中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

血清中の自由脂肪酸 (FFA) の測定は重要な生化学検査指標であり,FFAは人間の健康と密接に関連しています.血清成分は複雑で,多くの種類のFFAがあるからです染色体基板が検出されるトップス通常はFFAを決定するために使用されます.   クロモゲン基板TOPS反応体   クロモゲンTOPSの決定 FFAステップ:   1容器に,まず公式比に応じて重量化されたバッファ溶液を加え,次にATP,コエンザイムA,4アミノアンチピリン,イオン活性化剤 (マグネシウム塩化物),安定剤 (BSA) を加え,保存剤の順序で適切な量の水を加えた後,表面活性剤を加え,濃縮塩化水素でpHをpH 6-9に調整し,最後にアシル-CoAシンタゼを加え,それから混ぜてフィルターします.排水液に蒸留水を加えることで,A反応体を量的に得ます..   2容器にバッファを加え,次にクロモゲンTOPS,水,表面活性剤を次々に加え,pHをpH6〜9に調整し,最後にHRPとアセチルCoA酸化酶を加え,それから混ぜてフィルター,蒸留した水を量的な量まで加えることで,B反応剤が得られます.   3上記の試料をボトルに詰め, 2- 8°Cで保管します.試料Aと試料を取り,一定の比率で混合し,一定の期間保育します.そして吸収値 A1 を読み取ります; 試料 B を加え,均等に混合し,一定の時間間を保育し,吸収値 A2 を読み取ります.サンプル内の FFA 濃度=標準溶液濃度 Χ ((ΛΑ_/ΛΑ_#), ΛΑ_=Α2-A1.   バッファを準備する   清潔なガラスの容器に,まず公式比で重量化されたHEPESバッファ (Goodのバッファ,HEPES,Tris,MES,MOPSなどを含むズウィテリオンのバッファ) を加える.適量の水を加える5ml/ L TritonX-100 を加え,濃縮塩化水素を使用し,pH をpH 6~9 に調整し,約 5ml/ L の量で,混ぜてフィルターします.蒸留した水を量的な量まで,得られたフィルタに加える..   TOPS をクロモゲン基板血清や血清の検出には,FFAは高精度で測定誤差が小さく,多くのトリンダー染色体の中で最も適した色であり,アセチルCOAが少なく,安定性が高い.そしてモラルの吸収係数が大きいTOPSに加えて,Deshengが製造する染色体基質には,TOOS,MAOS,ADPSなどがあり,血糖および他の生化学指標の検出に適しています.

生物学的バッファとしてトリスベースヌクレイン酸とタンパク質の溶媒として広く使用されるだけでなく,タンパク質電泳バッファの主要成分の一つです. さらに,Trisは様々な化粧品も生産できます.化学品農薬,医薬品,コーティング製剤,その他の製品,および表面活性剤, vulkanisation加速剤,減量剤,およびいくつかの薬剤の準備のための重要な中間物質です.   1薬として使用されます. 急性代謝性および呼吸器酸性症候群でしばしば使用されている場合,トリス基はアミノ酸バッファであり,水素イオンを吸収し酸性症を修正することができます.   2. 合成: Tris は,表面活性剤, vulkanisation 加速剤,およびいくつかの薬物の中間剤を準備するために使用されます.また,良い減量剤としても使用できます.. 塩素状態のナトリウムヒドロキシードでは,安定した金ナノ粒子を準備するために塩素酸溶液を削減することができます.この方法は無毒で汚染なしです.緑色還元方法に属している.   3減少剤としてトリス:アルカリ性状態では,他の安定剤を加えることなく塩素酸溶液の超音波還元によって金ナノ粒子を調製することができる.環境に優しい生物互換性のある金ナノ粒子を合成しました実験条件を調整することで,異なるサイズを持つ金ナノ粒子を準備することができる.   4. 中和剤: 化粧品におけるTrisの最も一般的な機能は,pH値 (pH値) を調整することです.また,濃縮剤 (カルボマー) を中和するために中和剤として使用できます.粘着感を軽減するために皮膚細胞の呼吸効率を向上させ,毛孔の阻塞を予防します.トリスは,アミン塩を含む化粧品で,化粧品を塗る際に摩擦によって生成されるアミンの臭いを調節するために,臭いを調節する剤として使用できます.残留または持続的な臭いの放出を防ぐため   5コーティングの準備: トリスは主に,コーティングの準備過程で以下の4つの役割を担っています: pH調節器,クロスリンク加速器,ポリエステルコーティング原材料と相変化コア材料.   開発と生産で20年の経験があります生物的なバッファTris,HEPES,CAPS,MOPSとPIPESに加えて,Trisは,Tris,HEPES,MOPSとPIPESのほか,Trisは,Tris,HEPES,CAPS,MOPSとPIPESの私たちの会社は積極的に新しいフィールドを開発しています核酸検出材料,ウイルス保存溶液,ゲルフリー原材料,カルボマー,詳細な協議を要請する.

