中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

新しいトリンダーの試料試験物質は,酵素と反応する原理に基づいて,診断および生化学試験に広く使用される,水溶性の高いアニリン衍生物です.水素過酸化物 (H2O2) を生成し,赤色クイノニミン化合物を4アミノティピリン (4-AAP) と過酸化酶 (POD) の助けで合成した初めはフェノールが染色体剤として使用され,後にフェノールを代替する多くの種類の化合物が作られ,反応の感度が大幅に向上しました実験室での診断用試料やキットには多くの原則があります例えば:酵素関連免疫吸収検査 (ELISA),酵素方法,コロイド金方法,ウェスタン・ブロッティング方法など.各方法は複数の物質の検出に適用できます.例えばトリンダー反応 (酵素方法とも呼ばれる) の原理に基づいて,尿酸,クレアチニン,血糖,コレステロール,トリグリセリド等を検出するために使用できます. 水素過酸化物の活性性の色測定において,従来の染色体反応剤に比べていくつかの利点がある.新しいトリンダーの試料は,溶液と実験パイプライン検出システムの両方で使用するのに十分な安定性があります酸化結合反応で水素過酸化物と過酸化酶の助けにより,新しいトリンダーの試料は4アミノアンチピリン (4AA) または3メチルベンゾシアゾール硫酸水素 (MBTH) と反応する.そして非常に安定した紫色や青色染料を形成しますMBTH と結合した染料のモラー吸収量は,4-AA と結合したものの1.5〜2倍高かった.しかし,4-AA の溶液は MBTH より安定していた.基質はオキシダースによって酸化され,水素過酸化物を生成します. 酸化過酸化水素濃度は基質濃度に対応する. したがって,基質の量は酸化結合反応の色によって決定することができます. グルコース,アルコール新しいトリンダーの反応剤と4AAと結合した基質を検出するために使用できます. デッシェンには10種類の新型トリンダー剤が ありますトゥースしかし,特定の基板では,最適な検出システムを開発するために,異なるタイプのトリンダー反応体をテストすることが必要です.

放射性免疫検査 (RIA) や酵素結合免疫吸収検査 (ELISA) などの従来の技術と比較すると,化学発光免疫検査 (CLIA) は,化学発光反応 (CL) に基づく新しい技術です.関連した広範囲の動力学範囲と高い感度により,この技術はすぐに 臨床免疫分析の 主要な方法になりました腫瘍,感染症,代謝疾患,妊娠検出に広く使用されています. 化学発光免疫検査 (CLIA) は3種類あります. 化学発光免疫検査 (CLIA) です 一般的に使用されるラベル物質は,アイソルミノール,アクリジンエステルで,これらのラベルは特殊な発光群を生成し,分析プロセス中に反応に直接参加することができます. アクリドニウムエステルによる直接ラベルされた化学発光免疫検査: 検査対象のサンプル内の対応抗原 (抗体) との免疫反応を測定した後,固体相で覆われた抗体抗原アクリディニウムエステルで標識された抗体複合物質酸化物 (H2O2) とNaOHは溶剤をアルカリ化し,アクリジンエステルは触媒なしで分解して光る.これらの物質の発光は酸化反応です. アルカリ溶液では,ルミノールは多くの酸化物質によって酸化され,その中で水素過酸化物は最も一般的に使用されています. 発光の遅い反応により,ルミノールは,水素過酸化物によって酸化され,酵素や無機触媒を加える必要があります酵素は主にホースレディッシュペロキシダース (HRP) で,無機種にはオゾン,ハロゲン,Fe3+,Cu2+,Co2およびそれらの複合体が含まれます. 2つ目は間接照明免疫検査です 一般的に用いられるマーカーは,ホースレディッシュペロキシダース (HRP,共通基質はルミノールまたはその派生物,例えばイソルミノール) とアルカリ性リン酸酶 (ALP,共通基質は1,2 ダイオキサン エタンの衍生物,AMPPD) のようなマーカーは催化剤またはエネルギー転送受容体として作用し,発光反応に参加します. 