中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

完全な化学名MOPS バッファ3モルフォリンプロパネスルフォン酸です. 室温で水素性が良い白い結晶性粉末です. 10gのMOPS粉末は20°Cで100mlの水に完全に溶けます.溶けた溶液は色もなく透明です.MOPSは,生化学反応における溶液のpHを調整するために,ズウィテリオニック生物バッファとしてしばしば調製される. MOPSの仕様: CAS番号:1132-61-2 分子式:C7H15NO4S 分子重量:209.3g/mol PH 範囲:6.5-7. わかった9 pKa ((25°C):7.0-7 だった4 純度:>=99% MOPSバッファは一般的なバッファとして,幅広いアプリケーションを持っています.Deshengの編集者は,以下のようにMOPSバッファのいくつかのアプリケーションについて詳しく説明します. 1pHは6.5から7の範囲です9MOPSバッファは,RNAとタンパク質を分離,浄化,抽出するために使用できますが,DNAと相互作用して複合体を形成できるため,DNAを分離するために使用することはできません. 2MOPSバッファは鉄に結合できるが,マグネシウム,マンガン,コバルト,ニッケルなどほとんどの金属と反応しない.鉄イオンを必要としない細胞培養基質で溶液の酸性を安定させるためにしばしば加わりますバクテリア,炭酵母,哺乳類の細胞などです.バッファの濃度は溶液のPHに大きく影響することを注意する必要があります.細胞培養のPHを調整するMOPSバッファを使うときMOPS の濃度は 20 mm 未満である必要があります. 3. RNAの非変性アガロースゲル電泳実験では,MOPSバッファは他のバッファよりも溶液のpH値を安定させるのに適しています. 4MOPSバッファのUV吸収量は非常に小さいため,UV/Visスペクトロフォトメトリ中の吸収測定に干渉しません. 5室温では,MOPSバッファの化学特性は非常に安定しています.タンパク質が静的安定状態に達することを促進します. MOPSバッファは,pH値6.5〜7の範囲で強いバッファ容量を持っています.9MOPS は,ラットの内皮表面層の厚さとバリア特性に影響を与えるなど,脂質間の相互作用を変えることができる.インビトロで生産された牛の胚のmRNA発現形態強い酸と強いアルカリによって酸化され得る.したがって,これらの物質は,アプリケーションで避ける必要があります.専門的な製造業者です生物的なバッファ生産プロセスは安定しており,製品の外見は純粋な白い結晶粉末です. 相談を歓迎します.

Carbomerは新しいDeshengによってが強い吸湿性の白く緩い粉である湖北によって作り出した。従って、それは乾燥した場所のポリ袋で貯えられなければならない。私達がcarbomerを使用するとき、通常ゲルになされ、毎日の化学薬品またはmedicalsの原料に付け加えた。   何がCarbomerのゲルの特徴に影響を及ぼすか。 1. Carbomerのゲルの特性は水素イオン濃度指数によって影響を及ぼされる 多数の自由なcarboxylグループで、carbomerポリマーのpKaの価値は通常小さい。媒体のPHが4つよりより少しなら、carboxylグループはまれに、PHが4つより大きければ、carboxylグループ分かれ始める分かれていないしポリマーは、粘着性の増加分解し。PHは8つに達したときに、基本的に完全に分かれて、粘着性は最も大きい。 媒体の水素イオン濃度指数はまたcarbomerのゲルの付着に影響を与える。水素イオン濃度指数がpKaより低いとき、ゲルの結合の能力は強く、付着は増加する。同時に、媒体のイオン強さは水素イオン濃度指数にcarbomerのゲルの感受性を変えることができる。イオン強さが高いとき、carbomerはプロトンを解放し、pKaの価値を減らす、従ってより低い水素イオン濃度指数で分解することができる。   2. Carbomerのゲルの特性はイオン強さによって影響を及ぼされる ある薬剤では、ゲルのまわりの媒体のPHそしてイオン強さに対する薬剤の効果は無視することができない。薬剤の酸味はまたゲルの特性に影響を与える、従って酸性薬剤の効果はより発音されて。   