環境科学の形成と継続的な発展とともに,新しい環境モニタリング技術が生まれました.化学発光分析は一般的な分析方法です.主に環境モニタリングにおける近代的な試験技術で使用される化学反応によって発生する放射線の強度または総量に応じて,相応の成分含有量は化学発光分析によって決定することができる. 化学発光分析は 大気環境モニタリングにおける独立した分析技術で, 微量や微量量を効果的に分析することができます. 中国では,化学発光分析の深遠な研究を経てこの技術が 大気汚染物質の研究や大気環境モニタリングなど 多くの分野で重要な技術になっていることが証明されています ルミノールルーミノールの化学発光反応は,アルカリ性条件下で行う必要がある.例えば,酸化物質によって酸化される,最大放出波長は425nmである.一般的に使用される酸化剤は過酸化水素である.SO2 の濃度を決定するために,ルミノール化学発光系が成功して使用されていますCO,O3,HS,NOxが空中に長時間存在します さらに,ルミノールと過酸化水素間の化学発光反応は,触媒がない場合,非常に遅い,そうでなければ非常に速い.最も一般的に使用される触媒は金属イオンである.大量の濃度で,金属イオンの濃度が高ければ高いほど,光の強度は高くなります.したがって,いくつかの金属イオンの化学発光分析を行うことができます.この反応を使用して,金属イオンを含む有機化合物は分析できる高度な感度を得ることができます. 環境モニタリングには 分析ガスの多くの種類の汚染物質があり 幅広い側面が含まれています そのためには 高い感度,広い線形範囲,迅速で簡単な検出方法の使用化学発光分析には独自の利点があり,上記の要件を満たすことができ,大気環境モニタリングに広く使用されています.大気環境モニタリングに より良く適応できるように化学発光分析は,次の側面で良い見通しを持っています. 環境監視と分析における化学発光の応用研究は日々発展しています.高度な自動化装置の継続的な開発により商用モニタリング機器の開発と導入環境モニタリングにおける化学発光の応用が迅速に普及し,促進される.

生物化学キット内の色づくりのための原材料の一種で,CAS番号:82692-96-4,水溶性が高い,安定したアニリンアナログである.染色プロセスと酸化反応のpH範囲は非常に広い診断検査や生化学検査に適しています   適用する   1水素過酸化物の活性性の色測定において,従来の色を生成する反応剤に比べていくつかの利点があります.   2新しいトリンダーの試料は十分安定しており,溶液と試験組立ラインの検出システムの両方で使用できます.   3酸化結合反応中に4アミノアンチピリン (4-AA) または3メチルベンゾチアゾール硫酸ヒドラゾン (MBTH) と非常に安定した紫色や青色染料;   4MBTH と結合した染料のモラー吸収量は,4-AA と結合した染料の1.5〜2倍です.   5亜基質の量は酸化結合反応の色変化によって決定される.   検出方法   1酵素酸化反応のためのサンプル溶液を準備する.バッファのpH範囲は5.5〜9.5.   2既知の量の基質を含む標準溶液を準備するために同じバッファを使用する.   3適当な酸化酶単位をサンプル溶液に加え,その後同じ量の検出溶液を加える.   4混合物を室温または 37°C で 30 分から 1 時間間保育します.   5標準曲線を準備し,サンプル溶液における基質の濃度を決定する.   予防策   1この製品は,密閉され,乾燥し涼しい場所に保管され,光からより良く保護された濃い茶色のボトルに梱包する必要があります.   2ADOSは白い結晶粉末で,色が暗くなる場合,細菌が成長したり,部分的に酸化したりしている可能性がありますので,使用できません.   3.ADOS 粉溶解されたときにチューブの壁に固執する可能性があります.製品の損失を減らすために低速で遠心分離機を使用します.   4この製品は溶解性が良好で,直接離離水水に溶解することができる.より高い実験要求のために,二重蒸留水または超純水を使用することができる.

