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中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

最新の会社について 発光性の免疫学的検定の生体外の診断試薬の分類、利点および不利な点
2021/05/08

発光性の免疫学的検定の生体外の診断試薬の分類、利点および不利な点

発光免疫診断剤は腫瘍マーカー,内分泌機能,ホルモン,感染症,その他の医療診断の分野で広く使用されています.病気の診断や補助治療に 大きな意味があります現在,主に化学発光 (CLIA),電気化学発光 (ecli),時間解消化学発光 (TRFIA) の方法があります.各方法には独自の利点とデメリットがあります.下からこの方法の原則,利点とデメリットについて紹介します. 化学発光方法 主に,この現象を指します発光剤化学的変化に参加する物質は,吸収された化学エネルギーを放射して光を発生させ,主に直接化学発光と酵素化学発光を含む.最も一般的な直接化学発光系はアクリジンエステル/過酸化水素系である., 比較的高い感度を持つが,同時に短く発光時間の欠点がある. 酵素化学発光には主に胡桃過酸化酶 (HRP) - ルミノール系,アルカリ性リン酸酶 (ALP) - amppd系などが含まれます.その利点は,光信号が強力で安定していることですDeshengは,ルミノール,アイソルミノール,アクリジンエステルおよび他の化学発光基質を提供することができます. 電気化学発光 電気化学発光は電気化学と化学発光の組み合わせである.興奮状態は電極表面の電子移転反応によって生成される現象を指します.電気化学発光には,電気化学反応と化学発光反応という2つのプロセスがあります.トリプロパイラミンは電子ドナーとして使用され,ルテニウムトリピリディンは抗体 (抗原) のラベルに使用されました光発光分析と比較して,電気化学発光は,刺激光源なしで,電気的に活性化されます.その発光信号は安定し,発光時間は長いです.流光と不純光源による干渉を効果的に回避するしかし,同時に,複雑な測定方法,高い維持コストなどのいくつかの欠点があります. 時間の解消により発光する 時間分解フッロ免疫検査は,過去10年間で開発されたマイクロ分析方法です.原則として,三重性稀土イオン (EU,EU,SM,SM,Te,TB,Dy) は,タンパク質のラベル付けのトレーサとして用いられる.抗原抗体免疫反応,ビオチンアビジン反応,抗体反応,抗体反応,抗体反応など核酸探査機混合反応標的細胞や効果細胞を殺す反応など) が起こると,標的細胞がラベルを付けられる.反応系における物質濃度を決定するために,時間解消のフルオレッセンスの免疫測定によって,最終製品のフルオレッセンスの強さは決定された.. 時間分解化学発光は,電気化学発光に似た感度を持ち,より安定している.しかし,器具の互換性は悪く,価格は高い.操作は比較的複雑です生産プロセスにおける反応剤,水質,環境に対する要求は高い.
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最新の会社について 「質の世界に」入る- 2021年にDeshengの科学技術の質の文化的な活動の祝祭
2021/04/27

