中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

化学ルミネセンスの試薬として、luminolは血の検出で広く利用されている。それは1853には早くも総合された。アルブレヒトが最初に1928年にアルカリ解決のオキシダントとのluminolの化学ルミネセンスの反作用を報告したので、この混合物に酸化するとき青いライトを出すことができるすばらしい特性があることがはじめて見つけられた。   数年後、誰かは血の染みを検出するのにこの特性の使用について考えた。血はヘモグロビンを含み、私達によってが空気から呼吸する酸素はこの蛋白質によってすべての体の部位に運ばれる。ヘモグロビンは過酸化水素の分解に触媒作用を及ぼす鉄を含んでいて、過酸化水素をそれを光らせるluminolを酸化させる水およびmonooxygenに回す。 血痕を検査するとき、luminolはヘム、ヘモグロビンの酸素を運ぶために責任がある蛋白質と反応し青緑色の蛍光性を示す。この検出方法は非常に敏感である。それは血の1百万番目だけ検出できる。水、それの大きいタンクへの低下小さい血のしたたりが検出することができても。犯罪調査のluminolの反作用は、一般的に、殺害の現場にluminolの試薬がそれで吹きかかり、暗い環境で観察した限り、どのような洗浄法がそこにである血の染みが付いている場所の蛍光性の反作用による青および白い蛍光性その後使用されるか血がはねかけ、目的に触れる限りそれ、問題ではない。   luminolの不利な点: 1. Luminolは銅の、銅の含んでいる合金、西洋わさびまたはあるbleaching代理店の前で蛍光を発する。従って犯罪現場が完全に漂白されれば、luminolの蛍光性は強くあらゆる血の染みの存在を覆う。 2. Luminolは動物の血および尿のわずか血を検出できる従ってテストされる部屋に尿または動物血があれば試験結果は偏りのある。 3. Luminolは排泄物と反応し、血と同じライトを出す。 4. 他のテストと干渉するluminolはDNAの抽出と干渉しない。 5. Luminolは暗い環境で使用される必要がある他では蛍光性は識別しにくい 6. 照るLuminolの時間は限られる、従って私達は写真を撮る時期を握るべきである   点検の干渉を避ける複数の方法がある 1. 乾燥した場所を数日間許可しなさい、漂白剤の干渉は消え、血痕は多くの年の後でさえもluminolの白熱をすることができる。 2. 次亜塩素酸塩の干渉を禁じることができる混合物を使用しなさい。それはluminolの血の染みの反作用を禁じるので酸化防止剤が使用されるべきではないこと明らかである。塩素原子のような次亜塩素酸の化学構造に従って、それは、適した抑制剤あった含んでいる。最も安全な方法は疑われた血痕を検出するのにluminolの冷光方法を使用すること次にそれが全く血痕であることを定めるのに他の方法を使用する。さらに、luminolによって処理の後で、DNAは血痕で破壊されなかった含み、同一証明のために得ることができる。   Deshengは血液検査の試薬の開発そして生産を専門にしている古い化学試薬の会社である。Luminolは単純構造、容易な統合、よい水容解性および高い発光性の量子効率のために最も一般的なliquid-phase化学ルミネセンスの試薬の1つである。

Luminolはまたluminolと呼ばれ、化学名前は3-aminophthalicヒドラジッドである。それは化学ルミネセンスの免疫学的検定の生化学的なシステムで頻繁に使用される。出現は比較的安定した化学試薬の室温に黄色い水晶かベージュ粉である。それは犯罪調査場面でテストする血のために頻繁に使用される。luminolの試薬は血で吹きかかる場合、活動的な酸素と酸化し、luminolの反作用と呼ばれる青すみれ色の蛍光性を解放する。 化学ルミネセンスの分析法は高い感受性のために薬剤および生化学的なサンプルの直接決定、広い線形範囲および簡単な器械操作で広く利用されている。決定の調査はの化学ルミネセンスによってフマル酸塩をketotifen、electrochemiluminescenceの分析はまた報告された。但し、決定の調査はの過マンガン酸カリウムの化学ルミネセンスシステムに基づいてフマル酸塩を報告されなかったketotifen。実験の後で、アルカリ媒体で、冷光信号を作り出すために過マンガン酸カリウムがluminolを酸化できる分られフマル酸塩をもたらす冷光信号に対する強い感光性を与える効果をketotifenことが。   従って、私達は実験を行ない、次の結論を分析した: 流れの注入の化学ルミネセンス信号の1つの流れの注入の化学ルミネセンスの通信組織。 アルカリ媒体では、過マンガン酸カリウムは化学ルミネセンスを作り出すためにluminolを酸化できる。いつketotifenかフマル酸塩は反作用システムに、化学ルミネセンスの強度かなり高められる加えられる。 2化学ルミネセンススペクトル luminophore luminolの最高の放出波長に一貫している2つの冷光システムの最高の放出波長は2つの化学ルミネセンスシステムのluminophoresが励起状態3-aminophthalateであることを示す約425 nmのである。