中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

  HEPESの4 hydroxyethylピペラジンのethanesulfonic酸は特定の水素イオン濃度指数で余分な金属に、HEPESの希釈性を利用し、金のnanoparticlesを準備するのにHEPES NaOH減少方法を使用します。この方法は、速い作動し、やすいです反応するために、より少ない副産物制御すること容易および環境に優しい。   金のnanoparticlesの準備   1. 0.05-10 mmol/Lの集中のchloroauric酸解決を準備して下さい;   2. 5-50のmmol/Lの集中のHEPESの緩衝を準備し、水酸化ナトリウムとの7.0-8.0にHEPESの緩衝の水素イオン濃度指数を合わせて下さい;   3. 1-2のmmol/Lの集中の界面活性剤の解決を準備するためにstep2で準備されるHEPESの緩衝に界面活性剤を加えて下さい;   4. step3で準備される界面活性剤の解決は反作用タンクにもたらされ、step1で準備されるchloroauric酸解決は1:1-1:10のchloroauric酸解決そして界面活性剤の解決のモルの比率に従って反作用タンクにゆっくり加えられ、200-300r/min.の速度でかき混ぜられます。反作用は5-30分の間nanogoldのコロイドを含んでいる混合物を得るために持続します;   5. step4で準備される混合物はnanogoldの粒子を得るために乾燥し、浄化されます。   50のmmol/Lの集中のHEPESの緩衝を一例として取って、構成方法は次の通りあります:第一に、HEPESの2.38 kgは脱イオンされた水の180のLで重量を量られ、分解し、それから解決の水素イオン濃度指数はPH計の使用によって約5.4行います、そして水酸化ナトリウムの解決の0.1 mol/Lはゆっくり加えられ、pHが7.4に合わせられるまで絶えずかき混ぜられます;最終的に、脱イオンされた水は200Lに加えられます。   HEPESの準備   方法1   溶媒として1,2ジクロルエタンを使用して、hydroxyethylピペラジン（5.00g、0.02mol）は機械動揺および温度計が装備されている100mL 3港のびんに、炭酸カリウムK2 CO3 （6.00g、0.04mol）、50mL 1,2ジクロルエタン加えられました。オイルの浴室は90℃ （1,2ジクロルエタンの沸点85℃）で熱くし、反作用は20h.Stopのために反作用、フィルターかき混ぜられ、酢酸エチル200のmLののろ過された塩を(EA)洗浄します。濾液は2.6 g HEPESの固体を得るために乾燥しました。   方法2   11.0g （84.5mmol）無水亜硫酸ナトリウム、ジクロルエタン27.0 mL （343.6mmol）の磁気スターラーおよび還流の凝縮の管が付いている3本のびんに、120mL水、110mLエタノール、50mg銅の粉次々と加えられました。オイルの浴室は還流するために熱くしました、熱くしました。22hのための還流の後で、反作用の液体は水を取除く減らされた圧力の下ですべての白い固体が沈殿したまで蒸発しました。この固体はプロダクト、未反応原料および塩で主に作り出される構成されます。熱い間得られた固体および500mLエタノールは1Lフラスコに加えられ、40min.Drainおよびフィルターの還流のために熱され、濾液を冷却しましたり、そして0℃で残しますそれを夜通しに許可して下さい。排水のろ過および真空乾燥は11.40 gの収穫および81.0%の収穫との薄片の結晶化で起因しました。   ナトリウムのchloroethylスルフォン酸塩（15.10 g、0.08 mol）、hydroxyethylピペラジン（9.88 g、0.075 mol）、水60のmLおよびオイルの浴室は磁気スターラー、還流の凝縮の管および温度計が付いている4個のフラスコに105℃で反作用をかき混ぜるために加えられました。反作用が進んだと同時に、反作用の解決のpHは減り、約9.でpHを制御するために5つのmol/LNaOHの水溶液はdropwise加えられました。合計15のmLは加えられ、反作用は5hのために続きました。   反作用の終わりに、反作用の解決は水と500mLに薄くなり、上部のイオン交換の樹脂のコラムは（500gについて） desaltedおよび浄化された。反作用の解決はコラムで完全に荷を積まれた後、流水pHは6だった洗浄され、次に1mol/Lアンモナル水と洗浄されましたまで蒸留水と。プロダクト ポイント（5-9についてのpH）が付いている流水はTLCの検出のために集められました。回転式蒸発は150のmLに、活動化したカーボン脱色加えられました、オイルの浴室でした110℃の暖房集中され、乾燥が8.63G.The濾液だった後0.5hのための動揺、ろ過、濾液の回転式乾燥は、0.5 hのための還流を、熱ろ過熱する加えて、50mLエタノールを氷酢酸と得られた白い固体滴り、pH 5に合わせられ、0℃で夜通し冷却され、そしてろ過しました。得られた固体は乾燥の後に2.80Gでした。HEPESの固体の11.43gの合計は64.5%収穫で得られました。   10mmol/L HEPESの緩衝の準備方法は次の通りあります:HEPESの2.383gの正確に重量を量って下さい、一定した容積に1つのL.Filtrationの殺菌、副包装の後の4℃の貯蔵に新しい3蒸気を発した水を加えて下さい。もし使用するなら緩衝として培養基がライトから離れた保たれることが細胞培養媒体に付け加えられたとき、推薦されます。   湖北新しいDeshengは14年間のR & Dおよび生産の経験の生化学的な原料の製造業者です。それは詳しい照会を求めるために生物的緩衝（HEPES、Tris、BICINE、帽子、蛇口、等）、化学ルミネセンスの試薬、血のコレクションの添加物、色原体の基質、酵素準備、抗原の抗体、等の歓迎のさまざまな指定を提供できます!

