中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

生化学的なテストでは、ゲルを分ける血清が付いている血のコレクションの管の上層の血清が遠心分離機にかけられることことをの後で赤いことが頻繁に見られる。試験管の血球およびヘモグロビンの脱出の破裂はであるかどれ。人体の外で、RBC （赤血球）が余りに低い浸透圧の解決にあれば、水は赤血球を書き入れ、膨張および破裂を、溶血に終ってもたらす。人体の溶血はRBCの余分な破壊を引き起こす血しょうによりの自動抗体、化学薬品、ヘビの毒液および他の要因の存在が赤血球の固有の欠陥が主に原因、または原因である。従って血清の分離のゲルを含んでいる試験管で行われる溶血はなぜか。   最初に、ゲルの分離を用いる血清そして凝血の分離の原則を理解しよう。血液サンプルがトロンビンの要因の行為の下の試験管に、入った後、フィブリノゲンは凝血を形作り、血清の部分を沈殿させるために血球を囲んだ不溶解性のフィブリンのフィラメントに変えられる十分に凝固しにくいの自然凝固するである。チキソトロピーの特徴によって、管の分離ゲルは遠心力の行為の下の液体そして流れになる。比重、底のより高い比重の長いすが付いている凝血が原因で、より低い血清は上層にあり、分離ゲルは中間にある。遠心力が消えた後、分離ゲルはゲルになり、血清から完全に凝血を分ける。ゲルを分けることは化学反応の何でもと不活性、それ反応しないである。従ってそれは反作用のプロダクトを変えない、細胞のヘモグロビンを破壊する。このポイントから、血清の分離のゲルは血球の破壊の原因ではない。   通知いつべきである何が血清の分離のゲルを使用して 1. ヨウ素と消毒しなさい、ヨウ素のアルコールは乾燥していないし、汚染をもたらし、赤血球を破壊するために血のコレクションの管に入らない; 2. 血のコレクションの容積が不十分であり、圧力が余りに大きければ血のコレクションは、管のRBCどの原因の溶血か、破裂する; 3. 血のコレクションの針が付いている血のコレクションの管にサンプルを、血球だった圧力の行為が傷つけられた原因移しなさい; 4. 血のコレクションの管を約5回逆にし、混合しなさい。力が余りに大きければ、血球は破裂する; 5. 十分に凝固の時に達した前にサンプル血を遠心分離機にかけなさい。 湖北新しいDeshengの文書Co.、株式会社は血清の分離のゲル、安定した配達および保証された質を専門にする。照会への歓迎。

真空の尖頭アーチは血のコレクションおよび保存のために主に使用される。それは真空の血のコレクションの管、針（を含むまっすぐな針および頭皮の血のコレクションの針）、臨床練習の多数の広範囲の血液検査に会うのに使用されている血のコレクションの管の添加物構成される、および針のホールダーで。異なった血のコレクションの管の添加物は異なった生化学的な、免疫他の臨床医学的検査で使用される。血のコレクションの管の異なった添加物に従って、真空の血のコレクションの管は3つのタイプ、抗凝固薬、抗凝固薬および血清の分離のゲルの血のコレクションの管に一般に分けられる。   反抗凝固薬の血のコレクションの管 異なった抗凝固薬は特定のテスト項目のための血のコレクションの管に加えられる。ヘパリン ナトリウムで満ちている抗凝固薬の管は血液ガスの分析、ヘマトクリット テスト、赤血球沈降速度および一般的なエネルギー生化学的な決定および赤血球のもろさテストのために使用される。血しょう分離およびテストのために、Deshengの血清の分離のゲルおよびヘパリンLithium.EDTAの抗凝固薬の管が付いている電解物のテスト、そして血のコレクションの管は一般的な血液学テストのために使用される。血糖のテストのために、カリウムのシュウ酸塩かフッ化ナトリウムを含んでいる抗凝固薬の管は使用される。   凝固剤の血のコレクションの管 凝固剤の血のコレクションの管のために、シリコーン油は壁に掛かることを防ぐために吹きかかり凝固剤の試薬は加えられる。凝固剤の試薬は不溶解性のフィブリンの総計に溶けるフィブリンをフィブリンのプロテアーゼを活動化回すでき、次に安定したフィブリンの血塊を形作る。物理的な反作用の急速な血凝固は、他の熱する設備を必要としない。次に血のコレクションが完了した後、16℃の下に15分および遠心分離機のための管をまっすぐに置きなさい。