中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

伝染病の影響を受けて、多数のウイルスの輸送媒体はまた公共の眺めで現われた。検出のためのウイルスを集めているが、何自身の能力はであることを知るためにしかしそれの私達の理解はただ限られているか。それはなぜまた呼ぶ不活性にされたウイルスの輸送媒体をあるか。私達は文字の意味に従ってしか理解してもいくないそれは生きているウイルスを殺し、保存の後で研究をすることである。しかしそれは実際に簡単なそれであるか。それは理解しない多くの人々のちょうど考えである。最初に、それが不活性化をなぜ呼んだか見ようか。   不活性化は何であるか。不活性化は物理的なか化学平均によって有用な抗原を傷つけないでウイルスおよび細菌を殺す方法行う。   不活性にされたウイルスの輸送媒体:それはウイルス、新しいCoronavirusのインフルエンザ、鳥インフルエンザのために適した無色の透明な液体でしたり口蹄疫蕁麻疹および他のウイルスを渡す。それはウイルス蛋白質の構造を破壊し、蛋白質に生理学的な活動がない、従って伝染、病原および再生の能力を失う。但し、慣習的な不活性化はウイルス蛋白質の一次構造に影響を与えない、従ってウイルス蛋白質の順序が変わらなかったことを意味する。   不活性にされたサンプルは対応する新しいCoronavirusのRNAの抽出のキット、M32/M96核酸抽出器によっておよびウイルスの核酸の他の急速な抽出一致させることができ、急速な検出、特定性の感受性を達成する新しいCoronavirus PCRの検出のキットは影響されない。適当なキット方法:蛍光PCRは、結合された調査、等温の拡大の破片配列する、重合磁気探傷化学ルミネセンス、コロイド金を固定した。   従って不活性にされたウイルスはantigenicityがあるが、infectivityを失う。これは実際に何匹ワクチンが作られるかである。   不活性にされたウイルスは伝染性の活動を失ったが、まだ融合の活動があった。それは動物の細胞工学の細胞融合のための誘因物である。 不活性にされたウイルスの輸送媒体に次の利点がある: 1. 中心にされた見本抽出の十字の伝染を避けるためにウイルスを不活性にしなさい 2. ウイルスを不活性にし、保存および交通機関の難しさを減らしなさい 3. サンプルはinfectivityを失い、テスト人員を保護する 4. それはPCRの実験室で広く利用されている   上記の不活性にされたウイルスの輸送媒体に加えて、Deshengの会社はまたかせの解決の基盤、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （v）、cryoprotectants、生物的緩衝およびアミノ酸を含んでいる非不活性にされたウイルスの輸送媒体を開発し、作り出した。非不活性にされたウイルスの輸送媒体は通常臨床インフルエンザのコレクションのためにそして交通機関、鳥インフルエンザ（h7n9のような）、手フィート口病気、はしかおよび他のウイルスのサンプル、またマイコプラズマ、Ureaplasma、クラミジアおよび他のサンプル使用される。

新しいトリンダーの試料としてマオス反応体中華語で"n-エチル-n - (2-ヒドロキシ-3-硫プロピル) - 3,5-ジメチランリンナトリウム塩モノヒドレート"という.白色粉末で,水に溶ける.光や湿度に敏感CAS番号: 82692-97-5 デシェンによって生産されるマオス製品,純度 ≥ 99%,水溶性良好,安定したプロセスで,純粋な白い結晶粉末の外観を確保することができます.   新しいトリンダーの試料は,水溶性の高いアニリン衍生物で,診断検出と生化学試験に広く使用されています.水素過酸化物の活性を色測定する際に通常の染色体反応剤に比べていくつかの利点があります.     トリンダーの新反応体は 溶液と試験線検出システムの両方で 使えるほど安定しています新しいトリンダーの試料は,4アミノアンチピリン (4-AA) または3メチルベンゾチアゾリルサルフォニルヒドラゾン (MBTH) との酸化結合反応で非常に安定した紫色または青色染料を形成した.MBTH と結合した染料のモラー吸収性は,4-AA と結合した染料の1.5〜2倍である.しかし,4-AA溶液はMBTH 溶液よりも安定している.基質は酸化酶によって酸化され,過酸化水素が生成される.