中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

Tris:trimethylolのaminomethane Trismethylaminomethane (Tris)は方式の有機化合物です（生物化学および分子生物学の実験の緩衝を準備するのにHOCH 2） 3CNH 2. Trisが使用されています。生化学的な実験で使用されるTAEおよびTBEの両方緩衝は（核酸を分解するのに使用される）アミノ グループを含んでいるときアルデヒドと凝縮できるTrisを要求します。特徴Trisを緩衝することは弱い基盤です。室温（25°C）は、pKa 8.1です。緩衝理論に従って、Trisの緩衝の有効なバッファ範囲はpH 7.0および9.2の間にあります。 Trisの基盤の水溶液のpHは約1 0.5です。通常、塩酸は希望値に水素イオン濃度指数を合わせるために加えられそれからこの水素イオン濃度指数の緩衝液は得ることができます。しかし同時に、TrisのpKaの温度の影響は管理されますべきです。 Trisの緩衝が弱いアルカリ解決であるので、DNAはそれにより容解性を改善するそのような解決で、deprotonated。人々は頻繁にTrisの塩酸の緩衝に「TE緩衝」をするためにエチレンジアミン四酢酸を加えます。TEの緩衝はDNAの安定および貯蔵のために使用されます。pH調節された酸解決が酢酸と取り替えられれば、ホウ酸取り替えられれば「TAE緩衝」は（Tris/Acetate/EDTA）、「TBE緩衝」のと（Tris/Borate/EDTA）得られます得られ。これら二つの緩衝は核酸の電気泳動の実験で使用されます。 1つのM Tris HCl （pH7.4、7.6、8.0）   構成の集中1M Tris HCl 準備の容積1L 準備方法: 1. 1Lビーカーに121.1g Trisの重量を量って下さい。 2. 脱イオンされた水の800mlについて加え、分解するためにかき混ぜて下さい。 3. 必須の水素イオン濃度指数を調節するために次テーブルに示すように集中されたHClの量を加えて下さい。 pHによって集中されるHCl 70mlについての7.4 60mlについての7.6 42mlについての8.0 4. 1つのL.に解決を持って来て下さい。 5. 高温および高圧殺菌の後で、室温で貯えて下さい。 注:解決が水素イオン濃度指数を調節する前に室温に冷却するようにして下さいTrisの解決の水素イオン濃度指数が温度と非常に変わるので。温度が1°Cによって増加するとき、解決の水素イオン濃度指数は約0.03単位につき減ります。   1.5 M Tris HCl （pH8.8）   構成の集中1.5M Tris HCl 準備の容積1L 準備方法 1. 1Lビーカーの181.7g Trisの重量を量って下さい。 2. 脱イオンされた水の800mlについて加え、分解するためにかき混ぜて下さい。 3. 集中されたHClとの8.8にpHを合わせて下さい。 4. 1つのL.に解決を持って来て下さい。 5. 高温および高圧殺菌の後で、室温で貯えて下さい。 注:解決は水素イオン濃度指数を調節する前の室温にTrisの解決の水素イオン濃度指数が温度と非常に変わるので冷却されるべきです、 温度のあらゆる1°C増加のために、解決のpHはおよそ0.03単位につき減ります。   Tris HCl緩衝の利点は次のとおりです: Trisの基盤がアルカリであるので①、酸性からのアルカリに水素イオン濃度指数の広い範囲が付いている緩衝液を準備するのにこの緩衝システムを使用できます; ②生化学的なプロセスへの少し干渉、カルシウムが付いている沈殿物無し、マグネシウム イオンおよび重金属イオン。   不利な点は次のとおりです: ①は解決の集中によって緩衝液の水素イオン濃度指数非常に影響されます、緩衝液は10回薄くなり、水素イオン濃度指数の変更は0.1より大きいです; ②は温度効果大きく、温度変化に緩衝液の水素イオン濃度指数の大きい影響が、あります即ち:△pKa/℃=-0.031、例えば:4℃=8.4の緩衝液、そして水素イオン濃度指数、従って37℃= 7.4のそれのpHは0の℃ | 4 ℃で使用温度で室温で準備されるTris HCl緩衝使用することができません準備されなければなりません。 ③空気の二酸化炭素を吸収することは容易です従って準備された緩衝は堅く密封されるべきです。 ④はある特定のpHの電極によってこの緩衝液干渉します、従ってTrisの解決と互換性がある電極を使用して下さい。 Trisの解決は生殖不能症を要求すれば、ナトリウムのアジ化物を加えることができます空気からの二酸化炭素、貯蔵の間の密封への注意吸収できます。   TEはTrisエチレンジアミン四酢酸の緩衝（10mM Trisの1mMのエチレンジアミン四酢酸、pH7.4 pH7.6 pH8.0）です。 DNAの分解のための一般的な分子生物学の試薬。 10×TE緩衝準備して下さい（pH7.4、7.6、8.0）を 構成の集中:100mM Tris HClの10mMのエチレンジアミン四酢酸 準備の容積:1L 準備方法: 1. 次の解決を測定し、1Lビーカーに置いて下さい。 1MのTris HCl緩衝（pH7.4、7.6、8.0） 100つのml 500のmMのエチレンジアミン四酢酸（pH8.0） 20ml 2. 脱イオンされた水の800mlについてビーカーに加え、均等に混合して下さい。 3. 1Lに容積を合わせた後、高温および高圧で殺菌して下さい。 4. 室温で貯えて下さい。