luminolカリウムの過マンガン酸塩ketotifenのフマル酸塩 システムの冷光の強度はluminolカリウムの過マンガン酸塩システムのそれが、付加はのフマル酸塩をketotifenことを示してluminol過マンガン酸塩の感受性をカリウム酸システムの光度高めるよりかなり高い。に   流れ道および流れの3選択 実験の後で、解決の異なった混合モードに冷光信号の大きい影響があることが分られる。指定システムのさまざまな流れ道は比較された。システムの冷光信号の異なった流動度の影響は調査された。実験は流動度が1.9 mLに達するとき流動度の増加と、最初に高め、次に達することを減らし、そして最大値を示す·min.テストは1.9 mLであるために各パイプラインの流動度を選ぶ·min.   水酸化ナトリウムの解決の集中の4選択 0.02~0.3 mol·L-4.規模の中では、反作用システムの冷光の強度の水酸化ナトリウムの解決の集中の影響は調査された。結果は水酸化ナトリウムの解決の集中が0.05~0.15Mol時ことを示す·L-1、最高および基本的に不変は0.1 Molであるために、テスト水酸化ナトリウムの解決の集中を選ぶ·L-4.   5オキシダントおよび集中の選択 実験は過マンガン酸カリウム、カリウムのフェロシアン化物塩、過酸化水素、システムの化学ルミネセンス信号のカリウムのperiodateのような異なったオキシダントの影響を調査した。結果は過マンガン酸カリウムがオキシダントとして使用されるとき、化学ルミネセンスの感受性信号の価値は大きく、安定していることを示す。その集中は5.0×10-4molである·L-1.従って、過マンガン酸カリウムの解決の集中は5.0×10-4molである·L-1.   luminolの解決の集中の6選択 Luminolは主要な発光性の物質であり、集中に光度、検出の感受性および線形範囲のより大きい影響がある。実験は2.0×10-4~1.0×10-4molの範囲でluminolの解決の集中の影響を調査した·システムの冷光信号のL_1。結果は高められたluminolの解決の集中としてluminolの解決の集中は余りに大きくないべきではないことをそれを増加する強度が示す化学ルミネセンス示した;luminolの解決の集中が余りに小さければ、冷光信号の価値は小さく、安定性は粗末である。安定性および感受性を考慮して、luminolの解決の集中は3.0×10-4molとして選ばれた·L-1.   湖北Xindeshengの文書は化学ルミネセンスの試薬、発光性の基質、生物的緩衝、血のコレクションの管の添加物および酵素準備の生産そして開発を専門にする。Deshengは長年に渡って確立され、自身のR & Dのチームがある。それはであり化学ルミネセンスの試薬を長年にわたり研究し、開発する。制御の下に多くの種類の未加工化学製品がある。現在、Deshengによって作り出されるプロダクトは世界中の多くの国に販売され、賞賛と買い戻され、多くの企業を用いる長期協同に達した。

HEPESは一種の非イオンの両性緩衝である。HEPESの緩衝の主要なコンポーネントは1 piperazinyl 2 - [4 - （2 hydroxyethyl） -である] ethanesulfonic酸。HEPESはpH 7.2-7.4の範囲に一種のよいバッファ キャパシティの非イオンの両性緩衝である。この条件では、細胞培養のびんのふたは培養基で必要とされたわずか炭酸塩が空気に分散することを防ぐためにきつく締められるべきである。   培養基のほとんどはpH表示器としてフェノール スルホンフタレインを含んでいる。酸性培養基はオレンジ黄色であり、アルカリ培養基はえんじ色である。HEPESは重炭酸塩の代りに緩衝として高く、使用することができる二酸化炭素文化環境の高い濃度の限定を取除くのに高い濃度、HEPESである細胞に有毒かもしれない。実際には、それはあまり簡単ではない。分解された二酸化炭素および重炭酸塩はまたよい細胞の成長のために非常に重要である。 HEPESを使用する2つの方法がある （1） HEPESは必須の集中に従って準備された培養基に直接加えられ、次に細菌を取除くためにろ過することができる。2.38g HEPESをあらゆる1000ml培養基に加えなさい、LN NaOHとの7.2に分解、フィルターおよび使用の後で殺菌の後でpHを合わせなさい。HEPESの集中は10のmmol/lだった。   （2）使用の前に、培養基の99のmlは記憶媒体の1つのmlに加えられ、最終的な集中はまだ10のmmol/lだった。方法:23.8g HEPESは90ml倍の蒸留水で分解し、LN NaOHとのpH 7.5-8.0に合わせられ、そして次に100mlに水と薄くなり、ろ過し、そして殺菌した、潜水艦4 ℃で貯えられる小さいびん（2ml/びん）に詰められてまたは- 20 ℃。 4 hydroxyethylピペラジンのethanesulfonic酸は細胞に対する毒作用をもたらさない。