中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

トリスのバッファ範囲は6〜8程度で,ほとんどの生化学実験に適しており,特にタンパク質とヌクレイン酸に関する関連研究実験に適しています.EPPSバッファタンパク質と核酸にも適しています 研究実験はTrisよりも高価です では,タンパク質実験を検出するためのフォリンフェノール方法に適しているのはどれでしょうか? タンパク質濃度を決定するために一般的に使用される基本的な方法であり,生化学分野でも広く使用されています.EPPS (HEPPS) は,通常,タンパク質含有量を検出するためのフォリンフェノール方法のバッファとして使用されます.トリスのバッファを使うより バッファ Tris と EPPS は,タンパク質含有量を検出するために使用されます. タンパク質含有量を決定するためのフォリンフェノール方法の色付け原理は,ビュレット方法と同じである (しかし,ビュレット/ビュレットの検出にはEPPSを使用することはできません).2番目の反応剤はタンパク質の検出感度を向上させるため,色素の量を増加させる.タンパク質含有量を検出するためのフォリンフェノール方法の利点は,高い感度があり,ビュレート方法よりもはるかに敏感であることです.標準曲線が直くない 特異性が悪いし 干渉物質も多い バイオレート反応を妨害するグループ,例えば -CO-NH2, -CH2-NH2, CS-NH2,Trisバッファ,サクラソース,アモニウム硫酸および硫水リン化合物フォリンとフェノルの反応を妨害し,後者の反応に影響を与えますさらにフェノールとリン酸もこの反応を妨害します. フォリン・フェノール試料は2つの試料から成ります.試料1はナトリウム炭酸,ナトリウムヒドロキシド,銅硫酸,カリウムナトリウムタルトラートから成ります.タンパク質内のペプチド結合は,塩基条件下でカリウムナトリウム銅タルトラート溶液と反応し,紫-赤の複合体を形成する2番目の試料は,リン酸,リン酸,硫酸,ブロムなどから構成される.アルカリ性条件下では,この反応剤はタンパク質内のチロシンのフェノルグループによって容易に減少し,青い反応が得られますこの方法では,チロシンとトリプトファン含有量を決定することも可能である.この方法の測定範囲は 25-250μgのタンパク質です. 要約すると,タンパク質含有量を決定するためのフォリンフェノール方法の利点は高い敏感性ですが,欠点は時間がかかり,干渉することです.トリスも干渉を起こすデシェンが2つとも作っています.生物的なバッファ異なる実験研究に適している.

カーボマー (Carbomer) は,水,エタノール,グリセリンに溶ける,強い水素性のある白色,緩やかな粉末である.局所用ローション,ゲル,クリームとして使用することができる.7環境下における中性PHの総カルボマーゲル系は,優れたゲルマトリックスです鮮明な外見,滑らかで潤滑な触覚で,クリームやジェル製剤に適しています.同時に,簡単な添加プロセスにより,使用が簡単です.後で快適に感じる, 部分投与,特に皮膚および眼のゲルに使用されます. 幅広い用途があります. ゲルのような透明なミルク状の交替を形成するために水と組み合わせることができますが,伝統的な無機塩のように水に溶けない理想的なカルボマーゲル溶液を用意する アルカリ製剤の方法を紹介します . まず 1g をカルボマー94050mlの乾杯に乾燥した粉末を入れてください. 凝集物が出た場合は,スプーンで粉砕してください. その後,25mlの浄化水を加えて,加える間に混ぜて,カルボマー940が完全に水を吸収して膨らみます..カーボマー940は水を完全に吸収させる必要があります. 通常,水を加えて混ぜた後,カーボマー940が完全に膨らむまで数時間放置します.水浴で温める熱して混ぜると,より早く形成されます. ゆっくり熱しても,カルボマー940の水吸収と腫れが加速し,10〜30分かかります. 溶液は,溶液を溶かすために水滴器で溶液を加え,溶液を加える間に混ぜ,pH値を測定します.pHが7に調整されると,ゲルは十分に準備されています. (トリエタノラミンは溶液に使用できます).余った水分を補う総容量は50mlに保持されます. 製成されたゲルベースは,炭水化物濃度が0.8%を超えない限り,様々なゲルを調製するために,直接的または間接的に他の原材料と混合することができる.0 くらいに適しています.凝膠製品を作るには,0.5%の成分しか必要ありません.これは100mlの凝膠を作るようなものです.前もって準備した2%ポリマーゲルの25gを取り,75mlの配方に追加します.