中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

EDTA二ナトリウム標準液を滴定する場合は何に注意する必要がありますか？   EDTA二水和物は採血管の抗凝固剤として使用されます。これは白い粉末であり、使用する前に溶液に構成する必要があります。標準液を滴定する必要があります。錯滴定では、異なる金属イオンを含むEDTAの酸性度範囲が異なる安定した錯体を形成するため、キャリブレーションには2つのインジケーターを使用する必要があります。基本効果を排除してエラーを減らします。   二ナトリウムEDTA滴定を構成する場合、次の点に注意する必要があります。 1.フェノールフタレインは、標準のHCLを中和するときにメチルレッドの代わりに使用することはできません。 アンモニアは塩酸を中和し、生成物NH4clは強酸と弱塩基塩、PHは酸性、フェノールフタレインはアルカリ指示薬であるため、指示薬として使用できず、メチルレッドの変色範囲は4.4〜6.2です。そのため、インジケーターとして使用できます。 2. Mg2+-EDTAはエンドポイントの鋭敏さを改善できます 媒染剤ブラックはMg2+と安定した複合体を形成でき、発色は非常に敏感ですが、Ca2 +と形成された複合体は不安定で、色感度が低くなります。したがって、Ca2+をpH= 10の溶液中でEDRAで滴定する場合、最初に少量のMgYを溶液に添加して、Mg2+を置換する置換反応を行います。 3.滴定は緩衝液中で行う必要があります 錯滴定の過程で、H +が継続的に放出されて錯体が形成されるため、溶液の酸性度が上昇し続けます。また、錯体の安定性が低下し、インジケーターの変色の最適な酸性度範囲が破壊され、大きな誤差が生じます。 。したがって、錯滴定では、溶媒のpHを制御するために緩衝液を加える必要があります。   Hubei New Desheng Material Co.、ltdはEDTAの専門メーカーであり、魔女の品質は安定しており、信頼性があります。詳細については、当社のWebサイトをご覧ください。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

高品質の製品を購入することは簡単ではありません. 価格が高く,価格が高く,TRISベースTRISのストックに関するニュースはインターネットで圧倒的ですが,真実は,小批量の試料を販売している,またはそれは,ストックが終了し,数週間待つ必要があります価格と配達時間は 保証できません. TRISの真の製造者を市場で見つけるにはどうすればいいですか? 調達部門は,検索に精力を入れることができます. "TRIS工場"や"TRIS製造者"などのキーワードでGoogleで検索します.直接的な製造者はすぐに分類できます深い選択が必要になります. しかし,これらの単語は, さらに,いくつかの化学プラットフォームを収集してみてください.プロモーションのために多くの広告がありますが,TRISを使用した製品は比較的集中しています.化学産業の買い手には 問い合わせのための固定プラットフォームがいくつかあります商品の供給の選択をプラットフォームではより簡単になります. しかし,まだ多くのメーカーが,プラットフォームの一部のみを販売し,または,いかなるプロモーションなしで.常客に頼るだけ高品質のトリメチロールアミノメタンを 生産する工場を 買い手にとって 見つけるのが 少し難しいのですデシェン・バイオケミカルもTRISのメーカーです昇進の過程で 沢山の道抜きをしました 適切なキーワードと業界ウェブサイトを使用して,基本的にすべてのTRISのメーカーを見つけることができます.Linkedinを含めた場合,購入のための選択肢が多くあります.バッファーの製造者についてのいくつかの情報を追加する良い方法です研究開発能力と生産能力を持つ企業は,ある程度,あなたのためにより多くの問題を解決できます!

