中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

ちょうど昨日、国民の健康の任務は「核酸希薄および混合されたサンプル検出のために得られなければなり「がワン・ステップ方法が」禁止される文のために友人の円で猛烈にreposted発表を出した。   技術的な視点から、間違って何もこの文とない。ワン・ステップ方法は大抵直接換散を使用し、次に遠心分離の後でまたは遠心分離なしで増幅する。この方法が混合されたサンプル検出になぜ使用することができないか理由は逃されたテスト危険があることをサンプルが薄くなる、希薄はまた意味することをテストが始めに多くの検査官によってなぜdissedかまた混合されたサンプル多数の標本を混合する理由意味するであり。に   但し、国の多くの場所として大規模な核酸のスクリーニング、続かれた多数のサンプルを遂行し始めそれから混合されたサンプル テストは議論のテーブルにもう一度置かれた。病害対策、血の場所、等の血液サンプルでは混合されていた。実際、それは比較的によく見られる方法であるが、血液サンプルは同質なサンプル結局、であり、新しい王冠はまた現在の伝染病の被告人の非均質な綿棒のサンプルである。新しい王冠の混合されたサンプル仕事できるか。                                               私は健康の任務のこの文書を注意深く読んだかどうか知らない。この文書では、混合されたサンプルの推薦された数は5、1mLに丁度集計する各200μlである。私はこういうわけで理由によってが混合された液体の容積は余りに大きいか、または単一の容積は余りに小さいことである1と5を混合することを推薦することを考える。それが遠心分離によって富ませることができるとこれであるウイルス言わなければ、誰も数万の速度の速度で遠心分離機にかけることができない。   混合されたサンプル テストのための技術的な指針のこの版は基本的に考慮することができるすべての問題を考慮に入れる。それは現在混合されたサンプル テストのための最も完全な技術的な解決である。理由に関して「ワン・ステップ方法」がなぜ使用することができないか私は考えるワン・ステップ方法が共通であるのでおそらくあることを。サンプル容積は比較的小さく、直接換散は使用される。核酸の純度は高くないし、蛋白質および多糖類の存在は結果に影響を与える。   混合されたサンプル検出の目的は検出の効率を改善し、検出のコストを削減することである。コスト ファクタが後で置くことができればまた単一のサンプルおよび磁気ビードの移動混合方法濃縮物を通してまたよい、すなわち、核酸の抽出混合されたサンプル検出の機構がある。この解決は多数の抽出の試薬を+検出の試薬のコストを削減できるが抽出の試薬の費用は大いに減らない1つの検出の試薬の組合せ使用する。   Deshengが開発する不活性にされたウイルスの輸送媒体は核酸の検出に強い保証を提供する。会社はまた特に会社のウイルスの輸送媒体で貯えられるサンプルがワン・ステップ検出か磁気ビードの検出のためにより適しているかどうかテストした。つまり、2種類の検出に各方法自身の利点がある。プロダクトについての専門およびより詳しい知識を必要とすれば、公式のウェブサイトの私達のカスタマー サービスか直接オンライン相談を呼ぶことができDesunに答える専門の技術がある。

生体外の診断試薬は生体外の診断企業の下位区分である。それらは医療機器の部品で、病気の防止、診断、処置の監視および健康状態の評価の重要な役割を担う。生体外の診断試薬のための多くの分類方法があり、異なった分類の主義に従って異なったタイプがある。次のDeshengは生体外の診断試薬の分類方法そして分類の原則導入する。     共通の分類の主義は最高からの低速にプロダクト危険のある程度の順序に従って「生体外の診断試薬登録管理手段に従って」、ある。第3部門に主に、第2部門分けられて、最初の部門、および分類された登録管理を実行するため。   管理主義に従って、それはまた生体外の診断試薬のための重要な分類方法である。最初に、薬剤の受諾および検討のための生体外の診断試薬の原則に従って、生体外の診断試薬は7つの部門にティッシュの一致の試薬、血液型を含んで分けることができる;微生物抗原、抗体および核酸の検出の試薬;腫瘍のマーカーの試薬;immunohistochemistryおよび人間のティッシュの細胞の試薬;人間の遺伝子の検出の試薬;biochips;アレルギーの診断の試薬。2番目に、医療機器によって受け入れられ、見直される生体外の診断試薬に従ってそれは合計9つのタイプをの臨床血液学およびhumoralテスト試薬、臨床化学テスト試薬、臨床免疫学テスト試薬および微生物学的なテスト試薬含んでいる。   