中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

金のナノスターは,それが何であるか知らない人が多いかもしれません. 金のナノスターは,星に形づくられた金粒子を指します. 金粒子は腫瘍に送ることができます.レーザーや磁場で操作するナノベネズエラは癌を攻撃する新しい材料です ナノベネズエラは癌を攻撃する新しい材料です研究者らは,金粒子が恒星に形づくられた場合,さらに熱く燃え上がる可能性があると指摘しています. ゴールドナノスターを合成するための一般的な方法は,グッドのバッファを使用した非核性および表面活性剤のない戦略です.HEPESこれらの試料は,金属減量剤,形状調整剤,安定剤として使用できます.バッファーの濃度と溶液のpHを調整することで,異なるサイズと構造のナノスターが得られますそしてHEPESと金ナノスターの 関連性は何でしょう? HEPESは金ナノ星の形成と構造安定性に有利であるが,HEPESと金属の相互作用についてはほとんど知られていない.酸性によって誘発された金ナノスターの再構築が研究されています塩基配列は pH と酸組成に依存し,HEPES のプロトン化状態にも影響していることが判明した.分子陽子の状態の変化を測定するためにゼータポテンシャルとDFT方法が使用されました表面強化ラーマン (SERS) は,pHの変化がHEPESのアミンと硫酸グループの逆活性化を引き起こすことを明らかにした.電子の再配分は,金属に対するHEPESの親和性を弱体化させます.吸収を容易にする. 実験結果によると 金のナノスターの再構築は 溶液中の陽子に依存しています半径約6ナノメートルのナノ球が酸誘導下での分解行動と一致するさらに,金ナノスターの強度と再構成率は,アニオンと金の親和性と一定の関係があります.金のナノスターとHEPESの関連効果に関する研究を通じてBenzene の吸収または HEPES の硫酸グループに関連する化学強化が弱くなったとき,HEPES は再方向化します.この研究では,HEPESの部分的なデソルプションと電子分布の変化が. Hubei New Desheng Materials Co., Ltdは,生化学原材料の製造に特化した.それは様々な仕様を提供することができます生物的なバッファHEPES,Tris,BICINE,CAPS,TAPSなど,化学発光反応剤,血液採取管添加物,クロモゲン基質,酵素製剤,抗体抗体,カルボマーなど,詳細は電話してください.!

ビス・トリスバイオ化学実験や分子生物学実験でよく使われるバッファーであり,それらの分子構造は全てTrisの分子構造を含んでいます.このバッファとTrisの違いは何ですか?これらのバッファの概要は以下です. トリス (Tris) は,25°CでpKaが8.06で,バッファ範囲は7.0~9である.0一般的に用いられる実験は以下の通りである. (1) ゲル電解緩衝器,例えばTAEまたはTBEに使用される. (2) 一般的にラエムリ・バッファの調製に使用される. (3) 常時,流動バッファと負荷バッファをグリシンとSDSと一緒に準備する. (4) アニオン交換色素学における結合バッファおよび溶解剤として使用できる. (5) RNA混合とDNA溶解のバッファとして使用されます. 温度と濃度によって,TrisバッファのpH値は大きく影響されます.準備過程で使用環境を考慮する必要があります.; Tris の主要アミノグループは,RNA 酵素阻害剤,アルデヒド,Cr3+,Fe3+,Ni2+,Co2+およびCu2+,酵素などの一般的な金属を含む様々な分子と一定程度反応します.そしてDNAさらに,Trisは,ビシンコニン酸 (BCA) の決定に適していません. ビス・トリス,ビス (bis) 2-ヒドロキシエチル) アミノ (bis) トリヒドロキシメチル (trihydroxymethyl) メタン,ズウィテリオンのバッファ,pKaは25°Cで6.46,pHバッファ範囲は5.8~7.2応用分野は以下のとおりです. (1) 各種の電泳のためのサンプルバッファー,ゲルバッファー,実行バッファとして; (2) アニオン交換色素学におけるバッファとして (3) ハロアルカンデハロゲナーゼの結晶化過程で使用されるX線結晶学研究 (4) 低伝導性と高感度で,NMRスペクトロスコピーの有効なバッファーです. (5) 人間の肝臓脂肪酸結合タンパク質 (FAB) と相互作用し,タンパク質の動態に影響を与える. ビス-トリスは,Cu2+とPb2+と強い複合体を形成し,多くの一般的な金属と弱い複合体を形成することができる.したがって,金属イオンを含む溶液に使用する場合は,複素定数としてさらに,圧力変化のあるシステムでは,Bis-Trisバッファ溶液を使用することができる.Bis-Trisは高毒性ダイメチラーシンバッファを置き換えることができます.しかし,ビシンコニン酸 (BCA) の測定にも適していません.. デシェンバイオケミカルは 生命科学とバイオテクノロジーの分野を中心に 高技術企業です企業では中国人の専門家や学者たちに 高品質の製品を 提供しています.トリスベースTris-HCL,Bicine,CAPS,MOPS,TAPS,HEPESなど,生命科学基礎研究,開発および応用,薬学,疾患診断および制御,人口および健康,バイオテクノロジーと他の多くの分野顧客は大学,研究機関,病院,健康と流行病予防,商品検査と隔離,製薬会社,バイオテクノロジー企業,食品産業単位.

