中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

リチウムイオン電池は,高容量,高電圧,小サイズ,軽量という利点があります.携帯電話,ノートPC,ビデオカメラリチウムイオン電池の応用分野が継続的に拡大するにつれ,サイクル寿命に対する要求はますます高くなっていますそしてカルボマー添加物としての樹脂は,バッテリーのリサイクル性能を向上させることができます.   リチウムイオン電池のサイクル寿命に影響を与える要因には,電極活性材料や不活性成分の選択など多くの側面が含まれます.そして,コーティングの結合強度電極では,結合器の主な機能は電極活性物質を電流コレクターに結合することです.結合器の要件は小オム抵抗です.電解液における安定した性能一般的に言えば,粘着性,柔軟性,アルカリ耐性,水友好性などの粘着剤の特性,電池の性能に直接影響する.   現在,ポリビニリデンフッ化物 (PVDF) は,工業生産におけるリチウムイオン電池の結合剤として一般的に使用されています.しかし,PVDF製のポールパーツは柔軟性が低いため,電解液に簡単に膨らみますそのため,高性能電極結合剤は,リチウムイオン電池のための重要な材料の重要な研究方向となっています.ステレンブタディエンゴム (SBR) を結合剤として,ナトリウムカルボキシメチルセルロース (CMC) を濃縮剤として使用結合剤が電極板に不均分に分散しており,CMC粘着性能が低下していたことが判明した.残留水分は電池の性能に深刻な影響を与える.     交叉結合アクリル樹脂 (カルボマー樹脂) は,アクリル酸結合のアリルサクラースまたはペンタエリトリトールアリルエーテルから高分子ポリマーで,粘着性が高い.リチウムイオン電池で使用されるカルボマー樹脂が電池サイクル性能を向上させると文献で報告されていますポールパーツの剥離強度,電解液の安定性,電池の偏振,純粋なカルボマー樹脂を加えた後,電極純PVDFとリチウムイオン電池の正電極における 1:1の組み合わせです表面消化フィルムと電気の二重層が阻力およびサイクル性能に及ぼす影響.   リチウムイオン電池に 異なる割合のカルボマー樹脂を加えると陽電極にカオム樹脂を加えた後,ポールパーツの毛孔度が高くなりますポールパーツの敷き布団と電極液間の剥離強さは増加し,接着性能は重要な ポールパーツが電解液に浸透した後,ポールパーツドレスリングと電極液体の間の力は,電解液によって破壊されないポジティブな電極にカルボマー樹脂の含有量が徐々に加えられれば,電池の偏振が改善される.消化フィルムとカルボマー樹脂の電池電極表面の電気ダブル層のインペデンスが著しく減少しますバッテリーのサイクル性能が向上します.   プロのカーボマーメーカーとしてデシェン独立した研究開発と合成の専門的な利点があります.カーボマー980とカーボマー940の無料サンプルを顧客に提供することができます.費用対効果と高品質は,広く顧客によって認識されています.

アクリジンエステル誘導物は,化学発光反応剤高量子出力を有する.低インシエーター要求,低背景および低騒音,および発光過程中の高い感度により,臨床免疫検査に使用される.生物学的酵素の活性または他のアプリケーションを測定するために核酸分子探査機として使用できます抗体にラベルを貼り付けることができ,免疫検査に使用されている.そのような化合物は,過酸化水素の存在下で化学発光を迅速に生成し,化学発光効率が高い.さらにアクリジンエステルはアセトフェノンのエステルに似た構造を持ち,単一のエステル結合があるため,検出感度が高いため,酵素活性検出に使用することができます.     効率的な化学発光反応剤として,アクリドニウムエステルは臨床免疫検査,DNA分析,生物学的酵素活性決定などに幅広い用途があります.