中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

RMBはどの位400億であるか。私はほとんどの人々が、私のような、比較的抽象的な概念であることを、単に大きい数信じる。勝つ8,000回に宝くじおよびあなたの5，000,000の賞に勝つために仮定しなさい。生体外の診断試薬を買うことを使用すればどの位買うことができるか。   400億のためにどの位血清の分離のゲルが買うことができるか。通常国内血清の分離のゲルの価格は1キログラムあたり1-200へ10である。私達が1キログラムあたり100元で計算すれば、400億分離のゲルの400，000,000キログラムを買うことができる。接着剤を分けることは一般にバレルごとの25キログラムであり、バレルはメートルの最高半分のについてある。接着剤の分離のこれらのバレルは8，000,000メートル、に接続するエベレストの高さ千倍およびマリアナの堀の深さ800倍のである、地球の最も深い一部分ことができる。   これらの分離が真空の血のコレクションの管に加えられればつけばどの位することができるか。通常、3-5mLの血のコレクションの容積が付いている凝固の管かanticoagulationの管は分離のゲルの0.8-1.2gを加える。私達は管ごとの1g分離のゲルを加えることによって計算する。これらの分離のゲルは10 cmの管の長さの4000億血のコレクションの管に作ることができる。、そしてこれらの血のコレクションの管は地球から月に50回あちこちに接続し、また1,000回地球の赤道を行き渡ることができたり地球のためのスカーフを編む。   生体外の診断試薬400億のためにどの位ヘパリンが買うことができるか。考えれば分離の接着剤は十分に直観的で、ヘパリンを買うには400億これの価格大いにより高い使用しない。私達は1グラムあたり約100元の価格で計算する。お金はヘパリンの400,000キログラムを買うことができる。平均して、1300のブタの小腸はヘパリンの1キログラムを得ることができる。このヘパリンは520，000,000匹のブタを犠牲にする必要がある。これらのブタは日本の総人口の4.3である。それは全体のヨーロッパの人口の米国そして70%の総人口1.6倍のである!ヘパリンを得ればのにそう多くのブタの小腸が使用されていればおや、まあ、残りのポークはさらにもっと想像できない。   当然、私達は実際に400億分離のゲルかヘパリンを買うために使うことができない。酵素準備、抗原抗体蛋白質の準備、価格はヘパリンのそれより高い化学ルミネセンスの試薬のacridiniumのエステルのようなヘパリンより高く、多くの生体外の診断試薬があり。ミリグラムの計算は金のそれよりずっと多くあるが、これらの試薬の量は大いに同時に通常ない、従って含まれる全体の支持プロダクトはまた多数である。Deshengは血のテストおよびウイルスのテストの関連の試薬の研究開発で従事している製造業者で生体外の診断試薬の会社の協同を歓迎する。

カーボロール940は 普通の白色粉末ですが 実際は 化粧品や薬剤業界で 非常に重要な役割を果たしています強い水素性と独特の酸性特性により,多機能な原材料になりますその分子構造の酸性グループの含有量は 52~68%に達し,一定の酸性を与え,またその1%の水中の分散のpH値を0にします.カルボマーがアルカリ性物質によって中和されたとき負の電荷の反発により 分子連鎖は分散し 拡張状態になり 驚くべき膨張と粘度を示します カルボポールの多くの変種の中で,カルボロール940白い粉末の交叉結合ポリアクリルポリマーとして カーボポール940は 非常に高いリエロジカル変容能力だけでなく 想像もできない粘度も生み出しますしかし,明るい透明性のあるゲルや水凝土も作ることができます.化粧品や製薬業界では 不可欠な部品となっています 水溶性濃縮剤であるカルボロール940は 一流の効果を持っています それだけでなく 懸浮剤,安定剤,乳化剤としても使用できます製品に対する包括的な保護特に先進化粧品や薬剤の補助剤では,カーボポル940の透明なマトリックスが製品にユニークな質感と視覚効果をもたらします. しかし,カーボポール940で透明なゲルを作るのは簡単ではありません.水と組み合わせると腫れ込みのプロセスがあるため,水中に完全に溶けるのに十分な時間を与えることが必要です.時間が短すぎるならまた,システム内の他の成分も考慮する必要がある要因です.多くの天然植物成分,花の水や抽出物などカーボポール940の性能に影響を与える可能性があります. 透明なゲルを構成するプロセスを詳しく見てみましょう. まず,カップに適切な量のカルボポール940を加え,少量のアルコールで湿らせ,そして前分散その後,80°Cの水に前分散カルボロール940を浸す. 混ぜなくても,カルボロール940は4〜6時間で基本的には溶ける.その 特殊 な 構造 に よっ て 水 が 容易に 浸透 し て 膨張 する こと が でき ます. カーボポール940溶液の調製後,他の成分をカーボポールと混ぜることができます.ジェルのpH値を調整し,より透明で粘着性のあるものにするために,トリエタノラミンや紅茶などのアルカリ性物質は中和するために使用できますしかし,トリエタノラミンの量は制御が困難で,過度の使用はシステムを稀释することがあります.中性化のために,稀释された茶 (例えば10%の水溶液) を使用することが推奨されます.添加過程では,混ぜる間にシステムの変化を観察します.システムが透明になり,状態が粘度が上がると,そのpH値をテストすることができます. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd.. 湖北省エゾウ市ゲディアン開発ゾーンの統一科学技術都市に位置しています. それは研究開発,生産,販売製造するカルボポリ940は,優れた透明性と安定した品質により,顧客からの信頼を得ています.輸入・輸出権を持つ企業として国内市場での高い評判を誇るだけでなく,国際市場も積極的に探求し,高品質の製品とサービスを提供しています.

