中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

通常血の問題があるかどうか病院に、何も、医者許可して下さいします血液検査を、確認します言わないで下さい。血液検査はなぜとても重要、共通ですか。それは何をボディについて知っていますか。医者なしで血の定期的なレポートを読む方法か。Mo JiのウーハンDeshengの生化学的な技術は12年間生体外の診断試薬の生産を、この記事を読むことを許可しました絶対に理解します専門にしました!このペーパーの急所:·医者はなぜ私に血を点検するように常に頼みますか。·血に何がありますか。·どんな索引が血の定期点検べきですか。·表示器の変更の重大さは何ですか。 人体の血の連続的な循環は新陳代謝、環境および機能規則のバランスの保障の重要な役割を担います。血のあらゆる部品の病理学変更はすべての体の部位のティッシュそして器官に影響を与えます。その一方で、器官の病理学変更によりかティッシュはまた血の構成の変更を大部分は引き起こします。さらに、血の構成の変更を点検することはまた医者が正しく判断することができるがように有用である処置のための病気の原因を見つけることができます。以前、子供は風邪をひきました。彼らは病院に液体の薬を掛けることを直接行きました。その結果、何回も彼らは薬を取りました。風邪はよくなかったです。今度はそれは異なっています。病院に行くためには、風邪がウイルスか細菌によって引き起こされるかどうか定めるように血液サンプルを最初に取る必要があります。それから血液検査の結果に従って診断され、扱われた医者は効果自然によかったです。従って、血液検査の重大さは過少見積りされるべきではないです。どんな珍しいか少し血を引くためになぜボディに各部分あることを知ることができますか。この質問に答える前に、あるものがあなたの血に知る必要があります。

化学ルミネセンスの分析のluminolの適用 Luminolの化学ルミネセンスの分析に高い感受性、広い線形範囲、速い分析の速度および比較的簡単な器械装置の利点があります。それは生命科学、環境科学、臨床薬および生理学の分野で広く利用されています。高性能の液体クロマトグラフィー(HPLC)、毛管電気泳動、等の組合せのような多くの有効な分離法に加える化学ルミネセンスの分析、近年、またおよび流れの注入の分析、電気化学の分析の試薬、生物的免疫の分析、固定された技術、センサー技術、分析の技術、急速な開発は、化学分析の分野のホットスポットの1時になります。 Luminolに高い量収穫、容易な統合およびよい水容解性の利点による最も広く利用された化学ルミネセンスの試薬のなった1つがあります。チャンのzhujunはluminolの化学ルミネセンスの反作用で等詳しい検討および分析の適用をしました。luminolの分析的な適用-ヨウ素化合物の化学ルミネセンス システムはもたらされます。但し、luminolの酸化冷光、の遅い反応速度が原因である酵素か無機触媒を加えることは必要です。 luminolの化学ルミネセンスおよび試薬の固定によるanalyteの検出は重要な研究の方向です。ブドウ糖の決定そして測定のための化学ルミネセンス センサーはキャリアで固定だった発光システムの使用によって設計されていました。リボフラビンおよびルチンの決定のためのセンサーは同じような方法に基づいていました設計されていました。homobarineの決定および二進混合物のhomobarineのためのタイムの解決する化学ルミネセンスの分析法はアミン混合物の酸化に過酸化酵素の異なった触媒作用率に基づいていました提案されました。luminol、実用化の研究および分析の安定した性能そして低価格が原因でより広い適用見通しを持っています。免疫学的検定の化学ルミネセンスのもう一つの主要な使用は免疫学的検定です。発光性の試薬または増感剤の分子が酵素のための抗原か抗体で分類される化学ルミネセンスの免除、抗原、または抗体の決定。 有機物の分析のluminolの適用 有機化合物はluminolの冷光システムの昇進そして阻止によって分析され、定めることができます。最近、スーパーオキシドの陰イオンの拡張に対する異なった酸化防止剤の抑制的な効果、luminolの根本的なtransradical、peroxynitriteおよび冷光は組織的に調査されました。