「質の世界に」入る- 2021年にDeshengの科学技術の質の文化的な活動の祝祭

知っているか。Deshengの技術の組織構造では、全体の会社の質部の管理を通って動く重要な部門がある。全体として企業のチェーン会社の統合の生産、R & Dおよび販売、Desunの技術はずっと毎日管理の上に質管理を常に置いている。R & Dへのから生産販売への、あらゆるステップは質の出力管理プロセスである。2021年4月14日のDeshengの技術に今年の質の文化的な活動の祝祭を開いた。このでき事では、Deshengの友人はいろいろな活動によって質の重要性をその場で示した。質の仕事に出発点および端だけない。   「質意識」および「GMP知識」のの01の2つのトレーニング Deshengの技術の小さいパートナーの各「質意識」および「GMP知識」のの2訓練によって「質」の新しい理解を持っている。講演者は完全にさまざまな面からの例の引用による質管理の重要性を説明し、単純な方法で説明した。質管理および論理的な理論の科学的な条件は皆に言われた。大気は熱狂的であり、皆は積極的に質問をし、「質」の重点は深まった。場所は強い質文化大気の完全だった。   02Quality意識の小型ゲーム 皆はゲームに積極的に加わり、このゲームを通して質意識を改善した。関係のゲームでは、私達は次のプレーヤーが顧客であること概念を確立した。、顧客が私達に断言を与えることができるように表現の方法への注意顧客と雑談するとき、質および内容があり、話されている単語が貴重であることを保障する。   03Wonderful討論 質が私達の生命と密接に関連していることを理解しなさい。すばらしい討論のゲームは更に皆が質の意味を理解するようにした。トピック:良質の増加の費用をするか、またはコストを削減する。賛成論および反対者は両方自身の意見を証明する自身の強力で論理的な機能を使用し互いがによって戦っていた。聴衆の思考はそれに完全に持って来られ、良質コストを増加するか、または削減することはであるかについて皆は順向に考え始めた。   Deshengの技術は工程のあらゆるステップに厳密な制御標準およびたどることができる管理があるように、R & D、調達、生産およびサービスによって稼動する360°総合的品質管理システムを確立した。工程では、プロダクトのSOPは各操作リンクによって動く、プロセスの主品質管理ポイントはプロセス中注意深く制御され、小さいバッチ相違および安定性が高い診断試薬の原料を顧客に与えるために生産のプロシージャは厳しく続かれる。   この質の文化的な活動の開発によって、私達は質に注意を導き、よい働く習慣を払うために、質意識を高めるために皆を培いそして質および個人的な開発の近い統合の概念を培い、それに長い間付かなければなり厳しく製品品質を制御し、そして流れる不適当なプロダクトに市場に断固として端を入れる、これはDeshengの支持でき、安定した開発の将来価値のある資産である!
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最新の会社について 帽子およびHepesのようなよい緩衝の特徴は何であるか。
2021/04/27

帽子およびHepesのようなよい緩衝の特徴は何であるか。

数年前 科学者たちは 十分なバッファがなく 生物化学実験を行いましたこれらのバッファは高細胞毒性を示し,プロセス全体で酵素活性をサポートすることはできません.1966年,プロのチームが一連のバッファを設計した (トップス生物学的研究用に特化されている.これらのバッファは以下の特徴を持っています:     1良好なバッファのpKa値は6.0から8の間でなければなりません.0生物学的反応の最適なpH値は この範囲内にあるからです   2良いバッファは水溶性の高いもので,有機溶剤での溶性は最小で,生物学的システムの水中にとどまらなければならない.   3細胞膜に浸透してはならない. 臓器細胞に蓄積してはならない. これはあなたの特定の実験には当てはまらないかもしれない.ツウィテリオンのバッファは細胞膜に浸透しない.   4良質なバッファは,塩の効果が最小でなければならない. なぜなら,研究対象の生物系が塩によって悪影響を受けると,イオンバッファは問題を引き起こす可能性があるからです.   5Good 緩衝剤の濃度,温度および介質のイオン組成は緩衝能力 (pKa) に最も少ない影響を及ぼします.   6金属イオンとグッドバッファの間の複合体の形成は,プロトンの放出を引き起こし,システムのpHに影響を与え,実験の結果に悪影響を及ぼす可能性があります.だから低金属結合定数を持つバッファは,金属依存酵素反応の研究に適しています.実験設計で金属を使う必要がある場合特定の金属と複合体を形成しないバッファを 選ぶべきです   7良好なバッファは安定し,酵素分解や非酵素分解に耐えるもので,酵素基質や類似の酵素基質に干渉してはならない.   8良いバッファは,光スペクトルの可視領域や紫外線領域の光を吸収してはならない.   9準備と浄化も簡単で安価で   概要すると,生物的なバッファにおけるGoodバッファの特徴は非常に多く,明白であり,これもまたGoodバッファが市場で人気を得る原因となっています.商品を購入する際優待価格と専門的な技術サポートを得ることができるメーカーを見つけたいのですが,今は専門的なメーカーが多くありません.そして私たちの会社は,生物バッファの数少ない製造者の1つです.     製造を専門とするメーカーとして生物的なバッファ湖北新興材料株式会社 (株) は,多くの高品質のヘプス,キャップス,モップス,その他の多くの種類の生物バッファを供給しています.私たちの会社は顧客のニーズに応じて製品仕様と販売後のサービスをカスタマイズすることができます専門的な顧客にプロのテストサービスや 梱包のカスタマイズサービスを提供することができます.Desheng会社は,あなたが選択する生物学的なバッファを購入するための唯一の1つである必要があります.
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最新の会社について 電気泳動のTrisの緩衝のさまざまな使用
2021/04/27