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid. Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Trimethylolaminomethane, CAS77-86-1, commonly known as Tris, also known as tromethamine, is a very commonly used reagent, which is widely used in industrial synthesis, biochemical testing, and biopharmaceutical fields; The virus transport media sample tube belongs to an important raw material of its configuration solution.   Trismethylaminomethane Tris molecular structure contains one amino group and three alcoholic hydroxyl groups. The amino group and three methylol groups form a methane-like tetrahedral structure around the central carbon atom. Due to the presence of amino groups, Tris is weakly basic in aqueous solution. The amino group can be used as a coordination group to form Tris salts with many acids. Commonly, Tris-HCl, TEA, TEB, Tris glycine, and Tris phosphoric acid are also used. The raw materials used in the virus transport media are Tris and EDTA. The actual TE buffer is Tris plus EDTA.   Tris powder in drum   Adding Tris to the virus transport meida can first maintain the pH value of the sampled sample and act as a biological buffer. The virus and its nucleic acid are relatively sensitive to the environmental pH. The nucleic acid (DNA, RNA) is easily hydrolyzed in acidic solution. It is more stable in neutral or weak alkaline solution. The Tris hydroxymethylaminomethane, PH buffer range: 7.0-9.0, can maintain the stability of the nucleic acid released after the sample to be cleaved to avoid degradation of the nucleic acid, increase the concentration and purity of the nucleic acid, and help to improve the quality of the nucleic acid To ensure the accuracy of subsequent nucleic acid detection and analysis operations.   Tris buffer is a weak alkaline solution. In such a solution, DNA will be deprotonated to improve its solubility. Therefore, Tris buffer is generally used in the dissolution of nucleic acids and nucleic acid extraction. It should be noted that because it is alkaline when disposing the solution, it will absorb carbon dioxide gas that can generate carbon dioxide in part of the air, so the cap of the bottle containing the Tris solution needs to be tightly capped. In addition, the Tris solution is sensitive to temperature. For every increase of 1 degree, the pH value drops by 0.03, and it needs to be maintained at room temperature during configuration.   Tris buffer is more and more widely used, and even has a tendency to exceed phosphate buffer. Because it does not react with calcium, magnesium and heavy metal ions, its performance is superior to phosphate buffer in many aspects. Desheng's products related to Tris include Tris reagent, Tris hydrochloric acid, TEA/TEB electrophoresis electrophoresis gel, etc., which are superior in quality and low in price.  

