中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

HEPESは中国語で4-ヒドロキシエチルピペラジンエタヌスルフォン酸で,CAS番号は7365-45-9,pHバッファ範囲は6.8-8.2HEPES Naは,n - (2-ヒドロキシエチル) ピペラジン-n'(2-エタヌスルフォン酸) 塩酸であり,CAS番号は75277-39-3.HEPESバッファバイオ医薬品や医療診断などの分野で広く使用されています.   生物バッファシリーズ製品のパッケージング HEPESは,細胞培養介質やタンパク質研究で様々な種類の生物に使用されるアンフォテリックバッファの一種です.また,生化学診断キットでも使用できます.DNA/RNA抽出キットとPCR診断キット細胞に無毒な効果があり,長期間にわたって恒定的pH範囲を制御する能力があるため,HEPESはしばしば化粧品添加物,活性剤,エージェントの役割を通して. HEPES と HEPES Na の違い:HEPES Na は,有機 HEPES 塩基としても知られており,HEPES と結合酸塩基関係である.それらは本質的に同じである.溶解後,この2つの物質のpH値は異なる..   HEPES の 調製 方法 は 次 の よう です. HEPESバッファ溶液の調製について,調製用に応じて,一つは純粋なHEPES+NaOH,もう一つはHEPES+塩である.様々な調製方法は以下のように要約される:   1、 500 ml 1 m HEPES,pH = 7 の準備0塩基溶液 蒸留水400mlに119.15 gのHEPESを溶かして,少なくとも必要なpHを調整するために0.5~1mのNaOH水溶液を加える (HEPESの有効pH範囲は6.8~8.2)その後,蒸留水で500mlに定めて,4°Cに保管します..   2、 HEPES 緩衝剤 塩分少量 (500ml) HEPES 6.5g,NaCl 8.0g,na2hpo4.7h2o 0.198g,0.5m NaOH溶液でpH値を調整し,最後に体積を固定する.   3、 2 × HEPES バッファー塩溶液の調製 蒸留水90mlに1.6gNaCl,0.074gKCl,0.027gna2hpo4.2h2o,0.2gデクストランと1gHEPESを溶かして,0.5mNaOHで必要なpH値に調整します.蒸留水で100mlに調整します.   HEPES Na の調製方法は次のとおりでした HEPES Naは,4-ヒドロキシエチルピペラジンとナトリウムビニル硫酸塩,または高圧合成で,ヒドロキシエチル硫酸,ナトリウムヒドロキシドと4-ヒドロキシエチルピペラジンによって合成することができる.現在生物バッファの要件を満たす最も広く使用される調製方法は,HEPES Na を生成するためにNaOH とHEPES の反応である. 具体的な調製手順は以下のとおりである.   窒素の保護下では,90~99%の純度とNaOH固体または溶液のHEPESを20~100°Cで0.2-1時間反応させました.反応後,得られた製品は色を去りました.フィルタリング濃縮,脱水,結晶化,洗い,乾燥してHEPES Naを得ます.   この方法は単純で操作が容易で,HEPES Na製品の生産性と純度が高く,生物バッファの純度要件を満たすことができます.   Deshengは,開発とシリーズ製品の生産で20年の経験があります生物的なバッファ(Tris,HEPES,キャップ,モップ,パイプ) デシェンは血管添加物 (ヘパリンリチウム,ヘパリンナトリウム,ディポタシウム,トリポタシウム),染色体反応物 (トース,マオス,トップ,アルプス),化学発光反応剤 (ルミノール)デシェンは,選択された材料の製造と包装を層ごとにチェックしました.顧客のために製品の質を向上させ 製品に高品質の原材料を提供すること.