一定したpHの範囲を長い間制御できるのは水素イオン緩衝である。最終的な集中が10-50のmmol/l、培養基が20のmmol/l HEPESを含んでいる時、バッファ キャパシティを達成することができる。それはRNAの核部品の分離そして分析とRNAおよびt4rnaのために生物的緩衝、反作用の緩衝、前に交配の緩衝および交配の緩衝として使用することができる。   分子生物学の等級はRNA3 『反作用の緩衝部品、前に交配の緩衝および核RNAの緩衝部品のt4rnaのリガーゼのchemicalbook、分離および分析と分類する-端のために使用される。細胞粘着、短期細胞集合文化、ティッシュおよび細胞のクリーニングの緩衝への細胞。   Deshengは2005年に管の添加物、色の試薬、化学ルミネセンスの試薬および生物的緩衝を開発し、作り出し始めた。それに生物的緩衝の研究の長い歴史があったり、成長した技術およびR & Dのチームがあり、優秀な販売サービスおよび兵站学サービスがある。HEPESに加えて、生物的緩衝のためのTris、帽子、蛇口、bicineおよび管プロダクトがある。呼ぶ必要があればDeshengはあなたの呼出しを歓迎する。

DNAの照射損傷は通常2つの方法で起こる:直接および間接。直接作用では、DNA自体はイオン化する。間接効果はDNAのまわりで解決の放射線分解およびDNAと放射線分解プロダクト間のそれに続く相互作用を含む。   高いの致命的な効果の80%が直接的な効果によって放射を引き起こされる可能にすると推定されている。従って、高いによって引き起こされるDNAの損傷を調査することは必要許可した高いの高く相対的な生物学的作用の分子メカニズムを明白にしてまた有用許可した放射をの放射をである。 電離放射線によって引き起こされるDNAの損傷の調査では適切なDNAの分解システムを選ぶより正確な、より信頼できる実験結果を得ることは明らかに有用である。DNAの共通の分解システムはteの緩衝であり、主要なコンポーネントはpH 8.0に10のmmol/lのtris （trimethyl aminomethane）および1つのmmol/lのエチレンジアミン四酢酸（エチレンジアミンの四酢の酸）である。調査の主要な原則を見よう。   純粋な水、10のmmol/l Trisで分解したPUC19プラスミッドDNAは1つのmmol/l RAを導き、teの緩衝は100つのkeV/p.mカーボン イオン ビーム（最初のエネルギー290 MEV/U）によって照射された。異なった解決のさまざまなDNAの分子の割合はアガロースのゲルの電気泳動によって分析され、一本鎖の壊れ目（SSB）および各プラスミッドの二重繊維の壊れ目（DSB）の平均数は異なった線量で計算された。   エチレンジアミン四酢酸はSSBの生産を高め、DSBの形成を禁じることができるがTrisがカーボン重いイオン照射からSSBおよびDSBことをの生産の禁止によってかなりプラスミッドDNAを保護できることが分られた。 別の解決および照射の線量のpUC19 DNAの分子のElectrophoretogram それは総DNAの減少の照射の線量の増加と、supercoiled DNAのパーセント上記の図から見ることができる。水およびエチレンジアミン四酢酸と比較されて、Trisのsupercoiled DNAの内容およびteの緩衝はゆっくり減った。線量が150Gyに増加したときに、Trisおよびteの緩衝のsupercoiled DNAの内容は80%以上まだあったが、エチレンジアミン四酢酸および水のsupercoiled DNAの内容は6O%よりより少しだった。結果は水およびエチレンジアミン四酢酸のそれよりより少ない繊維の壊れ目作り出された三でことをDNA示した。   一連の結果はTrisが100つのkeV/L | mカーボン イオン照射引き起こされるDNAの繊維の壊れ目の損傷に対する明らかな保護効果をもたらすことを示す。Trisおよびteの緩衝液では、supercoiled DNAはいつもあり、純粋な水およびエチレンジアミン四酢酸の解決と比較された明らかな保護を示した。

私達が生物的緩衝蛇口について学ぶ前に、診断キットはであるもの知ろうか。蛇口とキット間の関係は何であるか。   診断キットは一種の人間の健康を反映する体液、血および他の物質のための質的で、量的なテストである。   3 （（1,3 Dihydroxy2 （Hydroxymethyl） Propan-2-Yl）アミノの）プロパン1スルフォン酸は（蛇口）生物化学および分子生物学で広く利用された一種の両性緩衝である。それに7.7-9.1のpHのバッファ範囲があり、水（25g/50ml）で溶ける。臨床診断では、生物的緩衝として蛇口は生化学的な診断キット、DNA/RNAの抽出のキットおよびPCRの診断キットで使用される。   それは蛇口が私達のキットの原料の1つであること見ることができる。 Deshengの緩衝蛇口   DNAのスクリーニング システム、それで一般的な緩衝システムがまたRNAのサンプルの緩衝部品として使用することができるように[目的]。それは葉緑体の薄層の準備の電子移動そしてリン酸化の研究のために適している。