中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

トリスはトロメタミン,cas77-86-1とも呼ばれます.トリスベースTAEとtbeバッファ (ヌクレイン酸溶解に使用) は,生化学実験で一般的に使用されています.他の用途は?今,見てみましょう.   医学では,Trisは重要な薬剤の中間剤だけでなく,薬物でもあります. 代謝性酸性血症,呼吸器酸性血症,その他の疾患に適しています.特に高尿血症の治療において理想的な効果で   ハイパーウリケミアは,主に尿酸の過剰な源または (そして) 十分な排泄から生じる,プライマリ・ハイパーウリケミアとセカンドリ・ハイパーウリケミアに分けることができます.男性の尿酸濃度が420μmol/L,女性の尿酸濃度が360μmol/Lを超えると社会的理解によると 高発症年齢は中年や高齢の男性や 更年期後の女性です最近は若者が増加傾向にあります.   現在,高尿血症の予防と治療戦略には,主に摂取量を減らすこと,内因合成を抑制し,腎臓による排泄を促進することが含まれています.尿をアルカリ化し,尿酸輸送物質を阻害することで達成されます.尿中のCa2+,Mg2+,NH4+などの無機金属カチオンは尿酸の溶解と排泄を阻害し,アルカリ因子は尿酸の溶解を促進します.トリメチロルメタンとナトリウムバイカルボナートは,このプロセスでしばしば使用されます.しかし,トリメチロルメタンは,尿酸の溶解と排泄を促進するために,塩酸バイカルボネートよりも優れています.   ナトリウムバイカルボネート摂取後,カチオン酸Na+が増加すると,尿と血のHCO3アルカリ化がさらに抗し,尿酸の溶解と排泄を促進します.塩酸ビカルボネート が ある 量 を 超え た 時尿酸の溶解性を低下させる. しかし,二酸化ナトリウムは内在的に生産することができます. 人体には二酸化ナトリウムの存在があり,尿の大きな変動があります.,塩酸ビカルボナートの濃度を制御するのは簡単ではありません.少量の塩酸ビカルボナートを摂取すると,尿酸排出の効果は良くないのです.塩酸塩が多すぎると尿路に尿酸の堆積が悪化し,ナトリウム塩の摂取は心臓血管および腎臓の負担も増加します.   トリスは無機カチオンのない有機アミノ塩基で,無機カチオンの抑制を回避または弱体化することができる.また,トリスは異物物質であるため,体はトリスを生産しない.だから, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   デシェンは研究を深めてきました生物的なバッファ品質を第一に"という企業理念を堅持しています顧客に高品質の製品を提供するために.

紹介:   カルボマー940CAS 9003-01-4 (カルボマー940としても知られる) は,アクリル酸とアクリロイルサクラースまたはアクリロイルペンタエリトリトールで交叉結合された高分子ポリマーの一種である.特徴的な軽い臭いと強いヒグロスコピカル性のある白い散らばった粉末ですカルボメール樹脂は,水中に酸として存在し,水や極性有機溶媒 (エタノール,グリセリンなど) で膨らむことが容易である.) コロイド溶液の特性この樹脂は,分子内に56%~68%の炭酸基があるため,酸性が弱い.アセト酸よりも弱いものの,無機基と有機基と反応して塩分を成す.   カボ樹脂は,膨らみ,酸性が弱いため,非常に重要な動脈調節剤である.中和されたカボ樹脂は,濃縮,懸垂,その他の重要な特性を持つ優れたゲルマトリックスである.透明性が高い,高粘度,強い懸垂能力,非常に短いリオロギーとチックストロピー,低い離子切断耐性,単純なプロセスと良好な安定性. シャンプー,シャワーゲル,浴場で広く使用されています.クリームカーボマー940は軽量で皮膚に刺激を及ぼさない. カーボマー940粉 注目すべき事項:   1カーボポリ940の最適なpH値範囲は4〜10で,この範囲を超えたり下げたりすると,システムの粘度が変化します.   2タンパク質,PVP樹脂,ポリエチレングリコール (PEG),ポリトキシレート表面活性剤は,中和されていないカルボロール940と相互作用します.そして加える前にカルボロール940を部分的に中和する必要があります.   3カーボロール樹脂は塩やカチオンに敏感である.成分内の溶解イオンの濃度が0以上である場合. 1%,その成分の投与量を適切に減らす.   デイオニ化水は主材料のマトリックスとして使用され,中和後塩を加えることで,システムに対する塩の影響を制御することができる.