中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

    chromogenic基質は、NエチルN （3-sulfopropyl） -3-methylanilineナトリウムの塩のフル ネーム、TOOSに類似しています越えます、分子構造の相違はヒドロキシル グループとベンゼン リングに接続される単一原子のsulfopropylのグループが安定性わずかにより強い、すべてに高水容解性および高い検出の感受性の特徴がありますことであり。 TOOSのように、上はまた腎臓機能キットで尿酸の検出に使用することができます。異なった会社の尿酸の検出のキットが使用する色原体はわずかに異なります（ある会社が使用するchromogenic基質ESPMTは上を示します）。さらに、上はレバー機能シリーズ脂肪酸なしの検出および腎臓機能シリーズ クレアチニンの検出のためにまた一般的です。次は尿酸の検出の原則の例です。        臨床テストの間に、最初に被験者から静脈血を集めて下さい。主題は12時間絶食するべきです。朝および12時間のアルコールを飲まないことが最善です。血のコレクションの管は消毒されるべきです。血液サンプルはhemolyticではないです。尿酸の検出はallantoinに最初にに触媒作用を及ぼします酸素および水が付いている尿酸、二酸化炭素および過酸化水素H2 O2の完全な酸化にあります。H2 O2はポッドの触媒作用の下で上および4-AAPと反応します。上はchromogenicプロダクトに酸化し、吸光度は分光光度計と測定されます。吸光度の強度は尿酸の分析が行われるように、尿酸の内容に比例しています。これは測定するべきツー ステップの酵素の反作用を使用して典型的で生化学的な検出方法です。         Deshengの技術にアニリン ナトリウムの塩の派生物シリーズの新しいTrinderの試薬の開発そして改善の診断原料の分野のR & D、生産および販売で10年間以上の経験、特にあります。それは従来のchromogenic基質に基づいて基を行います。増加および減少の取り替えは、臨床テストの必要性のための最適化および性能の改善をし続けます!

     上（CAS NOのフル ネーム:40567-80-4）薄茶の粉へ白であるNエチルN （3-sulfopropyl） -3-methylanilineナトリウムの塩、新しいTrinderの試薬家族のメンバーまたあります。多分巨大な名前の音を考えだけ十分に専門の薬剤師が理解するのは用語です。あなたの生命に関連していることはさらにもっと困難です。そう考えれば、間違っています。この名前を聞くあなたのまわりのあなたまたは人々のほとんどが病院の生化学的なテスト、すなわち、レバー機能、腎臓機能、尿酸、コレステロールおよび他のテストをしたことを私は考えます。これらのテストのほとんどは対応するキットと共に自動生化学的な検光子、尿酸の検光子、等によって遂行されます。そしてこれらのキットの中心の原料の1つは私達が今日述べている上です。        人間および霊長目では、尿酸はプリンの新陳代謝の最終製品です。それはキサンチンのオキシダーゼによるキサンチンそしてhypoxanthineの酸化によって作り出され、尿で排泄されます。高い血清の尿酸およびhyperuricemiaはインシュリン抵抗性、心循環器疾患および痛風と関連付けられます。hyperuricemiaに導くメカニズムは通常高められた尿酸の生産または減らされた尿の排泄物です。増加された血清の腎臓病の印である腎臓病の早期診断は尿酸のテストを通って間接的にある場合もあります。   上 製品の説明 Chinsesの名前 NエチルN （3-sulfopropyl） -3-methylanilineナトリウムの塩 英国の名前 ナトリウム3の（Nエチル3 methylanilino） propanesulfonate CASいいえ。 40567-80-4 Hsコード 2922199090 分子方式 C12H18NNaO3S、H2O 分子量 297.34 出現 白いですか薄茶の粉 貯蔵条件 ライトおよび湿気からの0-5℃、 輸送の状態 室温（20-25℃） 最高の吸収の波長 550 nm 酸化反作用 Applacation このプロダクトは尿酸およびコレステロールの比色決定のために使用されます。