中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

世界の二番目に大きい生体外の診断(IVD)の市場として、私の国のIVDの企業に大きい開発スペースおよび高い成長率の特徴があります。その中で、化学ルミネセンスは全体のIVDの市場のほぼ40%を占め、当然の「流れ王」です。化学ルミネセンスはなぜ場所を占めることができるようにIVD分野で爆発できますか。 まず、化学ルミネセンスにオートメーションの高度の利点が、安全および安定性、高精度な、および従来の免疫の技術と比較される広い検出の範囲あり私の国のimmunodiagnosisの主流の技術になりました。化学ルミネセンスはボディの病気のマーカーの集中を定めるのに人体の状態を、酵素の化学ルミネセンス（Luminolおよび派生物、AMPPD）判断するために抗原と抗体間の特定の反作用を直接化学ルミネセンス（Isoluminolのacridiniumのエステル）、electrochemiluminescence （terpyridineのルテニウム）使用したり、等の化学ルミネセンスを含んで腫瘍、感染症、釘機能、臨床テストの必要性を非常に満たすことができる、腎臓機能、心臓病、内分泌のホルモン、妊娠のテストおよび他の方向で現在広く利用されている診断方法です。これらのテスト項目は総テスト量の75-80%および市価の60%を占めます;中国では、これらのテスト項目は市価の80%以上を説明できます。 2番目に、化学ルミネセンスの技術は第一次病院に、そうそこにです開発のための大きいスペース十分に沈みませんでした。 化学ルミネセンスの技術の開発と、探索可能な項目がますます豊富に、現在なったがが、化学ルミネセンスの技術は第一次病院に完全に沈みませんでした。現在、中国の化学ルミネセンスの器械は第三および二次病院に主に集中し、ある第一次病院、コミュニティ、町区および他の草の根の病院は取付けられていませんでした。等級別にされた診断および処置の進歩によって、外来クリニックの数はこれらの病院のレベルを下げ続けます。化学ルミネセンスの器械のための広い要求があり、試薬は、すなわち、そこに国内化学ルミネセンスの開発のための今でも巨大な部屋です。 要約すると化学ルミネセンスが生体外の診断企業でますます普及するようになぜなっているか、理由は2つの理由が主に原因です。最初に、化学ルミネセンスに特別な利点のために中国で大きい市場があります。2番目に、将来、化学ルミネセンスは病院のまったくカバーする草の根に更にレベルの必要性を沈み、開発のための大きい部屋があります。 2005年以来、Deshengはで血のコレクションの管の添加物、生物的緩衝、化学ルミネセンスの試薬、等のためのさまざまな原料を研究し、作り出します。Deshengの人々の相互協力と、生体外の診断企業の自身の世界を得ること期待されます。

地球のウイルス、原始および最も小さい生命は40億年間、存在しているかもしれません。私達は中の細胞を寄生させる必要があります。私達は細胞または最初にウイルスがあるかどうか知りません。現時点では、ウイルスとして、私はウイルスの輸送媒体の管にころび、歴史を見ることは騒々しい年として記述することができます。 ウイルスによって感染させる細胞   ウイルスと細胞間の戦争は10億年か40億年を持続させるかもしれません。誰も知りません、それはこの惑星の最も長いジハードでなければなりません。このジハードによりまた3つの王国、「5つの要素」に絶えず展開しているないウイルスの私達を「素早く書き留めます引き起こしました。いいえ人間へ、新しいcoronavirus私達の挑戦、地球上で最も高い創造物と電話されるすべての創造物の精神です。多くの人間は事後考察ですが、実際ウイルスの戦いは私を既に始まり、聞きます: ウイルスの侵入 40億年間展開させた私達のために、人体に侵入することは困難ではないです。幸いにも皮が口ほとんどのウイルスに抵抗できても、鼻および目は開いたチャネルです。多分ちょうどくしゃみ、私達は環境を感染させてもいいです。人間性。しかし私達の意思は人間を殺すこと、再生することではないですが従ってSARSから新しい王冠への、私達は低毒性の方に展開させ続けます。当然、また十分にエボラ ウイルスのような「スマートが」、ないし、MERSは高く致命的な率です。 ウイルスの攻撃の細胞 私達のウイルスは寄生である必要があります従って人体に侵入することは高度の攻撃の細胞を要求します。最初に、私達は細胞間のYタイプの蛋白質抗体のパトロールをあちこちに避けなければなりません。識別されて、それらは抗体によって締まり、次に白血球によって飲み込まれます。私達のウイルスのいくつかは防衛ラインを突破の後で細胞の表面の細胞膜に達することができます。また何百もの受容器蛋白質があります。大きい分子は入りたいと思えば特別な蛋白質のキーがなければなりません。進化の年の十億の後で、私達の顕著な繊維の尾は既にウイルスの軍隊が細胞に首尾よく浸透したように、キーを得てしまいました。 ウイルスは核心を乗っ取ります ウイルスは細胞を書き入れた後、分類の場所、酸性であるendosomeに送られ、ウイルスのcapsidを離れて酸ウイルスを破壊するために。これはウイルスの端のように見えますが、ウイルス繊維が破壊される場合、解放された特別な蛋白質は細胞質壁の膜を引き裂き、ウイルス伴われたウイルスの友達、軍隊が細胞核のように開発もできるウイルスの部分を犠牲にします。まず、私達は細胞膜の下でモーター蛋白質を結合し、核膜の表面に達するのにmitochondriaのエネルギー、細胞の中で泳ぐ発電所を、使用しました。ここに多くの全く異なるチャネルがあり、化学信号および指示の十億はこれらの核気孔を通してDNAと細胞の間で送信されます。 直接入るには余りにも大きいので核膜蛋白質の触手を締めるが、モーター蛋白質の逆の動きはウイルスを引き裂きますウイルスのcapsidを渡すために造られる私達にあります。それは災害のようですが私達がウイルスの核酸を核穴を通して露出し、細胞の本部の細胞核を書き入れることを可能にします。これまでのところ、私達は首尾よく細胞を乗っ取り、次に核写しのウイルスを、許可しましたそれを破壊しますそれ自身を制御します。 しかし今、私はウイルスの輸送媒体の管で引っ掛かります、細胞は反撃し、人間はまた反撃します。さまざまで新しいワクチンはまた研究開発を激化させています。このウイルスの聖戦は終わらないし、続きます…

