中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

最近、新しい王冠のローカル例は成都のPidu地区に現れた。患者のパートナーに加えて、ドア ハンドルのような環境そして試食品でテストされた126のサンプルの11は、冷却装置のスイッチ、食糧、および家のまな板肯定的だった。この新しいcoronavirusは項目でとても粘り強く、人々以外の食糧、ウイルスのサンプルの生体外の保存のためにサンプル保存の解決を使用することは必要であるか。   まず、核酸のテストの新しいcoronavirusのサンプルを見本抽出した後時間にテストすることができないし、少しの間運ばれるか、または貯えられる必要はなければ、ウイルスのサンプル保存の解決は使用されなければならない。何人かの人々新しいcoronavirusが他のウイルスと異なっていると考えるかもしれない。それははるかに粘り強い外側ボディであり、ウイルスのサンプルを貯えるのにウイルスの保存の解決を使用する必要性がないがこれは事実ではない。 ひどく、粘り強いウイルス 実際に、伝染病以来、新しい王冠はだけでなく、人間および少数の動物の肯定的テストしたが、またプロダクト包装、エレベーター、ドア ハンドル、スイッチ、等の食糧、特にコールド チェーンの生鮮食品および頻繁な接触の肯定的テストした。目的の一部はまた肯定的テストした。この視点から、ウイルスは全く非常に粘り強い。これはまた伝染性防止および制御仕事の複雑さおよび厳格、および伝染性防止および制御のための警報ベルを鳴った防止および制御仕事の困難な性質を強調する。   但しウイルスはある特定の一定期間の目的の表面に残ることができることをウイルスが目的で全く検出される、不完全な統計量の肯定的な率が10分の1の近くにまだあるが、意味することが、注意されるべきで。少数の残りのウイルスがあるかもしれないおよび保持時間が長くないかもしれないが人々に頻繁な接触が長い間あればまだ伝染の比較的危険度が高いがある。   但し、それは核酸の検出のために異なっている。検出は結果が完全に正確であるように要求する。試し管のウイルスのサンプルが保存の解決と加えられなければ、ウイルスの核酸の低下が交通機関および貯蔵の間に起こること高い確率がある。10分の1は言うまでもなく試し管の99%を存続できても1により低下を引き起こし、偽陰性をもたらすかもしれない。   ウイルスの見本抽出管のサンプルは運ばれ、貯えられる必要があるときサンプル保存の解決を加えることはだけでなく、必要である。異なった検出の状態の条件を満たすためには、Deshengはまた不活性になり、非不活性になる2つのタイプのウイルスの輸送媒体を提供する。皆は頻繁に触れられた目的の保護対策を取らなければならない。

現在、国民の核酸のテストの多くの地域で、綿棒のウイルスの保存の解決は試し管でウイルスの低下により偽陰性を引き起こすことを防ぐために先立って加えられる。試しポイントに何倍も時機を得た検出のための条件がないので、ウイルスは非常に壊れやすく、ウイルスは検出をもたらす短いある一定の時間以内に低下しない。   一方では、多くのインターネットのニュースは私達をウイルスが非常に頑固、除去しにくいことに感じさせる。「口頭殺菌性の」茶番劇があった前に、私達に直接ことができなかったりウイルスを殺すしかしボディに引き起こす害をその飲む殺菌剤をはっきり知らせなさい。また水道水の塩素処理のような中国にさまざまないわゆるアンチウィルスのトリックが、マスク噴霧の殺菌剤、発汗させたサウナの消毒等飲む煙ることある。すべての上記の方法は間違って、ウイルスを殺すことができない。   それはウイルスが時々壊れやすくまたは頑固であること矛盾しているようである。この問題を理解するためには、私達はウイルスのウイルスそして宿主細胞の特徴の基本的な理解がある必要がある。   綿棒のウイルスの保存の解決 生物的ウイルス: ここのウイルスは核酸分子および蛋白質で構成されるか、または蛋白質でだけ構成される生物的ウイルスを示す。個人は小さく、構造は簡単である。共通の流行病はインフルエンザ ウイルス、HIVおよびインフルエンザAのウイルスのようなRNAのウイルス、である。ウイルスは細胞構造がないし、それ自身を複製できない。その代り、それは宿主細胞に侵入し、後の写しシステムの助けによって新しいウイルスを複製する。   ウイルスの宿主細胞: ウイルスは細胞に、ない細胞の外にしか長い間住むことができない。通常、動物ウイルスは動物の細胞で寄生である、植物ウイルスは植物の細胞で寄生、当然、菌類および細菌で寄生ウイルスであり。細胞は有機体の基本的な構造および機能ユニットである。それは動物であるかどうか、植物か菌類の倍数か単一セルで構成される。私達はすべて細胞の形態が非常に小さいことを、顕微鏡を使用する必要がある知っている通常見るのにウイルスが非常に小さいことも私達はまた、である微生物知っているが、ウイルスと細胞間の特定の関係は非常に数人知っているである。   セルのサイズへのウイルスの比率は次の通りだった 細胞が小さいが、内部構造は複雑である。