中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

報道によると,秋と冬は新型コロナウイルスの急速な感染の季節であり,この冬と来年の春でも疫病は急速に広がる可能性があります.流行病の予防と制御の特別期間においてウイルス感染患者の迅速かつ効率的な検出,診断,隔離は 疫病を克服する鍵です   新型コロナウイルスの肺炎は,リアルタイム・フルオレッセンスRT-PCRキットとウイルス遺伝子配列によって2つの方法で検出されました.核酸検定 (フローレッセンスのPCR) は,検定結果を早く得ることができるため,新型コロナウイルスの検定の主な手段となっています.疫病の予防と制御と管理に適しています.     新型コロナウイルスのヌクレイン酸検出キットの原理は,基本的に:患者のサンプルからRNAを抽出し,逆転転写ポリマレス連鎖反応 (RT-PCR) を行うこと.サンプル内のウイルス情報を増幅して増幅します信号がPCR後に陽性であれば,サンプルにウイルス (すでに感染している) が存在すると言えます.感染がないことを意味します..   疫病の影響を受け,核酸検知キットの生産能力の急速な増加は,試料原材料の需要も急増しました. 一夜にして,ウイルスの保存溶液が熱い製品になりました公開された報告によると,コロナウイルスヌクレイン酸検出キットに使用されている試料には Tris,HEPES,Tris HC,グアニジン水素塩化物,BSA,グアニジンアイソチオシアネート,EDTA,edta-2naなど   その中でも,Tris,Tris HC,HEPESは,PCR反応溶液/RT-PCR反応溶液/恒温増幅バッファなどを形成するために使用されるバッファとしての機能で類似している.BSAは,主に制限酵素または改変酵素の保存溶液および反応溶液の安定剤として使用されます.;   グアニジンヒドロヒドロイドとグアニジンイソチオシアナートは,ヌクレイン酸抽出のために一般的に使用される試料です. グアニジンヒドロヒドロイドは,ヌクレアースの強力な阻害剤です.RNase が豊富な組織から完全な RNA を抽出するのに有利ですグアニジンイソチオシアナートは強力なタンパク質デナチュレーション剤で,核タンパク質と核酸を素早く分離することができます.EDTAとedta-2naは,主にMgとCaのような金属イオンがプロテアースを活性化するのを防ぐためにケラート剤として使用されます.RNAの急速な分解を防ぐため,RNAの整合性を確保し,検出の正確性を向上させるため,ウイルスの保存溶液は重要な役割を果たします.   新型コロナウイルスの肺炎とウイルスの保存ソリューションは 病気の診断において重要な役割を果たしています新冠肺炎の診断は必要です.   "イン・ビトロ診断用試料原材料" "血管添加物" "生物的なバッファ"と"薬剤間介"がリードし,研究開発,生産,販売,サービスを統合しています.   現在,Deshengは,Tris,Tris HC,HEPES,EDTA,アクリジンエステルなど,約100種類のインビトロ診断試料材料を供給することができます.ウイルス保存溶液Trisの平均日産量は1トンに達し 新しい冠ワクチンの開発のための 基本的な原材料を提供できると期待しています抗体中和剤と迅速免疫診断用試薬.

