中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

導入   帽子、3 （cyclohexylamine） - 1-propanesulfonic酸、有機性化学薬品、白い結晶の粉、CAS1135-40-6は、生化学的な診断キット、DNA/RNAの抽出のキットおよびPCRの診断ので生物的緩衝、一般的なキットです。基本的な薬剤の酵素化学そして高性能液体クロマトグラフィーの分離のための緩衝はプロテウス菌の配列の膜の移動プロセスで広く利用されています。帽子は帽子、脱イオンされた水、等で構成されます緩衝し、pHはpurificationofのfibronectinのために11.0に合わせられます。   帽子の緩衝   操作の急所   1. SDS-PAGEの電気泳動:慣習的な条件（帽子システムに従って:のため> = 20kD蛋白質;Tris Tricineシステム:高分子量蛋白質の低分子量蛋白質のため、また）; 2. メタノールの集中:緩衝をelectroimprinting帽子のメタノールの集中の範囲は0-20%です（メタノールの集中は高いです、低分子量蛋白質の移動のために使用されて;メタノールの集中は低かったりまた更に高分子量蛋白質の移動に使用するメタノールを含んでいません）; 3.PVDF膜の処置:PVDFの膜を取り、数秒のメタノールで浸し、そして次に緩衝をelectroblotting帽子に入れて下さい。（ノート:PVDFの膜は操作の後で乾燥から防がれます。膜が乾燥していたら、このステップの操作を繰り返して下さい）; 4. ゲルの処置:ゲルのゲルを取除き、5-10分の帽子の緩衝で浸して下さい。（ノート:このステップはある強い基本的な蛋白質を移すときPI > 9.0）省略することができます; 5. 移動スロットを取付けて下さい:ろ紙およびスポンジを電子しみが付く緩衝で浸し、そしてスポンジ、ろ紙、PVDFのフィルム、ゲル、ろ紙およびスポンジの順序で電気捺印サンドイッチを押し、小さい電気回転式スロットに入れて下さい。 6. 移動の状態:0.5-2hのための室温の50V一定した圧力の移動（100-170 MA）。（ノート:ゲルとPVDFのフィルムの間で泡を流出させて下さい。例えば、70 KDの上の蛋白質は長い時間の間移るべきです）; 7. PVDFの膜の染まることの前処理:PVDFの膜を取り、脱イオンされた水との洗って下さい、数秒のメタノールで浸し、そして染めて下さい; 8. 膜の染まること:30-50秒（1分以下）の間（40% methanol/1%の酢酸でCoomassieの0.1%の華麗な青R-250を分解しま）染まるCoomassieの華麗な青脱イオンされた水と十分に洗浄し、次に乾燥する50%のメタノール（変更の漂白の解決頻繁に）と漂白します;   CAPSbufferの 準備   1. 次の通り10×CAPS （100mmol/L）緩衝液は準備されます:帽子、22.13g;900mlに脱イオンされた水を加えて下さい;水素イオン濃度指数を2mol/L NaOHとの11.0に（20mlについて）合わせ、そして1Lに薄くし、そして4℃で貯えて下さい。 2. 緩衝（10%のメタノールを含んでいる1×CAPS）をelectroimprinting帽子は次の方法によって準備されます:10の×の帽子の200ml;メタノールの200ml;脱イオンされた水の1600ml。   他の適用   また帽子が製造のための溶接材料、空気調節装置および原料を製造するのに使用されています;また火工術を製造することを使用します;それは分析的な試薬、熱交換のキャリアとして使用され、製薬産業でも使用されます;それは空気調節、火工術、乾電池のために使用されます;それはまた変化およびdesiccantとして使用されます;それはペンキ企業で水様のイソシアン酸塩の治癒代理店のために使用されます。Deshengの会社はそれ以上の相談にをさまざまな生物的緩衝のR & Dそして生産、帽子、Tris、Bicine、モップ、高い純度の≥ 99%、安定したプロセス、歓迎された企業および個人との等を含んで、専門にします。