強い酸の少量の影響に抵抗するために,生化学研究に基づいて,私たちはしばしば重要な反応剤・バッファ溶液を使用します.CAS対応番号 77-86-1, バッファー族の重要なメンバーであり,生化学および分子生物学実験におけるバッファの調製にも広く使用されています.また,表面活性剤と火化加速器の調製に使用される.■ 水溶性ポリマーの調製は,Tris構造ユニットを塗装分散剤として使用する. 利点はTRIS バッファ酸性からアルカリ性まで 幅広いpHのバッファを準備するために使用できますトリスは生化学的プロセスにほとんど干渉せず カルシウムを降らせませんTri-HClバッファを準備するには,2つの方法があります.0.05mol/L Trisと0.05mol/L HCl溶液を使用します.そして,共通の表に記載されている容量に従って混ぜます.しかし,希釈塩化水素の標準濃度を得ることは容易ではないので,通常別の方法が用いられる.例えば,0.1mol/Lの1リットルのTri-HClバッファ溶液を例に挙げましょう.服用する 12.11グラムのトリス塩基を950ml~970mlのデイオニ化水に溶解し,混ぜる間に4NHClを加える.pHメーターを使用して溶液のpHを望ましいpHに測定します.そして1Lの水を加えます. トリスバッファは生化学研究で広く使用されるバッファである.一般的な有効pH範囲は"中性"範囲である.例えば:トリス-HClバッファ:pH=7.5~8.5トリス-フォスファートバッファ:pH=5.0~9.0 電球分解緩衝溶液に安定したpH値バッファシステムを形成できます. Tris-HClバッファシステムは,ゲルのpHを安定させるために使用される.また,核酸とタンパク質の溶媒として広く使用される.ネマトド間接繊維の合成も Tris バッファーの低い離子強度を使用します. TEバッファを準備するためにTris塩化酸バッファにEDTAを加える.このバッファはDNA構造安定化研究と貯蔵に使用することができます."TAEバッファ"は,pH調整酸溶液に乙酸を代入して得られる.,TBEバッファはボリック酸を代替することによって得られる.通常使用されるバッファは2つ,核酸電解実験に使用される. デシェンバイオケミカルは,バイオテクノロジーと生命分野を専門とするハイテク企業です. 会社は顧客にサービスを提供し,科学的研究サービスを提供することを目的としています.高品質の製品は,世界中の学者や専門家によって採用されていますTRIS,TRIS-HCl,BICINE/CAPS/MOPS,Taps/hepesなどの生産は,基礎研究,流行病診断,制御,バイオテクノロジーなどの多くの分野の開発や応用における基礎研究顧客は大学や冷凍品の検疫 製薬会社 バイオテクノロジー会社 食品産業などにいます

生物学的バッファは,生化学研究実験でしばしば使用され,極めて重要な意味を持っています.外部からの少量の強い酸とアルカリの影響に抵抗し,pH値を基本的には変化しない状態に保ちます生物学的なバッファはトリス・バッファ溶液,PBSバッファ溶液,CAPSバッファ,MOPSバッファ,TAPSバッファ,EPPSバッファこの記事では,最も一般的に使用されるTrisバッファソリューションとPBSバッファソリューションをいくつかの側面から比較し,紹介します.. 1バッファー範囲 トリスはC4H11NO3の分子式と121の分子重量を持つ弱い塩基です1425°CでpKaが8.1である.