中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

最近,多くのお客様が電話して, ルミノール 化学発光反応剤デシェンは主にルミノール粉末反応剤を販売していますが,常に顧客の問題でした.関連する製品説明書がここに紹介されています.顧客に役立つことを願っています   予想される使用量   これは化学発光実験に適した発光基質溶液である.   検査の原則   抗原-抗体反応の高い特異性と酵素催化性の高い敏感性の組み合わせです組織や細胞内の特定の物質を定量化または定量化するために基質の化学発光反応を触媒する酵素の使用.   主要な部品   基板 発光溶液A (暗闇に保存):ルミノール,p-イオドフェノール,トリスバッファー等 サブストラット 発光溶液B:過酸化水素,トリスバッファ   [保管条件と有効期限] 保存条件: 2~8°Cで,光から遠ざけて保管する.有効期間: 12ヶ月.   指示書   1洗浄用のHRP酵素マーカーを加えた後,ルミノール発光基質溶液を加える準備をします. 2基質を使用するときは,化学発光基質溶液Aと化学発光基質溶液Bを等しく量で加える. 3特定の実験システムの体積に応じて,相応の量の混合基板溶液を加え,それから室温の暗く暗い場所に5分放置します. 4検出し,結果を測定する (光輝値 RLU).   試験結果の分析   1. HRP レーベル付き抗体/抗原と負のコントロールのない空白対照の結果は無色であるべきです. 陽性対照と HRP レーベル付き抗体/抗原は青い光を放出します. 2標準曲線を描き,未知の濃度の発光値を検出し,測定対象物質の濃度が標準曲線に対応することを求めます.   予防措置   1交差汚染を避けるために,実験用品は特定されるべきです. 2実験中に強い光に直接曝されるのを避ける. 3安全と健康のために 検査用コートと使い捨て手袋を 履いてください   ルミノールは,化学発光基質溶液の非常に重要な試料である.化学発光実験の色開発段階で使用される.青い光を発する.ルミノール反応剤生物化学的検出,炭酸性アモニア化合物の標識,金属イオン検出だけでなく 犯罪捜査の血液の斑点検出にも 非常に高い感度で使用されますデシェンが製造するルミノールは 淡い黄色の粉末です溶け込ませ,今すぐ準備し,光から遠ざけて保管します.

トリスは中国語でトリメチロールアミノメタン,アミノブタノール,ブラディキニン,2-アミノ-2 - (ヒドロキシメチル) -1,3-プロパナディオールとして知られています. 白い結晶または粉末です.エタノールと水に溶ける.エチルアセタートとベンゼンに溶けるエーテルと炭素四塩化水素に溶けない,銅とアルミニウムに腐食性があり,刺激性のある化学物質.   トリスは水中の溶解性が高く,多くの酵素反応に惰性であり,多くの生化学用途に非常に満足のいくバッファです.一般的に反応システムを安定させるために使用されます.pH は 7.5- 9 の間の強いバッファ容量を持っています.0.   利点トリス・バッファ: 1酸性からアルカリ性までの pH の範囲を広げるため,このタイプのバッファシステムしか使用できません. 2生物化学的プロセスにほとんど干渉せず,カルシウム,マグネシウム,重金属イオンと沈没しない.   トリスバッファのデメリット   1バッファーのpH値は溶液濃度によって大きく影響されます. バッファーを10回稀释すると,pH値は0以上変化します.1; 2温度効果は大きく,温度変化はバッファのpH値に大きく影響する.バッファのpH値は4°Cで8である.437 °C の pH 値は 7 です.4室温で調製されたTris HClバッファは0-4で使用できません. 3空気中のCO2は吸収しやすいので,準備されたバッファはしっかりと密封する必要があります. 4このバッファは,いくつかのpH電極に一定の干渉効果を持ち,Tris溶液と互換性のある電極を使用すべきである.   トリスバッファの適用:   電子相殺性バッファでは,pH値を安定させるためにグリシンバッファシステムを使用し,ジェルのpH値を安定させるためにTris-HCLバッファシステムを使用する.核酸とタンパク質の溶媒として広く使用されています低離子強度特性が特有のTrisバッファは,ネマトードの中間繊維の形成にも適用できる.EDTAバッファはTris塩化酸バッファに添加され"TEバッファ"を形成する"Taeバッファ"は,pH値の酸溶液を乙酸に変えて得ることができる.そして"tbeバッファ"はボリック酸に変換して得られますこの2つの溶液は,電球分解に使用されました.

