中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

トース,n-エチル-n - (2-ヒドロキシ-3-硫プロピル) - 3-メチランリンのナトリウム塩は,広く使用されている色調剤であり,最も一般的に使用されています新しいトリンダーの試料. Toos は多くの臨床生化学試験項目で使用されている.この記事では,染色体反応剤toos が使用できる特定の試験項目について説明します. トリンダー反応を通じて,トースは診断検出および生化学試験に広く使用されている. トリンダー反応は"結合終点色測定"としても知られる.原則として,酵素反応によって生成される過酸化水素 (H2O2) は,4-アミノアンチピリン (4-AAP) と過酸化酶 (POD) の存在で,赤いキノリンイミン化合物を生成することができる.ToSの特定の検出用途には主に血糖検定と肝臓機能検査が含まれています.以下は,これらの2つの方法の検出原理の簡潔な紹介です. TOOS,デシェン染色体の基質 1血糖検知プロジェクト:toosは,血糖代謝プロジェクトで,血糖検知試料とグリコシレートアルブミン検知試料を準備するために使用されます.パテントの説明によると cn105572065a,グルコース酸化酶は,グルコースを過酸化水素酸化物へと酸化する催化に用いられる. and platinum bismuth nano mimetic peroxidase is used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium salt of n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxide濃度が増加すると,最大吸収波長は590nmです.そしてグルコース含有量は590nmでの吸収から得られる.. 2肝臓機能の定期検査項目:アデノシンデアミナース (ADA) 活性度は肝臓損傷を反映する敏感な指標であり,肝臓機能の定期検査項目の一つです.アデノシンデアミナゼの検出反応剤は,牛血清アルブミン,二酸化エチレンダイアミンのテトラアセタートなど,良い色効果,迅速な反応,安定性,高精度の利点があります. さらにトゥーストリグリセリドやその他の血液脂質検知物およびコレステロール検知物への診断試料にも使用され,臨床診断において重要な価値があります.デシェンが製造するトース染色体反応体は 高度な純度だけでなく吸収波長,色反応の強度,色消しには良い性能があります.コンサルティングと購入するために科学研究員とディーラー同僚のほとんどを歓迎!

今日では 頭痛や脳熱がある限り まず検査のために病院に行き 問題の所在を突き止め 適切な薬を処方しますテスト項目しか知らない人が多い実験材料についてはあまり知られていませんDAOS新しいトリンダー反応剤は非常に重要な試験材料であり,水溶性,高感度,強固性の利点があります.DAOSの過去を 探知の道で見てみましょう.     DAOS は コレステロール の 検査 に 用い られ ます   総コレステロールを測定する際に,コレステロールエステルはまずコレステロールと脂肪酸にコレステロールエステラーゼCHEによって水解されます.コレステロール酸化酶によって 4-コレステロンと過酸化水素に催化され 酸化されますそして,PODの催化下での色反応を生み出すために,DAOSと4-AAPの水素過酸化物との結合によって,総コレステロール濃度は吸収量を測定することによって決定できます..   DAOS はトリグリセリド検出に使用できます   トリグリセリドを検出する際,トリグリセリドは,脂質エステラーゼ (LPL) の存在で,グリセロールと脂肪酸に水解される.グリセロールキナーゼ (GK) によってグリセロールとATPが催化され,グリセロール3リン酸塩とADPが生成される.;グリセロール-3- リン酸と酸素はグリセロール-3- リン酸酸化酶 (GPO) によって催化され,二酸化アセトンリン酸と過酸化水素を生成する.そして,上記のステップのように色を生成するために4AAPと過酸化水素をカップルに色基板を使用します反応として,Tg濃度が測定されました.   