高バレンスのイオン (CA, Mg, Fe,AI) がシステムに深刻な損傷を与え,削除されるべきです.製造過程で変換されるFeとCuは,システムの粘度を低下させ,システムの不安定化につながります.ステンレススチールや非金属機器は,このような効果を避けるために製品を作るのに使用できますさらに,ケラート金属イオンにEDTAを加えることも良い結果が得られます.上記の方法に加えて,適切なカーボロール940モデル (カーボロール940l342ge樹脂など) も選択できます溶ける塩に敏感性が低い.   4溶解不可能な物質:溶解不可能な成分がある場合,カーボ940システムは透明で透明なゲルを提示することが困難で,溶解技術はこの効果を軽減または排除することができます.   5カーボ940はゲル骨格を形成して厚くなります.カーボポールの中和後,高切断で混ぜ,長期にわたって混ぜます.粉砕やポンプの粉砕は骨格を損傷し粘度を失わせる低シールポンプ,例えば回転弁ポンプまたはギアポンプを使用します.   6長期にわたる紫外線照射は,カーボマー樹脂の粘度を低下させる.   7. 梱包: 湿度 防水性,空気密度の高いプラスチック袋で密封し,その後紙箱に詰めることができます. カーボマー940は強いヒグロスコピ性があります. 保存中に,密封に注意を払う必要があります露出する空気中に水分吸収や凝縮を避けるように注意する必要があります.軽い凝縮がある場合は,軽く叩き,圧迫することで,緩い粉末になり得ます.濃縮効果に影響しない使用後,乾燥剤を付いた密閉容器に入れておくのが良いです.   8. 輸送:カルボメールはポリエレクトロライトであり,樹脂粒子を摩擦または挤出するときに静的である. 噴霧の場合,まず乾燥した粉末をクッションで取り除く. 水で洗浄しないでください.そうでない場合地面や機器に非常に滑らかなゲルを形成します.   Hubei xindesheng社は,カーボマー940,980製品と販売後の技術サポートを提供することに特化した.質問がある場合は,詳細のために電話してください.

1誘導剤と自己酸化剤として ルミノール光誘導剤と自己酸化剤です.自由基検出反応剤として光敏感化剤として使用できます.PCL分析では,抗酸化化合物の単体またはグループによって,ナノモラー範囲で自己酸化が抑制されます.異なる濃度での遅延相を研究することによって,サンプルの抗酸化能力を測定することができる. 2血液の光輝反応剤の検出 血は紫外線を吸収して黒くなる. 化学処理後,血も発光する. ルミノールは一般的にこの化学発光を生成するために使用されます.血液中のヘモグロビン中のカタラーゼと反応する試料です. 3骨格の残骸を特定するために使用される時間間隔 股関節PMIが増加すると,化学発光が減少する. 1ヶ月から3年までのPMIを持つ股関節では,数秒後に強い化学発光が観察される.10〜15年のPMIを持つ患者は明瞭な化学光輝がみられます25~35歳PMIの股関節は,標本の33%で弱体化学発光性があります.50~60歳PMIを持つ股関節は,単一の股関節でのみ弱い反応が観察されます.80歳以上のPMIの股関節では化学発光が観察されなかった. 4血清前立腺特異性抗原の影響を検出する 血清中の前立腺特異性抗原は,高感度,シンプルで迅速な操作,強い特異性を持つルミノール化学発光酵素免疫検査によって検出できます.tPSAが10ng/ml以上である場合4-10ng/ml の間にあるとき,それはグレー値と呼ばれ,前立腺がんの診断は,fPSA/tPSAの比率と組み合わせなければならない. 5. 炎症に対する生物発光画像 ルミノールは,炎症領域で生成されるミエロペロキシダースMPOとの発光反応によって炎症の非常に敏感な生物発光画像を取得することができます.神経退行性疾患の診断に重要なものです動脈硬化症,がん,その他の疾患の重要性