完全名TOOS 試料中国語では N-エチル-N- ((2-ヒドロキシ-3-サルフォプロピル) -3-メチランリンのナトリウム塩で,これは染色体基質反応剤です.染色体基質,臨床生化学試験のプロジェクトでは比較的一般的な試料ですTOOSは最も広く使用されている染色体基質の一つです. TOOSは血糖モニタリング,肝臓機能の日常検出,トリグリセリドおよび他の血液脂質検出プロジェクトで使用できます.デシェンによって開発・生産されたTOOSは 白い粉状の物質です外見や性能の面で他のメーカーに比べて 明らかな利点があります私たちのTOOSは,水素過酸化物の活性色測定における従来の染色体反応剤よりも高いモラー吸収率とより高い感度を持っていますそれは,いくつかの小さな測定で良い安定を示しているだけでなく,形状と色の結晶粉末もより純粋で,純度99%に達しています. TOOS の特殊性により,準備済みの溶液はすぐに使用する必要があります.溶液は,空気に長期にわたって暴露された場合,酸化され,色が変わります.この粉末状の物質は,保存も便利です.溶解性が高いため,使用前に設定しても使いやすい. TOOSのオリジナルメーカーとして,デシェンは品質,価格,サービスにおいて改善を続け,顧客第一のビジネス哲学を堅持しています.顧客からより多くの肯定を得るために常に私たちのサービスと製品を改善しています20年ほど懸命に働いた後 努力は報われるDeshengはまた,順次国内外の400以上の顧客の認識と肯定を得ました我々は前進し続けます

HEPES (4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid) は,CAS 7365-45-9号のツウィテリオンのバッファである.このバッファは,通常,生化学実験で,反応システムのPHを調整するために使用されます.ウイルス保存溶液や細胞保存溶液など. 細胞に毒性がないし, PH を長期間維持する. 細胞培養介質や化粧品に常に適用されます. HEPESバッファpH 7.2-7 の範囲で良いバッファ能力を持つ非イオン性アンフォテリックバッファです.4この基準では,細胞観察や培養環境において,比較的安定したPH値を維持することが主な特徴です.細胞培養コビの蓋は,必要な炭酸が空気に漏れないようにしっかりと締め付けなければならない.. HEPESバッファの準備方法 必要な濃度で準備された培養基にヘプスバッファを直接加え,その後フィルター消毒を行う.培養液の1000mlに2.38グラムのヘプス粉末を加える.PH を 7 に調整する.2 1NNaOHで溶解し,フィルタリングし,施す前に無菌化すると,この時点でHEPES濃度は10mmol/Lである. 1mlの原溶液に99mlの細胞培養介質溶剤を加えると,HEPESの濃度はまた10mol/Lになります.下記は1mol/Lの原溶液を準備する方法です.まず,溶解 23.8gのHEPESを90mlの二重蒸留水に2次,ナオヒ1NでpHを7.5〜8.0に調節し,3次,水調節剤で100mlまで作る 2mlボトルに梱包する前にフィルタリングと消毒し,最後に4°Cまたは-20°Cで保管する. 高温耐性があり,溶融点が200°Cに達すると,HEPES粉末は,オートクラブで分解されません.HEPES 水溶液が3時間,周囲の光にさらされている場合毒性のある水素過酸化物 (H2O2) が生成されます.したがって,2つの点に注意を払う必要があります.一つは,HEPES水溶液は実験結果に影響しないように光から遠ざかなければなりません.溶媒として構成された後,4°Cで保管し,より良い結果を得るため,短時間で使用する必要があります.もう"つ は,通常 乾燥 し た 部屋 に 置い て 長く 太陽 の 光 に 直接 晒す こと は でき ない. Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltdは,製造に特化した生物的なバッファバイオバッファーのシリーズを開発しました TRIS,HEPES,TAPS,MOPS,CAPS,BICINE,EPPS,PIPESなどです.世界中に数十カ国に販売されています私たちは多くの大規模な生物医学技術企業と長期的かつ安定した協力を確立しました 詳細については,私たちのウェブサイトを訪問してください.

