中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

化学ルミネセンスの技術は臨床練習で広く利用されている。化学ルミネセンスはボディの病気のマーカーの集中を定めるのに人体のボディ状態を定めるために抗原と抗体間の特定の反作用を使用するタイプのimmunodiagnosisである。それは他のimmunodiagnostic方法、化学ルミネセンスと感染症、心臓病、腫瘍、妊娠の検出、等で広く利用されている比較したなった安全、自動化された操作、テスト正確さおよびテスト速度の組織的利点によるimmunodiagnosisの主流に。それは性能で他の技術を越える。    化学ルミネセンス試薬   化学ルミネセンスプロダクトが臨床練習で広く利用されている間、また次の面のある困難な開発問題に、主に出会った。最も大きい理由は検出のマーカーそして難しさの低い集中である。   1. immunodiagnosticターゲット抗原および抗体はμg/L-pg/Lのレベルにだけある、2間の相違は約106回であるが、基本的な理由は、生産R & Dからのより多くの精密そして標準化を要求するサンプルのテスト物質（抗原、抗体）の集中が低いことである炭水化物、脂肪の使用内容に、生化学的な診断試験の等はそれがg/Lμg/Lレベルの人体で共通であり。   2. 器械および試薬は閉鎖して、企業の器械および試薬の開発の機能は非常に高い。器械は低限を定め、試薬は上限を定める;   3. さまざまな分野の最先端の技術は要求される:メカニカル・オートメーション、光学、材料、統計量、等。分野に明らかに不十分な才能があり、訓練することは困難である;   4. 高いR & Dの費用および長い周期。 異なったタイプの技術の相違と比較されて、国内製造業者は製品開発および品質管理の機能にとってより重要である。化学ルミネセンスの試薬の一流の製造業者の1つとして、Deshengはプロダクトの質のためのより高い条件があるべきである。Deshengの化学ルミネセンスの試薬プロダクトは主にacridiniumのエステル、luminolおよびisoluminolを含み、極度の高く費用効果が大きい、専門の科学研究および技術的なチームに頼り、強い売り上げ後のサービスは多くの顧客によって満場一致で確認された。

人々は基本的に病院に行くか、または精密身体検査のために行くとき生体外の診断試薬（IVD）を使用する。生体外の診断試薬は条件を診断し、治療効果がある効果を観察し、そして処置の計画を調節することの臨床医を助けることができる「医者の目」である。製品品質および安全レベルは関連した試験結果の正しさを保障するための重要な基礎および診断である。   健康および病気の防止および処置サービスのための人々の要求が医学の過程において、および育つと同時に質の保健業務、公衆の意識および診断試薬の安全はより強く、より強くなっている。1項目のための多数の病院の1つの項目の試験結果のために、同じ病院の異なった期限の試験結果の比較はまた社会の高い関心そして共通の進歩をすべての面において要求する品質管理への知識そして注意を要求し始めた! 生体外の診断試薬の異なった色 現在、私の国の生体外で診断試薬のほとんどは医療機器の標準に従って調整され、いくつかは薬剤の標準に従って調整される。ポピュラーサイエンスの知識は正しく買う方法をここに主に目指す理解する使用の間にいつプロダクト、交通機関の条件および必要メモリの購入に注意を払われる必要がある技術的な変数を導入した。それに読者のためのある特定の指導そして助けが理解するべきあり、正しく生体外の診断試薬を理解し、そして加える。少数のよくでる質問および答えはここにある。   1. 生体外の診断試薬の技術的な性能を判断する方法か。 答え:生体外の診断試薬の性能は3つの面に主に反映される:1.分析的な性能:主に精密、正確さ、感受性、特定性、線形範囲を含んでいるまたはプロダクト マニュアルのある技術的な表示器にそこに反映されるかもしれない等の、測定の範囲完全な一致ではない。 2. 診断性能:感受性のある程度およびテストされた物質への特定性。3.安定性:プロダクトの製造日付、有効期限、有効期限および口径測定の条件。   試薬で使用される原料およびプロセスは明確な品質要求事項があるそして確認されるべきである。最終製品の性能は臨床使用のための条件を満たす。製品性能に影響を与える主要な要因は内部参照プロダクトの原料の確立を、プロセスおよび反作用システム、性能評価方法および方法、確立、および臨床評価含んでいる。   