DIPSO バッファ 68399-80-4: 染色体分離と電球分解技術の安定した保護者

生物化学や分子生物学実験では,溶液pHのわずかな変動でさえ実験結果の正確さに影響します.生物的なバッファ3 - N N-di (hydroxyethyl) amino] -2-hydroxypropanesulfonic acid (DIPSO) has become an indispensable stabilizer in chromatographic separation and electrophoresis technology due to its unique chemical properties and wide range of application scenariosこの記事では,DIPSOが分子特性,技術原理,そして実用的な応用に基づいて実験のための正確なpH制御サポートを提供する方法を分析します.

1,分子特性:ダイヒドロキシエチラミンのバッファングメリット

DIPSOの分子構造は2つのヒドロキシエチルアミノグループと1つの硫酸グループを含み,この二極離子特性により,pH 7.0~8の範囲で優れたバッファリング能力を有します.2そのpKa値 (7.4〜7.8°Cで25°C) は生理学的環境に近いもので,溶液pHの動的バランスを保ち,外部の酸塩基変化に迅速に対応することができる.

さらに,DIPSO の化学的惰性により,有機溶媒ではほとんど溶解しないので,色素分離では特に重要です.タンパク質浄化に使用すると,DIPSOは,標的分子との非特異的結合を避け,移動相のpH値を調整することによって分離効率を最適化することができます..

2,クロマトグラフィック分離:分離効率を向上させるための正確なpH調節

クロマトグラフィック技術では,pHは標的分子の電離状態と静止相の表面電荷に直接影響し,分離効率を決定する.DIPSOのバッファ容量は,タンパク質やヌクレイン酸などの生物分子を分離するのに理想的な選択になります例えば,イオン交換色素学では,DIPSOバッファのpH値を調整することで,標的分子の純電荷を制御することができる.異なる同電点を持つタンパク質のグラデントエルーションを達成する.

3,電子相撲技術: 移動の精度を確保するために pH グラデーションを安定させる

電解実験では,溶液のpH値は,電荷分子への移動速度と方向に直接影響します.DIPSO のバッファ容量は,電球分解中に恒常なpH値を保証する.例えば,ポリアクリラミドゲル電泳 (SDS-PAGE) では,DIPSOバッファは,ゲルの孔の大きさの安定を維持し,分子重量に応じてタンパク質分子の正確な分離を保証することができます実験的比較により,DIPSOバッファシステムを使用すると,タンパク質帯の移動距離誤差は ± 1%以内に制御できることが示されています.

イソエレクトリックフォーカシング電解 (IEF) では,DIPSOの広範囲のpHバッファ (7.0-8.2) は,ほとんどのタンパク質のイソエレクトリックポイント領域をカバーし,高解像度分離を達成することができる.低離子強度特性も電気場の歪みを軽減し,分離効率をさらに改善することができます例えば,臨床診断では,DIPSOバッファが血清タンパク質の Isoelectric フォーカシング分析に使用され,医師が異常なタンパク質ピークを正確に特定するのに役立ちます.

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