ディソトリウム (EDTA-Na2),ディポタシウム (EDTA-K2) とトリポタシウム (EDTA-K3) は,通常抗凝固剤として検査に使用される3種類のエチレンダイアミネテトアセート酸 (EDTA) 塩です. 血液が凝結しないようにするために,抗凝固剤を含む採血管は通常の血液検査で広く使用されています.EDTA-K2 (EDTA-K2) は常に最も優れた選択であり,抗凝固効果がより優れている.血液細胞の形状に影響を及ぼさない カリウム塩の溶解性はEDTA-Na2よりも優れているため,EDTA-K2とEDTA-K3はEDTA-Na2よりも広く使用されています.EDTA-K2 は,低PH のオスモティック 圧力 に よっ て 引き起こされる 細胞 の しわ を 補う こと が でき ます. EDTA-K2汚染はしばしば患者で異常な高濃度のカリウムを引き起こすが,これは患者の臨床的症状と一致しない.   しかし,EDTA-K2汚染は他の生化学的指標にも影響する可能性がありますが,EDTA-K2濃度の影響はどれくらいで,どの種類の従来の生化学的指標に影響されますか?この記事では,リピバイオケム・メド (ザグレブ) の研究チームは,EDTA-K2濃度の上昇が日常的な生化学検査の結果に与える影響を体系的に調査しています.   材料と方法: この論文では,研究室スタッフから15人のボランティアを募集した.各試験被験者から,リチウムヘパリン2錠とEDTAK2サンプル1錠を採取した.EDTA 血液サンプルは 0% の異なるリチウムヘパリン濃度にリチウムヘパリン血で希釈されましたその後,サンプルを分離し,ALT,ビリルビン,コレステロール,クレアチニン,鉄,LDH,脂質,カリウム,ナトリウム,塩化物を含む生化学指標を検査し,マグネシウムとリン.   結果は,EDTA2K濃度 (5%の濃度から) が増加するにつれて,カルシウム,コレステロール,鉄,乳酸脱水酶,マグネシウムの量は減少したが,カリウム量は増加したことを示しています.カリウム濃度は 13% と 29% でした.低濃度 (5%から) のEDTA2Kは,カルシウム,コレステロール,乳酸脱水酶しかし,ナトリウム,リンや鉄については,より高いEDTA2K濃度 (29%から) が必要です.   Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd は,血液採集管の試料製造の専門家です.その抗凝固剤EDTA二酸化炭素の単位パッケージ容量は500g/ボトルです.保存期間は3年国内外の顧客に販売されています. 我々は,血液採集管のプロのR&Dチームを持っています.抗凝固剤19年の経験がある

染色体は,研究室でタンパク質の分離と浄化のためにしばしば使用されます.このプロセスでは,PH変動はシステムの分離能力に関連しています.溶媒のPHがpKaに近い場合移動相 PH を制御するためにシステムにバッファを追加する必要があります.イオン化可能な化合物の保持は PH 変数に特に敏感であるため. 染色体学に関する関連文献によると,トリスベースこの技術では,他のバッファもカチオン交換染色体,アニオン交換染色体,高性能液体染色体 (HPLC) とその他の類似技術参考に頂きたい10のバッファーのリストです 1) BIS-TRIS バッファ 適したPH範囲: 5.8 - 7.2 PKA (25°C) 6 ポイント46 分子重量: 209.2g/mol アニオン交換染色体撮影中にバッファとして使用される (懸念事項:染色体撮影システム内のいくつかの成分がこのバッファと金属結合を競う可能性がある) 2) BES バッファ 適したPH範囲: 6.4 - 7.8 PKA (25°C) 709 分子重量: 213.2g/mol カチオン交換色素学における結合緩衝剤および溶液剤として使用/ゲルフィルタリング色素学における緩衝剤として使用 3) ビシンバッファ 適した PH 範囲: 7.6 - 9.0 PKA (25°C) 826 分子重量: 163.2 g/mol カチオン交換色素学における移動相バッファーおよび溶液剤として使用 4) CAPS バッファ 適した PH 範囲: 9.7 - 11.1 PKA (25°C) 1040 分子重量: 221.32g/mol カチオン交換色素学における結合バッファおよび溶解剤として使用 Hopax CAPS についてもっと読む 5) HEPES バッファ 適した PH 範囲: 6.8 - 8.2 PKA (25°C) 748 分子重量: 238.3g/mol 結合バッファおよび溶液として,二段階逆透析方法におけるカチオン交換染色体検査において,実験室での放出試験に使用される. 6) MES バッファ 適した PH 範囲: 5.5 - 6.7 PKA (25°C) 6 ポイント10 分子重量: 195.2g/mol 毛細管電色素検定,ゲルフィルタリング色素検定,リン細胞塩基色素検定,水素抵抗性相互作用色素検定,カチオン交換色素検定でバッファとして使用 7) MOPS バッファ 適したPH範囲: 6.5 - 7.9 PKA (25°C) 714 分子重量: 209.3g/mol クロマトグラフィーにおけるタンパク質浄化のための実行バッファとして使用 8) パイプス・バッファ 適したPH範囲: 6.1 - 7.5 PKA (25°C) 6 ポイント76 分子重量: 302.37g/mol カチオン交換染色体学におけるバッファとして使用されるため,その高い離子強度とpKaの濃度依存性により,低濃度で使用されるべきである.そしてマイクロチューブルタンパク質を浄化するための リン酸塩素染色体検査のバッファです 9) TAPS バッファ 適したPH範囲: 7.7 - 9.1 PKA (25°C) 840 分子重量: 243.28g/mol 平面色素学で染料を分離し,酵素浄化のためのイオン交換色素学でバッファとして使用される14 10) トリス・バッファ 適した PH 範囲: 7.5 - 9.0 PKA (25°C) 806 分子重量: 121.14g/mol アニオン交換染色体撮影や毛細血管電染色体撮影で緩衝剤や溶解剤として使用される. Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltdは,製造に特化した生物的なバッファバイオバッファーのシリーズを開発しました TRIS,HEPES,TAPS,MOPS,CAPS,BICINE,EPPS,PIPESなどです.世界中に数十カ国に販売されています私たちは多くの大規模な生物医学技術企業と長期的かつ安定した協力を確立しました 詳細については,私たちのウェブサイトを訪問してください.