Deshengは、ように管の添加物の古い製造業者、ミニ研修会から大きい工場に成長した。浮き沈みの世界では、それは意味する進歩をいつも保つことができずっと時のペースに遅れずについていっていることだけを連絡した企業およびすべての個人が彼らのプロダクト称賛するように、あらゆるプロダクトでよくするように努力する。私は最終的な分析の企業の成功が製品とサービスの質から分離不可能であることを考える。   それが管の添加物の古い製造業者であるので、管の付加的なプロダクトは何であるか。血清のゲル、ヘパリン ナトリウム、ヘパリンのリチウム、dipotassiumエチレンジアミン四酢酸、Tripotassiumのエチレンジアミン四酢酸、凝固剤、ケイ化物、ナトリウム クエン酸塩、カリウムのシュウ酸塩、等。あらゆるプロダクトに自身の特徴および使用があるが、それらの1つはだれであるか。使用から、販売および生産の視点、血清の分離のゲルはタイトルの価値がある。     血清のゲルは血清（血しょう）および血球（血球）を分けるのに使用される物質である。分離のゲルは加速装置と、またヘパリンの塩、エチレンジアミン四酢酸の塩およびナトリウム クエン酸塩のような抗凝固薬とだけでなく、使用することができる。分離の接着剤を使用する目的は良質の標本を準備し、標本を貯え、運ぶことである。   分離のゲルが凝固剤の血のコレクションの容器で使用されなければ、また血凝固および形態の凝血および血清の分離を加速できるが長い間血清が付いている凝血の接触、および血球が溶血に非常に壊れやすく、容易な、血清のサンプルと干渉するときまだ物質的な交換がある。分離のゲルを使用して離層は問題を解決できる。一般に、0.8-1.2g分離の接着剤は各血のコレクションの容器に良質をの血液サンプル保障するために異なった血の部品の間の少なくとも5mmの離層を形作るように加えられる。   純粋なエチレンジアミン四酢酸の添加物はdipotassiumエチレンジアミン四酢酸および血清のゲルは核酸の検出の静脈の血液サンプルのコレクション、交通機関および貯蔵のために一緒に使用されるが、血の定期的な管である。それはHBV、HCVおよびHIVのDNAの拡大の検出目指す。血清のゲルは核酸の検出の実験によく赤血球のヘモグロビンの干渉を妨げることができる。   私達は血清の分離のゲルに多くのマンパワーおよび物的資源を毎年投資する。昨年、私達は500トンから初期の1年ごとの800トンに私達の出力を高めた分離のゲルの技術の改善によるパテントを得た。売上高はまた非常に増加し、国内外で販売される。面、血清の分離のゲルが血管の添加物の1つである問題無し。そして私達の他の分離の接着剤に関連してだけ、とても華麗であるある市場占有率はまた立派である。

カルボマーしかし,使用の過程で,常にこのような問題があり,時にはあなたを刺激し,あなたを狂わせます.症状が表れている場合髪を自由にしてくれるのを 期待しています 溶解性の問題 カルボマーの特殊な構造により,水と接触すると膨らむのが容易で,水素性が強い.乾燥粉末のカルボマーは非常に低気圧である.他の低気圧粉末と同様に,適切に扱わなければいけません水や他の極溶剤に投げ込まれると,凝聚体を形成する傾向があるか,完全に濡れていない.他の粉末は,最終的に凝聚体を形成した後,減少し溶けます.しかし,カルボメアはアグロメラットの形成後に簡単に溶解しない.アグロメラットの外層が完全に浸透すると,水は内部乾燥部分に容易に浸透しないからです. ゲルの粘度問題 温度はカルボマーゲルに一定の影響を及ぼします.温度は上昇すると,分子運動の運動エネルギーが増加し,運動速度は増加します.ゲル分子と水分子の体積の違いにより温度が上昇すると ゲル分子と水分子の間の水素結合が弱まりますそして水素結合の一部が割れている粘度が低下する.しかし,この効果は逆転可能で,100度以内に加熱し,室温に戻ると粘度が回復します.温度が260度まで加熱された場合半時間で完全に分解します 色の問題 余分なポリメリゼーション阻害剤,初期化剤の種類と量,乾燥温度などがあります.乾燥温度が高くすぎると,製品は色が変わるのが簡単です.乾燥温度が120°Cを超えると乾燥は80°C以下の低圧で乾燥する必要があります. 透明性に関する問題 消毒剤や使い捨てゲルなどのゲル製品には,浸透性,腐食防止,溶解性を高めるため,エタノールが添加剤として添加されることが多い.含有量は約75%までカーボマーゲルは基本的にポリマー溶液である.ポリマー溶液が安定している理由は,粒子の表面に水分化フィルムがあるからです.