そのバッファの有効バッファ範囲はpH 7.0から9の間である.2生物化学実験で一般的に用いられるpH値は6である.87 について48 について08 について8トリスは生化学や分子生物学実験におけるバッファの調製に広く使用され,さらに,リン酸バッファを上回る傾向があります. リン酸塩は塩溶液で,リン酸塩はpHバッファ,塩化 natrium はオスモス圧バランスである.一般的に使用されるのは,ナトリウム・フォスファート・バッファと,カリウム・フォスファート・バッファです.二次解離とバッファリングpH値の幅が広いため,生物化学研究で最も広く使用されるバッファ溶液です. 2設定方法 Tris-HClバッファを用意する方法は2つあります.TrisとHCl溶液を別々に準備し,共通の表に記載されている容量に従って混合します.しかし,希釈塩化水素の標準濃度は 簡単に作れないため,別の方法が一般的に用いられる:例えばTris-HClバッファの構成を例に:まず,Tris基を950 mL/970 mLの離子化水に溶かして,混ぜる間にHClを滴滴に追加する.溶液のpH値を測定し,必要なpH値を測定しますそして水を加えます リン酸ブッファー溶液の調製方法: NaCl,KCl,KH2PO4とK2HPO4を重量化し,蒸留水800mlに溶かして,溶液のpHをHClで7.4に調整する.そして最後に蒸留水を加え,容量が1Lになる4°Cの冷蔵庫に保存できます.通常の濃度は,ナ+またはK+の濃度ではなく,バッファ溶液中のすべてのリン酸塩の濃度を指すことに注意してください.Na+ と K+ は,オスモティック圧を調整するためにのみ使用されます.塩酸塩は,塩酸塩の溶液を構成する際に塩酸塩よりも優れている.塩酸塩は低温で溶解するのが容易ではないが,塩酸塩は比較的溶解性が高い. 3適用分野 Trisバッファ溶液は,pHを安定させるために電泳バッファのグリシンとバッファシステムを形成する.Tris-HClバッファシステムは,pHを安定させるためにゲルで使用される.核酸とタンパク質の溶媒として広く使用されていますトリス・バッファの離子強度も低いため,ネマトードの中間繊維を形成するために使用できます.DNAの安定化と保存に使用できる酸溶液を酸酸に変えて"TAEバッファ"を得る.酸酸に変えてTBEバッファを得る.この2つのバッファは,しばしば核酸電泳実験で使用される. 一般的に活性生物製剤は,リン酸緩衝溶液で稀释する必要があります.塩のバランス と 適切な pH 値 を 調整 する 緩衝 効果 を 持つ こと です蒸留水には塩のバランス効果がないため,生物学的タンパク質の構造と生物学的性質が破壊される.生理学的塩分はpHを調整する効果がない.完全な活性物質に対して最適な条件下で生物学的反応に参加することを保証することはできません.生物学的活性物質は,比較的高い条件を必要とします.生物学的活性物質が最も完全な特性を維持できるように最適な条件を維持するために,バランスバッファにより多くの成分を追加する必要があります.したがって,PBSは主に細胞実験に使用され,そのバッファ範囲は中性に対して最も適しています. 生物化学実験では,バッファ溶液のバッファ範囲だけでなく,バッファ溶液を慎重に選択する必要があります.緩衝溶液の使用環境も包括的に検討すべきですHubeiニューデシェン材料は,生産と開発に特化した生物的なバッファ製品開発と生産の豊富な実用的な経験を持っています. 現在,デシェンが生産する生物バッファやその他の製品は 世界中の多くの国に販売されています,そして彼らは賞賛で買い戻し,多くの外国顧客と長期間の協力を達成しました.理解に興味がある場合は,相談のために電話することができます.デシェンはあなたの電話を歓迎します.