Climbazole、CASいいえ:38083-17-9、欧州共同体:253-775-4、英国の名前:clibazole、分子方式:c15h17cln2o2の相対的な分子量:292.76は、1977年にバイヤーによって開発される最も広く利用された第二世代の反頭垢の代理店である。それに広スペクトルの殺菌の特性がある。それは反むずむずさせるおよび反頭垢の調節のシャンプーおよびヘアー ケアのシャンプーで主に使用される。それはまた抗菌性の石鹸、シャワーのゲル、薬用の歯磨き粉、うがい薬、等で使用することができる。   頭垢の生産は外的な、内部要因によって引き起こされる。外的な要因は微生物によって主に影響される（細菌および型）。空気の酸化によって作り出されるライトの効果は、脂質の過酸化物および他の興奮剤および環境汚染によって引き起こされるさまざまな興奮剤表皮細胞のkeratinizationプロセスを加速する。内部要因は余分な頭垢を引き起こすボディの栄養の状態、余分なsebumの分泌のホルモンまたはわずかに神経質な、他の要因により主に原因である。Climbazoleは楕円形の頭垢、カンジダalbicansおよび他の菌類に対する独特な抗菌性の効果を、特にもたらす。 Climbazoleの粉 Climbazoleは殺菌によって反むずむずおよびヘアー ケアを達成するために頭垢の生産、リパーゼの阻止、酸化物のantioxidationおよび分離を、有効な反頭垢の効果妨げる、ことができる。それは頭垢を殺菌によって単に一時的に除去することおよび油を取り除くことと異なっている。より長い一定期間では、それは完全に頭皮を保護し、毛を有益に育たせることができる。従って、それは消費者によって歓迎される。現在、活動的なgambosolはヨーロッパで広く利用されて、米国、カンジダalbicansに対する抑制的な効果のためにいろいろなシャンプーそしてコンディショナーで、薬用の歯磨き粉でも使用され、歯肉炎および口頭endometritisに対する治療効果がある効果をもたらす。   頭垢は衣服の汚れた事のようである。それは深刻な病気ではない、しかし戸惑った、過敏に作り時々外的なコミュニケーションに影響を与えることができる。頭垢のために、（頭皮の赤み、膨張または厳しいむずむずさせることのような徴候がなければ）病院に行くことは不必要である。ほとんどの人々は問題を解決するために反頭垢のヘアケア製品を選ぶ。ヘアケア製品では、Climbazoleはまたclomiprazoleと呼ぶことができる今日の市場の主流である。単独でClimbazoleは反頭垢の能力を限ったが、頻繁にZPTの最もよい効果を達成でき私がそれを愛する消費者の大半深く消費される。

キサンチンのオキシダーゼ（XOD）は尿酸および過酸化水素を作り出すためにhypoxanthineに触媒作用を及ぼすことができる核酸の新陳代謝の重要な酵素の1つである。それはモリブデン、非ヘムの鉄、無機硫化および流行を含んでいるflavinaseである。それはキサンチンの酸化環元酵素の形態である。キサンチンの酸化環元酵素は酵素であり反応酸素種を作り出す。それは一種のキサンチンと尿酸にだけでなく、hypoxanthineに触媒作用を及ぼすことができるがでしたりまた尿酸に直接キサンチンに触媒作用を及ぼす低い特定性の酵素。   酵素はほ乳類のレバー、脾臓およびミルクに主にあったり、正常な人々の血清で検出することができない。XODはhepatocyteの傷害の過程において血清にALTより先に解放される。従って、血清のXODの活動の増加は敏感に激しいレバー傷害を反映できる。   XODの活動は通常黄疸、常態の上限の約30-50回の初期でかなり増加し、黄疸として正常なレベルにそれから減らされておさまった。XODの肯定的な率はALT （90.4%）およびAST （81.8%）のそれより高かった。肝硬変、amebic肝臓病および肝臓のechinococcosisのような他の肝臓病では、血清XODの活動はまたはわずかに増加されて増加しなかった。従って、XODは激しいレバー傷害の診断のための敏感な、直接索引とみなすことができる。   XODは黄疸のタイプを区別してまた有用である。