伝染病の影響が原因で、新しいcoronavirusのトピックは私達の毎日のトピックになりました。最近、ウーハンは国民の核酸テストを実行しました。核酸の検出に関しては、私達はDeshengによって開発され、作り出されたウイルスの輸送媒体述べています。それはどんな役割を核酸の検出で担いますか。               現在、2つのタイプのウイルスがあります 輸送媒体:不活性にされ、活動化させる タイプ。               ウイルスの見本抽出の綿棒はウイルスの病気の急速な検出に使用することができるPCRと結合されるウイルスの見本抽出の共通方法です。但し、あらゆるサンプル コレクションの場所がPCRの検出を遂行できません従って集められたウイルスの綿棒のサンプル、従って綿棒を運ぶことは必要です ウイルスの輸送媒体 生じました。               Desheng』s ウイルスの輸送媒体             異なった検出の為に、別 ウイルスの輸送媒体使用されるsの必要性。現在、広く利用された2 輸送媒体 自身の特徴を持って下さい。検出の異なった条件およびウイルスの検出の異なった実験室の状態を満たすためには、別を見本抽出することは必要です 輸送媒体。               Virusの輸送媒体 （不活性にされたタイプ）サンプルにinfectivityを失わせるlysateの使用によって呼吸の病原体をすぐに不活性にし、維持するのに使用することができます。不活性にされたサンプルはいろいろなウイルスDNA/RNAの抽出のキット、M3と一致させることができます2核酸の急速な抽出のための/M96の核酸の抽出器、および急速な検出のための呼吸の病原体PCRの検出のキット。特定性の感受性は影響を受けていません。               Virusの輸送媒体 （活動化させたタイプ) かせの液体の基盤、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （v）、cryoprotectants、生物的緩衝およびアミノ酸を含んでいます。多数の抗生物質の組合せは反細菌および反菌類の効果をもたらします;BSAは、蛋白質の安定装置のような、分解することを困難にし、ウイルスの完全性を保障するウイルスの蛋白質の貝の保護フィルムを形作ることができます;かせの緩衝によって組み立てられる中立環境はウイルスの生存期間および伝染の安定性を高めるのを助けます。 活動化させる ウイルスの輸送媒体 通常臨床インフルエンザ、鳥インフルエンザのコレクションそして交通機関のために使用されます（のような H7N9）の手-フィート-病気、はしかおよびマイコプラズマ、Ureaplasmaおよびクラミジア言って下さい。               Deshengの技術はR & Dそして生産にの託されました ウイルスの輸送媒体、 c伝染病の再開以来のarbomerそして他のプロダクトは、および進歩の勝利を達成しました。使用の後の顧客の断言は私達へ大きい奨励です!私達はよりよい開発および顧客の信頼のだけ目前の利害のために私達のプロダクトを、ない、よくし続けます。                    

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

ポリウレタン コーティングは60年代に上がり始めた一種のコーティングの技術です。環境保護の法律および規則のますます厳密な条件の点から見て、環境に優しい水分散polyisocyanateはさまざまな適用分野で重要性を近年示してしまいました。ポリエーテルによって変更されるpolyisocyanatesが広く利用されているがコーティングの長い乾燥時間そして長続きがするhydrophilicityに導く十分な分散を保障するために、特に水上に浮かんだ2部品ポリウレタン コーティングの代理店の架橋結合として使用されるときすべて1つの基本的な不利な点が、より高いポリエーテルの内容です必要あります。これらの欠点は帽子（3 （cyclohexylamine） - 1-propanesulfonic酸）で変更しましたpolyisocyanateを解決しました。   