At present, the domestic chemiluminescence immunoassay technology has been advancing by leaps and bounds, and is gradually in line with the level of international developed countries. Among them, chemiluminescence reagents are mainly developed around acridinium ester luminescence reagents and luminol reagents, so who will become the core C position of chemiluminescence reagents What? The difference between luminol and acridine esters: 1. Acridine esters and luminol are both very widely used luminescent reagents in the chemiluminescence immunoassay CLIA. There is a big difference between the two. Compared with luminol, the most intuitive thing is the sensitivity. Much higher. 2. The price of acridine esters is much higher than that of luminol. The price of acridine esters luminescent reagents is usually priced in milligrams or grams, with an average of several hundred yuan per milligram; while luminol is priced in grams or kilograms, gram price It ranges from tens to hundreds, so the spread is still relatively large. 3. Luminol, isoluminol and their derivatives are the earliest types of chemiluminescent substances used, which require the use of catalyst peroxidase POD and enhancers, which will increase the background luminescence and increase the measurement background. This limits the sensitivity of this technology and its application and development. 4. Acridine ester has high luminous efficiency, simple luminous system, no need to add catalyst, low background, simple marking. Because the thermal stability of the traditional acridinium ester AE-NHS is not very good, after that, the acridinium ester derivative which is more stable than AE-NHS has been synthesized and applied to CLIA. For example, DMAE-NHS has been proven to have good thermal stability and luminescence properties. The reaction sensitivity of acridine-based luminescent reagents is very high. The addition of the excitation solution causes the reaction system to immediately release photons of about 430nm. The protein concentration can be detected by counting the number of photons with a standard luminometer. Because this light-emitting process is very short (the whole process is completed within 2 seconds), the sample must be placed directly in front of the photon detector inside the photometer. Proteins, peptides, antibodies, and nucleic acids can all be labeled with acridinium esters. The labeled compound emits light rapidly under the excitation of basic hydrogen peroxide, and the labeled compound can be detected by collecting photons. Acridine esters are obviously superior to luminol in all aspects of CLIA, but its price and equipment cost are higher. In some cases where the detection requirements are relatively low, it is not necessary to use acridine esters.

As a chemiluminescent reagent, there are many different models of acridinium ester. Among them, there is an acridinium ester NSP-DMAE-NHS, which has a labeling effect on nucleic acids. I believe many people may not know it. We will introduce this Details of the acridine esters. Acridinium ester NSP-DMAE-NHS, CAS number 194357-64-7, appearance is yellow powder, it is a very important chemiluminescence reagent. It has the advantages of mild reaction conditions, good reproducibility, high luminous efficiency, and strong luminous intensity. It is widely used in the fields of inorganic and organic compounds, environmental monitoring, biological and pharmaceutical analysis, and it is also widely used in sensitive detection of various types of diseases. And diagnosis. In terms of in vitro diagnosis, acridinium ester compounds are very suitable for labeling DNA strands to produce chemiluminescent DNA probes. Therefore, a method of how to label nucleic acids with acridinium esters will be introduced below. Nucleic acid is the most important substance in all biological molecules. It is widely present in all animal and plant cells and microorganisms. Nucleic acid is divided into two categories: deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). Modern medical research results show that many diseases such as cancer and genetic diseases are related to DNA mutations, and many infectious diseases are caused by viruses, germs or parasites in the environment. Therefore, analysis of virus specific sequence DNA Conducive to the control of the epidemic. In nucleic acid hybridization analysis, the preparation of labeled probes with strong specificity and high sensitivity is the key to successful nucleic acid hybridization analysis. Acridinium ester derivatives can be directly labeled on nucleic acid probes without the need for catalysts and the luminescence quantum yield is not affected. In addition, under certain conditions, the labeled acridinium ester on the unhybridized single-stranded DNA is hydrolyzed and destroyed, and only the double-stranded protected acridinium ester formed by hybridization can produce chemiluminescence, and the entire hybridization process can be monitored without separation. This method for labeling nucleic acids with acridinium esters mainly includes three steps. Firstly, the 5'and 3'ends of the DNA probes are protected respectively; then the acridinium ester labeling is carried out, and finally the DNA is purified and separated by HPLC. Among them, acridinium ester labeling is the most important. Dissolve 25mM acridinium ester in dimethyl sulfoxide (DMSO), configure 1M HEPES buffer (PH=8.0), and follow the molar ratio of nucleic acid probe: acridinium ester=1:5 Add to HEPES buffer and react at 37°C for 1h. This method creatively labeled acridinium esters on both ends of the DNA, further enhancing the sensitivity of detection. At Hubei New Desheng Materials Co., Ltd., we have many years of experience in the production and development of acridinium esters. A lot of energy has been invested in the research and development of acridine esters. At present, the company's products have been sold to more than 100 countries around the world, and most of them have received good reviews for repurchase. The product quality is excellent and the price is favorable. If you are interested in understanding, you can call for consultation. Desheng welcomes your calls.