それは凍結乾燥プロセスの間に酸化からmethemoglobinにoxyhemoglobinを保護できる。それはまた毛管地帯の電気泳動によって蛋白質の微量分析のために背景の電解物として使用することができる。   [プロダクト利点]純度の≥ 99%のよい水容解性、安定したプロセスは、純粋で白い水晶の出現を保障できる。   [ノート]二次プロダクトはただ室温で貯えられる必要がある。それは強いライトを見ることができない。それはよりよい陰影の容器装置を必要とする。置かれる場所はmoistureproofおよび乾燥するべきである。二次プロダクトが同時に使い果すことができなければ、あなたがいつも必要とし、湿気の吸収か製品品質問題を避けるためにびんをよく密封する量にそれを詰めることを推薦する。   Deshengによって作り出される蛇口に、toos、Maos、上および他の緩衝プロダクトに白い水晶、高い純度（99%以上）、よい容解性および吸光度がある < 0="">   中国のローカル市場のDeshengの技術の製品品質そして技術は顧客によって広く確認され、使用された。私達は全体的な衛生検査隊の科学技術の開発の必要性を満たすために高度の生化学的な試薬を開発し、研究し続け、人間の健康のために努力する。

ヘパリンはナトリウムの塩および独特な適用価値があるリチウム塩が付いている臨床血液検査で共通である。ヘパリンに水分子の動きの低いキレート環を作る力、少し影響、血の部品のより少ない干渉、赤血球の容積の影響、および溶血がない。従って、ヘパリンは全血か血しょうに基づいていろいろなテストの抗凝固薬として推薦される。   ヘパリンのリチウムおよびヘパリン ナトリウムは医院で抗凝固薬の効果をもたらす。それらはthromboembolic病気、心筋梗塞、心血管の外科、心臓カテーテル法、extracorporeal循環、hemodialysisで主に等使用される。結合される異なったイオンのために分離の程度は異なっている。ヘパリンのリチウムの効果はヘパリン ナトリウムのそれよりよい。   水素イオン濃度指数の検出では、血液ガス、電解物およびカルシウム イオン、ヘパリンはヘパリンのリチウムにリチウム イオンの検出で干渉の最少の可能性が非ある使用することができる、従ってヘパリンのリチウムは抗凝固薬として推薦される唯一の抗凝固薬であり。現在、ヘパリンのリチウムは次第に血液検査のヘパリン ナトリウムを取り替えている。 それはhemodialysisの後で患者の生化学的なテストのために使用される hemodialysisが多くの直面しなければ病院の実験室部がならない一種の特別なサンプルだった後患者の血液サンプル。多くの検査官は頻繁にそのようなサンプルに直面するとき困っている感じる。これは血が共通の管か分離のゲル/凝固剤の管に得られ、置かれる後血にある程度のヘパリンの抗凝固薬の薬剤があるのでhemodialysis患者が現時点で低分子量のヘパリン カルシウム、等のようなヘパリンを、含んでいる抗凝固薬の薬剤を、それである凝固し、血を分けて非常に困難使用するのである。   それはことヘパリンのリチウム抗凝固薬血しょうによって検出される血Kの分析でバイアスが遠心分離の間に血液サンプルの高い回転速度によって破壊をフィブリンの血塊の赤血球の溶血引き起こされる報告され、かもしれない、血清への赤血球のKイオンの解放血清ある。さらに、わずか赤血球の損傷はわずかに高い血K.に終って血液サンプルの交通機関そして凝固の過程において避けられない。   さらに、長期保管の後で溶血か分解の血ブドウ糖が原因のかもしれない血清検出されたCK-MB、LDHおよびGluの結果はかなり違った、およびヘパリンのリチウム抗凝固薬の血しょうによって。その一方で、ヘパリンの抗凝固薬は細胞の容積に影響を与えないし、溶血をもたらして容易ではない。それは湯せんに置かれる必要はないし、直接遠心分離機にかけることができる。ヘパリンのリチウム抗凝固薬血しょうによって測定される血K、GluおよびLDHは患者の実質の集中の近くの多くである。従って、血しょう生化学的なテストの基準値システムを確立することはできるだけ早く臨床医が患者の状態で正確な判断をすることができるように有用である。   定期的で生化学的なテストのために使用される 結果はほとんどの定期的で生化学的なテストの血清を取り替えるのにヘパリンのリチウム抗凝固薬血しょうがGluの参照範囲、K +、Na +、CI -、P3他の項目の血しょうテストの結果を説明するのに-確立されるべきである示し使用できる血清の参照範囲が使用できることを;LP （a）、PA、HBDH、LDH、CK、CKMB、IgMおよび他の項目は温度の増加と高めるヘパリンの集中の血しょうLPの（a）ヘパリンのリチウム抗凝固薬血しょうサンプルおよび変更と測定されるべきではない。   Deshengは15年間血のコレクションの添加物のR & Dそして生産で従事していた。それはDeshengが血のコレクションの添加物の古い製造業者であること言うことができる。ヘパリン ナトリウムおよびヘパリンのリチウムは私達の主要なプロダクトである。それらは非注入の等級である。それらは血のコレクションの添加物、すなわち、生体外の抗凝固薬で抗凝固薬として主に使用される。それらは多くの会社によって推薦され、購入される。さらに、私達はまた顧客の必要性に従って150iu-180iuの潜在的能力のヘパリン プロダクトをカスタマイズしてもいい。