帽子   帽子 （両性sulfamate）は穏やかな条件の下でそして第三アミン中和剤の前で脂肪性のpolyisocyanateと反応します。sulfonylureaの派生物は優秀な乳化剤です。グループを形作る塩の影響の考慮なしで帽子によって変更されるpolyisocyanateに非常によい貯蔵の安定性があり、完成品はturbidではないです。それはより少ないスルフォン酸塩のグループを含んでいても、またよいの乳剤が国家を分散させて得られた水にある場合もあります。従って、さまざまで環境に優しい良質の2部品ポリウレタン コーティングで使用することができる一連のイオンの変更されたpolyisocyanatesは得ることができます。これらのコーティングは乾燥、治癒および化学抵抗の点では一般的な溶媒によって基づくコーティングより完全に優秀です。新しい規則の条件によって、これらの交差連結代理店の量を非常に増加させる装飾材料のVOC （揮発有機化合物）の内容は更に減ります。溶媒によって基づいたコーティングと比較されて、それらはフィルムの質の低下をもたらしません。CAPSmodifiedの polyisocyanateはずっと優秀な性能の自動車元のペンキ、修理ペンキ、プラスチック ペンキ、木製のペンキ、生地の革ペンキ、印刷インキの企業、等で広く利用されています。市場見通しは自明です。   帽子の準備はpolyisocyanateを変更しました   polyisocyanateがhexamethyleneのdiisocyanate (HDI)に基づき、isocyanurateのグループを含んでいるか950g polyisocyanateは50g帽子によって、29g dimethylcyclohexylamineかき混ぜられ、80 ℃の5時間乾燥した窒素の下の257g 1-methoxypropyl-2-ylのアセテートは、下士官の内容21.7%です、平均下士官機能は3.5です、単量体HDIの内容は0.1%であり、粘着性は3000mpasです。室温への冷却の後で、無色および透明なpolyisocyanateの解決は得ることができます。   Deshengの会社が作り出す帽子はだけでなく、新しいペンキの市場で、またずっと生化学的な企業の分野で広く利用されています。それはまた生物的緩衝であるので、生化学的な診断キット、DNA/RNAの抽出のキットおよびPCRの診断ので広く利用されていますキット。turtherの相談を求めるべき歓迎された企業および個人。

導入   帽子、3 （cyclohexylamine） - 1-propanesulfonic酸、有機性化学薬品、白い結晶の粉、CAS1135-40-6は、生化学的な診断キット、DNA/RNAの抽出のキットおよびPCRの診断ので生物的緩衝、一般的なキットです。基本的な薬剤の酵素化学そして高性能液体クロマトグラフィーの分離のための緩衝はプロテウス菌の配列の膜の移動プロセスで広く利用されています。帽子は帽子、脱イオンされた水、等で構成されます緩衝し、pHはpurificationofのfibronectinのために11.0に合わせられます。   帽子の緩衝   操作の急所   1. SDS-PAGEの電気泳動:慣習的な条件（帽子システムに従って:のため> = 20kD蛋白質;Tris Tricineシステム:高分子量蛋白質の低分子量蛋白質のため、また）; 2. メタノールの集中:緩衝をelectroimprinting帽子のメタノールの集中の範囲は0-20%です（メタノールの集中は高いです、低分子量蛋白質の移動のために使用されて;メタノールの集中は低かったりまた更に高分子量蛋白質の移動に使用するメタノールを含んでいません）; 3.PVDF膜の処置:PVDFの膜を取り、数秒のメタノールで浸し、そして次に緩衝をelectroblotting帽子に入れて下さい。（ノート:PVDFの膜は操作の後で乾燥から防がれます。膜が乾燥していたら、このステップの操作を繰り返して下さい）; 4. ゲルの処置:ゲルのゲルを取除き、5-10分の帽子の緩衝で浸して下さい。