強い水利性非電解液 (エタノールなど) を加えることで,ポリマー溶液がフラクルートする.カーボマーエタノールゲルは,異なる操作プロセスによって作られ,最終製品のエタノール濃度は異なります. エタノール濃度があまりにも高ければ,完成したジェルは少しオパレセンスを発生します.ゲルの透明性を低下させる. 安定問題 カルボマーが水に溶け,ジェルを調製する場合は,24時間離離水水に浸し,それから機械的に半時間混ぜるのが最善です.中和するカルボマーには,通常トリエタノラミンとEDTA-2Naがゲル安定剤として使用されます.カーボマーゲルの表面に水分化膜が存在しているため,ゲルは比較的安定している.カーボキシルグループの解離度が大きいほど,ゲルの自由水分量が少ないゲルの水分補給程度は,ゲルのベーカーの壁の滑り時間によって判断できます.同じ粘度が異なる水分化速度を持つ製品は,ジェルの安定性が異なることを示しますゲルの安定性は水分補給程度によって決定されます 判断,調整,制御します

疫病が蔓延してカルボマー原材料は常に不足した重要な原材料でした. 主に日常化学製品に使用されています. 流行病予防の必要性のために,手消毒剤は広く使用されています.カーボマーが重要な原材料ですカーボマーの不足が ハンド・セニタイザー不足につながりました その頃 カボムは一夜にして狂ったのです価格が飛躍的に上昇したとは考えられます商品が全くないという前例のない現象があります. これは,いくつかの無礼なビジネスマンが劣悪な行動につながりました.カーボマーの製品の質は かつては疑われていたカーボマーの原材料を本当に必要とする企業に大きな損失をもたらした.   この厳しい状況では 信頼性と品質の保証のある カーボメールの製造業者を見つけることは非常に困難です なぜなら人々の習慣的な考えは君と会うのは本当だとしても製品に依存する企業で 馬鹿なことを話さないのです 製品に依存する企業で 馬鹿なことを話さないのです検査のために直接サンプルを送ります試しに判断できます. どんなに精巧な言語であっても, 経験する本当の製品効果はありません. 人々は確信しています.   製品パッケージ   [特徴] 白い散らばった粉末 特徴的な軽い臭い 湿度   [識別] この製品0. 1gを 20mlの水に分散して,10%の水素塩化 natrium溶液0. 4ml,つまりゲル形式を加えます.   [検査]   酸性:この製品の0.10gを取って,均等に分散して10mlの水に膨らませ,法律に従ってチェックします. pH値は2.5-3でなければなりません.5.   粘度:この製品から0. 5gを取って98mlの水に均等に分散し,完全に腫れた後,よく混ぜ,pH値を7. 3- 7に調整します.8 15% のナトリウムヒドロキシード溶液 (精度 pH 試験用紙で試験)100mlに水を加え,よく混ぜて (泡を避け) 法律に従って決定します. 25°Cで動的粘度が15-30pa · sである必要があります.   ベンゼン:この製品から約1gを取り,正確に重量化し,プラグ付きのチューブに入れて,10.0mlのp-キシレンを加え,分散するまで揺さぶって,10.0mlの0.1mol/lのナトリウムヒドロキシード溶液を加えます.1 時間 強く 揺さぶる適切な量のベンゼンを取り,正確に重量化し,基準溶液として1mlあたり10μgの溶液を作るためp-キシレンを加えます.試験溶液の1μlと対照溶液の1μlをガス染色体検査で測定した (付録V E)固定溶液としてディノイルフタラートと有機ベントニートを混合した.コーティング濃度は10%であった.柱の温度は100°Cでしたベンゾンの含有量は0.01%を超えてはならない.   乾燥時の減量:この製品を取り,80°Cで減圧して1時間乾燥させ,減量は2.0%を超えない.   燃焼残留物:この製品から1.0gを取り,法律に従ってチェックします.残留物は2.0%を超えてはならない.   重金属: 燃焼残留物の下に残った残留物は法律に従って検査され,重金属含有量は百万分の20を超えない.   [含有量決定] この製品から約0.4gを取り,正確に重量化し,400mlの水に均等に分散し,溶けるまで混ぜ,ナトリウムヒドロキシード定量剤 (0.25mol/l) 定位電位測定値 (附属書 VII a) に基づいて (最終点)1 ml のナトリウムヒドロキシード定量剤 (0.25 mol/ L) は11. 25 Mg - COOH に相当します.   製造過程でデシェン多くの検査と検査を経て,現在,カルボマー940の質を持っています. 粉末は白くて無欠で,ジェル液体は結晶透明です.