透明なゲルの100mlには以下の成分が含まれます.2gmのゲル粉末 + 98mlの純粋な水 + 0.5mlの抗菌剤 + 適切な量の中和剤. DIY Carbomer 940ゲル. 特殊な提醒が必要です:無差別に何も追加しないでください! 溶ける塩,非常に酸性溶液 (レモンナード,??). カーボマーシリーズ940ジェルシステムはすぐに薄くなる.ハイアルロン酸も酸性ですが純粋な露は少し酸性で,これはカルボマー940ゲルシステムの安定性にはほとんど影響しません.効果は追加後には 重要ではありません. カルボマー940自体には栄養成分がなく 細菌やカビの生殖を 支持しませんが 細菌やカビを 防ぐことはできませんゲルシステムに含まれる栄養素を使って 成長を促進します) 紫外線はカルボマー940ゲルシステムに一定効果があるので,光を避けるようにしてください.皮膚ケア用品の調製時カーボマー940の最終濃度が0.8%を超えないように管理することが適切です.濃度が0.5%周りの濃度であることをお勧めします.濃度が0.8%を超えると,フィルムを作るのは簡単です濃度が薄すぎると,別のカテゴリーに属します. 厚いエッセンス. デシェンバイオケミカル2005年に設立され,長年にわたりカーボマー940/980の研究開発,生産,販売に特化した企業です.長年の実務に基づいて,独立した知的財産権と専門的なR&D能力が形成され生産されています国内外で 日常用洗濯物や化粧品を製造する企業に 製品や原材料のソリューションを提供すること.

carbomerに関しては、ほとんどの人々はそれ頻繁に述べていないが、carbomerは多くの化粧品で使用される。それらがcarbomerから毎日寄与するかもしれないのにほとんどの人々はどんなcarbomerがあるか知っていない。Carbomerは結果指向のプロダクトを提供するが、助けることができる不活性の原料はこれらの有効成分顕著な役割を担う有効成分のようではない。Carbomerはアクリル酸から成っている一連のポリマーを記述する。それは白く柔らかい粉であるが、さまざまな化粧品およびパーソナル ケア プロダクトのゲルとして頻繁に使用される。これらの化粧品およびパーソナル ケア プロダクトは皮で、毛、釘および構造プロダクトおよび歯みがき使用される。CarbomerはまたCarbomer 934、Carbomer 934P、Carbomer 941、Carbomer 910およびCarbomer 910として一般にリストされている。 プロダクトの一貫性を厚くするか、または均質にしなさい Carbomerは多くの化粧品の一貫性のか粘着性および流動率制御を助ける厚化の代理店である。旅行の間に消毒される必要がある手のために自然な手のsanitizerのゲルは共通の細菌の戦いで有効な99.9%であり方式はあなたの手を感じる粘着性があるまたは乾燥している作らない。   プロダクト分離を防ぎなさい さらに、それらは分散させ、不溶解性の固体を液体で中断し、解決で助けるオイルおよび液体の部品が分かれることを防ぐのを。この有用な特性は乳剤のようなより薄い保湿剤を働く作るものがである。   プロダクトの質を改善しなさい Carbomerは水、元の容積1000倍までで中断されたとき容易に水を吸収し、保ち非常に拡大できる。これらのシャンプー、コンディショナー、クリームおよびローションへcarbomerを加えることによって方式はより豊富、より滑らかクリーミーなようである。   老化を遅らせ、皮の割を減らしなさい carbomer、それはの存在によるペプチッド目のゲル スクアランの保湿の特性およびゲルの公式のペプチッドのanti-aging効果を提供する。gel-like一貫性を使用しなさい。あなたの皮の保湿を助けるのにゲルのアロエ95でアロエ ヴィエラを使用しなさい。アロエ ヴィエラは炎症性アクネのあり、良いラインおよびしわを防ぐ減少のような多くの皮の治療の特性が、頭垢は頭皮で使用されるとき、また頭垢のような毛問題の解決を助けることができる。   生化学的なDeshengはcarbomer 940/980を一年中供給するcarbomerを専門にする製造業者である。相談するべき歓迎