最近,多くのお客様が電話して, ルミノール 化学発光反応剤デシェンは主にルミノール粉末反応剤を販売していますが,常に顧客の問題でした.関連する製品説明書がここに紹介されています.顧客に役立つことを願っています   予想される使用量   これは化学発光実験に適した発光基質溶液である.   検査の原則   抗原-抗体反応の高い特異性と酵素催化性の高い敏感性の組み合わせです組織や細胞内の特定の物質を定量化または定量化するために基質の化学発光反応を触媒する酵素の使用.   主要な部品   基板 発光溶液A (暗闇に保存):ルミノール,p-イオドフェノール,トリスバッファー等 サブストラット 発光溶液B:過酸化水素,トリスバッファ   [保管条件と有効期限] 保存条件: 2~8°Cで,光から遠ざけて保管する.有効期間: 12ヶ月.   指示書   1洗浄用のHRP酵素マーカーを加えた後,ルミノール発光基質溶液を加える準備をします. 2基質を使用するときは,化学発光基質溶液Aと化学発光基質溶液Bを等しく量で加える. 3特定の実験システムの体積に応じて,相応の量の混合基板溶液を加え,それから室温の暗く暗い場所に5分放置します. 4検出し,結果を測定する (光輝値 RLU).   試験結果の分析   1. HRP レーベル付き抗体/抗原と負のコントロールのない空白対照の結果は無色であるべきです. 陽性対照と HRP レーベル付き抗体/抗原は青い光を放出します. 2標準曲線を描き,未知の濃度の発光値を検出し,測定対象物質の濃度が標準曲線に対応することを求めます.   予防措置   1交差汚染を避けるために,実験用品は特定されるべきです. 2実験中に強い光に直接曝されるのを避ける. 3安全と健康のために 検査用コートと使い捨て手袋を 履いてください   ルミノールは,化学発光基質溶液の非常に重要な試料である.化学発光実験の色開発段階で使用される.青い光を発する.ルミノール反応剤生物化学的検出,炭酸性アモニア化合物の標識,金属イオン検出だけでなく 犯罪捜査の血液の斑点検出にも 非常に高い感度で使用されますデシェンが製造するルミノールは 淡い黄色の粉末です溶け込ませ,今すぐ準備し,光から遠ざけて保管します.

トリスは中国語でトリメチロールアミノメタン,アミノブタノール,ブラディキニン,2-アミノ-2 - (ヒドロキシメチル) -1,3-プロパナディオールとして知られています. 白い結晶または粉末です.エタノールと水に溶ける.エチルアセタートとベンゼンに溶けるエーテルと炭素四塩化水素に溶けない,銅とアルミニウムに腐食性があり,刺激性のある化学物質.   トリスは水中の溶解性が高く,多くの酵素反応に惰性であり,多くの生化学用途に非常に満足のいくバッファです.一般的に反応システムを安定させるために使用されます.pH は 7.5- 9 の間の強いバッファ容量を持っています.0.   利点トリス・バッファ: 1酸性からアルカリ性までの pH の範囲を広げるため,このタイプのバッファシステムしか使用できません. 2生物化学的プロセスにほとんど干渉せず,カルシウム,マグネシウム,重金属イオンと沈没しない.   トリスバッファのデメリット   1バッファーのpH値は溶液濃度によって大きく影響されます. バッファーを10回稀释すると,pH値は0以上変化します.1; 2温度効果は大きく,温度変化はバッファのpH値に大きく影響する.バッファのpH値は4°Cで8である.437 °C の pH 値は 7 です.4室温で調製されたTris HClバッファは0-4で使用できません. 3空気中のCO2は吸収しやすいので,準備されたバッファはしっかりと密封する必要があります. 4このバッファは,いくつかのpH電極に一定の干渉効果を持ち,Tris溶液と互換性のある電極を使用すべきである.   トリスバッファの適用:   電子相殺性バッファでは,pH値を安定させるためにグリシンバッファシステムを使用し,ジェルのpH値を安定させるためにTris-HCLバッファシステムを使用する.核酸とタンパク質の溶媒として広く使用されています低離子強度特性が特有のTrisバッファは,ネマトードの中間繊維の形成にも適用できる.EDTAバッファはTris塩化酸バッファに添加され"TEバッファ"を形成する"Taeバッファ"は,pH値の酸溶液を乙酸に変えて得ることができる.そして"tbeバッファ"はボリック酸に変換して得られますこの2つの溶液は,電球分解に使用されました.

