中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

生物バッファは生化学試験で最も一般的に使用される補助反応体であり,ほぼすべての液相反応システムにバッファが必要である.主な機能は,反応システムのpH値を維持することです.一般的に使用されるバッファには,リン酸塩,アセテート,アンモニア塩,およびトリスベース生物化学実験で使用されている.   生物学的バッファが生化学的検出に及ぼす影響は多く,主に溶液のpH値に起因する.具体的効果は下記に示されています. 生物学的 バッファーの種類   バッファーの酵素活性への影響:   ほとんどの生化学試験は酵素を含む反応である.酵素の触媒効率は,pHと温度によって大きく影響される.それぞれの酵素には最適なpH値 (酵素の触媒反応効率が最大であるpH値) があります.酵素を含む生化学検出では,最初に使用された酵素製剤の最適なpH値に応じて適切なバッファ範囲を持つバッファを選択する必要があります.例えば,トリンダーの反応剤による酵素検出酵素関連免疫検査など   マクロ分子の構造に対するバッファの影響:   バッファーの酵素の催化効率への影響に加えて,酵素の構造にも影響する可能性があります.システムのpH値と酵素の適応pH値があまりにも異なる場合酵素が直接不活性化されることもあります.一方,酵素が関与しない反応であっても,バッファが必要です.多くのマクロ分子物質は,生化学的検出にしばしば関わりますpH にも影響する.   アクリジンエステルと過酸化水素の反応は酵素催化を必要としませんが,直接光を放出できます.CLIA分析ではアクリドニウムエステルは通常,タンパク質,抗原,抗体,または核酸,これらのマクロ分子物質にラベル付けされています 構造は複雑で,システムのpHに影響されます.生物学的バッファも必要です.   バッファーのオスモティック圧力への影響:   多くのバッファは有機弱酸と弱塩基結合酸塩基対である.異なるバッファは異なる離子強度を有し,これは塩濃度とシステムのオスモティック圧力に影響を与える.HEPES は,細胞培養のバッファとしてしばしば使用されます.細胞膜のオスモス圧力に影響し,破裂を引き起こすようなバッファは使用できません.   さらに,異なるバッファは異なる金属イオンに対して異なる複合能力を有する.例えば,カルシウムとマグネシウムイオンを含むシステムは,PBSの代わりにTrisバッファを使用する.多くの酵素 と タンパク質 の 活性 は,金属 イオン の 濃度 に 関係 し て い ますデシェンは 確立した製造業者です生物化学バッファ10種類以上の生物バッファを供給できる

デシェンはTRISのプロフェッショナルメーカーです (トロメタミン) バッファー. 私たちの製品は全国各地で販売され,バイオテクノロジー分野で広く使用されています. デシェンは,TRISの生産に10年以上の経験があります. 将来,我々は,優れた機能性とコンプライアンスを確保するために,急成長するグローバル市場における顧客のニーズを満たす TRIS製品を提供し続けます. 伝統的なTRISバッファー製品では,製品集積は長年の頭痛であり,業界で大きな課題です.労働費や運営費の増加など混合に必要な時間を延長し,生産効率を低下させ,作業のボトルネックを形成する. デシェンTRIS結晶の拡大画像 TRIS集積の原因 TRISは水分を吸収する水分学的な材料です.環境や保存条件が理想的でない場合,例えば湿度,圧力,温度と他の要因粉末の一般的な塊は,ゆるくして大きな粒子が含まれていますが,固体塊も形成できます.輸送時間と条件によって影響を受ける市場での伝統的なTRISは,到着時にしばしば集積され,将来の貯蔵または日常配送作業では,包装が開封された後,包装が再封印された場合ブロック現象が発生します. デシェングTRISの優位性 現在の市場におけるTRISバッファの加工課題に対応するため,Desheng Technologyは独自のプロセス技術で分子の構造を変化させないデシェンバッファは,より大きくて丸い粒子の構造があり,様々なパッケージの下でも簡単に結集することができません.輸送と保管条件処理と調製の観点から,主要な運用利益を生むことができます. Desheng TRIS バッファ機能 1結晶間の粒子粘着は低く,凝集処理は労働を節約する 2. より滑らかな粒子の構造は,供給システムの分散と送信を容易にする 3微細な粒子の数を減らすことにより,塵の排出量を減らすこと 4添加添加物や抗凝固剤が加わらない 5凝縮が減る トロメタミンの プロの製造者としてデシェン完全に追跡可能な原材料,信頼性と安定したグローバル供給,専門的なテストとカスタマイズされたパッケージングソリューションは,研究開発から生物学の分野で強力なサポートを提供します始末から終わりまで 継続的な取り組みです