採血管の添加物は採血管の原材料であり,その質が臨床試験を間に合うようにできるかどうかを直接決定します.検査結果の正確性と診断結果の信頼性製造者として血液採取管添加物検査結果の正確性と迅速性を確保するために,顧客と患者に安定した品質の添加物を供給する責任と義務があります. 過去には,分離ゲルは主に血清生化学検査に使用され,つまり分離ゲルと血凝固剤を併用した.血液採取管技術と検査要件の発展とともに現在,血液採取用チューブ (分離凝固体+カリウム塩抗凝固チューブ) が存在し,エレクトロライト試験管 (分離ゲル+ヘパリン塩)血凝縮試験管 (分離凝固剤+ナトリウムシトラート) と分離凝固剤を使用する他の種類の血液採取管.これらの側面は,分離粘着剤の増加を促しています..しかし,それを使用する過程で常に様々な問題に直面します. A. 粘着剤の添加が困難: 主に温度が低すぎるため. 冬には温度が下がり,天気が寒いので,分離粘着剤の粘度が上昇します.粘着剤を加える過程を難しくする冬に粘着剤を加えるのは,加熱によって解決される.分離粘着剤は,一般的に80°C以下の高温に問題なく耐える.暖房機能が備わっています. 暖房機能は,暖房装置のさらに,分離粘着剤の粘度を下げることでいくつかの問題が解決できますが,これは根本的な解決策ではありません. B. 流れる: 分離粘着剤が加えられた後,試験管を平らに配置すると,分離粘着剤の流れる距離が大きすぎ,一部はチューブのノズルまで流れる.これは,分離粘着剤の分子間化学力は,粘着剤を加える過程で完全に回復されていないからです.最初の解決策は,分離粘着剤の密度帯を増加させることですが,粘着剤を加えるのに困難になります.2つ目は数時間直立させることです隔離粘着剤の密度が回復した後,それを平らにする. C. バブル 問題: 粘着剤 を 添加 し,掃除 し た 後,分離 粘着剤 に 泡 が 出 て きます.あるいは 放射線 滅菌 後に も 泡 が 出 て きます.粘着剤を加える過程で空気が目に見えないクランプ隔離粘着剤の空気は,真空または放射線消毒で加熱された後,ゆっくりと膨張し,可視な泡になります.,隔離粘着剤に空気が閉じ込められていることをできるだけ減らす必要があります. D. 分離ゲルの転覆が不可能な問題: 分離ゲルの血液採取管のいくつかは,通常,遠心力が十分でないため,臨床的に転覆しない.遠心分離時間が足りない遠心力を増やしたり遠心時間を延長したりすると,基本的には問題が解決します.老化などの要因により回転しない分離粘着剤もあります.隔離粘着剤の質の問題です. E. 分離ゲルを血清に逆転させる.これは分離ゲルの特重量が小さすぎるためである.近年,この状況は基本的に起きていない.2010年頃の検出エラーで顧客に大きな問題を起こし 会社にも大きな被害をもたらしました F.検出器アラーム: 分離ゲル血液採取管のアラーム問題は,臨床試験でしばしば発生します.過去に,業界は常に,油滴や分離粘着剤の断片によって引き起こされると考えていました. 追跡と分析の数年後に,私たちはこの問題の根本原因を見つけました..装置のアラームは,通常,不完全な状態で遠心分離されます.血凝固試験管を吸入すると,試験管に吸入され,装置がブロックしてアラームを鳴らします.

