中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

騒ぎ それは一種の生化学的なキットの色の開発、CAS数のための原料である:82692-96-4、高水容解性と、安定したアニリンのアナログ、色刷のpHの範囲はあり、酸化反作用は診断試験および生化学的なテストのために非常に広い、適している。 適用 1. それに過酸化水素の活動の比色決定で慣習的な色産出の試薬上の複数の利点がある。 2. 新しいTrinderの試薬は十分に安定して、解決およびテスト一貫作業両方検出システムで使用するにはことができる; 3. 4アミノアンチピリン（4-AA）または3-methylbenzothiazoleスルフォンのヒドラゾン（MBTH）、非常に安定した紫色か青の染料との酸化カップリング反応の間の過酸化水素そして過酸化酵素の前、; 4. MBTHとつながれる染料のモルの吸光度は4-AAとつながれる染料のそれの高く1.5-2倍である; 5. 基質の量は酸化カップリング反応の色の開発によって定めることができる。 検出方法 1. 酵素の酸化反作用のためにサンプル解決を準備しなさい。緩衝のpHの範囲は5.5-9.5べきである。 2. 基質の知られていた量を含んでいる標準ソリューションを準備するのに同じ緩衝を使用しなさい。 3. オキシダーゼの適切な単位をサンプル解決に加え、次に検出の解決の等しい容積を加えなさい。 4. 室温で混合物か30分から1時間37°Cを孵化させなさい。 5. 標準的なカーブを準備し、サンプル解決の基質の集中を定めなさい。 注意 1. このプロダクトは乾燥した、涼しい場所で密封され、貯えられる必要がありライトに対してよりよい保護の焦茶のびんで包まれる必要がある; 2. 色がより暗くなれば白い結晶の粉、それ細菌を育てるか、または部分的に酸化するである使用することができない; 3. 騒ぎの粉は管の壁に分解するとき付着するかもしれない。低速でプロダクト損失を減らすために遠心分離機にかけるのに遠心分離機を使用しなさい; 4. プロダクトによい容解性があり、脱イオンされた水で直接分解することができる;二重蒸留水かultrapure水はより高い実験条件に使用することができる。

最近、多くの顧客はluminolの化学ルミネセンスの基質の解決の使用の指示について尋ねるために呼んだ。Deshengは主にluminolの粉の試薬を販売するが、顧客の問題の例いままで常にだった。道徳指向」および「customer-oriented」の概念によって、関連したプロダクト指示はここにもたらされ、それが私達の顧客に有用であることを私は望む。   【によって期待される使用法の】 それは化学ルミネセンスの実験のために適した発光性の基質の解決である。   【の点検主義の】 主義は抗原抗体の反作用の高い特定性および酵素の触媒作用の高い感受性の酵素つながれた免疫学の組合せの基本原則、および基質の化学ルミネセンスの反作用に質的にに触媒作用を及ぼすか、またはティッシュまたは細胞の特定の物質を量を示す酵素の使用を適用することである。   【の主要なコンポーネントの】 基質の発光性の解決A （暗闇で貯えられる）:Luminol、p-iodophenol、Tris緩衝、等。 基質の発光性の解決B:過酸化水素、Tris緩衝   [貯蔵条件および妥当性の期間] 貯蔵条件:ライトからの8°Cへの2時の店。妥当性の期間:12か月。   【の指示の】 1. 洗浄のためのHRPの酵素のマーカーを加えた後、luminolの発光性の基質の解決を加えることを準備しなさい。 2. 基質を使用して、化学ルミネセンスの基質の解決Aおよび等しい容積の化学ルミネセンスの基質の解決Bを加えなさい時。 3. 特定の実験システムの容積に従って、混合された基質の解決の対応する量を加え、次に暗い場所に5分の室温に置きなさい。 4. 結果（冷光の価値RLU）を検出し、測定しなさい。   試験結果の】の【の分析 1. HRP分類された抗体/抗原のない空白制御および否定的な制御の結果は無色べきである。肯定的な制御およびHRP分類された抗体/抗原は青いライトを出す。 2. 未知の集中の冷光の価値を標準的なカーブを引くことによって検出し、標準的なカーブに相当して測定されるべきターゲット物質の集中を見つけなさい。   【の注意の】 1. 実験室の供給はクロス汚染を避けるために特定べきである。 2. 実験の間に強いライトへの直接露出を避けなさい。 3. あなたの安全衞生のために、操作のための実験室のコートそして使い捨て可能な手袋を身に着けなさい。   Luminolは化学ルミネセンスの基質の解決の非常に重要な試薬である。それは化学ルミネセンスの実験の色の開発の段階で使用される。それはサンプルと反応し、青いライトを出すことができる。Luminolの試薬は、金属イオン検出のために分類する、生化学的な検出、カルボン酸およびアンモナル混合物また非常に高い感受性の犯罪調査の血の染みの検出のためにだけでなく、使用される。LuminolはDeshengによってである使用されたときアルカリ液で分解する必要がある薄黄色の粉作り出した。それは今準備され、ライトから貯えられる。