血清分離ゲル病院の実験室で一般的に使用される原材料の一種で,多くの生化学分析に不可欠です.それは水に溶けない惰性ポリマーです.高温耐性がある低温耐性,酸化耐性,高い安定性.デシェンなどの一部のメーカーも反放射線の特徴を持っています.   血清分離ゲルの梱包と配送   血清分離ゲルの主な目的は,血球成分と血清の間に隔離層を形成することであり,血球と血清の間の物質交換を効果的に防ぐことができます.血清成分の安定性を一定期間内に確保する血凝固剤を用いた分離ゲル採集容器は,血凝固時間を短縮することができます.血清と血液を迅速に入手してください 血液サンプルは長距離輸送の揺れとぶつかりに耐えることができます隔離粘着剤の隔離層は,遠心分離後に試験管にしっかりと粘着することができます.血清は,元の状態で自動分析器から直接抽出したり,冷蔵庫に保管したりできます.長距離輸送は検査結果に影響を及ぼさないし,フィブリノゲンと血解の影響も避けます.   血液採集器に血液サンプルを注入し 血清分離 分析器で直接血清採集血液サンプル保存と廃棄物処理は同じ支管で行われます.血液サンプルを汚染し,血液中のウイルスの感染を防止し,検査プロセスの生物学的安全性を保証することができます.   人々の健康意識の向上とともに 血液検査はより一般的になりました 血清分離粘着剤は様々な医療機関によって好まれていますそして分離粘着剤の製造者がたくさんいます隔離粘着剤に対する医療機関の異なる要求により,各メーカーによって生産される隔離粘着剤の成分は,透明性,色,粘度高品質の血清分離ゲルは,血清分離の時間を短縮することができ,分離ゲルは血清と血球の間にあります.血清成分を効果的に保護する元のチューブを機械に組み込むため,原始チューブに血清を保存し,将来の参照のために,リチューブ移転によるエラーの可能性を減らすため,   しかし,劣劣分離ゲルの影響は,試験対象に無視できない.劣劣分離ゲルの使用は,試験結果におけるトリグリセリド (TG) の異常増加を引き起こす可能性があります.だから血清分離ゲルの使用前に比較検査を行う必要があります. 迅速でシンプルで操作が簡単な次の方法によりトリグリセリドを検出できます.   1機器と試料:自動生化学分析機,トリグリセリド (トリグ) 試料と校正溶液,5mlの使い捨てステリル注射器,デシェン血清分離凝液血管低血清分離ゲル 特定のブランドの血管血管に 0.9% の塩化 natrium を注入します.   2方法:従来の共通血液採取器を対照群Aとして使用し,Desheng血清分離血液採取器を対照群Bとして使用した.試験グループCでは,特定のブランドの血清分離血器と低血清分離血器が使用されました.各グループからランダムに 10個の血液採取器のチューブを選び,各チューブに 5%の塩化 natrium chloride を注入し, 37°C の水浴に 15 分放置し, 10 分間 3000 r / min で遠心分離しました.上記のチューブは自動生化学分析機で測定されました比較すると,A群とB群の血液採集血管ではTGは検出できませんでした.しかし,グループCの各チューブで異なるTG濃度が検出可能でした.血液採集器内の分離粘着剤の質が評価されました.