自然界の様々な反応を触媒する 魂である酵素は 初期に困難な化学反応は 肉眼で見えない酵素によって 簡単に処理できます日常生活におけるスーパーヒーローの役を演じる能力が大きければ大きいほど 責任も大きい酵素製剤スーパーヒーローになれるか? 第"レベル:より高い特殊活力 酵素活性と酵素重量の比は 酵素特異活性と呼ばれます これは重力競技のようなものです 同じ体重の2人の選手が重さを上げられる者が勝った特定の活性が高くなるほど,同じ作業を行うのに必要な酵素は少なくなるからです. 酵素自体もタンパク質の一種です.微生物にとって栄養素になる可能性があります酵素が多くなるほど,栄養素も多くなるほど,微生物の繁殖の可能性が大きくなる.したがって,酵素の特異活性が高くなるほど,微生物による汚染の可能性が低いほど催化反応システムの安定性にとって不可欠です 2つ目のステップ: 熱安定性 食品と同様に 酵素製剤も有効期限があります なぜなら 酵素製剤の特異活性が ゆっくりと減少し あるレベルに達すると酵素が期待された機能を継続できない高温環境では,酵素活性がより早く減少します.熱安定性は酵素を判断するための重要な基準です.熱安定性のある酵素製剤は,環境温度変化に耐えることができ,有効性と輸送の観点からより明らかな利点があります. 第3段階: pH 安定性の幅が広い pH は,水溶液の酸度とアルカリ度を記述するパラメータです.酵素は,異なるpH環境で異なる催化活動を行います.酵素製剤は,あるpH範囲内で安定した活性を維持することができます.酵素が広範囲のpH範囲で高活性を維持できる場合酵素が異なるpHの催化反応システムと良好な互換性を持っていることを意味し,考慮される最初の選択です. 第4の障害: 特殊な基板特異性 酵素が基質に選択的でない場合,触媒反応の産物は多様で制御不能です特定の酵素製剤は,同じ構造の物質を製品に変換するだけです.他の物質に囲まれていても,それは唯一の基質を"愛"します.起こりえないような物語は なくなるでしょう. 第5レベル: 干渉防止能力 催化反応システムでは,酵素に加えて,必要に応じて他の物質が加わります. 反応に参加する原材料には,特定の不純分も含まれます.これらの物質の出現は,酵素製剤の活性に影響します.干渉物質が現れても,優れた酵素製剤は,良質な活力を示し,反応を誘発する重要な役割を果たし続けます. この5つのテストに合格する酵素は スーパーヒーローになるための 基本的な資質を持っています しかし距離は スーパーヒーローが強力な触媒力を発揮できるようにしますまだ長い道のりがある未来にも デシェン・テクノロジーが 酵素に関する知識の提供を続けます

生物学的バッファ電子泳解技術の重要な部分であり,通常,電流がサンプルを通過するときにpHを安定させるために溶液に追加されます. さらに,バッファーは,電球発射移動に必要なイオンも供給できる.. 電子分解のための理想的なバッファは,分析されるサンプルの同電点に依存する. 市場には電泳用のプリメイドのバッファがたくさんあるが,自分で作った生物バッファを使って自分の溶液を作るのはお勧めだ. 私たちの会社は,生物学的なバッファのプロメーカーです. この理由のために,我々は,電球分解で頻繁に使用される生物学的バッファのリストを作成しました.生物学的バッファがあなたにとって最も適しているかを確認するには便利です. 1トリス・バッファ ゲル電球解剖に使用される 役に立つpH値は 7.5-9.0 pKa (25°C): 7.8〜82 分子重量:12114 2. MOPSバッファ ゲル電球解剖に使用される 役に立つpH値は6.5〜7です9 pKa (25°C): 7.0〜74 分子重量 2093 3バイシン・バッファ ゲル電球解剖に使用される 有用なpH範囲: 7.6〜9.0 pKa (25°C):8.1〜85 分子重量: 1632 4CAPS バッファ 毛細血管電泳に使用される 有用なpH範囲:9.7-11.1 pKa (25°C): 10.2〜106 分子重量 22132 5CAPSOバッファ ゲル電球解剖に使用される 役に立つpH範囲:8.9〜103 pKa (25°C): 9.4〜98 分子重量 23732 上記から,電泳で用いられる生物学的バッファが多く,その間にはいくつかの違いがあり,異なる電泳で用いることができることがわかる.現在の市場では生物バッファの販売者は多く,製品仕様と品質は不均等です. 私たちの会社は,生物バッファの生産に特化したメーカーです.10年以上にわたって設立され,非常に豊富なR&Dと生産経験と製品知識を持っています顧客に多くの技術サポートと販売後保証を提供できます. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd.は,顧客のニーズに応じてカスタマイズされたパッケージングやその他のサービスを提供することができ,当社の製品は国内外のほとんどの地域に配達することができます.さらに生産しています血液採取管添加物化学発光反応剤,クロモゲン基質,カルボマーなどです. 私たちの製品に興味がある場合は,詳細については当社の公式ウェブサイトで顧客サービスに連絡してください.