2. 生体外の診断試薬の貯蔵のための特別な条件は何であるか。 答え:生体外の診断試薬の貯蔵はかなり特別で、ある特定の条件を要求する。 生体外の診断試薬のタイプそして性能に従って、プロダクト仕切りおよび分類された記憶域管理は実行されるべきである。プロダクト保管倉庫はライトからの温度の条件をおよび湿気、換気ちり止め、保護、および貯蔵期間の規則満たし、温度および湿気のモニタリング及び制御設備または装置が装備され、監視の記録を維持する。 ほとんどの生体外の診断試薬は2-8℃間の低温で貯えられる必要がある少数の変化は凍っている必要がありある変化は室温で貯えることができる。特定の条件はプロダクト マニュアルではっきり印が付いている。   3. 生体外の診断試薬の交通機関のための特別な条件があるか。 答え:IVDの試薬の交通機関は状態およびプロダクト包装輸送所要を満たすべきである。低温および冷凍を要求するラベル関連した規則に従って低温および冷凍設備でおよびプロダクト マニュアルは運ばれ、貯えられる。

エチレンジアミン四酢酸の抗凝固薬の血定期的なテストは血液検査のための基本的なテストであるが、テストのために静脈血か周辺血を使用することはよいかどうか企業に異なった意見がある。血ルーチンは多数の表示器の検出を含み、2つの血のサンプリング法によって測定される各表示器のデータを比較することは必要である。   血の検光子の人気そして適用は血液検査のレベルそして効率を非常に改善した、実験室科学は成長し続け試験結果はより正確である。2つの血液サンプルの対応するデータ再現性そしてデータを比較した後、周辺血のコレクションの再現性は比較的粗末である、2つの方法によって得られるデータは同じではないが静脈血のコレクションのデータによい再現性があることが分られ。 https://www.vacutaineradditives.com/ 反復性の試験結果:白血球（WBC）、赤血球（RBC）、および静脈血の見本抽出（P>0.05）のヘモグロビン（HGB）の試験結果の反復性に重要な相違がない周辺血の見本抽出の反復性の相違は、重要であるが（P   血の定期的な試験結果の比較:白血球（WBC）、赤血球（RBC）、ヘモグロビン（HGB）、血小板（PLT）の試験結果はかなり違った（P   調査および分析の後で、静脈血の見本抽出の結果間の相違の理由および周辺血の見本抽出は要約される: 1. 周辺血RBC、HGB、PLTの測定は静脈血より低く、WBCは静脈血より高い。それは指の血を集めるとき周辺血の温度が静脈血のそれより低かったらことであるかもしれない。穴を開ける指のローカル反作用は明らかであり、上がるためにWBCをもたらす。高い。 2. 指の周辺血は取られるとき、本当らしい血小板の偽の減少に終って血小板の集合を、引き起こす組織液によりに混合されることは。 3. 静脈血のさまざまな部品は環境の変更によって容易に影響されないし、よりよく全身の血の状態を反映できる従って反復性は周辺血の見本抽出のそれより高い。周辺血はarteriovenous血、毛管血、間質性の液体および細胞内の液体を含んでいる。 4. 十分な周辺血を得るためには、頻繁に繰り返しであり、強い刺激を形作る絞ることは、必要血で張力をもたらすことは見本抽出し、血小板の集合および試験結果に影響を与えること加速の。   要約すると、エチレンジアミン四酢酸の抗凝固薬の管がテストする定期的な血のために使用されるとき静脈血の見本抽出の結果はすべての面の周辺血の見本抽出よりよい。血液検査の試薬の製造業者として、Deshengは皆が血の分析のために静脈血を使用するために試みることを支持する。

検出の点では、より高い感受性、よりよいの。より高い試薬の純度、よりよい検出の効果はか。より高い試薬、よりよい効果か。実際にはない。診断試薬のために、右の試薬を選ぶことは最も重要である。 生体外の診断試薬   より高い試薬の感受性意味する最もよい効果をか。 非常に小さい内容が付いているanalyteがない検出することができればテストされるべきサンプルの検出の索引の内容は高く、試薬の高い感受性を要求する必要性がことをより高く感受性がまた意味すればが完全に、通常;テストされるべきサンプルの構成が複雑なら、高い感受性の試薬はまた不正確で最終的なデータに終ってある干渉物質を、検出するかもしれない。従って、生化学的な検出で、干渉を除去するために、MAOSは色原体の基質として使用される;低く満足なanalyteのために、高い感受性のTOOSは色原体として使用される。   