中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

トリンダー反応の原理は,酵素方法としても知られています.ペロキシダース,水素過酸化物,4-アミノティピリン (4-AAP) の作用下で,光吸収を決定するために赤色キノニミン化合物を生成する肝臓機能,腎臓機能,血糖,血脂等を検出するために生化学的診断反応剤で主に使用されます. トリンダーの反応は,対応する混合物です新しいトリンダーの試料適切な比率で試験対象物に4AAP,酸化酶,過酸化酶を投与し,次に生物学的バッファと試験物質を添加して色反応を引き起こす.測定する項目の値は,色反応産物における赤キノニミン化合物の吸収量を測定することによって計算される.反応中の酵素は特異性があり,特定の物質の反応を標的型に催化し,検出の精度を保証することができます.生物学的バッファは,対応する酵素の適切なPH値で反応が実施されることを保証します. 伝統的なトリンダーの試料はフェノール (フェノール,4-クロロフェノールまたはナトリウム2,4-ダイクロロ-6-フェノルスルフォネートなど) とアニリン (N,N-ダイアルキランリン,N,N-ダイアルキル-m-トルーイジンなど).フェノールは吸収波長範囲が小さいアニリン染色体基質は,酵素の使用を制限する酸性条件下で実施する必要があります.実験用検出には広く使用できません. 伝統的なトリンダー反応剤と比較して 新しいトリンダー反応剤は 水溶性が高い 色の反応製品の紫外線吸収波の範囲が広い酸塩反応の要求範囲がより広い生物化学反応ではより実用的です. 独立して開発された 9種類の新しいトリンダー反応剤があります. デシェン,TOOS,TOPS,ADOS,ADPS,ALPS,DAOS,HDAOSMADB,MAOS,これらはすべて99%以上の純度を持つ白い結晶粉末です. 検査対象物の血清含有量が少ない場合,ALPS,TOOS,TOPS は 色 に より 敏感 な もの で ある の で,使用 する べき です精度が高い検出が必要な場合は,より高い吸収波長を持ち,他の物質に容易に干渉されないMADB,MAOSを選択できます.トゥースADOS,DAOSの色反応製品は安定し,薄れ易くありません.MAOSは550nm~600nmの波長の決定に適しています. デシェンは上記の新型トリンダー反応剤の 高品質の製造者だけでなく 生物バッファの原材料も提供できますより競争力のある価格であなたのワンストップショッピングを便利にします捜査へようこそ

ヘパリンは発見されてから,迅速な発症による様々な血栓栓症の予防と治療に使用されています.確固たる治療効果と逆転する抗凝固作用しかし,血液採集管添加剤ヘパリン,低分子ヘパリン,エノキサパリン,ナドロパリンなど,似たような名前を持つヘパリンの種類はたくさんあります.相互の混乱を招く可能性がありますヘパリンの種類は? ヘパリンの種類と違いは何ですか? 今日デシェンはあなた方を連れてきます. ヘパリンは主に非分断ヘパリン (UFH) に分かれます.血液採取管添加物ヘパリン低分子量ヘパリン (LMWH),ヘパリン衍生物 (例えば fondaparinux natrium),およびヘパリンアナログ (例えばダナパリン). 非分割ヘパリンは,硫酸グリコサミノグリカン (GAG) の混合物である. D-グルコサミン,L-イドゥロン酸,D-グルキュロン酸から交互に構成されるムコポリサカロイド硫酸である.牛の肺または牛の腸粘膜から調製できる羊と豚 真空採血管抗凝固剤ヘパリン (ナトリウムヘパリンまたはリチウムヘパリン) は,採血管の添加物です.抗凝固剤チューブで使用されます. 血液を採取した後に,一定の期間,血液の凝固を予防するために使用されます.このヘパリンは通常注射用ではありません.ヘパリンの薬とは異なりますが,その効能は比較的高いです. 化粧品用ヘパリンは,栄養クリーム,眼クリーム,ニキビ除去剤,毛生長剤などに追加することができます.皮膚の血管の透透性を高めるなど多くの機能があります皮膚の栄養素の供給と代謝廃棄物の排泄を促進し,健康管理と皮膚の維持に良い役割を果たします. 低分子重量ヘパリンは,断片化されていないヘパリンの分離または分解から得られる短鎖製剤です.