核心および細胞質にさまざまな細胞器官がある。ウイルスが人のサイズなら、細胞は極度のデパートである。細胞器官は建物のさまざまな区域である。ウイルスはある特定の区域の部屋に隠れているちょうど人である。細胞の建物は最初に破壊されることを簡単な飲む殺菌剤がまたは暖房消毒、それ意味すれば、細胞およびティッシュおよび器官は破壊される。   ウイルスの見本抽出の時は異なっている。見本抽出の後で、ウイルスの宿主細胞は急速に腐り、ウイルスはすぐに食べか、または飲み、そして死なないで野生に投げる人々と同等である細胞の建物を去る。従って、綿棒によって集められるウイルスのサンプルを保護するためにウイルスの保存の解決を加えることは必要である。   伝染病がおさまり、仕事が再開した後、Deshengはすぐに市場のウイルスの保存の解決の供給を保障するために処置をとった。2種類の綿棒のためのウイルスの保存の解決がある:1つはウイルスの核酸を保護する不活性にされたタイプである、;他は全ウイルスの完全性を保護する非不活性にされたタイプである。検出の必要性に従って選ぶことができる。

Deshengの生化学的な技術Co.、株式会社は2005年に確立された。革新および開発の年後で、会社は今生体外の診断試薬の原料によって支配され、R & D、生産、販売およびサービスを統合する国民のハイテクな企業を形作ってしまった。顧客はグラムからトンまで及ぶ科学研究プロダクトに良質の依託されたカスタム化 サービスおよび大量生産サービスを提供する。2020年は端に来て、2021年への列車は来ている。私達を今年の旅行を見てみることを許可しなさい。Shengの技術の経験。 1. 伝染性状態の下で、傾向に対して行きなさい 3月20日に、伝染病の間に仕事を再開するGedianの最初の会社の1時になり、医学の防護装置の配達に協力し、そして診断試薬の原料の供給を、および伝染病に対して戦いの勝利に貢献されて保証する。   2. 伝染性防止および制御の援助、および世界への突進 伝染病の間に、首尾よく緊急に伝染病によって必要とされたウイルスの保存の解決、carbomersおよび他の主要産物を開発し、作り出した。質およびサービスは多くの顧客によって信頼され、販売は一歩ずつ上がり続ける。Deshengの不活性にされ、非不活性にされたウイルスの保存の液体は核酸の検出を助け、伝染性防止および制御に乏しい努力を貢献した。同時に、それは外国顧客と全体的な伝染性防止および制御を助けるために働いた。   3. Carbomerのプロジェクトは強さを出し続ける Deshengは2019年10月のまわりにcarbomerの小さい試験の生産を行なった。2020年の初めに、会社は装置およびスケールを改善するために多くのお金を投資した。R & Dの人員が時間外で働いた後、carbomerの最終テストは複数のテストの後で完了した。そして生産能力は非常に改善された、毎日出力は3-5トンに達することができ作り出されたcarbomerの原料のすべての索引は国際的なブランドと対等な標準まである。その透明物は有名なブランドのそれよりよい。Kaboomのプロジェクトの美しい販売数量の後ろで、それはすべての会社の手動人員の全面協力そして緊密な協力から分離不可能であり、仕事責任に彼らの時間および棒を犠牲にする技術的な生産の人員からまた分離不可能である。 https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives 4. 国民のハイテクな企業 湖北のハイテクな企業の最初のバッチのリストは「ハイテクな企業の認識のための行政的手段」に基づいている（Guoke Fahuo （2016年） 32 いいえ）、「ハイテクな企業の証明の管理のための指針」（Guokefa [2016年の]第195）および他の関連した規則、 高水準および厳密な条件はDeshengがハイテクな企業の証明を渡したことを確認する会社の科学的な、科学技術の強さおよびサービス機能の有効な証拠である。   5. 伝染性防止の標準化および制御、多様化させた団体の文化的な活動の復帰 伝染病が標準化の段階をおよび防止および制御書き入れたので、会社の団体の文化的な活動は標準化および多様化に戻った。子供の日は、慈善および慈善の活動によって遠隔山岳地帯の子供に、クリスマスのプレゼントおよび天恵を送った。同時に、会社は従業員のために注意深く休日を準備した。意外にも、端午の間に、磨き粉DIYの活動は遂行された。従来の祝祭の習慣を経験している間、それはまた伝染病の早い終わりのために祈ること」安全保つために美しい意味をの「身に着けている磨き粉を借りた。   Deshengの経験をここ一年で見て、笑いおよび破損がある。次のステップでは自身の技術の研究開発の中心を確立するために、会社は研究開発の投資を高め、目的に研究開発の結果を変形させ続け大学に協力し続けそして内政上そして国際的に拡大する。ビジネスは市場に与えるのに、すばらしい技術を使用する。会社は元の意思を忘れなかったりし、技術を改善し続けそしてサービスの質を改善し続ける!私は2021年に、Deshengが高レベルに達することを信じる!