3. Carbomerのゲルの特性は他の結合剤によって影響を及ぼされる carbomerのゲルが付いている補助代理店がcarbomerのゲルのmucoadhesionを減らすことができるようにpolyvinylpyrrolidineおよびポリオキシエチレンの同時使用。減少のある程度は共存の結合剤の集中そして分子量と関連している。結合剤の5%上の高い濃度は小さいcarbomerのゲルの付着、および集中が0.5%に減れば、効果を非常に減らすことができる。通常、媒体の水素イオン濃度指数はpolyvinylpyrroleおよびポリオキシエチレンのこの特性を変えない。またcarbomerのゲルの付着を減らすマグネシウムのステアリン酸塩は疎水性である。   湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、carbomerのゲルの特性に影響を与える要因の株式会社の詳しい導入は上である。湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、株式会社は化学レベルが付いているcarbomer 940および980を含む生化学的なテストそして検出の試薬のための原料の生産を、専門にする製造業者である。私達は保証された質を提供したり、あなたの相談および理解を歓迎する。

血清の分離のゲルは何であるか。それは粘性液体および不活性の高分子ポリマーである。その構造は純構造と関連付けた多数の水素結合を含んでいる。 血清の分離のゲルは異なった分子量のいろいろな単量体から重合する高分子ポリマーの混合物である。比較的大きい分子量、ゲルのような出現が原因で。   血清および凝血を分ける血清の分離のゲルの原則: 血清の分離のゲルは凝固させた血から血清を分けるのに使用される物質でしたりまたは細胞からの血しょうを分ける。それは効果的に血球と血清間の物質の交換を防ぐことができる形作りある特定の一定期間以内の血清の部品の安定性を保障する血清と血の細胞部品間の離層を。   まず、血清の分離のゲルはのでチキソトロピー特徴血清および凝血を分けることができる。チキソトロピーによって、血清の分離のゲルの純構造は低い粘着性によって液体に破壊され、遠心力の行為の下でなる。遠心力が消えるとき、ネットワーク構造は高い粘着性の液体へのリターン改良され。   従って、トロンビンの行為の下で、血は血清および凝血を形作る。そして遠心力、分離のゲル上向きに液体におよび移動の行為の下でなるため、血清と凝血間の物質的な交換を防ぐ。それから、血清の分離のゲルの理由は血清を分けることができ、凝血は1.045-1.065の間に血清の分離のゲルの比重あるである、凝血は1.092g/mlについてあり、血清は1.025-1.030g/mlについてある。血清の分離のゲルの比重は中間にある、従って十分に凝固させた州で隔離できる。血清および血塊の後ですぐに遠心分離機にかけられる、良質のサンプルは出荷され、移ることを得る。   湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、株式会社は血清の分離のゲルの研究開発を専門にする製造業者である。私達に良質の血清の分離のゲルとの私達の自身のパテントがある。条件があれば、相談のためのpls呼出し。

Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltdは,原材料のプロメーカーです生物的なバッファ当社によって生産された生物学的バッファーは高い純度で安定しています. 普通のスキンケア製品やトナー,エッセンス,ローション,眼クリーム,顔クリームなどの化粧品に使用できます.化粧品 の 原材料 に よく 用い られ て いる 3 つの 緩衝剤 を ご覧 ください3 ((-ヒドロキシメチル) アミノメタン (Tris), 4-ヒドロキシエチルピペラゼナニタン硫酸 (HEPES),およびビス ((2-ヒドロキシエチル) イデンアミノトリス (ヒドロキシメチル) メタン (Bis-Tris). TRISベース トロメタミンとしても知られる3 ((-水酸化メチル) アミノメタン (TRIS) は,7.2〜9のPH範囲でズウィテリオンの生物バッファである.0人体皮膚に適した4.75〜5.75の PH値を維持することができる.