血清中の自由脂肪酸 (FFA) の測定は重要な生化学検査指標であり,FFAは人間の健康と密接に関連しています.血清成分は複雑で,多くの種類のFFAがあるからです染色体基板が検出されるトップス通常はFFAを決定するために使用されます.
クロモゲン基板TOPS反応体
クロモゲンTOPSの決定 FFAステップ:
1容器に,まず公式比に応じて重量化されたバッファ溶液を加え,次にATP,コエンザイムA,4アミノアンチピリン,イオン活性化剤 (マグネシウム塩化物),安定剤 (BSA) を加え,保存剤の順序で適切な量の水を加えた後,表面活性剤を加え,濃縮塩化水素でpHをpH 6-9に調整し,最後にアシル-CoAシンタゼを加え,それから混ぜてフィルターします.排水液に蒸留水を加えることで,A反応体を量的に得ます..
2容器にバッファを加え,次にクロモゲンTOPS,水,表面活性剤を次々に加え,pHをpH6〜9に調整し,最後にHRPとアセチルCoA酸化酶を加え,それから混ぜてフィルター,蒸留した水を量的な量まで加えることで,B反応剤が得られます.
3上記の試料をボトルに詰め, 2- 8°Cで保管します.試料Aと試料を取り,一定の比率で混合し,一定の期間保育します.そして吸収値 A1 を読み取ります; 試料 B を加え,均等に混合し,一定の時間間を保育し,吸収値 A2 を読み取ります.サンプル内の FFA 濃度=標準溶液濃度 Χ ((ΛΑ_/ΛΑ_#), ΛΑ_=Α2-A1.
バッファを準備する
清潔なガラスの容器に,まず公式比で重量化されたHEPESバッファ (Goodのバッファ,HEPES,Tris,MES,MOPSなどを含むズウィテリオンのバッファ) を加える.適量の水を加える5ml/ L TritonX-100 を加え,濃縮塩化水素を使用し,pH をpH 6~9 に調整し,約 5ml/ L の量で,混ぜてフィルターします.蒸留した水を量的な量まで,得られたフィルタに加える..
TOPS をクロモゲン基板血清や血清の検出には,FFAは高精度で測定誤差が小さく,多くのトリンダー染色体の中で最も適した色であり,アセチルCOAが少なく,安定性が高い.そしてモラルの吸収係数が大きいTOPSに加えて,Deshengが製造する染色体基質には,TOOS,MAOS,ADPSなどがあり,血糖および他の生化学指標の検出に適しています.