植物のエキスの遊離基の清掃動物は酸化防止システムのそして技術を伴う阻止に基づいて断固としたでした。hemorazineおよびhemorazineの決定のための新しい方法は矢尾10システムを促進する、glutorazineはfuminoの亜硝酸塩システムに対する抑制的な効果をもたらします潜在的な酸化防止hemorazineの特性に基づいて開発され。、イソプロピルの喉冷光の反作用の昇進に基づいて、chloropropylの喉、バニラamygdalic酸、isosmokeの井戸および皮の決定のための化学ルミネセンス方法はシステムの阻止に基づいて確立されました。過酸化物のディスムターゼの禁止のluminolのスーパーオキシドの陰イオンの化学ルミネセンスの特性に基づいて、xuは等決定のための簡単な方法を確立しました。人間の血清のペニシリン1の内容はペニシリン1-10システムおよび高性能の正面の分析の技術の昇進の効果に基づいて断固としたでした。システムの阻止効果に基づいて、茶のtheanineはイ イ システムのカテキンの阻止に基づいてa.の線形範囲と定められましたカテキンは測定され、オイルは検出されました。発光性システムに対するpエチル アミノフェノールの抑制的な効果に基づいて、薬剤のpエチル アミノフェノールの決定のための分析的な方法は1つの線形範囲と、確立されました。歳。最近、luminolの蛋白質の阻止に基づいて- tetrasulfonicマンガンのフタリドの青い過酸化水素の冷光システムは流れの注入を伴って、蛋白質の決定のための新しく高く敏感な化学ルミネセンス方法確立されました。多くの臨床的に重要な物質は、ブドウ糖のような、尿素、ある特定の反作用によって尿酸、乳酸、choleol、コリン、カテコラミンおよびある酵素および基質、作り出すことができます。これらの物質の間接決定は発生させた物質の冷光の検出によって実現することができます。 薬剤および環境解析のluminolの適用 薬剤および環境解析のluminolの適用および反作用のメカニズムの調査は2部を含んでいます:化学ルミネセンスの分析および研究のレポートの検討。1877年に、Radziszewskiは過酸化水素のような試薬によってアルカリ媒体で酸化させたときloronineが緑光ることを発見しました。それ以来、多くの同じような発光性の混合物は総合され、冷光のメカニズムおよび適用は更に調査されました。 05年以来のDE shengの技術はluminol、luminol、接着剤、ヘパリンの分離の研究開発の生産に始まりました、エチレンジアミン四酢酸のカリウムは添加物のような血管を集め、元の基質TOOS、MAOS新しいTrinderの試薬、BicineおよびTrisの生物的緩衝およびluminolの化学ルミネセンスの試薬のようなアクリジンのエステルの生体外の診断試薬に、色は専門の利点、DE shengの技術の深い研究、独立した研究開発および統合が企業の世界の一流のブランドになる、人間の健康への大きい貢献をするためにあります。現在、会社は多くの大きい企業を用いる長期協力的な関係に達しました

血のコレクションの添加物の私達の生産、生物的緩衝、chromogenic基質、化学ルミネセンスの基質、酵素準備および抗原の抗体はすべて生化学的な試薬に属します。私達がそれらについてほとんど、実際聞かないが、一般的なビタミンはまた生化学的な試薬の部門に属します。ビタミンは正常な生理学機能を維持するために人間および動物が食糧から得なければならない人間の成長、新陳代謝および開発の過程において重要な役割を担います一種のマイクロ有機性物質であり。ビタミンはヒト細胞の形成にかかわらないし、人体にエネルギーを提供しません。   ビタミンA、不飽和一価アルコールは、脂肪質の溶けるビタミン、別名反ドライ アイ アルコールです。2種類のA1およびA2があることが知られています。A1は眼球のレバーに、血および網膜、別名retinolあります。自然なビタミンAはこの形態に主にあります。A2は淡水魚のレバーに主にあります。A2とA1の違いは二重結合がβ - angelinoneリングの3.4にあることただです。retinolの結合蛋白質(RBP)および複雑なr rbp paを形作り、さまざまなティッシュに運ぶ血しょうprealbumin (PA)の血、retinol （r）のコンバイン。       