血液検査 は 病気 を 検知 する 必要 な 手段 に なっ て い ます.この 時,患者 は よく こう 言わ れ て い ます".今日,黄色,緑,紫,青い 色 の 血液 を 何 枚 も 採取 し まし た.ただ 血液 を 検査 し まし た.なぜ私がこれほど多くのチューブを取る"どうしたんだ?" 血液検査や血糖値 血脂 肝臓機能 腎臓機能 腫瘍マーカーなどです血液検査で検査される必要があります血液採集器の色が違うのは 異なる種類の添加物と検査目的を表しています複数の血液採集器に分割する血管の色が違う意味を紹介します. 1黄色い頭蓋管 (凝固を促進する管): 主に血清生化学 (肝臓機能,腎機能,血糖,血脂,心筋酵素,電解質,アミラーゼなど) に使用されます.甲状腺機能薬の検出,腫瘍マーカー,PCR,血清免疫学的検出など 2紫の頭蓋管 (EDTA-K2抗凝固管): 一般血液検査 (血液定期検査),部分PCR検査,グリコシレートヘモグロビンの検出に使用されます. 3緑色のヘッドキャップチューブ (ヘパリン抗凝固チューブ):ヘパリンチューブは,通常,緊急生化学および出血学的検査に使用されます. 4血液凝固の検査のために主に使用されます (プロトロンビン時間,血栓時間,血栓時間,活性化された部分血栓素時間繊維素など). 5ブラックヘッドキャップチューブ (ナトリウムシトラート1:4抗凝固チューブ):一般的にESR検出に使用されます. 6赤いキャップチューブ (添加物なし): 黄色いキャップチューブに似ている非常にまれに使用され,主に血清生化学薬物の検出,血清免疫学的検出などに使用されます. デシェンバイオケミカルは,血管添加物,インビトロ診断試料,生物バッファーおよび発光基質の研究開発,生産および販売を専門としています.血管添加物独立した知的財産権と専門的な生産と研究能力を形成しました.国内外100以上のメーカーに製品と原材料のソリューションを提供血液サンプルからの抗凝固剤シリーズ製品には,ヘパリンナトリウム,ヘパリンリチウム,トライナトリウムシトラート,EDTA二酸化物,EDTA三酸化物,カリウムオキシラートなどが含まれます.血液サンプルから採取された抗凝固剤シリーズ製品には,血液凝固剤粉末が含まれます.血液サンプルの予備処理に使用される材料には分離ゲル,シリシードなどがあり,抗凝固剤チューブも顧客に提供できます.

HEPES溶液は弱い酸で,中国語の名称は水酸化エチルピペラジンエチル硫酸で,有機化学産業のアンフォテリックバッファです.しかし,他のバッファと比較して,HEPES の分解定数は温度によってあまり変化しません, つまりHEPESバッファ低温で酵素の構造と機能を維持できるバッファです   HEPESバッファは,恒常なpH範囲を長い間制御することができ,細胞に有毒な効果はありません.細胞培養に使用されます. BHK-21細胞の培養環境を改善するために,口と足の熱ウイルス146S抗原の安定性を維持するワクチンの完全なウイルス粒子の含有量を増加させるため,一部の専門家は培養基質のバッファシステムを研究しました.ウイルス抗原に対するHEPESの安定性は,その保護効果を評価するために比較されました..   デシェンヘプス生物バッファのパッケージ   実験結果によると,HEPESのウイルスのタイターは,生物学的バッファのないHEPESよりも高い.37°Cで,生物バッファーのないウイルスのTCID50は,生物バッファーのあるウイルスのTCID50よりも大きく変化した.しかし,HEPESが光にさらされると,培養細胞や他の生物活性物質に毒性のある過酸化水素が生成されることに注意する必要があります.HEPES は暗闇で可能な限りバッファとして使用する必要があります..   だから生物的なバッファウイルス培養基内のバッファ容量を効果的に改善し,ウイルスに適した環境を提供し,ウイルス粒子の安定性を促進することができます.デシェン技術を探してください科学研究,生産,販売を統合する生化学反応剤会社です. 製造業者からの直接販売は,購入コストを大幅に節約できます.