Climbazole、CASいいえ:38083-17-9、欧州共同体:253-775-4、英国の名前:clibazole、分子方式:c15h17cln2o2の相対的な分子量:292.76は、1977年にバイヤーによって開発される最も広く利用された第二世代の反頭垢の代理店である。それに広スペクトルの殺菌の特性がある。それは反むずむずさせるおよび反頭垢の調節のシャンプーおよびヘアー ケアのシャンプーで主に使用される。それはまた抗菌性の石鹸、シャワーのゲル、薬用の歯磨き粉、うがい薬、等で使用することができる。   頭垢の生産は外的な、内部要因によって引き起こされる。外的な要因は微生物によって主に影響される（細菌および型）。空気の酸化によって作り出されるライトの効果は、脂質の過酸化物および他の興奮剤および環境汚染によって引き起こされるさまざまな興奮剤表皮細胞のkeratinizationプロセスを加速する。内部要因は余分な頭垢を引き起こすボディの栄養の状態、余分なsebumの分泌のホルモンまたはわずかに神経質な、他の要因により主に原因である。Climbazoleは楕円形の頭垢、カンジダalbicansおよび他の菌類に対する独特な抗菌性の効果を、特にもたらす。 Climbazoleの粉 Climbazoleは殺菌によって反むずむずおよびヘアー ケアを達成するために頭垢の生産、リパーゼの阻止、酸化物のantioxidationおよび分離を、有効な反頭垢の効果妨げる、ことができる。それは頭垢を殺菌によって単に一時的に除去することおよび油を取り除くことと異なっている。より長い一定期間では、それは完全に頭皮を保護し、毛を有益に育たせることができる。従って、それは消費者によって歓迎される。現在、活動的なgambosolはヨーロッパで広く利用されて、米国、カンジダalbicansに対する抑制的な効果のためにいろいろなシャンプーそしてコンディショナーで、薬用の歯磨き粉でも使用され、歯肉炎および口頭endometritisに対する治療効果がある効果をもたらす。   頭垢は衣服の汚れた事のようである。それは深刻な病気ではない、しかし戸惑った、過敏に作り時々外的なコミュニケーションに影響を与えることができる。頭垢のために、（頭皮の赤み、膨張または厳しいむずむずさせることのような徴候がなければ）病院に行くことは不必要である。ほとんどの人々は問題を解決するために反頭垢のヘアケア製品を選ぶ。ヘアケア製品では、Climbazoleはまたclomiprazoleと呼ぶことができる今日の市場の主流である。単独でClimbazoleは反頭垢の能力を限ったが、頻繁にZPTの最もよい効果を達成でき私がそれを愛する消費者の大半深く消費される。

キサンチンのオキシダーゼ（XOD）は尿酸および過酸化水素を作り出すためにhypoxanthineに触媒作用を及ぼすことができる核酸の新陳代謝の重要な酵素の1つである。それはモリブデン、非ヘムの鉄、無機硫化および流行を含んでいるflavinaseである。それはキサンチンの酸化環元酵素の形態である。キサンチンの酸化環元酵素は酵素であり反応酸素種を作り出す。それは一種のキサンチンと尿酸にだけでなく、hypoxanthineに触媒作用を及ぼすことができるがでしたりまた尿酸に直接キサンチンに触媒作用を及ぼす低い特定性の酵素。   酵素はほ乳類のレバー、脾臓およびミルクに主にあったり、正常な人々の血清で検出することができない。XODはhepatocyteの傷害の過程において血清にALTより先に解放される。従って、血清のXODの活動の増加は敏感に激しいレバー傷害を反映できる。   XODの活動は通常黄疸、常態の上限の約30-50回の初期でかなり増加し、黄疸として正常なレベルにそれから減らされておさまった。XODの肯定的な率はALT （90.4%）およびAST （81.8%）のそれより高かった。肝硬変、amebic肝臓病および肝臓のechinococcosisのような他の肝臓病では、血清XODの活動はまたはわずかに増加されて増加しなかった。従って、XODは激しいレバー傷害の診断のための敏感な、直接索引とみなすことができる。   