それによい水容解性、高い感受性および強い安定性の特徴があります。コレステロールの比色決定;カタラーゼの測光の決定に使用する水溶性の試薬。         過酸化水素および過酸化酵素の前で、上の試薬は4アミノアンチピリン（4-AA）または3-methylbenzothiazoloneヒドラゾン（MBTH）の非常に安定した紫色か青のの酸化カップリング反応の間に染料形作られます。基質はオキシダーゼによって酵素によって過酸化水素を作り出すために酸化します。過酸化水素の集中は基質の集中に対応します。従ってanalyteの集中の比較的正確な試験結果を得ることを、基質の量は酸化カップリング反応の色の開発によって定めることができます。Deshengによって作り出される上は100つ以上の製造業者の質の証明を全国的に得ました。色レンダリングの感受性のために、特定の測定項目の色の安定性および反干渉、また正確さおよび精密、それはずっと顧客によって評判が高いです。尋ねるために歓迎されています会社は良質品および優秀なサービスをあなたのプロダクトが企業の一流のレベルの中でランク付けするように、与えます!会社のウェブサイト:https://www.vacutaineradditives.com、電話NO:+86-711-3702650。

chromogenic基質MAOSのフル ネームはNエチルN （2ヒドロキシ3 sulfopropyl） - 3,5ジメチルアニリン ナトリウムの塩の一水化物、CASいいえです82692-97-5です。他の新しいTrinderの試薬として、それにある実験室で一般的な高水容解性および感受性の大いに高くより従来のchromogenic試薬があります、従って臨床テストおよび生化学的な試薬のキットで広く利用されています。   最初に、MAOSの最も大きい特徴は酸化させたプロダクトの最高の吸収の波長が通常のchromogenic試薬のそれよりずっと多くあることです。新しいTrinderの試薬に、プロダクト紫外線吸収の波長はかなり高い630nmです。多くのchromogenic試薬のプロダクトの最高の吸収の波長は可視ライトの地域にあります。テストされることサンプルの複雑な部品による人の血液か他の体液をテストしていたらサンプル自体は可視ライトの地域の波長を吸収するか、またはchromogenicプロダクトと吸収するわずか部品を含んでいます。検出の結果を高くさせる波長は近いです。MAOSのような何かを使用すれば、プロダクトの最高の吸収の波長は紫外領域にあり、干渉を非常に減らす比較的高いです。従って、極めて正確な価値を要求するある生化学的なテスト項目のためにchromogenic基質としてMAOSを使用することを推薦します。   2番目に、MAOSのchromogenic基質のchromogenic反作用に適応性を非常に改善する反作用システムのpHにより広い適応性があります。あるchromogenic試薬の反作用は頻繁に酸性条件の下で行われますが、生化学的な検出は通常酵素の参加を要求します。私達は酵素の触媒作用の効果が反作用の環境のpHに比較的敏感、です非常に制限された使用中chromogenic試薬の不活性化に一致させないかもしれないしである、MAOSの試薬にこの問題がありませんことがわかり。   もう一つのポイントはMAOSのchromogenic反作用により大きいモルの吸収の強度がある、従って感受性は比較的高いですことです。探知時間が時間に完了するには余りにも長い、従ってMAOSの検出が必要があり、中断することができないときMAOSが衰退することが注意されるべきです。さらに、MAOSはまた比較的安全です。軽打および他のビフェニルのchromogenic試薬とは違って、価格は比較的低いが、ある特定の発癌性か突然変異誘発性があります。   Deshengの技術はさまざまなchromogenic基質、特にTOOSの開発、生産および販売に、MAOS、ADPS託されました、等によい評判が国内外であり、多くの生化学的なキットの製造業者関係のよい協同があり、そして国内診断試薬の分野に共同で貢献します!

