中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

会社がヘパリン プロダクトを作るので、私達はヘパリン ナトリウムを頼む多くの呼出しを常に受け取ります。顧客は価格の相違が理解するには余りにも大きいと考えるべきです。実際、価格の誤解の複数の理由があります。ここに私達は理由をもたらします:   ヘパリン ナトリウムの試薬   1. Unfractionatedヘパリン:それは硫酸化されたglycosaminoglycans （ギャグ）の混合物です。それは交互になるDグルコサミン、L-iduronicの酸およびDグルクロン酸で構成されるムコ多糖類の硫酸塩です。牛、ヒツジおよびブタの牛または腸の粘膜の肺から準備される。薬はなされた後、通常腎臓不十分の患者か妊婦のために使用されます。 2. 低分子量のヘパリン:それは通常のヘパリンから隔離されるか、または通常のヘパリンによって低下する短い鎖の準備です。異なった分子サイズ、抗凝固薬の活動、準備方法、製造業者、等が原因で、臨床的に低分子量のヘパリンを含んでいますenoxaparin、dalteparin、natraparin、等を使用しました。 3. 真空の血のコレクションの管の抗凝固薬ナトリウムのヘパリン:それはことができるanticoagulationの管に使用する血のコレクションの管の添加物です血はある特定の一定期間の血のコレクションの後ですぐに生体外で凝固することを防ぐ。このヘパリンは通常注入等級、ヘパリンの薬剤とは違ってではないですが、潜在的能力は比較的高いです。 4. ヘパリン、化粧品のための原料:それは栄養物のような化粧品にクリーム状になりま、目クリーム状になりま加えることができま、プロダクトおよび増毛剤をアクネ取除きます。それに多くの機能があります:皮の血管の透磁率を高めて下さい;ローカル血循環の役割を改善して下さい;皮の栄養素の供給および新陳代謝の無駄の排泄物を促進して下さい;スキン ケアおよび維持のよい役割を担います。 2. ヘパリン ナトリウムの別の起源 これは薬剤のための国内ですおよび輸入されたヘパリン、特に、および価格の相違の主に違い倍まであります。 3. ヘパリン ナトリウムの限られた源 ブタ、牛およびヒツジの多くの器官が粗野なヘパリンを得ることができるが重要な事柄はブタの小腸の抽出です。1300だけが1つのkgを得るのに使用することができます。従って、ポークの価格およびブタのペストは直接ヘパリン ナトリウムの価格に影響を与えます。影響をもたらして下さい。 要約するとヘパリン ナトリウムを再度購入するとき、それがヘパリン ナトリウムの大きい価格の相違のために特に非道であることを考えないで下さい。特定の細部を最初に、タイプ、原産地を含む、および市況頼むべきです。Deshengは良質ナトリウムのヘパリンおよびリチウム ヘパリンの生産を専門にする製造業者です。関連の質問のための工場に相談し、訪問できます。

多くの人々の要求されるが、またペース生命の破壊される恐れを、だけでなく、生命引き起こされる2020の新しい冠状肺炎。伝染病、中国の国内総生産が原因で落ち、経済は前に十年に直接戻ってしまいました。伝染病が制御の下に比較的あるのに、専門家はずっと完全な制御である、カムバックを作りますことを保証できないし。核酸のテストは現在新しい冠状肺炎の診断そして制御の主要な方法です。但し、またテストする核酸は無限問題に出会います。例えば、試験結果は多数の偽陰性です。この問題のために、RNAのサンプル輸送媒体は多大な助力を提供します。   ウイルスの輸送媒体（不活性になり、非不活性になる）   サンプル核酸を得る前に、共通のサンプル輸送媒体はウイルスを不活性にするために56°Cの上の環境にサンプルを置く必要があります。この不活性化プロセスはウイルスの露出から確実に点検の人員を保護しますが、また普通検出しますあるサンプルを高い偽陰性率の理由の1つであるウイルスの核酸の完全性を破壊します。   高温暖房はRNAの低下を高め、サンプル検出の量を減らします。RNAの輸送を使用して媒体は効果的にRNAの低下を禁じることができます。保存に関してpharyngeal綿棒が見本抽出された後ウイルスのサンプルが、例えば集められた後、サンプルは見本抽出管に包まれ、次に入ります。すべての生殖不能の見本抽出管がウイルスを貯えるのに少なくとも1つのRNAのサンプル輸送媒体救うように要求されます使用することができません。ウイルスの貯蔵のために、非不活性にされたウイルスの輸送媒体は一般に使用されます。   非不活性にされたウイルスの輸送媒体の部品は次のとおりです:かせ液体の基礎、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （v）、cryoprotectant、生物的緩衝およびアミノ酸。