試薬の純度はよりよいか。 一般的にNO、診断試薬を購入した場合、通常テスト レポートの純度データに注意を払う。より高い純度、よりよい質。しかし特定の実験のために、より高い純度、よりよいの。最も簡単な試薬、脱イオンされた水およびultrapure水のような。ある生化学的な実験は脱イオンされた水を使用できる。ultrapure水が使用されれば、ことを費用を増加し、実験操作によってが扱いにくくなるultrapure水を使用することを含まれるすべての試薬意味する。   試薬の純度および不純物イオン内容が実験の必要性を満たすことができる限り実験は普通遂行することができる。Trisの産業統合のために高純度の試薬の等級Trisを使用することは必要ではないし注入の等級のヘパリンはanticoagulationに使用するヘパリンに必要ではない。ある試薬の浄化の費用は比較的高く、ある試薬の性能は他のわずか物質を加えることによって改善することができる。   生体外の診断試薬は生化学的なテストで科学的な実験のために使用される。それは非常に厳密な仕事である。応用試薬は注意をに払われる必要がある他では不正確なら試験結果はテストの重大さを失う。従って、試薬の選択に、最も適した最もよい結果を達成するために1つを選ぶことは必要である。

杭州の最近の殺人事件では、警察は強い酸と洗浄されても繰り返し元の形を明らかにするために血の染みを洗浄するのにluminoの技術を、それ残す対応する跡を使用した。DNAの技術はティッシュDNAの粒子および血の跡を見つけ、他の技術は管および浄化槽の犠牲者のDNAが付いているボディ ティッシュを見つける。それは血痕がRumiloの検出を脱出できないこと見ることができる。   luminolの反作用は古典的な化学ルミネセンスの反作用である。それは比較的安定した化学試薬の室温に黄色い水晶かベージュ粉である。法医学では、luminolの反作用はまたaminophthaloylヒドラジンの反作用と呼ばれる。犯罪現場で検出されたとき肉眼と観察することができないのは化学反応である。それはごしごし洗うことの後でさえも非常に少しの血の染み（神秘的な血の反作用）を、示すことができる。、または血痕はまたluminolによってずっと昔に検出することができる。生物学的に、luminolが細胞の銅、鉄およびシアン化物の存在を検出するのに使用されている。   luminolの試薬の最初の適用は蛋白質を検出することだった。西部にしみが付くことで、酵素つながれた抗体は検出されるべき蛋白質に結合するために頻繁に使用されluminolの化学ルミネセンスの試薬および酵素（過酸化酵素）の組合せはローカル冷光を作り、位置が表示される蛋白質を減らすことができる。   さらに次に、isoluminol （ABEI）のようなluminolの派生物はカルボン酸およびアンモナル混合物で分類され、次に高性能の液体クロマトグラフィー（高性能液体クロマトグラフィー）または液体クロマトグラフィー（LC）で、そして化学ルミネセンスの検出を行うために水素の過酸化物カリウムのフェロシアン化物塩と反応するそれを分け、次に化学ルミネセンスの検出を行うイーストRNAへの最近総合された化学ルミネセンスの試薬のisoluminolのイソチオシアネートの分類のようなアルカリ条件の下で遠心分離および透析で分かれている。   しかし私達はまだ注意を必要があるある問題に注意を払うべきでいつに払われる注意を必要がある複数の事およびluminolを使用しいつに払われる調査する:   1. Luminolは合金、西洋わさびまたはある特定のbleaching代理人を鉄含んでいる鉄の前で蛍光を発する。従って、犯罪現場が漂白剤と完全に扱われれば、luminolからの蛍光性は強く血の染みを覆う。   2. 他のテストと干渉するluminolはDNAの抽出と干渉しない。   3. luminolの使用は肉眼とのより正確な判断をすることは容易であるように暗い環境にある必要がある。   4. Luminolは光る一定限度の時間がある写真および記録を取るために従って急がなければならない。   5. 冷光はずっと露出の写真を通して観察することができる周囲の環境は余りに明るくないべきではない約30秒の間持続し。   luminolに加えて、Deshengによって開発される化学ルミネセンスの試薬はまたアクリジンのエステルおよび他のシリーズを含んでいる。効果は安定して、質は保証される。