分子サイズ,抗凝固活性,調理方法低分子重量で一般的に使用される臨床ヘパリンには,エノキサパリン,ダルテパリン,ナドロパリンがあります. 異なる分子重量 非分子のヘパリンの分子重量範囲は3000~30000Daで,平均分子重量は15000Daで,これは45糖単位に相当する.低分子重量ヘパリンの分子重量は,未分割ヘパリンの約1/3です薬の抗凝固作用と作用メカニズムと密接に関連しています. D異なるメカニズム機能 ヘパリンの抗凝固作用は主に抗血栓リンIII (AT-III) によって媒介される.ヘパリンの分子は,AT-IIIリシン残留物と結合して逆転性複合体を形成する.AT-IIIの構成を変更するその後,アルギニンの活性部位が完全に暴露され,IIa (血栓),IXa,Xa,XIaのセリン活性部位と急速に結合し,凝固因子の非活性化を加速します. ヘパリンは,AT-IIIによって因子IXa/IIaを非活性化すると,AT-IIIと凝固因子と結合して三次複合体を形成し,因子Xaによって非活性化すると,AT-III と 組み合わせるだけですヘパリン-AT-III凝固因子複合体が形成されると,ヘパリンは複合体から分離され,AT-IIIの別の分子と組み合わせられ,繰り返し使用されます. D異なる薬剤動力学特性 未分断ヘパリンは,皮膚下,静脈内または静脈内注射されてもよいが,皮膚下注射では生物利用性が低く,体内排出は投与量に依存する.さらに無分子のヘパリンのプラズマタンパク質結合率は80%に達し,そのほとんどは内皮細胞やマクロファージなどにも結合します.非断片化ヘパリンと比較して低分子ヘパリンの生物利用性は,低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子ヘパリンの低分子血清タンパク質結合率は低い抗凝固作用は未分割ヘパリンよりも予測可能である. デシェン (Desheng) が現在製造・開発しているヘパリン (ナトリウムヘパリンとリチウムヘパリン) は主に血液採集管の抗凝固剤として使用されます.注射も薬剤としても使用できません.その効能は比較的高く,一般的に150IU-180IUの間です.もちろん,より高い強度がカスタマイズできますしかし,より高い強度,より高い価格です. あなたが購入要求を持っている場合は,詳細のために連絡してください!

ルミノール血液と反応して青い光りを生み出す 洗浄されたまたは長生きした血の汚れを特定することができます ルミノール極めて敏感で,YES/NOの次元で血の斑点の存在や欠陥を検査するのに適していますが,人間の血であることを保証することはできません.犯罪調査は,それをさらに特徴付けるために他の手段を使用する必要があります反応原理によると,干渉物質の前提を考慮せずに,印の熒光強度は血の量に比例します. 発光強度は画像の結果に等しくありません.異なる照射パラメータと方法によって異なる画像が収集できます.しかし,一般的には,反応結果を完全に露出させるだけで,その存在/不在を容易に識別できます.発光効果はほとんど曖昧です. より良い技術開発が より良い写真につながらないわけではありません. ルミノール反応剤の検出原理は? その原理は,水素過酸化物溶液と溶融した後,金属の鉄や銅などの元素によって触媒化されるということです.そして私たちの体内の血球には鉄が含まれています.混合溶液は,非常に少ない血と遭遇しても青く輝きます. 血中のDNAは,ポタシウムパーマンガナートなどの強い酸化物質によって破壊され得るが,ルミノール試料は異なることが判明した.ルーミノールで処理された後も DNAは識別できます. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltdは,材料の製造に特化したメーカーです.化学発光反応剤アクリジンエステルシリーズです 相談は歓迎です

