中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

  完全な化学名HEPESバッファN- ((2-ヒドロキシエチル) -ピペラジンエタン硫酸である. ズウィテリオンの生物バッファである.物理 的 な 特性 に は,室温 で 白い 粉状 の 外見 と 優れた 水溶性 が 含まれ て い ます40グラムのHEPESは20°Cで100mlの純粋な水に完全に溶けます.したがって,使用が非常に簡単で,水で溶けるだけです.   ヘプス粉   HEPES の適用:   1ほとんどの金属イオンに関する研究   2金属イオンの研究でTrisとフォスファートの良い代替物になる.   3環境,分析,生物学的研究のために   4カチオン交換色素学で結合バッファと溶解剤として;   5植物研究における磨きバッファとして   6ゲル電解における実行バッファとして   7電気分泌のバッファとして   8バッファーの哺乳類の細胞培養   9試管受精と胚培養のバッファとして   10ブラッドフォードまたはビシンコニン酸 (BCA) の分析のために   11軟骨類の水生類の研究のために,この藻類に無毒であるため,   12赤血球のタンパク質の損傷を防ぐために抽出バッファに導入されています.   予防策:   1ニューロン細胞の膜の可能性に影響します   2ローリータンパク質の測定を妨げる   3酸化還元研究には適さない   4小型の甲殻類 (水生虫) に毒性がある   5ペロキシダースのフェノル酸化を妨げる   6鉄の自己酸化率に影響する   7タンパク質の決定のためにフォリン試料を使用することは推奨されません.   8HEPES粉末は高温耐性があり,溶融点は200°Cまで高くなっているため,オートクラブで分解されません.   9HEPES 水溶液を3時間光にさらす場合,細胞毒性H2O2が生成されるので,光から遠ざかなければなりません.   デシェンHEPESの利点:   1HEPES の 適用範囲 は pH 6.8-pH 8 です.2細胞培養に必要なpH値の特徴に合致する   2純度 ≥99%,水溶解性が良好で,プロセスは安定し,恒常なpH範囲は長い間制御できます.   3. 専門的なR&Dと生産チームがあり,1日1~2トンの生産量があり,長い供給サイクルや供給不足はありません.   4強力な物流能力と豊富な輸出経験を持つ   5製品テストと特別なテストサービスの完全な範囲は,あなたのアプリケーション要件に応じて提供することができます.   6顧客需要に応じて数量で梱包することができます. 一般的に,500gの小さなボトルと25kgの紙タンクがあります. 大きなパッケージはプラスチック袋で包まれています.白い粉はベルトに詰め込まれていて,ネクタイは緊密に.

血液分析 は 臨床 医学 で の 定期 的 な 検査 項目 です.大抵 の 外来 患者 や 入院 患者 は この 検査 に 対象 に なっ て い ます.手動検出の始まりから自動検出までEDTAは抗凝固剤血液細胞の形状にほとんど影響しない.   ポタシウムエチレンダイアミネテトラアセタート (edta-k2)   エチレンダイアミネテトラアセティック酸 (EDTA) は,アミノポリベース酸である.ほとんどの金属離子と複合体を形成できるため,一般的な強いケラ化剤になった.過去,EDTAケラートとケラレーションに関する研究は主に3つの側面に焦点を当てました 1EDTA の最も安定した金属ケラットは,移行元素と稀土元素である.   2それはアルカリ性土の金属複合体のような中程度の複合性を持つ植物性化合物のグループです.アルカリ金属の複合性を認識するのは難しいからですEDTAは特に注目されています.   3電子へのEDTAの親和性は,EDTA自身とそのコアルカリ金属塩の配列によって研究されました.   Edta-k Ψは,アミノポリカルボキシル酸の一種であり,血液中のカルシウムに強い親和性を持つカルシウムケラティング剤です.血液サンプル内のカルシウムを効果的にケラートすることができます.