必要な生物バッファの単一の製品を正確に見つけます 生物学的バッファは,生化学工学の分野で非常に幅広いアプリケーションがありますが,我々はそれについてあまり知らない.生物的なバッファTris,BICINE,HEPES,CAPS,MOPSなど,その利点がある場所で使用されます.製品について一般的な理解を得るのに役立ちます. NO.1 トリス (トリス ((水酸化メチラミノメタン) またはトロメタミン) 生物化学および分子生物学実験におけるバッファの調製に使用される; 薬剤間質; 表面活性剤と vulkanisation 加速剤の調製に使用される.水溶性ポリマーの調製 トリス構造ユニットを含む塗装分散剤として材料の調製など NO.2 ビシン (N,N-ダイヒドロキシエチルグリシン) ビシンは低温生物化学環境に適した非常に重要なバッファであり,安定した基板溶液を調製するために使用することができる.特殊な環境で使用できる数少ないバッファの1つです. NO.3 HEPES (4-ヒドロキシエチルピペラジンエタノ硫酸) 無毒で無害な生物学的バッファで 長い間 恒定なpHを維持でき 細胞培養者に愛されています NO.4 CAPS (3- (シクロヘキシラミン)-1-プロパネスルフォン酸) 核酸交配の適用において,CAPSは非特異的交配製品の出力を減少させ,核酸交配の特異性を増加させることができる.対象のハイブリデーション製品の生産量を維持できる; 特定の病原体,遺伝疾患の診断,遺伝子配列の分析に有用である.重要な価値.通常検出キットでバッファーとして使用されます.生物化学診断キットやDNA/RNA抽出キットなどまた,様々な環境にやさしい高品質の水性二成分ポリウレタンコーティングに使用され,水性同水素エステル固化剤に使用することができます.活性基 (ヒドロキシル樹脂は長い間安定して共存する. NO.5 MOPS (3-モルホリンプロパン硫酸) MOPS バッファほとんどの金属イオンと複合体を形成せず,金属イオンを含む溶液システムにおけるバッファに使用するのに適しています.細菌の培養基に一般的に使用できます.酵母や哺乳類の細胞また,電球分解における実行バッファおよびタンパク質浄化染色体検査におけるバッファとして用いられる.

吸血管は病院でのウイルス検知のための重要なツールであり,医療・医療分野において重要な役割を果たしています.彼女は重要な血液検査機器と装置です血液採集管の添加物は,血液採集管の機能に影響を与える重要な要因である.一般的に使用される添加物は,抗凝固剤,凝固剤,バッファー,保護剤,分離ゲルこの 記事 で は,血液 採取 管 の 中 で よく 使用 さ れ て いる 抗凝固剤 と その 効果 を 紹介 し ます.抗凝固剤血液の凝固を防止する化学物質である.血液採集管に一般的に使用される抗凝固剤は,ヘパリンナトリウム,ヘパリンリチウム,ナトリウムシトラート,ポタシウムオキシラートとエチレンダイアミネトアセート酸 (EDTA). ヘパリンは血の化学組成を決定する最良の抗凝固剤と考えられています.ナトリウムとリチウム塩は,臨床血液検査で一般的に使用され,ユニークな応用価値があります.ヘパリンは主に緑色のキャップの血液採取管で発見され,赤血球の脆弱性検査,血液ガス分析,血素検定,血液リオロギーと緊急生物化学決定. リチウムヘパリンは,非リチウムイオンを検出する際に干渉する可能性が最小で,ヘパリンナトリウムよりも抗凝固作用が優れています.血液検査でヘパリンリチウムが徐々にヘパリンナトリウムを置き換えています血中にカルシウムイオンが溶けるケラートを形成し,血凝固を防ぐことができます.血液凝固と血球堆積率をチェックするために一般的に使用されます.. ナトリウムシトラートは,淡い青のキャップを持つ抗凝固管と黒のキャップを持つESR管で抗凝固剤として使用されます.ポタシウムオキシラートは高溶解濃度で強力な抗凝固作用を持つ抗凝固剤です作用原理は,オキシラートと血液カルシウムイオンがカルシウムオキシラート沉着と組織凝固を形成することです.検査のための血液サンプルを抗凝固するためにしばしば使用されます.ポタシウムオキシラートは,しばしばナトリウムフッ化物と混ぜられています灰色のキャップ抗凝固血液採集管に存在します. エチレンダイアミネテトアセート酸 (EDTA) は,臨床試験で最も広く使用され,最も重要な抗凝固剤および反応剤の一つです.EDTA は 血液 の カルシウム イオン と 結合 し て 結酸 物質 を 形成 する血液凝固の効果は減少し,血液凝固を防ぐ.多くの血液検査に適している.一般的に使用されるEDTA抗凝固剤はEDTA-2Kである.EDTA 紫のチューブキャップ 抗凝固剤の血液採取チューブは,全血と血球検査に適しています血液検査,グリコシレートヘモグロビン検査,血液型検査の 最初の選択です. 概要すると,抗凝固剤は血管検出に重要な役割を果たしますが,すべての採血管には抗凝固剤が含まれていません.ブラック血液採集管には灰色と紫色のキャップが使用されます.抗凝固剤を含みますが,EDTA-2Kは主に紫色の抗凝固管で使用されます. デシェンバイオテクは血液採取管添加物病院に血液検査の 完全なソリューションを提供することに コミットしています全国の診療所や科学研究機関EDTA,リチウムヘパリン,抗放射線ジェルなどの一連の製品を含んでいます.