作ることができるかどれが高純度の血清は一般的な緊急の生物化学のために得ることができる。   ゲルを分ける血清が付いている血のコレクションの管 それは一種のゲルおよび凝固剤を分ける血清を含んでいる血のコレクションの管である。管の壁は凝固剤がsiliconized、血凝固を加速し、テスト時間を短くするために塗られる。管の分離のゲルにペット管とのよい類縁があり、分離の役割を担う。通常、共通の遠心分離機で、分離のゲルは完全に液体の部品（血清）および血の固体部品（血球）を分け、集めることができる。そして試験管の障壁を形作りなさい。オイルのしぶきは遠心分離機の後で血清で機械を詰らせるために作り出されない。血清の分離のゲルが付いている血のコレクションの管は血清の生物化学（レバー機能、腎臓機能、心筋の酵素、アミラーゼ、等）のために主に、電解物（血清のカリウム、ナトリウム、塩化物、カルシウム、リン、等）、甲状腺剤機能、テストする、薬剤腫瘍のマーカー テストする、エイズ血清の免除の調査使用される。   湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、株式会社は血のコレクションの管の添加物の専門の製造業者である。17年間の研究および生産後で、13種類の血のコレクションの管の添加物は8つの抗凝固薬を含んで、作り出した:ヘパリン ナトリウム、ヘパリンのリチウム、エチレンジアミン四酢酸K2のエチレンジアミン四酢酸K3のエチレンジアミン四酢酸Na2のカリウムのシュウ酸塩、Trisodiumクエン酸塩、フッ化ナトリウム;2つの凝固剤:凝固の試薬、高性能の凝固の粉;3つのアジェバント:反照射の分離のゲル、シリコーン油、水溶性のケイ化物の試薬。製品品質は保証される。http://www.vacutaineradditives.com/に相談する歓迎

VTMのDeshengあなたの最初選択       通常ウイルス テストはウイルスの核酸が喉の綿棒のサンプルに存在することであるかどうか確認することである。ウイルスは核酸だけ含んでいる単一の物質および蛋白質である。ウイルスが宿主細胞を去るとき蛋白質および核酸は分解し、正しく検出の間に集められたサンプルのウイルスを定めることを不可能にする。ウイルスの輸送媒体（VTM）の保存の解決がウイルスのサンプルを試し管で使用することができたり、ウイルス蛋白質を浸し、それに続く検出のためのウイルスの核酸を解放するのに不活性にする。       covid-19の発生を使って、核酸テストの有効性を保障するために必要な多数のVTM。会社のリーダーの指揮を受けて、Deshengの研究者はDeshengの会社に災害の前の社会的責任を負う勇気があることをまた反映するcovid-19に対して戦うために自身の強さを貢献する2020年3月の独特な不活性にされたVTMを開発した。 不活性になり、非不活性になるDeshengによって2つのタイプのVTMが作り出したある。不活性にされたウイルスの輸送媒体は生物的緩衝および換散の塩を含んでいる。急速な検出を達成するためにウイルスPCRの検出のキットとテストする核酸を分離させ、解放した後。ウイルスに感染するかどうかサンプルがウイルスの特徴の核酸を、すなわち含んでいるかどうか定めるため。       非不活性にされたVTMの部品は保存の解決の水素イオン濃度指数を調節し、ウイルスの存続のために中立環境を保障できるハンクの緩衝を含んでいる。ウイルスに必須アミノ酸を提供する抗菌性およびantifungal効果細菌蛋白質の安定装置の牛のようなアルブミンが付いている結合された抗生物質。解決および氷晶の損傷から細胞を保護するCryoprotectants。そして温度の変更に抵抗するグリセロール。       技術の連続的な進歩によって、VTMの質はDeshengによって安定している作り出し、生産能力はcovid-19検出のための要求に応じることができる1日あたりの50トンに達することができる。相談するべき歓迎された友人。ウイルスは無慈悲であるが、世界に愛がある。私達をおよび難しさ上の潮一緒に伝染病に対して一緒に戦うことを許可しなさい。私達は伝染病ができるだけ早く終わることを望む。

