中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

3 （cyclohexylamine） - 1-propanesulfonic酸、か帽子は、生化学的な診断キット、DNA/RNAの抽出のキットおよびPCRの診断のでよい緩衝液、一般的なキットです。基本的な薬剤の酵素化学そして高性能液体クロマトグラフィーの分離で使用される緩衝に比較的安定した特性があります。25°CのpKaの価値は10.4であり、pHのバッファ範囲は9.7-11.1です。それは生化学的な分析および生体外の診断企業で広く利用されています。   帽子を作るための原料   生化学的な企業に加えて、帽子の適用分野はまた非常に広範です: 1. 帽子は生物的緩衝として広く利用されています:生化学的な診断キット、DNA/RNAの抽出のキットおよびPCRの診断ので使用されるキット;基本的な薬剤の酵素化学そして高性能液体クロマトグラフィーの分離のための緩衝。帽子が生物的緩衝として使用されるとき、よりよい純度を必要とします。従って、一般に純度を分析することは必要です。それが企業で使用されるとき、純度の条件は比較的低いです。それは異なった適用のために別様に扱われる必要があります。   2. 企業の帽子:新しいコーティングおよび新しい材料で使用される。帽子はまた製造の溶接材料、空調機器および製造業のリチウム金属のための原料です。   3. 分析的な試薬、熱交換のキャリアとして使用され、製薬産業でも使用されて。それは空気調節とまた花火を作るために使用されます;乾電池およびリチウム金属はまた変化およびdesiccantとして使用されます。   4. コーティング工業のために、それは水ベースのisohydrogenのエステルの治癒代理店として使用されます。正常な温度の下で、水ベースのイソシアン酸塩の治癒代理店は活動的なグループ（ヒドロキシル、carboxyl、アミン、エポキシ、等）を長い間含んでいる樹脂と共存できます。   帽子が非常に多目的である、および多くの製造業者があるので、私達は製造業者を選んだ場合、および利益を作るために仲買人の回避への注意生産の資格の大きい製造業者識別しなければなりません。湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、株式会社はC8-2、Guangguに結合しました技術都市、Gedianの開発の地帯、鄂州市都市、湖北省をあります。それに生化学的な分野で14年間のR & Dおよび生産の経験があります。会社は化学ルミネセンスの基質および他の生体外の診断試薬の生産を専門にし、会社は企業でISO-9001質の管理システムの証明を、持っていますよい評判を、です信頼された生化学的な原料の生産企業、選びますDeshengをです完全によい決定渡しました!

DNAの核酸の電気泳動は核酸PCRの重要なステップ、分離および浄化、核酸の検出および他のテストです。アガロースのゲルの電気泳動のキットは核酸の電気泳動を促進するために開発される電気泳動のキット プロダクトです。従来のゲルの電気泳動と比較されて多くの利点を持っています。 アガロースのゲル、電気泳動の液体およびローディングの緩衝   電気泳動は電界の行為の下で電気特性と反対に電極の方に荷電粒子の動きを示します。特定の条件下で、荷電粒子の移動率（移動性）は固定です。DNAの電気泳動またはサザンブロッティングのしみの交配では、荷電粒子は核酸DNAを示し、別のDNAsに互いとは別に異なった移動性がおよびこうしてあります。核酸の粒子がpHに非常に敏感であるので、緩衝は核酸への電気泳動の解決に加えられなければなりません。緩衝部品は緩衝に荷を積むアガロースのゲル、TAEまたはTBEの電気泳動の解決で含まれています。   通常、アガロースのゲルの電気泳動は次のステップによって行く必要があります:アガロースの電気泳動のゲルの準備、電気泳動の解決の準備、電気泳動タンクの偵察、電気泳動およびクリーニング。その中で、長い時間はアガロースのゲルの準備です。