3つ目は 電気化学発光免疫検査技術です 一般に使用されるマーカーは,トリプロピラミンが一般に使用される基質であるルテニウムテルピリジンである. この3つの発光技術には独自の利点があり,様々な病気の診断に広く使用されています 化学発光免疫検査技術が臨床診断分野において非常に重要であり,化学発光反応剤デシェンバイオケミカルが生産するアイソルミノールとアクリジンエステルシリーズの製品は 安定した品質を持ち 優れた科学研究者やアフターセールスチームがサポートしています

Covid-19検出のためのウイルスの交通機関媒体 核酸のテストはCovid-19を診断するための標準であり、それはまた正確に肺炎を防ぎ、制御する有効な手段である。更にテスト容量および効率を改善するさまざまな場所の混合された検出の仕事。現在、実験室は10 1で「Covid-19のための混合された検出」の技術を採用する。しかし今でも単一および混合された検出の意味を理解しない多くの人々がある。私は次のそれらを詳しく導入する。   単一および混合された検出の意味は何であるか。 単一の検出:名前が提案すると同時に、1本の人のコレクションの綿棒はコレクションの管に同時に置かれる。 混合された検出:コレクションは5の拭くまたは10人の個人はコレクションの管に同時に入る。試験結果が否定的なとき、すべての混合されたサンプルは否定的考慮される、従って混合されたテストの10人がすべて安全であることを意味する。それが肯定的なら、関連した部門はすぐに混合されたコレクションの管の10の主題を別に隔離し、検討のための単一管の綿棒を思い出し、そして次に肯定的な1つを定める。   混合されたコレクションにどのVTM （ウイルスの交通機関媒体）が選ばれるべきであるか。 ウイルスの交通機関媒体は鼻の綿棒および喉の綿棒のような上部の呼吸器管のウイルスの核酸のサンプルの保存そして移動のために主に使用される。COVID-19に対して全国的に戦いの整然とした仕事との2020年に、伝染病は効果的に制御された。更に改善し、効果的に正常化された伝染性防止および制御の必要性をテストの容量そして効率を満たすために、国民の健康の任務のウェブサイトは「印刷および8月19日にCOVID-19の混合された検出10 1ののための技術仕様を」配ることの通知を出した。単一の見本抽出は3mlだけを要求するが不活性にされた保存の解決の6mlが混合された見本抽出に使用するべきであること二次伝染を防ぐことを、規定される。   組合せの検出はいかに正確であるか。 単一のコレクションの管のサイズおよび混合されたコレクションの管は同じではないし、中ウイルスの保存の解決の容積はまた異なっている。多数の基本的な実験の結果に基づいて初期で研究し、実用的な操作の確認は、混合された保存の解決の容積の増加弱く肯定的な標本の検出の結果に対する効果をもたらさない、従って正確さは問題ではない。   どのような状況で単一でであって下さい混合された検出使用しなさいか。 単一の検出:最初に、それは重要な地域（最近の発生のコミュニティ、古いコミュニティ、密に住まれたコミュニティ、浮遊人口収集最近地域を残してしまった区域および人々の確認された場合そしてasymptomatic伝染）、および混合されたテストのために適しなかった他に適用される。2番目に、医療機関の患者は単一のテストと使用される。 混合された検出:それは大きい人口サンプル テストのために使用され、グループの全面的で肯定的な率は0.1%よりより少しである。   ウイルスの交通機関媒体のための専門の製造業者として、Deshengは不活性になり、非不活性になる2種類の保存の解決を提供できる。当然、それが単一か混合されたコレクションの管であるかどうか、私達は検出の人々の量に従って適切な量を推薦してもいい。競争価格は尋ねることを、歓迎された提供した。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