Trimethylolminomethane-Trisは生物化学の分野で広く利用されている一種の緩衝です。そのCAS数は77-86-1です。それに安定した特性の利点がありま、生化学的なプロセスおよび強い緩衝の能力に加わりません。それは蛋白質および核酸の検出で広く利用されています。   Trisの広い適用が原因で、ある細部は注意される必要があります。Trisの緩衝に強いバッファ キャパシティがあるが、希薄が反作用システム変更の余りに大きいまたは非常に容積のとき注意深く使用される必要があります。希薄が10回のとき、pH変更は0.1より大きく、リン酸緩衝液のpH変更は0.1よりより少しです。   核酸のアガロースのゲルの電気泳動を準備するとき、最初の準備の仕事はゲルを準備することです。アガロースのゲルの質は直接電気泳動の効率および効率に影響を及ぼします。このプロセスは長い時間を取り、準備されたゲルを直接購入する時間を節約します。   TAEのアガロースの核酸の電気泳動のゲル   電気泳動の解決は準備された後、電気泳動タンクに入れることができ見本抽出し始めそして次に開始の電気泳動に電源をつけます。TAE/TBEを使用して、完全な電気泳動に一般に20-30分かかり、200Vを超過しないために電圧は推薦されます。TAEの電圧はtbeの電気泳動の解決のそれより比較的高いです。電気泳動率より速い決断は、しかし対応するより低いです、より高いです電圧。   tbeの伝導性はTAEのそれより高いです。従って、TAEと比較されて、tbeは電気泳動タンクで過熱させをもたらしてまずないです従ってtbeは長期電気泳動のために推薦されます。ホウ酸は酵素の抑制剤です、従って酵素の切断の反作用のための電気泳動DNAを分ける必要があればTAEは電気泳動の緩衝液として推薦されます。TAEはより長い片の分離のためによりよく、tbeは片のために適していますより少しより300 BP。TAEはDNAの片の回復のためにより適しています。   Trisは、bicineのような、Deshengによって開発され、作り出される生物的緩衝です。さらに、それにまたそれと関連付けられるエチレンジアミン四酢酸、ウイルスの交通機関媒体および核酸の抽出の解決で豊富な生産の経験があります。先に見ることあなたのそれ以上のconsulationに。

Tris-trihydroxymethylaminomethaneは（hoch2） 3cnh2の分子方式の有機化合物です。Trisは生化学的な実験のTaeおよびtbeの緩衝で一般的（核酸の分解のために）です。そのアミノ グループはアルデヒドと凝縮できます。   Trisは弱い基盤であり、Trisのアルカリの水溶液の水素イオン濃度指数は約10.5です。通常、塩酸はこの水素イオン濃度指数の緩衝液を得るために必須の価値に水素イオン濃度指数を合わせるように加えられます。緩衝液の有効なバッファ範囲はpH7.0と9.2の間にあります、しかしTrisのpKaに対する温度の効果は注意されるべきです。室温25の℃で、PKAは8.1です。   Trisの緩衝が弱いアルカリ解決であるので容解性を改善するために、DNAはそのような解決でdeprotonated。人々は頻繁にTrisの塩酸の緩衝にDNAを安定させ、貯えるのに使用されている「Te緩衝」をするためにエチレンジアミン四酢酸を加えます。水素イオン濃度指数を調整する酸解決が酢酸と取り替えられれば、「TAS/アセテート/エチレンジアミン四酢酸」は得られ、酸解決がホウ酸と取り替えられるとき「Tris/ホウ酸塩/エチレンジアミン四酢酸」は得られます。これら二つの緩衝は通常核酸の電気泳動の実験で使用されます。   Tris HClおよびTrisのエチレンジアミン四酢酸の準備: 1000mlを準備する1、1m Tris HCl （pH 7.4、7.6、8.0） 準備方法: a. 1000mlビーカーに121.1g Trisの重量を量って下さい。 b. 800mlによって脱イオンされる水について加え、分解するために十分にかき混ぜて下さい。 c. add次のテーブルに必須の水素イオン濃度指数を調節するためにHClを集中しました。 水素イオン濃度指数 集中されたHCl 7.4 70mlについて 7.6 60mlについて 8.0 42mlについて   d. 1000mlに解決を薄くして下さい。 e. 高温および高圧殺菌の後で室温で貯えて下さい。   注:解決は水素イオン濃度指数を置く前の室温にTrisの解決の水素イオン濃度指数が温度と非常に変わるので冷却されるべきです。解決の水素イオン濃度指数は温度の1つの℃の上昇毎にのための約0.03単位につき減ります。   2 1000mlを準備する、1.5m Tris HCl （pH 8.8） 準備方法: a. 1000mlビーカーに181.7g Trisの重量を量って下さい。 b. 800mlによって脱イオンされる水について加え、分解するために十分にかき混ぜて下さい。 c. 集中されたHClとの8.8に水素イオン濃度指数を合わせて下さい。 