血糖検定は皆さんのお馴染みでしょう. これは病院で一般的なプロジェクトです. 血糖検定は主に血糖値上昇,糖尿病,糖尿病の重症度について血糖検定の過程では,誤差を軽減し,正確性を向上させ,診療に正確な診断基盤を提供するために,適切な抗凝固剤を選択する必要があります.   中国では,一次用真空採血器の普及により,血糖抗凝固管 (ナトリウムフッ素酸塩カリウム酸化物を含む) が広く使用されています.血糖サンプルの質と結果の精度が大幅に改善しました実践的な仕事では,抗凝固剤保存効果が良い血糖検査サンプルを準備するために使用できます.     塩素素は弱作用抗凝固剤の一種である.その溶融点は990~C以上である.抗凝固管は100°Cで乾燥することができる.糖解の過程でエノラーゼを効果的に阻害する糖解の第3段階で生成されるモノフォスフォググリセリック酸の脱水を阻害し,分子内のエネルギー再配分につながります.そして,最終的に高エネルギー型フォスフェオノルピルバートを形成することはできません血糖濃度の相対的な安定性を維持するため,血糖検知に優れた方法と考えられています 良質な防腐剤です.   デシェン製の血液採集器用添加物   血中のカルシウムイオンと結合して 不溶性カルシウムオキシラートの降水を形成し 血凝固を防ぐことができます80~C以下で乾燥するだけです温度が80°Cを超えると,一酸化炭素と炭酸カリウムが解体して抗凝固剤になります.   血液の凝固を防ぐために血液中のカルシウムイオンとケラートし,溶解が迅速で抗凝固効果が良い.ナトリウムフッ化物と同じように100°Cで乾燥できます抗凝固作用は分解せずに維持できる.ポタシウムオキシラートと比較して,生産し効率を向上させるのが容易である.   デシェンは血管添加物の分野で古いブランドメーカーです.主な製品は:ディポタシウム EDTA,トリポタシウムEDTA,凝固剤,血液分離ゲル,ポタシウムオキシラート,ナトリウムフッ化物,など,国内外で高い評判を楽しんでいます.協力と共生"を第一に掲げていますディーシェングの血管添加物を注文する企業は より完璧なアフターサービス経験を得ることができます

中へアクリドニウムエステル化学発光免疫では,アクリドニウムエステルは通常抗体をラベルする指標として使用されますが,実際にはアクリドニウムエステルは抗原もラベルすることができます.アクリドニウムエステルの抗原と抗体をラベルする違いは何ですか?? アクリドニウムエステルラベル付き抗原とラベル付き抗体は,ラベル付け原理と最終光検出で類似している.違いは主に免疫測定方法にある.通常,二重抗体サンドイッチ検査にアクリドニウムエステルラベル付抗体は使用されます.アクリドニウムエステルラベル付き抗原が競争検査に使用される. 化学発光反応剤 アクリドニウムエステル 標識付き抗体 双重抗サンドイッチ方法 二重抗体サンドイッチ法では通常抗原が検出されます. 免疫成分は3つあります. 固体相抗体 (固体相キャリアに結合する特定の抗体),検査サンプル (すなわち,検査が必要とする抗原)この3つのタイプは,抗原をサンドイッチする2つの抗体で免疫複合体を形成します.複合体内の抗体はアクリドニウムエステルでラベルされているので複合体内の抗体の含有量は,検査対象のサンプル内の抗原含有量を計算するために,アクリドニウムエステルの化学発光反応によって分析することができます. 時には,二次抗体 (二次抗体,抗体の抗体,抗原に結合し,抗原に結合しない) を固体相キャリアとして追加することも可能です.主要な抗体は試験線のT線に固定されます.2番目の抗体は制御線C線 (品質制御線) として使用されるので,アクリジニウムラベル付抗体が過剰になると,二次抗体に結合し続けます.試験用抗原の濃度は,試験線と制御線におけるアクリドニウムエステルの発光強度の比で分析され計算される.. 例えばHIV-1p24はエイズの抗体で,抗体を表示するためにアクリドニウムエステルを使用せず,抗p24抗体を表示します. 競争法 抗原を特定するために使用できますが,抗体を決定するためにも使用できます.例えば,抗原を検出するために,試験抗原とアクリジニウムラベル付き抗原は,固体相抗体と競争的に結合できる.この2つの抗原は固相抗体と結合する確率は同じなので,固相アクリジニウムラベル付抗原と結合します.アンチゲンの量は,検査されたアンチゲンの量に逆比例します.アクリドニウムエステルでラベルされた抗原-抗体複合体は化学発光によって測定され,検査された抗原の含有量は逆関係に従って計算できます. 抗原をアクリドニウムエステルでラベルするものです もう"つは抗原をアクリドニウムエステルでラベルするものです検出方法が違うし 標識がついた物体も違う抗体検出は類似し,標識は検出されるものではありません. デシェンは現在6つのアクリドニウムエステルを供給しています.異なる抗原と抗体のラベルと検出に対応できる.