血清検査では,血凝固剤が血液を迅速に凝固させるため選択され,全血または血球検査では,異なる抗凝固剤採集された静脈血液の凝固を防ぐために選択されます.一般的に使用されている抗凝固剤は何ですか?抗凝固剤私達のために 抗凝固原理は,血中のカルシウムイオンとケラートを形成し,血凝固を防ぐことです.例えばナトリウムシトラートです.シトラート血液採集管の色は青か黒の頭です抗凝固剤と血の比率は 青い頭管では 1: 9 黒い頭管では 1:4血凝固の測定には青い先の管がよく用いられ,黒い先の管は赤血球沉着率に用いられる. EDTAの抗凝固原理は,EDTA-K2のような血凝固を防ぐために血液中のカルシウムイオンとケラートを形成することです.EDTA管の頭は紫色です.通常,血液検査に使われます.血液細胞の形状検査 抗凝固原理は,オキシラートがカルシウムイオンと反応してカルシウムオキシラートの降水を形成し,それによって血凝固を防止する.例えばナトリウムオキシラート,アモニウムオキシラートなど.オキシラート管の頭は灰色で血糖値の決定のためにグルコース糖分解を阻害するナトリウムフッ化物と混ぜられることが多い. ヘパリンは,肝臓や肺などのヒト組織に広く存在する生理学的抗凝固剤です.セリンプロテアースを非活性化し,血栓形成を防止するヘパリン管のヘッドは緑色です.通常,様々な生化学検査に使用されます. さらに,武漢デシェン生化学技術株式会社血液検査用試料研究開発,生産,販売です. 我々は,生産に特化した確立された会社です抗凝固剤の原材料血液採集管に使用されるもの,ナトリウムヘパリン,リチウムヘパリン,二酸化ナトリウムEDTA,三酸化ナトリウムEDTA,二酸化ナトリウムEDTA,酸化ナトリウムオキシラート,三酸化ナトリウムシトラート,塩化ナトリウムフッ化物などご相談を歓迎します.

抗凝固薬は血凝固を防ぐために統合の禁止によって血に加えられる準備であるまたはさまざまな凝固要因の機能は血にある。抗凝固薬は深い静脈の血栓症、肺塞栓症、冠状動脈血栓症および播種性血管内凝固症候群を含む条件のために一般的である。Deshengによって作り出される血を貯えるのに血のコレクションの管で主に使用されている抗凝固薬の原料は主にナトリウムのヘパリン、リチウム ヘパリン、ethylenediaminetetraacetate （dipotassiumエチレンジアミン四酢酸、tripotassiumのエチレンジアミン四酢酸、disodiumエチレンジアミン四酢酸）を含んでいる。   ナトリウムのヘパリン、リチウム ヘパリンが主に血液凝固を防ぐためにトロンビンを不活性にするantithrombin IIIの活動を促進するのに使用されている。私達の会社が作り出すヘパリン ナトリウムおよびリチウム ヘパリンの潜在的能力は150IU/mgであり、無水の潜在的能力は160IU/mgである。それは生体外の診断のために主に使用され、顧客の要求に従って調節することができる。血のコレクションの管にヘパリン ナトリウムかヘパリンのリチウムを注入することは緊急の生化学的、トーチおよび血の流れの検出のための血液サンプルのanticoagulationに使用することができる。   エチレンジアミン四酢酸のカリウムの塩の抗凝固薬は血凝固を防ぐために効果的に血のカルシウム イオンを活用できるアミノのpolyhydroxy酸である。エチレンジアミン四酢酸のカリウムの抗凝固薬は血微粒子の凝固および血球の形態に対する僅かな影響をもたらす。dipotassiumおよび私達の会社が両方作り出すエチレンジアミン四酢酸のtripotassiumのエチレンジアミン四酢酸は抗凝固薬生体外で使用され、注入に使用することができない。それらに優秀な特性があり、99%上のの純度がある。エチレンジアミン四酢酸のカリウムの塩を一般的な血の定期的な検査および血アンモナル検出に使用することができる加えなさい血凝固および微量の元素の検査に使用することができない血のコレクションの管に。   研究および生産の17年によって、湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、株式会社はナトリウムのヘパリン、リチウム ヘパリン、エチレンジアミン四酢酸のtripotassium dipotassium、エチレンジアミン四酢酸disodiumエチレンジアミン四酢酸のようないろいろな種類の血のコレクションの管の添加物を開発した。私達がいい何を提供しても競争価格であり、良質は照会に、歓迎する。