DAOS は高密度脂質検知に使用できる.   高密度の脂蛋白を検出する際に,2つの反応剤を用います.反応剤1はポリヤニオンと表面活性剤を含み,選択的にVLDLとLDLに結合します.反応剤2のCODとCEHを VLDH-CHとLDH-CHで抑制する. CEH-COD-PODの作用によって HDL-CHに選択的に作用し,その後吸収量を測定して HDLの濃度を決定する.そして最後に,LDL濃度は計算によって得られます.   DAOS を使用する際の注意事項:   1小量のDAOSを服用すると,製品が水分を吸収するのを防ぐため,ボトル開口の数を減らすために,毎回必要な量に分割する必要があります.. 2使用: 製品を使用する場合,冷蔵庫から半時間前に取り出して室温に置く必要があります.   残りのDAOSは,製品の色や性質の変化などの品質上の問題を避けるために,密閉して光に耐える容器に保管してください.   3保存: DAOS を 0-5 度 冷蔵庫 に 置き,時間 と バッチ 番号 を 記録 する.   4輸送: 梱包された製品のための泡箱に氷塊を置き,泡の粘着剤で製品を包む.氷塊の水から水分を湿らせないように注意してください (温度が高い場合はさらに2つ入れます.冬には天候が変わることもあります 温度が決定します)

アクリジンエステル (nsp-dmae-nhs),黄色粉末,CAS番号: 194357-64-7,は重要な化学発光反応体である.その化学発光量子出力はルミノールよりも高い.さらに,標識付け条件についてアクリジンエステル軽度で,ラベル付け率は高く,ラベル付けは分離に影響しません.   さらに,アクリジンエステルの化学発光プロセスは低背景で迅速であり,ナトリウムヒドロキシードと過酸化水素の存在下で光を放出することができる.アクリジンエステル化学発光反応剤は安定性があり,保管が容易である..   アクリジンエステルは,免疫測定における応用に加えて,遺伝子検出または微生物検出のためのオリゴヌクレオチド断片探査機をラベルにすることも使用できます.アクリジンエステル化合物は,化学発光DNA探査機を作るためのDNA鎖のラベル付けに適しています.   現代の医学研究結果によると 多くの癌や遺伝疾患は DNA変異と関連しており 多くの感染症はウイルスによって引き起こされています細菌や寄生虫ウイルスDNAの特定のシーケンスの分析は,流行病状況を制御するのに有利です.DNA 配列 と 基因 変異 の 検出 は,遺伝子 検知 に は 大きな 意義 を 持つ遺伝子疾患の早期診断と治療,病原性遺伝子の検出   核酸交配分析において,特異的で敏感なラベル付き探査機の準備は,核酸交配分析の成功の鍵である.アクリジンエステル派生物は,触媒なしで核酸探査機に直接ラベル付けされ,発光量子出力は影響を受けません.さらに,特定の条件下では,非ハイブリッド単鎖DNAにラベル付けされたアクリジンエステルは水解され,破壊されます.交配によって形成された二重鎖のみが保護されています アクリジンエステルのみが化学発光を生成できます分離せずにハイブリデーションプロセスを監視できます     本発明は,アクリジンエステルによるヌクレイン酸のラベル付け方法に関するもので,次のステップを含む.   (1) DNA探査機の5"と3"端が保護された.   (2) アクリジンエステルのラベル付け: 25 mm NHS アクリジンエステルはDMSOに溶解され,1 m HEPES バッファー (pH = 8.0) が調製されました. 核酸探査機のモール比: NHS アクリジンエステルは = 1:5, HEPESバッファに添加され,37°Cで1時間反応した.   (3) HPLCによる浄化. (1) ステップでは,DNA探査器の5'と3'端の保護には,特に以下が含まれます.3'端-nh 2 を保護するためにs-エチルトリフローロチオアセタートを使用する.   デシェン・テクノロジーが研究・開発を続けてきた化学発光反応剤アクリジンエステルには6つの異なるグループがあります. アクリジンエステル以外は,ルミノールとアイソルミノールがありますアクリジンエステルシリーズは高い光効率を有し,直接発光属である.