多数の抗生物質の組合せは抗菌性および反菌類の効果をもたらします。蛋白質の安定装置として牛のようなアルブミン(BSA)はウイルス蛋白質の貝の保護フィルムを形作ることができまウイルスの完全性を分解し、保障することを困難にします。かせの緩衝助けによって組み立てられる中立環境はウイルスの生存期間および伝染の安定性を高めます。その利点は効果的にウイルスの活動を維持できることです。それはウイルスのそれに続く分離そして耕作のために便利ですが、前提は低温で貯えられなければならないことです。   RNAは容易に低下し、RNaseはRNAの抽出の天敵単にです。RNaseに源の広い範囲があり、性質にさまざまな有機体を含めることができます。従って、RNaseがあなたが集めるサンプルで混合されないことを保証することは困難です。RNaseはまた室温でRNAを低下させます、従って私達は4° （短期）または-70° （媒体の長さの言葉）でサンプルを貯える必要があります。RNAのウイルスを長い間貯えたいと思えば私達は液体窒素を使用する必要があります。多くの場合、抽出の実験は回復の後でサンプルの急速な換散を要求し、氷缶の操作はRNAの低下の率を減らします。元のサンプルで集められる少数のウイルスのRNAのサンプルがあればRNaseの低下の期間後により少しになります。温度が56°に熱された後、酵素の活動は増加します。92°で、酵素は変化しませんが、効率は更に改善されます。それから低下現象はより深刻です。   あらゆる方法がRNaseによって破壊されないでウイルスを救うありますか。答えはウイルスの不活性化の輸送媒体のグアニジンの塩のRNAのウイルスの輸送媒体です。   グアニジンの塩は一般にグアニジンの塩酸塩、グアニジンの硝酸塩、効果的に蛋白質を変化できるcyanoguanidineを等含んでいます。RNaseはまた変化し、元の役割を失うプロテアーゼです。ウイルスの貝はまた蛋白質から成っています、従ってグアニジンの塩はまたウイルスを不活性にすることができます。56°暖房プロセスは省略することができます。 ウイルスの不活性化の輸送媒体は高温に熱するプロセスを除去することは核酸の検出の正確さを非常に改善するがウイルスを不活性にし、ウイルスのサンプルのinfectivityを減らすことができます。伝染病以来、Deshengは核酸のずっと検出を促進するために開発が困難なウイルスの輸送媒体を働かせています。Deshengのウイルスの輸送媒体は不活性になり、非不活性になり、鼻およびpharyngeal綿棒はまた利用できます。  

Carbomer 940は、980のような、最も一般的なcarbomerのゲルの1つです。ポリプロピレンのエーテルと架橋結合するその化学構造方式はアクリル ポリマーです。それに強い吸湿性があり、中和の後で弱く酸性になります。高透明物のゲルを形作って、それは最も一般的なスキン ケア プロダクトに加えて薬剤の結合剤で使用されます。   注:Carbomerは薬剤の結合剤でもたらしません殺菌および消毒の効果を使用しました: Carbomerに現在使用された非きれいな殺菌性のゲル、carbomerの目薬、carbomerのintracavitary付着力の準備、bioadhesives、カードPomの皮の防腐性のゲル、等のような薬剤の結合剤で適用の多くの例が、あります。carbomerが薬剤の結合剤として注意される使用されるべきで、殺菌の効果をもたらしませんことが。それはゲル、濃厚剤、分散剤または中断代理店のような薬剤のためにキャリア媒体としてだけ、使用されます。それは他の薬剤の効果をもたらしませんが、不純物なしでは化粧品で広く利用されますなぜかであるボディまたは皮に対する毒作用をもたらしません。   Carbomerおよびゲル   薬剤の結合剤で使用された場合他のゲルとのCarbomer 940'sの性能の相違: 異なったcarbomersに薬剤の結合剤で異なった性能があります。Carbomer 940はまた同じです。carbomerのゲルが作られた後、940の付着はcarbomer 934または934Pのそれより低いです、従って薬剤システムが付着を高め、薬剤解放の時間を延長する必要があるキャビティで与えられます。940の代りに、より強い付着との934Pか934を使用して下さい。   水溶性のゲルを準備するとき、使用されるcarbomerの量は望ましいゲルの粘着性に従って0.5%-2%です。乳剤のゲルを準備するとき、集中は1%です。ゲルの透明物および厚化率の点では、Carbomer 940の効果はかなりよりよいです。