トリスベース 生物バッファ,バイオ医薬品,コーティング,新しい複合材料などに使える.酸濃度の定位校正のための基準物質はナトリウム炭酸酸Tris は酸濃度の定位校正のために,ナトリウム炭酸塩の基準物質の補完として使用できます. トリス (水素甲基) アミノメタン粉 実験の準備と装備: 塩化水素: 分析的に純粋; 硫酸: 分析的に純粋; ソーディアム炭酸: 基準反応体; Tris: 基準反応体; メチル赤クレゾール緑エタノール溶液. 容量計定量器,ラボX作業台,複合型pH電極,マフルオーブン,50mlの酸バーレット,その他の一般的な実験用具 トリスとナトリウムカルボナートを使用して塩化水素酸または硫酸を個別に定位します. 手動のタイトレーション: Weigh the standard reagent Tris (constant weight at 110 degrees Celsius) or anhydrous sodium carbonate (constant weight at 270-300 degrees Celsius) which consumes about 20-30 mL of the sulfuric acid or hydrochloric acid titration solution to be calibrated濃度0.0001gまで重量化して溶け込み 50~100mLの水を含む250mlのエルレンマイヤーコラスに10滴のブロモレスール緑メチル赤表示剤を加え,調整する酸溶液を緑色から深赤色に変更します. 2分煮ます.冷却後,溶液が色 (淡い灰色) を変更するまでタイトレーションを継続します. 0 以上の酸標準タイトレーション溶液に空白テストを行います.1mol/L を同時に. 自動ポテンチオメトリック定位:基準無水性ナトリウム炭酸塩またはTris水溶液を含む定位カップを定位スタンドに固定し,PH複合電極を接続します.自動ポテンチオメーターの適切な定位パラメータを設定する(硫酸または塩化酸定位剤2 ~ 30mlを摂取することが適切です).同時に,空白テストを行います. 手動タイトレーションと比較して,自動ポテンチメトリックタイトレーションは,より多くの利点があります. 手動タイトレーションは,校正指標を採用します.選択は,定位剤のステキオメトリック点近くの溶液のpH値の突然の変化に基づきます.測定値はインディケーターの色変化によって判断され,色範囲は異なる濃度によって影響されます.酸含量と基準材料の質は異なります.通常,インディケーター方法を使用して,ポテンチオメトリック方法によるエンドポイントの色を校正しなければならない.. ポテンチオメトリックタイトレーションは潜在的な変異部位に基づいている.トリスの潜在的な変異部位はより顕著で単一である. Natrium carbonate には複数の干渉変異部位がある.酸濃度を校正する際には,トリスポテンシャルの定位がより利点がある..デシェンTrisの生産ラインを 大規模に展開し 製品も安定して保証されています

テストされるべきさまざまな表示器の内容、集中および安定性の測定に加える酵素準備の関連の生化学的なテストでは、また血糖、血の脂質およびクレアチニンのような酵素活性を、検出するための表示器がある。トランスアミナーセおよびサルコシンのオキシダーゼのような表示器のために、酵素活性は測定される必要がある。   一般的に、酵素活性は酵素の反作用が最高速度（Vm）の半分に達するとき基質（S）の集中を意味する、酵素Michaelis一定したKmの運動変数を含む酵素の触媒作用の活動である。酵素反応の速度は集中のように均一、線形ではないが、酵素の独特の物理量のチャンシューのメートルの数は一定している。測定された基質のタイプ、反作用の温度、pHおよびイオン強さの酵素の変更のMichaelisの定数。同じ条件の下で、酵素の集中がある、必須の基質の集中は最高の反応速度が達されるとき同じである。   