カーボマーが多くの人の心を奪うのは 強力な応用機能のためですいつもこういう問題が起きて 時々怒られ 気が狂う髪を自由にするのに役立つことを願っています. 髪を自由にするには, 溶解性の問題 特殊な構造によりカルボマー乾燥粉末のカルボメアは非常に低温性がある.他の低温性粉末と同様に,不適切な処理を行う必要があります.水や他の極性溶媒に投げる時他の粉末は,最終的に減少し,粉末を形成した後溶解します.しかし,カルボメアはアグロメラットの形成後に簡単に溶解しない.アグロメラットの外層が完全に浸透すると,水は内部乾燥部分に容易に浸透しないからです. ゲルの粘度問題 温度はカルボマーゲルに一定の影響を及ぼします.温度は上昇すると,分子運動の運動エネルギーが増加し,運動速度は増加します.ゲル分子と水分子の体積の違いにより温度が上昇すると ゲル分子と水分子の間の水素結合が弱まりますそして水素結合の一部が割れている粘度が低下する.しかし,この効果は逆転可能で,100度以内に加熱し,室温に戻ると粘度が回復します.温度が260度まで加熱された場合半時間で完全に分解します 色の問題 余分なポリメリゼーション阻害剤,初期化剤の種類と量,乾燥温度などがあります.乾燥温度が高くすぎると,製品は色が変わるのが簡単です.乾燥温度が120°Cを超えると乾燥は80°C以下の低圧で乾燥する必要があります. 透明性に関する問題 消毒剤や使い捨てゲルなどのゲル製品には,浸透性,腐食防止,溶解性を高めるため,エタノールが添加剤として添加されることが多い.含有量は約75%までカーボマーゲルは基本的にポリマー溶液である.ポリマー溶液が安定している理由は,粒子の表面に水分化フィルムがあるからです.強い水利性非電解液 (エタノールなど) を加えることで,ポリマー溶液がフラクルートする.カーボマーエタノールゲルは,異なる操作プロセスによって作られ,最終製品のエタノール濃度は異なります. エタノール濃度があまりにも高ければ,完成したジェルは少しオパレセンスを発生します.ゲルの透明性を低下させる. 安定問題 カルボマーが水に溶け,ジェルを調製する場合は,24時間離離水水に浸し,それから機械的に半時間混ぜるのが最善です.中和するカルボマーには通常,トリエタノラミンとEDTA-2Naカーボマーゲルの表面に水分化フィルムが存在しているため,ゲルは比較的安定している.カルボキシルグループの解離度が大きいほど,ゲルの自由水分量が少ないゲルの水分補給程度は,ゲルのベーカーの壁の滑り時間によって判断できます.同じ粘度が異なる水分化速度を持つ製品は,ジェルの安定性が異なることを示しますゲルの安定性は水分補給程度によって決定されます 判断,調整,制御します

3 サイクロヘキシラミノプロパン硫酸の完全な名称は,生物的なバッファ生物化学分析や体内診断業界で 広く使われています核酸抽出や水性コーティング市場でも.   3-サイクロヘキシラミノプロパン硫酸 (CAPS) は,主に生化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キットで使用されています.3 サイクロヘキシラミノプロパン硫酸 (CAPS) はまた,アルカリ性リン酸酶活性をサポートし,pH 10 で Aeromonas の成長を阻害します..5ファイブロネクチンの浄化のために,離子化水に溶け,pHを11.0に調整することができます.   デシェン生物バッファキャップ   核酸抽出では,3サイクロヘキシラミノプロパン硫酸 (CAPS) と3 - [(3-コレミドプロピル) ダイメチラモニウム] - 1-プロパネスルフォネート (chaps),3 - (サイクロヘキシラミノ) - 2-ヒドロキシ-1-プロパン硫酸塩 (キャプソ)2 - (サイクロヘキシラミノ) エタヌスルフォネート (ches) は,非特異的なハイブリダージング製品の出力を減らすことができる核酸混合のための溶液を準備するために使用されました.核酸混合の特異性を向上させる標的ハイブリッド製品の出産量が決定されました.これは特定の病原体を特定するのに重要な価値があります.遺伝子疾患の診断と遺伝子配列の分析.   さらに,キャップは様々な環境に優しい高品質の水性二成分ポリウレタンコーティングにも使用できます.多くのコーティングは乾燥性に関してうまく機能しません.固化と化学耐性水性同水性エステル固化剤として使用され,活性基 (水酸化物,炭化物,アミン,エポキシ等) を含む樹脂と共存することができる.) 室温で長時間これは,水性塗料市場でキャップがますます好まれている理由の1つです.   デシェンは,サイクロヘキシラミノプロパン硫酸やその他の生物バッファの生産と研究に豊富な経験を持っています.キャップスバッファー生物化学産業で広く評価されているだけでなく 新しい塗料市場でも広く使用されています化学産業における応用も医療産業の急速な発展とともに増加しています.