XODは黄疸のタイプを区別してまた有用である。臨床観察は妨害する黄疸およびhemolytic黄疸の患者のXODの活動はほとんど正常またはほんの少しだけ増加されたが、hepatocellular黄疸の患者の血清XODが1つ一般に以下のmu/L.をかなり高めたことを示した。 高いXODのよくある病気は次の通りある: 1. 激しい肝炎は慢性の肝炎よりかなり高い。 2. 伝染性単核球症は頻繁に増加する。 キサンチンのオキシダーゼ（XOD）の活発化により尿酸の新陳代謝の無秩序を引き起こし、ブドウ糖の新陳代謝の無秩序を加重できる。 XODは活動化させるとき、また酸化圧力をもたらすスーパーオキシド基および過酸化水素を作り出すことができる。   キサンチンのオキシダーゼ（XOD）は電子アクセプターとしてプリン、pterin、アルデヒドおよび他の複素環式の混合物の酸化に触媒作用を及ぼすのに分子酸素を使用し過酸化水素およびスーパーオキシド基のような反応酸素種（ROS）を作り出す。反応酸素種は細胞の酸化圧力を引き起こすことができる。   前に受容器およびポストの受容器の欠陥はインシュリン抵抗性の主要な病因である。前はインシュリンの異常な結合によって主にインシュリンおよび受容器の相対的な不足、インシュリンおよび受容器の構造変化、等を含むティッシュの受容器を、目標とするために明示される;後者はインシュリン シグナリング細道、等の機能障害によって主に明示される。   酸化圧力の下で、それは受容器にインシュリンの結合の信号のtransductionと炎症性信号のtransductionの細道およびc 6月Nターミナル キナーゼ細道の刺激によって主に干渉する。キサンチンのオキシダーゼの活発化によって作り出される主要な反応酸素種はインシュリンの受容器の機能表現を禁じることができるO2である。   インシュリンの受容器の感受性および構造および機能の完全性はブドウ糖の消費によって示されている。インシュリンの受容器の数か構造および機能が変わる場合、インシュリンの受容器の感受性はそれに応じて変わる。   近年、痛風の発生および糖尿病は年々増加している。キサンチンのオキシダーゼ（XO）およびα - hyperuricemiaおよびhyperglycemiaの主要な酵素ターゲットとしてグルコシダーゼ、XOおよびαに対する低毒性そして小さい副作用を使って自然な植物の原料の抑制的な効果そしてメカニズムを探検する-によってグルコシダーゼは次第に研究のホットスポットになった。XOの抑制剤は臨床処置で広く利用されているキサンチンのオキシダーゼの活動の禁止によってボディの尿酸の内容を減らすことができる。   従って、あるキサンチンのオキシダーゼの抑制剤は効果的に尿酸のレベルを減らすことができる。但し、hyperuricemiaの患者は十分に痛風を開発しない。従って、hyperuricemiaの患者の痛風の開発はキサンチンのオキシダーゼ、尿酸および赤血球沈降速度の規則的な検出によって予測することができる。

血清または血中における自由脂肪酸の測定は,通常,トリンダー染色体酵素光測定法を採用する.しかし,この試験の特性により,脂肪酸の検出には多くの要因が影響します検出の精度を向上させるために検出方法を最適化し改善する必要があります.   トリンダークロモゲン検出 FFA 原則:   検知方法は3つの反応段階がある.自由脂肪酸 (FFAまたはNEFA) は,アセチル-CoAシンタゼ (ACS) の作用下で,過剰なCoAと反応し,アシル-CoAを生成する.アセチル-CoA酸化酶 (ACO) の作用下で酸素と反応する反応により2,3-トランスエノイルCoAと過酸化水素が生成され,トリンダー反応を使用して過酸化水素を検出し,FFAの含有量を得ることができる.     クロモゲンのFFAの決定にはTOPSが推奨される.   FFAの決定と最適化方法における問題:   1反応中の過剰なコエンザイムAは,水素過酸化物とトリンダー染色体の反応を妨害し,全体の検査結果が低くなる.N-エチルマレイマイド (NEM) は,過剰なコエンザイムAを除去するために使用できます.NEMの安定性は非常に影響を受けています. 