私達がプロダクトを使用するとき、私達はどんな物質が原料にあるかに多くの注意を払いません。Carbomerなぜ940は私達によってかかわられていますか。私は私達の生命に余りに頻繁に現われるので主な理由が、それ価値を発見するには促します私達を従ってところにそれ基本的に使用されますあることを考えますか。   Deshengのcarbomer   Carbomer 940は白く、緩く、酸性、吸湿性水、エタノールおよびグリセリンでわずかにodorous、溶けるです。一般的な集中は0.1%です| 3.0%。Carbomer 940は分子で多数のcarboxylグループを含んでいます、皮および粘膜に苛立ちを減らすのに従ってアルカリとの中和の後で水溶液が使用されるべきです。carbomer 940の中和剤は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、カリウムの重炭酸塩、ホウ砂、アミノ酸、triethanolamineのような北極の有機性アミンである場合もあります。Laurylamineおよびstearylamineは無極性システムで中和剤として使用することができます。中和されたcarbomerのヒドロゲルはpH 6および11間で粘性、pH12のような、粘着性の減少であり、強い電解物の存在はまた粘着性を減らすことができます。ゲルは不安定です。日光に露出されたとき型を育て、粘着性をすぐに失うことは容易です。酸化防止剤を加えることは反作用を減速できます。 1. 機能: Carbomer 940は有効な厚化の効果をもたらし、そして非常に短いレオロジーを用いる透明な水かエタノール ヒドロゲル明らかに作り出すことができ。低いイオン抵抗および剪断抵抗。いろいろな種類の化粧品のために非常に適した。のような:保湿は非常に低い適量（慣習的な適量0.25-0.5%）で、ローション、清潔になるプロダクト、日焼け止めプロダクト、非アルコール香水、芳香のリンス（とかすこと容易な光沢を高めて下さい）、等Carbomer 940高性能の厚化の効果を作り出すことができますクリーム状になります従って乳剤を準備して、広い粘着性の範囲および異なったrheological特性が付いているゲルそしてtransdermal準備クリーム状になります。   Carboの樹脂は酸性形態の水にあり、水および北極の有機溶剤で容易に膨れます（エタノールおよびグリセリンのような）。それはpolyalkenylのポリエーテルと架橋結合するアクリル ポリマーを含み、がこれらの樹脂を弱くする分子で56-68%のヒドロキシ酸のグループを酸性に含んでいます、塩を形作る無機基盤および有機性基盤と中和することは容易です。弱い酸味および膨張のそれが原因で非常に重要なレオロジーの修飾語です。アルカリとの中和が特性を厚くし、中断することの優秀なゲルのマトリックスだった後Carbopolの樹脂は、および透明なゲル工業、化粧品のゲルの成長で広く利用されています。   2番目に、使用の方法: 1. 直接方法 ·十分に分散するそれを作るために急速にかき混ぜる水にcarbomerをゆっくりふるい分けて下さい ·オイル段階に絶えず水段階をかき混ぜ、注ぎます ·適したアルカリとの中和（時として、中和は第4ステップの後で最もよく行われます） ·速く混合は光沢があるプロダクトを得るために粒子のサイズを減らします。同質な方法は使用することができますが高速せん断は乳剤を不安定にさせます 2. 間接方法 ·オイル段階のポリマー乳化剤を分散させ、滑らかのまでかき混ぜ続ければ均一分散は形作られます ·水に中和剤としてアルカリの適切な量を加えて下さい ·活発な動揺によって、オイル段階を（ポリマーを含んでいる）水段階に加え、白い乳剤が形作られるまでかき混ぜ続けて下さい。   3の注意を必要とするcarbomer 940の問題: ·carbomerの中和の後で、長期動揺によりか高せん断の動揺は粘着性の損失を引き起こします ·イオン存在電解物は酸に対して、電解物抵抗力がない、厚化の効率を、塩減らし、塩に出会う場合他の物質、水に分解します ·紫外--長期紫外照射はpH>/=10のそれが紫外照射に敏感なときcarbomerのゲルの粘着性を減らします ·温度変化--Carbomerのゲルは温度によって影響されません ·微生物Carbomerはゲルの特性に影響を与えない細菌型の成長を支えません。慣習的な適量は慣習的な乳化剤の3-7%を取り替えることができる0.2-0.4%です。Carbomerポリマーにほとんど界面活性剤の特性がありません。低いHLBの価値の0.1-0.5%の界面活性剤を加えることはより小さいように白く、敏感なクリーム色プロダクトを準備するためにオイル段階の粒子を調節できます。   私達が知っている何をCarbomer 940はずっと多くよりあります。それにそれを発見するために私達を待っている多くの未知の潜在性があります。Deshengはより多くの価値を開発する私達の方法を使用してそのような坑夫、でありまた達成されたよい結果、私達は、私達進み続けます停止しません。

私達が検査のための病院に行く度に、血液検査は不可欠であり、私達の体の多くの原因は血液検査を通して示されます。血清は臨床生化学的な、免疫テストのための主要な標本の1つです。現在、医療機関のための手段は静脈血を集め、遠心分離機にかけることによって血清の標本を得る主に得られます血が完全に凝固した後。通常の状況で、完全に凝固するために、また更に凝固しないために血液サンプルのための60分以上後急速な研究室試験の必要性を満たして困難である凝固かかりました。     血凝固のメカニズムは一連の凝固要因が次々に活動化させ、最終的にフィブリンの血塊を形作るプロセスです。血凝固率が余りにも速ければ、フィブリンの収縮はまた加速し、壊れやすい赤血球を絞ることは容易で穏やかな溶血を破裂させ、引き起こすためにそれらをもたらします。凝血に血清より大きい比重があります、従って血清は凝血の上にあります。現時点で、血清の低価格は血球の上部端と接触してまだあります。細胞はまだ血清で血ブドウ糖の測定の価値を下げるのに栄養素を使用でき乳酸塩のデヒドロゲナーゼおよび血清のカリウムの測定の価値は増加します。この場合、それぞれの凝固剤プロダクトは生じました。血の凝固剤の主関数は血凝固の時間を血の必要な部品に影響を与えないで生体外で短くし、血清の分離を促進するために血凝固を、すなわち加速すること、です。凝固の血のコレクションの管を促進するのに血清の分離のゲルを使用するとき血清のさまざまな部品が生理学的なレベルを維持するように分離のゲルに血清より大きい比重があり、上層血清、分離のゲルであることに終って凝血より小さいです、および凝血であるより低い層である中間の層。     