管理は方法が特にある必要がある分類ことを州によって分類する血の源のスクリーニングおよび放射性核種のために法的に使用される生体外の診断試薬プロダクトを除いて医療機器の生産の監督そしてマネージメント メソッドに従って、管理された生体外の診断試薬指摘した。   別のものは現在の主流の分類方法の検出の主義に従って生体外の診断試薬を分類することである。この分類の主義に従って、生体外の診断試薬は生化学的な診断試薬、免疫学の診断試薬、分子診断試薬、微生物診断試薬、尿の診断試薬、血凝固の診断試薬、血液学および流れcytometryの診断試薬に分けることができる。   生化学的な、免疫学分子診断試薬は私の国の診断試薬の3つの主なタイプである。現在、分子診断の核酸の診断は主要な市場を占める。   2005型の、Deshengに確立が生体外の診断試薬のずっと原料のR & Dそして生産に焦点を合わせているので。診断試薬の原料は下記のものを含んでいる:生物的緩衝、色原体の基質および現在の色原体の基質（新しいTrinderの試薬）はTOOS、上、騒ぎ、ADPS、アルプス、DAOS、HDAOS、MADB、MAOS、TODB、等の緩衝を含んでいるTris、Bicine、帽子、モップ、蛇口、EPPS、等を含んでいる。

よい緩衝液は弱い酸および塩のわずか酸か基盤および水、混合された解決（HOAcおよびNaOAcのような）、弱い基盤の混合された解決および塩加えるときpHの変動範囲を非常に減らすことができる（NH3のような·H2OおよびNH4Cl）等はすべての緩衝である。緩衝は生化学的な実験で広く利用されて、蛋白質の分離および浄化の過程において重要な役割を担う。   蛋白質の分離そして浄化は総合作業であり、各蛋白質の浄化プロセスは丁度同じではない。従って、蛋白質の抽出および準備で適切な蛋白質の浄化方法を使用することによってだけプロセスは安定した蛋白質得ることができる。プロセス中、蛋白質の安定性は多成分緩衝システムによって使用した決まる。最もよい条件は生物活動を維持している間蛋白質を分解することである。   蛋白質のほとんど以来浄化は生体外で行われる、市場の組換え蛋白質に相当する緩衝システムは安定した蛋白質の貯蔵および交通機関の目的を達成するために自然な蛋白質の状態を生体内でまねることができる。   緩衝の主関数はターゲット蛋白質に最も適した環境を提供することである。緩衝を選び、準備することの過程において、次の要因は考慮されなければならない:   1. 緩衝構成: 緩衝の緩衝部品自体は蛋白質と相互に作用するべきではない。例えば、ある酵素は蛋白質機能の損失をもたらす場合があるリン酸緩衝液の隣酸塩グループ禁じられる。蛋白質および対応する活動の安定性を保障するために蛋白質を分解した場合各蛋白質のための適した緩衝が丁度同じではない、従ってユーザーはマニュアルで推薦される緩衝を選ぶことを試みるべきであることをまた示す。20からの100つのmMへの典型的な緩衝集中範囲、およびそれはある酵素が活発であることができるように必要であるマグネシウムのようなイオンの強さに敏感な蛋白質か金属イオンに他の部品を加えて（塩水濃度は150のmMである）必要かもしれない。   2. pH: pHは蛋白質の実際の適用によって決まる。蛋白質がある特定のタイプの生物的試金のために、酵素試金のような使用されれば、最もよい活動は選ばれるべきであることをpHが酵素示す。蛋白質を浄化の技術（イオン交換、ゲル濾過、等）のために準備した場合最高の浄化の効率を得るために、pHは実験条件に従って選ばれるべきである。pHが蛋白質表わす特定のpHが要求されないとき、最もよい安定性はベストである。これは蛋白質の貯蔵について言うことができる。   Deshengは血のコレクションの管の添加物の研究開発、生産および販売を、生体外で診断試薬、生物的緩衝および発光性の基質専門にする。いろいろな緩衝材料（TRIS、HEPES、モップ、等）は顧客の必要性に従っておよび異なった集中の緩衝形成することができる提供することができる。