3 - (サイクロヘキシラミン) - 1-プロパン硫酸 (CAPS バッファ) は,CAS1135-40-6の硫酸塩の一種である.分子式はc9h19no3sであり,分子重量は221である.32白い結晶粉末である.アンフォテリックで,最も広く使用されるのは水性ポリアイソシアナートコーティングであり,酵素化学および基本薬のHPLC分離に使用されるバッファである. デシェンキャップ製品 生物学的バッファ: 酵素化学と基本薬のHPLC分離のためのバッファ. 生物学的実験では,重要なpH安定化反応体であり,通常,適切なpH値を得るために適切な弱い酸とその結合基を選択します.ほとんどの生物学的反応は中性条件下で起こります一般的にpHは6-8の間であり,有効なバッファ範囲も6-8の間である.さらに,酸塩型バッファは,いくつかの金属イオンとケラートしてはならない.生物化学診断キットなどDNA/RNA抽出キットとPCR診断キット 新しいコーティングでは 3 - (cyclohexylamino) - 1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizer塩基を考慮せずに,CAPS改変型ポリアイソシアナートは保存安定性が良好で,曇らない.硫酸塩基群が少ない場合でも水中でも非常に良い溶解が得られる.どれ環境に優しい水性高品質の2成分ポリウレタンコーティングに用いられる.これらのコーティングは乾燥度において一般的溶剤ベースのコーティングと比較できる.固化と化学耐性. 上記の用途に加えて,溶接材料,エアコン機器,リチウム金属の製造のための原材料でもあります.また,火器,解析用試料熱交換媒体,製薬産業,エアコン,ピロテクニック,ドライバッテリー,リチウム金属,流体および乾燥剤.3 - (サイクロヘキシラミン) - 1-プロパネスルフォン酸は,私たちの日常生活の中で,特別な役割を果たしていることがわかります- わかったデシェンカンパーンy顧客のニーズを満たすことを期待して R & Dと生産の15年.

Deshengは,材料技術会社で,研究開発,生産,販売に従事しています. 我々は,製品の各シリーズのための一連の比較を行うでしょう.顧客がより良く違いを区別し,必要な商品をよりよく見つけられるように違いと類似点について簡単に説明しましょう.善のバッファパイプとHEPES   パイプ   パイプのpHバッファ範囲は6.1〜7です5水に溶けない, NaOH溶液に溶ける.ビス (2-ヒドロキシエチル) アミノグループ (ビス Tris,ビシンなど) を含むバッファとは異なります.管はほとんどの金属イオンと安定した複合体を形成できない前の研究によると,PIPES はセルロース・フォスファート染色体撮影を用いてチューブリンを浄化するために使用できる.ゲルフィルタリングによって再結合GTP結合タンパク質ARF1とARF2を浄化し,Eからケト酵素を結晶させるバッファとして使いますまた,自由基の形成により,パイプはレドックスシステムに適していません.管の低濃度バッファは,比較的高い離子強度と濃度依存のpKa値のために使用されるべきです..   HEPES   HEPES の pH バッファーは 6.8-8 です.2水溶性であり,金属イオンと安定した複合体を形成しない.ほとんどの場合,生化学プロセスを妨害しない.HEPES は,様々な種類の生物の細胞培養基間に一般的に使用されます.