インビトロ診断用試料は医療研究と臨床試験に広く使用されており,臨床診断情報の質の重要な指標です.インビトロ診断用試料一般的に,ヒト体外にある製品やサービスを指し,血液,体液,組織サンプルを含む身体の検査によって,関連する臨床診断情報を取得する.病気や身体機能の判断に役立つインビトロ診断の安定性は,検査結果の質と正確性を保証する指標です.試料の重要な属性であり,生産のための重要な基準である.インビトロ診断用試料の輸送,保管,使用 実験室での診断用試料の安定性試験には,通常,リアルタイムと実際の安定性,加速安定性,ボトル開口または開封の安定性,再調製の安定性,サンプル安定性,輸送と安定性これらの安定性試験の目的は,開封後の反応剤製品の輸送,貯蔵および貯蔵条件を決定することです.商品の保存期間と開封後の保存期間を決定する保存条件や保存期間が変わると,製品の安定性が変化することを確認し,製品の組成,プロセス,保存期間を評価し,調整することができます.実験結果に基づいて. 例として,実物およびサンプル保存安定度指数を挙げましょう.この指数は,インビトロ診断試料の効果に影響を与える重要な要因の1つです.試料の保管は,使用説明書に厳格に準拠し,保管する必要があります.例えば,ペプチドを含む冷凍乾燥粉末試料の場合,貯蔵環境の水分と酸素含有量は試料の安定性に大きな影響を与えます.,凍結乾燥粉末は,開封されていない場合は,できるだけ冷蔵庫に保管してください. 採取後に医療機関で処理されたサンプルなどの検査対象サンプルは,その性能とリスク因子に応じて必要に応じて保管する必要があります.血液と抗凝固剤を揺さぶり,サンプルを室温 (約20°C) に置く必要があります.. ) 30分,3時間,6時間後,機械は検査されます. 新型コロナウイルスのヌクレイン酸検査中に採取された鼻喉スワブサンプルなどの特別なサンプルは,ウイルスの保存溶液を含むウイルス採取チューブを使用する必要がありますウイルスの隔離とヌクレイン酸検査に使用される標本は,可能な限り早く,24時間以内に検査されるべきです. 試験標本は4°Cで保管することができます.24時間以内に検査できない試料は, -70°C以下に保管する (保存条件が -70°Cでない場合)-20°Cで冷蔵庫に保管してください. 湖北新デシェン材料実験室での診断用試料,化学発光試料,発光基質,生物バッファの生産と開発に特化した血液採集管添加物および酵素製剤. デシェンは数十年にわたって設立され,独自のR&Dチームを持っています. それは多くの年間,実験室での診断試料の研究と開発しています.その傘の下に多くの種類の化学反応剤製品があります現在,Deshengによって生産された製品は世界中の多くの国に販売され,彼らは賞賛で再購入されています.多くの企業と長期間の協力を達成しました了解したいなら相談に電話してください デシェンは電話を歓迎します

金のナノスターは,それが何であるか知らない人が多いかもしれません. 金のナノスターは,星に形づくられた金粒子を指します. 金粒子は腫瘍に送ることができます.レーザーや磁場で操作するナノベネズエラは癌を攻撃する新しい材料です ナノベネズエラは癌を攻撃する新しい材料です研究者らは,金粒子が恒星に形づくられた場合,さらに熱く燃え上がる可能性があると指摘しています. ゴールドナノスターを合成するための一般的な方法は,グッドのバッファを使用した非核性および表面活性剤のない戦略です.HEPESこれらの試料は,金属減量剤,形状調整剤,安定剤として使用できます.バッファーの濃度と溶液のpHを調整することで,異なるサイズと構造のナノスターが得られますそしてHEPESと金ナノスターの 関連性は何でしょう? HEPESは金ナノ星の形成と構造安定性に有利であるが,HEPESと金属の相互作用についてはほとんど知られていない.酸性によって誘発された金ナノスターの再構築が研究されています塩基配列は pH と酸組成に依存し,HEPES のプロトン化状態にも影響していることが判明した.分子陽子の状態の変化を測定するためにゼータポテンシャルとDFT方法が使用されました表面強化ラーマン (SERS) は,pHの変化がHEPESのアミンと硫酸グループの逆活性化を引き起こすことを明らかにした.