Luminolは化学ルミネセンスの試薬です。多くの化学ルミネセンスの試薬の間で、luminolの試薬に高い冷光の量収穫およびよい水容解性があり、さまざまなオキシダントと化学的に反応し、最も広く利用された化学ルミネセンスの試薬になることができます。その冷光のメカニズムは酸化反作用のそれです。それらはアルカリ条件の下の西洋わさびの過酸化酵素によって触媒作用を及ぼされ、過酸化水素によってaminophthalic酸に戻る興奮する中間物を作り出すために酸化します。それらが基底状態に戻るとき、光子を出します。従って、Luminolの試薬によい適用価値および広い市場の需要の見通しがあります。複数のLuminolの統合方法の利点そして不利な点は簡潔にここに記述されています。     luminolを準備する現在の方法に主に次の総合的なルートがあります: （1）原料として3-nitrophthalic酸を使用して、ヒドラジンの水和物との環化の反作用を経、保険の粉とluminol （J. Chemを得ることを減ります。Educ。、1934年、II:142~145）。この総合的な方法に簡単なプロセス ルートがありますが、不利な点は次のとおりそうです:1。第一歩の反作用の温度は高く、225度を要求します;2。浄化は困難です。第一歩は取除きにくい溶媒として高沸点の物質のtriethyleneのグリコールの使用を要求します。第2ステップで使用された還元剤の安全粉は反作用の間に取除きにくい複数の無機不純物を作り出すために分解します;3。収穫は低いです、約30%だけ。 （2）原料として3-nitrophthalic酸を使用して、ヒドラジンの硫酸塩との環化の反作用を経、保険の粉とluminol （Orgを得ることを減ります。Synth。1949年、29、78およびOrg。Synth。1949年、29、8）。統合方法はルート1である改善をしましたが、不利な点は次のとおりです:1。非常に有毒なヒドラジンの硫酸塩は使用されます;2。第一歩の反作用の温度は170度です、温度は余りに高く、装置条件は高いです;3。反作用は多くの不用な液体を作り出し、取除きにくい複数の無機不純物を作り出すために第2ステップで使用された還元剤の安全粉は反作用の間に分解します。 （3）そしてヒドラジンが分解し、最終的に鉄の粉を得るLuminoを減らす3-nitrophthalic酸を得るのに3-nitrophthalic無水物を得るためにすっぱい無水物とMonophthalicの無水物がと同時に混合された酸が付いている硝酸塩への原料水分を取り除く使用されています。この統合方法の欠点は次のとおりです:1.長く総合的なルート;2.多量の酸性不用な液体を発生させる混合された酸の硝化作用、;3.鉄の粉の減少、多量の鉄のスラグ無駄およびより大きい環境汚染。 1鍋方法を使用してluminolかisoluminolを総合する別の方法は先行技術と比較される明らかな利点および有利な効果をもたらします。 1) 方法は中間プロダクトの浄化の処置なしで同じ鍋のスリー ステップの反作用の完了を、実現し、最終的にプロダクトを直接得ます。 2) 方法に簡単な統合のルートがあります、穏やかな反作用は、簡単な操作調節し、必須の試薬はすべて慣習的な試薬であり、必須装置は慣習的な装置です、従って価格は低いです、従って、統合に必要な費用は低いです、産業大規模な生産のために適した。 3) この方法により総合されるluminolおよびisoluminolの収穫そして純度は高いです。luminolの収穫およびisoluminolは80%の上の両方あり、高性能液体クロマトグラフィーの純度は十分にプロダクトの産業化に会うことができる98%の上にあります。生産および市場の需要。

ヘパリンの発見以来、それは防ぐために広く利用されて、急速な手始め、明確な治療効果がある効果および抗凝固薬の効果のためにさまざまなthromboembolic病気を扱うことは逆転させることができます。但し、多くのタイプの同じような名前のヘパリンの薬剤が、混乱を容易にもたらす場合があるヘパリン、低分子量のヘパリン、enoxaparin、natraheparin、等のようなあります。ヘパリンの薬剤は丁度、どんなタイプです、および何いかにヘパリン異なっていますですか。    ヘパリンはいかに得られますか。1916年に、米国のジョン・ホプキンス大学のジェイMcleanは最初に動物のレバーからの抗凝固薬の効果の物質を発見しました、従って物質は「ヘパリン」と示されました。後で、ヘパリンはほ乳類の多くの器官で見つけられました。現在、薬効があるヘパリンのほとんどはブタおよび牛のブタそして肺の腸の粘膜から得られます。     ヘパリンのタイプは何ですか。 ヘパリンは通常のヘパリン（UFH）に主に、低分子量のヘパリン(LMWH)のヘパリンの派生物（fondaparinuxのような）、ヘパリンのアナログ分けられます（danaparinのような）。 unfractionatedヘパリンは何を意味しますか。Unfractionatedヘパリンは硫酸化されたglycosaminoglycans （ギャグ）の混合物です。それは交互になるDグルコサミン、L-iduronicの酸およびDグルクロン酸で構成されるムコ多糖類の硫酸塩です。または牛、ヒツジおよびブタの腸の粘膜から作られて。 