多くのビタミンBが、チアミンのような、リボフラビンB2のナイアシンB3のパントテン酸B5のピリドキシンB6の葉酸B9のコバラミンB12のイノシトールb-hあります。ビタミンC、新鮮な野菜およびフルーツでアスコルビン酸、水溶性、大抵。ビタミンD、calciferol、別名骨化アルコールのビタミンD2、ergocalcitolおよびビタミンD3のcholecalciferolを含む反くる病のビタミン、主に。これは人体が少量で総合できる唯一のビタミンです。それは肝油、卵黄、乳製品およびイーストに主にあります。ビタミンE、トコフェロールの脂肪質のsoluble。主に4種類があります:α、β、γ、δ。それは卵、レバー、魚および植物油に主にあります。ビタミンH、すなわちビオチンか補酵素Rは、水溶性です。殆んどはイースト、レバーおよび穀物です。ビタミンK、naphthoquinones、脂肪質のsoluble。それは動物からの植物からの自然なビタミンK1を含む一連のnaphthoquinoneの派生物のための一般用語、主に、ビタミンK2、および総合的なビタミンK3およびビタミンK4です。別名凝固のビタミン。それはほうれんそう、アルファルファ、キャベツおよびレバーに主にあります。2005年以来、Deshengの技術は作り出された生体外の診断試薬、分離のゲルのような、ヘパリン、エチレンジアミン四酢酸のカリウムの塩成長し、等chromogenic基質TOS、Maos、等のような新しいTrinderの試薬の深い研究が、bicine、Trisおよびluminol、アクリジンのエステルおよび他のbiobuffersあり、独立した研究開発および統合で専門の利点があります。

deshengの技術によって開発され、作り出される新しい血の凝固剤が首尾よく販売されたこと今日私に知らせるよいニュースがあります。それからshengは新しい凝固剤を開発しましたDEなぜか。当然、それは新しい凝固剤に元の凝固剤と比較されるよりよい性能の利点があるのであります。私達はすべてよりよいプロダクトだけ顧客のためのよりよいサービスを作成できることがわかります。   新しい血の凝固剤の利点は新しい血の凝固剤と元の血の凝固剤間の全凝固の実験を見ることによって何行いますか。 まず、出現と比較されて、試験管の分類されたAは無標号は元の凝固剤であるが、新しい凝固剤です。 新しい凝固剤の出現は元の凝固剤のコップの底にコップのより少ない低い沈殿物およびより多くの沈殿物が付いている懸濁液、です。管の壁に凝固剤に均等に吹きかける効果を見ることができます 下記に示されているように 噴霧の後で、アルコールが乾燥しなかったらので、溶血および溶血現象をもたらすことができますヘア ドライヤを最初に乾燥するのに使用したいと思って下さい。の後の乾燥は血、血に多数の血清の沈殿物を見れば、従って今回は深い血凝固の時間、次イメージ凝固剤によって急速冷凍される州の新型のためにです真空管を、次のステップあります同時に完了しましたり、可能にしました立場を、毎分血凝固が、平たい箱の後の、最初の怯固の後に、血の流れ、従って今回最初の血凝固の時間管の逆さまであるかどうか見るために後で置かれた取られた血GuanPing終えました。出て来ている血清の量がかなり大きいことを見ることができます。それは血が既に非常によく凝固していることを意味します。 この実験では、私達は新しい凝固剤および元の凝固剤両方の深い怯固時が20分だったことが分りました。すべては非常によい怯固効果を達成しました。 すべての実験比較を完了した後、私達ははっきり新しい凝固剤の利点を理解してもいいです。 新しい凝固剤の利点: 1. 3分にすることができる血の最初の凝固の時は比較的短いです、 2. 10分は機械で血清です非常に明確、雑誌、効果非常によいです、遠心分離の後で遠心分離機にかけることができません。 3. 適用量は非常に小さいです、管1本あたりの20UL妨げません噴霧機械を 4. 出現は懸濁液であり、コップは立つことの後でより少ない低い沈殿物を備えています 現在DE shengの技術に、血の凝固剤の新型、多数の生産があり、よりよい凝固の効果が、よりよい製品とサービスより多くの顧客を長い間連れて来ることができることを今サンプルは多くの技術がまたまた私達の会社の現場の調査に大学院生の農産物よりよいプロダクト、暖かく各々の大きい企業ビジネスを歓迎する方法先にDE sheng、試験順序のDE shengの科学技術の凝固剤プロダクトの新型で企業の質、将来信じます確認されてしまいました。

