中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

Trinderの発光性の基質の色原体の基質、アクリジンのエステルおよびさまざまな酵素反応の反作用のような私達の生化学的な実験では、私達はbicine、Tris、モップおよび基本的なアセテートおよびリン酸緩衝液システムのような生物的緩衝を、使用する。それは反作用の環境のためのpHの条件がある限り、緩衝はシステムで必要であること言うことができる。 配達の緩衝 緩衝液がpHをなぜ調節できるか理由は、解決で部分的に分離され、分子の形に部分的に存在しのは弱い電解物であること、そして酸味およびアルカリ性を示さない。その分子はイオンの活用された酸または基盤との動的平衡を形作る（pH = PKA + LGは、分離された集中非分離された集中のそれより高い）。従って新しい平衡に達するためにシステム変更のpHが、補助的な動的平衡動けばpH.を調節する。   緩衝システムの有効なバッファ範囲は中間点、緩衝= pKaの± 1.のすなわち、有効なpHの範囲としてpKaの価値の2つのpHの単位の範囲に通常ある。従って、緩衝液のpHが緩衝のpKaと等しいとき、バッファ キャパシティは最も大きい。新しい緩衝システムを設計したいと思えば私達はただだれのpKaの価値が必須の水素イオン濃度指数と等しいか調べ、緩衝を選ぶ必要がある。   生化学的な実験では、多くの一般的な生物的緩衝がある。隣酸塩は生化学的な研究の最も広く利用された、基本的な緩衝である。リン酸は三つ組みの酸である。SDS （12アルキル硫酸塩）が不溶解性の12カリウムの塩が付いているalkylカリウムの硫酸塩を作り出すのでそれらが二次分離および2つのpKaの価値を持つためにであるので、それらと準備される緩衝のpHの範囲は最も広く、SDSが準備されればカリウムが塩分解し易いポリアクリルアミド ゲルの電気泳動の緩衝液がカリウムの隣酸塩の代りにカリウムの塩はナトリウムの塩が低温で分解しにくいしかナトリウム隣酸塩を使用できないので、ナトリウムの塩よりよく。   隣酸塩は温度、pH変更によって希薄が小さかった、10回の希薄の後のpH変更は0.1よりより少しである後pH、pHの広い範囲のために適した緩衝液のさまざまな集中に準備されて容易より少なく影響されるであり。但し、金属イオンが付いている解決システムで、リン酸 システムは共通カリフォルニア イオン、Mgイオンおよび沈殿物を形作る重金属イオンと関連付ける。   私達作り出すTrisの緩衝は生化学的な研究でますます使用され、リン酸緩衝液を超過する傾向がある。例えば、Trisの緩衝はSDS-のポリアクリルアミド ゲルの電気泳動で使用され、隣酸塩はまれに使用されない。私達のPrPの血のコレクションの容器で使用されるACDの解決はナトリウム クエン酸塩を必要とし、pH.を調節するクエン酸はここのクエン酸塩だけでなく、浸透圧を調整するが、また緩衝として機能する。それはまたリン酸のような三つ組みの酸である。

3モルホリンプロパン硫酸 (MOPS) は 広く使用され 非常に重要なバッファですMOPS バッファプーファー範囲は6.5~7です プーファー範囲は6.5~7です9pH 安定性も高く,極性も高く,様々な化学反応剤や酵素に対して惰性であり,生化学反応には関わらないし 干渉しない.化学的に酵素に耐性があるこの反応は抑制作用がないため,特に臓器細胞と非常に揮発性のあるpH敏感性のあるタンパク質および酵素の研究に使用することができる.   MOPS の主な応用分野   1電気分泌と染色体検査におけるタンパク質浄化における実行バッファとして   2バクテリア,酵母,哺乳類の細胞の栽培のための様々なアガールメディアを準備します. しかし,より高い20mM 哺乳類の細胞では 濃度が推奨されない.   3E. coli細胞の溶解バッファとして使用できます.   4ゲルフィルタリング染色体撮影における溶解剤として   5北部の交配で使用され,RNA分離と膜移転のためのバッファーとして;   6バイシンコニン酸 (BCA) の測定に適しています.   7クロロプラスト薄層の電子移転とリン酸化の研究に使用される.     