サルコシンのオキシダーゼのMichaelisの定数の測定方法: pH 8.0のTris-HC1緩衝との1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0mmo1/Lの集中のサルコシンの解決を準備し、5分の37°Cで定める異なったサルコシンの集中で硫素化合物の最初の酸化活動を反応させなさい。反応速度Vおよび1/Vは得られる。横座標として1 [s]および縦座標として1/VのLineweaver-Burkの倍相互地図を描く方法に従って、サルコシンへの硫素化合物のKmそしてVmaxは計算された。   サルコシンのオキシダーゼのMichaelisの定数の結論: Michaelisの定数が酵素の特定性を判断するのに使用することができる。より小さいKmの価値、より大きい酵素および基質、および基質が酵素の自然な基質としてより適していれば間の類縁。上でサルコシンのオキシダーゼのテストそして計算に従って、Michaelisの同等化はy=1232.5X+8.7012であり、相関係数は0.9947である:サルコシンへの硫素化合物の計算されたKmおよびVmaxの価値は141.6mmol/Lおよび0.115mmol、それぞれ/である（L.min）。   異なった源からのサルコシンのオキシダーゼ硫素化合物にサルコシンのMichaelisの定数である特定の相違があることが注意されるべきである。例えば、Corynebacleriumからのサルコシンへの硫素化合物のKmの価値は21mmol/L.である。Michaelisの定数が酵素の集中および酵素のタイプとは全く関係ないのでこのポイントはまた酵素の同一証明か決定に使用することができる。生化学的なDeshengは生化学的な検出の分野に焦点を合わせ、硫素化合物、コレステロールのエステラーゼ、ブドウ糖酸化酵素、等を含むいろいろな酵素準備を提供する。

昨夜雨が降って風が吹いた.私はステップを改善するために残業をした.私は研究者に尋ねたが,結果は同じだった. "知っていますか?知っていますか?それは人に体重を落とすだけです." 難しい研究開発の課題に直面して選択するには 酵素製剤酵素製剤の指示を正しく読むことを学ぶなら, 酵素製剤の使い方を学ぶことができます.おそらくこれらの問題は解決するでしょう. 1酵素粉の色を理解する インビトロ診断試料は,登録時に液体試料の色でマークされます.酵素製剤の色は,餌後に試料の色に影響します.例えばCOX,FPOX,SOXなど,すべて淡い黄色または黄色い粉末であり,準備された反応剤のほとんどは淡い黄色または黄色です.登録情報に類似した外見の色を持つ酵素製剤を選択することが重要です.餌を与える前に包装を注意深くチェックするだけでなく,また,酵素製剤の粉末の外観が使用説明書に記載されているものと一致するかどうかを確認する.. 2酵素製剤の特定の活性パラメータを理解する 飼料量を計算する際には,特異的活動が理解されなければならないパラメータであり,変換後に飼料量を決定することができます.酵素製剤を比較するための重要なパラメータである.酵素製剤自体はタンパク質粉末で,汚染を導入する微生物の成長に栄養として使用できます.高い特異活性を持つ酵素製剤を選択すると,飼料の量を減らすことができます.微生物汚染の問題を軽減し,診断用試料製品の保存期間を延長し,製品の品質を改善します. 3酵素製剤のpH範囲を理解する 人には自分の快適ゾーンがあります.彼らは激しい寒さや激しい暑さを好まない.彼らは新鮮な空気を自由に呼吸することを好みます.同じことが酵素製剤にも当てはまります.各酵素製剤には,独自の最適範囲があります.酵素製剤は,一定pH値と温度でのみ,その催化活性を最大限に高めるように刺激される.そして,この範囲内で反応剤のpH値を設定します.酵素分子が最高の状態で働けるようにします 4酵素製剤の物質を理解する 酵素製剤の活性には Ag+,Hg2+,Fe3+,などの金属イオンなどの必要な物質も影響します.反応剤の開発と製造中にそのような物質の導入を避けるために生産スタッフに便利である酵素活動 上記重要な情報は"酵素製剤マニュアル"で確認できます.デシェン・テクノロジーでは 輸入ブランドに匹敵する 酵素製剤の原材料を供給できるだけでなく診断用試料の開発経験があり,成熟した診断用試料製品を提供することができます.