精製されたヘパリンを得る方法か。     多くの人々のために、ヘパリンは薬である。実際、薬効がある目的に加えて、ヘパリンに生体外の診断、生化学的なテスト、血のコレクションおよび貯蔵のための添加物に作られるか、または化粧品の原料として使用されるのような他の多くの使用法が、ある。これらのヘパリンは使用する前の精製されたヘパリンに浄化され、処理される。   ヘパリンの調達     ヘパリンの名前はそれがレバーで最初に見つけられたので呼ばれる。それは肺および腸の粘膜の最も高い内容を持つほ乳類の多くの器官に自然な抗凝固薬の物質存在している、である。ヘパリンはブタの腸の粘膜か牛のような肺から得られ、精製される一種のaminodextranの硫酸塩である。それは3000-30000KDの約分子量の範囲および15000KDの平均の混合物である。aminodextranの硫酸塩の片、魔法使いへのUnfractionatedヘパリンの分裂は3000-8000KDの平均分子量の範囲との低分子量のヘパリン カルシウムenoxaparinそしてdalteparinである。   粗野なヘパリンを準備しなさい     新しいブタの腸が水と（または凍結するブタの腸の自然な分解の後で）注意深く洗浄された後、enzymolysisは遂行される:最初に、原料は完全な動揺の下のわずか希薄なアルカリ液との8-9の水素イオン濃度指数に注意深く合わせられる。2番目に、3-4時間37-40度の酵素の加水分解。3番目に、均等に混合するために液体の総重量の約5%を（最高NaCL 95%分、カルシウム マグネシウム カルシウム塩0.5%を含んでいる）保ちなさい90度にそれから加え、30分、精巧にフィルターの間あたたまる。濾液のPHおよそ9.0-9.5を調節した後、ion exchange吸着処置は遂行される。、6.0-6.5に溶出、吸引のろ過、結合された上澄みおよび濾液、そしてPHの範囲を合わせることは夜通し沈殿する、95%のエタノールの量を1.5倍の加えた。注意深く上澄み乾燥した、吸われた翌日は、より低い沈殿物、乾燥にろ過した吸引を集めた（元のアルコール飲料は水素イオン濃度指数を調節する前の溶離液で使用することができる）。真空乾燥の後で、荒いヘパリンは得られる。   精製されたヘパリンを形成しなさい     約8%の容解性の溶媒を作るために完全に2%の塩化ナトリウムの解決で粗野なヘパリンを分解すること。温度はこのプロセスの間に分解を助けるために適切に上げることができる。上の溶媒のPH、および酸化のために温度を78-80度へ上げること、そして0.15-0.2mol/L過マンガン酸カリウムの解決を加えることを5mol/L水酸化ナトリウムの解決との8.0-8.2に合わせる。フィルターの殺菌によって精巧に濾過されて、95%のエタノールの3-4回と沈殿した。大事なことを言い忘れたが、罰金を科すためにアセトン、粉砕と良いヘパリン ナトリウムを得る遠赤外線の真空（50-60度）で乾燥した水分を取り除けば。         それは上から罰金を科されたヘパリン ナトリウムがそれ以上の精錬の後で粗野なヘパリンから得ることができること見ることができる。湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、株式会社は血の管のコレクション、enoxaparinおよび化粧品に使用するヘパリンを専門にする。より多くの情報のため、plsの接触の訪問私達のウェブサイト。http://www.whdsbio.cn/product/13.html  