ルミノール (Luminol) は,3アミノフタロヒドラジドとも呼ばれ 室温の白い粉末で 溶液に変容された後 強い酸で 目を刺激する効果があります皮膚と呼吸器系発光するアンモニア塩基溶液を酸化剤で処理すると,放出されたエネルギーは光子として存在し,波長は可視な青い光として作用します.したがって,ルミノール窒素二酸化物,PAN,過酸化水素,オゾンおよび他の大気酸化物質で処理されると,それは青い光を放出します.この原則に基づいて,ルミノールは最も一般的な化学発光物質です.. ルーミノールの用途については以下から説明します. 1. ルミノールは,ルミノール過酸化酶ベースの分析でアラビドプシス・タリアナの免疫関連反応に使用することができます. 2化学発光基質としてルミノールは,オプソニゼーションとファゴサイトーゼ機能を検出するために使用できます. 3生物検出器として,ミエロペロキシダース欠乏症 (MPO) の患者でポリモルフォヌクレア白血球 (PMNL) の反応を検出するために使用できます. 4単純で安価な装置を用いて,金属イオンを10億分のレベルで検出することができる. 5グルココルチコイドの検出と分析のために 6生物学のルミノールは,細胞内の銅,鉄,シアン酸の存在を検出するために用いられる.通常,水素過酸化物と水素塩基の混合水溶液が刺激剤として用いられる. 7血の検査を 法医学で 血中の血球中の鉄は,水素過酸化物の分解を催促し,水と単氧化物へと変容します.単氧化物はルミノールを再酸化して輝かせます.血の汚れを検知するとき,ルミノールとヘムが反応し,青緑色発光するこの検出方法は非常に敏感で,試験者は,調べられる領域にルミノール溶液と活性化剤を噴射します.血液中の鉄はすぐにルミノール反応を催化します血の汚れがルミノールで処理された後,その遺伝物質のDNAは破壊されず,識別のために抽出することができます.ルミノールを用いて血の汚れを検知するとき塩基性ルミノールとナトリウムペルボラートを含む標準法医学溶液は,銅を含む産業用物質と,農薬,粘着剤,パルシュナップなどの生物物質と反応する可能性があります.ローリッシュは光を放つ血液中のヘモグロビンの検出を妨げる可能性があります. この場合,光を発する物質は光の波長によって区別することができます. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltdは,プロフェッショナルなメーカーです化学発光反応剤17年の研究開発と生産を経て 私たちの製品は毎日 ヨーロッパでトップの研究センターやバイオテクノロジー企業にアメリカとアジア.

血液の採取管の間の添加物の潜在的交差汚染は,サンプル採取中に一般的な問題です.血液検査結果に重大な影響がある. 異なった量のシトラート血汚染ディポタシウムエチレンダイアミネテトラアセタート(K2EDTA血) は,活性化部分血栓プラスティン時間 (APTT),プロトロビン時間 (PT) およびフィブリンオゲンに有意な影響を及ぼしました.109mの容器は4pcsをシトラートと1pcsをK2EDTAで4つのシトラートチューブを組み合わせ 5つの等分に分けますその後,K2EDTAを含む全血サンプルを,自発性シート血液アリクォートにスカラー数で加え,汚染されたK2EDTAの0%から43%を得ます..APTTとPTの延長に伴い,統計的および臨床的に有意な結果として29%から43%のK2EDTA汚染が観察されました.K2EDTA汚染で43%減少した血中濃度の高さ29%までのK2EDTA血の汚染が,通常の凝固検査結果に重大な偏差を引き起こす可能性があることを示しています.患者の安全と治療に重大な影響があります. 血清またはリチウムヘパリン血中のエチレンダイアミネトトアセート酸 (EDTA) 塩の汚染は,いくつかの主要な分析物の精度に影響を与え,患者の安全を脅かす可能性があります.リチウムヘパリンとK2EDTAの1つのチューブを含む15個のチューブを組み合わせて,5つの等価アリクォートに分けます.その後,K2EDTAチューブからの全血をスカラー数で自体ヘパリニズドアリクォートに加え,汚染されたK2EDTA血液量の異なる程度 (0%; 5%; 13%; 29%; 43%) を得ます.次に,次の臨床化学パラメータは,遠心分離されたアリクォートで測定されました.アランインアミノトランスフェラーゼ (ALT),ビリルビン (合計),カルシウム,塩化物,クレアチニン,鉄,乳酸脱水酶 (LD),リパース,マグネシウム,リン酸,カリウム,ナトリウム. 