HEPESはよいsの緩衝に属する一種の両性緩衝である。それは生物的研究の分野の重要な緩衝の生化学的な企業そして1つの重要で生化学的な代理店である。HEPESの化学名前:N hydroxyethylピペラジン1 ethanesulfonicの酸、白い結晶の粉は生化学的なプロセスと、弱い酸、pHのバッファ範囲である6.8-8.2の水のsoluble、形作らない金属イオンが付いている安定した複合体を、ほとんどの場合、干渉しないである。利点のために、私達は多くの分野で跡を見つけてもいい。   HEPES （7365-45-9）は安全、穏やかのEWGの緑の証明の化粧品の原料である。HEPESに人体、非毒性、よい生理学的な両立性および安定した化学特性に安全の利点がある。   HEPESは維持し、プロダクトのanti-aging効果を最後に得るために微生物発酵プロダクトの活動を長い間するためにスキン ケア プロダクトのpHの範囲を長い間、よりよく安定できる従って化粧品の安定装置そして活性剤として頻繁に使用される。HEPESはまた化粧品のさまざまな機能要素のtransdermal吸収を促進できる共通の浸透の増強物である。azoneの浸透の増強物と比較されて、HEPESに短い手始め時間、より少ない適量および高い浸透率の特徴がある。さらに、L'OrealおよびLancomeのようなある有名な化粧品で角皮素を柔らかくし、皮膚細胞の新陳代謝を促進するのに、皮をむく代理店としてHEPESが主に使用されている。 HEPESは細胞培養、体外受精および胚文化緩衝で一般には使用されるが、HEPESは金属イオンと結合することができる金属イオン研究のほとんどはHEPESの緩衝の使用によってTrisおよび隣酸塩がまた金属イオン研究に使用することができるがこれらの緩衝の特徴に基づいて、そこの異なった方向を選ぶことは必要であるある相違であるが、遂行される。   Desheng HEPESの緩衝の適用範囲は細胞培養のために必要とされる水素イオン濃度指数の特徴と一直線にあるph6.8-ph8.2の範囲にちょうどある。他の緩衝と比較されて、HEPESに細胞培養媒体の水素イオン濃度指数の維持の環境で安定性が高いがある、従ってHEPESに安定性が高い緩衝が細胞培養で広く利用されている、ティッシュ文化、蛋白質の浄化および抽出、免疫沈降法、細胞分裂、生体細胞イメージ投射および他の生物的および生化学的な研究ある。   金のnanoparticlesは特定の水素イオン濃度指数の余分な金属へのHEPESの希釈性に基づいてHEPES NaOHの減少方法によって準備された。方法は簡単、速く、制御し易いより少ない副産物環境に優しい。   蛋白質の研究では、HEPESは陽イオン交換クロマトグラフィーの結合の緩衝の部品そして溶離液として頻繁に使用される;DNAの研究では、HEPESはカルシウム隣酸塩の緩衝としておよびDNAの沈殿物の形成システム、AFMおよび電気穿孔法の実験使用される。さらに、HEPESはDNAと制限の酵素間の反作用と干渉し、Lowryの方法のために適していない。HEPESの緩衝は化学診断キット、DNA/RNAの抽出のキットおよびPCRの診断キットでも使用される。   発見するために私達を待っているHEPESの多くの使用がある。価値の何でも調査し、発見価値がある。生物的緩衝の製造業者に、HEPESのほかに、Tris、Tris HCl、bicine、帽子、モップ、蛇口、等のような一連の緩衝があるので、Desheng。

N-Trisの（Hydroxymethyl）メチル3 Aminopropanesulfonicの酸は（蛇口）緩衝がまたタブの緩衝と呼ばれる分子方式c7h17no6s、分子量243.278、CAS第29915-38-6、および蛇口、スルフォンzwitterionic緩衝が付いている白い粉でしたり、生物化学および分子生物学で広く利用されている。そのpHのバッファ範囲は7.7-9.1の水（25g/50ml）のsolubleでありPKAは8.4である。それは臨床診断の生化学的な診断キット、DNA/RNAの抽出のキットそしてPCRの診断キットで一般的である。 生物的緩衝 生物的および生化学的な実験では、頻繁に安定したpHの範囲との媒体を使用することは必要である従って緩衝試薬は頻繁に使用される。弱い酸および塩で構成される従来の緩衝にか弱い基盤および塩の混合物は多くの種類、低価格および得ること容易があるがある欠点が、生化学的な反作用プロセスに等影響を与える不十分なバッファ キャパシティのようなある。   スルフォン酸のタイプ生物的緩衝は従来の緩衝より優秀な多くの顕著な特徴がある現在理想的で生化学的な緩衝である。