MOPS を使用する注意事項   1MOPS 生物バッファ反応体は,ズウィテリオニックバッファである. MOPS の投与量は毎回非常に小さい場合,適切な投与後に,一般的に適切に使用されます.   2一般的に,生物バッファは,光に出た後に液体の色を黄色に簡単に変えることができ,淡い黄色を使用することができます.   色が濃すぎた場合は,再使用しないでください.   3MOPS 生物バッファリエージェントの使用には,特に注意が必要です.生産安全と人材衛生は,不注意でなければならないわけではありません.実験服は適切に着用し,使い捨て手袋は操作のために着用する必要があります.溶液が目に入ったり,軽く触れたりすると,すぐに水で洗い流し,すぐに病院へ行ってください.     MOPS 生産方法   MOPSの主流生産方法は以下の6つのステップで完成し,コストを削減し,汚染を削減し,安全リスクを回避することができます.このMOPSの調製方法では,溶媒として水を使用し,有機溶媒は使用されません.生産コストを削減する一方で,操作者の健康リスクも軽減し,有機溶剤のリサイクルと加工に問題はありません.環境汚染の問題はありません主な段階は,モルホリン溶解,3モルホリンプロパン硫酸水溶液を生成する反応,3モルホリンプロパン硫酸原料を得るため脱水,原産物の再結晶化3 モルホリンプロパン 硫酸のプロセス   デシェンは診断用試料の原材料長年の研究開発と生産経験を持つ製造業者.生産されたMOPS製品の純度 ≥99%,水溶性良好,生産プロセスは安定しています.顧客に高品質の製品やサービスを提供することを保証するための厳格な品質管理システムを持っています. 会社の製品は世界中の多くの国に販売されています. 詳細は電話してください!

化学発光反応剤としてルミノール血液検知に広く使用されている.早ければ1853年に合成された.アルブレヒトは1928年にアルカリ溶液中の酸化物質とルミノールの化学発光反応を初めて報告した.この化合物には素晴らしい性質があることが初めて発見されました酸化すると青い光を放出します   数年後 誰かが この特性を使って 血の汚れを検知しようと考えましたこのタンパク質によって体のあらゆる部分に運ばれますヒモグロビンには鉄が含まれ,水素過酸化物の分解を催促し,水素過酸化物を水とモノ酸素に変えて,その後ルミノールを酸化して輝かせます.     血液 斑 を 調べる と,ルミノール は 血球 の 中 に 酸素 を 運ぶ タンパク質,ヘム と 反応 し,青緑色 の 発光 を 示す.この 検出 方法 は 極めて 敏感 です.血の百万分の"しか検出できない小さな血滴が 大きな水タンクに落ちても 検出できます 刑事捜査では 一般的には 殺人現場で血が噴き出して物体に触れる限りルーミノール反応剤を噴霧して暗闇環境で観察する限り,その後どのような清掃方法を使用しても,血の斑点のある場所にフラウレッセンスの反応による青と白のフラウレッセンスはあります.   ルミノールのデメリット: 1銅,銅を含む合金,ヒゲや 漂白剤の現場で 発光しますルミノールの発光は 血の汚れを 強く隠します. 2ルーミノールは動物の血や尿に少量の血を検出できるので 検査室に尿や動物の血がある場合 検査結果は偏りがあります 3ルミノールは排泄物と反応し,血液と同じ光を放出します. 4ルミノールは他の検査を妨げるかもしれませんが,DNA抽出を妨げるものではありません. 5ルミノールは暗闇環境で使用する必要があります.そうでなければ,発光は識別するのが困難です. 6ルミノールの輝く時間は限られているので 写真を撮る時間を取るべきだ   検査に干渉を避ける方法はいくつかあります   1数日間乾燥させると 漂白剤の干渉が消え 血の汚れは何年も経っても ルーミノールが輝くようにします   2抗酸化剤は使用すべきではありません. それはルミノールと血の斑点の反応を阻害します.低塩素酸の化学構造によると最も安全な方法は,疑わしい血の斑点を検出するためにルミノール発光法を使用することです.そして,他の方法を使って,それが本当に血の汚れであることを判断します.さらに,ルミノールで処理された後,血の汚れに含まれるDNAは破壊されず,識別のために抽出することができます.   デシェン (Desheng) は,血液検査用試料の開発と生産に特化した古い化学試料会社です. ルミノールは,最も一般的に使用される液体相の1つです.化学発光反応剤シンプルな構造や 合成が容易で 水溶性も良し 発光量子効率も高いため