carbopol 940の出現は独特のわずかな臭気および強い吸湿性の白く緩い粉です。別名Carbo 940のそれは交差連結pentaerythritolおよびアクリル酸によって得られるアクリルによって架橋結合される樹脂です。Carboの樹脂は酸性形態の水にあり、水および北極の有機溶剤で容易に膨れます（エタノール、グリセリン、等のような）。   弱くより酢酸、それが無機基盤と相互に作用し易く、有機性基盤が反作用塩を作り出すが、Carbopol 940は分子で56%-68%のカルボン酸のグループを含んでいるこれらの樹脂を弱くするpolyalkenylのポリエーテルによって架橋結合されるアクリル ポリマー、酸性に含んでいます。膨張および弱い酸味のそれが原因で非常に重要なレオロジーの修飾語です。中和されたcarbomerの樹脂は簡単なプロセスおよびよい安定性による厚化および懸濁液のような重要な特性が付いている優秀なゲルのマトリックス、です。利点はローションで広く利用されています、クリーム状になりましたり、ゼリー状になります。     皮のゲルのcarbopol 940の適用: 1.5%のcarbomerと準備されるAllantoinのゲルが940乾燥肌、乾癬および他の皮膚病を扱うのに使用されています。臨床結果はゲルに退屈する皮の感じの皮、不変の効果および油が多い摩擦とのよい両立性がないことを示します。1%のcarbomer 940と準備されたエリスロマイシンのゲルがアクネを扱うのに使用されました。結果はアクネの数および基盤の直径がかなり減ったことを示しました。carbopol 940と開発される超音波の診断のためのゲル、主要なマトリックスに人間の皮に非刺激するの利点があるので調査を損ない、衣類、広がりの潤滑、適した粘着性および馬小屋の準備を非汚します。それは臨床使用によって証明されました。質の索引は前もって決定された効果を達成します。さらに、ketoprofenの準備は4つの基盤と準備され、薬剤はcarbomerのゲルから最も速く解放されると見つけられ解放率はcarbomerに薬剤ことをのtransdermal吸収の促進に於いてのある特定の役割があることを提案するcarbomerのgel>hydrophilic ointment>coldのcream>whiteのペトロラタムの順序でありました。   薬学のcarbopol 940の適用: 医薬品のcarbopol 940の適用はゲルの適用で主に明示されます。それはさまざまな口頭ゲルおよび歯科ゲルで使用されます。それは適した一貫性の混合のゲルの準備、油が多い感じに適用すること、および容易開発することができません。、準備はperiodontitis、歯肉炎、口頭粘膜の潰瘍の処置のために、効果比較的速いです、効果長い間維持することができます使用されます。Carbomer 940のゲルのマトリックスによいフィルムの形成および付着があります。ホルムアルデヒドを含んでいる蛋白質の凝固剤をthymolおよび他の減感の薬剤はゲルのマトリックスに加えて歯の薬剤の滞在時間を延長できます。減感の効果は高められます。   Deshengは結合された技術都市、Gedianの開発の地帯、鄂州市都市、湖北省にあります。それは血のコレクションの管の添加物の研究を、開発、生産および販売、生物的緩衝および発光性の基質専門にします。プロダクトおよび原料の解決をに国内以上100および外国の製造業者提供して下さい。開発され、作り出されるCarbomer 940によい緩み、高い透明物および不純物がありません。プロダクト条件か知識があったら、相談するために電子メールを送って下さい。

最近、私は協力の顧客から主な理由がcarbomersを前に購入することの苦い経験であるおよび彼の個人的な考えること受け取りましたこと不平を。私はそれが同等者から学ぶ価値があることに感じます。原本は次の通りあります: 少し前に、私は会社から私達がcarbomerを購入することを許可するように整理を受け取りました。使用された量は非常に大きくなかったし、外国の製造業者によってしっかりと供給されました。但し、伝染性状態が原因で、私達の原料は断ち切られました。私はこの原料を十分よく知られていません、従って私はそれを買い戻しました。プロセスに多くの衝突問題がありました。 調達の期間の間に、私は多くの国内carbomerの製造者に尋ねました、いくつか製造業者はあり、一部は商事会社でした。私が出会った最初の問題はCarbomerのCAS数が頻繁に調和しなかったし、Carbomerが異なったモデル時々非常に複雑だったことでした。販売スタッフに尋ねます、そのほとんどはまた言いました実際に頭痛だった複雑、曖昧だったことを。次は参照のための私の個人的な経験そして洞察力、ちょうどです。 Carbomer CAS数: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 上はこれらを含むがそれに限定されず集められたcarbomer cas数、です。化学物質およびcas数が原則的には対応するが、carbomersはアクリル ポリマーです。重合反作用で加えられた異なった重合程度および異なった原料は反作用プロダクトを別にし、オンライン情報の正確さは高くないです。それは多くのcas数および無秩序のこの必要性を余りにもつれるにはもたらします。   CarbomerのUndissolved粉   従って、通常ポリマーとしてcas数を表現することは不便でありモデルによって区別するために共通です。Carbomer 940のような、Carbomer 980、Carbomer 941、Carbomer u20、Carbomer 340等。狂気の質問、何がこのモデル意味します従ってありますか。ネットワーク伝達の2つの主なタイプがあります: CarbomerモデルはCarbomerの別の粘着性を示しますか。 これは明らかに間違っています。同じcarbomerが異なった集中のゲルに形成されれば、粘着性の相違は非常に大きいです。carbomerモデルはゲルが形成された後明らかに数ではないです。これは明らかにcarbomerモデルが異なったプロダクトで使用される集中をまた間違っている表す同じ直接否定することができます。 Carbomerモデルは重合のある程度を示しますか。 ある特定の百科事典およびある特定の百科事典では、より大きい数、carbomerモデルが別の程度の重合を表すことが言われます、より高い重合の程度。重合が起こるとき一見すると、この声明は真実の持つ少しようでがこの声明はCarbomer 940のようなまた問題となり、Carbomer 941は、重合のある程度離れてたった1つの単量体、明らかに工業生産が940か941で間違っていない、ポリマーほとんど重合のある程度を制御できることを知っていますで。 carbomer数の数が分解され、理解されるべきであると要約するためには、個人的に考えて下さい。Carbomerはイオン交換の樹脂に類似しないかもしれない樹脂です。イオン交換の樹脂のモデルは3つのアラビア数字で、最初のディジット表しますプロダクト（0から6の分類をまでコード構成されます:強い酸の弱い酸の強いアルカリの弱いアルカリ キレート環を作る両性酸化還元反応は）、第2ディジット骨組（スチレンのアクリル酸のアセテートのエポキシ システム、等）の相違を、第3ディジットです代理店を交差つなぐ遺伝子の相違を区別する表します連続番号等Carbomerの型式番号は代理店の相違、等を交差つなぐレオロジー、軽い伝送、単量体の相違を表すかもしれません重合の粘着性そしてある程度はまた含まれていますが、数コードによって表されます。 私が多くの会社および多くのウェブサイトを頼んだので、私は異なるcarbomerモデルの間の厳密な相違を見つけませんでした、従って私はテストのためにもどって来るために直接多くのcarbomerのサンプルを頼みました。最後に、私は消毒のゲルの効果によってが非常によい私達の非洗浄のためのDeshengからcarbomerを選びました。ついに、carbomerモデル代表の意味の問題は完全に解決されないし、ポインターを与えるために経験された先輩は歓迎されています!