カルシウムをケラートしたり,カルシウム反応部位を除去したりカルシウム含有量の減少は,内因性または外因性凝固プロセスをブロックし,停止し,血静脈液サンプルの凝固を防止します.8 mg は 1 ml の 血液 を 抗凝固 させ ます.血中でのCa,Na,Nの測定には使用できません.抗凝固にも適しています.Edta-k Ψ は,プラズマ内のいくつかのイオンを複合させ,いくつかのタンパク質や核酸をより安定させることができる.しかし,サンプルや実験におけるクロム複合体形成の干渉は考慮されるべきである.   Edta-k Ψ は一般血液検査 特に血小板数検査に適しています血栓と血小板機能検査には適していませんまた,Ca +,K +,Na +,Fe +,アルカリ性リン酸酶,クレアチンキナーゼおよびルイシンアミノペプチダースの決定およびPCR検査には適していません.   真空採血用添加物:真空採血用添加物は,エダ-k2水溶液で,2mlの血液の抗凝固には4mgのエダ-k Ψが必要です.   血の濃度が小さいため,血液を稀释しないために,血液採集器に 200 g / L edta- k Ψ を含む 20 μ l の水溶液を通常,事前に設定します.血液採集器は2年間有効だからです温度の変化など,使用環境がわずかに変化すると,水は簡単にチューブ壁に蒸発する (特にプラスチックペットチューブ溶剤の水はチューブ壁を通って漏れることがあります)血液の採取では,EDTA-K Ψを少なくとも8回逆転させなければなりません.結晶化したEDTA-K Ψが完全に溶け,血液に混ざります.赤血球が破壊され血球分解され 血小板が集まって 粘着し 分裂します

ルミノール発光基板ホースレディッシュ・ペロキシダース (HRP) は,化学的に3アミノファタル酸ヒドラジドと呼ばれ,時にはアイソルミノールとその衍生物 ABEI,ITCI なども含みます.このタイプの反応剤の反応剤であるこの種の試料の合成プロセスは,その発光性能に直接影響し,それが検出結果に影響します.   ルミノール,アイソルミノールおよびその衍生物の合成プロセスは,すべて3アミノフタルヒドラジドに基づいている.合成ステップは3段階に分かれています.シンセシス・トライロジーの短い紹介です:   1合成3ニトロファリック酸   ルミノールとイソルミノールは,ナイトロフタル酸とヒドラジンの反応によって作られ,合成プロセスにとって重要な原材料です.原材料は直接購入できます.費用が高くなる濃縮硫酸12mlとフタリックアンヒドリド12gを混ぜ,熱して,ゆっくりと蒸発する窒素酸10mlを滴り滴り加え,温度を100~110°Cで制御する.   反応が完了した後,冷却され,製品である3-ナイトロファリック酸と副産物である4-ナイトロファリック酸が得られます.水を加え,フィルターで3ニトロファリック酸を原料で固体にする.液体を再結晶化して 製品を得ます     ルミノール合成の3段階   2合成3ニトロファリックヒドラジド   100mlの両頸用コラスに3ニトロフタル酸1.3gと10%ヒドラジン水化物2mlを入れて,溶けるまで熱し,4mlのトリエチレングリコルを加えて,両頸用コラスを固定し,ゼオライトを加える.カテーテルは安全ボトルを通して水ポンプにコックスを接続します. 水ポンプをオンにして, 210~220°Cの温度を維持するためにボトルを熱します. 反応が完了した後,加熱とポンプを停止します. 100°Cまで冷却し,熱水,室温まで冷却しフィルター淡い黄色の結晶を集め 3-ニトロファリック酸水化物を得ます.   3ルミノール3アミノファリックヒドラジドの合成   前回のステップからの製品がビーカーに転送され,溶解するためにナトリウムヒドロキシード溶液を加えました. 4 g のナトリウムディチオニート二水化物を加え,熱して混ぜます.5分間煮続けます少し冷却した後,2.6mlの氷の乙酸を加え,冷たい水浴で室温に冷却して,淡い黄色の結晶を沈殿させました.最終製品ルミノールを得るため,吸水と水で3回洗った.   合成のステップはルミノール同様に,副産物である4ナイトロファリック酸をアイソルミノールにしたり,アイソルミノール衍生物の合成を継続したりすることができます.現在デシェンによって合成されている発光基質にはルミノールが含まれます.直接化学発光反応剤であるアクリドニウムエステル.