ルミノールはルミノールとも呼ばれ,その化学名は3アミノファリックヒドラジド化学発光免疫測定生物化学システムではしばしば使用されます. 外見は室温で黄色い結晶またはベージュ色粉末で,比較的安定した化学反応体です.犯罪捜査の現場では 血液検査に使われます血液にルミノール反応剤を噴射すると 活性酸素で酸化して 青紫色発光を放出します これはルミノール反応と呼ばれます     化学発光分析法は,高い感度,広い線形範囲,シンプルな機器操作により,薬剤および生化学サンプルを直接決定するために広く使用されています.ケトチフェンフュマラートの化学発光および電気化学発光分析による決定に関する研究も報告されています.しかし,ポタシウムペルマンガナート化学発光系に基づくケトチフェンフュマラートの決定に関する研究は報告されていません.アルカリ性環境では発光信号を生成するためにルミノールを酸化し,ケトチフェンフュマラートは発光信号に強い敏感化作用を持っています.   この理由から 我々は実験を行い 次の結論を分析しました   1 流入化学照明シグナルシステム   アルカリ性環境では,カリウムパーマンガナートはルミノールを酸化して化学発光を生成します.化学発光強度が著しく高まる.   2 化学発光スペクトル   2つの発光システムの最大放出波長は約425nmで,これはルミノール発光器の最大放出波長と一致する.2つの化学発光システムの光相は興奮状態の3アミノフラートであることを示す.ルミノール・ポタシウム・パーマンガナート・ケトチフェン・フーマラートシステムの光発光強度は,ルミノール・ポタシウム・パーマンガナートシステムのそれよりも著しく高い.ケトチフェンフュマラートの添加がルミノルパーマンガナートの感受性を高めることを示しています.   3 流路と流れの選択   実験後,溶液の異なる混合モードが発光信号に大きく影響することを発見した.選択されたシステムの様々な流れ経路を比較した.システムの発光信号に対する異なる流量率の影響が調査された.実験によると,流量が増えると,まず増加し,その後減少し,流量が1.9ml·minに達すると最大値に達する.試験では,各パイプラインの流量率が1で選択されます..9 ミリミット   4 ナトリウムヒドロキシード溶液の濃度を選択する   範囲内では,ナトリウムヒドロキシード溶液の濃度が反応システムの発光強度に及ぼす影響を調査した.塩化水素溶液の濃度が0である場合試験ではナトリウムヒドロキシード溶液の濃度が0.1 Mol·L-4に決定される.   5 オキシダントの選択と濃度   実験では,カリウムパーマンガナート,カリウムフェリシアニード,過酸化水素,システム内の化学発光信号に対するカリウム周期酸結果によると,酸化剤としてカリウムパーマンガナートを使用すると,化学発光感度信号値は大きく安定している.その濃度は5.0×10-4mol·L-1である.したがって,カリウムペルマンガナート溶液の濃度は 5.0×10-4mol·L-1   6 ルミノール溶液の濃度の選択   ルミノールは主要な発光物質であり,その濃度は光強度,検出感度,線形範囲により大きな影響を及ぼします.実験では,ルミノール溶液濃度の影響が 2.0×10−4·1.0×10−4mol·L_1 システムからの光輝信号に増強する強度は,ルミノール溶液の濃度が大きすぎないことを示します.安定性と感受性を考慮して,光源信号の値が低く,安定性は低い.ルミノール溶液の濃度は 3 と選択されました..0×10-4mol·L-1   Hubei Xindesheng Materialsは,製造と開発に特化した化学発光反応剤発光基質,生物バッファ,血液採取管添加物,酵素製剤.デシェンは数十年にわたって設立され,独自の研究開発チームを持っています.化学発光反応剤の研究と開発を長年続けてきました現在,Deshengが生産する製品は,世界中の多くの国に販売されています.そして彼らは賛美で買い戻されました多くの企業と長期間の協力を達成しました.