ヘパリンは哺乳類ティッシュに広くある一種のムコ多糖類である。それは肥満細胞に主にあり、抗凝固薬の効果をもたらす。それは大脳血栓症および心筋梗塞の外科そして処置で広く利用されている。   ヘパリン ナトリウムはヘパリンのナトリウムの塩である。自然な抗凝固薬の物質として、ヘパリン ナトリウムは世界のすべての国の注意を引き付けた。また中国の主要な輸出薬剤の1時である。研究の深まることによって、ヘパリン ナトリウムがだけでなく、抗凝固薬、antithromboticおよび脂質の調整の効果をもたらすが分られたり、また炎症抑制、反アレルギー、アンチウィルスの、抗癌性および他の機能がことがある。   現在、ヘパリン ナトリウムはブタ、ヒツジおよび牛肺の小さい腸の粘膜から主に得られる。研究はヘパリン ナトリウムがブタの小さい腸の粘膜の最も高い内容であることを示す。粗野なヘパリン ナトリウムは中国の従来の輸出プロダクトで、世界の重要な位置を占める。 このペーパーでは、高いナトリウムのヘパリンの抽出のプロセスはもたらされる   （1）原料の処置:新しい小腸を水、クリーニングの後の小さい腸の粘膜を離れたスクレープときれいにし、のりに混合される、およびそれから取っておかれる入れなさいまで次に混合機に小さい腸の粘膜を;   （2）熱するenzymolysis:得られるchylous腸の粘膜をステップ1で熱するタンクに入れなさい、水および混乱を加え、そして8%のトリプシンを加えれば解決の水素イオン濃度指数までの水素イオン濃度指数を調節する引き続いて弱いアルカリ解決は8-10、次にそれを熱する。熱するプロセスの間に、水素イオン濃度指数は8.5-9.5の間で保たれ、30-40 ℃に熱され、2-3 hのための一定した温度で保たれるべきで次に50-60 ℃に熱し、10の一定した温度を保ち続ける、温度が高い間、濾液は- 20分後に…ろ過した;   （3）の冷却および吸着:濾液は30-40 ℃にステップ2で冷却される得、それから濾液の上層の浮遊オイルは取除かれ、それから樹脂は6-7hのための吸着をかき混ぜるために加えられ、吸着が完了した後樹脂はフィルタ・アウトされる;   （4）溶出:集められた樹脂を洗浄のためのeluatorに入れなさい、10%の塩化ナトリウムの解決を加えなさい、50-55 ℃で温度を保ちなさい、3-4時間かき混ぜなさい、溶離液を集めなさい;二度溶離しなさい、使用のために二度集められる溶離液を結合しなさい;   （5）沈殿物:解決タンクに2集められた溶離液を、均等にかき混ぜ、そして水素イオン濃度指数を7-8に合わせ、10-12時間沈殿物を密封するために加える80-85%の多くの一部分が付いているアルコールを濾過しなさい。   （6）脱水および乾燥:ヘパリン ナトリウムを得るために乾燥オーブンに沈殿物を置きなさい。 優先する機構として、ステップ（2）の小さい腸の粘膜への水の比率は1である:3。 優先する機構として、乾燥オーブンの一定の温度は50-60 ℃であり、乾燥時間は3-5hである。   簡単な言葉では、上記の抽出のステップはchymoseに小腸をかき混ぜることによってトリプシンが付いている小腸の接触を十分にし、次に酵素の加水分解およびトリプシン、十分にエキスのヘパリン ナトリウムの活動を最大にし、ヘパリン ナトリウムの収穫を改良する熱するプロセスを採用する;沈殿物プロセスではきれいな沈殿物を得るために、ヘパリン ナトリウムの純度を改善し、ヘパリン ナトリウムの質を改善するためにヘパリン ナトリウムの純度を改善するためDeshengがヘパリン ナトリウムの専門の製造業者である不純物はろ過によって取除かれる。潜在的能力は150IUと180iuの間に一般にある。私達は相談し、購入するためにすべての主要な製造業者を歓迎する。