血の自然な凝固は温度と関連しています。血は30分の湯せんの37°Cでガラス試験管で凝固できます。直接現時点で機械で、により分析の血のコレクションの針の詰を引き起こせば、血のコレクションは十分に混合されていなかったまたは血完全に凝固しなければ遠心分離機にかけられれば後血および凝固剤が、フィブリンのゼリー状の凝固を形作ることは容易ですまたはフィブリンのフィラメントに凝血より小さい比重があります、従って血清の層に残り、分離のゲルのまわりでに部分的に付着します。凝固剤のための真空の血のコレクションの管は時々フィブリンによって沈殿するフィラメントおよび固まりを備えています。主な理由は凝固のための血のコレクションの管の標準的な使用がないことです。   ほとんどの加速装置は物理的な、化学特性が付いている物質をので処理するスペシャルを通した粉になされ、真空の血のコレクションの管の内部の壁で量的なスプレーヤーによって急速な加速を達成するために均等に吹きかかる加速装置、無水ケイ酸の粉のような、ガラス粉、ケイ素カーボンおよびヘビの毒液、等使用します。凝縮の目的。ある輸入された加速装置の管で使用される加速装置はケイ酸ゲルの粒子および生物的添加物で構成されます。異なったタイプの加速装置に異なったメカニズムがあります。   異なった種類のprocoagulantsは内生凝固の細道、外因性の凝固の細道および共通の凝固の細道で機能できます。異なったタイプの凝固剤に自身の利点および不利な点があり、変化、性能および集中は直接血液サンプルおよび試験結果の特徴に影響を与えます。製造業者が凝固の管を準備するとき、変化および集中の点では一貫しべきで一時的に試験結果に対する凝固剤の効果を最小にするために有効性を維持してもいいです。実験室は使用される前に、分析の前に質のよい制御を達成することをさまざまな製造業者および選り抜き良質プロダクトによって使用される加速装置の詳細情報を理解することは必要です。 私達はまた血の凝固剤を使用した場合次のポイントに注意を払うべきです: 1) 凝固の時間:血が凝固剤が付いている接触の後で完全な凝固に達することができるように必要な時間。 2) 凝固の効率の促進:最もよい凝固の効果を達成するのに必要とされる凝固剤の相対的な量。 3) 凝固の効果:血液凝固の後でにじみ出る血清の量。 4) 分離の効果:遠心分離の後で、血は凝固が血清の完全な、明確な分離を達成できたかどうか溶血起こり、後。 5) 血の必要な部品の影響:凝固剤の使用は血および性能の臨床試験結果および血プロダクトの質に対する悪影響をもたらすことができません。 6) 不純物、外国の臭い、異常な色および加速装置の有効期限を超過することがあることが分られる時;   7) このプロダクトは有機溶剤の液体で、ある特定の臭いがあり、可燃性で、そしてわずかな麻酔の特性があります。   確立以来、Deshengは血液検査の試薬の研究、開発、生産および販売に捧げられ、多くの会社の信頼に勝ちました。

さまざまなジャンク フードの出現および遅く起きていることの流行によって、病気は次第に活性化し始め高血圧および糖尿病の患者は20-30歳の年齢に集中しました。血液検査は病気を検出するための速く、簡単で普遍的な方法です。時の急速な開発および技術の進歩のために、すべてのリズムは加速され、血のテストの速度はまた加速し、この主要な中心の原料は凝固剤です。 血清は臨床生化学的な、免疫テストのための主要な標本の1つです。現在、医療機関のための手段は静脈血を集め、遠心分離機にかけることによって血清の標本を得る主に得られます血が完全に凝固した後。急速な研究室試験の必要性を満たして困難である分離は完全に凝固するために、また更に凝固しないことを60分以上必要とした後通常の状況で、血液サンプル。   現在静脈の血液サンプルを集めるために医療機関が使用する容器は主に使い捨て可能なスポイトによって集められ、次に非真空の容器に注入される真空の血のコレクションの管か血液サンプルを含んでいます。容器の材料はガラスおよびプラスチックに分けられます。通常の状況で、自然に室温（2-35°C）で凝固する集められた血液サンプルのための長い時間かかります。通常、ガラス管は60分以上必要とし、プラスチック管は90分以上必要とします。集められた血液サンプルが処理されなければ実験室のための臨床必要性が原因で急速で、正確な実験室の生化学的な、免疫のテストの表示器を提供する、緊急の患者の時間の臨床必要性を、特に満たすことは困難それです速く、正確な試験結果を得ることは必要です。血凝固を促進する従来の方法は主に血凝固を促進するためにコレクションの後で血液サンプルへ白い粘土およびケファリンのような材料を加えることです。但し、臨床実験室の試験方法の進歩と、いくつかの自動化された、理性的で生化学的な、免疫学のテストの器械は絶えず臨床テストおよび分析のために更新済そして使用されてです。これらの自動分析器械の感受性そして正確さは絶えず改良して、標本のための条件はまた増加しています。   血液凝固プロセスは3つの基本的な生化学的な反作用が含まれています: 1. プロトロムビンの活性剤の形成; 2. プロトロムビンの活性剤はカルシウム イオンの参加と活動的なトロンビンにプロトロムビンを回します; 3. 溶けるフィブリノゲンはトロンビンの行為の下の不溶解性のフィブリンに変えられます。目に見える凝血の形成はフィブリンの形成の物理的な現象および一連の酵素の生化学的な反作用の終点両方です。 全プロセスは多くの凝固要因を含みます。生理学的な条件の下で、凝固要因は不活性状態に一般にあります。これらの凝固要因が活動化させる時、「凝固メカニズム滝理論」が起こり、血液凝固を引き起こすと同時にまだ今日知られている一連の酵素の反作用。ティッシュの要因、ティッシュのトロンボプラスチンか要因Ⅲは、動物の血にない唯一の凝固要因です。それは脂蛋白質であり、主要なコンポーネントはリン脂質です。