新しい王冠は激しい呼吸の伝染性のRNAのウイルスである。それは外側の多数蛋白質で構成される表面、リボ核酸の繊維（RNA）の内部および貝の戴冠させたスパイクとの形で球形、である。   感染させた人の早期診断は伝染病の広がりを制御すると活動的な処置のための重要な前提条件である。現在、2つの技術が主に、1つを新しいcoronavirusによって感染するかどうか診断するのにである核酸の検出の技術使用され、他は抗体の検出の技術である。   核酸のテストは咽頭、咽頭鼻部の分泌、痰、気管支、洗浄液体、肺バイオプシー、等を含む呼吸のサンプルを、要求するウイルスの直接検出である。コレクション プロセスは非常に複雑である。核酸のサンプルの貯蔵条件は粗い、RNAは分離し易くで4°C.の24時間しか貯えることができない。それは検出ターゲットとしてウイルスの独特な遺伝子順序を使用する。PCRの拡大によって、ターゲットDNA順序私達は増加を指数関数的に選ぶ。各々の増幅されたDNA順序は前加えられた蛍光分類された調査と結合することができる。蛍光信号を作り出すために結合される。より多くのターゲット遺伝子増幅されれば、より強いが集められた蛍光信号。ウイルスのないサンプルでは、ターゲット遺伝子の拡大がないので、蛍光性信号の増加は検出することができない。   抗体テストはまた血液検査の言うことができる間接テストである。それは周辺血か静脈血によって集めることができる。サンプル コレクション方法はより便利、より安全であり、サンプルは72時間貯えることができる。それはウイルス自体、免疫反応によって作り出される特定の抗体に対して人体がウイルスに感染した後ないが。次に人体は次第にウイルスおよび上昇に急速に感染の後の週についての抗体を作り出す。通常、人体は最初に長く持続しないIgMと呼ばれる抗体を作り出す;それから数月の間持続するかもしれないIgGの多数の抗体は現われる。数年。   IgMおよびIgGの抗体は核酸の検出に補足である新しいcoronavirusの補助診断に減らし患者の逃された検出を、患者の病気の進歩の監視で助けることができる使用することができる。病気の初期に、「窓期間」であるより少ない抗体の生産が検出された原因ではないかもしれないことが注意されるべきである。但し、有機体の病原そして免疫機能の相違が原因で、異なった患者の特定の抗体の出現の時間および表現のレベルに個々の相違がある。   Deshengによって開発され、作り出される核酸の検出の原料のウイルスの輸送媒体に高い検出の感受性があり、顧客によって支持される。それはまた単独で開発され、作り出される抗体の検出に原料のluminolおよびacridiniumのエステルを提供できる。

最近、九江Jiangzhou、ナンチャンXinjianおよび他の場所は引き続いて若く、中年の人々の逆の洪水の抵抗のための呼出しを出した。連続的な大雨、中間の多くの場所が原因で下がるために揚子江の範囲はまた洪水に苦しんで。従って、生化学的な試薬と関連している会社か実験室は多量の生化学的な試薬を貯えた。、ある普及した商品とは違って、毎日の防水および電気の証拠に加えて、それはまた特別な配慮を必要とする。   一般的に、厳しい氾濫の区域を除いて、ほとんどの会社はある緊急プランを準備する、まだ細部にある省略がある。よい細部をすることはまた多くの生化学的な試薬の損失を避け、更に危害予防を増強できる。連続的な大雨および洪水が原因で、空気湿気は非常に高い、従って空気に多くの水がある、乾燥する衣服はある生化学的な試薬は言うまでもなくぬれていることを意味し。通常特別な関心を要求する試薬は次の通りある:   エチレンジアミン四酢酸のカリウムの塩、ナトリウム クエン酸塩および他の吸湿性の塩 エチレンジアミン四酢酸K2、disodiumエチレンジアミン四酢酸およびナトリウム クエン酸塩のような塩は湿気を吸収して非常に容易である。これらの塩は通常水を吸収し、容易に水晶水を含んでいる水晶水和物を形作る。シーリングがよくない限り、それらはすぐに水を吸収する。これらの試薬を含んでいるキャビネットでは無水塩化カルシウムのようなあるdesiccantsを、置くことができる（結晶の水和物を形作るために自体は容易に空気の湿気を吸収できる）。   Carbomerおよび他のゲル Carbomerのタイプ ゲルは、が水と混和性、水を吸収し易く、ゲルを形作るために膨れ非常に易い。これはまたcarbomerゲルで広く利用されるである。それが水を吸収した後、分子は十分に拡大され、容積はこれを次々とかもしれない壊れるべきcarbomerなお一層の増加の湿気の吸収を含んでいる袋またはボール紙のバレルをもたらすたくさん増加する。   