臨床観察は妨害する黄疸およびhemolytic黄疸の患者のXODの活動はほとんど正常またはほんの少しだけ増加されたが、hepatocellular黄疸の患者の血清XODが1つ一般に以下のmu/L.をかなり高めたことを示した。 高いXODのよくある病気は次の通りある: 1. 激しい肝炎は慢性の肝炎よりかなり高い。 2. 伝染性単核球症は頻繁に増加する。 キサンチンのオキシダーゼ（XOD）の活発化により尿酸の新陳代謝の無秩序を引き起こし、ブドウ糖の新陳代謝の無秩序を加重できる。 XODは活動化させるとき、また酸化圧力をもたらすスーパーオキシド基および過酸化水素を作り出すことができる。   キサンチンのオキシダーゼ（XOD）は電子アクセプターとしてプリン、pterin、アルデヒドおよび他の複素環式の混合物の酸化に触媒作用を及ぼすのに分子酸素を使用し過酸化水素およびスーパーオキシド基のような反応酸素種（ROS）を作り出す。反応酸素種は細胞の酸化圧力を引き起こすことができる。   前に受容器およびポストの受容器の欠陥はインシュリン抵抗性の主要な病因である。前はインシュリンの異常な結合によって主にインシュリンおよび受容器の相対的な不足、インシュリンおよび受容器の構造変化、等を含むティッシュの受容器を、目標とするために明示される;後者はインシュリン シグナリング細道、等の機能障害によって主に明示される。   酸化圧力の下で、それは受容器にインシュリンの結合の信号のtransductionと炎症性信号のtransductionの細道およびc 6月Nターミナル キナーゼ細道の刺激によって主に干渉する。キサンチンのオキシダーゼの活発化によって作り出される主要な反応酸素種はインシュリンの受容器の機能表現を禁じることができるO2である。   インシュリンの受容器の感受性および構造および機能の完全性はブドウ糖の消費によって示されている。インシュリンの受容器の数か構造および機能が変わる場合、インシュリンの受容器の感受性はそれに応じて変わる。   近年、痛風の発生および糖尿病は年々増加している。キサンチンのオキシダーゼ（XO）およびα - hyperuricemiaおよびhyperglycemiaの主要な酵素ターゲットとしてグルコシダーゼ、XOおよびαに対する低毒性そして小さい副作用を使って自然な植物の原料の抑制的な効果そしてメカニズムを探検する-によってグルコシダーゼは次第に研究のホットスポットになった。XOの抑制剤は臨床処置で広く利用されているキサンチンのオキシダーゼの活動の禁止によってボディの尿酸の内容を減らすことができる。   従って、あるキサンチンのオキシダーゼの抑制剤は効果的に尿酸のレベルを減らすことができる。但し、hyperuricemiaの患者は十分に痛風を開発しない。従って、hyperuricemiaの患者の痛風の開発はキサンチンのオキシダーゼ、尿酸および赤血球沈降速度の規則的な検出によって予測することができる。

血清または血中における自由脂肪酸の測定は,通常,トリンダー染色体酵素光測定法を採用する.しかし,この試験の特性により,脂肪酸の検出には多くの要因が影響します検出の精度を向上させるために検出方法を最適化し改善する必要があります.   トリンダークロモゲン検出 FFA 原則:   検知方法は3つの反応段階がある.自由脂肪酸 (FFAまたはNEFA) は,アセチル-CoAシンタゼ (ACS) の作用下で,過剰なCoAと反応し,アシル-CoAを生成する.アセチル-CoA酸化酶 (ACO) の作用下で酸素と反応する反応により2,3-トランスエノイルCoAと過酸化水素が生成され,トリンダー反応を使用して過酸化水素を検出し,FFAの含有量を得ることができる.     クロモゲンのFFAの決定にはTOPSが推奨される.   FFAの決定と最適化方法における問題:   1反応中の過剰なコエンザイムAは,水素過酸化物とトリンダー染色体の反応を妨害し,全体の検査結果が低くなる.N-エチルマレイマイド (NEM) は,過剰なコエンザイムAを除去するために使用できます.NEMの安定性は非常に影響を受けています. 限定,たった1週間です.   2使用されたアセチルCoA合成酶とアセチルCoA酸化酶は,異なる自由脂肪酸に対する異なる基板特異性があり,決定結果の違いを引き起こす.異なる酵素源は,異なるC鎖長を持つ自由脂肪酸に対する異なる基質特異性を持っていますつまり,反応能力は異なる.