低分子量のヘパリンは何ですか。   低分子量のヘパリンは通常のヘパリンから隔離されるか、または通常のヘパリンによって低下する短い鎖の準備です。分子サイズ、抗凝固薬の活動、準備方法、製造業者、等の相違が原因で、臨床的に低分子量のヘパリンを含んでいますenoxaparin、dalteparin、natraparin、等を使用しました。   ヘパリンのアナログは何ですか。 ヘパリンのアナログは実際にと物質を同じようなヘパリンに化学構造で幾分類似しているヘパリン、抗凝固薬の活動の酸性物質、アナログのdanaparinナトリウムが硫酸化されたaminodextranの混合物である準備されるヘパリン、またブタの腸の粘膜から、主要なコンポーネントですheparanの硫酸塩、dermatan硫酸塩およびコンドロイチンの硫酸塩示します。Indanaのヘパリン ナトリウムはまれに臨床的に使用されません。

Carbomerは水、エタノール、アルコールおよびグリセリンで溶ける湿気および集塊を吸収すること容易な白い粉状の物質です。その1%の水溶液に3.0のpHがあり、アルカリと中和することができます。carbomerによって形作られるヒドロゲルはpHが6-12のとき粘性です。pHが12の とき、粘着性は減ります。強い電解物の存在はまた粘着性を減らします。日光に露出されたとき、それはすぐに粘着性を失います。酸化防止剤の付加は反作用を減速できます。 多くの製造業者はcarbomerが非常に親水性であり、carbomer （carbomer）の乾燥した粉が他の吸湿性の粉のように非常に吸湿性、ちょうどであるのでcarbomerを使用するときさまざまな問題に出会います。水に不適当にそれ入れられた場合または他の北極の溶媒、それアグロメレーションか不完全なwettingを形作ること容易である。他の粉はアグロメレーションの後で結局減り、が分解します、集塊の外の層が完全に浸透すれば、湿気が内部の乾燥した部分に容易に突き通らない、容易に分解しなかったりし最終的に大きい現象現われますのでcarbomerはアグロメレーションの後で。   Carbomerは水で分解しました   数日前に、何人かの顧客は私達にcarbomerの形成の現象を避ける方法を尋ねました。参照のための複数の方法はここにあります。 1. 水（ノートにcarbomerを振りかけて下さい:それは十分に分解するために水にcarbomer、水が付いているないcarbomer）、1夜を意味するようにしましたそれがです; 2. 均等に乳鉢の規定によるcarbomerおよびグリセリン（またはプロピレン グリコール、）ひき、そして均等にひくために水を加えて下さい; 3. 十分に分解し、膨れるように付加が完了した1-2時間後ある程度の水をアジテータに加え、急速な撹拌の下でゆっくりcarbomerを加え、そしてのために揺り動かし続けて下さい、; ある追加ポイントはここにあります: 1. 実験室の小さいテストなら、方法2または3を使用することを推薦します; 2. それが試験テストまたは生産なら、方法1および3はより適しています。1ゼリー状の群生がある問題は大きくないです:コロイドの製造所の後で、非常に均一コロイドを得ることができます。コロイドの製造所の後で、それに夜通し掃除機をかけ、置くことによってdefoamedできるより多くの気泡があるかもしれません。 3. 上記の方法はcarbomerのコロイドだけを得ます。ゲルのマトリックスを得るためには、pHはtriethanolamineまたは水酸化ナトリウムの解決との6-10に合わせられなければなりません。樹脂の粒子は冷水で均等に分散しなければなりません。Carbomerは500-800rpmの高速動揺の落着かない渦にふるうことができます。任意分散装置はイジェクター、凝結のかくはん機および慣習的なかくはん機のどちらである場合もあります。A 上記の方法は全く個人的な経験です。各会社は別のcarbomerの製造設備を使用し、方法はまた指名から変わります。carbomerの形成を避けるよりよい方法があったら助言のためのメッセージを残して下さい、carbomerは多くの異なったモデルのために持っています、Deshengは現在Carbomer 980およびCarbomer 940を比較的よく販売します。装置は改善された後、非常によい大量生産に達しました。

