およびローディングの緩衝のような試薬を購入する必要性がありません。
2. ゲルの作成のcumbersomenessを除去すれば、前作られたゲルは汚れる電気泳動の解決のための核酸の染料、必要性または後汚損と前汚れません。簡単および便利、使用可能。核酸の無駄を減らす前作られたゲルを使用するときDNAのサンプルまたは電気泳動の解決の核酸の染料を加える必要性は染まらないし、前汚されたゲルの極端に低い毒性はオペレータのために大いに安全より直接使用します核酸の染料をです。
3. キットは高圧速い電気泳動の解決が特に装備されています。あなたの核酸のサンプル片が2000bpの下にあれば、電気泳動の速度をいつでも制御し、電圧を調節できます。一般的な小型ゲルは最も速いのの5-10分に完了することができます;マーカーまたは核酸のサンプルに多くのバンドがあり、長い片（核酸のサンプル片は2000bpより大きいです）、適した低電圧に合わせることができるまたはあなたはまだあなたの元の低電圧の電気泳動の状態を使用できます。
4. このプロダクトの電気泳動はそれに続く南交配に影響を与えないし、得られたDNAの片はゲルの回復に服従し、それに続くDNAのligationおよび他の反作用は影響を受けていません。
つまり、従来の核酸の電気泳動方法と比較されて、アガロースによってプレキャストされるゲルの電気泳動のキットにセービングの時間、セービングの労働、高圧、速い、およびセービングの費用の利点があります。それは強くDeshengによって推薦されるプロダクトです。当然、TAEのTBEの電気泳動のキットがありますまたはTrisの緩衝他のまた私達の会社に連絡できます。
