中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

Deshengは,材料技術会社で,研究開発,生産,販売に従事しています. 我々は,製品の各シリーズのための一連の比較を行うでしょう.顧客がより良く違いを区別し,必要な商品をよりよく見つけられるように違いと類似点について簡単に説明しましょう.善のバッファパイプとHEPES   パイプ   パイプのpHバッファ範囲は6.1〜7です5水に溶けない, NaOH溶液に溶ける.ビス (2-ヒドロキシエチル) アミノグループ (ビス Tris,ビシンなど) を含むバッファとは異なります.管はほとんどの金属イオンと安定した複合体を形成できない前の研究によると,PIPES はセルロース・フォスファート染色体撮影を用いてチューブリンを浄化するために使用できる.ゲルフィルタリングによって再結合GTP結合タンパク質ARF1とARF2を浄化し,Eからケト酵素を結晶させるバッファとして使いますまた,自由基の形成により,パイプはレドックスシステムに適していません.管の低濃度バッファは,比較的高い離子強度と濃度依存のpKa値のために使用されるべきです..   HEPES   HEPES の pH バッファーは 6.8-8 です.2水溶性であり,金属イオンと安定した複合体を形成しない.ほとんどの場合,生化学プロセスを妨害しない.HEPES は,様々な種類の生物の細胞培養基間に一般的に使用されます.タンパク質研究では,カチオン交換染色体で結合バッファの成分および溶液として一般的に使用されます. DNA研究では,カルシウムリン酸塩とDN Aとして使用されます.沈殿物形成システムのバッファ溶液さらに,HEPESはDNAと制限酵素間の反応を妨害し,ローリーの方法には適していません.   デシェン・グッドのバッファ   結論としてパイプのバッファそしてHEPESしかし,それらの間にはいくつかの違いがあります. 溶液は,金属イオンを含む溶液に適しているので,金属イオンと安定した複合体を形成することはできません.溶解性の観点からHEPESは水中溶解性が良さながら,パイプは水中溶解性が良さ.バッファ範囲に関しては,パイプは酸性から中性,HEPESはアルカリ性から中性である.構造的な違いが原因です.パイプには2つの硫酸群があり,HEPESには1つの硫酸群とヒドロキシル群が含まれています.さらに,パイプとHEPESにはいくつかのシステムの適用にいくつかの制限があります.したがって,上記のバッファを選択すると実験システムの適性とその性質の違いを考慮する必要があります.   グッドの商品を買う時 必要なのはバッファではなく デシェンが正確な位置を教えてくれる

犯罪捜査法医テレビシリーズの クラシックな技を 十分に発揮していると思います 法律家や他の多くの香港ドラマなど犯罪から解放される機会が増えるように努めるこの時点でルミノール血液中の鉄はすぐにルミノールの化学発光反応を催促し 青い光を生み出しますルミノールは,いくつかの刑事捜査で広く使用されています..   ルミノールとも呼ばれます 医学ではルミノール反応によって 長い間 拭かれていた血の斑点が 特定されますルミノールは,銅の存在を検出するために使用されます.塩素は,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素.     同時に,ルミノールは目,皮膚,呼吸器系を刺激する強力な酸の一種です.ヘモグロビンには鉄が含まれています.水素過酸化物を水と単酸素に変換する放射性物質は,放射性物質を分解し,放射性物質を分解し,放射性物質を酸化して発光させる.したがって,放射性物質は刑事捜査,バイオエンジニアリング,化学追跡などに広く使用されています.   ルミノールの投与量は比較的少なく,検出が難しくありませんが,ルミノールを使用する際に注意すべきことがあります.正式な調査のためにルミノールを使用する際に注意を払う必要があります..   1ルミノールは 鉄,鉄合金,ヒルや 漂白剤の存在で 発光しますルミノールの発光は 血の汚れを 強く隠します.   2ルミノールは他の検査を妨げるかもしれませんが,DNA抽出を妨げるものではありません.   3ルミノールの使用は暗闇環境で,肉眼でより正確な判断を容易にする必要があります.   4ライトノールの発光時間は限られているので 写真を撮って記録しましょう   5照明時間は約30秒で,長時間照射写真で見ることができます.周囲の環境は明るすぎないべきです.   現在,Deshengが生産・開発している血液検査試料であるルミノールは,高感度・高光効率の利点により,非常に成熟している.刑事捜査で重要な役割を果たします化学発光実験を自ら行うための多くの刑事調査の熱狂的なニーズを満たす. ルミノールは,刑事調査の血液検査として使用できるだけでなく,化学発光免疫検査にも使用できます.