水素過酸化物の濃度は基板の濃度に対応する.   酸化結合反応の色反応によって決定することができます. 糖,アルコール,新しいトリンダー反応剤と4AAと結合してこれらの基質を検出するためにアシルコエンザイムAとコレステロールを使用することができます.特定の基板に対して,この材料は,非常に重要です.最良の検出システムを開発するために,新しいトリンダーの反応剤の様々な種類をテストする必要があります..   新しいトリンダーの試料マオスはデシェンの主要製品の一つである. デシェンの製品は厳格な品質検査を通過し,国家ISO9001品質管理システム認証を通過した.品質だけじゃなくて,しかし私たちの価格も他の多くのメーカーと比較して非常に有利です. あなたが購入する意図を持っている場合,我々はあなたに試験のための小さなサンプルを提供することができます,よく使用し,それから買い戻します.具体的状況は以下のとおりです

血液凝固を阻害する化学物質は抗凝固剤または抗凝固剤と呼ばれます.抗凝固剤自然抗凝固剤 (ヘパリン,ヒルジンなど),Ca2+ケラティング剤 (ナトリウムシトラート,カリウムフッ化物) など.一般的に使用される抗凝固剤はヘパリン,EDTA,シトラート,オキシラートなどです.実用的な応用理想的な効果を得るために,さまざまなニーズに応じて選択する必要があります.それらのアプリケーションの特徴は,以下のように要約されています:   1、 ヘパリン   ヘパリンは血の化学組成を検出するための好ましい抗凝固剤です.ヘパリンは硫酸群を含むムコポリサハリドの一種です.平均分子重量15000の分散相材料の一種. Its anticoagulant mechanism is mainly through the combination with antithrombin III to cause the change of antithrombin III configuration and accelerate the formation of thrombin thrombin complex to produce anticoagulant effect.   さらに,ヘパリンは血球共因子 (ヘパリン共因子II) によって血栓を抑制することがあります.よく使用されるヘパリンの抗凝固剤は,ヘパリンのナトリウム,カリウム,リチウムおよびアモニア塩,肝素リチウムは最も優れています血中ナトリウムとポタシウム塩は血中ナトリウムとポタシウム濃度を増やし,アモニウム塩は尿素窒素濃度を増やします.ヘパリン抗凝固剤の投与量は通常 10血の0.0〜12.5 IU/ ml   ヘパリンは血液成分に少なめに干渉し,赤血球の体積に影響を与えず,血解を起こすこともありません.赤血球の透透性検査,血液ガス,プラズマ透過性しかし,ヘパリンは抗血栓作用があり,血凝結検査には適していません.   過剰なヘパリンは 白血球の凝結と血栓腫症を引き起こし 白血球の分類や血小板数の検査に適さないヘパリンの抗凝固剤は血のスプレーをするために使用することはできません.低血圧剤ヘパリンは短期間で使用する必要があります.血が凝固する場合は,長時間放置すると.   2、 エチレンダイアミンのテトラアセタート (EDTA塩)   EDTAは血液中のCa2+と結合してケラートを形成し,凝固プロセスは阻害され,血液は凝固できない.EDTA塩にはカリウム,ナトリウム,リチウムが含まれます.EDTA-K2は,国際血学標準化委員会によって推奨されています.EDTA塩は通常,15%の水溶液に調製され,血液の1mlあたり1.2mg EDTAを追加します.血液の5mlあたり15% EDTAEDTA塩は100°Cで乾燥し,抗凝固作用は変わらない.   抗凝固剤は白血球の数と大きさに影響せず,赤血球の形態に最小限の影響を及ぼし,血小板結合を阻害します.一般的な血液検査に適していますしかし抗凝固剤の濃度が高すぎると 透析圧力が上昇し 細胞が縮小します   EDTA溶液のpHは塩分と非常に関係しており,低pHは細胞を膨張させることができます. EDTA-K2は赤血球の体積をわずかに膨張させることができます.血小板の平均容量は,採血後短時間で非常に不安定です.EDTA-K2は,C2+とMg2+を減少させ,クレアチンキナーゼとアルカリ性リン酸酶を減少させることができる.EDTA-K2の最適な濃度は1.5mg/mlの血液である.血が少ない場合血小板が膨らんで分解し,正常な血小板断片が生成され,分析結果は誤りになります.   