タンパク質研究では,カチオン交換染色体で結合バッファの成分および溶液として一般的に使用されます. DNA研究では,カルシウムリン酸塩とDN Aとして使用されます.沈殿物形成システムのバッファ溶液さらに,HEPESはDNAと制限酵素間の反応を妨害し,ローリーの方法には適していません.   デシェン・グッドのバッファ   結論としてパイプのバッファそしてHEPESしかし,それらの間にはいくつかの違いがあります. 溶液は,金属イオンを含む溶液に適しているので,金属イオンと安定した複合体を形成することはできません.溶解性の観点からHEPESは水中溶解性が良さながら,パイプは水中溶解性が良さ.バッファ範囲に関しては,パイプは酸性から中性,HEPESはアルカリ性から中性である.構造的な違いが原因です.パイプには2つの硫酸群があり,HEPESには1つの硫酸群とヒドロキシル群が含まれています.さらに,パイプとHEPESにはいくつかのシステムの適用にいくつかの制限があります.したがって,上記のバッファを選択すると実験システムの適性とその性質の違いを考慮する必要があります.   グッドの商品を買う時 必要なのはバッファではなく デシェンが正確な位置を教えてくれる

犯罪捜査法医テレビシリーズの クラシックな技を 十分に発揮していると思います 法律家や他の多くの香港ドラマなど犯罪から解放される機会が増えるように努めるこの時点でルミノール血液中の鉄はすぐにルミノールの化学発光反応を催促し 青い光を生み出しますルミノールは,いくつかの刑事捜査で広く使用されています..   ルミノールとも呼ばれます 医学ではルミノール反応によって 長い間 拭かれていた血の斑点が 特定されますルミノールは,銅の存在を検出するために使用されます.塩素は,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素,塩素の塩素.     同時に,ルミノールは目,皮膚,呼吸器系を刺激する強力な酸の一種です.ヘモグロビンには鉄が含まれています.水素過酸化物を水と単酸素に変換する放射性物質は,放射性物質を分解し,放射性物質を分解し,放射性物質を酸化して発光させる.したがって,放射性物質は刑事捜査,バイオエンジニアリング,化学追跡などに広く使用されています.   ルミノールの投与量は比較的少なく,検出が難しくありませんが,ルミノールを使用する際に注意すべきことがあります.正式な調査のためにルミノールを使用する際に注意を払う必要があります..   1ルミノールは 鉄,鉄合金,ヒルや 漂白剤の存在で 発光しますルミノールの発光は 血の汚れを 強く隠します.   2ルミノールは他の検査を妨げるかもしれませんが,DNA抽出を妨げるものではありません.   3ルミノールの使用は暗闇環境で,肉眼でより正確な判断を容易にする必要があります.   4ライトノールの発光時間は限られているので 写真を撮って記録しましょう   5照明時間は約30秒で,長時間照射写真で見ることができます.周囲の環境は明るすぎないべきです.   現在,Deshengが生産・開発している血液検査試料であるルミノールは,高感度・高光効率の利点により,非常に成熟している.刑事捜査で重要な役割を果たします化学発光実験を自ら行うための多くの刑事調査の熱狂的なニーズを満たす. ルミノールは,刑事調査の血液検査として使用できるだけでなく,化学発光免疫検査にも使用できます.