リチウムヘパリン緑色のチューブは,血液検査でプラズマを採取する血液採取チューブです.この種の医療機器が抗凝固作用を持つため,血の採集後,血球は血液から分離できます.生物化学検査に必要な血清の採集を除いて,血液採集後のリンパ細胞などの細胞培養実験にも使用されます.この方法は,白血球数と分類の試験用品には使用できません.検査結果が不正確になる可能性があります. リチウムヘパリン血液採取管は主に肝炎や肝がんなどの肝臓疾患,肝臓腫れ,脂肪肝などの肝臓疾患を検査することができます.リチウムヘパリンは検査用品ではなく,抗凝固剤です. 抗血栓剤の効果により,緑色のキャップを持つ採血管にリチウムヘパリンが加えられ,試料の凝固時間を延長することができます.赤血球の脆弱性検査に適しています血液ガスの分析,血液凝固検査,赤血球沉着率,および一般エネルギー生化学決定は,血液凝固検査には適していません.子供の鉛検出のためにしばしば使用される緑のチューブです..リチウムヘパリングリーンチューブは,ヘパリン抗凝固チューブです.ヘパリンナトリウムは,過去に使用された電解質測定結果に影響を与える可能性があります.技術的な改善の後,一般的にリチウムヘパリンが使用されます血清カリウムなどのほとんどの生化学検査に使用できます. ヘパリン抗凝固剤は,血液採集後すぐに遠心分離する必要があるため,通常緊急検査に使用されます.黄色または赤い試験管は血清を遠心分離する前に血凝固が必要ですさらに,リチウムヘパリン緑色のチューブも 微量元素の決定と血流実験に使用できます. 淡緑色のキャップのプラズマ分離チューブで,無活性血清分離ゲルチューブに抗凝固剤リチウムヘパリンが加わっています.このタイプのチューブはプラズマを急速に分離できます.そして電解質の検査のための最良の選択です 通常の血球生化学検査やICUなどの緊急血球生化学検査ですプラズマサンプルは直接マシンに載せられ,冷蔵庫で48時間保持できます. ヘパリン抗凝固管は4種類の血凝固をチェックするために使用されます.これは研究室で一般的な検査項目です.一般的に赤血球の自然な形を維持するためにこの状況が検出された場合,伝統的な中国医学の一部は保守的な治療のために使用できます. Hubeiニューデシュン材料技術株式会社血液採取管添加物質の高い原材料から作られていて 問い合わせを歓迎します

臨床化学のほとんどの検査で 免疫検査は血清を検知するために必要です 血液の採集後 自然に凝固します 凝固因子の作用下では繊維素は繊維繊維に分解される血栓を形成するために血球を緊密に囲み,血清の一部が沈着します.しかし,血液の採集量が不十分であれば,濃縮された血清は検出の必要性を満たせない血栓と血清または細胞から分泌血球を迅速かつ完全に分離するために生成された血清分離ゲルです. 操作はシンプルで実用的です. 今日,Deshengの編集者は,短く説明します血清分離ゲル,提案も行います 血液採集管に空気泡が生じるなど,分離粘着剤に関連した様々な問題があります.管に添付されたときにワイヤーを引いた分離粘着の現象これらの問題の理由と解決策は,以下に分析されています. 機械または手動で接着剤を加える過程で,分離ゲルは血液採集管の底に注入されると空気と接触する可能性があります.空気泡が生成するこの泡は分離ゲルの性質に影響しません.泡が現れる場合,この泡は,溶液を溶かして,溶液を溶かして,溶液を溶かします.デシェンは,粘着剤を加えた後に2時間遠心分離することを推奨しています.さらに,分離ゲルがコバルト60放射線で無菌化されると,試験管内の分離ゲルの温度は80°Cに達する.大量の熱が間に合わない場合放射線量は15〜25kgGYに制限することを推奨します.PETチューブ内の血清分離粘着剤の温度は40〜50°Cで制御する必要があります.温度が80°C以下に制御されるべきである. 血清分離ゲルは粘着性のある液体で,その粘度が温度によって変化します.環境温度は低ければ,粘着剤を加えるのが困難で,ワイヤーを引く現象を引き起こします.デシェンは粘度を減らすために,分離ゲルを約60〜70°Cに熱水で加熱することを推奨しています吸い込み速度を増加させたり,振動でワイヤーを割ったりすると,問題も解決できます. 何年もの研究と開発の後,湖北新デシェン材料技術株式会社 血清分離ゲルの独立した特許を取得しました.より専門的なアドバイスを提供できます血清分離ゲル必要な場合は,問い合わせを送ってください.