トリプシンはである何 トリプシン（C6H15O12P3）は一種のプロテアーゼである。脊椎動物では、それは消化酵素として作用する。膵臓では、それはtrypsinogen酵素の前駆物質として総合される。それは膵液の部品として分泌し、enterokinaseまたはトリプシンの制限の下の活動化させたトリプシンに分解する。ポリペプチドの鎖のリジンおよびアルギニン残余のcarboxyl側面を切ることができるのはエンドペプチダーゼである。それは消化酵素としてだけでなく、作用するが、またchymotrypsinogen、カルボキシペプチダーゼおよびホスホリパーゼのような他の酵素の前駆物質の分解を限り、活動化効果をもたらす。それは特定のプロテアーゼであり、蛋白質のアミノ酸順序の決定の不可欠な用具になった。   ブタのトリプシンの導入 ブタのtrypsinogenの相対的な分子量は約24 000である。等電ポイントの相違に従って、ブタのtrypsinogen陰イオンに分けることができる（pl6.8）。カチオンのタイプにだけでなく、大きい比重があるが、また陰イオンのタイプよりよい安定性があるので、カチオンのブタのtrypsinogen構造および表現に選ばれた。ブタのtrypsinogen 6組の変性の難しさおよびそれに続く実験の包含ボディのrenaturationを非常に高めた二硫化物結束（30-160、48-64、132-233、139-206、171-185、196-220）を形作ることができる12システインを含んでいる。 ブタのトリプシンの適用 ブタのトリプシンは表面の付着性の細胞の取り外しのために添加物として、インフルエンザ ウイルス ワクチンの生産、蛋白質のインシュリンおよび他の蛋白質、急速な加水分解、および動物の細胞およびティッシュの前処理使用することができる一種のトリプシンである。高い純度および強い活動のトリプシンのための大きい要求がある。現在、組換えのブタのtrypsinogenの準備プロセスは確立され、得られた組換えのブタのトリプシンによい酵素活性があり、工業化された研究および生産にある特定の実験基礎を提供する他の動物の源の汚染を含んでいない。   ブタのトリプシンの特徴 ブタのトリプシンは実際のところ不安定、自己分解に傾向がある。eukaryotic表現システムは得ることを組換えのブタのtrypsinogen表現システムを組み立てるとき、この自己分解の特徴が困難にする完全なtrypsinogenおよび活動化させたプロダクトはホストに影響を与える。細胞はまた有毒である場合もある従ってprokaryotic表現システムを選ぶことを考慮しなさい。さらに、自己分解の特徴はブタのtrypsinogenの活発化の状態また厳しく制御される必要があるように要求する。   ブタのトリプシンの準備方法 従来の準備方法では、多くの分離および浄化のステップおよび蛋白質および原因の不活性化への損害を与えて容易の長い時間ある。低い収穫に終って。従って、ブタのトリプシンの準備そして生産は動物の膵臓からの組換えの表現の生産に抽出から次第に移った。組換えのブタのtrypsinogen得られたエシェリヒア属大腸菌の表現システムの構築によるトリプシンの生産はまた関連の病原体の汚染の危険および提供者の動物起源による未知のウイルスを運ぶ危険を避けることができる。

抗体タンパク質に アクリジンエステルを 標識する必要があります 免疫反応の後 検査物質を検出する前に抗体をどのように標識するかは非常に重要です.   アクリジン塩および関連化合物は,非常に有用な化学発光マーカーであることが広く証明されています.ラジオアイソトップの特異性と検出感度6つを比較してみましょう.アクリジンエステル必要なものを見つけられるように 区別することができます.   デシェンアクリジンエステルのパッケージ画像   1、 アクリジンエステルの名前と番号 アクリジン0: ae-nhs (伝統的なアクリジンエステル) アクリジン1:dmae-nhs アクリジン2はDMAE NHS アクリジン3:nsp-dmae-nhs アクリジン4:nsp-sa-nhs アクリジン 5:nsp-sa アクリジン6:nsp-sa-adh 2、 アクリジンエステルの構造的違い   アクリジンエステルは6種類あり,1-3はアクリジンエステル,4-6はアクリジン硫酸マイド,1-4はNHS活性エステル,No.5 は,カルボキシル群を含むアクリジンカルボキシル酸である.; no.6 は,自由アミノグループを含むアクリジンヒドラジドである.   