多くの種類の生化学的な試薬があり、名前の多数は類似しています、または異なった企業で異なった意味がある試薬の多くの省略があります。さらに、調達の新しい初心者は生化学的な試薬を捜すとき非常に頭痛です。例えば、私達のTrinderのchromogenic基質はアニリン ナトリウムの塩のすべての派生物です。名前は非常に類似して、省略は希少です。現時点で、私達は物質の物質、適用および純度のレベルのCAS数を知る必要があります。すべての物質に自身のCAS数があります。CASは化学生物学、別名CASの登録番号またはCASのの物質の唯一の識別コード［符号］登録番号です。それは物質（混合物、ポリマー材料、生物的順序、混合物または合金）の唯一のデジタル同一番号です。ほとんどの場合、CASが1つのただ物質または化学薬品の試薬を識別するのに使用することができますが少数の例外があります。光学的に異性化させた乳酸塩のデヒドロゲナーゼのような。CASは完全に含まれていません、殆んどは共通CASです、結局、そのうちのいくつかに別の旋光を除いて同じような化学特性および複雑な区別があります。そのうちのいくつかは工業化され、広く利用されて、物理的な、化学特性は異なっています、従って異なったCAS数に含まれています。従って、ある物質の異なった異性体は別の光学活性、物理的性質および化学特性による異なったCAS数にある異なった異性体はCAS数によって今のところ区別されないが記録されます。もう一つの状態はある物質の水和物および自身が2つのCAS数であるが、頻繁にまたナトリウム クエン酸塩のような多くの会社の注意を、必要とし、水和物の形に通常ある、CAS数は混合された使用中です私達作り出すエチレンジアミン四酢酸のdipotassium毎日の使用で混合されことです。CAS数に加えて、生化学的な試薬にまた純度があります。異なった使用に従って、生化学的な試薬に通常薬剤の等級、食品等級、産業等級、化学等級、注入の等級、等があります;生化学的な試薬が純度に従って分類されれば、産業等級、実験等級（LRの黄色いびんのラベル）、化学等級（CPの濃紺のびんのラベル）、分析的な等級（ARの赤いびんのラベル）、優秀な等級の等級（GRの緑のびんのラベル）および高い純度（EP）です。産業純度の純度は最も低いです、他は試薬純度であり、高い純度の純度は優秀な純度のそれよりずっと高いです。それらは工業生産、一般的な化学テスト、分析的なテストおよびクロマトグラフの分析でそれぞれ使用されます。2005年以来、Deshengの技術は作り出された生体外の診断試薬、分離のゲルのような、ヘパリン、エチレンジアミン四酢酸のカリウムの塩成長し、等chromogenic基質TOS、Maos、等のような新しいTrinderの試薬の深い研究が、bicine、Trisおよびluminol、アクリジンのエステルおよび他のbiobuffersあり、独立した研究開発および統合で専門の利点があります。

2019年11月21日のデュッセルドルフ、ドイツで開かれた国際的な医学展覧会に終わりました。無数の貿易意思および契約は達されました。訪問者数はまたかなり多様だった世界から来ました。   ドイツのこの国際的な医学展覧会がドイツのデュッセルドルフ展覧会の会社によって催された、honger展覧会のグループおよび北京のhongerの国際的な展覧会Co.、中国の株式会社によって組織された展覧会は全体的な医学企業の参加を歓迎しましたことが理解され。基本的に国際的な医療のすべての面をカバーする世界中の150ヶ国以上の5000以上の事業体を含んで。Deshengが展覧会の形で医学展覧会に加わったが、全体的で協力的な企業と一つずつ訪問し、伝達し合いました。   この展覧会によって、世界は上限および最先端の医学の技術にもっと傾斜し、質およびサービスに注意を払います。専門の技術的な能力は企業の存続のための基礎です。価格戦争の企業は企業の競争で結局消えます。ドイツへのDeshengの訪問はずっと双方にとって好都合な結果を達成するためにDeshengの血液検査の試薬が生産の方の良質の、専門の態度および企業のサービスに常に付着しているので、私達により多くの信任を与えました。国内治療が近年急速に成長するが、今でも先端技術からある特定のギャップがあります。これは私達が必要があるものです見る。私達は人間の健康のために停止し、努力できません!