ティッシュの要因脂蛋白質は頭脳、肺および胎盤のような動物組織に広くあります。それらは組織の損傷の後で解放され、外因性の凝固システムで機能し、そしてトロンビンの触媒作用の行為の下で内生凝固のシステム製品の共同製作を促進します。凝固の効果を達成する性の凝固の細道。   加速装置（中断代理店）   血の凝固剤の主関数は血凝固の時間を血の必要な部品に影響を与えないで生体外で短くし、血清の分離を促進するために血凝固を、すなわち加速すること、です。   血の凝固剤の性能は考慮されるべきです: 1. 凝固の時間:血が凝固剤が付いている接触の後で完全な凝固に達することができるように必要な時間。 2. 凝固の効率の促進:最もよい凝固の効果を達成するのに必要とされる凝固剤の相対的な量。 3. 凝固の効果:血液凝固の後でにじみ出る血清の量。 4. 分離の効果:遠心分離の後で、血は凝固が血清の完全な、明確な分離を達成できたかどうか溶血起こり、後。 5. 必要な血の部品の影響:凝固剤の使用は血および性能の臨床試験結果および血プロダクトの質に対する有害な影響をもたらすことができません。   Deshengに研究開発で15年間の豊富な経験および血のコレクションの管の添加物の生産があります。それは凝固剤、ナトリウムのヘパリン、リチウム ヘパリン、dipotassiumエチレンジアミン四酢酸およびtripotassiumのエチレンジアミン四酢酸のような良質の原料プロダクトを提供できます。血液検査の試薬プロダクトはずっと顧客によって常に信頼されています。

会社がヘパリン プロダクトを作るので、私達はヘパリン ナトリウムを頼む多くの呼出しを常に受け取ります。顧客は価格の相違が理解するには余りにも大きいと考えるべきです。実際、価格の誤解の複数の理由があります。ここに私達は理由をもたらします:   ヘパリン ナトリウムの試薬   1. Unfractionatedヘパリン:それは硫酸化されたglycosaminoglycans （ギャグ）の混合物です。それは交互になるDグルコサミン、L-iduronicの酸およびDグルクロン酸で構成されるムコ多糖類の硫酸塩です。牛、ヒツジおよびブタの牛または腸の粘膜の肺から準備される。薬はなされた後、通常腎臓不十分の患者か妊婦のために使用されます。 2. 低分子量のヘパリン:それは通常のヘパリンから隔離されるか、または通常のヘパリンによって低下する短い鎖の準備です。異なった分子サイズ、抗凝固薬の活動、準備方法、製造業者、等が原因で、臨床的に低分子量のヘパリンを含んでいますenoxaparin、dalteparin、natraparin、等を使用しました。 3. 真空の血のコレクションの管の抗凝固薬ナトリウムのヘパリン:それはことができるanticoagulationの管に使用する血のコレクションの管の添加物です血はある特定の一定期間の血のコレクションの後ですぐに生体外で凝固することを防ぐ。このヘパリンは通常注入等級、ヘパリンの薬剤とは違ってではないですが、潜在的能力は比較的高いです。 4. ヘパリン、化粧品のための原料:それは栄養物のような化粧品にクリーム状になりま、目クリーム状になりま加えることができま、プロダクトおよび増毛剤をアクネ取除きます。それに多くの機能があります:皮の血管の透磁率を高めて下さい;ローカル血循環の役割を改善して下さい;皮の栄養素の供給および新陳代謝の無駄の排泄物を促進して下さい;スキン ケアおよび維持のよい役割を担います。 2. ヘパリン ナトリウムの別の起源 これは薬剤のための国内ですおよび輸入されたヘパリン、特に、および価格の相違の主に違い倍まであります。 3. ヘパリン ナトリウムの限られた源 ブタ、牛およびヒツジの多くの器官が粗野なヘパリンを得ることができるが重要な事柄はブタの小腸の抽出です。1300だけが1つのkgを得るのに使用することができます。従って、ポークの価格およびブタのペストは直接ヘパリン ナトリウムの価格に影響を与えます。影響をもたらして下さい。 要約するとヘパリン ナトリウムを再度購入するとき、それがヘパリン ナトリウムの大きい価格の相違のために特に非道であることを考えないで下さい。特定の細部を最初に、タイプ、原産地を含む、および市況頼むべきです。Deshengは良質ナトリウムのヘパリンおよびリチウム ヘパリンの生産を専門にする製造業者です。関連の質問のための工場に相談し、訪問できます。

多くの人々の要求されるが、またペース生命の破壊される恐れを、だけでなく、生命引き起こされる2020の新しい冠状肺炎。伝染病、中国の国内総生産が原因で落ち、経済は前に十年に直接戻ってしまいました。伝染病が制御の下に比較的あるのに、専門家はずっと完全な制御である、カムバックを作りますことを保証できないし。核酸のテストは現在新しい冠状肺炎の診断そして制御の主要な方法です。但し、またテストする核酸は無限問題に出会います。例えば、試験結果は多数の偽陰性です。この問題のために、RNAのサンプル輸送媒体は多大な助力を提供します。   ウイルスの輸送媒体（不活性になり、非不活性になる）   サンプル核酸を得る前に、共通のサンプル輸送媒体はウイルスを不活性にするために56°Cの上の環境にサンプルを置く必要があります。この不活性化プロセスはウイルスの露出から確実に点検の人員を保護しますが、また普通検出しますあるサンプルを高い偽陰性率の理由の1つであるウイルスの核酸の完全性を破壊します。   高温暖房はRNAの低下を高め、サンプル検出の量を減らします。RNAの輸送を使用して媒体は効果的にRNAの低下を禁じることができます。保存に関してpharyngeal綿棒が見本抽出された後ウイルスのサンプルが、例えば集められた後、サンプルは見本抽出管に包まれ、次に入ります。すべての生殖不能の見本抽出管がウイルスを貯えるのに少なくとも1つのRNAのサンプル輸送媒体救うように要求されます使用することができません。ウイルスの貯蔵のために、非不活性にされたウイルスの輸送媒体は一般に使用されます。   