この 記事 は,DNA 決定 に 関する アクリジン エスター の 適用 に 焦点を 合わせ て い ますアクリディニウムエステルは遺伝子検査やDNAの微生物検査に使用できます   DNA決定におけるアクリドニウムエステルの適用:   アクリジンエステルは,遺伝的または微生物学的アッセイのためにオリゴヌクレオチド断片探査機をラベルに使用することができる.アクリジンエステル化合物は,化学発光DNA探査機を作るため,DNA鎖をラベルするのに非常に適しています現代の医学研究の結果は,がんや遺伝疾患などの多くの疾患がDNA変異に関連しており,多くの感染症はウイルスによって引き起こされていることを示しています細菌や寄生虫ウイルスの特定のDNA配列の分析は,流行病の制御に有益です.DNA配列とその鎖の基因変異の検出は,遺伝子スクリーニングにおいて大きな意味を持っています.,遺伝疾患の早期診断と治療,病原性遺伝子の決定   核酸交配分析において,特異性強さと高感度を持つラベル付き探査機の準備は,核酸交配分析の成功の鍵である.アクリディニウムエステル派生物は,触媒を必要とせず,ヌクレイン酸探査機に直接ラベル付けされ,発光量子出力は影響を受けません.さらに,特定の条件下では,非混合単鎖DNAの標識されたアクリドニウムエステルは,水解され,破壊されます.交配によって形成される二鎖保護されたアクリジニウムエステルだけが化学発光を産生できる分離せずにハイブリデーションプロセスを監視できます   この原理に基づいて,一部の研究者はアルデヒド脱水ガネスとアルツハイマー病に関連する遺伝子ApoEの混合性保護検出のための新しい遺伝子マイクロアレイ方法を確立しました.この方法により,アルデヒド脱水素酶のA/Gサイトポリモルフィズムを検出するために,バイオチンラベル付きDNA探査機を2つ設計した.変異部位にアクリドニウムエステルをラベルするストレプタヴィディンで覆われたマイクロタイタープレートに DNA探査機を固定します標的DNAと探査機DNAが完全に一致する時のみ アクリジンが保証されるアルデヒドデヒドロゲナーゼとApoE遺伝子は,化学発光の有無に基づいて決定できます.ワング・シャオジュアン氏らは,DNAのダブルヘリックス構造に埋め込まれた化学発光指標としてアクリジンエステルを用いて,0.1mol/LHNO3と3%H2O2と0.1mol/LHNO3と3%H2O2を使用した.3mol/LNaOH + 2%TritonX-100 発光開始反応体としてDNA破損の化学発光分析のための新しい方法.   低濃度ホルムアルデヒドがDNA分解損傷を引き起こし,高濃度ホルムアルデヒドがDNA鎖の交叉結合を引き起こし,アセタアルデヒドはDNA鎖の破損を 引き起こしただけです同時に,ホルムアルデヒドとアセタアルデヒドがDNAに及ぼすダメージの行動と可能なメカニズムも研究された.アクリジンエステルは,HBVおよびHIVタイプIおよびIIDNAの決定のためにDNA探査機としても使用されます.ゲン決定および免疫検査のためのHIV-IDNAオリゴヌクレオチド探査機,ΔF508,ΔI507 結核症遺伝子変異の決定のためのDNAオリゴヌクレオチド探査機,など   デシェンは10年以上,化学発光基地の開発と生産に焦点を当てています. 6種類のアクリドニウムエステル製品 (アクリドニウムエステルDMAE-NHS,アクリドニウムエステルNSP-DMAE-NHSアクリジン塩 NSP-SA アクリジン塩 NSP-SA-NHS アクリジンヒドラシド NSP-SA-ADH アクリジンエステル ME-DMAE-NHS公式サイトをクリックして お客様サービスを確認するか,直接電話してください..