多くの種類があります 血液採取管添加物血液採取管の蓋の色によって区別されます.真空採血管 は 血液 検査 の 重要 な 機器 と 器具 です血液採集管における添加物の使用は,血液採集管の機能に影響を与える重要な要因である.一般的に使用される添加物は,抗凝固剤,凝固剤,バッファー,保護剤抗凝固剤とは何か? どれくらい知っていますか? 抗凝固剤は,血液の凝固を防止する化学反応剤である.血液採集管に一般的に使用される抗凝固剤は,ナトリウムヘパリン,リチウムヘパリン,ナトリウムシトラートカリウムオキシラートとEDTA ヘパリンは血の化学組成を決定する最良の抗凝固剤と考えられています.ナトリウムとリチウム塩は,臨床血液検査で一般的に使用され,ユニークな応用価値があります.ヘパリンは主に緑色のキャップの血液採取管で発見され,赤血球の脆弱性検査,血液ガス分析,血素検定,血液リオロギーと緊急生物化学決定. リチウムヘパリンは,非リチウムイオンを検出する際に干渉する可能性が最小で,ヘパリンナトリウムよりも抗凝固作用が優れています.血液検査でヘパリンリチウムが徐々にヘパリンナトリウムを置き換えています. 塩酸塩酸塩は,塩酸塩酸塩としても知られています. 塩酸塩酸塩は,血凝固を防ぐために血液中のカルシウムイオンと溶解性ケラートを形成することができます.血液凝固と血球堆積率をチェックするために一般的に使用されます.. ナトリウムシトラートは,淡い青のキャップを持つ抗凝固管と黒のキャップを持つESR管で抗凝固剤として使用されます. ポタシウムオキシラートは高溶解濃度で強力な抗凝固作用を有する抗凝固剤です.作用原理は,オキシラートと血液カルシウムイオンがカルシウムオキシラートの沉着と組織凝固を形成することです検査のための血液サンプルを抗凝固するためにしばしば使用されます. ポタシウムオキシラートはしばしばナトリウムフッ化物と混合され,灰色のキャップ抗凝血採集管に存在します. EDTAは,臨床試験で最も一般的に使用され,最も重要な抗凝固剤および反応剤の1つです.EDTAは,血液中のカルシウムイオンと結合してケラートを形成することができます.そしてCa2+は凝固効果を失います血液凝固を防止する.多くの血液学的検査に適しています.一般的に使用されるEDTA抗凝固剤はEDTA-2Kです. EDTA 紫色 管 蓋 抗凝血 血液 採取 管 は,全血 と 血球 の 検査 に 適し です.通常 の 血液 検査,甘糖化 血球 検査,血液 グループ 検査 に は 最初 の 選択 です.. 抗凝固剤 は 採血管 に 重要 な 役割 を 果たし て い ます.しかし,抗凝固剤 に 加え て,採血管 に 添加 する 剤 の 他 の 多く の 種類 も あり ます.血液採集管添加物の生産に特化したメーカーです血液採取管添加物として製造する製品には血清分離ゲル,EDTA-2K (3K),EDTA-2NA,凝固剤,および高効率の凝固加速器 粉末,水溶性シリコン化剤,オレオシリコン,カリウムオキシ酸塩,トライナトリウムシトラート,ナトリウムフッ化物等製品について知りたかったら湖北新興材料技術株式会社 あなたの電話を歓迎します

慢性疾患や腫瘍の発生率も 増加し続けていますオンライン検査とインビトロ検査が通常行われます検知の正確性と患者のより良い経験により,インビトロ診断は広く使用されています.血液採集チューブに一般的に使用される添加物:血清分離ゲル塩化ヘパリン,リチウムヘパリン,ジポタシウムEDTA,トリポタシウムEDTA,凝固剤,シリコン化剤,ナトリウムシトラート,カリウムオキシラートまた,インビトロ診断の分類にも異なる基準があります.インビトロ診断は,異なる試験原理や試験方法に基づいています. 技術レベルでは,IVD市場全体は,高,中,低という3つの技術レベルに分けられる.低端市場では,手動または半自動的な一般的な酵素結合免疫検査製品です.中級市場は低級 (生化学,血液検査,尿検査など) と中級から高級 (化学発光免疫製品,熒光定量PCR分子) に区切れます.