TRISの緩衝およびTRIS得られた緩衝について     緩衝液は通常他のある程度の物質が加えられるときPHを変えることができる弱い酸でおよび共役基礎か弱い基盤および共役酸構成される解決である。緩衝の機能はテストされるべき分析によって指定範囲に解決の酸味が合致するように限られた範囲内の解決のPHを調節することである。生化学的な実験および関連研究活動では、多量の緩衝は試験制度のPHを維持するように要求される。その中で、TRISおよび派生的な緩衝は有機性統合、コーティング、耐火性材料および生化学的な、薬剤分野で広く利用されている。従って、実用化の利点そして不利な点は何であるか。 TRISの緩衝は何であるか。     Tris、別名Tris （Hydroxymethyl） AminomethaneのTrisの緩衝は核酸で広く利用されて、特にDNAのと関連している研究の実験PBSのリン酸緩衝液より大いにより多くの利点がある。Trisはまた別の生物的緩衝の統合のための重要な原料、TrisのTAPS.Theの利点である非常に明らかである。trisの緩衝のPHの範囲は7-9であり、アルカリ性は強い。この1つの緩衝を使用して酸からアルカリまで及ぶことはPHの緩衝を形成できる。同時にそれが金属と沈殿しない、生化学的なプロセスの少し干渉、trisの緩衝と核酸および蛋白質のための溶媒としてだけでなく、広く利用されていたり、しかしまた他の多くの重要な使用を持ちので。Trisの緩衝の低いイオン強さを使うと、それはC.のelegansでlaminの中間繊維の形成に使用することができる。Trisはまた蛋白質の電気泳動の緩衝の主要なコンポーネントの1つである。それは電気泳動の間にpHを安定させるために電気泳動の緩衝のグリシンが付いている緩衝システムを形作る。       TRISの緩衝の不利な点が注意される必要があるある:     最初に、TRISの緩衝のPHは集中によって非常に影響される;     2番目に、TRISの緩衝の効果は温度によって変わる、TRISの緩衝の例えば、25°Cの室温に、4 °Cでおよび37°C.で7.4達したらPHは7.8、8.4であるが。従って緩衝が4°Cで配置されるが、テスト温度、水素イオン集中の結果は37°Cにである10倍に増加ときある。 ついに、バッファ キャパシティはPHが7.5より低いとき粗末である。   複数の正常なTRIS得られた緩衝     TBSの緩衝はTris、塩化ナトリウム、BSA、防腐剤、等で主に構成される。TBSの緩衝のPHは7.4である。それはimmunohistochemistryの実験のような生物学で、situの交配一般的な、等張の緩衝された食塩水酵素つながれたimmunosorbentの試金である。そして西部のしみのテストの無指定に縛られた抗体を洗浄する。 TBSの緩衝は主にTRIS-HCL、NaCl、tween20で構成される等張の塩水濃度およびTRIS-HCLの緩衝によって、なされる塩の緩衝である。適したPHの範囲は7.2-7.5である。       TEの緩衝はTRISおよびエチレンジアミン四酢酸によって準備される一種の電気泳動の緩衝である。PHは8.0である。主に核酸および店DNAおよびRNA固定して分解することを使用する。       TAEの緩衝はTris、酢酸およびエチレンジアミン四酢酸で構成される緩衝である。PHの範囲は7.2-8.4である。それはDNAの大きい片の短期電気泳動のために広く利用された緩衝である。       