キャピラリー電気泳動の新たな選択肢：TAPSバッファー29915-38-6が核酸分離を最適化する方法

キャピラリーゾーン電気泳動の動作原理

キャピラリーゾーン電気泳動は、非常に効率的な分離および分析技術です。この方法は、内径が通常50〜75マイクロメートルの範囲の弾性石英キャピラリーチューブを分離チャネルとして使用し、高電圧直流電界を利用してサンプル移動を駆動します。その分離原理は、さまざまな成分間の移動度と分配挙動の違いに依存しており、従来のゲル媒体を必要とせずに正確な分離を可能にします。

石英キャピラリー内では、緩衝液のpH値が3より高い場合、チューブ壁の表面は負電荷を帯び、溶液と接触すると二重層を形成します。高電圧電界を印加すると、二重層内のカチオン層が、全体的な緩衝液を負極方向に移動させ、これは電気浸透流と呼ばれます。同時に、荷電粒子は電界の作用下で反対の電極方向に移動し、電気泳動運動を形成します。粒子の実際の移動速度は、電気泳動と電気浸透流の両方によって決定され、各成分は電荷、質量、体積、および形状の違いにより効果的に分離されます。

TAPS緩衝液

核酸電気泳動におけるTAPS緩衝液の利点

TAPS緩衝液は、核酸実験、特にDNAおよびRNAのキャピラリーゾーン電気泳動分析において優れた適用性を示しています。その安定したpH範囲と緩衝能力は、電気泳動中の一定の分離条件を維持するのに役立ち、それによって結果の再現性を向上させます。核酸荷電生体分子の場合、TAPS緩衝液システムは適切な導電環境を提供し、分離効率を最適化できます。

電気泳動緩衝液では、TAPS緩衝液に加えて、分離要件に応じて適切な量の有機溶媒または界面活性剤を添加して修飾することができます。これらの添加剤は、分離選択性をさらに調整し、ピーク形状を改善することができます。すべてのランニングバッファーは、分離を妨げる可能性のある気泡を除去するために、使用前に脱気する必要があることに注意してください。

キャピラリー電気泳動の技術的進歩

従来のゲル電気泳動とは異なり、キャピラリーゾーン電気泳動は、アガロースまたはポリアクリルアミドゲルを分離媒体として使用しません。この機能により、実験プロセスが簡素化され、高速かつ効率的なオンライン検出が可能になります。キャピラリー電気泳動技術は、キャピラリーに固定相を充填したり、キャピラリー壁に固定相をコーティングしたりして、キャピラリー電気クロマトグラフィーモードを形成するなど、クロマトグラフィー原理と組み合わせることもでき、電気泳動と液体クロマトグラフィーの二重分離メカニズムを組み合わせ、その適用範囲を拡大しています。

壁への吸着を減らし、電気浸透流の強度を制御するために、キャピラリーチューブの内壁はしばしばコーティングされます。この修飾技術は、特にタンパク質や核酸などの生体分子の分析において、分離性能を大幅に向上させることができます。キャピラリーの長さは通常30〜100センチメートルであり、分離効率と分析速度のバランスが取れています。

実験操作の要点

キャピラリー電気泳動を行う前に、チューブが緩衝液システムで完全に満たされていることを確認する必要があります。良好な緩衝液充填は、電界の安定した伝導を維持するだけでなく、サンプルの集束と分離にも役立ちます。石英キャピラリーは、その優れた電気絶縁性と光学的透明性により、この技術の標準材料となっています。

TAPS緩衝液は、さまざまな濃度の緩衝液を正確に調製するために粉末状で提供されます。その化学的特性は、UV吸収や蛍光検出を含む複数の検出方法と互換性があり、核酸の定量および定性分析に信頼できるサポートを提供します。核酸分離の分野では、適切な緩衝液システムを選択することが、高解像度の結果を得るための重要なステップであり、TAPSの適用は研究者に効果的な選択肢を提供します。

キャピラリーゾーン電気泳動技術は、その効率的かつ迅速な分離特性により、生命科学の分野で広く使用されています。この技術の主要試薬であるTAPS緩衝液は、核酸分離のための安定した信頼性の高い緩衝環境を提供します。技術の継続的な発展に伴い、緩衝液組成とキャピラリー 修飾方法を最適化することで、複雑な生物学的サンプル分析における可能性がさらに広がり、科学研究および診断分野にさらなる価値が生まれます。製品包装

有利なサプライヤーとして

生物学的緩衝剤、Deshengの製品は最大99％の純度を持ち、大多数の実験ニーズを満たすことができます。同社は製品の品質を厳格に管理しており、各バッチの製品は、販売前に繰り返しサンプリングおよびテストされて資格を得ています。ご興味のある方は、いつでもお気軽にお問い合わせください！