Trisはtrimethylolのaminomethane、aminobutanol、bradykinine、2アミノ2の- （hydroxymethyl） - 1,3プロパンジオールとして中国語で知られている。それは白い水晶または粉である。それは銅およびアルミニウム、および刺激する化学薬品にエタノールおよび水のわずかにsoluble、不溶解性、エーテルおよび四塩化炭素の酢酸エチルおよびベンゼンの腐食性で溶ける。   Trisに高いバッファ キャパシティ、Trisに多くの生化学的な目的のための非常に満足な緩衝をする水の高い容解性があり、多くの酵素反応に不活性である。通常持っている7.5-9.0間の強いバッファ キャパシティを反作用システム、pHを安定させるのに使用した。   Trisの緩衝の利点: 1. Trisの基盤が基本的であるので、私達は酸性からのアルカリにpHの広い範囲が付いている緩衝を準備するためにだけこの種類の緩衝システムを使用してもいい; 2. それに生化学的なプロセスに少し干渉があり、カルシウム、マグネシウムおよび重金属イオンと沈殿しない。   Trisの緩衝の不利な点: 1. 緩衝の水素イオン濃度指数は解決の集中によって非常に影響される。緩衝が10回薄くなるとき、水素イオン濃度指数は以上0.1変わる; 2. 温度効果は大きく、温度変化に緩衝の水素イオン濃度指数の大きい影響がある。4 ℃の緩衝の水素イオン濃度指数は8.4であり、37 ℃の水素イオン濃度指数は7.4である。室温で準備されるtris HClの緩衝は0-4に使用することができない; 3. 空気の二酸化炭素を吸収することは容易である従って準備された緩衝は堅く密封されるべきである; 4. この緩衝は一部のpHの電極に対するある特定の干渉の効果をもたらす、従ってtrisの解決と互換性がある電極は使用されるべきである。   Trisの緩衝の適用: 電気泳動の緩衝では水素イオン濃度指数を安定させるのに、グリシンの緩衝システムが使用されている;Tris HCL緩衝システムがゲルの水素イオン濃度指数を安定させるのに使用されている;それは核酸および蛋白質のための溶媒として広く利用されている;Trisの緩衝の低いイオン強さの特徴はまた線虫の中間繊維の形成に適用することができる;エチレンジアミン四酢酸の緩衝はTrisの塩酸の緩衝にDNAの安定そして貯蔵に使用することができる「TE緩衝」を形作るために加えられる。「Tae緩衝」は酢酸に水素イオン濃度指数の酸解決を変えることによって得「tbe緩衝」はホウ酸にそれを変えることによって得ることができる。これら二つの解決は電気泳動のために使用された。

Climbazole、CASいいえ:38083-17-9、欧州共同体:253-775-4、英国の名前:clibazole、分子方式:c15h17cln2o2の相対的な分子量:292.76は、1977年にバイヤーによって開発される最も広く利用された第二世代の反頭垢の代理店である。それに広スペクトルの殺菌の特性がある。それは反むずむずさせるおよび反頭垢の調節のシャンプーおよびヘアー ケアのシャンプーで主に使用される。それはまた抗菌性の石鹸、シャワーのゲル、薬用の歯磨き粉、うがい薬、等で使用することができる。   頭垢の生産は外的な、内部要因によって引き起こされる。外的な要因は微生物によって主に影響される（細菌および型）。空気の酸化によって作り出されるライトの効果は、脂質の過酸化物および他の興奮剤および環境汚染によって引き起こされるさまざまな興奮剤表皮細胞のkeratinizationプロセスを加速する。内部要因は余分な頭垢を引き起こすボディの栄養の状態、余分なsebumの分泌のホルモンまたはわずかに神経質な、他の要因により主に原因である。Climbazoleは楕円形の頭垢、カンジダalbicansおよび他の菌類に対する独特な抗菌性の効果を、特にもたらす。 