3、 水解耐性と安定性   伝統的なアクリジンエステル0号 (ae-nhs) とNo.1-3号は,ステリック阻害を増やし,水解耐性を高めるために構造を改変した.No.0号は酸性溶液でのみ安定している.pH 値が 6 以上の場合,水解が容易です.3室温ではpbバッファ溶液でpHが7で安定している.016日後 発光活性は 3.6% しか減らない   原因は,C-N結合の結合順序がC-O結合と異なるため,C-N結合はC-O結合よりも大きいためである.アクリジンアミド (No.アクリジンエステル (No.酸性溶液 (pH < 4.8) で安定した.タンパク質結合体の光量子出力は,部屋温度に4週間保存されたときに減少しなかった.凍結剤は - 20 °Cで1年以上保管できる   4、 水素性   "ノー"を理由に   5、 標識方法の違い   抗体の本質はアミノグループを含むタンパク質であるため,No.1-4 (NHS活性エステル) と直接反応し,結合を行うことができます. 5番目はアクリジンカルボキシル酸です アクリジンカルボキシル酸はアミノタンパク質と反応するために 凝縮剤EDCIを追加する必要があります 6号は,自由アミノ群を含むアクリジン水解体である.アクリジン水解体の端末は,ポリサカリド,ヌクレイン酸またはアルデヒド群を含むタンパク質の直接結合に適している.   6、 発光特性の比較   アクリジンNo.1-No.6のせいで,それらの発光マトリックスとメカニズムは一貫しており,それらの発光特性にはほとんど違いがないはずです.

伝染病の到着によって、非常に伝染性ですが、私達の生命の損失を、すなわちもたらすことを知るためにそれの私達の理解が、薄く臭いがすることを許可した私達を限られるか私達をいかにひどいウイルスの侵入があるか理解することを許可しなさい。従って私達はそれについての詳細を学び、私達に害を減らす対応する手段を取るべきである。ウイルスは人体の私達に大きい害をする。私達はそれを敗北させてもいいか、または私達を敗北できる。どの位それは私達の体を残した後存続するか。   NHSのウェブサイトに従って、人体を残した後ウイルスの生存期間はに付す目的の表面状態、また温度および湿気のような環境条件によって決まる。全体的に見ると:   ウイルスはステンレス鋼のような非透過性の（防水）表面の比較的長い生存期間をおよびプラスチック過す。   繊維の生地およびペーパー タオルのような透過性の表面のウイルスの生存期間は比較的短い。 異なった種類のウイルスの生存期間はまた異なっている。あるウイルスは7日間以上屋内目的の表面で存続できるが病原は24時間以内にかなり減る。 従って、エレベーター ボタン、ドア ハンドルおよび他の場所は注意する必要がある!   インフルエンザ ウイルスは数時間の空気のしぶきの形で低温高める実行可能性を存続できる。   生存期間の手のインフルエンザ ウイルスは非常に短い、手のウイルスの数が非常に低レベルに落とす約5分。   エレベーター ボタンの危険はこれらの場所が高周波接触であるので、比較的高い。   対応する3つの作戦がある 最初に、消毒の頻度を適切に高めなさい; 2番目に、それはチィッシュ ペーパーと分けることができるまたは殺菌性のティッシュ、手は直接それに触れない; 3番目に、それ、使用手の殺菌剤に手を摩擦し、衛生学手元のよい仕事をするために触れた後。 指が直接エレベーター ボタンに触れないように、多くのコミュニティ エレベーターがより多くのティッシュか使い捨て可能な手袋ある。それを実質作業ためにするか。   何人かの専門家はそこにならエレベーターを出入りするウイルスのキャリア ペーパー タオルが閉鎖したスペースで、長い間露出されればペーパー タオルの露出された部分にまだ新しい感染源になるウイルスの付属品の危険があると言った。エレベーターを取った後時間の手を洗浄することは科学的な保護対策である。また可能ように何倍もとしてエレベーターを消毒することも非常に重要日である。 注意をに払うためにエレベーターを取りなさい:混雑することを避け、長い間の乗車を、エレベーターの冗談を言うことをそして電話減るために避け。   私達は私達がこれらのウイルスをより速く除去してもいいように私達自身および他を保護することを学ぶべきである。他があなたの間違いの支払をしないために注意してはいけない。