いろいろ生化学的な試薬   酵素準備および蛋白質の準備のような高栄養素の試薬 酵素および蛋白質は微生物の成長を非常に促す栄養素が豊富な物質である。夏の高温および高湿度の環境は細菌および菌類を繁殖させて容易である。このタイプの試薬は通常高い、従って貯蔵の環境が乾燥し、換気され、そして除湿されてことを保障しなければならない。   過酸化物、硫酸および他の試薬 このタイプは標準時間に比較的危なく、貯蔵条件は厳しく制御される必要がある。例えば水を引き起こす直接接触空気で湿気をかもしれない、過酸化物の創始者によりおよび集中された硫酸は多くの熱また更に爆発危険性を吸収する。湿気から保護しなさい。   少数の試薬だけ湿気を吸収し、激しい反作用により危険を引き起こさせるが多くの試薬は使用に影響を与えか、または急速に細菌を育て、そして悪化する。これらは小さい損失ではない。最後に、Deshengは皆に洪水の影響からの早い脱出を正常な仕事に戻るために望み。

DAOS、新しいTrinderの試薬の1は、完全な中国の名前NエチルN （2ヒドロキシ3 sulfopropyl） -尿酸で一般的な3,5-dimethoxyanilineナトリウムの塩であり腎臓機能検出に検出のキットよい水容解性、高い感受性および強い安定性の利点がある。それはCAS第82692-97-5の白いですか淡いブルーの粉である。このプロダクトはライトおよび湿気に敏感である。 特徴:新しいTrinderの試薬のメンバーとして、DAOSに他のchromogenic基質と比較される高水容解性がある。それは安定したアニリンのアナログである。chromogenicプロセスおよび酸化反作用のpHの範囲は広く、それは広く利用された診断試験および生化学的なテストである。それに過酸化水素の活動の比色決定で慣習的な色産出の試薬上の複数の利点がある。新しいTrinderの試薬は十分に安定している解決とテスト ライン検出システムで使用されるには。   DAOSの検出の解決の準備: 1. 6.6 mM DAOSの解決を準備するために10 ml PBSの緩衝で23 mg DAOSを分解しなさい。（特定の容解性は必要とされるに応じて調節することができる） 2. 6.6 mM 4-AAの解決を準備するために10 ml PBSの緩衝が付いている14 mgの4アミノアンチピリン（4-AA）を分解しなさい。 3. PBSの2 U/mlの西洋わさびの過酸化酵素の解決を準備しなさい。 4. テスト解決を準備するために各解決の等しい容積を混合しなさい。4°C.で暗闇で検出の解決を貯えなさい。   検出のステップ: 1. 酵素の酸化反作用のためにサンプル解決を準備しなさい。緩衝のpHの範囲は5.5-9.5べきである。 2. 基質の知られていた量を含んでいる標準ソリューションを準備するのに同じ緩衝を使用しなさい。 3. オキシダーゼの適切な単位をサンプル解決に加え、次に検出の解決の等しい容積を加えなさい。 4. 室温で混合物か30分から1時間37°Cを孵化させなさい。 5. 593 nmでO.D.の価値を定めなさい。 6. 標準的なカーブを準備し、サンプル解決の基質の集中を定めなさい。 検出の主義:過酸化水素および過酸化酵素の前で、新しいTrinderの試薬は4アミノアンチピリン（4-AA）とoxidativelyつながれるまたはプロセス、非常に安定した紫色か青の染料の間の3-methylbenzothiazoleスルフォンのヒドラゾン（MBTH）は形作られる。MBTHとつながれる染料のモルの吸光度は4-AAとつながれる染料のそれの高く1.5-2倍である。基質はオキシダーゼによって酵素によって過酸化水素を作り出すために酸化し過酸化水素の集中は基質の集中に対応する。基質の量は酸化カップリング反応の色の開発によって定めることができる。   注意: 1. 副包装:わずかmg DAOSを取るとき、プロダクトはびんの入り口の数を減らし、吸収の湿気からプロダクトを防ぐのにいつも必要とされる量に副でいっぱいである必要がある。 2. 使用:プロダクトを使用して、フリーザーの30分からのプロダクトを先立って取り、室温に置きなさい時。残ることが使用、店の後に色または特性の変更のような質問題を避ける密封された耐光性の容器の残りのDAOSあれば。 3. 保存:DAOSを0-5程度のフリーザーに置き、時間およびバッチ番号を記録しなさい。 4. 交通機関:氷が付いている詰められたプロダクトを泡箱に置き、泡接着剤が付いているプロダクトを包みなさい。温度が高かったら、温度は冬に変えることができる角氷からの水をプロダクト（私達をぬらすために避けるように心配を2つをもっと置き取りなさい。決定するため）   Deshengは15年間生体外の診断試薬の生産そして販売に焦点を合わせる確立された会社である。生産の経験の年は質で私達のプロダクトを持っているかなりの利点を作った。企業の評判はまた会社のすべてのメンバーの相互協力の結果である。私は苦労の末の結果を大事にし、私達のプロダクトを心をこめて選ぶあらゆる友人に役立つ。