最近、北京の新しい王冠の伝染病の反動は後伝染病の期間の私達の生命のための警報を鳴りました。米国、ブラジル、インド、アフリカおよび他の地域の伝染性状態はまた激化しています。新しい王冠のウイルスは人類の歴史に当然顕著な打撃を残します。このRNAのウイルスの深い理解を得るためには、私達は会社の技術の研究開発部の短いインタビューを行ないました。   湖北の新しいDeshengは光学谷によって結合される技術都市の関連試薬をテストする血の生産を専門にしている技術の会社です。発生の初期で、それはRNAのウイルスの輸送媒体の研究開発に重く投資し始め結局多くの会社が承認したプロダクトを作り出しました。   従って私達は任命をし、技術の研究開発に責任があるエンジニアにインタビューしました劉。一連のインタビューの質問は次の通りあります:   ウイルスおよび核酸   Q:会社は最初に血液検査の試薬を作りました。それはなぜウイルスに媒体を運ばせますことにしましたか。 A:会社は血のコレクションの管の試薬として始まりましたが、それは私達のプロダクトの主要なシリーズの1つだけです。会社は一連の生化学的な血のコレクションの管の試薬、生物的緩衝およびサンプル管の輸送媒体のような検出関連試薬を常に作り出し、またある出現の試薬材料があります。私達の利点はR & Dの統合および革新です。そしてウイルスの輸送媒体はウイルスの検出プロセスの重要な部分です。市場は急務にあり、私達は社会のための全力を尽くしています。 Q:ニュースは今核酸テストに偽陰性があると言います。関連するこれはウイルスの輸送媒体にありますか。 A:偽陰性の多くの箱があります。その代り、ウイルスの輸送媒体は偽陰性の発生を減らし、検出の正確さを高めることです。ウイルスはすぐに生体外で分離するので、通常時間に試しの後で検出されません。それは交通機関および貯蔵の間に検出の正確さを保障するためにサンプルの元の特徴を保つことができます。当然、ウイルスの輸送媒体が細菌を悪化させるか、または育てれば、ウイルス蛋白質かウイルスのRNAを保護ことはできません。   Q:ウイルスの輸送媒体がまたは育てられた細菌悪化したかどうかいかに言いますか。 通常、それは肉眼によって最初に観察することができます。通常、非不活性にされたウイルスの輸送媒体は細菌を悪化させるか、または育てて容易であり不活性にされたタイプは悪化し易くないです。悪化させた貯蔵の解決は通常濁り度と一緒に伴われる色で不均等ですまたはフロックは、当然、利用できるかどうか定めるテストによって正常な色最終的に定められます。   インタビューによって、私達は見本抽出管のウイルスの輸送媒体のある共通の問題を学びました。最後に、劉エンジニアはまた輸送媒体の悪化を避けるためのある提案を共有しました。主な理由は温度が包装プロセスの間に交通機関および空気の間に余りに高いことです。接触は細菌および菌類と汚染されましたり、従って厳密な低温を保って確実であり、製品容器は、特に非不活性にされた輸送媒体堅く密封されます。

医学的検査の速度はすばらしい臨床重大さです。あるテストは行うために血の集中からの血清の分離が要求します。通常血液凝固からの出血の抽出に1時間かかります。熱くする遠心分離は使用されても、30分かかり、溶血をもたらすことは容易です。非常時には血の配分か緊急時の診断、遅れ時間および遅れの処置。従って、血清の分離の時を短くすることは現在の点検仕事で解決するべき緊急な問題です。この場合、血の凝固剤は生まれました。 血凝固: （1）凝固の促進の概念:ある物質の導入による血凝固を加速するプロセスは血凝固です。 （2）血の凝固剤:血凝固を加速できる物質は血の凝固剤と呼ばれます。血の凝固剤は無水ケイ酸の粉、ガラス、繊維、毛、トロンビン、ヘビの毒液およびウサギの頭脳の粉を含んでいます。 （3）血凝固の原則:血凝固は流れる状態からゲルの状態へ血を変えるプロセスである凝固と言われます。それは止血機能の重要な部分です。凝固プロセスは一連の凝固要因が連続的な酵素の加水分解によって活動化させるで、最終的にフィブリンの血塊を形作るトロンビンを発生させますプロセス。凝固にかかわる14の要因があります。その中で、ローマ数字と番号が付いている12があります（Iから要因のVIがない） VIIIへの。 凝固プロセスは通常に分けられます:①の内生凝固の細道;②の外因性の凝固の細道;③の共通の凝固の細道。   凝固剤が付いている真空の血のコレクションの管は時々フィブリンによって沈殿する凝固剤の血のコレクションの管の標準化された使用の欠乏によって引き起こされるフィラメントおよび固まりを備えています。真空の血のコレクションの管の準備では余りに速いおよび容易に壊れるべき壊れやすい赤血球を引き締めるには、余りにも速い凝固の速度のprocoagulantsの選択によりフィブリンを引き起こしま穏やかな溶血をもたらします。フィブリンの沈殿物の次の理由があります:血のコレクションの管および血を囲むことの中心が同時に凝固するように、凝固剤が血で均等に配られれば凝固剤の血のコレクションの管または分離のゲルの使用凝固の血のコレクションの管を促進する、わずかに逆になり、4-5回混合されなければなりません。血が完全に凝固しなければ、フィブリンの沈殿物を引き起こすことができる遠心分離機にかけられます。ゼリーのサンプルか固まりのサンプルは血と混合された血清の上部で現われました。フィブリンのフィラメントは完全に引き締まらなかったフィブリンによって引き起こされます。凝固剤の血のコレクションの管を使用するとき、凝固剤の噴霧は不十分ですまたは準備された水溶性の凝固剤は同日使い果されないし、翌日が凝固剤の有効性の減少に導く継続的使用。血のフィブリノゲンは凝固剤の行為の下の不溶解性のフィブリンに次第に変形します。凝固剤の線量がでしたり不十分または凝固の時間を拡張しなければ遠心分離によりフィブリンの沈殿物を引き起こすことができます。