EDTA二ナトリウム標準液を滴定する場合は何に注意する必要がありますか？   EDTA二水和物は採血管の抗凝固剤として使用されます。これは白い粉末であり、使用する前に溶液に構成する必要があります。標準液を滴定する必要があります。錯滴定では、異なる金属イオンを含むEDTAの酸性度範囲が異なる安定した錯体を形成するため、キャリブレーションには2つのインジケーターを使用する必要があります。基本効果を排除してエラーを減らします。   二ナトリウムEDTA滴定を構成する場合、次の点に注意する必要があります。 1.フェノールフタレインは、標準のHCLを中和するときにメチルレッドの代わりに使用することはできません。 アンモニアは塩酸を中和し、生成物NH4clは強酸と弱塩基塩、PHは酸性、フェノールフタレインはアルカリ指示薬であるため、指示薬として使用できず、メチルレッドの変色範囲は4.4〜6.2です。そのため、インジケーターとして使用できます。 2. Mg2+-EDTAはエンドポイントの鋭敏さを改善できます 媒染剤ブラックはMg2+と安定した複合体を形成でき、発色は非常に敏感ですが、Ca2 +と形成された複合体は不安定で、色感度が低くなります。したがって、Ca2+をpH= 10の溶液中でEDRAで滴定する場合、最初に少量のMgYを溶液に添加して、Mg2+を置換する置換反応を行います。 3.滴定は緩衝液中で行う必要があります 錯滴定の過程で、H +が継続的に放出されて錯体が形成されるため、溶液の酸性度が上昇し続けます。また、錯体の安定性が低下し、インジケーターの変色の最適な酸性度範囲が破壊され、大きな誤差が生じます。 。したがって、錯滴定では、溶媒のpHを制御するために緩衝液を加える必要があります。   Hubei New Desheng Material Co.、ltdはEDTAの専門メーカーであり、魔女の品質は安定しており、信頼性があります。詳細については、当社のWebサイトをご覧ください。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

高品質の製品を購入することは簡単ではありません. 価格が高く,価格が高く,TRISベースTRISのストックに関するニュースはインターネットで圧倒的ですが,真実は,小批量の試料を販売している,またはそれは,ストックが終了し,数週間待つ必要があります価格と配達時間は 保証できません. TRISの真の製造者を市場で見つけるにはどうすればいいですか? 調達部門は,検索に精力を入れることができます. "TRIS工場"や"TRIS製造者"などのキーワードでGoogleで検索します.直接的な製造者はすぐに分類できます深い選択が必要になります. しかし,これらの単語は, さらに,いくつかの化学プラットフォームを収集してみてください.プロモーションのために多くの広告がありますが,TRISを使用した製品は比較的集中しています.化学産業の買い手には 問い合わせのための固定プラットフォームがいくつかあります商品の供給の選択をプラットフォームではより簡単になります. しかし,まだ多くのメーカーが,プラットフォームの一部のみを販売し,または,いかなるプロモーションなしで.常客に頼るだけ高品質のトリメチロールアミノメタンを 生産する工場を 買い手にとって 見つけるのが 少し難しいのですデシェン・バイオケミカルもTRISのメーカーです昇進の過程で 沢山の道抜きをしました 適切なキーワードと業界ウェブサイトを使用して,基本的にすべてのTRISのメーカーを見つけることができます.Linkedinを含めた場合,購入のための選択肢が多くあります.バッファーの製造者についてのいくつかの情報を追加する良い方法です研究開発能力と生産能力を持つ企業は,ある程度,あなたのためにより多くの問題を解決できます!