HEPES は,非イオン性アンフォテリックバッファの一種です.HEPESバッファ2 - [4 - (2-ヒドロキシエチル) - 1-ピペラジニル]エタヌスルフォニック酸である.HEPESは,pH 7.2-7の範囲で良いバッファ能力を持つ非離子アンフォテリックバッファの一種である.4この状態では,細胞培養瓶の蓋を締め,培養基に必要な少量の炭酸物が空中に散らばないようにする必要があります.   ほとんどの培養媒体は,pH指標としてフェノール赤を含んでいる.酸性培養媒体はオレンジ黄色で,アルカリ性培養媒体は濃い赤である.HEPES は 高価 で,高濃度 で ある 細胞 に は 毒性 が ある こと が あり ますバイオカルチャー環境の高濃度の制限を取り除くため,ヒップスはバイカーボナートの代わりにバッファとして使用できます.実際はそれほど簡単ではありません.溶けた二酸化炭素とバイカーボネートも 細胞の良好な成長に非常に重要です.   HEPES は2つの方法で使用できます.   (1) HEPES は,必要な濃度に応じて,準備された培養基に直接加えられ,その後細菌を除去するためにフィルタリングすることができます. 1000ml の培養基に 2.38g HEPES を加えます.pH を 7 に調整する溶解後,フィルタリングし,無菌化後に使用する.HEPESの濃度は10 mmol/Lでした.   (2) 使用前に,培養基を99mlを1mlの保存基に添加し,最終濃度は依然として10mmol/Lでした. 方法:pH 7 に調整LN NaOH で,その後水で100mlに稀釋し,フィルタリングして無菌化し,小さなボトル (2ml/ボトル) に包装され,4°Cまたは-20°Cで保存します.     4-ヒドロキシエチルピペラジンエタヌスルフォン酸は細胞に毒性作用がない.それは水素離子バッファであり,長期間にわたって恒定的pH範囲を制御することができる.最終濃度が10〜50 mmol/Lで,培養基質が20 mmol/LのHEPESを含んでいる場合生物学的バッファ,反応バッファ,混血前バッファ,混血後バッファとして,RNA核成分の分離と分析に使用できます.そしてRNAとt4rna.   分子生物学級は,t4rnaリガース化学本,反応バッファ成分の分離と分析でRNA3'末端ラベルに使用されます.核RNAの混合前バッファとバッファ成分細胞から細胞への粘着,短期間の細胞集積培養,組織と細胞浄化バッファ   Deshengは血管添加物,色剤,化学発光剤,および生物的なバッファ生物バッファに関する研究の歴史があり,成熟した技術と研究開発チームを持ち,優れた販売サービスと物流サービスを提供しています.カップバイオバッファーのための 蛇口,バイシン,パイプ製品です

DNA 放射線 損傷 は,通常,直接 的 と 間接 的 の 2 つの 方法 で 発生 し ます.直接 的 の 作用 に よっ て,DNA 本体 が 離子化 さ れ ます.間接効果は,DNAの周りの溶液の放射線分解とDNAと放射線分解産物の間の相互作用を伴う..   高LET放射線による致死効果の80%が直接効果によるものだと推定されている.したがって,高LET放射線によって引き起こされるDNA損傷を研究することが必要である.高いLET放射線の高い相対的な生物学的効果の分子メカニズムを明らかにするのに役立ちます.   TRIS 塩基粉   イオン化放射線によるDNA損傷の研究において,適切なDNA溶解システムを選択するために,より正確で信頼性の高い実験結果を得ることは明らかに有益である.DNAの溶解システムの中で最も一般的なのは主な成分は,pH8で10 mmol/ Lトリス (トリメチルアミノメタン) と1 mmol/ LEDTA (エチレンダイアミン四乙酸) です.0研究の主な原則を見てみましょう.   PUC19 プラズミド DNA は 純粋な 水 に 溶け た 10 mmol/ Lトリスベース1 mmol/LのLEDRAとTeバッファは100 keV/pmの炭素イオンビーム (初期エネルギー290 MeV/U) によって照射された.異なる溶液中の様々なDNA分子の割合は,アガロースゲル電解によって分析された.各プラズミッドにおける単鎖破裂 (SSB) と二鎖破裂 (DSB) の平均数は異なる投与量で計算された.   TrisはSSBとDSBの生成を抑制することで,炭素重イオン放射線からプラズミドDNAを著しく保護することが判明しましたEDTAはSSBの生成を増加させ,DSBの形成を阻害します..   異なる溶液と照射量における pUC19 DNA 分子の電波線形図   上記の図から,放射線量の増加とともに,DNA全体の超巻きDNAの割合が減少することを見ることができます.水とEDTAと比較して,Tris と te バッファーの超巻きDNAの含有量はゆっくりと減少しました投与量を150Gyに増加させると,TrisとTeバッファの超巻きDNAの含有量は依然として80%を超えていたが,EDTAと水の超巻きDNAの含有量は60%未満でした.水とEDTAのDNAよりも少なめに断裂することが示されました.   Tris と te 緩衝溶液では,Tris と te 緩衝溶液では,Tris と te 緩衝溶液では,純粋な水とEDTA溶液と比較して 明らかな保護を示した.