EDTAは,フィブリン凝結形成中にフィブリンモノメアのポリメリゼーションを阻害したり干渉したりできるため,血凝結と血小板機能の検出には適していません.カルシウムの測定にも使えない.さらに,EDTAはいくつかの酵素の活性に影響を与え,赤毛狼疹因子を阻害します.血液のスムージーを作って,ヒスト化学染色や,白血病細胞の検査には適していません..     3、 シトラート   シトラートは主にナトリウムシトラートである.抗凝固剤の原理は,血液中のCa2+と結合してケラートを形成することができ,Ca2+が凝固機能を失い,血栓が止まりました血凝固を防ぐため.ナトリウムシトラートは,水溶液の38%または3.2%を作るために通常使用される,na3c6h5o7 · 2H2Oおよび2na3c6h5o7 · 11h2o,二つの種類の結晶を持っています.血液と混ぜて 1 分の 1 分の 1 分の 1 分の 1 分の 1 分の 1 分の 1 分の 1 分の 1:9.   血栓検査のほとんどはナトリウムシトラートで抗血栓化できます. これは因子Vと因子VIIIの安定に役立ちます.血小板の平均容量や他の凝固因子にはほとんど影響しません.血小板の機能分析に使用できる. 血中毒酸塩は輸血中の血液維持液の成分の一つである. しかし,塩酸塩6mgは1mlの血液を抗凝結させることができる.強いアルカリ性血液検査や生化学検査には適していません.   4、 オキシラート   オキシアレートは,溶解性が高いという利点を持つ,一般的に使用される抗凝固剤でもあります.その作用原理は,解離したオキシラートが溶解後,サンプルのCa2+でカルシウムオキシラートの沉着を形成することです.Ca2+が凝固機能を失い,凝固プロセスを阻害する.   一般に用いられるオキシラート抗凝固剤は,ナトリウムオキシラート,カリウムオキシラート,アンモニアムオキシラートである.ナトリウムオキシラートの濃度は0.1mol/Lで,血に対するナトリウムオキシラートの比率は1である.9しかし,高濃度のK+またはNa+は,血液細胞を脱水させ,縮小させやすいが,アンモニアムオキシラートは,血液細胞を膨張させることができる.したがって,適切な割合のアンモニアオキシラートとカリウムオキシラートまたはナトリウムオキシラートの抗凝固剤は,赤血球の形と体積に影響を与えない血液の生化学決定にしばしば使用されますが,K+とCa2+の決定には適していません.   カルシウムオキシラートの降水により 赤血球が 歯列状になり 白血球が 空洞状になり リンパ細胞と単細胞が 変形します血液検査は適切ではありませんオキシラートは血小板の凝集を引き起こし,白血球の形態に影響を与えますので,白血球と血小板の差値計測に使用することはできません. 製品パッケージ   デシェンは,血管添加物の古いメーカーです. 血管添加物の側面で独自の知的財産権と専門的な生産とR & D能力を形成しました.国内外の100以上のメーカーに製品と原材料のソリューションを提供してきました.   抗凝固剤シリーズ製品には,血液サンプルが含まれる.ヘパリンナトリウム血液サンプルからの抗凝固剤シリーズ製品には,血凝固剤粉末,血凝固剤,など血液サンプルの予備処理材料には,分離ゲル,シリシードなどがあります.専門的な顧客サービスを確認するには,公式ウェブサイトをクリックする必要があります..

CLIAは1977年に誕生しました 放射性免疫検査の基本原理によると高敏感化学照明技術と高特異性免疫応答を組み合わせて作られました.CLIAは,高い感度,高い特異性,広い線形範囲,簡単な操作,高価な機器の必要がないという利点があります.   CLIA は,異なる分子サイズを持つ抗原,ハプテン,抗体の検出,また核酸探査機で広く使用されています.CLIA は 放射線 を 受け ない 利点 を 持っ て い ます長期有効期間と完全な自動化   化学発光免疫検査は,免疫検査と化学発光分析という2つのシステムで構成されています.免疫検査システムは化学発光物質または酵素をマーカーとして使用します.抗原や抗体に直接標識されているもの抗原と抗体の反応後,抗原抗体免疫複合体が形成されます.   化学発光分析システムは,免疫反応の終了後,酸化剤または酵素発光基質,化学発光物質を酸化剤で酸化した後,興奮状態の中間物質を形成する安定した状態に戻るエネルギーを放出するために光子を放出します. 