トリス基,CAS77-86-1は,トロメタミンとしても知られており,工業合成,生化学検出,バイオ医薬品分野で使用されている一般的な試薬剤です.金のナノ粒子を準備するためにも使用できます. トリス (ヒドロキシメチル) アミノメタンバイオ化学と分子生物学実験で,バッファの準備のための一般的な原材料として広く使用されています.Trisは,表面活性剤の準備のための中間物質でもあります. vulkanisation 加速剤 と いくつかの 薬塩化塩化塩酸は,塩化塩化塩酸の塩化状態で,塩化塩酸の塩化物として使用されます.安定した金ナノ粒子を準備するために塩素酸溶液を減らすことができますこの方法は無毒で汚染なしで,グリーンリダクション方法に属します. 現在,金ナノ粒子の古典的な合成方法は,ナトリウムシトラート還元方法,相移転方法,種子成長方法である.これらの方法は,金ナノ粒子の表面を修正するのに最も簡単ですしかし,これらの方法の調製と変更には一定の毒性があります.実験における生物に対する金ナノ粒子の毒性を軽減し,生物医学分野でのよりよい利用を図るため研究者は近年,新しいグリーン削減方法を継続的に開発しています. トリスは初めて,他の安定剤を加えることなく超音波でアルカリ状態で塩素酸溶液を減少させる減量剤として使用されました.環境に優しい生物互換性のある金ナノ粒子を合成しました実験条件を調整することで,異なるサイズを持つ金ナノ粒子を準備することができる. 実験条件は他のグリーン合成方法と比較して軽く,操作は簡単です.これは,グリーン合成の新しい研究アイデアと理論的基盤を提供します.汚染のない低毒性,低コスト,高生物互換性のある金ナノ粒子 2005年以来,Deshengは開発し,生産しています生物的なバッファ生物学的バッファにはTris,HEPES,キャップ,モップなどがあります.デシェンは常に品質を第一に生産と包装の層に層,のみ顧客に品質の製品を提供するために, 元の意図を忘れないで Zhiyuan.

インビトロ診断の分野では,酵素色素測定は標的成分の定量または定性的な試験のための一般的な方法であり,中国では広く使用されています.例えば,染色体基質によって触媒される酵素HRPの色反応の検出方法トゥース酵素の参加により,酵素活性色素基板の安定性を向上させるのに非常に価値があります.   高モラー吸収率を持つ色素基質の反応産物 (TOOS,TOPSなど) は,湿化学方法と乾化学方法の両方で使用できる.必要な反応剤 (TOOS), 4-AAP) と必要な酵素 (HRP) など) は,膜キャリアに固定され,サンプルがH2O2を生成するために滴滴に追加され,新しい生態酸素を放出します.色素基質を酸化する酵素は高特異性があり,催化に高効率である.しかし,温度の影響下での安定性は低い湿化学法では,酵素は液体状態または低濃度で簡単に非活性化されます.   染色体基質TOOS粉   一方,TOOS,MAOS,TMBなどのほとんどの染色体基質は,ゆっくりと酸化されやすいため,溶液は長時間空気中に露出することができません.生物学的活性酵素と染色体基質の安定性を向上させる方法はたくさんあります:   1酵素溶液の保護剤を加えると,水溶液または血清マトリックスにおけるALT,AST,LDH,ALP,CKなどの様々な酵素の活性が室温で2週間安定します.しかし,乾燥した化学試験紙への影響は重要ではありません..   2配色育成基質安定化方法は,表面活性物質と8〜16炭素原子を持つアルキルグループを持つフラボノイド色素物質を使用しますが,公式は複雑です.試料は買いにくい防護剤が検査結果に干渉します   3染色体を作る基板よりも減少性が高い保護剤がありますが,加えた保護剤にはプライマリアミノグループがあり,しばしば非特異的反応を引き起こします.   4アゾ染料が色を形成する基板の安定剤として用いられれば,安定効果が良くなり,干渉を引き起こさない.しかし,染料の最大吸収波長は,色を発揮する物質に近い場合もあります.テストの値が少し高くなります   5. ポリマーとその組成のための保護剤で,酵素と染色体基質の安定性を向上させることができます.適用可能な染色体基質にはTOOS,4-AA,TOPS,MAOSなどがあります.HRP に適しているグルコース,クレアチニン,尿酸,コレステロール,トリグリセリドなどの指標を検出するのに適した酵素です.   酵素や塩基を保護するクロモジェニック基質高価で偏った検出など 欠陥があるため 湿化学法のみに適していますこの方法については,さらに研究が必要です.. デシェンは染色体基質と酵素の製造業者です.染色体基質と酵素の使用に注意を払うことをお勧めします.