Climbazoleの粉 Climbazoleは殺菌によって反むずむずおよびヘアー ケアを達成するために頭垢の生産、リパーゼの阻止、酸化物のantioxidationおよび分離を、有効な反頭垢の効果妨げる、ことができる。それは頭垢を殺菌によって単に一時的に除去することおよび油を取り除くことと異なっている。より長い一定期間では、それは完全に頭皮を保護し、毛を有益に育たせることができる。従って、それは消費者によって歓迎される。現在、活動的なgambosolはヨーロッパで広く利用されて、米国、カンジダalbicansに対する抑制的な効果のためにいろいろなシャンプーそしてコンディショナーで、薬用の歯磨き粉でも使用され、歯肉炎および口頭endometritisに対する治療効果がある効果をもたらす。   頭垢は衣服の汚れた事のようである。それは深刻な病気ではない、しかし戸惑った、過敏に作り時々外的なコミュニケーションに影響を与えることができる。頭垢のために、（頭皮の赤み、膨張または厳しいむずむずさせることのような徴候がなければ）病院に行くことは不必要である。ほとんどの人々は問題を解決するために反頭垢のヘアケア製品を選ぶ。ヘアケア製品では、Climbazoleはまたclomiprazoleと呼ぶことができる今日の市場の主流である。単独でClimbazoleは反頭垢の能力を限ったが、頻繁にZPTの最もよい効果を達成でき私がそれを愛する消費者の大半深く消費される。

キサンチンのオキシダーゼ（XOD）は尿酸および過酸化水素を作り出すためにhypoxanthineに触媒作用を及ぼすことができる核酸の新陳代謝の重要な酵素の1つである。それはモリブデン、非ヘムの鉄、無機硫化および流行を含んでいるflavinaseである。それはキサンチンの酸化環元酵素の形態である。キサンチンの酸化環元酵素は酵素であり反応酸素種を作り出す。それは一種のキサンチンと尿酸にだけでなく、hypoxanthineに触媒作用を及ぼすことができるがでしたりまた尿酸に直接キサンチンに触媒作用を及ぼす低い特定性の酵素。   酵素はほ乳類のレバー、脾臓およびミルクに主にあったり、正常な人々の血清で検出することができない。XODはhepatocyteの傷害の過程において血清にALTより先に解放される。従って、血清のXODの活動の増加は敏感に激しいレバー傷害を反映できる。   XODの活動は通常黄疸、常態の上限の約30-50回の初期でかなり増加し、黄疸として正常なレベルにそれから減らされておさまった。XODの肯定的な率はALT （90.4%）およびAST （81.8%）のそれより高かった。肝硬変、amebic肝臓病および肝臓のechinococcosisのような他の肝臓病では、血清XODの活動はまたはわずかに増加されて増加しなかった。従って、XODは激しいレバー傷害の診断のための敏感な、直接索引とみなすことができる。   XODは黄疸のタイプを区別してまた有用である。臨床観察は妨害する黄疸およびhemolytic黄疸の患者のXODの活動はほとんど正常またはほんの少しだけ増加されたが、hepatocellular黄疸の患者の血清XODが1つ一般に以下のmu/L.をかなり高めたことを示した。 高いXODのよくある病気は次の通りある: 1. 激しい肝炎は慢性の肝炎よりかなり高い。 2. 伝染性単核球症は頻繁に増加する。 キサンチンのオキシダーゼ（XOD）の活発化により尿酸の新陳代謝の無秩序を引き起こし、ブドウ糖の新陳代謝の無秩序を加重できる。 XODは活動化させるとき、また酸化圧力をもたらすスーパーオキシド基および過酸化水素を作り出すことができる。   キサンチンのオキシダーゼ（XOD）は電子アクセプターとしてプリン、pterin、アルデヒドおよび他の複素環式の混合物の酸化に触媒作用を及ぼすのに分子酸素を使用し過酸化水素およびスーパーオキシド基のような反応酸素種（ROS）を作り出す。反応酸素種は細胞の酸化圧力を引き起こすことができる。   前に受容器およびポストの受容器の欠陥はインシュリン抵抗性の主要な病因である。前はインシュリンの異常な結合によって主にインシュリンおよび受容器の相対的な不足、インシュリンおよび受容器の構造変化、等を含むティッシュの受容器を、目標とするために明示される;後者はインシュリン シグナリング細道、等の機能障害によって主に明示される。   酸化圧力の下で、それは受容器にインシュリンの結合の信号のtransductionと炎症性信号のtransductionの細道およびc 6月Nターミナル キナーゼ細道の刺激によって主に干渉する。キサンチンのオキシダーゼの活発化によって作り出される主要な反応酸素種はインシュリンの受容器の機能表現を禁じることができるO2である。   