新しいTrinderの試薬として、MAOSはそれの極めて重要な立場を占めます。水で容易に溶けるのは白い粉です。中国の名前:NエチルN （2ヒドロキシ3 sulfopropyl） -3、ライトおよび湿気のCAS数に5ジメチルアニリン ナトリウムの塩の一水化物、敏感な:82692-97-5、純度のrequirement> 99%は次の図で、分子構造示されています:   MAOSの適用は新しいTrinderの試薬診断試験および生化学的なテストで広く利用されている非常に水溶性のアニリンの派生物です。それに過酸化水素の活動の比色決定で慣習的な色発生の試薬上の複数の利点があります。新しいTrinderの試薬は十分に安定しています解決およびテスト ライン両方検査システムで使用されるには。4アミノアンチピリン（4-AA）または3-methylbenzothiazoleスルフォンのヒドラゾン（MBTH）との酸化カップリング反応の間の過酸化水素の前および過酸化酵素、新しいTrinderの試薬、形態非常に安定した紫色か青の染料。MBTHのカップリングの染料のモルの吸光度は4-AAとのそれの高く1.5-2倍です;但し、4 AA解決はMBTHの解決より安定しています。基質はオキシダーゼによって酵素によって過酸化水素を作り出すために酸化します。過酸化水素の集中は基質の集中に対応します。従って、基質の量は酸化カップリング反応の色の開発によって定めることができます。ブドウ糖、アルコール、アシルCoAおよびコレステロールは新しいTrinderの試薬および4-AAとつながれるそれらの基質を検出するのに使用することができます。新しいTrinderの10の試薬があり、MAOSのメンバーの使用はまた非常に重要です。特定の基質のために、異なったタイプの新しいTrinderの試薬をテストすることは最もよい検出システムを開発して必要です。   製品紹介の色の開発のための酸化の色原体の試薬、高水容解性、安定したアニリンのアナログ、広いpHの範囲および酸化反作用   検出の解決MAOSの準備（他の基質構成方法は基本的に同じはです） 1. 6.6 mM MAOSの解決を準備するために10のml PBSで20 mg MAOSを分解して下さい。（特定の容解性は必要とされるに応じて調節されます） 2. 6.6 mM 4 AAの解決を準備するために10のml PBSで14 mgの4アミノアンチピリン（4-AA）を分解して下さい。 3. PBSの2つのU/mlの西洋わさびの過酸化酵素の解決を準備して下さい。 4. テスト解決を準備するために各解決の等しい容積を混合して下さい。4 ℃で暗闇でテスト解決を貯えて下さい   検出のステップ 1. 酵素の酸化反作用のためにサンプル解決を準備して下さい。緩衝液の水素イオン濃度指数は5.5-9.5べきです。 2. 基質の知られていた量を含んでいる標準ソリューションを準備するのに同じ緩衝を使用して下さい。 3. 検出の解決の等しい容積に先行しているサンプル解決にオキシダーゼの適切な単位を加えて下さい。 4. 室温で混合物か30分から1時間の37 ° Cを孵化させて下さい。 5. 555 nmでO.D.の価値を定めて下さい。 6. 標準的なカーブを準備し、サンプル解決の基質の集中を定めて下さい     MAOSはDeshengの生化学的な主販売の変化の1つに属します。同時に、TOOS、上、騒ぎ、ADPS、アルプス、DAOS、HDAOS、MADBおよび他の新しいTrinderの試薬は顧客が選ぶことができるように利用できます。Deshengは常に支えます:最初に正直者;最初に質、技術導くこと;顧客指向、共生および双方にとって好都合;開拓しますおよび質の製品とサービス ビジネス哲学の卓越性の革新的、追求、歓迎を私達の顧客に相談し、協力するために与えることに専用されている!  

TOOSはまたアニリンの非常に水溶性ナトリウムの塩であるEHSPT （NエチルN （2ヒドロキシ3 sulfopropyl） -3-methylanilineナトリウムの塩）と呼ばれます。それはTrinderの反作用を行うとき敏感です。それは従来のフェノール、アニリン、ADAおよび他の色開発の基質より大いに高いです。臨床生化学的なテストはレバー機能キット、血ブドウ糖の新陳代謝のキット、等で頻繁に使用されます。 過酸化水素および過酸化酵素のポッドの前で、Trinderの試薬は4アミノアンチピリン（4-AAP）が付いている非常に安定したオレンジか赤いキノンを形作ります。TOOSおよびMBTHのカップリングののモルの吸光度は染料4 AAカップリングの染料のそれの高く1.5-2倍です;但し、4-AAP解決はMBTHの解決より安定しています、従ってTrinderの試薬は4-AAPともっと使用されます。 過酸化水素を作り出すために、尿酸のような測定された表示器生化学的なキットとテストされたとき、ブドウ糖、glycatedアルブミンおよび1,5-anhydroglucitolはオキシダーゼの酵素の酸化と等しいです。過酸化水素の集中は酸化カップリング反応の色の開発によってテストされるべき物質の集中に従ってanalyteの索引の量定まることができます対応します。確かに、酵素活性の表示器はまたアデノシンのデヒドロゲナーゼの検出のキットおよび5'のような、測定することができます-検出されるべき酵素の反作用対応する触媒作用の物質を過酸化物の水素を発生させることは4-AAPをつなぐ着色の基質TOOSを通した発生させた過酸化水素とであり、および最終的な着色プロダクト生産率それにより索引を測定する目的を達成するテストされた酵素の活動に、反応する対応しますレバー機能シリーズのnucleotidaseの検出は。 Deshengの技術によって開発されるTOOS色の開発の基質に高い純度、高水容解性および低い干渉イオンの特徴があります。いつ使用される、会社はまた生化学的な検出にそれと使用するTrisの緩衝を作り出しますか使用することは非常に便利であり。待ち時間、質およびサービスは評判が高いです!