電子の再配分は,金属に対するHEPESの親和性を弱体化させます.吸収を容易にする. 実験結果によると 金のナノスターの再構築は 溶液中の陽子に依存しています半径約6ナノメートルのナノ球が酸誘導下での分解行動と一致するさらに,金ナノスターの強度と再構成率は,アニオンと金の親和性と一定の関係があります.金のナノスターとHEPESの関連効果に関する研究を通じてBenzene の吸収または HEPES の硫酸グループに関連する化学強化が弱くなったとき,HEPES は再方向化します.この研究では,HEPESの部分的なデソルプションと電子分布の変化が. Hubei New Desheng Materials Co., Ltdは,生化学原材料の製造に特化した.それは様々な仕様を提供することができます生物的なバッファHEPES,Tris,BICINE,CAPS,TAPSなど,化学発光反応剤,血液採取管添加物,クロモゲン基質,酵素製剤,抗体抗体,カルボマーなど,詳細は電話してください.!

ビス・トリスバイオ化学実験や分子生物学実験でよく使われるバッファーであり,それらの分子構造は全てTrisの分子構造を含んでいます.このバッファとTrisの違いは何ですか?これらのバッファの概要は以下です. トリス (Tris) は,25°CでpKaが8.06で,バッファ範囲は7.0~9である.0一般的に用いられる実験は以下の通りである. (1) ゲル電解緩衝器,例えばTAEまたはTBEに使用される. (2) 一般的にラエムリ・バッファの調製に使用される. (3) 常時,流動バッファと負荷バッファをグリシンとSDSと一緒に準備する. (4) アニオン交換色素学における結合バッファおよび溶解剤として使用できる. (5) RNA混合とDNA溶解のバッファとして使用されます. 温度と濃度によって,TrisバッファのpH値は大きく影響されます.準備過程で使用環境を考慮する必要があります.; Tris の主要アミノグループは,RNA 酵素阻害剤,アルデヒド,Cr3+,Fe3+,Ni2+,Co2+およびCu2+,酵素などの一般的な金属を含む様々な分子と一定程度反応します.そしてDNAさらに,Trisは,ビシンコニン酸 (BCA) の決定に適していません. ビス・トリス,ビス (bis) 2-ヒドロキシエチル) アミノ (bis) トリヒドロキシメチル (trihydroxymethyl) メタン,ズウィテリオンのバッファ,pKaは25°Cで6.46,pHバッファ範囲は5.8~7.2応用分野は以下のとおりです. (1) 各種の電泳のためのサンプルバッファー,ゲルバッファー,実行バッファとして; (2) アニオン交換色素学におけるバッファとして (3) ハロアルカンデハロゲナーゼの結晶化過程で使用されるX線結晶学研究 (4) 低伝導性と高感度で,NMRスペクトロスコピーの有効なバッファーです. (5) 人間の肝臓脂肪酸結合タンパク質 (FAB) と相互作用し,タンパク質の動態に影響を与える. ビス-トリスは,Cu2+とPb2+と強い複合体を形成し,多くの一般的な金属と弱い複合体を形成することができる.したがって,金属イオンを含む溶液に使用する場合は,複素定数としてさらに,圧力変化のあるシステムでは,Bis-Trisバッファ溶液を使用することができる.Bis-Trisは高毒性ダイメチラーシンバッファを置き換えることができます.しかし,ビシンコニン酸 (BCA) の測定にも適していません.. デシェンバイオケミカルは 生命科学とバイオテクノロジーの分野を中心に 高技術企業です企業では中国人の専門家や学者たちに 高品質の製品を 提供しています.トリスベースTris-HCL,Bicine,CAPS,MOPS,TAPS,HEPESなど,生命科学基礎研究,開発および応用,薬学,疾患診断および制御,人口および健康,バイオテクノロジーと他の多くの分野顧客は大学,研究機関,病院,健康と流行病予防,商品検査と隔離,製薬会社,バイオテクノロジー企業,食品産業単位.