Carbomer 940は外的な薬のために適用すること容易な補助材料として使用され分泌の排出を促す、よい安定性、きれいになること容易な滑らかで、快適な皮の感じおよびよいbreathabilityティッシュの解決を吸収できます。ある口頭薬は外的な薬として使用される内臓の苛立ちを減らすのためのゲルにtransdermal管理、なされます。外的に皮を剥ぐために適用されたときCarbomerにまた保湿の特性があります皮に油を差すことができましたり汚染および苛立ちから皮を保護し、反伝染性の効果をもたらします。   現在、中国のそれはの輸入されたcarbomerの原料のひどく限られた供給が原因でほとんど中断します。国内良質のcarbomersは補給不足にあります。同じはDeshengのcarbomersの本当です。今度は工場は多数の装置を加え、carbomersの生産能力は更に改善されました。

2つのタイプのウイルスの見本抽出管で加えられるウイルスの輸送媒体があります1つは変更された溶解ウイルス蛋白質の抽出の核酸の不活性にされた保存の解決であり、他はウイルスの生体外の活動、核酸の維持であり、変更される抗原は中型輸送に基づいて非不活性にされた保存の解決を完了します。不活性にされた保存の解決のために、ウイルスを効率的に不活性にし、二次伝染を防ぐことは重要です。   非不活性にされたタイプと別、不活性にされたウイルスの輸送媒体はウイルスを効率的に不活性にし、二次伝染から効果的にオペレータを防ぐことができる換散の塩の高い濃度と加えられます。しかしそれはまたNT-PCRによって続いて検出することができるように低下からウイルスの核酸を保護できるRnaseの抑制剤を含んでいます。不活性化の効果は実験的に次確認されます。 1. 不活性化の証明材料 1つのSPFの鶏の胚（および古い10日に単独で工夫されて） 2鶏の伝染性の気管支炎のウイルスIBV QXL87の緊張 3正常な塩（0.9% NaCl）、オートクレーブに入れられる 4つの不活性にされたサンプル貯蔵の解決、3つのバッチ。 5つのRNAの抽出のキット   ウイルスの輸送媒体はウイルスを不活性にします   2. 実験方法 1. 1の比率に従って保存の解決に準備された鶏の伝染性の気管支炎のウイルスQXL87の緊張を、加えて下さい（ウイルスの解決）:10は45minのための18-26℃で（保存の解決）、室温を置き。ウイルスの液体はSPFの鶏の胚に再接種され、allantoic液体は収穫されました。   2. allantoicキャビティ接種方法に従って10つの幾日古いSPFの鶏の胚に1で収穫されるallantoic液体を再接種して下さい。各サンプルは10つの鶏の胚、0.1 mL/pieceと再接種され、144 hのための37°C定温器に置かれ、そして放棄されます。死んだ鶏の胚の24のhの後で、接種の後に病気にかかった生きている胚の鶏の胚の死そして数の24-44 hを観察し、記録して下さい。鶏の胚の損害の観察、およびRNAを得るためにGB/T 23197-2008の鶏の伝染性の気管支炎の診断技術を、RNAの抽出のキットを使用して参照しウイルスの検出のためにワン・ステップ方法実時間RTqPCRを使用する鶏の収穫されたallantoic流動の伝染性の気管支炎のウイルスの核酸の検出。 1/2/3匹の加えられたウイルス（100ul）を+保存の解決（900ul）分けて下さい;グループ4はウイルス（100ul）を+生理学塩加えました（900ul）;グループ5/6/7の加えられた保存の解決（1000ul）。その中で、ウイルスの輸送媒体は3つのバッチにあります。   3. 実験結果 上記の実験結果に従って、グループ1、2および3は鶏の胚は普通育ったことを示したウイルス含んでいる防腐剤と再接種されました、;グループ4はウイルス加えられた生理学塩のおよび鶏の胚の損害と再接種されました;グループ5、6、および7は鶏の胚の成長の阻止を示さない防腐剤と再接種されました。これは不活性にされた保存の解決がウイルスを不活性にすることができることを示します。   この実験によって、私達は最終的にDeshengのランダム サンプリングの3つのバッチが保存の解決を効果的にウイルスを不活性にすることができる不活性にし細胞の正常な生理学機能に対する抑制的な効果をもたらさないことを示してもいいです。従って、この不活性にされたウイルスの輸送媒体RTqPCR核酸の検出の実験のために適しているそれは効率的にさまざまなウイルスを不活性にし、核酸を得ることができます。当然、より速いテストの点から見て、結局、新しい王冠のウイルスが得あまり易くないので、患者の検出のために直接使用される新しい王冠によって、中国の少数の会社そうします診断しました!