インシュリンの受容器の感受性および構造および機能の完全性はブドウ糖の消費によって示されている。インシュリンの受容器の数か構造および機能が変わる場合、インシュリンの受容器の感受性はそれに応じて変わる。   近年、痛風の発生および糖尿病は年々増加している。キサンチンのオキシダーゼ（XO）およびα - hyperuricemiaおよびhyperglycemiaの主要な酵素ターゲットとしてグルコシダーゼ、XOおよびαに対する低毒性そして小さい副作用を使って自然な植物の原料の抑制的な効果そしてメカニズムを探検する-によってグルコシダーゼは次第に研究のホットスポットになった。XOの抑制剤は臨床処置で広く利用されているキサンチンのオキシダーゼの活動の禁止によってボディの尿酸の内容を減らすことができる。   従って、あるキサンチンのオキシダーゼの抑制剤は効果的に尿酸のレベルを減らすことができる。但し、hyperuricemiaの患者は十分に痛風を開発しない。従って、hyperuricemiaの患者の痛風の開発はキサンチンのオキシダーゼ、尿酸および赤血球沈降速度の規則的な検出によって予測することができる。

血清または血しょうの脂肪酸なしの決定は通常Trinderの色原体の酵素の測光方法を採用する。但し、このテストの特徴が原因で、脂肪酸の検出は多くの要因によって影響され、検出の正確さを改善するために検出方法は最大限に活用され、改善される必要がある。   Trinderの色原体の検出FFAの主義: 検出方法に3つの反作用のステップがある:脂肪酸なしは余分なCoAと（FFAかNEFA）アセチルCoAシンターゼの行為の下でアシルCoAを（ACS）発生させるために反応し酸素とアセチルCoAオキシダーゼの行為の下で反応する（ACO）。反作用は2,3 TRANSenoyl CoAおよび過酸化水素を発生させ、過酸化水素を検出するのにTrinderの反作用が使用されFFAの内容は得ることができる。 上は色原体のFFAの決定のために推薦される FFAの決定および最適化方法の問題: 1. 反作用の余分な補酵素Aは全試験結果の低速を作る過酸化水素およびTrinderの色原体の反作用と干渉する。N-ethylmaleimideが（NEM）余分な補酵素A.を取除くのに使用することができる。NEMの安定性は非常に影響を受けている。、1週だけ限られた。 2. 使用されるアセチルCoAのシンセターゼおよびアセチルCoAのオキシダーゼに決定の結果で相違を引き起こす異なった脂肪酸なしのための異なった基質の特定性によりある。異なった酵素源に異なったCのチェーン長さの脂肪酸なしのための異なった基質の特定性がある。すなわち、応答容量は異なっている。6種類の人間の血清のFFAがあり、それらへの高い特定性の酵素だけ測定の結果の違いを生じないことができる。   3. 反作用のCoAの影響が原因で、データ結果の線形範囲は狭い。FFAの色は市場でであるMEHA、TBHB、TOOS、等測定したが、CoAによって非常に干渉され、余分でなければならない従って干渉は要求される。より少ない色原体。SCEPは補酵素Aによって干渉しなかったりである不安定ないが。騒ぎおよび上はCoAによってより少なく干渉したあり、上により高いモルの吸収係数がある、従ってそれはよりよい色原体の基質である。   4. NEMの量を減らすためにスルフヒドリル複雑なDTNBおよびMITを加えなさい。DTNMのスルフヒドリル グループはCoAのスルフヒドリル グループと色原体に干渉を取除くために反応できる。わずかMITはCoAのスルフヒドリル グループを取除くことができ、また防腐剤として機能する。上の色原体の使用に基づいて、CoAの干渉は完全に除去することができ安定性は非常に改善される。   FFAの決定の結果のためのより高い条件があれば、上記のポイントに基づいて良質のキットを選ぶことができる。DeshengはFFAおよび他の索引の決定のキットのための原料を作り出す。FFAを直接定めればのに上が使用されていれば使用の前に即時の使用のために使用液を準備することを推薦する解決、の悪い安定性が原因で。