光の強さは光信号測定器で検出できます.化学発光マーカーと光の強さの関係によると測定された物質の含有量は標準曲線で計算できます.   化学発光免疫検査 (Chemiluminescent immunoassay,CLIA) は,化学発光剤を使用して抗体または抗原を直接ラベルする免疫検査方法の一種である.現在,ルミノールとアクリジンエステルは最も一般的な化学発光剤です.   ルミノールの化学発光免疫分析:ルミノールは酸化反応である.ルミノールは,アルカリ溶液中の多くの酸化物質によって酸化され得る.その中でH2O2が最も一般的に使用される.反応速度が遅いため酵素や無機触媒を加える必要があります.主な酵素は胡桃過酸化酶 (HRP) で,無機にはO3,ハロゲン,Fe3,Cu2,CO2とその複合体が含まれます.   初期段階では,主に無機および有機生物学的小分子の決定に使用されました.そして,ラベル付け後,光の強度が低下したため,感度が低下した.あるフェノールとその衍生物,アミンとその衍生物,およびフェニルボロン酸衍生物の添加により,システムの発光性が著しく向上することが判明した.発光強度は1000倍も増やすことができます, "背景"の発光は著しく減少し,発光時間は長くなっています.これらの強化剤の使用により,化学発光免疫検査はタンパク質と核酸分析に広く使用されています..   2 アクリジンエステル 化学発光性免疫検査アクリジンエステルCLIA に使われた.熱安定性が低いため,より安定したアクリジンエステル誘導物が合成された.アクリジンエステルは高量子出力で光を急速に放出できる例えば,アクリジン芳香エステルの量子出力は 0 に達する.05アクリジンエステルが免疫検査のマーカーとして使用される場合,発光システムは単純で迅速であり,触媒の追加を必要としません. さらに,標識の効率が高く 背景が低いこれらの特徴は,分析と診断の専門家の大部分に大きな関心を示しています.

トース,n-エチル-n - (2-ヒドロキシ-3-硫プロピル) - 3-メチランリンのナトリウム塩は,広く使用されている色調剤であり,最も一般的に使用されています新しいトリンダーの試料. Toos は多くの臨床生化学試験項目で使用されている.この記事では,染色体反応剤toos が使用できる特定の試験項目について説明します. トリンダー反応を通じて,トースは診断検出および生化学試験に広く使用されている. トリンダー反応は"結合終点色測定"としても知られる.原則として,酵素反応によって生成される過酸化水素 (H2O2) は,4-アミノアンチピリン (4-AAP) と過酸化酶 (POD) の存在で,赤いキノリンイミン化合物を生成することができる.ToSの特定の検出用途には主に血糖検定と肝臓機能検査が含まれています.以下は,これらの2つの方法の検出原理の簡潔な紹介です. TOOS,デシェン染色体の基質 1血糖検知プロジェクト:toosは,血糖代謝プロジェクトで,血糖検知試料とグリコシレートアルブミン検知試料を準備するために使用されます.パテントの説明によると cn105572065a,グルコース酸化酶は,グルコースを過酸化水素酸化物へと酸化する催化に用いられる. and platinum bismuth nano mimetic peroxidase is used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium salt of n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxide濃度が増加すると,最大吸収波長は590nmです.そしてグルコース含有量は590nmでの吸収から得られる.. 2肝臓機能の定期検査項目:アデノシンデアミナース (ADA) 活性度は肝臓損傷を反映する敏感な指標であり,肝臓機能の定期検査項目の一つです.アデノシンデアミナゼの検出反応剤は,牛血清アルブミン,二酸化エチレンダイアミンのテトラアセタートなど,良い色効果,迅速な反応,安定性,高精度の利点があります. さらにトゥーストリグリセリドやその他の血液脂質検知物およびコレステロール検知物への診断試料にも使用され,臨床診断において重要な価値があります.デシェンが製造するトース染色体反応体は 高度な純度だけでなく吸収波長,色反応の強度,色消しには良い性能があります.コンサルティングと購入するために科学研究員とディーラー同僚のほとんどを歓迎!