強い酸の少量の影響に抵抗するために,生化学研究に基づいて,私たちはしばしば重要な反応剤・バッファ溶液を使用します.CAS対応番号 77-86-1, バッファー族の重要なメンバーであり,生化学および分子生物学実験におけるバッファの調製にも広く使用されています.また,表面活性剤と火化加速器の調製に使用される.■ 水溶性ポリマーの調製は,Tris構造ユニットを塗装分散剤として使用する. 利点はTRIS バッファ酸性からアルカリ性まで 幅広いpHのバッファを準備するために使用できますトリスは生化学的プロセスにほとんど干渉せず カルシウムを降らせませんTri-HClバッファを準備するには,2つの方法があります.0.05mol/L Trisと0.05mol/L HCl溶液を使用します.そして,共通の表に記載されている容量に従って混ぜます.しかし,希釈塩化水素の標準濃度を得ることは容易ではないので,通常別の方法が用いられる.例えば,0.1mol/Lの1リットルのTri-HClバッファ溶液を例に挙げましょう.服用する 12.11グラムのトリス塩基を950ml~970mlのデイオニ化水に溶解し,混ぜる間に4NHClを加える.pHメーターを使用して溶液のpHを望ましいpHに測定します.そして1Lの水を加えます. トリスバッファは生化学研究で広く使用されるバッファである.一般的な有効pH範囲は"中性"範囲である.例えば:トリス-HClバッファ:pH=7.5~8.5トリス-フォスファートバッファ:pH=5.0~9.0 電球分解緩衝溶液に安定したpH値バッファシステムを形成できます. Tris-HClバッファシステムは,ゲルのpHを安定させるために使用される.また,核酸とタンパク質の溶媒として広く使用される.ネマトド間接繊維の合成も Tris バッファーの低い離子強度を使用します. TEバッファを準備するためにTris塩化酸バッファにEDTAを加える.このバッファはDNA構造安定化研究と貯蔵に使用することができます."TAEバッファ"は,pH調整酸溶液に乙酸を代入して得られる.,TBEバッファはボリック酸を代替することによって得られる.通常使用されるバッファは2つ,核酸電解実験に使用される. デシェンバイオケミカルは,バイオテクノロジーと生命分野を専門とするハイテク企業です. 会社は顧客にサービスを提供し,科学的研究サービスを提供することを目的としています.高品質の製品は,世界中の学者や専門家によって採用されていますTRIS,TRIS-HCl,BICINE/CAPS/MOPS,Taps/hepesなどの生産は,基礎研究,流行病診断,制御,バイオテクノロジーなどの多くの分野の開発や応用における基礎研究顧客は大学や冷凍品の検疫 製薬会社 バイオテクノロジー会社 食品産業などにいます

生物学的バッファは,生化学研究実験でしばしば使用され,極めて重要な意味を持っています.外部からの少量の強い酸とアルカリの影響に抵抗し,pH値を基本的には変化しない状態に保ちます生物学的なバッファはトリス・バッファ溶液,PBSバッファ溶液,CAPSバッファ,MOPSバッファ,TAPSバッファ,EPPSバッファこの記事では,最も一般的に使用されるTrisバッファソリューションとPBSバッファソリューションをいくつかの側面から比較し,紹介します.. 1バッファー範囲 トリスはC4H11NO3の分子式と121の分子重量を持つ弱い塩基です1425°CでpKaが8.1である.