ディポタシウムエチレンダイアミネテトラアセテートは,EDTA-2K表面は白色結晶粉末である.水に溶ける.アルコールにわずかに溶ける.水溶液はpHが約5.3で,溶解点は272°Cである.ディポタシウムエチレンダイアミネテトラアセタートには幅広い用途があります複合金属イオンと分離金属に使用できます.また,洗剤,液体石けん,シャンプー,農薬スプレー,抗毒剤,血液抗凝固剤に一般的に使用されます. ディポタシウムエチレンダイアミネテアセタート (EDTA-2K) ディポタシウムエチレンダイアミネテトラアセタートは,完全な血液検査に使用することができる.全血球分析は臨床試験で広く使用される.血小板数 は 臨床 的 な 血栓症 や 出血 疾患 の 診断 や 治療 の 重要 な 基礎 に なっ て い ます手術前患者の検出の重要なパラメータの一つです国際血液基準委員会 は,完全血数検査 に 必要な 抗凝固剤 血液 の ディポタシウム エチレン ディアミネテアセタート (EDTA-K2) を 推奨 し て い ます.. 総ビリルビン (TBIL),直接ビリルビン (DBIL),総タンパク質 (TP),アルバミン (ALB),抗凝血血球および血清中のアランンと,ジポタシウムエチレンダイアミネテトラアセタートアミノトランスフェラーゼ (ALT),アスパルタートアミノトランスフェラーゼ (AST),γ-グルタミルトランスフェラーゼ (GGT),アルカリ性リン酸酶 (ALP) 等を含む8つの肝機能指標の結果の違い.方法 上記8つの生化学試験は,自動生化学分析器で,EDTA-K2抗凝血血球と血清で実施されました.結果を比較して評価しました. 血清と比較して,EDTA-K2抗凝固血清,TBIL,TP,ALB,ALT,ASTの結果は統計的に有意ではありませんでした.EDTA-K2 抗凝固剤のプラズマALPは,血清のALPよりも著しく低かった.血清では,この差は統計的に有意で,DBILは血清よりも有意に高かった.統計的に有意でしたしたがって,EDTA-K2抗凝血血球は,TBIL,TP,ALB,ALT,ASTの検出に使用できます. DBILとALPの検出には適していません.EDTA-K2 プラズマの基準範囲は,修正因数で表すか,または倍する. ディポタシウムエチレンダイアミネテトラアセタート (EDTA-2K) の使用: 1吸血管の添加物は,二酸化エチレンダイアミネテトラアセタート (EDTA-2K) の水溶液です.2mlの血液を抗凝固させるには 4mgのポタシウムエチレンダイアミネテトラアセテート (EDTA-2K) が必要です濃度が小さいので 血液を薄めないように200g/Lのエチレンダイアミネテトラアセタート (EDTA-2K) を含む水溶液の20μl 200g/Lは,通常,各採血管に前もって設置されます.血液採取管の有効期間は2年です. 温度変化などの操作環境がわずかに変化すると,水は簡単にパイプ壁に蒸発する (特にプラスチック製のPETパイプ溶媒の水はパイプ壁に浸透して漏れることがあります)血液を採取する際に, 血液を採取する際に, the latter dipotassium ethylenediaminetetraacetic acid blood collection tube is required to be turned upside down at least 8 times in order to fully dissolve and mix the crystallized EDTA-2K in the blood作用が大きすぎると 赤血球は破壊され 血解化され 集められ 粘着され 分裂します 2トイレデオドラントを用意します. 質量分として以下の物質を含みます: 酸塩の5〜10分,適量のアンモニア,アルコール50〜70分,泌尿素の5〜10分,適切な量のディポタシウムエデタート適切な量のイソブタノラミンを水で 60〜80本.デオドラントはデオドリングだけでなく,スケール防止にも役立ちます.使用方法は簡単で,投与量は小さく,時間が長くなっています製造方法がシンプルで 原材料のコストが低く,無毒で無害で汚染しない. 3液体相分析における複合化剤として用いられる.発明は液体色素検査のためのテトラブチラムニウム硫酸水素水素バッファ塩系を用意している場合,溶媒は水である.溶液にはテトラブチラムニウム硫化水素とバッファイオンペアが含まれます緩衝イオンペアは,カリウム二水素リン酸とリン酸から構成される.溶液には,複合剤も含まれます.そして複合化剤は好ましくは二酸化エチレンダイアミネテトラアセタート. 上記のテトラブチラムニウム硫化水素バッファ塩システムは, 24 時間以内に不透明で安定しています.モキシフロキサシンヒドロクロリドの関連物質の分析を例としてモキシフロキサシン,N-メチル不純物,不純物Aの染色表記行動,不浄物B逆相染色体列の不純物C,不純物D,不純物Eは,新しく構成されたテトラブチラムニウム硫化水素水素バッファ塩系と基本的には同じです. 4ポリッシング剤は,二酸化エチレンダイアミネテトラアセテート (EDTA-2K),三塩酸塩,ディブチルフタレート,ナトリウムシリケート,無機酸,ダイカルボキシル酸化合物生物学的バッファ,安定剤,水溶性表面活性剤,水を原材料として含有し,科学的な含有量比により,これから作る磨き剤は,金属表面の汚れを効果的に除去することができます.. 操作に便利であるだけでなく,良質な磨き効果があります. 生産効率を改善し,金属表面の清潔さと光沢を確保します.そして金属の質を向上させる. デシェンは研究開発に専念しています血液採取管添加物生産経験15年あり,顧客にリチウムヘパリン,ナトリウムヘパリン,ジポタシウムEDTAとトリポタシウムEDTAを提供することができます.あなたがそれを必要とする場合は,詳細のために電話してください.