アクリジンエステルDMAE-NHSは,黄色い固体粉末の外観を持つ光る化学反応剤です.触媒は必要ないため,反応条件は軽いで,再現性は良好です.応用分野は非常に広い.アクリディニウムエステル-DMAE-NHS主に:化学発光と免疫測定,受容体分析,ヌクレイン酸とペプチド検出などに使用されます.甲状腺の検査項目にも重要な役割を果たし,甲状腺のその4つの主要特徴を理解します   アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの発光特性   アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの発光はフラッシュタイプで,光の強度は0.4秒で最大に達し,最初の2秒で光の強度は急速に減少します.その後に光の強さはゆっくりと減少します光の半減期は約0.9秒です アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの濃度の変化は光強度の大きさにのみ影響しますしかし,最大照明強度の時間と半減期には影響しない..   製品パッケージ   アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの熱安定性   アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの熱安定性は,pHと温度の増加とともに低下する.室温では,pHが5のPBバッファでDMAE-NHSは比較的安定している.87 について08 について016日後,発光活性がそれぞれ1.6%,3.6%,8.3%減少しました.37°Cで,PBバッファのPH5でDMAE-NHSの発光活性が減少しました.816 日後,8. 9%,22%,8. 0 はそれぞれ42%減少しました.   アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの水解速度   PBバッファ内のDMAE-NHSの発光活性が時間とともに減少する理由は,水解により,アルカリ性環境での水解に有益である.温度の上昇 も 水解 に 益 を もたらすつまり,DMAE-NHSの水解速度は溶液のpH値によって変化し,温度上昇とともに増加し加速する.   デシェンアクリジンエステルDMAE-NHSの利点   伝統的なアクリジンエステルと比較して,DMAE-NHSはより高い光効率,より良い熱安定性,より強い水素性を持っています.化学発光反応剤は高光子出力と低い背景を持っています. タンパク質,抗原,抗体と互換性がある. カップルした後,光効率はほとんど影響を受けず,それは優れた化学発光免疫検査ラベル反応体です.   デシェンアクリジンエステルDMAE-NHSは,通常の条件下で黄金の黄色い粉末です.質感は非常に細かく,大きくて,HPLC方法の純度が98%以上で,独特の臭いがなく,高い感度です.高い照明効率安定性も高い .

薬剤間質は,薬剤合成プロセスで使用される化学的原材料または化学製品を指します.中国製薬中産品産業の発展史から化学産業の小さな分野から数十億円の生産価値を持つ新しい産業へと発展しました市場競争が激しくなるデシェン・シアオビアンは 薬剤の介質物を紹介します   トリスベース(トリメチロールアミノメタン) トリスは実はトロメタミンという別の名前があります. これはまた医学における役割に関連しています.トリスは,フォスフォマイシントロメタミンの中産物です.. フォスフォマイシントロメタミンは,1980年代後半に発売された幅広いスペクトル抗菌薬の一種です. その生体利用率は,フォスフォマイシンカルシウムより3~6倍です.尿路感染症やその他の病気の治療に適しています.トリスは有機アミンとして,酸性グループを持つ不溶性物質と水溶性二重塩を形成することができる.トリスを含む最も一般的な眼薬はケトロラクトロメタミン眼薬である.     メチル4,4'-ダイメトキシアセトアセタート メチル4,4'-ジメトキアセトアセタートは,心血管疾患と脳血管疾患の治療のためのニフェディピンの中間の重要な成分です.国際市場で心血管および脳血管疾患の治療のための主要な薬ですメチル4,4'-ジメトキアセトアセタートは,濃縮硫酸の存在下でグリオキシル酸とトリメチルオーソフォーマットから合成されました.この後者はメチルアセタートとナトリウムメトキシードと反応してメチル4を得ます,4' - ディメトキシアセトアセタート   パゾパニブ パゾパニブは,GlaxoSmithKline社によって開発された新しい経口血管新生抑制剤で,耐火性腫瘍の生存と成長に必要な血管新生を妨げる可能性があります.血管内皮生長因子受容体 (VEGFR) を標的にし,腫瘍の血液供給の血管新生を抑制することで作用します進行型腎細胞がん (腎管に存在する癌細胞を含む腎細胞がんの一種),軟組織性肉腫 (STS),エピテリア卵巣がんと非小細胞肺がん (NSCLC).   結論として,Trisは薬剤間介剤として使用できます. 薬剤用途に加えて,インビトロ診断,バイオ医薬品,化粧品,塗料業と他の産業.デシェンTris反応剤のプロの製造業者であり,その顧客はバッファの適用で最も多い.国内外で安定した協力顧客が50人以上います..