アクリジンエステルDMAE-NHSは,黄色い固体粉末の外観を持つ光る化学反応剤です.触媒は必要ないため,反応条件は軽いで,再現性は良好です.応用分野は非常に広い.アクリディニウムエステル-DMAE-NHS主に:化学発光と免疫測定,受容体分析,ヌクレイン酸とペプチド検出などに使用されます.甲状腺の検査項目にも重要な役割を果たし,甲状腺のその4つの主要特徴を理解します   アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの発光特性   アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの発光はフラッシュタイプで,光の強度は0.4秒で最大に達し,最初の2秒で光の強度は急速に減少します.その後に光の強さはゆっくりと減少します光の半減期は約0.9秒です アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの濃度の変化は光強度の大きさにのみ影響しますしかし,最大照明強度の時間と半減期には影響しない..     アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの熱安定性   アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの熱安定性は,pHと温度の増加とともに低下する.室温では,pHが5のPBバッファでDMAE-NHSは比較的安定している.87 について08 について016日後,発光活性がそれぞれ1.6%,3.6%,8.3%減少しました.37°Cで,PBバッファのPH5でDMAE-NHSの発光活性が減少しました.816 日後,8. 9%,22%,8. 0 はそれぞれ42%減少しました.   アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの水解速度   PBバッファ内のDMAE-NHSの発光活性が時間とともに減少する理由は,水解により,アルカリ性環境での水解に有益である.温度の上昇 も 水解 に 益 を もたらすつまり,DMAE-NHSの水解速度は溶液のpH値によって変化し,温度上昇とともに増加し加速する.   デシェンアクリジンエステルDMAE-NHSの利点   伝統的なアクリジンエステルと比較して,DMAE-NHSはより高い光効率,より良い熱安定性,より強い水素性を持っています.化学発光反応剤は高光子出力と低い背景を持っています. タンパク質,抗原,抗体と互換性がある. カップルした後,光効率はほとんど影響を受けず,それは優れた化学発光免疫検査ラベル反応体です.   デシェンアクリジンエステルDMAE-NHSは,通常の条件下で黄金の黄色い粉末です.質感は非常に細かく,大きくて,HPLC方法の純度が98%以上で,独特の臭いがなく,高い感度です.高い照明効率安定性も高い .