ヒト血清には6種類のFFAがあり,それらに高い特異性を持つ酵素だけが測定結果に変化を起こすことはできません.   3. CoA が反応に及ぼす影響により,データ結果の線形範囲は狭い.市場で測定されるFFAの色はMEHA,TBHB,TOOSなどですが,CoAによって大きく干渉されます.そしてそれは過剰である必要があります染色素が少ない.SCEPはコエンザイムAによって干渉されないが不安定である.ADOSとTOPSはCoAによって干渉が少なく,TOPSはより高いモラー吸収系数を有する.塩基配列の塩基配列が.   4. NEMの量を減らすために硫化水素複合体DTNBとMITを追加する. DTNMの硫化水素グループは,クロモゲンへの干渉を除去するためにCoAの硫化水素グループと反応することができる.小量のMITはCoAの硫化水素群を除去し,保存剤としても作用しますTOPSクロモゲンの使用により,CoAの干渉は完全に除去され,安定性は大幅に改善されます.   FFA 測定結果に対する要求が高くなった場合,上記ポイントに基づいて より質の高いキットを選択できます.デシェンは,FFAおよび他の指数決定キットのための原材料を生産しています.溶液の安定性が低いため,直接FFAを決定するためにTOPSを使用する場合,使用前に直ちに使用するために有効な溶液を準備することが推奨されます.

4-ヒドロキシエチルピペラジンエタヌスルフォニック酸,英語略HEPESバッファCAS番号: 7365-45-9,色は白い結晶粉末で,PH値範囲は6.8-8.2生物学的バッファー調整PH値として使用され,皮膚ケア製品での使用も主要メーカーに好まれています.狂犬病 ウイルス の 検出 に 関する その 応用 は しばしば 知ら れ ませ ん今日,Deshengの編集者は,すべての人に関連する知識を広めるでしょう.   狂犬病ウイルスは通常,感染した細胞で繁殖すると細胞性 (CPE) を生成せず,従来の培養条件ではプラークを形成することは容易ではありません.国内外の多くの学者達が 狂犬病ウイルスの侵食を 鶏胚細胞とBHK-21細胞に 確立したにもかかわらずしかし,これらの方法は厳格な実験条件を必要とし,または操作は複雑で習得が困難で,その普及と使用に影響を与えます.研究者達が 4-ヒドロキシエチルピペラジンエタヌスルフォニック酸 HEPES が感染細胞に対する狂犬病ウイルスの病原性作用を 強化することが分かった後狂犬病ウイルスのためのシンプルで迅速なHEPESプラーク方法を確立するために使用しました     HEPES が狂犬病ウイルスプラックの形成に及ぼす影響   感染した細胞は37°Cで3〜5日間培養された後,HEPESで治療された感染細胞は覆いの底部に明らかな細胞性変化を発症しました.水晶紫色で染めた後HEPES で治療されていない感染細胞群では,プラーク形成の兆候は示されなかった. 細胞性効果はなく,プラーク形成もなかった.BHK細胞に狂犬病ウイルスプラックの形成を促進することが明らかです..   HEPES プラーク方法の感度に関する観察   HEPES プラーク 方法は,ウイルス感染のタイトルのために使用できます.実験により,ウイルス感染後形成されるプラークの数とウイルス稀释の間に明らかなタイター関係があることが示されています.同じ狂犬病ウイルス CTN-BHK 株の感染性タイターは,HEPES プラーク 方法とマウス 方法によって測定されました.結果は,HEPES プラーク方法によって4回の連続測定で得られたプラーク数は1〜2回でした..0×10°から4.0×10*PFU/m1. マウス法で4回の連続測定で得られた感染タイターは6.0×6.8logまたは1.0×10°×6.3×10/mlである.これは,急速なHEPESプラーク方法がマウス方法と同じ感度を持っていることを示しています..     HEPES プラーク 方法 の 利点   狂犬病ウイルス CTN-181 株と CTN-BNK 株を用いて 感染タイトルのタイトレーション方法を研究しました結果は,HEPESが感染細胞に対する犬のウイルスの病原作用を誘発し強化することが示されています.