結果は,5%のK2EDTA汚染から始め,カルシウム,塩化物,鉄,LD,マグネシウムが著しく減少し,カリウムが増加したことを示しています.K2EDTA 汚染後,リン酸が13%増加し,ナトリウムが29%増加した.ALT,ビリルビン,クレアチニンおよびリパースの値は,K2EDTA汚染が43%に達するまで変化しませんでした.理想的な品質仕様への変化と比較して,カルシウムの偏差は有意でした.塩化物カルシウム,マグネシウム,カリウム,塩化物の濃度,カルシウム,マグネシウムの濃度,5%のK2EDTA汚染でも 大きく偏っているようです鉄,リン酸塩,ナトリウム値は,K2EDTA汚染の29%まで信頼性があり,ALT,ビリルビン,クレアチニン,リパースは,全体的にK2EDTA汚染に弱いように見えた. 貯蓄するときに血液採取管添加物添加物に関する対応する製品規格の要件に従って,完全な品質システムを形成する必要があります.添加剤を安全かつ効果的に使用できるようにするため製品MSDSは,GB/T16483の要件に従って作成されるべきです.材料の許容性は,GB18280に基づいて確認され,その後コバルト60放射線消毒が行われます.デシェンが製造する血液採取管添加物は,薬典とMSDSの要件に厳格に準拠して製造され,保管されています..

新しいTrinderの試薬の湿気を検出する方法 新しいTrinderの試薬は酵素の測光の生化学的な検出の色原体の基質として一般的である。それは過酸化酵素システムに属する。基質は酸化した後、感度が高く、作動し易い特定の検出の波長がある。10種類以上のTOOS、ADPS、MAOS、等を含む試薬、ある。すべては水和物の形で安定して、それらの含水率はカールFischerの技術によって測定することができる。   新しいTrinderの試薬の特徴 このタイプの試薬は非常に水溶性のアニリンのスルフォン酸ナトリウムの塩の派生物である。従来のフェノールかアニリンに基づいて基と変更されて、新しいTrinderの試薬の水容解性そして安定性はかなり改善される。しかし新しいTrinderの試薬がまだ空気でゆっくり酸化させることができることが注意されるべきである。そのような試薬は水晶水の形で固定して比較的既存である。安定性を高めることを、低温および暗い場所で一般に貯えられる。TOOSのような、上、ADPSおよび他の色原体の基質の試薬は、分子のいくつか水晶水を運ぶ。それらが解決に長い間作り出された後、解決の色は空気の酸素によってゆっくり酸化させると変わる、従って使用されるの前に一般に形成される。   新しいTrinderの試薬の湿気の検出のためのカールFischerの技術 固定して貯えられる新しいTrinderの試薬の必要性が含水率余りに低くなければ余りに高くなければ、通常3%-8%は適している。従ってそれは湿気を測定する必要がある。カールFischerは正確さを高め、測定の範囲を拡大するために長年にわたって改善された湿気の決定のための権威のあり、一般的な方法である。それはTrinderの試薬を含むさまざまな試薬の湿気の決定のための標準的な方法である。   湿気の決定の原則 カールFischer方法はヨウ素方法に属し、二酸化硫黄を酸化させるのにヨウ素を使用するとき基本原則は水の量的な量が反作用に加わるように要求されることである:I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 上記の反作用はリバーシブルである。肯定的な方向の反作用を動かし、量的に進むために、アルカリ物質は加えられなければならない。実験はピリジンが最も適した試薬である、またピリジンもたらす蒸気圧を減らすヨウ素および二酸化硫黄との結合の効果をことを示し。従って安定したメチルの水素の硫酸塩のピリジンにピリジンの硫酸塩の無水物を変えるために、活動的なヒドロキシル グループを含んでいるメタノールか別の溶媒は加えられなければならない。 上で簡潔に新しいTrinderの試薬の湿気の検出方法をもたらす。TOOSに加えて、Trisのような上およびMAOS、他の生物的生化学的なDeshengによって作り出される緩衝およびBicineはまた湿気の決定のためにカールFischerを使用できる。   より多くの情報のため、歓迎されたhttp://www.whdsbio.cn/product/13.htmlを尋ねるため