2020年に、人々は恐れの完全です。持っている伝染病は年半分ののために効果的に制御されませんでした持続しました。それは自然災害または人間の災害であるかどうか、私達は積極的にそれに直面し、解決しなければなりません。新しいcoronavirusは複雑なRNAのウイルスの新型です。2003年にSARSは既に私達を荒廃させ、COVID-19はSARSに基づく突然変異です。それを解決することは、実際に困難です。最初の仕事は十分にウイルスを理解し、それぞれを使用することです。遺伝子順序を検出する方法はそれに続くウイルスの検出にウイルスのRNAの保存の解決便利を提供します。   媒体ウイルス ウイルスのRNAの輸送   ウイルスのサンプル コレクションに使用する従来のウイルスの輸送媒体はウイルスの活動を維持できる等張食塩水またはリン酸緩衝液解決です。その部品はウイルスの活動を維持できるでRNAの低下を禁じることができません主に塩化ナトリウム。このウイルスの輸送媒体の2つの問題があります。最初の問題は活動的なウイルスが伝染の危険がある状態に交通機関およびテスト人員、特に非常に伝染性および非常に病原性のあるウイルスのコレクションを（新しいcoronavirusesのような）置くこと）です;第2問題は輸送媒体がRNAの低下を避けることができないことです。それは試しの後で低温で運ばれる必要があり繰り返し凍り、分かれることができません。さもなければ、RNAはRNAの酵素によって低下に非常に敏感です。これらの粗い条件は検出をさらに困難にします。低下は高く否定的なテスト率の理由の1つです。従って、ウイルスを不活性にし、低下からRNAの酵素によってRNAを保護できるウイルスのRNAの貯蔵の解決の開発はウイルスのサンプルのコレクションを最大限に活用することへキーおよび質確実な核酸をそれに続く蛍光性の定量化に提供するか、またはテストを配列することへキーです。   Desheng Companyは既存の技術の欠点を克服し、臨床技術者および繰り返された証明を用いる多数の実験を行ないました。最後に、それは首尾よく不活性にされたウイルスのRNAの輸送媒体を開発しました。その利点は次のとおりです: 1. それは使いやすく、1年の保存性の室温でウイルスのサンプルを貯えることができます; 2. ウイルスのサンプルは冷え、不活性になる必要はありません。ウイルスのサンプルは輸送媒体を書き入れることによって伝染の危険から交通機関およびテスト人員を保護できる不活性にすることができ室温で効果的にRNAの低下を避けます;

HEPESは4-hydroxyethylpiperazine-ethanesulfonic酸（N'-a-hydroxythylpiperazine-N'-ethanesulfanicの酸）、白い水晶粉、一定したpHの範囲を長い間制御できる水素イオン緩衝です。有効なバッファ範囲はpH6.8-8.2です。一般的蛋白質の抽出の換散の緩衝、細胞培養の緩衝、等を準備するため。 HEPESの分離の定数は7.5です。等モルときのHEPESおよびNaHEPESの混合は、解決のpH 7.5です。通常、HEPESの固定モル集中は最初に準備され、それからpHは強い基盤（一般に一般的なNaOH）とのある値に合わせられます。ここでは、NaOHはただオハイオ州を提供するのに役立ちます。水酸化カリウム溶液のような他の強い基盤を使用することもまた可能です。pHの相違が大きいとき、集中されたNaOHを使用して下さい。微調整のために、希薄なNaOHを使用して下さい。NaOHの固体が直接加えられれば、間違いはpHの電極の正確さに影響を与えるには余りにも大きく、NaOHが分解された発熱のとき温度を変えることはかもしれなく。     HEPESの換散の緩衝準備:   換散の解決A: 換散の解決B: HEPES 10mmol/L、pH7.9 HEPES 20mmol/L、pH7.9 KCl 10mmol/L NaCl 420mmol/L MgCl2 1.5mmol/L MgCl2 1.5mmol/L DTT 1mmol/L DTT 0.5mmol/L 甘油 5% グリセリン 25% エチレンジアミン四酢酸 0.2mmol/L エチレンジアミン四酢酸 0.2mmol/L NP-40 1%     PMSF （使用の前に加えて下さい） 1mmol/L PMSF （使用の後で加えて下さい） 0.5mmol/L aprotinin 3mg/L aprotinin 5mg/L leupeptin 3mg/L leupeptin 5mg/L pepstainA 2mg/L pepstainA 3mg/L   ステップ: 1. EPの管および遠心分離機（4000r/min、5min、4度）に細胞を集めて下さい。 2. 上で、上澄みを放棄しなさいようにPBSの3回を洗浄して下さい、遠心分離機にかけて下さい。 3. 緩衝Aの100 μlを加え、10分のための氷で孵化させ、（14000 r/min、1分）遠心分離機にかけ、そして上澄みを放棄して下さい。 4. 緩衝Bの60マイクロリットルの餌を再停止し、30minのための氷の遠心分離機、遠心分離機（14000r/min、15min、0度）よく混合し、上澄みを集め、そして餌を放棄して下さい。 その中で細胞質蛋白質および膜蛋白質を解放するのに、lysate Aの役割が主に使用されています核蛋白質を解放するのにlysate Bが使用されていますNP-40は界面活性剤および洗剤両方です、細胞質蛋白質の沈殿物を、そう最も防ぐために役割は上澄みが第一歩の遠心分離によって取除かれた後細胞膜を（穏やかな）で、解放された蛋白質と結合できます破壊し、膜蛋白質は取除くことができます両方。核蛋白質は得られた後、2hのためのlysate Aと透析され、IPのために結合することができます;または他の解決と薄くされ、IPまたは他の実験のための集中された遠心分離機管によって取り替えられて。 