我々は常に無意識に 混同するHEPESバッファ商品のバッファのパイプで 同じものと考えられていて 区別がつかないのです 実際には類似点がありますしかし,多くの異なる特徴もあります.   特に実験の過程で 小さな違いが実験の失敗を 引き起こす可能性があります だからバッファが何であるか,そしてそれが何をしているのかを知らなければなりませんHEPESとバッファのパイプを区別するために使用するときに注意を払うべきことは何ですか?   緩衝溶液は,生命科学研究のための特別な緩衝システムの一種である.生化学実験では,緩衝溶液は不可欠な役割を果たします.強い酸と塩基の少量の影響に耐えるシステムにおける生理学的環境に近いpH値を保持する.HEPESとパイプバッファは,生物学実験で一般的に使用されます.   製品パッケージ   HEPES の pH バッファーは 6.8-8 です.2Zwitterionicの生物バッファの一種である.水に溶解し,金属イオンと安定した複合体を形成しない.ほとんどの場合,生化学的プロセスには干渉しない.様々な生化学反応に広く使用され,いくつかの細胞培養基質でバッファ反応体として使用することができます..   HEPESは,様々な種類の生物の細胞培養基に一般的に使用され,タンパク質研究では,カチオン交換染色体で結合バッファの成分および溶液としてしばしば使用されます.DNA 研究リン酸カルシウムとDNA沈殿物形成システム,AFMと電波化実験のバッファとして使用されます.   さらに,HEPESはDNAと制限酵素の反応を妨害し,ローリーの方法には適していません.HEPES バッファーは,臓器細胞とpH敏感タンパク質と酵素の研究にしばしば使用されますバイオ化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キットなどにも用いられる.これは水素イオンバッファであり,恒定PH範囲を長時間制御することができる.最終濃度が10〜50 mmol/Lで,培養基質が20 mmol/LのHEPESを含んでいる場合緩衝容量が達成できる.   パイプのpHバッファ範囲は6.1〜7です5水に溶けない, NaOH溶液に溶ける.ビス (2-ヒドロキシエチル) アミノグループ (ビス Tris,ビシンなど) を含むバッファとは異なります.管はほとんどの金属イオンと安定した複合体を形成できない金属イオンを含むバッファに適している.   先行研究によると,PIPESはセルロース・フォスファート染色図を用いてチューブリンを浄化するために使用できます.ゲルフィルタリングによって再結合GTP結合タンパク質ARF1とARF2を浄化し,Eからケト酵素を結晶させるバッファとして使いますまた,自由基の形成により,パイプはレドックスシステムに適していません.管の低濃度バッファは,比較的高い離子強度と濃度依存のpKa値のために使用されるべきです..   パイプもHEPESも金属イオンと安定した複合体を形成することが見られる.これは金属イオンを含む溶液に適している.しかし,それらの間にはいくつかの違いがある.溶解性の観点からHEPESは水中溶解性が良さながら,パイプは水中溶解性が良さ.バッファ範囲に関しては,パイプは酸性から中性,HEPESはアルカリ性から中性である.構造的な違いが原因です.パイプには2つの硫酸群があり,HEPESには1つの硫酸群とヒドロキシル群が含まれています.   さらに,パイプとHEPESは,いくつかのシステムの適用にいくつかの制限があります.したがって,上記のバッファを選択するときに,実験システムの適性とその性質の違いを考慮する必要があります.   これらの試料の類似性と違いを区別し 理解しなくてはなりません. そうすれば,我々の様々な製品の研究開発と生産をより良く促進できます.デシェンは常にこの種の微妙な違いに固執していますより良い製品を開発し 生産できるようにします