最近、ウルムチの都市の閉鎖のニュースは掃除され、40百万人があったウルムチは再度封鎖するように命令された。しばらく前に、伝染病は北京で診断され、伝染病は短いある一定の時間以内に制御された。ニュースに従って、北京は11日の0新しい付加を見、制御ケイパビリティは非常によい。第17の正午のニュースに従って、新彊のTianshanの公式のウェブサイトはずっとウルムチの確認された場合の数が再度増加していることを発表した。7月16日に0:00からの第17の12:00への自治区の健康の任務の最も最近のレポートに従って、新彊は（を含む隊） 5つの最近診断された箱および8つのasymptomatic伝染を、ウルムチのすべて加えた。第17の12:00現在で、新彊に（を含む隊） 6つの確認された場合および11のasymptomatic伝染が、ウルムチのすべてあった。医学の観察の下に135人が現在ある。新しいcoronavirusの連続的な現象の点から見て、ウイルスは長い間存在しているか。次に、Deshengはあなたのために答える。   核酸の検出ウイルスの輸送媒体の中心材料   質問:私達のまわりにあるasymptomatic伝染がある。ある場合は14日以上の培養時間を過す。何人かの人々排出され、の後で見つけられること肯定的再試験をされた。さらに、何人かの人々否定的な喉の綿棒テストがあるが、まだ腰掛けに保つウイルスをある。私達はいかにこのような状態を今解釈するべきであるか。 答え:私達は標準として今喉の綿棒テスト（陰性）を使用するが、何人かの患者はまだ糞便でウイルスの片を、生きていないウイルス検出された検出してもらう。これらは2つの事である。さらに、病院からの排出の後で再検査され、計算された片が肯定的のために確認されている少数の患者がある。これは隔離される必要がある再検査は端の後でそれらが病院からの排出の後の2週間続くので私に意外ではないし。   Q:これは特例あるか。 答え:少数は、場合であると言うことができない。私達の現在の排出の標準:喉の綿棒は二度否定的である、徴候がない、体温は正常であり、CTは正常である、そして病院から排出され、もう2週の間隔離することができる。肛門の綿棒が正常であるように要求されれば私達の患者に滞貨があり、ベッドは引っくり返れない!従って、私達はまだ密接に観察し、すべての患者の階層的な管理を実行する必要がある。   質問:7月20日に、北京は緊急の警告を下げ、third-levelの応答への第2レベルの応答を調節した。この通知をである適度考えるか。伝染性警告を下げる北京のための基礎は何であるか。 答え:私はそれが適切であることを考える。第18の朝に、最後の3人の危険度が高い患者は回復し、排出され、北京の危険度が高い患者は取り除かれた。前提条件である北京は13の連続した日間最近確認されたローカル言い分を報告しなかった。他は固まりの防止および制御の意識が非常に増強されたことである。従って、二次応答を採用することは適切ではない。生産の開発に有利の伝染性防止のための階層的な、区域制および分類方法を採用することは適切である。   Q:新しいcoronavirusがインフルエンザのように長い間あることは可能であるか。 答え:SARSはずっと17年に散発的に現われているが、気候は形作らなかった。COVID-19は将来長い間あるが、発生の状態を形作らないか。また可能性。キーは最低へそれを制御することである。私はそれがインフルエンザのようであることを考えない。インフルエンザは毎年起こる。この可能性はより少なくあるべきである。   核酸のテストはワクチンが首尾よく開発される前に重要である 伝染病はまだ広がって、ワクチンはまだ開発されていない。伝染病の広がりを制御するため、核酸のテストは今でも重要な存在である。核酸のテストがもっと重大に非常に有用、であるがそれを保護するために、私達は率先してやるべきである。ザ・フーは6月にCOVID-19防止の指針で更新し、こと基本的な手および呼吸の衛生学を、口および鼻に触れることを避けるために維持する公共の必要性ウイルスを引き締めるか、または広げることを避けるために安全に食べ、そして飲む述べた;混雑させた場所に行くことを避け、それをである呼吸器系疾患の徴候を示すだれでもの近い接触を避け、それらからの1メートル以上の間隔を保つこと可能試みなさい。私は国が自身の問題を検査するためにずっと伝染病を制御できない伝染性防止および制御について学ぶことを望んだりおよび活動的で、有効な決定をする。