d. 1000mlに解決を薄くして下さい。 e. 高温および高圧殺菌の後で室温で貯えて下さい。   注:解決は水素イオン濃度指数を置く前の室温にTrisの解決の水素イオン濃度指数が温度と非常に変わるので冷却されるべきです。解決の水素イオン濃度指数は温度の1つの℃の上昇毎にのための約0.03単位につき減ります。   3、TEはTrisのエチレンジアミン四酢酸の緩衝（10mm Trisの1mmのエチレンジアミン四酢酸、pH7.4、ph7.6、ph8.0）です。 10 × TEの緩衝（pH 7.4、7.6、8.0） 100mm Tris HClの1000mlを準備する10mmのエチレンジアミン四酢酸 準備方法: a. 次の解決を測定し、1000mlビーカーに入れて下さい。 ① 1MのTris HCl緩衝（pH7.4、7.6、8.0） 100ml; ② 500mMのエチレンジアミン四酢酸（pH8.0） 20ml b. 800mlによって脱イオンされる水についてビーカーに加え、均等に混合して下さい。 c. 解決は1000mlに固定された後、高温および圧力の下で殺菌します。 d. 室温の店。   、生物的緩衝プロダクトのDeshengの会社の利点を強調するためにTrisの緩衝の広い適用が原因で、私達は厳しく皆がそれらを安全、容易そして効果的に使用できるようにR & D、生産および販売のすべての面を点検し、消費者に最もよいプロダクトを与えるように努力します。

  かせのウイルスの交通機関媒体の操作プロセス: （1）試薬の正確な重量を量ること:異なった菌類および使用に従って適切な培養基を選べば、培養基に必要な試薬は純粋でなければなりません。   （2）水素イオン濃度指数の訂正:重量を量られた培養基のさまざまな部品を容器に入れ、印を付け、そしてラインに引出し、熱し、そして分解し、水を補い、そして水素イオン濃度指数を定めて下さい。それは通常6.8-8.0のpHの精密試験用紙かPH計によって測定されます。適した範囲に水素イオン濃度指数を合わせるのに1N NaOHおよび1N HClを使用して下さい。   （3）ろ過:透明になるまでガラス漏斗を鉄フレームに置き、そして漏斗にそれを置くのに綿またはろ紙が付いているガーゼを使用して下さいそれおよびフィルターに上記の媒体を注いで下さい。   （4）サブパッケージ:サブパッケージ中型の試験管または三角形のびん（各管へのろ過された培養基のための5ml;100mlへの各三角形のびんのための150mlは）、綿のプラグを詰め、殺菌のためのクラフト紙との包みます。   （5）殺菌:中型殺菌、一般的な高圧蒸気の殺菌。通常、微生物の栄養の細胞は水で、完全な殺菌の目的を達成するために細菌の胞子に強い熱抵抗があります沸くが、従って高圧蒸気によって殺菌しなければなりませんとき殺されます。蒸気の温度が圧力、すなわち高める主義に従ってより高いと圧力、より高い蒸気の温度。従って、同じ温度の下に、高圧蒸気の殺菌は乾燥した加熱殺菌よりよいです。さらに、湿気がある熱の場合には、蛋白質は蒸気が強い浸透およびよい殺菌の効果をもたらすので細菌が水を吸収した後凝固し易く、変化し易いです。   かせのウイルスの交通機関媒体     注意 1. かせのウイルスの交通機関媒体のサンプルは新しいとき検出されるべきです。細菌汚染の場合には、細菌は内生HRPを含みまた偽陽性の反作用を作り出すかもしれません。長い間貯えられたら背景を深めるために、それはELISAで重合できます。 2. 凍結するサンプルが分解した後、蛋白質は部分的に集中され、不均等に配られます。それは泡を避けるために十分に混合されます、遅くそしてゆっくり、べきです。それは逆さまに混合することができミキサーで強く揺れるべきではないです。   3. Turbidまたは沈殿させたサンプルは遠心分離機にかけられか、または最初にろ過し、次に説明の後でテストされるべきです。   多数テスト、それのために維持されるテストされた必要性であるサンプルがわずか潜水艦の詰められた氷で貯えられれば繰り返された凍り、分解は蛋白質の力価を、従って減らします。ELISAの標準的なカーブの直線性のいくつかの理由があります:かどうか標準的なカーブの準備は不適当である、かどうか穴の洗浄の部品は十分である、読書は不正確であるか、または吸引の間違いがあるかどうか。理由を見つけ、解決を見つけて下さい。   貯蔵条件 異なった原料および条件が原因で、媒体の貯蔵はわずかに異なります。一般的な培養基は熱くし、吸湿性であることの後で細菌によって汚されるか、または分解されて容易です。従って、一般的な培養基は湿気がある証拠、暗くおよび涼しい場所で保たれなければなりません。ある培養基のために（ティッシュの培養基のような）その必要性の厳密な殺菌、それらは2~6℃の冷却装置で長い間貯えられなければなりません。液体の培養基は長い間保ち易くないので粉に変形しました。   Deshengによるかせのウイルスの交通機関媒体独自にR & Dは市場に首尾よく置かれ、必要性の顧客は細部については尋ねるために歓迎されています。