4-Hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic酸、英国の省略HEPESのCAS数:7365-45-9、色は白い結晶の粉である、水素イオン濃度指数の範囲は6.8-8.2である、共通の適用は生物的緩衝調節の水素イオン濃度指数としてあり、スキン ケア プロダクトの適用はまた主要な製造業者によって愛される。狂犬病ウイルスの検出のその適用は頻繁に未知である。今日、Deshengの編集者は皆のための関連した知識を大衆化する。   狂犬病ウイルスは一般に感染させた細胞で再生する、および慣習的な文化状態の下でプラクを形作ることは容易ではないときcytopathic作り出さない（CPE）。国内外で多くの学者が鶏の胚の細胞およびBHK-21細胞の狂犬病ウイルスの腐食を確立したが。点方法は、しかしこれらの方法は厳密な実験条件を要求する、または操作は複雑にされ、習得しにくい大衆化および使用に影響を与える。4-hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic酸HEPESは感染させた細胞に対する狂犬病ウイルスの病原性のある効果を高めることができることが研究者が分った後狂犬病ウイルスのための簡単で、急速なHEPESのプラク方法を確立するのにHEPESのこの特徴を使用した。 狂犬病ウイルスのプラクの形成に対するHEPESの効果 感染させた細胞が3から5日間37°Cで培養された後、HEPESと扱われた感染させた細胞はカバーの底で明らかなcytopathic変更を開発した。クリスタル・バイオレットとの汚損の後で、明確なプラクの形成はHEPESと扱われなかった感染させた細胞のグループはプラクの形成の印を示さなかったが、見られた。cytopathic効果およびプラクの形成がない。それはHEPESが明らかにBHKの細胞の狂犬病ウイルスのプラクの形成を促進できること見ることができる。   HEPESのプラク方法の感受性の観察 HEPESのプラク方法はウイルスの伝染の力価に使用することができる。実験はウイルスの伝染の後で形作られるプラクの数とウイルスの希薄間に明らかな力価関係があることを示す。同じ狂犬病ウイルスCTN-BHKの緊張の伝染性の力価はHEPESのプラク方法およびマウス方法によって測定された。結果は4連続した決定のためのHEPESのプラク方法によって得られたプラクの数が1.0×10°から4.0× 10*PFU/m1まで及んだことを示した。4連続した決定のためのマウス方法によって得られる伝染の力価は6.0~6.8logまたは1.0×10°~6.3×10/mlである。これは急速なHEPESのプラク方法にマウス方法と同じ感受性があることを示す。 HEPESのプラク方法の利点 伝染の力価の滴定方法を調査する狂犬病ウイルスCTN-181の緊張およびCTN-BNKの緊張を使用して結果はHEPESが感染させた細胞に対する犬のウイルスの病原性のある効果を引き起こし、高めることができることを示す。ウイルスが細胞を感染させるとき最初の日のメチルセルロースの半固体媒体、24時間後のクリスタル・バイオレットの解決が付いている汚れのカバーの50~00mmol/L HEPESを加えるために、3~5のための37°Cでちょうど培養され肉眼によって乾燥の後で室温でプラクの数を計算する。前の文献で報告される昆虫の点方法と比較されてこのプラク方法に速く、簡単、経済的、敏感および習得すること容易の利点がある。   Deshengによって作り出されるHEPESは大きい純度の試薬の等級より99%のである。私達のプロダクトはよく行う。多くの協力的な製造業者があり、無料試用版にサンプルを提供できる。Deshengは常にとして良質プロダクトを顧客に与え続ける。質問か必要性があればカスタマー サービスのスタッフに相談することを、公式のウェブサイトに行くことができる  

新しいcoronavirusの核酸の検出では、非常に主要な技術は新しいcoronavirusの検出の基幹技術の核酸の実時間蛍光量的なPCRの実験である。従ってどんな効果がウイルスに使用するウイルスの輸送媒体をする見本抽出の接合箇所が核酸のPCRの拡大で持っているか。この記事は短い議論をする。 ウイルスは媒体を核酸PCRの拡大に影響を与えるために運ぶか。 PCRの拡大のカーブからの結果の判断: 新しい王冠の検出の蛍光量的なPCRの器械は分子生物学の研究のための定期的な装置になった。この検出方法の急速な開発はおよび検出の仕事の緊急はまたデータの結果の判断に堪能であるようにそれらが要求する検出の人員のためのより高い条件を提言した。蛍光性量的なPCRの結果の判断のために、最も直観的な判断は拡大のカーブが正常であるかどうか見ることである。正常な実験では、多数の井戸間の割引かれた拡大のカーブ、悪い反復性、および否定的なサンプルのuplifted拡大のカーブのような異常な拡大のカーブとの問題に、出会う。   異常なPCRの拡大のカーブの理由: 1. ソフトウェア設定が正しいかどうか確認しなさい。