完全名TOOS 試料中国語では N-エチル-N- ((2-ヒドロキシ-3-サルフォプロピル) -3-メチランリンのナトリウム塩で,これは染色体基質反応剤です.染色体基質,臨床生化学試験のプロジェクトでは比較的一般的な試料ですTOOSは最も広く使用されている染色体基質の一つです. TOOSは血糖モニタリング,肝臓機能の日常検出,トリグリセリドおよび他の血液脂質検出プロジェクトで使用できます.デシェンによって開発・生産されたTOOSは 白い粉状の物質です外見や性能の面で他のメーカーに比べて 明らかな利点があります私たちのTOOSは,水素過酸化物の活性色測定における従来の染色体反応剤よりも高いモラー吸収率とより高い感度を持っていますそれは,いくつかの小さな測定で良い安定を示しているだけでなく,形状と色の結晶粉末もより純粋で,純度99%に達しています. TOOS の特殊性により,準備済みの溶液はすぐに使用する必要があります.溶液は,空気に長期にわたって暴露された場合,酸化され,色が変わります.この粉末状の物質は,保存も便利です.溶解性が高いため,使用前に設定しても使いやすい. TOOSのオリジナルメーカーとして,デシェンは品質,価格,サービスにおいて改善を続け,顧客第一のビジネス哲学を堅持しています.顧客からより多くの肯定を得るために常に私たちのサービスと製品を改善しています20年ほど懸命に働いた後 努力は報われるDeshengはまた,順次国内外の400以上の顧客の認識と肯定を得ました我々は前進し続けます

HEPES (4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid) は,CAS 7365-45-9号のツウィテリオンのバッファである.このバッファは,通常,生化学実験で,反応システムのPHを調整するために使用されます.ウイルス保存溶液や細胞保存溶液など. 細胞に毒性がないし, PH を長期間維持する. 細胞培養介質や化粧品に常に適用されます. HEPESバッファpH 7.2-7 の範囲で良いバッファ能力を持つ非イオン性アンフォテリックバッファです.4この基準では,細胞観察や培養環境において,比較的安定したPH値を維持することが主な特徴です.細胞培養コビの蓋は,必要な炭酸が空気に漏れないようにしっかりと締め付けなければならない.. HEPESバッファの準備方法 必要な濃度で準備された培養基にヘプスバッファを直接加え,その後フィルター消毒を行う.培養液の1000mlに2.38グラムのヘプス粉末を加える.PH を 7 に調整する.2 1NNaOHで溶解し,フィルタリングし,施す前に無菌化すると,この時点でHEPES濃度は10mmol/Lである. 1mlの原溶液に99mlの細胞培養介質溶剤を加えると,HEPESの濃度はまた10mol/Lになります.下記は1mol/Lの原溶液を準備する方法です.まず,溶解 23.8gのHEPESを90mlの二重蒸留水に2次,ナオヒ1NでpHを7.5〜8.0に調節し,3次,水調節剤で100mlまで作る 2mlボトルに梱包する前にフィルタリングと消毒し,最後に4°Cまたは-20°Cで保管する. 高温耐性があり,溶融点が200°Cに達すると,HEPES粉末は,オートクラブで分解されません.HEPES 水溶液が3時間,周囲の光にさらされている場合毒性のある水素過酸化物 (H2O2) が生成されます.したがって,2つの点に注意を払う必要があります.一つは,HEPES水溶液は実験結果に影響しないように光から遠ざかなければなりません.溶媒として構成された後,4°Cで保管し,より良い結果を得るため,短時間で使用する必要があります.もう"つ は,通常 乾燥 し た 部屋 に 置い て 長く 太陽 の 光 に 直接 晒す こと は でき ない. Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltdは,製造に特化した生物的なバッファバイオバッファーのシリーズを開発しました TRIS,HEPES,TAPS,MOPS,CAPS,BICINE,EPPS,PIPESなどです.世界中に数十カ国に販売されています私たちは多くの大規模な生物医学技術企業と長期的かつ安定した協力を確立しました 詳細については,私たちのウェブサイトを訪問してください.