今日では 頭痛や脳熱がある限り まず検査のために病院に行き 問題の所在を突き止め 適切な薬を処方しますテスト項目しか知らない人が多い実験材料についてはあまり知られていませんDAOS新しいトリンダー反応剤は非常に重要な試験材料であり,水溶性,高感度,強固性の利点があります.DAOSの過去を 探知の道で見てみましょう.     DAOS は コレステロール の 検査 に 用い られ ます   総コレステロールを測定する際に,コレステロールエステルはまずコレステロールと脂肪酸にコレステロールエステラーゼCHEによって水解されます.コレステロール酸化酶によって 4-コレステロンと過酸化水素に催化され 酸化されますそして,PODの催化下での色反応を生み出すために,DAOSと4-AAPの水素過酸化物との結合によって,総コレステロール濃度は吸収量を測定することによって決定できます..   DAOS はトリグリセリド検出に使用できます   トリグリセリドを検出する際,トリグリセリドは,脂質エステラーゼ (LPL) の存在で,グリセロールと脂肪酸に水解される.グリセロールキナーゼ (GK) によってグリセロールとATPが催化され,グリセロール3リン酸塩とADPが生成される.;グリセロール-3- リン酸と酸素はグリセロール-3- リン酸酸化酶 (GPO) によって催化され,二酸化アセトンリン酸と過酸化水素を生成する.そして,上記のステップのように色を生成するために4AAPと過酸化水素をカップルに色基板を使用します反応として,Tg濃度が測定されました.   DAOS は高密度脂質検知に使用できる.   高密度の脂蛋白を検出する際に,2つの反応剤を用います.反応剤1はポリヤニオンと表面活性剤を含み,選択的にVLDLとLDLに結合します.反応剤2のCODとCEHを VLDH-CHとLDH-CHで抑制する. CEH-COD-PODの作用によって HDL-CHに選択的に作用し,その後吸収量を測定して HDLの濃度を決定する.そして最後に,LDL濃度は計算によって得られます.   DAOS を使用する際の注意事項:   1小量のDAOSを服用すると,製品が水分を吸収するのを防ぐため,ボトル開口の数を減らすために,毎回必要な量に分割する必要があります.. 2使用: 製品を使用する場合,冷蔵庫から半時間前に取り出して室温に置く必要があります.   残りのDAOSは,製品の色や性質の変化などの品質上の問題を避けるために,密閉して光に耐える容器に保管してください.   3保存: DAOS を 0-5 度 冷蔵庫 に 置き,時間 と バッチ 番号 を 記録 する.   4輸送: 梱包された製品のための泡箱に氷塊を置き,泡の粘着剤で製品を包む.氷塊の水から水分を湿らせないように注意してください (温度が高い場合はさらに2つ入れます.冬には天候が変わることもあります 温度が決定します)

アクリジンエステル (nsp-dmae-nhs),黄色粉末,CAS番号: 194357-64-7,は重要な化学発光反応体である.その化学発光量子出力はルミノールよりも高い.さらに,標識付け条件についてアクリジンエステル軽度で,ラベル付け率は高く,ラベル付けは分離に影響しません.   さらに,アクリジンエステルの化学発光プロセスは低背景で迅速であり,ナトリウムヒドロキシードと過酸化水素の存在下で光を放出することができる.アクリジンエステル化学発光反応剤は安定性があり,保管が容易である..   アクリジンエステルは,免疫測定における応用に加えて,遺伝子検出または微生物検出のためのオリゴヌクレオチド断片探査機をラベルにすることも使用できます.アクリジンエステル化合物は,化学発光DNA探査機を作るためのDNA鎖のラベル付けに適しています.   現代の医学研究結果によると 多くの癌や遺伝疾患は DNA変異と関連しており 多くの感染症はウイルスによって引き起こされています細菌や寄生虫ウイルスDNAの特定のシーケンスの分析は,流行病状況を制御するのに有利です.DNA 配列 と 基因 変異 の 検出 は,遺伝子 検知 に は 大きな 意義 を 持つ遺伝子疾患の早期診断と治療,病原性遺伝子の検出   核酸交配分析において,特異的で敏感なラベル付き探査機の準備は,核酸交配分析の成功の鍵である.アクリジンエステル派生物は,触媒なしで核酸探査機に直接ラベル付けされ,発光量子出力は影響を受けません.さらに,特定の条件下では,非ハイブリッド単鎖DNAにラベル付けされたアクリジンエステルは水解され,破壊されます.交配によって形成された二重鎖のみが保護されています アクリジンエステルのみが化学発光を生成できます分離せずにハイブリデーションプロセスを監視できます     本発明は,アクリジンエステルによるヌクレイン酸のラベル付け方法に関するもので,次のステップを含む.   (1) DNA探査機の5"と3"端が保護された.   (2) アクリジンエステルのラベル付け: 25 mm NHS アクリジンエステルはDMSOに溶解され,1 m HEPES バッファー (pH = 8.0) が調製されました. 核酸探査機のモール比: NHS アクリジンエステルは = 1:5, HEPESバッファに添加され,37°Cで1時間反応した.   (3) HPLCによる浄化. (1) ステップでは,DNA探査器の5'と3'端の保護には,特に以下が含まれます.3'端-nh 2 を保護するためにs-エチルトリフローロチオアセタートを使用する.   デシェン・テクノロジーが研究・開発を続けてきた化学発光反応剤アクリジンエステルには6つの異なるグループがあります. アクリジンエステル以外は,ルミノールとアイソルミノールがありますアクリジンエステルシリーズは高い光効率を有し,直接発光属である.