電気泳動のTrisの緩衝のさまざまな使用

高品質トリス・バッファ溶液のpH値の変化に抵抗しながら,電流がサンプルを通過することを可能にします.バッファーの選択は,分析されるサンプルの同電点に依存する.DNA電泳では,一般的に使用されるバッファはTris-アセテート-EDTAとTris-ボレート-EDTAである.タンパク質電泳では,SDS (ナトリウムドデシル硫酸) が通常使用される.これらのバッファは,読み取れるゲルにサンプルを分離するのに役立ちますサンプルに応じて,他のバッファは,結果を改善したり,特定の分子重量での測定値を拡大するのに役立ちます. 専門文献を通して 電気相関バッファに関する知識を得ました ここで皆さんと共有し 議論したいと思います アガロースゲル電解におけるTris-acetate-EDTAとTris-borate-EDTAの役割: トリスは強い塩基で ボリック酸は酸です この2つの組み合わせによって pHは中性範囲8〜8に保たれます5塩基状態では,DNAは保護され,適切に分離することができる.EDTAはこの組み合わせにおいて重要な役割を果たします.EDTAはケラティング剤です.DNAse 酵素がコファクターとして必要とする Mg2+ イオンをケラートしますDNAseはDNAを小さな断片に切る酵素です.したがって,EDTAを追加することで,私たちは酵素活動からDNAを保護することができます.バッファーは水分子の電荷を中和します電流の作用下,水分子はH+とOHに分解します. H+イオンはDNAのPO3と反応することができます.したがって,水中の負電荷を中和させ DNAを保護します. Tris-Acetate-EDTAとTris-Borate-EDTAは,電泳で同じ役割を果たしているが,それぞれに利点とデメリットがある.トリス-アセテート-EDTバッファは,酵素反応を妨害し,DNAを保護します.トリス-ボラート-EDTAバッファはできない. 要約すると,電泳でTrisバッファから得られたTris-アセテート-EDTAとTris-ボラート-EDTAの使用は非常に重要です.これが今日の市場で トリス・バッファが不足している理由の"つです前回 トリスの製造を専門とするメーカーを見つけることは 困難でしたが Hubei Xindesheng Material Co., Ltd.は,Tris,Hepes,Mopsなどのバッファ製品の生産に特化しています.開発と生産で非常に豊富な経験を持っています.生物的なバッファ. 我々は,Trisと生物学的バッファの他の種類の多くの製品を提供することができます. そして,私たちの会社は,顧客のために製品カスタマイズとプロの販売後のサービスを提供することができます.専門的な製品サンプルテストサービスと特別な顧客のためのパッケージングカスタマイゼーションサービスを提供するいずれにせよ,デシェン社は 生物バッファーを購入するための最良の選択肢です.
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最新の会社について 何がluminolの光度に影響を与えるか。
2021/04/22