世界の二番目に大きい生体外の診断(IVD)の市場として、私の国のIVDの企業に大きい開発スペースおよび高い成長率の特徴があります。その中で、化学ルミネセンスは全体のIVDの市場のほぼ40%を占め、当然の「流れ王」です。化学ルミネセンスはなぜ場所を占めることができるようにIVD分野で爆発できますか。 まず、化学ルミネセンスにオートメーションの高度の利点が、安全および安定性、高精度な、および従来の免疫の技術と比較される広い検出の範囲あり私の国のimmunodiagnosisの主流の技術になりました。化学ルミネセンスはボディの病気のマーカーの集中を定めるのに人体の状態を、酵素の化学ルミネセンス（Luminolおよび派生物、AMPPD）判断するために抗原と抗体間の特定の反作用を直接化学ルミネセンス（Isoluminolのacridiniumのエステル）、electrochemiluminescence （terpyridineのルテニウム）使用したり、等の化学ルミネセンスを含んで腫瘍、感染症、釘機能、臨床テストの必要性を非常に満たすことができる、腎臓機能、心臓病、内分泌のホルモン、妊娠のテストおよび他の方向で現在広く利用されている診断方法です。これらのテスト項目は総テスト量の75-80%および市価の60%を占めます;中国では、これらのテスト項目は市価の80%以上を説明できます。 2番目に、化学ルミネセンスの技術は第一次病院に、そうそこにです開発のための大きいスペース十分に沈みませんでした。 化学ルミネセンスの技術の開発と、探索可能な項目がますます豊富に、現在なったがが、化学ルミネセンスの技術は第一次病院に完全に沈みませんでした。現在、中国の化学ルミネセンスの器械は第三および二次病院に主に集中し、ある第一次病院、コミュニティ、町区および他の草の根の病院は取付けられていませんでした。等級別にされた診断および処置の進歩によって、外来クリニックの数はこれらの病院のレベルを下げ続けます。化学ルミネセンスの器械のための広い要求があり、試薬は、すなわち、そこに国内化学ルミネセンスの開発のための今でも巨大な部屋です。 要約すると化学ルミネセンスが生体外の診断企業でますます普及するようになぜなっているか、理由は2つの理由が主に原因です。最初に、化学ルミネセンスに特別な利点のために中国で大きい市場があります。2番目に、将来、化学ルミネセンスは病院のまったくカバーする草の根に更にレベルの必要性を沈み、開発のための大きい部屋があります。 2005年以来、Deshengはで血のコレクションの管の添加物、生物的緩衝、化学ルミネセンスの試薬、等のためのさまざまな原料を研究し、作り出します。Deshengの人々の相互協力と、生体外の診断企業の自身の世界を得ること期待されます。

地球のウイルス、原始および最も小さい生命は40億年間、存在しているかもしれません。私達は中の細胞を寄生させる必要があります。私達は細胞または最初にウイルスがあるかどうか知りません。現時点では、ウイルスとして、私はウイルスの輸送媒体の管にころび、歴史を見ることは騒々しい年として記述することができます。 ウイルスによって感染させる細胞   ウイルスと細胞間の戦争は10億年か40億年を持続させるかもしれません。誰も知りません、それはこの惑星の最も長いジハードでなければなりません。このジハードによりまた3つの王国、「5つの要素」に絶えず展開しているないウイルスの私達を「素早く書き留めます引き起こしました。いいえ人間へ、新しいcoronavirus私達の挑戦、地球上で最も高い創造物と電話されるすべての創造物の精神です。多くの人間は事後考察ですが、実際ウイルスの戦いは私を既に始まり、聞きます: ウイルスの侵入 40億年間展開させた私達のために、人体に侵入することは困難ではないです。幸いにも皮が口ほとんどのウイルスに抵抗できても、鼻および目は開いたチャネルです。多分ちょうどくしゃみ、私達は環境を感染させてもいいです。人間性。しかし私達の意思は人間を殺すこと、再生することではないですが従ってSARSから新しい王冠への、私達は低毒性の方に展開させ続けます。当然、また十分にエボラ ウイルスのような「スマートが」、ないし、MERSは高く致命的な率です。 ウイルスの攻撃の細胞 私達のウイルスは寄生である必要があります従って人体に侵入することは高度の攻撃の細胞を要求します。最初に、私達は細胞間のYタイプの蛋白質抗体のパトロールをあちこちに避けなければなりません。識別されて、それらは抗体によって締まり、次に白血球によって飲み込まれます。私達のウイルスのいくつかは防衛ラインを突破の後で細胞の表面の細胞膜に達することができます。また何百もの受容器蛋白質があります。大きい分子は入りたいと思えば特別な蛋白質のキーがなければなりません。進化の年の十億の後で、私達の顕著な繊維の尾は既にウイルスの軍隊が細胞に首尾よく浸透したように、キーを得てしまいました。 ウイルスは核心を乗っ取ります ウイルスは細胞を書き入れた後、分類の場所、酸性であるendosomeに送られ、ウイルスのcapsidを離れて酸ウイルスを破壊するために。