環境汚染物質,電離放射線,薬剤化学療法,細胞代謝など,様々な外生因子や内生因子によって,様々な形態のDNA損傷が起こります.DNA の 二重鎖 の 断裂 は,ゲノム の 安定 性 に 最も 重大な 害 を 及ぼし,細胞 の 生存 に 脅威 を もたらす こと が でき ますDNA混合と遺伝子毒性効果を検出するためのシンプルで迅速で敏感な方法を確立することは非常に有意義な研究テーマです.DNA の 損傷 を 検知 する 方法 に つい て 簡潔 な 紹介. DNA損傷検出の種類は? DNAダメージ検出方法は,ゲル電球分泌,紫外線スペクトロフォトメトリ,熒光と電気化学,化学発光分析などである.化学発光分析 (CL) は,その高い感度のために,環境と生命科学の分野で広く使用されています.広範囲の線形,便利な操作,迅速な分析,そして簡単な自動化. フォーマルアルデヒドとアセタアルデヒドは両方とも環境汚染物質です. ある程度,DNA損傷を引き起こす可能性があります.甲素やアセタアルデヒドの損傷前と後のDNAに埋め込まれたアクリドニウムエステルの量を研究するアクリドニウムエステルの化学発光強度の変化を引き起こし,ホルムアルデヒドとアセタアルデヒドがDNAに及ぼすダメージ行動を研究する.フォルマルデヒドとアセタアルデヒドによるDNA損傷の程度を評価するための単純な化学発光分析方法を確立する. アクリジンエステルによる環境によるDNA損傷の検出方法 1まず,使用したガラス発光電池を一定量の濃縮窒素酸に数時間浸し,酸性化し,水で洗浄します.酸性発光細胞に1mg/mLの牛乳チムスDNAの20μLを加えるDNAが光を発するプール底に吸収されるように 1時間放置しますそして,アドソールされていない小牛チムスのDNAは,二次水で洗い,アドソールされたDNAの光を発するプールを得ます. 29.6×10−7g/ml の 50μL を加えるアクリドニウムエステル発光細胞に,そしてキメライゼーション反応は1hで,DNAの二重鎖構造にAEを埋め込み,二次水で非キメリックAEを洗い流します.最後に,発光細胞に 発光開始反応剤を配列に追加して,DNAにキメリ化されたAEによって生成される化学発光を検出する formaldehyde と acetaldehyde によって小牛チムス DNA の損傷を検出する場合は,AE 化化後 DNA にダメージ反応剤を添加し,一定の時間後に使用します.2番目の水は,DNAが損傷した後に放出されたAEを洗い流します.発光開始試料を加え,DNA内のAEキメリックの化学発光強度を検出する. 研究によると,アクリドニウムエステルは,DNAのダブルヘリックスが交差する良好な構造を持つ化学発光指標として使用できる.この検出方法はDNA破裂損傷と化学発光検出方法に有効です. 単純性と感度が優れている.ダメージ研究は簡単な研究方法を提供します. デシェンアクリジンエステル発光マーカーは,良好な水解安定性,熱安定性と高い信号/ノイズ比レーベル付けの条件は軽く,レーベル付けの速度は高く,分離はレーベル付け後の分離に影響しません. 理想的な化学マーカーと考えられています