（ノート:このステップはある強い基本的な蛋白質を移すときPI > 9.0）省略することができます; 5. 移動スロットを取付けて下さい:ろ紙およびスポンジを電子しみが付く緩衝で浸し、そしてスポンジ、ろ紙、PVDFのフィルム、ゲル、ろ紙およびスポンジの順序で電気捺印サンドイッチを押し、小さい電気回転式スロットに入れて下さい。 6. 移動の状態:0.5-2hのための室温の50V一定した圧力の移動（100-170 MA）。（ノート:ゲルとPVDFのフィルムの間で泡を流出させて下さい。例えば、70 KDの上の蛋白質は長い時間の間移るべきです）; 7. PVDFの膜の染まることの前処理:PVDFの膜を取り、脱イオンされた水との洗って下さい、数秒のメタノールで浸し、そして染めて下さい; 8. 膜の染まること:30-50秒（1分以下）の間（40% methanol/1%の酢酸でCoomassieの0.1%の華麗な青R-250を分解しま）染まるCoomassieの華麗な青脱イオンされた水と十分に洗浄し、次に乾燥する50%のメタノール（変更の漂白の解決頻繁に）と漂白します;   CAPSbufferの 準備   1. 次の通り10×CAPS （100mmol/L）緩衝液は準備されます:帽子、22.13g;900mlに脱イオンされた水を加えて下さい;水素イオン濃度指数を2mol/L NaOHとの11.0に（20mlについて）合わせ、そして1Lに薄くし、そして4℃で貯えて下さい。 2. 緩衝（10%のメタノールを含んでいる1×CAPS）をelectroimprinting帽子は次の方法によって準備されます:10の×の帽子の200ml;メタノールの200ml;脱イオンされた水の1600ml。   他の適用   また帽子が製造のための溶接材料、空気調節装置および原料を製造するのに使用されています;また火工術を製造することを使用します;それは分析的な試薬、熱交換のキャリアとして使用され、製薬産業でも使用されます;それは空気調節、火工術、乾電池のために使用されます;それはまた変化およびdesiccantとして使用されます;それはペンキ企業で水様のイソシアン酸塩の治癒代理店のために使用されます。Deshengの会社はそれ以上の相談にをさまざまな生物的緩衝のR & Dそして生産、帽子、Tris、Bicine、モップ、高い純度の≥ 99%、安定したプロセス、歓迎された企業および個人との等を含んで、専門にします。

Trimethylolminomethane-Trisは生物化学の分野で広く利用されている一種の緩衝です。そのCAS数は77-86-1です。それに安定した特性の利点がありま、生化学的なプロセスおよび強い緩衝の能力に加わりません。それは蛋白質および核酸の検出で広く利用されています。   Trisの広い適用が原因で、ある細部は注意される必要があります。Trisの緩衝に強いバッファ キャパシティがあるが、希薄が反作用システム変更の余りに大きいまたは非常に容積のとき注意深く使用される必要があります。希薄が10回のとき、pH変更は0.1より大きく、リン酸緩衝液のpH変更は0.1よりより少しです。   核酸のアガロースのゲルの電気泳動を準備するとき、最初の準備の仕事はゲルを準備することです。アガロースのゲルの質は直接電気泳動の効率および効率に影響を及ぼします。このプロセスは長い時間を取り、準備されたゲルを直接購入する時間を節約します。   TAEのアガロースの核酸の電気泳動のゲル   電気泳動の解決は準備された後、電気泳動タンクに入れることができ見本抽出し始めそして次に開始の電気泳動に電源をつけます。TAE/TBEを使用して、完全な電気泳動に一般に20-30分かかり、200Vを超過しないために電圧は推薦されます。TAEの電圧はtbeの電気泳動の解決のそれより比較的高いです。電気泳動率より速い決断は、しかし対応するより低いです、より高いです電圧。   tbeの伝導性はTAEのそれより高いです。従って、TAEと比較されて、tbeは電気泳動タンクで過熱させをもたらしてまずないです従ってtbeは長期電気泳動のために推薦されます。ホウ酸は酵素の抑制剤です、従って酵素の切断の反作用のための電気泳動DNAを分ける必要があればTAEは電気泳動の緩衝液として推薦されます。TAEはより長い片の分離のためによりよく、tbeは片のために適していますより少しより300 BP。TAEはDNAの片の回復のためにより適しています。   Trisは、bicineのような、Deshengによって開発され、作り出される生物的緩衝です。さらに、それにまたそれと関連付けられるエチレンジアミン四酢酸、ウイルスの交通機関媒体および核酸の抽出の解決で豊富な生産の経験があります。先に見ることあなたのそれ以上のconsulationに。