トリスはトロメタミン,cas77-86-1とも呼ばれます.トリスベースTAEとtbeバッファ (ヌクレイン酸溶解に使用) は,生化学実験で一般的に使用されています.他の用途は?今,見てみましょう.   医学では,Trisは重要な薬剤の中間剤だけでなく,薬物でもあります. 代謝性酸性血症,呼吸器酸性血症,その他の疾患に適しています.特に高尿血症の治療において理想的な効果で   ハイパーウリケミアは,主に尿酸の過剰な源または (そして) 十分な排泄から生じる,プライマリ・ハイパーウリケミアとセカンドリ・ハイパーウリケミアに分けることができます.男性の尿酸濃度が420μmol/L,女性の尿酸濃度が360μmol/Lを超えると社会的理解によると 高発症年齢は中年や高齢の男性や 更年期後の女性です最近は若者が増加傾向にあります.   現在,高尿血症の予防と治療戦略には,主に摂取量を減らすこと,内因合成を抑制し,腎臓による排泄を促進することが含まれています.尿をアルカリ化し,尿酸輸送物質を阻害することで達成されます.尿中のCa2+,Mg2+,NH4+などの無機金属カチオンは尿酸の溶解と排泄を阻害し,アルカリ因子は尿酸の溶解を促進します.トリメチロルメタンとナトリウムバイカルボナートは,このプロセスでしばしば使用されます.しかし,トリメチロルメタンは,尿酸の溶解と排泄を促進するために,塩酸バイカルボネートよりも優れています.   ナトリウムバイカルボネート摂取後,カチオン酸Na+が増加すると,尿と血のHCO3アルカリ化がさらに抗し,尿酸の溶解と排泄を促進します.塩酸ビカルボネート が ある 量 を 超え た 時尿酸の溶解性を低下させる. しかし,二酸化ナトリウムは内在的に生産することができます. 人体には二酸化ナトリウムの存在があり,尿の大きな変動があります.,塩酸ビカルボナートの濃度を制御するのは簡単ではありません.少量の塩酸ビカルボナートを摂取すると,尿酸排出の効果は良くないのです.塩酸塩が多すぎると尿路に尿酸の堆積が悪化し,ナトリウム塩の摂取は心臓血管および腎臓の負担も増加します.   トリスは無機カチオンのない有機アミノ塩基で,無機カチオンの抑制を回避または弱体化することができる.また,トリスは異物物質であるため,体はトリスを生産しない.だから, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   デシェンは研究を深めてきました生物的なバッファ品質を第一に"という企業理念を堅持しています顧客に高品質の製品を提供するために.

紹介:   カルボマー940CAS 9003-01-4 (カルボマー940としても知られる) は,アクリル酸とアクリロイルサクラースまたはアクリロイルペンタエリトリトールで交叉結合された高分子ポリマーの一種である.特徴的な軽い臭いと強いヒグロスコピカル性のある白い散らばった粉末ですカルボメール樹脂は,水中に酸として存在し,水や極性有機溶媒 (エタノール,グリセリンなど) で膨らむことが容易である.) コロイド溶液の特性この樹脂は,分子内に56%~68%の炭酸基があるため,酸性が弱い.アセト酸よりも弱いものの,無機基と有機基と反応して塩分を成す.   カボ樹脂は,膨らみ,酸性が弱いため,非常に重要な動脈調節剤である.中和されたカボ樹脂は,濃縮,懸垂,その他の重要な特性を持つ優れたゲルマトリックスである.透明性が高い,高粘度,強い懸垂能力,非常に短いリオロギーとチックストロピー,低い離子切断耐性,単純なプロセスと良好な安定性. シャンプー,シャワーゲル,浴場で広く使用されています.クリームカーボマー940は軽量で皮膚に刺激を及ぼさない. カーボマー940粉 注目すべき事項:   1カーボポリ940の最適なpH値範囲は4〜10で,この範囲を超えたり下げたりすると,システムの粘度が変化します.   2タンパク質,PVP樹脂,ポリエチレングリコール (PEG),ポリトキシレート表面活性剤は,中和されていないカルボロール940と相互作用します.そして加える前にカルボロール940を部分的に中和する必要があります.   3カーボロール樹脂は塩やカチオンに敏感である.成分内の溶解イオンの濃度が0以上である場合. 1%,その成分の投与量を適切に減らす.   デイオニ化水は主材料のマトリックスとして使用され,中和後塩を加えることで,システムに対する塩の影響を制御することができる.高バレンスのイオン (CA, Mg, Fe,AI) がシステムに深刻な損傷を与え,削除されるべきです.