血清は臨床的生化学的検出のための重要なサンプルである.現在,血清サンプルを取得する主な方法は静脈血液を採取し,血凝結後に遠心分離することです.普通の状況では血液サンプルには 60分以上かかって結血が完了するか,結血が全くない場合もあります.これは検査室での迅速検出の必要性を満たすのに困難です.血液凝固の速度を速めるために血液サンプルを処理する必要があります採取された血液サンプルに粘土やセファリンなどの凝固剤を加えることで,血液凝固を促進します.凝固剤血液に適切に加わると 凝固因子が外体と接触し 凝固因子を活性化させる 活性表面を提供できます     凝固を促進する効果に影響を与えるいくつかの要因は以下のとおりです.   1血凝固速さ: 血凝固メカニズムは,一連の血凝固因子が順次活性化され,最終的にファイブリン凝固体が形成されるプロセスです.凝固剤を含む真空の血液採集器にフィブリン繊維と結塊があります血管を凝固させる薬の標準化されていないため   真空血液採集器の準備では,凝固速度があまりにも速い凝固剤を選択すると,フィブリンが急速に収縮します.そして赤血球の脆弱性が壊れます血栓の割合は血清の割合より大きいので,血清は上部血栓の下にあります.血清の下端はまだ血球の上端と接触していますゲル加速チューブを使用すると,血糖測定値,乳酸脱水酶,血清カリウム決定を低下させるため,ジェルの特異重力は血栓より高いしたがって,上層は血清,中層は分離ゲル,下層は血栓である.したがって,血清の様々な成分は生理的レベルを維持する.   2凝固温度: 血液の自然凝固は温度に関係します. 血液はガラスチューブで37°水浴で30分間凝固することができます. しかし,血液と凝固剤が完全に混ざっていない場合,または血液が完全に凝固していない場合,血栓よりも小さい固有重量を持つ,凝固やフィブリン繊維のようなファイブリンゲルの形成が容易です.血清層に残り,部分的に分離ゲルに粘着します.血液が直接使用される場合,自動分析血液採取針が塞ぐ可能性があります.   3血凝固剤の投与量:血液が最高の血凝固効果を達成するために必要な血凝固剤の相対量.凝固剤は翌日に十分に準備されていない血中のフィブリノゲンは,凝固剤の作用下では,徐々に溶けないフィブリンに変化します. 凝固剤の投与量が不十分または不有効であるため,凝固時間が長くなった場合,遠心分離により,フィブリンが降る可能性があります.   4操作が標準的かどうかに関わらず,フィブリンが沈着する理由は以下の通りである.凝固剤を血中に均等に分布させるため,凝固剤をわずかに逆転して4〜5回混ぜます.血液が完全に凝結していない場合,つまり,血液が完全に凝結していない場合,遠心分離により,フィブリンが降る可能性があります血清の上部にゲル状と断片状が現れ 血と混ざった. フィブリン繊維は,フィブリンの不完全な収縮によって引き起こされます.   凝固剤は45°C未満の条件で量的に噴霧され,乾燥させなければならない.50°Cを超える場合は凝固剤効果が低下する可能性がある.蒸留水または無水エタノールで調製された凝固剤は,標準的な品質管理を受け,定量的に噴霧されるべきである.高品質の血清サンプルを正常に分離するには,中性化ヘパリンを含む凝固剤チューブを使用して血清を分離するだけです.   Deshengの生体化学ブランドの製品血液採集用添加物凝固剤,高効率の凝固剤粉,ヘパリンナトリウム,ヘパリンリチウム,血清分離ゲル これらの製品は,私たちの主要な製品です高い品質,安定したパフォーマンス,保証された販売後のサービス,協力交換を歓迎します.