点検するキットの指示をかどうか時間、温度、周期数、蛍光性のコレクション点検しなさい、指定試薬が参照の蛍光染料としてROXを含んでいるかどうか等は、そして正しく置かれる。ある結果は境界ラインを交差させる、高揚され代りにCTの価値があるように明らかに否定的なサンプルであるが、拡大グラフ カーブは多成分グラフの拡大のカーブが高揚されないことを示す。これはソフトウェアがベースラインの自動控除の間違えるのである。手動でベースラインを調節する方法はベースラインを定義し直すことによって正常である場合もある。   2. 消耗品および器械の付属品が正しく使用されることを確かめなさい。消耗品は実時間PCRのためにより重要である。多くの異常な拡大のカーブは消耗品の不適当な使用によって引き起こされる。   3. 繰り返しかどうかの、そして交通機関の状態がである正常凍り、何回も分かれるかどうか、使用される試薬が正常であるかどうか定めるため、かどうか試薬が妥当性の期間の内にある点検を含んで最初に、試薬が有効であるかどうか定めるため。すべてが上で正常なら、操作の細部に怠慢があるかどうか考慮しなければならない。   上記のポイントから、それはウイルスの輸送媒体が直接拡大のカーブに影響を与えないこと、それ影響を与えるウイルスのサンプルに見ることができるが、ウイルスの保存の解決にウイルスのサンプルの影響があるかどうかだけ定めるためにこれは肯定的なサンプルとの制御実験によってすることができる。2つのタイプのDeshengのウイルスの輸送媒体が、不活性にされたタイプあり、活動化させたタイプは核酸PCRの実験のために適している。

Carbomer 940は厚化の代理店であり、通常の消費者はこの原料とかなり不慣れであるが、パーソナル ケアのプロダクトでおよび殺菌剤、ローション、シャンプー、歯磨き粉および他のプロダクト少しの間使用される。代理を見つけることは困難である。昨年伝染病の間に、carbomersのための要求は波立ち、国内carbomersの供給は不十分だった。輸入されたcarbomersに高い純度およびよい粘着性があり、顧客と非常に普及している。但し、輸入されたcarbomersの価格は非常に高い。良質および低価格のcarbomerを見つけることができるか。   当然、答えははいある。伝染病の間に、Deshengは良質および競争価格と「生産の強さのCarbomer 940のそれ、製造者が広い製品の範囲を作り出すと同時に多くのファン」、一周し。顧客がDeshengをなぜ選ぶか市場によって評判が高い、私達を3つの理由を述べることを許可しなさい   価格の点では、Deshengは顧客に最も大きい割引を与えることができる。顧客が比較的多量のCarbomer 940を必要とすれば、彼らは価格の割引を楽しんでもいく利益のための部屋は非常に大きい。市場の他のプロダクトと比較できる。Deshengはよいプロダクトが市場のテストに抗できることを常に信じる。プロダクトの質そして質に加えて、Deshengはまた価格との印象づける。   質の点では、DeshengはCarbomer 940のプロダクト内容およびさまざまな変数の正確さを保証する。すべての変数は一連の点検および実験によって生産およびR & D部によって得られる正確なデータである。パラメータ テーブルは提供される。、顧客は比較し、確認できさらに顧客の必要性内の連続的な点の供給が顧客の正常な使用に影響を与えないことを、確認しなさい。会社はCarbomer 940の質の点検報告があり、顧客は自信をもって買うことができる。   2番目に、DeshengはまたCarbomerの顧客のための意思の調査を行なった。顧客はDeshengの供給の速度が非常に速いことコメントした。プロダクトは出現、ライト伝送、粘着性の範囲および他の変数の点ではバイヤーの条件を満たすことができる。顧客がDeshengのプロ精神および献呈を感じることができるように、どのような問題が起こるか要求、重要な事柄、Deshengの売り上げ後のサービスは非常に強くない、問題、専門の売り上げ後のサービス提供する適度な解決を。   Desun Carbomer 940を選ぶための3つの理由はここで述べられる。Carbomer 940に大きい内需があるが、多くの製造業者は長い一定期間の原料または余りにも多くの順序の堅い供給が原因ですぐに会うことができない。あらゆる購入者の必要性に従って、Desunに、のでCarbomer 940の製造業者の1つ、3-5トンまでの毎日出力がある。それは顧客の必要性をたくさん満たすことができ、協同の価値がある製造業者である!