製造過程で変換されるFeとCuは,システムの粘度を低下させ,システムの不安定化につながります.ステンレススチールや非金属機器は,このような効果を避けるために製品を作るのに使用できますさらに,ケラート金属イオンにEDTAを加えることも良い結果が得られます.上記の方法に加えて,適切なカーボロール940モデル (カーボロール940l342ge樹脂など) も選択できます溶ける塩に敏感性が低い.   4溶解不可能な物質:溶解不可能な成分がある場合,カーボ940システムは透明で透明なゲルを提示することが困難で,溶解技術はこの効果を軽減または排除することができます.   5カーボ940はゲル骨格を形成して厚くなります.カーボポールの中和後,高切断で混ぜ,長期にわたって混ぜます.粉砕やポンプの粉砕は骨格を損傷し粘度を失わせる低シールポンプ,例えば回転弁ポンプまたはギアポンプを使用します.   6長期にわたる紫外線照射は,カーボマー樹脂の粘度を低下させる.   7. 梱包: 湿度 防水性,空気密度の高いプラスチック袋で密封し,その後紙箱に詰めることができます. カーボマー940は強いヒグロスコピ性があります. 保存中に,密封に注意を払う必要があります露出する空気中に水分吸収や凝縮を避けるように注意する必要があります.軽い凝縮がある場合は,軽く叩き,圧迫することで,緩い粉末になり得ます.濃縮効果に影響しない使用後,乾燥剤を付いた密閉容器に入れておくのが良いです.   8. 輸送:カルボメールはポリエレクトロライトであり,樹脂粒子を摩擦または挤出するときに静的である. 噴霧の場合,まず乾燥した粉末をクッションで取り除く. 水で洗浄しないでください.そうでない場合地面や機器に非常に滑らかなゲルを形成します.   Hubei xindesheng社は,カーボマー940,980製品と販売後の技術サポートを提供することに特化した.質問がある場合は,詳細のために電話してください.

1誘導剤と自己酸化剤として ルミノール光誘導剤と自己酸化剤です.自由基検出反応剤として光敏感化剤として使用できます.PCL分析では,抗酸化化合物の単体またはグループによって,ナノモラー範囲で自己酸化が抑制されます.異なる濃度での遅延相を研究することによって,サンプルの抗酸化能力を測定することができる. 2血液の光輝反応剤の検出 血は紫外線を吸収して黒くなる. 化学処理後,血も発光する. ルミノールは一般的にこの化学発光を生成するために使用されます.血液中のヘモグロビン中のカタラーゼと反応する試料です. 3骨格の残骸を特定するために使用される時間間隔 股関節PMIが増加すると,化学発光が減少する. 1ヶ月から3年までのPMIを持つ股関節では,数秒後に強い化学発光が観察される.10〜15年のPMIを持つ患者は明瞭な化学光輝がみられます25~35歳PMIの股関節は,標本の33%で弱体化学発光性があります.50~60歳PMIを持つ股関節は,単一の股関節でのみ弱い反応が観察されます.80歳以上のPMIの股関節では化学発光が観察されなかった. 4血清前立腺特異性抗原の影響を検出する 血清中の前立腺特異性抗原は,高感度,シンプルで迅速な操作,強い特異性を持つルミノール化学発光酵素免疫検査によって検出できます.tPSAが10ng/ml以上である場合4-10ng/ml の間にあるとき,それはグレー値と呼ばれ,前立腺がんの診断は,fPSA/tPSAの比率と組み合わせなければならない. 5. 炎症に対する生物発光画像 ルミノールは,炎症領域で生成されるミエロペロキシダースMPOとの発光反応によって炎症の非常に敏感な生物発光画像を取得することができます.神経退行性疾患の診断に重要なものです動脈硬化症,がん,その他の疾患の重要性

自然界の様々な反応を触媒する 魂である酵素は 初期に困難な化学反応は 肉眼で見えない酵素によって 簡単に処理できます日常生活におけるスーパーヒーローの役を演じる能力が大きければ大きいほど 責任も大きい酵素製剤スーパーヒーローになれるか? 第"レベル:より高い特殊活力 酵素活性と酵素重量の比は 酵素特異活性と呼ばれます これは重力競技のようなものです 同じ体重の2人の選手が重さを上げられる者が勝った特定の活性が高くなるほど,同じ作業を行うのに必要な酵素は少なくなるからです. 酵素自体もタンパク質の一種です.微生物にとって栄養素になる可能性があります酵素が多くなるほど,栄養素も多くなるほど,微生物の繁殖の可能性が大きくなる.