ウイルスが細胞に感染すると 37°Cで培養して3°5にします 最初の日にメチルセルロース半固体介質のカバーに 50°00mmol/L HEPES を加えて24 時間後,水晶紫色溶液で染め室温で乾燥した後,肉眼でプラークの数を計算します.このプラークの方法は,迅速なシンプルで 経済的で 敏感で 簡単に習得できます   デシェンによって生産されるHEPESは,99%以上の純度を持つ反応剤級です. 私たちの製品はうまく機能しています.多くの協力するメーカーがあり,無料試験のためにサンプルを提供することができます.デシェン顧客に常に高品質の製品を提供し続けます.質問やニーズがある場合は,公式ウェブサイトに行って,顧客サービススタッフと相談することができます.  

新しいcoronavirusの核酸の検出では、非常に主要な技術は新しいcoronavirusの検出の基幹技術の核酸の実時間蛍光量的なPCRの実験である。従ってどんな効果がウイルスに使用するウイルスの輸送媒体をする見本抽出の接合箇所が核酸のPCRの拡大で持っているか。この記事は短い議論をする。 ウイルスは媒体を核酸PCRの拡大に影響を与えるために運ぶか。 PCRの拡大のカーブからの結果の判断: 新しい王冠の検出の蛍光量的なPCRの器械は分子生物学の研究のための定期的な装置になった。この検出方法の急速な開発はおよび検出の仕事の緊急はまたデータの結果の判断に堪能であるようにそれらが要求する検出の人員のためのより高い条件を提言した。蛍光性量的なPCRの結果の判断のために、最も直観的な判断は拡大のカーブが正常であるかどうか見ることである。正常な実験では、多数の井戸間の割引かれた拡大のカーブ、悪い反復性、および否定的なサンプルのuplifted拡大のカーブのような異常な拡大のカーブとの問題に、出会う。   異常なPCRの拡大のカーブの理由: 1. ソフトウェア設定が正しいかどうか確認しなさい。点検するキットの指示をかどうか時間、温度、周期数、蛍光性のコレクション点検しなさい、指定試薬が参照の蛍光染料としてROXを含んでいるかどうか等は、そして正しく置かれる。ある結果は境界ラインを交差させる、高揚され代りにCTの価値があるように明らかに否定的なサンプルであるが、拡大グラフ カーブは多成分グラフの拡大のカーブが高揚されないことを示す。これはソフトウェアがベースラインの自動控除の間違えるのである。手動でベースラインを調節する方法はベースラインを定義し直すことによって正常である場合もある。   2. 消耗品および器械の付属品が正しく使用されることを確かめなさい。消耗品は実時間PCRのためにより重要である。多くの異常な拡大のカーブは消耗品の不適当な使用によって引き起こされる。   3. 繰り返しかどうかの、そして交通機関の状態がである正常凍り、何回も分かれるかどうか、使用される試薬が正常であるかどうか定めるため、かどうか試薬が妥当性の期間の内にある点検を含んで最初に、試薬が有効であるかどうか定めるため。すべてが上で正常なら、操作の細部に怠慢があるかどうか考慮しなければならない。   上記のポイントから、それはウイルスの輸送媒体が直接拡大のカーブに影響を与えないこと、それ影響を与えるウイルスのサンプルに見ることができるが、ウイルスの保存の解決にウイルスのサンプルの影響があるかどうかだけ定めるためにこれは肯定的なサンプルとの制御実験によってすることができる。2つのタイプのDeshengのウイルスの輸送媒体が、不活性にされたタイプあり、活動化させたタイプは核酸PCRの実験のために適している。

カーボマー940は濃縮剤で 一般的な消費者は この原材料をよく知らないが パーソナルケア用品や消毒剤 ローション シャンプー短期間使用する歯磨き粉やその他の製品代用品を見つけるのは難しい.去年の流行期間中,カルボマーへの需要は急増し,国内カルボマー供給は不十分だった.輸入カルボメールは高純度で粘度が良いしかし,輸入されたカルボメールの価格は非常に高い.あなたは高品質で低価格のカルボメールを見つけることができますか?   疫病の間,デシェンは"多くのファンを取り囲みました" 良質で競争力のある価格で,カルボマー940市場から好評を得て,顧客がDeshengを選択する3つの理由について話しましょう.     価格に関しては,Deshengは顧客に最大の割引を与えることができます.