したがって,TRIS バッファーは,エミュルファイヤーにしばしば使用されます.トリス・バッファが製品の臭いを軽減または抑制できるため,日焼け止めの製剤に使える消し去れない爪漆や 眼の化粧やローション HEPES TRISと同様に,4-Hydroxyethylpiperazinatehanesulfonic acid (HEPES) も適したpH範囲である6.8-8のズウィテリオンバッファである.2. HEPESバッファは,化粧品のPH値を調整し,人間の皮膚に適した弱酸性状態に安定させるためにしばしば使用されます.他の成分の有効性に影響しません.機能的成分を皮膚を通過して吸収させる緩衝剤の濃度は緩衝能力に影響し,特定の濃度HEPESは剥皮製品に使用することができます. ビス・トリス ビス (2-ヒドロキシエチル) イミノトリス (ヒドロキシメチル) メタン (Bis-Tris) は,微量離子化水素イオンを含む弱酸性バッファである.化粧品の原材料として,ビストリスは,製品のPH値を調整し,適切な酸性状態で安定させることができます.ビストリスバッファは,絶好の消毒,分散,乳化,反静的能力,高紫外線吸収能力を有しているため,一部の日焼け止めにマレイン酸を入れ替えるためにしばしば使用されます. についてTRISベース当社製のHEPESとBIS-TRISは,優れた特性を持つ白い結晶粉末です.純度99%を超えることができます.プロ R&Dチームは,あなたの要求に応じて指標をカスタマイズすることができます相談に来て下さい

生化学的なテストでは、ゲルを分ける血清が付いている血のコレクションの管の上層の血清が遠心分離機にかけられることことをの後で赤いことが頻繁に見られる。試験管の血球およびヘモグロビンの脱出の破裂はであるかどれ。人体の外で、RBC （赤血球）が余りに低い浸透圧の解決にあれば、水は赤血球を書き入れ、膨張および破裂を、溶血に終ってもたらす。人体の溶血はRBCの余分な破壊を引き起こす血しょうによりの自動抗体、化学薬品、ヘビの毒液および他の要因の存在が赤血球の固有の欠陥が主に原因、または原因である。従って血清の分離のゲルを含んでいる試験管で行われる溶血はなぜか。   最初に、ゲルの分離を用いる血清そして凝血の分離の原則を理解しよう。血液サンプルがトロンビンの要因の行為の下の試験管に、入った後、フィブリノゲンは凝血を形作り、血清の部分を沈殿させるために血球を囲んだ不溶解性のフィブリンのフィラメントに変えられる十分に凝固しにくいの自然凝固するである。チキソトロピーの特徴によって、管の分離ゲルは遠心力の行為の下の液体そして流れになる。比重、底のより高い比重の長いすが付いている凝血が原因で、より低い血清は上層にあり、分離ゲルは中間にある。遠心力が消えた後、分離ゲルはゲルになり、血清から完全に凝血を分ける。ゲルを分けることは化学反応の何でもと不活性、それ反応しないである。従ってそれは反作用のプロダクトを変えない、細胞のヘモグロビンを破壊する。このポイントから、血清の分離のゲルは血球の破壊の原因ではない。   通知いつべきである何が血清の分離のゲルを使用して 1. ヨウ素と消毒しなさい、ヨウ素のアルコールは乾燥していないし、汚染をもたらし、赤血球を破壊するために血のコレクションの管に入らない; 2. 血のコレクションの容積が不十分であり、圧力が余りに大きければ血のコレクションは、管のRBCどの原因の溶血か、破裂する; 3. 血のコレクションの針が付いている血のコレクションの管にサンプルを、血球だった圧力の行為が傷つけられた原因移しなさい; 4. 血のコレクションの管を約5回逆にし、混合しなさい。力が余りに大きければ、血球は破裂する; 5. 十分に凝固の時に達した前にサンプル血を遠心分離機にかけなさい。 湖北新しいDeshengの文書Co.、株式会社は血清の分離のゲル、安定した配達および保証された質を専門にする。照会への歓迎。