ダオス,n-エチル-n - (2-ヒドロキシ-3-サルフォプロピル) - 3,5-ディメトキシアニリンナトリウム塩,完成品は白か淡い青の粉末で,CAS番号は83777-30-4,分子式はc13h20nnao6s,分子重量は341.36,ダオストリンダー反応剤の新種で,水溶解性が高く,反応が安定し,pH範囲が広い.優れた色反応剤として,診断検出と生化学実験に広く使用されています.   検知原理は,水素過酸化物と過酸化酶の存在下で,新しいトリンダーの試料は,4-アミノアンチピリン (4-AA) または3-メチルベンゾシアゾリルサルフォニルヒドラゾン (MBTH) と反応して非常に安定した紫色または青色染料を形成します., そして,その後の基板濃度は光譜測定によって決定される.   ダオス染色体反応剤   1、 血糖測定実験におけるDaosの利点は以下の通りです   血中グルコースの測定は臨床医学における重要な試験項目である.現在,一般的に使用される検出方法は,グルコース酸化酶と過酸化酶の組み合わせである.この 方法 は,グルコース の 酸化 を グルコン 酸 に 催化 し,H2O2 を 生成 する ため に 神 を 用い ますH2O2は,ポッドの催化により無色減色染色体を酸化し,色のある酸化色素を生成する.そして,酸化染色体の色に応じてサンプル内のグルコースの含有量を計算します.   この方法の初期反応は特異的だが,指標反応は非特異的である.この方法の検出性能は,指標反応における異なる還元染色体によって変化する.一般的な還元染色素はリナニリン (がん性疑いがあるため,めったに使用されません) です. and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmこの波長下では,血中のビリルビンや他の物質は吸収を妨げません.血糖検知に対するビリルビンおよび他の物質の吸収干渉を減らすことができます..   したがって,この方法では血を血清に分離する必要はありません.これは,臨床酵素分析で広く使用されているフェノールを減少染色体として使用する方法よりも簡単で正確です.グルコースの線形範囲は1~20mmol/Lです回復率は96.3%~97.7%   2、 装置と試料:   UVVISスペクトロフォトメーター,グルコース酸化酶,ペロキシダース,ダオス,AAP,無水性グルコース,リン酸と三塩酸二水酸,グリセリン,牛血清のアルバミン,血糖検知キット神とポッドは,pH=6バッファ溶液で準備されました蒸留水で調製した.   3、 方法:実験が行われました   1cmのクベットに 0.5ml (25.6u) のGod, 0.5ml (11.5u) のpod, 0.1ml (1.7mmol/L) のDaos, 0.1ml (2.9mmol/L) のAAPと 0.8mlの蒸留水を次々に加え,その後40ul (8.3mmol / L) のグルコース溶液吸収スペクトルを決定するために,蒸留水を基準として使用します.   デシェンバイオケミカルは, 主に血液採取用添加物,化学発光剤を含む,クロモジェニック基板Deshengの目標は,大規模ではない. 生産は,多くの生産者,そして多くの生産者.専門家の信頼を勝ち取るために.