完全名HEPESバッファ4ヒドロキシエチルピペラジンエタヌスルフォン酸,CAS 7365-45-9,HEPESはしばしば生物バッファに使用され,pHバッファ範囲: 6.8-8.2,ヘプスバッファの主成分は,ヒドロキシエチルピペラジンエチル硫酸である.HEPESは,水溶性であり,金属イオンと安定した複合体を形成しないアンフォテリックバッファである.pH 7 の範囲で良いバッファリング能力があります.2-7.4主に生化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キットで使用されています. 様々な生化学反応に使用されます. 1. HEPESバッファー複数の種類の生物の細胞培養基質,細胞粘着,短期間の細胞集積と培養,組織や細胞の浄化のためのバッファ反応体としてしばしば使用されます. 2タンパク質研究において,PIPESは,カチオン交換色素学における結合バッファの成分および溶液としてしばしば使用される. 3DNA研究において,PIPESは,カルシウムリン酸塩とDNA沉積物形成システム,およびAFMおよび電極化実験のためのバッファとして使用されます. 4さらに,HEPESは,DNAと制限酵素の反応に一定の干渉を持ち,ローリーの方法ではタンパク質含有量を決定するのに適していません. 5HEPESバッファは,しばしば臓器細胞と高度に変化し,pHに敏感なタンパク質と酵素,および生化学診断キットの研究に使用されます.DNA/RNA抽出キットとPCR診断キット. 6. 反応バッファ,プリハイブリデーションバッファ,およびRNA核成分を分離および分析するためのハイブリデーションバッファ;RNAおよびT4RNAに使用される.分子生物学グレードは,T4RNAリガースでRNAの3'-端をラベルするために使用されます核RNAの反応バッファ,プリハイブリデーションバッファ,ハイブリデーションバッファの成分を分離し分析する. HEPES 粉 HEPES に関する問題 1ほとんどの細胞に必要なpHは7.2-7.4細胞培養のための適切なpHは,培養される細胞の種類によって異なります.繊維芽細胞は,より高いpH (7.4-7.7) を好みます.0〜7.4) ほとんどの培養液は,ナトリウムバイカーボネート (NaHCO3) とCO2のシステムでバッファリングされるため,ガス相におけるCO2濃度は,培養液中のナトリウムバイカルボナート濃度と均衡状態にある必要があります.ガス相または保育器空気のCO2濃度が5%に設定された場合,培養溶液に添加されたNaHCO3の量は1.97g/Lです.CO2濃度が10%に維持された場合,培養溶液に添加されたNaHCO3の量は3.95g/L 細胞培養瓶の蓋は,ガス交換を確保するために,太りすぎないように螺旋する. 2HCO3とCO2のバッファペアを用いた培養溶液のpH値は不安定であり,一定の期間保存した後はアルカリ性傾向があります.培養液のpHが急速に変化した場合培養液にHEPESバッファを10-25mMの最終濃度まで加えることができる. 3. HEPESは,主に酸化性 fosforylation,無菌環境でのタンパク質合成,光合成性 fosforylation,CO2固定など,生物学的研究に使用されるアンフォテリックバッファです.HEPES は金属イオナーゼの基板に作用せず,電子顕微鏡 (TEM) で伝達するのに適しています.細胞培養基質では,開かれた培養または細胞観察中に比較的恒定的pH値を保持できるという利点があります.高濃度CO2培養環境の制限を緩和するために,バイカーボネートバッファ (10-15mM) を追加する溶けた二酸化炭素とバイカーボネートは 細胞の良好な成長にも非常に重要です

疫病の影響で 落下するものも 起き上がるものもあります 例えばカルボマー. 交叉結合されたアクリルポリマーとして,カーボマーは厚くする性能と強い懸垂能力を備えています. ハンド消毒剤に使用されるだけでなく,皮膚ケアローションにも広く使用されています.クリーム透明なゲルや髪型 ゲルはバッテリーにも適用できます カーボマーの主な機能は 1厚くなり,多くの粘度と流動性を生み出すことができます.2溶けない成分をシステムに永久に懸浮させる.3エムルジケーションは,油/水相においてエムルジケーションと安定化を作用する. カーボマー濃縮機構: a.塩濃縮,最も一般的な方法は,酸性樹脂を適当な塩に変えるため,巻き込みした樹脂分子が開かれ,濃縮を引き起こす.