私は皆はそのような経験があったにちがいないことを信じます。治療または定期的な身体検査のための病院に行くとき、時々医者は血液検査および完全で生化学的な検査をするように頼みます。実際、ここに述べられる臨床生化学的な検出は人体の正常な新陳代謝に基づいて病理学の州の下で関連の代謝物質の変更の分析によってボディの生化学的な変更を、示しま、生化学的な情報および意志決定基礎を提供するために病気の防止のための対応する検出方法、診断、処置および予想を確立する独特のマーカーを調査することを捜します。 なお、生化学的な診断はさまざまで生化学的な反作用によってさまざまな無機要素のさまざまで生化学的な索引を、蛋白質および非タンパク性窒素および酵素、砂糖および脂質生体外で測定するのにLamberビールの法律を使用する生体外の診断方法を示します。レバー機能、腎臓機能、血糖、血の脂質および他の検査項目は生化学的な診断に属します。臨床生化学的な診断試薬および生化学的な検光子は組合せで使用され、人体と関連している臨床生化学的な表示器を診断するために化学、酵素、免疫学、等の関連した技術的な原則は適用されます。試薬と関連のanalyte間の特定の反作用によって、生化学的な検光子によって記録され、口径測定器によって関連のanalyteのレベルを与えるために比較される特定の光シグナルは与えられます。生化学的な診断は最も一般的な生体外の診断方法の現在1つであり、それはまた国内外で開発される最も早く、ほとんどの成長したIVDの下位区分分野です。 その中で、Trinderの反作用は特定の基質のオキシダーゼによって触媒作用を及ぼされる定期的で生化学的な検出のプロジェクトです。オキシダーゼは過酸化水素（H202）を作り出すために基質に触媒作用を及ぼします。フェノールおよび4アミノアンチピリンの前で、過酸化水素の過酸化酵素はキノン混合物の着色によって作り出される過酸化水素の量を反映する触媒作用を及ぼし間接的にある特定の基質の集中かある特定のオキシダーゼの活動を検出しますキノン混合物および水の生産に。新しいTrinderの試薬の間で、TOOSは高水容解性、高いモルの吸光度（すなわち、より敏感な色反作用）、色反作用の強度および衰退のために最も一般的そうなったものです。Deshengによって作り出されるTOOSは水晶形態、高い水晶純度および純粋で白い水晶色のために100人以上の製造業者によって支持されます（この色反作用のために重要な）。次はTOOSの関連した表示器、示しますそれをです。 TOOS   製品の説明 TOOSは診断試験および生化学的なテストで広く利用された高い水溶性のアニリンの派生物の新型です。 分子量 295.33 分子forluma C12 H18 NNaO4 S 化学構造 CASいいえ。 82692-93-1 純度 ≥99.5% 微笑します O=S （CC （O） CN （CC） C1=CC=CC （C）=C1） （[O-]） =O. [Na+] 包装の細部 10g/bottle;50g/bottle Transpotationの状態 室温（20℃-25℃） 貯蔵条件 粉 -20°C 3年 4°C 2年 解決 -80°C 6か月 -20°C 1か月   注目 生体外で: DMSO:≥ 47 mg/mL （159.14 mM） * " ≥ "はsolubleを意味し、飽和を表しません。   15年間血液検査の試薬を専門にしている国内年長の製造業者としてDeshengは正確な診断および処置を助けるために原料を提供することに努力しています。そのTOOSプロダクトは企業および受け取られた多数の賞賛の100人以上の専門の製造業者によって評価されました。興味を起こさせられたら、相談するために呼んで下さい!