抗原、抗体、chromogenicまたは発光性の基質および生物的緩衝は通常生体外の診断試験キットで使用され、それらの中心はキットのさまざまな抗体です。従って一般的な抗体は何ですか。プラズマ細胞（作動体のb細胞）によって分泌する細菌およびウイルスのような異物を識別し、中和するのに免疫組織によって使用されているのは大きいY字型の免疫グロブリンで、抗原にとりわけ結合できます。反作用の形態に従って、抗体は凝集素、sedimentin、抗毒素、リジン、オプソニン、中和の抗体、補足物の結合の抗体、等に分けることができます。正常な抗体（自然な抗体）および免疫の抗体があります（微生物抗体のような）。抗体の機能は中和の毒素および細胞を分解し、破壊させます、調整することを膜の攻撃の複合体を作り出すように補足物を活動化させる病原体の侵入を防ぐことのような非常に広範、食作用およびADCCで、タイプIのhypersensitivity反作用、交差の胎盤の障壁および粘膜、等仲介します。 Igが二硫化物結束によって接続される4つのポリペプチドの鎖から成っていることを結晶学の示しましたX線撮影をして下さい。Igは抗体の基本的な単位であるIgの単量体と呼ばれる「Y」の構造を形作ることができます。Igの自然な分子は4つのheteropolypeptideの鎖、2つの重鎖（h）および2つの軽鎖（l）を含んでいます。Igの軽鎖および重鎖のNターミナル アミノ酸順序の近くの地域は可変的な地域（v）と呼ばれ、それぞれ重鎖および軽鎖の1/4そして1/2を占めます;Cターミナル アミノ酸順序の近くの地域は比較的安定して、呼ばれて一定した地域（c）と、それぞれ重鎖および軽鎖の3/4そして1/2を占めます。従って蝶番の地域はプロリンで豊富、伸び易く、曲がり易い異なった位置で抗原のエピトープに結合する抗体を促す抗原の結合場所間の間隔を変えるch1とCH2の間で取付けられます。蝶番の地域はパパインおよびペプシンによって容易に加水分解されます。Deshengの技術はで2005年以来の血の検出のための生体外の診断試薬を開発し、作り出します。それに新しいTrinderのchromogenic基質の試薬、生物的緩衝および化学ルミネセンスの試薬の深い研究があります。

血の抗凝固薬、エチレンジアミン四酢酸dipotassiumおよびエチレンジアミン四酢酸のTripotassiumは、血管の共通の抗凝固薬です。抗凝固薬の主義は凝固の反作用を防ぎ、抗凝固薬の効果を達成するために血のカリフォルニア イオンのキレート環を作るのにエチレンジアミン四酢酸を使用することです。化学成分の1個のカリウム原子の相違のために、それらは適用で異なっています。血液学の標準化のための国際的な委員会およびNCCLS （CLSI）は血球計算および容積の測定のための特別な抗凝固薬としてK2エチレンジアミン四酢酸を推薦します。理由は次の通りあります:エチレンジアミン四酢酸の集中が増加すれば●により、K3エチレンジアミン四酢酸K2エチレンジアミン四酢酸より本当らしいです赤血球の収縮を引き起こすために。K3エチレンジアミン四酢酸の集中が7.5mg/mlに達する時（、赤血球の11%は縮まります。）標本がしばらく置かれれば●は、K3エチレンジアミン四酢酸K2エチレンジアミン四酢酸より本当らしいです細胞の容積の増加の問題を起こすために（4時間、1.6%容量の増加）● K3のエチレンジアミン四酢酸はK2エチレンジアミン四酢酸より本当らしいです中間の微粒子容積(MCV)を減らすために（通常- 0.1への- K2エチレンジアミン四酢酸と比較される1.3%の否定的な偏差と）K3エチレンジアミン四酢酸が液体の添加物として使用されれば●、によりサンプルの希薄を引き起こします。すべてはテスト項目を、ヘモグロビンのような、赤血球、白血球指示し、血小板算定は、抗凝固薬としてK2エチレンジアミン四酢酸より低い1-2%です。 ある分析的な器械を使用して●は、K3エチレンジアミン四酢酸高い濃度で白血球の計算を減らします。プラスチックK2エチレンジアミン四酢酸の管に細胞計数および分類の検出でK3エチレンジアミン四酢酸のガラス管とのよい一貫性があることをBrunson等は報告しました。但し、の前に示されているように、希薄による1-2%間違いはまた報告されます。2および3カリウムが安定している水素イオン濃度指数の環境に相違があります。エチレンジアミン四酢酸2のカリウムのpHは2.7-6.2の弱い酸の環境で制御されるべきです水溶液のpHは約4.8エチレンジアミン四酢酸3のカリウムのpHは通常6.2-10.2の弱いアルカリ環境で水溶液のpHべきです約7.5制御されるべきです。容解性の点では、Tripotassiumのエチレンジアミン四酢酸の容解性はdipotassiumのそれより高く、dipotassiumのそれはdisodiumのそれより高いです。2005年以来、Deshengの技術は作り出された生体外の診断試薬、分離のゲルのような、ヘパリン、エチレンジアミン四酢酸のカリウムの塩成長し、等chromogenic基質TOS、Maos、等のような新しいTrinderの試薬の深い研究が、bicine、Trisおよびluminol、アクリジンのエステルおよび他のbiobuffersあり、独立した研究開発および統合で専門の利点があります。  