Tris,CAS: 77-86-1. 白い結晶または粉末で,エタノールと水に溶ける,エチルアセタートとベンゼンにわずかに溶ける,銅とアルミニウムに腐食性がある.トリスベース水溶性も高く,多くの酵素反応には無活性で,Trisは多くの生化学用途で非常に満足のいくバッファです.反応システムのpHを安定させるため使用され,pH 7 の間の強いバッファ容量を持っています.5と90.   デシェン・トリスのパッケージ   電子相撲緩衝溶液のpH値を安定させるために,グリフ酸緩衝システムにおけるTrisを使用した.ジェルのpH値を安定させるために,Tris-HCl緩衝システムを使用した.核酸とタンパク質の溶媒として広く使用されましたTrisバッファの低離子強度は,ネマトードの中間繊維の形成にも適用可能である.TEバッファを作るために,EDTAバッファはTris塩化バッファに追加された.DNAの安定と保存に使用できる酸溶液を乙酸に置き換えることで"Taeバッファ"を得ることができる.この2つのバッファは,しばしば核酸電解実験で使用されます..   Trisは生化学実験でTAEとtbeバッファ (核酸溶解のための) の両方に使用される.アミノ基を含み,アルデヒドと反応することができる.Trisは弱い塩基であり,PKAは8である.25 °C で 1トリスバッファの有効なバッファ範囲は pH 7.0 から 9 の間です2.   トリス塩基水溶液のpH値は約10です.5通常,塩化水素が添加され,この pH 値を持つバッファ溶液を得るために, pH 値を望ましい値に調整します.同時に,温度がTrisのpKaに及ぼす影響に注意する必要があります.Trisのバッファは弱いアルカリ溶液なので,DNAは溶解性を向上させるため,そのような溶液でデプロトン化されます.   塩化塩酸パフターに EDTA を加えることで "Teパフター"を作ります DNAの安定と貯蔵に使われます pH値を調整する酸性溶液を 乙酸で置き換えた場合"Tae バッファー" (Tris/アセテート/EDTA) が得られます,および"tbeバッファ" (Tris / borate / EDTA) は,ボリック酸に置き換えて得られる.これらの2つのバッファは,通常,核酸電泳実験で使用される.   Trisから作られるTAEとtbeは,DNA電解で一般的に使用される.Te (ph8.0) は主にDNAを溶解するために使用される. (TEはTris+EDTAである.) 1mtris-hcl6.8と1.5mtris-hcl8.8は,SDS-PAGEで一般的に使用される..トリスバッファは,生化学研究においてますます多く使用され,フォスファートバッファ以上の傾向があります.リン酸塩はめったに使用されませんトリスバッファの共通効果的pH値は"中性"範囲です   トリス介質では,ある微生物が介質の中で成長した後,特定の代謝物を生成し,介質内の特殊な化学物質と反応し,明らかな特徴的な変化を生むことができます.この特徴的な変化によるとこの種の微生物は他の微生物と区別できます   トリスHCでは,アミノグループは調整グループであり,元の複合体のリガン드를置き換え,複合体を変化させ,吸収性に影響を与える.効果があるかどうか知りたかったら調整定数をチェックして比較する必要があります.   Deshengは,R & Dと販売で15年の経験があります生物的なバッファ顧客から高い賞賛を得ています 未来にはまだ長い道のりがあり,私たちは前進するために不屈な努力をします!

HEPESは中国語で4-ヒドロキシエチルピペラジンエタヌスルフォン酸で,CAS番号は7365-45-9,pHバッファ範囲は6.8-8.2HEPES Naは,n - (2-ヒドロキシエチル) ピペラジン-n'(2-エタヌスルフォン酸) 塩酸であり,CAS番号は75277-39-3.HEPESバッファバイオ医薬品や医療診断などの分野で広く使用されています.   生物バッファシリーズ製品のパッケージング HEPESは,細胞培養介質やタンパク質研究で様々な種類の生物に使用されるアンフォテリックバッファの一種です.