それは混合の解決を準備し、アガロースを重量を量り、電子レンジで溶け、解決を60度に冷却し、冷却するためにゲルを注ぎ装置をきれいにする必要があります。プロセスは非常に扱いにくく、たくさん繰り返されて、1つを取ります| 1.5時間。アガロースのゲルの電気泳動のキットは異なっています: 1. アガロース、核酸の染料、電気泳動の解決およびローディングの緩衝のような試薬を購入する必要性がありません。 2. ゲルの作成のcumbersomenessを除去すれば、前作られたゲルは汚れる電気泳動の解決のための核酸の染料、必要性または後汚損と前汚れません。簡単および便利、使用可能。核酸の無駄を減らす前作られたゲルを使用するときDNAのサンプルまたは電気泳動の解決の核酸の染料を加える必要性は染まらないし、前汚されたゲルの極端に低い毒性はオペレータのために大いに安全より直接使用します核酸の染料をです。 3. キットは高圧速い電気泳動の解決が特に装備されています。あなたの核酸のサンプル片が2000bpの下にあれば、電気泳動の速度をいつでも制御し、電圧を調節できます。一般的な小型ゲルは最も速いのの5-10分に完了することができます;マーカーまたは核酸のサンプルに多くのバンドがあり、長い片（核酸のサンプル片は2000bpより大きいです）、適した低電圧に合わせることができるまたはあなたはまだあなたの元の低電圧の電気泳動の状態を使用できます。 4. このプロダクトの電気泳動はそれに続く南交配に影響を与えないし、得られたDNAの片はゲルの回復に服従し、それに続くDNAのligationおよび他の反作用は影響を受けていません。   つまり、従来の核酸の電気泳動方法と比較されて、アガロースによってプレキャストされるゲルの電気泳動のキットにセービングの時間、セービングの労働、高圧、速い、およびセービングの費用の利点があります。それは強くDeshengによって推薦されるプロダクトです。当然、TAEのTBEの電気泳動のキットがありますまたはTrisの緩衝他のまた私達の会社に連絡できます。

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

  HEPESの4 hydroxyethylピペラジンのethanesulfonic酸は特定の水素イオン濃度指数で余分な金属に、HEPESの希釈性を利用し、金のnanoparticlesを準備するのにHEPES NaOH減少方法を使用します。この方法は、速い作動し、やすいです反応するために、より少ない副産物制御すること容易および環境に優しい。   金のnanoparticlesの準備   1. 0.05-10 mmol/Lの集中のchloroauric酸解決を準備して下さい;   2. 5-50のmmol/Lの集中のHEPESの緩衝を準備し、水酸化ナトリウムとの7.0-8.0にHEPESの緩衝の水素イオン濃度指数を合わせて下さい;   3. 1-2のmmol/Lの集中の界面活性剤の解決を準備するためにstep2で準備されるHEPESの緩衝に界面活性剤を加えて下さい;   4. step3で準備される界面活性剤の解決は反作用タンクにもたらされ、step1で準備されるchloroauric酸解決は1:1-1:10のchloroauric酸解決そして界面活性剤の解決のモルの比率に従って反作用タンクにゆっくり加えられ、200-300r/min.の速度でかき混ぜられます。反作用は5-30分の間nanogoldのコロイドを含んでいる混合物を得るために持続します;   5. step4で準備される混合物はnanogoldの粒子を得るために乾燥し、浄化されます。   50のmmol/Lの集中のHEPESの緩衝を一例として取って、構成方法は次の通りあります:第一に、HEPESの2.38 kgは脱イオンされた水の180のLで重量を量られ、分解し、それから解決の水素イオン濃度指数はPH計の使用によって約5.4行います、そして水酸化ナトリウムの解決の0.1 mol/Lはゆっくり加えられ、pHが7.4に合わせられるまで絶えずかき混ぜられます;最終的に、脱イオンされた水は200Lに加えられます。   