これはウイルスの端のように見えますが、ウイルス繊維が破壊される場合、解放された特別な蛋白質は細胞質壁の膜を引き裂き、ウイルス伴われたウイルスの友達、軍隊が細胞核のように開発もできるウイルスの部分を犠牲にします。まず、私達は細胞膜の下でモーター蛋白質を結合し、核膜の表面に達するのにmitochondriaのエネルギー、細胞の中で泳ぐ発電所を、使用しました。ここに多くの全く異なるチャネルがあり、化学信号および指示の十億はこれらの核気孔を通してDNAと細胞の間で送信されます。 直接入るには余りにも大きいので核膜蛋白質の触手を締めるが、モーター蛋白質の逆の動きはウイルスを引き裂きますウイルスのcapsidを渡すために造られる私達にあります。それは災害のようですが私達がウイルスの核酸を核穴を通して露出し、細胞の本部の細胞核を書き入れることを可能にします。これまでのところ、私達は首尾よく細胞を乗っ取り、次に核写しのウイルスを、許可しましたそれを破壊しますそれ自身を制御します。 しかし今、私はウイルスの輸送媒体の管で引っ掛かります、細胞は反撃し、人間はまた反撃します。さまざまで新しいワクチンはまた研究開発を激化させています。このウイルスの聖戦は終わらないし、続きます…

carbopol 940の出現は独特のわずかな臭気および強い吸湿性の白く緩い粉です。別名Carbo 940のそれは交差連結pentaerythritolおよびアクリル酸によって得られるアクリルによって架橋結合される樹脂です。Carboの樹脂は酸性形態の水にあり、水および北極の有機溶剤で容易に膨れます（エタノール、グリセリン、等のような）。   弱くより酢酸、それが無機基盤と相互に作用し易く、有機性基盤が反作用塩を作り出すが、Carbopol 940は分子で56%-68%のカルボン酸のグループを含んでいるこれらの樹脂を弱くするpolyalkenylのポリエーテルによって架橋結合されるアクリル ポリマー、酸性に含んでいます。膨張および弱い酸味のそれが原因で非常に重要なレオロジーの修飾語です。中和されたcarbomerの樹脂は簡単なプロセスおよびよい安定性による厚化および懸濁液のような重要な特性が付いている優秀なゲルのマトリックス、です。利点はローションで広く利用されています、クリーム状になりましたり、ゼリー状になります。     皮のゲルのcarbopol 940の適用: 1.5%のcarbomerと準備されるAllantoinのゲルが940乾燥肌、乾癬および他の皮膚病を扱うのに使用されています。臨床結果はゲルに退屈する皮の感じの皮、不変の効果および油が多い摩擦とのよい両立性がないことを示します。1%のcarbomer 940と準備されたエリスロマイシンのゲルがアクネを扱うのに使用されました。結果はアクネの数および基盤の直径がかなり減ったことを示しました。carbopol 940と開発される超音波の診断のためのゲル、主要なマトリックスに人間の皮に非刺激するの利点があるので調査を損ない、衣類、広がりの潤滑、適した粘着性および馬小屋の準備を非汚します。それは臨床使用によって証明されました。質の索引は前もって決定された効果を達成します。さらに、ketoprofenの準備は4つの基盤と準備され、薬剤はcarbomerのゲルから最も速く解放されると見つけられ解放率はcarbomerに薬剤ことをのtransdermal吸収の促進に於いてのある特定の役割があることを提案するcarbomerのgel>hydrophilic ointment>coldのcream>whiteのペトロラタムの順序でありました。   薬学のcarbopol 940の適用: 医薬品のcarbopol 940の適用はゲルの適用で主に明示されます。それはさまざまな口頭ゲルおよび歯科ゲルで使用されます。それは適した一貫性の混合のゲルの準備、油が多い感じに適用すること、および容易開発することができません。、準備はperiodontitis、歯肉炎、口頭粘膜の潰瘍の処置のために、効果比較的速いです、効果長い間維持することができます使用されます。Carbomer 940のゲルのマトリックスによいフィルムの形成および付着があります。ホルムアルデヒドを含んでいる蛋白質の凝固剤をthymolおよび他の減感の薬剤はゲルのマトリックスに加えて歯の薬剤の滞在時間を延長できます。減感の効果は高められます。   Deshengは結合された技術都市、Gedianの開発の地帯、鄂州市都市、湖北省にあります。それは血のコレクションの管の添加物の研究を、開発、生産および販売、生物的緩衝および発光性の基質専門にします。プロダクトおよび原料の解決をに国内以上100および外国の製造業者提供して下さい。開発され、作り出されるCarbomer 940によい緩み、高い透明物および不純物がありません。プロダクト条件か知識があったら、相談するために電子メールを送って下さい。