非不活性にされたウイルスの輸送媒体の部品は次のとおりです:かせ液体の基礎、ゲンタマイシン、菌類の抗生物質、BSA （v）、cryoprotectant、生物的緩衝およびアミノ酸。多数の抗生物質の組合せは抗菌性および反菌類の効果をもたらします。蛋白質の安定装置として牛のようなアルブミン(BSA)はウイルス蛋白質の貝の保護フィルムを形作ることができまウイルスの完全性を分解し、保障することを困難にします。かせの緩衝助けによって組み立てられる中立環境はウイルスの生存期間および伝染の安定性を高めます。その利点は効果的にウイルスの活動を維持できることです。それはウイルスのそれに続く分離そして耕作のために便利ですが、前提は低温で貯えられなければならないことです。   RNAは容易に低下し、RNaseはRNAの抽出の天敵単にです。RNaseに源の広い範囲があり、性質にさまざまな有機体を含めることができます。従って、RNaseがあなたが集めるサンプルで混合されないことを保証することは困難です。RNaseはまた室温でRNAを低下させます、従って私達は4° （短期）または-70° （媒体の長さの言葉）でサンプルを貯える必要があります。RNAのウイルスを長い間貯えたいと思えば私達は液体窒素を使用する必要があります。多くの場合、抽出の実験は回復の後でサンプルの急速な換散を要求し、氷缶の操作はRNAの低下の率を減らします。元のサンプルで集められる少数のウイルスのRNAのサンプルがあればRNaseの低下の期間後により少しになります。温度が56°に熱された後、酵素の活動は増加します。92°で、酵素は変化しませんが、効率は更に改善されます。それから低下現象はより深刻です。   あらゆる方法がRNaseによって破壊されないでウイルスを救うありますか。答えはウイルスの不活性化の輸送媒体のグアニジンの塩のRNAのウイルスの輸送媒体です。   グアニジンの塩は一般にグアニジンの塩酸塩、グアニジンの硝酸塩、効果的に蛋白質を変化できるcyanoguanidineを等含んでいます。RNaseはまた変化し、元の役割を失うプロテアーゼです。ウイルスの貝はまた蛋白質から成っています、従ってグアニジンの塩はまたウイルスを不活性にすることができます。56°暖房プロセスは省略することができます。 ウイルスの不活性化の輸送媒体は高温に熱するプロセスを除去することは核酸の検出の正確さを非常に改善するがウイルスを不活性にし、ウイルスのサンプルのinfectivityを減らすことができます。伝染病以来、Deshengは核酸のずっと検出を促進するために開発が困難なウイルスの輸送媒体を働かせています。Deshengのウイルスの輸送媒体は不活性になり、非不活性になり、鼻およびpharyngeal綿棒はまた利用できます。  

Carbomer 940は、980のような、最も一般的なcarbomerのゲルの1つです。ポリプロピレンのエーテルと架橋結合するその化学構造方式はアクリル ポリマーです。それに強い吸湿性があり、中和の後で弱く酸性になります。高透明物のゲルを形作って、それは最も一般的なスキン ケア プロダクトに加えて薬剤の結合剤で使用されます。   注:Carbomerは薬剤の結合剤でもたらしません殺菌および消毒の効果を使用しました: Carbomerに現在使用された非きれいな殺菌性のゲル、carbomerの目薬、carbomerのintracavitary付着力の準備、bioadhesives、カードPomの皮の防腐性のゲル、等のような薬剤の結合剤で適用の多くの例が、あります。carbomerが薬剤の結合剤として注意される使用されるべきで、殺菌の効果をもたらしませんことが。それはゲル、濃厚剤、分散剤または中断代理店のような薬剤のためにキャリア媒体としてだけ、使用されます。それは他の薬剤の効果をもたらしませんが、不純物なしでは化粧品で広く利用されますなぜかであるボディまたは皮に対する毒作用をもたらしません。   Carbomerおよびゲル   薬剤の結合剤で使用された場合他のゲルとのCarbomer 940'sの性能の相違: 異なったcarbomersに薬剤の結合剤で異なった性能があります。Carbomer 940はまた同じです。carbomerのゲルが作られた後、940の付着はcarbomer 934または934Pのそれより低いです、従って薬剤システムが付着を高め、薬剤解放の時間を延長する必要があるキャビティで与えられます。940の代りに、より強い付着との934Pか934を使用して下さい。   水溶性のゲルを準備するとき、使用されるcarbomerの量は望ましいゲルの粘着性に従って0.5%-2%です。乳剤のゲルを準備するとき、集中は1%です。ゲルの透明物および厚化率の点では、Carbomer 940の効果はかなりよりよいです。Carbomer 940は外的な薬のために適用すること容易な補助材料として使用され分泌の排出を促す、よい安定性、きれいになること容易な滑らかで、快適な皮の感じおよびよいbreathabilityティッシュの解決を吸収できます。ある口頭薬は外的な薬として使用される内臓の苛立ちを減らすのためのゲルにtransdermal管理、なされます。外的に皮を剥ぐために適用されたときCarbomerにまた保湿の特性があります皮に油を差すことができましたり汚染および苛立ちから皮を保護し、反伝染性の効果をもたらします。   現在、中国のそれはの輸入されたcarbomerの原料のひどく限られた供給が原因でほとんど中断します。国内良質のcarbomersは補給不足にあります。同じはDeshengのcarbomersの本当です。今度は工場は多数の装置を加え、carbomersの生産能力は更に改善されました。