水や他の極性溶媒で,NaOH,KOH,NH40Hを使用する このような中和は塩を容易に生成することができる.急性弱体または非急性溶媒では,有機アミンが中和に使用されるべきである.樹脂を乳化剤として使用する場合,油/水エミュルファイヤの安定性を最大限に高めるため水溶性無機塩基と油溶性有機アミンを用いて樹脂を二重中和させ,水と油に溶けるようにする必要があります.塩 は 油 層 と 水 層 の 間 に 橋 を 築く. 軽結合濃縮,樹脂にヒドロキシルドナーを加え,樹脂分子はカーボキシルドナーとして,一または複数のヒドロキシルグループと結合して濃縮する水素結合を形成する.この方法には時間がかかるこの種の材料のPH値は軽く酸性であり,散布は 70°Cまで加熱してもよい (しかし,その温度を超えてはならない)一般に使用されるポリヒドロキシおよびポリエトキシ反応剤: 離子以外の表面活性剤,溶媒,ポリオール,グリコールシラン共聚体,ポリエチレン酸化物,完全に水解されたポリビニルアルコールなど. 使用: カーボマーには 優れた濃縮性,凝露性,粘着性,エムルジ化性,懸浮性,フィルム形成性があります製薬業界では以下の用途があります.: 1アスコルビン酸,アスピリン,リチウム炭酸,アトロピン硫酸,プロカインヒドロクロリド,クロルフェニラミン,キニン硫酸,テオフィリンなど. 2外部薬剤の製剤に用いられ,油膏, suppositories,クリーム,ゲル,乳液などを作るためのキャリアマトリックスとして用いられる. 3この製品のゲル,粘着剤,フィルム形成特性を利用し,バイオ粘着剤,薬剤から作られたキャリアマトリックス,バイオアタッチメント,組織粘膜に長く留まり,薬のバイオアデッシーを改善します目,鼻,腸,陰道,直腸の粘膜を含む粘膜を標的にする利用など. 4この製品の懸垂能力を利用し,無溶性成分を効果的に懸垂し,安全で効果的な口服懸垂に使用される均質な分散システムを形成することができます.,臭いを避け 安定性を保ち 生物利用性を向上させます 生産能力を増やすためにデシェン生産能力を確保しながら,製品の品質にも注意を払う必要があります.高い需要のあるカルボマーシリーズ製品はカルボマー940とカルボマー980です高品質のカーボマーシリーズの原材料を 提供できます

トリスベーストリス (トロメタイン) トロメタイン (2-アミノ-2- (トロメタイン) -1,3-プロパニディオール) 白い結晶または粉末である.エタノールと水に溶ける.エチルアセタートとベンゼンに溶ける銅やアルミニウムに腐食性があり,刺激性のある化学物質です.   トリスは弱い塩基であり,pKaは25°Cで8.1である.バッファ理論によると,トリスのバッファの有効バッファ範囲はpH 7.0〜9である.2トリス塩基の水溶液のpHは約10です5通常,塩化水素が pH 値を望ましい値に調整して pH 値のバッファを得るために加わります.トリスのpKaに対する温度の影響に注意する必要があります..   トリスはしばしば生物学的バッファとして用いられ,pH値が6で作られることが多い.87 について48 について08 について8その pH 値は温度によって大きく変化する.一般的には,温度上昇の度に PH 値は 0 に低下する.03. トリス構造 1M Tris-HCl 6.8 と 1.5M Tris-HCl 8.8 は,SDS-PAGE に最も一般的に使用される反応剤です.そしてTrisによって作成されたTAE,TBEなどが DNA電解に最も一般的に使用される試料であり,TE (pH 8.0) は主にDNAを溶かすために使用されます. (TEはTrisとEDTAの集合名です.)   トリスバッファは,核酸とタンパク質の溶媒として広く使用されるだけでなく,多くの重要な用途があります. トリスは,異なるpH条件下でタンパク質結晶の成長に使用されます.低離子強度Trisバッファは,Cの中間繊維の形成のために使用することができます. エレガンス核ラミン (ラミン).Trisはタンパク質のランニングバッファの主な成分の1つでもある.また,Trisは表面活性剤の調製のための中間剤でもある. vulkanisation 加速剤 と いくつかの 薬トリスは定位基準としても使われます   Trisのバッファはデシェン生物化学および分子生物学実験におけるバッファの調製,薬剤間介剤の調製,キットの調製に使用される.