最近、私は協力の顧客から主な理由がcarbomersを前に購入することの苦い経験であるおよび彼の個人的な考えること受け取りましたこと不平を。私はそれが同等者から学ぶ価値があることに感じます。原本は次の通りあります: 少し前に、私は会社から私達がcarbomerを購入することを許可するように整理を受け取りました。使用された量は非常に大きくなかったし、外国の製造業者によってしっかりと供給されました。但し、伝染性状態が原因で、私達の原料は断ち切られました。私はこの原料を十分よく知られていません、従って私はそれを買い戻しました。プロセスに多くの衝突問題がありました。 調達の期間の間に、私は多くの国内carbomerの製造者に尋ねました、いくつか製造業者はあり、一部は商事会社でした。私が出会った最初の問題はCarbomerのCAS数が頻繁に調和しなかったし、Carbomerが異なったモデル時々非常に複雑だったことでした。販売スタッフに尋ねます、そのほとんどはまた言いました実際に頭痛だった複雑、曖昧だったことを。次は参照のための私の個人的な経験そして洞察力、ちょうどです。 Carbomer CAS数: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 上はこれらを含むがそれに限定されず集められたcarbomer cas数、です。化学物質およびcas数が原則的には対応するが、carbomersはアクリル ポリマーです。重合反作用で加えられた異なった重合程度および異なった原料は反作用プロダクトを別にし、オンライン情報の正確さは高くないです。それは多くのcas数および無秩序のこの必要性を余りにもつれるにはもたらします。   CarbomerのUndissolved粉   従って、通常ポリマーとしてcas数を表現することは不便でありモデルによって区別するために共通です。Carbomer 940のような、Carbomer 980、Carbomer 941、Carbomer u20、Carbomer 340等。狂気の質問、何がこのモデル意味します従ってありますか。ネットワーク伝達の2つの主なタイプがあります: CarbomerモデルはCarbomerの別の粘着性を示しますか。 これは明らかに間違っています。同じcarbomerが異なった集中のゲルに形成されれば、粘着性の相違は非常に大きいです。carbomerモデルはゲルが形成された後明らかに数ではないです。これは明らかにcarbomerモデルが異なったプロダクトで使用される集中をまた間違っている表す同じ直接否定することができます。 Carbomerモデルは重合のある程度を示しますか。 ある特定の百科事典およびある特定の百科事典では、より大きい数、carbomerモデルが別の程度の重合を表すことが言われます、より高い重合の程度。重合が起こるとき一見すると、この声明は真実の持つ少しようでがこの声明はCarbomer 940のようなまた問題となり、Carbomer 941は、重合のある程度離れてたった1つの単量体、明らかに工業生産が940か941で間違っていない、ポリマーほとんど重合のある程度を制御できることを知っていますで。 carbomer数の数が分解され、理解されるべきであると要約するためには、個人的に考えて下さい。Carbomerはイオン交換の樹脂に類似しないかもしれない樹脂です。イオン交換の樹脂のモデルは3つのアラビア数字で、最初のディジット表しますプロダクト（0から6の分類をまでコード構成されます:強い酸の弱い酸の強いアルカリの弱いアルカリ キレート環を作る両性酸化還元反応は）、第2ディジット骨組（スチレンのアクリル酸のアセテートのエポキシ システム、等）の相違を、第3ディジットです代理店を交差つなぐ遺伝子の相違を区別する表します連続番号等Carbomerの型式番号は代理店の相違、等を交差つなぐレオロジー、軽い伝送、単量体の相違を表すかもしれません重合の粘着性そしてある程度はまた含まれていますが、数コードによって表されます。 私が多くの会社および多くのウェブサイトを頼んだので、私は異なるcarbomerモデルの間の厳密な相違を見つけませんでした、従って私はテストのためにもどって来るために直接多くのcarbomerのサンプルを頼みました。最後に、私は消毒のゲルの効果によってが非常によい私達の非洗浄のためのDeshengからcarbomerを選びました。ついに、carbomerモデル代表の意味の問題は完全に解決されないし、ポインターを与えるために経験された先輩は歓迎されています!