ルミノール反応剤化学発光免疫検査では,通常,アクリジンエステル反応剤を使用します.化学発光免疫検査は 酵素結合免疫吸収剤 (ELISA) を 代替し,より主流の生物化学的検出方法の50%以上を占めています.   化学発光免疫検査の魅力は,実験室での診断技術として,そのシンプルさにある.化学発光の本質は自己発光である.これは,化学発光の分析器具は,光信号を検出し,結果を記録する方法のみを提供する必要があることを意味します.自動発光検出器には,閉ざされた光サンプル室と写真検出器が必要です.最もシンプルなものは写真紙やX線,または視覚検出器です.     化学発光検出方法の便利さは,その適用を単純で完全に自動化させるが,その敏感性は?化学発光には2つの固有の利点がある.   1ほとんどのサンプルは背景信号がないので,光は放出しません.   2化学発光検出は,発光と吸収または色測定試験とは異なる比例テストではありません.小さなストークスシフトでフラウレッセンスのグループを検出することは非常に困難です発光波長から区別が難しい.   検知器に散らばる光が 入ってくるのも問題です 特にサンプルが曇っている場合です吸収力を制限する基本的な要因は,比較的強い2つの信号の間の小さな差を区別することです..   検出器の化学発光スペクトルに対する感度は可能な限り近く,最大感度が得られたことに注意してください.自光発光装置の光倍数管は青い光に最も反応する固体検出器は赤光に良い反応を示します.   X線フィルムは,ナイロン,セルロース,PVDF膜の化学発光印鑑分析に広く使用されています.紫外線から青色までの光信号を検出するためにのみ使用されます.緑色の光に敏感な特殊フィルムがあります.   化学発光検出には液体サンプルと固体サンプルが含まれます.化学発光検出の指標は通常,感度,線性,動的範囲です.化学発光反応剤ルミノール,アイソルミノールと6つのアクリジンエステル基質を含みます.

最近、科学技術部のトーチのハイテク産業の現像核の国民のハイテクな企業の認識管理仕事の導くグループのオフィスのオフィスは「2020年に湖北省で」確認されるべきハイテクな企業の最初のバッチのリストを発表した。10働く日の公表の後で、湖北Xinde Shengの物質的な技術Co.、株式会社は首尾よく優秀なR & Dおよび生産技術の証明を渡した。   湖北のハイテクな企業の最初のバッチのリストは「ハイテクな企業の資格認定のための行政的手段」に従って結合される（Guoke Fahuo （2016年）いいえ32）、「ハイテクな企業の資格認定の管理のための指針」（Guoke Fahuo （2016年）いいえ195）そして他の関連した規則は評価、高水準および厳密な条件湖北の新しいdeshengを含む71のハイテクな企業がハイテクな企業の証明を渡したことを確認する会社の科学的な、科学技術の強さおよびサービス機能の有効な証拠である。 https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives 湖北の新しいdeshengは2017年に確立された。それはウーハンDeshengの生化学的な技術Co.、株式会社（2005年）に基づいて確立される新しい技術を基盤とする企業である。それは診断試薬の研究開発、生産および販売を専門にする。主要なプロダクトは管の添加物、化学軽い試薬、生物的緩衝、酵素準備、新しいTrinderの試薬、抗原の抗体および他のプロダクトである。会社のすべての製品とサービスは顧客の要求に従って、そして独立した知的財産権および専門の生産の研究開発の機能と形作られる血のコレクションの管の添加物の点では目標とされた研究、設計および生産に応じて集め、血液サンプルの前処理の豊富知識そして経験をある専門の技術援助の利点がある。   3年間の集中的な耕作後で、湖北の新しいdesheng材料技術Co.、株式会社は製品開発、カスタマー サービスおよび他の分野に多くのお金およびエネルギーを投資した。それは多くの蓄積を集め、首尾よくDeshengの生体外の診断試薬が市場を書き入れたこと示す確認されるべきハイテクな企業のリストを入れた。新しいステップ。独立した革新は企業の生命であり、それはハードルに上り、より強く育つ企業のための基礎である。独立した工場との企業の少数の企業の1つとして、DeshengにR & Dのチームから支持の独立した研究開発の基盤および良質、高性能、高い収穫がある。   湖北の新しいdeshengの総務部長は確認されるべきハイテクな企業の最初のバッチの承認がすべての従業員の単一性そして絶え間ない努力の結果であると言った。これは顧客へ国のDeshengの先端技術の認識、およびDeshengの責任満足な解答集である。次のステップでは自身の技術の研究開発の中心を、包括的に確立するために大学に協力し続け、会社は国内外で拡大するために研究開発の投資を高め、目的に研究開発の結果を変形させ続けそして市場に与えるのにすばらしい技術を使用する。会社は元の意思を忘れなかったりし、技術を改善し続けそしてサービスの質を改善し続ける!