新型コロナウイルスの検出は主にウイルスヌクレイン酸のPCR増幅によって行われます.しかし,ヌクレイン酸検出に加えて,様々な研究開発機関も ウイルス抗体検出とウイルス特異性タンパク質検出の方法を 順に開発しています最近 シェンzhen大学は 化学発光新冠検知キットを開発し 22分で検査結果が得られます 2月10日の夕方 the world's first single-person chemiluminescence detection kit for novel coronavirus IgM and IgG antibodies jointly developed by Shenzhen University and multiple scientific research institutions announced its success. 化学発光新冠検知キット 22分で結果 ニュースによると新型コロナウイルスのIgMとIgG抗体化学発光検知キットの1枚が 30人の新型コロナウイルス肺炎患者の検診を完了しました化学発光抗体検知は,ウイルスヌクレイン酸検知とは異なります.このキットは,感染した人の血中に新しいコロナウイルス特異性IgM/IgG抗体を検知します.新型コロナウイルスの感染を22分で迅速診断できます. 今回開発された検査キットは,ウイルス自体 (ウイルスヌクレイン酸など) ではなく,感染したウイルスに対する患者の免疫反応によって生成される抗体を検出するものです.また,検査員や検査環境のウイルスサンプルによる二次感染のリスクを回避する.. ウイルスのヌクレイン酸検出: ウイルスヌクレイン酸の検出は,ウイルスのサンプルをウイルス輸送媒体を搭載したサンプルチューブに置くことです.核酸検査実験室に転送し,RNAリバーストランスクリプションポリマレーズ連鎖反応RT-PCRを検査しますウイルスのサンプルを処理するための保存溶液が非活性化されているか非活性化されているかに関わらず,ウイルスの核酸RNAは保持され,検出対象はRNAである. ウイルス抗体検出: 抗体検査の対象はウイルスサンプルではなく,被験者の血液 (または他の体液) のサンプルです.採取方法は血液採集管または他の方法によるものです.免疫反応のメカニズムです新型コロナウイルスに感染した後,特定の抗体が体内で生成されます. 特定の抗体が検出される限り,新型コロナウイルスに感染していることを示します. 人類 の 共通の 敵 に 対抗 する 過程 で,新しい 王冠,様々な グループ や 関連 分野 の 個人 は 努力 を 惜しまない.Deshengは,ウイルス保存ソリューションを含む市場に関連する製品を供給しています新しい冠検出技術の研究と開発に全面的に支援する.

カーボマーは,家庭ケア,産業用洗剤,パーソナルケア製品/化粧品,製薬補助物質,固体燃料用粘着剤,アルカリ性電池など,幅広い用途があります.カルボロール980白い薄い粉末で,濃縮性能が良く,透明度が高く,粘度が高く,懸垂能力が高く,共溶剤系の低レオロジカルカルボロール優れたススペンション安定性主な特徴は腫れと軽度の酸性です カーボマー 白色 ゆる粉 この側面から,我々はそれが私たちの生活の中でどのような存在であるかを見ることができます. しかし,このような広く使用された原材料のために,私たちの国のほとんどは,外国の輸入に依存しています.この方法でバランスが維持されています予想外の事態が起こりました 年の終わりに発生した疫病は 私たちの生活だけでなく 産業にも影響しましたカルボマー製の製品は ストックがない. 原材料なしではどうやって製品を作れるの? 米なしでは料理は難しい! インターネットや電話は,カーボマー原材料について尋ねる人々でいっぱいです. デシェン社はこのような緊急事態に 立ち向かいました 仕事に戻ってから 人力や物質資源を増やしましたカーボマー原料の生産のために毎日残業をしましたしかし,多くの問題があります. まず,機器は完璧ではありません. 会社は新しい機器を導入するために多くのお金を投資しましたが,それはシャットダウン状態でインストールする必要があります..2つ目の工場だけでは不十分で 会社の経営者は 懸命に働かなくても 適切な生産施設を見つけるために 一生懸命に取り組んでいます 3つ目は 人材不足ですこの期間中に適切な仕事経験を持つ人を採用し,生産期間が順調に進んでいることを保証するために,会社は採用活動を強化しましたこれは初期段階での問題に過ぎず フォローアップでは 数え切れないほどの問題があります しかしデシェンは 困難な状況でも諦めませんでした顧客の信頼にハンチアンはデシェン製キャポムの 研究開発に成功したい人々に敬意を表します しかし現在では少量生産しかできません顧客を信頼してください心配するな 勝利は遠くない 我々はデシェン倫理を第一に 素直を第一に 品質を第一に テクノロジーを第一に 私たちのサービス哲学: われわれに属する問題は,我々は承担することを躊躇しない. われわれに属していない問題は,我々は解決するために顧客を助けるために最善を尽くします.責任を区別できない問題サービスという概念があるなら 大事なことに 気をつけないと