  緩衝は反作用システムのpHを維持する通常弱い酸で構成されるタイプの物質、弱い基盤であり、人間血しょうの光合性、重炭酸塩、等の二酸化炭素のような塩または両性物質は、細胞新陳代謝の反作用に必要のバッファ キャパシティの物質です。生化学的な検出の分野では、最も一般的のTrisの緩衝およびリン酸緩衝液であり、2間にある特定の相違があります。   1. バッファ範囲   Trisの緩衝のバッファ範囲はTrisの異なった酸に従って5.0~9.2、そこにです相違です。 生化学的なテストの一般的なpHは6.8、7.4、8.0、8.8です。Trisの緩衝は生化学的な研究でますます使用され、リン酸緩衝液を超過する傾向があります。例えば、Trisの緩衝はSDSポリアクリルアミドのゲルの電気泳動で使用され、隣酸塩はまれに使用されません。   隣酸塩PBS緩衝のバッファ範囲は1~12、異なった隣酸塩酸の塩の比率に従って調節されてです。 隣酸塩は生物化学の従来および最も広範な緩衝の1つです。リン酸に2つの酸の塩があります。それらは第2次分離で、2つの分離の定数があります。従って、それらが作る緩衝のpHの範囲は非常に広いです。通常、カリウムの塩はナトリウムの塩よりよく、容解性は高いです。SDSポリアクリルアミドのゲルの電気泳動の緩衝は沈殿しますカリウムの塩、SDSのカリウムの塩を使用できません。   2. アプリケーション領域   Trisはナトリウムを含んでいないアミノの緩衝基盤としてtromethamineです。それはシステムにナトリウムおよびカリウム イオンを持って来ないし、浸透圧に影響を与えません。それはまた塩と塩のバランスを必要ならば調節するために加えることができます。それは生化学的なプロセスに対する僅かな影響をもたらし、カルシウム、酵素および重金属イオンが付いている沈殿物を形作らないし、キナーゼ、ホスファターゼ、デヒドロゲナーゼおよび他の酵素の活動に影響を与えません。通常DNA、RNAおよび蛋白質関連実験のために使用されて、一般的な緩衝システムは次のとおりです:Tris HCl緩衝、TBSの緩衝、TEの緩衝、TAEの緩衝、TBEの緩衝、Trisのグリシンの緩衝、Trisのリン酸緩衝液、等。Trisの水素イオン濃度指数が温度によって非常に影響され、温度を制御することは必要であることが注意されるべきです;Trisの解決はアルカリです、二酸化炭素を吸収し、密封に注意を払います。   リン酸緩衝液により広いバッファ範囲があるが、pH 7.5の上のバッファ キャパシティはより小さいです。それがアルカリのときTris自体はよりよいです。それ自身を陽イオンを分離でき、もたらします有機体を壊さない塩のバランスの効果をリン酸で処理して下さい。蛋白質の構造および生物的特徴の隣酸塩PBS緩衝は通常細胞の実験のために使用されます。但し、カルシウム、マグネシウム イオンおよび重金属イオンが付いている沈殿物はまたある特定の酵素の活動を禁じます。   この頃は、Trisの緩衝の適用はますますあります、またTrisの緩衝関連適用の開発にリン酸緩衝液、Deshengの技術を超過する傾向が焦点を合わせていますあります。但し実験の試薬の条件に従って最もよい生物的緩衝を選ぶことが、推薦されます。

Trimethylolaminomethane Trisの即ちaminobutriol、別名bradycardic酸のアミンは、弱いアルカリ性があるアミノ グループを含んでいる一種の三つ組みアルコールです。それは通常よい緩衝として弱い酸および生化学的な検出で生物化学および分子生物学で広く利用されたおよびキットと使用されます。   緩衝Trisのよい粉   Trisの物理的な、化学特性 英国の名前:Trometamol 分子量:121.135 分子方式:（HOCH2） 3CNH2 出現:白い水晶粉 容解性:水およびエタノールのsoluble、酢酸エチルおよびベンゼンのわずかに溶ける、エーテルおよび四塩化炭素の不溶解性。 pKa:室温の8.1、水溶液のpH10.5 バッファ範囲:7.0~9.2 Trisの緩衝は通常核酸および蛋白質のために溶媒として使用されます。