犯罪調査でどんなLuminolがすることができるか。 犯罪調査の戯曲では、この場面を見ることは容易である。調査の犯罪現場で治安を維持し、地面のまたはコーナーの何かに吹きかける時、ある特定の場所は、しばらくするとつき、警察は厳粛に叫んだまたは興奮して、「私は見つけたそれを!」。Deshengの編集者として、私は犯罪調査のフィルムを非常に見ることを好む。それらが犯罪現場を、模倣する場合を、突く点検する度に糸口の層は、最終的に囚人を、私感じる実際にすばらしくつかまえ!従って、ので犯罪調査のフィルムの本当ファン、私をLuminolが下検分場面の血痕をいかに検出するか明らかにするために導くことを許可しなさい!     上記のイメージは血痕の形が検出されるが、これらの血痕は特定の方法によって見えない、表示される場面である。実際、場合は多くの探偵場面で正常である。犯罪現場の血痕は頻繁に扱われるか、またはきれいになる。それは述べないように私達のために見えない、血痕の形を見るために。しかしこれらの血痕を示せばのに私達が特別な方法を使用すれば血痕の形そして量に従って場合でより有効な判断をすることができる。それはこれが犯罪現場で血痕を検出するのに使用されている犯罪調査のLuminolの有名な反作用だったことなる。 Luminolの冷光の原則 最初に、次亜塩素酸ナトリウム（NaClO）はそれを光らせるluminolを酸化させる; 2番目に、過酸化水素（Hの₂ Oの₂）は次亜塩素酸ナトリウム（NaClO）とそれを光らせるluminolを酸化させるように酸素を発生させるために反応する: 次亜塩素酸ナトリウムは過酸化水素、NaClO + Hの₂ Oの₂の==と反応するNaCl + Oの₂ + Hの₂ O.最初にある。それからluminolが水酸化物と反応し、過酸化水素によって分解する酸素によって酸化させることができるそして非常に不安定、窒素に興奮する3-aminophthalic酸を発生させるためにすぐに（窒素の代りにnitrogen-containing有機物を形作るためにLuminolはジメチル スルホキシドのような有機性オキシダントによって酸化する）分解する有機性過酸化物を発生させなさい二重否定イオン（Dianion）を形作りとき。刺激からの標準状態への転移では、解放されたエネルギーは目に見える青いライトの波長の光子の形にある。 Luminolの欠点 最初に、luminolは銅と蛍光を発し、合金、かある特定の漂白剤、および血の存在を誤解させることを銅含んでいる。 2番目に、luminolは尿の動物血そして血と蛍光を発する、従ってテストされる部屋が尿か動物血を含んでいれば、試験結果は偏りのある。3番目に、Luminolは排泄物と血と反応すると反応し、同じ青いライトを出す。 Luminolを使用して干渉を場合の避ける方法 1. 犯罪現場の数日を乾燥した後、漂白剤の妨害の効果は消え、luminolはまだ多くの年の後でさえも血と光る。 2. 次亜塩素酸の干渉の効果を禁じる混合物を使用しなさい。適した抑制剤は塩素原子と次亜塩素酸の化学構造のために含んでいるあった。   化学が実際に驚かせていることが犯罪調査の血痕の検出がluminolを使用していることを知っていて、分る。luminolの試薬はカルボン酸およびアンモナル混合物で生化学的なそして金属イオン検出で、またマーカーとしてだけでなく、使用される。非常に高い感受性によって、それは犯罪調査の血痕の検出で使用される。 LuminolはDeshengによってである薄黄色の粉作り出した。それは暗い場所で使用され、貯えられたときアルカリ液と分解する必要がある! より多くの情報のため、歓迎されたhttp://www.whdsbio.cn/product/13.htmlを尋ねるため