新しいトリンダーの試料水溶解性の高いアニリン派生物で,診断検査と生化学試験に広く使用されています.水素過酸化物活性の色測定において,従来の染色体反応剤に比べていくつかの利点があります. トリンダーの新反応体は 溶液と試験線検出システムの両方で 使えるほど安定しています新しいトリンダーの試料は,4アミノアンチピリン (4-AA) または3メチルベンゾチアゾリルサルフォニルヒドラゾン (MBTH) との酸化結合反応で非常に安定した紫色または青色染料を形成した.MBTH と結合した染料のモラー吸収性は,4-AA と結合した染料の1.5〜2倍である.しかし,4-AA溶液はMBTH 溶液よりも安定している. 基質は酸化酶によって酸化され,過酸化水素が生成され,過酸化水素の濃度は基質の濃度に対応する. グルコース,アルコール,アシルコエンザイムAおよびコレステロールは,新しいトリンダーの反応剤と4AAと結合してこれらの基質を検出するために使用できます. トリンダー反応は"結合終点色素測定"または酵素方法としても知られており 主に尿酸,クレアチニン,血糖,コレステロール,血液検査でトリグリセリドなどトリンダー反応は,グルコース,コレステロール,トリグリセリド,尿酸の酵素決定の基礎です. トリンダーの反応では,染色体または染色体生成剤は,染色体基質または水素ドナーとしても知られるトリンダーの反応体である.フェノールにはフェノール,4-クロロフェノールまたはナトリウム3が含まれます.塩化塩化塩素;アニリンにはN,n-ダイアルキランリン,N,n-ダイアルキル-m-トルーイジンなどが含まれます. Desheng社は過去15年間で業界で独自の道を歩んできた. 実験室での診断試料の小さな支店では,Deshengも独自のR&D能力をプレイしています,既存のクロモゲン基質 (ニュー・トリンダーの反応剤) を取り,トゥースADOS,ADPS,Alps,Daos,hdaos,MADB,Maos,todb その他の試料製品として,独立した研究開発分野として,革新的研究が2012年から生産力になっています試験用診断用試料は,長年の探求を経て,継続的に改良されています.以前の新しい試料と比較して,水溶性が高い,水溶性が高い,水溶性が高いなど,多くの利点があります.色の反応製品のUV吸収> 540nm色反応には,様々な酵素の活性性を確保できる pH 範囲がより広く必要です.色反応はより高い感度を持っています.非常に少量の分析物を決定するために使用できます.

さまざまな外因性および内生要因は、環境の汚染物質のような、電離放射線、薬剤の化学療法、および細胞の新陳代謝、さまざまな形のDNAの損害を与えることができる。その中で、DNAの二重繊維の壊れ目にゲノムの安定性への重大な損傷があり、細胞の存続を脅すことができる。簡単の確立して、DNAの交配およびgenotoxicityの効果を検出するための急速で、敏感な方法は非常に意味を持った研究トピックである。短い導入はDNAの損傷の検出の方法にここにある。   DNAの損傷の検出のタイプはである何 DNAの損傷の検出方法はゲルの電気泳動の、紫外分光測光、蛍光性および電気化学および化学ルミネセンスの分析が含まれている。化学ルミネセンスの分析（CL）は高い感受性に、広い線形範囲よる、環境および生命科学の分野便利な操作、速い分析およびずっと容易なオートメーションで広く利用されている。ホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドは両方とも環境の汚染物質である。ある程度は、それはDNAの損害を与えることができる。acridiniumのエステルの化学ルミネセンスの強度の変更を引き起こすホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドの損傷によりの前後にDNAで埋め込まれる調査しacridiniumのエステルの量をDNAのホルムアルデヒドそしてアセトアルデヒドの損傷の行動を調査しなさい。ホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドによって引き起こされるDNAの損傷の程度を評価するために簡単な化学ルミネセンスの分析法を確立しなさい。 DNAへの環境被害を検出するためのアクリジンのエステル方法 1. 最初に、数時間にある程度の集中された硝酸で使用するガラス冷光の細胞を浸し酸っぱくし、そして次に水で洗いなさい。