3は（cyclohexylamine） -帽子と言われる1-Propanesulfonic酸重要な化学原料です。2つのタイプの製造業者があります、1つは産業目的のためです、純度は比較的低く、不純物内容はあまりです。それは高い純度および低い不純物内容が付いている生化学的な試薬の分野のため、とりわけです。また含まれる2つのタイプがあります。   英国の名前）:3 （cyclohexylamine） - 1-propanesulfonic酸 中国の名前:3 （cyclohexylamine） - 1-propanesulfonic酸 省略:帽子 CAS:1135-40-6 113-40-6 分子量:221.32 分子方式:C9H19NO3S 貯蔵条件:ライトおよび湿気から保護される室温 化学構造: 産業分野: 主に水ベースのコーティングを改良することを使用します。帽子を加えた後水ベースのpolyisocyanateのコーティングでは、スルフォン酸のグループは形態のスルフォン酸の尿素の派生物に第三アミン中和剤と反応します。安定性がよりよかった後イソシアン酸塩のコーティングは、完成品turbidではないし、水の乳液を形作る分散の状態はよいです。   水ベースのコーティングの使用に加えて、広く利用されている帽子ははんだ付けする変化の製造、リチウム金属の製造工程の空調機器のための熱交換のキャリア、原料、火工術、乾電池、等でまた頻繁に使用されます。 試薬をおおいます 生物化学の分野: それはsulfamateであるので生物的緩衝として主に使用されて、amphotericityがあり、反作用システムのpHを維持できます従って緩衝の効果をもたらします。バッファ範囲は9.7-11.1です。帽子自体はわずかに酸性です。水溶液を構成の間に作るために、そして割合の水酸化ナトリウムの解決と混合するためにある程度の重量を量り必須pH.に従って割合を調節して下さい。   緩衝として使用されたとき、帽子はWB実験蛋白質の電気泳動の緩衝で主に使用され、高分子量蛋白質のために適しています。帽子の電気泳動の緩衝は帽子、エチレンジアミン四酢酸およびメタノールで構成されます。それは蛋白質の分離、蛋白質PVDFの移動の膜、蛋白質の配列に使用することができます。それはナイロン膜のために適していません。ナイロン膜のためのTrisの電気泳動の解決。さらに、帽子は基本的な薬剤の高性能液体クロマトグラフィーの分離のために緩衝でも使用されます。   Deshengの技術は帽子の試薬の生産を専門にする製造業者です。そのプロダクトは生化学的な分野で緩衝として主に使用されます。それはまた産業等級の帽子を提供できます。試薬の等級に高い純度および低い不純物内容があります。それはキットで直接使用することができます。Bicine、Tris、モップ、等のような他の緩衝はまた広く確認されます。

湖北新しいDeshengは2017年に確立されました。それはウーハンDeshengの生化学的な技術Co.、株式会社（2005年）に基づいて確立される新しい技術を基盤とする企業です。それは血のコレクションの管の添加物および血液検査の試薬の研究、開発、生産および販売を専門にします。血のコレクションの管の添加物の点では、それは自身の知的財産権および専門の生産の研究開発の機能を形作りました。血の標本の前処理の豊富な知識そして経験を集め、専門の技術援助の利点を持っています。     会社は主に下記のものを含んでいます:血液サンプルの抗凝固薬プロダクト:ヘパリン ナトリウムおよびリチウム ヘパリン;血液サンプルの前処理に使用する材料:分離のゲル;診断試薬のための原料 1. タイプの血のコレクションの管の添加物:血のコレクションの管の添加物は抗凝固薬、凝固剤、ゲル、反血のブドウ糖のdecomposersおよび血球保存の解決を分けるsiliconizing代理店に分けられます。 （1）抗凝固薬:エチレンジアミン四酢酸の塩（のtripotassium disodium、dipotassium）、ヘパリンの塩（ヘパリン ナトリウム、リチウム ヘパリン）、ナトリウム クエン酸塩、カリウムのシュウ酸塩、等。 （2）加速装置:凝固剤の粉および凝固剤（解決のタイプ）があります。それは通常無水ケイ酸の粉およびさまざまな無機材料の混合物であり、ある製造業者は無機粉およびトロンビンの混合物を使用します。トロンビンは速い凝固を促進しますが、安定性は比較的粗末であり、比較的粗い貯蔵条件を要求します。通常、年半分ののために安定するよいです。従って、ある施設はトロンビンの変更によって彼らの安定性を改善します。さらに、トロンビンはある検出の表示器に対する効果をもたらし、緊急の生化学的なテストだけで使用されます。 （3）ケイ化物:私達の会社のケイ化物は油性および水ベースのケイ化物に分けられます。油性silicifying代理店はよいsilicidationの効果をもたらしますが、分類することを困難にするか、またはラベルが落ち易いの試験管の外壁は付き易いです。さらに、大きい好みが危険度が高いある石油エーテルと共に使用されることを要求し、;外壁は水と外壁からケイ化物を取除くために洗浄することができます。 （4）分離のゲル:血清（血しょう）および血球を分けるのは物質です。分離のゲルはヘパリンの塩、エチレンジアミン四酢酸の塩、ナトリウム クエン酸塩、等を伴って使用することができます。分離のゲルが良質の標本を準備し、標本を貯え、運ぶのに使用されています。 （5）反glycemic分解の代理店:フッ化ナトリウムかカリウムのフッ化物は一般に使用されます。 （6） ACDの解決:ナトリウム クエン酸塩、クエン酸およびブドウ糖の混合物である血保存の解決、等。それは血液銀行で血の保存のために主に使用されます。   2つの血の抗凝固薬:エチレンジアミン四酢酸の塩、ヘパリンの塩、ナトリウム クエン酸塩、カリウムのシュウ酸塩、等を含んで。 （1）エチレンジアミン四酢酸の塩:、tripotassium disodium、dipotassium、エチレンジアミン四酢酸等。通常、エチレンジアミン四酢酸の塩は定期的な血液検査でanticoagulationのために使用されます。血のカルシウム イオンと結合できるそれにより血が凝固することを防ぐのは優秀なcomplexing代理店です。悪い容解性のために、エチレンジアミン四酢酸ナトリウムの塩は基本的にもはや使用されません。エチレンジアミン四酢酸の塩は分析的な純度、不純物を要求しないし、重金属イオンは標準を、dipotassium超過し、tripotassiumは2つの水晶水、dipotassium分子量404.6の3.8-5.8間の水素イオン濃度指数、5.8-7.8間のtripotassiumの分子量464.4を、その間含んでいます。カリウムの塩によい容解性、速い分解率、強いcomplexing能力があり、すぐに抗凝固薬の効果をすることができます。それは理想的な抗凝固薬です。業界標準は1.5-2.2 mgのエチレンジアミン四酢酸の塩がanticoagulationのための血の1 mlあたり加えられることを規定します。 （2）ヘパリンの塩:ナトリウムのヘパリンおよびリチウム ヘパリンを含んで。ヘパリンの塩のanticoagulationの原則はそれを活動化のトロンビンから防ぎ、anticoagulationの目的を達成するためにヘパリンの塩の分子が血のリジンと結合できることです。