犯罪の証拠を見つけると 地面がきれいだと テレビでよく見られます 血がどこにあるのか どうやって調べるのか?探偵を紹介するんだルミノール.   ルミノール (Luminol) とは,化学発光分子の一種である.溶液溶性,溶性酸溶性,水溶性,アルコール溶性がない.425nm でした   (K2S2O8の60mm,K2CO3の100mm,pH11.5で化学発光が検出されました) 水素過酸化物がある場合,興奮状態のアミノファタル酸に変換され,強い熒光を放出する犯罪現場では肉眼で観察できない血液であり,非常に少量の血液形式 (隠れた血液反応) を示すことができます.化学名 は 5 アミノ ベンゾイル 水素化.   室温では青い結晶または淡い黄色の粉末で,比較的安定した合成有機化合物です. 化学式はc8h7n3o2です. 同時に,ルミノールは強い酸の一種です.眼を刺激するヘモグロビンは鉄を含んでおり,水素過酸化物の分解を催促し,水素過酸化物を水と単酸素に変換します.発光させるためにルミノールを酸化しますしたがって,ルミノールは刑事捜査,バイオエンジニアリング,化学追跡などで広く使用されています. 血液の汚れを拭いたとしても,血液中のヘムは残ります. ルーミノール反応剤をヘムに噴射すると,反応性酸素種と酸化して青紫色発光を放出しますルミノールは,血液を識別するために使用される有機物質である.生物学では,ルミノールは,細胞内の銅,鉄などの物質の存在を検出するために使用される.   しかし 欠点もあります 1ルミノールは 鉄,鉄合金,ホースラディッシュや 漂白剤の存在で 発光しますルミノールの発光は 血の汚れを 強く隠します.   2ルーミノールは動物の血や尿に少量の血を検出できるので 検査室に尿や動物の血がある場合 検査結果は偏りがあるでしょう   3ルミノールは排泄物と反応し,血液と同じ光を放出します.   4ルミノールは他の検査を妨げるかもしれませんが,DNA抽出を妨げるものではありません.   5ルミノールは暗闇環境で使用する必要があります.そうでなければ,発光は識別するのが困難です.   6ライトノールの発光時間は限られているので 写真を撮って記録しましょう   どうすれば 干渉 を 避ける こと が でき ます か 1、 数日間乾燥させれば 漂白剤の干渉が消え 血の汚れは何年も経っても ルミノールが輝くようにします   2、 抗酸化剤は明らかに使用すべきではありません. 抗酸化剤は血の斑点が 亜塩素酸の化学構造,例えばその中に含まれる塩素原子によって,適切な阻害剤が見つかりました.安全な方法は,疑わしい血液物質を検出するためにルミノール発光方法を使用することです血液だと判断する他の方法を使います   さらに 血液の汚れを ルミノール で 処理 し た 後,その 中 に ある DNA は 破壊 さ れ て い ませ ん でし た.それ から は 血液 の 汚れ を 特定 する ため に 抽出 できる こと が 分かり まし た.   血の汚れがどうやって発見されたか 推測するのは簡単です   2005年に設立されて以来,Desheng社は開発と生産にコミットしています発光反応剤血液採取用添加物 生物バッファなど 豊富な経験があります

現在,ますます多くの女性が 皮膚ケアに注意を払い始めています. さらに多くの男性が注意を払い始めています. 良い皮膚は,人々に清潔で快適な印象を与えるからです.軽く水分化され 刺激のない化粧品が 広く普及しています大手化粧品ブランドの広告スローガンは"安全で刺激しない添加物"で,消費者と製造者の大半は,化粧品の添加成分に注意を払っています.HEPESとTrisは人気のある添加物になります.   HEPESバッファ(7365-45-9) とTris (77-86-1) は EWGのグリーン認証を受けた成分で,安全で軽度です. トロメタミンの認証レベルは1-2で,HEPESのレベルは1です.この 記事 で は,化粧 製品 で の HEPES と Tris の 役割 が 紹介 さ れ ます.   HEPESとTrisは広く使用される重要なバッファである.Trisは弱いアルカリ性であり,PKAは25°Cで8.06,pHバッファ範囲:7.0-9.0生物化学,分子生物学,コーティングなどの分野で広く使用されています.   