について学ぶ前に生物的なバッファ診断キットとは何か? 検査キットとタップの関係は?   診断キットは,体液,血液,および人間の健康を反映する他の物質の質的および定量的な検査の一種です.   3-((1,3-ダイヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル) プロパン-2-Yl) アミノ) プロパン-1-硫酸(TAPS) は,生化学および分子生物学で広く使用されるアンフォテリックバッファの一種である. pH バッファ範囲は7.7-9.1であり,水 (25g / 50ml) に溶ける.臨床診断では,バイオ化学診断キットで生物学的バッファとして使用されますDNA/RNA抽出キットとPCR診断キット   蛇口が私たちのキットの原材料の"つであることを見ることができます   デシェン・バッファ・タップ   [目的]DNAスクリーニングシステムで一般的に使用されるバッファーシステムとして,RNAサンプルのバッファーコンポーネントとしても使用できます.クロロプラストの薄層製剤の電子移転とリン酸化研究に適しています凍結乾燥過程でオキシヘモグロビンがメトヘモグロビンに酸化するのを防ぎます.また,毛細管帯電泳によるタンパク質微解析のための背景電解液として使用できます..   [製品の利点]純度 ≥99%,水溶性の良さ,安定したプロセスで,純粋な白い結晶の外観を保証できます.   [注]副産物は室温で保管するだけです 強い光には見えません シェーディングの良さのある容器が必要です置く場所 は 湿気 に 抵抗 し て 乾燥 し なけれ ば なり ませ ん副産物が一度に使用できない場合は,必要な量に詰め,ボトルをよく密封することをお勧めします.水分吸収や製品品質の問題を避けるため.   タップのバッファデシェンが製造するタップ,トース,マオス,およびその他のバッファ製品には白色の結晶があり,高純度 (99%以上),溶解性が良好で吸収率は

ヘパリンはナトリウム塩とリチウム塩と臨床血液検査でよく使用され,ユニークな応用価値があります.ヘパリンは低ケラート力があり,水分子の動きにほとんど影響しません.血液成分への影響が少ない血球の量に影響を与えず,血解も行われないため,ヘパリンは全血または血球に基づく様々な検査で抗凝固剤として推奨されます.   ヘパリン リチウム主に動脈栓塞性疾患,心筋梗塞,心血管外科手術,心臓カテーテリゼーション,身体外循環異なるイオンが結合しているため,分離度が異なります.ヘパリンリチウムの効果はヘパリンナトリウムよりも優れています.   血液ガス,電解質,カルシウムイオンのpH値の検出では,ヘパリンは唯一使用可能な抗凝固剤ですそしてヘパリン・リチウムは,非リチウムイオンの検出を妨げる可能性が最小です.現在,ヘパリンリチウムは血液検査で徐々にヘパリンナトリウムを置き換えています.   ヘパリンリチウム粉   血液透析後の患者の生化学検査に使用されます   血透析 の 後 の 患者 の 血液 の サンプル は,病院 の 研究室 の 部門 の 多く が 直面 し て いる 特別 な サンプル の 一種 です.多くの 検査 者 は,そのような サンプル に 対処 する とき,しばしば 無力 に 感じ ます.血液透析 患者 が ヘパリン を 含ん で いる 抗凝固剤 を 使用 する の で ある の です.血中に一定量のヘパリン抗凝固剤があるため,血液を抽出し,共同管または分離ゲル/凝固剤管に入れた後,血液を凝結し分離することが非常に困難です..   血中および血清でヘパリンリチウム抗凝固剤で検出された血液Kの分析にバイアスが報告されています.遠心分離中に血液サンプルが回転速度が高いため引き起こされる可能性があります.血球から血清にKイオンが放出されます. さらに,血液サンプルの輸送と凝固過程で少量の赤血球損傷が避けられません血中K値が少し上昇する   さらに,肝素リチウム抗凝固剤による CK-MB,LDHおよびGluの検知結果は,血清と血清で有意に異なっていました.長期保存後,血球分解や血糖分解によるものかもしれません.ヘパリンの抗凝固剤は,細胞体積に影響を及ぼさないし,血解を容易には起こさない.水浴に置く必要はありませんし,直接遠心分離することができます.,血中抗凝固剤ヘパリンで測定されたGluとLDHは,患者の実際の濃度に近い.