化学照明免疫検査は化学照明検査と免疫検査の組み合わせである.化学照明検査の高い敏感性と免疫検査の高い選択性の両方を有する.化学発光反応反応剤 (例えばアクリドニウムエステル抗体または抗原と試験物質は,一連の免疫反応,物理的および化学的段階 (分離,洗濯物化学発光マーカーの選択は反応システムの特徴を決定する.計器と反応剤の特性.   化学発光は,直接化学発光,酵素化学発光,電気化学発光の3つのカテゴリーに分けられる.直接化学発光は,光を発する分子を使用し,アクリドニウムエステルなど直接化学発光のためにアクリドニウムエステルを使用する製造者の代表者は,アボット,シメンス,デシェン化学などである.では,市場における化学発光装置の製造者は,? 国内の大手化学発光剤メーカーについて 統計分析を行いました デッシェン化学は アクリドニウムエステルとルミノールを直接化学発光剤としてロシュ は 診断 に 電気 化学 光 発 光 を 用いるアボットはアクリドニウムエステルの直接化学発光を使用し,ベックマンはアルカリ性リン酸酶-AMPPD発光システムを使用している.歴史上の理由からシメンスには3つのプラットフォームが管理されている.Centaur プラットフォームは,アクリジンエステルの直接化学照明を使用します,IMMULITEプラットフォームはアルカリ性リン酸酶化学発光,DIMENSIONは均質な光誘導化学発光を使用します.   異なる化学発光器メーカー数   全体として,この統計では,アルカリ性リン酸塩素を使用する化学発光製造者の数は最も多く,合計32つのプラットフォームで,3分の"以上を占めています.アクリドニウム化学発光が続くアクリジンエステルとアルカリ性リン酸酶と互換性のある開いた化学発光プラットフォームを含めた場合,アルカリ性リン酸塩酶またはアクリディニウムエステルを用いた化学光発光プラットフォームの数は63に達現在市場の主流は,アルカリ性リン酸塩素とアクリドニウムエステル化学発光プラットフォームであることがわかります.2つ目はホースレディッシュペロキシダース (HRP) システムこの分野はロシュがしっかりと占めている.   デシェン・ケミカルは,プロフェッショナル・メーカーです化学発光反応剤DMAE-NHS,NSP-DMAE-NHS,NSP-SA,NSP-SA-NHS,ME-DMAE-NHSを含む5つのアクリドニウムエステル製品があります.高い感度と製造元からの安定した供給優れた製品品質で,安定した再購入顧客を集めた. 相談と注文を歓迎します.

重要なものとして化学発光反応剤アクリジンエステルは,化学発光免疫検査において重要な役割を果たします.他の発光システムと比較して,アクリジンエステルのラベルは比較的シンプルです,マーカーの安定した発光,キットの長期有効期間,比較的低コスト;そして発光はフラッシュタイプであり,発光は速く集中し,強度は高い,迅速な検出を実現するために便利で,検出感度と精度は高い.要求は比較的シンプルで,完全に自動化された操作を実現することは簡単です.さらにアクリジンエステル発光システムのこれらの利点に基づいて,アクリジンエステル発光システムには,非常に少ない干渉因子,非常に低い背景,および高い信号/ノイズ比があります.アクリドニウムエステル化学発光システムに適した化学発光基質溶液の研究開発は非常に有意義です.     アクリジンエステル化学発光基質溶液の調製方法:   アクリジンエステル発光システムに適した化学発光基質溶液,使用前に別々に保管されるバッファーAとバッファーB:   バッファーA:無機酸と酸化物質で,バッファAのpH値は2未満で,酸濃度は0.03-0.10Mで,酸化物質の質量濃度は0.3-1.2wt%である.   バッファーB:無機基と強化剤,そしてバッファBのpHは>13;ベース濃度は0.2-0.65Mであり,強化剤の質量濃度は0.2-2wt%.バッファ A と バッファ B の体積比は 2 です.3 - 3 ポイント2.   (1) バッファーAの調製:4.2Lの浄水,41.7mLの37%塩化水酸と50.2gのカルバミド過酸化物を,光から保護された5Lの広い口のガラス容器に入れる.精製した水を加え 5L にします, 混ぜて フィルタリングして バッファ A を得ます.   製剤のバッファAのpHは1である.0塩化水素酸濃度は0.10Mであり,カルバミド過酸化物の質量濃度は1.0 wt%である.   (2) バッファーBの調製: 5Lの広口ガラス容器に4Lの浄水と100,6gのオクターアルキルトリメチアムニウム塩化物を次々に加え,固体が完全に溶解するまで混ぜて,80.0g ナトリウムヒドロキシード溶解後,精製した水を加え,容量が5Lに達し,バッファBを得るためにフィルタを塗る. 薬剤BバッファのpHは13でした.3オクタアルキルトリメチアムニウム塩化物の濃度:2.0wt%.   製造者として,デシェンは,研究と開発を化学発光反応剤開発したアクリドニウムエステルシリーズは,安定性,高い感度,幅広い検出範囲,低コストの利点があります.