HEPES,4-ヒドロキシエチルピペラジンエタヌスルフォン酸は,グッドのバッファに属し,pHバッファ範囲が6.8-8のズウィテリオンバッファの一種である.2HEPES バッファーは,有機細胞やpH 敏感なタンパク質や酵素の研究や生化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キットなどでよく使用されています.   化粧品の成分として,HEPESとTrisには異なる機能と利点があります. 化粧品におけるTrisの最も一般的な機能は,pH値 (pH値) を調整することです.また,粘着感を軽減するために,厚化剤 (カルボマー) を中和する中和剤として使用できます.皮膚細胞の呼吸効率を向上させる毛孔の詰まりを防ぐために   さらに,Trisは,アミンの塩を含む化粧品で,化粧品を塗る際に摩擦によって生成されるアミンの臭いを調節するために,臭いを調節剤として使用できます.残留または持続的な臭いの放出を防ぐため.   HEPESは,人体に対する安全性,無毒性,良質な生理相容性,安定した化学性能の利点があります.HEPESはTrisより安全だHEPESは,皮膚ケア製品のpH範囲を長期にわたって安定させ,微生物発酵製品抽出物の活性をよりよく維持することができます.抗老化効果が長続きする化粧品で安定剤や活性剤として用いられる.   HEPES はまた,アゾンの浸透強化剤と比較して,様々な機能成分の皮膚通過吸収を促進する一般的な浸透強化剤です.HEPES は短期間発症する特徴があります.ローレアルやランコムなどの 有名な化粧品ではHEPES は,主に皮を剥がす剤として使用され,クチンを柔らかくし,皮膚細胞の代謝を促進します..   安全な化粧品を選ぶために EWGの認証は重要な基準となっています. EWGの安全レベルは1〜10で,0〜2は緑の安全レベル,3〜6は黄色で,中程度の危険を表しています.7-9は赤高い危険性を表しています.HEPESとTrisのEWG認証は,国際基準に達したグリーンレベルに属しています."安全で自然な"化粧品成分に対する人々の需要を満たす.   デシェンは,生産と開発で10年以上の経験を持っています生物的なバッファ血液採取用添加物および体外診断用試料を生産し,顧客に高品質の製品を提供することを主張しています.また,顧客に中性化加厚剤カルボマーを提供することができます.

最近,友人が新しい家を買ったばかりで,装飾を心配していました.家には老人や子供がいるので,材料の選び方はとても慎重です.この話を聞いた時私の会社でカップ製品を開発して生産し,そのコートメーターの利点を学びました さらに,私は,この製品について,健康と環境保護に対する人々の意識はますます強くなっていますこの傾向は,産業の巨人が新しい環境保護コーティングを開発するために競争するよう強要しています.キャップスバッファー(3 - (サイクロヘキシラミノ) - 1-プロパン硫酸) がこの競争で目立つようになり,環境保護の新しいコーティングのリーダーになりました.なぜ水性コーティングを 帽子付きで選ぶべきか お話ししましょう帽子にはどんな役割があるの?   カップス,3 - (サイクロヘキシラミン) - 1-プロパネスルフォン酸,cas1135-40-6,は,グッドのバッファのメンバーである.カップスは幅広い用途を持っています.3-サイクロヘキシラミノプロパン硫酸 (CAPS) の性質は比較的安定している.25°CでpKa値は10.4で,pHバッファ範囲は9.7-11である.1.   製品パッケージ   1960年代には,一種のポリウレタンコーティングが出現し始めた.ほとんどの応用分野では,水分散型ポリアイソシアナートは,非離子水利性を達成するためにポリエーテルによって修正された.この種の水素性ポリアイソシアナートは 市場では広く知られていますが粘度が高いため,水中に均等に溶け込むために,使用過程で大きな切断力を適用する必要があります.特に,水中での二成分ポリウレタンコーティングの交差結合剤として使用される場合十分な分散を保証するために高ポリエーテル含有が必要で,これは非常に重要です.   これらの欠陥を回避するために,研究者は,水溶解可能なポリアイソシアナート,カーボキシルグループを含む,硫酸グループしかし,カルボキシル改変ポリマーなどのいくつかの欠陥は依然として存在し,ゲル化が容易です.