そのバッファの有効バッファ範囲はpH 7.0から9の間である.2生物化学実験で一般的に用いられるpH値は6である.87 について48 について08 について8トリスは生化学や分子生物学実験におけるバッファの調製に広く使用され,さらに,リン酸バッファを上回る傾向があります. リン酸塩は塩溶液で,リン酸塩はpHバッファ,塩化 natrium はオスモス圧バランスである.一般的に使用されるのは,ナトリウム・フォスファート・バッファと,カリウム・フォスファート・バッファです.二次解離とバッファリングpH値の幅が広いため,生物化学研究で最も広く使用されるバッファ溶液です. 2設定方法 Tris-HClバッファを用意する方法は2つあります.TrisとHCl溶液を別々に準備し,共通の表に記載されている容量に従って混合します.しかし,希釈塩化水素の標準濃度は 簡単に作れないため,別の方法が一般的に用いられる:例えばTris-HClバッファの構成を例に:まず,Tris基を950 mL/970 mLの離子化水に溶かして,混ぜる間にHClを滴滴に追加する.溶液のpH値を測定し,必要なpH値を測定しますそして水を加えます リン酸ブッファー溶液の調製方法: NaCl,KCl,KH2PO4とK2HPO4を重量化し,蒸留水800mlに溶かして,溶液のpHをHClで7.4に調整する.そして最後に蒸留水を加え,容量が1Lになる4°Cの冷蔵庫に保存できます.通常の濃度は,ナ+またはK+の濃度ではなく,バッファ溶液中のすべてのリン酸塩の濃度を指すことに注意してください.Na+ と K+ は,オスモティック圧を調整するためにのみ使用されます.塩酸塩は,塩酸塩の溶液を構成する際に塩酸塩よりも優れている.塩酸塩は低温で溶解するのが容易ではないが,塩酸塩は比較的溶解性が高い. 3適用分野 Trisバッファ溶液は,pHを安定させるために電泳バッファのグリシンとバッファシステムを形成する.Tris-HClバッファシステムは,pHを安定させるためにゲルで使用される.核酸とタンパク質の溶媒として広く使用されていますトリス・バッファの離子強度も低いため,ネマトードの中間繊維を形成するために使用できます.DNAの安定化と保存に使用できる酸溶液を酸酸に変えて"TAEバッファ"を得る.酸酸に変えてTBEバッファを得る.この2つのバッファは,しばしば核酸電泳実験で使用される. 一般的に活性生物製剤は,リン酸緩衝溶液で稀释する必要があります.塩のバランス と 適切な pH 値 を 調整 する 緩衝 効果 を 持つ こと です蒸留水には塩のバランス効果がないため,生物学的タンパク質の構造と生物学的性質が破壊される.生理学的塩分はpHを調整する効果がない.完全な活性物質に対して最適な条件下で生物学的反応に参加することを保証することはできません.生物学的活性物質は,比較的高い条件を必要とします.生物学的活性物質が最も完全な特性を維持できるように最適な条件を維持するために,バランスバッファにより多くの成分を追加する必要があります.したがって,PBSは主に細胞実験に使用され,そのバッファ範囲は中性に対して最も適しています. 生物化学実験では,バッファ溶液のバッファ範囲だけでなく,バッファ溶液を慎重に選択する必要があります.緩衝溶液の使用環境も包括的に検討すべきですHubeiニューデシェン材料は,生産と開発に特化した生物的なバッファ製品開発と生産の豊富な実用的な経験を持っています. 現在,デシェンが生産する生物バッファやその他の製品は 世界中の多くの国に販売されています,そして彼らは賞賛で買い戻し,多くの外国顧客と長期間の協力を達成しました.理解に興味がある場合は,相談のために電話することができます.デシェンはあなたの電話を歓迎します.