何がluminolの光度に影響を与えるか。

接触していない人ルミノールしかし刑事捜査に興味があるなら 犯罪を解決する魔法が 魔法のようです血と接触すると青い光を発します洗浄剤や水で洗っても 光を遮断できませんが 光の強度は違います では,ルミノールの光強度は どう影響されますか? ルミノールの強度に対するpHの影響 低pH値では,ルミノールの強度は急激に減少し,高pH値では,ルミノールの強度が著しく上昇するとみられる.これらの化合物は,低pH値では,ルミノールの強度に抑制作用を示し,高pH値では,ルミノールの強度が著しく上昇した.. pH 8.0 と pH 9 の範囲で測定された最大照明強度5このpH範囲では,抑制と強化の両方の信号が観測されます. pH 8.0とpH 9の光の強度を比較すると.5pH 8.0 の相対光強度は低く,半減期が 20 分で減少する.しかし,pH 9.5 の相対光強度は高く,長く続きます.そしてゆっくりと減りました3時間後でも30%の光の強さが記録された.ルミノールはアルカリ pH で強力で安定した化学発光信号を持っています. ルミノール濃度が光の強さに及ぼす影響 ルミノールの濃度は,光の強度に影響を与える重要な要因である.ルミノールの発光強度は,ルミノールの濃度だけでなく,他の要因にも影響していますルミノール濃度の効果は,H2O2と銀ナノ粒子の濃度を恒定に保つことで研究されました.使用するルミノールの濃度は0です.01-1 mmol/L. ルミノール濃度0.3 mmol/Lで記録された最大照明強度. ルミノール濃度が0の範囲内で増加すると,照明強度は線形的に増加する.01から0.3 mmol/L しかし,ルミノールの濃度がさらに上昇すると,光の強度が低下しました.照明信号は,光素濃度の増加とともに線形的に増加することを多くの研究が示しています.特定の濃度で最大強度に達する.ルミノールの濃度を超えると,発光信号は減少する.
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最新の会社について 化学ルミネセンスのluminolのそれらの明るい時
2021/04/22

化学ルミネセンスのluminolのそれらの明るい時

法医学   ルミノールは,血液の斑点を検出するための診断ツールとして法医医学で一般的に使用されています.犯罪現場の調査 (犯罪学と呼ばれる) のほとんどは 痕跡が消えないという事実に基づいていますそして小さな血粒子は,ほとんどの表面に何年も粘着します.ルミノール血液中の酸素を運ぶタンパク質であるヘモグロビンとの間の化学反応によって発光します   核酸決定   発光酸素チャネル免疫検査 (LOCI) 型検出方法も単核酸多形態性の種類を検出するのに適しています.発光性ヌクレイン酸に基づく他の検出方法には,ヌクレイン酸増幅技術と組み合わせた感染症の検出が含まれます.テロメアDNA,ヘルペス・シンプレックス,ラッサ熱ウイルス,トリコモナス・ヴァジナリスなど   腫瘍学   HRP分子は,ルミノールとH2O2の間の発光反応を催化し, 強化された発光信号を生成します.発光強度は,HRP分子の表面覆い (p53タンパク質の濃度に関連している) に依存する.推定検出限界は3.8 pMである.この検査は,正常な細胞と癌細胞リサットにおけるp53タンパク質の検出に成功した方法です.   DNA 検査   CLの別の成功した研究用途は,伝統的なクロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ遺伝子の代替として開発された遺伝子発現製品の検出です.化学発光ダイオセタンとルミノール誘導基質も,胎盤アルカリ性リン酸塩化剤の遺伝子発現製品を検出し定量化するために使用することができる.これらの測定は敏感で,数次順位の線形範囲を有する.   細胞化学発光   細胞の位置を特定する方法は十分ではありません the enhanced luminescence of luminol or luminol emitted by polymorphonuclear neutrophils or phagocytes or biological fluids (such as whole blood) is an important tool for cell-based research (including respiratory burst research).   タンパク質の定量化   標準的な研究実験では,ウェスタン・ブラッティングはタンパク質の定量化に使用される.ウェスタン・ブラッティングは,安定状態のタンパク質レベル,生物合成,転用率,変異がタンパク質の安定性に与える影響タンパク質発現に対する薬理学的化合物の影響.   環境監視   ルミノールは金属イオンの含有量を決定するために使用できます.海水中の鉄イオンの含有量を決定するための方法が確立され,海洋環境モニタリングに使用されています.   薬の分析   中枢神経系の治療に使用される薬剤アニラセタムの検出には,ミオグロビン-ルミノール系が使用されます.アナラセタムのミオグロビン結合複合体は,ルミノールのCL反応を催化します.この方法は,注射物およびヒト尿中のセファゾリンナトリウムを測定するためにも使用されます.
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最新の会社について 生化学的なテストに対する生物的緩衝の効果はである何
2021/04/22