Deshengの生体外の診断試薬の主要な原料は次のとおりです:1. Bisの緩衝Tris、BICINE、HEPESの帽子、モップ、蛇口、EPPS、MOPSOの管、PEP;2.化学ルミネセンスの試薬のluminol、isoluminol、アクリジンのエステルDMAE-NHSのアクリジンのエステルNSP-DMAE-NHSのアクリジンの塩NSP-SAのアクリジンの塩NSP-SA-NHSのアクリジンのヒドラジッドNSP-SA-ADHのアクリジンのエステルME-DMAE-NHS;3。新しいTrinderの試薬TOOSの上、騒ぎ、ADPSのアルプス、DAOS、HDAOS、MADB、MAOS;4.血のコレクションの管の添加物のための反照射の分離のゲル、ナトリウムのヘパリン、リチウム ヘパリン、EDTA-2K3K、EDTA-2NAは、さらに凝固剤、凝固の粉、等を促進します、またウイルスの輸送媒体およびcarbomer 940/980を作り出します。買うことを来る歓迎された友人。

最近、私はよい緩衝についての顧客の照会を常に受け取りますが、何回も顧客自身は彼らの厳密なプロダクトを丁度表現できません。今でも実際に理解する少数の人々があるので、私は簡潔によい緩衝の管とHEPESのよい緩衝そして違いをもたらします。   よい緩衝、別名zwitterionic緩衝は、生命科学の研究に専用されているタイプの緩衝システムです。彼らは加わらないし生化学的な反作用プロセスと、そしてもたらしません酵素の化学反応に対する抑制的な効果を干渉しないし。従って、彼らは細胞器官および電極のためにとりわけ使用されます。揮発、pHに敏感な蛋白質および酵素の研究活動。これらの緩衝システムは次の特徴があるべきです: 1. pKaの価値は6-8の間にあります; 2. 水の高い容解性; 3. biofilmを突き通すこと容易; 4. 少し塩効果; 5. イオン集中、解決の構成および温度は分離に対する僅かな影響をもたらします; 6. 金属イオンが付いている複雑または沈殿物; 7. 緩衝は化学的に安定しています; 8. 紫外および目に見える波長範囲のライトの小さい吸収; 9. 容易に農産物の高純度の塩。 よい緩衝の管そしてHEPESは私達の一般的な緩衝であり、紛糾してつながります。ある程度は、それらに知人の機能がありますが、また自身の機能および利点があります。私達がよい緩衝を理解した後、私達が使用する彼らのそれぞれの特徴をよりよい選択でもいいように、私達を許可して下さい私達をゆっくり突き通ります彼らのそれぞれ分野に管およびHEPESを見てみることを許可して下さい: 管 pHのバッファ範囲は水様NaOHの解決の水およびsolubleの6.1-7.5、不溶解性です。管はbisの（2 hydroxyethyl）アミノ グループを含んでいる緩衝と異なって（Bistris、Bicineのような）、ほとんどの金属イオンが付いている安定した複合体を形作ることができません。それは金属イオンを含んでいる解決システムの緩衝のために適しています。既存の研究結果に従ってエシェリヒア属大腸菌からのtransketolaseを結晶させるために、管はゲル濾過によって、そして緩衝としてphosphocelluloseクロマトグラフィーを使用してtubulinの浄化、組換えのGTP結合蛋白質ARF1の浄化およびARF2に加えることができます。さらに、管が遊離基を形作ることができるのでそれはレドックス システムの使用のために適していません。陽イオン交換クロマトグラフィーでは、管の緩衝の低い集中は管に比較的大きいイオン強さがあり、pKaの価値が集中依存しているので使用されるべきです。A HEPES pHのバッファ範囲は6.8-8.2です。それは水で溶けます。より長い一定期間のための一定したpHの範囲を制御できるのは水素イオン緩衝です。最終的な集中は10-50mmol/Lであり、一般的な培養基はバッファ キャパシティを達成するために20mmol/L HEPESを含んでいます。それは金属イオンが付いている安定した複合体を形作らないし、ほとんどの場合、生化学的なプロセスと干渉しません。HEPESはさまざまなタイプの有機体の細胞培養媒体で一般的です;蛋白質の研究では、管は陽イオン交換クロマトグラフィーの緩衝部品および溶離液の組合せとして頻繁に使用されます;分離のための反作用の緩衝、前交配の緩衝、交配の緩衝およびRNAの核部品の分析;3 ′ - RNAおよびT4RNAのリガーゼのために分類するターミナル;キット、DNA/RNAの抽出のキットおよびPCRの診断のの生化学的な診断試薬で使用されるキット。DNAの研究では、管はカルシウム隣酸塩のための緩衝およびDNAが電気穿孔法の実験のための形成システム、AFMおよび緩衝を沈殿させると同時に使用されます。さらに、HEPESはDNAと制限の酵素間の反作用とLowryの方法が蛋白質内容を定めることができるように干渉し、適していません。   それは金属イオンを含んでいる解決システムのために適している管もHEPESも金属イオンが付いている安定した複合体を形作ることができないこと見ることができます。但し、またその間にある特定の相違があります。容解性の点では、管はHEPESによい水容解性があるが、水で不溶解性です;バッファ範囲の点では、管はニュートラルに酸性であり、HEPESはアルカリに中立です。これらは同じであり、それらをよりよく選ぶために、私達が最初にそれらを理解しなければならないことを別すべては私達に告げます。Deshengによい緩衝で既に広範な経験があります。それは技術プロダクトを、教えます必要とするものを区別するために右の選択を選ぶ方法を与えます。そのような会社をなぜ選ばないか!