2つのタイプのウイルスの見本抽出管で加えられるウイルスの輸送媒体があります1つは変更された溶解ウイルス蛋白質の抽出の核酸の不活性にされた保存の解決であり、他はウイルスの生体外の活動、核酸の維持であり、変更される抗原は中型輸送に基づいて非不活性にされた保存の解決を完了します。不活性にされた保存の解決のために、ウイルスを効率的に不活性にし、二次伝染を防ぐことは重要です。   非不活性にされたタイプと別、不活性にされたウイルスの輸送媒体はウイルスを効率的に不活性にし、二次伝染から効果的にオペレータを防ぐことができる換散の塩の高い濃度と加えられます。しかしそれはまたNT-PCRによって続いて検出することができるように低下からウイルスの核酸を保護できるRnaseの抑制剤を含んでいます。不活性化の効果は実験的に次確認されます。 1. 不活性化の証明材料 1つのSPFの鶏の胚（および古い10日に単独で工夫されて） 2鶏の伝染性の気管支炎のウイルスIBV QXL87の緊張 3正常な塩（0.9% NaCl）、オートクレーブに入れられる 4つの不活性にされたサンプル貯蔵の解決、3つのバッチ。 5つのRNAの抽出のキット   ウイルスの輸送媒体はウイルスを不活性にします   2. 実験方法 1. 1の比率に従って保存の解決に準備された鶏の伝染性の気管支炎のウイルスQXL87の緊張を、加えて下さい（ウイルスの解決）:10は45minのための18-26℃で（保存の解決）、室温を置き。ウイルスの液体はSPFの鶏の胚に再接種され、allantoic液体は収穫されました。   2. allantoicキャビティ接種方法に従って10つの幾日古いSPFの鶏の胚に1で収穫されるallantoic液体を再接種して下さい。各サンプルは10つの鶏の胚、0.1 mL/pieceと再接種され、144 hのための37°C定温器に置かれ、そして放棄されます。死んだ鶏の胚の24のhの後で、接種の後に病気にかかった生きている胚の鶏の胚の死そして数の24-44 hを観察し、記録して下さい。鶏の胚の損害の観察、およびRNAを得るためにGB/T 23197-2008の鶏の伝染性の気管支炎の診断技術を、RNAの抽出のキットを使用して参照しウイルスの検出のためにワン・ステップ方法実時間RTqPCRを使用する鶏の収穫されたallantoic流動の伝染性の気管支炎のウイルスの核酸の検出。 1/2/3匹の加えられたウイルス（100ul）を+保存の解決（900ul）分けて下さい;グループ4はウイルス（100ul）を+生理学塩加えました（900ul）;グループ5/6/7の加えられた保存の解決（1000ul）。その中で、ウイルスの輸送媒体は3つのバッチにあります。   3. 実験結果 上記の実験結果に従って、グループ1、2および3は鶏の胚は普通育ったことを示したウイルス含んでいる防腐剤と再接種されました、;グループ4はウイルス加えられた生理学塩のおよび鶏の胚の損害と再接種されました;グループ5、6、および7は鶏の胚の成長の阻止を示さない防腐剤と再接種されました。これは不活性にされた保存の解決がウイルスを不活性にすることができることを示します。   この実験によって、私達は最終的にDeshengのランダム サンプリングの3つのバッチが保存の解決を効果的にウイルスを不活性にすることができる不活性にし細胞の正常な生理学機能に対する抑制的な効果をもたらさないことを示してもいいです。従って、この不活性にされたウイルスの輸送媒体RTqPCR核酸の検出の実験のために適しているそれは効率的にさまざまなウイルスを不活性にし、核酸を得ることができます。当然、より速いテストの点から見て、結局、新しい王冠のウイルスが得あまり易くないので、患者の検出のために直接使用される新しい王冠によって、中国の少数の会社そうします診断しました!

2020年に、人々は恐れの完全です。持っている伝染病は年半分ののために効果的に制御されませんでした持続しました。それは自然災害または人間の災害であるかどうか、私達は積極的にそれに直面し、解決しなければなりません。新しいcoronavirusは複雑なRNAのウイルスの新型です。2003年にSARSは既に私達を荒廃させ、COVID-19はSARSに基づく突然変異です。それを解決することは、実際に困難です。最初の仕事は十分にウイルスを理解し、それぞれを使用することです。遺伝子順序を検出する方法はそれに続くウイルスの検出にウイルスのRNAの保存の解決便利を提供します。   媒体ウイルス ウイルスのRNAの輸送   ウイルスのサンプル コレクションに使用する従来のウイルスの輸送媒体はウイルスの活動を維持できる等張食塩水またはリン酸緩衝液解決です。その部品はウイルスの活動を維持できるでRNAの低下を禁じることができません主に塩化ナトリウム。このウイルスの輸送媒体の2つの問題があります。最初の問題は活動的なウイルスが伝染の危険がある状態に交通機関およびテスト人員、特に非常に伝染性および非常に病原性のあるウイルスのコレクションを（新しいcoronavirusesのような）置くこと）です;第2問題は輸送媒体がRNAの低下を避けることができないことです。それは試しの後で低温で運ばれる必要があり繰り返し凍り、分かれることができません。さもなければ、RNAはRNAの酵素によって低下に非常に敏感です。これらの粗い条件は検出をさらに困難にします。低下は高く否定的なテスト率の理由の1つです。従って、ウイルスを不活性にし、低下からRNAの酵素によってRNAを保護できるウイルスのRNAの貯蔵の解決の開発はウイルスのサンプルのコレクションを最大限に活用することへキーおよび質確実な核酸をそれに続く蛍光性の定量化に提供するか、またはテストを配列することへキーです。   Desheng Companyは既存の技術の欠点を克服し、臨床技術者および繰り返された証明を用いる多数の実験を行ないました。最後に、それは首尾よく不活性にされたウイルスのRNAの輸送媒体を開発しました。その利点は次のとおりです: 1. それは使いやすく、1年の保存性の室温でウイルスのサンプルを貯えることができます; 2. ウイルスのサンプルは冷え、不活性になる必要はありません。ウイルスのサンプルは輸送媒体を書き入れることによって伝染の危険から交通機関およびテスト人員を保護できる不活性にすることができ室温で効果的にRNAの低下を避けます;