ダオス,n-エチル-n - (2-ヒドロキシ-3-サルフォプロピル) - 3,5-ディメトキシアニリンナトリウム塩,完成品は白か淡い青の粉末で,CAS番号は83777-30-4,分子式はc13h20nnao6s,分子重量は341.36,ダオストリンダー反応剤の新種で,水溶解性が高く,反応が安定し,pH範囲が広い.優れた色反応剤として,診断検出と生化学実験に広く使用されています.   検知原理は,水素過酸化物と過酸化酶の存在下で,新しいトリンダーの試料は,4-アミノアンチピリン (4-AA) または3-メチルベンゾシアゾリルサルフォニルヒドラゾン (MBTH) と反応して非常に安定した紫色または青色染料を形成します., そして,その後の基板濃度は光譜測定によって決定される.   ダオス染色体反応剤   1、 血糖測定実験におけるDaosの利点は以下の通りです   血中グルコースの測定は臨床医学における重要な試験項目である.現在,一般的に使用される検出方法は,グルコース酸化酶と過酸化酶の組み合わせである.この 方法 は,グルコース の 酸化 を グルコン 酸 に 催化 し,H2O2 を 生成 する ため に 神 を 用い ますH2O2は,ポッドの催化により無色減色染色体を酸化し,色のある酸化色素を生成する.そして,酸化染色体の色に応じてサンプル内のグルコースの含有量を計算します.   この方法の初期反応は特異的だが,指標反応は非特異的である.この方法の検出性能は,指標反応における異なる還元染色体によって変化する.一般的な還元染色素はリナニリン (がん性疑いがあるため,めったに使用されません) です. and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmこの波長下では,血中のビリルビンや他の物質は吸収を妨げません.血糖検知に対するビリルビンおよび他の物質の吸収干渉を減らすことができます..   したがって,この方法では血を血清に分離する必要はありません.これは,臨床酵素分析で広く使用されているフェノールを減少染色体として使用する方法よりも簡単で正確です.グルコースの線形範囲は1~20mmol/Lです回復率は96.3%~97.7%   2、 装置と試料:   UVVISスペクトロフォトメーター,グルコース酸化酶,ペロキシダース,ダオス,AAP,無水性グルコース,リン酸と三塩酸二水酸,グリセリン,牛血清のアルバミン,血糖検知キット神とポッドは,pH=6バッファ溶液で準備されました蒸留水で調製した.   3、 方法:実験が行われました   1cmのクベットに 0.5ml (25.6u) のGod, 0.5ml (11.5u) のpod, 0.1ml (1.7mmol/L) のDaos, 0.1ml (2.9mmol/L) のAAPと 0.8mlの蒸留水を次々に加え,その後40ul (8.3mmol / L) のグルコース溶液吸収スペクトルを決定するために,蒸留水を基準として使用します.   デシェンバイオケミカルは, 主に血液採取用添加物,化学発光剤を含む,クロモジェニック基板Deshengの目標は,大規模ではない. 生産は,多くの生産者,そして多くの生産者.専門家の信頼を勝ち取るために.

Tris,CAS: 77-86-1. 白い結晶または粉末で,エタノールと水に溶ける,エチルアセタートとベンゼンにわずかに溶ける,銅とアルミニウムに腐食性がある.トリスベース水溶性も高く,多くの酵素反応には無活性で,Trisは多くの生化学用途で非常に満足のいくバッファです.反応システムのpHを安定させるため使用され,pH 7 の間の強いバッファ容量を持っています.5と90.   デシェン・トリスのパッケージ   電子相撲緩衝溶液のpH値を安定させるために,グリフ酸緩衝システムにおけるTrisを使用した.ジェルのpH値を安定させるために,Tris-HCl緩衝システムを使用した.核酸とタンパク質の溶媒として広く使用されましたTrisバッファの低離子強度は,ネマトードの中間繊維の形成にも適用可能である.TEバッファを作るために,EDTAバッファはTris塩化バッファに追加された.DNAの安定と保存に使用できる酸溶液を乙酸に置き換えることで"Taeバッファ"を得ることができる.この2つのバッファは,しばしば核酸電解実験で使用されます..   Trisは生化学実験でTAEとtbeバッファ (核酸溶解のための) の両方に使用される.アミノ基を含み,アルデヒドと反応することができる.Trisは弱い塩基であり,PKAは8である.25 °C で 1トリスバッファの有効なバッファ範囲は pH 7.0 から 9 の間です2.   トリス塩基水溶液のpH値は約10です.5通常,塩化水素が添加され,この pH 値を持つバッファ溶液を得るために, pH 値を望ましい値に調整します.同時に,温度がTrisのpKaに及ぼす影響に注意する必要があります.Trisのバッファは弱いアルカリ溶液なので,DNAは溶解性を向上させるため,そのような溶液でデプロトン化されます.   