HEPESの準備   方法1   溶媒として1,2ジクロルエタンを使用して、hydroxyethylピペラジン（5.00g、0.02mol）は機械動揺および温度計が装備されている100mL 3港のびんに、炭酸カリウムK2 CO3 （6.00g、0.04mol）、50mL 1,2ジクロルエタン加えられました。オイルの浴室は90℃ （1,2ジクロルエタンの沸点85℃）で熱くし、反作用は20h.Stopのために反作用、フィルターかき混ぜられ、酢酸エチル200のmLののろ過された塩を(EA)洗浄します。濾液は2.6 g HEPESの固体を得るために乾燥しました。   方法2   11.0g （84.5mmol）無水亜硫酸ナトリウム、ジクロルエタン27.0 mL （343.6mmol）の磁気スターラーおよび還流の凝縮の管が付いている3本のびんに、120mL水、110mLエタノール、50mg銅の粉次々と加えられました。オイルの浴室は還流するために熱くしました、熱くしました。22hのための還流の後で、反作用の液体は水を取除く減らされた圧力の下ですべての白い固体が沈殿したまで蒸発しました。この固体はプロダクト、未反応原料および塩で主に作り出される構成されます。熱い間得られた固体および500mLエタノールは1Lフラスコに加えられ、40min.Drainおよびフィルターの還流のために熱され、濾液を冷却しましたり、そして0℃で残しますそれを夜通しに許可して下さい。排水のろ過および真空乾燥は11.40 gの収穫および81.0%の収穫との薄片の結晶化で起因しました。   ナトリウムのchloroethylスルフォン酸塩（15.10 g、0.08 mol）、hydroxyethylピペラジン（9.88 g、0.075 mol）、水60のmLおよびオイルの浴室は磁気スターラー、還流の凝縮の管および温度計が付いている4個のフラスコに105℃で反作用をかき混ぜるために加えられました。反作用が進んだと同時に、反作用の解決のpHは減り、約9.でpHを制御するために5つのmol/LNaOHの水溶液はdropwise加えられました。合計15のmLは加えられ、反作用は5hのために続きました。   反作用の終わりに、反作用の解決は水と500mLに薄くなり、上部のイオン交換の樹脂のコラムは（500gについて） desaltedおよび浄化された。反作用の解決はコラムで完全に荷を積まれた後、流水pHは6だった洗浄され、次に1mol/Lアンモナル水と洗浄されましたまで蒸留水と。プロダクト ポイント（5-9についてのpH）が付いている流水はTLCの検出のために集められました。回転式蒸発は150のmLに、活動化したカーボン脱色加えられました、オイルの浴室でした110℃の暖房集中され、乾燥が8.63G.The濾液だった後0.5hのための動揺、ろ過、濾液の回転式乾燥は、0.5 hのための還流を、熱ろ過熱する加えて、50mLエタノールを氷酢酸と得られた白い固体滴り、pH 5に合わせられ、0℃で夜通し冷却され、そしてろ過しました。得られた固体は乾燥の後に2.80Gでした。HEPESの固体の11.43gの合計は64.5%収穫で得られました。   10mmol/L HEPESの緩衝の準備方法は次の通りあります:HEPESの2.383gの正確に重量を量って下さい、一定した容積に1つのL.Filtrationの殺菌、副包装の後の4℃の貯蔵に新しい3蒸気を発した水を加えて下さい。もし使用するなら緩衝として培養基がライトから離れた保たれることが細胞培養媒体に付け加えられたとき、推薦されます。   湖北新しいDeshengは14年間のR & Dおよび生産の経験の生化学的な原料の製造業者です。それは詳しい照会を求めるために生物的緩衝（HEPES、Tris、BICINE、帽子、蛇口、等）、化学ルミネセンスの試薬、血のコレクションの添加物、色原体の基質、酵素準備、抗原の抗体、等の歓迎のさまざまな指定を提供できます!