真空の尖頭アーチは血のコレクションおよび保存のために主に使用される。それは真空の血のコレクションの管、針（を含むまっすぐな針および頭皮の血のコレクションの針）、臨床練習の多数の広範囲の血液検査に会うのに使用されている血のコレクションの管の添加物構成される、および針のホールダーで。異なった血のコレクションの管の添加物は異なった生化学的な、免疫他の臨床医学的検査で使用される。血のコレクションの管の異なった添加物に従って、真空の血のコレクションの管は3つのタイプ、抗凝固薬、抗凝固薬および血清の分離のゲルの血のコレクションの管に一般に分けられる。   反抗凝固薬の血のコレクションの管 異なった抗凝固薬は特定のテスト項目のための血のコレクションの管に加えられる。ヘパリン ナトリウムで満ちている抗凝固薬の管は血液ガスの分析、ヘマトクリット テスト、赤血球沈降速度および一般的なエネルギー生化学的な決定および赤血球のもろさテストのために使用される。血しょう分離およびテストのために、Deshengの血清の分離のゲルおよびヘパリンLithium.EDTAの抗凝固薬の管が付いている電解物のテスト、そして血のコレクションの管は一般的な血液学テストのために使用される。血糖のテストのために、カリウムのシュウ酸塩かフッ化ナトリウムを含んでいる抗凝固薬の管は使用される。   凝固剤の血のコレクションの管 凝固剤の血のコレクションの管のために、シリコーン油は壁に掛かることを防ぐために吹きかかり凝固剤の試薬は加えられる。凝固剤の試薬は不溶解性のフィブリンの総計に溶けるフィブリンをフィブリンのプロテアーゼを活動化回すでき、次に安定したフィブリンの血塊を形作る。物理的な反作用の急速な血凝固は、他の熱する設備を必要としない。次に血のコレクションが完了した後、16℃の下に15分および遠心分離機のための管をまっすぐに置きなさい。作ることができるかどれが高純度の血清は一般的な緊急の生物化学のために得ることができる。   ゲルを分ける血清が付いている血のコレクションの管 それは一種のゲルおよび凝固剤を分ける血清を含んでいる血のコレクションの管である。管の壁は凝固剤がsiliconized、血凝固を加速し、テスト時間を短くするために塗られる。管の分離のゲルにペット管とのよい類縁があり、分離の役割を担う。通常、共通の遠心分離機で、分離のゲルは完全に液体の部品（血清）および血の固体部品（血球）を分け、集めることができる。そして試験管の障壁を形作りなさい。オイルのしぶきは遠心分離機の後で血清で機械を詰らせるために作り出されない。血清の分離のゲルが付いている血のコレクションの管は血清の生物化学（レバー機能、腎臓機能、心筋の酵素、アミラーゼ、等）のために主に、電解物（血清のカリウム、ナトリウム、塩化物、カルシウム、リン、等）、甲状腺剤機能、テストする、薬剤腫瘍のマーカー テストする、エイズ血清の免除の調査使用される。   湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、株式会社は血のコレクションの管の添加物の専門の製造業者である。17年間の研究および生産後で、13種類の血のコレクションの管の添加物は8つの抗凝固薬を含んで、作り出した:ヘパリン ナトリウム、ヘパリンのリチウム、エチレンジアミン四酢酸K2のエチレンジアミン四酢酸K3のエチレンジアミン四酢酸Na2のカリウムのシュウ酸塩、Trisodiumクエン酸塩、フッ化ナトリウム;2つの凝固剤:凝固の試薬、高性能の凝固の粉;3つのアジェバント:反照射の分離のゲル、シリコーン油、水溶性のケイ化物の試薬。製品品質は保証される。http://www.vacutaineradditives.com/に相談する歓迎

VTMのDeshengあなたの最初選択       通常ウイルス テストはウイルスの核酸が喉の綿棒のサンプルに存在することであるかどうか確認することである。ウイルスは核酸だけ含んでいる単一の物質および蛋白質である。ウイルスが宿主細胞を去るとき蛋白質および核酸は分解し、正しく検出の間に集められたサンプルのウイルスを定めることを不可能にする。ウイルスの輸送媒体（VTM）の保存の解決がウイルスのサンプルを試し管で使用することができたり、ウイルス蛋白質を浸し、それに続く検出のためのウイルスの核酸を解放するのに不活性にする。       covid-19の発生を使って、核酸テストの有効性を保障するために必要な多数のVTM。