Trisの位置2の炭素原子はアミノ グループと接続される、および水溶液はアルカリであるので、DNAはこの解決で分解する場合容解性を改善することを、deprotonated。緩衝として、Trisは通常塩酸またはTris HClの塩のような弱い酸と、使用されます。HClに加えて、それは電気泳動の緩衝の酢酸と頻繁に使用されますおよびホウ酸、またグリシン。   Tris HClの緩衝 必須の固まりのTrisの分子量に従って（一般的な集中は1~2Mです）重量を量り、水溶液を準備し、そして次に必須の水素イオン濃度指数に調節するためにゆっくり集中された塩酸を加えて下さい。準備された解決がアルカリのとき、空気の酸ガスの二酸化炭素を吸収する、ビンの王冠は堅く閉まる必要がありますことに注目すれば;pHを調節するとき、解決が室温および解決に冷却される必要がある温度に敏感です。水素イオン濃度指数が1℃によって増加する場合、水素イオン濃度指数は0.03によって落ちます、さもなければ室温に水素イオン濃度指数を調節した後冷却される場合、変わります。   TEの緩衝 分子生物的試薬で一般的なTrisのエチレンジアミン四酢酸の緩衝はDNAを分解します。一般的な集中は10-100mMであり、エチレンジアミン四酢酸のモル集中はそれの10分の1です。塩酸は必須の価値にpHを調整します。 TAEの緩衝:酢酸が塩酸の代りに使用されるTrisAcetateEDTA。 TBEの緩衝:Tris+Borate+EDTAは、pHを調節し、ホウ酸と塩酸を取り替えます。 Tris-Glyの緩衝:pHを調節し、グリシンと塩酸を取り替えて下さい。 TBSの緩衝:Trisの基盤に加えて、塩NaClおよびわずかKClは解決に加えられpHは集中された塩酸と調節されるべきです TBSTの緩衝:TBSに0.1%プレティーン20を加えて下さい。   DNAとして使用のほかに、電気泳動が蛋白質の換散の緩衝によって、電気泳動の緩衝およびSDS-PAGEはゼリー状になります、体液のフミン酸のアミンが、重炭酸塩を発生させ、水素イオンおよび正しいacidemiaを反応吸収しでき、そして強い行為があり、そして細胞膜を突き通すことができますと同時にTrisはまた炭酸と。Trisはそれ以上の精錬のよい緩衝および固まりの輸出のためにDeshengによって主に使用されます作り出しました。

  PEPの即ちphosphoenolpyruvateは、すべての生命活動の非常に重要な物質です。それは細胞の呼吸および光合性のような多くの生化学的なプロセスに加わります。私達が作り出す試薬は塩、phosphoenolpyruvateのtricyclohexamineの塩の試薬を示します。   PEPの塩の物理的な、化学特性 英国の名前: Phosphoenolpyruvicの酸のtricyclohexylammoniumの塩 分子量:465.56 分子方式:C21H44N306P 分子構造   血清の二酸化炭素の決定のキットの適用 葉緑体では、PEPは二酸化炭素を吸収し、oxaloacetateにPEPのカルボキシラーゼ（carboxykinase）の触媒作用の行為の下で変えることができます。このプロセスは光合性の中心です。二酸化炭素を修理するPEPのカルボキシラーゼの効率は非常に高く、反作用は非常に敏感です。この特徴を使うと、血清の跡の二酸化炭素の内容は断固としたであり植物のサンプルのPEPのカルボキシラーゼの活動はか血清または血しょうまた測定することができます。                                                                光合性のPEPの二酸化炭素の固定プロセス   決定の主義 PEPおよび重炭酸塩（血清の二酸化炭素の形態）は酵素によってoxaloacetateを作り出すために触媒作用を及ぼされます。OxaloacetateおよびNADHはりんご酸塩のデヒドロゲナーゼMDHによってりんご酸塩のりんご酸塩を作り出すために触媒作用を及ぼされます。NADH （ニコチン酸アミド）は分光光度計とアデニン ジヌクレオチド、I） 340nmの吸光度が減少する、減少の量はそれにより血清の二酸化炭素の内容を測定する二酸化炭素の集中に比例しています、減らされた補酵素の減らされた状態測定され。同様に、酵素活性は吸光度の変化率に従ってある程度の二酸化炭素が、サンプルPEPカルボキシラーゼの活動を測定するためのすなわち、試薬のキット発生するとき測定することができます。   PEPは細胞のprotectantsおよび酸化防止剤で使用されます 細胞呼吸では、PEPはピルボン酸塩に高エネルギー隣酸塩グループを取除いた後変えられる解糖作用の最後のステップに加わります。器官のティッシュの冷凍の過程において、それはティッシュの細胞の酸化圧力そしてATPの消費を減らし、器官の損傷を減らし、臨床器官の保存の時を延長できます。   PEPの塩の使用はこれに限られません。二酸化炭素の吸収および細胞の解糖作用の特徴が原因で、多くの適用は開発中まだあります。Deshengの技術の成長した試薬はPEPのtricyclohexylamineの塩、二酸化炭素の決定およびPEPのカルボキシラーゼの活動の決定のための主に使用されたキットです。