塩化塩酸パフターに EDTA を加えることで "Teパフター"を作ります DNAの安定と貯蔵に使われます pH値を調整する酸性溶液を 乙酸で置き換えた場合"Tae バッファー" (Tris/アセテート/EDTA) が得られます,および"tbeバッファ" (Tris / borate / EDTA) は,ボリック酸に置き換えて得られる.これらの2つのバッファは,通常,核酸電泳実験で使用される.   Trisから作られるTAEとtbeは,DNA電解で一般的に使用される.Te (ph8.0) は主にDNAを溶解するために使用される. (TEはTris+EDTAである.) 1mtris-hcl6.8と1.5mtris-hcl8.8は,SDS-PAGEで一般的に使用される..トリスバッファは,生化学研究においてますます多く使用され,フォスファートバッファ以上の傾向があります.リン酸塩はめったに使用されませんトリスバッファの共通効果的pH値は"中性"範囲です   トリス介質では,ある微生物が介質の中で成長した後,特定の代謝物を生成し,介質内の特殊な化学物質と反応し,明らかな特徴的な変化を生むことができます.この特徴的な変化によるとこの種の微生物は他の微生物と区別できます   トリスHCでは,アミノグループは調整グループであり,元の複合体のリガン드를置き換え,複合体を変化させ,吸収性に影響を与える.効果があるかどうか知りたかったら調整定数をチェックして比較する必要があります.   Deshengは,R & Dと販売で15年の経験があります生物的なバッファ顧客から高い賞賛を得ています 未来にはまだ長い道のりがあり,私たちは前進するために不屈な努力をします!

HEPESは中国語で4-ヒドロキシエチルピペラジンエタヌスルフォン酸で,CAS番号は7365-45-9,pHバッファ範囲は6.8-8.2HEPES Naは,n - (2-ヒドロキシエチル) ピペラジン-n'(2-エタヌスルフォン酸) 塩酸であり,CAS番号は75277-39-3.HEPESバッファバイオ医薬品や医療診断などの分野で広く使用されています.   生物バッファシリーズ製品のパッケージング HEPESは,細胞培養介質やタンパク質研究で様々な種類の生物に使用されるアンフォテリックバッファの一種です.また,生化学診断キットでも使用できます.DNA/RNA抽出キットとPCR診断キット細胞に無毒な効果があり,長期間にわたって恒定的pH範囲を制御する能力があるため,HEPESはしばしば化粧品添加物,活性剤,エージェントの役割を通して. HEPES と HEPES Na の違い:HEPES Na は,有機 HEPES 塩基としても知られており,HEPES と結合酸塩基関係である.それらは本質的に同じである.溶解後,この2つの物質のpH値は異なる..   HEPES の 調製 方法 は 次 の よう です. HEPESバッファ溶液の調製について,調製用に応じて,一つは純粋なHEPES+NaOH,もう一つはHEPES+塩である.様々な調製方法は以下のように要約される:   1、 500 ml 1 m HEPES,pH = 7 の準備0塩基溶液 蒸留水400mlに119.15 gのHEPESを溶かして,少なくとも必要なpHを調整するために0.5~1mのNaOH水溶液を加える (HEPESの有効pH範囲は6.8~8.2)その後,蒸留水で500mlに定めて,4°Cに保管します..   2、 HEPES 緩衝剤 塩分少量 (500ml) HEPES 6.5g,NaCl 8.0g,na2hpo4.7h2o 0.198g,0.5m NaOH溶液でpH値を調整し,最後に体積を固定する.   3、 2 × HEPES バッファー塩溶液の調製 蒸留水90mlに1.6gNaCl,0.074gKCl,0.027gna2hpo4.2h2o,0.2gデクストランと1gHEPESを溶かして,0.5mNaOHで必要なpH値に調整します.蒸留水で100mlに調整します.   HEPES Na の調製方法は次のとおりでした HEPES Naは,4-ヒドロキシエチルピペラジンとナトリウムビニル硫酸塩,または高圧合成で,ヒドロキシエチル硫酸,ナトリウムヒドロキシドと4-ヒドロキシエチルピペラジンによって合成することができる.現在生物バッファの要件を満たす最も広く使用される調製方法は,HEPES Na を生成するためにNaOH とHEPES の反応である. 具体的な調製手順は以下のとおりである.   窒素の保護下では,90~99%の純度とNaOH固体または溶液のHEPESを20~100°Cで0.2-1時間反応させました.反応後,得られた製品は色を去りました.フィルタリング濃縮,脱水,結晶化,洗い,乾燥してHEPES Naを得ます.   この方法は単純で操作が容易で,HEPES Na製品の生産性と純度が高く,生物バッファの純度要件を満たすことができます.   Deshengは,開発とシリーズ製品の生産で20年の経験があります生物的なバッファ(Tris,HEPES,キャップ,モップ,パイプ) デシェンは血管添加物 (ヘパリンリチウム,ヘパリンナトリウム,ディポタシウム,トリポタシウム),染色体反応物 (トース,マオス,トップ,アルプス),化学発光反応剤 (ルミノール)デシェンは,選択された材料の製造と包装を層ごとにチェックしました.顧客のために製品の質を向上させ 製品に高品質の原材料を提供すること.