ディソトリウム (EDTA-Na2),ディポタシウム (EDTA-K2) とトリポタシウム (EDTA-K3) は,通常抗凝固剤として検査に使用される3種類のエチレンダイアミネテトアセート酸 (EDTA) 塩です. 血液が凝結しないようにするために,抗凝固剤を含む採血管は通常の血液検査で広く使用されています.EDTA-K2 (EDTA-K2) は常に最も優れた選択であり,抗凝固効果がより優れている.血液細胞の形状に影響を及ぼさない カリウム塩の溶解性はEDTA-Na2よりも優れているため,EDTA-K2とEDTA-K3はEDTA-Na2よりも広く使用されています.EDTA-K2 は,低PH のオスモティック 圧力 に よっ て 引き起こされる 細胞 の しわ を 補う こと が でき ます. EDTA-K2汚染はしばしば患者で異常な高濃度のカリウムを引き起こすが,これは患者の臨床的症状と一致しない.   しかし,EDTA-K2汚染は他の生化学的指標にも影響する可能性がありますが,EDTA-K2濃度の影響はどれくらいで,どの種類の従来の生化学的指標に影響されますか?この記事では,リピバイオケム・メド (ザグレブ) の研究チームは,EDTA-K2濃度の上昇が日常的な生化学検査の結果に与える影響を体系的に調査しています.   材料と方法: この論文では,研究室スタッフから15人のボランティアを募集した.各試験被験者から,リチウムヘパリン2錠とEDTAK2サンプル1錠を採取した.EDTA 血液サンプルは 0% の異なるリチウムヘパリン濃度にリチウムヘパリン血で希釈されましたその後,サンプルを分離し,ALT,ビリルビン,コレステロール,クレアチニン,鉄,LDH,脂質,カリウム,ナトリウム,塩化物を含む生化学指標を検査し,マグネシウムとリン.   結果は,EDTA2K濃度 (5%の濃度から) が増加するにつれて,カルシウム,コレステロール,鉄,乳酸脱水酶,マグネシウムの量は減少したが,カリウム量は増加したことを示しています.カリウム濃度は 13% と 29% でした.低濃度 (5%から) のEDTA2Kは,カルシウム,コレステロール,乳酸脱水酶しかし,ナトリウム,リンや鉄については,より高いEDTA2K濃度 (29%から) が必要です.   Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd は,血液採集管の試料製造の専門家です.その抗凝固剤EDTA二酸化炭素の単位パッケージ容量は500g/ボトルです.保存期間は3年国内外の顧客に販売されています. 我々は,血液採集管のプロのR&Dチームを持っています.抗凝固剤19年の経験がある

染色体は,研究室でタンパク質の分離と浄化のためにしばしば使用されます.このプロセスでは,PH変動はシステムの分離能力に関連しています.溶媒のPHがpKaに近い場合移動相 PH を制御するためにシステムにバッファを追加する必要があります.イオン化可能な化合物の保持は PH 変数に特に敏感であるため. 染色体学に関する関連文献によると,トリスベースこの技術では,他のバッファもカチオン交換染色体,アニオン交換染色体,高性能液体染色体 (HPLC) とその他の類似技術参考に頂きたい10のバッファーのリストです 1) BIS-TRIS バッファ 適したPH範囲: 5.8 - 7.2 PKA (25°C) 6 ポイント46 分子重量: 209.2g/mol アニオン交換染色体撮影中にバッファとして使用される (懸念事項:染色体撮影システム内のいくつかの成分がこのバッファと金属結合を競う可能性がある) 2) BES バッファ 適したPH範囲: 6.4 - 7.8 PKA (25°C) 709 分子重量: 213.2g/mol カチオン交換色素学における結合緩衝剤および溶液剤として使用/ゲルフィルタリング色素学における緩衝剤として使用 3) ビシンバッファ 適した PH 範囲: 7.6 - 9.0 PKA (25°C) 826 分子重量: 163.2 g/mol カチオン交換色素学における移動相バッファーおよび溶液剤として使用 4) CAPS バッファ 適した PH 範囲: 9.7 - 11.1 PKA (25°C) 1040 分子重量: 221.32g/mol カチオン交換色素学における結合バッファおよび溶解剤として使用 Hopax CAPS についてもっと読む 5) HEPES バッファ 適した PH 範囲: 6.8 - 8.2 PKA (25°C) 748 分子重量: 238.3g/mol 結合バッファおよび溶液として,二段階逆透析方法におけるカチオン交換染色体検査において,実験室での放出試験に使用される. 