リチウム ヘパリンを購入する多くの顧客は問題に直面しています。彼らは多くのリチウム ヘパリンの製造業者から尋ねます。調達のコストを削減するためには、頻繁に低価格の製造業者を選びます。商品を受け取った後、彼らは製品品質がまったく保証されないことが分ります。コスト パフォーマンスを見なければなりません。低価格でテスト条件を満たさないプロダクトを買うことはマンパワー、物的資源および財源の無駄です。賢い人々は低価格で実際によいプロダクトを買うことは不可能であることがわかっています。Deshengのリチウムによって作り出されるヘパリンは非常に信頼できる選択です。リチウム ヘパリンにだけでなく、選択のためのいろいろな潜在的能力がありますが、価格はその質のまた価値があります。実際に高性能を達成し、比率の、良質および高い保証に値を付けて下さい。Deshengは質がすべてのための前提条件であることを常に信じます。よいプロダクトだけ顧客によって繰り返し購入することができます。 リチウム ヘパリンを購入した場合注意を払われる必要がありなさいある問題、 1. 十分な血のanticoagulationを保障するためには、ヘパリンのリチウム抗凝固薬の試験管は血のコレクションの後で特に血のコレクションの温度が25 ℃より高いとき、血できるだけ早く逆転し、5-8回混合されなければ、リチウム ヘパリンは時間に混合されなければなり、別の方法で、血液凝固か、またはローカル凝固を容易にもたらすかもしれません。 2.リチウム ヘパリンのanticoagulationは不可逆anticoagulationではないです、従ってテストはヘパリンのリチウムanticoagulationの試験管の血のコレクションの後の6時間以内に完了するべきですさもなければにより試験結果で間違いを引き起こすかもしれません。リチウム ヘパリンの適量は血しょう表示器のほとんどが6時間、ASTのような特に敏感な表示器、ALT、TBIL、DBILおよびGGT以内に繰り返すことができるように標本が十分にそして部分的にanticoagulatedことを保障するべきです。 3.リチウム ヘパリンは分離のゲルとともに使用することができます。anticoagulationの効果、管の壁のsiliconization、遠心条件、分離のゲルの質、等は血の分離の効果に影響を与えます。良質血しょう標本を得ることを私達の会社が作り出す血の分離のゲルと使用することを推薦します。血のコレクションの管へ加えることの後の照射の殺菌のための推薦:γ光線の照射を、線量です8-25kGy使用して下さい。照射の線量は最初のコロニー数によって定めることができます。 Deshengによって開発されるリチウム ヘパリン プロダクトにカスタマイズ可能な潜在的能力の特徴があります。慣習的な1つは160IU/mgです、しかし顧客の必要性に従って調節することができます。より高い潜在的能力の150IU/mg、170IU/mg、180IU/mg、またそれと変える価格。Deshengのリチウム ヘパリン プロダクトに他の会社より高い純度があり、出現は純粋な白です。それは肉眼によって他の雑誌に異物がない、価格は他のプロダクトよりまた高いですこと直接見ることができ。製造業者はより好ましく、プロダクトは国中販売されます。Deshengはリチウム ヘパリン プロダクトを購入するための最初の選択です。    

ヘパリンは真空の血のコレクションの管で一般的な血の抗凝固薬です。ヘパリンの抗凝固薬は通常ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウムの塩、リチウム ヘパリンがベストのナトリウムのヘパリン、リチウム ヘパリン、等のようなです。 終了するリチウム ヘパリンの出現はほとんど白い粉に白いです、水で無臭、溶けるおよび吸湿性。調査に従って、リチウム ヘパリンの抗凝固薬血しょうと血清間のTP、ASO、UA、ALT、Mg、CL、TCおよびCRPの結果に重要な相違がありませんでした（P > 0.05）。リチウム ヘパリンの抗凝固薬血しょうと血清間のHBD、LDHおよびTBAの結果に重要な相違がありました（Pの < 0="">抗凝固薬の血しょうおよび血清はよいです。