新しいトリンダーの試料試験物質は,酵素と反応する原理に基づいて,診断および生化学試験に広く使用される,水溶性の高いアニリン衍生物です.水素過酸化物 (H2O2) を生成し,赤色クイノニミン化合物を4アミノティピリン (4-AAP) と過酸化酶 (POD) の助けで合成した初めはフェノールが染色体剤として使用され,後にフェノールを代替する多くの種類の化合物が作られ,反応の感度が大幅に向上しました実験室での診断用試料やキットには多くの原則があります例えば:酵素関連免疫吸収検査 (ELISA),酵素方法,コロイド金方法,ウェスタン・ブロッティング方法など.各方法は複数の物質の検出に適用できます.例えばトリンダー反応 (酵素方法とも呼ばれる) の原理に基づいて,尿酸,クレアチニン,血糖,コレステロール,トリグリセリド等を検出するために使用できます. 水素過酸化物の活性性の色測定において,従来の染色体反応剤に比べていくつかの利点がある.新しいトリンダーの試料は,溶液と実験パイプライン検出システムの両方で使用するのに十分な安定性があります酸化結合反応で水素過酸化物と過酸化酶の助けにより,新しいトリンダーの試料は4アミノアンチピリン (4AA) または3メチルベンゾシアゾール硫酸水素 (MBTH) と反応する.そして非常に安定した紫色や青色染料を形成しますMBTH と結合した染料のモラー吸収量は,4-AA と結合したものの1.5〜2倍高かった.しかし,4-AA の溶液は MBTH より安定していた.基質はオキシダースによって酸化され,水素過酸化物を生成します. 酸化過酸化水素濃度は基質濃度に対応する. したがって,基質の量は酸化結合反応の色によって決定することができます. グルコース,アルコール新しいトリンダーの反応剤と4AAと結合した基質を検出するために使用できます. デッシェンには10種類の新型トリンダー剤が ありますトゥースしかし,特定の基板では,最適な検出システムを開発するために,異なるタイプのトリンダー反応体をテストすることが必要です.

放射性免疫検査 (RIA) や酵素結合免疫吸収検査 (ELISA) などの従来の技術と比較すると,化学発光免疫検査 (CLIA) は,化学発光反応 (CL) に基づく新しい技術です.関連した広範囲の動力学範囲と高い感度により,この技術はすぐに 臨床免疫分析の 主要な方法になりました腫瘍,感染症,代謝疾患,妊娠検出に広く使用されています. 化学発光免疫検査 (CLIA) は3種類あります. 化学発光免疫検査 (CLIA) です 一般的に使用されるラベル物質は,アイソルミノール,アクリジンエステルで,これらのラベルは特殊な発光群を生成し,分析プロセス中に反応に直接参加することができます. アクリドニウムエステルによる直接ラベルされた化学発光免疫検査: 検査対象のサンプル内の対応抗原 (抗体) との免疫反応を測定した後,固体相で覆われた抗体抗原アクリディニウムエステルで標識された抗体複合物質酸化物 (H2O2) とNaOHは溶剤をアルカリ化し,アクリジンエステルは触媒なしで分解して光る.これらの物質の発光は酸化反応です. アルカリ溶液では,ルミノールは多くの酸化物質によって酸化され,その中で水素過酸化物は最も一般的に使用されています. 発光の遅い反応により,ルミノールは,水素過酸化物によって酸化され,酵素や無機触媒を加える必要があります酵素は主にホースレディッシュペロキシダース (HRP) で,無機種にはオゾン,ハロゲン,Fe3+,Cu2+,Co2およびそれらの複合体が含まれます. 2つ目は間接照明免疫検査です 一般的に用いられるマーカーは,ホースレディッシュペロキシダース (HRP,共通基質はルミノールまたはその派生物,例えばイソルミノール) とアルカリ性リン酸酶 (ALP,共通基質は1,2 ダイオキサン エタンの衍生物,AMPPD) のようなマーカーは催化剤またはエネルギー転送受容体として作用し,発光反応に参加します. 3つ目は 電気化学発光免疫検査技術です 一般に使用されるマーカーは,トリプロピラミンが一般に使用される基質であるルテニウムテルピリジンである. この3つの発光技術には独自の利点があり,様々な病気の診断に広く使用されています 化学発光免疫検査技術が臨床診断分野において非常に重要であり,化学発光反応剤デシェンバイオケミカルが生産するアイソルミノールとアクリジンエステルシリーズの製品は 安定した品質を持ち 優れた科学研究者やアフターセールスチームがサポートしています

