環境汚染物質,電離放射線,薬剤化学療法,細胞代謝など,様々な外生因子や内生因子によって,様々な形態のDNA損傷が起こります.DNA の 二重鎖 の 断裂 は,ゲノム の 安定 性 に 最も 重大な 害 を 及ぼし,細胞 の 生存 に 脅威 を もたらす こと が でき ますDNA混合と遺伝子毒性効果を検出するためのシンプルで迅速で敏感な方法を確立することは非常に有意義な研究テーマです.DNA の 損傷 を 検知 する 方法 に つい て 簡潔 な 紹介.
DNA損傷検出の種類は?
DNAダメージ検出方法は,ゲル電球分泌,紫外線スペクトロフォトメトリ,熒光と電気化学,化学発光分析などである.化学発光分析 (CL) は,その高い感度のために,環境と生命科学の分野で広く使用されています.広範囲の線形,便利な操作,迅速な分析,そして簡単な自動化. フォーマルアルデヒドとアセタアルデヒドは両方とも環境汚染物質です. ある程度,DNA損傷を引き起こす可能性があります.甲素やアセタアルデヒドの損傷前と後のDNAに埋め込まれたアクリドニウムエステルの量を研究するアクリドニウムエステルの化学発光強度の変化を引き起こし,ホルムアルデヒドとアセタアルデヒドがDNAに及ぼすダメージ行動を研究する.フォルマルデヒドとアセタアルデヒドによるDNA損傷の程度を評価するための単純な化学発光分析方法を確立する.
アクリジンエステルによる環境によるDNA損傷の検出方法
1まず,使用したガラス発光電池を一定量の濃縮窒素酸に数時間浸し,酸性化し,水で洗浄します.酸性発光細胞に1mg/mLの牛乳チムスDNAの20μLを加えるDNAが光を発するプール底に吸収されるように 1時間放置しますそして,アドソールされていない小牛チムスのDNAは,二次水で洗い,アドソールされたDNAの光を発するプールを得ます.
29.6×10−7g/ml の 50μL を加えるアクリドニウムエステル発光細胞に,そしてキメライゼーション反応は1hで,DNAの二重鎖構造にAEを埋め込み,二次水で非キメリックAEを洗い流します.最後に,発光細胞に 発光開始反応剤を配列に追加して,DNAにキメリ化されたAEによって生成される化学発光を検出する formaldehyde と acetaldehyde によって小牛チムス DNA の損傷を検出する場合は,AE 化化後 DNA にダメージ反応剤を添加し,一定の時間後に使用します.2番目の水は,DNAが損傷した後に放出されたAEを洗い流します.発光開始試料を加え,DNA内のAEキメリックの化学発光強度を検出する.
研究によると,アクリドニウムエステルは,DNAのダブルヘリックスが交差する良好な構造を持つ化学発光指標として使用できる.この検出方法はDNA破裂損傷と化学発光検出方法に有効です. 単純性と感度が優れている.ダメージ研究は簡単な研究方法を提供します. デシェンアクリジンエステル発光マーカーは,良好な水解安定性,熱安定性と高い信号/ノイズ比レーベル付けの条件は軽く,レーベル付けの速度は高く,分離はレーベル付け後の分離に影響しません. 理想的な化学マーカーと考えられています