診断流量細胞測定,大量遺伝子機器なども 高級市場に含まれています 開発傾向に関しては,業界は継続的なプラットフォームアップグレードの傾向があり,各技術プラットフォームアップグレードは,市場セグメントの成長/シェアの変化によって引き起こされます.近年免疫学技術プラットフォームの改善により 普通の酵素免疫製品が 化学発光免疫製品に置き換えられるようになりました 試料のマッチング方法により,インビトロ診断装置はオープンシステムと閉鎖システムです.オープンシステムでは,診断器具は複数の試料で使用できます.閉ざされたシステムでは,同じパートナーによる計器と試料が同時に使用されなければならない. この観点から見ると,化学発光は遺伝子チップと遺伝子配列に対応し,それらは閉ざされ,他の一般的なタイプは開いている.異なる試験環境と条件によって実験室診断とベッドサイド診断を含む.POCT は,サンプル採取現場での結果を迅速に検出するために,携帯分析機器や補助反応体を使用する方法を指します.迅速に開発され,応用され,その利点は"移植性,操作の容易さ,結果の迅速性"です. Desheng Bioは主に様々な生物診断用試薬関連製品や原材料および補助材料の研究開発,販売および生産に従事しています.その品質システムは,ドイツのTUV実証を通過し,CEとISO13485証明書を取得しました血液採取管添加物:血清分離ゲル,ヘパリンナトリウム,リチウムヘパリンディポタシウム EDTAトリポタシウムEDTA,凝固剤,シリコン化剤,ナトリウムシトラート,ポタシウムオキシラート反応剤は,医学診断,隔離,疾病予防に広く使用されています..この会社はヨーロッパとアフリカのバイオ診断業界企業と長期間のビジネス関係を築いています.国内科学研究機関や学術研究機関と長期間の協力関係を確立しています.

科学と技術の発展と 様々な先進機器の出現と共に臨床生化学プロジェクトでは,血液の採集と分離に対する要求が高くなりました.迅速な成果を出すだけでなく プロジェクトの成果の正確さを保証することも必要です 過去には病院は血液サンプルを 乾燥管で分離していましたが 最近では 関連技術の発展により多くの病院では,リチウムヘパリン抗凝固管と分離ゲル血液サンプルを分離し,血離離後,その血球 (血清) を分析する加速器管です.この2種類の真空採血管の利点は何ですか? 血液 は 朝 に 採取 さ れ,実験室 で 検査 さ れ ます.通常,室温 に 2-3 時間 置か れ ます.この 間,細胞 の 代謝 活動 は 止まっ て い ませ ん..貯蔵時間が増加するにつれて,細胞内および細胞外物質が移動する.血清分離ゲルは,固体重量1の粘着性のある液体である.05血清 (1.02) と血栓 (1.08) の間にある.その構造には大量の水素結合が含まれます.水素結合の結合はネットワーク構造を形成します.ネットワーク構造の粘着性液体はチキソトロプです分離ゲルと凝縮血が同じ試験管で遠心分離されたとき,遠心力の作用下,ネットワーク構造は破壊され,低粘度な液体になります.旋回現象を引き起こす分離ゲルで重なる血栓は試験管底に移動し,分離ゲルは血清と血栓の間にゲルのような隔離層を形成します.血清成分に影響を与えるため,血球の通過を阻害し,減少させる血清中の物質を安定させる. リチウムヘパリンチューブの抗凝固は 細胞の整合性を維持し 血球にミオカルド酵素のスペクトルがそして分離ゴム管は,迅速に血凝結を加速し,血球から心筋酵素スペクトルの一部を解放することができます遠心分離後,血球と血清の分離には一定の関係があります. したがって,心筋酵素スペクトロスコピーの決定は,赤血球に物質が沈み込むことに大きく影響されます.リチウムヘパリン試験管は血清や血球を素早く沈着させ,サンプル配置による誤り,血解の減少,結果への影響の減少,より現実的な結果等を減らすことができます.分離ホースは血球と血清を分離し,結果が採血時の状況に近いですから,条件が許容するときは,分離ホースやリチウムヘパリンチューブを使って 心筋ジモグラフのサンプルを可能な限り多く投与します.筋筋ジモグラムのサンプルを投与するために通常の乾燥管を使用する場合血液サンプルを採取した後,血清をできるだけ早く分離する必要があります.