早く2020年に突然の新しい冠状肺炎、ウイルスの輸送媒体が原因で世間の目で現われた。しかしほとんどの人々がまだ知らないことを丁度それする何が、私は考える。最初に不活性にされたウイルスの輸送媒体の役割述べる。 不活性化は何であるか。不活性化はウイルス、細菌、等を殺す物理的なか化学平均の使用を示すが彼らのボディの有用な抗原を傷つけない。   不活性にされたウイルス:ウイルス蛋白質の高レベル構造は破壊され、蛋白質にもはや生理学的な活動がない、従って感染し、病気を引き起こし、再生する機能を失うが慣習的な不活性化はウイルス蛋白質の順序を変更意味しないウイルス蛋白質の一次構造に影響を与えない。     不活性にされたウイルスの輸送媒体:それはさまざまなタイプのウイルス、新しいcoronaviruses、さまざまなインフルエンザ、鳥インフルエンザ、手、口蹄疫蕁麻疹および他のウイルスのために適した無色および透明な液体である。サンプルがinfectivityを失うようにグアニジンの塩の高い濃度が呼吸の病原体の急速な不活性化そして保存を達成するのに使用されている。対応する新しいcoronavirusのRNAの抽出のキット、M32/M96核酸抽出器によって不活性にされたサンプルが、等すぐにウイルスの核酸を得るのに使用し特定の感受性なしで急速な検出を達成するのに新しいcoronavirus PCRの検出のキットが使用することができる。影響。適当なキット方法:蛍光PCR方法、方法、一定した温度の拡大の破片方法、磁気探傷化学ルミネセンス方法、コロイド金方法を配列する重合を固定する結合された調査。   それに次の利点がある:1.効率的に中心にされた見本抽出によって引き起こされるcross-infectionを避けるためにウイルスを不活性にしなさい2.ウイルスを不活性にしなさい、貯蔵および交通機関の難しさを減らしなさい3。サンプルはinfectivityを失い、テスト人員を保護する4. PCRの実験室で広く利用された   Deshengによって開発され、作り出されるプロダクトは新しいcoronavirus、インフルエンザ ウイルス、手、口蹄疫ウイルスのような共通のウイルスのサンプルのコレクション、保存および交通機関のために適している。特定の部品のPharyngeal綿棒、鼻の綿棒または組織サンプルは集め貯えられたサンプルは核酸の抽出または浄化のようなそれに続く臨床実験に使用することができる。

手洗浄用消毒剤は,日常生活でよく使用される日用化学物質です.新しい冠疫病のために,一般大衆が広く歓迎しています.カルボマー980消毒剤の重要な原材料である 消毒剤は生物化学的になりつつあります カルボマー (Carbomer) は,手消毒剤のゲルに使用される.主な理由は,その厚さ,粘度,透通性である.手消毒剤と比較して,ほとんどの人はゲル製品を好む.溶液を交換するためにカルボマーを使用できます液体よりも耐久性があり使いやすいのゲル型である.カーボマーの濃度は基本的には0.2%~0.5%の範囲である.カーボマーが液体システムに特殊な出力値とリオロギーを与える溶けない添加物 (粒子,油滴など) が恒久的な суспенジーを達成できるのは非常に低い濃度のみです. カーボマー980粉 カーボマーの強い浮遊能力が原因で,カーボマーは広く使用されています.カルボメールは,手洗浄および消毒ゲルに使用すると良い透明性効果を達成することができます.カーボキシルグループによって中和され離子化された後,負電荷の相互排斥により,分子連鎖は分散し伸縮され,大きく拡張状態を示します.粘着してる洗手用消毒用の重要な原材料の1つになります 洗手用消毒用の重要な原材料の1つです 洗手用消毒ゲルの使用の最も顕著な特徴は,繰り返し洗浄を避け,水で洗う必要はありません.手から細菌を効果的に抑制し除去できます特に夏には,特に腸内病原体,ピオゲニックコキ,酵母菌,その他の病原体など,細菌の成長率が増加します.手洗い消毒ゲルの主な細菌殺菌成分はエタノールです抗菌効果がある場合,他の抗菌剤があり,細菌を抑制するためにグアニジン物質を使用します.抗菌剤 の 含有量 は 一般 に 百分 の 10 分の 数 です国内標準では,様々な抗菌剤の含有量についても明確な要求があります. 国内外で新冠疫病が広がるにつれて,短期間で消毒剤の供給が不足しています.特に外出時に手を消毒するために使われていた使い捨て手消毒剤が 猛烈に盗まれました. カーボマー980は無料の手消毒剤として使用されています. 材料の1つとして,多くのメーカーが価格を上げています. 注文が多すぎるため,一部の製造業者は通常供給できません.しかしカーボマー製品の新興メーカーの一つとして,デシェンは,製品の通常の供給を保証するだけでなく,価格も維持できます.真に良心的なプロデューサーです.