利益の余地も非常に大きい市場での他の製品と比べることができます. Deshengは常に良い製品が市場のテストに耐えることができると信じています. 品質と製品の品質に加えて,デシェンも価格であなたを感動させる.   品質に関しては,Deshengはカルボマー940の製品含有量と様々なパラメータの正確性を保証します.すべてのパラメータは,一連の検査と実験を通じて生産と研究開発部門によって得られた正確なデータです.パラメータ表が提供されています. 顧客は比較し確認し,また,顧客のニーズに応じて継続的なスポット供給が顧客の通常の使用に影響を与えないことを保証することができます.会社にはカルボマー940の品質検査報告書があります顧客は安心して購入できます   第二に,DeshengはCarbomerの顧客に対する意向調査も行いました.顧客はDeshengの供給速度が非常に速いとコメントしました.商品は,外観の面で購入者の要求を満たすことができます需要は,最も重要なこと,Deshengの販売後サービスは,どのような問題が発生しても,非常に強いです.プロフェッショナル・アフター・セールス・サービスで 合理的な解決策を 提供します顧客がデシェンの専門性と献身感を 感じられるように   デスンカーボマー940を選んだ3つの理由がここで述べられています.多くの製造業者は,原材料の供給が限られているため,または長期間に渡って注文が多すぎるため,迅速に対応できません.購入者のニーズに応じて,デサンは,カルボマー9403~5トンの生産量で 大量で顧客の需要を満たすことができる 協力に値するメーカーです!

  完全な化学名HEPESバッファN- ((2-ヒドロキシエチル) -ピペラジンエタン硫酸である. ズウィテリオンの生物バッファである.物理 的 な 特性 に は,室温 で 白い 粉状 の 外見 と 優れた 水溶性 が 含まれ て い ます40グラムのHEPESは20°Cで100mlの純粋な水に完全に溶けます.したがって,使用が非常に簡単で,水で溶けるだけです.   ヘプス粉   HEPES の適用:   1ほとんどの金属イオンに関する研究   2金属イオンの研究でTrisとフォスファートの良い代替物になる.   3環境,分析,生物学的研究のために   4カチオン交換色素学で結合バッファと溶解剤として;   5植物研究における磨きバッファとして   6ゲル電解における実行バッファとして   7電気分泌のバッファとして   8バッファーの哺乳類の細胞培養   9試管受精と胚培養のバッファとして   10ブラッドフォードまたはビシンコニン酸 (BCA) の分析のために   11軟骨類の水生類の研究のために,この藻類に無毒であるため,   12赤血球のタンパク質の損傷を防ぐために抽出バッファに導入されています.   予防策:   1ニューロン細胞の膜の可能性に影響します   2ローリータンパク質の測定を妨げる   3酸化還元研究には適さない   4小型の甲殻類 (水生虫) に毒性がある   5ペロキシダースのフェノル酸化を妨げる   6鉄の自己酸化率に影響する   7タンパク質の決定のためにフォリン試料を使用することは推奨されません.   8HEPES粉末は高温耐性があり,溶融点は200°Cまで高くなっているため,オートクラブで分解されません.   9HEPES 水溶液を3時間光にさらす場合,細胞毒性H2O2が生成されるので,光から遠ざかなければなりません.   デシェンHEPESの利点:   1HEPES の 適用範囲 は pH 6.8-pH 8 です.2細胞培養に必要なpH値の特徴に合致する   2純度 ≥99%,水溶解性が良好で,プロセスは安定し,恒常なpH範囲は長い間制御できます.   3. 専門的なR&Dと生産チームがあり,1日1~2トンの生産量があり,長い供給サイクルや供給不足はありません.   4強力な物流能力と豊富な輸出経験を持つ   5製品テストと特別なテストサービスの完全な範囲は,あなたのアプリケーション要件に応じて提供することができます.   6顧客需要に応じて数量で梱包することができます. 一般的に,500gの小さなボトルと25kgの紙タンクがあります. 大きなパッケージはプラスチック袋で包まれています.白い粉はベルトに詰め込まれていて,ネクタイは緊密に.