現在,新型コロナウイルスは世界を席巻し,人間の日常生活に深刻な影響を及ぼしています. 核酸検出は新型コロナウイルスの検出方法です.核酸検出の特殊プロセスにおいて公共の報告によると,TRISベース核酸抽出において重要な役割を果たします. 核酸は,デオキシリボヌクレア酸とリボヌクレア酸を含む多くのヌクレオチドの聚合によって形成される生物学的マクロ分子化合物である.生命の最も基本的な物質の一つです核酸抽出とは,物理的および化学的方法を使用してサンプルから核酸を分離するプロセスを指します.核酸増幅などの一連の分子生物学分析のための前提技術ですDNA断片接続,ベクトル構造,高出力シーケンシング. それは生命科学です. それは研究,生物学的タイムリーアプリケーション,遺伝子診断において非常に重要な技術です..したがって,核酸の抽出は非常に重要です. 核酸抽出は 多段階の作業です細胞や組織材料などの生物学的サンプル材料は,ヌクレアースを非活性化し,ヌクレ酸を放出するために粉砕する必要があります.TRIS,EDTAおよび他の反応剤の役割は主に核酸の放出に反映される. . 核酸は酸性溶液で簡単に水解され,中性または弱いアルカリ性溶液ではより安定しています.そしてTRISはTris,pHバッファ範囲:7.0-9.0抽出されるサンプルを溶解した後に放出されるヌクレイン酸の安定性を維持し,ヌクレイン酸の分解を防ぐことができる.核酸の濃度と純度を向上させる. EDTAはエチレンダイアミネテトアセート酸で,Mg2+,Ca2+,Mn2+,Fe2+などの金属イオンと結合し,金属イオンがプロテアゼを活性化するのを防ぐことができます.これにより,金属イオンのヌクレイン酸質への影響を減らす. 要約すると,TRIS,EDTA,その他の試料は,細胞内のヌクレイン酸が完全に解放されるように,ヌクレイン酸抽出過程で細胞を完全かつ効果的にリゼすることができます.核酸濃度が高くなる核酸の質を向上させ,後の処理の精度を確保するのに有益である. . 製造と開発に特化した数十年もの間, 設立されています生物的なバッファ酵素製剤,血液採取管添加物,化学発光反応剤,カルボマーなど.現在,デシェンの製品は世界中の多くの国に販売されています.製品品質は信頼性があり,さまざまな産業の顧客のニーズを満たすことができます価格が安く,詳細に議論され,価格が必要な量に応じて制御することができます. 理解に興味がある場合は,相談のために電話することができます.デシェンはあなたの電話を歓迎します.