今日,武漢ニューデシェン材料技術株式会社 は,リチウムヘパリン血液採集管に FAQ1: リチウムヘパリンが血液採取管に 付いているか調べる? リチウムヘパリンの血液採取管の通常の用途は,血液リオロギー検査,血液細胞の体積検査,血液ガス検査です (Pls注:血液ガスの分析はできません)また,血液透析後の検出や動脈血液ガス分析,電解質,カルシウムイオンなどの他の特定の項目に使用できます. FAQ 2 血液採集管に用いられるリチウムヘパリンのグレードは? 血液採取管に使うリチウムヘパリンは 生物化学的質が必要で デシェン製の粉末と同じです FAQ 3 リチウムヘパリンを添加した採血管を乾燥させる必要があるか? リチウムヘパリンが添加された採血管は完全に乾燥する必要があります. リチウムヘパリンはムコポリサハリド物質であり,チューブに細菌を容易に繁殖させることができます. FAQ 4 リチウムヘパリン抗凝固管が血液サンプルを採取した後,通常の動作は? 通常の場合 緑色のキャップの管は リチウムヘパリン抗凝固管です血液を採取した直後に 5 回から 8 回間,慎重に逆転して混ぜなければなりません.血が凝固すると 血球が破裂する FAQ 5: リチウムヘパリンは他の血液採取管添加物と一緒に使用できますか? リチウムヘパリンは,血糖検査のためにナトリウムフッ化物と,電解質検査のために血清分離ゲルで使用できます.体内の電解質の濃度が正常かどうかを確認する生物細胞の活動と代謝は液体状態で行わなければなりません.通常の場合,体液や成分の変動範囲は小さい体液の体積,電解質,オスモス圧,pHを比較的安定させるため 上記は,血液採集管にリチウムヘパリンを適用する際に,ほとんどの人が混乱している一般的な質問に対する答えです.製造者は,血液採取管添加物. 我々は,R&Dで豊富な経験があります. 任意の要求がある場合は,問い合わせを自由に感じてください.

ヘパリン ナトリウムは生体内および生体外の抗凝固薬の効果の白いですかオフホワイトの粉である。それは無臭、容易に水で溶け、エタノールおよびアセトンのような有機溶剤で不溶解性である。それに水溶液で強い負電荷があり、ある陽イオンと分子複合体を形作るために結合できる。ヘパリン ナトリウムの解決はPH 7.で比較的安定している。   凝固要因の行為を禁じ、それにより血小板の集合および破壊を防ぎ、トロンボプラスチンの形成を妨げ、そしてプロトロムビンが変わることを防ぐantithrombin III （AT-III）との結合によって血のコレクションの管である、主に加えられるヘパリン ナトリウムの多くのanti-coagulationのメカニズムが。なるフィブリンからフィブリノゲンを防ぎ、抗凝固薬の効果を出すのはトロンビンである。   ヘパリン ナトリウムは臨床生化学的な検査および緊急の生化学的な検査のための血液サンプルのコレクションそしてanti-coagulationで頻繁に使用され、あるhemorheologyのプロジェクトの血液サンプルのコレクションそしてanti-coagulationのためにまた適している。血のanti-coagulationに加えて、ヘパリン ナトリウムはまた薬剤の注入に使用することができる。   ヘパリン ナトリウムはムコ多糖類の物質である。解決に準備の後で、長い間使用されなければ細菌を育てることは容易である。従って、それは脱イオンされた水または蒸留水が付いている解決に準備される直後に使用されるべきである。生殖不能の状態で密封され、貯えられて1週を超過してはいけない。