血液分析 は 臨床 医学 で の 定期 的 な 検査 項目 です.大抵 の 外来 患者 や 入院 患者 は この 検査 に 対象 に なっ て い ます.手動検出の始まりから自動検出までEDTAは抗凝固剤血液細胞の形状にほとんど影響しない.   ポタシウムエチレンダイアミネテトラアセタート (edta-k2)   エチレンダイアミネテトラアセティック酸 (EDTA) は,アミノポリベース酸である.ほとんどの金属離子と複合体を形成できるため,一般的な強いケラ化剤になった.過去,EDTAケラートとケラレーションに関する研究は主に3つの側面に焦点を当てました 1EDTA の最も安定した金属ケラットは,移行元素と稀土元素である.   2それはアルカリ性土の金属複合体のような中程度の複合性を持つ植物性化合物のグループです.アルカリ金属の複合性を認識するのは難しいからですEDTAは特に注目されています.   3電子へのEDTAの親和性は,EDTA自身とそのコアルカリ金属塩の配列によって研究されました.   Edta-k Ψは,アミノポリカルボキシル酸の一種であり,血液中のカルシウムに強い親和性を持つカルシウムケラティング剤です.血液サンプル内のカルシウムを効果的にケラートすることができます.カルシウムをケラートしたり,カルシウム反応部位を除去したりカルシウム含有量の減少は,内因性または外因性凝固プロセスをブロックし,停止し,血静脈液サンプルの凝固を防止します.8 mg は 1 ml の 血液 を 抗凝固 させ ます.血中でのCa,Na,Nの測定には使用できません.抗凝固にも適しています.Edta-k Ψ は,プラズマ内のいくつかのイオンを複合させ,いくつかのタンパク質や核酸をより安定させることができる.しかし,サンプルや実験におけるクロム複合体形成の干渉は考慮されるべきである.   Edta-k Ψ は一般血液検査 特に血小板数検査に適しています血栓と血小板機能検査には適していませんまた,Ca +,K +,Na +,Fe +,アルカリ性リン酸酶,クレアチンキナーゼおよびルイシンアミノペプチダースの決定およびPCR検査には適していません.   真空採血用添加物:真空採血用添加物は,エダ-k2水溶液で,2mlの血液の抗凝固には4mgのエダ-k Ψが必要です.   血の濃度が小さいため,血液を稀释しないために,血液採集器に 200 g / L edta- k Ψ を含む 20 μ l の水溶液を通常,事前に設定します.血液採集器は2年間有効だからです温度の変化など,使用環境がわずかに変化すると,水は簡単にチューブ壁に蒸発する (特にプラスチックペットチューブ溶剤の水はチューブ壁を通って漏れることがあります)血液の採取では,EDTA-K Ψを少なくとも8回逆転させなければなりません.結晶化したEDTA-K Ψが完全に溶け,血液に混ざります.赤血球が破壊され血球分解され 血小板が集まって 粘着し 分裂します

ルミノール発光基板ホースレディッシュ・ペロキシダース (HRP) は,化学的に3アミノファタル酸ヒドラジドと呼ばれ,時にはアイソルミノールとその衍生物 ABEI,ITCI なども含みます.このタイプの反応剤の反応剤であるこの種の試料の合成プロセスは,その発光性能に直接影響し,それが検出結果に影響します.   ルミノール,アイソルミノールおよびその衍生物の合成プロセスは,すべて3アミノフタルヒドラジドに基づいている.合成ステップは3段階に分かれています.シンセシス・トライロジーの短い紹介です:   1合成3ニトロファリック酸   ルミノールとイソルミノールは,ナイトロフタル酸とヒドラジンの反応によって作られ,合成プロセスにとって重要な原材料です.原材料は直接購入できます.