デシェン・テクノロジー (Desheng Technology) は,新材料の新高技術企業である. 著名な"百湖の都市"と"魚と米の故郷"湖北・エゾウに位置する.会社には高品質の生産スタッフがいます強力な技術チームと 強力な開発能力と 複雑な技術問題の対処と解決,常に良いビジネス評判で知られています.主に生物バッファなどのいくつかの主要な製品を生産しています血液採取管の添加物. その中には,Tris,(TRIS ベース) はデシェン社の主要製品の一つです. 実際,市場には多くのTRIS (TRIS) があります.検索エンジンで検索する限り,TRISに関する多くのビジネス情報を見つけることができます.しかし,なぜDeshengはまだこの見かけに飽和した製品で彼らの主要な製品を作る利点をすべて考慮し始めなければならない. 1デシェンは,トリスの直接生産者だ. トリスの生産ユニットは主に工場をベースにしている.しかし生産量は非常に限られており 市場需要を満たすことができず 自給自足しかできない需要が比較的大きい場合や 輸出量が大きい場合,生産を探してください.デシェンでは,高生産量と保証された品質があります.価格とコストの優位性に加えて,十分な備蓄もサポートしています. 2デシェンには強力な研究開発と生産チームがあります デシェン・テクノロジー (Desheng Technology) は2015年に設立され,有名な"数百の湖の都市"と"魚と米の土地"エゾウ市に位置しています. 会社は高品質の生産スタッフのグループを持っています.強力な開発能力を持つ強力な技術チーム複雑な技術問題は,常にビジネス上の良き評判で知られています. 3デシェンによって提供された3つの価格優遇 トリスのサプライヤーを探しているときに 価格を何度も比較したことがあるでしょう. 以下はいくつかのアドバイスです. 安い物だけ探すのは良いことではありません. 商人を選ぶとき,可能な限り 費用対効果の高い製品を購入することを検討しますシェンシェンによって生産されるTRISは安価ではないが,コスト効率が良い必要があります. 価格対性能比は性能と品質を強調します. デシェンは無料の試験機器を提供することができます.費用対効果がわかります. 4デシェンは,良い販売後サービスを提供します. どんな製品を購入しても 販売後のサービスも考慮に入れる必要がありますので 製品の品質の問題について 心配する必要はありませんすべてのデシェング製品は,品質の問題に直面した場合,返品と交換することができます.製造者以外は 約束できません 納期など心配する必要はありませんデシェンは,長期間のサービスと保守の観点からも非常に有利です.. 優れた製品,優遇価格, 優遇価格, 優遇価格,私たちの主要な製品としてTRISを取るための基礎になります.. あらゆる種類の広告に魅了されないで,人々の目には判断力があると信じてください.誰もが選ぶ製品は間違いなく買う価値がある.Hubei Tris (TRIS) のサプライヤーがここにいることを忘れないでください.

化学発光検査は,優れた検出感度によりますます普及しています.ルミノール化学分析では,化学発光反応を使用して,化学発光化合物によって直接共性的にラベル付けされた分析物を検出する.発光反応の化学発光ラベルを起動すると,分析物質の検出のための信号が生成される.この方法の利点は,よりシンプルで明確で,より大きな,比較的"粘り強い"ラベルを必要としないことです.しかし,検出反応を選択するための要因は,酵素のラベルか直接のラベルか反応を設計する前に,光の強度を決定する方法も考慮する必要があります. 酵素のラベル付けか直接ラベル付けか? 化学発光を生成する一般的な方法は,化学発光反応を催化するためにラベル付けされた酵素を使用することです.各ラベルは複数の化学発光反応を誘発する化学発光化合物は,飽和運動性を確保するために,過剰に酵素基質として供給されます.光の強度は,標識された酵素の量に線形関数です発光量は,光子分子の放出速さで,基板の触媒変換と発光化合物の寿命の産物である. 化学発光強度/時間分布グラフには,初期上昇期間とプラトーまたは偽プラトーまで発光を延ばすが含まれます.安定したプラトー値がない場合,基質が枯渇し,酵素が非活性化していることを示します.酵素によって生成される化学発光の検出は測定プロセスに大きな柔軟性をもたらします.高点を通過する任意の時点での光の強さは,酵素の量に関連している可能性があります.速度が単点または多点傾斜型測定問題である場合,上昇部分で測定できます.しかし,最高感度を得るためには,適した化学発光化合物は多くありません適切な候補は,まず他の分子との接続を許可する特定の機能を持つ必要があります. さらに重要なのは,タグが起動すると,できるだけ短時間で光を放つべきです. 化学発光が一定時間間に渡って徐々に放出されると,信号強度 (光子/秒) が低下します.発見される種に対する化学発光標識の最適な数を,経験に基づいて決定することが最善です理論的にはより多くのタグがより多くの光子を供給すべきですが,タグが互いに近づいている場合,消化効果が発生します.表面面積と派生可能なグループ数 (通常アミノまたはメルカプトグループ) は,さらなる制限を提供します.実際には,1つのマクロ分子に最大10〜20のラベルが結合できる.さらに,結合分子表面にラベルが多くなるほど,標識が結合特性を妨げる可能性が高くなる. デシェン・バイオは 高技術企業で,化学発光反応剤DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS/NSP-SA/NSP-SA-NHS/NSP-SA-ADH/を含むルミノール,アイソルミノール,アクリジンエステルの安定した供給を提供します.国内外の友人が一致で承認しました.