従って、それは重要な検出方法として使用することができる生命検出のリチウム ヘパリンの抗凝固薬血しょうと血清を取り替えることは実行可能です。 [適用範囲] 1. プロダクトは臨床生化学的な検査および緊急の生化学的な検査の血液サンプルのコレクションそしてanticoagulationとまたあるhemorheologyのプロジェクトの血液サンプルのコレクションそしてanticoagulationのために適しています。 2.リチウム ヘパリンは抗凝固薬として他のイオンの決定と干渉することはまれであるので臨床テストの血のイオンの内容を定めるとき推薦されます。 3. このプロダクトは薬剤でし、注入として使用することができません。人体および動物への直接噴射は禁止されます。 [注意] ヘパリンの塩の試験管は血のコレクションの後でできるだけ早く逆になり、5-8回混合されなければなりません。 ヘパリンのanticoagulationは不可逆anticoagulationではないです、従ってリチウム ヘパリンの試験管は血のコレクションの後の6時間以内に完了するべきです。 3. ヘパリンは細胞酵素およびイオンの新陳代謝にかかわるかもしれヘパリンの添加物の量はすべておよびローカル標本、ASTのような特に敏感な表示器、ALT、TBIL、DBILおよびGGTの十分なanticoagulationを保障するべきです。 4. リチウム ヘパリンは分離のゲルと同時に使用することができます。Anticoagulationの効果、壁のsilicification、遠心分離は、分離のゲルの質、等影響を与えます血の分離の効果に調節します。私達の会社が作り出す血清の分離のゲルに協力することを提案します。 5. 殺菌の提案:kGy 8-25の線量でγの照射を使用して下さい。 De Sheng'sのリチウム ヘパリンの潜在的能力は≥ 150 IU/mgであり、無水潜在的能力is≥160 IU/mgは）ナトリウムのヘパリンAPIの標準について管理されています。リチウム ヘパリンの水溶液は生殖不能の状態で0-4℃で密封され、貯えることができできるだけ早くの上で気分にさせられ、使用されるべきです。その最高の保存性は7日を超過するべきではないです  

[製品名の]ウイルスの輸送媒体 [包装の指定] 1L/bottle、5L/bottle [製品性能] 非不活性にされたタイプ:それは病原体の活動そして完全性を維持できる含まないしウイルスの文化および分離に使用することができますlysateを。 不活性にされたタイプ:それは病原体を直ちに裂き、核酸を解放保護代理店は低下から核酸を防ぐことができます。 [使用の規模] ウイルスの輸送媒体は新しいcoronavirus、インフルエンザ、鳥インフルエンザ、手フィート口の病気、はしかのようなnasopharyngeal病原体の標本のコレクション、保存および交通機関に等使用することができます。 非不活性にされたタイプ:ハンクに基づいて広い温度較差上のウイルスの活動を維持し、すばらしい範囲にサンプルの独創性を維持するために、BSA （牛のようなアルブミン）のアミノ酸、ビタミンおよび他の栄養素は加えられ、ウイルスの核酸の抽出におよび検出、ウイルス文化および分離使用することができます。 不活性にされたタイプ:十分にウイルスのlysateおよびウイルスの核酸の保存の解決と集められたサンプルを混合することによって、サンプルのウイルスは不活性にしサンプルのウイルスの核酸の完全性は効果的に保証することができます。集められたサンプルは正常な温度の下で長い間運ばれ、維持することができます。維持されたウイルスのRNAのサンプルは遺伝子検査、酵素つながれた免疫学的検定（ELISA）のために広く利用されます、PCRのテスト、ect。 [貯蔵条件および時間] 非不活性にされたタイプ:4-25 ℃の店。それは見本抽出するか、または貯えられた以下の70 ℃の後で2-8 ℃以下の48時間以内の実験室に運ばれます。 不活性にされたタイプ:正常な温度の30日