また,生化学診断キットでも使用できます.DNA/RNA抽出キットとPCR診断キット細胞に無毒な効果があり,長期間にわたって恒定的pH範囲を制御する能力があるため,HEPESはしばしば化粧品添加物,活性剤,エージェントの役割を通して. HEPES と HEPES Na の違い:HEPES Na は,有機 HEPES 塩基としても知られており,HEPES と結合酸塩基関係である.それらは本質的に同じである.溶解後,この2つの物質のpH値は異なる..   HEPES の 調製 方法 は 次 の よう です. HEPESバッファ溶液の調製について,調製用に応じて,一つは純粋なHEPES+NaOH,もう一つはHEPES+塩である.様々な調製方法は以下のように要約される:   1、 500 ml 1 m HEPES,pH = 7 の準備0塩基溶液 蒸留水400mlに119.15 gのHEPESを溶かして,少なくとも必要なpHを調整するために0.5~1mのNaOH水溶液を加える (HEPESの有効pH範囲は6.8~8.2)その後,蒸留水で500mlに定めて,4°Cに保管します..   2、 HEPES 緩衝剤 塩分少量 (500ml) HEPES 6.5g,NaCl 8.0g,na2hpo4.7h2o 0.198g,0.5m NaOH溶液でpH値を調整し,最後に体積を固定する.   3、 2 × HEPES バッファー塩溶液の調製 蒸留水90mlに1.6gNaCl,0.074gKCl,0.027gna2hpo4.2h2o,0.2gデクストランと1gHEPESを溶かして,0.5mNaOHで必要なpH値に調整します.蒸留水で100mlに調整します.   HEPES Na の調製方法は次のとおりでした HEPES Naは,4-ヒドロキシエチルピペラジンとナトリウムビニル硫酸塩,または高圧合成で,ヒドロキシエチル硫酸,ナトリウムヒドロキシドと4-ヒドロキシエチルピペラジンによって合成することができる.現在生物バッファの要件を満たす最も広く使用される調製方法は,HEPES Na を生成するためにNaOH とHEPES の反応である. 具体的な調製手順は以下のとおりである.   窒素の保護下では,90~99%の純度とNaOH固体または溶液のHEPESを20~100°Cで0.2-1時間反応させました.反応後,得られた製品は色を去りました.フィルタリング濃縮,脱水,結晶化,洗い,乾燥してHEPES Naを得ます.   この方法は単純で操作が容易で,HEPES Na製品の生産性と純度が高く,生物バッファの純度要件を満たすことができます.   Deshengは,開発とシリーズ製品の生産で20年の経験があります生物的なバッファ(Tris,HEPES,キャップ,モップ,パイプ) デシェンは血管添加物 (ヘパリンリチウム,ヘパリンナトリウム,ディポタシウム,トリポタシウム),染色体反応物 (トース,マオス,トップ,アルプス),化学発光反応剤 (ルミノール)デシェンは,選択された材料の製造と包装を層ごとにチェックしました.顧客のために製品の質を向上させ 製品に高品質の原材料を提供すること.

血清分離ゲル病院の実験室で一般的に使用される原材料の一種で,多くの生化学分析に不可欠です.それは水に溶けない惰性ポリマーです.高温耐性がある低温耐性,酸化耐性,高い安定性.デシェンなどの一部のメーカーも反放射線の特徴を持っています.   血清分離ゲルの梱包と配送   血清分離ゲルの主な目的は,血球成分と血清の間に隔離層を形成することであり,血球と血清の間の物質交換を効果的に防ぐことができます.血清成分の安定性を一定期間内に確保する血凝固剤を用いた分離ゲル採集容器は,血凝固時間を短縮することができます.血清と血液を迅速に入手してください 血液サンプルは長距離輸送の揺れとぶつかりに耐えることができます隔離粘着剤の隔離層は,遠心分離後に試験管にしっかりと粘着することができます.血清は,元の状態で自動分析器から直接抽出したり,冷蔵庫に保管したりできます.長距離輸送は検査結果に影響を及ぼさないし,フィブリノゲンと血解の影響も避けます.   血液採集器に血液サンプルを注入し 血清分離 分析器で直接血清採集血液サンプル保存と廃棄物処理は同じ支管で行われます.血液サンプルを汚染し,血液中のウイルスの感染を防止し,検査プロセスの生物学的安全性を保証することができます.   