カーボマー (Carbomer) は,ポリアルキルサクラースまたはポリアルキルペンタエリトリトールとアクリル酸の交叉結合ポリマーの共聚物である.非常に低濃度 (通常0.2-1.0%) と広く使用されている 日常化学物質異なるモデルを入れ替えますか? 異なるモデルを入れ替えますか? 異なるモデルを入れ替えますか? まず理解する必要があるのは 異なるモデルの意味ですカルボマー主にポリメリゼーションに使用される異なる材料とポリメリゼーション程度に基づいて,様々な異なる仕様とカーボマーのモデルがあります.市場ではよく使用されているのはカルボマー980です.,カルボマー940,カルボマーU20など,およびそれらの厚化性能,エムルジ化性能,粘度,切断耐性,などが異なるため,ほとんどのケースは互いに置き換えることはできません.異なるカルボメールの特徴は以下に記載されています.: カルボマー クリアジェル カーボマー940: 濃縮性能が良好で,レオロギーは非常に短く,粘度が高く,透明度が中等で,離子抵抗が低く,切断抵抗が高く,クリームに適していますローションとジェル. カーボマー941 安定したエミュルジ化システム,低粘度,長い流体,高解像度透明性,中等離子抵抗性,低切断性安定したエミュルションまたは高透明性ゲル. カーボマー980:粘度が940より高く,離子抵抗が940より良く,透明性が同等で,皮膚ケア製品で使用すると940よりも栄養価が高い. カーボマーU20: 優れた分散性,高濃縮性能,長いリオロギー,良質な透明性,良質な懸浮能力,安定したエミュルゼーションシステム,粘着性がない.伝統的なカルボマー934の代わりにクリームやローションに使用できます.透明なゲルではカルボマー940か980ではなく 各モデルの特徴から判断すると,異なるカルボメアは完全に置き換えられないわけではありませんが,一般的に,製品で使用されるカルボメアのモデルは固定されています.しかし新開発された製品ではカーボマーの複数のモデルを試す必要があるため 最適な性能を選択し 技術の更新によりより優れた性能を持つカルボメールの開発がDesheng Technologyは,カーボマーやその他のアクリラートポリマー材料の製造者において,長年の研究開発と生産経験を有しています.ユーザーを歓迎します!

Carbomer、別名carbomerは、ポリアクリル酸（ホモポリマー）および長い鎖のalkanolのアクリレイト ポリマー（共重合体）を含むアクリル酸またはアクリレイトおよびアリル エーテルの化学cross-linkingによって、形作られるポリマーである。その分子構造は52-68%の酸のグループを含んでいる、従ってある特定の酸味があり、親水性の特性があり、そして水、エタノールおよびグリセリンで分解することができる。 Carbomerにある、中断し厚化の機能が、システムを安定させ、水の解放および作用物質をあり、簡単なプロセスおよびよい安定性が調整する。従って、それはパーソナル ケア プロダクト、医薬品および他の分野で広く利用されたrheological修正である。濃厚剤。厚くなり、水素結合の厚化中和を含むcarbomerの2つの主要な厚化のメカニズムが、ある。 1. 中和および厚化それはある特定の酸のグループを含んでいるので、申込手続きの間に中和するアルカリである必要がある。アルカリによって中和の後で、carbomerのcarboxylグループはイオン化する。負電荷の相互拒絶が原因で、カールされた分子鎖は約1000回に元の容積を増加する非常に拡大された状態に伸びる。厚化の効果に。一般的な中和剤は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、カリウムのcarbomerがイオンに敏感なぜであるかの重炭酸塩およびtriethanolamine （透明なゲルを得るためにpHは約7に合わせられる）である。 2. 水素結合の厚化Carbomerの分子は、carboxyl提供者のような1つ以上のヒドロキシル グループと、水素結合を形作るために結合し、厚くなることができる。この反作用のメカニズムは時間をかける。一般的なヒドロキシルの提供者は等非イオンの界面活性剤、polyolsである。さらに、次のポイントはcarbomerを使用して注意をいつに払われる必要がある。 注意:1。より遅い粘着性の回復、および粘着性の永続損害より長いがせん断の時間すべてのcarbomerポリマーに薄くなるせん断の能力およびある、;2. Carbopolポリマーにイオンに悪い許容があり、過渡的な段階にあるCarbopol 1342は比較的高い;3.紫外放射によりcarbomerの粘着性の損失を引き起こし、この損失は不可逆である。