HEPESは4-hydroxyethylpiperazine-ethanesulfonic酸（N'-a-hydroxythylpiperazine-N'-ethanesulfanicの酸）、白い水晶粉、一定したpHの範囲を長い間制御できる水素イオン緩衝です。有効なバッファ範囲はpH6.8-8.2です。一般的蛋白質の抽出の換散の緩衝、細胞培養の緩衝、等を準備するため。 HEPESの分離の定数は7.5です。等モルときのHEPESおよびNaHEPESの混合は、解決のpH 7.5です。通常、HEPESの固定モル集中は最初に準備され、それからpHは強い基盤（一般に一般的なNaOH）とのある値に合わせられます。ここでは、NaOHはただオハイオ州を提供するのに役立ちます。水酸化カリウム溶液のような他の強い基盤を使用することもまた可能です。pHの相違が大きいとき、集中されたNaOHを使用して下さい。微調整のために、希薄なNaOHを使用して下さい。NaOHの固体が直接加えられれば、間違いはpHの電極の正確さに影響を与えるには余りにも大きく、NaOHが分解された発熱のとき温度を変えることはかもしれなく。     HEPESの換散の緩衝準備:   換散の解決A: 換散の解決B: HEPES 10mmol/L、pH7.9 HEPES 20mmol/L、pH7.9 KCl 10mmol/L NaCl 420mmol/L MgCl2 1.5mmol/L MgCl2 1.5mmol/L DTT 1mmol/L DTT 0.5mmol/L 甘油 5% グリセリン 25% エチレンジアミン四酢酸 0.2mmol/L エチレンジアミン四酢酸 0.2mmol/L NP-40 1%     PMSF （使用の前に加えて下さい） 1mmol/L PMSF （使用の後で加えて下さい） 0.5mmol/L aprotinin 3mg/L aprotinin 5mg/L leupeptin 3mg/L leupeptin 5mg/L pepstainA 2mg/L pepstainA 3mg/L   ステップ: 1. EPの管および遠心分離機（4000r/min、5min、4度）に細胞を集めて下さい。 2. 上で、上澄みを放棄しなさいようにPBSの3回を洗浄して下さい、遠心分離機にかけて下さい。 3. 緩衝Aの100 μlを加え、10分のための氷で孵化させ、（14000 r/min、1分）遠心分離機にかけ、そして上澄みを放棄して下さい。 4. 緩衝Bの60マイクロリットルの餌を再停止し、30minのための氷の遠心分離機、遠心分離機（14000r/min、15min、0度）よく混合し、上澄みを集め、そして餌を放棄して下さい。 その中で細胞質蛋白質および膜蛋白質を解放するのに、lysate Aの役割が主に使用されています核蛋白質を解放するのにlysate Bが使用されていますNP-40は界面活性剤および洗剤両方です、細胞質蛋白質の沈殿物を、そう最も防ぐために役割は上澄みが第一歩の遠心分離によって取除かれた後細胞膜を（穏やかな）で、解放された蛋白質と結合できます破壊し、膜蛋白質は取除くことができます両方。核蛋白質は得られた後、2hのためのlysate Aと透析され、IPのために結合することができます;または他の解決と薄くされ、IPまたは他の実験のための集中された遠心分離機管によって取り替えられて。 Deshengの生体外の診断試薬の主要な原料は次のとおりです:1. Bisの緩衝Tris、BICINE、HEPESの帽子、モップ、蛇口、EPPS、MOPSOの管、PEP;2.化学ルミネセンスの試薬のluminol、isoluminol、アクリジンのエステルDMAE-NHSのアクリジンのエステルNSP-DMAE-NHSのアクリジンの塩NSP-SAのアクリジンの塩NSP-SA-NHSのアクリジンのヒドラジッドNSP-SA-ADHのアクリジンのエステルME-DMAE-NHS;3。新しいTrinderの試薬TOOSの上、騒ぎ、ADPSのアルプス、DAOS、HDAOS、MADB、MAOS;4.血のコレクションの管の添加物のための反照射の分離のゲル、ナトリウムのヘパリン、リチウム ヘパリン、EDTA-2K3K、EDTA-2NAは、さらに凝固剤、凝固の粉、等を促進します、またウイルスの輸送媒体およびcarbomer 940/980を作り出します。買うことを来る歓迎された友人。

最近、私はよい緩衝についての顧客の照会を常に受け取りますが、何回も顧客自身は彼らの厳密なプロダクトを丁度表現できません。今でも実際に理解する少数の人々があるので、私は簡潔によい緩衝の管とHEPESのよい緩衝そして違いをもたらします。   よい緩衝、別名zwitterionic緩衝は、生命科学の研究に専用されているタイプの緩衝システムです。彼らは加わらないし生化学的な反作用プロセスと、そしてもたらしません酵素の化学反応に対する抑制的な効果を干渉しないし。従って、彼らは細胞器官および電極のためにとりわけ使用されます。揮発、pHに敏感な蛋白質および酵素の研究活動。これらの緩衝システムは次の特徴があるべきです: 1. pKaの価値は6-8の間にあります; 2. 水の高い容解性; 3. biofilmを突き通すこと容易; 4. 少し塩効果; 5. イオン集中、解決の構成および温度は分離に対する僅かな影響をもたらします; 6. 金属イオンが付いている複雑または沈殿物; 7. 緩衝は化学的に安定しています; 8. 紫外および目に見える波長範囲のライトの小さい吸収; 9. 容易に農産物の高純度の塩。 よい緩衝の管そしてHEPESは私達の一般的な緩衝であり、紛糾してつながります。ある程度は、それらに知人の機能がありますが、また自身の機能および利点があります。私達がよい緩衝を理解した後、私達が使用する彼らのそれぞれの特徴をよりよい選択でもいいように、私達を許可して下さい私達をゆっくり突き通ります彼らのそれぞれ分野に管およびHEPESを見てみることを許可して下さい: 管 pHのバッファ範囲は水様NaOHの解決の水およびsolubleの6.1-7.5、不溶解性です。管はbisの（2 hydroxyethyl）アミノ グループを含んでいる緩衝と異なって（Bistris、Bicineのような）、ほとんどの金属イオンが付いている安定した複合体を形作ることができません。