生化学的な実験かテストでは、ほとんどすべての反作用はある特定のpHの範囲、酵素を含む特にそれらの内で制御される必要があります。PH変更に反作用のより大きい影響があります、反作用の環境の水素イオン濃度指数を維持するのに従って生物的緩衝が使用されています。生化学的な実験では、そのほとんどはまた生物的ボディがhumoral液体によって調整される、従って生物的緩衝が実験で必要とされる高いpH.を要求する有機体の検出の反作用を模倣します。 多くのタイプの生物的緩衝があり、準備方法は幾分異なっていますが、主義は一般に同じです。水酸化ナトリウムは通常共役酸に加えられますまたは塩酸は共役基盤に加えられます。方法は両方とも共役酸基盤の組の十分な集中の緩衝液を形作ることができます。dihydroxyethylglycine Bicineまたはhydroxyethylpiperazineのプロピオン酸EPPSの少量の準備方法は（1-2lについて）ここにあります:   Bicineの緩衝の準備   （1） 0.1Mの解決（a）:Bicineの16.317g/によって脱イオンされる水1,000ml   （2） 0.1m NaOHの解決（b）:NaOHの4g/によって脱イオンされる水1,000ml   （3） pH 5.1 1000 ml + （a） （a） 0 ml （b）:（b） = 5-0   PH （a） （b） （a） 7.8 + 200のml 1000 ml:（b） = 5から1   PH （a） （b） （a） 8.2 + 400のml 1000 ml:（b） = 5-2   PH （a） （b） （a） 8.6 + 600のml 1000 ml:（b） = o   PH （a） （b） （a） 10.4 + 800のml 1000 ml:（b） = 5   EPPSの緩衝の準備   （1） 0.1Mの解決（a）:EPPSの25.233g/によって脱イオンされる水1,000ml   （2） 0.1m NaOHの解決（b）:NaOHの4g/によって脱イオンされる水1,000ml   （3） pH 5.2 1000 ml + （a） （a） 0 ml （b）:（b） = 5-0   PH （a） （b） （a） 7.3 + 200のml 1000 ml:（b） = 5から1   PH （a） （b） （a） 7.8 + 400のml 1000 ml:（b） = 5-2   PH （a） （b） （a） 8.2 + 600のml 1000 ml:（b） = o   PH （a） （b） （a） 8.8 + 800のml 1000 ml:（b） = 5     それはそれ注意されるべきです:準備の温度は20度で管理されています。正確な水素イオン濃度指数が必要なら、AのPH計によって測定し次に解決Aおよび解決Bの割合はA特定の水素イオン濃度指数に合わせることができます。テスト環境のナトリウム イオンを除けばことは必要なら水酸化ナトリウムを水酸化カリウムと取り替え、対応する分子量に従って重量を変えることもまた可能です。   05年以来のDE shengの技術は分離、ヘパリン、エチレンジアミン四酢酸のカリ鉱山の容器の添加物の研究開発の生産に始まり、元の基質TOOS、MAOS新しいTrinderの試薬、BicineおよびTrisの生物的緩衝およびluminolの化学ルミネセンスの試薬のようなアクリジンのエステルの生体外の診断試薬に、色は専門の利点の独立した研究開発そして統合で深い研究が、あります。

  多くの人々は私達が作り出す血の凝固剤が使用の前に揺れる必要がある中断代理店であることがわかっています。これは低質ですか、または揺することができませんか。答えは次のとおりです:それは揺れる必要があります。凝固剤はdipotassiumエチレンジアミン四酢酸およびヘパリンのような私達の抗凝固薬と異なっています。特定の必要性は州の特徴からあります。エチレンジアミン四酢酸のような抗凝固薬と別dipotassium、ヘパリンおよびナトリウム クエン酸塩は、凝固剤ない解決、懸濁液、別名懸濁液でありではない。抗凝固薬が解決の状態なぜであるか理由は、および凝固剤のある部品です小さい固体粒子ではい貯えられる水で不溶解性dipotassiumエチレンジアミン四酢酸およびヘパリンが水の分子またはイオンのサイズにある水で溶けることです。これは懸濁液を形作る水で水酸化カルシウムが水でわずかに溶けるので泥の石灰水に非常に類似しています、水酸化カルシウムの多数の小さい固体粒子中断されます。   