カーボマーが多くの人の心を奪うのは 強力な応用機能のためですいつもこういう問題が起きて 時々怒られ 気が狂う髪を自由にするのに役立つことを願っています. 髪を自由にするには, 溶解性の問題 特殊な構造によりカルボマー乾燥粉末のカルボメアは非常に低温性がある.他の低温性粉末と同様に,不適切な処理を行う必要があります.水や他の極性溶媒に投げる時他の粉末は,最終的に減少し,粉末を形成した後溶解します.しかし,カルボメアはアグロメラットの形成後に簡単に溶解しない.アグロメラットの外層が完全に浸透すると,水は内部乾燥部分に容易に浸透しないからです. ゲルの粘度問題 温度はカルボマーゲルに一定の影響を及ぼします.温度は上昇すると,分子運動の運動エネルギーが増加し,運動速度は増加します.ゲル分子と水分子の体積の違いにより温度が上昇すると ゲル分子と水分子の間の水素結合が弱まりますそして水素結合の一部が割れている粘度が低下する.しかし,この効果は逆転可能で,100度以内に加熱し,室温に戻ると粘度が回復します.温度が260度まで加熱された場合半時間で完全に分解します 色の問題 余分なポリメリゼーション阻害剤,初期化剤の種類と量,乾燥温度などがあります.乾燥温度が高くすぎると,製品は色が変わるのが簡単です.乾燥温度が120°Cを超えると乾燥は80°C以下の低圧で乾燥する必要があります. 透明性に関する問題 消毒剤や使い捨てゲルなどのゲル製品には,浸透性,腐食防止,溶解性を高めるため,エタノールが添加剤として添加されることが多い.含有量は約75%までカーボマーゲルは基本的にポリマー溶液である.ポリマー溶液が安定している理由は,粒子の表面に水分化フィルムがあるからです.強い水利性非電解液 (エタノールなど) を加えることで,ポリマー溶液がフラクルートする.カーボマーエタノールゲルは,異なる操作プロセスによって作られ,最終製品のエタノール濃度は異なります. エタノール濃度があまりにも高ければ,完成したジェルは少しオパレセンスを発生します.ゲルの透明性を低下させる. 安定問題 カルボマーが水に溶け,ジェルを調製する場合は,24時間離離水水に浸し,それから機械的に半時間混ぜるのが最善です.中和するカルボマーには通常,トリエタノラミンとEDTA-2Naカーボマーゲルの表面に水分化フィルムが存在しているため,ゲルは比較的安定している.カルボキシルグループの解離度が大きいほど,ゲルの自由水分量が少ないゲルの水分補給程度は,ゲルのベーカーの壁の滑り時間によって判断できます.同じ粘度が異なる水分化速度を持つ製品は,ジェルの安定性が異なることを示しますゲルの安定性は水分補給程度によって決定されます 判断,調整,制御します

3 サイクロヘキシラミノプロパン硫酸の完全な名称は,生物的なバッファ生物化学分析や体内診断業界で 広く使われています核酸抽出や水性コーティング市場でも.   3-サイクロヘキシラミノプロパン硫酸 (CAPS) は,主に生化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キットで使用されています.3 サイクロヘキシラミノプロパン硫酸 (CAPS) はまた,アルカリ性リン酸酶活性をサポートし,pH 10 で Aeromonas の成長を阻害します..5ファイブロネクチンの浄化のために,離子化水に溶け,pHを11.0に調整することができます.   デシェン生物バッファキャップ   核酸抽出では,3サイクロヘキシラミノプロパン硫酸 (CAPS) と3 - [(3-コレミドプロピル) ダイメチラモニウム] - 1-プロパネスルフォネート (chaps),3 - (サイクロヘキシラミノ) - 2-ヒドロキシ-1-プロパン硫酸塩 (キャプソ)2 - (サイクロヘキシラミノ) エタヌスルフォネート (ches) は,非特異的なハイブリダージング製品の出力を減らすことができる核酸混合のための溶液を準備するために使用されました.核酸混合の特異性を向上させる標的ハイブリッド製品の出産量が決定されました.これは特定の病原体を特定するのに重要な価値があります.遺伝子疾患の診断と遺伝子配列の分析.   さらに,キャップは様々な環境に優しい高品質の水性二成分ポリウレタンコーティングにも使用できます.多くのコーティングは乾燥性に関してうまく機能しません.固化と化学耐性水性同水性エステル固化剤として使用され,活性基 (水酸化物,炭化物,アミン,エポキシ等) を含む樹脂と共存することができる.) 室温で長時間これは,水性塗料市場でキャップがますます好まれている理由の1つです.   デシェンは,サイクロヘキシラミノプロパン硫酸やその他の生物バッファの生産と研究に豊富な経験を持っています.キャップスバッファー生物化学産業で広く評価されているだけでなく 新しい塗料市場でも広く使用されています化学産業における応用も医療産業の急速な発展とともに増加しています.