トリス (ヒドロキシメチル) アミノメタントリスベース化学および生化学の両分野において非常に重要な原材料および反応体である.しかし,純粋な形態では,しばしば純粋な白い粉末として提示されます.時には顧客からのフィードバックで トリスが倉庫で黄色になったとなぜこんなことになったの? まず トリスは乾燥した状態で 安定していることを 明確にする必要があります通常は分解しないし 簡単に腐らないしかし,トリスが黄色になったことを発見すると, 複数の視点から 可能な理由を考慮し分析する必要があります.   トリス製品の質の問題ですトリスの黄化の原因は 原産物の質の問題か 保存中の問題かトリスを合成する主な方法は2つあり,それぞれにいくつかの原材料と溶媒を使用する必要があります.これらの原材料と溶媒は純粋な状態で無色であることに注意してくださいしたがって,通常の合成プロセスでは,機器が清潔である限り,Trisの製品自体は色がないように見えるでしょう.   製品品質の問題で Tris が黄色になる可能性は あまり高くないと推測できますもし,原材料に色のある不純物が含まれている場合さらに,合成機器を徹底的に清掃しないと,製品が汚染され,色が変わる可能性があります.しかし,この状態は通常 単純な溶解と過濾手順で解決できます.   次に トリスが貯蔵中に直面する 潜在的な問題を考慮する必要があります トリスの乾燥粉は簡単に分解されず 微生物によって栄養として使用されませんがバクテリアを繁殖させるのは簡単ではありませんトリスは水分を吸収する特性があります トリスの密封性が悪いときや 貯蔵環境の湿度が高いとき空気からより早く水分を吸収します湿気が吸収されると Tris はアルカリになり このアルカリ環境は気から二酸化炭素を容易に引き寄せますトリスが衰える黄色化が原因です.   さらに,貯蔵環境に微生物が存在する場合,これらの微生物も Tris に成長し繁殖し,その腐敗プロセスをさらに加速させることができます.トリスが黄くなるのを防ぐために保存環境が乾燥し 清潔で 密封が上手く行われなければなりません   特別に言及したいのはデシェン社私の知る限り,デシェン社が生産するトリスは 品質が保証されています.密封性が比較的良く,水分吸収や腐食に易くありませんしたがって,顧客がデシェン社のTrisを使用するときに黄くなる場合,それはおそらく貯蔵環境の問題です.  

バイシネアムフォテリックアミノ酸バッファである. pH 7.6-9.0 (PKA = 8.3 25 ° C) の範囲で活性である.低温生化学作業のための推奨バッファである.ビカインは,安定した血清グアノシン基板溶液を準備するために使用されました.. 薄層イオン交換染色体学で二水ピリジンを用いたタンパク質分離方法が報告されている. 二水ピリジンはペプチドおよびタンパク質結晶化に使用されている.   生物化学研究では,実験システムのpH値を維持するためにバッファ溶液がしばしば使用されます.研究作業における溶液システムのpH値の変化は,しばしば私たちの作業の効果に直接影響します.抽出酵素実験システムのpH値が変化するか,または変化しすぎると,酵素活性が低下したり,完全に不活性化したりします.したがって,緩衝溶液の準備を学ぶべきです     完成したバッファの標準   ビシン溶液の調製方法 (約1〜2l) (1) 0.1M 溶液 (a):バイシン 16.317g/デオニ化水 1000ml (2) 0.1M NaOH 溶液 (b): 4G NaOH / 1000ml デイオン化水 (3)pH 5.1 1,000ml ((A) +0ml ((B) (A):(B) =5:0 pH 7.8 1,000ml ((A) + 200ml ((B) (A):(B) =5:1 pH 8.2 1,000ml ((A) + 400ml ((B) (A):(B) =5:2 pH 8.6 1,000ml ((A) + 600ml ((B) (A):(B) =5:3 pH 10.4 1,000ml ((A) + 800ml ((B) (A):(B) =5:4   温度は20度 特定のpH値に調整する必要がある場合は,pHメートルを使用してください. Naに参加したくないなら KOHを使ってください.   Hubei xindesheng材料技術株式会社生物的なバッファ,Tris,Tris HCl,バイシン,キャップ,モップ,タップ,EPP,MOPSO,HEPES,ポップを含む,必要に応じて,詳細については,私たちと連絡してください.