解決か懸濁液は本質的に混合物の分散システムであり、分散段階は分散媒体で分散します。分散システムは頻繁に粒度の均一単相解決、異質多相コロイドおよび粗い分散システム懸濁液および乳剤と1ミクロン以上呼ばれます。乳剤は懸濁液に類似しています但し例外としては分散させた段階は液体です。従って、すべての懸濁液は大きい粒度です。分散させた段階の凝固剤の部品はアルコールのような分散媒体で不溶解性ですが、肉眼のため、粒子は比較的小さいであり、沈殿物か成層は配置の後に起こります。二酸化炭素の分離の状態の下で、turbid石灰水は立つことの長い時間後にゆっくり明白になります。それから私達の凝固剤の懸濁液は上層から長い間立つことの後で次第に明白になります、従ってそれをよりかなり前に揺することは必要使用です。血の凝固剤の懸濁液の長期沈降の問題が凝固剤の、使用の便宜を計る主要な質問題ではないがが、今でも相違があることは無益です。Deshengによって新開発凝固剤はこの面の大きい改善をしました。、血凝固の効果および速度の改善に加えて前の凝固剤と比較されて、それはしかし、長期沈殿物の時が非常に延長され、懸濁液がわずかな動揺によってだけ均一懸濁液に揺することができる長期沈降がまた可能であるが、粒度でより小さいです。

2種類の私達の即ちヘパリン ナトリウムおよびヘパリンのリチウム作り出す血の抗凝固薬のヘパリンの塩があります。これはヘパリンのリチウムがイオン交換の樹脂を通してヘパリン ナトリウムとの陽イオン交換を行なうことによって価値がありますただヘパリン ナトリウムからなされるのであります。短い導入は使用される準備プロセスおよび主要な装置にここにあります。 外国のヘパリンのリチウムの準備は通常高い原料の費用がある、イオン交換リンクは高い力価の損失、低い収穫および高い生産費に終って強い酸pH1.5および低温の状態の下で、遂行されます原料として良質のヘパリン ナトリウムとなされ。中国では、ヘパリンのリチウムの準備は上記の問題に従って非常に改良されました。粗野なヘパリン ナトリウムは原料として直接使用され、ヘパリンの酵素による酵素の加水分解の後で、過酸化水素の酸化による除たんぱく、脱色、および多数のアルコール沈殿物のステップ、リチウム塩化物は良質のヘパリンのリチウムの価値がある陽イオン交換樹脂を通した行ないの陽イオン交換に加えられます。この方法は原料および生産費の費用を非常に救います。 ヘパリンのリチウムの準備では、陽イオン交換樹脂によるリチウム イオンへのナトリウム イオンの交換は中心のステップです。イオン交換の樹脂はイオンを吸着できる活動的なグループが付いているポリマー混合物を示しますネットワーク構造があり、不溶解性である。そのフル ネームは分類の名前、骨組名前および基本的な名前から成っています。気孔構造はゲルのタイプに分けられ、大きい気孔のタイプ、特性は、両性基本的なタイプのキレート化に加えて強い酸のカチオンの樹脂、弱い酸のカチオンの樹脂、強い基本的な陰イオンの樹脂、弱い基本的な陰イオンの樹脂に酸化希釈性分けられます。原料を製造する樹脂のマトリックスは主に2つの部門のスチレンおよびアクリル酸およびジビニルベンゼン重合樹脂です。 試薬の使用では、時々樹脂の水素イオンか水酸化物イオン、グラムを影響によって引き起こされる解決pH変更を避けるために交換するのに陽イオンか陰イオンを使用しないで下さい。ヘパリンのリチウムが価値であるように例えば、ヘパリンのリチウムの準備でイオン交換の樹脂の水素を交換するのに、リチウム塩化物が今使用されヘパリン ナトリウムのナトリウムを交換するのにリチウム イオン樹脂が使用されています;樹脂は酸によって、リチウム塩化物によってない再生します。異なった樹脂にイオンのための異なった吸着規則があります。一般的に、高価格なイオンは一部isovalentイオンの大口径とのそれらは優先的に吸着されるが、吸着されます。 05年以来のDE shengの技術は分離、ヘパリン、エチレンジアミン四酢酸のカリ鉱山の容器の添加物の研究開発の生産に始まり、元の基質TOOS、MAOS新しいTrinderの試薬、BicineおよびTrisの生物的緩衝およびluminolの化学ルミネセンスの試薬のようなアクリジンのエステルの生体外の診断試薬に、色は専門の利点の独立した研究開発そして統合で深い研究が、あります。