Tris-trihydroxymethylaminomethaneは（hoch2） 3cnh2の分子方式の有機化合物です。Trisは生化学的な実験のTaeおよびtbeの緩衝で一般的（核酸の分解のために）です。そのアミノ グループはアルデヒドと凝縮できます。   Trisは弱い基盤であり、Trisのアルカリの水溶液の水素イオン濃度指数は約10.5です。通常、塩酸はこの水素イオン濃度指数の緩衝液を得るために必須の価値に水素イオン濃度指数を合わせるように加えられます。緩衝液の有効なバッファ範囲はpH7.0と9.2の間にあります、しかしTrisのpKaに対する温度の効果は注意されるべきです。室温25の℃で、PKAは8.1です。   Trisの緩衝が弱いアルカリ解決であるので容解性を改善するために、DNAはそのような解決でdeprotonated。人々は頻繁にTrisの塩酸の緩衝にDNAを安定させ、貯えるのに使用されている「Te緩衝」をするためにエチレンジアミン四酢酸を加えます。水素イオン濃度指数を調整する酸解決が酢酸と取り替えられれば、「TAS/アセテート/エチレンジアミン四酢酸」は得られ、酸解決がホウ酸と取り替えられるとき「Tris/ホウ酸塩/エチレンジアミン四酢酸」は得られます。これら二つの緩衝は通常核酸の電気泳動の実験で使用されます。   Tris HClおよびTrisのエチレンジアミン四酢酸の準備: 1000mlを準備する1、1m Tris HCl （pH 7.4、7.6、8.0） 準備方法: a. 1000mlビーカーに121.1g Trisの重量を量って下さい。 b. 800mlによって脱イオンされる水について加え、分解するために十分にかき混ぜて下さい。 c. add次のテーブルに必須の水素イオン濃度指数を調節するためにHClを集中しました。 水素イオン濃度指数 集中されたHCl 7.4 70mlについて 7.6 60mlについて 8.0 42mlについて   d. 1000mlに解決を薄くして下さい。 e. 高温および高圧殺菌の後で室温で貯えて下さい。   注:解決は水素イオン濃度指数を置く前の室温にTrisの解決の水素イオン濃度指数が温度と非常に変わるので冷却されるべきです。解決の水素イオン濃度指数は温度の1つの℃の上昇毎にのための約0.03単位につき減ります。   2 1000mlを準備する、1.5m Tris HCl （pH 8.8） 準備方法: a. 1000mlビーカーに181.7g Trisの重量を量って下さい。 b. 800mlによって脱イオンされる水について加え、分解するために十分にかき混ぜて下さい。 c. 集中されたHClとの8.8に水素イオン濃度指数を合わせて下さい。 d. 1000mlに解決を薄くして下さい。 e. 高温および高圧殺菌の後で室温で貯えて下さい。   注:解決は水素イオン濃度指数を置く前の室温にTrisの解決の水素イオン濃度指数が温度と非常に変わるので冷却されるべきです。解決の水素イオン濃度指数は温度の1つの℃の上昇毎にのための約0.03単位につき減ります。   3、TEはTrisのエチレンジアミン四酢酸の緩衝（10mm Trisの1mmのエチレンジアミン四酢酸、pH7.4、ph7.6、ph8.0）です。 10 × TEの緩衝（pH 7.4、7.6、8.0） 100mm Tris HClの1000mlを準備する10mmのエチレンジアミン四酢酸 準備方法: a. 次の解決を測定し、1000mlビーカーに入れて下さい。 ① 1MのTris HCl緩衝（pH7.4、7.6、8.0） 100ml; ② 500mMのエチレンジアミン四酢酸（pH8.0） 20ml b. 800mlによって脱イオンされる水についてビーカーに加え、均等に混合して下さい。 c. 解決は1000mlに固定された後、高温および圧力の下で殺菌します。 d. 室温の店。   、生物的緩衝プロダクトのDeshengの会社の利点を強調するためにTrisの緩衝の広い適用が原因で、私達は厳しく皆がそれらを安全、容易そして効果的に使用できるようにR & D、生産および販売のすべての面を点検し、消費者に最もよいプロダクトを与えるように努力します。