アクリジンエステルに関しては,購入したい友人が多いので,頭痛になります.デシェンバイオケミカルは,化学発光反応剤の数少ないプロフェッショナルメーカーの一つです6つの異なるグループがあり 異なる特性があり 様々なグループの特性も異なりますあらゆる種類のテストのニーズを満たす.   Nsp-dmae-nhs についてアクリジンエステル,アクリジン塩,アクリジンヒドラジドに属します.nsp-dmae-nhsの特徴は,ステリック阻害を増加させ,水解耐性を強化することです.Nsp-dmae-nhs は,溶媒を検出するために変更できないいくつかの発光反応剤に適しています..   実験比較後,nsp-dmae-nhsは室温でpHは7です0このモデルも他のモデルよりもはるかに高い販売です. このモデルでは,このモデルが,他のモデルよりもはるかに高い販売です.     アクリジンエステルの光効率は他の光反応剤よりもはるかに高いが,多くの製造者は依然として他の光反応剤を選択する.原因は,アクリジンエステルの価格は他の反応剤よりもはるかに高いからですもちろん,買い手はディーラーを見つけると,価格が倍になる可能性が高い.   Cas194357-64-7 アクリジンエステル nsp-dmae-nhs 純度> 98% 黄色い粉末,デシェン生化学は2005年に設立され,血液検査用試剤メーカーに焦点を当てています.製品には現在多くの分野が含まれています.アクリジンエステルシリーズ研究開発から検出まで 生産まで 専門的な研究開発チームを運営する デシェン 実験室での生産は バッチの違いだけでなく低背景と高照明効率.   アクリジンエステル主要な国内企業で使われており, 安定した販売,協力関係,良質の製品,価格の譲歩,もっと多くの友達が 連絡してください..

アクリジンエステル化学発光反応剤in vitro診断の分野で一般的に使用される検出反応体である.その化学発光性は,HRPまたはALPの基板とは異なり,直接化学発光することができます.アクリドニウムエステルの化学発光と 発光免疫における発光の違いは何ですか?♪何が違うの? 化学発光とは,物質が化学反応を起こしたときに,興奮状態から基礎状態に戻る分子発光現象である.分子発光は3種類あります化学発光,発光,発光.それらの発光原理は異なります. 自然界における化学発光 1化学発光の原理 例えば,アクリジンエステルと過酸化水素の間の化学反応により,別のアクリジニウムエステル派生物が生成される.反応によって放出されるエネルギーは,この製品の分子に吸収され,興奮状態に移行します興奮した分子は原体に戻ります. 光放射線が発生します.発光産物はこの過程で反応に直接参加します直接化学発光と呼ばれる.ルミノールの発光原理は類似しているが,HRPまたはPOD催化が必要であるため,酵素化学発光と呼ばれる. 2発光原理 光が特定の原子を放射すると 光のエネルギーは 原子核の周りの電子を 元の軌道から より高いエネルギー軌道へと 移行させます基礎状態から第1の興奮シングレット状態または第2の興奮シングレット状態への移行興奮したシングレット状態が不安定なので 基本状態に戻ります電子が最初の興奮シングレット状態から 基礎状態に戻ると光の形で放出されるので 発光が発生します 3発光原理 特定の室温物質が特定の波長 (通常は紫外線またはX線) の入射光で照射されると,光エネルギーを吸収し,興奮状態に入ります (通常は基礎状態とは異なるスピン倍数)ゆっくりと興奮を消し 射出する光の比率と 射入する光の長波長を これは多くの人に 区別できないかもしれませんが 大事ではありません 例えば 火虫の発光は 生物発光や化学発光に属します化学発光です 化学発光とは紫外線はRMBの偽造防止標識を照らすので,発光する. 発光ペンや発光時計は発光に属している.日常生活一般的に,人々は,あらゆる種類の薄光を,広い意味で,熒光と呼びます. 分析と検出の分野では,化学発光免疫検査と熒光免疫検査は2つの異なる検出方法であり,区別する必要があります.アクリジンエステル発光免疫のための試料は異なるシステムの試料です.