そして,水酸化硫酸で改変された製品の色は明らかに黄色です後にバイエル社は 特許 CN1429240aで カップがポリアイソシアナットを改変したと報告しましたカップ改変されたポリアイソシアナートは水中に微細に分散し,保存時に安定していることが判明しましたアリファティック・ポリイソシアナートは,温かい条件下で,三次アミンの中性化剤の存在下でキャップと反応し,硫酸酸塩 (sulfonate) を得ます.   CAPS改変型ポリアイソシアナートは保存安定性が良い.硫酸塩基群が少ないにもかかわらず,水中でも非常に良い乳液を得ることができます.多くの市場向け製品があります.環境に優しい高品質の水性二成分ポリウレタンコーティングに用いられるこれらのコーティングは,乾燥,固化,化学耐性において溶剤ベースのコーティングの性能を完全に達成することができる.このクロスリンクエージェントの量は将来大幅に増加します溶剤ベースのコーティングと比較して,フィルム品質の劣化につながらないため,コソルベンツなしで基材と交差結合剤の均質な混合物を得ることができる..   上記のように,キャップが主導する水性塗料市場は急速に市場シェアを獲得する.医療産業の急速な発展とともに,生化学産業における上限の適用も段階的に増加しています..   開発・生産したキャップデシェン社新しいコーティングだけでなく 生物化学診断キット DNA/RNA抽出キット PCR診断キットにも使われています 必要なお客様は 歓迎します

伝染病の影響を受けて、多数のウイルスの輸送媒体はまた公共の眺めで現われた。検出のためのウイルスを集めているが、何自身の能力はであることを知るためにしかしそれの私達の理解はただ限られているか。それはなぜまた呼ぶ不活性にされたウイルスの輸送媒体をあるか。私達は文字の意味に従ってしか理解してもいくないそれは生きているウイルスを殺し、保存の後で研究をすることである。しかしそれは実際に簡単なそれであるか。それは理解しない多くの人々のちょうど考えである。最初に、それが不活性化をなぜ呼んだか見ようか。   不活性化は何であるか。不活性化は物理的なか化学平均によって有用な抗原を傷つけないでウイルスおよび細菌を殺す方法行う。   不活性にされたウイルスの輸送媒体:それはウイルス、新しいCoronavirusのインフルエンザ、鳥インフルエンザのために適した無色の透明な液体でしたり口蹄疫蕁麻疹および他のウイルスを渡す。それはウイルス蛋白質の構造を破壊し、蛋白質に生理学的な活動がない、従って伝染、病原および再生の能力を失う。但し、慣習的な不活性化はウイルス蛋白質の一次構造に影響を与えない、従ってウイルス蛋白質の順序が変わらなかったことを意味する。   不活性にされたサンプルは対応する新しいCoronavirusのRNAの抽出のキット、M32/M96核酸抽出器によっておよびウイルスの核酸の他の急速な抽出一致させることができ、急速な検出、特定性の感受性を達成する新しいCoronavirus PCRの検出のキットは影響されない。適当なキット方法:蛍光PCRは、結合された調査、等温の拡大の破片配列する、重合磁気探傷化学ルミネセンス、コロイド金を固定した。   従って不活性にされたウイルスはantigenicityがあるが、infectivityを失う。これは実際に何匹ワクチンが作られるかである。   不活性にされたウイルスは伝染性の活動を失ったが、まだ融合の活動があった。それは動物の細胞工学の細胞融合のための誘因物である。 不活性にされたウイルスの輸送媒体に次の利点がある: 1. 中心にされた見本抽出の十字の伝染を避けるためにウイルスを不活性にしなさい 2. ウイルスを不活性にし、保存および交通機関の難しさを減らしなさい 3. サンプルはinfectivityを失い、テスト人員を保護する 4. それはPCRの実験室で広く利用されている   上記の不活性にされたウイルスの輸送媒体に加えて、Deshengの会社はまたかせの解決の基盤、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （v）、cryoprotectants、生物的緩衝およびアミノ酸を含んでいる非不活性にされたウイルスの輸送媒体を開発し、作り出した。非不活性にされたウイルスの輸送媒体は通常臨床インフルエンザのコレクションのためにそして交通機関、鳥インフルエンザ（h7n9のような）、手フィート口病気、はしかおよび他のウイルスのサンプル、またマイコプラズマ、Ureaplasma、クラミジアおよび他のサンプル使用される。