生化学的なテストに対する生物的緩衝の効果はである何

生物バッファは生化学試験で最も一般的に使用される補助反応体であり,ほぼすべての液相反応システムにバッファが必要である.主な機能は,反応システムのpH値を維持することです.一般的に使用されるバッファには,リン酸塩,アセテート,アンモニア塩,およびトリスベース生物化学実験で使用されている.   生物学的バッファが生化学的検出に及ぼす影響は多く,主に溶液のpH値に起因する.具体的効果は下記に示されています. 生物学的 バッファーの種類   バッファーの酵素活性への影響:   ほとんどの生化学試験は酵素を含む反応である.酵素の触媒効率は,pHと温度によって大きく影響される.それぞれの酵素には最適なpH値 (酵素の触媒反応効率が最大であるpH値) があります.酵素を含む生化学検出では,最初に使用された酵素製剤の最適なpH値に応じて適切なバッファ範囲を持つバッファを選択する必要があります.例えば,トリンダーの反応剤による酵素検出酵素関連免疫検査など   マクロ分子の構造に対するバッファの影響:   バッファーの酵素の催化効率への影響に加えて,酵素の構造にも影響する可能性があります.システムのpH値と酵素の適応pH値があまりにも異なる場合酵素が直接不活性化されることもあります.一方,酵素が関与しない反応であっても,バッファが必要です.多くのマクロ分子物質は,生化学的検出にしばしば関わりますpH にも影響する.   アクリジンエステルと過酸化水素の反応は酵素催化を必要としませんが,直接光を放出できます.CLIA分析ではアクリドニウムエステルは通常,タンパク質,抗原,抗体,または核酸,これらのマクロ分子物質にラベル付けされています 構造は複雑で,システムのpHに影響されます.生物学的バッファも必要です.   バッファーのオスモティック圧力への影響:   多くのバッファは有機弱酸と弱塩基結合酸塩基対である.異なるバッファは異なる離子強度を有し,これは塩濃度とシステムのオスモティック圧力に影響を与える.HEPES は,細胞培養のバッファとしてしばしば使用されます.細胞膜のオスモス圧力に影響し,破裂を引き起こすようなバッファは使用できません.   さらに,異なるバッファは異なる金属イオンに対して異なる複合能力を有する.例えば,カルシウムとマグネシウムイオンを含むシステムは,PBSの代わりにTrisバッファを使用する.多くの酵素 と タンパク質 の 活性 は,金属 イオン の 濃度 に 関係 し て い ますデシェンは 確立した製造業者です生物化学バッファ10種類以上の生物バッファを供給できる
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最新の会社について TRIS （tromethamine）の緩衝Deshengの専門の製造業者
2021/04/21

TRIS （tromethamine）の緩衝Deshengの専門の製造業者

デシェンはTRISのプロフェッショナルメーカーです (トロメタミン) バッファー. 私たちの製品は全国各地で販売され,バイオテクノロジー分野で広く使用されています. デシェンは,TRISの生産に10年以上の経験があります. 将来,我々は,優れた機能性とコンプライアンスを確保するために,急成長するグローバル市場における顧客のニーズを満たす TRIS製品を提供し続けます. 伝統的なTRISバッファー製品では,製品集積は長年の頭痛であり,業界で大きな課題です.労働費や運営費の増加など混合に必要な時間を延長し,生産効率を低下させ,作業のボトルネックを形成する. デシェンTRIS結晶の拡大画像 TRIS集積の原因 TRISは水分を吸収する水分学的な材料です.環境や保存条件が理想的でない場合,例えば湿度,圧力,温度と他の要因粉末の一般的な塊は,ゆるくして大きな粒子が含まれていますが,固体塊も形成できます.輸送時間と条件によって影響を受ける市場での伝統的なTRISは,到着時にしばしば集積され,将来の貯蔵または日常配送作業では,包装が開封された後,包装が再封印された場合ブロック現象が発生します. デシェングTRISの優位性 現在の市場におけるTRISバッファの加工課題に対応するため,Desheng Technologyは独自のプロセス技術で分子の構造を変化させないデシェンバッファは,より大きくて丸い粒子の構造があり,様々なパッケージの下でも簡単に結集することができません.輸送と保管条件処理と調製の観点から,主要な運用利益を生むことができます. Desheng TRIS バッファ機能 1結晶間の粒子粘着は低く,凝集処理は労働を節約する 2. より滑らかな粒子の構造は,供給システムの分散と送信を容易にする 3微細な粒子の数を減らすことにより,塵の排出量を減らすこと 4添加添加物や抗凝固剤が加わらない 5凝縮が減る トロメタミンの プロの製造者としてデシェン完全に追跡可能な原材料,信頼性と安定したグローバル供給,専門的なテストとカスタマイズされたパッケージングソリューションは,研究開発から生物学の分野で強力なサポートを提供します始末から終わりまで 継続的な取り組みです
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最新の会社について Trisおよび炭酸ナトリウムの滴定によって酸の集中に目盛りを付けるステップ
2021/04/21