TRIS-HCLバッファは安定性がある.生化学および分子生物学実験におけるバッファの調製に広く使用することができる.身体液体との良好な互換性があり,カルシウムとマグネシウムイオンと沈殿物を形成しない逆に リン酸塩とカルシウムとマグネシウムイオンが 降水を引き起こします同じpHと同じ濃度を持つTRIS-HCLバッファのイオン強度は,フォスファートバッファよりも低いこれは酵素決定に特に重要です.高いイオン強度のため,いくつかの酵素は簡単に非活性化されます.したがって,時にはリン酸バッファーの代わりにTRIS-HCLを使用します.効果は良くなる.   しかし,TRIS-HCLバッファのpHは温度によって大きく影響されます.温度が変化すると,pHは著しく変化します.酵素活性の変化を起こす問題は 臨床実験室から十分な注意を集めていませんTRIS-HCLバッファの温度係数を測定し,その実用的な価値について議論しました.次の実験に使用されたTris試料は,Tecsun Technologyによって開発され製造されました. デシェン TRIS バッファリング 実験過程: 実験をTRIS-HCLバッファ37°Cの水浴で30分.蒸留した水で,校正溶液は室温にとどまります.温度ボタン 37°Cにします.温度を平衡した後,バッファを取り出す室温の蒸留水でゼロに調整し,室温の混合リン酸塩 (pH 37°Cで6.84) で校正し,すぐにTRIS-HCLバッファのpHを決定します.温度が23°Cまで下がるまで,バッファを室温に置く.室温での蒸留水でゼロに調整し,室温で混合したリン酸塩を校正し (pHは23°Cで6.86) 対応するpHを直ちに決定します.溶液は室温で保存しました温度が室温に下がるまで待って 温度ボタンを再調整して 室温のpHを測定します   実験結果:上記方法によると,37°CのpH値は23°CのpH値より平均0.18低である.l2°CのpH値より平均0.32低である.温度 変化 は バッファーの pH に 大きな 影響 を 及ぼし ます室温で調製されたTris-HClバッファは,0°C~4°Cでは使用できません.   TRIS-HCLバッファのpHは,温度変化によって大きく影響されます.異なる方法で測定すると,変化が異なります.23°C) は,測定方法とは何の関係もありません.ある温度で溶液のpH値を決定します.pH メーターの温度補償値だけでなく,すべての様々な溶液と蒸留水を測定温度に調整する必要があります.

ヘパリン塩血抗凝固剤には多くの種類があります.ヘパリンナトリウムヘパリンカルシウムとヘパリンナトリウムが 血液抗凝固に 違いがあるのでしょうか?   ヘパリンナトリウムは,抗凝固薬や血液採集管や化粧品などの他の非薬剤反応剤に使用されます.異なる用途のためのヘパリンナトリウムの純度と不純度含有量は異なりますヘパリンカルシウムは主に薬剤に使用されるが,需要は比較的高い.   ヘパリンナトリウムとヘパリンカルシウムは,どちらも血液抗凝固剤として使用され,作用原理は類似している.どちらもヘパリンを抗凝固剤として使用する.断片化されていないヘパリンと低分子量ヘパリンは,抗血栓リンIIIの親和性と凝固因子を高めるために,抗血栓リンIIIと併用することができます.抗凝固因子として作用します.     低分子重量ヘパリンは 塩酸塩とカルシウム塩の 2 つの形態がありますが 臨床的有効性はあまり異なります抗凝固因子2aではヘパリンカルシウムがヘパリンナトリウムよりもわずかに強い抗凝固作用は比較的弱ですが,全体的に臨床的有効性には大きな違いはありません.   ヘパリンナトリウムは,皮膚下注射では,皮膚下出血を容易に引き起こし,皮膚下注射では,ヘパリンナトリウムの局所刺激は,皮膚下注射では,ヘパリンナトリウムの少し軽いものです.この有害反応を効果的に防ぐことができます..   最初はヘパリンナトリウムのみでしたが 後に発見されたのは その生物利用性が比較的低く 局所的な有害反応があるということです皮下注射を選択する際に肝炎の発生後,肝炎の発生後,肝炎の発生後,肝炎の発生後,肝炎の発生後,肝炎の発生後,,比較的まれです   ヘパリンナトリウムは注射患者の針の密着に一般的に使用され,その効果はかなり良好です.しかし,患者が皮膚下注射を選択する場合,ヘパリンカルシウムを選択することがよりよいです.副作用が少なくなります.   ヘパリンナトリウムとヘパリンカルシウムの選択については,特定の使用は専門家の指導のもとで行うべきです.患者様自身の状況に応じて 個別療法プランを立てなければなりませんDeshengブランドのヘパリンナトリウムは薬ではなく,薬として使用することはできません.抗凝固剤血液採取管の血液検査のために