費用が高くなる濃縮硫酸12mlとフタリックアンヒドリド12gを混ぜ,熱して,ゆっくりと蒸発する窒素酸10mlを滴り滴り加え,温度を100~110°Cで制御する.   反応が完了した後,冷却され,製品である3-ナイトロファリック酸と副産物である4-ナイトロファリック酸が得られます.水を加え,フィルターで3ニトロファリック酸を原料で固体にする.液体を再結晶化して 製品を得ます     ルミノール合成の3段階   2合成3ニトロファリックヒドラジド   100mlの両頸用コラスに3ニトロフタル酸1.3gと10%ヒドラジン水化物2mlを入れて,溶けるまで熱し,4mlのトリエチレングリコルを加えて,両頸用コラスを固定し,ゼオライトを加える.カテーテルは安全ボトルを通して水ポンプにコックスを接続します. 水ポンプをオンにして, 210~220°Cの温度を維持するためにボトルを熱します. 反応が完了した後,加熱とポンプを停止します. 100°Cまで冷却し,熱水,室温まで冷却しフィルター淡い黄色の結晶を集め 3-ニトロファリック酸水化物を得ます.   3ルミノール3アミノファリックヒドラジドの合成   前回のステップからの製品がビーカーに転送され,溶解するためにナトリウムヒドロキシード溶液を加えました. 4 g のナトリウムディチオニート二水化物を加え,熱して混ぜます.5分間煮続けます少し冷却した後,2.6mlの氷の乙酸を加え,冷たい水浴で室温に冷却して,淡い黄色の結晶を沈殿させました.最終製品ルミノールを得るため,吸水と水で3回洗った.   合成のステップはルミノール同様に,副産物である4ナイトロファリック酸をアイソルミノールにしたり,アイソルミノール衍生物の合成を継続したりすることができます.現在デシェンによって合成されている発光基質にはルミノールが含まれます.直接化学発光反応剤であるアクリドニウムエステル.

トリス基,CAS77-86-1は,トロメタミンとしても知られており,工業合成,生化学検出,バイオ医薬品分野で使用されている一般的な試薬剤です.金のナノ粒子を準備するためにも使用できます. トリス (ヒドロキシメチル) アミノメタンバイオ化学と分子生物学実験で,バッファの準備のための一般的な原材料として広く使用されています.Trisは,表面活性剤の準備のための中間物質でもあります. vulkanisation 加速剤 と いくつかの 薬塩化塩化塩酸は,塩化塩化塩酸の塩化状態で,塩化塩酸の塩化物として使用されます.安定した金ナノ粒子を準備するために塩素酸溶液を減らすことができますこの方法は無毒で汚染なしで,グリーンリダクション方法に属します. 現在,金ナノ粒子の古典的な合成方法は,ナトリウムシトラート還元方法,相移転方法,種子成長方法である.これらの方法は,金ナノ粒子の表面を修正するのに最も簡単ですしかし,これらの方法の調製と変更には一定の毒性があります.実験における生物に対する金ナノ粒子の毒性を軽減し,生物医学分野でのよりよい利用を図るため研究者は近年,新しいグリーン削減方法を継続的に開発しています. トリスは初めて,他の安定剤を加えることなく超音波でアルカリ状態で塩素酸溶液を減少させる減量剤として使用されました.環境に優しい生物互換性のある金ナノ粒子を合成しました実験条件を調整することで,異なるサイズを持つ金ナノ粒子を準備することができる. 実験条件は他のグリーン合成方法と比較して軽く,操作は簡単です.これは,グリーン合成の新しい研究アイデアと理論的基盤を提供します.汚染のない低毒性,低コスト,高生物互換性のある金ナノ粒子 2005年以来,Deshengは開発し,生産しています生物的なバッファ生物学的バッファにはTris,HEPES,キャップ,モップなどがあります.デシェンは常に品質を第一に生産と包装の層に層,のみ顧客に品質の製品を提供するために, 元の意図を忘れないで Zhiyuan.