MOPSナトリウム塩は,生化学と分子生物学で使用されるバッファーであり,ズウィテリオニックモルフォリンバッファにも属している.MOPSは,フォリンタンパク質の決定を妨害する.グルコースの存在でオートクラブされた場合,MOPS バッファMOPSは,UV吸収が低く,反応性が最小で,pHが安定し,水に溶けるため,グッドのバッファとして使用できます.pHバッファ範囲は6.5-7.9. 細胞培養媒質,電球化における電球化バッファ,染色体学におけるタンパク質浄化に使用される.MOPSは,ほとんどの金属イオンと複合体の形成が欠けている.だから,金属イオン溶液の非調整バッファとして使用することが推奨されます.MOPS バッファーの適用に関する情報を紹介します.     MOPS バッファーの適用:   1. RNA電波解離に用いられる. 2染色体検査でタンパク質浄化に使用される. 3紫外線/可視光スペクトロフォトメトリで吸収を測定し,回転ボルトメトリを使用してレドックス特性を研究する. 4窒素酶における電子移転メカニズム 5核酸とタンパク質を電球分解によって分離する. 6酵母,細菌,哺乳類の細胞に使用される細胞培養基を含む培養基のpH値を制御する. 7木炭酵母抽出物の培養媒体のバッファ成分として使用されます. 8牛血清タンパク質のペプチド骨組みと相互作用してタンパク質を安定させる.   MOPSバッファのプロフェッショナルメーカーが多くありません. そして,私たちの会社は,中国で最もプロフェッショナルなMOPSメーカーの一つです.私たちの製品は世界中の多くの地域で取引され,業界によって広く受け入れられています褒められてもいい   Hubei New Desheng Material Co., Ltd. Desheng社は,MOPSバッファの生産に特化しています.生物的なバッファ10年以上にわたり,独立してTris,Mops,Hepes,Taps,その他の製品を開発し,R&Dと生産を管理するプロフェッショナルチームを持っています.,詳細については,会社の公式ウェブサイトで顧客サービスと連絡できます.

THAM,またはトリス (Tris) (Hydroxymethyl) アミノメタン,弱い塩基であり,しばしば生物的なバッファ塩化水素と硫酸は実験室で必須な2つの酸ですが,濃縮硫酸は水を吸収しやすく,濃縮塩化水素は易揮発性があります.濃度が安定していない通常,ソーダ灰 (ナトリウム炭酸塩) で校正される.現在,ポテンチオメトリック定位で酸濃度を校正するためにソーダ灰の代わりにTHAMを使用することがより有利であることが判明しました.. 酸濃度の定位の重要性: 多くの実験では,必要な酸 (塩酸,硫酸) の濃度が異なる場合や,同時に異なる酸濃度を使用することが必要となる場合もあります.この時点で濃度が正確になるためには,ナトリウム炭酸塩で定位する必要があります.ナトリウム炭酸塩の価格は比較的安いです.しかし高純度ナトリウム炭酸塩の基準物質は水分を吸収しやすい高温処理が必要で,調度終了前に沸かして冷却する必要があります.このプロセスは手動タイトレーションが必要です自動的な電位計定位に有利ではない. THAM Tris (水素メチル) アミノメタン反応剤 THAMポテンチオメトリックタイトレーションの利点: 手動タイトレーションは,実際にはエラーや重複性が低いことが容易です.例えば,人材操作要件が非常に高く,分析ステップは比較的大きいです.色の変化によって判断されるからです.現代のポテンチオメトリックタイトレーションは違います.それは色変化によって判断する必要はありません. デバイスだけが潜在的な変異点を記録します. 酸をソーダ灰でポテンチメトリクタイトレーションすることで,末点前の沸騰と冷却段階を排除することができる.インディケーターが色を変えたときよりも,潜在的変異点によってエンドポイントを判断することがより正確です.欠点は,ナトリウム炭酸物の潜在的変異点が小さいことです.終点前に複数の変異点があり,終点判断に適さない (終点前に熱していないため)ソーダ灰のポテンチオメトリックタイトレーションの代わりにTHAMを使用すると,得られたポテンチオメトリックジャンプは鋭く単一で,タイトレーションの終点は明白で,校正結果はソーダ灰と一致します.そして他の影響はありません. THAM酸濃度のポテンチメトリクタイトレーション校正は,塩化水素と硫酸の濃度を校正するだけでなく,他の酸にも適用されます.自動ポテンチメトリックタイトレーションデータは,手動タイトレーション指標方法の結果と一致しているソーダ灰の定位,より高速な効率と良好な並列性.デシェンは生化学反応剤の専門メーカーです高品質のTHAM反応剤原料を大量に供給できる.