Phosphoenolpyruvate （PEP）は解糖作用の中間物です。リン酸は高エネルギー隣酸塩グループが付いている解糖作用の代謝物質です。dephosphorylationの後で、PEPはに冷た維持されたマウスおよび潜在的な器官の保護代理店のレバーで細胞の保護代理店および酸化防止剤として細胞の保護および酸化防止活動と細胞膜を突き通すことができるピルボン酸塩、それ使用することができます変えられます。   その細胞の保護効果は次の面に主に反映されます 1. PEP （0.1-10 mM）はかなり線量依存した方法のヒーラ細胞の細胞の実行可能性の水素の過酸化物誘発の減少を減少させました。 2. PEPはまたカルセインacetylmethoxy汚された細胞の減少を禁じ、propidiumの増加は細胞を過酸化水素によって引き起こされてヨウ素化合物汚しました。過酸化水素によって刺激された細胞内の反応酸素種の増加はかなり減りました。 3. 電子スピン共鳴方法による評価はまたPEPの潜在性を水酸ラジカルを掃除する示します。 4. さらに潜在性が小さいが、PEPに1,1ジフェニル2 pyridylmethylhydrazonyl基（代表的な人工的な遊離基）を掃除する潜在性があります。 5. PEP （10のmM）はわずかにH2 O2の減少を禁じました-引き起こされた細胞ATPの内容は低い線量（0.1、1つのmM）で、効果を示しませんでしたが。 6. PEP （0.1-10 mM）はまた細胞傷害を減らしましたが、解糖作用の抑制剤の2 deoxy Dブドウ糖によって引き起こされた細胞内ATPの内容の減少を減少させませんでした。   これらの結果は厳密なcytoprotectiveメカニズムが十分に明瞭にならなかったがPEPはcytoprotective効果を出し、酸化防止潜在性があることを示します。但し、私達はPEPが細胞の保護および酸化防止活動の機能炭水化物の代謝物質である信じ、酸化圧力を含む病気に対する治療上の代理店としてことを使用されるかもしれません。   さらに生化学的なキットの二酸化炭素の内容を定めるのに、Deshengの会社が作り出すPEPがまた使用することができます。二酸化炭素の内容はボディの新陳代謝の酸基盤のバランスを反映します。それはまた幽門の妨害、Cushingのシンドロームのような病気の補助診断に使用することができま余りにも多くのアルカリ薬剤および呼吸のアシドーシスを取ります。

HEPESは一種のよい緩衝機能および長い時間の水素イオン両性緩衝pHの定数を維持するです。それは核酸の反作用の緩衝、交配の緩衝および細胞培養媒体で広く利用されています。特徴に従って、異なった実験の緩衝の構成にある相違があります。   HEPESの物理的な、化学特性 2 [1 piperazinyl 4 （2 Hydroxyethyl） -] ethanesulfonic酸 CAS NO:7365-45-9 分子方式:C8H18N2O4S 分子量:238.3 バッファ範囲:6.8-8.2 分子構造: HEPESの母アルコール飲料（緩衝在庫）:直接0.5-1m HEPESの解決およびNaOHの解決を準備し、pHを調節するために2の混合の比率を制御しそして次に容積を修理するのに蒸留水か超純粋な水を使用して下さい。必要ならば、NaOHは水酸化カリウム溶液と取替えることができます。 HEPESの緩衝塩水濃度:わずか塩化ナトリウムおよびdisodium水素の隣酸塩をHEPESの解決に加え、そしてNaOHの水溶液を加え、pHを調節し、一定した容積のための蒸留水を加え、そして低温で貯えて下さい。   HEPESの細胞培養媒体:わずか塩化ナトリウム、塩化カリウム、disodium水素の隣酸塩、デキストラン、等をHEPESの水溶液に加え、そしてNaOHの解決とのpHを調節し、そして一定した容積および低温で最終的に貯えて下さい。