したがって,酵素の特異活性が高くなるほど,微生物による汚染の可能性が低いほど催化反応システムの安定性にとって不可欠です 2つ目のステップ: 熱安定性 食品と同様に 酵素製剤も有効期限があります なぜなら 酵素製剤の特異活性が ゆっくりと減少し あるレベルに達すると酵素が期待された機能を継続できない高温環境では,酵素活性がより早く減少します.熱安定性は酵素を判断するための重要な基準です.熱安定性のある酵素製剤は,環境温度変化に耐えることができ,有効性と輸送の観点からより明らかな利点があります. 第3段階: pH 安定性の幅が広い pH は,水溶液の酸度とアルカリ度を記述するパラメータです.酵素は,異なるpH環境で異なる催化活動を行います.酵素製剤は,あるpH範囲内で安定した活性を維持することができます.酵素が広範囲のpH範囲で高活性を維持できる場合酵素が異なるpHの催化反応システムと良好な互換性を持っていることを意味し,考慮される最初の選択です. 第4の障害: 特殊な基板特異性 酵素が基質に選択的でない場合,触媒反応の産物は多様で制御不能です特定の酵素製剤は,同じ構造の物質を製品に変換するだけです.他の物質に囲まれていても,それは唯一の基質を"愛"します.起こりえないような物語は なくなるでしょう. 第5レベル: 干渉防止能力 催化反応システムでは,酵素に加えて,必要に応じて他の物質が加わります. 反応に参加する原材料には,特定の不純分も含まれます.これらの物質の出現は,酵素製剤の活性に影響します.干渉物質が現れても,優れた酵素製剤は,良質な活力を示し,反応を誘発する重要な役割を果たし続けます. この5つのテストに合格する酵素は スーパーヒーローになるための 基本的な資質を持っています しかし距離は スーパーヒーローが強力な触媒力を発揮できるようにしますまだ長い道のりがある未来にも デシェン・テクノロジーが 酵素に関する知識の提供を続けます

生物学的バッファ電子泳解技術の重要な部分であり,通常,電流がサンプルを通過するときにpHを安定させるために溶液に追加されます. さらに,バッファーは,電球発射移動に必要なイオンも供給できる.. 電子分解のための理想的なバッファは,分析されるサンプルの同電点に依存する. 市場には電泳用のプリメイドのバッファがたくさんあるが,自分で作った生物バッファを使って自分の溶液を作るのはお勧めだ. 私たちの会社は,生物学的なバッファのプロメーカーです. この理由のために,我々は,電球分解で頻繁に使用される生物学的バッファのリストを作成しました.生物学的バッファがあなたにとって最も適しているかを確認するには便利です. 1トリス・バッファ ゲル電球解剖に使用される 役に立つpH値は 7.5-9.0 pKa (25°C): 7.8〜82 分子重量:12114 2. MOPSバッファ ゲル電球解剖に使用される 役に立つpH値は6.5〜7です9 pKa (25°C): 7.0〜74 分子重量 2093 3バイシン・バッファ ゲル電球解剖に使用される 有用なpH範囲: 7.6〜9.0 pKa (25°C):8.1〜85 分子重量: 1632 4CAPS バッファ 毛細血管電泳に使用される 有用なpH範囲:9.7-11.1 pKa (25°C): 10.2〜106 分子重量 22132 5CAPSOバッファ ゲル電球解剖に使用される 役に立つpH範囲:8.9〜103 pKa (25°C): 9.4〜98 分子重量 23732 上記から,電泳で用いられる生物学的バッファが多く,その間にはいくつかの違いがあり,異なる電泳で用いることができることがわかる.現在の市場では生物バッファの販売者は多く,製品仕様と品質は不均等です. 私たちの会社は,生物バッファの生産に特化したメーカーです.10年以上にわたって設立され,非常に豊富なR&Dと生産経験と製品知識を持っています顧客に多くの技術サポートと販売後保証を提供できます. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd.は,顧客のニーズに応じてカスタマイズされたパッケージングやその他のサービスを提供することができ,当社の製品は国内外のほとんどの地域に配達することができます.さらに生産しています血液採取管添加物化学発光反応剤,クロモゲン基質,カルボマーなどです. 私たちの製品に興味がある場合は,詳細については当社の公式ウェブサイトで顧客サービスに連絡してください.