人々の健康意識の向上とともに 血液検査はより一般的になりました 血清分離粘着剤は様々な医療機関によって好まれていますそして分離粘着剤の製造者がたくさんいます隔離粘着剤に対する医療機関の異なる要求により,各メーカーによって生産される隔離粘着剤の成分は,透明性,色,粘度高品質の血清分離ゲルは,血清分離の時間を短縮することができ,分離ゲルは血清と血球の間にあります.血清成分を効果的に保護する元のチューブを機械に組み込むため,原始チューブに血清を保存し,将来の参照のために,リチューブ移転によるエラーの可能性を減らすため,   しかし,劣劣分離ゲルの影響は,試験対象に無視できない.劣劣分離ゲルの使用は,試験結果におけるトリグリセリド (TG) の異常増加を引き起こす可能性があります.だから血清分離ゲルの使用前に比較検査を行う必要があります. 迅速でシンプルで操作が簡単な次の方法によりトリグリセリドを検出できます.   1機器と試料:自動生化学分析機,トリグリセリド (トリグ) 試料と校正溶液,5mlの使い捨てステリル注射器,デシェン血清分離凝液血管低血清分離ゲル 特定のブランドの血管血管に 0.9% の塩化 natrium を注入します.   2方法:従来の共通血液採取器を対照群Aとして使用し,Desheng血清分離血液採取器を対照群Bとして使用した.試験グループCでは,特定のブランドの血清分離血器と低血清分離血器が使用されました.各グループからランダムに 10個の血液採取器のチューブを選び,各チューブに 5%の塩化 natrium chloride を注入し, 37°C の水浴に 15 分放置し, 10 分間 3000 r / min で遠心分離しました.上記のチューブは自動生化学分析機で測定されました比較すると,A群とB群の血液採集血管ではTGは検出できませんでした.しかし,グループCの各チューブで異なるTG濃度が検出可能でした.血液採集器内の分離粘着剤の質が評価されました.

血液検査 は 病気 を 検知 する 必要 な 手段 に なっ て い ます.この 時,患者 は よく こう 言わ れ て い ます".今日,黄色,緑,紫,青い 色 の 血液 を 何 枚 も 採取 し まし た.ただ 血液 を 検査 し まし た.なぜ私がこれほど多くのチューブを取る"どうしたんだ?" 血液検査や血糖値 血脂 肝臓機能 腎臓機能 腫瘍マーカーなどです血液検査で検査される必要があります血液採集器の色が違うのは 異なる種類の添加物と検査目的を表しています複数の血液採集器に分割する血管の色が違う意味を紹介します. 1黄色い頭蓋管 (凝固を促進する管): 主に血清生化学 (肝臓機能,腎機能,血糖,血脂,心筋酵素,電解質,アミラーゼなど) に使用されます.甲状腺機能薬の検出,腫瘍マーカー,PCR,血清免疫学的検出など 2紫の頭蓋管 (EDTA-K2抗凝固管): 一般血液検査 (血液定期検査),部分PCR検査,グリコシレートヘモグロビンの検出に使用されます. 3緑色のヘッドキャップチューブ (ヘパリン抗凝固チューブ):ヘパリンチューブは,通常,緊急生化学および出血学的検査に使用されます. 4血液凝固の検査のために主に使用されます (プロトロンビン時間,血栓時間,血栓時間,活性化された部分血栓素時間繊維素など). 5ブラックヘッドキャップチューブ (ナトリウムシトラート1:4抗凝固チューブ):一般的にESR検出に使用されます. 6赤いキャップチューブ (添加物なし): 黄色いキャップチューブに似ている非常にまれに使用され,主に血清生化学薬物の検出,血清免疫学的検出などに使用されます. デシェンバイオケミカルは,血管添加物,インビトロ診断試料,生物バッファーおよび発光基質の研究開発,生産および販売を専門としています.血管添加物独立した知的財産権と専門的な生産と研究能力を形成しました.国内外100以上のメーカーに製品と原材料のソリューションを提供血液サンプルからの抗凝固剤シリーズ製品には,ヘパリンナトリウム,ヘパリンリチウム,トライナトリウムシトラート,EDTA二酸化物,EDTA三酸化物,カリウムオキシラートなどが含まれます.血液サンプルから採取された抗凝固剤シリーズ製品には,血液凝固剤粉末が含まれます.血液サンプルの予備処理に使用される材料には分離ゲル,シリシードなどがあり,抗凝固剤チューブも顧客に提供できます.