血清生化学検査の基準値システムをできるだけ早く確立することは,臨床医が患者の状態を正確に判断するのに役立ちます.   通常の生化学検査に使用される   ほとんどの日常生化学検査で血清の代わりにヘパリン・リチウム抗凝固剤をプラズマで使用することが示されましたが,Glu,K+,Na+,CIの基準範囲はP3 - 定めるべきLP (a),PA,HBDH,LDH,CK,CKMB,IgM と他の項目は,ヘパリン リチウム抗凝固剤のプラズマサンプルで測定してはならない.血中Lp (a) の変化がヘパリン濃度によって増加します.   デシェンは,研究開発と生産に従事しています血液採集用添加物15年間. Deshengは血液採取添加物の古いメーカーであると言えます. ヘパリンナトリウムとヘパリンリチウムが私たちの主な製品です. 彼らは注射グレードではありません.主に血液採集用添加物における抗凝固剤として使用されます多くの企業が推奨し購入しています. さらに,顧客のニーズに応じて 150iu-180iu の強度でヘパリン製品をカスタマイズすることもできます.

HEPESは,goodのバッファに属するアンフォテリックバッファの一種である.これは生化学産業における重要な生化学剤であり,生物研究における重要なバッファの1つです..HEPESバッファ化学名: N-ヒドロキシエチルピペラジン-1-エタヌスルフォニック酸,白色結晶性粉末,弱い酸であり,pHバッファ範囲は6.8〜8.2水溶性で,金属離子と安定した複合体を形成しない,ほとんどの場合,生化学的プロセスに干渉しない.その利点のために,我々は多くの分野でその痕跡を見つけることができます.   HEPES (7365-45-9) は EWG グリーン 認証を受けた安全で軽度の化粧品成分です.HEPESは,人体に対する安全性,無毒性,良質な生理学的互換性と安定した化学特性.   HEPES は皮膚ケア製品の pH 範囲を長期にわたって安定させ,微生物発酵製品抽出物の活性をよりよく維持することができます.抗老化効果が長続きする化粧品の安定剤や活性剤として用いられる.また,HEPESは一般的な浸透強化剤である.化粧品の様々な機能成分の透皮吸収を促進するアゾンの浸透強化剤と比較して,HEPESは短時間,低用量,高い浸透率の特徴を持っています.ローレアルやランコムなどの有名な化粧品でHEPESは主に皮を剥がす剤として使用され,クチンを柔らかくし,皮膚細胞の代謝を促進します.     HEPES は細胞培養,体外受精,胚培養のバッファに使用されるが,HEPES は金属イオンと組み合わせられる.メタルイオンの研究の大半は,HEPESバッファを用いて行われています.しかし,これらのバッファの特性に基づいて,異なる方向を選択する必要があります. いくつかの違いがあります..   デシェンHEPESバッファの適用範囲は ph6.8~ph8の範囲内です2細胞培養に必要なpH値の特徴に合致する.他のバッファと比較して,HEPES は,細胞培養基質のpH値を維持する環境におけるより高い安定性を持っています.細胞培養,組織培養,タンパク質浄化と抽出,免疫降水,細胞分裂に広く使用されています.生物細胞画像技術 その他の生物学的・生化学的研究.   金のナノ粒子は,特定のpH値で過剰な金属に減化できるHEPES NaOH還元方法によって作成されました.この方法はシンプルで,速く,制御が簡単です.副作用が少なく 環境に優しい.   タンパク質研究では,HEPESは,カチオン交換染色体学における結合バッファの成分および溶液としてしばしば使用され,DNA研究では,HEPES は,カルシウム・フォスファートとDNA沉積物形成システムのバッファとして使用されます.さらに,HEPESはDNAと制限酵素間の反応を妨害し,ローリーの方法には適していません.HEPES バッファーは化学診断キットにも使用されますDNA/RNA抽出キットとPCR診断キット   HEPES の用途はたくさんあります. 価値のあるものは,研究して発見する価値があります.生物的なバッファ,HEPESに加えて,Tris,Tris HCl,バイシン,キャップ,モップ,タップなど一連のバッファを持っています.