アクリジンエステルDMAE-NHSは,黄色い固体粉末の外観を持つ光る化学反応剤です.触媒は必要ないため,反応条件は軽いで,再現性は良好です.応用分野は非常に広い.アクリディニウムエステル-DMAE-NHS主に:化学発光と免疫測定,受容体分析,ヌクレイン酸とペプチド検出などに使用されます.甲状腺の検査項目にも重要な役割を果たし,甲状腺のその4つの主要特徴を理解します   アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの発光特性   アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの発光はフラッシュタイプで,光の強度は0.4秒で最大に達し,最初の2秒で光の強度は急速に減少します.その後に光の強さはゆっくりと減少します光の半減期は約0.9秒です アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの濃度の変化は光強度の大きさにのみ影響しますしかし,最大照明強度の時間と半減期には影響しない..     アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの熱安定性   アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの熱安定性は,pHと温度の増加とともに低下する.室温では,pHが5のPBバッファでDMAE-NHSは比較的安定している.87 について08 について016日後,発光活性がそれぞれ1.6%,3.6%,8.3%減少しました.37°Cで,PBバッファのPH5でDMAE-NHSの発光活性が減少しました.816 日後,8. 9%,22%,8. 0 はそれぞれ42%減少しました.   アクリドニウムエステル-DMAE-NHSの水解速度   PBバッファ内のDMAE-NHSの発光活性が時間とともに減少する理由は,水解により,アルカリ性環境での水解に有益である.温度の上昇 も 水解 に 益 を もたらすつまり,DMAE-NHSの水解速度は溶液のpH値によって変化し,温度上昇とともに増加し加速する.   デシェンアクリジンエステルDMAE-NHSの利点   伝統的なアクリジンエステルと比較して,DMAE-NHSはより高い光効率,より良い熱安定性,より強い水素性を持っています.化学発光反応剤は高光子出力と低い背景を持っています. タンパク質,抗原,抗体と互換性がある. カップルした後,光効率はほとんど影響を受けず,それは優れた化学発光免疫検査ラベル反応体です.   デシェンアクリジンエステルDMAE-NHSは,通常の条件下で黄金の黄色い粉末です.質感は非常に細かく,大きくて,HPLC方法の純度が98%以上で,独特の臭いがなく,高い感度です.高い照明効率安定性も高い .

新しいトリンダーの試料水溶解性の高いアニリン派生物で,診断検査と生化学試験に広く使用されています.水素過酸化物活性の色測定において,従来の染色体反応剤に比べていくつかの利点があります. トリンダーの新反応体は 溶液と試験線検出システムの両方で 使えるほど安定しています新しいトリンダーの試料は,4アミノアンチピリン (4-AA) または3メチルベンゾチアゾリルサルフォニルヒドラゾン (MBTH) との酸化結合反応で非常に安定した紫色または青色染料を形成した.MBTH と結合した染料のモラー吸収性は,4-AA と結合した染料の1.5〜2倍である.しかし,4-AA溶液はMBTH 溶液よりも安定している. 基質は酸化酶によって酸化され,過酸化水素が生成され,過酸化水素の濃度は基質の濃度に対応する. グルコース,アルコール,アシルコエンザイムAおよびコレステロールは,新しいトリンダーの反応剤と4AAと結合してこれらの基質を検出するために使用できます. トリンダー反応は"結合終点色素測定"または酵素方法としても知られており 主に尿酸,クレアチニン,血糖,コレステロール,血液検査でトリグリセリドなどトリンダー反応は,グルコース,コレステロール,トリグリセリド,尿酸の酵素決定の基礎です. トリンダーの反応では,染色体または染色体生成剤は,染色体基質または水素ドナーとしても知られるトリンダーの反応体である.フェノールにはフェノール,4-クロロフェノールまたはナトリウム3が含まれます.塩化塩化塩素;アニリンにはN,n-ダイアルキランリン,N,n-ダイアルキル-m-トルーイジンなどが含まれます. Desheng社は過去15年間で業界で独自の道を歩んできた. 実験室での診断試料の小さな支店では,Deshengも独自のR&D能力をプレイしています,既存のクロモゲン基質 (ニュー・トリンダーの反応剤) を取り,トゥースADOS,ADPS,Alps,Daos,hdaos,MADB,Maos,todb その他の試料製品として,独立した研究開発分野として,革新的研究が2012年から生産力になっています試験用診断用試料は,長年の探求を経て,継続的に改良されています.以前の新しい試料と比較して,水溶性が高い,水溶性が高い,水溶性が高いなど,多くの利点があります.色の反応製品のUV吸収> 540nm色反応には,様々な酵素の活性性を確保できる pH 範囲がより広く必要です.色反応はより高い感度を持っています.非常に少量の分析物を決定するために使用できます.