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid. Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Trimethylolaminomethane, CAS77-86-1, commonly known as Tris, also known as tromethamine, is a very commonly used reagent, which is widely used in industrial synthesis, biochemical testing, and biopharmaceutical fields; The virus transport media sample tube belongs to an important raw material of its configuration solution.   Trismethylaminomethane Tris molecular structure contains one amino group and three alcoholic hydroxyl groups. The amino group and three methylol groups form a methane-like tetrahedral structure around the central carbon atom. Due to the presence of amino groups, Tris is weakly basic in aqueous solution. The amino group can be used as a coordination group to form Tris salts with many acids. Commonly, Tris-HCl, TEA, TEB, Tris glycine, and Tris phosphoric acid are also used. The raw materials used in the virus transport media are Tris and EDTA. The actual TE buffer is Tris plus EDTA.   Tris powder in drum   Adding Tris to the virus transport meida can first maintain the pH value of the sampled sample and act as a biological buffer. The virus and its nucleic acid are relatively sensitive to the environmental pH. The nucleic acid (DNA, RNA) is easily hydrolyzed in acidic solution. It is more stable in neutral or weak alkaline solution. The Tris hydroxymethylaminomethane, PH buffer range: 7.0-9.0, can maintain the stability of the nucleic acid released after the sample to be cleaved to avoid degradation of the nucleic acid, increase the concentration and purity of the nucleic acid, and help to improve the quality of the nucleic acid To ensure the accuracy of subsequent nucleic acid detection and analysis operations.   Tris buffer is a weak alkaline solution. In such a solution, DNA will be deprotonated to improve its solubility. Therefore, Tris buffer is generally used in the dissolution of nucleic acids and nucleic acid extraction. It should be noted that because it is alkaline when disposing the solution, it will absorb carbon dioxide gas that can generate carbon dioxide in part of the air, so the cap of the bottle containing the Tris solution needs to be tightly capped. In addition, the Tris solution is sensitive to temperature. For every increase of 1 degree, the pH value drops by 0.03, and it needs to be maintained at room temperature during configuration.   Tris buffer is more and more widely used, and even has a tendency to exceed phosphate buffer. Because it does not react with calcium, magnesium and heavy metal ions, its performance is superior to phosphate buffer in many aspects. Desheng's products related to Tris include Tris reagent, Tris hydrochloric acid, TEA/TEB electrophoresis electrophoresis gel, etc., which are superior in quality and low in price.  