3 - (サイクロヘキシラミン) - 1-プロパン硫酸 (CAPS バッファ) は,CAS1135-40-6の硫酸塩の一種である.分子式はc9h19no3sであり,分子重量は221である.32白い結晶粉末である.アンフォテリックで,最も広く使用されるのは水性ポリアイソシアナートコーティングであり,酵素化学および基本薬のHPLC分離に使用されるバッファである. デシェンキャップ製品 生物学的バッファ: 酵素化学と基本薬のHPLC分離のためのバッファ. 生物学的実験では,重要なpH安定化反応体であり,通常,適切なpH値を得るために適切な弱い酸とその結合基を選択します.ほとんどの生物学的反応は中性条件下で起こります一般的にpHは6-8の間であり,有効なバッファ範囲も6-8の間である.さらに,酸塩型バッファは,いくつかの金属イオンとケラートしてはならない.生物化学診断キットなどDNA/RNA抽出キットとPCR診断キット 新しいコーティングでは 3 - (cyclohexylamino) - 1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizer塩基を考慮せずに,CAPS改変型ポリアイソシアナートは保存安定性が良好で,曇らない.硫酸塩基群が少ない場合でも水中でも非常に良い溶解が得られる.どれ環境に優しい水性高品質の2成分ポリウレタンコーティングに用いられる.これらのコーティングは乾燥度において一般的溶剤ベースのコーティングと比較できる.固化と化学耐性. 上記の用途に加えて,溶接材料,エアコン機器,リチウム金属の製造のための原材料でもあります.また,火器,解析用試料熱交換媒体,製薬産業,エアコン,ピロテクニック,ドライバッテリー,リチウム金属,流体および乾燥剤.3 - (サイクロヘキシラミン) - 1-プロパネスルフォン酸は,私たちの日常生活の中で,特別な役割を果たしていることがわかります- わかったデシェンカンパーンy顧客のニーズを満たすことを期待して R & Dと生産の15年.

Deshengは,材料技術会社で,研究開発,生産,販売に従事しています. 我々は,製品の各シリーズのための一連の比較を行うでしょう.顧客がより良く違いを区別し,必要な商品をよりよく見つけられるように違いと類似点について簡単に説明しましょう.善のバッファパイプとHEPES   パイプ   パイプのpHバッファ範囲は6.1〜7です5水に溶けない, NaOH溶液に溶ける.ビス (2-ヒドロキシエチル) アミノグループ (ビス Tris,ビシンなど) を含むバッファとは異なります.管はほとんどの金属イオンと安定した複合体を形成できない前の研究によると,PIPES はセルロース・フォスファート染色体撮影を用いてチューブリンを浄化するために使用できる.ゲルフィルタリングによって再結合GTP結合タンパク質ARF1とARF2を浄化し,Eからケト酵素を結晶させるバッファとして使いますまた,自由基の形成により,パイプはレドックスシステムに適していません.管の低濃度バッファは,比較的高い離子強度と濃度依存のpKa値のために使用されるべきです..   HEPES   HEPES の pH バッファーは 6.8-8 です.2水溶性であり,金属イオンと安定した複合体を形成しない.ほとんどの場合,生化学プロセスを妨害しない.HEPES は,様々な種類の生物の細胞培養基間に一般的に使用されます.タンパク質研究では,カチオン交換染色体で結合バッファの成分および溶液として一般的に使用されます. DNA研究では,カルシウムリン酸塩とDN Aとして使用されます.沈殿物形成システムのバッファ溶液さらに,HEPESはDNAと制限酵素間の反応を妨害し,ローリーの方法には適していません.   デシェン・グッドのバッファ   結論としてパイプのバッファそしてHEPESしかし,それらの間にはいくつかの違いがあります. 溶液は,金属イオンを含む溶液に適しているので,金属イオンと安定した複合体を形成することはできません.溶解性の観点からHEPESは水中溶解性が良さながら,パイプは水中溶解性が良さ.バッファ範囲に関しては,パイプは酸性から中性,HEPESはアルカリ性から中性である.構造的な違いが原因です.パイプには2つの硫酸群があり,HEPESには1つの硫酸群とヒドロキシル群が含まれています.さらに,パイプとHEPESにはいくつかのシステムの適用にいくつかの制限があります.したがって,上記のバッファを選択すると実験システムの適性とその性質の違いを考慮する必要があります.   グッドの商品を買う時 必要なのはバッファではなく デシェンが正確な位置を教えてくれる