血のコレクション、新しくないです。血液サンプルを取ることを病院に行く場合完全に血のコレクションを使用します。異なった色の帽子が付いている試験管に加えられる血のコレクションの添加物は異なって、別の色の血のコレクションの容器はテスト項目の点ではまた異なっています。相違は何ですか。血のコレクションの容器の分類および異なった色の試験管の帽子の意味をもたらそう。紫色の帽子の血管血管でEDTA-K2を含んでいる抗凝固薬は通常抗凝固薬が管の壁に均等に配ることができ、標本が全血であるように吹きかかります。これは血の一般に定期的なhematological検査のために適している2カリウムの解決が付いている接触をし、よりよい結果を達成できます。 緑の帽子の血管それはまたヘパリンの管と呼ばれます。血のコレクションの容器はヘパリン ナトリウムかヘパリンのリチウムを含んでいます。ヘパリンにサンプルの凝固時を延長できるantithrombinの機能が直接あります。それは一般に定期的な生物化学のために適して、ある特別で生化学的な項目のある特定の影響がある、およびそれは定期的なhemagglutinationおよび血液検査のために適していません緊急時血しょう検出。ヘパリンは硫酸の遺伝子を、それが付いている強い負電荷と、含んでいる一種のムコ多糖類持ちトロンビンの形成を防ぐためにセリーンのプロテアーゼを、不活性にするようにantithrombinの増強の機能をあります血小板の集合を防ぐことのような多くの抗凝固薬機能がです。通常、15iuヘパリンはanticoagulate 1mlの血できます。赤い帽子の血管定期的で生化学的な血清テストのために適して、試験結果に対する効果をもたらさない血のコレクションの容器に添加物がありません。不利な点:装置のピンホールを妨げること容易なフィブリンを形作ること容易な不適当な遠心分離か不十分な孵化の時間。オレンジ試験管の帽子が付いている血管の収集血管に加えられる凝固剤は促進します安定したフィブリンの血塊を形作るために溶けるフィブリンをフィブリンを活動化集められる血はすぐにcentrifugate凝固、結果はすぐに得ることができます。それは病院のある緊急の実験にふつうは適用できます。理解によって、私達は異なった色の帽子の血管の添加物が異なっている、対応する検査はまた異なっていますことが分り。現在、Deshengの技術は首尾よく開発し、凝固剤の新型を作り出し、そして試験の使用のための市場にそれをすぐに入れました。その設定の時間はより速く、10分に遠心分離機にかけることができます。それは緊急の実験の速い結果のための多くの病院の要求に応じます。Deshengの技術は10年間以上血のコレクションのために添加物として使用されました。質の点では、それは輸入された企業と完全に競うことができます。ビジネスが発注することを来るすべての主要な企業に歓迎して下さい。

最初に、anticoagulationの基本概念を理解しようAnticoagulation:物理的なか化学方法が取除きか、または血のある凝固要因を禁じ、血凝固を防ぐのに使用されています。それは血しょうとしてanticoagulationの遠心分離の後で上部の浅い黄色の液体と呼ばれます。抗凝固薬:血は凝固することを防ぐことができる物質か化学兵器。それは抗凝固薬か抗凝固薬と呼ばれます。凝固:凝血をすぐに助けるプロセス。凝固剤:凝血が血清から沈殿するのを急速に助ける物質。一般的な部品はガム質です。 血清テストでは血を全血または血しょうテストで、集められた静脈血を凝固させない異なった抗凝固薬は通常必要であるが急速に凝固させます、凝固剤は選ぶことができます。抗凝固薬は身体検査の大きい割合を占めます、従って一般的な抗凝固薬は何ですか。I.エチレンジアミン四酢酸（ethylenediaminetetraacetate）1.エチレンジアミン四酢酸のAnticoagulationの原則:それは血凝固を防ぐために血のカルシウム イオンが付いているキレート化合物を形作ることができます。