  かせのウイルスの交通機関媒体の操作プロセス: （1）試薬の正確な重量を量ること:異なった菌類および使用に従って適切な培養基を選べば、培養基に必要な試薬は純粋でなければなりません。   （2）水素イオン濃度指数の訂正:重量を量られた培養基のさまざまな部品を容器に入れ、印を付け、そしてラインに引出し、熱し、そして分解し、水を補い、そして水素イオン濃度指数を定めて下さい。それは通常6.8-8.0のpHの精密試験用紙かPH計によって測定されます。適した範囲に水素イオン濃度指数を合わせるのに1N NaOHおよび1N HClを使用して下さい。   （3）ろ過:透明になるまでガラス漏斗を鉄フレームに置き、そして漏斗にそれを置くのに綿またはろ紙が付いているガーゼを使用して下さいそれおよびフィルターに上記の媒体を注いで下さい。   （4）サブパッケージ:サブパッケージ中型の試験管または三角形のびん（各管へのろ過された培養基のための5ml;100mlへの各三角形のびんのための150mlは）、綿のプラグを詰め、殺菌のためのクラフト紙との包みます。   （5）殺菌:中型殺菌、一般的な高圧蒸気の殺菌。通常、微生物の栄養の細胞は水で、完全な殺菌の目的を達成するために細菌の胞子に強い熱抵抗があります沸くが、従って高圧蒸気によって殺菌しなければなりませんとき殺されます。蒸気の温度が圧力、すなわち高める主義に従ってより高いと圧力、より高い蒸気の温度。従って、同じ温度の下に、高圧蒸気の殺菌は乾燥した加熱殺菌よりよいです。さらに、湿気がある熱の場合には、蛋白質は蒸気が強い浸透およびよい殺菌の効果をもたらすので細菌が水を吸収した後凝固し易く、変化し易いです。   かせのウイルスの交通機関媒体     注意 1. かせのウイルスの交通機関媒体のサンプルは新しいとき検出されるべきです。細菌汚染の場合には、細菌は内生HRPを含みまた偽陽性の反作用を作り出すかもしれません。長い間貯えられたら背景を深めるために、それはELISAで重合できます。 2. 凍結するサンプルが分解した後、蛋白質は部分的に集中され、不均等に配られます。それは泡を避けるために十分に混合されます、遅くそしてゆっくり、べきです。それは逆さまに混合することができミキサーで強く揺れるべきではないです。   3. Turbidまたは沈殿させたサンプルは遠心分離機にかけられか、または最初にろ過し、次に説明の後でテストされるべきです。   多数テスト、それのために維持されるテストされた必要性であるサンプルがわずか潜水艦の詰められた氷で貯えられれば繰り返された凍り、分解は蛋白質の力価を、従って減らします。ELISAの標準的なカーブの直線性のいくつかの理由があります:かどうか標準的なカーブの準備は不適当である、かどうか穴の洗浄の部品は十分である、読書は不正確であるか、または吸引の間違いがあるかどうか。理由を見つけ、解決を見つけて下さい。   貯蔵条件 異なった原料および条件が原因で、媒体の貯蔵はわずかに異なります。一般的な培養基は熱くし、吸湿性であることの後で細菌によって汚されるか、または分解されて容易です。従って、一般的な培養基は湿気がある証拠、暗くおよび涼しい場所で保たれなければなりません。ある培養基のために（ティッシュの培養基のような）その必要性の厳密な殺菌、それらは2~6℃の冷却装置で長い間貯えられなければなりません。液体の培養基は長い間保ち易くないので粉に変形しました。   Deshengによるかせのウイルスの交通機関媒体独自にR & Dは市場に首尾よく置かれ、必要性の顧客は細部については尋ねるために歓迎されています。