カルボマー化学工業で人気のある原材料です. 高分子ポリマー材料です. 通常は厚化剤,ゲル,日常用化学物質のクリームやエミュルションに含有する懸浮剤薬学補助材料は,医薬品成分のための分散剤,稀释剤またはキャリアとして,および食品の飼料添加物として使用されます.   カルボメールは,ポリアクリル酸材料の一種であり,カーボキシビニルとしても考えることができる..ポリメリゼーションの結合位置はオレフィンの炭素-炭素二重結合であり,カルボキシルグループは残ります.   カーボマーゲルの性能と安定性判断   カルボメアが水中に溶解すると,カーボキシルグループは水素イオンをイオン化し負電荷を示します.分子内のカルボキシル群とカルボキシル群は同じ電荷で互いに反発します水分子が水分子に拡散するのに長い時間かかります. 水分子が水分子に拡散するのに長い時間かかります.腫れ後も粘度が高いゲルが形成されます. pHが6〜11であるとき,ゲルの粘度が比較的高いです. pHが8であるとき,分子内のカルボキシル群は基本的に完全に分離しています粘度が最大に達します 粘度が最大に達します 粘度が最大になります   カルボマーが水に溶解してゲルを調製すると,24時間離子化水に浸し,それから機械的に半時間混ぜるのが最善です.中性化カルボマーには,通常トリエタノラミンとEDTA-2Naがゲル安定剤として使用されます.カーボマーゲルの表面に水分化膜が存在しているため,ゲルは比較的安定している.カーボキシルグループの解離度が大きいほど,ゲルの自由水分含有量が少なく,細菌が育つ可能性が低いゲルの水分補給程度は,ベーカーの壁のゲルの滑り時間によって判断できます.同じ粘度で水分化速度が異なる製品は,ゲルの安定性が異なることを示します..   上記の内容から,カルボマーのゲル性能または粘度がゲルのpH値によって調整され,最適なpH値に達すると粘度が最大になると結論付けることができます.;ゲルの安定性は水分化程度によって決定されます. 判断し,調整し,制御します.デシェン940型と980型に分けられ,それぞれのニーズと試料試験条件に応じて選択することができる.

生物バッファ原料は,多くの生化学およびバイオエンジニアリングの応用において重要な役割を果たします.生物的なバッファ原材料の有効期限が切れた場合,外見,化学特性,性能,保管条件,サプライヤー情報などの複数の要因を全面的に考慮する必要があります.実用的な応用試験や生産が順調であるように,有効期限が切れたり,質の問題があると思われるバッファ原材料は,複数の観点から試験および評価されるべきです.試験の失敗や製品品質の問題が,有効期限が切れたバッファの使用によって引き起こされるのを避けるため. 外見の検査 1. 色の変化:多くの生物バッファ剤は,通常の条件下で特定の色を持っています.例えば,Tris,HEPS,CAPSなどの様々なバッファ材料は白く表示されます.バッファーの原材料の色が著しく変化した場合黄化,茶色化,または準備溶液の曇りや降水など,化学的変化または汚染を受けた可能性が高い,期限切れまたは劣化が重要であることを示す. 2物質形の変化: 通常の生物バッファングエージェント原材料は粉末の形である可能性があります.粉末の原材料が凝集している場合,そして結晶形の原材料は明らかに変形または変形している例えば,粉末型バッファリング剤の凝縮は,空気からの水分吸収によるものかもしれません.溶液中の溶解性とバッファ容量を変化させる実験や生産における応用効果に影響を与える. 化学特性試験 1 PH 測定: 生物学的バッファ剤の主な機能は,溶液の pH 値の安定性を維持することです.期限切れかどうかを判断する上で重要なステップです標準操作手順に従って準備されたバッファ溶液のpH値を測定するために正確なpHメーターを使用します.測定結果が通常の条件下でのバッファの標準pH範囲から大幅に偏っている場合緩衝分子と環境中の物質の反応により,その酸塩バランスが変化するかもしれません.元のバッファリング能力を失う結果. 2純度分析:バッファ原材料の純度を検出するための適切な分析方法を使用することは,その期限が切れているかどうかを判断するための重要な手段でもあります.