EDTA-K2、等のような。2.血のコレクション:紫色のヘッド管。3.適用:一般的なおよび血の定期的な検査、血球形態の検査、等。2のヘパリン1.共通のヘパリン プロダクトはヘパリンのリチウムおよびヘパリン ナトリウムを含んでいます。抗凝固薬の主義:広くレバー、肺に存在し、他の人間のティッシュは、生理学的な抗凝固薬です。antithrombinのⅢの活動の増強によって（- Ⅲで）、セリーンのプロテアーゼは不活性になり、抗凝固薬の役割を担うためにトロンビンの形成は、防がれます。ヘパリンのリチウム、ヘパリン ナトリウム、等のような。2.血のコレクション:緑のヘッド管。3.適用:それは生化学的なテストで一般的です。III.シュウ酸塩1. Anticoagulationの主義:シュウ酸塩は形態カルシウム シュウ酸塩の沈殿物にカルシウム イオンと、血凝固を防ぐために反応します。ナトリウムのシュウ酸塩、アンモニウムのシュウ酸塩、等のような。2.血のコレクション:灰色のヘッド管。3.適用:それは頻繁に（ブドウ糖の発酵を禁じることができる）と血ブドウ糖の決定のためのフッ化ナトリウム混合されます。2005年以来、Deshengの技術は作り出された生体外の診断試薬、分離のゲルのような、ヘパリン、エチレンジアミン四酢酸のカリウムの塩成長し、等chromogenic基質TOS、Maos、等のような新しいTrinderの試薬の深い研究が、bicine、Trisおよびluminol、アクリジンのエステルおよび他のbiobuffersあり、独立した研究開発および統合で専門の利点があります。

中国の生体外の診断試薬の市場占有率は約70%に達することができます。国内生体外の診断試薬は比較的成長しています。開発の年後で、中国の生体外の診断試薬の分野の独立した革新の能力はかなり改善され、全面的な技術的なレベルは基本的に国際的なレベルに同時に達しました。200種類以上の生体外の診断試薬あります。市場の主要なプロダクトはレバー機能、腎臓機能、血の脂質、特別な蛋白質、等です。                                                             臨床生物化学は人体の正常な生物化学に病理学の状態の生化学的な変更を調査するために基づいています。関連の代謝物質の変更の分析によって、私達は診断、処置および予想提供するために独特のマーカーを見つけ、対応する検出方法を、に生化学的な情報および意志決定基礎を病気の防止確立しても、いいです。生体外の診断の適用では、生化学的な診断は一般的な診断方法です。生化学的な診断はさまざまで生化学的な反作用によってさまざまな無機要素、蛋白質および非蛋白質窒素、酵素、砂糖、脂質および他の生化学的な索引を生体外で定めるのにLamberビール法律を使用する生体外の診断方法を示します。レバー機能、腎臓機能、血ブドウ糖、血の脂質の私達の一般的な検査項目は生化学的な診断に等属します。化学、酵素学、免疫学および他の関連技術の原則の適用によって生化学的な検光子を伴って臨床生化学的な診断試薬が人体の関連した臨床生化学的な索引を診断するのに使用されています。テストされるべき試薬とテストされるべき関連の物質のレベルを与える関連の物質間の特定の反作用によって特定の光シグナルは生化学的な器械によって与えられ、記録され、そして口径測定器によって比較されます。生化学的な診断は最も一般的な生体外の診断方法の1つであり、それはまた国内外で最も早く、ほとんどの成長したIVDの下位区分分野です。90年代では、多数の生体外の診断試薬の製造業者および輸入代理店は出現しました。生産企業の増加および臨床テストの商業試薬のための要求の激しい増加によって、Deshengの技術の生体外の診断ビジネスはまた急速な開発、急成長および急速な開発の機会を得ました。生化学的な生産ラインはますます豊富、成長しています。21世紀では、中国の生体外の診断試薬工業は成長した段階を書き入れました。今日の生化学的な試薬の生産企業では、国際的な有名な製造業者と比較することができる多数の国民および優秀な企業は、のような現れます:ここ数十年間にウーハンDesheng、北京Jiuqiang、北京Lidman、上海Kehua、ニンポーMeikang、等は、中国の生化学的な診断工業全く最初から始まり、育ち、そして改良しています。現在、それは世界に国の出かけました。