血清分離ゲルは,チキソトロピーを持つ粘着性のある液体です.分離ゲル血球と血清の間にはコロイダルの隔離層が形成され,血清成分と血球間の相互拡散を防止します.この層は血清を分析できるようにします.試験され,可能な限り元の状態で保管されています血液サンプルの元の性質を保証し,その結果,検査結果の精度を大幅に向上します.デシェン紙の編集者は全員の責任者だ.   1核酸検出チューブ.核酸検出チューブには主にEDTA+血清分離ゲルが加わります.静脈血液サンプルをヌクレイン酸検出のために輸送および保管血清分離ゲルは,核酸検出実験で赤血球内のヘモグロビンの干渉を阻害することができます.   2PRPチューブは中国語で"高濃度血小板プラズマ"です 血清分離ゲルを用いて 血小板の濃度を精密な重量で抽出し 必要な部分に注入します美容修復と再生または治療の効果を達成するために高濃度な血小板を抽出して再利用します 血小板は 3CPTチューブ,また真空単核細胞調製チューブとも呼ばれ,血清分離ゲルの異なる特重性を用いてリンパ細胞と単核細胞を全血から分離します.臨床試験で使用されています主にHLAまたは残留白血病遺伝子検査,結核検査,HIV検査など   4血液細胞と血清,血球を分離し,その出力を増加させ,血球組成の安定性を確保し,血球サンプルを収集し,凝固時間を排除するために主に使用されます.主に集中治療や緊急検査に使われています.   デシェン血清分離ゲルの確立されたメーカーです.機械,設備,生産スタッフ,研究開発および品質検査に多額の投資を行いました.継続的に改善された後2代目と3代目では,分離ゲルは継続的に改善されています.開発および生産された分離ゲルは4代目の製品に属しています.より惰性な水分抵抗性物質の利点があり,長期にわたって血液を貯蔵するのに適しています水と接触したとしても pH値は変化しない. さらに,デシェンの血清分離ゲルも抵抗力を獲得した.この特許の金分は特に高い相談と注文を歓迎します!

カルボメールは高分子ポリマーで,アクリル酸とアリルサクラースエーテル,またはアリルペンタエリトリトールエーテルと交叉結合している.カーボマーの研究は1950年代に始まり,最初に米国でグッドリッチによって開発および生産されました.1970年代から1980年代にかけて,カルボマーに関する研究が成熟し,主に化粧品と医薬品の研究および生産に使用されました.次のデシェンは主にバイオアデシブ薬剤配送システムにおけるカルボマーの適用を説明します.   カルボマーゲル   カルボマーがアニオン粘着剤である場合,降水を避けるため,二価基薬と併用してはならない.生物粘着薬剤投与システム (BDDS) は,様々な穴の皮膚細胞粘膜や皮膚表面に作用します.投与形態は,錠剤,膜,ゲルです. 剤,スティック,などです.ゲルは近年急速に開発された新しいタイプのバイオアデシブ薬剤解放システムです. 分散性,粘着性,安定性,長期間の薬剤効果,便利な適用性があり,最初のパス効果と投与場所を回避することができます.高濃度の利点.   (1) 胃腸用生物粘着剤   カルボマー製のスルピリド骨格持続放出保持錠剤は,胃腸のムシンまたは上皮細胞の表面に粘着することができます.保持時間を延長し,持続放出の目的を達成する. ウサギでの生体内試験では,口服溶液と粉末注射と比較して,持続放出レテンション錠のAUCは1倍以上増加することが示されています.平均保持時間 (MRT) は4〜5倍延長することができます.生物利用性が向上します.   (2) バギナ用生物粘着剤   カーボマー974NFは,メトロニダゾールリポソームとクロトリマゾールリポソームをヴァジニティスの治療のためのゲルにするために使用されました.薬を含む2つのリポソームゲルの放出後24時間後に安定性試験では,カルボマー974NFは2つのリポソームの粒子の大きさの分布を維持することが示されています.バイオアデシブなリポソームゲルは,陰道疾患の局所治療に適していることを示す子宮がん患者の子宮切除を避けるため,子宮膜に薬剤が粘着できるように,カーボマーベースの製剤を陰道で投与することができます.癌細胞を正常な細胞を傷つけずに殺す子宮を外さないでください.   適切な割合のヒドロキシプロピルセルロース (HPC) とカルボマーを粘着剤として使えば,ブレオミシンを直接錠剤に圧縮したり,ダックビルの包装器にすることができます.