Covid-19検出のためのウイルスの交通機関媒体 核酸のテストはCovid-19を診断するための標準であり、それはまた正確に肺炎を防ぎ、制御する有効な手段である。更にテスト容量および効率を改善するさまざまな場所の混合された検出の仕事。現在、実験室は10 1で「Covid-19のための混合された検出」の技術を採用する。しかし今でも単一および混合された検出の意味を理解しない多くの人々がある。私は次のそれらを詳しく導入する。   単一および混合された検出の意味は何であるか。 単一の検出:名前が提案すると同時に、1本の人のコレクションの綿棒はコレクションの管に同時に置かれる。 混合された検出:コレクションは5の拭くまたは10人の個人はコレクションの管に同時に入る。試験結果が否定的なとき、すべての混合されたサンプルは否定的考慮される、従って混合されたテストの10人がすべて安全であることを意味する。それが肯定的なら、関連した部門はすぐに混合されたコレクションの管の10の主題を別に隔離し、検討のための単一管の綿棒を思い出し、そして次に肯定的な1つを定める。   混合されたコレクションにどのVTM （ウイルスの交通機関媒体）が選ばれるべきであるか。 ウイルスの交通機関媒体は鼻の綿棒および喉の綿棒のような上部の呼吸器管のウイルスの核酸のサンプルの保存そして移動のために主に使用される。COVID-19に対して全国的に戦いの整然とした仕事との2020年に、伝染病は効果的に制御された。更に改善し、効果的に正常化された伝染性防止および制御の必要性をテストの容量そして効率を満たすために、国民の健康の任務のウェブサイトは「印刷および8月19日にCOVID-19の混合された検出10 1ののための技術仕様を」配ることの通知を出した。単一の見本抽出は3mlだけを要求するが不活性にされた保存の解決の6mlが混合された見本抽出に使用するべきであること二次伝染を防ぐことを、規定される。   組合せの検出はいかに正確であるか。 単一のコレクションの管のサイズおよび混合されたコレクションの管は同じではないし、中ウイルスの保存の解決の容積はまた異なっている。多数の基本的な実験の結果に基づいて初期で研究し、実用的な操作の確認は、混合された保存の解決の容積の増加弱く肯定的な標本の検出の結果に対する効果をもたらさない、従って正確さは問題ではない。   どのような状況で単一でであって下さい混合された検出使用しなさいか。 単一の検出:最初に、それは重要な地域（最近の発生のコミュニティ、古いコミュニティ、密に住まれたコミュニティ、浮遊人口収集最近地域を残してしまった区域および人々の確認された場合そしてasymptomatic伝染）、および混合されたテストのために適しなかった他に適用される。2番目に、医療機関の患者は単一のテストと使用される。 混合された検出:それは大きい人口サンプル テストのために使用され、グループの全面的で肯定的な率は0.1%よりより少しである。   ウイルスの交通機関媒体のための専門の製造業者として、Deshengは不活性になり、非不活性になる2種類の保存の解決を提供できる。当然、それが単一か混合されたコレクションの管であるかどうか、私達は検出の人々の量に従って適切な量を推薦してもいい。競争価格は尋ねることを、歓迎された提供した。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

精製されたヘパリンを得る方法か。     多くの人々のために、ヘパリンは薬である。実際、薬効がある目的に加えて、ヘパリンに生体外の診断、生化学的なテスト、血のコレクションおよび貯蔵のための添加物に作られるか、または化粧品の原料として使用されるのような他の多くの使用法が、ある。これらのヘパリンは使用する前の精製されたヘパリンに浄化され、処理される。   ヘパリンの調達     ヘパリンの名前はそれがレバーで最初に見つけられたので呼ばれる。それは肺および腸の粘膜の最も高い内容を持つほ乳類の多くの器官に自然な抗凝固薬の物質存在している、である。ヘパリンはブタの腸の粘膜か牛のような肺から得られ、精製される一種のaminodextranの硫酸塩である。それは3000-30000KDの約分子量の範囲および15000KDの平均の混合物である。aminodextranの硫酸塩の片、魔法使いへのUnfractionatedヘパリンの分裂は3000-8000KDの平均分子量の範囲との低分子量のヘパリン カルシウムenoxaparinそしてdalteparinである。   粗野なヘパリンを準備しなさい     新しいブタの腸が水と（または凍結するブタの腸の自然な分解の後で）注意深く洗浄された後、enzymolysisは遂行される:最初に、原料は完全な動揺の下のわずか希薄なアルカリ液との8-9の水素イオン濃度指数に注意深く合わせられる。