細胞粘着の実験では細胞のcadherinを保護し、細胞集合の形成に影響を与えないために、カルシウムおよびマグネシウム イオンは通常HEPESの培養基に加えられます。   HAの解決:細胞培養媒体の部品の1つであるHEPES-BSAの細胞培養媒体はカルシウムおよびマグネシウム イオンを含まないし、他のある塩イオンを含んでいます。ろ過細菌の処置の後で、それはティッシュの細胞の第一次文化のクリーニングおよび文化のために大抵適しています。   上は異なった実験のDeshengによって開発され、作り出されるHEPESの緩衝の適用相違です。さらに、会社によって新開発非不活性にされたウイルスの保存の解決はまたHEPESの緩衝を含んでいます。それは細胞に対する毒作用をもたらさないので、だけでなく、pHを維持しますが、試しの後でまたウイルスの宿主細胞の生体外の生存期間を増加しましたり、すばらしい範囲にウイルス核酸および蛋白質の完全性を保ち、検出の正確さを改善します。

生物的緩衝液が生化学的な実験の水素イオン濃度指数を安定させるのに使用されています。モップのフル ネームは3-morpholinepropanesulfonic酸であり、MESのフル ネームは2-morpholineethanesulfonic酸です。両方は私達の生物的実験で頻繁に使用され、実験の非常に重要な役割を担う緩衝です。その間の相違は何ですか。使用の間にに注意を払うことを私達は何が必要としますか。次は短い分析です:   モップは緩衝します、または3-morpholinepropanesulfonic酸の緩衝は、広く利用された、非常に重要な緩衝です。モップ自体はよい緩衝に属し、バッファ範囲は6.5と7.9の間にあります。それは葉緑体の薄層の準備の電子移動およびリン酸化の研究のために適しています。蛋白質の浄化クロマトグラフィーの緩衝。さらに、モップはDNA/RNAの抽出のキット、PCRのキットおよび測定のクレアチニンのためにキットのような生化学的な診断キットでも、使用されます。   MESの緩衝、すなわち、2-morpholineethanesulfonic酸、生物的緩衝、バッファ範囲5.5-6.7のMESの緩衝のpKaの価値は頭脳のtubulinの移動相の部品を分けるのに活動的なaminogelクロマトグラフィー コラムで使用される生理学的なpHに近いです;MESは細胞膜を通るとき吸収し、そのような生物的緩衝です植物の細胞培養で一般的紫外線を突き通すことができます。   モップのための注意 1.モップの生物的緩衝試薬はzwitterionic緩衝です。モップの適量がいつも非常に小さければ、適切な包装の後で一般に使用されます。 2. 通常、生物的緩衝は黄色にライトに出会った後容易に液体の色を変え薄黄色は使用することができます。色が再度使用されるには余りにも暗ければ、べきではないです。 3. モップの生物的緩衝試薬の使用は特別な関心を要求します。生産の安全および人員の健康は薄く水っぽくなければなりません従って実験衣服は作動するために使い捨て可能な手袋身に着けられ、身に着けているべきです。解決が目にはねかけるか、またはそれが付いている接触に入って来れば、沢山の水ですぐに洗われなければなり病院にすぐに行きます。   緩衝を要約するため、だけでなく、緩衝液の必須のバッファ範囲そしてバッファ キャパシティに従って、しかしまた特定の実験内容に従って選んだ場合。さらに、生物的実験で、私達は実験にために他に影響を及ぼすことを持って来ないために考慮します使用された容器、水および他の添加物の殺菌に注意を払わなければなりません。独自に私達の会社が開発し、作り出すよい緩衝は顧客、welcom企業および個人によってずっとそれ以上の相談を求めるために常に信頼されています。

拭きます、または3 （Nモルホリンの）プロパンのスルフォン酸は、CAS1132-61-2と、一種の通常優秀な性能の両性イオン緩衝として使用される、およびよい緩衝の非常に広い適用のまた緩衝および巨大な要求ですモルホリンのアミノ グループのN代わりにされたアミノのスルフォン酸。それに6.5-7.9の高水容解性そしてバッファ範囲があります。   モップの物理的な、化学特性 英国の名前:3-morpholinopropanesulfonic酸 分子方式:C7H15NO4S 分子量:209.26 融点:277-282℃ 構造方式: 従来の弱い酸の塩の緩衝、モップと別加わらないし生化学的な反作用プロセスと、変化させませんでしたり影響を与えません酵素活性を、そして禁じません酵素の化学反応を干渉しないし。