子宮頸に貼り付けられる24時間後に取り出しても元の形のままです.この投与形態は子宮がんの治療に使用すると満足のいく結果が得られる可能性があると推測されています..   (3) 口服用生物粘着剤   薬物は口腔粘膜に吸収された後に直接全身循環に入り,最初の通過効果を避けることができます.ハイプロメロース (HPMC) K4Mとカルボマー 974Pをバイオアデシブポリマーとして用意したフェロディピン口腔粘膜接着シートは,3 の明らかな解離速度常数を持っています平均粘着力は131.08~181.35g.インビヴォ実験によって,製剤が口腔に適した粘着力を持ち,口腔粘膜を刺激しないことが確認されています.歯周炎の良い治療を目的として,メトロニダゾール口服用粘着剤は,カルボマー940とヒドロキシエチルセルロース (HEC) で作られました.1薬剤は口腔にゆっくりと放出され,12hで検出された薬剤濃度は最小抑制濃度よりも高い.   (4) 鼻用生物粘着剤   鼻投与は,口服および静脈投与が不便または困難である特殊な患者に向けられます.カーボマー971Pは,アポモルフィン鼻粉霧の開発のための補助材料として使用された.持続放出試験では,この投与形態の生物利用性は皮膚下注射と同等であり,持続放出効果を示しました.インスリンがカードポムゲルスプレーに作られたと報告されました.   カルボマーポリメリゼーション程度に応じて,様々な仕様を持つ製品に分けられる.各仕様の製品の適用は,ポリマー化程度と粘度によって異なります.その中でも最も広く使用されているのは,カーボマー934,940,941などです. . Deshengは,Carbomerの製造者の1つであり,Carbomer 940と980を提供することができます.

DNA電解を行うとき,常にバッファ溶液を追加します.一般的に使用されるバッファ溶液には,Tris,アセテート,EDTAを含むTAE,およびTBE (Tris-borate-EDTA) が含まれます.   緩衝器の役割は? 緩衝器の機能の1つは溶液のpHを安定させることです. 電気流が水を通過すると,水は水中から流れます.アノードで酸化反応が起き,酸素と水素イオンが生成される.カソードで減衰反応が起き,水素と水酸化イオンが生成される.長期電泳により,アノード酸とカソードがアルカリ化される.良いバッファシステムには,両極の溶液のpHを基本的には安定させるために強いバッファ能力を持つべきである.電気分泌バッファのもう一つの機能は,溶液に特定の導電性を与え,DNA分子の移動を促進することです.DNAは,電球分解 (バッファ pH=8) の際に負電荷を負い,負電極から正電極へ移動するアルカリ性物質である..   電気分泌緩衝剤のもう1つの成分はEDTAで,その目的はMg2+プラズマをケラートし,電気分泌中にDNaseの活性化を防止することである.核酶はこれらのイオンを必要としているため,EDTA は,核酸分解を防ぐために,これらのイオンをしっかりと保持することができます.しかし,マグネシウムイオンは,制限酵素,DNAポリマーゼなど多くの酵素のコファクターでもあることに注意する必要があります.EDTAの濃度は通常高すぎません (通常は1mM). デシェンTRISバッファパッケージ DNA電泳でどちらを使うべきか? それは実験の目的によって異なります. 両方の違いを見てみましょう. 1TBEの伝導性は TAEより大きい.したがって,TAEと比較して,TBEは電泳タンクで過熱を引き起こす可能性が低い.TBEは長期電泳に推奨されます.   2消化反応のために電泳DNAを分離する必要がある場合は,電泳バッファ溶液としてTAEを使用することが推奨されます.   3TBEは,より小さな断片を分離するのに優れている. 300bp未満の断片では,TBEの移動速度は2%アガロースゲルでより速い.   4TAEは,大きな断片の分離に適しています. 2kb以上の断片は,TAE (0.8%アガロースゲル) でより速く移動し,速度はTBEよりも約10%速くなります.TAEはDNA断片の回収に適していますTBEと比較して,TAEは超巻きDNAの解像度が高い.   概要すると,TBE と TAE のどちらが良いのかという問題は一般化できない.最も適したバッファシステムは,実験の特定の目的に応じて選択されるべきである.デシェンによって開発された生物学的バッファは 広いバッファ範囲を持っていますシステムでは, pH 値の幅広い範囲でバッファを準備し,様々な仕様をパッケージングすることができます.相談と購入を歓迎します.  