Trisおよび炭酸ナトリウムの滴定によって酸の集中に目盛りを付けるステップ

トリスベース 生物バッファ,バイオ医薬品,コーティング,新しい複合材料などに使える.酸濃度の定位校正のための基準物質はナトリウム炭酸酸Tris は酸濃度の定位校正のために,ナトリウム炭酸塩の基準物質の補完として使用できます. トリス (水素甲基) アミノメタン粉 実験の準備と装備: 塩化水素: 分析的に純粋; 硫酸: 分析的に純粋; ソーディアム炭酸: 基準反応体; Tris: 基準反応体; メチル赤クレゾール緑エタノール溶液. 容量計定量器,ラボX作業台,複合型pH電極,マフルオーブン,50mlの酸バーレット,その他の一般的な実験用具 トリスとナトリウムカルボナートを使用して塩化水素酸または硫酸を個別に定位します. 手動のタイトレーション: Weigh the standard reagent Tris (constant weight at 110 degrees Celsius) or anhydrous sodium carbonate (constant weight at 270-300 degrees Celsius) which consumes about 20-30 mL of the sulfuric acid or hydrochloric acid titration solution to be calibrated濃度0.0001gまで重量化して溶け込み 50~100mLの水を含む250mlのエルレンマイヤーコラスに10滴のブロモレスール緑メチル赤表示剤を加え,調整する酸溶液を緑色から深赤色に変更します. 2分煮ます.冷却後,溶液が色 (淡い灰色) を変更するまでタイトレーションを継続します. 0 以上の酸標準タイトレーション溶液に空白テストを行います.1mol/L を同時に. 自動ポテンチオメトリック定位:基準無水性ナトリウム炭酸塩またはTris水溶液を含む定位カップを定位スタンドに固定し,PH複合電極を接続します.自動ポテンチオメーターの適切な定位パラメータを設定する(硫酸または塩化酸定位剤2 ~ 30mlを摂取することが適切です).同時に,空白テストを行います. 手動タイトレーションと比較して,自動ポテンチメトリックタイトレーションは,より多くの利点があります. 手動タイトレーションは,校正指標を採用します.選択は,定位剤のステキオメトリック点近くの溶液のpH値の突然の変化に基づきます.測定値はインディケーターの色変化によって判断され,色範囲は異なる濃度によって影響されます.酸含量と基準材料の質は異なります.通常,インディケーター方法を使用して,ポテンチオメトリック方法によるエンドポイントの色を校正しなければならない.. ポテンチオメトリックタイトレーションは潜在的な変異部位に基づいている.トリスの潜在的な変異部位はより顕著で単一である. Natrium carbonate には複数の干渉変異部位がある.酸濃度を校正する際には,トリスポテンシャルの定位がより利点がある..デシェンTrisの生産ラインを 大規模に展開し 製品も安定して保証されています
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最新の会社について サルコシンのオキシダーゼのMichaelisの定数
2021/04/21