6) MES バッファ 適した PH 範囲: 5.5 - 6.7 PKA (25°C) 6 ポイント10 分子重量: 195.2g/mol 毛細管電色素検定,ゲルフィルタリング色素検定,リン細胞塩基色素検定,水素抵抗性相互作用色素検定,カチオン交換色素検定でバッファとして使用 7) MOPS バッファ 適したPH範囲: 6.5 - 7.9 PKA (25°C) 714 分子重量: 209.3g/mol クロマトグラフィーにおけるタンパク質浄化のための実行バッファとして使用 8) パイプス・バッファ 適したPH範囲: 6.1 - 7.5 PKA (25°C) 6 ポイント76 分子重量: 302.37g/mol カチオン交換染色体学におけるバッファとして使用されるため,その高い離子強度とpKaの濃度依存性により,低濃度で使用されるべきである.そしてマイクロチューブルタンパク質を浄化するための リン酸塩素染色体検査のバッファです 9) TAPS バッファ 適したPH範囲: 7.7 - 9.1 PKA (25°C) 840 分子重量: 243.28g/mol 平面色素学で染料を分離し,酵素浄化のためのイオン交換色素学でバッファとして使用される14 10) トリス・バッファ 適した PH 範囲: 7.5 - 9.0 PKA (25°C) 806 分子重量: 121.14g/mol アニオン交換染色体撮影や毛細血管電染色体撮影で緩衝剤や溶解剤として使用される. Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltdは,製造に特化した生物的なバッファバイオバッファーのシリーズを開発しました TRIS,HEPES,TAPS,MOPS,CAPS,BICINE,EPPS,PIPESなどです.世界中に数十カ国に販売されています私たちは多くの大規模な生物医学技術企業と長期的かつ安定した協力を確立しました 詳細については,私たちのウェブサイトを訪問してください.

TRISの緩衝およびTRIS得られた緩衝について     緩衝液は通常他のある程度の物質が加えられるときPHを変えることができる弱い酸でおよび共役基礎か弱い基盤および共役酸構成される解決である。緩衝の機能はテストされるべき分析によって指定範囲に解決の酸味が合致するように限られた範囲内の解決のPHを調節することである。生化学的な実験および関連研究活動では、多量の緩衝は試験制度のPHを維持するように要求される。その中で、TRISおよび派生的な緩衝は有機性統合、コーティング、耐火性材料および生化学的な、薬剤分野で広く利用されている。従って、実用化の利点そして不利な点は何であるか。 TRISの緩衝は何であるか。     Tris、別名Tris （Hydroxymethyl） AminomethaneのTrisの緩衝は核酸で広く利用されて、特にDNAのと関連している研究の実験PBSのリン酸緩衝液より大いにより多くの利点がある。Trisはまた別の生物的緩衝の統合のための重要な原料、TrisのTAPS.Theの利点である非常に明らかである。trisの緩衝のPHの範囲は7-9であり、アルカリ性は強い。この1つの緩衝を使用して酸からアルカリまで及ぶことはPHの緩衝を形成できる。同時にそれが金属と沈殿しない、生化学的なプロセスの少し干渉、trisの緩衝と核酸および蛋白質のための溶媒としてだけでなく、広く利用されていたり、しかしまた他の多くの重要な使用を持ちので。Trisの緩衝の低いイオン強さを使うと、それはC.のelegansでlaminの中間繊維の形成に使用することができる。Trisはまた蛋白質の電気泳動の緩衝の主要なコンポーネントの1つである。それは電気泳動の間にpHを安定させるために電気泳動の緩衝のグリシンが付いている緩衝システムを形作る。       TRISの緩衝の不利な点が注意される必要があるある:     最初に、TRISの緩衝のPHは集中によって非常に影響される;     2番目に、TRISの緩衝の効果は温度によって変わる、TRISの緩衝の例えば、25°Cの室温に、4 °Cでおよび37°C.で7.4達したらPHは7.8、8.4であるが。従って緩衝が4°Cで配置されるが、テスト温度、水素イオン集中の結果は37°Cにである10倍に増加ときある。 ついに、バッファ キャパシティはPHが7.5より低いとき粗末である。   