血の電解物のテストは血の1 mlあたり9-24IUヘパリンを加えるヘパリンのanticoagulationを使用しマイクロ血のコレクションの管に必要なヘパリンのanticoagulationの量は血の1 mlあたり14IUです。血液ガスの検出のために、リチウム ヘパリンはanticoagulationのために一般にリチウム ヘパリンに血液ガスの検出を用いる最少の干渉があるので、使用されます。 （3）ナトリウム クエン酸塩:別名でナトリウム クエン酸塩。化学名前はナトリウム クエン酸塩の二水化物、分子方式Na3C6H5O7です·従って2H2Oの分子量294.1は、complexing代理店、それことができま血のカルシウム イオンが付いている複合体安定したカルシウム クエン酸塩をで、anticoagulationの目的を達成するために血凝固のメカニズムの開始を形作る、防ぎます。ナトリウム クエン酸塩は凝固および赤血球沈降速度の4つの項目の決定で抗凝固薬として使用されました。 （4）カリウムのシュウ酸塩:のはまた安定した複雑の形作るために血のカルシウム イオンと結合できるそれにより血凝固を防ぐcomplexing代理店です。分子方式:（コック） 2. H2Oの分子量184.23の分析的に純粋な試薬、白い水晶、容易に水のsoluble。それはフッ化ナトリウムと測定の血糖および適量が血の1 mlあたり1.5-2.2mg時使用されます。 anticoagulationの後で、血は遠心分離機にかけられ、生じる上澄みは血しょうです。血しょうと血清間の主な違いは血清はフィブリンを含んでいないが血しょうがフィブリノゲンを含んでいることです。   3血の凝固剤:血の生化学的なテストを行うとき、血清はテスト チャートとして使用され、急速に検出の効率を改善するために血を凝固させるのに血の凝固剤が使用されています。 （1）加速の粉:主要なコンポーネントは無水ケイ酸の粉および他の無機粉の混合物です。凝固の促進の原則は血凝固のメカニズムをカルシウム イオンの導入を通して活動化させ、血の急速な凝固を促進することです。 （2）加速装置:凝固剤の粉は液体の加速装置として作り出されます。加速装置は顧客が生産のために自動化された生産ラインを使用することができるで、試験管にようにより便利加速装置をより速くそしてすぐに加えることができる。   4ケイ化物:それは水溶性のケイ化物および油性ケイ化物に分けられます。   5つの分離の接着剤:市場で複数の種類の分離がつきますあります。異なったシステムに従って、それらはシリコーン ゴム システム（Jieanおよび会社の第一世代の分離の接着剤によって表される）、アクリル システム（会社第二世代の分離の接着剤によって取られるおよびYangpuの分離は代表としてつきま）および樹脂システムに分けられ（会社の第四世代の分離の接着剤によって表される、分離の接着剤および富士上海の分離の接着剤を水分けます）。複数のタイプの分離のゲルに自身の利点および不利な点があります。樹脂システム分離のゲルは分離のゲルの未来の開発の方向を表します。   （1）分離のゲルの主要なパーフォーマンスの表示器: A.比重:血清（血しょう）の比重と血球間の1.045-1.065g/cm3。それぞれ血小板および血清の部品を分けるのに使用されているPRPの試験管に1.055および1.078の2比重があります、;   B. Viscosity:100,000のそして200,000元（回転式粘度計によって測定される動的粘着性）間。 C. Thixotropy:目的が（ペンキのような）せん断されるとき、一貫性はより小さくなります。せん断が停止するとき、一貫性は増加しますまたはせん断が停止するとき、一貫性はより大きくなります。せん断が停止するとき、一貫性はより小さくなります。接触の性質。これは遠心力の行為の下で分離の層を形作ることができる分離のゲルへキーです。   D. Physiologicalのinertness:分離のゲルは血の直接接触にあり、血と反応できません。さもなければ、それは血の構成に影響を与え、misdiagnosisをもたらす試験結果で重要な相違を引き起こします。血球は特に敏感な物質であり、少し不注意により多分溶血を引き起こし、試験結果の正確さに影響を与えます。 E. Irradiationの抵抗:血のコレクションの管は生殖不能症を要求し、ガンマの照射によって一般に殺菌します。分離のゲルがガンマ線と照射された後、性能は比重、粘着性、チキソトロピーおよび生理学的なinertnessを含んで、かなり変えることができません。通常、ガンマ線はコバルト60の放射性元素によって発生し、放射線量は8-25KGYの範囲に一般にあります;放射線量は血のコレクションの管のコロニーの初期値によって定められます。 G. Stability:一方で、それは長期保管のために分離のゲルの安定性を要求し、少なくとも2年間安定する必要があります。さらに、試薬の有効性に影響を与え、こうして血液検査に影響を与える血のコレクションの管の分離のゲルとさまざまな添加物間に反作用がある場合もありません。   さらに、分離のゲルのような他の特性が、泡立ちます、揮発小さい分子、不純物、等、条件を満たさなければなりませんあります他ではにより顧客に悩みを引き起こします。 ゲルの分離の使用法そして適量:以前、ゲルを分けることは血清の生化学的な検出のために主に使用されました、すなわち、ゲルおよび血の凝固剤を分けて一緒に使用されました。血のコレクションの管の技術および点検条件の開発によって、ますます血のコレクションの管は分離のゲルの試験管を使用し始めています。現在、既に血液検査の管（分離のゲル+カリウムの塩のanticoagulationの管）、電解物の試験管（分離のゲル+ヘパリンの塩）、血凝固の試験管（分離のゲル+ナトリウム クエン酸塩）があり、他のタイプの分離を使用して血のコレクションの管はゼリー状になります。これらの面は分離のゲルの増加する使用を運転しました。   通常、分離のゲルの0.8-1.2gは各血のコレクションの管に良質をの血液サンプル保障するために血の異なった部品の間の少なくとも5mmの離層を形作るように加えられます。分離のゲルの各キログラムは800-1200の血のコレクションの管を作り出し分離のゲルの1トンは800-1.2百万の血のコレクションの管を作り出すことができます。500，000,000の管の年産との血のコレクションの管企業のために、分離のゲルの試験管の割合は分離のゲルの約190-220トンを要求する、および平均です1ヶ月あたりの分離のゲルの約15トンの約30%。100，000,000の血のコレクションの管の年産との企業に35-40トンの年次分離のゲルの消費、および3-3.5トンの月例分離のゲルの消費があり、この要求はまだ増加しています。   今度は、大部分の血のコレクションの管の製造業者は接着剤を加えるのに自動接着剤機械を使用します。接着剤を加えるプロシージャは次のとおりです:泡照射を取除くために3-5日避難遠心分離機のための血のコレクションの管立場から血を殺菌検出します泡再遠心分離機を加えて下さい   Deshengは血液検査の試薬およびポリマー材料の専門の製造業者そしてサービス・プロバイダとして置かれ、血のコレクションの管、診断試薬の製造業者およびポリマー材料の会社に専門職業的業務および良質プロダクトを国内外で提供します。