限定,たった1週間です.   2使用されたアセチルCoA合成酶とアセチルCoA酸化酶は,異なる自由脂肪酸に対する異なる基板特異性があり,決定結果の違いを引き起こす.異なる酵素源は,異なるC鎖長を持つ自由脂肪酸に対する異なる基質特異性を持っていますつまり,反応能力は異なる.ヒト血清には6種類のFFAがあり,それらに高い特異性を持つ酵素だけが測定結果に変化を起こすことはできません.   3. CoA が反応に及ぼす影響により,データ結果の線形範囲は狭い.市場で測定されるFFAの色はMEHA,TBHB,TOOSなどですが,CoAによって大きく干渉されます.そしてそれは過剰である必要があります染色素が少ない.SCEPはコエンザイムAによって干渉されないが不安定である.ADOSとTOPSはCoAによって干渉が少なく,TOPSはより高いモラー吸収系数を有する.塩基配列の塩基配列が.   4. NEMの量を減らすために硫化水素複合体DTNBとMITを追加する. DTNMの硫化水素グループは,クロモゲンへの干渉を除去するためにCoAの硫化水素グループと反応することができる.小量のMITはCoAの硫化水素群を除去し,保存剤としても作用しますTOPSクロモゲンの使用により,CoAの干渉は完全に除去され,安定性は大幅に改善されます.   FFA 測定結果に対する要求が高くなった場合,上記ポイントに基づいて より質の高いキットを選択できます.デシェンは,FFAおよび他の指数決定キットのための原材料を生産しています.溶液の安定性が低いため,直接FFAを決定するためにTOPSを使用する場合,使用前に直ちに使用するために有効な溶液を準備することが推奨されます.

4-ヒドロキシエチルピペラジンエタヌスルフォニック酸,英語略HEPESバッファCAS番号: 7365-45-9,色は白い結晶粉末で,PH値範囲は6.8-8.2生物学的バッファー調整PH値として使用され,皮膚ケア製品での使用も主要メーカーに好まれています.狂犬病 ウイルス の 検出 に 関する その 応用 は しばしば 知ら れ ませ ん今日,Deshengの編集者は,すべての人に関連する知識を広めるでしょう.   狂犬病ウイルスは通常,感染した細胞で繁殖すると細胞性 (CPE) を生成せず,従来の培養条件ではプラークを形成することは容易ではありません.国内外の多くの学者達が 狂犬病ウイルスの侵食を 鶏胚細胞とBHK-21細胞に 確立したにもかかわらずしかし,これらの方法は厳格な実験条件を必要とし,または操作は複雑で習得が困難で,その普及と使用に影響を与えます.研究者達が 4-ヒドロキシエチルピペラジンエタヌスルフォニック酸 HEPES が感染細胞に対する狂犬病ウイルスの病原性作用を 強化することが分かった後狂犬病ウイルスのためのシンプルで迅速なHEPESプラーク方法を確立するために使用しました     HEPES が狂犬病ウイルスプラックの形成に及ぼす影響   感染した細胞は37°Cで3〜5日間培養された後,HEPESで治療された感染細胞は覆いの底部に明らかな細胞性変化を発症しました.水晶紫色で染めた後HEPES で治療されていない感染細胞群では,プラーク形成の兆候は示されなかった. 細胞性効果はなく,プラーク形成もなかった.BHK細胞に狂犬病ウイルスプラックの形成を促進することが明らかです..   HEPES プラーク方法の感度に関する観察   HEPES プラーク 方法は,ウイルス感染のタイトルのために使用できます.実験により,ウイルス感染後形成されるプラークの数とウイルス稀释の間に明らかなタイター関係があることが示されています.同じ狂犬病ウイルス CTN-BHK 株の感染性タイターは,HEPES プラーク 方法とマウス 方法によって測定されました.結果は,HEPES プラーク方法によって4回の連続測定で得られたプラーク数は1〜2回でした..0×10°から4.0×10*PFU/m1. マウス法で4回の連続測定で得られた感染タイターは6.0×6.8logまたは1.0×10°×6.3×10/mlである.