流体染色体学 (HPLC) を含む一般的な方法ガス染色体検査 (GC),質量スペクトロメトリ (MS) などにより,バッファ内の主要成分の含有量と不純物の存在を正確に検出することができる. 性能試験 1バッファー容量の測定: バッファー容量は,生物的なバッファ剤の性能を測定するための重要な指標です.緩衝溶液に少量の強い酸または強い塩基を徐々に加えることで緩衝容量を決定することができる.溶液のpH値の変化を測定する.バッファのバッファ容量が標準値よりも大幅に低いことが判明した場合,緩衝容量の減少を示します消耗や不純物の影響による分子構造の変化によるものかもしれません. 2生物学的実験や生物学的製品の生産に使用されるいくつかのバッファエージェントについては,生物学的システムへの影響を観察することで 有効期限も決定できます例えば,細胞培養実験では,細胞は,成長状態,形態学的変化,および他の指標を観察するために,期限が切れたバッファを疑うような介質に置かれます.細胞が成長が遅い場合バッファーの有効期限が切れており,その質の変化が細胞に悪影響を及ぼした可能性があります.   供給者情報とバッチ記録 1製造日期と有効期限のラベル:まず,バッファ原材料のパッケージに記載されている生産日期と有効期限の情報を確認します.これは判断の基本基準です.ただし,保存期間は,特定の保存条件下で推定値であることに注意してください.実際の保存条件が推奨条件と一致しない場合,保存期間内にさえも,劣化している可能性があります. 2供給者の品質管理記録: このバッファのバッチの品質管理記録を取得するために,供給者に連絡してください.合法的なサプライヤーは,各品種の厳格な品質検査を行います純粋さ,pH値,バッファ容量,および他の指標の決定を含む.これらの記録をレビューすることによって,工場を出る時にこのバッファーの質の状態を理解することができますまた,以前の正規用品と比べて違いがあるかどうかも確認します. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory効用期限が切れているかどうかを判断するために,他の試験方法を組み合わせて使用する必要があります. バイオバッファーの原材料の製造者として湖北・シンデシェン先進的な生産技術と厳格な品質管理システムにより,生産のあらゆる側面を精密に制御します生物学的実験や産業生産のニーズを満たすことができます.ウェブサイトをいつでもクリックしてください.!  

  酵素が良い触媒作用があるので酵素製剤製造者は科学的な方法を使って酵素を抽出し,様々な産業で使用できる酵素製剤にします.しかし詳細な説明をします. 詳細な説明をします.     1服用の種類と投与量に注意してください.   酵素製剤には多くの種類があり,各産業で使用される酵素製剤の種類はまったく同じではありません.酵素の種類が違うからですこの理由から,企業が酵素製剤を使用するときは,実際の用途と用途に応じて適切な種類の酵素製剤を選択し,適切な方法で追加する必要があります.望ましい効果を得るため,多すぎたり少すぎたりしないように.   2温度とpHを制御する注意を払う   酵素製剤の本質はタンパク質であるため,タンパク質に影響を与える要因である限り,それは通常酵素製剤の活性に影響を与えると言われています.したがって,酵素製剤の製造者が製造した酵素製剤を使用する場合温度が高くなり,酵素の活性が失われるのを防ぐために,温度の保全と使用に注意を払う必要があります.   3重金属離子から遠ざける   適切な温度環境や pH 値が不十分で,酵素の活性が失われるだけでなく,酵素製剤と反応する重金属イオンも存在し,または酵素製剤に必要不可欠なグループと結合して酵素製剤を引き起こすしたがって,酵素製剤の使用は,重金属イオンから遠ざけるように注意する必要があります.   どんな産業でも酵素製剤の使用の目的は,製品の生産品質と効率を向上させることである.したがって,信頼される酵素製剤メーカーを選んで 適切な製品を購入すること企業には,実際の状況に応じて適切な投与量も追加する必要があります.酵素製剤の活性が失われるのを防ぐために,酵素製剤の使用に適した温度と酸性塩基環境を作ることが必要です..デシェン工業用酵素製剤と比べると 純粋さと活性性が高い.