HEPES溶液は弱い酸で,中国語の名称は水酸化エチルピペラジンエチル硫酸で,有機化学産業のアンフォテリックバッファです.しかし,他のバッファと比較して,HEPES の分解定数は温度によってあまり変化しません, つまりHEPESバッファ低温で酵素の構造と機能を維持できるバッファです   HEPESバッファは,恒常なpH範囲を長い間制御することができ,細胞に有毒な効果はありません.細胞培養に使用されます. BHK-21細胞の培養環境を改善するために,口と足の熱ウイルス146S抗原の安定性を維持するワクチンの完全なウイルス粒子の含有量を増加させるため,一部の専門家は培養基質のバッファシステムを研究しました.ウイルス抗原に対するHEPESの安定性は,その保護効果を評価するために比較されました..   デシェンヘプス生物バッファのパッケージ   実験結果によると,HEPESのウイルスのタイターは,生物学的バッファのないHEPESよりも高い.37°Cで,生物バッファーのないウイルスのTCID50は,生物バッファーのあるウイルスのTCID50よりも大きく変化した.しかし,HEPESが光にさらされると,培養細胞や他の生物活性物質に毒性のある過酸化水素が生成されることに注意する必要があります.HEPES は暗闇で可能な限りバッファとして使用する必要があります..   だから生物的なバッファウイルス培養基内のバッファ容量を効果的に改善し,ウイルスに適した環境を提供し,ウイルス粒子の安定性を促進することができます.デシェン技術を探してください科学研究,生産,販売を統合する生化学反応剤会社です. 製造業者からの直接販売は,購入コストを大幅に節約できます.

血糖検定は皆さんのお馴染みでしょう. これは病院で一般的なプロジェクトです. 血糖検定は主に血糖値上昇,糖尿病,糖尿病の重症度について血糖検定の過程では,誤差を軽減し,正確性を向上させ,診療に正確な診断基盤を提供するために,適切な抗凝固剤を選択する必要があります.   中国では,一次用真空採血器の普及により,血糖抗凝固管 (ナトリウムフッ素酸塩カリウム酸化物を含む) が広く使用されています.血糖サンプルの質と結果の精度が大幅に改善しました実践的な仕事では,抗凝固剤保存効果が良い血糖検査サンプルを準備するために使用できます.     塩素素は弱作用抗凝固剤の一種である.その溶融点は990~C以上である.抗凝固管は100°Cで乾燥することができる.糖解の過程でエノラーゼを効果的に阻害する糖解の第3段階で生成されるモノフォスフォググリセリック酸の脱水を阻害し,分子内のエネルギー再配分につながります.そして,最終的に高エネルギー型フォスフェオノルピルバートを形成することはできません血糖濃度の相対的な安定性を維持するため,血糖検知に優れた方法と考えられています 良質な防腐剤です.   デシェン製の血液採集器用添加物   血中のカルシウムイオンと結合して 不溶性カルシウムオキシラートの降水を形成し 血凝固を防ぐことができます80~C以下で乾燥するだけです温度が80°Cを超えると,一酸化炭素と炭酸カリウムが解体して抗凝固剤になります.   血液の凝固を防ぐために血液中のカルシウムイオンとケラートし,溶解が迅速で抗凝固効果が良い.ナトリウムフッ化物と同じように100°Cで乾燥できます抗凝固作用は分解せずに維持できる.ポタシウムオキシラートと比較して,生産し効率を向上させるのが容易である.   デシェンは血管添加物の分野で古いブランドメーカーです.主な製品は:ディポタシウム EDTA,トリポタシウムEDTA,凝固剤,血液分離ゲル,ポタシウムオキシラート,ナトリウムフッ化物,など,国内外で高い評判を楽しんでいます.協力と共生"を第一に掲げていますディーシェングの血管添加物を注文する企業は より完璧なアフターサービス経験を得ることができます