核酸のテストのプロジェクトのための増加する要求によって、ウイルスの輸送媒体の調達の必要性はまたより高く、より高くなっている。ウイルスの輸送媒体の原料は次のとおりである:かせ液体の基礎、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （v）、Cryoprotectants、生物的緩衝およびアミノ酸、等。   ウイルスの輸送媒体は新しいcoronavirus、インフルエンザ ウイルス、手、口蹄疫ウイルスのような共通のウイルスのサンプルのコレクション、保存および交通機関のために適している。特定の部品のPharyngeal綿棒、鼻の綿棒または組織サンプルは集め貯えられたサンプルは核酸の抽出または浄化のようなそれに続く臨床実験に使用することができる。     ウイルスの輸送媒体のコレクション方法:1. Pharyngeal綿棒:両方の咽頭扁桃および背部壁を同時に拭いたり、3mlウイルスの輸送媒体で綿棒の頭部を浸すのにポリプロピレン繊維の頭部が付いている2本のプラスチック棒の綿棒を（また等張食塩水を使用できるティッシュ文化は液体またはリン酸緩衝液解決が付いている管の尾部品を放棄する）使用しなさい、および管の帽子を堅くねじで締めなさい。   2. 鼻の綿棒:穏やかにポリプロピレン繊維の頭部が付いているプラスチック棒の綿棒を鼻道の鼻の口蓋に挿入しなさい、およびそれからゆっくりそれを回すためにしばらくとどまりなさい。ポリプロピレン繊維の頭部が付いている別のプラスチック棒の綿棒を取り、他の鼻孔を同じように集めなさい。上の2本の綿棒はサンプル液体の30%を含んでいる同じ管で浸った尾は放棄され、管の帽子は堅くねじで締まった。   3. Nasopharyngeal抱負か呼吸器管の抱負:粘液を咽頭鼻部から得るか、または気管から呼吸の分泌を得るために否定的な圧力ポンプに接続されるコレクターを使用しなさい。コレクターの頭部を鼻腔か気管に挿入し、否定的な圧力で回し、コレクターの頭部をそしてゆっくり得られた粘液を集めるために撤回するために、回し、3ml見本抽出の解決（またコレクターを取り替えるために上がる50mlスポイトに接続される小児科のカテーテルを使用できる）が付いているコレクターを一度洗いなさい。   細胞の保存の解決は人間およびさまざまな動物の細胞ラインを凍らせているのに使用することができる一般目的の細胞のcryopreservationの解決である、;完全なcryopreservationの解決の方式は使用可能、便利速い;cryopreserved細胞の安全を保障するために冷却する非プログラム-80℃の低温冷却装置凍結の店5年まで;cryopreservable版（細胞培養の版）はハイブリドーマの細胞のcryopreservationに使用することができる。細胞の保存の解決は薄くなる効果をもたらし、粘液で分かれて、埋め込むことができる。有効な細胞は維持することができ試験結果の正確さを保障するために十分な細胞数を提供する。同時に、処理されたサンプルは有効防ぐであるサンプルの粘液の低速遠心ろ過の後で粘液はサンプル テストの結果と干渉することを完全に取除くことができる。細胞の保存の解決は点検条件を満たす低速遠心分離の後で均一単一層の細胞シートに作ることができる。   専門家から離れて、多くの人々は頻繁に2つが同じ保存の解決を示すと考えるウイルスの輸送媒体と細胞の保存の解決を間違える。実際、細胞の保存の解決が主に細胞を凍らせているのに使用されウイルスの輸送媒体はそこにである2つのタイプのfire-extinguishingおよび非消灯のタイプ持っている。fire-extinguishingタイプは核酸の検出のために主に使用される。例えば、より普及した新しいcoronavirusの核酸の検出はfire-extinguishingウイルスの輸送媒体である。非消灯のタイプはウイルスの耕作および再生のために主に使用される。最も大きい特徴はより正確な試験結果を提供できることである。