使い捨て可能な静脈の真空の血のコレクションの管のための慣習的な適量が血の1mLの5-20IUヘパリン ナトリウムのanti-coagulationである、周辺血のanti-coagulationのための1ml血の8-10IUヘパリン ナトリウムのanti-coagulation推薦しことを湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、株式会社は。市場のヘパリン ナトリウムは広く新しい供給の源のブタの小腸から一般に得られる。Deshengによって作り出されるヘパリン ナトリウムの潜在的能力は150IU/mgであり、無水潜在的能力は精錬によって得られる160IU/mg.The白い粉であり、浄化は実験結果の正確さを最大にすることができる。   抗凝固薬の効果はよりよい使用ならヘパリンのナトリウムおよび血清の分離のゲル同時に。血清の分離のゲルの質はヘパリン ナトリウムのanti-coagulationの効果に影響を与える、従ってDeshengによって作り出される対レーダー分離のゲルとそれを混合することを推薦する。

完全な化学名MOPS バッファ3モルフォリンプロパネスルフォン酸です. 室温で水素性が良い白い結晶性粉末です. 10gのMOPS粉末は20°Cで100mlの水に完全に溶けます.溶けた溶液は色もなく透明です.MOPSは,生化学反応における溶液のpHを調整するために,ズウィテリオニック生物バッファとしてしばしば調製される. MOPSの仕様: CAS番号:1132-61-2 分子式:C7H15NO4S 分子重量:209.3g/mol PH 範囲:6.5-7. わかった9 pKa ((25°C):7.0-7 だった4 純度:>=99% MOPSバッファは一般的なバッファとして,幅広いアプリケーションを持っています.Deshengの編集者は,以下のようにMOPSバッファのいくつかのアプリケーションについて詳しく説明します. 1pHは6.5から7の範囲です9MOPSバッファは,RNAとタンパク質を分離,浄化,抽出するために使用できますが,DNAと相互作用して複合体を形成できるため,DNAを分離するために使用することはできません. 2MOPSバッファは鉄に結合できるが,マグネシウム,マンガン,コバルト,ニッケルなどほとんどの金属と反応しない.鉄イオンを必要としない細胞培養基質で溶液の酸性を安定させるためにしばしば加わりますバクテリア,炭酵母,哺乳類の細胞などです.バッファの濃度は溶液のPHに大きく影響することを注意する必要があります.細胞培養のPHを調整するMOPSバッファを使うときMOPS の濃度は 20 mm 未満である必要があります. 3. RNAの非変性アガロースゲル電泳実験では,MOPSバッファは他のバッファよりも溶液のpH値を安定させるのに適しています. 4MOPSバッファのUV吸収量は非常に小さいため,UV/Visスペクトロフォトメトリ中の吸収測定に干渉しません. 5室温では,MOPSバッファの化学特性は非常に安定しています.タンパク質が静的安定状態に達することを促進します. MOPSバッファは,pH値6.5〜7の範囲で強いバッファ容量を持っています.9MOPS は,ラットの内皮表面層の厚さとバリア特性に影響を与えるなど,脂質間の相互作用を変えることができる.インビトロで生産された牛の胚のmRNA発現形態強い酸と強いアルカリによって酸化され得る.したがって,これらの物質は,アプリケーションで避ける必要があります.専門的な製造業者です生物的なバッファ生産プロセスは安定しており,製品の外見は純粋な白い結晶粉末です. 相談を歓迎します.