At present, the domestic chemiluminescence immunoassay technology has been advancing by leaps and bounds, and is gradually in line with the level of international developed countries. Among them, chemiluminescence reagents are mainly developed around acridinium ester luminescence reagents and luminol reagents, so who will become the core C position of chemiluminescence reagents What? The difference between luminol and acridine esters: 1. Acridine esters and luminol are both very widely used luminescent reagents in the chemiluminescence immunoassay CLIA. There is a big difference between the two. Compared with luminol, the most intuitive thing is the sensitivity. Much higher. 2. The price of acridine esters is much higher than that of luminol. The price of acridine esters luminescent reagents is usually priced in milligrams or grams, with an average of several hundred yuan per milligram; while luminol is priced in grams or kilograms, gram price It ranges from tens to hundreds, so the spread is still relatively large. 3. Luminol, isoluminol and their derivatives are the earliest types of chemiluminescent substances used, which require the use of catalyst peroxidase POD and enhancers, which will increase the background luminescence and increase the measurement background. This limits the sensitivity of this technology and its application and development. 4. Acridine ester has high luminous efficiency, simple luminous system, no need to add catalyst, low background, simple marking. Because the thermal stability of the traditional acridinium ester AE-NHS is not very good, after that, the acridinium ester derivative which is more stable than AE-NHS has been synthesized and applied to CLIA. For example, DMAE-NHS has been proven to have good thermal stability and luminescence properties. The reaction sensitivity of acridine-based luminescent reagents is very high. The addition of the excitation solution causes the reaction system to immediately release photons of about 430nm. The protein concentration can be detected by counting the number of photons with a standard luminometer. Because this light-emitting process is very short (the whole process is completed within 2 seconds), the sample must be placed directly in front of the photon detector inside the photometer. Proteins, peptides, antibodies, and nucleic acids can all be labeled with acridinium esters. The labeled compound emits light rapidly under the excitation of basic hydrogen peroxide, and the labeled compound can be detected by collecting photons. Acridine esters are obviously superior to luminol in all aspects of CLIA, but its price and equipment cost are higher. In some cases where the detection requirements are relatively low, it is not necessary to use acridine esters.

As a chemiluminescent reagent, there are many different models of acridinium ester. Among them, there is an acridinium ester NSP-DMAE-NHS, which has a labeling effect on nucleic acids. I believe many people may not know it. We will introduce this Details of the acridine esters. Acridinium ester NSP-DMAE-NHS, CAS number 194357-64-7, appearance is yellow powder, it is a very important chemiluminescence reagent. It has the advantages of mild reaction conditions, good reproducibility, high luminous efficiency, and strong luminous intensity. It is widely used in the fields of inorganic and organic compounds, environmental monitoring, biological and pharmaceutical analysis, and it is also widely used in sensitive detection of various types of diseases. And diagnosis. In terms of in vitro diagnosis, acridinium ester compounds are very suitable for labeling DNA strands to produce chemiluminescent DNA probes. Therefore, a method of how to label nucleic acids with acridinium esters will be introduced below. Nucleic acid is the most important substance in all biological molecules. It is widely present in all animal and plant cells and microorganisms. Nucleic acid is divided into two categories: deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). Modern medical research results show that many diseases such as cancer and genetic diseases are related to DNA mutations, and many infectious diseases are caused by viruses, germs or parasites in the environment. Therefore, analysis of virus specific sequence DNA Conducive to the control of the epidemic. In nucleic acid hybridization analysis, the preparation of labeled probes with strong specificity and high sensitivity is the key to successful nucleic acid hybridization analysis. Acridinium ester derivatives can be directly labeled on nucleic acid probes without the need for catalysts and the luminescence quantum yield is not affected. In addition, under certain conditions, the labeled acridinium ester on the unhybridized single-stranded DNA is hydrolyzed and destroyed, and only the double-stranded protected acridinium ester formed by hybridization can produce chemiluminescence, and the entire hybridization process can be monitored without separation. This method for labeling nucleic acids with acridinium esters mainly includes three steps. Firstly, the 5'and 3'ends of the DNA probes are protected respectively; then the acridinium ester labeling is carried out, and finally the DNA is purified and separated by HPLC. Among them, acridinium ester labeling is the most important. Dissolve 25mM acridinium ester in dimethyl sulfoxide (DMSO), configure 1M HEPES buffer (PH=8.0), and follow the molar ratio of nucleic acid probe: acridinium ester=1:5 Add to HEPES buffer and react at 37°C for 1h. This method creatively labeled acridinium esters on both ends of the DNA, further enhancing the sensitivity of detection. At Hubei New Desheng Materials Co., Ltd., we have many years of experience in the production and development of acridinium esters. A lot of energy has been invested in the research and development of acridine esters. At present, the company's products have been sold to more than 100 countries around the world, and most of them have received good reviews for repurchase. The product quality is excellent and the price is favorable. If you are interested in understanding, you can call for consultation. Desheng welcomes your calls.