従って、それは細胞器官および容易に変化させた、pH敏感な蛋白質および酵素の研究に使用することができます。       モップの緩衝の構成 （1）はモップの41.8gの重量を量り、脱イオンされた水またはDEPCによって扱われる水の700mlで実験条件に従って約分解します; （2）は7.0に水素イオン濃度指数を合わせるのに2つのM NaOHを使用します; （3）は解決に1つのM NaOAc 20mLおよび0.5Mのエチレンジアミン四酢酸（pH8.0）をDEPCによって扱われる20のmL加えます; （4）は1Lに容積を固定しましたり、室温で不純物を、および暗闇の店取除くのに0.45umフィルター膜を使用します。 ナトリウム イオンが実験で取除かれるべきなら水酸化カリウム溶液はNaOHの代りに使用され、正確な水素イオン濃度指数は要求されます。PHの測定は使用しpH.を調節するためにモップの解決および水酸化ナトリウムの割合は調節することができます。   モップの適用例 RNAが1%のアガロースによって変更されたゲルからモップを得るのに使用されました。溶かされたDEPCの水、モップおよびアガロースは、そして電子レンジを使用しましたり、そして60℃のための室温に置きましたり、そして37%のホルムアルデヒドを加えました。   さらに、モップはまたRNAの分離の北のしみの交配および膜の移動、蛋白質の浄化、細菌、イーストおよび動物の細胞、DNAの抽出およびPCRの診断キットのの強制中型の部品の電気泳動の緩衝で緩衝ように緩衝使用することができます。DeshengにモップのR & Dそして生産で豊富な経験および他の生物的緩衝があり、IVD関連企業に国内外で役立つことに努力しています。

chromogenic基質の騒ぎは生化学的なキットでchromogenicのために、敏感で、急速な検出のchromogenic反作用を作り出すために過酸化酵素の前で過酸化水素によって4-AAPと酸化させることができるCAS No.82692-96-4の使用される原料です。私達の会社が作り出す参照だけのために騒ぎの試薬を使用するためのガイドはここにあります。   騒ぎの出現そして包装 包装は泡の絶縁材箱で、青い氷かアイスパックを含んでいます。プロダクト マニュアルおよびテスト レポートは含まれています。それが完全でなかったら、電子版を要求するためにカスタマー サービスを呼んで下さい。焦茶のびんで詰められて、試薬は色が深まれば白い水晶粉、それ細菌を育てるか、または部分的に酸化するかもしれ、使用することができませんです。   商品を受け取った後、プロダクトは作り付けのアイスパックが溶けたら悪化しますか。 このプロダクトは室温で安定しています。低温の交通機関は交通機関の間に起こるかもしれない極度な温度条件を防ぐことです。従って、プロダクトを、アイスパックが溶けたら、それ影響を与えない質に、感じる使用して自由に受け取る時。長い間貯えられる必要があれば凍結および暗闇でそれを貯えることを推薦します。解決に準備されたら、空気と接触して酸化および変色を避けるのにそれをすぐに使用することを推薦します。   騒ぎの解決の構成 chromogenic基質の騒ぎは従来の色原体のフェノールおよびアニリンに基づいて改良される非常に水溶性のアニリン ナトリウムの塩の派生物です。試薬の粉は管またはびんの壁に付着するかもしれ低速で遠心分離機にかけられるように遠心分離機がプロダクト損失を減らすためにします;プロダクトによい容解性があり、脱イオンされた水で直接分解することができます;二重蒸溜された水か極度の純粋な水;特殊事情が溶媒としてDMSOを要求するとき、最初にDMSOの容解性を点検し、対応するDMSOの集中の制御グループを置いて下さい;特別な場合に、分解を助ける使用湯せんか超音波振動;集中はできる希薄プロセスの間に超音波によって再構成されるには余りにすぐに変わります。   プロダクトは生殖不能またはないです このプロダクトは粉の試薬です。解決の試薬の細菌の成長の可能性を減らすそれは凍り、維持されます。解決を準備した場合、生殖不能オペレーティング環境および装置だけを保って下さい。厳密な殺菌が必要なら、高温および高圧殺菌の代りに細菌フィルターを使用することを推薦します。   騒ぎがchromogenic基質としてchromogenic反作用をつなぐ過酸化水素に加わるのに使用されているとき過酸化酵素の参加を要求します。従って、反作用システムのpHは厳密です。反作用を調節することをDeshengの技術によって作り出される生物的緩衝を使用することを推薦します;環境pHは酵素活性を保障し、検出の感受性を改善します。