サルコシンのオキシダーゼのMichaelisの定数

テストされるべきさまざまな表示器の内容、集中および安定性の測定に加える酵素準備の関連の生化学的なテストでは、また血糖、血の脂質およびクレアチニンのような酵素活性を、検出するための表示器がある。トランスアミナーセおよびサルコシンのオキシダーゼのような表示器のために、酵素活性は測定される必要がある。   一般的に、酵素活性は酵素の反作用が最高速度（Vm）の半分に達するとき基質（S）の集中を意味する、酵素Michaelis一定したKmの運動変数を含む酵素の触媒作用の活動である。酵素反応の速度は集中のように均一、線形ではないが、酵素の独特の物理量のチャンシューのメートルの数は一定している。測定された基質のタイプ、反作用の温度、pHおよびイオン強さの酵素の変更のMichaelisの定数。同じ条件の下で、酵素の集中がある、必須の基質の集中は最高の反応速度が達されるとき同じである。   サルコシンのオキシダーゼのMichaelisの定数の測定方法: pH 8.0のTris-HC1緩衝との1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0mmo1/Lの集中のサルコシンの解決を準備し、5分の37°Cで定める異なったサルコシンの集中で硫素化合物の最初の酸化活動を反応させなさい。反応速度Vおよび1/Vは得られる。横座標として1 [s]および縦座標として1/VのLineweaver-Burkの倍相互地図を描く方法に従って、サルコシンへの硫素化合物のKmそしてVmaxは計算された。   サルコシンのオキシダーゼのMichaelisの定数の結論: Michaelisの定数が酵素の特定性を判断するのに使用することができる。より小さいKmの価値、より大きい酵素および基質、および基質が酵素の自然な基質としてより適していれば間の類縁。上でサルコシンのオキシダーゼのテストそして計算に従って、Michaelisの同等化はy=1232.5X+8.7012であり、相関係数は0.9947である:サルコシンへの硫素化合物の計算されたKmおよびVmaxの価値は141.6mmol/Lおよび0.115mmol、それぞれ/である（L.min）。   異なった源からのサルコシンのオキシダーゼ硫素化合物にサルコシンのMichaelisの定数である特定の相違があることが注意されるべきである。例えば、Corynebacleriumからのサルコシンへの硫素化合物のKmの価値は21mmol/L.である。Michaelisの定数が酵素の集中および酵素のタイプとは全く関係ないのでこのポイントはまた酵素の同一証明か決定に使用することができる。生化学的なDeshengは生化学的な検出の分野に焦点を合わせ、硫素化合物、コレステロールのエステラーゼ、ブドウ糖酸化酵素、等を含むいろいろな酵素準備を提供する。
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最新の会社について 酵素準備の指示を、これらを習得する必要がある正しく読みなさい!
2021/04/21

酵素準備の指示を、これらを習得する必要がある正しく読みなさい!