1mg/mL子牛の胸腺DNAの20 μLを酸っぱくされた冷光の細胞に加え、DNAを作るために1時間吸着される発光プールの底で置けば、次にunadsorbed子牛はDNAが二次水と洗浄されるDNAが付いている発光プールを得るために胸腺吸着した。   2. 発光性の細胞に9.6×10-7g/mL acridiniumのエステルの50μLを加えれば、chimerizationの反作用はDNAのdouble-stranded構造でAEを埋め込む1hのため二次水を持つunchimeric AEを洗い流す。最後に、発光性の細胞でAEが発生させる化学ルミネセンスを検出するために冷光の開始の試薬をchimerized DNAで順に加えなさい。子牛の胸腺DNAの損傷をホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドによって検出した場合、損傷の試薬をDNAにAEのchimerizationの後で加え、ある特定の一定期間後に使用しなさい。第2水はDNAが傷ついた、冷光の開始の試薬はDNAで想像上AEの化学ルミネセンスの強度を検出するために加えられる後解放されるAEを洗い流し。   調査はacridiniumのエステルがDNAの二重螺旋の挿入のよい構造が付いている化学ルミネセンスの表示器として使用することができることを示した。この検出方法はDNAの壊れ目の損傷および化学ルミネセンスの検出方法のために実行可能である。それに簡易性および感受性の利点がある。損傷の調査は簡単な研究方法を提供する。Deshengのアクリジンのエステルの発光性のマーカーによい加水分解の安定性、熱安定性および高いSN比の特性があり、分類の条件は穏やかである、分類率は高く、分離は分類の後で分離に影響を与えない。、そう理想的な化学マーカーであることを考慮する。

生物学的バッファは生化学研究において非常に重要であり,免疫ブロック,バイオチップ,生物学的ハイブリデーションおよび体外診断に広く使用されています.   生物バッファシステムには20~30種類の品種があり,Deshengの主要事業は最も重要な製品です.トリスベースこの記事では,Tris バッファーの利点と注意事項について説明します.   トリス (ヒドロキシメチル) アミノメタン,CAS 77-86-1,PKA 8.06 25°C,バッファ範囲 7.0-9.0トリス・バッファは,トリス・HCl・バッファ,トリス・フォスファート・バッファ,およびTBS,Teなど様々な派生型バッファである.トリス・バッファは非常に重要な生物学的バッファである.   1酸性からアルカリ性までの pH バッファーの幅広い範囲を準備するためにのみ使用できます.   2生物化学的プロセスに少なめの干渉があり,カルシウム,マグネシウム,重金属イオンと沈没しない.   3水に溶解性が高く,多くの酵素に対して惰性である.   4反応システムのpHを安定させるために一般的に使用される.pH 7.5〜9の間の強いバッファリング能力を有する.0;   5トリスバッファは生化学,分子生物学,体外診断,化粧品,コーティングなどの分野で広く使用されています.   トリス・バッファを使用する際の注意事項:   1トリスバッファのpH値は,温度と濃度によって大きく影響されるので,調製過程で使用環境を考慮する必要があります.   2Tris は RNase 阻害剤,アルデヒド,酵素,DNA,Cr3+,Fe3+,Ni2+,CO2+,Cu2+などの様々な分子と一定程度反応します.重金属と結合して作用する抑制するだけでなく,いくつかのシステムで抑制する.   3空気中のCO2を吸収しやすいため,準備されたバッファはしっかりと密封する必要があります.   4pH電極が干渉されるため,Tris溶液と互換性のある電極を使用する必要があります.   5トリスはビキノリン酸 (BCA) の測定に適さない.   6吸入,飲み込み,または皮膚に吸収すると怪我を起こす可能性があります. 手袋とゴーグルを操作中に着用する必要があります.   デシェンの主要製品生物的なバッファ特殊な特性を持つアルコールのアンモニアの種である.生物化学プロセスに参加したり干渉したりしない.生命科学の研究のバッファシステムで使用され 実験のための安定したpH環境を提供しますデシェンの生物学的バッファは 実験室診断,バイオ医薬品,生物学的美容,高いバッファリング効率と高品質のため,多くの安定した顧客があります.デシェンはワンストップの購入サービスを提供しています. 必要に応じて,顧客サービスに相談するために公式ウェブサイトをクリックできます.