蛇口のスルフォン生物的緩衝はDNAのスクリーニング システムの緩衝システムとして頻繁に使用され、またRNAのサンプルの緩衝部品として使用することができる;それは葉緑体の薄層の準備の電子移動そしてリン酸化の研究のために適している;それは凍結乾燥の間に酸化からmethemoglobinにoxyhemoglobinを保護できる;それはまた毛管地帯の電気泳動によって蛋白質の微量分析のために背景の電解物として使用することができる。   、ように生体外の診断試薬の古い製造業者生化学的な、Deshengは実験結果の高い純度、良質、安定した緩衝剤処理の性能および少し影響の蛇口の緩衝を作り出す。蛇口に加えて、私達はまた化学ルミネセンスの試薬、色原体の基質、血のコレクションの容器の添加物、等のようなTris、HEPES、帽子、モップ、またさまざまな生体外の診断試薬の原料のような他の生物的緩衝を提供してもいい。   Deshengの生化学的で友好的な先端: 1. 保護はテストの状態に従ってされるべきである。可能で危ない事故に従って必要な保護用具、テスト衣服、ゴム製手袋、防護マスク、ガス マスク、等を身に着けなさい。実験の前に、私達はテスト サイトのまわりで潜在的な安全上の問題をきれいにするために注意するべきである。テスト装置、薬剤および関連記事が条件を満たさないかどうか確認しなさい。   2. 不適当な操作によって引き起こされる実験事故を避けるために化学薬品の性質および化学反応の法律に続きなさい。一致の反作用装置は化学反応の性質そしてプロセスに従って選ばれ必要な安全処置は省略されるべきではない。   3. 実験の危険を推定するためには、次のタイプの実験に注意は払われるべきである:①未知の反作用および操作;多数の危険の②の実験（火のような、有毒で、有害なガス、等）;粗い反作用の条件の下の③の実験（高温、高圧、等のような）。   4. 事故予防の手段および点検を取りなさい:実験環境のまわりでスイッチおよび消火器の位置および操作方法をよく知られていて下さい。   5. 治療後:実験プラットホームのクリーニング、記事の整理、不用な液体の処置、等への注意。

生物的緩衝はわずか酸かアルカリが加えられるとき解決の水素イオン濃度指数を比較的安定した保つことができる一種の解決である。ほとんどの細胞は非常に狭いpHの範囲の活動しか遂行なでき緩衝システムを新陳代謝の過程においてpH変更に抵抗することを必要とする。生化学的な研究では実験システムのpHを維持するために、緩衝液は頻繁に使用される。一般的な生物的緩衝液および特徴を見てみよう。 Deshengの緩衝包装 リン酸緩衝液 リン酸緩衝液は最も広く利用された緩衝である。二次分離が原因で、緩衝のpHの範囲は広く、異なった水素イオン濃度指数の酸性の、アルカリおよび中立緩衝は形成することができる   酸性緩衝液を準備するとき、NaH2PO4かKH2PO4はおよび1から5まで水素イオン濃度指数の範囲直接使用することができる; アルカリ緩衝は9-12のpHの範囲との直接使用されたNa2HPO4またはK2HPO4のどれである場合もある; 中立緩衝はNaH2PO4およびNa2HPO4の同量またはKH2PO4およびK2HPO4解決の同量を含み、水素イオン濃度指数は5.5である| 8.5。   利点:①さまざまな集中に準備すること容易;②の広範囲水素イオン濃度指数;③水素イオン濃度指数の温度の少し影響; 不利な点:①共通カルシウム、マグネシウムおよび重金属イオンと沈殿することは容易である;②それはある生化学的なプロセスを禁じる; Deshengの実験室 Trisの緩衝 Trisの緩衝は生化学的な研究で広く利用されている。それは弱い基盤で、通常「中立」範囲で使用される。trisに加えて- HCl、Trisにいろいろなderivatizationの緩衝がある   TBS = Tris HCl + immunostainedティッシュまたは西部にしみが付くことの西部のしみが付く膜をきれいにするために頻繁に使用されるNaCl + KCl、; Tbst = Tris HCl + NaCl + Tween20の西部にしみが付くことのために一般的な膜の緩衝; TE = Tris DNAの基盤に対する保護効果をもたらし、DNAの安定および貯蔵のために頻繁に使用されるHCl +エチレンジアミン四酢酸、; Tae = Trisの基盤は+酢酸+エチレンジアミン四酢酸短いDNAの電気泳動で広く利用された緩衝システムである; Tbe =三塩基+小さい片のためのよい分離の効果の長期DNAの電気泳動のために、適したホウ酸+エチレンジアミン四酢酸   利点:①Trisの基盤に強いアルカリ性があるので酸性からのアルカリにpHの広い範囲が付いている緩衝液を準備するためにだけ、使用することができる;②それに生化学的なプロセスに少し干渉があり、カルシウム、マグネシウム イオンおよび重金属イオンと沈殿しない。 不利な点:①緩衝液の水素イオン濃度指数は解決の集中によって非常に影響され、緩衝液が10回薄くなるとき水素イオン濃度指数は以上0.1変わる;②は温度効果大きく、温度変化に緩衝液の水素イオン濃度指数の大きい影響がある、従って使用温度で準備されなければなり室温で準備されるtris HClの緩衝は0の℃ | 4 ℃で使用することができない。