HEPESは何であるか。 HEPESの完全な化学名前はN-の（2 hydroxyethyl） -ピペラジンのエタンのスルフォン酸である。それはzwitterionic生物的緩衝である。その物理的性質は室温および優秀な水容解性に白い粉状の出現を含んでいる。HEPESの40グラムは20°C.の純粋な水の100つのmlで完全に分解することができる。従って、それは水で分解することは非常に使いやすく、必要性だけである。 HEPESの適用: 1. ほとんどの金属イオンの研究; 2. それはTrisのよい代理でそして金属イオンの研究でリン酸で処理することができる; 3. 環境、分析的なおよび生物的研究のため; 4. 陽イオン交換クロマトグラフィーの結合の緩衝そして溶離液として; 5. 植物の研究の粉砕の緩衝として; 6. ゲルの電気泳動の連続した緩衝として; 7. 電気穿孔法のための緩衝として; 8. 緩衝哺乳類の細胞培養; 9. 体外受精および胚文化のための緩衝として; 10. ブラッドフォードまたはbicinchoninic酸（BCA）の分析のため; 11. 軟骨性の水陸両生動物の研究のため、これに無毒藻であるので; 12. 抽出の緩衝に赤血球の蛋白質への損傷を防ぐことを導入した。   注意: 1. それは神経の細胞の膜の潜在性に影響を与える; 2. それはLowry蛋白質の決定と干渉する; 3. それはレドックスの研究のために適していない; 4. それは小さい甲殻類（水ノミ）に有毒である; 5. それは過酸化酵素のフェノールの酸化と干渉する; 6. それは鉄の自己酸化率に影響を与える; 7. 蛋白質の決定のためにFolinの試薬を使用することを推薦しない; 8. HEPESの粉に200℃として高い高温抵抗および融点がある従ってオートクレーブに入れることによって低下しない; 9. HEPES水解決が3時間つくために露出されれば細胞毒素H2O2を作り出す、従ってライトから保たれなければならない。   Desheng HEPESの利点: 1. HEPESの適用範囲は細胞培養のために必要とされる水素イオン濃度指数の特徴と一直線にあるpH6.8-pH8.2である、; 2. 純度は≥99%に達する、水容解性はよい、プロセスは安定して、一定したpHの範囲は長い間制御することができる; 3. 専門R & Dがあり、1-2トンの毎日出力が付いている生産のチームは、供給から、そこに余裕補給状態周期またはでなく; 4. 強い兵站学の機能および豊富な輸出経験を持ちなさい; 5. 製品のテストおよび特別なテスト サービスのフル レンジはあなたのアプリケ−ション使用要件に従って提供することができる; 6. 私達は顧客の必要性に従って量で詰まってもいい。通常、500g小さいびんおよび25kgボール紙のドラムがある。大きい包装はポリ袋と並ぶ。白い粉はベルトで詰まり、タイは堅い。

血の分析は臨床薬の定期的なテスト項目である。大部分の外来患者か入院患者はこのテストに応じてある。自動検出への手動検出の開発の始めから。エチレンジアミン四酢酸は血液学の検光子で一般的な抗凝固薬である。それは血球形態に対するよい抗凝固薬の効果そして僅かな影響をもたらす。 カリウムのethylenediaminetetraacetate （エチレンジアミン四酢酸k2）   Ethylenediaminetetraacetic酸（エチレンジアミン四酢酸）はアミノの多塩基の酸である。それはほとんどの金属イオンとの複雑形作ることができるので一般的で強いキレート環を作る代理店になった。以前、エチレンジアミン四酢酸のキレート化合物の研究およびキレート化は3つの面に主に焦点を合わせた 1. エチレンジアミン四酢酸の最も安定した金属のキレート化合物は転移要素および希土類元素である。   2. それはアルカリ土類金属の複合体のような中型のcomplexing強さの生長する混合物のグループ、である。共通の試薬がアルカリの金属のcomplexationを実現することは困難であるのでエチレンジアミン四酢酸は特別な関心を引き付けた;   3. プロトンへのエチレンジアミン四酢酸の類縁はエチレンジアミン四酢酸の順序自体およびcoのアルカリ金属の塩を通して調査された。   エチレンジアミン四酢酸k Ψは一種のアミノのpolycarboxylic酸、血でカルシウムのための大きい類縁があるカルシウム キレート環を作る代理店である。それは効果的に血液サンプルのカルシウムのキレート環を作るか、カルシウムをキレート環を作るか、またはカルシウム反作用の場所を取除くことができる。カルシウム内容の減少は止血の流動サンプルの凝固を防ぐために内生か外因性の凝固プロセスを、妨げ、終える。0.8 mg毎にanticoagulate血の1つのmlできる。それは血しょうでカリフォルニア、NaおよびNの決定に使用することができない。それはanticoagulationのためにまた適している。