中へアクリドニウムエステル化学発光免疫では,アクリドニウムエステルは通常抗体をラベルする指標として使用されますが,実際にはアクリドニウムエステルは抗原もラベルすることができます.アクリドニウムエステルの抗原と抗体をラベルする違いは何ですか?? アクリドニウムエステルラベル付き抗原とラベル付き抗体は,ラベル付け原理と最終光検出で類似している.違いは主に免疫測定方法にある.通常,二重抗体サンドイッチ検査にアクリドニウムエステルラベル付抗体は使用されます.アクリドニウムエステルラベル付き抗原が競争検査に使用される. 化学発光反応剤 アクリドニウムエステル 標識付き抗体 双重抗サンドイッチ方法 二重抗体サンドイッチ法では通常抗原が検出されます. 免疫成分は3つあります. 固体相抗体 (固体相キャリアに結合する特定の抗体),検査サンプル (すなわち,検査が必要とする抗原)この3つのタイプは,抗原をサンドイッチする2つの抗体で免疫複合体を形成します.複合体内の抗体はアクリドニウムエステルでラベルされているので複合体内の抗体の含有量は,検査対象のサンプル内の抗原含有量を計算するために,アクリドニウムエステルの化学発光反応によって分析することができます. 時には,二次抗体 (二次抗体,抗体の抗体,抗原に結合し,抗原に結合しない) を固体相キャリアとして追加することも可能です.主要な抗体は試験線のT線に固定されます.2番目の抗体は制御線C線 (品質制御線) として使用されるので,アクリジニウムラベル付抗体が過剰になると,二次抗体に結合し続けます.試験用抗原の濃度は,試験線と制御線におけるアクリドニウムエステルの発光強度の比で分析され計算される.. 例えばHIV-1p24はエイズの抗体で,抗体を表示するためにアクリドニウムエステルを使用せず,抗p24抗体を表示します. 競争法 抗原を特定するために使用できますが,抗体を決定するためにも使用できます.例えば,抗原を検出するために,試験抗原とアクリジニウムラベル付き抗原は,固体相抗体と競争的に結合できる.この2つの抗原は固相抗体と結合する確率は同じなので,固相アクリジニウムラベル付抗原と結合します.アンチゲンの量は,検査されたアンチゲンの量に逆比例します.アクリドニウムエステルでラベルされた抗原-抗体複合体は化学発光によって測定され,検査された抗原の含有量は逆関係に従って計算できます. 抗原をアクリドニウムエステルでラベルするものです もう"つは抗原をアクリドニウムエステルでラベルするものです検出方法が違うし 標識がついた物体も違う抗体検出は類似し,標識は検出されるものではありません. デシェンは現在6つのアクリドニウムエステルを供給しています.異なる抗原と抗体のラベルと検出に対応できる.

トリプシンはである何 トリプシン（C6H15O12P3）は一種のプロテアーゼである。脊椎動物では、それは消化酵素として作用する。膵臓では、それはtrypsinogen酵素の前駆物質として総合される。それは膵液の部品として分泌し、enterokinaseまたはトリプシンの制限の下の活動化させたトリプシンに分解する。ポリペプチドの鎖のリジンおよびアルギニン残余のcarboxyl側面を切ることができるのはエンドペプチダーゼである。それは消化酵素としてだけでなく、作用するが、またchymotrypsinogen、カルボキシペプチダーゼおよびホスホリパーゼのような他の酵素の前駆物質の分解を限り、活動化効果をもたらす。それは特定のプロテアーゼであり、蛋白質のアミノ酸順序の決定の不可欠な用具になった。   ブタのトリプシンの導入 ブタのtrypsinogenの相対的な分子量は約24 000である。等電ポイントの相違に従って、ブタのtrypsinogen陰イオンに分けることができる（pl6.8）。カチオンのタイプにだけでなく、大きい比重があるが、また陰イオンのタイプよりよい安定性があるので、カチオンのブタのtrypsinogen構造および表現に選ばれた。ブタのtrypsinogen 6組の変性の難しさおよびそれに続く実験の包含ボディのrenaturationを非常に高めた二硫化物結束（30-160、48-64、132-233、139-206、171-185、196-220）を形作ることができる12システインを含んでいる。 ブタのトリプシンの適用 ブタのトリプシンは表面の付着性の細胞の取り外しのために添加物として、インフルエンザ ウイルス ワクチンの生産、蛋白質のインシュリンおよび他の蛋白質、急速な加水分解、および動物の細胞およびティッシュの前処理使用することができる一種のトリプシンである。