会社のリーダーの指揮を受けて、Deshengの研究者はDeshengの会社に災害の前の社会的責任を負う勇気があることをまた反映するcovid-19に対して戦うために自身の強さを貢献する2020年3月の独特な不活性にされたVTMを開発した。 不活性になり、非不活性になるDeshengによって2つのタイプのVTMが作り出したある。不活性にされたウイルスの輸送媒体は生物的緩衝および換散の塩を含んでいる。急速な検出を達成するためにウイルスPCRの検出のキットとテストする核酸を分離させ、解放した後。ウイルスに感染するかどうかサンプルがウイルスの特徴の核酸を、すなわち含んでいるかどうか定めるため。       非不活性にされたVTMの部品は保存の解決の水素イオン濃度指数を調節し、ウイルスの存続のために中立環境を保障できるハンクの緩衝を含んでいる。ウイルスに必須アミノ酸を提供する抗菌性およびantifungal効果細菌蛋白質の安定装置の牛のようなアルブミンが付いている結合された抗生物質。解決および氷晶の損傷から細胞を保護するCryoprotectants。そして温度の変更に抵抗するグリセロール。       技術の連続的な進歩によって、VTMの質はDeshengによって安定している作り出し、生産能力はcovid-19検出のための要求に応じることができる1日あたりの50トンに達することができる。相談するべき歓迎された友人。ウイルスは無慈悲であるが、世界に愛がある。私達をおよび難しさ上の潮一緒に伝染病に対して一緒に戦うことを許可しなさい。私達は伝染病ができるだけ早く終わることを望む。

ルミノール (Luminol) は,3アミノフタロヒドラジドとも呼ばれ 室温の白い粉末で 溶液に変容された後 強い酸で 目を刺激する効果があります皮膚と呼吸器系発光するアンモニア塩基溶液を酸化剤で処理すると,放出されたエネルギーは光子として存在し,波長は可視な青い光として作用します.したがって,ルミノール窒素二酸化物,PAN,過酸化水素,オゾンおよび他の大気酸化物質で処理されると,それは青い光を放出します.この原則に基づいて,ルミノールは最も一般的な化学発光物質です.. ルーミノールの用途については以下から説明します. 1. ルミノールは,ルミノール過酸化酶ベースの分析でアラビドプシス・タリアナの免疫関連反応に使用することができます. 2化学発光基質としてルミノールは,オプソニゼーションとファゴサイトーゼ機能を検出するために使用できます. 3生物検出器として,ミエロペロキシダース欠乏症 (MPO) の患者でポリモルフォヌクレア白血球 (PMNL) の反応を検出するために使用できます. 4単純で安価な装置を用いて,金属イオンを10億分のレベルで検出することができる. 5グルココルチコイドの検出と分析のために 6生物学のルミノールは,細胞内の銅,鉄,シアン酸の存在を検出するために用いられる.通常,水素過酸化物と水素塩基の混合水溶液が刺激剤として用いられる. 7血の検査を 法医学で 血中の血球中の鉄は,水素過酸化物の分解を催促し,水と単氧化物へと変容します.単氧化物はルミノールを再酸化して輝かせます.血の汚れを検知するとき,ルミノールとヘムが反応し,青緑色発光するこの検出方法は非常に敏感で,試験者は,調べられる領域にルミノール溶液と活性化剤を噴射します.血液中の鉄はすぐにルミノール反応を催化します血の汚れがルミノールで処理された後,その遺伝物質のDNAは破壊されず,識別のために抽出することができます.ルミノールを用いて血の汚れを検知するとき塩基性ルミノールとナトリウムペルボラートを含む標準法医学溶液は,銅を含む産業用物質と,農薬,粘着剤,パルシュナップなどの生物物質と反応する可能性があります.ローリッシュは光を放つ血液中のヘモグロビンの検出を妨げる可能性があります. この場合,光を発する物質は光の波長によって区別することができます. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltdは,プロフェッショナルなメーカーです化学発光反応剤17年の研究開発と生産を経て 私たちの製品は毎日 ヨーロッパでトップの研究センターやバイオテクノロジー企業にアメリカとアジア.