アクリジンエステル化学発光反応剤in vitro診断の分野で一般的に使用される検出反応体である.その化学発光性は,HRPまたはALPの基板とは異なり,直接化学発光することができます.アクリドニウムエステルの化学発光と 発光免疫における発光の違いは何ですか?♪何が違うの?   化学発光とは,物質が化学反応を起こしたときに,興奮状態から基礎状態に戻る分子発光現象である.分子発光は3種類あります化学発光,発光,発光.それらの発光原理は異なります.     1化学発光の原理   例えば,アクリジンエステルと過酸化水素の間の化学反応により,別のアクリジニウムエステル派生物が生成される.反応によって放出されるエネルギーは,この製品の分子に吸収され,興奮状態に移行します興奮した分子は原体に戻ります. 光放射線が発生します.発光産物はこの過程で反応に直接参加します直接化学発光と呼ばれる.ルミノールの発光原理は類似しているが,HRPまたはPOD催化が必要であるため,酵素化学発光と呼ばれる.   2発光原理   光が特定の原子を放射すると 光のエネルギーは 原子核の周りの電子を 元の軌道から より高いエネルギー軌道へと 移行させます基礎状態から第1の興奮シングレット状態または第2の興奮シングレット状態への移行興奮したシングレット状態が不安定なので 基本状態に戻ります電子が最初の興奮シングレット状態から 基礎状態に戻ると光の形で放出されるので 発光が発生します   3発光原理   特定の室温物質が特定の波長 (通常は紫外線またはX線) の入射光で照射されると,光エネルギーを吸収し,興奮状態に入ります (通常は基礎状態とは異なるスピン倍数)ゆっくりと興奮を消し 射出する光の比率と 射入する光の長波長を   これは多くの人に 区別できないかもしれませんが 大事ではありません 例えば 火虫の発光は 生物発光や化学発光に属します化学発光です 化学発光とは紫外線はRMBの偽造防止標識を照らすので,発光する. 発光ペンや発光時計は発光に属している.日常生活一般的に,人々は,あらゆる種類の薄光を,広い意味で,熒光と呼びます.   分析と検出の分野では,化学発光免疫検査と熒光免疫検査は2つの異なる検出方法であり,区別する必要があります.アクリジンエステル発光免疫のための試料は異なるシステムの試料です.

グリセロール、別名グリセロールは、無色、甘く、明確な、粘性液体、無臭、暖かくおよび甘い。それは空気からの湿気を、また硫化水素、シアン化水素および二酸化硫黄吸収できる。それはベンゼン、クロロホルム、二硫化炭素、石油エーテルおよびオイルで不溶解性である。グリセロールはトリグリセリドの背骨である。   人体が食用脂肪を摂取するときグリセロールを形作るために、トリグリセリドはボディで新陳代謝し、脂肪細胞で貯えられる。従って、トリグリセリドの新陳代謝の最終製品はグリセロールおよび脂肪酸である。   現在、ウイルスの輸送媒体の主要なコンポーネントはハンクの解決、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （牛のようなアルブミンの第5部品）、生物的緩衝Tris、アミノ酸、cryoprotectant、グリセロールおよび他の部品である。その中で、グリセロールに栄養物およびdesiccantの機能がある。外の世界へのウイルスの抵抗は強くない、温度に敏感。50%の集中のグリセロールは比較的静的な状態の保存を作る。 Deshengは市場の需要に従って2種類の保存力がある解決を開発した:不活性にされ、非不活性にされる、新しいcoronavirus、インフルエンザ、鳥インフルエンザ、手フィート口病気、はしか、等のようなnasopharyngeal病原体の標本のコレクション、保存および交通機関に使用することができる。不活性にされたタイプは直ちに病原体を裂き、核酸を解放できる保護代理店は核酸が低下することを防ぐことができるlysateを含み。