今年の世界肝炎デー"チャオ・ウェン・ティアン・シア"では 驚くべき数字が報告されました私の国では約7千万人の B型肝炎ウイルス感染者がいます約2~3千万人が治療を必要としています このデータは,肝炎Bの予防と治療が依然として大きな課題であることを示しています.   早期のスクリーニングと診断は,B型肝炎感染症の効果的な制御の鍵です.HBsAgは,B型肝炎ウイルス感染後に最初に現れる血清マーカーです.高い予測効果があり,現在最も臨床的に使用されている血清マーカーです肝炎ウイルス感染を判断するためにWHOによって認められている.主要指標.高感度,高特異性,定量検出は,HBsAg検出の3つの主要な傾向である.アクリジンエステル化学発光免疫検査は,単純な発光システム,触媒なし,高い感度,少数の干渉因子などの特徴を有する.腫瘍マーカーの診断に広く使用されます.感染症特にウイルス性肝炎です     ある研究者は,ヒト血清/プラズマにおけるHBsAg含有量を化学発光免疫量分析の原則に基づいて検出する方法を確立しました.アクリジンエステルラベル分析技術と二重抗体サンドイッチ方法を用いてこの方法は2段階の方法 (洗浄2回) を用います.まず,サンプルをバイオチニル化されたB型肝炎ウイルス表面抗体 (Anti-HBs) と反応させます.サンプルにHBsAgが含まれている場合,抗原-抗体複合体を形成しますストレプトビディンで覆われた粒子を加え,ビオチンとストレプトビディンの相互作用下で固体相を形成する.その後,反応溶液を磁場に置く.試験対象の磁気粒子は吸収される.HBs は HBsAg 複合体と磁気粒子に反応し,結合していない物質は洗い,洗いによって除去されます.化学発光光子の強度を検出するために,化学発光バッファを注入します.そして生成された光の強度は HBsAg のサンプル濃度に比例します.   肝炎B表面抗原アクリドニウムエステルに基づく化学発光量検知キット 化学発光量免疫測定法は, B型肝炎の臨床診断と疾患の動的モニタリングに効果的に使用できます. 高い感度,良い特異性があります.,臨床ニーズを満たす利点があり,輸入試料の価格も比較的高い.広範囲にわたる臨床応用の可能性があり, B型肝炎の予防と治療に非常に重要です..   Deshengは,研究,開発,生産,販売,技術サービスに従事するプロの会社です生物化学反応剤ポリマー材料と設備,商品の輸入と輸出,技術の輸入と輸出,エージェントの輸入と輸出.化学発光量検知キットを生産する能力はないがアクリドニウムエステル製品6種類 (アクリドニウムエステルDMAE-NHS,アクリドニウムエステルNSP-DMAE-NHS,アクリドニウム塩NSP-SA,アクリドニウム塩NSP-SA-NHS,アクリジンヒドラシドNSP-SA-ADH,アクリドニウムエステル ME-DMAE-NHS)ルミノールとアイソルミノール.

リアルタイム・フルオレッセンスの定量PCR技術は DNA定量技術における飛躍的な進歩です 特定のDNA断片を増幅するために使用されます特殊なDNA複製として in vitro と考えられるものDNA遺伝子追跡システムを通じて 患者の体内のウイルスの含有量は ナノメートルの精度で 迅速に把握できますリアルタイム・フローレッセンスの定量PCRは この技術を実現するためのキャリアです.   PCR実験室は非常に強力です 定量分析と定量検出が 2つの最大の応用分野です"ユニバーサル"PCR検査室で 他に何ができるのか?具体的応用方向性のあるプロジェクトをいくつか示しますこれらの例があらゆるレベルの医療システムに プロジェクト開発のためのアイデアと方向性を 提供してくれることを願っています.     (1) 病原体決定   PCR技術の登場により 迅速かつ便利な病原体検出が可能になりました PCR技術の誤陽性率は高すぎるので陽性結果は,少量の病原体がある限り得られます診断基準として使用できないため,特定の数の病原体が存在する場合にのみ臨床的に重要になります.モデルを正確に定量化することが特に重要です.免疫検査の"ウィンドウ期間"を解決するために使用できます.