Deshengの物質的な技術Co.の、値引き十分な、株式会社carbomerの点容積の昇進、製造業者は仲買人の価格の相違を避けるために直売、点の直接供給を、ついに買物のcarbomerの割引。   この記事はcarbomerのちょうど短い導入である。carbomerに相談するか、またはより多くの細部および特定の価格に関する情報を知りたいと思いたいと思ったら私達に電話によって連絡するか、または詳しい相談のためのDeshengのウェブサイトに行きなさい。   でき事はプロダクト、Carbomer 940で目標とされ、carbomer 980、Carbomerは自由なゲル、毎日の化学薬品、薬手元に定期的に等使用される。粘着性へのより多くの注意の使用および透明物および他の問題、および純粋で白い粉、高い透明物、粘着性が付いているcarbomerのDeshengの物質的な生産では使用および他の特徴の方向に従って調節することができる。     Deshengは2005年に創設され、ポリアクリル酸の物質的なプロダクトを専門にする。これまでのところ、それは異なった使用を用いる血清の分離のゲルおよび不使用のためのcarbomerプロダクトの3匹の生成を開発した。専門R & Dのチームは市場の信任を持つDeshengのための重要な条件の1つであり市場のフィードバックは最もよい試金石である。   市場のDeshengのcarbomerと通常のcarbomerの大きい違いはDeshengのcarbomerの粉が明らかに白い、粉はより柔らかく、敏感であることであり。溶媒の構成では、透明物はまた同じようなプロダクトのそれより大いに高い。Deshengが直接製造業者であるので、個々の表示器はまたカスタマイズすることができる。   問題それは直接顧客によって使用されないまたは貿易業者によって購入されて、それは非常によい選択である。それは少し購入することができるかまたは超低い価格の割引を楽しむために年次契約に署名できる。製品品質は、無制限の価格の譲歩同時に保証される、製品品質問題を楽しむ売り上げ後のサービスは直接リターンに適用できるまたは払い戻し、実質の製造業者、信頼できるプロダクト、選択は非常に重要である!

新しいcoronavirusの核酸の検出では、非常に主要な技術は新しいcoronavirusの検出の基幹技術の核酸の実時間蛍光量的なPCRの実験である。従ってどんな効果がウイルスに使用するウイルスの輸送媒体をする見本抽出の接合箇所が核酸のPCRの拡大で持っているか。この記事は短い議論をする。 ウイルスは媒体を核酸PCRの拡大に影響を与えるために運ぶか。 PCRの拡大のカーブからの結果の判断: 新しい王冠の検出の蛍光量的なPCRの器械は分子生物学の研究のための定期的な装置になった。この検出方法の急速な開発はおよび検出の仕事の緊急はまたデータの結果の判断に堪能であるようにそれらが要求する検出の人員のためのより高い条件を提言した。蛍光性量的なPCRの結果の判断のために、最も直観的な判断は拡大のカーブが正常であるかどうか見ることである。正常な実験では、多数の井戸間の割引かれた拡大のカーブ、悪い反復性、および否定的なサンプルのuplifted拡大のカーブのような異常な拡大のカーブとの問題に、出会う。   異常なPCRの拡大のカーブの理由: 1. ソフトウェア設定が正しいかどうか確認しなさい。点検するキットの指示をかどうか時間、温度、周期数、蛍光性のコレクション点検しなさい、指定試薬が参照の蛍光染料としてROXを含んでいるかどうか等は、そして正しく置かれる。ある結果は境界ラインを交差させる、高揚され代りにCTの価値があるように明らかに否定的なサンプルであるが、拡大グラフ カーブは多成分グラフの拡大のカーブが高揚されないことを示す。これはソフトウェアがベースラインの自動控除の間違えるのである。手動でベースラインを調節する方法はベースラインを定義し直すことによって正常である場合もある。   