ちょうど昨日、国民の健康の任務は「核酸希薄および混合されたサンプル検出のために得られなければなり「がワン・ステップ方法が」禁止される文のために友人の円で猛烈にreposted発表を出した。   技術的な視点から、間違って何もこの文とない。ワン・ステップ方法は大抵直接換散を使用し、次に遠心分離の後でまたは遠心分離なしで増幅する。この方法が混合されたサンプル検出になぜ使用することができないか理由は逃されたテスト危険があることをサンプルが薄くなる、希薄はまた意味することをテストが始めに多くの検査官によってなぜdissedかまた混合されたサンプル多数の標本を混合する理由意味するであり。に   但し、国の多くの場所として大規模な核酸のスクリーニング、続かれた多数のサンプルを遂行し始めそれから混合されたサンプル テストは議論のテーブルにもう一度置かれた。病害対策、血の場所、等の血液サンプルでは混合されていた。実際、それは比較的によく見られる方法であるが、血液サンプルは同質なサンプル結局、であり、新しい王冠はまた現在の伝染病の被告人の非均質な綿棒のサンプルである。新しい王冠の混合されたサンプル仕事できるか。                                               私は健康の任務のこの文書を注意深く読んだかどうか知らない。この文書では、混合されたサンプルの推薦された数は5、1mLに丁度集計する各200μlである。私はこういうわけで理由によってが混合された液体の容積は余りに大きいか、または単一の容積は余りに小さいことである1と5を混合することを推薦することを考える。それが遠心分離によって富ませることができるとこれであるウイルス言わなければ、誰も数万の速度の速度で遠心分離機にかけることができない。   混合されたサンプル テストのための技術的な指針のこの版は基本的に考慮することができるすべての問題を考慮に入れる。それは現在混合されたサンプル テストのための最も完全な技術的な解決である。理由に関して「ワン・ステップ方法」がなぜ使用することができないか私は考えるワン・ステップ方法が共通であるのでおそらくあることを。サンプル容積は比較的小さく、直接換散は使用される。核酸の純度は高くないし、蛋白質および多糖類の存在は結果に影響を与える。   混合されたサンプル検出の目的は検出の効率を改善し、検出のコストを削減することである。コスト ファクタが後で置くことができればまた単一のサンプルおよび磁気ビードの移動混合方法濃縮物を通してまたよい、すなわち、核酸の抽出混合されたサンプル検出の機構がある。この解決は多数の抽出の試薬を+検出の試薬のコストを削減できるが抽出の試薬の費用は大いに減らない1つの検出の試薬の組合せ使用する。   Deshengが開発する不活性にされたウイルスの輸送媒体は核酸の検出に強い保証を提供する。会社はまた特に会社のウイルスの輸送媒体で貯えられるサンプルがワン・ステップ検出か磁気ビードの検出のためにより適しているかどうかテストした。つまり、2種類の検出に各方法自身の利点がある。プロダクトについての専門およびより詳しい知識を必要とすれば、公式のウェブサイトの私達のカスタマー サービスか直接オンライン相談を呼ぶことができDesunに答える専門の技術がある。

生体外の診断試薬は生体外の診断企業の下位区分である。それらは医療機器の部品で、病気の防止、診断、処置の監視および健康状態の評価の重要な役割を担う。生体外の診断試薬のための多くの分類方法があり、異なった分類の主義に従って異なったタイプがある。次のDeshengは生体外の診断試薬の分類方法そして分類の原則導入する。     共通の分類の主義は最高からの低速にプロダクト危険のある程度の順序に従って「生体外の診断試薬登録管理手段に従って」、ある。第3部門に主に、第2部門分けられて、最初の部門、および分類された登録管理を実行するため。   管理主義に従って、それはまた生体外の診断試薬のための重要な分類方法である。