Carbomer 940はアクリル酸およびプロピレンのサッカロースまたはプロピレンのpentaerythritolと架橋結合する高分子ポリマーです。Carbomerは商号Carbopolの下の米国のGoodrich Companyによって最初に作り出されました。出現は分子が56%-58% carboxylグループを含んでいる、従って弱く酸性ですので性湿気の吸収および水、エタノール、グリセリンで溶ける独特のわずかな臭気の白く緩い粉です、carbomerは医薬品の生産の化粧品で広く利用されている優秀な薬効がある補助者ですcarbomerは医薬品で放出制御の準備のために主にので濃厚剤、接着剤、ゲル、懸濁液の基盤およびマトリックス材料使用されます。carbomerの多くのモデルが、広く利用されたのありますcarbomer 940があります。 私達がcarbomer 940のゲルを準備する場合、さまざまな問題は起こります。共通の事は多くの泡を発生させることです。多くの人々はdefoamersが加えることができる私達は薬剤の安全の観点から考慮しなければなりませんことを当然だと思います。工程の改善によって解決する問題を解決する安全危険があるかもしれない補助材料を使用しないで下さい。動揺を使用し、それらを最初に解決するために乳化剤に掃除機をかけて下さい。他の方法を使用することは実際に不可能です。   carbomer 940   共通の問題: 1. 泡:膨張のcarbomerは最初に高速ミキサーが付いている水の粉を分散させ、加えている間またかき混ぜる2つの方法がありますが、実験で、両方とも多数の泡を発生させることが分られました。さらに、carbomerがコロイドに後で膨れる時、関連の薬剤を分解した場合、多数の泡がまたもたらされる。 私達は解決するのに次の方法を使用してもいいです: ①の前浸る方法:先立って24時間はかき混ぜないで実際の生産の条件に従って、分解するために、最初に脱イオンされた水のcarbomerをcarbomerが自然に水を吸収した後、そこにです表面の白い粉加えないし、白い解決は混合に応じて集塊ありません。混合の後で、約7に水素イオン濃度指数を厚くされた状態を達成するために合わせるように中和剤を加えて下さい。低速でかくはん機によって均等にかき混ぜて下さい。 ②のホモジェナイザー:中和剤を加え、形作るためにゲルを待つために白い球が、そして見ることができないように均質になるためにホモジェナイザーに実際の生産の比率に従って加えそしてゲルからの空気を避難させるのに真空の乳化剤を使用して下さい。   2. 凝結を作り出し、透明物に影響を与えて下さい:あるゲルでは、透磁率を、防腐剤高めるためにおよび可溶化、エタノールは頻繁に消毒のような添加物として、加えられ、エタノールが主要なコンポーネントである非きれいなゲルは約75%まで、内容あるかもしれません。Carbomerのゲルは本質的に水様ポリマー解決です。ポリマー解決が安定しているなぜか理由は粒子の表面の水和のフィルムの存在のためにそうなったものです。強い親水性の非電解物の付加により（エタノールのような）ポリマー解決は綿状の固まりになります。Carbomerのエタノールのゲルは異なった作動プロセスによって準備されます。完成品のエタノールの集中に異なった高い限界があります。エタノールの集中が余りに高いとき、終了するゲルはゲルの透明物を減らす少し乳白光を作り出します。但し、エタノールの内容があれば70%は、終了するゴム製プロダクトで、ゆっくり2%浄化された水を加え、かき混ぜます。付加の前に完成品と比較されて、乳白光はかなり減ります。この方法は完成品の出現の透明物の改良に対するある特定の効果をもたらします。   Deshengの暖かいメモ:水のcarbomer 940の分散の時は水温および水質と関連しています。プロダクトをより安定したようにするのに脱イオンされた水を使用することを推薦します。それは有機性溶質で分解するために時間がかかります。carbomer 940は浸るために約8時間を取ります。特定の分解の時間は分解の量と関連しています。

Tris:trimethylolのaminomethane Trismethylaminomethane (Tris)は方式の有機化合物です（生物化学および分子生物学の実験の緩衝を準備するのにHOCH 2） 3CNH 2. Trisが使用されています。生化学的な実験で使用されるTAEおよびTBEの両方緩衝は（核酸を分解するのに使用される）アミノ グループを含んでいるときアルデヒドと凝縮できるTrisを要求します。特徴Trisを緩衝することは弱い基盤です。室温（25°C）は、pKa 8.1です。緩衝理論に従って、Trisの緩衝の有効なバッファ範囲はpH 7.0および9.2の間にあります。 Trisの基盤の水溶液のpHは約1 0.5です。通常、塩酸は希望値に水素イオン濃度指数を合わせるために加えられそれからこの水素イオン濃度指数の緩衝液は得ることができます。しかし同時に、TrisのpKaの温度の影響は管理されますべきです。 Trisの緩衝が弱いアルカリ解決であるので、DNAはそれにより容解性を改善するそのような解決で、deprotonated。人々は頻繁にTrisの塩酸の緩衝に「TE緩衝」をするためにエチレンジアミン四酢酸を加えます。TEの緩衝はDNAの安定および貯蔵のために使用されます。pH調節された酸解決が酢酸と取り替えられれば、ホウ酸取り替えられれば「TAE緩衝」は（Tris/Acetate/EDTA）、「TBE緩衝」のと（Tris/Borate/EDTA）得られます得られ。これら二つの緩衝は核酸の電気泳動の実験で使用されます。 1つのM Tris HCl （pH7.4、7.6、8.0）   構成の集中1M Tris HCl 準備の容積1L 準備方法: 1. 1Lビーカーに121.1g Trisの重量を量って下さい。 2. 