HEPES塩基配列の分解性を利用しています.HEPES特定のpH値で過剰な金属に,そしてHEPES-NaOH還元方法を使用して,金ナノ粒子を準備します.この方法は操作が簡単で,反応が速く,制御が簡単で,副産物が少なく,環境に優しい.
金のナノ粒子の製造
1濃度0.05〜10 mmol/Lの塩素酸溶液を準備する.
2準備するHEPES5〜50 mmol/Lの濃度のバッファで,HEPESバッファのPH値をナトリウムヒドロキシードで7.0〜8.0に調整する.
3表面活性剤を加えるHEPESステップ2で 1-2 mmol/L の濃度の表面活性剤溶液を調製するために調製されたバッファ
4ステップ3で準備した表面活性剤溶液を反応タンクに挿入します.ステップ1で準備した塩素酸溶液は,塩素酸溶液と表面活性剤溶液のモラー比率1に従って反応タンクにゆっくりと加えます.1 - 110反応は5〜30分間続き,ナノゴールドコロイドを含む混合物を得ます.
5ステップ4で準備された混合物は乾燥し,ナノゴールド粒子を得るように浄化されます.
取っているHEPES構成方法は次のとおりです. まず,2.38 kgのHEPES溶液のpH値はpHメーターを使って約5.4で,その後0.1mol/L のナトリウムヒドロキシード溶液をゆっくりと加え,pHが7に調整されるまで継続的に混ぜます.4最後に,離子化水を200Lに追加します.
準備するHEPES
メソッド1
溶媒として1,2-ディクロロエタン,ヒドロキシエチルピペラジン (5.00g,0.02mol),カリウム炭酸塩Kを使用する2CO3(6.00g,0.04mol),50mLの1,2-ディクロロエタンを,機械的な混ぜ合わせと温度計を備えた100mLの3ポートボトルに加えました.熱点 85°C)反応を停止し,フィルタリング塩をエチルアセタート (EA) 200 ml で洗い,フィルタを乾燥させ,2.6 g のHEPES固体を得ました.
2 方法
11.0g (84.5mmol) 無水ナトリウム硫酸 27.0mL ((343.6mmol) ディクロロエタン 120mL 水 110mL エタノール50mgの銅粉末が3つのボトルに加えられ,磁気調動器と反流凝縮管が次々に使用されました.油浴は熱され,反流まで熱された.22時間反流後,反応液は,すべての白い固体が沉着するまで水を取り除くために低圧で蒸発された.この固体は主に製品で構成されています反応していない原材料と塩分が生成されました. 固体と500mlのエタノールを1Lのコックに入れて,40分間反流のために加熱しました. 熱いままに排水しフィルタを濾し,フィルタを冷却させました.0°Cで一晩放置する排水フィルタリングと真空乾燥により,11.40gと81.0%の収穫率でフラーク結晶化が結果となった.
ナトリウムクロロエチル硫酸塩 (15.10 g,0.08 mol),ヒドロキシエチルピペラジン (9.88 g,0.075 mol),60 mlの水と油浴を磁気混ぜた4つのボトルに追加した.逆流凝縮管と温度計で105°Cで反応を混ぜる反応が進行するにつれて,反応溶液のpHは低下し,pHを約9で制御するために,水溶液5mol/LNaOHを滴滴に追加しました.合計15mlが加えられ,反応は5時間続いた..
反応の終わりに,反応溶液を水で500mLに稀釋し,上部イオン交換樹脂柱 (約500g) を淡化して浄化した.コラムにすべての反応溶液をロードした後排水液のpHが6になるまで蒸留水で洗い,その後1mol/Lのアンモニア水で洗い,製品点 (pH約5-9) を含む排水液をTLC検出のために収集した.ローータリー蒸発は150mlに集中した活性炭の脱色を加え,油浴は110°Cで,加熱し,0.5h間混ぜ,フィルタリング,フィルタレートの回転乾燥,エタノールの50mLを加え,熱リフルクス 0.5h間,熱フィルタリング,乾燥した後に得られる白い固体は8.63Gでした. フィルタートは氷河酸乙酸を滴り,pHを5に調整し,夜間0°Cで冷却し,フィルタリングしました. 乾燥した後に得られる固体は2.80Gでした.合計11件.43gのHEPES固体が64.5%の出力で得られた.
10mmol/L の調製方法HEPESバッファーは以下のとおりです. 2.383gのHEPESを正確に重量化し,1Lに恒定体量の新鮮な蒸発水を3回加え,フィルタリングで不妊化し,サブパッケージング後に4°Cで保管します.細胞培養基に添加されたときにバッファとして使用する場合培養基を光から遠ざけることが推奨されます.
Hubei New Deshengは14年の研究開発と生産経験を持つ生化学原材料の製造業者です.,化学発光反応剤,血液採取用添加物,染色体基質,酵素製剤,抗原抗体など
