トリスヒドロキシメチルアミノメタン 77-86-1 のウェスタンブロット実験における役割

特定のタンパク質を検出するための クラシックな分子生物学技術で 複数のステップを伴う サンプル処理,電球分離,転送印刷,抗体検出.トリヒドロキシメチルアミノメタン実験の精度と再現性を維持し,イオン強度を最適化することで,タンパク質の活性を守ります.

1,安定したpH環境,タンパク質構造を保護する

タンパク質の電荷分布,溶解性,抗原エピトープ暴露は,pH値に大きく依存する.トリヒドロキシメチラミノメタンのバッファリング範囲 (pH 7.0-9.0) は,西側におけるブロット実験で一般的に使用される条件と高度に互換性がある.化学反応剤の添加や実験過程中の電気化学反応によって引き起こされるpH変動に効果的に耐える.

トリヒドロキシメチラミノメタン維持粉

試料溶解段階では,トライヒドロキシメチラミノメタンを含む溶解バッファは,中性から弱いアルカリ性環境を維持し,内因性プロテアース活性を抑制します.標的タンパク質の分解を防止しますSDS-PAGEゼルの調製において,トリメチロアミノメタン,アクリラミド,アモニアムパーサルファートおよび他の成分が共同で安定したポリメリゼーションシステムを構築します.pH 安定性によりゲルの孔径が均等であることを保証する地方酸性によるタンパク質の降水や構成変化を避ける.トライヒドロキシメチラミノメタンは,移転バッファで膜の表面電荷を中和します.タンパク質と膜の間の非特異結合を減少させ,タンパク質の抗原性をさらに保護します.

2,精密な分離を達成するために電球分解システムを最適化

トリヒドロキシメチラミノメタンの濃度設計は最適化されています.低すぎる濃度では,伝導性が不十分になり,電流が不安定になります.ゲルの加熱やバンド拡散を引き起こす可能性があります.適度な離子強度が電泳効率を保証するだけでなく,ゲルの孔の大きさの安定性も維持できます.異なる分子重量のタンパク質がはっきりと分離できるように.

3,移植効率を向上させ,タンパク質の完全な移行を保証する

イオンバランスの維持:トリス (ヒドロキシメチル) アミノメタン,グリシン,メタノールが一緒に転送印刷溶液を形成する. pH 安定性 (通常 pH 8.3) 転送印刷過程でタンパク質が自然構成を維持することを保証する変性化や降水を避ける.

電場駆動の最適化:トライヒドロキシメチルアミノメタングリシン系は安定した電場梯子を形成し,タンパク質を恒定速度で膜に向かって移動させる.メタノールはゲルネットワーク構造を破壊しますトリメチロアミノメタンは,バッファリングによってイオン強度を均衡させ,膜表面積の過剰な蓄積を防ぐことができます.大きく分子の質量のタンパク質の転送効率を向上させる.

保護膜タンパク質:トリヒドロキシメチラミノメタンの軽度の化学特性により,強い酸や塩基によって膜タンパク質が損傷するのを防ぎます.抗原エピトープの完全な暴露を確保する抗体結合の敏感性と精度を向上させる.

製品パッケージ

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