脱イオンされた水の800mlについて加え、分解するためにかき混ぜて下さい。 3. 必須の水素イオン濃度指数を調節するために次テーブルに示すように集中されたHClの量を加えて下さい。 pHによって集中されるHCl 70mlについての7.4 60mlについての7.6 42mlについての8.0 4. 1つのL.に解決を持って来て下さい。 5. 高温および高圧殺菌の後で、室温で貯えて下さい。 注:解決が水素イオン濃度指数を調節する前に室温に冷却するようにして下さいTrisの解決の水素イオン濃度指数が温度と非常に変わるので。温度が1°Cによって増加するとき、解決の水素イオン濃度指数は約0.03単位につき減ります。   1.5 M Tris HCl （pH8.8）   構成の集中1.5M Tris HCl 準備の容積1L 準備方法 1. 1Lビーカーの181.7g Trisの重量を量って下さい。 2. 脱イオンされた水の800mlについて加え、分解するためにかき混ぜて下さい。 3. 集中されたHClとの8.8にpHを合わせて下さい。 4. 1つのL.に解決を持って来て下さい。 5. 高温および高圧殺菌の後で、室温で貯えて下さい。 注:解決は水素イオン濃度指数を調節する前の室温にTrisの解決の水素イオン濃度指数が温度と非常に変わるので冷却されるべきです、 温度のあらゆる1°C増加のために、解決のpHはおよそ0.03単位につき減ります。   Tris HCl緩衝の利点は次のとおりです: Trisの基盤がアルカリであるので①、酸性からのアルカリに水素イオン濃度指数の広い範囲が付いている緩衝液を準備するのにこの緩衝システムを使用できます; ②生化学的なプロセスへの少し干渉、カルシウムが付いている沈殿物無し、マグネシウム イオンおよび重金属イオン。   不利な点は次のとおりです: ①は解決の集中によって緩衝液の水素イオン濃度指数非常に影響されます、緩衝液は10回薄くなり、水素イオン濃度指数の変更は0.1より大きいです; ②は温度効果大きく、温度変化に緩衝液の水素イオン濃度指数の大きい影響が、あります即ち:△pKa/℃=-0.031、例えば:4℃=8.4の緩衝液、そして水素イオン濃度指数、従って37℃= 7.4のそれのpHは0の℃ | 4 ℃で使用温度で室温で準備されるTris HCl緩衝使用することができません準備されなければなりません。 ③空気の二酸化炭素を吸収することは容易です従って準備された緩衝は堅く密封されるべきです。 ④はある特定のpHの電極によってこの緩衝液干渉します、従ってTrisの解決と互換性がある電極を使用して下さい。 Trisの解決は生殖不能症を要求すれば、ナトリウムのアジ化物を加えることができます空気からの二酸化炭素、貯蔵の間の密封への注意吸収できます。   TEはTrisエチレンジアミン四酢酸の緩衝（10mM Trisの1mMのエチレンジアミン四酢酸、pH7.4 pH7.6 pH8.0）です。 DNAの分解のための一般的な分子生物学の試薬。 10×TE緩衝準備して下さい（pH7.4、7.6、8.0）を 構成の集中:100mM Tris HClの10mMのエチレンジアミン四酢酸 準備の容積:1L 準備方法: 1. 次の解決を測定し、1Lビーカーに置いて下さい。 1MのTris HCl緩衝（pH7.4、7.6、8.0） 100つのml 500のmMのエチレンジアミン四酢酸（pH8.0） 20ml 2. 脱イオンされた水の800mlについてビーカーに加え、均等に混合して下さい。 3. 1Lに容積を合わせた後、高温および高圧で殺菌して下さい。 4. 室温で貯えて下さい。

私達がプロダクトを使用するとき、私達はどんな物質が原料にあるかに多くの注意を払いません。Carbomerなぜ940は私達によってかかわられていますか。私は私達の生命に余りに頻繁に現われるので主な理由が、それ価値を発見するには促します私達を従ってところにそれ基本的に使用されますあることを考えますか。   Deshengのcarbomer   Carbomer 940は白く、緩く、酸性、吸湿性水、エタノールおよびグリセリンでわずかにodorous、溶けるです。一般的な集中は0.1%です| 3.0%。Carbomer 940は分子で多数のcarboxylグループを含んでいます、皮および粘膜に苛立ちを減らすのに従ってアルカリとの中和の後で水溶液が使用されるべきです。carbomer 940の中和剤は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、カリウムの重炭酸塩、ホウ砂、アミノ酸、triethanolamineのような北極の有機性アミンである場合もあります。Laurylamineおよびstearylamineは無極性システムで中和剤として使用することができます。中和されたcarbomerのヒドロゲルはpH 6および11間で粘性、pH12のような、粘着性の減少であり、強い電解物の存在はまた粘着性を減らすことができます。ゲルは不安定です。日光に露出されたとき型を育て、粘着性をすぐに失うことは容易です。酸化防止剤を加えることは反作用を減速できます。 1. 機能: Carbomer 940は有効な厚化の効果をもたらし、そして非常に短いレオロジーを用いる透明な水かエタノール ヒドロゲル明らかに作り出すことができ。低いイオン抵抗および剪断抵抗。いろいろな種類の化粧品のために非常に適した。のような:保湿は非常に低い適量（慣習的な適量0.25-0.5%）で、ローション、清潔になるプロダクト、日焼け止めプロダクト、非アルコール香水、芳香のリンス（とかすこと容易な光沢を高めて下さい）、等Carbomer 940高性能の厚化の効果を作り出すことができますクリーム状になります従って乳剤を準備して、広い粘着性の範囲および異なったrheological特性が付いているゲルそしてtransdermal準備クリーム状になります。   Carboの樹脂は酸性形態の水にあり、水および北極の有機溶剤で容易に膨れます（エタノールおよびグリセリンのような）。それはpolyalkenylのポリエーテルと架橋結合するアクリル ポリマーを含み、がこれらの樹脂を弱くする分子で56-68%のヒドロキシ酸のグループを酸性に含んでいます、塩を形作る無機基盤および有機性基盤と中和することは容易です。弱い酸味および膨張のそれが原因で非常に重要なレオロジーの修飾語です。アルカリとの中和が特性を厚くし、中断することの優秀なゲルのマトリックスだった後Carbopolの樹脂は、および透明なゲル工業、化粧品のゲルの成長で広く利用されています。   2番目に、使用の方法: 1. 