EDTA-K2のAnticoagulationのメカニズム   EDTA-K2は臨床仕事の最も一般的で、最も重要な抗凝固薬そして試薬の1つです。そのメカニズムは水段階のカルシウム イオンが付いている安定したキレート化合物の形成によって血凝固を防ぐことです。すべて水で溶けるエチレンジアミン四酢酸の塩はカリウム、ナトリウム、リチウム塩を含んでいます。カリウムの塩の容解性はナトリウムの塩のそれより高いです。全血の細胞計数のためにエチレンジアミン四酢酸のカリウムの塩を使用することはよいです。エチレンジアミン四酢酸はある酵素の活動に影響を与え、全身性エリテマトーデスの要因を禁じることができます従ってそれはhistochemical全身性エリテマトーデスの細胞を検査する汚損および血の汚れを作るために適していません。エチレンジアミン四酢酸はまた血小板の集合および白血球の食作用に影響を与えることができ止血テストおよび血小板機能テストのために適していません。EDTA-K2抗凝固薬と準備される汚れは程度が抗凝固薬の配置の時および抗凝固薬の集中と関連しているgranulocytesの形態に対する効果をもたらします。                                                                             ヘパリン ナトリウムのAnticoagulationのメカニズムヘパリンは血の化学成分の決定の最もよい抗凝固薬です。ヘパリンは一種の15000の分子量が付いている硫酸のグループが付いているムコ多糖類、です。そのanticoagulationのメカニズムは要因ⅸ a、低い集中のⅧおよびPF3の行為を禁じ、トロンビンの形成を防ぐためにセリーンのプロテアーゼを不活性にするように抗凝固薬IIIの行為を増強するために抗凝固薬IIを使用することです;それはまたトロンビンの自己の触媒作用を禁じ、要因X.を禁じる効果をもたらします。ヘパリンの塩はナトリウム、リチウムおよびアンモニウムです。通常、ヘパリンの抗凝固薬の適量は10.0-12.5iu/ml血です。ヘパリンのリチウムの価格が高いが、anticoagulationの効果はよりよいです。ヘパリン ナトリウムが血しょうナトリウムの内容を高めることができるのでヘパリンのアンモニウムは尿素アンモナルの内容を高めることができるが。血清とヘパリンの抗凝固薬血しょう間のある生化学的な部品に明らかな相違があります。凝固の過程において、血清のカリウムの内容は赤血球の分解そして破壊による血しょうのそれより高いです。従って、血清間の相違へのカリウム イオン、注意および血しょうを定めた場合。さらに、ヘパリン超過分により白血球の集合および血小板減少症を引き起こすことができます従ってそれは白血球の分類および血小板算定のために、止血テストのために適していません。結果はヘパリン ナトリウムの抗凝固薬が血清のそれより高い3% - 5%だった血で全体蛋白質の決定に対する重要な効果をもたらしたことを示しました。但し、抗凝固薬を加えた後、全体蛋白質内容は血清の全体蛋白質内容より低いです。理由は血へのヘパリン ナトリウムの抗凝固薬を加えた後それです、トロンビンの生産は妨げられます、血凝固は防がれます、フィブリノゲンはフィブリンの単量体に加水分解することができないしフィブリンの単量体の形成は効果的に妨げられ、これらのフィブリンは血しょうに残ります。血清は凝固、フィブリンの単量体への、そして分かれている血球との遠心分離の後に凝固および消費のためにフィブリノゲンの加水分解の後に血、です。従って、血しょうの全体蛋白質質は血清の全体蛋白質内容はフィブリノゲンではないが、フィブリノゲンを含むすべての蛋白質です。論理上、それは血しょうの全体蛋白質内容より低いですべきです。従って、血の全体蛋白質内容を定めた場合、サンプルとして血清を取ることはよい。ある緊急のサンプル、か測定するサンプルがフィブリノゲンの内容血しょうを使用することは必要なとき他の理由で緊急に定められる必要がある何人かの患者のために全体蛋白質を測定した後全体蛋白質を偽りなく反映する患者の実際の全体蛋白質内容を（一般に3% -全体蛋白質内容に一貫するサンプルとして血清を取ることによって測定した、5%）それ控除されるべきであるので。エチレンジアミン四酢酸2kおよびDeshengの技術によって作り出される輸入された企業とヘパリン ナトリウムの質は十分に競うことができます。私達のプロダクトは多くの企業を用いる長期協力的な関係を確立しました。何人かの顧客はDeshengの技術のカリウムのエチレンジアミン四酢酸2kgの100つのkgを毎月発注します。私達はよいプロダクトおよびよいサービスが確かに長期顧客を連れて来ること、そして顧客指向の、共生およびお互いに有利な状況がDeshengおよびすべての主要な企業の共通のゴールであることを信じます。