最初に、薬剤の受諾および検討のための生体外の診断試薬の原則に従って、生体外の診断試薬は7つの部門にティッシュの一致の試薬、血液型を含んで分けることができる;微生物抗原、抗体および核酸の検出の試薬;腫瘍のマーカーの試薬;immunohistochemistryおよび人間のティッシュの細胞の試薬;人間の遺伝子の検出の試薬;biochips;アレルギーの診断の試薬。2番目に、医療機器によって受け入れられ、見直される生体外の診断試薬に従ってそれは合計9つのタイプをの臨床血液学およびhumoralテスト試薬、臨床化学テスト試薬、臨床免疫学テスト試薬および微生物学的なテスト試薬含んでいる。   管理は方法が特にある必要がある分類ことを州によって分類する血の源のスクリーニングおよび放射性核種のために法的に使用される生体外の診断試薬プロダクトを除いて医療機器の生産の監督そしてマネージメント メソッドに従って、管理された生体外の診断試薬指摘した。   別のものは現在の主流の分類方法の検出の主義に従って生体外の診断試薬を分類することである。この分類の主義に従って、生体外の診断試薬は生化学的な診断試薬、免疫学の診断試薬、分子診断試薬、微生物診断試薬、尿の診断試薬、血凝固の診断試薬、血液学および流れcytometryの診断試薬に分けることができる。   生化学的な、免疫学分子診断試薬は私の国の診断試薬の3つの主なタイプである。現在、分子診断の核酸の診断は主要な市場を占める。   2005型の、Deshengに確立が生体外の診断試薬のずっと原料のR & Dそして生産に焦点を合わせているので。診断試薬の原料は下記のものを含んでいる:生物的緩衝、色原体の基質および現在の色原体の基質（新しいTrinderの試薬）はTOOS、上、騒ぎ、ADPS、アルプス、DAOS、HDAOS、MADB、MAOS、TODB、等の緩衝を含んでいるTris、Bicine、帽子、モップ、蛇口、EPPS、等を含んでいる。

よい緩衝液は弱い酸および塩のわずか酸か基盤および水、混合された解決（HOAcおよびNaOAcのような）、弱い基盤の混合された解決および塩加えるときpHの変動範囲を非常に減らすことができる（NH3のような·H2OおよびNH4Cl）等はすべての緩衝である。緩衝は生化学的な実験で広く利用されて、蛋白質の分離および浄化の過程において重要な役割を担う。   蛋白質の分離そして浄化は総合作業であり、各蛋白質の浄化プロセスは丁度同じではない。従って、蛋白質の抽出および準備で適切な蛋白質の浄化方法を使用することによってだけプロセスは安定した蛋白質得ることができる。プロセス中、蛋白質の安定性は多成分緩衝システムによって使用した決まる。最もよい条件は生物活動を維持している間蛋白質を分解することである。   蛋白質のほとんど以来浄化は生体外で行われる、市場の組換え蛋白質に相当する緩衝システムは安定した蛋白質の貯蔵および交通機関の目的を達成するために自然な蛋白質の状態を生体内でまねることができる。   緩衝の主関数はターゲット蛋白質に最も適した環境を提供することである。緩衝を選び、準備することの過程において、次の要因は考慮されなければならない:   1. 緩衝構成: 緩衝の緩衝部品自体は蛋白質と相互に作用するべきではない。例えば、ある酵素は蛋白質機能の損失をもたらす場合があるリン酸緩衝液の隣酸塩グループ禁じられる。蛋白質および対応する活動の安定性を保障するために蛋白質を分解した場合各蛋白質のための適した緩衝が丁度同じではない、従ってユーザーはマニュアルで推薦される緩衝を選ぶことを試みるべきであることをまた示す。20からの100つのmMへの典型的な緩衝集中範囲、およびそれはある酵素が活発であることができるように必要であるマグネシウムのようなイオンの強さに敏感な蛋白質か金属イオンに他の部品を加えて（塩水濃度は150のmMである）必要かもしれない。   2. pH: pHは蛋白質の実際の適用によって決まる。蛋白質がある特定のタイプの生物的試金のために、酵素試金のような使用されれば、最もよい活動は選ばれるべきであることをpHが酵素示す。蛋白質を浄化の技術（イオン交換、ゲル濾過、等）のために準備した場合最高の浄化の効率を得るために、pHは実験条件に従って選ばれるべきである。pHが蛋白質表わす特定のpHが要求されないとき、最もよい安定性はベストである。これは蛋白質の貯蔵について言うことができる。   Deshengは血のコレクションの管の添加物の研究開発、生産および販売を、生体外で診断試薬、生物的緩衝および発光性の基質専門にする。いろいろな緩衝材料（TRIS、HEPES、モップ、等）は顧客の必要性に従っておよび異なった集中の緩衝形成することができる提供することができる。