Carbomerは新しいDeshengによってが強い吸湿性の白く緩い粉である湖北によって作り出した。従って、それは乾燥した場所のポリ袋で貯えられなければならない。私達がcarbomerを使用するとき、通常ゲルになされ、毎日の化学薬品またはmedicalsの原料に付け加えた。   何がCarbomerのゲルの特徴に影響を及ぼすか。 1. Carbomerのゲルの特性は水素イオン濃度指数によって影響を及ぼされる 多数の自由なcarboxylグループで、carbomerポリマーのpKaの価値は通常小さい。媒体のPHが4つよりより少しなら、carboxylグループはまれに、PHが4つより大きければ、carboxylグループ分かれ始める分かれていないしポリマーは、粘着性の増加分解し。PHは8つに達したときに、基本的に完全に分かれて、粘着性は最も大きい。 媒体の水素イオン濃度指数はまたcarbomerのゲルの付着に影響を与える。水素イオン濃度指数がpKaより低いとき、ゲルの結合の能力は強く、付着は増加する。同時に、媒体のイオン強さは水素イオン濃度指数にcarbomerのゲルの感受性を変えることができる。イオン強さが高いとき、carbomerはプロトンを解放し、pKaの価値を減らす、従ってより低い水素イオン濃度指数で分解することができる。   2. Carbomerのゲルの特性はイオン強さによって影響を及ぼされる ある薬剤では、ゲルのまわりの媒体のPHそしてイオン強さに対する薬剤の効果は無視することができない。薬剤の酸味はまたゲルの特性に影響を与える、従って酸性薬剤の効果はより発音されて。   3. Carbomerのゲルの特性は他の結合剤によって影響を及ぼされる carbomerのゲルが付いている補助代理店がcarbomerのゲルのmucoadhesionを減らすことができるようにpolyvinylpyrrolidineおよびポリオキシエチレンの同時使用。減少のある程度は共存の結合剤の集中そして分子量と関連している。結合剤の5%上の高い濃度は小さいcarbomerのゲルの付着、および集中が0.5%に減れば、効果を非常に減らすことができる。通常、媒体の水素イオン濃度指数はpolyvinylpyrroleおよびポリオキシエチレンのこの特性を変えない。またcarbomerのゲルの付着を減らすマグネシウムのステアリン酸塩は疎水性である。   湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、carbomerのゲルの特性に影響を与える要因の株式会社の詳しい導入は上である。湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、株式会社は化学レベルが付いているcarbomer 940および980を含む生化学的なテストそして検出の試薬のための原料の生産を、専門にする製造業者である。私達は保証された質を提供したり、あなたの相談および理解を歓迎する。

血清の分離のゲルは何であるか。それは粘性液体および不活性の高分子ポリマーである。その構造は純構造と関連付けた多数の水素結合を含んでいる。 血清の分離のゲルは異なった分子量のいろいろな単量体から重合する高分子ポリマーの混合物である。比較的大きい分子量、ゲルのような出現が原因で。   血清および凝血を分ける血清の分離のゲルの原則: 血清の分離のゲルは凝固させた血から血清を分けるのに使用される物質でしたりまたは細胞からの血しょうを分ける。それは効果的に血球と血清間の物質の交換を防ぐことができる形作りある特定の一定期間以内の血清の部品の安定性を保障する血清と血の細胞部品間の離層を。   まず、血清の分離のゲルはのでチキソトロピー特徴血清および凝血を分けることができる。チキソトロピーによって、血清の分離のゲルの純構造は低い粘着性によって液体に破壊され、遠心力の行為の下でなる。遠心力が消えるとき、ネットワーク構造は高い粘着性の液体へのリターン改良され。   従って、トロンビンの行為の下で、血は血清および凝血を形作る。そして遠心力、分離のゲル上向きに液体におよび移動の行為の下でなるため、血清と凝血間の物質的な交換を防ぐ。それから、血清の分離のゲルの理由は血清を分けることができ、凝血は1.045-1.065の間に血清の分離のゲルの比重あるである、凝血は1.092g/mlについてあり、血清は1.025-1.030g/mlについてある。血清の分離のゲルの比重は中間にある、従って十分に凝固させた州で隔離できる。血清および血塊の後ですぐに遠心分離機にかけられる、良質のサンプルは出荷され、移ることを得る。   湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、株式会社は血清の分離のゲルの研究開発を専門にする製造業者である。私達に良質の血清の分離のゲルとの私達の自身のパテントがある。条件があれば、相談のためのpls呼出し。