（3）空気の二酸化炭素を吸収することは容易である従って準備された緩衝は堅く密封されるべきである。④は一部のpHの電極によって緩衝液干渉する、従ってtrisの解決と互換性がある電極は使用されるべきである。   グリシンの緩衝 グリシンの緩衝に水素イオン濃度指数の広い範囲および2.0から11.0まで及ぶ広い応用範囲がある。   利点:細胞の部品およびさまざまなエキスにより近い自然環境を提供しなさい。 不利な点:リン酸緩衝液システムに類似した;新陳代謝のようなある生化学的なプロセスと、干渉する。   Deshengの技術は2005年に創設された。革新および開発の年後で、会社は全体としてR & D、生産、生体外の診断試薬の原料、生物的緩衝、血のコレクションの添加物、色の試薬および化学ルミネセンスの試薬によって支配される販売およびサービスの国民のハイテクな企業になった。

toosのフル ネームはnエチルn - （2ヒドロキシ3 sulfopropyl） -広く利用された生体外の診断試薬の、新しいTrinderの試薬で最も一般的の3-methylanilineナトリウムの塩である。用具は多くの臨床生化学的なテストで使用された。用具はどのテストを使用することができるか。   ToosはTrinderの反作用によって診断検出および生化学的なテストで広く利用されている。Trinderの反作用は別名「連結の終点の比色定量」である。主義はテストされた物質の酵素の反作用によって作り出される過酸化水素（H2O2）が4アミノアンチピリン（4-AAP）および過酸化酵素（ポッド）の前で赤いキノリンの混合物を発生できることである。 血ブドウ糖 テスト項目:toosが血ブドウ糖の新陳代謝項目のブドウ糖 テスト試薬そしてglycosylatedアルブミン テスト試薬を準備するのに使用されている。   ブドウ糖酸化酵素が過酸化水素を作り出すためにブドウ糖の酸化に触媒作用を及ぼすのに使用された。過酸化水素によってプラチナ ビスマスのnanomimetic過酸化酵素が3メチル2 benzothiazolinoneのヒドラゾンの塩酸塩（MBTH）およびナトリウムnエチルnの酸化に触媒作用を及ぼすのに- （2ヒドロキシ3 sulfopropyl） - 3-methylaniline （toos）使用された。解決の色は紫色だった。ブドウ糖の集中の増加によって、解決の色は増加した、chromogenicシステムの最高の吸収の波長は590 nmであり、ブドウ糖の内容は590 nmの吸光度から得ることができる。   レバー機能の定期的な検査項目:アデノシンのデアミナーゼ（ADA）の活動は敏感な索引の反映のレバー傷害であり、レバー機能の定期的な検査項目の1時である。アデノシンのデアミナーゼの検出の試薬のTOOSに、牛のようなアルブミン、disodiumエチレンジアミンのtetraacetateおよび他の部品によい色の効果、急速な応答、安定性および高精度の利点がある。   さらに、用具は臨床診断で重要な価値がある診断試薬のトリグリセリドおよび他の血の脂質テスト項目およびコレステロールのテスト項目はでも使用される。   「Toos」はここに生体外の診断試薬のtoosを示す。湖北のxindeshengの物質的な技術Co.、株式会社は生体外の診断試薬の原料の製造業者である。toosの提供に加えて、それはまたヘパリンのリチウム、ヘパリン、およびTris dipotassium/Tripotassium、ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸Tris HCl、HEPES、モップ、等のような生物的緩衝のような多くの色原体の基質を、提供できる。

この頃は、ますます生体外の診断試薬は早い妊娠検査および血ブドウ糖の監視のような家族生活に、入って来る。この種類の適用は理解の多くの使用中の相違および問題を持って来る。製品安全、貯蔵、点検および使用の面の知識の大衆化のための大きな需要がある。科学の大衆化はますます必要になっている。今日、Deshengは皆のための質疑応答の形で学ぶために表示されるポピュラーサイエンスの知識を編集した。   生体外の診断試薬の安全の主要な面は何であるか。 :またはボディのある特定の機能が正常含んでいるか、従って試薬自身はであるかどうか生体外の診断試薬が患者か受験者がある特定の伝染性の要因を安全、非伝染性である必要がある診断するのに使用されている。診断試薬を生体外で使用した場合肯定的な物質の伝染から人員を保護するためには、伝染性の要因を含んでいるすべての材料は使用の前に不活性になるべきである。   損傷からオペレータを保護するためには、キットの各部品の容器はガラス材料を使用することを避けるべきであるプラスチック プロダクトはできる限り使用され金属のアルミニウム カバーはプラスチックの代りに、避けるべきである。化学試薬の部品では、強い酸、強い基礎試薬の使用を避けなさい。   生体外の診断試薬の試験結果の主要な形態は何であるか。 :現在、生体外の診断試薬はテストのために使用され、結果は3つの形態で主に報告される:   1つは質的なテストである:結果は「否定的」または「肯定的」である。