これは,急速なHEPESプラーク方法がマウス方法と同じ感度を持っていることを示しています..     HEPES プラーク 方法 の 利点   狂犬病ウイルス CTN-181 株と CTN-BNK 株を用いて 感染タイトルのタイトレーション方法を研究しました結果は,HEPESが感染細胞に対する犬のウイルスの病原作用を誘発し強化することが示されています.ウイルスが細胞に感染すると 37°Cで培養して3°5にします 最初の日にメチルセルロース半固体介質のカバーに 50°00mmol/L HEPES を加えて24 時間後,水晶紫色溶液で染め室温で乾燥した後,肉眼でプラークの数を計算します.このプラークの方法は,迅速なシンプルで 経済的で 敏感で 簡単に習得できます   デシェンによって生産されるHEPESは,99%以上の純度を持つ反応剤級です. 私たちの製品はうまく機能しています.多くの協力するメーカーがあり,無料試験のためにサンプルを提供することができます.デシェン顧客に常に高品質の製品を提供し続けます.質問やニーズがある場合は,公式ウェブサイトに行って,顧客サービススタッフと相談することができます.  

新しいcoronavirusの核酸の検出では、非常に主要な技術は新しいcoronavirusの検出の基幹技術の核酸の実時間蛍光量的なPCRの実験である。従ってどんな効果がウイルスに使用するウイルスの輸送媒体をする見本抽出の接合箇所が核酸のPCRの拡大で持っているか。この記事は短い議論をする。 ウイルスは媒体を核酸PCRの拡大に影響を与えるために運ぶか。 PCRの拡大のカーブからの結果の判断: 新しい王冠の検出の蛍光量的なPCRの器械は分子生物学の研究のための定期的な装置になった。この検出方法の急速な開発はおよび検出の仕事の緊急はまたデータの結果の判断に堪能であるようにそれらが要求する検出の人員のためのより高い条件を提言した。蛍光性量的なPCRの結果の判断のために、最も直観的な判断は拡大のカーブが正常であるかどうか見ることである。正常な実験では、多数の井戸間の割引かれた拡大のカーブ、悪い反復性、および否定的なサンプルのuplifted拡大のカーブのような異常な拡大のカーブとの問題に、出会う。   異常なPCRの拡大のカーブの理由: 1. ソフトウェア設定が正しいかどうか確認しなさい。点検するキットの指示をかどうか時間、温度、周期数、蛍光性のコレクション点検しなさい、指定試薬が参照の蛍光染料としてROXを含んでいるかどうか等は、そして正しく置かれる。ある結果は境界ラインを交差させる、高揚され代りにCTの価値があるように明らかに否定的なサンプルであるが、拡大グラフ カーブは多成分グラフの拡大のカーブが高揚されないことを示す。これはソフトウェアがベースラインの自動控除の間違えるのである。手動でベースラインを調節する方法はベースラインを定義し直すことによって正常である場合もある。   2. 消耗品および器械の付属品が正しく使用されることを確かめなさい。消耗品は実時間PCRのためにより重要である。多くの異常な拡大のカーブは消耗品の不適当な使用によって引き起こされる。   3. 繰り返しかどうかの、そして交通機関の状態がである正常凍り、何回も分かれるかどうか、使用される試薬が正常であるかどうか定めるため、かどうか試薬が妥当性の期間の内にある点検を含んで最初に、試薬が有効であるかどうか定めるため。すべてが上で正常なら、操作の細部に怠慢があるかどうか考慮しなければならない。   上記のポイントから、それはウイルスの輸送媒体が直接拡大のカーブに影響を与えないこと、それ影響を与えるウイルスのサンプルに見ることができるが、ウイルスの保存の解決にウイルスのサンプルの影響があるかどうかだけ定めるためにこれは肯定的なサンプルとの制御実験によってすることができる。2つのタイプのDeshengのウイルスの輸送媒体が、不活性にされたタイプあり、活動化させたタイプは核酸PCRの実験のために適している。

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