それは金属イオンを含んでいる解決システムの緩衝のために適しています。既存の研究結果に従ってエシェリヒア属大腸菌からのtransketolaseを結晶させるために、管はゲル濾過によって、そして緩衝としてphosphocelluloseクロマトグラフィーを使用してtubulinの浄化、組換えのGTP結合蛋白質ARF1の浄化およびARF2に加えることができます。さらに、管が遊離基を形作ることができるのでそれはレドックス システムの使用のために適していません。陽イオン交換クロマトグラフィーでは、管の緩衝の低い集中は管に比較的大きいイオン強さがあり、pKaの価値が集中依存しているので使用されるべきです。A HEPES pHのバッファ範囲は6.8-8.2です。それは水で溶けます。より長い一定期間のための一定したpHの範囲を制御できるのは水素イオン緩衝です。最終的な集中は10-50mmol/Lであり、一般的な培養基はバッファ キャパシティを達成するために20mmol/L HEPESを含んでいます。それは金属イオンが付いている安定した複合体を形作らないし、ほとんどの場合、生化学的なプロセスと干渉しません。HEPESはさまざまなタイプの有機体の細胞培養媒体で一般的です;蛋白質の研究では、管は陽イオン交換クロマトグラフィーの緩衝部品および溶離液の組合せとして頻繁に使用されます;分離のための反作用の緩衝、前交配の緩衝、交配の緩衝およびRNAの核部品の分析;3 ′ - RNAおよびT4RNAのリガーゼのために分類するターミナル;キット、DNA/RNAの抽出のキットおよびPCRの診断のの生化学的な診断試薬で使用されるキット。DNAの研究では、管はカルシウム隣酸塩のための緩衝およびDNAが電気穿孔法の実験のための形成システム、AFMおよび緩衝を沈殿させると同時に使用されます。さらに、HEPESはDNAと制限の酵素間の反作用とLowryの方法が蛋白質内容を定めることができるように干渉し、適していません。   それは金属イオンを含んでいる解決システムのために適している管もHEPESも金属イオンが付いている安定した複合体を形作ることができないこと見ることができます。但し、またその間にある特定の相違があります。容解性の点では、管はHEPESによい水容解性があるが、水で不溶解性です;バッファ範囲の点では、管はニュートラルに酸性であり、HEPESはアルカリに中立です。これらは同じであり、それらをよりよく選ぶために、私達が最初にそれらを理解しなければならないことを別すべては私達に告げます。Deshengによい緩衝で既に広範な経験があります。それは技術プロダクトを、教えます必要とするものを区別するために右の選択を選ぶ方法を与えます。そのような会社をなぜ選ばないか!

HEPESと、CAS第7365-45-9言われる、4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic酸は通常生化学的な実験で生物的緩衝として使用されます。それにEPPSと同じような特性があり、pHに敏感な蛋白質および酵素のために一般的です。研究活動。 物理的な、化学特性:HEPES 分子方式:C8H18N2O4S 分子量:238.31 状態:結晶の粉 pKa:7.45-7.65 バッファ範囲:6.8-8.2 構造: 純度:99%以上 使用集中:10-50mmol/L   適用によって、HEPESの緩衝は2つの一般的な緩衝システムに応じてあります: HEPESの緩衝液:HEPES + NaOH （500mL）:119.15g HEPESは400mL蒸留水で、加えます少なくとも必須pHを調節するために0.5~1M NaOHの水溶液を分解します有効なpHのバッファ範囲への注意6.8-8.2、それから500mLに容積を作るのに蒸留水を使用するためにであり; 2. HEPESによって緩衝される塩水濃度:HEPES 6.5g、NaCl 8.0g、Na2HPO4·7H2O 0.198gは、0.5M NaOHの水溶液との水素イオン濃度指数を調節し、500mLに容積を作ります。 3.2×HEPESによって緩衝される塩水濃度:KClのNaCl、0.074g、Na2HPO4.2H2Oの0.027g、グルカンまたはデキストランの0.2gおよびHEPESの1gの1.6gを蒸留水の90mlで分解し、NaOHの価値の0.5Mの必須pHに調節し、そして100mlに蒸留水と薄くして下さい。細胞細胞の付着の実験では、それはカルシウムおよびマグネシウム イオンを含んでいます;HAの細胞培養の解決はカルシウムおよびマグネシウム イオンを含みませんが、BSAを含んでいます。   HEPESの緩衝の利点: 1. PEcineとは違って、HEPESは調整グループを含まないし、ほとんどの金属イオンが付いている安定した複合体を形作ることができません。それは金属イオンを含んでいる解決システムの緩衝のために適しています。 2. HEPESに非常によい水容解性があり、バッファ範囲はニュートラルに近いです。管がほとんどの金属イオンが付いている複合体を形作らないが、管は遊離基を形作ることができます従ってそれはレドックス システムのために適していないし、比較的大きいイオンがあります。強さ、管は酸性です。 3. HEPESは低い集中で細胞に対する有毒な、副作用をもたらさないし、一定したpHの範囲を長い間制御できます。最終的な集中は10-50mmol/Lであり、一般的な培養基はバッファ キャパシティを達成するために20mmol/L HEPESを含んでいます。従って、それはHAの解決、細胞培養の解決、ウイルスの保存の解決およびスキン ケア プロダクトで一般的です。   生物的緩衝の間で、EPPSおよび管はHEPESに特性で類似しています。それらは異なった実験のために緩衝として使用され、時々互いに取り替えることができます。Deshengは緩衝の製造業者です。それにさまざまな緩衝の生産そして販売でより多くの経験があります。パートナーは訪問し、導くために歓迎されています!