TBEの緩衝はTrisの基盤、ホウ酸およびエチレンジアミン四酢酸（ethylenediaminetetraacetic酸）で構成される解決である。TBEの緩衝はアガロースのゲルの電気泳動で一般にDNAプロダクトを分析するために加えられPCRの拡大、DNAの浄化の議定書、かDNAのクローニングに起因する。 湖北Xindeshengの文書Co.、株式会社は生物的緩衝の研究開発を、生産および販売、血のコレクションの管の添加物、化学ルミネセンスの試薬および発光性の基質専門にしているハイテク企業である。       17年間の急速な開発によって、Deshengに大きいR & Dのチームおよび実験基盤がある。私達はTRIS、HEPESの蛇口、モップ、帽子、BICINE、EPPSを含む一連の生物的緩衝を、等配管する開発した。それはだけでなく、国内市場の大きい市場占有率を持つことであるがまた世界中のたくさんの国に販売された。私達は多くの大規模な生物医学的な技術企業を用いる長期および安定した協同を確立した。     より多くの情報のため、plsの接触の訪問私達のウェブサイト。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

3- ((N-エチル-m-トルーイディノ)-2-ヒドロキシプロパン-硫酸ナトリウム塩 (略称トゥース) は,塩基3 (n-エチル3-メチランリノ) 2-ヒドロキシプロパネスルフォネートとも呼ばれ,分子式C12H19NO4S.Naで分子重量331の白い粉末である.36. TOOS は EHSPT とも呼ばれ,以下のような検査キットでよく使用されます:肝機能検査のためのアデノシン脱水激酶検出キット,5'-ヌクレオチダース検出キット,血糖代謝におけるグルコース検出キットグリケーション アルブミン検知キット,1,5-アンヒドログリシトール検知キット.TOOSは,水溶性,高い敏感性,強い安定性などの良い特性があります. 新しいトリンダーの試料は,水溶性の高いアニリン衍生物で,診断検査と生化学検査に広く使用されています.彼らは水素過酸化物の活性性の色素測定において従来の染色体反応剤に比べていくつかの利点を持っています.新しいトリンダーの試料は,溶液と実験用パイプライン検出システムの両方で使用するのに十分な安定性があります.新しいトリンダーの反応剤は4アミノアンチピリン (4-AA) または3メチルベンゾシアゾール硫酸水素と反応する新しいトリンダーによる染料のモラー吸収量は,MBTHと反応する反応剤の1.5〜2倍以上である.しかしMBTH溶液はより安定している.基質は酸化酶によって酸化され,過酸化水素が生成される.この過酸化水素の濃度は基板の濃度に対応する.したがって,酸化結合反応の色によって基質の量を決定することができる.トリンダーの反応剤と結合した基質を検出するために,グルコース,アルコール,アシル-CoA,コレステロールを使用することができ,4AA.TOOSは10の新しいトリンダーの反応剤の中で最も一般的に使用されるものです.しかし特定の基板に適合するより多くの種類のトリンダー反応体を開発する必要があります.     についてクロモゲン反応剤Deshengによって生産されているものは 純度,敏感度,安定性,外観の点で 完璧です. 品質検査部門による 原材料の厳格な管理は 貯蔵から生産まで,染色体反応剤の品質を保証する製品研究と開発に重点を置く企業のみ,顧客に保証を提供することができます.