血清分離ゲル病院の実験室で一般的に使用される原材料の一種で,多くの生化学分析に不可欠です.それは水に溶けない惰性ポリマーです.高温耐性がある低温耐性,酸化耐性,高い安定性.デシェンなどの一部のメーカーも反放射線の特徴を持っています.   血清分離ゲルの梱包と配送   血清分離ゲルの主な目的は,血球成分と血清の間に隔離層を形成することであり,血球と血清の間の物質交換を効果的に防ぐことができます.血清成分の安定性を一定期間内に確保する血凝固剤を用いた分離ゲル採集容器は,血凝固時間を短縮することができます.血清と血液を迅速に入手してください 血液サンプルは長距離輸送の揺れとぶつかりに耐えることができます隔離粘着剤の隔離層は,遠心分離後に試験管にしっかりと粘着することができます.血清は,元の状態で自動分析器から直接抽出したり,冷蔵庫に保管したりできます.長距離輸送は検査結果に影響を及ぼさないし,フィブリノゲンと血解の影響も避けます.   血液採集器に血液サンプルを注入し 血清分離 分析器で直接血清採集血液サンプル保存と廃棄物処理は同じ支管で行われます.血液サンプルを汚染し,血液中のウイルスの感染を防止し,検査プロセスの生物学的安全性を保証することができます.   人々の健康意識の向上とともに 血液検査はより一般的になりました 血清分離粘着剤は様々な医療機関によって好まれていますそして分離粘着剤の製造者がたくさんいます隔離粘着剤に対する医療機関の異なる要求により,各メーカーによって生産される隔離粘着剤の成分は,透明性,色,粘度高品質の血清分離ゲルは,血清分離の時間を短縮することができ,分離ゲルは血清と血球の間にあります.血清成分を効果的に保護する元のチューブを機械に組み込むため,原始チューブに血清を保存し,将来の参照のために,リチューブ移転によるエラーの可能性を減らすため,   しかし,劣劣分離ゲルの影響は,試験対象に無視できない.劣劣分離ゲルの使用は,試験結果におけるトリグリセリド (TG) の異常増加を引き起こす可能性があります.だから血清分離ゲルの使用前に比較検査を行う必要があります. 迅速でシンプルで操作が簡単な次の方法によりトリグリセリドを検出できます.   1機器と試料:自動生化学分析機,トリグリセリド (トリグ) 試料と校正溶液,5mlの使い捨てステリル注射器,デシェン血清分離凝液血管低血清分離ゲル 特定のブランドの血管血管に 0.9% の塩化 natrium を注入します.   2方法:従来の共通血液採取器を対照群Aとして使用し,Desheng血清分離血液採取器を対照群Bとして使用した.試験グループCでは,特定のブランドの血清分離血器と低血清分離血器が使用されました.各グループからランダムに 10個の血液採取器のチューブを選び,各チューブに 5%の塩化 natrium chloride を注入し, 37°C の水浴に 15 分放置し, 10 分間 3000 r / min で遠心分離しました.上記のチューブは自動生化学分析機で測定されました比較すると,A群とB群の血液採集血管ではTGは検出できませんでした.しかし,グループCの各チューブで異なるTG濃度が検出可能でした.血液採集器内の分離粘着剤の質が評価されました.