昨夜雨が降って風が吹いた.私はステップを改善するために残業をした.私は研究者に尋ねたが,結果は同じだった. "知っていますか?知っていますか?それは人に体重を落とすだけです." 難しい研究開発の課題に直面して選択するには 酵素製剤酵素製剤の指示を正しく読むことを学ぶなら, 酵素製剤の使い方を学ぶことができます.おそらくこれらの問題は解決するでしょう. 1酵素粉の色を理解する インビトロ診断試料は,登録時に液体試料の色でマークされます.酵素製剤の色は,餌後に試料の色に影響します.例えばCOX,FPOX,SOXなど,すべて淡い黄色または黄色い粉末であり,準備された反応剤のほとんどは淡い黄色または黄色です.登録情報に類似した外見の色を持つ酵素製剤を選択することが重要です.餌を与える前に包装を注意深くチェックするだけでなく,また,酵素製剤の粉末の外観が使用説明書に記載されているものと一致するかどうかを確認する.. 2酵素製剤の特定の活性パラメータを理解する 飼料量を計算する際には,特異的活動が理解されなければならないパラメータであり,変換後に飼料量を決定することができます.酵素製剤を比較するための重要なパラメータである.酵素製剤自体はタンパク質粉末で,汚染を導入する微生物の成長に栄養として使用できます.高い特異活性を持つ酵素製剤を選択すると,飼料の量を減らすことができます.微生物汚染の問題を軽減し,診断用試料製品の保存期間を延長し,製品の品質を改善します. 3酵素製剤のpH範囲を理解する 人には自分の快適ゾーンがあります.彼らは激しい寒さや激しい暑さを好まない.彼らは新鮮な空気を自由に呼吸することを好みます.同じことが酵素製剤にも当てはまります.各酵素製剤には,独自の最適範囲があります.酵素製剤は,一定pH値と温度でのみ,その催化活性を最大限に高めるように刺激される.そして,この範囲内で反応剤のpH値を設定します.酵素分子が最高の状態で働けるようにします 4酵素製剤の物質を理解する 酵素製剤の活性には Ag+,Hg2+,Fe3+,などの金属イオンなどの必要な物質も影響します.反応剤の開発と製造中にそのような物質の導入を避けるために生産スタッフに便利である酵素活動 上記重要な情報は"酵素製剤マニュアル"で確認できます.デシェン・テクノロジーでは 輸入ブランドに匹敵する 酵素製剤の原材料を供給できるだけでなく診断用試料の開発経験があり,成熟した診断用試料製品を提供することができます.
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最新の会社について hyperuricemiaの処置に於いてのtrisの（hydroxymethyl） aminomethane TRISの役割
2021/04/20

hyperuricemiaの処置に於いてのtrisの（hydroxymethyl） aminomethane TRISの役割

トリスはトロメタミン,cas77-86-1とも呼ばれます.トリスベースTAEとtbeバッファ (ヌクレイン酸溶解に使用) は,生化学実験で一般的に使用されています.他の用途は?今,見てみましょう.   医学では,Trisは重要な薬剤の中間剤だけでなく,薬物でもあります. 代謝性酸性血症,呼吸器酸性血症,その他の疾患に適しています.特に高尿血症の治療において理想的な効果で   ハイパーウリケミアは,主に尿酸の過剰な源または (そして) 十分な排泄から生じる,プライマリ・ハイパーウリケミアとセカンドリ・ハイパーウリケミアに分けることができます.男性の尿酸濃度が420μmol/L,女性の尿酸濃度が360μmol/Lを超えると社会的理解によると 高発症年齢は中年や高齢の男性や 更年期後の女性です最近は若者が増加傾向にあります.   現在,高尿血症の予防と治療戦略には,主に摂取量を減らすこと,内因合成を抑制し,腎臓による排泄を促進することが含まれています.尿をアルカリ化し,尿酸輸送物質を阻害することで達成されます.尿中のCa2+,Mg2+,NH4+などの無機金属カチオンは尿酸の溶解と排泄を阻害し,アルカリ因子は尿酸の溶解を促進します.トリメチロルメタンとナトリウムバイカルボナートは,このプロセスでしばしば使用されます.しかし,トリメチロルメタンは,尿酸の溶解と排泄を促進するために,塩酸バイカルボネートよりも優れています.   ナトリウムバイカルボネート摂取後,カチオン酸Na+が増加すると,尿と血のHCO3アルカリ化がさらに抗し,尿酸の溶解と排泄を促進します.塩酸ビカルボネート が ある 量 を 超え た 時尿酸の溶解性を低下させる. しかし,二酸化ナトリウムは内在的に生産することができます. 人体には二酸化ナトリウムの存在があり,尿の大きな変動があります.,塩酸ビカルボナートの濃度を制御するのは簡単ではありません.少量の塩酸ビカルボナートを摂取すると,尿酸排出の効果は良くないのです.塩酸塩が多すぎると尿路に尿酸の堆積が悪化し,ナトリウム塩の摂取は心臓血管および腎臓の負担も増加します.   トリスは無機カチオンのない有機アミノ塩基で,無機カチオンの抑制を回避または弱体化することができる.また,トリスは異物物質であるため,体はトリスを生産しない.だから, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   デシェンは研究を深めてきました生物的なバッファ品質を第一に"という企業理念を堅持しています顧客に高品質の製品を提供するために.
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