直接方法 ·十分に分散するそれを作るために急速にかき混ぜる水にcarbomerをゆっくりふるい分けて下さい ·オイル段階に絶えず水段階をかき混ぜ、注ぎます ·適したアルカリとの中和（時として、中和は第4ステップの後で最もよく行われます） ·速く混合は光沢があるプロダクトを得るために粒子のサイズを減らします。同質な方法は使用することができますが高速せん断は乳剤を不安定にさせます 2. 間接方法 ·オイル段階のポリマー乳化剤を分散させ、滑らかのまでかき混ぜ続ければ均一分散は形作られます ·水に中和剤としてアルカリの適切な量を加えて下さい ·活発な動揺によって、オイル段階を（ポリマーを含んでいる）水段階に加え、白い乳剤が形作られるまでかき混ぜ続けて下さい。   3の注意を必要とするcarbomer 940の問題: ·carbomerの中和の後で、長期動揺によりか高せん断の動揺は粘着性の損失を引き起こします ·イオン存在電解物は酸に対して、電解物抵抗力がない、厚化の効率を、塩減らし、塩に出会う場合他の物質、水に分解します ·紫外--長期紫外照射はpH>/=10のそれが紫外照射に敏感なときcarbomerのゲルの粘着性を減らします ·温度変化--Carbomerのゲルは温度によって影響されません ·微生物Carbomerはゲルの特性に影響を与えない細菌型の成長を支えません。慣習的な適量は慣習的な乳化剤の3-7%を取り替えることができる0.2-0.4%です。Carbomerポリマーにほとんど界面活性剤の特性がありません。低いHLBの価値の0.1-0.5%の界面活性剤を加えることはより小さいように白く、敏感なクリーム色プロダクトを準備するためにオイル段階の粒子を調節できます。   私達が知っている何をCarbomer 940はずっと多くよりあります。それにそれを発見するために私達を待っている多くの未知の潜在性があります。Deshengはより多くの価値を開発する私達の方法を使用してそのような坑夫、でありまた達成されたよい結果、私達は、私達進み続けます停止しません。

私達が検査のための病院に行く度に、血液検査は不可欠であり、私達の体の多くの原因は血液検査を通して示されます。血清は臨床生化学的な、免疫テストのための主要な標本の1つです。現在、医療機関のための手段は静脈血を集め、遠心分離機にかけることによって血清の標本を得る主に得られます血が完全に凝固した後。通常の状況で、完全に凝固するために、また更に凝固しないために血液サンプルのための60分以上後急速な研究室試験の必要性を満たして困難である凝固かかりました。     血凝固のメカニズムは一連の凝固要因が次々に活動化させ、最終的にフィブリンの血塊を形作るプロセスです。血凝固率が余りにも速ければ、フィブリンの収縮はまた加速し、壊れやすい赤血球を絞ることは容易で穏やかな溶血を破裂させ、引き起こすためにそれらをもたらします。凝血に血清より大きい比重があります、従って血清は凝血の上にあります。現時点で、血清の低価格は血球の上部端と接触してまだあります。細胞はまだ血清で血ブドウ糖の測定の価値を下げるのに栄養素を使用でき乳酸塩のデヒドロゲナーゼおよび血清のカリウムの測定の価値は増加します。この場合、それぞれの凝固剤プロダクトは生じました。血の凝固剤の主関数は血凝固の時間を血の必要な部品に影響を与えないで生体外で短くし、血清の分離を促進するために血凝固を、すなわち加速すること、です。凝固の血のコレクションの管を促進するのに血清の分離のゲルを使用するとき血清のさまざまな部品が生理学的なレベルを維持するように分離のゲルに血清より大きい比重があり、上層血清、分離のゲルであることに終って凝血より小さいです、および凝血であるより低い層である中間の層。     血の自然な凝固は温度と関連しています。血は30分の湯せんの37°Cでガラス試験管で凝固できます。直接現時点で機械で、により分析の血のコレクションの針の詰を引き起こせば、血のコレクションは十分に混合されていなかったまたは血完全に凝固しなければ遠心分離機にかけられれば後血および凝固剤が、フィブリンのゼリー状の凝固を形作ることは容易ですまたはフィブリンのフィラメントに凝血より小さい比重があります、従って血清の層に残り、分離のゲルのまわりでに部分的に付着します。凝固剤のための真空の血のコレクションの管は時々フィブリンによって沈殿するフィラメントおよび固まりを備えています。主な理由は凝固のための血のコレクションの管の標準的な使用がないことです。   ほとんどの加速装置は物理的な、化学特性が付いている物質をので処理するスペシャルを通した粉になされ、真空の血のコレクションの管の内部の壁で量的なスプレーヤーによって急速な加速を達成するために均等に吹きかかる加速装置、無水ケイ酸の粉のような、ガラス粉、ケイ素カーボンおよびヘビの毒液、等使用します。凝縮の目的。ある輸入された加速装置の管で使用される加速装置はケイ酸ゲルの粒子および生物的添加物で構成されます。異なったタイプの加速装置に異なったメカニズムがあります。   異なった種類のprocoagulantsは内生凝固の細道、外因性の凝固の細道および共通の凝固の細道で機能できます。異なったタイプの凝固剤に自身の利点および不利な点があり、変化、性能および集中は直接血液サンプルおよび試験結果の特徴に影響を与えます。製造業者が凝固の管を準備するとき、変化および集中の点では一貫しべきで一時的に試験結果に対する凝固剤の効果を最小にするために有効性を維持してもいいです。実験室は使用される前に、分析の前に質のよい制御を達成することをさまざまな製造業者および選り抜き良質プロダクトによって使用される加速装置の詳細情報を理解することは必要です。 私達はまた血の凝固剤を使用した場合次のポイントに注意を払うべきです: 1) 凝固の時間:血が凝固剤が付いている接触の後で完全な凝固に達することができるように必要な時間。 2) 凝固の効率の促進:最もよい凝固の効果を達成するのに必要とされる凝固剤の相対的な量。 3) 凝固の効果:血液凝固の後でにじみ出る血清の量。 4) 分離の効果:遠心分離の後で、血は凝固が血清の完全な、明確な分離を達成できたかどうか溶血起こり、後。 5) 血の必要な部品の影響:凝固剤の使用は血および性能の臨床試験結果および血プロダクトの質に対する悪影響をもたらすことができません。 6) 不純物、外国の臭い、異常な色および加速装置の有効期限を超過することがあることが分られる時;   7) このプロダクトは有機溶剤の液体で、ある特定の臭いがあり、可燃性で、そしてわずかな麻酔の特性があります。   確立以来、Deshengは血液検査の試薬の研究、開発、生産および販売に捧げられ、多くの会社の信頼に勝ちました。