伝染病の影響が原因で、新しいcoronavirusのトピックは私達の毎日のトピックになりました。最近、ウーハンは国民の核酸テストを実行しました。核酸の検出に関しては、私達はDeshengによって開発され、作り出されたウイルスの輸送媒体述べています。それはどんな役割を核酸の検出で担いますか。               現在、2つのタイプのウイルスがあります 輸送媒体:不活性にされ、活動化させる タイプ。               ウイルスの見本抽出の綿棒はウイルスの病気の急速な検出に使用することができるPCRと結合されるウイルスの見本抽出の共通方法です。但し、あらゆるサンプル コレクションの場所がPCRの検出を遂行できません従って集められたウイルスの綿棒のサンプル、従って綿棒を運ぶことは必要です ウイルスの輸送媒体 生じました。               Desheng』s ウイルスの輸送媒体             異なった検出の為に、別 ウイルスの輸送媒体使用されるsの必要性。現在、広く利用された2 輸送媒体 自身の特徴を持って下さい。検出の異なった条件およびウイルスの検出の異なった実験室の状態を満たすためには、別を見本抽出することは必要です 輸送媒体。               Virusの輸送媒体 （不活性にされたタイプ）サンプルにinfectivityを失わせるlysateの使用によって呼吸の病原体をすぐに不活性にし、維持するのに使用することができます。不活性にされたサンプルはいろいろなウイルスDNA/RNAの抽出のキット、M3と一致させることができます2核酸の急速な抽出のための/M96の核酸の抽出器、および急速な検出のための呼吸の病原体PCRの検出のキット。特定性の感受性は影響を受けていません。               Virusの輸送媒体 （活動化させたタイプ) かせの液体の基盤、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （v）、cryoprotectants、生物的緩衝およびアミノ酸を含んでいます。多数の抗生物質の組合せは反細菌および反菌類の効果をもたらします;BSAは、蛋白質の安定装置のような、分解することを困難にし、ウイルスの完全性を保障するウイルスの蛋白質の貝の保護フィルムを形作ることができます;かせの緩衝によって組み立てられる中立環境はウイルスの生存期間および伝染の安定性を高めるのを助けます。 活動化させる ウイルスの輸送媒体 通常臨床インフルエンザ、鳥インフルエンザのコレクションそして交通機関のために使用されます（のような H7N9）の手-フィート-病気、はしかおよびマイコプラズマ、Ureaplasmaおよびクラミジア言って下さい。               Deshengの技術はR & Dそして生産にの託されました ウイルスの輸送媒体、 c伝染病の再開以来のarbomerそして他のプロダクトは、および進歩の勝利を達成しました。使用の後の顧客の断言は私達へ大きい奨励です!私達はよりよい開発および顧客の信頼のだけ目前の利害のために私達のプロダクトを、ない、よくし続けます。                    

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

ポリウレタン コーティングは60年代に上がり始めた一種のコーティングの技術です。環境保護の法律および規則のますます厳密な条件の点から見て、環境に優しい水分散polyisocyanateはさまざまな適用分野で重要性を近年示してしまいました。ポリエーテルによって変更されるpolyisocyanatesが広く利用されているがコーティングの長い乾燥時間そして長続きがするhydrophilicityに導く十分な分散を保障するために、特に水上に浮かんだ2部品ポリウレタン コーティングの代理店の架橋結合として使用されるときすべて1つの基本的な不利な点が、より高いポリエーテルの内容です必要あります。これらの欠点は帽子（3 （cyclohexylamine） - 1-propanesulfonic酸）で変更しましたpolyisocyanateを解決しました。   帽子   帽子 （両性sulfamate）は穏やかな条件の下でそして第三アミン中和剤の前で脂肪性のpolyisocyanateと反応します。sulfonylureaの派生物は優秀な乳化剤です。グループを形作る塩の影響の考慮なしで帽子によって変更されるpolyisocyanateに非常によい貯蔵の安定性があり、完成品はturbidではないです。それはより少ないスルフォン酸塩のグループを含んでいても、またよいの乳剤が国家を分散させて得られた水にある場合もあります。従って、さまざまで環境に優しい良質の2部品ポリウレタン コーティングで使用することができる一連のイオンの変更されたpolyisocyanatesは得ることができます。これらのコーティングは乾燥、治癒および化学抵抗の点では一般的な溶媒によって基づくコーティングより完全に優秀です。新しい規則の条件によって、これらの交差連結代理店の量を非常に増加させる装飾材料のVOC （揮発有機化合物）の内容は更に減ります。溶媒によって基づいたコーティングと比較されて、それらはフィルムの質の低下をもたらしません。CAPSmodifiedの polyisocyanateはずっと優秀な性能の自動車元のペンキ、修理ペンキ、プラスチック ペンキ、木製のペンキ、生地の革ペンキ、印刷インキの企業、等で広く利用されています。市場見通しは自明です。   帽子の準備はpolyisocyanateを変更しました   polyisocyanateがhexamethyleneのdiisocyanate (HDI)に基づき、isocyanurateのグループを含んでいるか950g polyisocyanateは50g帽子によって、29g dimethylcyclohexylamineかき混ぜられ、80 ℃の5時間乾燥した窒素の下の257g 1-methoxypropyl-2-ylのアセテートは、下士官の内容21.7%です、平均下士官機能は3.5です、単量体HDIの内容は0.1%であり、粘着性は3000mpasです。室温への冷却の後で、無色および透明なpolyisocyanateの解決は得ることができます。   Deshengの会社が作り出す帽子はだけでなく、新しいペンキの市場で、またずっと生化学的な企業の分野で広く利用されています。それはまた生物的緩衝であるので、生化学的な診断キット、DNA/RNAの抽出のキットおよびPCRの診断ので広く利用されていますキット。turtherの相談を求めるべき歓迎された企業および個人。