病気が衰退状態かサブ臨床状態か判断する抗体検査が現在の感染か 過去の感染かを判断できない場合です   (2) 遺伝疾患の検出   遺伝子の変異とコピー数の変化は 遺伝疾患の主な遺伝的基礎であり 遺伝疾患の検出の主な標的です遺伝子疾患の複雑さは,多くの遺伝子変異と幅広い種類の変異が伴います遺伝子のコピー数の変化は,削除や複製としてのみ現れず,削除の位置,サイズ,複製倍数も多様である.遺伝的変異の複雑さは 遺伝的疾患の臨床的検出に 技術的な課題となっていますリアルタイムPCR技術とは,私たちが最近開発した,新しい世代のリアルタイムPCR技術です.複数の標的を単一の反応チューブで検出できる.   (3) 個別 に 合わせた 治療   薬理学と薬理学遺伝学の発展により 薬物の代謝と効果における個々の違いの遺伝的性質が明らかになりました薬物の異常反応は主に薬物の代謝酵素遺伝子の変異によって引き起こされ,異常な酵素活性を引き起こす.薬物の正常な代謝が 身体に機能しないようにします.体から排出され,体内の薬物濃度が高すぎたり低すぎたりするこの種の異常な薬剤反応は 患者さんが服用している薬剤に関連する遺伝子を検出するために使用できます薬剤の投与量を調整したり,代替薬を探したりより合理的で効果的で経済的な薬物治療計画の策定を最大化するために

血液検査は非常に重要です 多くの項目が含まれています吸血管の添加物 血液検査のサンプル採取プロセスで使用され,質の高い血液サンプルを確保するために,血液の元の性質を維持する役割があります.血液 検査 の 具体 的 な 要素 に つい て 簡潔 な 紹介.   血の生化学検査: 1ALT,AST,GGT,ALP,TBil,DBILI,IBILI,TP,ALB,BIB,A/G,ADA,PAB,AFU,CHE,肝機能+,TBA,LDH,CH,GPDA,NUT,MAO,GLDH,ASTm,タンパク質電解など血液採集管は,自己凝結のために赤いキャップチューブを使用するか,凝固剤を含む凝固剤チューブを使用.   2EURA,CREA,U/C,UA,β2-MG,CCなど. 血液採集のために自己凝固する血管や凝固管を使用します.   3血脂検査,TG,Chol,APOA1,HDL-C,LP (a) など. 血液採集には自己凝固する血管または凝固管が使用されます. 血液検査 4心筋酵素,AST,CK,CK-MB,LDH,などを検知するには,自己凝固する血管または凝固管を使用します.   5. 電解質検出,カリウム,ナトリウム,塩素,カルシウムプラズマ,CO2,AG,など,自己凝固血管または凝固管を使用します.   6血糖と血糖耐性検査 灰色のキャップ抗凝固管で血液サンプルを採取   7紫色のキャップ抗凝固管を用いて,グリコシレートヘモグロビンと B型肝炎の指標を検出する.   血液免疫検査: 1. 腫瘍の完全検出,腫瘍マーカー,胃腸腫瘍,消化管腫瘍,肺がんシリーズなど. 血液採集のために,自己凝固する血管または凝固管を使用します.4mlの血液はすべての腫瘍項目のために収集されます.他の組み合わせ物では3ml,単品では2mlです.   2幽門免疫,IgG,IGA,IgM,C3,C4など,自己凝固する血管や血液採集のための凝固管.   3 Rheumatism インディケーター 炎症 インディケーター 自身免疫性肝臓抗体スペクトル 自身抗体シリーズ 自身凝固する血管や凝固管を使用します   プロの血液検査: 1血球分析 血膜細胞数 紫のキャップチューブ 抗凝固剤EDTA二酸化炭素チューブ   2赤血球沉着率の決定 ブラックキャップチューブ,抗凝固剤として3.8%ナトリウムシトラートを使用して,血液採集量に1:4の比を加える.   34つの凝固点,プラズマプロトロンビン時間,プラズマファイブリノゲン,活性化された部分性血栓プラスティン時間,プラズマ血栓リン時間抗凝固剤 3血液採取の比率は1です.9.   4赤血球の脆弱性検査 血素検査 血液ガス分析 緑色の頭蓋で覆われたチューブで抗凝固剤はヘパリンです電解質検知には,抗凝固剤としてリチウムヘパリンを使用する.   上記は,血液と関連した通常使用される検査品,血液採取管,血液採取用添加物です.デシェンは血液採集剤の分野で15年の経験があります製造された添加物は血清分離ゲル,血凝固剤血液抗凝固剤 EDTA塩,ヘパリン,ナトリウムシトラートなど