高い純度および強い活動のトリプシンのための大きい要求がある。現在、組換えのブタのtrypsinogenの準備プロセスは確立され、得られた組換えのブタのトリプシンによい酵素活性があり、工業化された研究および生産にある特定の実験基礎を提供する他の動物の源の汚染を含んでいない。   ブタのトリプシンの特徴 ブタのトリプシンは実際のところ不安定、自己分解に傾向がある。eukaryotic表現システムは得ることを組換えのブタのtrypsinogen表現システムを組み立てるとき、この自己分解の特徴が困難にする完全なtrypsinogenおよび活動化させたプロダクトはホストに影響を与える。細胞はまた有毒である場合もある従ってprokaryotic表現システムを選ぶことを考慮しなさい。さらに、自己分解の特徴はブタのtrypsinogenの活発化の状態また厳しく制御される必要があるように要求する。   ブタのトリプシンの準備方法 従来の準備方法では、多くの分離および浄化のステップおよび蛋白質および原因の不活性化への損害を与えて容易の長い時間ある。低い収穫に終って。従って、ブタのトリプシンの準備そして生産は動物の膵臓からの組換えの表現の生産に抽出から次第に移った。組換えのブタのtrypsinogen得られたエシェリヒア属大腸菌の表現システムの構築によるトリプシンの生産はまた関連の病原体の汚染の危険および提供者の動物起源による未知のウイルスを運ぶ危険を避けることができる。

抗体タンパク質に アクリジンエステルを 標識する必要があります 免疫反応の後 検査物質を検出する前に抗体をどのように標識するかは非常に重要です.   アクリジン塩および関連化合物は,非常に有用な化学発光マーカーであることが広く証明されています.ラジオアイソトップの特異性と検出感度6つを比較してみましょう.アクリジンエステル必要なものを見つけられるように 区別することができます.   デシェンアクリジンエステルのパッケージ画像   1、 アクリジンエステルの名前と番号 アクリジン0: ae-nhs (伝統的なアクリジンエステル) アクリジン1:dmae-nhs アクリジン2はDMAE NHS アクリジン3:nsp-dmae-nhs アクリジン4:nsp-sa-nhs アクリジン 5:nsp-sa アクリジン6:nsp-sa-adh 2、 アクリジンエステルの構造的違い   アクリジンエステルは6種類あり,1-3はアクリジンエステル,4-6はアクリジン硫酸マイド,1-4はNHS活性エステル,No.5 は,カルボキシル群を含むアクリジンカルボキシル酸である.; no.6 は,自由アミノグループを含むアクリジンヒドラジドである.   3、 水解耐性と安定性   伝統的なアクリジンエステル0号 (ae-nhs) とNo.1-3号は,ステリック阻害を増やし,水解耐性を高めるために構造を改変した.No.0号は酸性溶液でのみ安定している.pH 値が 6 以上の場合,水解が容易です.3室温ではpbバッファ溶液でpHが7で安定している.016日後 発光活性は 3.6% しか減らない   原因は,C-N結合の結合順序がC-O結合と異なるため,C-N結合はC-O結合よりも大きいためである.アクリジンアミド (No.アクリジンエステル (No.酸性溶液 (pH < 4.8) で安定した.タンパク質結合体の光量子出力は,部屋温度に4週間保存されたときに減少しなかった.凍結剤は - 20 °Cで1年以上保管できる   4、 水素性   "ノー"を理由に   5、 標識方法の違い   抗体の本質はアミノグループを含むタンパク質であるため,No.1-4 (NHS活性エステル) と直接反応し,結合を行うことができます. 5番目はアクリジンカルボキシル酸です アクリジンカルボキシル酸はアミノタンパク質と反応するために 凝縮剤EDCIを追加する必要があります 6号は,自由アミノ群を含むアクリジン水解体である.アクリジン水解体の端末は,ポリサカリド,ヌクレイン酸またはアルデヒド群を含むタンパク質の直接結合に適している.   6、 発光特性の比較   アクリジンNo.1-No.6のせいで,それらの発光マトリックスとメカニズムは一貫しており,それらの発光特性にはほとんど違いがないはずです.