CLIAは1977年に誕生しました 放射性免疫検査の基本原理によると高敏感化学照明技術と高特異性免疫応答を組み合わせて作られました.CLIAは,高い感度,高い特異性,広い線形範囲,簡単な操作,高価な機器の必要がないという利点があります.
CLIA は,異なる分子サイズを持つ抗原,ハプテン,抗体の検出,また核酸探査機で広く使用されています.CLIA は 放射線 を 受け ない 利点 を 持っ て い ます長期有効期間と完全な自動化
化学発光免疫検査は,免疫検査と化学発光分析という2つのシステムで構成されています.免疫検査システムは化学発光物質または酵素をマーカーとして使用します.抗原や抗体に直接標識されているもの抗原と抗体の反応後,抗原抗体免疫複合体が形成されます.
化学発光分析システムは,免疫反応の終了後,酸化剤または酵素発光基質,化学発光物質を酸化剤で酸化した後,興奮状態の中間物質を形成する安定した状態に戻るエネルギーを放出するために光子を放出します. 光の強さは光信号測定器で検出できます.化学発光マーカーと光の強さの関係によると測定された物質の含有量は標準曲線で計算できます.
化学発光免疫検査 (Chemiluminescent immunoassay,CLIA) は,化学発光剤を使用して抗体または抗原を直接ラベルする免疫検査方法の一種である.現在,ルミノールとアクリジンエステルは最も一般的な化学発光剤です.
ルミノールの化学発光免疫分析:ルミノールは酸化反応である.ルミノールは,アルカリ溶液中の多くの酸化物質によって酸化され得る.その中でH2O2が最も一般的に使用される.反応速度が遅いため酵素や無機触媒を加える必要があります.主な酵素は胡桃過酸化酶 (HRP) で,無機にはO3,ハロゲン,Fe3,Cu2,CO2とその複合体が含まれます.
初期段階では,主に無機および有機生物学的小分子の決定に使用されました.そして,ラベル付け後,光の強度が低下したため,感度が低下した.あるフェノールとその衍生物,アミンとその衍生物,およびフェニルボロン酸衍生物の添加により,システムの発光性が著しく向上することが判明した.発光強度は1000倍も増やすことができます, "背景"の発光は著しく減少し,発光時間は長くなっています.これらの強化剤の使用により,化学発光免疫検査はタンパク質と核酸分析に広く使用されています..
2 アクリジンエステル 化学発光性免疫検査アクリジンエステルCLIA に使われた.熱安定性が低いため,より安定したアクリジンエステル誘導物が合成された.アクリジンエステルは高量子出力で光を急速に放出できる例えば,アクリジン芳香エステルの量子出力は 0 に達する.05アクリジンエステルが免疫検査のマーカーとして使用される場合,発光システムは単純で迅速であり,触媒の追加を必要としません. さらに,標識の効率が高く 背景が低いこれらの特徴は,分析と診断の専門家の大部分に大きな関心を示しています.