2. 消耗品および器械の付属品が正しく使用されることを確かめなさい。消耗品は実時間PCRのためにより重要である。多くの異常な拡大のカーブは消耗品の不適当な使用によって引き起こされる。   3. 繰り返しかどうかの、そして交通機関の状態がである正常凍り、何回も分かれるかどうか、使用される試薬が正常であるかどうか定めるため、かどうか試薬が妥当性の期間の内にある点検を含んで最初に、試薬が有効であるかどうか定めるため。すべてが上で正常なら、操作の細部に怠慢があるかどうか考慮しなければならない。   上記のポイントから、それはウイルスの輸送媒体が直接拡大のカーブに影響を与えないこと、それ影響を与えるウイルスのサンプルに見ることができるが、ウイルスの保存の解決にウイルスのサンプルの影響があるかどうかだけ定めるためにこれは肯定的なサンプルとの制御実験によってすることができる。2つのタイプのDeshengのウイルスの輸送媒体が、不活性にされたタイプあり、活動化させたタイプは核酸PCRの実験のために適している。

今日では 頭痛や脳熱がある限り まず検査のために病院に行き 問題の所在を突き止め 適切な薬を処方しますテスト項目しか知らない人が多い実験材料についてはあまり知られていませんDAOS反応剤 新しいトリンダー反応剤は非常に重要な試験材料であり,水溶性,高感度,強固性の利点があります.DAOSの過去を 探知の道で見てみましょう.     DAOS は コレステロール の 検査 に 用い られ ます   総コレステロールを測定する際に,コレステロールエステルはまずコレステロールと脂肪酸にコレステロールエステラーゼCHEによって水解されます.コレステロール酸化酶によって 4-コレステロンと過酸化水素に催化され 酸化されますそして,PODの催化下での色反応を生み出すために,DAOSと4-AAPの水素過酸化物との結合によって,総コレステロール濃度は吸収量を測定することによって決定できます..   DAOS はトリグリセリド検出に使用できます   トリグリセリドを検出する際,トリグリセリドは,脂質エステラーゼ (LPL) の存在で,グリセロールと脂肪酸に水解される.グリセロールキナーゼ (GK) によってグリセロールとATPが催化され,グリセロール3リン酸塩とADPが生成される.;グリセロール-3- リン酸と酸素はグリセロール-3- リン酸酸化酶 (GPO) によって催化され,二酸化アセトンリン酸と過酸化水素を生成する.そして,上記のステップのように色を生成するために4AAPと過酸化水素をカップルに色基板を使用します反応として,Tg濃度が測定されました.   DAOS は高密度脂質検知に使用できる.   高密度の脂蛋白を検出する際に,2つの反応剤を用います.反応剤1はポリヤニオンと表面活性剤を含み,選択的にVLDLとLDLに結合します.反応剤2のCODとCEHを VLDH-CHとLDH-CHで抑制する. CEH-COD-PODの作用によって HDL-CHに選択的に作用し,その後吸収量を測定して HDLの濃度を決定する.そして最後に,LDL濃度は計算によって得られます.   DAOS を使用する際の注意事項:   1小量のDAOSを服用すると,製品が水分を吸収するのを防ぐため,ボトル開口の数を減らすために,毎回必要な量に分割する必要があります..   2使用: 製品を使用する場合,冷蔵庫から半時間前に取り出して室温に置く必要があります.   残りのDAOSは,製品の色や性質の変化などの品質上の問題を避けるために,密閉して光に耐える容器に保管してください.   3保存: DAOS を 0-5 度 冷蔵庫 に 置き,時間 と バッチ 番号 を 記録 する.   4輸送: 梱包された製品のための泡箱に氷塊を置き,泡の粘着剤で製品を包む.氷塊の水から水分を湿らせないように注意してください (温度が高い場合はさらに2つ入れます.冬には天候が変わることもあります 温度が決定します)