最近、北京の新しい王冠の伝染病の反動は後伝染病の期間の私達の生命のための警報を鳴りました。米国、ブラジル、インド、アフリカおよび他の地域の伝染性状態はまた激化しています。新しい王冠のウイルスは人類の歴史に当然顕著な打撃を残します。このRNAのウイルスの深い理解を得るためには、私達は会社の技術の研究開発部の短いインタビューを行ないました。   湖北の新しいDeshengは光学谷によって結合される技術都市の関連試薬をテストする血の生産を専門にしている技術の会社です。発生の初期で、それはRNAのウイルスの輸送媒体の研究開発に重く投資し始め結局多くの会社が承認したプロダクトを作り出しました。   従って私達は任命をし、技術の研究開発に責任があるエンジニアにインタビューしました劉。一連のインタビューの質問は次の通りあります:   ウイルスおよび核酸   Q:会社は最初に血液検査の試薬を作りました。それはなぜウイルスに媒体を運ばせますことにしましたか。 A:会社は血のコレクションの管の試薬として始まりましたが、それは私達のプロダクトの主要なシリーズの1つだけです。会社は一連の生化学的な血のコレクションの管の試薬、生物的緩衝およびサンプル管の輸送媒体のような検出関連試薬を常に作り出し、またある出現の試薬材料があります。私達の利点はR & Dの統合および革新です。そしてウイルスの輸送媒体はウイルスの検出プロセスの重要な部分です。市場は急務にあり、私達は社会のための全力を尽くしています。 Q:ニュースは今核酸テストに偽陰性があると言います。関連するこれはウイルスの輸送媒体にありますか。 A:偽陰性の多くの箱があります。その代り、ウイルスの輸送媒体は偽陰性の発生を減らし、検出の正確さを高めることです。ウイルスはすぐに生体外で分離するので、通常時間に試しの後で検出されません。それは交通機関および貯蔵の間に検出の正確さを保障するためにサンプルの元の特徴を保つことができます。当然、ウイルスの輸送媒体が細菌を悪化させるか、または育てれば、ウイルス蛋白質かウイルスのRNAを保護ことはできません。   Q:ウイルスの輸送媒体がまたは育てられた細菌悪化したかどうかいかに言いますか。 通常、それは肉眼によって最初に観察することができます。通常、非不活性にされたウイルスの輸送媒体は細菌を悪化させるか、または育てて容易であり不活性にされたタイプは悪化し易くないです。悪化させた貯蔵の解決は通常濁り度と一緒に伴われる色で不均等ですまたはフロックは、当然、利用できるかどうか定めるテストによって正常な色最終的に定められます。   インタビューによって、私達は見本抽出管のウイルスの輸送媒体のある共通の問題を学びました。最後に、劉エンジニアはまた輸送媒体の悪化を避けるためのある提案を共有しました。主な理由は温度が包装プロセスの間に交通機関および空気の間に余りに高いことです。接触は細菌および菌類と汚染されましたり、従って厳密な低温を保って確実であり、製品容器は、特に非不活性にされた輸送媒体堅く密封されます。

医学的検査の速度はすばらしい臨床重大さです。あるテストは行うために血の集中からの血清の分離が要求します。通常血液凝固からの出血の抽出に1時間かかります。熱くする遠心分離は使用されても、30分かかり、溶血をもたらすことは容易です。非常時には血の配分か緊急時の診断、遅れ時間および遅れの処置。従って、血清の分離の時を短くすることは現在の点検仕事で解決するべき緊急な問題です。この場合、血の凝固剤は生まれました。 血凝固: （1）凝固の促進の概念:ある物質の導入による血凝固を加速するプロセスは血凝固です。 （2）血の凝固剤:血凝固を加速できる物質は血の凝固剤と呼ばれます。血の凝固剤は無水ケイ酸の粉、ガラス、繊維、毛、トロンビン、ヘビの毒液およびウサギの頭脳の粉を含んでいます。 （3）血凝固の原則:血凝固は流れる状態からゲルの状態へ血を変えるプロセスである凝固と言われます。それは止血機能の重要な部分です。凝固プロセスは一連の凝固要因が連続的な酵素の加水分解によって活動化させるで、最終的にフィブリンの血塊を形作るトロンビンを発生させますプロセス。凝固にかかわる14の要因があります。その中で、ローマ数字と番号が付いている12があります（Iから要因のVIがない） VIIIへの。 凝固プロセスは通常に分けられます:①の内生凝固の細道;②の外因性の凝固の細道;③の共通の凝固の細道。   凝固剤が付いている真空の血のコレクションの管は時々フィブリンによって沈殿する凝固剤の血のコレクションの管の標準化された使用の欠乏によって引き起こされるフィラメントおよび固まりを備えています。真空の血のコレクションの管の準備では余りに速いおよび容易に壊れるべき壊れやすい赤血球を引き締めるには、余りにも速い凝固の速度のprocoagulantsの選択によりフィブリンを引き起こしま穏やかな溶血をもたらします。フィブリンの沈殿物の次の理由があります:血のコレクションの管および血を囲むことの中心が同時に凝固するように、凝固剤が血で均等に配られれば凝固剤の血のコレクションの管または分離のゲルの使用凝固の血のコレクションの管を促進する、わずかに逆になり、4-5回混合されなければなりません。血が完全に凝固しなければ、フィブリンの沈殿物を引き起こすことができる遠心分離機にかけられます。ゼリーのサンプルか固まりのサンプルは血と混合された血清の上部で現われました。フィブリンのフィラメントは完全に引き締まらなかったフィブリンによって引き起こされます。凝固剤の血のコレクションの管を使用するとき、凝固剤の噴霧は不十分ですまたは準備された水溶性の凝固剤は同日使い果されないし、翌日が凝固剤の有効性の減少に導く継続的使用。血のフィブリノゲンは凝固剤の行為の下の不溶解性のフィブリンに次第に変形します。凝固剤の線量がでしたり不十分または凝固の時間を拡張しなければ遠心分離によりフィブリンの沈殿物を引き起こすことができます。