トリスバッファは ツィートリオニックバッファで バイオテクノロジー研究と製造で 最もよく使われる生物バッファですトリスバッファはワクチンや抗生物質に使用できます化粧品では日焼け止めの配合で緩衝剤として使われます.トリスベースまた,TAE,TBE,Laemmliのバッファ溶液を調製するために用いられる.Trisは,エチレングリコルやメタノールを含む様々な物質に溶けることができる.あなたの参照のために各溶媒のトリスバッファの溶解度.   溶媒 溶解性 水 400 mg/mL エチレングリコール 79.1 mg/mL メタノール 26 mg/mL 95% エタノール 22 mg/mL アセトン 20 mg/mL 無水性エタノール 14.6 mg/mL ディメチルフォルマミド 14 mg/mL エチルアセタート 0.5 mg/mL オリーブ油 0.4 mg/mL サイクロヘキサン 0.1 mg/mL クロロホルム 0.05 mg/mL   バイオテクノロジーの特性と,電解と染色体撮影などの異なる用途に適性に基づいて,トリスバッファの主な用途は以下のとおりである. 1ゲル電解緩衝溶液TAEまたはTBEで一般的に使用されます. 2. ラエムリ・バッファの調製 3. アニオン交換染色体撮影 4バクテリア内毒素の評価 5低離子移動性のために毛細血管電色色素学 (CEC) に使用されます.     研究用 TRIS バッファーを選ぶ前に何を考慮すべきか? まず,バッファの PH は 7-9 に保たなければなりません. 2つ目に,トリスバッファは特定の条件で細胞膜を通過できるので,多くの細胞に適していません. 3つ目は 多くの哺乳類の細胞に毒性がある 第四に,ビシンコニン酸 (BCA) と使用するには適していません. 第5に,温度がトリスバッファのpHに大きく影響するので,適切な温度でトリスバッファ溶液を調製することが非常に重要です. 第六に,様々な酵素と反応し,その活性を抑制します. Hubei New Desheng Material Co., Ltdは,トリスバッファの生産に特化した. 詳細については,私たちのウェブサイトを訪問してください.http://www.whdsbio.cn/product/13.html

ヘパリンはすべての哺乳類に天然に存在する抗凝固剤で 1916年に肝臓組織から分離されたときに命名されましたヘパリンはマスト細胞やベースフィルで合成され,これらの細胞の分泌粒に貯蔵されますマスト細胞は多くの組織細胞に存在しているため,ヘパリンはこのような外肝組織から得られます.現在,ヘパリン製剤はしばしば豚の腸の粘膜内側から得られます. ヘパリンは,その構造に含まれるユニークなペンタサカリド配列により,血液凝固を防止し,抗血栓3に強く結合します.血液凝固を抑制するプラズマタンパク質で,いくつかの活性化凝固成分に結合するヘパリンは血凝結に必要な凝固のカスケードによって形成されるフィブリンを阻害します.この抗凝固作用は,in vitro と in vivo にも起こり得ます.. ヘパリンナトリウムリチウムヘパリンは,医学および実験室で使用される天然ヘパリン塩である.リチウムヘパリンは,実験室で使用される,カチオン交換染色体によってナトリウムヘパリンから作られる,ビトロ抗凝固剤である.ヘパリン は 血液 ガス 分析 の ため の サンプル を 準備 する ため に 用いる 唯一の 抗凝固剤 ですヘパリンナトリウムが分析結果に 干渉する方法は2つあります乾燥したヘパリンではなく液体 (冷凍) のヘパリンを使用した場合,血液を稀释することができます.. 伝統的な血液ガス分析物 (PH,PCO2,PO2など) は,現代の血液ガス分析器で測定される電解質 (特に電離化されたカルシウム) より影響が少ない.PH しかない場合血液サンプルの要求はヘパリンには過度に厳格ではありません.ヘパリン (ナトリウムまたはリチウム) の濃度が200 IU/ml未満であり,血液の稀释量は5%を超えないことが重要です.. 血液 ガス 分析 に 関する 一般 的 な 実用 的 な 問題 の 一つ は 血栓 抑制 の 不足 と,血液 ガス 分析 器 を 阻害 し,結果 を 無効 に する 小さな 血栓 の 形成 です..主な原因は,ヘパリンとサンプルを不十分に混ぜている.ヘパリンの濃度が低いほど,混ぜる技術が不十分である場合,不十分な抗凝固の危険性が高くなります. Hubei New Desheng Material Co., Ltdは,2005年から抗凝固剤に使用されているヘパリンナトリウムとヘパリンリチウムを製造することに特化した.17年の研究と検査の豊富な経験ヘパリンの標準パッケージは10g/50g 1瓶で 保存期間は3年です高級と競争力のある価格のために私達に連絡してください ヘパリン.