さまざまな外因性および内生要因は、環境の汚染物質のような、電離放射線、薬剤の化学療法、および細胞の新陳代謝、さまざまな形のDNAの損害を与えることができる。その中で、DNAの二重繊維の壊れ目にゲノムの安定性への重大な損傷があり、細胞の存続を脅すことができる。簡単の確立して、DNAの交配およびgenotoxicityの効果を検出するための急速で、敏感な方法は非常に意味を持った研究トピックである。短い導入はDNAの損傷の検出の方法にここにある。   DNAの損傷の検出のタイプはである何 DNAの損傷の検出方法はゲルの電気泳動の、紫外分光測光、蛍光性および電気化学および化学ルミネセンスの分析が含まれている。化学ルミネセンスの分析（CL）は高い感受性に、広い線形範囲よる、環境および生命科学の分野便利な操作、速い分析およびずっと容易なオートメーションで広く利用されている。ホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドは両方とも環境の汚染物質である。ある程度は、それはDNAの損害を与えることができる。acridiniumのエステルの化学ルミネセンスの強度の変更を引き起こすホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドの損傷によりの前後にDNAで埋め込まれる調査しacridiniumのエステルの量をDNAのホルムアルデヒドそしてアセトアルデヒドの損傷の行動を調査しなさい。ホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドによって引き起こされるDNAの損傷の程度を評価するために簡単な化学ルミネセンスの分析法を確立しなさい。 DNAへの環境被害を検出するためのアクリジンのエステル方法 1. 最初に、数時間にある程度の集中された硝酸で使用するガラス冷光の細胞を浸し酸っぱくし、そして次に水で洗いなさい。1mg/mL子牛の胸腺DNAの20 μLを酸っぱくされた冷光の細胞に加え、DNAを作るために1時間吸着される発光プールの底で置けば、次にunadsorbed子牛はDNAが二次水と洗浄されるDNAが付いている発光プールを得るために胸腺吸着した。   2. 発光性の細胞に9.6×10-7g/mL acridiniumのエステルの50μLを加えれば、chimerizationの反作用はDNAのdouble-stranded構造でAEを埋め込む1hのため二次水を持つunchimeric AEを洗い流す。最後に、発光性の細胞でAEが発生させる化学ルミネセンスを検出するために冷光の開始の試薬をchimerized DNAで順に加えなさい。子牛の胸腺DNAの損傷をホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドによって検出した場合、損傷の試薬をDNAにAEのchimerizationの後で加え、ある特定の一定期間後に使用しなさい。第2水はDNAが傷ついた、冷光の開始の試薬はDNAで想像上AEの化学ルミネセンスの強度を検出するために加えられる後解放されるAEを洗い流し。   調査はacridiniumのエステルがDNAの二重螺旋の挿入のよい構造が付いている化学ルミネセンスの表示器として使用することができることを示した。この検出方法はDNAの壊れ目の損傷および化学ルミネセンスの検出方法のために実行可能である。それに簡易性および感受性の利点がある。損傷の調査は簡単な研究方法を提供する。Deshengのアクリジンのエステルの発光性のマーカーによい加水分解の安定性、熱安定性および高いSN比の特性があり、分類の条件は穏やかである、分類率は高く、分離は分類の後で分離に影響を与えない。、そう理想的な化学マーカーであることを考慮する。