さまざまな外因性および内生要因は、環境の汚染物質のような、電離放射線、薬剤の化学療法、および細胞の新陳代謝、さまざまな形のDNAの損害を与えることができる。その中で、DNAの二重繊維の壊れ目にゲノムの安定性への重大な損傷があり、細胞の存続を脅すことができる。簡単の確立して、DNAの交配およびgenotoxicityの効果を検出するための急速で、敏感な方法は非常に意味を持った研究トピックである。短い導入はDNAの損傷の検出の方法にここにある。
DNAの損傷の検出のタイプはである何
DNAの損傷の検出方法はゲルの電気泳動の、紫外分光測光、蛍光性および電気化学および化学ルミネセンスの分析が含まれている。化学ルミネセンスの分析（CL）は高い感受性に、広い線形範囲よる、環境および生命科学の分野便利な操作、速い分析およびずっと容易なオートメーションで広く利用されている。ホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドは両方とも環境の汚染物質である。ある程度は、それはDNAの損害を与えることができる。acridiniumのエステルの化学ルミネセンスの強度の変更を引き起こすホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドの損傷によりの前後にDNAで埋め込まれる調査しacridiniumのエステルの量をDNAのホルムアルデヒドそしてアセトアルデヒドの損傷の行動を調査しなさい。ホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドによって引き起こされるDNAの損傷の程度を評価するために簡単な化学ルミネセンスの分析法を確立しなさい。
DNAへの環境被害を検出するためのアクリジンのエステル方法
1. 最初に、数時間にある程度の集中された硝酸で使用するガラス冷光の細胞を浸し酸っぱくし、そして次に水で洗いなさい。1mg/mL子牛の胸腺DNAの20 μLを酸っぱくされた冷光の細胞に加え、DNAを作るために1時間吸着される発光プールの底で置けば、次にunadsorbed子牛はDNAが二次水と洗浄されるDNAが付いている発光プールを得るために胸腺吸着した。
2. 発光性の細胞に9.6×10-7g/mL acridiniumのエステルの50μLを加えれば、chimerizationの反作用はDNAのdouble-stranded構造でAEを埋め込む1hのため二次水を持つunchimeric AEを洗い流す。最後に、発光性の細胞でAEが発生させる化学ルミネセンスを検出するために冷光の開始の試薬をchimerized DNAで順に加えなさい。子牛の胸腺DNAの損傷をホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドによって検出した場合、損傷の試薬をDNAにAEのchimerizationの後で加え、ある特定の一定期間後に使用しなさい。第2水はDNAが傷ついた、冷光の開始の試薬はDNAで想像上AEの化学ルミネセンスの強度を検出するために加えられる後解放されるAEを洗い流し。
調査はacridiniumのエステルがDNAの二重螺旋の挿入のよい構造が付いている化学ルミネセンスの表示器として使用することができることを示した。この検出方法はDNAの壊れ目の損傷および化学ルミネセンスの検出方法のために実行可能である。それに簡易性および感受性の利点がある。損傷の調査は簡単な研究方法を提供する。Deshengのアクリジンのエステルの発光性のマーカーによい加水分解の安定性、熱安定性および高いSN比の特性があり、分類の条件は穏やかである、分類率は高く、分離は分類の後で分離に影響を与えない。、そう理想的な化学マーカーであることを考慮する。