N-Tris ((Hydroxymethyl) Methyl-3-Aminopropanesulfonic Acid (TAPS) は,分子式c7h17no6s,分子重量243の白い粉末である.278CAS番号 29915-38-6 とタップスバッファータブス・バッファとも呼ばれ,硫酸性ズウィテリオニック・バッファである.生化学と分子生物学で広く使用されている. pH バッファの範囲は7.7〜9.1水 (25g / 50ml) に溶ける PKA は 8 です.4生物化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キットで一般的に使用されています. 生物学的および生化学実験では,安定したpH範囲の介質を使用することがしばしば必要であるため,緩衝反応剤がしばしば使用されます.弱酸と塩の混合物からなる伝統的なバッファは,多くの種類があります.低価格で入手が簡単ですが,バッファ容量が不足し,生化学反応プロセスに影響を与えるなど,いくつかの欠点があります.   硫酸類の生物バッファは,現在では理想的な生化学バッファであり,伝統的なバッファよりも多くの優れた特性を持っています.タップス 硫酸生物バッファは,DNAスクリーニングシステムでバッファシステムとしてしばしば使用されます,またRNAサンプルのバッファ成分として使用できます.それはクロロプラスト薄層の準備の電子転送とリン酸化研究に適しています.凍結乾燥中にオキシヘモグロビンがメテモグロビンに酸化するのを防ぎますまた,毛細管帯電泳によるタンパク質微解析のための背景電解液としても使用できる.   デシェン・バイオケミカルは 試験用診断剤の 古いメーカーとして 高純度 質の高い水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道水道安定したバッファ性能と実験結果への影響は少ないTris,HEPES,キャップ,モップなどの他の生物学的バッファを供給し,化学発光反応剤,クロモゲン基板血液採集器用添加物など   デシェン生物化学的な友好的なヒント:   1試験の状況に応じて保護を行う.必要な保護道具,試験服,ゴム手袋,保護マスク,ガスマスク,などを着用する.危険な事故が起こる可能性. 実験の前に,試験現場周辺の潜在的な安全上の危険を清掃することに注意する必要があります. 試験装置,薬剤および関連品が要件を満たしていないかどうかを確認します.   2化学薬品の性質と化学反応の法則に従い,不適切な操作による実験事故を避ける.合致する反応装置は,化学反応の性質と過程に応じて選択する必要があります.必要な安全対策は省略すべきではありません.   3実験のリスクを推定するには,次の実験の種類に注意を払う必要があります.有毒で有害なガス3つの実験は厳しい反応条件 (高温,高圧など) で行われました.   4事故防止措置を講じ,実験環境周辺のスイッチと消火器の位置と操作方法を知っておく.   5処理後:実験プラットフォームの清掃,物品の配置,廃棄物液体の処理などに注意してください.

生物バッファは,少量の酸またはアルカリが加わると溶液のpH値を比較的安定させることができる溶液の一種である.ほとんどの細胞は pH の範囲が非常に狭い範囲でしか活動できません代謝過程におけるpH変化に抵抗するためにバッファシステムが必要です.生化学研究では,バッファ溶液はしばしば実験システムのpHを維持するために使用されます.この例では,生物的なバッファ解決策とその特徴   デシェンバッファパッケージ   リン酸性バッファ   リン酸バッファは最も広く使用されているバッファです 二次解離により,バッファのpH範囲は広く,異なるpH値を持つアルカリ性および中性バッファを構成できます.   酸性バッファ溶液を調製する際には,NaH2PO4またはKH2PO4を直接使用することができ,pH値は1から5の間である. アルカリ性バッファは,直接Na2HPO4またはK2HPO4をPH範囲9〜12で使用できます. 中性バッファには同じ量のNaH2PO4とNa2HPO4または同じ量のKH2PO4とK2HPO4溶液が含まれ,pH値は5.5~8.5.   利点: 1 濃度が異なる状態で簡単に調製できる; 2 pH 値の幅が広い; 3 温度が pH 値に影響を及ぼすことはほとんどない. 欠点: 1 一般的なカルシウム,マグネシウム,重金属離子と precipitate するのが簡単です. デシェン研究所 トリス・バッファ トリスバッファは生化学研究で広く使用されている.それは弱い塩基であり,通常"中性"範囲で使用される.トリスにはトリス-HClに加えて,様々な派生バッファがあります.   