現在、不活性にされたタイプは伝染の危険を非常に減らすNCNAの検出で一般的である。非不活性にされたタイプはlysateを含まなかったり、病原体の活動そして完全性を維持ウイルスの文化および分離に使用することができる。   不活性にされたウイルスの輸送媒体はウイルスのlysateと十分に集められたサンプルを混合、効果的にサンプルのウイルスの核酸の完全性を保障するためにサンプル、および集められたサンプルのウイルスを不活性にするウイルスの核酸の保存の解決は正常な温度の下で運ばれ、長い間貯えることができる。維持されたウイルスのRNAのサンプルは遺伝子の検出、酵素つながれたimmunosorbentの試金（ELISA）で等広く利用される、PCRの検出。   ハンクに基づいて、非不活性にされたウイルスの輸送媒体は広い温度較差のウイルスの活動を維持し、すばらしい範囲に元のサンプルを維持できるウイルスが必要とするBSA （牛のようなアルブミン）のアミノ酸、ビタミンおよび他の栄養素と加えられる。それはウイルスの核酸の抽出の検出、ウイルス文化および分離に使用することができる。   Deshengは伝染病の初期でウイルスの輸送媒体を開発し始めた。会社のR & Dの人員および多くの実験の時間外労働仕事が、プロダクト最終的に首尾よく開発された後、およびプロダクトは使用の後で顧客によって激賞。今度は私達はダースの安定した客層に達してしまった。温度は次第に減って、冬は来ている。専門家は新しいcoronavirusが再度攻撃するかもしれないことを予測する。厳しく新しいcoronavirusを防いでが、核酸の検出のためのウイルスの輸送媒体は必要である。

化学反応によって化学物質の色が変化します. 化学反応によって, while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds色剤の購入に注意を払う必要があります. 異なる試料のパラメータに注意 染色体反応剤は,通常,モラー吸収度,色反応感度,最大吸収波長,純度など,様々なパラメータ値を有する.クロモジェニック基板の検出原理は,反応前と後の特定の最大吸収波長で吸収量変化を測定するためにスペクトロフォトメトリを使用することです.測定される物質の濃度を分析するために,異なる種類の染色体反応剤を選択する必要があります. 我々は,各パラメータのための実験室の要件を明確にする必要があります.. 開発者メーカーを選択する方法 製造者が要求する 通常使用される試料には大きな違いはありませんが, 通常使用されない試料では,特に,色素反応剤などの高感度要求のあるものは製造者は外国商人ではなく直接製造者を選択し,研究開発と生産能力を備えた製造者を選択すべきです.製造者は,標準および完全なパッケージで,自己充填の散布を選択すべきではありません.公式な購入プラットフォームやチャネルを選んでください. 科学研究プロセスに影響を及ぼさないように. 試料が必要とする純度レベルを無視するのは簡単です. いくつかの反応では大きな違いがあります. 以下は一般的な試料レベル,GRです.優れた純度です.精密な分析と研究に適しています参考資料として使用できます. Ar: 分析性純粋.工業分析や化学実験に適しています. CP:化学的純度.化学実験と合成に適しています. LR:実験用純物.一般化学実験と合成準備にのみ適しています. Br:生化学反応剤.生化学試験溶液と生化学合成の準備に使用される.品質指標は生物活性杂質に焦点を当てています.指標と有機合成を代替することができます.. BS:生物染料.生物サンプルの染料溶液の調製に適しています.品質指標は生物活性杂質に焦点を当てています.指標と有機合成を代替することができます. デシェンは,インビトロ診断試料の開発と生産にコミットしています.トゥースADOS,ADPS,Alps,Daos,hdaos,MADBなどの製品です.他のメーカーによるカラー反応剤製品と比較して,反応反応剤は短く,精度は高く,実験でより迅速に正確な診断ができます.