2番目に、3-4時間37-40度の酵素の加水分解。3番目に、均等に混合するために液体の総重量の約5%を（最高NaCL 95%分、カルシウム マグネシウム カルシウム塩0.5%を含んでいる）保ちなさい90度にそれから加え、30分、精巧にフィルターの間あたたまる。濾液のPHおよそ9.0-9.5を調節した後、ion exchange吸着処置は遂行される。、6.0-6.5に溶出、吸引のろ過、結合された上澄みおよび濾液、そしてPHの範囲を合わせることは夜通し沈殿する、95%のエタノールの量を1.5倍の加えた。注意深く上澄み乾燥した、吸われた翌日は、より低い沈殿物、乾燥にろ過した吸引を集めた（元のアルコール飲料は水素イオン濃度指数を調節する前の溶離液で使用することができる）。真空乾燥の後で、荒いヘパリンは得られる。   精製されたヘパリンを形成しなさい     約8%の容解性の溶媒を作るために完全に2%の塩化ナトリウムの解決で粗野なヘパリンを分解すること。温度はこのプロセスの間に分解を助けるために適切に上げることができる。上の溶媒のPH、および酸化のために温度を78-80度へ上げること、そして0.15-0.2mol/L過マンガン酸カリウムの解決を加えることを5mol/L水酸化ナトリウムの解決との8.0-8.2に合わせる。フィルターの殺菌によって精巧に濾過されて、95%のエタノールの3-4回と沈殿した。大事なことを言い忘れたが、罰金を科すためにアセトン、粉砕と良いヘパリン ナトリウムを得る遠赤外線の真空（50-60度）で乾燥した水分を取り除けば。         それは上から罰金を科されたヘパリン ナトリウムがそれ以上の精錬の後で粗野なヘパリンから得ることができること見ることができる。湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、株式会社は血の管のコレクション、enoxaparinおよび化粧品に使用するヘパリンを専門にする。より多くの情報のため、plsの接触の訪問私達のウェブサイト。http://www.whdsbio.cn/product/13.html  

EDTA二ナトリウム標準液を滴定する場合は何に注意する必要がありますか？   EDTA二水和物は採血管の抗凝固剤として使用されます。これは白い粉末であり、使用する前に溶液に構成する必要があります。標準液を滴定する必要があります。錯滴定では、異なる金属イオンを含むEDTAの酸性度範囲が異なる安定した錯体を形成するため、キャリブレーションには2つのインジケーターを使用する必要があります。基本効果を排除してエラーを減らします。   二ナトリウムEDTA滴定を構成する場合、次の点に注意する必要があります。 1.フェノールフタレインは、標準のHCLを中和するときにメチルレッドの代わりに使用することはできません。 アンモニアは塩酸を中和し、生成物NH4clは強酸と弱塩基塩、PHは酸性、フェノールフタレインはアルカリ指示薬であるため、指示薬として使用できず、メチルレッドの変色範囲は4.4〜6.2です。そのため、インジケーターとして使用できます。 2. Mg2+-EDTAはエンドポイントの鋭敏さを改善できます 媒染剤ブラックはMg2+と安定した複合体を形成でき、発色は非常に敏感ですが、Ca2 +と形成された複合体は不安定で、色感度が低くなります。したがって、Ca2+をpH= 10の溶液中でEDRAで滴定する場合、最初に少量のMgYを溶液に添加して、Mg2+を置換する置換反応を行います。 3.滴定は緩衝液中で行う必要があります 錯滴定の過程で、H +が継続的に放出されて錯体が形成されるため、溶液の酸性度が上昇し続けます。また、錯体の安定性が低下し、インジケーターの変色の最適な酸性度範囲が破壊され、大きな誤差が生じます。 。したがって、錯滴定では、溶媒のpHを制御するために緩衝液を加える必要があります。   Hubei New Desheng Material Co.、ltdはEDTAの専門メーカーであり、魔女の品質は安定しており、信頼性があります。詳細については、当社のWebサイトをご覧ください。http://www.whdsbio.cn/product/13.html