TBS = Tris HCl + NaCl + KCl,これはしばしば免疫質の組織またはウェスタンブローティングのウェスタンブローティング膜を浄化するために使用されます. Tbst = Tris HCl + NaCl + Tween20,通常ウェスタン・ブラッティングに使用される膜バッファ. TE = Tris HCl + EDTA,DNAベースに保護作用を持ち,DNA安定化と保存に使用されることが多い. テ=トリス塩基 + 乙酸 + EDTAは,短DNA電解で広く使用されるバッファシステムです. Tbe = トリバシク+ボリック酸+EDTA,長時間DNA電泳に適しており,小さな断片の分離効果が良好です   利点: 1 トリス基は高アルカリ性があるため,酸性からアルカリ性までの広範囲のpHを持つバッファ溶液を調製するためにのみ使用できます.2 生物化学的プロセスにほとんど干渉せず,カルシウムと precipitate しないマグネシウムイオンと重金属イオン 欠点: 1 緩衝溶液のpH値は溶液濃度によって大きく影響され,緩衝溶液を10回稀释するとpH値は0.1以上変化する.2 温度効果が大きい温度変化がバッファ溶液のpH値に大きく影響しているため,使用温度で調理する必要があります.室温で調製されたTris HClバッファは,0 °C~4 °Cでは使用できません.(3) 空気中のCO2が吸収されやすいため,準備されたバッファはしっかりと密封する必要があります.トリス溶液と互換性のある電極を使用する必要があります..   グリシン・バッファ   グリシンバッファは2.0から11の範囲で,広範囲のpH値と広範囲の適用範囲を持っています.0.   利点: 細胞成分や様々な抽出物にとってより自然な環境を提供します. 欠点: リン酸性バッファシステムに類似し,代謝などのいくつかの生化学プロセスに干渉する.   デシェン技術は2005年に設立されました. 革新と開発の数年を経て, 会社は研究開発,生産,販売,サービスで全国的なハイテク企業になりました.主にイン・ビトロ診断用試料の原材料が占める生物学的バッファ血液採集用添加物カラー反応剤と化学発光反応剤

完全名トゥースこれは,広く使用されている実験室での診断用試料であり,新しいトリンダーの試料で最も一般的に使用されているn-エチル-n - (2-ヒドロキシ-3-硫プロピル) -3-メチランリンナトリウム塩です.多くの臨床生化学試験で使用されています道具はどんなテストに使えるの?   トゥースは,トリンドル反応による診断検出および生化学試験に広く使用されている.トリンドル反応は"結合終点色素度"としても知られる. The principle is that hydrogen peroxide (H2O2) produced by enzymatic reaction of the tested substance can generate red quinoline compound in the presence of 4-aminoantipyrine (4-AAP) and peroxidase (POD). 血糖検査用品:toosは血糖代謝用品で血糖検査用剤とグリコシレートアルブミン検査用剤を準備するために使用されます.   グルコース酸化酶は,水素過酸化物を生成するためにグルコースの酸化を催化するために使用された. Platinum bismuth nanomimetic peroxidase was used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxide溶液の色は紫色でした. 血糖濃度の増加とともに溶液の色も増加しました. 染色体系の最大吸収波長は590nmです.そしてグルコース含有量は590nmで吸収から得られます.   肝臓機能の定期検査項目:アデノシンデアミナーゼ (ADA) 活性度は肝臓損傷を反映する敏感な指標であり,肝臓機能の定期検査項目の一つです.牛血清アルブミンアデノシンデアミナーゼ検出反応剤の他の成分は,良い色効果,迅速な反応,安定性,高精度という利点があります.   また,トリグリセリドおよび他の血液脂質検査用品および臨床診断における重要な価値を持つ診断試料のコレステロール検査用品にも使用されています.   "Toos"は,試験用診断用試薬toosを意味する.湖北シンデシェン材料技術株式会社 (Hubei xindesheng Material Technology Co., Ltd.) は試験用診断用試薬の原材料の製造業者である.提供することに加えて提供することができますクロモゲン基質エパリン・リチウム,ヘパリン・ナトリウム,EDTA・ディポタシウム/トリポタシウム,およびTris,Tris-HCl,HEPES,モップなど生物学的バッファ