血液の採取管の間の添加物の潜在的交差汚染は,サンプル採取中に一般的な問題です.血液検査結果に重大な影響がある. 異なった量のシトラート血汚染ディポタシウムエチレンダイアミネテトラアセタート(K2EDTA血) は,活性化部分血栓プラスティン時間 (APTT),プロトロビン時間 (PT) およびフィブリンオゲンに有意な影響を及ぼしました.109mの容器は4pcsをシトラートと1pcsをK2EDTAで4つのシトラートチューブを組み合わせ 5つの等分に分けますその後,K2EDTAを含む全血サンプルを,自発性シート血液アリクォートにスカラー数で加え,汚染されたK2EDTAの0%から43%を得ます..APTTとPTの延長に伴い,統計的および臨床的に有意な結果として29%から43%のK2EDTA汚染が観察されました.K2EDTA汚染で43%減少した血中濃度の高さ29%までのK2EDTA血の汚染が,通常の凝固検査結果に重大な偏差を引き起こす可能性があることを示しています.患者の安全と治療に重大な影響があります. 血清またはリチウムヘパリン血中のエチレンダイアミネトトアセート酸 (EDTA) 塩の汚染は,いくつかの主要な分析物の精度に影響を与え,患者の安全を脅かす可能性があります.リチウムヘパリンとK2EDTAの1つのチューブを含む15個のチューブを組み合わせて,5つの等価アリクォートに分けます.その後,K2EDTAチューブからの全血をスカラー数で自体ヘパリニズドアリクォートに加え,汚染されたK2EDTA血液量の異なる程度 (0%; 5%; 13%; 29%; 43%) を得ます.次に,次の臨床化学パラメータは,遠心分離されたアリクォートで測定されました.アランインアミノトランスフェラーゼ (ALT),ビリルビン (合計),カルシウム,塩化物,クレアチニン,鉄,乳酸脱水酶 (LD),リパース,マグネシウム,リン酸,カリウム,ナトリウム. 結果は,5%のK2EDTA汚染から始め,カルシウム,塩化物,鉄,LD,マグネシウムが著しく減少し,カリウムが増加したことを示しています.K2EDTA 汚染後,リン酸が13%増加し,ナトリウムが29%増加した.ALT,ビリルビン,クレアチニンおよびリパースの値は,K2EDTA汚染が43%に達するまで変化しませんでした.理想的な品質仕様への変化と比較して,カルシウムの偏差は有意でした.塩化物カルシウム,マグネシウム,カリウム,塩化物の濃度,カルシウム,マグネシウムの濃度,5%のK2EDTA汚染でも 大きく偏っているようです鉄,リン酸塩,ナトリウム値は,K2EDTA汚染の29%まで信頼性があり,ALT,ビリルビン,クレアチニン,リパースは,全体的にK2EDTA汚染に弱いように見えた. 貯蓄するときに血液採取管添加物添加物に関する対応する製品規格の要件に従って,完全な品質システムを形成する必要があります.添加剤を安全かつ効果的に使用できるようにするため製品MSDSは,GB/T16483の要件に従って作成されるべきです.材料の許容性は,GB18280に基づいて確認され,その後コバルト60放射線消毒が行われます.デシェンが製造する血液採取管添加物は,薬典とMSDSの要件に厳格に準拠して製造され,保管されています..