複数の正常なTRIS得られた緩衝     TBSの緩衝はTris、塩化ナトリウム、BSA、防腐剤、等で主に構成される。TBSの緩衝のPHは7.4である。それはimmunohistochemistryの実験のような生物学で、situの交配一般的な、等張の緩衝された食塩水酵素つながれたimmunosorbentの試金である。そして西部のしみのテストの無指定に縛られた抗体を洗浄する。 TBSの緩衝は主にTRIS-HCL、NaCl、tween20で構成される等張の塩水濃度およびTRIS-HCLの緩衝によって、なされる塩の緩衝である。適したPHの範囲は7.2-7.5である。       TEの緩衝はTRISおよびエチレンジアミン四酢酸によって準備される一種の電気泳動の緩衝である。PHは8.0である。主に核酸および店DNAおよびRNA固定して分解することを使用する。       TAEの緩衝はTris、酢酸およびエチレンジアミン四酢酸で構成される緩衝である。PHの範囲は7.2-8.4である。それはDNAの大きい片の短期電気泳動のために広く利用された緩衝である。       TBEの緩衝はTrisの基盤、ホウ酸およびエチレンジアミン四酢酸（ethylenediaminetetraacetic酸）で構成される解決である。TBEの緩衝はアガロースのゲルの電気泳動で一般にDNAプロダクトを分析するために加えられPCRの拡大、DNAの浄化の議定書、かDNAのクローニングに起因する。 湖北Xindeshengの文書Co.、株式会社は生物的緩衝の研究開発を、生産および販売、血のコレクションの管の添加物、化学ルミネセンスの試薬および発光性の基質専門にしているハイテク企業である。       17年間の急速な開発によって、Deshengに大きいR & Dのチームおよび実験基盤がある。私達はTRIS、HEPESの蛇口、モップ、帽子、BICINE、EPPSを含む一連の生物的緩衝を、等配管する開発した。それはだけでなく、国内市場の大きい市場占有率を持つことであるがまた世界中のたくさんの国に販売された。私達は多くの大規模な生物医学的な技術企業を用いる長期および安定した協同を確立した。     より多くの情報のため、plsの接触の訪問私達のウェブサイト。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

3- ((N-エチル-m-トルーイディノ)-2-ヒドロキシプロパン-硫酸ナトリウム塩 (略称トゥース) は,塩基3 (n-エチル3-メチランリノ) 2-ヒドロキシプロパネスルフォネートとも呼ばれ,分子式C12H19NO4S.Naで分子重量331の白い粉末である.36. TOOS は EHSPT とも呼ばれ,以下のような検査キットでよく使用されます:肝機能検査のためのアデノシン脱水激酶検出キット,5'-ヌクレオチダース検出キット,血糖代謝におけるグルコース検出キットグリケーション アルブミン検知キット,1,5-アンヒドログリシトール検知キット.TOOSは,水溶性,高い敏感性,強い安定性などの良い特性があります. 新しいトリンダーの試料は,水溶性の高いアニリン衍生物で,診断検査と生化学検査に広く使用されています.彼らは水素過酸化物の活性性の色素測定において従来の染色体反応剤に比べていくつかの利点を持っています.新しいトリンダーの試料は,溶液と実験用パイプライン検出システムの両方で使用するのに十分な安定性があります.新しいトリンダーの反応剤は4アミノアンチピリン (4-AA) または3メチルベンゾシアゾール硫酸水素と反応する新しいトリンダーによる染料のモラー吸収量は,MBTHと反応する反応剤の1.5〜2倍以上である.しかしMBTH溶液はより安定している.基質は酸化酶によって酸化され,過酸化水素が生成される.この過酸化水素の濃度は基板の濃度に対応する.したがって,酸化結合反応の色によって基質の量を決定することができる.トリンダーの反応剤と結合した基質を検出するために,グルコース,アルコール,アシル-CoA,コレステロールを使用することができ,4AA.TOOSは10の新しいトリンダーの反応剤の中で最も一般的に使用されるものです.しかし特定の基板に適合するより多くの種類のトリンダー反応体を開発する必要があります.     についてクロモゲン反応剤Deshengによって生産されているものは 純度,敏感度,安定性,外観の点で 完璧です. 品質検査部門による 原材料の厳格な管理は 貯蔵から生産まで,染色体反応剤の品質を保証する製品研究と開発に重点を置く企業のみ,顧客に保証を提供することができます.