HEPESと、CAS第7365-45-9言われる、4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic酸は通常生化学的な実験で生物的緩衝として使用されます。それにEPPSと同じような特性があり、pHに敏感な蛋白質および酵素のために一般的です。研究活動。 物理的な、化学特性:HEPES 分子方式:C8H18N2O4S 分子量:238.31 状態:結晶の粉 pKa:7.45-7.65 バッファ範囲:6.8-8.2 構造: 純度:99%以上 使用集中:10-50mmol/L   適用によって、HEPESの緩衝は2つの一般的な緩衝システムに応じてあります: HEPESの緩衝液:HEPES + NaOH （500mL）:119.15g HEPESは400mL蒸留水で、加えます少なくとも必須pHを調節するために0.5~1M NaOHの水溶液を分解します有効なpHのバッファ範囲への注意6.8-8.2、それから500mLに容積を作るのに蒸留水を使用するためにであり; 2. HEPESによって緩衝される塩水濃度:HEPES 6.5g、NaCl 8.0g、Na2HPO4·7H2O 0.198gは、0.5M NaOHの水溶液との水素イオン濃度指数を調節し、500mLに容積を作ります。 3.2×HEPESによって緩衝される塩水濃度:KClのNaCl、0.074g、Na2HPO4.2H2Oの0.027g、グルカンまたはデキストランの0.2gおよびHEPESの1gの1.6gを蒸留水の90mlで分解し、NaOHの価値の0.5Mの必須pHに調節し、そして100mlに蒸留水と薄くして下さい。細胞細胞の付着の実験では、それはカルシウムおよびマグネシウム イオンを含んでいます;HAの細胞培養の解決はカルシウムおよびマグネシウム イオンを含みませんが、BSAを含んでいます。   HEPESの緩衝の利点: 1. PEcineとは違って、HEPESは調整グループを含まないし、ほとんどの金属イオンが付いている安定した複合体を形作ることができません。それは金属イオンを含んでいる解決システムの緩衝のために適しています。 2. HEPESに非常によい水容解性があり、バッファ範囲はニュートラルに近いです。管がほとんどの金属イオンが付いている複合体を形作らないが、管は遊離基を形作ることができます従ってそれはレドックス システムのために適していないし、比較的大きいイオンがあります。強さ、管は酸性です。 3. HEPESは低い集中で細胞に対する有毒な、副作用をもたらさないし、一定したpHの範囲を長い間制御できます。最終的な集中は10-50mmol/Lであり、一般的な培養基はバッファ キャパシティを達成するために20mmol/L HEPESを含んでいます。従って、それはHAの解決、細胞培養の解決、ウイルスの保存の解決およびスキン ケア プロダクトで一般的です。   生物的緩衝の間で、EPPSおよび管はHEPESに特性で類似しています。それらは異なった実験のために緩衝として使用され、時々互いに取り替えることができます。Deshengは緩衝の製造業者です。それにさまざまな緩衝の生産そして販売でより多くの経験があります。パートナーは訪問し、導くために歓迎されています!

Cyclohexylpropanesulfonicの酸の帽子、CAS NO 1135-40-6は、重要な化学原料です。反作用システムのpHを維持することを通常生化学的な実験でように生物的緩衝使用します。実験が缶詰にする多くのタイプの生物的緩衝があります、従って帽子のために使用されますか。これは最初理解を緩衝を選ぶ方法を要求します。   緩衝pH範囲の1.Selection: 緩衝代理店のバッファ範囲は反作用の状態の水素イオン濃度指数、蛋白質の活動、または酵素の触媒の水素イオン濃度指数のような反作用システムの水素イオン濃度指数に最初に、合致しなければなりません。緩衝のバッファ範囲はイオン化平衡のチャンシューのpKaの価値によって決まります。緩衝液の水素イオン濃度指数は酸のイオン化平衡定数および塩および酸の集中と関連しています。解決の水素イオン濃度指数を計算するための方式は次のとおりです:pH=pKa-lg （Na/Nb）、NaおよびNbはそれぞれ活用された酸およびアルカリ物質の量を表します。緩衝のバッファ範囲はプラスそして力の均衡の定数の否定的なロガリズムの1引いて、とpH=pKa±1.の間にあります。帽子のpKaは10.4と等しい、理論的なバッファ範囲です9.4-11.4、生化学的な実験の正確さに上部を保障するためであり、9.7-11.7、そう緩衝がこの弱くアルカリpHの範囲にあるなると同時に帽子を使用できる実験システムのpHを使用するために低限は0.3減ります。 共通の緩衝バッファ範囲   2. 一般的な緩衝チャンシューおよびバッファ範囲のイオン化バランス 錯滴定の滴定、分光測光および酵素の反作用のような多くの反作用では表示器の色の変更、色の試薬の色の開発、および酵素の触媒作用、等のための最適の水素イオン濃度指数を保障するために、解決のpHは範囲の内で保たれるように要求されます。これらの条件はある程度の緩衝液を加えることによって達成されます、従って緩衝液は頻繁に分析的なテストで必要な試薬です。異なった比率の同じ緩衝液に加えられた酸またはアルカリの滴定のカーブを定める電位差滴定方法を使用してだけでなく、また緩衝液およびバッファ キャパシティ（範囲）の概念の理解を正しく啓発的な分析的なテストの緩衝液の準備方法そして適量を選ぶのを助けます。それは図表から帽子が緩衝間でより高く、弱いアルカリ緩衝に属すること見ることができます。 3. 緩衝の使用の制限 バッファ範囲が反作用システムに会う場合では、反作用システムの制限状態を考慮することもまた必要です例えば、リン酸緩衝液は複雑な金属イオン カルシウム、酵素、等、ある反作用の酵素そして蛋白質の活動は金属イオンによって影響されます。リン酸緩衝液は使用することができません。帽子は高分子量蛋白質の電気泳動の緩衝のために適しています緩衝します（20KDより大きい）;それが低分子量蛋白質のしみが付く実験なら、Tris +グリシンは通常使用され、蛋白質の配列のためのグリシンを除くのにTris-Tricineが+エチレンジアミン四酢酸は使用されています。   生物的緩衝として使用に加えて、帽子の試薬は水上に浮かんだコーティングおよび他の企業でまた一般的です。Deshengに大半顧客によって信頼されるパートナーの価値がある他のさまざまな生物的緩衝あります、およびcyclohexylamineのpropanesulfonic酸の生産そして開発で広範な経験が!