エチレンジアミン四酢酸k Ψはまた複合体血しょうのあるイオンより安定したようにある蛋白質か核酸をすることができるサンプルおよび実験のクロムの複雑な形成の干渉は考慮されるべきである。   エチレンジアミン四酢酸k Ψは血小板算定の一般的なhematological検査のために適している、特に。それは血球の血小板の集合そしてphagocytic機能に影響を与えるので、凝固および血小板機能検査のために適していない。それはまた決定のために適していないのカリフォルニア+、K +、Na +、Fe +、アルカリ ホスファターゼ、クレアチンのキナーゼおよびロイシンのアミノペプチダーゼおよびPCRテスト。   真空の血のコレクションのための添加物:真空の血のコレクションのための添加物はエチレンジアミン四酢酸k2の水溶液であり、4mgエチレンジアミン四酢酸k Ψは2ml血のanticoagulationのために必要である。   集中が小さいので、血を薄くするために、200のg/lのエチレンジアミン四酢酸k Ψを含んでいる水解決の20 μ lは通常各血のコレクションの容器で前もって調整される。血のコレクションの容器が2年間有効であるので、使用環境の変更がわずかに、温度変化のような、水管の壁に蒸発し易い（プラスチック ペット管の溶媒の特に水は管の壁を通って浸透でき、漏る）時管の漏出エチレンジアミン四酢酸kに終ってΨは血液サンプルですぐに結晶する。血を集めるとき、結晶させたエチレンジアミン四酢酸k Ψが血で十分に分解し、混合することができるようにエチレンジアミン四酢酸k Ψが少なくとも8回の間逆転することが要求される。行為がより大きい少しなら赤血球は破壊され、hemolyzed、血小板は集まり、付着し、そして壊れる。

Luminolの西洋わさびの過酸化酵素HRPの発光性の基質は、化学的に3-aminophthalicを酸のヒドラジッドと示され、また時々このタイプの試薬の一まとめに試薬であるABEI、ITCI、等のようなisoluminolそして派生物を含んでいる。この種類の試薬の統合プロセスは直接それから検出の結果に影響を与える冷光の性能に影響を与える。 luminolの統合プロセス、isoluminolおよび派生物はすべて3-aminophthalicヒドラジッドに基づいている。統合のステップは3つのステップに分けられる。短い導入は統合の三部作にここにある:   1. 3-nitrophthalic酸の統合 Luminolおよびisoluminolは両方nitrophthalic酸およびヒドラジンの反作用によって準備され、それは統合プロセスのための重要な原料である。原料は直接購入することができる費用はより高いか、または自分自身で作り出すことができる。組合せは集中された硫酸の12のmLおよび無水フタル酸および熱の12 g、ゆっくり硝酸にdropwise腹を立てることの10のmLを加え、100-110°C.で温度を制御する。 反作用は完了した後プロダクト3-nitrophthalic酸および副産物4-nitrophthalicの酸を得ることを、冷却する。別の水容解性を使用して、水を加え、固体のための粗野な3-nitrophthalic酸の固体およびそれから使用水をプロダクトを得るために得るためにろ過するために再結晶させなさい。 luminolの統合の3つのステップ 2. 3-nitrophthalicヒドラジッドの統合 3-nitrophthalic酸の1.3 gを置けば100つのmLの2ネックのフラスコの10%のヒドラジンの水和物の2つのmL、triethyleneのグリコールの4つのmLを分解するべき、安全びんを通して水ポンプに熱は2ネックのフラスコを修理するために加えるために、ゼオライトを、カテーテル接続するフラスコを加える。水ポンプを始動させ、210-220°C.で温度を維持するためにフラスコを熱しなさい。反作用が完全だった後、熱し、ポンプでくむことを止めなさい。100°Cの熱水に冷却しなさい、室温に冷却すればフィルターは、3-nitrophthalic酸のヒドラジッドを得るために薄黄色の水晶を集める。   3. luminol 3-aminophthalicのヒドラジッドの統合 前のステップからのプロダクトはビーカーに移り、それを分解するために水酸化ナトリウムの解決は加えられた。ナトリウムのdithioniteの二水化物、熱および混乱の4つgを加え、5分の間沸き続けなさい。小さい冷却の後で、氷酢酸の2.6 mLは加えられ、最終製品のluminolを得る3回の吸引そして水と洗浄された薄黄色の水晶を沈殿させるために混合物は冷たい湯せんの室温に冷却された。   上はluminolの統合のステップである。同様に、副産物4-nitrophthalicの酸はisoluminolに作ることができるまたはisoluminolの派生物の統合は続けることができる。現在Deshengによって総合される発光性の基質はluminol、isoluminolおよびacridiniumのエステル、直接化学ルミネセンスの試薬を含んでいる。