新しいTrinderの試薬の湿気を検出する方法 新しいTrinderの試薬は酵素の測光の生化学的な検出の色原体の基質として一般的である。それは過酸化酵素システムに属する。基質は酸化した後、感度が高く、作動し易い特定の検出の波長がある。10種類以上のTOOS、ADPS、MAOS、等を含む試薬、ある。すべては水和物の形で安定して、それらの含水率はカールFischerの技術によって測定することができる。   新しいTrinderの試薬の特徴 このタイプの試薬は非常に水溶性のアニリンのスルフォン酸ナトリウムの塩の派生物である。従来のフェノールかアニリンに基づいて基と変更されて、新しいTrinderの試薬の水容解性そして安定性はかなり改善される。しかし新しいTrinderの試薬がまだ空気でゆっくり酸化させることができることが注意されるべきである。そのような試薬は水晶水の形で固定して比較的既存である。安定性を高めることを、低温および暗い場所で一般に貯えられる。TOOSのような、上、ADPSおよび他の色原体の基質の試薬は、分子のいくつか水晶水を運ぶ。それらが解決に長い間作り出された後、解決の色は空気の酸素によってゆっくり酸化させると変わる、従って使用されるの前に一般に形成される。   新しいTrinderの試薬の湿気の検出のためのカールFischerの技術 固定して貯えられる新しいTrinderの試薬の必要性が含水率余りに低くなければ余りに高くなければ、通常3%-8%は適している。従ってそれは湿気を測定する必要がある。カールFischerは正確さを高め、測定の範囲を拡大するために長年にわたって改善された湿気の決定のための権威のあり、一般的な方法である。それはTrinderの試薬を含むさまざまな試薬の湿気の決定のための標準的な方法である。   湿気の決定の原則 カールFischer方法はヨウ素方法に属し、二酸化硫黄を酸化させるのにヨウ素を使用するとき基本原則は水の量的な量が反作用に加わるように要求されることである:I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 上記の反作用はリバーシブルである。肯定的な方向の反作用を動かし、量的に進むために、アルカリ物質は加えられなければならない。実験はピリジンが最も適した試薬である、またピリジンもたらす蒸気圧を減らすヨウ素および二酸化硫黄との結合の効果をことを示し。従って安定したメチルの水素の硫酸塩のピリジンにピリジンの硫酸塩の無水物を変えるために、活動的なヒドロキシル グループを含んでいるメタノールか別の溶媒は加えられなければならない。 上で簡潔に新しいTrinderの試薬の湿気の検出方法をもたらす。TOOSに加えて、Trisのような上およびMAOS、他の生物的生化学的なDeshengによって作り出される緩衝およびBicineはまた湿気の決定のためにカールFischerを使用できる。   より多くの情報のため、歓迎されたhttp://www.whdsbio.cn/product/13.htmlを尋ねるため

犯罪調査でどんなLuminolがすることができるか。 犯罪調査の戯曲では、この場面を見ることは容易である。調査の犯罪現場で治安を維持し、地面のまたはコーナーの何かに吹きかける時、ある特定の場所は、しばらくするとつき、警察は厳粛に叫んだまたは興奮して、「私は見つけたそれを!」。Deshengの編集者として、私は犯罪調査のフィルムを非常に見ることを好む。それらが犯罪現場を、模倣する場合を、突く点検する度に糸口の層は、最終的に囚人を、私感じる実際にすばらしくつかまえ!従って、ので犯罪調査のフィルムの本当ファン、私をLuminolが下検分場面の血痕をいかに検出するか明らかにするために導くことを許可しなさい!     上記のイメージは血痕の形が検出されるが、これらの血痕は特定の方法によって見えない、表示される場面である。実際、場合は多くの探偵場面で正常である。犯罪現場の血痕は頻繁に扱われるか、またはきれいになる。それは述べないように私達のために見えない、血痕の形を見るために。しかしこれらの血痕を示せばのに私達が特別な方法を使用すれば血痕の形そして量に従って場合でより有効な判断をすることができる。それはこれが犯罪現場で血痕を検出するのに使用されている犯罪調査のLuminolの有名な反作用だったことなる。 