Trisの（hydroxymethyl）メチル3 aminopropanesulfonicの酸か蛇口、CAS:29915-38-6、生物化学の分野で広く利用されたzwitterionic緩衝はあり、分子生物学は、通常白い水晶か粉主に会社が作り出すよい生物的緩衝です。   臨床診断生化学的なテストでは、蛇口は生物的緩衝として主に使用されます。その分子構造は多価アルコール アルコールによって代わりになるスルフォン酸のグループおよびアミノ グループを含んでいますスルフォン酸のグループは弱く酸性であり、アミノ グループは反作用システムの水素イオン濃度指数を維持するため、バッファ範囲が7.7-9.1である、弱く基本的です;よい、容解性は水の100gごとの50gに達することができます;従って、それは生化学的な診断キット、DNA/RNAの抽出のキットおよびPCRの診断ので頻繁に使用されますキット。   Trisの（hydroxymethyl） methylaminopropanesulfonic酸は叩きます   キットに加えて保護代理店として、保護するのに、また蛇口がmethemoglobinにヘモグロビンの酸化を防ぐ凍結乾燥の間にoxyhemoglobinを使用されています。これは従来の輸血に多くの欠点が、血耐えられた感染症のような、一致する複雑にされた血液型あるウイルス感染ですので非常に重要な。ヘモグロビンの酸素のキャリアはよい血の代理として使用することができます。但し、ヘモグロビンは凍結乾燥プロセスの間に酸素の収容量なしでmethemoglobinに容易に酸化します、従ってヘモグロビンの退化、蛇口を防ぐために保護代理店を加えることは必要です重要な部品の1時です。   現在、国内蛇口の統合方法は次のとおりです:Trisのmethylaminomethane Trisおよびn butanol溶媒、Trisアミノ窒素原子および水素原子の1,3プロパンのスルトン（1,3-PS）はプロパンのスルトンが壊れている加えられ、蛇口を形作るためにリング開きます酸素およびカーボンに。n butanolこの反作用ではプロダクト収穫および純度を改善するためにリサイクルすることができます。   蛇口、緩衝生化学的なテストで使用されるおよび分子診断に、試薬純度および不純物イオン内容の非常に高い条件があります。Deshengの技術はこの区域の多くの研究そして改善をし、会社が作り出す多くの生物的緩衝は生化学的なテストの会社および医療機器の会社が確認する多数を得ました。

HEPESは生化学的な企業の重要で生化学的な準備です。生物的研究の分野の重要な緩衝の1時であることを考慮します。HEPESの化学名前は次のとおりです:N-hydroxyethylpiperazine-1-ethanesulfonicの酸は、特性白い結晶の粉で、有機性化学工業のzwitterionic緩衝そして薬剤の中間物として弱い酸、頻繁に使用されます。それは頻繁に利点のために細胞培養に緩衝として選ばれます:   Deshengの位置および緩衝プロダクト   1. HEPESの分解容量は温度の増加と高められ、温度の減少と弱めることができますが他の緩衝と比較されて、分解の定数はHEPESを緩衝をよりよい酵素の構造そして機能を維持するAの緩衝にならせる温度との多くを変えません。緩衝はより長い一定期間のための一定したpHの範囲を制御でき、細胞に対する毒作用をもたらしません。   2. ほとんどの細胞に必要なpHは7.2-7.4です、HEPESにこの範囲でよいバッファ キャパシティがありますが、最適の水素イオン濃度指数は培養される細胞のタイプと変わります。繊維芽細胞は二次培養された細胞ラインは酸性pH （7.0-7.4）を要求するが、より高いpH （7.4-7.7）を好みます。ほとんどの培養基は重炭酸ナトリウム（NaHCO3）および緩衝剤処理のための二酸化炭素システムに頼ります。ガス段階の二酸化炭素の集中は培養基の重炭酸ナトリウムの集中とバランスをとられるべきです。この場合、細胞培養のビンの王冠はガス交換を保障するには余りに堅くねじで締まるべきではないです。但し、ある特定の一定期間の貯蔵の後で、緩衝システムのpHは二酸化炭素の揮発と増加します。現時点で、文化解決はすぐに細胞が二次培養され、吹くとき紫色にさせる、この培養基と培養される細胞を存続すること困難になります。それは存続しても、活動また非常に低く、拡散率は非常に遅いです。文化解決へHEPESを加えることはこの問題を避けることができます。緩衝としてHEPESが高集中の二酸化炭素文化環境の限定を除去するために重炭酸塩を取り替えるのに使用することができます。