HBsAgは肯定的であることを例えば、テストが示せば、患者のボディに肝炎のウイルスがあることを意味する。   2番目に、半量的な検出:主に抗体の決定のために頻繁に使用される、半量的な報告形式である、反核の抗体の1:16、等のような力価を検出することを使用する。   三番目は量的な検出である:（また点検報告の現在最も頻繁な方法である）特定の数レポートを使用して。試験結果を報告するのに数字を使用するレポート シートを見るとき項目の後ろの測定単位に注意を払わなければならない。時の異なったデータ、時々別のたくさんの結果異なった測定単位。但し、ある特定の索引の試験結果の変更の傾向を判断した場合、私達まただけでなく、数を見る、単位に注意を払うべきであるそれは注意されるべきである。測定単位が同じのときだけ、結果は対等である場合もある。   3. 生体外の診断試薬の意図されていた使用は何であるか。 :生体外の診断試薬プロダクトの意図されていた使用はによって一般に承認される条件はである何科学的な、法的である「補助診断」および「診断」、「早期診断」、「スクリーニング」、「処置監視」の、「個性化された薬剤の使用」（診断に伴う）、等同時ののような食品医薬品局は、量的または質的な使用説明書で検出およびサンプル タイプ印が付いているべきである。   私はXiaobianによって組織されるポピュラーサイエンスの知識が今日よりよく学ぶのを助けることができることを望む。Deshengは生体外の診断試薬の専門の製造業者である。その主要なプロダクトは化学ルミネセンスの試薬、血のコレクションの添加物、生物的緩衝、chromogenic基質、酵素準備、等を含んでいる。

突然の発生はCarbomerの手のsanitizerのゲルの重要な原料を、すぐに似合う市場の「最愛の人」に作る。その上、透明な皮のゲル、毛ゲル、シャンプー、浴室の重要な適用はまた等製造業者にボーナス市場を見させるますます。ますます会社がcarbomerの企業の生産を結合するので眩まされるバイヤーを作ることを、区切る。方法良質のcabomの製造者を選ぶ非常に重要な問題である。Deshengは購入のに注意を払われるべきである複数の問題を言う。 Carbomerの粉およびゲル 1. たくさんのために好ましい価格は実際にある Deshengは実際に多くのcabomの製造者がよりよい価格の多量の広告の単語の顧客を引き付けることを試みているとき処置をとっている。Deshengは今十分な在庫にあり、のための以上の100元/kgトンの価格を楽しむことができるcabom 940およびcabom 980を進水させる。多くの顧客はこれらの単語を見るときそれを信じることができない。Deshengはこれによってこの活動が実際に巧妙それである実際に有効であると宣言する。でき事の締切は2020年11月26日である。割引のこの波を逃せば、それをいつ楽しむことができるか次の時間知らない。   2. 十分な在庫があるかどうか、そして配達は時機を得ているかどうか 多くの顧客はトンより多くに相談する。十分な在庫がサポートとしてなければ、一方で、多くの重要な顧客が失われれば、交渉を続ける自発性を持っていることは困難であるので。一方では、不十分な商品の状態の下で、顧客が命令すれば、納入サイクルは順序が顧客の手に達する長い時間を取れば長い、顧客需要減る経験の購入の感じ非常に悪い。装置を改善し、変形させた後、Deshengはトンの月例出力を達成でき配達は非常に時機を得ていない、そうそこにであるこれを心配する必要性。   3. 試験装置を提供すること可能なそれはある 自身の質の高い信頼から来るために試験プロダクトを提供できる製造業者。それらがcarbomerの試験プロダクトをなぜ提供できないかたった1つの理由がある。それらは試験の後に決してもどって来ないこと恐れている。実質のcarbomerの製造業者は製品品質についての疑いがあれば、それらを最初に試みることができる製品品質がよいときだけ、確信をもって言ってもいいことを信じる。試験がよければ、彼らはあなたに自身のフィートに当るために石を持ち上げるプロダクトの質の問題自身があれば多数のプロダクトを発注すれば来る、か。従って、それはまた試験装置を提供できるかどうか非常に屈曲点である。Deshengは試験装置を提供できる。プロダクトはよいかどうか試験が私達わかることができる後やっと。Deshengはよいワインが深い細道を恐れていない、よいプロダクトは試験を恐れていないことを信じ。   Deshengの会社は今carbomer 940および十分な在庫が付いているcarbomer 980を、進水させている。carbomer 940およびcarbomer 980の価格は130元/kgのトンの価格に市場を拡大するために減る。値引きは質を減らさない。Deshengによって作り出されるcarbomerの粉は明らかに白く、粉はより柔らかく、敏感である。溶媒の構成では、透明物はまた同じようなプロダクトのそれより大いに高い。Deshengが直接製造業者である、従って個々の表示器のためにまたカスタマイズすることができるので買うべき歓迎!