タンパク質結晶化における生物バッファBES 10191-18-1の特殊用途

生物化学と構造生物学において タンパク質の結晶化は 3次元構造を解読し 機能的メカニズムを明らかにするための重要なステップですタンパク質の結晶化過程は環境要因に非常に敏感ですこの文脈では,N,N-ビス (2-ヒドロキシエチル) -2-アミノエタン硫酸 (BES バッファタンパク質結晶化研究における"隠れた推進力"となっている.その独特の化学特性と生物互換性により,

BES の 化学 特質: 安定した pH の 精密 な 調節 器

BESは,分子構造がアミノ (基本群) と硫酸 (酸群) グループを含むツウィトリオニンバッファ剤である.溶液の酸性とアルカリ性を,特定のpH範囲内のプロトネーションとデプロトネーション反応を通じて動的にバランスできるBES の有効なバッファリング範囲は pH 6.1-7.5BESのpKa値 (6.5) は,BESのPK1値とPK2値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値とPK3値です.4) 温度変化に敏感ではなく,低温結晶条件下でも安定したバッファ容量を維持することができる.温度変動によるpH変動を回避し,タンパク質結晶の信頼性の高い環境制御を提供します.

BES粉

タンパク質結晶化におけるBESの主要な利点

1優れた生物相容性を持つBESの分子構造は天然アミノ酸に類似しており,生理学的濃度ではタンパク質活性に抑制作用がない.トリスやリン酸塩などの他の緩衝剤と比較してBESはタンパク質表面の充電基に非特異結合を受けないため,タンパク質の自然な構成や結晶核の形成に干渉を避けます.

2低離子強度で設計されたタンパク質結晶は 離子強度に非常に敏感です塩濃度が高いか低い場合,不変な降水または結晶核が育つことができない可能性があります.離子でない緩衝剤として BES does not introduce additional ions and can be flexibly combined with salt solutions (such as ammonium sulfate and polyethylene glycol) to precisely regulate the ion environment in crystallization conditions and improve the success rate of crystallization.

3BESは強い化学的安定性があり,簡単に分解されない.光,酸化,または長期保存条件下で分解され,Mg 2+やCa 2+などの金属イオンと複合体を形成しない.この特性により,長期の保育または膜タンパク質などの複雑な成分を必要とする結晶システムに適しています.実験条件の再現性を確保する.

BES の 3 つの主要な応用シナリオの分析

1膜タンパク質の結晶化の"守護者"は,膜タンパク質に水害性の高い領域があるため,結晶化することが非常に困難です.BESは中性PH環境を維持することによって溶液中の膜タンパク質の聚合傾向を軽減することができる.低離子干渉特性により,洗剤 (DDMなど) と高度に互換性があり,膜タンパク質の秩序ある格子形成に安定したサポートを提供します.

2低温結晶条件は,タンパク質分解を遅らせ,ゆっくり結晶化を促進するために安定剤として一般的に使用されます.BESのpKaは低温依存性があり,低温でpHを効果的に緩衝することができる.伝統的なバッファの温度低下によるバッファ容量の低下の問題を回避し,低温結晶の繰り返し性を著しく改善する.

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