使用されるHEPESの緩衝の最終的な集中は一般に10-25mMです。   HEPESを使用する方法: 1. HEPESは必須の集中の準備された文化解決に直接加えられ、次にろ過によって殺菌することができます。文化解決の1000mlごとのHEPESの2.38グラムを加え、lN NaOHとの7.2に分解の後でpHを合わせ、ろ過し、そして殺菌すれば現時点で使用は、HEPESの使用集中10のmmol/Lです。 2. それはまた100つのxの貯蔵の解決（l mol/L）に準備することができます。使用の前に、文化解決の99mlはlmlの貯蔵の解決に加えられ、最終的な適用集中は今でも10mmol/L. l mol/L （100 x） HEPESの貯蔵液の準備方法です:23.8g HEPESを90mlによって二重蒸溜される水で分解し、1N NaOHとの7.5-8.0にpHを合わせ、そして100mlに水、フィルターと薄くし、そして殺菌し、そして4℃でガラスびん（2ml/bottle）、店または-20℃を分配して下さい。   、HEPESが3hより多くのために可視ライト--にさらされた培養基で細胞培養のために緩衝として使用された場合細胞に有毒である過酸化水素を作り出すことに思い出すDeshengの生化学的。培養基が暗闇で貯えられることが推薦されます。

21世紀の中国の経済の急速な開発によって、人々の居住水準は20世紀と比較される質的な跳躍をしました。但し、物質的な条件は練習の余分な栄養物、欠乏および他の理由が非常に豊富、原因であるが、糖尿病、高血圧およびhyperlipidemiaのような豊富な病気はまた広がり始めました。人々が枕元の診断に、血ブドウ糖メートルのような、多数の脂質テスト カード使用することができるおよびトリグリセリド テスト ストリップいろいろ診断および治療上の器械が、相次いで発達し、ようによくするためには監視し、これらの病気を診断することができるより便利。今日私達はです血ブドウ糖の試験用紙、総コレステロールの試験用紙および他の2つの上記される試験用紙と使用することができる中心材料MAOS述べようと思っています。   新しいTrinderの試薬の最高の吸収の波長およびモル吸光度   MAOS （CASNo。:82692-97-5）フル ネーム:NエチルN （2ヒドロキシ3 sulfopropyl） - 3,5ジメチルアニリン ナトリウムの塩の一水化物は、新しいTrinderの試薬家族のAの非常に重要なメンバーです。それはTOOS程に一般的ではないですが、また絶対にかけがえのない役割があります。次図から見ることができるようにMAOSの最高の吸収の波長は他のTrinderの試薬より大きい吸収の波長がある630nmです。Trinderの反作用の主義が酵素の行為の下でテストされた物質によって作り出される過酸化水素であるのでそして4-aminotepyrineおよびカタラーゼは赤いquinoid物質に色原体の物質を酸化させ、次に測定された物質の集中を定めるのに光吸収方法を使用します。MAOSおよび他のTrinderの試薬の適用範囲はほとんど同じ、PH 5.0および9.5の間のありますが、MAOSの最高の吸収の波長はそれをテストされるべきサンプルの他の部品の干渉を非常に減らすことができます作ります従って血ブドウ糖テスト ストリップのような比較的正確な数適用のための必要性で広く利用されています。   MAOS 製品の説明 プロダクト中国人の名前 N-乙基-N- （2 -羟基- 3 -磺丙基） - 3,5 -二甲基苯胺钠盐一水合物 英国の名前 NエチルN （2ヒドロキシ3 sulfopropyl） - 3,5ジメチルアニリン ナトリウムの塩の一水化物 CASいいえ。 82692-97-5 習慣コード 2922199090 分子方式 C13 H20 NNaO4 S、H2 O 分子方式 327.37 外部 白いですか薄黄色のピンクの粉 貯蔵条件 室温（20-25℃）はライトおよび湿気から、保護します 輸送の状態 室温（20-25℃） 最高の吸収の波長 630 nm モルの吸光度（pH10） ≥10,000 （約257 nm） 酸化反作用 適用 過酸化水素の反作用、比色方法   DeshengのMAOSに高い純度、よい結晶形および純粋で白い色の特徴があります。さらに、Deshengによって作り出されるMAOSはまた5つの主要な国内生化学的な診断試薬巨人の証明を渡し、100人以上の会社は彼らの信頼できる製造者としてDeshengを選びました。相談するべき歓迎!