アガロースのゲルの電気泳動はDNAの片の分離、同一証明および浄化のための一般的な方法である。DNAの分子がアガロースのゲルで泳いでいるとき、充満効果および分子篩の効果をもたらす。DNAの分子は等電ポイントの上のpHの解決および電界の肯定的な電極に移動で負荷電である。glycophosphateの背骨の反復的な構造が原因で、二重座礁させたDNAの同量に同じ純充満がほとんどある、従ってそれらは同じ速度で肯定的な方向に動いてもいい。
アガロースのゲルの異なった集中は200bpから50kbにDNAの片を分けることができる。アガロースの解決では、ethidumの臭化物（EB）の低い集中はアガロースの解決に加えられた。10NGのDNAバンドは紫外線の下で検出できる。電界では、負荷電DNAはpH8.0の陽極に移住した。
アガロースのゲルに次の特徴がある:
（1）ゲルのマトリックスのDNAの分子サイズはより大きい分子基礎ロガリズムの価値に反比例している、および、より遅い移動。
（2）線形DNAの分子の特定のサイズのアガロースの集中は異なった集中のアガロースのゲルと異なっている。DNAの電気泳動の移動性（u）のロガリズムは直線に集中（t）をゼリー状になるために関連付けられる。
（3）電圧が低いとき、線形DNAの片の移動率は応用電圧に比例している。但し、電界強度の増加と、異なった分子量のDNAの片の移動性は異なった範囲で増加する。電圧の増加によって、アガロースのゲルの有効な分離の規模は減る。2KBより大きいDNAの片の決断を最大にするためには応用電圧は5V/cmを超過するべきではない。
（4）アガロースのゲルの電気泳動の電気泳動の温度DNAの電気泳動の行動は電気泳動の温度によって影響されない。異なったサイズのDNAの片の相対的な移動率は4そして30度の間でかなり変わらないが、0.5%の低い集中のゲルか低い融点のゲルは4度で比較的弱い、できれば。
アガロースのゲルのDNAを検出するのに（5）染料によって埋め込まれた蛍光染料の臭化エチジウムが使用された。染料は15%によってそれをより堅くさせ、線形移動性を減らす積み重ねられた基礎組および細長く、ノッチを付けられた円DNAで埋め込まれた。
（6）イオン強さの電気泳動の緩衝の構成およびイオン強さはDNAの電気泳動の移動性に影響を与える。ゲルを準備する蒸留水の誤用のようなイオンがない時、伝導性は最低およびDNAほとんど移動ではない。高いイオン強さの緩衝では（10のxの電気泳動の緩衝のような）、導電率は非常に高く、明らかな熱生産である。
アガロースのゲルの電気泳動は分離でまた一般的であり、核酸の同一証明に、便利な操作のためにDNAの同一証明、DNAの制限のendonucleaseの地図の生産、等、簡単な装置、小さいサンプルの大きさおよび高リゾリューションのような遺伝子工学の研究で、この方法共通の実験方法のなった1つがある。アガロースのゲルの電気泳動のキットは10のアガロースのプレフォーム、高圧速い電気泳動の解決15mL、DNAのローディングbuffer6x 200のL、はさみおよび8穴が付いている利用者マニュアルを、6*6、6穴6*6、13穴6*12、18穴6*12および他の指定含んでいる。
