DNA 放射線 損傷 は,通常,直接 的 と 間接 的 の 2 つの 方法 で 発生 し ます.直接 的 の 作用 に よっ て,DNA 本体 が 離子化 さ れ ます.間接効果は,DNAの周りの溶液の放射線分解とDNAと放射線分解産物の間の相互作用を伴う..
高LET放射線による致死効果の80%が直接効果によるものだと推定されている.したがって,高LET放射線によって引き起こされるDNA損傷を研究することが必要である.高いLET放射線の高い相対的な生物学的効果の分子メカニズムを明らかにするのに役立ちます.
TRIS 塩基粉
イオン化放射線によるDNA損傷の研究において,適切なDNA溶解システムを選択するために,より正確で信頼性の高い実験結果を得ることは明らかに有益である.DNAの溶解システムの中で最も一般的なのは主な成分は,pH8で10 mmol/ Lトリス (トリメチルアミノメタン) と1 mmol/ LEDTA (エチレンダイアミン四乙酸) です.0研究の主な原則を見てみましょう.
PUC19 プラズミド DNA は 純粋な 水 に 溶け た 10 mmol/ Lトリスベース1 mmol/LのLEDRAとTeバッファは100 keV/pmの炭素イオンビーム (初期エネルギー290 MeV/U) によって照射された.異なる溶液中の様々なDNA分子の割合は,アガロースゲル電解によって分析された.各プラズミッドにおける単鎖破裂 (SSB) と二鎖破裂 (DSB) の平均数は異なる投与量で計算された.
TrisはSSBとDSBの生成を抑制することで,炭素重イオン放射線からプラズミドDNAを著しく保護することが判明しましたEDTAはSSBの生成を増加させ,DSBの形成を阻害します..
異なる溶液と照射量における pUC19 DNA 分子の電波線形図
上記の図から,放射線量の増加とともに,DNA全体の超巻きDNAの割合が減少することを見ることができます.水とEDTAと比較して,Tris と te バッファーの超巻きDNAの含有量はゆっくりと減少しました投与量を150Gyに増加させると,TrisとTeバッファの超巻きDNAの含有量は依然として80%を超えていたが,EDTAと水の超巻きDNAの含有量は60%未満でした.水とEDTAのDNAよりも少なめに断裂することが示されました.
Tris と te 緩衝溶液では,Tris と te 緩衝溶液では,Tris と te 緩衝溶液では,純粋な水とEDTA溶液と比較して 明らかな保護を示した.