ルミノールは,室温で黄色い結晶やベージュ色粉末で,比較的安定した化学反応体です.同時に,ルミノール眼や皮膚や呼吸器系を刺激する強い酸です これは,最も古く,最も一般的に使用されている試料の一つである.アルカリ性条件下で過酸化物によって酸化され,同時に光を放出することができる.   ルミノールと過酸化物の redox 反応には,通常多価金属イオン,鉄などの過酸化酶,胡桃の過酸化酶などである催化剂が必要である.この方法はしばしば過酸化物の含有量を検出するために使用されます.重金属,ペロキシダース,自由基検出,毒性分析,そしてペロキシダースとグルコース酸化酶に基づく分析方法が導入されます.   一般的に,ルミノールと過酸化水素の間の化学発光反応は,いくつかの触媒の存在下で非常に迅速である.最も一般的に使用される触媒は金属イオンである.大量の濃度でこの反応を用いて,いくつかの金属イオンの化学発光分析を行うことができる.金属イオンを含む有機化合物は分析できる高度な感度を得ることができます.二つ目は,ルミノール化学発光反応に対する有機化合物の抑制を使用して,化学発光反応に対する消化作用を持つ有機化合物を決定することです第三に,結合反応による無機または有機化合物の間接的決定.   ルミノール発光原理   まず,ナトリウムヒポクロライトはルミノールを酸化して 発光させます.   二つ目,過酸化水素 は,塩素 酸塩素 と 反応 し,酸素 を 形成 し,ルミノールを 酸化 し,発光 する   まずナトリウムヒポクロライトと過酸化水素の反応方程式です NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   第二に,ルミノールは水酸化物と反応してダイアニオンを形成し,これは酸素によって酸化され,水素過酸化物によって分解され有機過酸化物を形成する.酸化過酸化物は非常に不安定で,すぐに窒素に分解されます (ルミノールは,ダイメチル硫酸化物などの有機酸化物質によって酸化した後)発酵状態から基礎状態への移行中に,発酵した3アミノファル酸を形成する.放出されたエネルギーは光子形で存在します波長は可視光の青い部分にあります   化学発光反応剤としてルミノール (ルミノールアンモニア) は検出にしばしば使用されますが,一般的なアプリケーションでルミノールは,どの発光検出方法を選択しますデシェンが話した3つの方法は 催化物の発光加速 抑制物の間接決定 結合による間接決定です   ルミノール検出の発光速度が遅すぎると推定されるため,検出を加速するために,いくつかの触媒がしばしば加算される.化学発光免疫検査では,過酸化物,特に,ヒルカリのペロキシダース催化剤には,ヒモグロビン,鉄離子,マンガン離子など,いくつかの金属複合体,移行金属離子も含まれる.   加速がある場合,抑制がある.いくつかの有機化合物は,フェノルヒドロキシル群を含む還元化合物などの阻害剤によってルミノール発光を抑制する.直接的な有機化合物の決定に使用できますこれは第2の方法です   結合による間接決定は,化学発光反応剤を生成または消費できる1つの反応を他の化学発光反応と組み合わせることである.物質の間接化学発光決定この方法は,いくつかの基板酵素の純度を決定するために使用されます.