ルミノールは一般的に使用されている化学発光反応剤デシェン製は,乳白色粉末を製造し,溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性溶性稀釋酸にも溶ける溶液として使用するときにのみ発光する.同時に,この製品を設置するときに,光遮蔽器具と 閉ざされた容器を使う必要があります温度が0~5°Cに保たれ,製品検査の質がより正確で高いようにするために,光や湿度を避けるように注意する必要があります.ルミノールは幅広い用途があります犯罪捜査に加えて 免疫化学発光反応や 性ホルモン,薬物乱用,心血管疾患,生殖疾患の検出にも使えます応用価値と広範囲の市場見通しから伝統的な製剤方法と比較して,当社の特許製剤方法の利点は注目に値します.
伝統的な調理方法:
(1) 原材料として3ニトロファリック酸を使用すると,ヒドラジン水化物との循環反応が行われ,ルミノールはナトリウムヒドロキシードとの還元によって得られます.合成方法には単純なプロセスルートがあります1 反応の第一段階は高温で225°Cが必要である.最初のステップでは高沸点トリエチレングリコールが溶媒として使用されます2つ目のステップで使用される減量剤は,分解して,取り除くのが難しいいくつかの無機不純物を反応過程で生成します.収穫は少ないわずか30%です
(2) 3-ニトロファリック酸を原料として使用し,サイクライゼーション反応はヒドラジン硫酸と進行し,ルミノールはナトリウムヒドロキシードで還元することによって得られます.1号線では合成方法が改善されました反応の温度が 170 度で,高すぎるため高級機器が必要である.この反応によって,大量の2 番目のステップで使用された減量剤は分解し,除去が難しいいくつかの無機不純物を反応中に生成します.
(3) 3フタリックアンヒドリドは原料として使用され,3フタリックアンヒドリドを得るために3フタリックアンヒドリドを混合酸で窒素化し,3フタリックアンヒドリドを得るために3フタリックアンヒドリドで脱水し,その後水素分解,そして最後に鉄粉末の減量 ルーミノールを得ます. 合成方法の欠点は: 1. 合成経路が長い. 2. 混合酸ナトリフィケーションにより,大量の酸性廃棄物液体が生成される.鉄粉末の減少により,大量の鉄渣廃棄物が生成される.環境汚染が大きいのです
デシェン製法:
デシェンによって開発された"一鍋のルミノールまたはアイソルミノール合成"の方法は特許を取得しました.以前の技術と比較して,その利点と有益な効果は明らかです.
1) この方法では,3段階の反応が同じ鍋で完了し,中間産物は浄化処理を必要とせず,最終産物は直接得られる.
2) この方法には単純な合成経路,軽度の反応条件,単純な操作があり,必要な試料はすべて従来の試料で,必要な装置は従来の装置です.値段も安いしたがって,合成に必要なコストは低く,大規模産業生産に適しています. .
3) 生産性と純度ルミノールこの方法で合成されたルミノールとアイソルミノールの出量は高で,ルミノールとアイソルミノールの出量は80%以上で,HPLC (高性能液体染色体) の純度度は98%以上です.産業化製品生産のニーズと市場の需要を完全に満たすことができます.