Luminolの冷光の原則 最初に、次亜塩素酸ナトリウム（NaClO）はそれを光らせるluminolを酸化させる; 2番目に、過酸化水素（Hの₂ Oの₂）は次亜塩素酸ナトリウム（NaClO）とそれを光らせるluminolを酸化させるように酸素を発生させるために反応する: 次亜塩素酸ナトリウムは過酸化水素、NaClO + Hの₂ Oの₂の==と反応するNaCl + Oの₂ + Hの₂ O.最初にある。それからluminolが水酸化物と反応し、過酸化水素によって分解する酸素によって酸化させることができるそして非常に不安定、窒素に興奮する3-aminophthalic酸を発生させるためにすぐに（窒素の代りにnitrogen-containing有機物を形作るためにLuminolはジメチル スルホキシドのような有機性オキシダントによって酸化する）分解する有機性過酸化物を発生させなさい二重否定イオン（Dianion）を形作りとき。刺激からの標準状態への転移では、解放されたエネルギーは目に見える青いライトの波長の光子の形にある。 Luminolの欠点 最初に、luminolは銅と蛍光を発し、合金、かある特定の漂白剤、および血の存在を誤解させることを銅含んでいる。 2番目に、luminolは尿の動物血そして血と蛍光を発する、従ってテストされる部屋が尿か動物血を含んでいれば、試験結果は偏りのある。3番目に、Luminolは排泄物と血と反応すると反応し、同じ青いライトを出す。 Luminolを使用して干渉を場合の避ける方法 1. 犯罪現場の数日を乾燥した後、漂白剤の妨害の効果は消え、luminolはまだ多くの年の後でさえも血と光る。 2. 次亜塩素酸の干渉の効果を禁じる混合物を使用しなさい。適した抑制剤は塩素原子と次亜塩素酸の化学構造のために含んでいるあった。   化学が実際に驚かせていることが犯罪調査の血痕の検出がluminolを使用していることを知っていて、分る。luminolの試薬はカルボン酸およびアンモナル混合物で生化学的なそして金属イオン検出で、またマーカーとしてだけでなく、使用される。非常に高い感受性によって、それは犯罪調査の血痕の検出で使用される。 LuminolはDeshengによってである薄黄色の粉作り出した。それは暗い場所で使用され、貯えられたときアルカリ液と分解する必要がある! より多くの情報のため、歓迎されたhttp://www.whdsbio.cn/product/13.htmlを尋ねるため

新しいトリンダーの試料試験物質は,酵素と反応する原理に基づいて,診断および生化学試験に広く使用される,水溶性の高いアニリン衍生物です.水素過酸化物 (H2O2) を生成し,赤色クイノニミン化合物を4アミノティピリン (4-AAP) と過酸化酶 (POD) の助けで合成した初めはフェノールが染色体剤として使用され,後にフェノールを代替する多くの種類の化合物が作られ,反応の感度が大幅に向上しました実験室での診断用試料やキットには多くの原則があります例えば:酵素関連免疫吸収検査 (ELISA),酵素方法,コロイド金方法,ウェスタン・ブロッティング方法など.各方法は複数の物質の検出に適用できます.例えばトリンダー反応 (酵素方法とも呼ばれる) の原理に基づいて,尿酸,クレアチニン,血糖,コレステロール,トリグリセリド等を検出するために使用できます. 水素過酸化物の活性性の色測定において,従来の染色体反応剤に比べていくつかの利点がある.新しいトリンダーの試料は,溶液と実験パイプライン検出システムの両方で使用するのに十分な安定性があります酸化結合反応で水素過酸化物と過酸化酶の助けにより,新しいトリンダーの試料は4アミノアンチピリン (4AA) または3メチルベンゾシアゾール硫酸水素 (MBTH) と反応する.そして非常に安定した紫色や青色染料を形成しますMBTH と結合した染料のモラー吸収量は,4-AA と結合したものの1.5〜2倍高かった.しかし,4-AA の溶液は MBTH より安定していた.基質はオキシダースによって酸化され,水素過酸化物を生成します. 酸化過酸化水素濃度は基質濃度に対応する. したがって,基質の量は酸化結合反応の色によって決定することができます. グルコース,アルコール新しいトリンダーの反応剤と4AAと結合した基質を検出するために使用できます. デッシェンには10種類の新型トリンダー剤が ありますトゥースしかし,特定の基板では,最適な検出システムを開発するために,異なるタイプのトリンダー反応体をテストすることが必要です.