1血液検査にはヘパリンナトリウム血液管が通常使用されますが,どんな検査に適していますか? 臨床的にはヘパリンナトリウム主に血栓症や血栓症,様々な原因による分散性血管内凝固,血液透析,体外循環の予防および治療に使用されます.カテーテリゼーション血液検査や器具でも抗凝固剤として使用されます.したがってヘパリンナトリウム管は血液の抗凝固に使用されます. 2研究中にチューブでヘパリンナトリウムを使用するには? 通常ヘパリンナトリウムをパイプにかけ,10~300秒以内にオーブンで乾燥させます.時間はヘパリンナトリウムの容量に基づいています. 3乾燥する目的は何ですか?乾燥せずに直接使用できますか? 乾燥の目的は主に血中濃度に対するヘパリンナトリウムの影響を軽減することであり,乾燥せずに直接使用することができます. 4ヘパリンナトリウムは高温に耐えるの? はい,ナトリウムヘパリンは一般的に高温に耐性があり,80〜100°Cのオーブンで乾燥することができます.乾燥したナトリウムヘパリンは1週間以内に使用するのが良いです. 5タンパク質の含有量を測定するためにナトリウムヘパリンを使用する場合,血清を標本として使用するのがなぜ最も良いのか. 血中にヘパリンナトリウムが加えると,血栓形成を阻害し,血凝固を阻害し,フィブリノゲンが水解されず,血中に残ります.血が凝結したとき血清は血球と分離され 遠心分離後プラズマ中のタンパク質の総含有量は,フィブリノゲンを含むすべてのタンパク質を含みます.血清中のタンパク質の総含有量はフィブリノゲンを含まないが,理論的には血清中のタンパク質の総含有量より低いはずである.タンパク質の含有量を測定するためにナトリウムヘパリンを使用する場合,血清を試料として使用することが最善です.緊急のサンプルや他の理由から緊急に測定が必要な患者の場合,総タンパク質を測定するためにプラズマサンプルが必要です.総タンパク質を測定した後に,繊維原体含有量 (通常3〜5%) を減算する必要があります.この方法によってのみ,血清サンプルで測定された総タンパク質含有量と一致し,患者の体内の実際の総タンパク質含有量を真に反映することができます. Hubei New Desheng Material Co., Ltdは,ナトリウムヘパリン,リチウムヘパリン製品および血液採集チューブのための他の添加物の生産に専門です. 詳細については,plsウェブサイト を 訪問 し て ください.

あなたが知るべきである一連のウイルスの保存の添加物 湖北新しいDeshengの文書Co.、株式会社は年にわたるウイルスの輸送媒体の作成を専門にし、私達は正常なウイルスの輸送媒体の、不活性にされたおよび非不活性にされたウイルスの輸送媒体として複数のシリーズを開発した。   製品名 特徴 正常なウイルスのTransportMedia 1.Color:グアニジンの塩なしで無色かピンク ウイルスの2.DNAそしてRNAは3日以内の室温の下で低下しない。 不活性にされたウイルスの保存の解決のwithguanidineの塩 1.Withoutグアニジンの塩 ウイルスの2.DNAそしてRNAは3日以内の室温の下で低下しない。 非不活性にされたウイルスの輸送媒体 ウイルスのDNAそしてRNAは3日以内の室温の下で低下しない。   非不活性にされたウイルスの輸送媒体 水の浄化を、多数の膜の浄化確かめるためには、EDIの浄化、蒸留および膜ろ過のプロセスは労働者の助けなしで機械によって、同時になされる。その場合では、RMAの酵素および細菌の内毒素がない。それは低下および元の特徴を保たないで血液サンプルの貯蔵のためによい。 不活性にされたウイルスの輸送媒体 不活性にされたウイルスの輸送媒体は無害で、即刻呼吸の病原体を不活性にする。それは核酸が低下することを防ぐのが常であった。 貯蔵 非不活性にされた版および不活性にされた1つは12か月間2-35 ℃で貯えることができる。見本抽出の後で、それは2-8°Cの下の48時間以内の実験室に運ばれるか、または-70°C.の下で貯えられるべきである。そして保存性は1年である。 プロダクトが開いた後、ウイルスの輸送媒体は1週間室温で貯えることができる。長い時間の間それを貯える必要があったら-80°C.でそれを貯えるために喜ばしなさい。 指示 1. あなたの手を試しの綿棒の外装の上の見本抽出および破損の前にきれいにし、そして綿棒を取りなさい。綿棒の先端に触れてはいけない。 2. 試しの条件に従って、右の部分への使用綿棒。 3. 他の部品に触れる見本抽出の直後の保存の解決が付いている試し管に綿棒を入れなさい。 4. 余分部品を放棄し、見本抽出を完了するために帽子をきつく締めなさい。 5. 試し管をきちんと貯え、1週以内にテストするために渡しなさい。 6. 特定のサンプリング法は続くこととして主に含んでいる: 喉の綿棒:交換を舌の基盤を渡し、pharyngeal両側のある咽頭扁桃および後部を拭きなさい。 鼻の綿棒:穏やかに綿棒を鼻の口蓋に挿入しなさい、およびそれからゆっくりそれを取るためにしばらくとどまりなさい。 より多くの情報のために、私達のウェブサイトを訪問しなさい。http://www.whdsbio.cn/product/13.html